RU2017105915A - Антитела против pd-1 - Google Patents
Антитела против pd-1 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017105915A RU2017105915A RU2017105915A RU2017105915A RU2017105915A RU 2017105915 A RU2017105915 A RU 2017105915A RU 2017105915 A RU2017105915 A RU 2017105915A RU 2017105915 A RU2017105915 A RU 2017105915A RU 2017105915 A RU2017105915 A RU 2017105915A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fragment
- antibody
- amino acid
- acid sequence
- seq
- Prior art date
Links
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 76
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 58
- 101100112922 Candida albicans CDR3 gene Proteins 0.000 claims 24
- 102100035360 Cerebellar degeneration-related antigen 1 Human genes 0.000 claims 24
- 102100035361 Cerebellar degeneration-related protein 2 Human genes 0.000 claims 24
- 101000737793 Homo sapiens Cerebellar degeneration-related antigen 1 Proteins 0.000 claims 24
- 101000737796 Homo sapiens Cerebellar degeneration-related protein 2 Proteins 0.000 claims 24
- 102100040678 Programmed cell death protein 1 Human genes 0.000 claims 19
- 101710089372 Programmed cell death protein 1 Proteins 0.000 claims 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 10
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 3
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims 3
- 108010074708 B7-H1 Antigen Proteins 0.000 claims 2
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 claims 2
- 102100024216 Programmed cell death 1 ligand 1 Human genes 0.000 claims 2
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims 2
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 claims 2
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000014829 head and neck neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 210000004408 hybridoma Anatomy 0.000 claims 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims 2
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims 2
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims 2
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 claims 2
- 238000002198 surface plasmon resonance spectroscopy Methods 0.000 claims 2
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 2
- 201000002909 Aspergillosis Diseases 0.000 claims 1
- 208000036641 Aspergillus infections Diseases 0.000 claims 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims 1
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010005949 Bone cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000018084 Bone neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 claims 1
- 206010007134 Candida infections Diseases 0.000 claims 1
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 claims 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 claims 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 claims 1
- 208000032612 Glial tumor Diseases 0.000 claims 1
- 206010018338 Glioma Diseases 0.000 claims 1
- 102000001706 Immunoglobulin Fab Fragments Human genes 0.000 claims 1
- 108010054477 Immunoglobulin Fab Fragments Proteins 0.000 claims 1
- 102100037850 Interferon gamma Human genes 0.000 claims 1
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 claims 1
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 claims 1
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims 1
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims 1
- 101100407308 Mus musculus Pdcd1lg2 gene Proteins 0.000 claims 1
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 108700030875 Programmed Cell Death 1 Ligand 2 Proteins 0.000 claims 1
- 102100024213 Programmed cell death 1 ligand 2 Human genes 0.000 claims 1
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 claims 1
- 241000725643 Respiratory syncytial virus Species 0.000 claims 1
- 208000004337 Salivary Gland Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010061934 Salivary gland cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 claims 1
- 206010042938 Systemic candida Diseases 0.000 claims 1
- 230000006044 T cell activation Effects 0.000 claims 1
- 208000024313 Testicular Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010057644 Testis cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000000728 Thymus Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000024770 Thyroid neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims 1
- 201000003984 candidiasis Diseases 0.000 claims 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 claims 1
- 239000002254 cytotoxic agent Substances 0.000 claims 1
- 231100000599 cytotoxic agent Toxicity 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 claims 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 claims 1
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 claims 1
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 claims 1
- 201000006747 infectious mononucleosis Diseases 0.000 claims 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims 1
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 201000004792 malaria Diseases 0.000 claims 1
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 208000026037 malignant tumor of neck Diseases 0.000 claims 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims 1
- 210000003300 oropharynx Anatomy 0.000 claims 1
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 claims 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 claims 1
- 201000004409 schistosomiasis Diseases 0.000 claims 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims 1
- 208000022218 streptococcal pneumonia Diseases 0.000 claims 1
- 201000003120 testicular cancer Diseases 0.000 claims 1
- 201000009377 thymus cancer Diseases 0.000 claims 1
- 201000002510 thyroid cancer Diseases 0.000 claims 1
- 201000002311 trypanosomiasis Diseases 0.000 claims 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 claims 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 claims 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 claims 1
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/04—Drugs for disorders of the respiratory system for throat disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
- A61P31/06—Antibacterial agents for tuberculosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
- A61P33/06—Antimalarials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/10—Anthelmintics
- A61P33/12—Schistosomicides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2818—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD28 or CD152
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/64—General methods for preparing the vector, for introducing it into the cell or for selecting the vector-containing host
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
- C12N5/0636—T lymphocytes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/33—Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/74—Inducing cell proliferation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/30—Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/32—Fusion polypeptide fusions with soluble part of a cell surface receptor, "decoy receptors"
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/50—Cell markers; Cell surface determinants
- C12N2501/599—Cell markers; Cell surface determinants with CD designations not provided for elsewhere
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Immunology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Virology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
Claims (46)
1. Выделенное антитело или его фрагмент, связывающиеся с PD-1, причем указанное антитело или его фрагмент содержат последовательность CDR1 легкой цепи, обладающую по меньшей мере 80% гомологией по отношению к аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 24, 34, 45, 55, 65, 75, 85, 95, 105 и 115; последовательность CDR2 легкой цепи, обладающую по меньшей мере 80% гомологией по отношению к аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 25, 35, 46, 56, 66, 76, 86, 96, 106 и 116; последовательность CDR3 легкой цепи, обладающую по меньшей мере 80% гомологией по отношению к аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 26, 36, 47, 57, 67, 77, 87, 97, 107 и 117; последовательность CDR1 тяжелой цепи, обладающую по меньшей мере 80% гомологией по отношению к аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 19, 29, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 и 110; последовательность CDR2 тяжелой цепи, обладающую по меньшей мере 80% гомологией по отношению к аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 20, 30, 41, 51, 61, 71, 81, 91, 101 и 111; и последовательность CDR3 тяжелой цепи, обладающую по меньшей мере 80% гомологией по отношению к аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 21, 31, 42, 52, 62, 72, 82, 92, 102 и 112.
2. Антитело или его фрагмент по п. 1, отличающиеся тем, что антитело или его фрагмент содержат CDR1 легкой цепи, состоящий из аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 24, 34, 45, 55, 65, 75, 85, 95, 105 и 115; CDR2 легкой цепи, состоящий из аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 25, 35, 46, 66, 76, 86, 96, 106 и 116; CDR3 легкой цепи, состоящий из аминокислотных последовательностей, выбранных из группы, состоящей из SEQ ID NO: 26, 36, 47, 57, 67, 77, 87, 97, 107 и 117; CDR1 тяжелой цепи, состоящий из аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 19, 29, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 и 110; CDR2 тяжелой цепи, состоящий из аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 20, 30, 41, 51, 61, 71, 81, 91, 101 и 111; и CDR3 тяжелой цепи, состоящий из аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 21, 31, 42, 52, 62, 72, 82, 92, 102 и 112.
3. Антитело или фрагмент по п. 1, отличающиеся тем, что антитело или его фрагмент содержат CDR1, CDR2 и CDR3 легкой цепи, содержащие аминокислотную последовательность, обладающую по меньшей мере 80% гомологией по отношению к аминокислотной последовательности согласно SEQ ID NO: 24, 25 и 26, соответственно; и CDR1, CDR2 и CDR3 тяжелой цепи, содержащие аминокислотную последовательность, обладающую по меньшей мере 80% гомологией по отношению к аминокислотной последовательности согласно SEQ ID NO: 19, 20 и 21, соответственно.
4. Антитело или фрагмент по п. 1, отличающиеся тем, что антитело или его фрагмент содержат CDR1, CDR2 и CDR3 легкой цепи, содержащие аминокислотную последовательность, обладающую по меньшей мере 80% гомологией по отношению к аминокислотной последовательности согласно SEQ ID NO: 34, 35 и 36, соответственно; и CDR1, CDR2 и CDR3 тяжелой цепи, содержащие аминокислотную последовательность, обладающую по меньшей мере 80% гомологией по отношению к аминокислотной последовательности согласно SEQ ID NO: 29, 30 и 31, соответственно.
5. Антитело или фрагмент по п. 1, отличающиеся тем, что антитело или его фрагмент содержат CDR1, CDR2 и CDR3 легкой цепи, содержащие аминокислотную последовательность, обладающую по меньшей мере 80% гомологией по отношению к аминокислотной последовательности согласно SEQ ID NO: 45, 46 и 47, соответственно; и CDR1, CDR2 и CDR3 тяжелой цепи, содержащие аминокислотную последовательность, обладающую по меньшей мере 80% гомологией по отношению к аминокислотной последовательности согласно SEQ ID NO: 40, 41 и 42, соответственно.
6. Антитело или фрагмент по п. 1, отличающиеся тем, что антитело или его фрагмент содержат CDR1, CDR2 и CDR3 легкой цепи, содержащие аминокислотную последовательность, обладающую по меньшей мере 80% гомологией по отношению к аминокислотной последовательности согласно SEQ ID NO: 55, 56 и 57, соответственно; и CDR1, CDR2 и CDR3 тяжелой цепи, содержащие аминокислотную последовательность, обладающую по меньшей мере 80% гомологией по отношению к аминокислотной последовательности согласно SEQ ID NO: 50, 51 и 52, соответственно.
7. Антитело или фрагмент по п. 1, отличающиеся тем, что антитело или его фрагмент содержат CDR1, CDR2 и CDR3 легкой цепи, содержащие аминокислотную последовательность, обладающую по меньшей мере 80% гомологией по отношению к аминокислотной последовательности согласно SEQ ID NO: 65, 66 и 67, соответственно; и CDR1, CDR2 и CDR3 тяжелой цепи, содержащие аминокислотную последовательность, обладающую по меньшей мере 80% гомологией по отношению к аминокислотной последовательности согласно SEQ ID NO: 60, 61 и 62, соответственно.
8. Антитело или фрагмент по п. 1, отличающиеся тем, что антитело или его фрагмент содержат CDR1, CDR2 и CDR3 легкой цепи, содержащие аминокислотную последовательность, обладающую по меньшей мере 80% гомологией по отношению к аминокислотной последовательности согласно SEQ ID NO: 75, 76 и 77, соответственно; и CDR1, CDR2 и CDR3 тяжелой цепи, содержащие аминокислотную последовательность, обладающую по меньшей мере 80% гомологией по отношению к аминокислотной последовательности согласно SEQ ID NO: 70, 71 и 72, соответственно.
9. Антитело или фрагмент по п. 1, отличающиеся тем, что антитело или его фрагмент содержат CDR1, CDR2 и CDR3 легкой цепи, содержащие аминокислотную последовательность, обладающую по меньшей мере 80% гомологией по отношению к аминокислотной последовательности согласно SEQ ID NO: 85, 86 и 87, соответственно; и CDR1, CDR2 и CDR3 тяжелой цепи, содержащие аминокислотную последовательность, обладающую по меньшей мере 80% гомологией по отношению к аминокислотной последовательности согласно SEQ ID NO: 80, 81 и 82, соответственно.
10. Антитело или фрагмент по п. 1, отличающиеся тем, что антитело или его фрагмент содержат CDR1, CDR2 и CDR3 легкой цепи, содержащие аминокислотную последовательность, обладающую по меньшей мере 80% гомологией по отношению к аминокислотной последовательности согласно SEQ ID NO: 95, 96 и 97, соответственно; и CDR1, CDR2 и CDR3 тяжелой цепи, содержащие аминокислотную последовательность, обладающую по меньшей мере 80% гомологией по отношению к аминокислотной последовательности согласно SEQ ID NO: 90, 91 и 92, соответственно.
11. Антитело или фрагмент по п. 1, отличающиеся тем, что антитело или его фрагмент содержат CDR1, CDR2 и CDR3 легкой цепи, содержащие аминокислотную последовательность, обладающую по меньшей мере 80% гомологией по отношению к аминокислотной последовательности согласно SEQ ID NO: 105, 106 и 107, соответственно; и CDR1, CDR2 и CDR3 тяжелой цепи, содержащие аминокислотную последовательность, обладающую по меньшей мере 80% гомологией по отношению к аминокислотной последовательности согласно SEQ ID NO: 100, 101 и 102, соответственно.
12. Антитело или фрагмент по п. 1, отличающиеся тем, что антитело или его фрагмент содержат CDR1, CDR2 и CDR3 легкой цепи, содержащие аминокислотную последовательность, обладающую по меньшей мере 80% гомологией по отношению к аминокислотной последовательности согласно SEQ ID NO: 115, 116 и 117, соответственно; и CDR1, CDR2 и CDR3 тяжелой цепи, содержащие аминокислотную последовательность, обладающую по меньшей мере 80% гомологией по отношению к аминокислотной последовательности согласно SEQ ID NO: 110, 111 и 112, соответственно.
13. Выделенное антитело или его фрагмент по любому из пп. 1-12, отличающиеся тем, что антитело или его фрагмент являются химерными или гуманизированными.
14. Выделенное антитело или его фрагмент, связывающиеся с PD-1, причем указанное антитело или его фрагмент содержат вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, обладающую по меньшей мере 80% гомологией по отношению к аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 23, 33, 44, 54, 64, 74, 84, 94, 104, 114, 133 и 143; и вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, обладающую по меньшей мере 80% гомологией по отношению к аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 18, 28, 39, 49, 59, 69, 79, 89, 99, 109, 131 и 141.
15. Выделенное антитело или его фрагмент по п. 14, отличающиеся тем, что антитело или его фрагмент содержат вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 23, 33, 44, 54, 64, 74, 84, 94, 104, 114, 133 и 143; и вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 18, 28, 39, 49, 59, 69, 79, 89, 99, 109, 131 и 141.
16. Выделенное антитело или его фрагмент, связывающиеся с PD-1, причем указанные антитело или его фрагмент содержат вариабельную область легкой цепи согласно SEQ ID NO: 133 или 152, и вариабельную область тяжелой цепи согласно SEQ ID NO: 131.
17. Выделенное антитело или его фрагмент, связывающиеся с PD-1, причем указанные антитело или его фрагмент содержат вариабельную область легкой цепи согласно SEQ ID NO: 143, и вариабельную область тяжелой цепи согласно SEQ ID NO: 141.
18. Выделенное антитело или его фрагмент, связывающиеся с PD-1, причем указанные антитело или его фрагмент содержат легкую цепь согласно SEQ ID NO: 139 или 153 и тяжелую цепь согласно SEQ ID NO: 135.
19. Выделенное антитело или его фрагмент, связывающиеся с PD-1, причем указанные антитело или его фрагмент содержат легкую цепь согласно SEQ ID NO: 139 или 153 и тяжелую цепь согласно SEQ ID NO: 137.
20. Выделенное антитело или его фрагмент, связывающиеся с PD-1, причем указанные антитело или его фрагмент содержат легкую цепь согласно SEQ ID NO: 149 и тяжелую цепь согласно SEQ ID NO: 145.
21. Выделенное антитело или его фрагмент, связывающиеся с PD-1, причем указанные антитело или его фрагмент содержат легкую цепь согласно SEQ ID NO: 149 и тяжелую цепь согласно SEQ ID NO: 147.
22. Выделенное антитело или его фрагмент, причем указанные антитело или его фрагмент связываются с тем же эпитопом, что и антитело или его фрагмент по любому из пп. 1-21.
23. Выделенное антитело или его фрагмент, причем указанные антитело или его фрагмент конкурируют за связывание с PD-1 с антителом или его фрагментом по любому из пп. 1-21, причем конкуренцию измеряют посредством твердофазного ИФА, анализа на основе проточной цитометрии или поверхностного плазмонного резонанса (ППР).
24. Выделенное антитело или его фрагмент по любому из пп. 1-12, 14-21, отличающиеся тем, что указанные антитело или его фрагмент выбраны из группы, состоящей из моноклонального антитела, scFv, Fab-фрагмента, Fab'-фрагмента или F(ab)’-фрагмента.
25. Выделенное антитело или его фрагмент по любому из пп. 1-12, 14-21, отличающиеся тем, что антитело или его фрагмент присоединены или конъюгированы с терапевтическим агентом.
26. Выделенное антитело или его фрагмент по п. 25, отличающиеся тем, что терапевтический агент является цитотоксическим агентом, радиоактивным изотопом, иммуномодулятором или антителом.
27. Выделенное антитело или его фрагмент, связывающиеся с PD-1, причем указанные антитело или его фрагмент обладают сродством по отношению к PD-1, составляющим от приблизительно 1 до приблизительно 0,01 нМ.
28. Выделенное антитело или его фрагмент по п. 27, отличающиеся тем, что указанные антитело или его фрагмент обладают сродством по отношению к PD-1, составляющим приблизительно 1 нМ или менее.
29. Выделенное антитело или его фрагмент по п. 27, отличающиеся тем, что указанные антитело или его фрагмент обладают сродством по отношению к PD-1, составляющим приблизительно 0,1 нМ или менее.
30. Выделенное антитело или его фрагмент, связывающиеся с PD-1, причем указанное антитело обладает EC50 связывания, составляющей от приблизительно 5 до приблизительно 1000 нг/мл.
31. Выделенное антитело или его фрагмент, связывающиеся с PD-1, причем указанное антитело блокирует связывание PD-1 с PD-L1.
32. Выделенное антитело или его фрагмент по п. 31, отличающиеся тем, что указанное антитело блокирует связывание PD-1 с PD-L1 или PD-L2 с IC50, составляющей от приблизительно 5 до приблизительно 1000 нг/мл.
33. Выделенное антитело или его фрагмент, связывающиеся с PD-1, причем указанные антитело или его фрагмент усиливают активацию Т-клеток, измеряемую по продукции воспалительных цитокинов.
34. Выделенное антитело или его фрагмент по п. 28, отличающиеся тем, что указанные антитело или его фрагмент усиливают продукцию ИЛ-2 и ИФН-γ Т-клетками.
35. Выделенное антитело или его фрагмент, связывающиеся с PD-1, причем указанное антитело или его фрагмент продуцирует гибридома, выбранная из группы, состоящей из 10D1, 4C10, 7D3, 13F1, 15H5, 14A6, 22A5, 6E1, 5A8, 7A4 и/или 7A4D.
36. Композиция, содержащая антитело или его фрагмент по любому из пп. 1-35 и фармацевтически приемлемый носитель.
37. Выделенный полинуклеотид, кодирующий антитело или его фрагмент по любому из пп. 1-35.
38. Экспрессирующий вектор, содержащий выделенный полинуклеотид по п. 37.
39. Клетка-хозяин, содержащая экспрессирующий вектор по п. 38.
40. Выделенная гибридомная линия клеток, выбранная из группы, состоящей из 10D1, 4C10, 7D3, 13F1, 15H5, 14A6, 22A5, 6E1, 5A8, 7A4 и 7A4D.
41. Способ усиления активации Т-клеток, причем указанный способ включает контакт Т-клеток с антителом или его фрагментом по любому из пп. 1-35.
42. Способ уменьшения опухолей или ингибирования роста опухолевых клеток у субъекта, причем указанный способ включает введение субъекту терапевтически эффективного количества выделенного антитела или его фрагмента по любому из пп. 1-35.
43. Способ лечения рака у субъекта, нуждающегося в этом, причем указанный способ включает введение терапевтически эффективного количества выделенного антитела или его фрагмента по любому из пп. 1-35 субъекту.
44. Способ по п. 43, отличающийся тем, что рак выбран из группы, состоящей из лимфомы, лейкоза, меланомы, глиомы, рака молочной железы, рака легких, рака толстой кишки, рака костей, рака яичников, рака мочевого пузыря, рака почек, рака печени, рака желудка, рака прямой кишки, рака яичка, рака слюнных желез, рака щитовидной железы, рака тимуса, эпителиального рака, рака головы или шеи, рака желудка, рака поджелудочной железы или их комбинации.
45. Способ лечения инфекционного заболевания у субъекта, нуждающегося в этом, причем указанный способ включает введение терапевтически эффективного количества выделенного антитела или его фрагмента по любому из пп. 1-35 субъекту.
46. Способ по п. 45, отличающийся тем, что инфекционное заболевание выбрано из группы, состоящей из кандидоза, кандидемии, аспергиллеза, стрептококковой пневмонии, стрептококковых заболеваний кожи и ротоглотки, сепсиса, вызванного грамотрицательными бактериями, туберкулеза, мононуклеоза, гриппа, респираторных заболеваний, вызванных респираторно-синцитиальным вирусом, малярии, шистосомоза и трипаносомоза.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNPCT/CN2014/082721 | 2014-07-22 | ||
CN2014082721 | 2014-07-22 | ||
PCT/US2015/041575 WO2016014688A2 (en) | 2014-07-22 | 2015-07-22 | Anti-pd-1 antibodies |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2017105915A true RU2017105915A (ru) | 2018-08-26 |
RU2017105915A3 RU2017105915A3 (ru) | 2019-01-30 |
RU2711141C2 RU2711141C2 (ru) | 2020-01-15 |
Family
ID=55163959
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017105915A RU2711141C2 (ru) | 2014-07-22 | 2015-07-22 | Антитела против pd-1 |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US10428146B2 (ru) |
EP (1) | EP3171892B1 (ru) |
JP (2) | JP6986965B2 (ru) |
KR (1) | KR102524920B1 (ru) |
CN (1) | CN106573052B (ru) |
AU (2) | AU2015292678B2 (ru) |
BR (2) | BR122020025583B1 (ru) |
CA (1) | CA2955788C (ru) |
ES (1) | ES2905301T3 (ru) |
IL (2) | IL250222B (ru) |
MX (1) | MX2017000985A (ru) |
NZ (2) | NZ766356A (ru) |
RU (1) | RU2711141C2 (ru) |
SG (2) | SG11201700496WA (ru) |
WO (1) | WO2016014688A2 (ru) |
ZA (1) | ZA201700551B (ru) |
Families Citing this family (53)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PL3081576T3 (pl) | 2013-12-12 | 2020-03-31 | Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. | Przeciwciało anty pd-1, jego fragment wiążący antygen i ich zastosowanie medyczne |
TWI693232B (zh) | 2014-06-26 | 2020-05-11 | 美商宏觀基因股份有限公司 | 與pd-1和lag-3具有免疫反應性的共價結合的雙抗體和其使用方法 |
EP3171892B1 (en) | 2014-07-22 | 2021-11-24 | Apollomics Inc. | Anti-pd-1 antibodies |
JP6909153B2 (ja) | 2014-08-05 | 2021-07-28 | アポロミクス インコーポレイテッド | 抗pd−l1抗体 |
TWI773646B (zh) | 2015-06-08 | 2022-08-11 | 美商宏觀基因股份有限公司 | 結合lag-3的分子和其使用方法 |
US10513558B2 (en) | 2015-07-13 | 2019-12-24 | Cytomx Therapeutics, Inc. | Anti-PD1 antibodies, activatable anti-PD1 antibodies, and methods of use thereof |
IL297090A (en) | 2015-07-30 | 2022-12-01 | Macrogenics Inc | Molecules that bind pd-1 and methods of using them |
US10323091B2 (en) | 2015-09-01 | 2019-06-18 | Agenus Inc. | Anti-PD-1 antibodies and methods of use thereof |
EA201890790A1 (ru) | 2015-09-29 | 2018-10-31 | Селджин Корпорейшн | Связывающие pd-1 белки и способы их применения |
MA43186B1 (fr) | 2015-11-03 | 2022-03-31 | Janssen Biotech Inc | Anticorps se liant spécifiquement à pd-1 et leurs utilisations |
TWI758267B (zh) | 2015-12-14 | 2022-03-21 | 美商宏觀基因股份有限公司 | 對於pd-1和ctla-4具有免疫反應性的雙特異性分子及其使用方法 |
CN107286242B (zh) | 2016-04-01 | 2019-03-22 | 中山康方生物医药有限公司 | 抗pd-1的单克隆抗体 |
US11299751B2 (en) | 2016-04-29 | 2022-04-12 | Voyager Therapeutics, Inc. | Compositions for the treatment of disease |
EP3448875A4 (en) * | 2016-04-29 | 2020-04-08 | Voyager Therapeutics, Inc. | COMPOSITIONS FOR TREATING A DISEASE |
EP3471754A1 (en) | 2016-06-20 | 2019-04-24 | Kymab Limited | Anti-pd-l1 antibodies |
KR102266788B1 (ko) | 2016-09-14 | 2021-06-22 | 베이징 한미 파마슈티컬 컴퍼니 리미티드 | Pd-1에 특이적으로 결합하는 항체 및 그의 기능성 단편 |
KR102257154B1 (ko) | 2016-09-19 | 2021-05-28 | 셀진 코포레이션 | Pd-1 결합 단백질을 사용하는 면역 질환의 치료 방법 |
WO2018053401A1 (en) | 2016-09-19 | 2018-03-22 | Celgene Corporation | Methods of treating vitiligo using pd-1 binding proteins |
US10597454B2 (en) * | 2016-10-15 | 2020-03-24 | Innovent Biologics (Suzhou) Co., Ltd | PD-1 antibodies |
EA201991214A1 (ru) * | 2016-11-18 | 2019-10-31 | Антитела против pd-1 и их композиции | |
AU2017373945A1 (en) | 2016-12-07 | 2019-06-20 | Agenus Inc. | Antibodies and methods of use thereof |
CN106519034B (zh) * | 2016-12-22 | 2020-09-18 | 鲁南制药集团股份有限公司 | 抗pd-1抗体及其用途 |
CN110366564B (zh) * | 2016-12-23 | 2023-07-07 | 瑞美德生物医药科技有限公司 | 使用与程序性死亡1(pd-1)结合的抗体的免疫疗法 |
WO2018133842A1 (zh) | 2017-01-20 | 2018-07-26 | 大有华夏生物医药集团有限公司 | 人程序性死亡受体pd-1的单克隆抗体及其片段 |
CN108341871A (zh) | 2017-01-24 | 2018-07-31 | 三生国健药业(上海)股份有限公司 | 抗pd-1单克隆抗体及其制备方法和应用 |
US11459394B2 (en) | 2017-02-24 | 2022-10-04 | Macrogenics, Inc. | Bispecific binding molecules that are capable of binding CD137 and tumor antigens, and uses thereof |
US11483810B2 (en) * | 2017-04-03 | 2022-10-25 | Huawei Technologies Co., Ltd. | Methods and systems for resource configuration of wireless communication systems |
PE20191741A1 (es) | 2017-04-05 | 2019-12-12 | Symphogen As | Terapias combinadas dirigidas a pd-1, tim-3, y lag-3 |
WO2018189382A1 (en) | 2017-04-14 | 2018-10-18 | Solstice Biologics, Ltd. | Immunomodulating polynucleotides, antibody conjugates thereof, and methods of their use |
US11492403B2 (en) | 2017-04-20 | 2022-11-08 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Anti-phosphotyrosinylated programmed death 1 (PD-1) monoclonal antibodies, methods of making and methods of using thereof |
WO2019005635A2 (en) | 2017-06-25 | 2019-01-03 | Systimmune, Inc. | ANTI-PD-1 ANTIBODIES AND METHODS OF PREPARATION AND USE |
WO2019051164A1 (en) * | 2017-09-07 | 2019-03-14 | Augusta University Research Institute, Inc. | ANTIBODIES AGAINST PROTEIN 1 OF PROGRAMMED CELL DEATH |
US11919938B2 (en) * | 2017-11-30 | 2024-03-05 | Grifols Diagnostic Solutions Inc. | Immunoassays and engineered proteins for monitoring antibody treatments to the immune checkpoint inhibitors PD1 and PD-L1 |
CN111356702B (zh) * | 2017-12-06 | 2022-07-26 | 正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司 | 抗pd-l1抗体及其抗原结合片段 |
CN108059677B (zh) * | 2017-12-08 | 2020-05-22 | 浙江大学 | 全人源抗pdl-1单链抗体b36及其应用 |
CN108059678B (zh) * | 2017-12-08 | 2020-05-22 | 浙江大学 | 全人源抗pdl-1单链抗体b30及其应用 |
CN107880127B (zh) * | 2017-12-08 | 2020-05-22 | 浙江大学 | 全人源抗pdl-1单链抗体b129及其应用 |
CN112424222A (zh) * | 2018-02-17 | 2021-02-26 | 冠科美博有限公司 | 使用中性粒细胞调节剂与免疫检查点调节剂的组合的癌症治疗 |
US11873341B2 (en) * | 2018-03-13 | 2024-01-16 | Tusk Therapeutics Ltd. | Anti-CD25 for tumour specific cell depletion |
CN112074297B (zh) * | 2018-04-15 | 2023-11-14 | 深圳市亦诺微医药科技有限公司 | 结合pd-1的抗体及其用途 |
KR20210010998A (ko) * | 2018-05-17 | 2021-01-29 | 난징 리즈 바이오랩스 씨오., 엘티디. | 항체 결합 피디 1 및 그의 용도 |
TWI806870B (zh) * | 2018-05-23 | 2023-07-01 | 中國大陸商大有華夏生物醫藥集團有限公司 | 抗pd-1抗體及其用途 |
CN110624106A (zh) * | 2018-06-22 | 2019-12-31 | 嘉和生物药业有限公司 | Pd-1信号通路拮抗剂与艾滋病疫苗的联合应用 |
CN111423510B (zh) * | 2019-01-10 | 2024-02-06 | 迈威(上海)生物科技股份有限公司 | 重组抗人pd-1抗体及其应用 |
CA3128104A1 (en) * | 2019-02-03 | 2020-08-06 | Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. | Anti-pd-1 antibody, antigen-binding fragment thereof and pharmaceutical use thereof |
CA3143218A1 (en) * | 2019-06-10 | 2020-12-17 | Apollomics Inc. (Hangzhou) | Antibody-interleukin fusion protein and methods of use |
WO2021006199A1 (ja) | 2019-07-05 | 2021-01-14 | 小野薬品工業株式会社 | Pd-1/cd3二重特異性タンパク質による血液がん治療 |
WO2021025140A1 (ja) | 2019-08-08 | 2021-02-11 | 小野薬品工業株式会社 | 二重特異性タンパク質 |
KR20220070201A (ko) * | 2019-09-30 | 2022-05-30 | 쓰촨 케룬-바이오테크 바이오파마수티컬 컴퍼니 리미티드 | 항-pd-1 항체 및 이의 용도 |
CN113134080A (zh) * | 2020-01-17 | 2021-07-20 | 嘉和生物药业有限公司 | 抗pd-1抗体和呋喹替尼联合在制备治疗癌症的药物中的用途 |
CN115427458A (zh) | 2020-02-28 | 2022-12-02 | 塔拉克治疗公司 | 转谷氨酰胺酶介导的缀合 |
CN114761434B (zh) * | 2020-09-30 | 2023-06-27 | 苏州沙砾生物科技有限公司 | Pd-1抗体及其制备方法与应用 |
GB202107994D0 (en) | 2021-06-04 | 2021-07-21 | Kymab Ltd | Treatment of cancer |
Family Cites Families (103)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5225539A (en) | 1986-03-27 | 1993-07-06 | Medical Research Council | Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies |
EP0307434B2 (en) | 1987-03-18 | 1998-07-29 | Scotgen Biopharmaceuticals, Inc. | Altered antibodies |
US5859205A (en) | 1989-12-21 | 1999-01-12 | Celltech Limited | Humanised antibodies |
US5994514A (en) | 1991-08-14 | 1999-11-30 | Genentech, Inc. | Immunoglobulin variants |
AU4116793A (en) | 1992-04-24 | 1993-11-29 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Recombinant production of immunoglobulin-like domains in prokaryotic cells |
JPH08511420A (ja) | 1993-06-16 | 1996-12-03 | セルテック・セラピューテイクス・リミテッド | 抗 体 |
US5595756A (en) * | 1993-12-22 | 1997-01-21 | Inex Pharmaceuticals Corporation | Liposomal compositions for enhanced retention of bioactive agents |
JPH07291996A (ja) | 1994-03-01 | 1995-11-07 | Yuu Honshiyo | ヒトにおけるプログラムされた細胞死に関連したポリペプチド、それをコードするdna、そのdnaからなるベクター、そのベクターで形質転換された宿主細胞、そのポリペプチドの抗体、およびそのポリペプチドまたはその抗体を含有する薬学的組成物 |
US6194551B1 (en) | 1998-04-02 | 2001-02-27 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants |
US6528624B1 (en) | 1998-04-02 | 2003-03-04 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants |
GB9809951D0 (en) | 1998-05-08 | 1998-07-08 | Univ Cambridge Tech | Binding molecules |
US6737056B1 (en) | 1999-01-15 | 2004-05-18 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants with altered effector function |
KR100940380B1 (ko) | 1999-01-15 | 2010-02-02 | 제넨테크, 인크. | 효과기 기능이 변화된 폴리펩티드 변이체 |
MXPA02001877A (es) | 1999-08-23 | 2002-08-20 | Dana Farber Cancer Inst Inc | Pd-1, un receptor para b7-4, y usos del mismo. |
EP1210424B1 (en) | 1999-08-23 | 2007-02-07 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Novel b7-4 molecules and uses therefor |
AU2001260153B2 (en) | 2000-03-24 | 2006-08-17 | Micromet Ag | Multifunctional polypeptides comprising a binding site to an epitope of the NKG2D receptor complex |
IL151348A0 (en) | 2000-04-13 | 2003-04-10 | Univ Rockefeller | Enhancement of antibody-mediated immune responses |
KR20030066657A (ko) | 2000-11-15 | 2003-08-09 | 오노 야꾸힝 고교 가부시키가이샤 | Pd-1 결손 마우스 및 그 용도 |
ES2649037T3 (es) | 2000-12-12 | 2018-01-09 | Medimmune, Llc | Moléculas con semividas prolongadas, composiciones y usos de las mismas |
US20030133939A1 (en) | 2001-01-17 | 2003-07-17 | Genecraft, Inc. | Binding domain-immunoglobulin fusion proteins |
JP4361273B2 (ja) | 2001-02-27 | 2009-11-11 | アメリカ合衆国 | 潜在的な血管形成阻害剤としてのサリドマイド類似体 |
AU2002248571B2 (en) | 2001-03-07 | 2007-01-18 | Merck Patent Gmbh | Expression technology for proteins containing a hybrid isotype antibody moiety |
AR036993A1 (es) | 2001-04-02 | 2004-10-20 | Wyeth Corp | Uso de agentes que modulan la interaccion entre pd-1 y sus ligandos en la submodulacion de respuestas inmunologicas |
US8093357B2 (en) | 2002-03-01 | 2012-01-10 | Xencor, Inc. | Optimized Fc variants and methods for their generation |
US7317091B2 (en) | 2002-03-01 | 2008-01-08 | Xencor, Inc. | Optimized Fc variants |
FI2206517T3 (fi) | 2002-07-03 | 2023-10-19 | Ono Pharmaceutical Co | Immuunopotentioivia koostumuksia käsittäen anti-PD-L1 -vasta-aineita |
MXPA05004677A (es) | 2002-10-31 | 2005-11-17 | Genentech Inc | Metodos y composiciones para aumentar la produccion de anticuerpos. |
WO2004056875A1 (en) | 2002-12-23 | 2004-07-08 | Wyeth | Antibodies against pd-1 and uses therefor |
US7960512B2 (en) | 2003-01-09 | 2011-06-14 | Macrogenics, Inc. | Identification and engineering of antibodies with variant Fc regions and methods of using same |
US7355008B2 (en) | 2003-01-09 | 2008-04-08 | Macrogenics, Inc. | Identification and engineering of antibodies with variant Fc regions and methods of using same |
KR20050107399A (ko) | 2003-01-23 | 2005-11-11 | 오노 야꾸힝 고교 가부시키가이샤 | 인간 pd-1에 대하여 특이성을 갖는 물질 |
US8084582B2 (en) | 2003-03-03 | 2011-12-27 | Xencor, Inc. | Optimized anti-CD20 monoclonal antibodies having Fc variants |
NZ545776A (en) | 2003-08-22 | 2009-05-31 | Biogen Idec Inc | Improved antibodies having altered effector function and methods for making the same |
US20060134105A1 (en) | 2004-10-21 | 2006-06-22 | Xencor, Inc. | IgG immunoglobulin variants with optimized effector function |
EP1697520A2 (en) | 2003-12-22 | 2006-09-06 | Xencor, Inc. | Fc polypeptides with novel fc ligand binding sites |
GB0400440D0 (en) | 2004-01-09 | 2004-02-11 | Isis Innovation | Receptor modulators |
US8911726B2 (en) | 2004-09-22 | 2014-12-16 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd | Stabilized human Igg4 antibodies |
TW200639163A (en) | 2005-02-04 | 2006-11-16 | Genentech Inc | RAF inhibitor compounds and methods |
CN1296385C (zh) | 2005-03-30 | 2007-01-24 | 王哲 | 抗猪生长激素单克隆抗体及制备方法及应用 |
EP3530736A3 (en) | 2005-05-09 | 2019-11-06 | ONO Pharmaceutical Co., Ltd. | Human monoclonal antibodies to programmed death 1 (pd-1) and methods for treating cancer using anti-pd-1 antibodies alone or in combination with other immunotherapeutics |
SI1907424T1 (sl) | 2005-07-01 | 2015-12-31 | E. R. Squibb & Sons, L.L.C. | Humana monoklonska protitelesa proti programiranem smrtnem ligandu 1 (PD-L1) |
DK1976877T4 (en) | 2005-11-30 | 2017-01-16 | Abbvie Inc | Monoclonal antibodies to amyloid beta protein and uses thereof |
CN101365682A (zh) | 2005-12-08 | 2009-02-11 | 千禧药品公司 | 具有激酶抑制活性的双环化合物 |
CN101421303B (zh) | 2006-03-23 | 2013-06-12 | 生命北极神经科学公司 | 改进的初原纤维选择性抗体及其用途 |
JP5271895B2 (ja) | 2006-05-15 | 2013-08-21 | メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション | 抗糖尿病性の二環式化合物 |
CN101104640A (zh) | 2006-07-10 | 2008-01-16 | 苏州大学 | 抗人pd-l1单克隆抗体制备及应用 |
AU2007272995B2 (en) | 2006-07-10 | 2013-02-07 | Biogen Idec Ma Inc. | Compositions and methods for inhibiting growth of smad4-deficient cancers |
US20080227704A1 (en) | 2006-12-21 | 2008-09-18 | Kamens Joanne S | CXCL13 binding proteins |
RU2478400C2 (ru) | 2006-12-27 | 2013-04-10 | Эмори Юниверсити | Композиции и способы лечения инфекций и опухолей |
US20100267934A1 (en) | 2007-05-31 | 2010-10-21 | Genmab A/S | Stable igg4 antibodies |
US7615883B2 (en) | 2007-06-06 | 2009-11-10 | Meheen H Joe | Wind driven venturi turbine |
AU2014201367B2 (en) * | 2007-06-18 | 2016-01-28 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Antibodies to human programmed death receptor pd-1 |
AU2008266951B2 (en) | 2007-06-18 | 2013-12-12 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Antibodies to human programmed death receptor PD-1 |
WO2009024531A1 (en) | 2007-08-17 | 2009-02-26 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Method for treating and diagnosing hematologic malignancies |
BRPI0817427A8 (pt) | 2007-10-16 | 2019-01-29 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | anticorpo anti-bst2 |
JO3076B1 (ar) | 2007-10-17 | 2017-03-15 | Janssen Alzheimer Immunotherap | نظم العلاج المناعي المعتمد على حالة apoe |
US8168757B2 (en) * | 2008-03-12 | 2012-05-01 | Merck Sharp & Dohme Corp. | PD-1 binding proteins |
US20110159023A1 (en) | 2008-08-25 | 2011-06-30 | Solomon Langermann | Pd-1 antagonists and methods for treating infectious disease |
WO2010029434A1 (en) | 2008-09-12 | 2010-03-18 | Isis Innovation Limited | Pd-1 specific antibodies and uses thereof |
US8927697B2 (en) | 2008-09-12 | 2015-01-06 | Isis Innovation Limited | PD-1 specific antibodies and uses thereof |
DK2342226T3 (en) | 2008-09-26 | 2016-09-26 | Dana Farber Cancer Inst Inc | HUMAN ANTI-PD-1, PD-L1 AND PD-L2 ANTIBODIES AND APPLICATIONS THEREOF |
KR101050829B1 (ko) | 2008-10-02 | 2011-07-20 | 서울대학교산학협력단 | 항 pd-1 항체 또는 항 pd-l1 항체를 포함하는 항암제 |
BRPI0921321A2 (pt) | 2008-11-28 | 2018-10-16 | Emory University | métodos para o tratamento de indwcções e tumores |
CN108997498A (zh) | 2008-12-09 | 2018-12-14 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 抗-pd-l1抗体及它们用于增强t细胞功能的用途 |
US20100197924A1 (en) | 2008-12-22 | 2010-08-05 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Preparation of aminotetralin compounds |
JP5844159B2 (ja) | 2009-02-09 | 2016-01-13 | ユニヴェルシテ デクス−マルセイユUniversite D’Aix−Marseille | Pd−1抗体およびpd−l1抗体ならびにその使用 |
MX341884B (es) | 2009-03-10 | 2016-09-07 | Biogen Ma Inc | Anticuerpos anti-antigeno de maduracion de celulas b (bcma). |
WO2011028952A1 (en) | 2009-09-02 | 2011-03-10 | Xencor, Inc. | Compositions and methods for simultaneous bivalent and monovalent co-engagement of antigens |
EP2494062B1 (en) | 2009-10-28 | 2016-12-28 | Janssen Biotech, Inc. | Anti-glp-1r antibodies and their uses |
US10053513B2 (en) | 2009-11-30 | 2018-08-21 | Janssen Biotech, Inc. | Antibody Fc mutants with ablated effector functions |
WO2011103584A2 (en) | 2010-02-19 | 2011-08-25 | Xencor, Inc. | Novel ctla4-ig immunoadhesins |
CN102892786B (zh) * | 2010-03-11 | 2016-03-16 | Ucb医药有限公司 | Pd-1抗体 |
EP2552957A4 (en) | 2010-03-29 | 2013-11-20 | Zymeworks Inc | ANTIBODIES HAVING ENHANCED OR DELETED EFFECTIVE FUNCTION |
WO2012009705A1 (en) | 2010-07-15 | 2012-01-19 | Zyngenia, Inc. | Ang-2 binding complexes and uses thereof |
MX354359B (es) | 2011-03-29 | 2018-02-28 | Roche Glycart Ag | Variantes de fragmento cristalizable (fc) de los anticuerpos. |
LT2691112T (lt) | 2011-03-31 | 2018-07-25 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Stabilios antikūnų kompozicijos prieš žmogaus programuojamos mirties receptorių pd-1 ir susiję gydymo būdai |
LT2699264T (lt) | 2011-04-20 | 2018-07-10 | Medimmune, Llc | Antikūnai ir kitos molekulės, kurios jungiasi prie b7-h1 ir pd-1 |
CA2834414A1 (en) | 2011-05-02 | 2012-11-08 | Christopher John Burns | Multiple myeloma treatment |
DK2718322T3 (en) | 2011-06-06 | 2018-12-03 | Novo Nordisk As | THERAPEUTIC ANTIBODIES |
TW201840336A (zh) | 2011-08-01 | 2018-11-16 | 美商建南德克公司 | 利用pd-1軸結合拮抗劑及mek抑制劑治療癌症之方法 |
KR101981873B1 (ko) | 2011-11-28 | 2019-05-23 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 항-pd-l1 항체 및 그의 용도 |
SG11201404751UA (en) | 2012-02-09 | 2014-09-26 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Modified fc region of antibody |
JP6391564B2 (ja) | 2012-04-30 | 2018-09-19 | メディミューン,エルエルシー | 低減されたエフェクター機能及び延長された半減期を有する分子、組成物、並びにそれらの使用 |
CN104470949A (zh) | 2012-05-15 | 2015-03-25 | 百时美施贵宝公司 | 通过破坏pd-1/pd-l1信号传输的免疫治疗 |
EP2855528B1 (en) | 2012-05-31 | 2019-06-19 | Genentech, Inc. | Methods of treating cancer using pd-l1 axis binding antagonists and vegf antagonists |
KR20220084444A (ko) | 2012-05-31 | 2022-06-21 | 소렌토 쎄라퓨틱스, 인코포레이티드 | Pd-l1에 결합하는 항원 결합 단백질 |
WO2014007982A2 (en) | 2012-07-03 | 2014-01-09 | Janssen Alzheimer Immunotherapy | C-terminal and central epitope a-beta antibodies |
CN111499755A (zh) | 2012-08-03 | 2020-08-07 | 丹娜法伯癌症研究院 | 抗-pd-l1和pd-l2双结合抗体单一试剂及其使用方法 |
BR112015007672A2 (pt) | 2012-10-04 | 2017-08-08 | Dana Farber Cancer Inst Inc | anticorpos anti-pd-l1 monoclonais humanos e métodos de uso |
CA2889182A1 (en) | 2012-10-26 | 2014-05-01 | The University Of Chicago | Synergistic combination of immunologic inhibitors for the treatment of cancer |
WO2014100490A1 (en) | 2012-12-19 | 2014-06-26 | Adimab, Llc | Multivalent antibody analogs, and methods of their preparation and use |
AR093984A1 (es) | 2012-12-21 | 2015-07-01 | Merck Sharp & Dohme | Anticuerpos que se unen a ligando 1 de muerte programada (pd-l1) humano |
TWI682941B (zh) | 2013-02-01 | 2020-01-21 | 美商再生元醫藥公司 | 含嵌合恆定區之抗體 |
DK2840892T3 (en) | 2013-02-20 | 2018-07-23 | Regeneron Pharma | Non-human animals with modified heavy chain immunoglobulin sequences |
AU2014240101B2 (en) | 2013-03-15 | 2018-05-17 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | IL-33 antagonists and uses thereof |
CA2913977C (en) | 2013-05-31 | 2022-11-29 | Sorrento Therapeutics, Inc. | Antigen binding proteins that bind pd-1 |
SG11201601844TA (en) | 2013-09-13 | 2016-04-28 | Beigene Ltd | Anti-pd1 antibodies and their use as therapeutics and diagnostics |
JP6526189B2 (ja) | 2014-07-03 | 2019-06-05 | ベイジーン リミテッド | 抗pd−l1抗体並びにその治療及び診断のための使用 |
EP3171892B1 (en) | 2014-07-22 | 2021-11-24 | Apollomics Inc. | Anti-pd-1 antibodies |
JP6909153B2 (ja) | 2014-08-05 | 2021-07-28 | アポロミクス インコーポレイテッド | 抗pd−l1抗体 |
US9139653B1 (en) | 2015-04-30 | 2015-09-22 | Kymab Limited | Anti-human OX40L antibodies and methods of treatment |
US10513558B2 (en) | 2015-07-13 | 2019-12-24 | Cytomx Therapeutics, Inc. | Anti-PD1 antibodies, activatable anti-PD1 antibodies, and methods of use thereof |
WO2017024465A1 (en) | 2015-08-10 | 2017-02-16 | Innovent Biologics (Suzhou) Co., Ltd. | Pd-1 antibodies |
-
2015
- 2015-07-22 EP EP15824277.6A patent/EP3171892B1/en active Active
- 2015-07-22 US US15/328,225 patent/US10428146B2/en active Active
- 2015-07-22 SG SG11201700496WA patent/SG11201700496WA/en unknown
- 2015-07-22 CA CA2955788A patent/CA2955788C/en active Active
- 2015-07-22 KR KR1020177005011A patent/KR102524920B1/ko active IP Right Grant
- 2015-07-22 BR BR122020025583-8A patent/BR122020025583B1/pt active IP Right Grant
- 2015-07-22 CN CN201580040301.XA patent/CN106573052B/zh active Active
- 2015-07-22 RU RU2017105915A patent/RU2711141C2/ru active
- 2015-07-22 SG SG10201900571YA patent/SG10201900571YA/en unknown
- 2015-07-22 JP JP2017525309A patent/JP6986965B2/ja active Active
- 2015-07-22 NZ NZ766356A patent/NZ766356A/en unknown
- 2015-07-22 WO PCT/US2015/041575 patent/WO2016014688A2/en active Application Filing
- 2015-07-22 MX MX2017000985A patent/MX2017000985A/es unknown
- 2015-07-22 NZ NZ728688A patent/NZ728688A/en unknown
- 2015-07-22 BR BR112017001385-1A patent/BR112017001385B1/pt active IP Right Grant
- 2015-07-22 AU AU2015292678A patent/AU2015292678B2/en active Active
- 2015-07-22 ES ES15824277T patent/ES2905301T3/es active Active
-
2017
- 2017-01-22 IL IL250222A patent/IL250222B/en active IP Right Grant
- 2017-01-24 ZA ZA2017/00551A patent/ZA201700551B/en unknown
-
2019
- 2019-08-12 US US16/538,448 patent/US10981994B2/en active Active
-
2020
- 2020-05-14 JP JP2020085029A patent/JP2020188760A/ja active Pending
-
2021
- 2021-01-18 AU AU2021200264A patent/AU2021200264B2/en active Active
- 2021-03-08 US US17/195,226 patent/US11560429B2/en active Active
- 2021-04-18 IL IL282403A patent/IL282403B2/en unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2017105915A (ru) | Антитела против pd-1 | |
RU2017106804A (ru) | Анти-pd-l1 антитела | |
JP2017523786A5 (ru) | ||
JP2017530722A5 (ru) | ||
HRP20200390T1 (hr) | Monoklonska antitijela protiv humanog antigena starenja b stanica (bcma) | |
HRP20201375T1 (hr) | ANTI-BCMA ANTITIJELA, BISPECIFIČNI ANTIGEN VEŽUĆE MOLEKULE KOJE SE VEŽU ZA BCMA i CD3, I NJIHOVE UPOTREBE | |
JP2020510422A5 (ru) | ||
IL259927B2 (en) | Humanized antibodies against cd73 | |
JP2019524693A5 (ru) | ||
JP2017149720A5 (ru) | ||
RU2016100892A (ru) | Антитела против tweakr и их применение | |
JP2020501531A5 (ru) | ||
JP2015506912A5 (ru) | ||
JP2015535828A5 (ru) | ||
JP2018527919A5 (ru) | ||
JP2018504105A5 (ru) | ||
JP2014158469A5 (ru) | ||
RU2014106671A (ru) | Варианты гуманизированных иммуномодулирующих моноклональных антител | |
JP2017519759A5 (ru) | ||
RU2017123549A (ru) | Антитела, нацеленные на антиген созревания в-клеток, и способы их применения | |
RU2017115315A (ru) | Антитела к рецептору глюкокортикоид-индуцированного фактора некроза опухоли (gitr) и способы их применения | |
JP2014526898A5 (ru) | ||
RU2014101669A (ru) | Агенты, связывающие белки r-спондины (rspo), и способы их применения | |
JP2009502139A5 (ru) | ||
JP2017512759A5 (ru) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD4A | Correction of name of patent owner | ||
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20201016 |