RU2017100003A - Улучшенные композиции на основе t-клеток - Google Patents
Улучшенные композиции на основе t-клеток Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017100003A RU2017100003A RU2017100003A RU2017100003A RU2017100003A RU 2017100003 A RU2017100003 A RU 2017100003A RU 2017100003 A RU2017100003 A RU 2017100003A RU 2017100003 A RU2017100003 A RU 2017100003A RU 2017100003 A RU2017100003 A RU 2017100003A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- akt
- pi3k
- cells
- mtor pathway
- pathway inhibitor
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 79
- 102100033810 RAC-alpha serine/threonine-protein kinase Human genes 0.000 claims 54
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 50
- 108010065917 TOR Serine-Threonine Kinases Proteins 0.000 claims 44
- 102000013530 TOR Serine-Threonine Kinases Human genes 0.000 claims 44
- 102000038030 PI3Ks Human genes 0.000 claims 43
- 108091007960 PI3Ks Proteins 0.000 claims 43
- 230000037361 pathway Effects 0.000 claims 42
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims 31
- 101000914514 Homo sapiens T-cell-specific surface glycoprotein CD28 Proteins 0.000 claims 18
- 102100027213 T-cell-specific surface glycoprotein CD28 Human genes 0.000 claims 18
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 15
- -1 α v β 6 -integrin Proteins 0.000 claims 15
- 108010019670 Chimeric Antigen Receptors Proteins 0.000 claims 11
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims 11
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 10
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 10
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 10
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 10
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 10
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 10
- 239000013598 vector Substances 0.000 claims 10
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 claims 8
- 108091008874 T cell receptors Proteins 0.000 claims 8
- 102000016266 T-Cell Antigen Receptors Human genes 0.000 claims 8
- 239000012642 immune effector Substances 0.000 claims 7
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 claims 7
- 102100039498 Cytotoxic T-lymphocyte protein 4 Human genes 0.000 claims 6
- 101000889276 Homo sapiens Cytotoxic T-lymphocyte protein 4 Proteins 0.000 claims 6
- 101001005728 Homo sapiens Melanoma-associated antigen 1 Proteins 0.000 claims 6
- 101001057131 Homo sapiens Melanoma-associated antigen D4 Proteins 0.000 claims 6
- 102100025050 Melanoma-associated antigen 1 Human genes 0.000 claims 6
- 239000012828 PI3K inhibitor Substances 0.000 claims 6
- 102100022153 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 4 Human genes 0.000 claims 6
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 6
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 6
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 6
- 229940043441 phosphoinositide 3-kinase inhibitor Drugs 0.000 claims 6
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims 6
- 102100025570 Cancer/testis antigen 1 Human genes 0.000 claims 5
- 102100028757 Chondroitin sulfate proteoglycan 4 Human genes 0.000 claims 5
- 101000856237 Homo sapiens Cancer/testis antigen 1 Proteins 0.000 claims 5
- 101000916489 Homo sapiens Chondroitin sulfate proteoglycan 4 Proteins 0.000 claims 5
- 101001136592 Homo sapiens Prostate stem cell antigen Proteins 0.000 claims 5
- 208000015914 Non-Hodgkin lymphomas Diseases 0.000 claims 5
- 102100036735 Prostate stem cell antigen Human genes 0.000 claims 5
- GRZXWCHAXNAUHY-NSISKUIASA-N (2S)-2-(4-chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-7-hydroxy-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl]-1-piperazinyl]-3-(propan-2-ylamino)-1-propanone Chemical compound C1([C@H](C(=O)N2CCN(CC2)C=2C=3[C@H](C)C[C@@H](O)C=3N=CN=2)CNC(C)C)=CC=C(Cl)C=C1 GRZXWCHAXNAUHY-NSISKUIASA-N 0.000 claims 4
- STUWGJZDJHPWGZ-LBPRGKRZSA-N (2S)-N1-[4-methyl-5-[2-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)-4-pyridinyl]-2-thiazolyl]pyrrolidine-1,2-dicarboxamide Chemical compound S1C(C=2C=C(N=CC=2)C(C)(C)C(F)(F)F)=C(C)N=C1NC(=O)N1CCC[C@H]1C(N)=O STUWGJZDJHPWGZ-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims 4
- BPNUQXPIQBZCMR-IBGZPJMESA-N (2s)-1-{[5-(3-methyl-1h-indazol-5-yl)pyridin-3-yl]oxy}-3-phenylpropan-2-amine Chemical compound C([C@H](N)COC=1C=NC=C(C=1)C1=CC=C2NN=C(C2=C1)C)C1=CC=CC=C1 BPNUQXPIQBZCMR-IBGZPJMESA-N 0.000 claims 4
- ZKZXNDJNWUTGDK-NSCUHMNNSA-N (E)-N-[2-(4-bromocinnamylamino)ethyl]isoquinoline-5-sulfonamide Chemical compound C1=CC(Br)=CC=C1\C=C\CNCCNS(=O)(=O)C1=CC=CC2=CN=CC=C12 ZKZXNDJNWUTGDK-NSCUHMNNSA-N 0.000 claims 4
- IKLGYJACVCXYIL-UHFFFAOYSA-N 1-[4-amino-7-(3-hydroxypropyl)-5-(4-methylphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-2-fluoroethanone Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C1=C(C(=O)CF)N(CCCO)C2=NC=NC(N)=C12 IKLGYJACVCXYIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- FBLPQCAQRNSVHB-UHFFFAOYSA-N 2-[[4-(5-ethylpyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl]methyl]-6-(trifluoromethyl)-1h-benzimidazole Chemical compound CCC1=CN=CN=C1N1CCN(CC=2NC3=CC=C(C=C3N=2)C(F)(F)F)CC1 FBLPQCAQRNSVHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- XTKLTGBKIDQGQL-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-[[2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-6-morpholin-4-ylbenzimidazole-4-carboxylic acid Chemical compound CC1=NC2=C(C(O)=O)C=C(N3CCOCC3)C=C2N1CC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1C XTKLTGBKIDQGQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- RZIDZIGAXXNODG-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-chlorophenyl)methyl]-1-(7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-amine Chemical compound C1CN(C=2C=3C=CNC=3N=CN=2)CCC1(N)CC1=CC=C(Cl)C=C1 RZIDZIGAXXNODG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- GYLDXIAOMVERTK-UHFFFAOYSA-N 5-(4-amino-1-propan-2-yl-3-pyrazolo[3,4-d]pyrimidinyl)-1,3-benzoxazol-2-amine Chemical compound C12=C(N)N=CN=C2N(C(C)C)N=C1C1=CC=C(OC(N)=N2)C2=C1 GYLDXIAOMVERTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- SJVQHLPISAIATJ-ZDUSSCGKSA-N 8-chloro-2-phenyl-3-[(1S)-1-(7H-purin-6-ylamino)ethyl]-1-isoquinolinone Chemical compound C1([C@@H](NC=2C=3N=CNC=3N=CN=2)C)=CC2=CC=CC(Cl)=C2C(=O)N1C1=CC=CC=C1 SJVQHLPISAIATJ-ZDUSSCGKSA-N 0.000 claims 4
- CPRAGQJXBLMUEL-UHFFFAOYSA-N 9-(1-anilinoethyl)-7-methyl-2-(4-morpholinyl)-4-pyrido[1,2-a]pyrimidinone Chemical compound C=1C(C)=CN(C(C=C(N=2)N3CCOCC3)=O)C=2C=1C(C)NC1=CC=CC=C1 CPRAGQJXBLMUEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- KVLFRAWTRWDEDF-IRXDYDNUSA-N AZD-8055 Chemical compound C1=C(CO)C(OC)=CC=C1C1=CC=C(C(=NC(=N2)N3[C@H](COCC3)C)N3[C@H](COCC3)C)C2=N1 KVLFRAWTRWDEDF-IRXDYDNUSA-N 0.000 claims 4
- DTEKTGDVSARYDS-UHFFFAOYSA-N BI-D1870 Chemical compound N1=C2N(CCC(C)C)C(C)C(=O)N(C)C2=CN=C1NC1=CC(F)=C(O)C(F)=C1 DTEKTGDVSARYDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- HKVAMNSJSFKALM-GKUWKFKPSA-N Everolimus Chemical compound C1C[C@@H](OCCO)[C@H](OC)C[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@](O)(O2)[C@H](C)CC[C@H]2C[C@H](OC)/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](OC)[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1 HKVAMNSJSFKALM-GKUWKFKPSA-N 0.000 claims 4
- KGPGFQWBCSZGEL-ZDUSSCGKSA-N GSK690693 Chemical compound C=12N(CC)C(C=3C(=NON=3)N)=NC2=C(C#CC(C)(C)O)N=CC=1OC[C@H]1CCCNC1 KGPGFQWBCSZGEL-ZDUSSCGKSA-N 0.000 claims 4
- 102100021260 Galactosylgalactosylxylosylprotein 3-beta-glucuronosyltransferase 1 Human genes 0.000 claims 4
- 102000010956 Glypican Human genes 0.000 claims 4
- 108050001154 Glypican Proteins 0.000 claims 4
- 108050007237 Glypican-3 Proteins 0.000 claims 4
- 108010035452 HLA-A1 Antigen Proteins 0.000 claims 4
- 108010074032 HLA-A2 Antigen Proteins 0.000 claims 4
- 102000025850 HLA-A2 Antigen Human genes 0.000 claims 4
- 108010086377 HLA-A3 Antigen Proteins 0.000 claims 4
- 101000894906 Homo sapiens Galactosylgalactosylxylosylprotein 3-beta-glucuronosyltransferase 1 Proteins 0.000 claims 4
- 101000971533 Homo sapiens Killer cell lectin-like receptor subfamily G member 1 Proteins 0.000 claims 4
- 102100021457 Killer cell lectin-like receptor subfamily G member 1 Human genes 0.000 claims 4
- CZQHHVNHHHRRDU-UHFFFAOYSA-N LY294002 Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C=C(N3CCOCC3)OC2=C1C1=CC=CC=C1 CZQHHVNHHHRRDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- ULDXWLCXEDXJGE-UHFFFAOYSA-N MK-2206 Chemical compound C=1C=C(C=2C(=CC=3C=4N(C(NN=4)=O)C=CC=3N=2)C=2C=CC=CC=2)C=CC=1C1(N)CCC1 ULDXWLCXEDXJGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- NVRXTLZYXZNATH-UHFFFAOYSA-N PP121 Chemical compound N1=C(C=2C=C3C=CNC3=NC=2)C=2C(N)=NC=NC=2N1C1CCCC1 NVRXTLZYXZNATH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 102100024216 Programmed cell death 1 ligand 1 Human genes 0.000 claims 4
- 102100024213 Programmed cell death 1 ligand 2 Human genes 0.000 claims 4
- 108010076504 Protein Sorting Signals Proteins 0.000 claims 4
- 102100036856 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 9 Human genes 0.000 claims 4
- HGVNLRPZOWWDKD-UHFFFAOYSA-N ZSTK-474 Chemical compound FC(F)C1=NC2=CC=CC=C2N1C(N=1)=NC(N2CCOCC2)=NC=1N1CCOCC1 HGVNLRPZOWWDKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229950010482 alpelisib Drugs 0.000 claims 4
- XDLYKKIQACFMJG-WKILWMFISA-N chembl1234354 Chemical compound C1=NC(OC)=CC=C1C(C1=O)=CC2=C(C)N=C(N)N=C2N1[C@@H]1CC[C@@H](OCCO)CC1 XDLYKKIQACFMJG-WKILWMFISA-N 0.000 claims 4
- 229950006418 dactolisib Drugs 0.000 claims 4
- JOGKUKXHTYWRGZ-UHFFFAOYSA-N dactolisib Chemical group O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=C5C=CC=CC5=NC=4)=CC3=C2N1C1=CC=C(C(C)(C)C#N)C=C1 JOGKUKXHTYWRGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 102000052116 epidermal growth factor receptor activity proteins Human genes 0.000 claims 4
- 108700015053 epidermal growth factor receptor activity proteins Proteins 0.000 claims 4
- 229960005167 everolimus Drugs 0.000 claims 4
- 229960003445 idelalisib Drugs 0.000 claims 4
- YKLIKGKUANLGSB-HNNXBMFYSA-N idelalisib Chemical compound C1([C@@H](NC=2[C]3N=CN=C3N=CN=2)CC)=NC2=CC=CC(F)=C2C(=O)N1C1=CC=CC=C1 YKLIKGKUANLGSB-HNNXBMFYSA-N 0.000 claims 4
- 201000000050 myeloid neoplasm Diseases 0.000 claims 4
- QTHCAAFKVUWAFI-DJKKODMXSA-N n-[(e)-(6-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methylideneamino]-n,2-dimethyl-5-nitrobenzenesulfonamide Chemical compound C=1N=C2C=CC(Br)=CN2C=1/C=N/N(C)S(=O)(=O)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1C QTHCAAFKVUWAFI-DJKKODMXSA-N 0.000 claims 4
- YOHYSYJDKVYCJI-UHFFFAOYSA-N n-[3-[[6-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]cyclopropanecarboxamide Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(NC=2N=CN=C(NC=3C=C(NC(=O)C4CC4)C=CC=3)C=2)=C1 YOHYSYJDKVYCJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- LHNIIDJUOCFXAP-UHFFFAOYSA-N pictrelisib Chemical compound C1CN(S(=O)(=O)C)CCN1CC1=CC2=NC(C=3C=4C=NNC=4C=CC=3)=NC(N3CCOCC3)=C2S1 LHNIIDJUOCFXAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- ZAHRKKWIAAJSAO-UHFFFAOYSA-N rapamycin Natural products COCC(O)C(=C/C(C)C(=O)CC(OC(=O)C1CCCCN1C(=O)C(=O)C2(O)OC(CC(OC)C(=CC=CC=CC(C)CC(C)C(=O)C)C)CCC2C)C(C)CC3CCC(O)C(C3)OC)C ZAHRKKWIAAJSAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229950009216 sapanisertib Drugs 0.000 claims 4
- 230000008054 signal transmission Effects 0.000 claims 4
- 229960002930 sirolimus Drugs 0.000 claims 4
- QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N sirolimus Chemical compound C1C[C@@H](O)[C@H](OC)C[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@](O)(O2)[C@H](C)CC[C@H]2C[C@H](OC)/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](OC)[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1 QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N 0.000 claims 4
- 239000013603 viral vector Substances 0.000 claims 4
- BGFTWECWAICPDG-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(4-chlorophenyl)methyl]-4-n-[3-[bis(4-chlorophenyl)methyl]-4-(dimethylamino)phenyl]-1-n,1-n-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C1=C(C(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=2C=CC(Cl)=CC=2)C(N(C)C)=CC=C1NC(C=1)=CC=C(N(C)C)C=1C(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C1=CC=C(Cl)C=C1 BGFTWECWAICPDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 102000006942 B-Cell Maturation Antigen Human genes 0.000 claims 3
- 108010008014 B-Cell Maturation Antigen Proteins 0.000 claims 3
- 208000010839 B-cell chronic lymphocytic leukemia Diseases 0.000 claims 3
- 102000017420 CD3 protein, epsilon/gamma/delta subunit Human genes 0.000 claims 3
- 101001012157 Homo sapiens Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2 Proteins 0.000 claims 3
- 208000034578 Multiple myelomas Diseases 0.000 claims 3
- 102100030086 Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2 Human genes 0.000 claims 3
- 230000000139 costimulatory effect Effects 0.000 claims 3
- 108010087914 epidermal growth factor receptor VIII Proteins 0.000 claims 3
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 claims 3
- 229940126638 Akt inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- 208000012526 B-cell neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 102100038080 B-cell receptor CD22 Human genes 0.000 claims 2
- 102100024222 B-lymphocyte antigen CD19 Human genes 0.000 claims 2
- 102100022005 B-lymphocyte antigen CD20 Human genes 0.000 claims 2
- 108010074708 B7-H1 Antigen Proteins 0.000 claims 2
- 102100021663 Baculoviral IAP repeat-containing protein 5 Human genes 0.000 claims 2
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 claims 2
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 102100036301 C-C chemokine receptor type 7 Human genes 0.000 claims 2
- 108700012439 CA9 Proteins 0.000 claims 2
- 102100027207 CD27 antigen Human genes 0.000 claims 2
- 102100038078 CD276 antigen Human genes 0.000 claims 2
- 101710185679 CD276 antigen Proteins 0.000 claims 2
- 102100032912 CD44 antigen Human genes 0.000 claims 2
- 108010058905 CD44v6 antigen Proteins 0.000 claims 2
- 102100025221 CD70 antigen Human genes 0.000 claims 2
- 102100024423 Carbonic anhydrase 9 Human genes 0.000 claims 2
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 2
- 229940126289 DNA-PK inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- 102000012804 EPCAM Human genes 0.000 claims 2
- 101150084967 EPCAM gene Proteins 0.000 claims 2
- 102100031940 Epithelial cell adhesion molecule Human genes 0.000 claims 2
- 102000010451 Folate receptor alpha Human genes 0.000 claims 2
- 102100035139 Folate receptor alpha Human genes 0.000 claims 2
- 108050001931 Folate receptor alpha Proteins 0.000 claims 2
- 102100041003 Glutamate carboxypeptidase 2 Human genes 0.000 claims 2
- 101000884305 Homo sapiens B-cell receptor CD22 Proteins 0.000 claims 2
- 101000980825 Homo sapiens B-lymphocyte antigen CD19 Proteins 0.000 claims 2
- 101000897405 Homo sapiens B-lymphocyte antigen CD20 Proteins 0.000 claims 2
- 101000716065 Homo sapiens C-C chemokine receptor type 7 Proteins 0.000 claims 2
- 101000914511 Homo sapiens CD27 antigen Proteins 0.000 claims 2
- 101000868273 Homo sapiens CD44 antigen Proteins 0.000 claims 2
- 101000934356 Homo sapiens CD70 antigen Proteins 0.000 claims 2
- 101000914324 Homo sapiens Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 5 Proteins 0.000 claims 2
- 101000914321 Homo sapiens Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 7 Proteins 0.000 claims 2
- 101000920667 Homo sapiens Epithelial cell adhesion molecule Proteins 0.000 claims 2
- 101000892862 Homo sapiens Glutamate carboxypeptidase 2 Proteins 0.000 claims 2
- 101001103039 Homo sapiens Inactive tyrosine-protein kinase transmembrane receptor ROR1 Proteins 0.000 claims 2
- 101000599852 Homo sapiens Intercellular adhesion molecule 1 Proteins 0.000 claims 2
- 101001055145 Homo sapiens Interleukin-2 receptor subunit beta Proteins 0.000 claims 2
- 101000998120 Homo sapiens Interleukin-3 receptor subunit alpha Proteins 0.000 claims 2
- 101001043809 Homo sapiens Interleukin-7 receptor subunit alpha Proteins 0.000 claims 2
- 101001018097 Homo sapiens L-selectin Proteins 0.000 claims 2
- 101001133056 Homo sapiens Mucin-1 Proteins 0.000 claims 2
- 101000934338 Homo sapiens Myeloid cell surface antigen CD33 Proteins 0.000 claims 2
- 101001109501 Homo sapiens NKG2-D type II integral membrane protein Proteins 0.000 claims 2
- 101001051490 Homo sapiens Neural cell adhesion molecule L1 Proteins 0.000 claims 2
- 101001103036 Homo sapiens Nuclear receptor ROR-alpha Proteins 0.000 claims 2
- 101000617725 Homo sapiens Pregnancy-specific beta-1-glycoprotein 2 Proteins 0.000 claims 2
- 101000880770 Homo sapiens Protein SSX2 Proteins 0.000 claims 2
- 101000779418 Homo sapiens RAC-alpha serine/threonine-protein kinase Proteins 0.000 claims 2
- 101000798015 Homo sapiens RAC-beta serine/threonine-protein kinase Proteins 0.000 claims 2
- 101000738771 Homo sapiens Receptor-type tyrosine-protein phosphatase C Proteins 0.000 claims 2
- 101000874179 Homo sapiens Syndecan-1 Proteins 0.000 claims 2
- 101000716102 Homo sapiens T-cell surface glycoprotein CD4 Proteins 0.000 claims 2
- 101000851376 Homo sapiens Tumor necrosis factor receptor superfamily member 8 Proteins 0.000 claims 2
- 101000851007 Homo sapiens Vascular endothelial growth factor receptor 2 Proteins 0.000 claims 2
- 102100039615 Inactive tyrosine-protein kinase transmembrane receptor ROR1 Human genes 0.000 claims 2
- 102100037877 Intercellular adhesion molecule 1 Human genes 0.000 claims 2
- 102100020793 Interleukin-13 receptor subunit alpha-2 Human genes 0.000 claims 2
- 101710112634 Interleukin-13 receptor subunit alpha-2 Proteins 0.000 claims 2
- 102100026879 Interleukin-2 receptor subunit beta Human genes 0.000 claims 2
- 102100033493 Interleukin-3 receptor subunit alpha Human genes 0.000 claims 2
- 102100021593 Interleukin-7 receptor subunit alpha Human genes 0.000 claims 2
- 102100033467 L-selectin Human genes 0.000 claims 2
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims 2
- 208000031422 Lymphocytic Chronic B-Cell Leukemia Diseases 0.000 claims 2
- 102000008135 Mechanistic Target of Rapamycin Complex 1 Human genes 0.000 claims 2
- 108010035196 Mechanistic Target of Rapamycin Complex 1 Proteins 0.000 claims 2
- 102000009308 Mechanistic Target of Rapamycin Complex 2 Human genes 0.000 claims 2
- 108010034057 Mechanistic Target of Rapamycin Complex 2 Proteins 0.000 claims 2
- 102000003735 Mesothelin Human genes 0.000 claims 2
- 108090000015 Mesothelin Proteins 0.000 claims 2
- 102100034256 Mucin-1 Human genes 0.000 claims 2
- 101100346932 Mus musculus Muc1 gene Proteins 0.000 claims 2
- 101100407308 Mus musculus Pdcd1lg2 gene Proteins 0.000 claims 2
- 102100025243 Myeloid cell surface antigen CD33 Human genes 0.000 claims 2
- 102100022680 NKG2-D type II integral membrane protein Human genes 0.000 claims 2
- 102100029527 Natural cytotoxicity triggering receptor 3 ligand 1 Human genes 0.000 claims 2
- 101710201161 Natural cytotoxicity triggering receptor 3 ligand 1 Proteins 0.000 claims 2
- 108010069196 Neural Cell Adhesion Molecules Proteins 0.000 claims 2
- 102100027347 Neural cell adhesion molecule 1 Human genes 0.000 claims 2
- 102100024964 Neural cell adhesion molecule L1 Human genes 0.000 claims 2
- 102000036673 PRAME Human genes 0.000 claims 2
- 108060006580 PRAME Proteins 0.000 claims 2
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 208000007452 Plasmacytoma Diseases 0.000 claims 2
- 208000006664 Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma Diseases 0.000 claims 2
- 102100022019 Pregnancy-specific beta-1-glycoprotein 2 Human genes 0.000 claims 2
- 108700030875 Programmed Cell Death 1 Ligand 2 Proteins 0.000 claims 2
- 101710089372 Programmed cell death protein 1 Proteins 0.000 claims 2
- 102100040678 Programmed cell death protein 1 Human genes 0.000 claims 2
- 102100037686 Protein SSX2 Human genes 0.000 claims 2
- 102100032315 RAC-beta serine/threonine-protein kinase Human genes 0.000 claims 2
- 102100037422 Receptor-type tyrosine-protein phosphatase C Human genes 0.000 claims 2
- 101001117144 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) [Pyruvate dehydrogenase (acetyl-transferring)] kinase 1, mitochondrial Proteins 0.000 claims 2
- 108010002687 Survivin Proteins 0.000 claims 2
- 102100035721 Syndecan-1 Human genes 0.000 claims 2
- 230000006052 T cell proliferation Effects 0.000 claims 2
- 102100036011 T-cell surface glycoprotein CD4 Human genes 0.000 claims 2
- 101150057140 TACSTD1 gene Proteins 0.000 claims 2
- 101710165473 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 4 Proteins 0.000 claims 2
- 102100036857 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 8 Human genes 0.000 claims 2
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 102100033177 Vascular endothelial growth factor receptor 2 Human genes 0.000 claims 2
- SRHNADOZAAWYLV-XLMUYGLTSA-N alpha-L-Fucp-(1->2)-beta-D-Galp-(1->4)-[alpha-L-Fucp-(1->3)]-beta-D-GlcpNAc Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](NC(C)=O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)O[C@H]2[C@H]([C@H](O)[C@H](O)[C@H](C)O2)O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1O SRHNADOZAAWYLV-XLMUYGLTSA-N 0.000 claims 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims 2
- 208000032852 chronic lymphocytic leukemia Diseases 0.000 claims 2
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 claims 2
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 claims 2
- 208000005017 glioblastoma Diseases 0.000 claims 2
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 claims 2
- 229940043355 kinase inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 2
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 229940124302 mTOR inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 239000003628 mammalian target of rapamycin inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims 2
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 239000003757 phosphotransferase inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 229920001481 poly(stearyl methacrylate) Polymers 0.000 claims 2
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 claims 2
- 239000003197 protein kinase B inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 201000006845 reticulosarcoma Diseases 0.000 claims 2
- 208000029922 reticulum cell sarcoma Diseases 0.000 claims 2
- 230000001177 retroviral effect Effects 0.000 claims 2
- 101150047061 tag-72 gene Proteins 0.000 claims 2
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000024893 Acute lymphoblastic leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000014697 Acute lymphocytic leukaemia Diseases 0.000 claims 1
- 206010003908 B-cell small lymphocytic lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000032791 BCR-ABL1 positive chronic myelogenous leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 206010004593 Bile duct cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000011691 Burkitt lymphomas Diseases 0.000 claims 1
- 201000004085 CLL/SLL Diseases 0.000 claims 1
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000010833 Chronic myeloid leukaemia Diseases 0.000 claims 1
- 101150076616 EPHA2 gene Proteins 0.000 claims 1
- 206010014733 Endometrial cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010014759 Endometrial neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 102100030340 Ephrin type-A receptor 2 Human genes 0.000 claims 1
- 208000000461 Esophageal Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000006168 Ewing Sarcoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000032612 Glial tumor Diseases 0.000 claims 1
- 201000010915 Glioblastoma multiforme Diseases 0.000 claims 1
- 206010018338 Glioma Diseases 0.000 claims 1
- 208000017604 Hodgkin disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000021519 Hodgkin lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000010747 Hodgkins lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims 1
- 208000025205 Mantle-Cell Lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000037196 Medullary thyroid carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000033761 Myelogenous Chronic BCR-ABL Positive Leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 206010029260 Neuroblastoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010052399 Neuroendocrine tumour Diseases 0.000 claims 1
- 206010030155 Oesophageal carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010053869 POEMS syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000008383 Wilms tumor Diseases 0.000 claims 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 claims 1
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims 1
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000023738 chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims 1
- 201000004101 esophageal cancer Diseases 0.000 claims 1
- 201000006569 extramedullary plasmacytoma Diseases 0.000 claims 1
- 201000003444 follicular lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 claims 1
- 201000010536 head and neck cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000014829 head and neck neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims 1
- 201000011649 lymphoblastic lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 208000023356 medullary thyroid gland carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 201000008026 nephroblastoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000016065 neuroendocrine neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 201000011519 neuroendocrine tumor Diseases 0.000 claims 1
- 201000009234 osteosclerotic myeloma Diseases 0.000 claims 1
- 210000003819 peripheral blood mononuclear cell Anatomy 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 208000031223 plasma cell leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 claims 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims 1
- 201000000849 skin cancer Diseases 0.000 claims 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims 1
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 claims 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 claims 1
- 208000013818 thyroid gland medullary carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 230000026683 transduction Effects 0.000 claims 1
- 238000010361 transduction Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
- C12N5/0636—T lymphocytes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/14—Blood; Artificial blood
- A61K35/17—Lymphocytes; B-cells; T-cells; Natural killer cells; Interferon-activated or cytokine-activated lymphocytes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
- A61K39/4611—T-cells, e.g. tumor infiltrating lymphocytes [TIL], lymphokine-activated killer cells [LAK] or regulatory T cells [Treg]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/463—Cellular immunotherapy characterised by recombinant expression
- A61K39/4631—Chimeric Antigen Receptors [CAR]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
- A61K39/4643—Vertebrate antigens
- A61K39/4644—Cancer antigens
- A61K39/464402—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- A61K39/464416—Receptors for cytokines
- A61K39/464417—Receptors for tumor necrosis factors [TNF], e.g. lymphotoxin receptor [LTR], CD30
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
- C07K14/7051—T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
- C07K14/70517—CD8
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
- C07K14/70521—CD28, CD152
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2878—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the NGF-receptor/TNF-receptor superfamily, e.g. CD27, CD30, CD40, CD95
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
- A61K2239/38—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterised by the dose, timing or administration schedule
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
- A61K2239/46—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterised by the cancer treated
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
- A61K2239/46—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterised by the cancer treated
- A61K2239/48—Blood cells, e.g. leukemia or lymphoma
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
- C07K2319/02—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a signal sequence
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
- C07K2319/03—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a transmembrane segment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/70—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction
- C07K2319/74—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction containing a fusion for binding to a cell surface receptor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/20—Cytokines; Chemokines
- C12N2501/23—Interleukins [IL]
- C12N2501/2302—Interleukin-2 (IL-2)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/50—Cell markers; Cell surface determinants
- C12N2501/51—B7 molecules, e.g. CD80, CD86, CD28 (ligand), CD152 (ligand)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/50—Cell markers; Cell surface determinants
- C12N2501/515—CD3, T-cell receptor complex
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/50—Cell markers; Cell surface determinants
- C12N2501/599—Cell markers; Cell surface determinants with CD designations not provided for elsewhere
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/70—Enzymes
- C12N2501/72—Transferases (EC 2.)
- C12N2501/727—Kinases (EC 2.7.)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/999—Small molecules not provided for elsewhere
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2510/00—Genetically modified cells
Claims (97)
1. Способ производства T-клеток, включающий
(a) активацию популяции T-клеток и стимуляцию популяции T-клеток к пролиферации, при этом стадии активации и стимуляции выполняют в присутствии ингибитора пути AKT/mTOR;
(b) трансдукцию T-клеток с помощью вирусного вектора, содержащего разработанный T-клеточный рецептор (TCR) или химерный антигенный рецептор (CAR);
(c) культивирование трансдуцированных T-клеток для пролиферации;
где стадии активации и стимуляции, выполненные в присутствии ингибитора пути PI3K/AKT/mTOR, приводят к поддержанию пролиферации трансдуцированных T-клеток по сравнению с пролиферацией трансдуцированных T-клеток, которых активировали и стимулировали в отсутствие ингибитора пути PI3K/AKT/mTOR.
2. Способ по п. 1, где способ включает выделение мононуклеарных клеток периферической крови в качестве источника T-клеток.
3. Способ по п. 1, где активация T-клеток включает приведение T-клеток в контакт с антителом к CD3 или его CD3-связывающим фрагментом.
4. Способ по п. 1, где стимуляция T-клеток включает приведение T-клеток в контакт с антителом к CD28 или его CD28-связывающим фрагментом, B7-1 или его CD28-связывающим фрагментом или B7-2 или его CD28-связывающим фрагментом.
5. Способ по п. 1, где клетки трансдуцируют с помощью вирусного вектора перед пролиферацией T-клеток.
6. Способ по п. 1, где клетки трансдуцируют с помощью вирусного вектора после пролиферации T-клеток.
7. Способ по любому из пп. 1-6, где вектор представляет собой ретровирусный вектор.
8. Способ по любому из пп. 1-6, где вектор представляет собой лентивирусный вектор.
9. Способ по любому из пп. 1-6, где клетки содержат химерный антигенный рецептор (CAR).
10. Способ по п. 9, где CAR содержит
a) внеклеточный домен, который связывает антиген, выбранный из группы, включающей фолатный рецептор альфа, 5T4, αvβ6-интегрин, BCMA, B7-H3, B7-H6, CAIX, CD19, CD20, CD22, CD30, CD33, CD44, CD44v6, CD44v7/8, CD70, CD79a, CD79b, CD123, CD138, CD171, CEA, CSPG4, EGFR, семейство EGFR, в том числе ErbB2 (HER2), EGFRvIII, EGP2, EGP40, EPCAM, EphA2, EpCAM, FAP, фетальный AchR, FRα, GD2, GD3, глипикан-3 (GPC3), HLA-A1+MAGE1, HLA-A2+MAGE1, HLA-A3+MAGE1, HLA-A1+NY-ESO-1, HLA-A2+NY-ESO-1, HLA-A3+NY-ESO-1, IL-11Rα, IL-13Rα2, лямбда-цепь, Lewis-Y, каппа-цепь, мезотелин, Muc1, Muc16, NCAM, лиганды NKG2D, NY-ESO-1, PRAME, PSCA, PSMA, ROR1, SSX, сурвивин, TAG72, TEM и VEGFR2;
b) трансмембранный домен, полученный из полипептида, выбранного из группы, включающей CD8α; CD4, CD28, CD45, PD-1 и CD152;
c) один или более внутриклеточных доменов передачи костимулирующего сигнала, выбранных из группы, включающей CD28, CD54 (ICAM), CD134 (OX40), CD137 (41BB), CD152 (CTLA4), CD273 (PD-L2), CD274 (PD-L1) и CD278 (ICOS); и
d) домен передачи сигнала CD3ζ.
11. Способ по п. 10, где внеклеточный домен содержит антитело или антиген-связывающий фрагмент, которые связывают антиген.
12. Способ по п. 10, где трансмембранный домен получен из CD8α или CD28.
13. Способ по п. 10, где один или более доменов передачи костимулирующего сигнала выбраны из группы, включающей CD28, CD134 и CD137.
14. Способ по п. 10, дополнительно предусматривающий полипептид шарнирной области.
15. Способ по п. 14, где полипептид шарнирной области содержит шарнирную область IgG1 или CD8α.
16. Способ по п. 10, дополнительно предусматривающий сигнальный пептид.
17. Способ по п. 16, где сигнальный пептид предусматривает сигнальный полипептид тяжелой цепи IgG1 или сигнальный полипептид CD8α.
18. Способ по любому из пп. 1-6, 10-17, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR выбран из группы, включающей BEZ235, LY294002, GDC-0941, BYL719, GSK2636771, TGX-221, AS25242, CAL-101, IPI-145, MK-2206, GSK690693, GDC-0068, A-674563, CCT128930, AZD8055, INK128, рапамицин, PF-04691502, эверолимус, BI-D1870, H89, PF-4708671, FMK, AT7867, NU7441, PI-103, NU7026, PIK-75, ZSTK474 и PP-121.
19. Способ по п. 18, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR представляет собой общий ингибитор PI3K, выбранный из группы, включающей BEZ235, LY294002 и GDC-0941.
20. Способ по п. 18, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR представляет собой селективный ингибитор PI3K, выбранный из группы, включающей BYL719, GSK2636771, TGX-221, AS25242, CAL-101 и IPI-145.
21. Способ по п. 18, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR представляет собой ингибитор PI3-K, ZSTK474.
22. Способ по п. 18, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR представляет собой общий ингибитор AKT, выбранный из группы, включающей MK-2206, GSK690693 и GDC-0068.
23. Способ по п. 18, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR представляет собой селективный ингибитор AKT1, A-674563.
24. Способ по п. 18, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR представляет собой селективный ингибитор AKT2, CCT128930.
25. Способ по п. 18, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR ингибирует активацию AKT под действием DNA-PK.
26. Способ по п. 18, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR ингибирует активацию AKT под действием PDK-1.
27. Способ по п. 18, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR ингибирует активацию AKT под действием mTORC2.
28. Способ по п. 18, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR ингибирует активацию AKT под действием HSP.
29. Способ по п. 18, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR представляет собой общий ингибитор mTOR, выбранный из группы, включающей AZD8055, INK128 и рапамицин.
30. Способ по п. 18, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR представляет собой селективный ингибитор mTORC1, выбранный из группы, включающей PF-04691502 и эверолимус.
31. Способ по п. 18, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR представляет собой ингибитор s6-киназы, выбранный из группы, включающей BI-D1870, H89, PF-4708671, FMK и AT7867.
32. Способ по п. 18, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR представляет собой ингибитор DNA-PK, выбранный из группы, включающей NU7441, PI-103, NU7026, PIK-75 и PP-121.
33. Способ по любому из пп. 1-6, 10-17, 19-32, где популяция T-клеток, которых активировали и стимулировали в присутствии ингибитора пути PI3K/AKT/mTOR, характеризуется увеличенным количеством T-клеток, экспрессирующих один или более маркеров, выбранных из группы, включающей CD62L, CCR7, CD28, CD27, CD122 и CD127, по сравнению с популяцией T-клеток, которых активировали и стимулировали в отсутствие ингибитора пути PI3K/AKT/mTOR.
34. Способ по п. 33, где популяция T-клеток, которых активировали и стимулировали в присутствии ингибитора пути PI3K/AKT/mTOR, не экспрессирует CD57 или KLRG1 или экспрессирует меньшее количество CD57 или KLRG1 по сравнению с популяцией T-клеток, которых активировали и стимулировали в отсутствие ингибитора пути PI3K/AKT/mTOR.
35. Способ поддержания пролиферации и снижения дифференцировки повторно стимулированных T-клеток, экспрессирующих разработанный TCR или CAR, включающий
(a) приведение всей или части популяции пролиферирующих T-клеток, содержащих разработанный TCR или CAR, в контакт с антителом к CD3 или его CD3-связывающим фрагментом и антителом к CD28 или его CD28-связывающим фрагментом, которое стимулирует вспомогательную молекулу CD28 на поверхности T-клеток, тем самым осуществляя повторную стимуляцию активированных T-клеток к пролиферации;
где повторно стимулированные T-клетки характеризуются поддерживаемой пролиферацией и сниженной дифференцировкой по сравнению с пролиферацией T-клеток, которых стимулировали или повторно стимулировали в отсутствие ингибитора пути PI3K/AKT/mTOR.
36. Способ по п. 35, где клетки содержат разработанный TCR.
37. Способ по п. 35, где клетки содержат CAR.
38. Способ по любому из пп. 35-37, где клетки содержат вирусный вектор, кодирующий разработанный TCR или CAR.
39. Способ по п. 38, где вектор представляет собой ретровирусный вектор.
40. Способ по п. 39, где вектор представляет собой лентивирусный вектор.
41. Способ по любому из пп. 37, 39, 40, где CAR содержит
a) внеклеточный домен, который связывает антиген, выбранный из группы, включающей фолатный рецептор альфа, 5T4, αvβ6-интегрин, BCMA, B7-H3, B7-H6, CAIX, CD19, CD20, CD22, CD30, CD33, CD44, CD44v6, CD44v7/8, CD70, CD79a, CD79b, CD123, CD138, CD171, CEA, CSPG4, EGFR, семейство EGFR, в том числе ErbB2 (HER2), EGFRvIII, EGP2, EGP40, EPCAM, EphA2, EpCAM, FAP, фетальный AchR, FRα, GD2, GD3, 'глипикан-3 (GPC3), HLA-A1+MAGE1, HLA-A2+MAGE1, HLA-A3+MAGE1, HLA-A1+NY-ESO-1, HLA-A2+NY-ESO-1, HLA-A3+NY-ESO-1, IL-11Rα, IL-13Rα2, лямбда-цепь, Lewis-Y, каппа-цепь, мезотелин, Muc1, Muc16, NCAM, лиганды NKG2D, NY-ESO-1, PRAME, PSCA, PSMA, ROR1, SSX, сурвивин, TAG72, TEM и VEGFR2;
b) трансмембранный домен, полученный из полипептида, выбранного из группы, включающей CD8α; CD4, CD28, CD45, PD-1 и CD152;
c) один или более внутриклеточных доменов передачи костимулирующего сигнала, выбранных из группы, включающей CD28, CD54 (ICAM), CD134 (OX40), CD137 (41BB), CD152 (CTLA4), CD273 (PD-L2), CD274 (PD-L1) и CD278 (ICOS); и
d) домен передачи сигнала CD3ζ.
42. Способ по п. 41, где внеклеточный домен содержит антитело или антиген-связывающий фрагмент, которые связывают антиген.
43. Способ по п. 41, где трансмембранный домен получен из CD8α или CD28.
44. Способ по п. 41, где один или более доменов передачи костимулирующего сигнала выбраны из группы, включающей CD28, CD134 и CD137.
45. Способ по п. 41, дополнительно предусматривающий полипептид шарнирной области.
46. Способ по п. 45, где полипептид шарнирной области содержит шарнирную область IgG1 или CD8α.
47. Способ по п. 41, дополнительно предусматривающий сигнальный пептид.
48. Способ по п. 47, где сигнальный пептид предусматривает сигнальный полипептид тяжелой цепи IgG1 или сигнальный полипептид CD8α.
49. Способ по любому из пп. 35-37, 39, 40, 42-48, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR выбран из группы, включающей BEZ235, LY294002, GDC-0941, BYL719, GSK2636771, TGX-221, AS25242, CAL-101, IPI-145, MK-2206, GSK690693, GDC-0068, A-674563, CCT128930, AZD8055, INK128, рапамицин, PF-04691502, эверолимус, BI-D1870, H89, PF-4708671, FMK, AT7867, NU7441, PI-103, NU7026, PIK-75, ZSTK474 и PP-121.
50. Способ по п. 49, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR представляет собой общий ингибитор PI3K, выбранный из группы, включающей BEZ235, LY294002 и GDC-0941.
51. Способ по п. 49, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR представляет собой селективный ингибитор PI3K, выбранный из группы, включающей BYL719, GSK2636771, TGX-221, AS25242, CAL-101 и IPI-145.
52. Способ по п. 49, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR представляет собой ингибитор PI3-K, ZSTK474.
53. Способ по п. 49, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR представляет собой общий ингибитор AKT, выбранный из группы, включающей MK-2206, GSK690693 и GDC-0068.
54. Способ по п. 49, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR представляет собой селективный ингибитор AKT1, A-674563.
55. Способ по п. 49, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR представляет собой селективный ингибитор AKT2, CCT128930.
56. Способ по п. 49, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR ингибирует активацию AKT под действием DNA-PK.
57. Способ по п. 49, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR ингибирует активацию AKT под действием PDK-1.
58. Способ по п. 49, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR ингибирует активацию AKT под действием mTORC2.
59. Способ по п. 49, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR ингибирует активацию AKT под действием HSP.
60. Способ по п. 49, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR представляет собой общий ингибитор mTOR, выбранный из группы, включающей AZD8055, INK128 и рапамицин.
61. Способ по п. 49, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR представляет собой селективный ингибитор mTORC1, выбранный из группы, включающей PF-04691502 и эверолимус.
62. Способ по п. 49, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR представляет собой ингибитор s6-киназы, выбранный из группы, включающей BI-D1870, H89, PF-4708671, FMK и AT7867.
63. Способ по п. 49, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR представляет собой ингибитор DNA-PK, выбранный из группы, включающей NU7441, PI-103, NU7026, PIK-75 и PP-121.
64. Способ по любому из пп. 35-37, 39, 40, 42-48, 50-63, где популяция активированных T-клеток, которых повторно стимулировали в присутствии ингибитора пути PI3K/AKT/mTOR, характеризуется увеличенным количеством T-клеток, экспрессирующих один или более маркеров, выбранных из группы, включающей CD62L, CCR7, CD28, CD27, CD122 и CD127, по сравнению с популяцией T-клеток, которых активировали и стимулировали в отсутствие ингибитора пути PI3K/AKT/mTOR.
65. Способ по п. 64, где популяция активированных T-клеток, которых повторно стимулировали в присутствии ингибитора пути PI3K/AKT/mTOR, не экспрессирует CD57 или KLRG1 или экспрессирует меньшее количество CD57 или KLRG1 по сравнению с популяцией T-клеток, которых активировали и стимулировали в отсутствие ингибитора пути PI3K/AKT/mTOR.
66. Популяция T-клеток, содержащих вектор, содержащий разработанный TCR или CAR, где клетки были активированы и простимулированы к пролиферации в присутствии ингибитора пути PI3K/AKT/mTOR.
67. Популяция иммунных эффекторных клеток по п. 66, где иммунные эффекторные клетки включают T-клетки.
68. Популяция T-клеток, содержащих вектор, содержащий разработанный TCR или CAR, где клетки были активированы и простимулированы к пролиферации в присутствии ингибитора пути PI3K/AKT/mTOR и были повторно простимулированы путем приведения всей или части популяции пролиферирующих иммунных эффекторных клеток в контакт с антителом к CD3 или его CD3-связывающим фрагментом и антителом к CD28 или его CD28-связывающим фрагментом, который стимулирует вспомогательную молекулу CD28 на поверхности иммунных эффекторных клеток.
69. Популяция иммунных эффекторных клеток по п. 68, где иммунные эффекторные клетки включают T-клетки.
70. Композиция, содержащая популяцию иммунных эффекторных клеток по п. 66 или 68 и физиологически приемлемый наполнитель.
71. Способ лечения рака у субъекта, нуждающегося в этом, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества композиции по п. 70.
72. Способ по п. 71, где рак выбран из группы, включающей опухоль Вильмса, саркому Юинга, нейроэндокринную опухоль, глиобластому, нейробластому, меланому, рак кожи, рак молочной железы, рак толстой кишки, рак прямой кишки, рак предстательной железы, рак печени, рак почки, рак поджелудочной железы, рак легкого, рак желчевыводящей системы, рак шейки матки, рак эндометрия, рак пищевода, рак желудка, рак головы и шеи, медуллярную карциному щитовидной железы, рак яичника, глиому, лимфому, лейкоз, миелому, острый лимфобластный лейкоз, острый миелогенный лейкоз, хронический лимфолейкоз, хронический миелогенный лейкоз, лимфому Ходжкина, неходжкинскую лимфому и рак мочевого пузыря.
73. Способ по п. 71, где рак представляет собой рак поджелудочной железы, и внеклеточный связывающий домен связывает эпитоп PSCA или MUC1.
74. Способ по п. 71, где рак представляет собой рак мочевого пузыря, и внеклеточный связывающий домен связывает эпитоп PSCA или MUC1.
75. Способ по п. 71, где рак представляет собой мультиформную глиобластому, и внеклеточный связывающий домен связывает эпитоп EPHA2, EGFRvIII или CSPG4.
76. Способ по п. 71, где рак представляет собой рак легкого, и внеклеточный связывающий домен связывает эпитоп PSCA или GD2.
77. Способ по п. 71, где рак представляет собой рак молочной железы, и внеклеточный связывающий домен связывает эпитоп CSPG4 или HER2.
78. Способ по п. 71, где рак представляет собой меланому, и внеклеточный связывающий домен связывает эпитоп CSPG4 или GD2.
79. Способ по п. 71, где рак представляет собой B-клеточное новообразование, и связывающий домен связывает эпитоп BCMA.
80. Способ лечения гемобластоза у субъекта, нуждающегося в этом, предусматривающий введение субъекту терапевтически эффективного количества композиции по п. 69.
81. Способ по п. 80, где гемобластоз представляет собой B-клеточное новообразование, выбранное из группы, включающей множественную миелому (MM), хронический лимфолейкоз (CLL) или неходжкинскую лимфому (NHL).
82. Способ по п. 81, где MM выбрана из группы, включающей клинически выраженную множественную миелому, вялотекущую множественную миелому, плазмоцитарный лейкоз, несекреторную миелому, IgD-миелому, остеосклеротическую миелому, солитарную плазмацитому кости и экстрамедуллярную плазмацитому.
83. Способ по п. 81, где NHL выбрана из группы, включающей лимфому Беркитта, хронический лимфолейкоз/мелкоклеточную лимфоцитарную лимфому (CLL/SLL), диффузную В-крупноклеточную лимфому, фолликулярную лимфому, иммунобластную крупноклеточную лимфому, лимфобластную лимфому из B-клеток-предшественников и лимфому из клеток мантийной зоны.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201462008957P | 2014-06-06 | 2014-06-06 | |
US62/008,957 | 2014-06-06 | ||
PCT/US2015/034515 WO2015188119A1 (en) | 2014-06-06 | 2015-06-05 | Improved t cell compositions |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2020111566A Division RU2813668C2 (ru) | 2014-06-06 | 2015-06-05 | Способ производства t-клеток |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2017100003A true RU2017100003A (ru) | 2018-07-16 |
RU2017100003A3 RU2017100003A3 (ru) | 2018-11-14 |
RU2719030C2 RU2719030C2 (ru) | 2020-04-16 |
Family
ID=54767459
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017100003A RU2719030C2 (ru) | 2014-06-06 | 2015-06-05 | Улучшенные композиции на основе t-клеток |
Country Status (25)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US10479975B2 (ru) |
EP (2) | EP3151672B1 (ru) |
JP (2) | JP6663359B2 (ru) |
KR (2) | KR102485855B1 (ru) |
CN (2) | CN111394317A (ru) |
AU (3) | AU2015269197B2 (ru) |
BR (1) | BR112016028644B1 (ru) |
CA (1) | CA2951044C (ru) |
CY (1) | CY1123823T1 (ru) |
DK (1) | DK3151672T3 (ru) |
ES (1) | ES2846811T3 (ru) |
HR (1) | HRP20210116T1 (ru) |
HU (1) | HUE053101T2 (ru) |
IL (1) | IL249313A0 (ru) |
LT (1) | LT3151672T (ru) |
MX (2) | MX2016016076A (ru) |
NZ (1) | NZ726989A (ru) |
PL (1) | PL3151672T3 (ru) |
PT (1) | PT3151672T (ru) |
RS (1) | RS61406B1 (ru) |
RU (1) | RU2719030C2 (ru) |
SG (3) | SG11201610170SA (ru) |
SI (1) | SI3151672T1 (ru) |
WO (1) | WO2015188119A1 (ru) |
ZA (2) | ZA201608378B (ru) |
Families Citing this family (102)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8193182B2 (en) | 2008-01-04 | 2012-06-05 | Intellikine, Inc. | Substituted isoquinolin-1(2H)-ones, and methods of use thereof |
NZ587051A (en) | 2008-01-04 | 2012-12-21 | Intellikine Llc | Isoquinolinone derivatives, compositions and methods of inhibiting phosphatidyl inositol-3 kinase (pi3 kinase) |
WO2011130249A2 (en) * | 2010-04-13 | 2011-10-20 | Immunovative Therapies, Ltd. | Methods and compositions for inhibition of treg cells |
CN103648499B (zh) | 2011-01-10 | 2017-02-15 | 无限药品股份有限公司 | 用于制备异喹啉酮的方法及异喹啉酮的固体形式 |
US8828998B2 (en) | 2012-06-25 | 2014-09-09 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of lupus, fibrotic conditions, and inflammatory myopathies and other disorders using PI3 kinase inhibitors |
WO2015160975A2 (en) | 2014-04-16 | 2015-10-22 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Combination therapies |
HUE048898T2 (hu) | 2014-04-25 | 2020-09-28 | Bluebird Bio Inc | MND promoter kiméra antigén receptorok |
KR102485855B1 (ko) | 2014-06-06 | 2023-01-09 | 2세븐티 바이오, 인코포레이티드 | 개선된 t 세포 조성물 |
JP2017528433A (ja) * | 2014-07-21 | 2017-09-28 | ノバルティス アーゲー | 低い免疫増強用量のmTOR阻害剤とCARの組み合わせ |
US20160051669A1 (en) * | 2014-08-21 | 2016-02-25 | Georgia Regents University Research Institute, Inc. | Compositions and methods for selectively modulating tregs |
DK3230321T3 (da) | 2014-12-12 | 2019-10-28 | Bluebird Bio Inc | Kimære bcma-antigenreceptorer |
US10576076B2 (en) | 2015-05-20 | 2020-03-03 | Novartis Ag | Pharmaceutical combination of everolimus with dactolisib |
WO2017070042A1 (en) * | 2015-10-20 | 2017-04-27 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Methods of producing t cell populations using akt inhibitors |
EP3702447A1 (en) | 2015-10-20 | 2020-09-02 | Kite Pharma, Inc. | Methods of preparing t cells for t cell therapy |
AU2016349482A1 (en) * | 2015-11-05 | 2018-05-24 | City Of Hope | Methods for preparing cells for adoptive T cell therapy |
WO2017099712A1 (en) | 2015-12-07 | 2017-06-15 | Bluebird Bio, Inc. | Improved t cell compositions |
CN108473959B (zh) | 2016-01-20 | 2023-04-21 | 菲特治疗公司 | 用来在过继性免疫疗法中进行免疫细胞调节的组合物和方法 |
WO2017127755A1 (en) * | 2016-01-20 | 2017-07-27 | Fate Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for immune cell modulation in adoptive immunotherapies |
WO2017130223A2 (en) * | 2016-01-29 | 2017-08-03 | Virocan Therapeutics Pvt. Ltd. | A chimeric antigen receptor specific to b-cell maturation antigen, a recombinant expression vector and a method thereof |
US20170216355A1 (en) * | 2016-02-02 | 2017-08-03 | Augusta University Research Institute, Inc. | Methods and Compositions for Enhancing T Cell Function and Survival |
WO2017133175A1 (en) * | 2016-02-04 | 2017-08-10 | Nanjing Legend Biotech Co., Ltd. | Engineered mammalian cells for cancer therapy |
US20200063157A9 (en) * | 2016-02-26 | 2020-02-27 | Poseida Therapeutics, Inc. | Transposon system and methods of use |
BR112018067679A2 (pt) * | 2016-03-04 | 2019-01-15 | Novartis Ag | células que expressam múltiplas moléculas do receptor de antígeno quimérico (car) e seu uso |
JP6980683B2 (ja) * | 2016-03-17 | 2021-12-15 | ザ・ユニバーシティ・オブ・ブリティッシュ・コロンビア | 細胞分泌物の分析のための装置及び方法 |
WO2017176932A1 (en) * | 2016-04-08 | 2017-10-12 | Emory University | Methods of treating cancer and infectious diseases using cell based therapies |
HRP20230457T1 (hr) * | 2016-04-15 | 2023-07-21 | Novartis Ag | Pripravci i postupci za selektivnu ekspresiju kimernih antigenskih receptora |
CN105907790A (zh) * | 2016-06-21 | 2016-08-31 | 林志国 | 特异性识别EGFRvⅢ的含CD70嵌合抗原受体修饰T细胞的制备方法 |
WO2017223422A1 (en) | 2016-06-24 | 2017-12-28 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Combination therapies |
JP7109789B2 (ja) * | 2016-08-02 | 2022-08-01 | ティーシーアール2 セラピューティクス インク. | 融合タンパク質を使用したtcrの再プログラム化のための組成物及び方法 |
CA3034094A1 (en) | 2016-08-16 | 2018-02-22 | Bluebird Bio, Inc. | Il-10 receptor alpha homing endonuclease variants, compositions, and methods of use |
CN106222201B (zh) * | 2016-08-27 | 2017-11-28 | 北京艺妙神州医疗科技有限公司 | 一种制备car‑t细胞的方法以及制得的car‑t细胞及其应用 |
CA3044355A1 (en) | 2016-11-23 | 2018-05-31 | Novartis Ag | Methods of enhancing immune response with everolimus, dactolisib or both |
AU2017368050A1 (en) | 2016-11-29 | 2019-06-20 | Puretech Lyt, Inc. | Exosomes for delivery of therapeutic agents |
US11932870B2 (en) | 2016-12-05 | 2024-03-19 | Fate Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for immune cell modulation in adoptive immunotherapies |
WO2018106958A1 (en) * | 2016-12-07 | 2018-06-14 | Transtarget, Inc. | Methods and compositions for vaccinating and boosting cancer patients |
EP3577134A1 (en) | 2017-01-31 | 2019-12-11 | Novartis AG | Treatment of cancer using chimeric t cell receptor proteins having multiple specificities |
WO2018143454A1 (ja) * | 2017-02-06 | 2018-08-09 | 国立研究開発法人国立がん研究センター | 新規t細胞受容体 |
CA3056439A1 (en) * | 2017-03-27 | 2018-10-04 | National University Of Singapore | Truncated nkg2d chimeric receptors and uses thereof in natural killer cell immunotherapy |
WO2018177967A1 (en) * | 2017-03-27 | 2018-10-04 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Improved antigen binding receptor formats |
CA3056591A1 (en) | 2017-03-27 | 2018-10-04 | National University Of Singapore | Stimulatory cell lines for ex vivo expansion and activation of natural killer cells |
US11596655B2 (en) * | 2017-04-27 | 2023-03-07 | Washington University | Activation of natural cytotoxicity receptor 2 (NCR2) |
US20200179511A1 (en) | 2017-04-28 | 2020-06-11 | Novartis Ag | Bcma-targeting agent, and combination therapy with a gamma secretase inhibitor |
EP3615055A1 (en) | 2017-04-28 | 2020-03-04 | Novartis AG | Cells expressing a bcma-targeting chimeric antigen receptor, and combination therapy with a gamma secretase inhibitor |
WO2019103857A1 (en) * | 2017-11-22 | 2019-05-31 | Iovance Biotherapeutics, Inc. | Expansion of peripheral blood lymphocytes (pbls) from peripheral blood |
CN107236762A (zh) * | 2017-06-19 | 2017-10-10 | 河北浓孚雨生物科技有限公司 | 一种微环dna转染t细胞制备临床级car‑t细胞制剂的方法 |
US20200179451A1 (en) * | 2017-07-19 | 2020-06-11 | Fate Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for immune cell modulation in adoptive immunotherapies |
CN109306013B (zh) * | 2017-07-26 | 2020-09-25 | 重庆精准生物技术有限公司 | 抗cd20抗原的嵌合抗原受体及其应用 |
IL272909B2 (en) | 2017-09-07 | 2024-01-01 | Univ Res Inst Inc Augusta | A specific AKT3 activator and its uses |
EP3688143A4 (en) * | 2017-09-26 | 2021-09-22 | Longwood University | PD1 SPECIFIC CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR AS IMMUNOTHERAPY |
BR112020007576A2 (pt) | 2017-10-18 | 2020-09-24 | Novartis Ag | composições e métodos para degradação de proteína seletiva |
US20210030793A1 (en) * | 2017-10-26 | 2021-02-04 | St. Jude Children's Research Hospital, Inc. | Methods and compositions for treating cd33+ cancers and improving in vivo persistence of chimeric antigen receptor t cells |
US20210254000A1 (en) * | 2017-11-01 | 2021-08-19 | Juno Therapeutics, Inc. | Process for producing a t cell composition |
CN107893055B (zh) * | 2017-11-03 | 2020-07-17 | 深圳市默赛尔生物医学科技发展有限公司 | 一种特异性嵌合抗原受体基因修饰的自然杀伤细胞及其制备方法和用途 |
AU2018369883A1 (en) | 2017-11-15 | 2020-05-28 | Novartis Ag | BCMA-targeting chimeric antigen receptor, CD19-targeting chimeric antigen receptor, and combination therapies |
EP3717907A1 (en) | 2017-11-30 | 2020-10-07 | Novartis AG | Bcma-targeting chimeric antigen receptor, and uses thereof |
JP2021505207A (ja) * | 2017-12-05 | 2021-02-18 | セリアド エス.アー.Celyad S.A. | Nkg2dベースの受容体を発現する免疫細胞のフラトリサイドの減少 |
CN112218651A (zh) | 2018-01-08 | 2021-01-12 | 诺华公司 | 用于与嵌合抗原受体疗法组合的免疫增强rna |
US10561686B2 (en) * | 2018-01-12 | 2020-02-18 | Innovative Cellular Therapeutics CO., LTD. | Modified cell expansion and uses thereof |
CA3090249A1 (en) | 2018-01-31 | 2019-08-08 | Novartis Ag | Combination therapy using a chimeric antigen receptor |
EP3752203A1 (en) | 2018-02-13 | 2020-12-23 | Novartis AG | Chimeric antigen receptor therapy in combination with il-15r and il15 |
KR20200130709A (ko) | 2018-03-06 | 2020-11-19 | 더 트러스티스 오브 더 유니버시티 오브 펜실바니아 | 전립선-특이 막 항원 car 및 이의 사용 방법 |
CN110272481A (zh) * | 2018-03-14 | 2019-09-24 | 中国科学院广州生物医药与健康研究院 | 识别mage1抗原短肽的t细胞受体 |
US11246890B2 (en) | 2018-04-03 | 2022-02-15 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Systemic targeting of inflammatory sites and enhanced immunomodulatory function by introducing the chimeric antigen receptor (CAR) into mesenchymal stem cells for inflammatory and autoimmune diseases |
US10869888B2 (en) | 2018-04-17 | 2020-12-22 | Innovative Cellular Therapeutics CO., LTD. | Modified cell expansion and uses thereof |
US20220226374A1 (en) * | 2018-06-14 | 2022-07-21 | 2seventy bio, Inc | Cd79b chimeric antigen receptors |
AU2019291627A1 (en) * | 2018-06-19 | 2020-10-08 | Nanjing Legend Biotech Co., Ltd. | Engineered cells and uses thereof |
US20220348682A1 (en) | 2018-08-30 | 2022-11-03 | Innovative Cellular Therapeutics Holdings, Ltd. | Chimeric antigen receptor cells for treating solid tumor |
US20210171909A1 (en) | 2018-08-31 | 2021-06-10 | Novartis Ag | Methods of making chimeric antigen receptor?expressing cells |
CA3109959A1 (en) | 2018-08-31 | 2020-03-05 | Novartis Ag | Methods of making chimeric antigen receptor-expressing cells |
KR20210056377A (ko) * | 2018-09-07 | 2021-05-18 | 소티오, 엘엘씨 | 세포내 락테이트 농도를 조절하는 트랜스 대사 분자와 조합된 키메라 수용체 폴리펩타이드 및 이의 치료 용도 |
WO2020102701A1 (en) * | 2018-11-16 | 2020-05-22 | Rapa Therapeutics, Llc | Methods for the manufacture of th1/tc1 phenotype t cells |
US10918667B2 (en) | 2018-11-20 | 2021-02-16 | Innovative Cellular Therapeutics CO., LTD. | Modified cell expressing therapeutic agent and uses thereof |
US20220016167A1 (en) * | 2018-11-30 | 2022-01-20 | The Medical College Of Wisconsin, Inc. | T-Rapa Cells as Novel Effector Cell Type for Chimeric Antigen Receptor Therapy |
CN109694884A (zh) * | 2019-01-09 | 2019-04-30 | 上海美丽人生医疗科技有限公司 | 用于在结肠癌治疗中应用的car-t载体的制备及其构建方法 |
AU2020229806A1 (en) | 2019-02-25 | 2021-07-29 | Novartis Ag | Mesoporous silica particles compositions for viral delivery |
WO2020191316A1 (en) | 2019-03-21 | 2020-09-24 | Novartis Ag | Car-t cell therapies with enhanced efficacy |
WO2020206061A1 (en) * | 2019-04-05 | 2020-10-08 | Bluebird Bio, Inc. | Manufacturing anti-bcma car t cells |
US20220168389A1 (en) | 2019-04-12 | 2022-06-02 | Novartis Ag | Methods of making chimeric antigen receptor-expressing cells |
US20220251152A1 (en) | 2019-04-24 | 2022-08-11 | Novartis Ag | Compositions and methods for selective protein degradation |
US11850266B2 (en) * | 2019-06-06 | 2023-12-26 | President And Fellows Of Harvard College | Cardiomyocytes and compositions and methods for producing the same |
CN110229236B (zh) * | 2019-06-13 | 2023-06-09 | 郑州大学第一附属医院 | 诱导肿瘤细胞上调抗原muc1表达用car及其应用 |
CN114761037A (zh) | 2019-11-26 | 2022-07-15 | 诺华股份有限公司 | 结合bcma和cd19的嵌合抗原受体及其用途 |
KR102539610B1 (ko) * | 2020-01-22 | 2023-06-02 | 한국생명공학연구원 | 메모리 b 세포 특이적 분화 유도 방법 및 이의 활용 |
CA3173394A1 (en) | 2020-02-27 | 2021-09-02 | Novartis Ag | Methods of making chimeric antigen receptor-expressing cells |
WO2021173995A2 (en) | 2020-02-27 | 2021-09-02 | Novartis Ag | Methods of making chimeric antigen receptor-expressing cells |
KR102387595B1 (ko) * | 2020-03-23 | 2022-04-15 | 연세대학교 산학협력단 | 면역 세포의 면역 기능 향상을 위한 방법 및 이에 따른 면역 세포주 |
GB202005617D0 (en) * | 2020-04-17 | 2020-06-03 | Adaptimmune Ltd | Improved t cell manufacturing process |
JP2023529211A (ja) | 2020-06-11 | 2023-07-07 | ノバルティス アーゲー | Zbtb32阻害剤及びその使用 |
US20230190804A1 (en) * | 2020-06-17 | 2023-06-22 | Tiziana Life Sciences Plc | Compositions and methods for augmenting chimeric antigen receptor (car) t cell therapies |
CN116348477A (zh) | 2020-07-20 | 2023-06-27 | 英安塔制药有限公司 | 作为抗病毒剂的功能化肽 |
EP4199960A2 (en) | 2020-08-21 | 2023-06-28 | Novartis AG | Compositions and methods for in vivo generation of car expressing cells |
CN114426952A (zh) * | 2020-10-29 | 2022-05-03 | 中国科学技术大学 | 用于白血病的car t细胞疗法的t细胞增效剂及获得增效t细胞的方法 |
US11352363B1 (en) | 2020-11-23 | 2022-06-07 | Enanta Pharmaceuticals, Inc. | Spiropyrrolidine derived antiviral agents |
US11976084B2 (en) | 2020-11-23 | 2024-05-07 | Enanta Pharmaceuticals, Inc. | Spiropyrrolidine derived antiviral agents |
US11384090B2 (en) | 2020-11-23 | 2022-07-12 | Enanta Pharmaceuticals, Inc. | Spiropyrrolidine derived antiviral agents |
WO2022229853A1 (en) | 2021-04-27 | 2022-11-03 | Novartis Ag | Viral vector production system |
CA3217738A1 (en) | 2021-05-05 | 2022-05-04 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Antigen binding proteins specifically binding prame |
US11319325B1 (en) | 2021-05-11 | 2022-05-03 | Enanta Pharmaceuticals, Inc. | Macrocyclic spiropyrrolidine derived antiviral agents |
US11339170B1 (en) | 2021-07-23 | 2022-05-24 | Enanta Pharmaceuticals, Inc. | Spiropyrrolidine derived antiviral agents |
US11325916B1 (en) | 2021-07-29 | 2022-05-10 | Enanta Pharmaceuticals, Inc. | Spiropyrrolidine derived antiviral agents |
TW202323521A (zh) | 2021-08-20 | 2023-06-16 | 瑞士商諾華公司 | 製備表現嵌合抗原受體的細胞之方法 |
WO2024089639A1 (en) | 2022-10-26 | 2024-05-02 | Novartis Ag | Lentiviral formulations |
Family Cites Families (91)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4873192A (en) | 1987-02-17 | 1989-10-10 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Process for site specific mutagenesis without phenotypic selection |
DE3843571A1 (de) | 1988-01-09 | 1989-07-20 | Asta Pharma Ag | 1,2-bis(aminomethyl)cyclobutan-platin-komplexe |
US6352694B1 (en) | 1994-06-03 | 2002-03-05 | Genetics Institute, Inc. | Methods for inducing a population of T cells to proliferate using agents which recognize TCR/CD3 and ligands which stimulate an accessory molecule on the surface of the T cells |
US6905680B2 (en) | 1988-11-23 | 2005-06-14 | Genetics Institute, Inc. | Methods of treating HIV infected subjects |
US5858358A (en) | 1992-04-07 | 1999-01-12 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Methods for selectively stimulating proliferation of T cells |
US7479269B2 (en) | 1988-11-23 | 2009-01-20 | Genetics Institute, Llc | Methods for selectively enriching TH1 and TH2 cells |
US6534055B1 (en) | 1988-11-23 | 2003-03-18 | Genetics Institute, Inc. | Methods for selectively stimulating proliferation of T cells |
US5530101A (en) | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
DE3920358A1 (de) | 1989-06-22 | 1991-01-17 | Behringwerke Ag | Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung |
US5283173A (en) | 1990-01-24 | 1994-02-01 | The Research Foundation Of State University Of New York | System to detect protein-protein interactions |
GB9114948D0 (en) | 1991-07-11 | 1991-08-28 | Pfizer Ltd | Process for preparing sertraline intermediates |
US6005079A (en) | 1992-08-21 | 1999-12-21 | Vrije Universiteit Brussels | Immunoglobulins devoid of light chains |
DK1087013T3 (da) | 1992-08-21 | 2009-05-11 | Univ Bruxelles | Immunoglobuliner uden lette kæder |
DK0698097T3 (da) | 1993-04-29 | 2001-10-08 | Unilever Nv | Produktion af antistoffer eller (funktionaliserede) fragmenter deraf afledt af Camelidae-immunoglobuliner med tung kæde |
DE4415263C1 (de) | 1994-04-15 | 1995-11-30 | Asta Medica Ag | Cis-[trans-1,2-Cyclobutanbis(methylamin)-N,N']-[(2S)-lactato-O·1·, O·2·]-platin(II)-trihydrat (Lobaplatin-Trihydrat), seine Herstellung und arzneiliche Verwendung |
US6632789B1 (en) * | 1994-04-29 | 2003-10-14 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Methods for modulating T cell responses by manipulating intracellular signal transduction |
US7175843B2 (en) | 1994-06-03 | 2007-02-13 | Genetics Institute, Llc | Methods for selectively stimulating proliferation of T cells |
US5827642A (en) | 1994-08-31 | 1998-10-27 | Fred Hutchinson Cancer Research Center | Rapid expansion method ("REM") for in vitro propagation of T lymphocytes |
US7067318B2 (en) | 1995-06-07 | 2006-06-27 | The Regents Of The University Of Michigan | Methods for transfecting T cells |
US6692964B1 (en) | 1995-05-04 | 2004-02-17 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Methods for transfecting T cells |
US6013516A (en) | 1995-10-06 | 2000-01-11 | The Salk Institute For Biological Studies | Vector and method of use for nucleic acid delivery to non-dividing cells |
AU726198B2 (en) | 1996-03-04 | 2000-11-02 | Targeted Genetics Corporation | Modified rapid expansion methods ("modified-REM") for in vitro propagation of T lymphocytes |
US20020177125A1 (en) | 1997-03-04 | 2002-11-28 | Kamb Carl Alexander | Human rhinovirus assays, and compositions therefrom |
US5994136A (en) | 1997-12-12 | 1999-11-30 | Cell Genesys, Inc. | Method and means for producing high titer, safe, recombinant lentivirus vectors |
FR2777909B1 (fr) | 1998-04-24 | 2002-08-02 | Pasteur Institut | Utilisation de sequences d'adn de structure triplex pour le tranfert de sequences de nucleotides dans des cellules, vecteurs recombinants contenant ces sequences triplex |
JP2004500095A (ja) | 2000-02-24 | 2004-01-08 | エクサイト セラピーズ, インコーポレイテッド | 細胞の同時の刺激および濃縮 |
US6867041B2 (en) | 2000-02-24 | 2005-03-15 | Xcyte Therapies, Inc. | Simultaneous stimulation and concentration of cells |
US7572631B2 (en) | 2000-02-24 | 2009-08-11 | Invitrogen Corporation | Activation and expansion of T cells |
US6797514B2 (en) | 2000-02-24 | 2004-09-28 | Xcyte Therapies, Inc. | Simultaneous stimulation and concentration of cells |
EP2301971A1 (en) | 2001-02-20 | 2011-03-30 | ZymoGenetics, L.L.C. | Antibodies that bind both BCMA and TACI |
EP1385946B1 (en) | 2001-05-01 | 2009-12-23 | National Research Council Of Canada | A system for inducible expression in eukaryotic cells |
DE10132502A1 (de) | 2001-07-05 | 2003-01-23 | Gsf Forschungszentrum Umwelt | Angriff auf Tumorzellen mit fehlender, niedriger oder anormaler MHC-Expression durch kombinieren von nicht MHC-Restringierten T-Zellen/NK-Zellen und MHC-Restringierten Zellen |
WO2003057171A2 (en) | 2002-01-03 | 2003-07-17 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Activation and expansion of t-cells using an engineered multivalent signaling platform |
US20050032725A1 (en) * | 2002-10-09 | 2005-02-10 | Toerrx, Inc. | Molecules preferentially associated with effector T cells or regulatory T cells and methods of their use |
GB0224442D0 (en) | 2002-10-21 | 2002-11-27 | Molmed Spa | A delivery system |
JP2006524991A (ja) | 2003-05-08 | 2006-11-09 | エクサイト セラピーズ インコーポレーティッド | 抗原特異的t細胞の作製および単離の方法 |
EP3363907A1 (en) | 2004-05-27 | 2018-08-22 | The Trustees of the University of Pennsylvania | Novel artificial antigen presenting cells and uses therefor |
FR2872170B1 (fr) | 2004-06-25 | 2006-11-10 | Centre Nat Rech Scient Cnrse | Lentivirus non interactif et non replicatif, preparation et utilisations |
WO2006039500A2 (en) | 2004-09-29 | 2006-04-13 | California Institute Of Technology | Multi-element phased array transmitter with lo phase shifting and integrated power amplifier |
GB0503936D0 (en) * | 2005-02-25 | 2005-04-06 | San Raffaele Centro Fond | Method |
US20080274091A1 (en) | 2005-05-20 | 2008-11-06 | Virxsys Corporation | Autologous T Cell Manufacturing Processes |
WO2007018318A1 (ja) | 2005-08-10 | 2007-02-15 | National University Corporation Kanazawa University | 小脳星状細胞及び/又は籠細胞特異的な遺伝子発現方法 |
WO2008071974A2 (en) * | 2006-12-14 | 2008-06-19 | Medical Research Council | Use of pi3k m-tor and akt inhibitors to induce f0xp3 expression and generate regulatory t cells |
AU2008262487B2 (en) | 2007-05-23 | 2013-10-31 | Sangamo Therapeutics, Inc. | Methods and compositions for increased transgene expression |
WO2009091826A2 (en) | 2008-01-14 | 2009-07-23 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | Compositions and methods related to a human cd19-specific chimeric antigen receptor (h-car) |
PL3006459T3 (pl) | 2008-08-26 | 2022-01-17 | City Of Hope | Sposób i kompozycje dla wzmocnionego działania efektorowego komórek t przeciw guzowi nowotworowemu |
ES2536465T3 (es) | 2008-10-01 | 2015-05-25 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Composición de péptidos tumor-asociados y relacionados con la vacuna contra el cáncer para el tratamiento de glioblastoma (GBM) y otros cánceres |
JP6061469B2 (ja) | 2009-03-10 | 2017-01-25 | バイオジェン・エムエイ・インコーポレイテッドBiogen MA Inc. | 抗bcma抗体 |
US8465743B2 (en) | 2009-10-01 | 2013-06-18 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Anti-vascular endothelial growth factor receptor-2 chimeric antigen receptors and use of same for the treatment of cancer |
PL2496698T3 (pl) | 2009-11-03 | 2019-07-31 | City Of Hope | Skrócony receptor naskórkowego czynnika wzrostu (EGFRt) do selekcji transdukowanych komórek T |
US8999398B2 (en) | 2009-11-06 | 2015-04-07 | Transtarget Inc. | Polyclonal bispecific antibody compositions and method of use |
GB201004200D0 (en) | 2010-03-15 | 2010-04-28 | Univ Basel | Spirocyclic compounds and their use as therapeutic agents and diagnostic probes |
EP3467101A3 (en) | 2010-09-08 | 2019-06-19 | Baylor College of Medicine | Immunotherapy of brain tumor using geneticially engineered gd2-specific t cells |
CN106220739A (zh) * | 2010-12-09 | 2016-12-14 | 宾夕法尼亚大学董事会 | 嵌合抗原受体‑修饰的t细胞治疗癌症的用途 |
BR112013018311A2 (pt) * | 2011-01-18 | 2017-03-21 | Univ Pennsylvania | sequência de ácido nucleico isolada, receptor de antígeno quimérico isolado, célula t geneticamente modificada, vetor, e, uso de uma célula t geneticamente modificada. |
US20160002601A1 (en) | 2011-03-03 | 2016-01-07 | Stempeutics Research Pvt. Ltd. | Methods of upscaling mesenchymal stromal cell production, compositions and kit thereof |
KR101976882B1 (ko) | 2011-03-23 | 2019-05-09 | 프레드 헛친슨 켄서 리서치 센터 | 세포 면역요법용 방법 및 조성물 |
CN103502439B (zh) | 2011-04-13 | 2016-10-12 | 因缪尼卡姆股份公司 | 用于抗原特异性t细胞增殖的方法 |
RS64791B1 (sr) | 2011-05-27 | 2023-11-30 | Glaxo Group Ltd | Bcma (cd269/tnfrsf17) - vezujući proteini |
CA2838749A1 (en) | 2011-06-10 | 2012-12-13 | Bluebird Bio, Inc. | Gene therapy vectors for adrenoleukodystrophy and adrenomyeloneuropathy |
JP5802510B2 (ja) * | 2011-09-30 | 2015-10-28 | 富士フイルム株式会社 | パターン形成方法、感電子線性又は感極紫外線性樹脂組成物、及び、レジスト膜、並びに、これらを用いた電子デバイスの製造方法 |
US20140322216A1 (en) | 2011-11-08 | 2014-10-30 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Glypican-3-specific antibody and uses thereof |
JP2015513399A (ja) * | 2012-02-22 | 2015-05-14 | ザ トラスティーズ オブ ザ ユニバーシティ オブ ペンシルバニア | 癌の治療のために有用なt細胞の存続的集団を作製するための組成物および方法 |
US9765342B2 (en) * | 2012-04-11 | 2017-09-19 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Chimeric antigen receptors targeting B-cell maturation antigen |
US20130280220A1 (en) | 2012-04-20 | 2013-10-24 | Nabil Ahmed | Chimeric antigen receptor for bispecific activation and targeting of t lymphocytes |
AU2013204923A1 (en) | 2012-06-21 | 2014-01-16 | Anthrogenesis Corporation | Modified t lymphocytes having improved specificity |
BR112015000505A2 (pt) | 2012-07-13 | 2017-06-27 | Univ Pennsylvania | método de analisar uma célula t geneticamente modificada para detectar um contaminante |
IL293944A (en) | 2012-08-20 | 2022-08-01 | Hutchinson Fred Cancer Res | Method and preparations for cellular immunotherapy |
CN104769103B (zh) | 2012-09-04 | 2018-06-08 | 塞勒克提斯公司 | 多链嵌合抗原受体和其用途 |
EP2711418B1 (en) | 2012-09-25 | 2017-08-23 | Miltenyi Biotec GmbH | Method for polyclonal stimulation of T cells by flexible nanomatrices |
WO2014055442A2 (en) | 2012-10-01 | 2014-04-10 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Compositions and methods for targeting stromal cells for the treatment of cancer |
KR102198058B1 (ko) * | 2012-10-02 | 2021-01-06 | 메모리얼 슬로안 케터링 캔서 센터 | 면역치료용 조성물 및 방법 |
US9598489B2 (en) | 2012-10-05 | 2017-03-21 | The Trustees Of The Univeristy Of Pennsylvania | Human alpha-folate receptor chimeric antigen receptor |
ES2824024T3 (es) | 2012-10-10 | 2021-05-11 | Sangamo Therapeutics Inc | Compuestos modificadores de células T y usos de los mismos |
TW201425336A (zh) | 2012-12-07 | 2014-07-01 | Amgen Inc | Bcma抗原結合蛋白質 |
WO2014099671A1 (en) | 2012-12-20 | 2014-06-26 | Bluebird Bio, Inc. | Chimeric antigen receptors and immune cells targeting b cell malignancies |
AU2013204922B2 (en) | 2012-12-20 | 2015-05-14 | Celgene Corporation | Chimeric antigen receptors |
UY35340A (es) | 2013-02-20 | 2014-09-30 | Novartis Ag | Marcaje efectivo de leucemia humana usando células diseñadas con un receptor quimérico de antígeno anti-cd123 |
US9745368B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-08-29 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Targeting cytotoxic cells with chimeric receptors for adoptive immunotherapy |
EP4215603A1 (en) * | 2014-02-04 | 2023-07-26 | Kite Pharma, Inc. | Methods for producing autologous t cells useful to treat b cell malignancies and other cancers and compositions thereof |
EP3104866A4 (en) | 2014-02-14 | 2017-08-02 | Bellicum Pharmaceuticals, Inc. | Methods for activating t cells using an inducible chimeric polypeptide |
CA2945620C (en) | 2014-04-14 | 2022-12-06 | Cellectis | Bcma (cd269) specific chimeric antigen receptors for cancer immunotherapy |
HUE049514T2 (hu) | 2014-04-25 | 2020-09-28 | Bluebird Bio Inc | Javított eljárások adoptív sejtterápiák kialakítására |
EP3134434A4 (en) | 2014-04-25 | 2017-10-25 | Bluebird Bio, Inc. | Kappa/lambda chimeric antigen receptors |
HUE048898T2 (hu) | 2014-04-25 | 2020-09-28 | Bluebird Bio Inc | MND promoter kiméra antigén receptorok |
KR102485855B1 (ko) | 2014-06-06 | 2023-01-09 | 2세븐티 바이오, 인코포레이티드 | 개선된 t 세포 조성물 |
US10174095B2 (en) | 2014-07-21 | 2019-01-08 | Novartis Ag | Nucleic acid encoding a humanized anti-BCMA chimeric antigen receptor |
AU2015292590B2 (en) | 2014-07-24 | 2020-01-16 | 2Seventy Bio, Inc. | BCMA chimeric antigen receptors |
DK3230321T3 (da) | 2014-12-12 | 2019-10-28 | Bluebird Bio Inc | Kimære bcma-antigenreceptorer |
US10881711B2 (en) | 2015-04-06 | 2021-01-05 | The General Hospital Corporation | Anti-CSPG4 reagents and methods of treating cancer |
WO2017099712A1 (en) | 2015-12-07 | 2017-06-15 | Bluebird Bio, Inc. | Improved t cell compositions |
-
2015
- 2015-06-05 KR KR1020177000417A patent/KR102485855B1/ko active IP Right Grant
- 2015-06-05 HU HUE15802488A patent/HUE053101T2/hu unknown
- 2015-06-05 DK DK15802488.5T patent/DK3151672T3/da active
- 2015-06-05 RU RU2017100003A patent/RU2719030C2/ru active
- 2015-06-05 WO PCT/US2015/034515 patent/WO2015188119A1/en active Application Filing
- 2015-06-05 PT PT158024885T patent/PT3151672T/pt unknown
- 2015-06-05 LT LTEP15802488.5T patent/LT3151672T/lt unknown
- 2015-06-05 EP EP15802488.5A patent/EP3151672B1/en active Active
- 2015-06-05 NZ NZ726989A patent/NZ726989A/en unknown
- 2015-06-05 SG SG11201610170SA patent/SG11201610170SA/en unknown
- 2015-06-05 SG SG10202108458XA patent/SG10202108458XA/en unknown
- 2015-06-05 PL PL15802488T patent/PL3151672T3/pl unknown
- 2015-06-05 SI SI201531484T patent/SI3151672T1/sl unknown
- 2015-06-05 KR KR1020237000250A patent/KR20230008915A/ko not_active Application Discontinuation
- 2015-06-05 ES ES15802488T patent/ES2846811T3/es active Active
- 2015-06-05 CN CN202010278804.3A patent/CN111394317A/zh active Pending
- 2015-06-05 SG SG10201810723VA patent/SG10201810723VA/en unknown
- 2015-06-05 AU AU2015269197A patent/AU2015269197B2/en active Active
- 2015-06-05 JP JP2016571002A patent/JP6663359B2/ja active Active
- 2015-06-05 MX MX2016016076A patent/MX2016016076A/es unknown
- 2015-06-05 CN CN201580041781.1A patent/CN106793780B/zh active Active
- 2015-06-05 CA CA2951044A patent/CA2951044C/en active Active
- 2015-06-05 EP EP20205511.7A patent/EP3828265A1/en active Pending
- 2015-06-05 US US15/316,792 patent/US10479975B2/en active Active
- 2015-06-05 BR BR112016028644A patent/BR112016028644B1/pt active IP Right Grant
- 2015-06-05 RS RS20210077A patent/RS61406B1/sr unknown
-
2016
- 2016-11-30 IL IL249313A patent/IL249313A0/en unknown
- 2016-12-05 ZA ZA2016/08378A patent/ZA201608378B/en unknown
- 2016-12-05 MX MX2021002877A patent/MX2021002877A/es unknown
-
2018
- 2018-12-05 AU AU2018274888A patent/AU2018274888C1/en active Active
-
2019
- 2019-03-04 ZA ZA2019/01336A patent/ZA201901336B/en unknown
- 2019-10-09 US US16/597,471 patent/US11560547B2/en active Active
-
2020
- 2020-02-14 JP JP2020023407A patent/JP6869390B2/ja active Active
- 2020-02-28 AU AU2020201489A patent/AU2020201489B2/en active Active
-
2021
- 2021-01-22 HR HRP20210116TT patent/HRP20210116T1/hr unknown
- 2021-02-01 CY CY20211100083T patent/CY1123823T1/el unknown
-
2022
- 2022-12-20 US US18/084,733 patent/US20230193202A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2017100003A (ru) | Улучшенные композиции на основе t-клеток | |
JP2017518052A5 (ru) | ||
HRP20200978T1 (hr) | Poboljšani postupci terapije proizvodnjom adoptivnih stanica | |
Josefsson et al. | TIGIT and PD-1 mark intratumoral T cells with reduced effector function in B-cell non-Hodgkin lymphoma | |
Kim et al. | Immune escape to PD-L1/PD-1 blockade: seven steps to success (or failure) | |
Stromnes et al. | Re‐adapting T cells for cancer therapy: from mouse models to clinical trials | |
Inozume et al. | Melanoma cells control antimelanoma CTL responses via interaction between TIGIT and CD155 in the effector phase | |
Pan et al. | Concise review: targeting cancer stem cells using immunologic approaches | |
Hillerdal et al. | Systemic treatment with CAR-engineered T cells against PSCA delays subcutaneous tumor growth and prolongs survival of mice | |
CN111727373A (zh) | 靶向bcma的嵌合抗原受体及其用途 | |
RU2017102769A (ru) | EGFRvIII СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ХИМЕРНЫЕ АНТИГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ДЛЯ ИММУНОТЕРАПИИ РАКА | |
JP2021501570A5 (ru) | ||
RU2018134771A (ru) | Клетки, экспрессирующие множество молекул химерных антигенных рецепторов (car), и их применение | |
RU2018105963A (ru) | Антитело против глипикана-3 и его применение | |
CN103965361B (zh) | 一种t细胞信号的嵌合分子转换器及其用途 | |
RU2016143381A (ru) | Способ и композиции для клеточной иммунотерапии | |
JP2017536812A5 (ru) | ||
Fujiki et al. | Identification and characterization of a WT1 (Wilms Tumor Gene) protein-derived HLA-DRB1* 0405-restricted 16-mer helper peptide that promotes the induction and activation of WT1-specific cytotoxic T lymphocytes | |
Hourigan et al. | Back to the future! The evolving role of maintenance therapy after hematopoietic stem cell transplantation | |
MX2022000852A (es) | Celulas que expresan receptores de antigenos quimericos y receptores estimulantes quimericos y usos de los mismos. | |
Rouce et al. | Recent advances in T‐cell immunotherapy for haematological malignancies | |
JP2019527204A5 (ru) | ||
Penter et al. | Personal tumor antigens in blood malignancies: genomics-directed identification and targeting | |
Roeven et al. | Immunotherapeutic approaches to treat multiple myeloma | |
Lee et al. | Identification of activated tumor antigen-reactive CD8+ cells in healthy individuals. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20211118 |