RU2017114109A - Кристаллические модификации элобиксибата - Google Patents
Кристаллические модификации элобиксибата Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017114109A RU2017114109A RU2017114109A RU2017114109A RU2017114109A RU 2017114109 A RU2017114109 A RU 2017114109A RU 2017114109 A RU2017114109 A RU 2017114109A RU 2017114109 A RU2017114109 A RU 2017114109A RU 2017114109 A RU2017114109 A RU 2017114109A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- elobixibate
- crystalline
- dihydrate
- liver
- anhydrous
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D281/00—Heterocyclic compounds containing rings of more than six members having one nitrogen atom and one sulfur atom as the only ring hetero atoms
- C07D281/02—Seven-membered rings
- C07D281/04—Seven-membered rings having the hetero atoms in positions 1 and 4
- C07D281/08—Seven-membered rings having the hetero atoms in positions 1 and 4 condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D281/10—Seven-membered rings having the hetero atoms in positions 1 and 4 condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
- A61K31/554—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having at least one nitrogen and one sulfur as ring hetero atoms, e.g. clothiapine, diltiazem
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/10—Laxatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/12—Antidiarrhoeals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Claims (17)
1. Кристаллическая форма элобиксибата, в котором форма включает свободные объемы, способные содержать по существу стехиометрическое количество воды, при условии, что стехиометрическое количество воды не составляет один моль на моль элобиксибата.
2. Кристаллический безводный элобиксибат, который устойчив при относительной влажности 10% при температуре 20°C.
3. Безводный элобиксибат по п. 2, имеющий XRPD рентгенограмму, полученную с использованием излучения CuKα1, содержащую пики при значениях 2 Тета в градусах 6,1±0,2 и 5,9±0,2.
4. Безводный элобиксибат по п. 2, имеющий XRPD рентгенограмму, полученную с использованием излучения CuKα1, содержащую пики при значениях 2 Тета в градусах 12,4±0,2 и 5,8±0,2.
5. Безводный элобиксибат по п. 2, имеющий XRPD рентгенограмму, полученную с использованием излучения CuKα1, содержащую пики при значениях 2 Тета в градусах 6,4±0,2 и 12,7±0,2.
6. Кристаллический дигидрат элобиксибата.
7. Дигидрат по п. 6, в котором дигидрат устойчив при контакте с водой.
8. Дигидрат по п. 6, в котором дигидрат может кристаллизоваться прямо из суспензии.
9. Дигидрат по п. 6, имеющий XRPD рентгенограмму, полученную с использованием излучения CuKα1, содержащую пики при значениях 2 Тета в градусах 6,1±0,2 и 12,0±0,4.
10. Дигидрат по п. 9, имеющий XRPD рентгенограмму, полученную с использованием излучения CuKα1, содержащую пики при значениях 2 Тета в градусах 6,1±0,2, 8,0±0,2 и 12,0±0,2.
11. Дигидрат по п. 9, имеющий XRPD рентгенограмму, полученную с использованием излучения CuKα1, содержащую пики при значениях 2 Тета в градусах 6,1±0,2, 12,1±0,2 и 20,9±0,2.
12. Кристаллическая форма элобиксибата, кристаллический безводный элобиксибат или кристаллический дигидрат элобиксибата по любому из пп. 1-11, для применения в терапии.
13. Фармацевтический состав, содержащий кристаллическую форму элобиксибата, кристаллический безводный элобиксибат или кристаллический дигидрат элобиксибата по любому из пп. 1-11, вместе с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем.
14. Фармацевтический состав по п. 13, в котором химическая чистота кристаллической формы элобиксибата, кристаллического безводного элобиксибата или кристаллического дигидрата элобиксибата составляет >99%.
15. Кристаллическая форма элобиксибата, кристаллический безводный элобиксибат или кристаллический дигидрат элобиксибата по любому из пп. 1-11, для применения в лечении или профилактике заболевания, выбранного из группы, состоящей из гиперхолестеринемии, дислипидемии, метаболического синдрома, ожирения, нарушения метаболизма жирных кислот, нарушения утилизации глюкозы, нарушений, при которых имеет место резистентность к инсулину, сахарного диабета 1 типа и 2 типа, болезни печени, диареи во время терапии, включающей соединение ингибитора IBAT, запора, включающего хронический запор, например функциональный запор, включая хронический идиопатический запор (CIC) и синдром раздраженного кишечника с преобладанием запора (IBS-C).
16. Кристаллическая форма элобиксибата, кристаллический безводный элобиксибат или кристаллический дигидрат элобиксибата по любому из пп. 1-11 для применения в лечении или профилактике заболевания, выбранного из группы, состоящей из паренхимы печени, врожденных метаболических расстройств печени, синдрома Байлера, первичных дефектов синтеза желчных кислот (BA) таких как церобротендиальный ксантоматоз, вторичных дефектов, таких как Синдром Цельвегера, врожденного гигантоклеточного гепатита, муковисцидоза (проявления в печени), ALGS (Синдром Алажиля), прогрессирующего семейного внутрипеченочного холестаза (PFIC), аутоимунного гепатита, первичного билиарного цирроза (PBC), фиброза печени, неалкогольной жировой болезни печени, NAFLD/NASH, портальной гипертензии, неспецифического холестаза, такого как разлитие желчи вследствие употребления лекарств или во время беременности, внутри- и внепеченочного холестаза, такого как наследственные формы холестаза, такие как PFIC1, первичного склерозирующего холангита (PSC), желчных камней и холедохолитиаза, злокачественного новообразования, вызывающего обструкцию желчных протоков, симптомов (расчесывание, зуд), связанных с холестазом/разлитием желчи, панкреатита, хронической аутоимунной болезни печени, приводящей к развитию холестаза, зуда при холестатической болезни печени и болезненных состояний, связанных с состоянием гиперлипидимии.
17. Кристаллическая форма элобиксибата, кристаллический безводный элобиксибат или кристаллический дигидрат элобиксибата по любому из пп. 1-11, для применения в лечении или профилактики заболевания, выбранного из ангидрагруппы, состоящей из заболеваний печени и связанных с ним состояний, жировой дистрофии печени, жирового гепатоза, неалкогольной жировой болезни печени (NASH), алкогольного гепатита, острой жировой дистрофии печени, жировой дистрофии печени беременных, лекарственного гепатита, патологий, связанных с перегрузкой железом, фиброза печени, цирроза печени, гепатомы, вирусного гепатита и проблем, связанных с новообразованиями и неоплазмами в печени, желчных протоков и поджелудочной железы.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP14190290.8 | 2014-10-24 | ||
EP14190290.8A EP3012252A1 (en) | 2014-10-24 | 2014-10-24 | Crystal modifications of elobixibat |
PCT/EP2015/074573 WO2016062848A1 (en) | 2014-10-24 | 2015-10-23 | Crystal modifications of elobixibat |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2017114109A true RU2017114109A (ru) | 2018-11-26 |
RU2017114109A3 RU2017114109A3 (ru) | 2019-04-30 |
Family
ID=51786891
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017114109A RU2017114109A (ru) | 2014-10-24 | 2015-10-23 | Кристаллические модификации элобиксибата |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US10183920B2 (ru) |
EP (3) | EP3012252A1 (ru) |
JP (1) | JP6700263B2 (ru) |
KR (1) | KR102498539B1 (ru) |
CN (2) | CN112375044A (ru) |
AU (1) | AU2015334883B2 (ru) |
CA (1) | CA2959760C (ru) |
ES (1) | ES2874573T3 (ru) |
RU (1) | RU2017114109A (ru) |
WO (1) | WO2016062848A1 (ru) |
Families Citing this family (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RS60901B1 (sr) | 2010-11-08 | 2020-11-30 | Albireo Ab | Ibat inhibitori za lečenje oboljenja jetre |
CA2952406A1 (en) | 2014-06-25 | 2015-12-30 | Ea Pharma Co., Ltd. | Solid formulation and method for preventing or reducing coloration thereof |
US10786529B2 (en) | 2016-02-09 | 2020-09-29 | Albireo Ab | Oral cholestyramine formulation and use thereof |
US10441604B2 (en) | 2016-02-09 | 2019-10-15 | Albireo Ab | Cholestyramine pellets and methods for preparation thereof |
US10441605B2 (en) | 2016-02-09 | 2019-10-15 | Albireo Ab | Oral cholestyramine formulation and use thereof |
KR101844184B1 (ko) * | 2017-07-21 | 2018-04-02 | 씨제이헬스케어 주식회사 | 아미노알킬벤조티아제핀 유도체의 용도 |
CA3071285A1 (en) | 2017-08-09 | 2019-02-14 | Albireo Ab | Cholestyramine granules, oral cholestyramine formulations and use thereof |
WO2019172834A1 (en) * | 2018-03-09 | 2019-09-12 | Elobix Ab | Process for the preparation of elobixibat |
US10428109B1 (en) | 2018-03-09 | 2019-10-01 | Elobix Ab | Process for the preparation of 1,5-benzothiazepine compounds |
JP7391048B2 (ja) | 2018-06-05 | 2023-12-04 | アルビレオ・アクチボラグ | ベンゾチア(ジ)アゼピン化合物及び胆汁酸モジュレータとしてのそれらの使用 |
US10793534B2 (en) | 2018-06-05 | 2020-10-06 | Albireo Ab | Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators |
CA3100691A1 (en) | 2018-06-20 | 2019-12-26 | Albireo Ab | Crystal modifications of odevixibat |
US11801226B2 (en) | 2018-06-20 | 2023-10-31 | Albireo Ab | Pharmaceutical formulation of odevixibat |
US10722457B2 (en) | 2018-08-09 | 2020-07-28 | Albireo Ab | Oral cholestyramine formulation and use thereof |
US11007142B2 (en) | 2018-08-09 | 2021-05-18 | Albireo Ab | Oral cholestyramine formulation and use thereof |
US11549878B2 (en) | 2018-08-09 | 2023-01-10 | Albireo Ab | In vitro method for determining the adsorbing capacity of an insoluble adsorbant |
US10941127B2 (en) | 2019-02-06 | 2021-03-09 | Albireo Ab | Benzothiadiazepine compounds and their use as bile acid modulators |
US10975045B2 (en) | 2019-02-06 | 2021-04-13 | Aibireo AB | Benzothiazepine compounds and their use as bile acid modulators |
EP4029860A4 (en) * | 2019-09-09 | 2023-08-23 | Elobix Ab | PROCESS FOR PREPARING A 1,5-BENZOTHIAZEPINE COMPOUND |
CA3158181A1 (en) | 2019-12-04 | 2021-06-10 | Albireo Ab | Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators |
EP4069247A1 (en) | 2019-12-04 | 2022-10-12 | Albireo AB | Benzothiadiazepine compounds and their use as bile acid modulators |
US11014898B1 (en) | 2020-12-04 | 2021-05-25 | Albireo Ab | Benzothiazepine compounds and their use as bile acid modulators |
JP2023504645A (ja) | 2019-12-04 | 2023-02-06 | アルビレオ・アクチボラグ | ベンゾチア(ジ)アゼピン化合物及び胆汁酸モジュレータとしてのそれらの使用 |
CN114786772B (zh) | 2019-12-04 | 2024-04-09 | 阿尔比里奥公司 | 苯并硫杂(二)氮杂环庚三烯化合物及其作为胆汁酸调节剂的用途 |
JP2023537285A (ja) | 2020-08-03 | 2023-08-31 | アルビレオ・アクチボラグ | ベンゾチア(ジ)アゼピン化合物及び胆汁酸モジュレータとしてのそれらの使用 |
WO2022101379A1 (en) | 2020-11-12 | 2022-05-19 | Albireo Ab | Odevixibat for treating progressive familial intrahepatic cholestasis (pfic) |
EP4243831A1 (en) | 2020-11-12 | 2023-09-20 | Albireo AB | Odevixibat for treating progressive familial intrahepatic cholestasis (pfic) |
JP2024500309A (ja) | 2020-12-04 | 2024-01-09 | アルビレオ エービー | ベンゾチア(ジ)アゼピン化合物および胆汁酸モジュレータとしてのその使用 |
WO2024027013A1 (zh) * | 2022-08-02 | 2024-02-08 | 上海皓元医药股份有限公司 | 一种依洛西巴特晶型ii及其制备方法 |
US20240173333A1 (en) | 2022-11-03 | 2024-05-30 | Albireo Ab | Treating Alagille Syndrome (ALGS) |
Family Cites Families (115)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3539380A (en) | 1968-01-08 | 1970-11-10 | Upjohn Co | Methylcellulose and polyalkylene glycol coating of solid medicinal dosage forms |
GB1530201A (en) | 1976-04-14 | 1978-10-25 | Pfizer Ltd | Process for the preparation of aminoglycoside antibiotics and intermediates therefor |
GB1566609A (en) | 1977-03-10 | 1980-05-08 | Reckitt & Colmann Prod Ltd | Pharmaceutical compositions containing cholestyramine and alginic acid |
DE3066728D1 (en) | 1979-04-30 | 1984-03-29 | Max Planck Gesellschaft | Tyrosine derivatives, process for their production and their use in the synthesis of peptides |
US4900757A (en) | 1988-12-08 | 1990-02-13 | Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. | Hypocholesterolemic and antiatherosclerotic uses of bix(3,5-di-tertiary-butyl-4-hydroxyphenylthio)methane |
IL95574A (en) | 1989-09-09 | 1994-11-11 | Knoll Ag | Colstiramine preparation |
DE3930168A1 (de) | 1989-09-09 | 1991-03-14 | Knoll Ag | Verbesserte verabreichungsform fuer colestyramin |
FI106800B (fi) | 1990-12-06 | 2001-04-12 | Hoechst Ag | Menetelmä uusien terapeuttisesti käyttökelpoisten dimeeristen sappihappojohdannaisten valmistamiseksi |
EP0549967B1 (de) | 1991-12-20 | 1996-03-13 | Hoechst Aktiengesellschaft | Polymere und Oligomere von Gallensäurederivaten, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel |
JPH05186357A (ja) | 1991-12-31 | 1993-07-27 | Shigeo Ochi | 飲食物消化分解産物吸収抑制手段 |
GB9203347D0 (en) | 1992-02-17 | 1992-04-01 | Wellcome Found | Hypolipidaemic compounds |
IT1257793B (it) | 1992-05-18 | 1996-02-13 | Composizione farmaceutica a base di acidi biliari in microgranuli a rilascio controllato | |
ES2111092T3 (es) | 1992-06-12 | 1998-03-01 | Hoechst Ag | Derivados de acidos biliares, procedimiento para su preparacion y utilizacion de estos compuestos como medicamentos. |
US5350584A (en) | 1992-06-26 | 1994-09-27 | Merck & Co., Inc. | Spheronization process using charged resins |
IL108634A0 (en) | 1993-02-15 | 1994-05-30 | Wellcome Found | Hypolipidaemic heterocyclic compounds, their prepatation and pharmaceutical compositions containing them |
IL108633A (en) | 1993-02-15 | 1998-07-15 | Wellcome Found | History of Benzothiazepine Hypolipidemic Preparation and Pharmaceutical Preparations Containing Them |
DE69425453T2 (de) | 1993-04-23 | 2001-04-12 | Novartis Ag, Basel | Wirkstoffabgabevorrichtung mit gesteuerter Freigabe |
TW289021B (ru) | 1993-05-08 | 1996-10-21 | Hoechst Ag | |
EP0624593A3 (de) | 1993-05-08 | 1995-06-07 | Hoechst Ag | Gallensäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung dieser Verbindungen als Arzneimittel. |
TW289020B (ru) | 1993-05-08 | 1996-10-21 | Hoechst Sktiengesellschaft | |
TW289757B (ru) | 1993-05-08 | 1996-11-01 | Hoechst Ag | |
ZA956647B (en) | 1994-08-10 | 1997-02-10 | Wellcome Found | Hypolipidaemic compounds. |
DK0781278T3 (da) | 1994-09-13 | 2001-04-17 | Monsanto Co | Nye benzothiepiner, som har aktivitet som inhibitorer af ileal galdsyretransport og taurocholatoptagelse |
US6642268B2 (en) | 1994-09-13 | 2003-11-04 | G.D. Searle & Co. | Combination therapy employing ileal bile acid transport inhibiting benzothipines and HMG Co-A reductase inhibitors |
US6262277B1 (en) | 1994-09-13 | 2001-07-17 | G.D. Searle And Company | Intermediates and processes for the preparation of benzothiepines having activity as inhibitors of ileal bile acid transport and taurocholate uptake |
US5994391A (en) | 1994-09-13 | 1999-11-30 | G.D. Searle And Company | Benzothiepines having activity as inhibitors of ileal bile acid transport and taurocholate uptake |
GB9423172D0 (en) | 1994-11-17 | 1995-01-04 | Wellcom Foundation The Limited | Hypolipidemic benzothiazepines |
US5811388A (en) | 1995-06-07 | 1998-09-22 | Cibus Pharmaceutical, Inc. | Delivery of drugs to the lower GI tract |
AU724620B2 (en) | 1996-01-16 | 2000-09-28 | Sokol, Ronald J Dr. | Use of antioxidant agents to treat cholestatic liver disease |
ATE303378T1 (de) | 1996-03-11 | 2005-09-15 | Searle Llc | Benzothiepinen mit wirkung als inhibitoren des ileumgallensäuretransports und der taurocholate- aufnahme |
ATE197842T1 (de) | 1996-07-24 | 2000-12-15 | Zumtobel Staff Gmbh | Adapter für ein haltemittel, welches zum befestigen einer einbauleuchte in einer einbauöffnung bestimmt ist, oder haltemittel oder einbauleuchte mit einem solchen adapter |
DE19633268A1 (de) | 1996-08-19 | 1998-02-26 | Hoechst Ag | Polymere Gallensäure-Resorptionsinhibitoren mit gleichzeitiger Gallensäure-Adsorberwirkung |
GB9704208D0 (en) | 1997-02-28 | 1997-04-16 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
EP0971744A2 (en) | 1997-03-11 | 2000-01-19 | G.D. SEARLE & CO. | COMBINATION THERAPY EMPLOYING ILEAL BILE ACID TRANSPORT INHIBITING BENZOTHIEPINES AND HMG Co-A REDUCTASE INHIBITORS |
PT864582E (pt) | 1997-03-14 | 2003-10-31 | Aventis Pharma Gmbh | 1,4-benzotiazepina-1,1-dioxidos hipolipidemicos |
US6635280B2 (en) | 1997-06-06 | 2003-10-21 | Depomed, Inc. | Extending the duration of drug release within the stomach during the fed mode |
AUPO763197A0 (en) | 1997-06-30 | 1997-07-24 | Sigma Pharmaceuticals Pty Ltd | Health supplement |
US6369220B1 (en) | 1997-12-19 | 2002-04-09 | Jinglin (James T.) Li | Method of preparing enantiomerically-enriched tetrahydrobenzothiepine oxides |
GB9800428D0 (en) | 1998-01-10 | 1998-03-04 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
EP1073650A1 (en) | 1998-04-24 | 2001-02-07 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Guanidine derivatives |
DE19825804C2 (de) | 1998-06-10 | 2000-08-24 | Aventis Pharma Gmbh | 1,4-Benzothiepin-1,1-dioxidderivate, Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel |
US6221897B1 (en) | 1998-06-10 | 2001-04-24 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Benzothiepine 1,1-dioxide derivatives, a process for their preparation, pharmaceuticals comprising these compounds, and their use |
AU5194999A (en) | 1998-08-07 | 2000-02-28 | Takeda Chemical Industries Ltd. | Benzothiepin derivatives, process for the preparation of the same and uses thereof |
EP1140187B1 (en) | 1998-12-23 | 2003-09-03 | G.D. Searle LLC. | Combinations of an ibat inhibitor and a mtp inhibitor for cardiovascular indications |
IL143938A0 (en) | 1998-12-23 | 2002-04-21 | Searle Llc | Combinations of ileal bile acid transport inhibitors and nicotinic acid derivatives for cardiovascular indications |
JP2002533414A (ja) | 1998-12-23 | 2002-10-08 | ジー.ディー.サール エルエルシー | 心臓血管に適用するための回腸胆汁酸輸送阻害剤および胆汁酸隔離剤の組み合わせ |
ES2200587T3 (es) | 1998-12-23 | 2004-03-01 | G.D. Searle Llc | Combinaciones de inhibidors del transporte de acidos biliares del ileon e inhibidores de la proteina de transferencia de colesteril ester para indicaciones cardiovasculares. |
DE69907960T2 (de) | 1998-12-23 | 2004-02-26 | G.D. Searle Llc, Chicago | Kombinationen von ileumgallensäuretransports inhibitoren und fibronsäure derivaten für kardiovaskuläre indikationen |
CN1195748C (zh) | 1999-02-12 | 2005-04-06 | G.D.瑟尔有限公司 | 具有作为回肠胆汁酸转运和牛磺胆酸摄取抑制剂活性的新的1,2-苯并硫氮杂 |
DE19916108C1 (de) | 1999-04-09 | 2001-01-11 | Aventis Pharma Gmbh | Mit Zuckerresten substituierte 1,4-Benzothiazepin-1,1-dioxidderivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
SE9901387D0 (sv) | 1999-04-19 | 1999-04-19 | Astra Ab | New pharmaceutical foromaulations |
US6287609B1 (en) | 1999-06-09 | 2001-09-11 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Unfermented gel fraction from psyllium seed husks |
AU784722B2 (en) | 2000-02-18 | 2006-06-01 | Merck & Co., Inc. | Aryloxyacetic acids for diabetes and lipid disorders |
SE0000772D0 (sv) | 2000-03-08 | 2000-03-08 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
EP1286984A2 (en) | 2000-03-10 | 2003-03-05 | Pharmacia Corporation | Method for the preparation of tetrahydrobenzothiepines |
WO2001068096A2 (en) | 2000-03-10 | 2001-09-20 | Pharmacia Corporation | Combination therapy for the prophylaxis and treatment of hyperlipidemic conditions and disorders |
TWI241195B (en) | 2000-04-10 | 2005-10-11 | Shionogi & Co | Preventive agent for bile acidic diarrhea |
US20020183307A1 (en) | 2000-07-26 | 2002-12-05 | Tremont Samuel J. | Novel 1,4-benzothiazephine and 1,5-benzothiazepine compounds as inhibitors of apical sodium co-dependent bile acid transport and taurocholate uptake |
PL204443B1 (pl) | 2000-07-28 | 2010-01-29 | Hoffmann La Roche | Kompozycja farmaceutyczna zawierająca inhibitor lipazy, sposób wytwarzania kompozycji farmaceutycznej, zestaw do leczenia otyłości, zastosowanie kompozycji farmaceutycznej oraz zastosowanie orlistatu i substancji wiążącej kwasy żółciowe |
FR2812886B1 (fr) | 2000-08-08 | 2002-11-08 | Assist Publ Hopitaux De Paris | Depistage d'un nouveau syndrome hepatique et ses applications |
SE0003766D0 (sv) | 2000-10-18 | 2000-10-18 | Astrazeneca Ab | Novel formulation |
EG26979A (en) | 2000-12-21 | 2015-03-01 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
WO2002053548A1 (en) | 2000-12-27 | 2002-07-11 | Banyu Pharmaceutical Co.,Ltd. | Benzothiazepine derivatives |
US6506921B1 (en) | 2001-06-29 | 2003-01-14 | Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. | Amine compounds and curable compositions derived therefrom |
GB0121337D0 (en) | 2001-09-04 | 2001-10-24 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
GB0121622D0 (en) | 2001-09-07 | 2001-10-31 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
GB0121621D0 (en) | 2001-09-07 | 2001-10-31 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
PL216023B1 (pl) | 2001-09-08 | 2014-02-28 | Astrazeneca Ab | Pochodna benzotiadiazepiny, kompozycja farmaceutyczna zawierajaca pochodna benzotiadiazepiny oraz zastosowania pochodnej benzotiadiazepiny |
BR0212495A (pt) | 2001-09-12 | 2004-08-24 | Searle Llc | Método para a preparação de tetraidrobenzotiepinas cristalinas |
GB0314079D0 (en) | 2003-06-18 | 2003-07-23 | Astrazeneca Ab | Therapeutic agents |
GB0229931D0 (en) | 2002-12-21 | 2003-01-29 | Astrazeneca Ab | Therapeutic agents |
SE0104334D0 (sv) | 2001-12-19 | 2001-12-19 | Astrazeneca Ab | Therapeutic agents |
JP2005518408A (ja) | 2001-12-29 | 2005-06-23 | ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ | 異常脂肪血症を治療するための、glp−1化合物と他の薬物との組み合わせ使用 |
GB0201850D0 (en) | 2002-01-26 | 2002-03-13 | Astrazeneca Ab | Therapeutic treatment |
GB0209467D0 (en) | 2002-04-25 | 2002-06-05 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
GB0213669D0 (en) | 2002-06-14 | 2002-07-24 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
GB0216321D0 (en) | 2002-07-13 | 2002-08-21 | Astrazeneca Ab | Therapeutic treatment |
CA2497345C (en) | 2002-08-28 | 2008-10-14 | Asahi Kasei Pharma Corporation | Novel quaternary ammonium compounds |
US7312208B2 (en) | 2002-08-28 | 2007-12-25 | Asahi Kasei Pharma Corporation | Quaternary ammonium compounds |
GB0304194D0 (en) | 2003-02-25 | 2003-03-26 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
WO2004108067A2 (en) | 2003-04-03 | 2004-12-16 | Sun Pharmaceutical Industries Limited | Programmed drug delivery system |
GB0307918D0 (en) | 2003-04-05 | 2003-05-14 | Astrazeneca Ab | Therapeutic use |
CN1930137B (zh) | 2004-02-27 | 2011-07-20 | 旭化成制药株式会社 | 苯并硫氮杂卓和苯并虑平化合物 |
TW200533336A (en) | 2004-03-02 | 2005-10-16 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Concomitant drugs |
EP1593671A1 (en) | 2004-03-05 | 2005-11-09 | Graffinity Pharmaceuticals AG | DPP-IV inhibitors |
TWI415635B (zh) | 2004-05-28 | 2013-11-21 | 必治妥施貴寶公司 | 加衣錠片調製物及製備彼之方法 |
JP4896480B2 (ja) | 2004-10-01 | 2012-03-14 | 第一三共ヘルスケア株式会社 | 陰イオン交換樹脂の粒子状組成物 |
EP1877373A2 (en) | 2005-05-05 | 2008-01-16 | Microbia, Inc. | Biphenylazetidinone cholesterol absorption inhibitors |
DE102005033099A1 (de) | 2005-07-15 | 2007-01-18 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Neues 1,4-Benzothiazepin-1,1-Dioxidderivat mit verbesserten Eigenschaften, Verfahren zu dessen Herstellung, diese Verbindung enthaltende Arzneimittel und dessen Verwendung |
DE102005033100B3 (de) | 2005-07-15 | 2007-01-25 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Neues 1,4-Benzothiazepin-1,1-Dioxidderivat mit verbesserten Eigenschaften, diese Verbindung enthaltene Arzneimittel und Verfahren zu deren Herstellung |
AU2006292377B2 (en) | 2005-09-20 | 2011-03-03 | Emisphere Technologies, Inc. | Use of a DPP-IV inhibitor to reduce hypoglycemic events |
US20100286122A1 (en) | 2006-04-10 | 2010-11-11 | Kevin Belyk | CGRP Antagonist Salt |
GB0607534D0 (en) | 2006-04-13 | 2006-05-24 | Univ London Pharmacy | Colonic drug delivery formulation |
WO2008058631A1 (de) | 2006-11-14 | 2008-05-22 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Neue 1,4-benzothiepin-1,1-dioxidderivate mit verbesserten eigenschaften, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung |
DE102006053637B4 (de) | 2006-11-14 | 2011-06-30 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65929 | Neue mit Fluor substituierte 1,4-Benzothiepin-1,1-Dioxidderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung |
DE102006053635B4 (de) | 2006-11-14 | 2011-06-30 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65929 | Neue mit Benzylresten substituierte 1,4-Benzothiepin-1,1-Dioxidderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung |
WO2009040818A1 (en) | 2007-09-25 | 2009-04-02 | Solubest Ltd | Compositions comprising lipophilic active compounds and method for their preparation |
CA2735962A1 (en) | 2008-09-02 | 2010-04-15 | Usv Limited | Crosslinked polymers |
US9339480B2 (en) | 2008-11-26 | 2016-05-17 | Satiogen Pharmaceuticals, Inc. | Bile acid recycling inhibitors for treatment of obesity and diabetes |
JO3131B1 (ar) | 2010-04-27 | 2017-09-20 | Glaxosmithkline Llc | مركبات كيميائية |
WO2011150286A2 (en) | 2010-05-26 | 2011-12-01 | Satiogen Pharmaceuticals,Inc. | Bile acid recycling inhibitors and satiogens for treatment of diabetes, obesity, and inflammatory gastrointestinal conditions |
MX345040B (es) | 2010-11-08 | 2017-01-16 | Albireo Ab | Una combinacion farmaceutica que comprende un inhibidor de ibat y un aglutinante de acido biliar. |
US20120114588A1 (en) | 2010-11-08 | 2012-05-10 | Albireo Ab | Ibat inhibitors for treatment of metabolic disorders and related conditions |
RS60901B1 (sr) | 2010-11-08 | 2020-11-30 | Albireo Ab | Ibat inhibitori za lečenje oboljenja jetre |
CA2815941A1 (en) | 2010-11-08 | 2012-05-18 | Albireo Ab | Ibat inhibitors for treatment of metabolic disorders and related conditions |
CN104023727B (zh) | 2011-10-28 | 2017-04-05 | 鲁美纳医药公司 | 用于治疗小儿胆汁淤积性肝病的胆汁酸再循环抑制剂 |
CN104023718B (zh) | 2011-10-28 | 2017-04-05 | 鲁美纳医药公司 | 用于治疗高胆血症和胆汁淤积性肝病的胆汁酸再循环抑制剂 |
JO3301B1 (ar) * | 2013-04-26 | 2018-09-16 | Albireo Ab | تعديلات بلورية على إيلوبيكسيبات |
WO2015193788A1 (en) | 2014-06-16 | 2015-12-23 | Valpharma International S.P.A. | Formulation for oral administration containing mesalazine |
CA2952406A1 (en) | 2014-06-25 | 2015-12-30 | Ea Pharma Co., Ltd. | Solid formulation and method for preventing or reducing coloration thereof |
CA2952405A1 (en) | 2014-06-25 | 2015-12-30 | Ea Pharma Co., Ltd. | Solid formulation and method for stabilizing the same |
US9684018B2 (en) | 2014-11-19 | 2017-06-20 | Texas Instruments Incorporated | Current sense circuit that operates over a wide range of currents |
US10441604B2 (en) | 2016-02-09 | 2019-10-15 | Albireo Ab | Cholestyramine pellets and methods for preparation thereof |
US10786529B2 (en) | 2016-02-09 | 2020-09-29 | Albireo Ab | Oral cholestyramine formulation and use thereof |
US10441605B2 (en) | 2016-02-09 | 2019-10-15 | Albireo Ab | Oral cholestyramine formulation and use thereof |
-
2014
- 2014-10-24 EP EP14190290.8A patent/EP3012252A1/en not_active Withdrawn
-
2015
- 2015-10-23 JP JP2017519487A patent/JP6700263B2/ja active Active
- 2015-10-23 RU RU2017114109A patent/RU2017114109A/ru unknown
- 2015-10-23 CN CN202011101686.5A patent/CN112375044A/zh active Pending
- 2015-10-23 US US15/519,808 patent/US10183920B2/en active Active
- 2015-10-23 CN CN201580055918.9A patent/CN107001301A/zh active Pending
- 2015-10-23 AU AU2015334883A patent/AU2015334883B2/en active Active
- 2015-10-23 CA CA2959760A patent/CA2959760C/en active Active
- 2015-10-23 EP EP21167339.7A patent/EP3904344A1/en not_active Withdrawn
- 2015-10-23 KR KR1020177012754A patent/KR102498539B1/ko active IP Right Grant
- 2015-10-23 WO PCT/EP2015/074573 patent/WO2016062848A1/en active Application Filing
- 2015-10-23 EP EP15784385.5A patent/EP3209649B1/en active Active
- 2015-10-23 ES ES15784385T patent/ES2874573T3/es active Active
-
2018
- 2018-12-27 US US16/234,364 patent/US10519120B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3209649A1 (en) | 2017-08-30 |
US20170240516A1 (en) | 2017-08-24 |
KR102498539B1 (ko) | 2023-02-09 |
CA2959760C (en) | 2023-10-10 |
CN107001301A (zh) | 2017-08-01 |
JP6700263B2 (ja) | 2020-05-27 |
WO2016062848A1 (en) | 2016-04-28 |
EP3012252A1 (en) | 2016-04-27 |
EP3209649B1 (en) | 2021-04-21 |
AU2015334883A1 (en) | 2017-03-23 |
EP3904344A1 (en) | 2021-11-03 |
CN112375044A (zh) | 2021-02-19 |
KR20170072908A (ko) | 2017-06-27 |
RU2017114109A3 (ru) | 2019-04-30 |
CA2959760A1 (en) | 2016-04-28 |
US10183920B2 (en) | 2019-01-22 |
JP2017537061A (ja) | 2017-12-14 |
US20190177286A1 (en) | 2019-06-13 |
AU2015334883B2 (en) | 2019-10-24 |
US10519120B2 (en) | 2019-12-31 |
ES2874573T3 (es) | 2021-11-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2017114109A (ru) | Кристаллические модификации элобиксибата | |
JP2017537061A5 (ru) | ||
RU2015150039A (ru) | Кристаллическая модификация | |
JP7372957B2 (ja) | アミノピリミジンssao阻害剤 | |
TWI823573B (zh) | 用於製備1,5-苯并噻氮呯化合物之方法 | |
JP6749406B2 (ja) | オベチコール酸およびその誘導体の調製方法 | |
RU2017130849A (ru) | Дейтерированная производная хенодезоксихолевой кислоты и фармацевтическая композиция, содержащая данное соединение | |
JP2020519654A5 (ru) | ||
US9012604B2 (en) | Triazanonane derivatives or pharmaceutically acceptable salt thereof for enhanced fluorine-18 labeling | |
US20240287108A1 (en) | nSMASE2 INHIBITOR PRODRUGS WITH ENHANCED ORAL AND BRAIN EXPOSURES | |
WO2022006238A1 (en) | Solid forms of (z)-methyl 3-(((4-(n-methyl-2-(4-methylpiperazin-l- yl)acetamido)phenyl)amino)(phenyl)methylene)-2-oxo-2, 3-dihydro- lh-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carboxylate and salts thereof |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HE9A | Changing address for correspondence with an applicant |