RU2017129740A - Комплексы абиратерона ацетата, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции - Google Patents

Комплексы абиратерона ацетата, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции Download PDF

Info

Publication number
RU2017129740A
RU2017129740A RU2017129740A RU2017129740A RU2017129740A RU 2017129740 A RU2017129740 A RU 2017129740A RU 2017129740 A RU2017129740 A RU 2017129740A RU 2017129740 A RU2017129740 A RU 2017129740A RU 2017129740 A RU2017129740 A RU 2017129740A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
paragraphs
polyethylene glycol
complex
specified
acetate
Prior art date
Application number
RU2017129740A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017129740A3 (ru
Inventor
Река АНГИ
Тамаш ЙОРДАН
Оршойа БАША-ДЕНЕШ
Тамаш ШОЙМОШИ
Жольт ЭТВЁШ
Хриштош ГЛАВИНАШ
Геновева ФИЛИПЧЕИ
Original Assignee
Драггабилити Текнолоджиз Айпи Холдко Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Драггабилити Текнолоджиз Айпи Холдко Лимитед filed Critical Драггабилити Текнолоджиз Айпи Холдко Лимитед
Publication of RU2017129740A publication Critical patent/RU2017129740A/ru
Publication of RU2017129740A3 publication Critical patent/RU2017129740A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
    • A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/58—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
    • A61K47/58—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. poly[meth]acrylate, polyacrylamide, polystyrene, polyvinylpyrrolidone, polyvinylalcohol or polystyrene sulfonic acid resin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
    • A61K47/59—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes
    • A61K47/60—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes the organic macromolecular compound being a polyoxyalkylene oligomer, polymer or dendrimer, e.g. PEG, PPG, PEO or polyglycerol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1641—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1682—Processes
    • A61K9/1694—Processes resulting in granules or microspheres of the matrix type containing more than 5% of excipient
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/5123—Organic compounds, e.g. fats, sugars
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/513—Organic macromolecular compounds; Dendrimers
    • A61K9/5138—Organic macromolecular compounds; Dendrimers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1682—Processes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (41)

1. Стабильный комплекс с улучшенными физико-химическими характеристиками и повышенной биологической активностью, включающий:
a) в качестве активного соединения - абиратерона ацетат; или комбинацию активных соединений, включающую абиратерона ацетат;
b) по меньшей мере один комплексообразующий агент, выбранный среди следующих: глицериды полиэтиленгликоля, включающие моно-, ди- и триглицериды и моно- и диэфиры полиэтиленгликоля, гидроксипропилцеллюлоза, полоксамеры, сополимер винилпирролидона/винилацетата, полиэтиленгликоль, поли(2-этил-2-оксазолин), поливинилпирролидон, блок-сополимеры на основе этиленоксида и пропиленоксида, поли(малеиновая кислота/метилвиниловый эфир), привитой сополимер поливинилкапролактама, поливинилацетата и полиэтиленгликоля, полиоксил-15-гидроксистеарат, привитой сополимер поливинилового спирта и полиэтиленгликоля и d-альфа-токоферил полиэтиленгликоль 1000 сукцинат;
c) дезоксихолат натрия в качестве фармацевтически приемлемого эксципиента;
где указанный комплекс состоит из сферических частиц, и где указанный комплекс имеет размер частиц менее 600 нм и обладает следующими признаками:
- он мгновенно редиспергируется в физиологически релевантных средах;
- он обладает повышенной скоростью растворения;
- он стабилен в твердой форме и в коллоидном растворе и/или дисперсии;
- его кажущаяся растворимость в воде составляет по меньшей мере 0,6 мг/мл;
- он демонстрирует рентгеновский аморфный характер в твердой форме;
- он имеет РАМРА-проницаемость (parallel artificial membrane permeability assay - анализ проницаемости с помощью параллельных искусственных мембран) по меньшей мере 0,5×10-6 см/с при диспергировании в дистиллированной воде, которая не уменьшается по меньшей мере в течение 3 месяцев;
- он не оказывает положительного пищевого эффекта, что позволяет значительно снизить дозу и отказаться от необходимости принимать препарат натощак;
- изменчивость воздействия значительно снижается по сравнению с Zytiga.
2. Комплекс по п. 1, где указанный комплекс имеет размер частиц в диапазоне от 50 нм до 600 нм.
3. Комплекс по п. 1 или 2, где указанный комплекс имеет размер частиц в диапазоне от 100 нм до 500 нм.
4. Комплекс по любому из пп. 1-3, где:
a) комплексообразующий агент выбран из группы, состоящей из привитого сополимера поливинилкапролактама, поливинилацетата и полиэтиленгликоля; и
b) эксципиентом является дезоксихолат натрия.
5. Комплекс по пп. 1-4, где указанный комплекс состоит из:
a) от 5 до 40 мас. % абиратерона ацетата;
b) от 5 до 80 мас. % привитого сополимера поливинилкапролактама, поливинилацетата и полиэтиленгликоля;
c) от 0,1 до 50 мас. % дезоксихолата натрия.
6. Комплекс по любому из пп. 1-4, где указанный комплекс содержит в качестве активного агента - абиратерона ацетат и один или более чем один из дополнительных активных агентов, которые выбраны из группы агентов, включающей рифампицин, преднизон/преднизолон, дексаметазон, кетоконазол, тестостерона энантат, энзалутамид, декстрометорфана гидробромид, дексаметазон, экземестан, гозерелин, дегареликс, велипариб, довитиниб, лейпролид, алисертиб, кабозантиниб, кабазитаксел, дазатиниб, глюкокортикоид, доцетаксел, дутастерид, гидроксихлорохин, ипилимумаб, метформин, сунитиниб, селинексор, эверолимус, трастузумаб, тамоксифен и их комбинации.
7. Стабильный комплекс по любому из пп. 1-3, содержащий:
a) абиратерона ацетат; или комбинацию активных соединений, включающую абиратерона ацетат;
b) привитой сополимер поливинилкапролактама, поливинилацетата и полиэтиленгликоля в качестве комплексообразующего агента;
c) дезоксихолат натрия в качестве эксципиента.
8. Стабильный комплекс по любому из пп. 1-3, содержащий:
а) абиратерона ацетат;
b) привитой сополимер поливинилкапролактама, поливинилацетата и полиэтиленгликоля в качестве комплексообразующего агента;
c) дезоксихолат натрия в качестве эксципиента;
где указанный комплекс характеризуется инфракрасным спектром нарушенного полного внутреннего отражения (ATR), имеющим пики основного/собственного поглощения по меньшей мере на пиках собственного поглощения 569 см-1, 607 см-1, 713 см-1, 797 см-1, 843 см-1, 942 см-1, 973 см-1, 1030 см-1, 1103 см-1, 1148 см-1, 1195 см-1, 1241 см-1, 1333 см-1, 1371 см-1, 1421 см-1, 1441 см-1, 1477 см-1, 1336 см-1, 1734 см-1, 2858 см-1, 2928 см-1; и характеризуется романовским спектром, имеющим пики основного/собственного поглощения по меньшей мере на пиках собственного поглощения 239 см-1, 581 см-1, 701 см-1, 797 см-1, 846 см-1, 1026 см-1, 1088 см-1, 1196 см-1, 1264 см-1, 1445 см-1, 1584 см-1, 1600 см-1, 1735 см-1.
9. Способ получения стабильного комплекса по любому из пп. 1-8, причем указанный способ включает этап смешивания раствора активного агента и по меньшей мере одного комплексообразующего агента и, возможно, одного или более чем одного фармацевтически приемлемого эксципиента в фармацевтически приемлемом растворителе с водным раствором, содержащим, возможно, по меньшей мере один фармацевтически приемлемый эксципиент.
10. Способ по п. 9, где указанный способ осуществляют в приборе с непрерывным потоком.
11. Способ по п. 9 или 10, где указанный прибор с непрерывным потоком представляет собой микрожидкостный проточный прибор.
12. Способ по любому из пп. 9-11, где указанный фармацевтически приемлемый растворитель выбран среди метанола, этанола, изопропанола, н-пропанола, ацетона, ацетонитрила, диметилсульфоксида, тетрагидрофурана или их комбинаций, при этом предпочтительно указанным фармацевтически приемлемым растворителем является тетрагидрофуран.
13. Способ по любому из пп. 9-11, где указанные растворители смешиваются друг с другом, а водный растворитель содержит от 0,1 до 99,9 мас. % финального раствора.
14. Композиция, содержащая стабильный комплекс по любому из пп. 1-7 вместе с фармацевтически приемлемым носителем.
15. Фармацевтическая композиция по п. 14, где указанная композиция подходит для перорального, легочного, ректального, кишечного, парентерального, интрацистернального, внутривагинального, внутрибрюшинного, глазного, ушного, локального, буккального, назального введения или местного применения, при этом предпочтительно указанная композиция подходит для перорального введения.
16. Комплекс по любому из пп. 1-7 для применения в изготовлении лекарственного препарата для лечения определенного типа рака предстательной железы, который распространился на другие части тела, а также ранних стадий рака предстательной железы и поздних стадий рака молочной железы.
17. Комплекс по п. 16 для применения в лечении типа рака предстательной железы, который распространился на другие части тела, а также ранних стадий рака предстательной железы и поздних стадий рака молочной железы.
RU2017129740A 2015-02-09 2016-02-09 Комплексы абиратерона ацетата, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции RU2017129740A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU1500055A HUP1500055A1 (hu) 2015-02-09 2015-02-09 Abirateron acetát komplexei, eljárás elõállításukra, és az azokat tartalmazó gyógyászati készítmények
HUP1500055 2015-02-09
PCT/IB2016/050672 WO2016128891A1 (en) 2015-02-09 2016-02-09 Complexes of abiraterone acetate, process for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2017129740A true RU2017129740A (ru) 2019-03-11
RU2017129740A3 RU2017129740A3 (ru) 2019-08-06

Family

ID=89991732

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017129740A RU2017129740A (ru) 2015-02-09 2016-02-09 Комплексы абиратерона ацетата, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции

Country Status (18)

Country Link
US (4) US9623034B2 (ru)
EP (1) EP3256108B1 (ru)
JP (1) JP6697473B2 (ru)
CN (1) CN107278152A (ru)
AR (1) AR103653A1 (ru)
AU (1) AU2016217534A1 (ru)
BR (1) BR112017017089A2 (ru)
CA (1) CA2976053A1 (ru)
ES (1) ES2737955T3 (ru)
HK (1) HK1246189B (ru)
HU (2) HUP1500055A1 (ru)
IL (1) IL253793B (ru)
MX (1) MX2017010280A (ru)
PL (1) PL3256108T3 (ru)
RU (1) RU2017129740A (ru)
SG (1) SG11201706273QA (ru)
TW (1) TWI696463B (ru)
WO (1) WO2016128891A1 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HUP1500055A1 (hu) 2015-02-09 2016-08-29 Druggability Technologies Ip Holdco Ltd Abirateron acetát komplexei, eljárás elõállításukra, és az azokat tartalmazó gyógyászati készítmények
US10722527B2 (en) 2015-04-10 2020-07-28 Capsugel Belgium Nv Abiraterone acetate lipid formulations
US10080762B2 (en) 2016-12-14 2018-09-25 Druggability Technologies Ip Holdco Limited Pharmaceutical composition containing Celecoxib
AU2017382160A1 (en) * 2016-12-19 2019-06-06 Druggability Technologies Ip Holdco Limited Pharmaceutical formulations of suvorexant
US20200197416A1 (en) * 2017-08-09 2020-06-25 Nangenex Nanotechnology Incorporated Pharmaceutical composition comprising abiraterone acetate and darulotamide
CN111617258A (zh) * 2019-02-28 2020-09-04 江苏恒瑞医药股份有限公司 一种制备阿比特龙或其衍生物药物组合物的方法及其应用
CZ2019168A3 (cs) 2019-03-20 2020-09-30 Zentiva, K.S. Farmaceutická kompozice obsahující abirateron acetát
CN110170058B (zh) * 2019-06-24 2022-02-11 李建恒 一种阿比特龙包合物及其制备方法
CN116785301A (zh) 2019-09-26 2023-09-22 湖南慧泽生物医药科技有限公司 含醋酸阿比特龙的药物组合物及其制备方法和应用
CN117881411A (zh) * 2021-06-01 2024-04-12 艾迪雅生物有限责任公司 用于眼部药物的延长释放药物递送系统和使用方法
US11806313B2 (en) 2021-12-15 2023-11-07 Hunan Huize Biopharma S&T Co., Ltd. Abiraterone acetate containing composition and application thereof
WO2024080308A1 (ja) * 2022-10-12 2024-04-18 中外製薬株式会社 ペプチド、界面活性剤及びポリマーを含む組成物

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5604213A (en) 1992-03-31 1997-02-18 British Technology Group Limited 17-substituted steroids useful in cancer treatment
DE69417248T2 (de) 1993-10-27 1999-08-19 Merrell Pharma Inc Delta 16 ungesättigtes c17 heterocyclische steroide zur verwendung als steroid c17-20 lyase inhibitoren
US5688977A (en) 1996-02-29 1997-11-18 Napro Biotherapeutics, Inc. Method for docetaxel synthesis
AU2003272270A1 (en) 2003-02-28 2004-09-28 The Regents Of The University Of Michigan Pharmaceutical co-crystal compositions of drugs such as carbamazeptine, celecoxib, olanzapine, itraconazole, topiramate, modafinil, 5-fluorouracil, hydrochlorothiazide, acetaminophen, aspirin, flurbiprofen, phenytoin and ibuprofen
WO2007150030A2 (en) * 2006-06-23 2007-12-27 Massachusetts Institute Of Technology Microfluidic synthesis of organic nanoparticles
US20080051380A1 (en) 2006-08-25 2008-02-28 Auerbach Alan H Methods and compositions for treating cancer
US20090124587A1 (en) 2007-07-12 2009-05-14 Auerbach Alan H METHODS FOR TREATING CANCER USING 17alpha-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS
WO2010078300A1 (en) 2008-12-29 2010-07-08 The Board Of Trustees Of The University Of Alabama Dual functioning ionic liquids and salts thereof
CN101768199B (zh) 2009-12-24 2014-03-26 深圳万乐药业有限公司 醋酸阿比特龙的多晶型物及其制备方法
HUP1000325A2 (en) * 2010-06-18 2012-01-30 Druggability Technologies Ip Holdco Jersey Ltd Nanostructured aprepitant compositions and process for their preparation
CN102558275A (zh) 2010-12-20 2012-07-11 天津药物研究院 α型多晶型醋酸阿比特龙结晶、其制备方法、用途和药物组合物
AU2012241726C1 (en) * 2011-04-15 2017-09-14 Janssen Pharmaceutica Nv Freeze dried drug nanosuspensions
CN102321142A (zh) 2011-09-29 2012-01-18 重庆医药工业研究院有限责任公司 一种醋酸阿比特龙晶型及其制备方法
CN102336801B (zh) 2011-10-31 2013-05-15 南京卡文迪许生物工程技术有限公司 醋酸阿比特龙多晶型物和药用组合物
US9662807B2 (en) * 2011-12-21 2017-05-30 GKN Aerospace Services Structures, Corp. Method for forming a fabric preform for a composite material by separately tensioning tows
GB201207886D0 (en) * 2012-05-04 2012-06-20 Jagotec Ag Improvements in or relating to organic compounds
WO2014009437A1 (en) * 2012-07-11 2014-01-16 Sandoz Ag Oxidation stability of abiraterone acetate
WO2014009434A1 (en) 2012-07-11 2014-01-16 Sandoz Ag Self-microemulsifying drug delivery system of abiraterone or abiraterone acetate
WO2014009436A1 (en) * 2012-07-11 2014-01-16 Sandoz Ag Nanosuspension of abiraterone acetate
WO2014083512A1 (en) 2012-11-28 2014-06-05 Dr. Reddy's Laboratories Limited Process for preparation of abiraterone acetate
CN105007899A (zh) 2012-12-20 2015-10-28 卡希夫制药有限责任公司 用于提高生物利用度的口腔崩解片制剂
WO2014102833A2 (en) 2012-12-31 2014-07-03 Hetero Research Foundation Process for abiraterone acetate
TWI686212B (zh) 2013-03-15 2020-03-01 阿聯商太陽法瑪全球有限公司 醋酸阿比特龍配方
EP2813212A1 (en) * 2013-06-10 2014-12-17 Zentiva, a.s. Drug formulation using API in nanofibers
HUP1500055A1 (hu) 2015-02-09 2016-08-29 Druggability Technologies Ip Holdco Ltd Abirateron acetát komplexei, eljárás elõállításukra, és az azokat tartalmazó gyógyászati készítmények

Also Published As

Publication number Publication date
CN107278152A (zh) 2017-10-20
TW201639580A (zh) 2016-11-16
MX2017010280A (es) 2017-12-04
US20170182172A1 (en) 2017-06-29
HUP1500055A1 (hu) 2016-08-29
JP6697473B2 (ja) 2020-05-20
US20160331763A1 (en) 2016-11-17
IL253793B (en) 2021-02-28
US9623034B2 (en) 2017-04-18
EP3256108A1 (en) 2017-12-20
WO2016128891A1 (en) 2016-08-18
JP2018504443A (ja) 2018-02-15
RU2017129740A3 (ru) 2019-08-06
AR103653A1 (es) 2017-05-24
ES2737955T3 (es) 2020-01-17
PL3256108T3 (pl) 2019-12-31
CA2976053A1 (en) 2016-08-18
IL253793A0 (en) 2017-09-28
US20190046437A1 (en) 2019-02-14
US20160228455A1 (en) 2016-08-11
US10668016B2 (en) 2020-06-02
HK1246189B (zh) 2020-03-27
SG11201706273QA (en) 2017-08-30
BR112017017089A2 (pt) 2018-06-26
US10130582B2 (en) 2018-11-20
US9592244B2 (en) 2017-03-14
EP3256108B1 (en) 2019-05-01
HUE045398T2 (hu) 2019-12-30
AU2016217534A1 (en) 2017-09-07
TWI696463B (zh) 2020-06-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017129740A (ru) Комплексы абиратерона ацетата, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
JP2018504443A5 (ru)
JP6113205B2 (ja) 強心配糖体を含むｓｃｆ抽出物
EP1474172B1 (en) Pharmaceutical compositions for hepatitis c viral protease inhibitors
CN103550165B (zh) 一种含有利伐沙班的药物组合物及其制备方法
FI2346495T4 (fi) Farmaseuttinen formulaatio 514
CN110430879A (zh) 新组合物和方法
CN87102758A (zh) 能延续释放的新药物制剂
RU2013102030A (ru) Композиции наноструктурированного апрепитанта, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
RU2016136697A (ru) Комплексы сиролимуса и его производных, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие указанные комплексы
BRPI0809563A2 (pt) Formas de dosagem modificadas de tacrolimus
EP3120871B1 (en) Solid dispersion
EP3281625B1 (en) Oral film preparation
AR098389A1 (es) Complejos de fulvestrant y sus derivados, proceso para su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen
JP2019517497A5 (ru)
TW201012487A (en) Film preparation containing loperamide hydrochloride
JP6103111B1 (ja) 経口医薬組成物及び該組成物からなる粒子状製剤の製造方法
RU2021102950A (ru) Твердые фармацевтические композиции для лечения вируса гепатита с
CN113301884A (zh) 非水性化疗口服悬浮液
JP2018123140A (ja) 活性成分（ｉ）含有組成物及びその製造方法
CN111202721A (zh) 含有昂丹司琼或其盐的口腔崩解型膜制剂及其制备方法
JP6805699B2 (ja) 医薬組成物、医薬組成物の製造方法、及び非晶質体の安定性を向上させる方法
CN101002790B (zh) 一种克拉霉素缓释片及其制备方法
TW201332592A (zh) 經皮吸收型製劑
CN106913539B (zh) 一种醋酸阿比特龙舌下片剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20200731