RU2018133133A - Способ лечения атрофической возрастной макулярной дегенерации - Google Patents

Способ лечения атрофической возрастной макулярной дегенерации Download PDF

Info

Publication number
RU2018133133A
RU2018133133A RU2018133133A RU2018133133A RU2018133133A RU 2018133133 A RU2018133133 A RU 2018133133A RU 2018133133 A RU2018133133 A RU 2018133133A RU 2018133133 A RU2018133133 A RU 2018133133A RU 2018133133 A RU2018133133 A RU 2018133133A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
drug delivery
delivery system
dry
hyaluronic acid
eye
Prior art date
Application number
RU2018133133A
Other languages
English (en)
Inventor
Майкл Р. РОБИНСОН
Уэнди М. БЛАНДА
Патрик М. ХЬЮС
Джэймс А. БЁРКЕ
Скотт М. Виткап
Original Assignee
Аллерган, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Аллерган, Инк. filed Critical Аллерган, Инк.
Publication of RU2018133133A publication Critical patent/RU2018133133A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A61K31/712—Nucleic acids or oligonucleotides having modified sugars, i.e. other than ribose or 2'-deoxyribose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
    • A61K9/0051—Ocular inserts, ocular implants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1635—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1641—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poloxamers
    • A61K9/1647—Polyesters, e.g. poly(lactide-co-glycolide)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Claims (43)

1. Низкодозовый способ предотвращения развития глазной неоваскуляризации, включающий этапы:
(a) приготовления биосовместимой системы доставки лекарственного средства с замедленным высвобождением, содержащей антинеоваскулярное лекарственное средство и полимерную гиалуроновую кислоту, ассоциированную с антинеоваскулярным лекарственным средством, и
(b) инъецирования системы доставки лекарственного средства во внутриглазную область у пациента, нуждающегося в этом, таким образом предотвращая развитие хориоидальной неоваскуляризации.
2. Способ по п. 1, где полимерная гиалуроновая кислота является поперечно сшитой гиалуроновой кислотой, или поперечно несшитой гиалуроновой кислотой, или их смесями.
3. Способ по п. 1 или 2, где полимерная гиалуроновая кислота имеет молекулярную массу от приблизительно 1 миллиона Дальтон и до приблизительно 2 миллионов Дальтон.
4. Способ по любому из пп. 1-3, где внутриглазная область включает субтеноновую, субконъюнктмвальную, супрахориоидальную, интрасклеральную, интравитреальную или ратробульбариую внутриглазную область.
5. Способ по любому из пл. 1-4, где пациент имеет глазное состояние, выбранное из окклюзии центральной вены сетчатки без неоваскуляризации и непролиферативной диабетической ретинопатии.
6. Способ по любому из пп. 1-5, где система доставки лекарственного средства дополнительно включает полимерный носитель.
7. Способ по п. 6, где полимерный носитель включает коллаген, полисахарид, гиалуроновую кислоту или биодеградируемый полимер.
8. Способ по п. 1, где этап введения выполняют посредством инъекции антинеоваскулярного агента внутрь передней области глаза.
9. Способ по п. 1, где этап введения выполняют посредством инъекции антинеоваскулярного агента внутрь задней области глаза.
10. Способ по п. 9, где этап введения выполняют посредством инъекции антинеоваскулярного агента в полость стекловидного тела.
11. Способ лечения сухой ВДЖП, включающий этапы:
(а) приготовления биосовместимой системы доставки лекарственного средства, содержащей антинеоваскулярный агент и полимерный носитель, ассоциированный с антинеоваскулярным агентом, и
(b) инъекцию системы доставки лекарственного средства в полость стекловидного тела глаза пациента с сухой ВДЖП, таким образом, вылечивая сухую ВДЖП.
12. Способ по п. 11, где антинеоваскулярным агентом является бевацизумаб или его производное, сложный эфир или соль.
13. Способ по п. 12, где система доставки лекарственного средства содержит от приблизительно 5 мкг до приблизительно 3 мг бевацизумаба.
14. Способ по п. 13, где полимерный носитель выбран из группы, состоящей из полимерной молочной кислоты, полимерной гликолевой кислоты, ПЛГП, полимерной гидроксипропилметилцеллюлозы и полимерной гиалуроновой кислоты, и их смесей.
15. Способ по п. 14, где система доставки лекарственного средства высвобождает в среднем от приблизительно 10 нг до приблизительно 40 мкг бевацизумаба в течение периода 24 часа.
16. Способ по п. 15, где система доставки лекарственного средства высвобождает в среднем от приблизительно 14 мкг до приблизительно 28 мкг бевацизумаба в течение периода 24 ч.
17. Способ по п. 16, где система доставки лекарственного средства высвобождает в среднем от приблизительно 7 мкг до приблизительно 14 мкг бевацизумаба в течение периода 24 ч.
18. Способ лечения сухой ВДЖП у пациентов с сухой ВДЖП в одном глазу и влажной ВДЖП в другом глазу, включающий этап инъекции биосовместимой системы доставки лекарственного средства, содержащей антинеоваскулярный агент и полимерный носитель, ассоциированный с антинеоваскулярным агентом, в стекловидную полость глаза пациента с сухой ВДЖП, таким образом, вылечивая сухую ВДЖП.
19. Способ по п. 18, где сухую ВДЖП вылечивают посредством предотвращения или замедления развития сухой ВДЖП во влажную ВДЖП в обработанном глазу.
20. Способ низких доз для лечения сухой ВДЖП, включающий этапы:
(а) приготовления биосовместимой системы доставки лекарственного средства с замедленным высвобождением, содержащей от приблизительно 5 мкг до приблизительно 20 мкг бевацизумаба и носителя из полимерной гиалуроновой кислоты, ассоциированного с бевацизумабом,
(b) инъецирования системы доставки лекарственного средства в стекловидную полость глаза пациента с сухой ВДЖП, и
(с) высвобождения из системы доставки лекарственного средства в среднем от приблизительно 14 нг до приблизительно 120 нг бевацизумаба в течение периода 24 часов в течение периода времени от трех месяцев до шести месяцев, таким образом, вылечивая сухую ВДЖП при помощи низких доз бевацизумаба, высвобождающихся из системы доставки лекарственного средства.
21. Способ по п. 20, где другой неинъецированный глаз пациента страдает от влажной ВДЖП.
22. Способ по п. 21, где сухую ВДЖП вылечивают посредством предупреждения или замедления возникновения неоваскуляризации сетчатки в инъецированном глазу с сухой ВДЖП.
23. Способ по п. 21, где вязкость системы доставки лекарственного средства составляет от приблизительно 130000 сПз до приблизительно 300000 сПз при скорости сдвига приблизительно 0,1/секунду при приблизительно 25°С.
24. Способ по п. 21, где систему доставки лекарственного средства инъецируют при помощи 25-30 мерного шприца.
25. Способ лечения сухой ВДЖП низкими дозами, включающий этапы:
(а) приготовления биосовместимой системы доставки лекарственного средства с замедленным высвобождением, содержащей от приблизительно 5 мкг до приблизительно 20 мкг бевацизумаба и носитель из полимерной гиалуроновой кислоты, ассоциированный с бевацизумабом,
(b) при помощи 25-30 мерного шприца инъекции системы доставки лекарственного средства в стекловидную полость глаза пациента с сухой ВДЖП, где другой неинъецированный глаз пациента страдает от влажной ВДЖП, и
(с) высвобождения из системы доставки лекарственного средства в среднем от приблизительно 14 нг до приблизительно 120 нг бевацизумаба в течение периода 24 часов в течение периода времени от приблизительно 3 месяцев до приблизительно 6 месяцев, таким образом, вылечивая сухую ВДЖП низкими дозами бевацизумаба, высвобождающегося из системы доставки лекарственного средства, посредством предотвращения или замедления возникновения неоваскуляризации сетчатки в инъецированном глазу с сухой ВДЖП, где система доставки лекарственного средства имеет вязкость от приблизительно 130000 сПз до приблизительно 300000 сПз при скорости сдвига приблизительно 0,1/секунду при приблизительно 25°С.
26. Способ предотвращения развития глазной неоваскуляризации, включающий этапы:
(а) приготовления биосовместимой системы доставки лекарственного средства, содержащей антинеоваскулярное лекарственное средство и полимерную гиалуроновую кислоту, ассоциированную с антинеоваскулярным лекарственным средством, и
(b) инъецирования системы доставки лекарственного средства во внутриглазную область глаза пациента, таким образом, предотвращая развитие хориоидальной неоваскуляризации.
27. Способ по п. 26, где полимерная гиалуроновая кислота является поперечно сшитой гиалуроновой кислотой.
28. Способ по п. 26, где полимерная гиалуроновая кислота является поперечно несшитой гиалуроновой кислотой.
29. Способ по п. 26, где полимерная гиалуроновая кислота имеет молекулярную массу от приблизительно 1 миллиона Дальтон и до приблизительно 2 миллионов Дальтон.
30. Способ по п. 26, где внутриглазная область выбрана из группы внутриглазных областей, состоящей из субтеноновой, субконъюнктивальной, супрахориоидальной, интрасклеральной, интравитреальной и ретробульбарной внутриглазных областей.
31. Способ по п. 26, где пациент имеет глазное состояние, выбранное из сухой ВДЖП, окклюзии центральной вены сетчатки без неоваскуляризации и непролиферативной диабетической ретинопатии.
RU2018133133A 2008-07-18 2018-09-19 Способ лечения атрофической возрастной макулярной дегенерации RU2018133133A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/176,238 US8821870B2 (en) 2008-07-18 2008-07-18 Method for treating atrophic age related macular degeneration
US12/176,238 2008-07-18

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014115647A Division RU2668371C2 (ru) 2008-07-18 2009-07-13 Способ лечения атрофической возрастной макулярной дегенерации

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2018133133A true RU2018133133A (ru) 2020-03-19

Family

ID=41530477

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014115647A RU2668371C2 (ru) 2008-07-18 2009-07-13 Способ лечения атрофической возрастной макулярной дегенерации
RU2011105409/15A RU2521338C9 (ru) 2008-07-18 2009-07-13 Способ лечения атрофической возрастной макулярной дегенерации
RU2018133133A RU2018133133A (ru) 2008-07-18 2018-09-19 Способ лечения атрофической возрастной макулярной дегенерации

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014115647A RU2668371C2 (ru) 2008-07-18 2009-07-13 Способ лечения атрофической возрастной макулярной дегенерации
RU2011105409/15A RU2521338C9 (ru) 2008-07-18 2009-07-13 Способ лечения атрофической возрастной макулярной дегенерации

Country Status (11)

Country Link
US (3) US8821870B2 (ru)
EP (4) EP3950002A1 (ru)
JP (3) JP2011528656A (ru)
KR (1) KR20110047196A (ru)
CN (2) CN107412778A (ru)
AU (1) AU2009271168B2 (ru)
BR (1) BRPI0915981A2 (ru)
CA (1) CA2731270C (ru)
ES (3) ES2897560T3 (ru)
RU (3) RU2668371C2 (ru)
WO (1) WO2010009034A2 (ru)

Families Citing this family (81)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090148527A1 (en) * 2007-12-07 2009-06-11 Robinson Michael R Intraocular formulation
US20070202186A1 (en) 2006-02-22 2007-08-30 Iscience Interventional Corporation Apparatus and formulations for suprachoroidal drug delivery
US8197435B2 (en) 2006-05-02 2012-06-12 Emory University Methods and devices for drug delivery to ocular tissue using microneedle
US8039010B2 (en) 2006-11-03 2011-10-18 Allergan, Inc. Sustained release intraocular drug delivery systems comprising a water soluble therapeutic agent and a release modifier
US8821870B2 (en) * 2008-07-18 2014-09-02 Allergan, Inc. Method for treating atrophic age related macular degeneration
US8623395B2 (en) 2010-01-29 2014-01-07 Forsight Vision4, Inc. Implantable therapeutic device
AU2010208046B2 (en) 2009-01-29 2014-10-02 Forsight Vision4, Inc. Posterior segment drug delivery
WO2011041642A1 (en) * 2009-10-01 2011-04-07 Surmodics Pharmaceuticals, Inc. Microparticle compositions and methods for treating age-related macular degeneration
ES2468827T3 (es) * 2010-01-14 2014-06-17 Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd Producto farmacéutico para prevenir o tratar trastornos acompañados de angiog�nesis ocular y/o permeabilidad vascular ocular elevada
US20130210876A1 (en) * 2010-01-21 2013-08-15 Allergan, Inc Alpha-2 adrenergic agonist having long duration of intraocular pressure-lowering effect
BR112012018154A2 (pt) * 2010-01-21 2016-04-05 Allergan Inc agonista alfa-2 adrenérgico tendo longa duração do efeito de redução da pressão intraocular
WO2013022801A1 (en) 2011-08-05 2013-02-14 Forsight Vision4, Inc. Small molecule delivery with implantable therapeutic device
EP2563359A1 (en) 2010-04-30 2013-03-06 Allergan, Inc. Novel treatment for age related macular degeneration and ocular ischemic disease associated with complement activation by targeting 5-lipoxygenase
WO2012019139A1 (en) 2010-08-05 2012-02-09 Forsight Vision4, Inc. Combined drug delivery methods and apparatus
US9033911B2 (en) 2010-08-05 2015-05-19 Forsight Vision4, Inc. Injector apparatus and method for drug delivery
SI2600812T1 (sl) 2010-08-05 2021-12-31 ForSight Vision4, Inc., Naprava za zdravljenje očesa
WO2012024298A1 (en) * 2010-08-17 2012-02-23 Ohr Pharmaceutical, Inc. Ophthalmic formulations of squalamine
EP3520749A1 (en) 2010-10-15 2019-08-07 Clearside Biomedical, Inc. Device for ocular access
CA2818612C (en) * 2010-11-19 2020-12-29 Forsight Vision4, Inc. Therapeutic agent formulations for implanted devices
JPWO2012105610A1 (ja) * 2011-02-02 2014-07-03 株式会社三和化学研究所 眼内血管新生及び／又は眼内血管透過性亢進を伴う疾患の予防又は治療のための医薬
US8715713B2 (en) 2011-04-29 2014-05-06 Allergan, Inc. Solvent cast film sustained release latanoprost implant
ES2761340T3 (es) * 2011-06-10 2020-05-19 Ramscor Inc Formulaciones de liberación mantenida para la administración de proteínas al ojo y procedimientos de preparación de las mismas
US9592251B2 (en) 2011-06-16 2017-03-14 The Hong Kong University Of Science And Technology Multi-vinylsulfone containing molecule
EP2726016B1 (en) 2011-06-28 2023-07-19 ForSight Vision4, Inc. An apparatus for collecting a sample of fluid from a reservoir chamber of a therapeutic device for the eye
EP2734221B1 (en) * 2011-07-19 2019-02-27 Dr. Wilfred Jefferies Methods for diagnosing and treating alzheimer's disease by administering an angiogenic agent
PL2755600T3 (pl) 2011-09-16 2021-09-20 Forsight Vision4, Inc. Urządzenie do wymiany płynów
WO2013074840A1 (en) * 2011-11-15 2013-05-23 Allergan, Inc. Treatment of dry age related macular degeneration
US10653621B2 (en) * 2012-09-27 2020-05-19 Allergan, Inc. Biodegradable drug delivery systems for the sustained release of proteins
US20150258120A1 (en) 2012-11-08 2015-09-17 Clearside Biomedical, Inc. Methods and devices for the treatment of ocular diseases in human subjects
CN102988301A (zh) * 2012-12-26 2013-03-27 温州医学院 一种含贝伐单抗的长效缓释微球的制备方法
EP2969058B1 (en) 2013-03-14 2020-05-13 Icon Health & Fitness, Inc. Strength training apparatus with flywheel and related methods
US9968603B2 (en) 2013-03-14 2018-05-15 Forsight Vision4, Inc. Systems for sustained intraocular delivery of low solubility compounds from a port delivery system implant
JP6379183B2 (ja) 2013-05-03 2018-08-22 クリアサイド バイオメディカル，インコーポレイテッド 眼球注射の装置および方法
WO2014197317A1 (en) 2013-06-03 2014-12-11 Clearside Biomedical, Inc. Apparatus and methods for drug delivery using multiple reservoirs
EP3016634A2 (en) * 2013-07-05 2016-05-11 Therakine Biodelivery GmbH Drug-delivery composition for topical applications and injections and ophtalmic formulations, method for manufacturing thereof, and methods for delivery a drug-delivery composition
US9782345B2 (en) 2013-10-17 2017-10-10 Jade Therapeutics, Inc. Ocular composition and method
ES2875878T3 (es) 2013-11-18 2021-11-11 Formycon Ag Composición farmacéutica de un anticuerpo anti-VEGF
EP3623020B1 (en) 2013-12-26 2024-05-01 iFIT Inc. Magnetic resistance mechanism in a cable machine
WO2015191445A1 (en) 2014-06-09 2015-12-17 Icon Health & Fitness, Inc. Cable system incorporated into a treadmill
RU2710491C2 (ru) 2014-06-20 2019-12-26 Клиасайд Байомедикал, Инк. Устройство для инъекции лекарственного средства в глазную ткань и способ инъекции лекарственного средства в глазную ткань
US9840553B2 (en) 2014-06-28 2017-12-12 Kodiak Sciences Inc. Dual PDGF/VEGF antagonists
MY182793A (en) 2014-08-08 2021-02-05 Forsight Vision4 Inc Stable and soluble formulations of receptor tyrosine kinase inhibitors, and methods of preparation thereof
USD750223S1 (en) 2014-10-14 2016-02-23 Clearside Biomedical, Inc. Medical injector for ocular injection
AU2016224843B2 (en) * 2015-02-26 2019-12-05 Feramda Ltd. Compositions and combinations for the treatment of angiogenesis diseases and disorders
ES2584534B1 (es) * 2015-03-27 2017-03-13 Retinset, S.L. Formulación tópica oftálmica de bosentan
CN108348572B (zh) 2015-03-31 2021-06-29 日东制药株式会社 含有融合组织穿透肽和抗-vegf制剂的融合蛋白的预防和治疗眼疾的药物组合物
CN113786489A (zh) * 2015-05-29 2021-12-14 生化学工业株式会社 包含糖胺聚糖衍生物和趋化因子受体活性调节材料的组合物
US10953305B2 (en) 2015-08-26 2021-03-23 Icon Health & Fitness, Inc. Strength exercise mechanisms
US10940360B2 (en) 2015-08-26 2021-03-09 Icon Health & Fitness, Inc. Strength exercise mechanisms
TWI799366B (zh) 2015-09-15 2023-04-21 美商建南德克公司 胱胺酸結骨架平臺
BR112018005737A2 (pt) 2015-09-23 2018-10-09 Genentech Inc anticorpos, polinucleotídeo, vetor, célula hospedeira, método para produzir o anticorpo, para reduzir ou inibir a angiogênese, para tratar um distúrbio associado à angiogênese, para inibir a permeabilidade vascular, composição, conjugado de anticorpo, proteína de fusão, para identificar uma alteração de resíduos, utilização do anticorpo, utilização do conjugado e utilização da proteína
CA3010056A1 (en) 2015-12-30 2017-07-06 Kodiak Sciences Inc. Antibodies and conjugates thereof
AU2017217397B2 (en) * 2016-02-08 2019-10-10 The Johns Hopkins University Dendrimer-bioadhesive polymer hydrogel nanoglue and use thereof
US10390901B2 (en) 2016-02-10 2019-08-27 Clearside Biomedical, Inc. Ocular injection kit, packaging, and methods of use
WO2017148904A1 (en) * 2016-02-29 2017-09-08 Franz Grus Predictive markers useful in the treatment of wet age-related macular degeneration
JP6664115B2 (ja) * 2016-03-15 2020-03-13 原　英彰 アフリベルセプトによる網膜保護作用
US10441840B2 (en) 2016-03-18 2019-10-15 Icon Health & Fitness, Inc. Collapsible strength exercise machine
US10293211B2 (en) 2016-03-18 2019-05-21 Icon Health & Fitness, Inc. Coordinated weight selection
JP2019514581A (ja) 2016-05-02 2019-06-06 クリアサイド バイオメディカル，インコーポレイテッド 眼の薬物送達のためのシステムおよび方法
US10252109B2 (en) 2016-05-13 2019-04-09 Icon Health & Fitness, Inc. Weight platform treadmill
US11400080B2 (en) 2016-05-25 2022-08-02 Santen Pharmaceutical Co., Ltd. Use of sirolimus to treat exudative age-related macular degeneration with persistent edema
CN110177527B (zh) 2016-08-12 2022-02-01 科尼尔赛德生物医学公司 用于调节药剂递送用针的插入深度的装置和方法
US10661114B2 (en) 2016-11-01 2020-05-26 Icon Health & Fitness, Inc. Body weight lift mechanism on treadmill
US11123411B2 (en) * 2016-12-08 2021-09-21 Gary E. Borodic Method of treating macular degeneration using botulinum toxin-based pharmaceuticals
RU2661621C2 (ru) * 2016-12-19 2018-07-17 Александр Николаевич Епихин Способ пролонгации и усиления терапевтического эффекта действия ингибиторов ангиогенеза при лечении неоваскулярных форм макулярных дегенераций
CA3055985A1 (en) 2017-03-22 2018-09-27 Genentech, Inc. Hydrogel cross-linked hyaluronic acid prodrug compositions and methods
WO2018201007A2 (en) 2017-04-27 2018-11-01 The Johns Hopkins University Dendrimer compositions for use in angiography
KR102101969B1 (ko) * 2017-09-06 2020-04-22 (주)인벤티지랩 목시덱틴을 포함하는 마이크로 입자 및 이의 제조 방법
AU2018365250B2 (en) 2017-11-10 2022-05-26 The Johns Hopkins University Dendrimer delivery system and methods of use thereof
CN115607358A (zh) 2017-11-21 2023-01-17 弗赛特影像4股份有限公司 用于可扩展端口递送系统的流体交换装置及使用方法
CN108030783A (zh) * 2017-12-27 2018-05-15 广东众生药业股份有限公司 乐伐替尼在制备防治黄斑变性的药物中的用途
CN112543645A (zh) * 2018-04-17 2021-03-23 前瞻疗法公司 用于治疗疾病的贝伐珠单抗的缓冲制剂
KR102192768B1 (ko) * 2018-12-07 2020-12-18 전북대학교산학협력단 식나무 추출물을 포함하는 황반변성의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
DE102019112917B4 (de) * 2019-05-16 2021-07-22 Carl Zeiss Meditec Ag Ophthalmologisches Implantat zur Verwendung bei der Behandlung einer Augenkrankheit und Implantationswerkzeug mit einem solchen ophthalmologischen Implantat
CN109966243A (zh) * 2019-05-17 2019-07-05 上海第二工业大学 一种用于眼底黄斑治疗的释药型凝胶及其制备方法
US11141425B2 (en) 2019-06-27 2021-10-12 University Of Florida Research Foundation, Incorporated Enhancing AAV-mediated transduction of ocular tissues with hyaluronic acid
CA3144406A1 (en) 2019-06-27 2020-12-30 Layerbio, Inc. Ocular device delivery methods and systems
EP4041312A4 (en) 2019-10-10 2023-12-20 Kodiak Sciences Inc. METHOD FOR TREATING AN EYE DISORDER
KR20220151622A (ko) 2020-02-06 2022-11-15 오큘라 테라퓨틱스, 인코포레이티드 안질환 치료를 위한 조성물 및 방법
PL3884929T3 (pl) 2020-03-25 2023-10-09 Ocular Therapeutix, Inc. Wprowadzany do oka wszczep zawierający inhibitor kinazy tyrozynowej
WO2022155242A1 (en) * 2021-01-12 2022-07-21 The Regents Of The University Of Michigan Treatment and prevention of dry macular degeneration

Family Cites Families (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2446405A (en) 1945-10-31 1948-08-03 Hazeltine Research Inc Tunable ultra high frequency resonator system
US5164188A (en) 1989-11-22 1992-11-17 Visionex, Inc. Biodegradable ocular implants
KR0185215B1 (ko) 1990-11-30 1999-05-01 요시다 쇼오지 서방성 안구삽입용 약제
US5264188A (en) * 1991-01-22 1993-11-23 Phillips Petroleum Company Multi-stage hydrotreating process and apparatus
US5869079A (en) * 1995-06-02 1999-02-09 Oculex Pharmaceuticals, Inc. Formulation for controlled release of drugs by combining hydrophilic and hydrophobic agents
KR20010101981A (ko) * 1999-02-08 2001-11-15 벤슨 로버트 에이치. 혈관 내피 성장 인자-2
US7582311B1 (en) * 1999-10-15 2009-09-01 Genentech, Inc. Injection vehicle for polymer-based formulations
CA2383572C (en) * 1999-10-21 2007-12-11 Alcon Universal Ltd. Sub-tenon drug delivery
US20040229960A1 (en) 2001-07-13 2004-11-18 David Sherris Compositions and methods of administering tubulin binding agents for the treatment of ocular diseases
RU2354398C2 (ru) * 2001-07-13 2009-05-10 Оксиджин, Инк. Композиции и способы введения средств, связывающих тубулин, для лечения глазных заболеваний
CN1301692C (zh) * 2002-09-18 2007-02-28 阿勒根公司 眼植入物导入的器械
NZ540186A (en) * 2002-10-31 2008-03-28 Celgene Corp Composition for the treatment of macular degeneration
US20050101582A1 (en) 2003-11-12 2005-05-12 Allergan, Inc. Compositions and methods for treating a posterior segment of an eye
US20050250737A1 (en) * 2003-11-12 2005-11-10 Allergan, Inc. Therapeutic ophthalmic compositions containing retinal friendly excipients and related methods
US7589057B2 (en) * 2004-04-30 2009-09-15 Allergan, Inc. Oil-in-water method for making alpha-2 agonist polymeric drug delivery systems
US20070059336A1 (en) 2004-04-30 2007-03-15 Allergan, Inc. Anti-angiogenic sustained release intraocular implants and related methods
US20050244472A1 (en) * 2004-04-30 2005-11-03 Allergan, Inc. Intraocular drug delivery systems containing excipients with reduced toxicity and related methods
US20050244463A1 (en) * 2004-04-30 2005-11-03 Allergan, Inc. Sustained release intraocular implants and methods for treating ocular vasculopathies
US20050244469A1 (en) 2004-04-30 2005-11-03 Allergan, Inc. Extended therapeutic effect ocular implant treatments
US7993634B2 (en) * 2004-04-30 2011-08-09 Allergan, Inc. Oil-in-oil emulsified polymeric implants containing a hypotensive lipid and related methods
US20060182783A1 (en) * 2004-04-30 2006-08-17 Allergan, Inc. Sustained release intraocular drug delivery systems
US7799336B2 (en) * 2004-04-30 2010-09-21 Allergan, Inc. Hypotensive lipid-containing biodegradable intraocular implants and related methods
US8591885B2 (en) 2004-04-30 2013-11-26 Allergan, Inc. Carbonic anhydrase inhibitor sustained release intraocular drug delivery systems
US20050244471A1 (en) * 2004-04-30 2005-11-03 Allergan, Inc. Estradiol derivative and estratopone containing sustained release intraocular implants and related methods
US20060182781A1 (en) * 2004-04-30 2006-08-17 Allergan, Inc. Methods for treating ocular conditions with cyclic lipid contraining microparticles
US8722097B2 (en) * 2004-04-30 2014-05-13 Allergan, Inc. Oil-in-water method for making polymeric implants containing a hypotensive lipid
US8425929B2 (en) * 2004-04-30 2013-04-23 Allergan, Inc. Sustained release intraocular implants and methods for preventing retinal dysfunction
US8637070B2 (en) * 2005-02-09 2014-01-28 Santen Pharmaceutical Co., Ltd. Rapamycin formulations and methods of their use
CN101180086A (zh) * 2005-04-08 2008-05-14 苏尔莫迪克斯公司 用于经视网膜下递送的持续释放植入物
CA2621371C (en) * 2005-09-07 2018-05-15 Amgen Fremont Inc. Human monoclonal antibodies to activin receptor-like kinase-1
US8168584B2 (en) * 2005-10-08 2012-05-01 Potentia Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating age-related macular degeneration by compstatin and analogs thereof
ES2616296T3 (es) * 2005-12-02 2017-06-12 (Osi) Eyetech, Inc. Micropartículas de liberación controlada
US20090221684A1 (en) * 2005-12-22 2009-09-03 Trustees Of Boston University Molecules for Gene Delivery and Gene Therapy, and Methods of Use Thereof
CA2640151A1 (en) * 2006-01-26 2007-08-09 Acucela, Inc. Compositions and methods for treatment of ophthalmic diseases and disorders
MX2008014136A (es) 2006-05-04 2009-03-31 Fovea Pharmaceuticals Sa Combinacion que comprende un inhibidor de factor de crecimiento endotelial vascular y serina proteasa para tratar enfermedades neovasculares.
EP2056812A1 (en) * 2006-08-31 2009-05-13 Abraxis BioScience, LLC Methods of inhibiting angiogenesis and treating angiogenesis-associated diseases
EP2089059A2 (en) 2006-11-10 2009-08-19 Genentech, Inc. Method for treating age-related macular degeneration
ES2587014T3 (es) * 2006-11-24 2016-10-20 Ac Immune S.A. Derivados de N-(metil)-piridin-2-amina para el tratamiento de enfermedades asociadas a proteínas amiloides o de tipo amiloide
US20080125377A1 (en) * 2006-11-28 2008-05-29 Bartels Stephen P Delivery system for antiangiogenic and antiinflammatory pharmaceuticals and method of use
US8969415B2 (en) * 2006-12-01 2015-03-03 Allergan, Inc. Intraocular drug delivery systems
US11078262B2 (en) * 2007-04-30 2021-08-03 Allergan, Inc. High viscosity macromolecular compositions for treating ocular conditions
US8821870B2 (en) * 2008-07-18 2014-09-02 Allergan, Inc. Method for treating atrophic age related macular degeneration
CA2968112A1 (en) 2016-05-26 2017-11-26 Op-Hygiene Ip Gmbh Dispenser servicing in a multiple washroom facility
US11915196B2 (en) 2019-05-23 2024-02-27 Capital One Services, Llc Self-service lender portal

Also Published As

Publication number Publication date
AU2009271168B2 (en) 2014-08-14
CA2731270A1 (en) 2010-01-21
US10363214B2 (en) 2019-07-30
RU2014115647A (ru) 2015-10-27
JP2016169233A (ja) 2016-09-23
JP2014237713A (ja) 2014-12-18
ES2897560T3 (es) 2022-03-01
JP6009511B2 (ja) 2016-10-19
BRPI0915981A2 (pt) 2020-08-18
WO2010009034A3 (en) 2010-05-06
KR20110047196A (ko) 2011-05-06
EP3950002A1 (en) 2022-02-09
RU2011105409A (ru) 2012-08-27
US20140322206A1 (en) 2014-10-30
RU2668371C2 (ru) 2018-09-28
AU2009271168A1 (en) 2010-01-21
US20190336441A1 (en) 2019-11-07
EP2307055A2 (en) 2011-04-13
JP2011528656A (ja) 2011-11-24
RU2521338C9 (ru) 2014-09-10
RU2521338C2 (ru) 2014-06-27
EP2664347A1 (en) 2013-11-20
EP2664347B1 (en) 2019-03-13
ES2574706T3 (es) 2016-06-21
ES2720882T3 (es) 2019-07-25
CN102159246A (zh) 2011-08-17
US20100015158A1 (en) 2010-01-21
CN107412778A (zh) 2017-12-01
CA2731270C (en) 2017-05-30
EP3524270A1 (en) 2019-08-14
WO2010009034A2 (en) 2010-01-21
US8821870B2 (en) 2014-09-02
EP3524270B1 (en) 2021-09-15
EP2307055B1 (en) 2016-01-06
JP6132964B2 (ja) 2017-05-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018133133A (ru) Способ лечения атрофической возрастной макулярной дегенерации
JP6700348B2 (ja) 持続型薬物送達インプラント
Allyn et al. Considerations for polymers used in ocular drug delivery
Liu et al. Characterization of biodegradable microsphere-hydrogel ocular drug delivery system for controlled and extended release of ranibizumab
JP2011528656A5 (ru)
JP2007535552A5 (ru)
EP3373973B1 (en) Ocular compositions
JP2015508104A5 (ru)
TR201802759T4 (tr) Prostamid içeren intraoküler implantlar ve kullanım yöntemleri.
WO2014066658A1 (en) Ketorolac-containing sustained release drug delivery systems
CN101269220A (zh) 白芨胶为载体的雷帕霉素眼内植入型释药系统
RU2690841C1 (ru) Способы лечения патологических состояний глаза с помощью имплантата с долговременной доставкой лекарственного вещества
JP2022535223A (ja) 眼疾患治療用組成物
CN104958762B (zh) 一种33g针头注射用雷珠单抗眼玻璃体腔内缓释药物
Scott Macular edema associated with retinal vein occlusion
RU2020136835A (ru) Способы и композиции для непрерывного высвобождения микрочастиц для доставки лекарственного средства в ткани глаза
CN101259098B (zh) 长效低分子肝素眼内缓释系统
Ashton Huge therapeutic advances: Bigger drug delivery opportunities
JP2015074641A (ja) 眼内薬物送達デバイスおよび付随する方法
Belfort et al. Ozurdex®, a novel dexamethasone delivery system, for treatment of macular edema following retinal vein occlusion
Javadzadeh et al. Intraocular Pressure After Small Incision Cataract Surgery with Two Different Viscoelastic Agents
NZ732418A (en) Anti-inflammatory and mydriatic intracameral solutions for inhibition of postoperative ocular inflammatory conditions
NZ732418B2 (en) Anti-inflammatory and mydriatic intracameral solutions for inhibition of postoperative ocular inflammatory conditions

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20210920