CN106793780A - 改善的t细胞组合物 - Google Patents

改善的t细胞组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN106793780A
CN106793780A CN201580041781.1A CN201580041781A CN106793780A CN 106793780 A CN106793780 A CN 106793780A CN 201580041781 A CN201580041781 A CN 201580041781A CN 106793780 A CN106793780 A CN 106793780A
Authority
CN
China
Prior art keywords
cell
inhibitor
akt
pi3k
methods
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201580041781.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106793780B (zh
Inventor
凯文·弗里德曼
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
2 savinti biology
Original Assignee
Bluebird Bio Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=54767459&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN106793780(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Bluebird Bio Inc filed Critical Bluebird Bio Inc
Priority to CN202010278804.3A priority Critical patent/CN111394317A/zh
Publication of CN106793780A publication Critical patent/CN106793780A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106793780B publication Critical patent/CN106793780B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0636—T lymphocytes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14—Blood; Artificial blood
    • A61K35/17—Lymphocytes; B-cells; T-cells; Natural killer cells; Interferon-activated or cytokine-activated lymphocytes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
    • A61K39/4611—T-cells, e.g. tumor infiltrating lymphocytes [TIL], lymphokine-activated killer cells [LAK] or regulatory T cells [Treg]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/463—Cellular immunotherapy characterised by recombinant expression
    • A61K39/4631—Chimeric Antigen Receptors [CAR]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
    • A61K39/4643—Vertebrate antigens
    • A61K39/4644—Cancer antigens
    • A61K39/464402—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • A61K39/464416—Receptors for cytokines
    • A61K39/464417—Receptors for tumor necrosis factors [TNF], e.g. lymphotoxin receptor [LTR], CD30
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/7051—T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/70517—CD8
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/70521—CD28, CD152
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2878—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the NGF-receptor/TNF-receptor superfamily, e.g. CD27, CD30, CD40, CD95
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
    • A61K2239/38—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterised by the dose, timing or administration schedule
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
    • A61K2239/46—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterised by the cancer treated
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
    • A61K2239/46—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterised by the cancer treated
    • A61K2239/48—Blood cells, e.g. leukemia or lymphoma
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C07K2319/02—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a signal sequence
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C07K2319/03—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a transmembrane segment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/70—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction
    • C07K2319/74—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction containing a fusion for binding to a cell surface receptor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/20—Cytokines; Chemokines
    • C12N2501/23—Interleukins [IL]
    • C12N2501/2302—Interleukin-2 (IL-2)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/50—Cell markers; Cell surface determinants
    • C12N2501/51—B7 molecules, e.g. CD80, CD86, CD28 (ligand), CD152 (ligand)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/50—Cell markers; Cell surface determinants
    • C12N2501/515—CD3, T-cell receptor complex
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/50—Cell markers; Cell surface determinants
    • C12N2501/599—Cell markers; Cell surface determinants with CD designations not provided for elsewhere
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/70—Enzymes
    • C12N2501/72—Transferases (EC 2.)
    • C12N2501/727—Kinases (EC 2.7.)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/999—Small molecules not provided for elsewhere
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2510/00—Genetically modified cells

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)

Abstract

本发明提供改善的T细胞组合物以及制备T细胞的方法。更具体而言，本发明提供导致在体内具有改善的存活、扩增和持续的过继性T细胞免疫疗法的T细胞制备方法。

Description

改善的T细胞组合物
相关申请的交叉引用
本申请基于35U.S.C.§119(e)要求于2014年6月6日提交的美国临时申请第62/008,957号的权益，将其通过引用整体并入本文。
背景
技术领域
本发明涉及改善的T细胞组合物以及用于制备T细胞的方法。更具体而言，本发明涉及导致在体内具有改善的存活、扩增和持续的过继性T细胞免疫疗法的T细胞制备方法。
相关技术的描述
过继性免疫疗法是将T淋巴细胞转移至对象，用于疾病的治疗。过继性免疫疗法尚未发挥其治疗多种疾病的潜能，所述疾病包括癌症、感染性疾病、自身免疫病、炎症性疾病和免疫缺陷。然而，大多数(即使不是全部)过继性免疫疗法策略需要T细胞的活化和扩增步骤以产生临床有效的治疗剂量的T细胞。用于产生治疗剂量的T细胞(包括工程化的T细胞)的当前技术仍然受繁琐的T细胞制备方法限制。例如，T细胞的扩增通常需要劳动密集且昂贵的克隆和/或多轮活化/扩增以实现治疗相关的T细胞数。此外，既有的T细胞的活化/扩增方法通常伴有大量的T细胞分化，并且通常导致转移的T细胞具有短期效果，包括短期存活、缺乏持续性以及缺乏体内扩增。因此，既有的T细胞制备方法产生易于耗尽且丧失效应免疫细胞功能的较差的T细胞产物。
迄今为止，工程化的T细胞过继性免疫疗法的临床功效受输注回患者之后不良的T细胞扩增和持续的限制。因此，此类疗法不适用于广泛的临床应用。因此，对于改善T细胞的制备以及在体内存活、扩增和持续的治疗性T细胞组合物，存在持续、未满足的需求。
概述
本发明通常提供包含持续且强有力的抗肿瘤T细胞组合物的过继性T细胞免疫疗法以及制备所述组合物的方法。
本发明涉及改善的T细胞组合物以及制备T细胞的方法。更具体而言，本发明涉及导致在体内具有改善的存活、扩增和持续的T细胞制备方法。
在不同的实施方案中，提供制备T细胞的方法，所述方法包括：(a)从对象中分离T细胞群，例如，肿瘤浸润细胞毒性T淋巴细胞(TIL)；(b)活化所述T细胞群并刺激所述T细胞群增殖，其中所述活化和刺激步骤在存在AKT/mTOR通路的抑制剂的情况下进行；(c)将T细胞培养增殖；其中与在不存在所述PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂的情况下活化和刺激的T细胞的增殖相比，在存在PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂的情况下进行的活化和刺激步骤导致维持T细胞的增殖。
在不同的实施方案中，提供制备T细胞的方法，所述方法包括：(a)活化T细胞群，并刺激所述T细胞群增殖，其中所述活化和刺激步骤在存在AKT/mTOR通路的抑制剂的情况下进行；(b)用包含工程化T细胞受体(TCR)或嵌合抗原受体(CAR)的病毒载体转导T细胞；(c)将转导的T细胞培养增殖；其中与在不存在PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂的情况下活化和刺激的转导的T细胞的增殖相比，在存在PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂的情况下进行活化和刺激步骤导致维持转导的T细胞的增殖。
在具体实施方案中，本文所考虑的方法包括分离外周血单个核细胞作为T细胞的来源。
在某些实施方案中，T细胞的活化包括使所述T细胞与抗CD3抗体或其CD3结合片段接触。
在另外的实施方案中，T细胞的刺激包括使所述T细胞与抗CD28抗体或其CD28结合片段、B7-1或其CD28结合片段或者B7-2或其CD28结合片段接触。
在一些实施方案中，在T细胞增殖之前用病毒载体转导细胞。
在某些实施方案中，在T细胞增殖之后用病毒载体转导细胞。
在具体实施方案中，载体是逆转录病毒载体。
在其它实施方案中，载体是慢病毒载体。
在其它具体实施方案中，细胞包含嵌合抗原受体(CAR)。
在具体实施方案中，CAR包含：胞外结构域、跨膜结构域、一个或多个胞内共刺激信号转导结构域以及CD3ζ信号转导结构域，所述胞外结构域与选自以下的抗原结合：α叶酸受体、5T4、αvβ6整合素、BCMA、B7-H3、B7-H6、CAIX、CD19、CD20、CD22、CD30、CD33、CD44、CD44v6、CD44v7/8、CD70、CD79a、CD79b、CD123、CD138、CD171、CEA、CSPG4、CMV、EBV、EGFR、包括ErbB2(HER2)的EGFR家族、EGFRvIII、EGP2、EGP40、EPCAM、EphA2、EpCAM、FAP、胎儿型AchR、FRα、GD2、GD3、磷脂酰肌醇聚糖-3(GPC3)、HLA-A1+MAGE1、HLA-A2+MAGE1、HLA-A3+MAGE1、HLA-A1+NY-ESO-1、HLA-A2+NY-ESO-1、HLA-A3+NY-ESO-1、HPV、IL-11Rα、IL-13Rα2、λ、Lewis-Y、κ、间皮素、Muc1、Muc16、NCAM、NKG2D配体、NY-ESO-1、PRAME、PSCA、PSMA、ROR1、SSX、生存素、TAG72、TEM和VEGFR2；所述跨膜结构域来源于选自以下的多肽：CD8α；CD4、CD28、CD45、PD-1和CD152；所述一个或多个胞内共刺激信号转导结构域选自：CD28、CD54(ICAM)、CD134(OX40)、CD137(41BB)、CD152(CTLA4)、CD273(PD-L2)、CD274(PD-L1)和CD278(ICOS)。
在另外的实施方案中，胞外结构域包含与抗原结合的抗体或抗原结合片段。
在某些实施方案中，跨膜结构域源自CD8α或CD28。
在其它实施方案中，一个或多个共刺激信号转导结构域选自：CD28、CD134和CD137。
在另外的实施方案中，CAR包含铰链区多肽。
在具体实施方案中，铰链区多肽包含IgG1或CD8α的铰链区。
在具体实施方案中，CAR包含信号肽。
在一些实施方案中，信号肽包含IgG1重链信号多肽或CD8α信号多肽。
在一些实施方案中，PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂选自：BEZ235、LY294002、GDC-0941、BYL719、GSK2636771、TGX-221、AS25242、CAL-101、IPI-145、MK-2206、GSK690693、GDC-0068、A-674563、CCT128930、AZD8055、INK128、雷帕霉素、PF-04691502、依维莫司、BI-D1870、H89、PF-4708671、FMK、AT7867、NU7441、PI-103、NU7026、PIK-75、ZSTK474和PP-121。
在具体实施方案中，PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂是选自BEZ235、LY294002和GDC-0941的pan-PI3K抑制剂。
在其它具体实施方案中，PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂是选自BYL719、GSK2636771、TGX-221、AS25242、CAL-101和IPI-145的选择性PI3K抑制剂。
在其它具体实施方案中，PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂是PI3K抑制剂ZSTK474。
在具体实施方案中，PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂是选自MK-2206、GSK690693和GDC-0068的pan-AKT抑制剂。
在另外的实施方案中，PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂是选择性AKT1抑制剂A-674563。
在某些实施方案中，PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂是选择性AKT2抑制剂CCT128930.
在某些实施方案中，PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂抑制DNA-PK激活AKT。
在其它实施方案中，PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂抑制PDK-1激活AKT。
在具体实施方案中，PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂抑制mTORC2激活AKT。
在另外的实施方案中，PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂抑制HSP激活AKT。
在其它具体实施方案中，PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂是选自AZD8055、INK128和雷帕霉素的pan-mTOR抑制剂。
在某些实施方案中，PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂是选自PF-04691502和依维莫司的选择性mTORC1抑制剂。
在具体实施方案中，PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂是选自BI-D1870、H89、PF-4708671、FMK和AT7867的s6激酶抑制剂。
在具体实施方案中，PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂是选自NU7441、PI-103、NU7026、PIK-75和PP-121的DNA-PK抑制剂。
在一些实施方案中，与在不存在PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂的情况下活化和刺激的T细胞群相比，在存在PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂的情况下活化和刺激的T细胞群具有增加数目的表达一种或多种标志物的T细胞，所述一种或多种标志物选自：CD62L、CCR7、CD28、CD27、CD122和CD127。
在其它实施方案中，与在不存在PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂的情况下活化和刺激的T细胞群相比，在存在PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂的情况下活化和刺激的T细胞群不表达CD57或KLRG1或者表达较少的CD57或KLRG1。
在不同的实施方案中，提供维持表达工程化的TCR或CAR的再刺激的T细胞的增殖并减少其分化的方法，所述方法包括：(a)使包含工程化的TCR或CAR的增殖的T细胞群全部或部分与抗CD3抗体或其CD3结合片段和抗CD28抗体或其CD28结合片段接触，从而再刺激活化的T细胞增殖，所述抗CD28抗体或其CD28结合片段刺激T细胞表面上的CD28辅助分子；其中与在不存在PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂的情况下刺激或再刺激的T细胞的增殖相比，所述再刺激的T细胞具有维持的增殖和减少的分化。
在具体实施方案中，细胞包含工程化的TCR。
在某些实施方案中，细胞包含CAR。
在其它具体实施方案中，细胞包含编码工程化的TCR或CAR的病毒载体。
在另外的实施方案中，载体是逆转录病毒载体。
在另外的实施方案中，载体是慢病毒载体。
在具体实施方案中，CAR包含：胞外结构域、跨膜结构域、一个或多个胞内共刺激信号转导结构域以及CD3ζ信号转导结构域，所述胞外结构域与选自以下的抗原结合：α叶酸受体、5T4、αvβ6整合素、BCMA、B7-H3、B7-H6、CAIX、CD19、CD20、CD22、CD30、CD33、CD44、CD44v6、CD44v7/8、CD70、CD79a、CD79b、CD123、CD138、CD171、CEA、CSPG4、EGFR、包括ErbB2(HER2)的EGFR家族、EGFRvIII、EGP2、EGP40、EPCAM、EphA2、EpCAM、FAP、胎儿型AchR、FRα、GD2、GD3、’磷脂酰肌醇聚糖-3(GPC3)、HLA-A1+MAGE1、HLA-A2+MAGE1、HLA-A3+MAGE1、HLA-A1+NY-ESO-1、HLA-A2+NY-ESO-1、HLA-A3+NY-ESO-1、IL-11Rα、IL-13Rα2、λ、Lewis-Y、κ、间皮素、Muc1、Muc16、NCAM、NKG2D配体、NY-ESO-1、PRAME、PSCA、PSMA、ROR1、SSX、生存素、TAG72、TEM和VEGFR2；所述跨膜结构域来源于选自以下的多肽：CD8α；CD4、CD28、CD45、PD-1和CD152；所述一个或多个胞内共刺激信号转导结构域选自：CD28、CD54(ICAM)、CD134(OX40)、CD137(41BB)、CD152(CTLA4)、CD273(PD-L2)、CD274(PD-L1)和CD278(ICOS)。
在一些实施方案中，胞外结构域包含与抗原结合的抗体或抗原结合片段。
在某些实施方案中，跨膜结构域源自CD8α或CD28。
在其它实施方案中，一个或多个共刺激信号转导结构域选自：CD28、CD134和CD137。
在具体实施方案中，CAR包含铰链区多肽。
在其它实施方案中，铰链区多肽包含IgG1或CD8α的铰链区。
在另外的实施方案中，CAR包含信号肽。
在其它具体实施方案中，信号肽包含IgG1重链信号多肽或CD8α信号多肽。
在具体实施方案中，PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂选自：BEZ235、LY294002、GDC-0941、BYL719、GSK2636771、TGX-221、AS25242、CAL-101、IPI-145、MK-2206、GSK690693、GDC-0068、A-674563、CCT128930、AZD8055、INK128、雷帕霉素、PF-04691502、依维莫司、BI-D1870、H89、PF-4708671、FMK、AT7867、NU7441、PI-103、NU7026、PIK-75、ZSTK474和PP-121。
在其它实施方案中，PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂是选自BEZ235、LY294002和GDC-0941的pan-PI3K抑制剂。
在其它具体实施方案中，PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂是选自BYL719、GSK2636771、TGX-221、AS25242、CAL-101和IPI-145的选择性PI3K抑制剂。
在其它具体实施方案中，PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂是PI3K抑制剂ZSTK474。
在某些实施方案中，PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂是选自MK-2206、GSK690693和GDC-0068的pan-AKT抑制剂。
在具体实施方案中，其中PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂是选择性AKT1抑制剂A-674563。
在另外的实施方案中，PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂是选择性AKT2抑制剂CCT128930.
在一些实施方案中，PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂抑制DNA-PK激活AKT。
在具体实施方案中，PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂抑制PDK-1激活AKT。
在某些实施方案中，PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂抑制mTORC2激活AKT。
在具体实施方案中，PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂抑制HSP激活AKT。
在其它实施方案中，PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂是选自AZD8055、INK128和雷帕霉素的pan-mTOR抑制剂。
在另外的实施方案中，PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂是选自PF-04691502和依维莫司的选择性mTORC1抑制剂。
在一些实施方案中，PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂是选自BI-D1870、H89、PF-4708671、FMK和AT7867的s6激酶抑制剂。
在其它具体实施方案中，PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂是选自NU7441、PI-103、NU7026、PIK-75和PP-121的DNA-PK抑制剂。
在具体实施方案中，与在不存在PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂的情况下活化和刺激的T细胞群相比，在存在PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂的情况下再刺激的活化的T细胞群具有增加数目的表达一种或多种标志物的T细胞，所述一种或多种标志物选自：CD62L、CCR7、CD28、CD27、CD122和CD127。
在另外的实施方案中，与在不存在PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂的情况下活化和刺激的T细胞群相比，在存在PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂的情况下再刺激的活化的T细胞群不表达CD57或KLRG1或者表达较少的CD57或KLRG1。
在不同的实施方案中，提供包含含有工程化的TCR或CAR的载体的T细胞群，其中所述细胞已在存在PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂的情况下被活化并刺激增殖。
在不同的具体实施方案中，提供包含含有工程化的TCR或CAR的载体的T细胞群，其中所述细胞已在存在PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂的情况下被活化和刺激以进行增值，以及已通过使增殖的免疫效应细胞群全部或部分与抗CD3抗体或其CD3结合片段和抗CD28抗体或其CD28结合片段接触而被再刺激，所述抗CD28抗体或其CD28结合片段刺激免疫效应细胞表面上的CD28辅助分子。
在某些实施方案中，免疫效应细胞包含T细胞。
在一个实施方案中，免疫效应细胞是TIL。
在不同的实施方案中，提供包含本文所考虑的免疫效应细胞群和生理学可接受的赋形剂的组合物。
在不同的特定实施方案中，提供治疗有需要的对象中的癌症的方法，所述方法包括向所述对象施用治疗有效量的本文所考虑的T细胞组合物。
在具体实施方案中，所述癌症选自：维尔姆斯瘤、尤文肉瘤、神经内分泌肿瘤、胶质母细胞瘤、成神经细胞瘤、黑素瘤、皮肤癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌、前列腺癌、肝癌、肾癌、胰腺癌、肺癌、胆管癌、宫颈癌、子宫内膜癌、食道癌、胃癌、头颈癌、甲状腺髓样癌、卵巢癌、神经胶质瘤、淋巴瘤、白血病、骨髓瘤、急性淋巴细胞白血病、急性骨髓性白血病、慢性淋巴细胞白血病、慢性骨髓性白血病、霍奇金氏淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤和膀胱癌。
在一个实施方案中，所述癌症与病毒感染相关，或者由病毒感染引起，例如，由CMV、HPV或EBV导致的感染。
在另外的实施方案中，所述癌症是胰腺癌，并且胞外结合结构域与PSCA或MUC1的表位结合
在一些实施方案中，所述癌症是膀胱癌，并且胞外结合结构域与PSCA或MUC1的表位结合
在其它实施方案中，所述癌症是多形性胶质母细胞瘤，并且胞外结合结构域与EPHA2、EGFRvIII或CSPG4的表位结合。
在具体实施方案中，所述癌症是肺癌，并且胞外结合结构域与PSCA或GD2的表位结合。
在某些实施方案中，所述癌症是乳腺癌，并且胞外结合结构域与CSPG4或HER2的表位结合。
在另外的实施方案中，所述癌症是黑素瘤，并且胞外结合结构域与CSPG4或GD2的表位结合。
在具体实施方案中，所述癌症是B-细胞恶性肿瘤，并且结合结构域与BCMA的表位结合。
在不同的实施方案中，提供治疗有需要的对象中的血液恶性肿瘤的方法，所述方法包括向所述对象施用治疗有效量的本文所考虑的T细胞组合物。
在某些实施方案中，血液恶性肿瘤是选自多发性骨髓瘤(MM)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)或非霍奇金淋巴瘤(NHL)的B-细胞恶性肿瘤。
在具体实施方案中，MM选自：明显多发性骨髓瘤、冒烟型多发性骨髓瘤、浆细胞白血病、非分泌型骨髓瘤、IgD骨髓瘤、骨硬化性骨髓瘤、骨孤立性浆细胞瘤以及髓外浆细胞瘤。
在某些实施方案中，NHL选自：伯基特淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)、弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、免疫母细胞性大细胞淋巴瘤、前体B淋巴母细胞淋巴瘤以及套细胞淋巴瘤。
附图几个视图的简要描述
图1显示了在用AKT抑制剂处理的T细胞中T细胞增殖的维持的示例性实例。用不同浓度的AKT抑制剂MK-22067培养T细胞，持续多至七天。最右边的图显示了从六个正常供体PBMC样本起始的T细胞培养物中分裂的T细胞的百分比。最右边图中的各符号代表用滴定的MK-2206剂量并行制备的独特培养物。最左边的图显示了来自这些实验的示例性实例。A)在用MK-2206培养三天之后，当与未处理的对照相比时，T细胞的增殖仅略微减少。B)在用MK-2206培养7天之后，与未处理的对照相比，T细胞的增殖未显著不同。
图2显示了用AKT抑制剂处理的T细胞的CD62L表达的示例性实例。用不同浓度的AKT抑制剂MK-22067培养T细胞，持续多至七天。最右边的图显示了从六个正常供体PBMC样本起始的T细胞培养物中表达CD62L的T细胞的百分比。最右边图中的各符号代表用滴定的MK-2206剂量并行制备的独特培养物。最左边的图显示了来自这些实验的示例性实例。A)在用MK-2206培养三天之后，当与未处理的对照相比时，MK-2206处理的T细胞上CD62L的表达无显著不同。B)在培养7天之后，与未处理的对照相比，MK-2206处理的T细胞显示显著较高的CD62L表达水平。
图3显示了在用MK-2206、TCN或ZSTK474培养结束时，通过流式细胞术评估的抗BCMA CAR T细胞上CD62L的表达。与用单独的IL-2或者用TCN处理的CAR T细胞培养物相比，MK-2206和ZSTK474具有显著较高的CD62L表达。
图4显示了用IL-2、IL-7和IL-15、MK-2206、ZST747或TCN培养的抗BCMA CAR T细胞处理的小鼠中多发性骨髓瘤肿瘤的平均肿瘤体积。与用标准的IL-2培养的抗BCMA CAR T细胞相比，用IL-7和IL-15、MK-2206或ZST747培养的抗BCMA CAR T细胞显示相似水平的抗肿瘤活性。用TCN培养的抗BCMA CAR T细胞未显示抗肿瘤应答。
图5显示了在Daudi肿瘤模型中，用IL-2、IL-7/15、MK-2206、TCN或ZSTK474处理的抗BCMA CAR T细胞的抗肿瘤活性。在用IL-2或IL7/15培养的抗BCMA CAR T细胞处理之后，Daudi肿瘤的进展未受影响。用MK-2206或ZST474培养的抗BCMA CAR T细胞引起完全的肿瘤消退。
图6显示了用IL-2-、MK-2206-或ZSTK474培养的抗BCMA CAR T细胞处理的100mm3RPMI-8226肿瘤已完全消退的动物中，ZSTK474-培养的抗BCMA CAR T细胞的持续。随后，用RPMI-8226在另一侧对动物进行再激发，持续13天。用IL-2培养的CAR T细胞处理的动物不能阻止肿瘤长出。用ZSTK474培养的抗BCMA CAR T细胞处理的动物均不具有肿瘤移植的任何迹象。
详细描述
A.综述
本发明通常涉及制备T细胞组合物的改善的方法。不希望束缚于任何具体理论，与本领域既有的T细胞组合物相比，本文所考虑的发明方法将T细胞的增殖与T细胞的分化分开以产生具有优良特性的T细胞，例如，在体内的存活、扩增和持续增加，以及分化同时减少。因此，本文所考虑的T细胞组合物包含具有年轻或初始T细胞群的特性的强有力的T细胞，其能够在很少分化的情况下进行多轮扩增。而且，扩增的细胞随后能够分化并提供免疫效应细胞功能。
在不同的实施方案中，提供制备T细胞的方法，所述方法维持或最低程度地减少T细胞的增殖，并且在T细胞扩增期间降低、减少或缓和T细胞分化。在特别优选的实施方案中，通过本文所考虑的方法制备工程化的T细胞组合物，其还可以增加T细胞过继性免疫疗法的功效。本文所考虑的制备的T细胞组合物可用于多种病况的治疗或预防，所述病况包括但不限于癌症、感染性疾病、自身免疫病、炎症性疾病以及免疫缺陷。不希望束缚于任何具体理论，本发明的发明人意外且出于意料地发现，与细胞信号转导通路未被调控的T细胞相比，T细胞中细胞信号转导通路的调控，导致基本上维持T细胞的增殖或者无实质性地减少T细胞的增殖并且在T细胞扩增期间减少T细胞的分化，所述通路通常与癌细胞的增殖相关。
在一个实施方案中，制备工程化的T细胞的方法包括使T细胞与抑制所述细胞中的PI3K/AKT/mTOR通路的物质接触。可以使细胞在活化和扩增之前、期间和/或之后进行接触。工程化的T细胞组合物保有充分的T细胞效力，以使它们可以经受多轮扩增，而分化无实质的增加。
因此，与既有的过继性细胞免疫疗法相比，本文所考虑的方法和组合物显示重大改善。
除非明确指明相反，否则本发明的实践将采用本领域技术内的常规化学、生物化学、有机化学、分子生物学、微生物学、重组DNA技术、遗传学、免疫学和细胞生物学的方法，出于示例的目的，下文描述了其中的一些。此类技术在文献中被充分解释。参见，例如，Sambrook等人，《分子克隆：实验室手册》(Molecular Cloning:A Laboratory Manual)(第3版,2001)；Sambrook等人，《分子克隆：实验室手册》(Molecular Cloning:A LaboratoryManual)(第2版,1989)；Maniatis等人，《分子克隆：实验室手册》(Molecular Cloning:ALaboratory Manual)(1982)；Ausubel等人，《最新分子生物学实验指南》CurrentProtocols in Molecular Biology(John Wiley和Sons,2008年7月更新)；ShortProtocols in Molecular Biology:A Compendium of Methods from Current Protocolsin Molecular Biology,Greene Pub.Associates and Wiley-Interscience；Glover,DNACloning:A Practical Approach,vol.I&II(IRL Press,Oxford,1985)；Anand,Techniquesfor the Analysis of Complex Genomes,(Academic Press,New York,1992)；Transcription and Translation(B.Hames&S.Higgins,Eds.,1984)；Perbal,A PracticalGuide to Molecular Cloning(1984)；Harlow和Lane,Antibodies,(Cold Spring HarborLaboratory Press,Cold Spring Harbor,N.Y.,1998)Current Protocols in ImmunologyQ.E.Coligan,A.M.Kruisbeek,D.H.Margulies,E.M.Shevach和W.Strober,eds.,1991)；Annual Review of Immunology；以及期刊专著如Advances in Immunology。
在此，将本文引用的所有出版物、专利和专利申请通过引用整体并入。
B.定义
除非另有定义，本文使用的所有技术和科学术语与本发明所属领域的普通技术人员通常理解的含义相同。尽管在本发明的实践或测试中可以使用与本文描述的方法和材料类似或等同的任何方法和材料，但是本文描述了组合物、方法和材料的优选实施方案。出于本发明的目的，下文定义了以下术语。
冠词“一个/一种(a)”、“一个/一种(an)”和“所述(the)”在本文用来指“一个/一种(one)”或者指“多个/多种(more than one)”(即，指“至少一个/一种”)的所述冠词的语法上对象。举例来说，“元素(an element)”意指一种元素或多种元素。
本文使用的术语“约”或“大约”指针对参照的量、水平、值、数、频率、百分比、尺寸、大小、数量、重量或长度变化多达30％、25％、20％、25％、10％、9％、8％、7％、6％、5％、4％、3％、2％或1％的量、水平、值、数、频率、百分比、尺寸、大小、数量、重量或长度。在具体实施方案中，当在数值之前时，术语“约”或“大约”表示加或减15％、10％、5％或1％范围的值。
本文使用的术语“基本上”指为参照的量、水平、值、数、频率、百分比、尺寸、大小、数量、重量或长度的80％、85％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或更高的量、水平、值、数、频率、百分比、尺寸、大小、数量、重量或长度。在一个实施方案中，“基本上相同”指产生与参照的量、水平、值、数、频率、百分比、尺寸、大小、数量、重量或长度大约相同的效果(例如，生理效应)的量、水平、值、数、频率、百分比、尺寸、大小、数量、重量或长度。
在整个说明书中，除非上下文另有要求，单词“包含(comprise)”、“包含(comprises)”和“包含(comprising)”将被理解为暗示包括指定的步骤或元素或者步骤或元素的组，但不排除任何其它步骤或元素或者步骤或元素的组。“由...组成”意指包括且限于短语“由...组成”之后的任何内容。因此，短语“由...组成”表示列出的元素是必需或强制的，并且不可以存在其它元素。“基本上由...组成”意指包括在短语之后列出的任何元素，且限于不干扰或者不促进本公开详细说明的所列元素的活性或作用的其它元素。因此，短语“基本上由...组成”表示所列元素是必需的或强制的，但是其它元素不是任选的，且可以存在或不可以存在，这取决于它们是否影响所列元素的活性或作用。
在整个说明书中提及的“一个实施方案”、“实施方案”、“具体实施方案”、“相关实施方案”、“某些实施方案”、“另外的实施方案”或“其它实施方案”或者以上的组合意指，与实施方案相关的所描述的具体特征、结构或特性被包括在本发明的至少一个实施方案中。因此，前述短语在整个说明书的不同地方的出现不一定全部指相同的实施方案。而且，可以在一个或多个实施方案中，以任意合适的方式将具体的特征、结构或特性进行组合。
本文使用的术语“T细胞的制备”或“制备T细胞的方法’或者相当的术语指产生T细胞的治疗性组合物的方法，所述制备方法可以包括以下步骤中的一个或多个或者全部：收获、刺激、活化和扩增。
术语“T细胞”或“T淋巴细胞”是本领域公知的，并且旨在包括胸腺细胞、初始T淋巴细胞、未成熟的T淋巴细胞、成熟的T淋巴细胞、静息T淋巴细胞或者活化的T淋巴细胞。T细胞可以是辅助性T(Th)细胞，例如辅助性T1(Th1)或辅助性T2(Th2)细胞。T细胞可以是辅助性T细胞(HTL；CD4+T细胞)CD4+T细胞、细胞毒性T细胞(CTL；CD8+T细胞)、肿瘤浸润细胞毒性T细胞(TIL；CD8+T细胞)、CD4+CD8+T细胞、CD4-CD8-T细胞或者T细胞的任何其它亚群。适合于具体实施方案中的其它示例性T细胞群包括初始T细胞和记忆T细胞。
在具体实施方案中，“强有力的T细胞(potent T cell)”和“年轻的T细胞(young Tcell)”可互换使用，并且指T细胞的表型，其中T细胞能够增殖且同时分化减少。在具体实施方案中，年轻的T细胞具有“初始T细胞”的表型。在不同的实施方案中，本文所考虑的制备方法产生年轻的T细胞；其中在T细胞刺激、活化和扩增期间T细胞的增殖与T细胞的分化分开的细胞。不希望受任何具体理论的束缚，用所考虑的组合物和方法制备的强有力的T细胞在过继性转移之后具有较强的抗肿瘤功效。在具体实施方案中，年轻的T细胞包含以下生物标志物中的一种或多种或者全部：CD62L、CCR7、CD28、CD27、CD122和CD127。在一个实施方案中，年轻的T细胞包含以下生物标志物中的一种或多种或者全部：CD62L、CCR7、CD28、CD27、CD122和CD127，且缺乏CD57、CD244、CD160、PD-1、CTLA4、TIM3和LAG3的表达。
本文使用的术语“增殖”指细胞分裂(细胞的对称或不对称分裂)增加。在具体实施方案中，“增殖”指T细胞的对称或不对称分裂。当与未处理的样本中的细胞相比，处理的样本中的细胞数存在增加时，发生“增殖增加”。
本文使用的术语“分化”指减少细胞的效力或增殖或者使细胞进入发育更受限的状态的方法。在具体实施方案中，分化的T细胞获得免疫效应细胞的功能。
“免疫效应细胞”是具有一种或多种效应功能(例如，细胞毒性细胞杀伤活性、细胞因子的分泌、ADCC和/或CDC的诱导)的免疫系统的任何细胞。本文所考虑的示例性的免疫效应细胞是T淋巴细胞，特别是细胞毒性T细胞(CTL；CD8+T细胞)、TIL以及辅助性T细胞(HTL；CD4+T细胞)。
“修饰的T细胞”指通过引入编码本文所考虑的工程化的TCR或CAR的多核苷酸而被修饰的T细胞。修饰的T细胞既包含遗传修饰又包含非遗传修饰(例如，游离的或染色体外的)。
本文使用的术语“遗传工程化的”或“遗传修饰的”指将DNA或RNA形式的额外的遗传物质添加至细胞的总遗传物质中。
术语“遗传修饰的细胞”、“修饰的细胞”和“重定向的细胞”可互换使用。
本文使用的术语“基因疗法”指为恢复、校正或改变基因的表达，或者出于表达治疗性多肽例如，TCR或CAR和/或一种或多种细胞因子的目的，将DNA或RNA形式的额外的遗传物质引入细胞的总遗传物质中。在具体实施方案中，例如，通过将表达TCR或CAR的附加型载体引入细胞，对T细胞进行修饰以表达工程化的TCR或CAR，而不改变细胞的基因组。
术语“离体”通常指在有机体外发生的活动，如在有机体外的人工环境(优选对自然条件进行最小改变)中的活组织内或活组织上进行的实验或测量。在具体实施方案中，“离体”程序涉及取自有机体且在实验室装置中培养或调整的活细胞或组织，所述培养或调整通常在无菌条件下进行，并且通常持续几小时或多至约24小时，但是包括多至48小时或72小时，这取决于环境。在某些实施方案中，可以将此类组织或细胞收集并冷冻，以及随后解冻用于离体处理。利用活细胞或组织，持续时间长于几天的组织培养实验或程序通常被认为是“在体外”，但是在某些实施方案中，该术语与离体可互换使用。
术语“在体内”通常指发生在有机体内的活动，如细胞的自我更新和细胞扩增。在一个实施方案中，术语“体内扩增”指细胞群在体内数目增加的能力。
术语“刺激”指通过刺激分子(例如，TCR/CD3复合物)与其同源配体结合从而介导信号转导事件(包括但不限于经TCR/CD3复合物的信号转导)而诱导的初始应答。
“刺激分子”指与同源刺激配体特异性结合的T细胞上的分子。
本文使用的“刺激配体”意指这样的配体，当其存在于抗原递呈细胞(例如，aAPC、树突细胞、B细胞等)上时，可以与T细胞上的同源结合伴侣(在本文被称为“刺激分子”)特异性结合，从而通过T细胞介导初始应答，包括但不限于，活化、起始免疫应答、增殖等。刺激配体包括但不限于CD3配体(例如，抗CD3抗体)和CD2配体(例如，抗CD2抗体)以及肽(例如，CMV、HPV、EBV肽)。
术语“活化”指被充分刺激以诱导可检测的细胞增殖的T细胞的状态。在具体实施方案中，活化还可以与诱导的细胞因子的产生和可检测的效应功能相关。术语“活化的T细胞”指(除了其它方面)正在增殖的T细胞。通过单独的TCR产生的信号不足以完全活化T细胞，还需要一种或多种次级信号或共刺激信号。因此，T细胞的活化包含通过TCR/CD3复合物的初级刺激信号以及一种或多种次级共刺激信号。由已接收初级活化信号的T细胞的增殖和/或细胞因子的产生可以证实共刺激，如通过CD3/TCR复合物或通过CD2的刺激。
“共刺激信号”指这样的信号，其与初级信号(如TCR/CD3结合)的组合导致T细胞增殖、细胞因子产生和/或特定分子(例如，CD28)的上调或下调。
“共刺激配体”指与共刺激分子结合的分子。共刺激配体可以是可溶的或者提供于表面上。“共刺激分子”指与共刺激配体(例如，抗CD28抗体)特异性结合的T细胞上的同源结合伴侣。
本文使用的“自体同源(autologous)”指来自同一对象的细胞。
本文使用的“同种异体(allogeneic)”指与相比较的细胞在遗传学上不同的相同物种的细胞。
本文使用的“同基因(syngeneic)”指与相比较的细胞在遗传学上相同的不同对象的细胞。
本文使用的“异基因(xenogeneic)”指与相比较的细胞不同物种的细胞。在优选实施方案中，本发明的细胞是同种异体的。
本文使用的术语“个体”和“对象”通常可互换使用，并且指显现出可用基因疗法载体、基于细胞的治疗剂以及本文别处所公开的方法进行治疗的癌症的症状的任何动物。合适的对象(例如，患者)包括实验室动物(如小鼠、大鼠、兔或豚鼠)、农场动物和家养动物或宠物(如猫或狗)。包括非人灵长类以及优选人患者。典型的对象包括患有癌症、已确诊患有癌症或者处于患癌症风险的人患者。
本文使用的术语“患者”指已被诊断具有特定迹象的对象，所述特定迹象可以用基因疗法载体、基于细胞的治疗剂以及本文别处所公开的方法进行治疗。
本文使用的“治疗(treatment)”或“治疗(treating)”包括对疾病或病理状态的症状或病状的任何有益或期望的效果，并且甚至可以包括被治疗的疾病或病况(例如，癌症)的一种或多种可测量标志物的最小减少。治疗可以任选地包括疾病或病况的症状的减轻或缓解，或者疾病或病况的进程的延迟。“治疗”不一定指示疾病或病况或者其相关症状的完全根除或治愈。
本文使用的“预防(prevent)”和类似的单词如“预防(prevented)”、“预防(preventing)”等指用于预防、抑制或降低疾病或病况(例如，癌症)发生或复发的可能性的方法。其还指延迟疾病或病况的发作或复发，或者延迟疾病或病况的症状的发生或复发。本文使用的“预防(prevention)”和类似的单词还包括在疾病或病况发作或复发之前降低疾病或病况的强度、影响、症状和/或负担。
本文使用的术语“数量”指遗传修饰的治疗性细胞(例如，T细胞)实现有益或期望的预防或治疗结果(包括临床结果)的“有效量(an amount effective)”或“有效量(aneffective amount)”。
“预防有效量”指遗传修饰的治疗细胞有效实现期望的预防结果的量。通常但不必须，由于预防剂量是在疾病之前或在疾病的早期阶段用于对象，所以预防有效量小于治疗有效量。
遗传修饰的治疗细胞的“治疗有效量”可以根据诸如以下的因素而改变：个体的疾病状态、年龄、性别和体重，以及T细胞在个体中引发期望应答的能力。治疗有效量也是这样的量：其中病毒或者所转导的治疗细胞的任何毒性或有害影响被治疗有益效果超过。术语“治疗有效量”包括有效“治疗”对象(例如，患者)的量。当指示治疗量时，待施用的本发明的组合物的精确量可以由医师考虑患者(对象)的年龄、体重、肿瘤大小、感染或转移的程度以及病况方面的个体差异来确定。
本文使用的术语“癌症”通常涉及异常细胞不受控制地分裂并且可侵入邻近的组织的一类疾病或病况。
本文使用的术语“恶性的”指这样的癌症，其中肿瘤细胞组呈现不受控制的生长(即，分裂超出正常限制)、侵袭(即，侵入并破坏相邻的组织)和转移(即，经淋巴或血液扩散至身体的其它位置)中一种或多种。本文使用的术语“转移”指癌症从身体的一部分扩散至另外的部分。由扩散的细胞形成的肿瘤叫做“转移性肿瘤”或“转移”。转移性肿瘤含有与原始(原发)肿瘤中的那些细胞相同的细胞。
本文使用的术语“良性”或“非恶性的”指可以长大但不扩散至身体的其它部分的肿瘤。良性肿瘤自我限制并且通常不会侵袭或转移。
“癌细胞”或“肿瘤细胞”指癌性生长物或组织的个体细胞。肿瘤通常指由细胞的异常生长形成的肿胀或损伤，其可以是良性的、恶变前的或恶性的。大多数癌症形成肿瘤，但是一些癌症(例如，白血病)不一定形成肿瘤。对于形成肿瘤的那些癌症，术语癌症(癌细胞)和肿瘤(肿瘤细胞)可互换使用。个体的肿瘤的量是“肿瘤负担”，其可以测量为肿瘤数、肿瘤体积或肿瘤重量。
“感染性疾病”指可以在人之间或在有机体之间传播，且由微生物物质(microbialagent)引起的疾病(例如，普通感冒)。感染性疾病在本领域是已知的，并且包括，例如肝炎、性传播疾病(例如，衣原体、淋病)、肺结核、HIV/AIDS、白喉、乙型肝炎、丙型肝炎、霍乱和流行性感冒。
“自身免疫病”指身体对其自身组织的某些组分产生免疫原性(即，免疫系统)应答的疾病。换句话说，免疫系统丧失了其将身体内的某些组织或系统识别为“自身”的能力，并且靶向和攻击所述组织或系统，仿佛它们是外来的。自身免疫病可被分类为其中主要是一种器官受影响的自身免疫病(例如，溶血性贫血和自身免疫性甲状腺炎(anti-immunethyroiditis))，以及其中自身免疫病的过程通过许多组织扩散的自身免疫病(例如，系统性红斑狼疮)。例如，多发性硬化症被认为是由T细胞攻击围绕脑和脊髓神经纤维的鞘所引起的。这导致协调性丧失、虚弱以及视力模糊。自身免疫病在本领域是已知的，并且包括，例如桥本氏甲状腺炎、格雷夫斯氏病(Grave's disease)、狼疮、多发性硬化、风湿性关节炎、溶血性贫血、自身免疫性甲状腺炎、系统性红斑狼疮、乳糜泻、克罗恩氏病(Crohn'sdisease)、结肠炎、糖尿病、硬皮病、银屑病等。
“免疫缺陷”意指免疫系统被疾病或化学物质的施用损伤的患者的状态。该病况使系统缺乏防御抵抗外来物质所需的血细胞的数目和类型。免疫缺陷病况或疾病在本领域是已知的，并且包括，例如AIDS(获得性免疫缺陷综合征)、SCID(重症联合免疫缺陷病)、选择性IgA缺乏症、常见变异型免疫缺陷病、X连锁无丙种球蛋白血症、慢性肉芽肿病、高IgM综合征以及糖尿病。
“增强”或“促进”或者“增加”或“扩大”通常指与由媒介物或对照分子/组合物引起的应答相比，本文所考虑的组合物产生、引发或引起较强的生理学应答(即，下游效应)的能力。除了从本领域的理解和本文的描述显而易见的之外，可测量的生理学应答可以包括T细胞的扩增、活化、持续的增加，和/或癌细胞死亡杀伤能力的增加。“增加的”量或“增强的”量通常是“统计学显著的”量，并且可以包括由媒介物或对照组合物产生的应答的1.1倍、1.2倍、1.5倍、2倍、3倍、4倍、5倍、6倍、7倍、8倍、9倍、10倍、15倍、20倍、30倍或更多倍(例如，500倍、1000倍)(包括在其间且在1以上的所有整数和小数，例如，1.5、1.6、1.7、1.8等)的增加。
“下降(decrease)”或“降低(lower)”或者“变少(lessen)”或者“减少(reduce)”或者“减轻(abate)”通常指与由媒介物或对照分子/组合物引起的应答相比，本文所考虑的组合物产生、引发或引起较小生理学应答(即，下游效应)的能力。“下降”或“减少的”量通常是“统计学显著的”量，并且可以包括由媒介物、对照组合物产生的应答(参照应答)，或者特定细胞谱系中的应答的1.1倍、1.2倍、1.5倍、2倍、3倍、4倍、5倍、6倍、7倍、8倍、9倍、10倍、15倍、20倍、30倍或更多倍(例如500倍，1000倍)(包括在其间且在1以上的所有整数和小数，例如1.5、1.6、1.7、1.8等)的减少。
“维持(maintain)”或“保持(preserve)”或“维持(maintenance)”或“无变化(nochange)”或“无明显变化(no substantial change)”或“无明显减少(no substantialdecrease)”通常指与由媒介物、对照分子/组合物引起的应答，或者特定细胞谱系中的应答相比，本文所考虑的组合物在细胞中产生、引发或引起较小生理学应答(即，下游效应)的能力。可比较的应答是与参照应答没有显著不同或者可测量的不同的应答。
本文使用的术语“特异性结合亲和力(specific binding affinity)”或“特异性结合(specifically binds)”或“特异性结合(specifically bound)”或“特异性结合(specific binding)”或“特异性靶向(specifically target)”描述了一种分子以高于背景结合的结合亲和力与另一种分子结合。如果结合结构域(或者包含结合结构域的CAR或含有结合结构域的融合蛋白)与靶分子的结合或联合具有例如大于或等于约105M-1的亲和力或Ka(即，具体的结合相互作用的平衡缔合常数，单位为1/M)，则所述结合结构域与靶分子“特异性结合”。在某些实施方案中，结合结构域(或其融合蛋白)与靶标的结合具有大于或等于约106M-1、107M-1、108M-1、109M-1、1010M-1、1011M-1、1012M-1或1013M-1的Ka。“高亲和力”结合结构域(或其单链融合蛋白)指Ka为至少107M-1、至少108M-1、至少109M-1、至少1010M-1、至少1011M-1、至少1012M-1、至少1013M-1或更高的那些结合结构域。
可选地，亲和力可以被定义为具体结合相互作用的平衡解离常数(Kd)，单位为M(例如，10-5M至10-13M或更低)。使用常规的技术，可以容易地测定本公开所述的结合结构域多肽和CAR蛋白的亲和力，例如，通过竞争性ELISA(酶联免疫吸附分析)，或通过结合缔合，或利用标记的配体的位移分析(displacement assay)，或者使用表面等离子共振装置(如Biacore T100，其可获自Biacore,Inc.,Piscataway,NJ)或光学生物传感器技术(如可分别获自Corning和Perkin Elmer的EPIC系统或EnSpire)(还参见，例如，Scatchard等人(1949)Ann.N.Y.Acad.Sci.51:660；和美国专利第5,283,173号、第5,468,614号或同等物)。
在一个实施方案中，特异性结合的亲和力高于背景结合约2倍、高于背景结合约5倍、高于背景结合约10倍、高于背景结合约20倍、高于背景结合约50倍、高于背景结合约100倍或者高于背景结合约1000倍或者更多倍。
“抗原(Ag)”指可以刺激动物中抗体或T细胞应答的产生的化合物、组合物或物质，包括被注射进或吸收进动物中的组合物(如包含肿瘤特异性蛋白的组合物)。抗原与特异性体液免疫或细胞免疫的产物反应，所述产物包括由异源抗原(如本公开的抗原)所诱导的产物。“靶抗原”或者“靶抗原或目标物”是被设计以结合本文所考虑的CAR的结合结构域的抗原。
“表位”或“抗原决定簇”指结合剂结合的抗原区域。
本文使用的“分离的肽”或“分离的多肽”等指从细胞环境以及从与细胞其它组分的结合体外分离和/或纯化的肽或多肽分子，即，其不与体内的物质明显结合。类似地，“分离的细胞”指从体内的组织或器官获得的且基本不含细胞外基质的细胞。
本文使用的“分离的多核苷酸”指已从天然状态下位于其侧翼的序列纯化出的多核苷酸，例如，已从通常与其相邻的序列移出的DNA片段。“分离的多核苷酸”也指互补DNA(cDNA)、重组DNA或者自然中不存在且通过人为处理制备的其它多核苷酸。
C.T细胞制备方法
通过本文所考虑的方法制备的T细胞提供改善的过继性免疫疗法组合物。不希望束缚于任何具体理论，据信，通过本文所考虑的方法制备的T细胞组合物具有优良的特性，其包括在体内增加的存活、相对缺乏分化的扩增以及持续。在一个实施方案中，制备T细胞的方法包括使细胞与调控PI3K/Akt/mTOR细胞信号转导通路的一种或多种物质接触。在不同的实施方案中，T细胞可以获自任何来源，并且在制备方法的活化和/或扩增期使其与所述物质接触。得到的T细胞组合物富含发育上强有力的T细胞，所述发育上强有力的T细胞具有增殖且表达以下生物标志物中的一种或多种的能力：CD62L、CCR7、CD28、CD27、CD122和CD127。
在一个实施方案中，制备具有维持的增殖水平且分化减少的修饰的T细胞。在具体实施方案中，在存在一种或多种刺激信号和为PI3K/Akt/mTOR细胞信号转导通路的抑制剂的物质的情况下，通过刺激T细胞使其活化和增殖来制备T细胞。
然后可以对T细胞进行修饰以表达一种或多种工程化的TCR或CAR。在一个实施方案中，通过用包含工程化的TCR或CAR的病毒载体转导T细胞来修饰T细胞。在某一实施方案中，在存在PI3K/Akt/mTOR细胞信号转导通路的抑制剂的情况下进行刺激和活化之前，修饰T细胞。在另一实施方案中，在存在PI3K/Akt/mTOR细胞信号转导通路的抑制剂的情况下进行刺激和活化之后，修饰T细胞。在具体实施方案中，在存在PI3K/Akt/mTOR细胞信号转导通路的抑制剂的情况下进行刺激和活化12小时、24小时、36小时或48小时内，修饰T细胞。
在活化T细胞之后，培养细胞以增殖。可以将T细胞培养至少1、2、3、4、5、6或7天，至少2周，至少1、2、3、4、5或6个月或更久，伴随着1、2、3、4、5、6、7、8、9或10轮或更多轮的扩增。
在不同的实施方案中，在存在PI3K/AKT/mTOR通路的一种或多种抑制剂的情况下制备T细胞组合物。抑制剂可以靶向所述通路中的一种或多种活性或者单一活性。不希望束缚于任何具体理论，考虑在制备方法的刺激期、活化期和/或扩增期用PI3K/AKT/mTOR通路的一种或多种抑制剂处理或接触T细胞，优先增加年轻的T细胞，从而产生优良的治疗性T细胞组合物。
在具体实施方案中，提供增加表达工程化的T细胞受体的T细胞的增殖的方法。此类方法可以包括，例如，从对象获得T细胞来源，在存在PI3K/AKT/mTOR通路的一种或多种抑制剂的情况下刺激并活化T细胞，对所述T细胞进行修饰以表达工程化的TCR或CAR，以及扩增培养中的所述T细胞。
在某一实施方案中，提供用于产生以下生物标志物中的一种或多种丰富表达的T细胞群的方法：CD62L、CCR7、CD28、CD27、CD122和CD127。在相关实施方案中，提供用于增加表达CD62L、CCR7、CD28、CD27、CD122和CD127且不表达或表达低水平的CD57、CD244、CD160、PD-1、CTLA4、TIM3和LAG3的T细胞的方法。如本文别处所讨论的，年轻T细胞生物标志物的表达水平与更加分化的T细胞或免疫效应细胞群中此类标志物的表达水平是相对的。
在一个实施方案中，将外周血单个核细胞(PBMC)用作本文所考虑的T细胞制备方法中的T细胞的来源。PBMC形成异种T淋巴细胞群，其可以是CD4+、CD8+或者CD4+和CD8+，并且可以包括其它单个核细胞，如单核细胞、B细胞、NK细胞和NKT细胞。可以将包含编码本文所考虑的工程化的TCR或CAR的多核苷酸的表达载体引入人供体的T细胞、NK细胞或NKT细胞群中。携带表达载体的成功转导的T细胞可以利用流式细胞术分选，以分离CD3阳性T细胞，然后除了利用抗CD3抗体和或抗CD28抗体以及IL-2、IL-7和/或IL-15或者本文别处所描述的本领域已知的任何其它方法进行细胞活化之外还被增殖以增加修饰的T细胞的数目。
本文所考虑的制备方法还可以包括低温保藏修饰的T细胞以用于储存和/或制备以在人对象中使用。对T细胞进行低温保藏，以使细胞在解冻时仍然有活力。当需要时，可以将低温保藏的转化的免疫效应细胞解冻，使其生长并扩增出更多的此类细胞。本文使用的“低温保藏”指通过使细胞冷却至零下温度(如(通常)77K或-196℃(液氮的沸点))来保存细胞。在零下温度通常使用低温保护剂，以防止被保藏的细胞受到由于在低温下冷冻或者升温至室温而导致的损害。低温保护剂和优化的冷却速率可以保护细胞免受损伤。可以使用的低温保护剂包括但不限于二甲基亚砜(DMSO)(Lovelock和Bishop,Nature,1959；183:1394-1395；Ashwood-Smith,Nature,1961；190:1204-1205)、甘油、聚乙烯吡咯烷(Rinfret,Ann.N.Y.Acad.Sci.,1960；85:576)以及聚乙二醇(Sloviter和Ravdin,Nature,1962；196:48)。优选的冷却速率为1℃至3℃/分钟。在至少两小时之后，T细胞达到-80℃的温度，以及可以将其直接放入液氮(-196℃)中以例如在长期低温保藏容器中永久保藏。
1.T细胞
本发明考虑改善的T细胞组合物的制备。T细胞可以是自体同源的/自体的(“自己的”)或者非自体同源的(“非自己的”，例如同种异体的、同基因的或异基因的)。在优选实施方案中，T细胞获自哺乳动物对象。在更优选的实施方案中，T细胞获自灵长类对象。在最优选的实施方案中，T细胞获自人类对象。
可以从许多来源获得T细胞，其包括但不限于：外周血单个核细胞、骨髓、淋巴结组织、脐带血、胸腺组织、来自感染部位的组织、腹水、胸腔积液、脾组织和肿瘤。在某些实施方案中，可以利用技术人员已知的任何数目的技术，如沉降(例如，FICOLLTM分离)，从收集自对象的单位血液获得T细胞。在一个实施方案中，通过血浆分离置换法获得来自个体的循环血液的细胞。血浆分离置换法的产物通常包含淋巴细胞，所述淋巴细胞包括T细胞、单核细胞、粒细胞、B细胞、其它有核的白细胞、红细胞以及血小板。在一个实施方案中，可以洗涤通过血浆分离置换法收集的细胞以移除血浆部分并且将细胞置于合适的缓冲液或介质中，用于后续处理。可以用PBS或者不含钙、镁以及大多数(即使不是全部)其它二价阳离子的其它合适的溶液洗涤细胞。如本领域普通技术人员所理解的，可以通过本领域技术人员已知的方法完成洗涤步骤，如通过使用半自动直流离心机，例如，Cobe 2991细胞处理器、BaxterCytoMate等。在洗涤之后，可以将细胞重悬于多种生物相容性缓冲液或者含有或不含缓冲剂的其它盐水溶液中。在某些实施方案中，可以在细胞直接重悬的培养基中移除血浆分离置换法样本中的非期望组分。
在具体实施方案中，在本文所考虑的制备方法中使用包含T细胞的细胞群，例如PBMC。在其它实施方案中，在本文所考虑的制备方法中使用分离的或纯化的T细胞群。可以通过裂解红细胞并耗尽单核细胞，例如，通过经PERCOLLTM梯度的离心，从外周血单个核细胞(PBMC)分离细胞。在一些实施方案中，在分离PBMC之后，在活化、扩增和/或遗传修饰之前或之后，细胞毒性T淋巴细胞和辅助性T淋巴细胞均可被分选为初始T细胞亚群、记忆T细胞亚群和效应T细胞亚群。
可以通过阳性或阴性选择技术进一步分离表达以下标志物中的一种或多种的特定T细胞亚群：CD3、CD4、CD8、CD28、CD45RA、CD45RO、CD62、CD127和HLA-DR。在一个实施方案中，通过阳性或阴性选择技术进一步分离表达选自以下标志物中的一种或多种的特定T细胞亚群：CD62L、CCR7、CD28、CD27、CD122和CD127。在不同的实施方案中，制备的T细胞组合物不表达或不明显表达以下标志物中的一种或多种：CD57、CD244、CD160、PD-1、CTLA4、TIM3和LAG3。
在一个实施方案中，与在无PI3K/AKT/mTOR抑制剂的情况下活化和扩增的T细胞群相比，选自CD62L、CCR7、CD28、CD27、CD122和CD127的标志物中的一种或多种的表达增加至少1.5倍、至少2倍、至少3倍、至少4倍、至少5倍、至少6倍、至少7倍、至少8倍、至少9倍、至少10倍、至少25倍或者更多倍。
在一个实施方案中，与在存在PI3K/AKT/mTOR抑制剂的情况下活化和扩增的T细胞群相比，选自CD57、CD244、CD160、PD-1、CTLA4、TIM3和LAG3的标志物中的一种或多种的表达降低至少1.5倍、至少2倍、至少3倍、至少4倍、至少5倍、至少6倍、至少7倍、至少8倍、至少9倍、至少10倍、至少25倍或者更多倍。
在一个实施方案中，本文所考虑的制备方法增加了包含初始T细胞或发育上强有力的T细胞的一种或多种标志物的T细胞的数目。不希望束缚于任何具体理论，本发明的发明人相信，用一种或多种PI3K/AKT/mTOR抑制剂处理包含T细胞的细胞群将T细胞的增殖信号和分化信号分开，从而导致发育上强有力的T细胞的扩增增加，并提供比既有的T细胞疗法更稳健且更有效的过继性免疫疗法。
在利用本文所考虑的方法制备的T细胞中增加的初始T细胞或发育上强有力的T细胞的标志物的示例性实例包括但不限于CD62L、CCR7、CD28、CD27、CD95、CD122和CD127。在具体实施方案中，初始T细胞不表达或不明显表达以下标志物中的一种或多种：CD57、CD244、CD160、PD-1、BTLA、CD45RA、CTLA4、TIM3和LAG3。
关于T细胞，由本文所考虑的多种扩增方法产生的T细胞群可以具有多种特定的表型特征，这取决于所采用的条件。在不同的实施方案中，扩增的T细胞群包含以下表型标志物中的一种或多种：CCR7、CD3、CD4、CD8、CD27、CD28、CD62L、CD95、CD122、CD127和HLA-DR。
在一个实施方案中，此类表型标志物包括表达增加的CD62L、CCR7、CD28、CD27、CD122和CD127中的一种或多种或者全部。在具体实施方案中，扩增特征为表达初始T细胞的表型标志物的CD8+T淋巴细胞，所述表型标志物包括CD62L、CCR7、CD28、CD27、CD122和CD127。
在具体实施方案中，扩增特征为表达中央记忆型T细胞的表型标志物且颗粒酶B阴性的T细胞，所述表型标志物包括CD45RO、CD62L、CCR7、CD28、CD27、CD122和CD127。在一些实施方案中，中央记忆型T细胞是CD45RO+、CD62L+、CD8+T细胞。
在某些实施方案中，扩增特征为表达初始CD4+细胞的表型标志物(包括CD62L)且CD45RA和/或CD45RO表达阴性的CD4+T淋巴细胞。在一些实施方案中，扩增特征为表达中央记忆型CD4+细胞的表型标志物(包括CD62L)且CD45RO阳性的CD4+细胞。在一些实施方案中，效应CD4+细胞是CD62L阳性且CD45RO阴性的。
在某些实施方案中，从个体分离T细胞，并对其进行修饰，而无需进一步离体或体外操作。然后可以将此类细胞直接重新施用回所述个体。在其它实施方案中，在进行遗传修饰以表达工程化的TCR或CAR之前，首先对T细胞进行活化和刺激以在体外增殖。就这点而言，可以在进行遗传修饰(即，转导或转染以表达本文所考虑的工程化的TCR或CAR)之前和/或之后，培养T细胞。
2.活化和扩增
为了得到足够的治疗剂量的T细胞组合物，通常使T细胞经历一轮或多轮刺激、活化和/或扩增。通常可以使用如例如在以下中所描述的方法活化和扩增T细胞：美国专利6,352,694；6,534,055；6,905,680；6,692,964；5,858,358；6,887,466；6,905,681；7,144,575；7,067,318；7,172,869；7,232,566；7,175,843；5,883,223；6,905,874；6,797,514；和6,867,041，将其各自通过引用整体并入本文。可以在修饰T细胞之前和/或之后，活化和扩增被修饰以表达工程化的TCR或CAR的T细胞。此外，可以在活化和/或扩增之前、期间和/或之后，使T细胞与调控PI3K/AKT/mTOR细胞信号转导通路的一种或多种物质接触。在一个实施方案中，使通过本文所考虑的方法制备的T细胞经历一轮、两轮、三轮、四轮或五轮或者更多轮的活化和扩增，各轮活化和扩增可以包括调控PI3K/AKT/mTOR细胞信号转导通路的一种或多种物质。
在一个实施方案中，共刺激配体存在于抗原递呈细胞(例如aAPC、树突细胞、B细胞等)上，其与T细胞上的同源共刺激分子特异性结合，从而提供除由例如TCR/CD3复合物的结合所提供的初级信号之外介导期望的T细胞应答的信号。合适的共刺激配体包括但不限于，CD7、B7-1(CD80)、B7-2(CD86)、PD-L1、PD-L2、4-1BBL、OX40L、可诱导的共刺激配体(ICOS-L)、细胞间粘附分子(ICAM)、CD30L、CD40、CD70、CD83、HLA-G、MICA、MICB、HVEM、淋巴毒素β受体、ILT3、ILT4、与Toll配体受体结合的激动剂或抗体以及与B7-H3特异性结合的配体。
在具体实施方案中，共刺激配体包括与T细胞上存在的共刺激分子特异性结合的抗体或其抗原结合片段，包括但不限于CD27、CD28、4-IBB、OX40、CD30、CD40、PD-1、1COS、淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1)、CD7、LIGHT、NKG2C、B7-H3以及与CD83特异性结合的配体。
合适的共刺激配体还包括靶抗原，所述靶抗原可以以可溶的形式提供或者在APC或aAPC上表达，其与在修饰的T细胞上表达的工程化的TCR或CAR结合。
在不同的实施方案中，本文所考虑的制备T细胞的方法包括活化包含T细胞的细胞群并扩增所述T细胞群。可以通过经T细胞TCR/CD3复合物或者经CD2表面蛋白的刺激提供初级刺激信号以及通过经辅助分子(例如，CD28)提供次级共刺激信号来实现T细胞的活化。
可以通过使T细胞与合适的CD3结合剂(例如，CD3配体或抗CD3单克隆抗体)接触来刺激TCR/CD3复合物。CD3抗体的示例性实例包括但不限于，OKT3、G19-4、BC3和64.1。
在另一实施方案中，可将CD2结合剂用于向T细胞提供初级刺激信号。CD2结合剂的示例性实例包括但不限于，CD2配体和抗CD2抗体，例如，与T11.1或T11.2抗体组合的T11.3抗体(Meuer,S.C.等人(1984)Cell 36:897-906)以及与9-1抗体组合的9.6抗体(其与T11.1识别相同的表位)(Yang,S.Y.等人(1986)J.Immunol.137:1097-1100)。也可以使用与以上所述的抗体中的任一种结合相同表位的其它抗体。可以通过如本文别处所公开的标准技术制备和鉴定另外的抗体或抗体的组合。
除通过TCR/CD3复合物或者经CD2提供的初级刺激信号之外，T细胞应答的诱导需要次级共刺激信号。在具体实施方案中，CD28结合剂可以用来提供共刺激信号。CD28结合剂的示例性实例包括但不限于：天然的CD28配体，例如，CD28的天然配体(例如，B7蛋白家族的成员，如B7-1(CD80)和B7-2(CD86))；以及能够交联CD28分子的抗CD28单克隆抗体或其片段，例如，单克隆抗体9.3、B-T3、XR-CD28、KOLT-2、15E8、248.23.2和EX5.3D10.
在一个实施方案中，提供初级刺激信号的分子(例如通过TCR/CD3复合物或CD2提供刺激的分子)与共刺激分子连接至同一表面。
在某些实施方案中，提供刺激和共刺激信号的结合剂位于细胞表面。这可以通过用编码结合剂的核酸以适于其在细胞表面表达的形式转染或转导细胞或者可选地通过将结合剂与细胞表面偶联来实现。
在另一实施方案中，提供初级刺激信号的分子(例如通过TCR/CD3复合物或CD2提供刺激的分子)和共刺激分子展示于抗原递呈细胞上。
在一个实施方案中，提供初级刺激信号的分子(例如通过TCR/CD3复合物或CD2提供刺激的分子)和共刺激分子存在于不同的表面上。
在某一实施方案中，提供刺激和共刺激信号的结合剂之一是可溶的(以溶液的形式提供)，以及其它试剂存在于一个或多个表面上。
在具体实施方案中，提供刺激和共刺激信号的结合剂均以可溶的形式提供(以溶液的形式提供)。
在不同的实施方案中，本文所考虑的制备T细胞的方法包括用抗CD3和抗CD28抗体活化T细胞。
通过本文所考虑的方法制备的T细胞组合物包含在存在抑制PI3K/AKT/mTOR细胞信号转导通路的一种或多种物质的情况下活化和/或扩增的T细胞。可以在修饰T细胞之前和/或之后，活化和扩增被修饰以表达工程化的TCR或CAR的T细胞。在具体实施方案中，对T细胞群进行活化、修饰，以表达工程化的TCR或CAR，以及然后进行培养扩增。
在一个实施方案中，通过本文所考虑的方法制备的T细胞包含增加数目的表达指示高增殖潜能和自我更新能力的标志物但不表达或表达基本上检测不到的T细胞分化的标志物的T细胞。可以以稳健的形式重复活化和扩增这些T细胞，从而提供改善的治疗性T细胞组合物。
在一个实施方案中，与在无PI3K/AKT/mTOR抑制剂的情况下活化和扩增的T细胞群相比，在存在抑制PI3K/AKT/mTOR细胞信号转导通路的一种或多种物质的情况下活化和扩增的T细胞群扩增至少1.5倍、至少2倍、至少3倍、至少4倍、至少5倍、至少6倍、至少7倍、至少8倍、至少9倍、至少10倍、至少25倍、至少50倍、至少100倍、至少250倍、至少500倍、至少1000倍或者更多倍。
在一个实施方案中，与在无PI3K/AKT/mTOR抑制剂的情况下活化和扩增的T细胞群相比，在存在抑制PI3K/AKT/mTOR细胞信号转导通路的一种或多种物质的情况下活化和扩增的以表达年轻T细胞的标志物为特点的T细胞群扩增至少1.5倍、至少2倍、至少3倍、至少4倍、至少5倍、至少6倍、至少7倍、至少8倍、至少9倍、至少10倍、至少25倍、至少50倍、至少100倍、至少250倍、至少500倍、至少1000倍或者更多倍。
在一个实施方案中，扩增通过本文所考虑的方法活化的T细胞还包括将包含T细胞的细胞群培养数小时(约3小时)至约7天至约28天或者之间任意小时的整数值。在另一实施方案中，可以将T细胞组合物培养14天。在具体实施方案中，将T细胞培养约21天。在另一实施方案中，将T细胞组合物培养约2-3天。也可以期望数个刺激/活化/扩增循环，以使T细胞的培养时间可以为60天或更多天。
在具体实施方案中，适合于T细胞培养的条件包括合适的培养基(例如，最低必需培养基或RPMI培养基1640或者X-vivo 15(Lonza))以及增殖和生存所必需的一种或多种因子，所述因子包括但不限于血清(例如，胎牛血清或人血清)，白介素-2(IL-2)、胰岛素、IFN-γ、IL-4、IL-7、IL-21、GM-CSF、IL-10、IL-12、IL-15、TGFβ和TNF-α或者技术人员已知的适于细胞生长的任何其它添加剂。
细胞培养基的其它示例性实例包括但不限于RPMI 1640，Clicks，AIM-V，DMEM，MEM，a-MEM，F-12，X-Vivo 15以及X-Vivo 20、Optimizer，所述培养基含有添加的氨基酸、丙酮酸钠和维生素，不含血清或者补充有适量的血清(或血浆)或者一组确定的激素和/或足够用于T细胞的生长和扩增的量的细胞因子。
用于T细胞扩增的其它添加剂的示例性实例包括但不限于，表面活性剂、piasmanate、pH缓冲液(如HEPES)和还原剂(如N-乙酰-半胱氨酸和2-巯基乙醇)。
诸如青霉素和链霉素的抗生素仅包含在试验性培养物中，而不包含在待输注进对象的细胞培养物中。在支持生长所需的条件下维持靶细胞，例如，合适的温度(例如，37℃)和环境(例如，空气加5％CO2)。
在具体实施方案中，在含有合适的细胞因子(如IL-2、IL-7和/或IL-15)的培养基中，使PBMC或分离的T细胞与通常与珠或其它表面连接的刺激剂和共刺激剂(如抗CD3抗体和抗CD28抗体)接触。
在其它实施方案中，通过工程化K562、U937、721.221、T2和C1R细胞制备人工APC(aAPC)以引导多种共刺激分子和细胞因子的稳定表达和分泌。在具体实施方案中，将K32或U32aAPC用于引导一种或多种基于抗体的刺激分子在AAPC细胞表面上的展示。可以通过表达多种共刺激分子的aAPC扩增T细胞群，所述共刺激分子包括但不限于，CD137L(4-1BBL)、CD134L(OX40L)和/或CD80或CD86。最后，aAPC提供了扩增遗传修饰的T细胞并且维持CD8T细胞上的CD28表达的有效平台。将WO 03/057171和US2003/0147869中提供的aAPC在此通过引用整体并入。
3.物质
在不同的实施方案中，提供制备T细胞的方法，所述方法对未分化的或发育上强有力的T细胞进行扩增，其包括使T细胞与调节细胞中的PI3K/AKT/mTOR通路的物质接触。可以在活化和扩增之前、期间和/或之后，使所述细胞进行接触。T细胞组合物保有足够的T细胞效力以使它们可以经历多轮扩增，而分化无明显增加。
本文使用的术语“调节”、“调节剂”或“调节物质”或者相当的术语指物质引发细胞信号转导通路中的变化的能力。调节剂可以增加或减少通路组分的量、活性或者增加或减少细胞信号转导通路的期望效应或输出。在一个实施方案中，调节剂是抑制剂。在另一实施方案中，调节剂是激活剂。
“物质(agent)”指用于调节PI3K/AKT/mTOR通路的化合物、小分子，例如，小的有机分子，核酸，多肽或者它们的片段、同种型、变体、类似物或衍生物。
“小分子”指分子量小于约5kD、小于约4kD、小于约3kD、小于约2kD、小于约1kD或者小于约0.5kD的组合物。小分子可以包括核酸、肽、多肽、模拟肽、类肽、碳水化合物、脂质或它们的组分或者其它有机或无机分子。化学和/或生物混合物(如真菌、细菌或海藻的提取物)的文库在本领域是已知的，并且可以用本发明的分析中的任何分析进行筛选。合成分子文库的方法的实例可见于：(Carell等人,1994a；Carell等人,1994b；Cho等人,1993；DeWitt等人,1993；Gallop等人,1994；Zuckermann等人,1994)。
“类似物”指与具有本发明的期望活性的化合物、核苷酸、蛋白或多肽或化合物具有类似或相同的活性或功能，但不一定包含与优选实施方案中的序列或结构类似或相同的序列或结构的小的有机化合物、核苷酸、蛋白或多肽。
“衍生物”指这样的化合物、蛋白或多肽，其包含的亲本蛋白或多肽的氨基酸序列已通过引入氨基酸残基置换、缺失或添加被改变，或者包含的核酸或核苷酸已通过引入核苷酸置换或缺失、添加或突变被修饰。衍生的核酸、核苷酸、蛋白或多肽与亲本多肽具有类似或相同的功能。
在不同的实施方案中，调节PI3K/AKT/mTOR通路的物质激活所述通路的组分。“激活剂”或“激动剂”指促进、增加或诱导PI3K/AKT/mTOR通路中的分子的一种或多种活性的物质，其包括不限于，抑制PI3K、Akt或mTOR(或者mTORC1、mTORC2复合物)的一种或多种活性的分子。
在不同的实施方案中，调节PI3K/AKT/mTOR通路的物质抑制所述通路的组分。“抑制剂”或“拮抗剂”指抑制、减少或降低PI3K/AKT/mTOR通路中的分子的一种或多种活性的物质，所述分子包括不限于，PI3K、Akt或mTOR(或者mTORC1、mTORC2复合物)。在一个实施方案中，抑制剂是双分子抑制剂。在一个实施方案中，抑制剂阻止蛋白复合物(如mTORCl或相关复合物)的形成。在具体实施方案中，抑制剂可以抑制具有相同活性或基本上类似活性的一类分子(pan-抑制剂)或者可以特异性地抑制分子的活性(选择性或特异性抑制剂)。抑制还可以是不可逆或可逆的。
在一个实施方案中，抑制剂的IC50为至少1nM、至少2nM、至少5nM、至少10nM、至少50nM、至少100nM、至少200nM、至少500nM、至少1μM、至少10μM、至少50μM或至少100μM。可以使用本领域已知的任何常规技术完成IC50的测定。例如，可以通过测量在存在一定浓度范围的所研究的抑制剂的情况下给定酶的活性来测定IC50。然后针对所使用的抑制剂浓度绘制实验获得的酶活性数值。将显示50％酶活性(与不存在任何抑制剂的情况下的活性相比)的抑制剂浓度作为“IC50”值。类似地，可以通过适当的活性测定来限定其它抑制浓度。
在不同的实施方案中，用PI3K/AKT/mTOR通路的一种或多种调节剂以至少1nM、至少2nM、至少5nM、至少10nM、至少50nM、至少100nM、至少200nM、至少500nM、至少1μM、至少10μM、至少50μM、至少100μM或至少1M的浓度接触或处理或培养T细胞。
在具体实施方案中，可以用PI3K/AKT/mTOR通路的一种或多种调节剂接触或处理或培养T细胞至少12小时、18小时，至少1、2、3、4、5、6或7天，至少2周，至少1、2、3、4、5或6个月或者更多个月，伴随着1、2、3、4、5、6、7、8、9或10轮或更多轮扩增。
a.PI3K/AKT/mTOR通路
磷脂酰-肌醇-3激酶/Akt/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(PI3K/Akt/mTOR)通路作为整合生长因子的信号转导与细胞的增殖、分化、新陈代谢和存活的管道发挥作用。PI3K是高度保守的胞内脂质激酶家族。通过生长因子受体酪氨酸激酶(RTK)直接或者经与衔接分子的胰岛素受体底物家族的相互作用来激活IA类PI3K。该活性导致磷脂酰-肌醇-3,4,5-三磷酸(PIP3)(丝氨酸/苏氨酸激酶Akt的调节物)的产生。mTOR通过经典的PI3K通路经2种不同的复合物起作用，所述复合物各自通过赋予不同活性的不同结合伴侣来表征。mTORC1(与PRAS40、raptor和mLST8/GbL复合的mTOR)作为PI3K/Akt信号转导的下游效应子发挥作用，其将生长因子信号与蛋白翻译、细胞生长、增殖和存活相连。mTORC2(与rictor、mSIN1、protor和mLST8复合的mTOR)作为Akt的上游激活剂发挥作用。
基于生长因子受体介导的PI3K的激活，Akt通过其普列克底物蛋白同源结构域与PIP3的相互作用被招募至膜，从而暴露其活化环并且能够通过组成型激活的磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1(PDK1)使苏氨酸308(Thr308)磷酸化。为了激活最大化，还通过mTORC2使Akt在其C-末端疏水基序的丝氨酸473(Ser473)处磷酸化。也显示DNA-PK和HSP在Akt活性的调控中是重要的。Akt通过TSC2的抑制性磷酸化激活mTORC1，所述TSC2与TSC1一起通过抑制RhebGTPase(mTORC1的正调节物)负调控mTORC1。mTORC1具有两种定义明确的底物，p70S6K(以下称为S6K1)和4E-BP1，这二者均严格调控蛋白的合成。因此，mTORC1是PI3K的重要下游效应子，其将生长因子的信号转导与蛋白翻译和细胞增殖相连。
b.mTOR抑制剂
术语“mTOR抑制剂”或“抑制mTOR的物质”指抑制mTOR蛋白的至少一种活性(如，例如对其底物中的至少一种(例如，p70S6激酶1、4E-BP1、AKT/PKB和eEF2)的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶活性)的核酸、肽、化合物或小的有机分子。mTOR抑制剂能够直接结合并抑制mTORC1、mTORC2或者mTORC1和mTORC2二者。
可以通过PI3K/Akt/mTOR通路的信号转导的减弱来确定mTORC1和/或mTORC2活性的抑制。可以利用多种读出确定此类信号转导通路的输出的减弱。一些非限制性的示例性读出包括(1)在包括但不限于5473和T308残基处Akt磷酸化的减少；(2)如例如通过Akt底物(包括但不限于Fox01/O3a T24/32，GSK3a/β；S21/9和TSC2T1462)的磷酸化的减少所证实的Akt激活的减少；(3)mTOR下游信号转导分子(包括但不限于核糖体S6S240/244、70S6K T389和4EBP1T37/46)的磷酸化的减少；以及(4)癌性细胞增殖的抑制。
在一个实施方案中，mTOR抑制剂是活性位点抑制剂。这些是与mTOR的ATP结合位点(也被称为ATP结合口袋)结合并抑制mTORC1和mTORC2二者的催化活性的mTOR抑制剂。适合用于本文所考虑的T细胞制备方法的一类活性位点抑制剂是靶向并直接抑制PI3K和mTOR二者的双特异性抑制剂。双特异性抑制剂与mTOR和PI3K二者的ATP结合位点结合。此类抑制剂的示例性实例包括但不限于：咪唑喹唑啉、渥曼青霉素、LY294002、PI-103(CaymanChemical)、SF1126(Semafore)、BGT226(Novartis)、XL765(Exelixis)和NVP-BEZ235(Novartis)。
适合用于本文所考虑的方法的另一类mTOR活性位点抑制剂相对于一种或多种I型磷脂酰肌醇3-激酶(例如，PI3激酶α、β、γ或δ)选择性地抑制mTORC1和mTORC2的活性。这些活性位点抑制剂与mTOR而非PI3K的活性位点结合。此类抑制剂的示例性实例包括但不限于：吡唑并嘧啶、Torin1(Guertin和Sabatini)、PP242(2-(4-氨基-1-异丙基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-3-基)-1H-吲哚-5-醇)、PP30、Ku-0063794、WAY-600(Wyeth)、WAY-687(Wyeth)、WAY-354(Wyeth)以及AZD8055(Liu等人,Nature Review,8,627-644,2009)。
在一个实施方案中，选择性mTOR抑制剂指关于mTORC1和/或mTORC2呈现这样的50％抑制浓度(IC50)的物质，所述IC50比所述抑制剂关于一种、两种、三种或更多种I型PI3-激酶或者关于全部I型PI3-激酶的IC50低至少10倍、至少20倍、至少50倍、至少100倍、至少1000倍或者更多倍。
用于本发明的另一类mTOR抑制剂在本文被称为“雷帕霉素类似物(rapalog)”。本文使用的术语“雷帕霉素类似物”指这样的化合物，其与mTOR FRB结构域(FKBP雷帕霉素结合结构域)特异性结合，与雷帕霉素在结构上相关，并保留mTOR的抑制特性。术语雷帕霉素类似物不包括雷帕霉素。雷帕霉素类似物包括雷帕霉素的酯类、醚类、肟、腙和羟胺，以及其中雷帕霉素核心结构上的官能团已经例如通过还原或氧化被修饰的化合物。此类化合物的药学可接受的盐也被认为是雷帕霉素的衍生物。适合用于本文所考虑的方法的雷帕霉素类似物的示例性实例包括但不限于，坦西莫斯(temsirolimus)(CC1779)、依维莫司(RAD001)、deforolimus(AP23573)、AZD8055(AstraZeneca)和OSI-027(OSI)。
在一个实施方案中，所述物质是mTOR抑制剂雷帕霉素(西罗莫司(sirolimus))。
在具体实施方案中，用于本发明的示例性mTOR抑制剂抑制mTORC1、mTORC2或mTORC1和mTORC2二者，其中IC50(抑制50％活性的浓度)为约200nM或更小、优选约100nm或更小、甚至更优选约60nM或更小、约25nM、约10nM、约5nM、约1nM、100μM、50μM、25μM、10μM、1μM或更小。在一个方面，用于本发明的mTOR抑制剂抑制mTORC1、mTORC2或mTORC1和mTORC2二者，其中IC50为约2nM至约100nm，更优选约2nM至约50nM，甚至更优选约2nM至约15nM。
在一个实施方案中，示例性的mTOR抑制剂抑制PI3K和mTORC1或mTORC2或者mTORC1和mTORC2二者以及PI3K，其中IC50(抑制50％活性的浓度)为约200nM或更小、优选约100nm或更小、甚至更优选约60nM或更小、约25nM、约10nM、约5nM、约1nM、100μM、50μM、25μM、10μM、1μM或更小。在一个方面，用于本发明的mTOR抑制剂抑制PI3K和mTORC1或mTORC2或者mTORC1和mTORC2二者以及PI3K，其中IC50为约2nM至约100nm，更优选约2nM至约50nM，甚至更优选为约2nM至约15nM。
适合用于本文所考虑的具体实施方案中的mTOR抑制剂的其它示例性实例包括但不限于AZD8055、INK128、雷帕霉素、PF-04691502和依维莫司。
如在蛋白质印迹中通过磷光体-特异性抗体(phosphor-specific antibody)所测量的，已显示mTOR显示出针对生理学底物蛋白(p70S6核糖体蛋白激酶I(p70S6K1)和eIF4E结合蛋白1(4EBP1))的稳健且特异的催化活性。
在一个实施方案中，PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂是选自BI-D1870、H89、PF-4708671、FMK和AT7867的s6激酶抑制剂。
c.PI3K抑制剂
本文使用的术语“PI3K抑制剂”指结合并抑制PI3K的至少一种活性的核酸、肽、化合物或小的有机分子。可将PI3K蛋白分为三类：1类PI3K、2类PI3K和3类PI3K。1类PI3K以异二聚体的形式存在，所述异二聚体由四个p110催化亚基(p110α、p110β、p110δ和p110γ)之一和两个调节亚基家族之一组成。本发明的PI3K抑制剂优选靶向1类PI3K抑制剂。在一个实施方案中，PI3K抑制剂显示出针对1类PI3K抑制剂的一种或多种同种型的选择性(即，针对p110α、p110β、p110δ和p110γ或者p110α、p110β、p110δ和p110γ中的一种或多种的选择性)。在另一方面，PI3K抑制剂不呈现同种型选择性并且被认为是“pan-PI3K抑制剂”。在一个实施方案中，PI3K抑制剂将与ATP竞争结合PI3K的催化结构域。
在某些实施方案中，PI3K抑制剂可以例如靶向PI3K以及PI3K-AKT-mTOR通路中的其它蛋白。在具体实施方案中，靶向mTOR和PI3K二者的PI3K抑制剂可被称为mTOR抑制剂或PI3K抑制剂。只靶向PI3K的PI3K抑制剂可被称为选择性PI3K抑制剂。在一个实施方案中，选择性PI3K抑制剂可被理解为指关于PI3K呈现这样的50％抑制浓度的物质，所述50％的抑制浓度比所述抑制剂关于mTOR和/或通路中的其它蛋白的IC50低至少10倍、至少20倍、至少30倍、至少50倍、至少100倍、至少1000倍或更多倍。
在具体实施方案中，示例性的PI3K抑制剂抑制PI3K，其中IC50(抑制50％活性的浓度)为约200nM或更小、优选约100nm或更小、甚至更优选约60nM或更小、约25nM、约10nM、约5nM、约1nM、100μM、50μM、25μM、10μM、1μM或更小。在一个实施方案中，PI3K抑制剂抑制PI3K，其中IC50为约2nM至约100nm，更优选约2nM至约50nM，甚至更优选约2nM至约15nM。
适合用于本文所考虑的T细胞制备方法的PI3K抑制剂的示例性实例包括但不限于，BKM120(1类PI3K抑制剂，Novartis)、XL147(1类PI3K抑制剂，Exelixis)、(pan-PI3K抑制剂，GlaxoSmithKline)和PX-866(1类PI3K抑制剂；p110α、p110β和p110γ同种型，Oncothyreon)。
选择性PI3K抑制剂的其它示例性实例包括但不限于BYL719、GSK2636771、TGX-221、AS25242、CAL-101、ZSTK474和IPI-145。
pan-PI3K抑制剂的其它示例性实例包括但不限于BEZ235、LY294002、GSK1059615和GDC-0941。
d.AKT抑制剂
本文使用的术语“AKT抑制剂”指抑制AKT的至少一种活性的核酸、肽、化合物或小的有机分子。AKT抑制剂可被分为数种类型，包括基于脂质的抑制剂(例如，靶向AKT的普列克底物蛋白同源结构域的抑制剂，其阻止AKT定位至质膜)、ATP竞争性抑制剂以及变构抑制剂。在一个实施方案中，AKT抑制剂通过与AKT催化位点结合而起作用。在具体实施方案中，Akt抑制剂通过抑制下游AKT靶标(如mTOR)的磷酸化而起作用。在另一实施方案中，通过抑制例如DNA-PK激活AKT、PDK-1激活AKT和/或mTORC2激活Akt而抑制激活Akt的输入信号，从而抑制AKT活性。
AKT抑制剂可以靶向所有三种AKT同种型：AKT1、AKT2、AKT3或者可以是同种型选择性的，并且仅靶向AKT同种型中的一种或两种。在一个实施方案中，AKT抑制剂可以靶向AKT以及PI3K-AKT-mTOR通路中的其它蛋白。仅靶向AKT的AKT抑制剂可以被称为选择性AKT抑制剂。在一个实施方案中，选择性AKT抑制剂可以被理解为指关于AKT呈现这样的50％抑制浓度的物质，所述50％抑制浓度比所述抑制剂关于通路中的其它蛋白的IC50低至少10倍、至少20倍、至少30倍、至少50倍、至少100倍、至少1000倍或更多倍。
在具体实施方案中，示例性的AKT抑制剂抑制AKT，其中IC50(抑制50％活性的浓度)为约200nM或更小、优选约100nm或更小、甚至更优选约60nM或更小、约25nM、约10nM、约5nM、约1nM、100μM、50μM、25μM、10μM、1μM或更小。在一个实施方案中，AKT抑制剂抑制AKT，其中IC50为约2nM至约100nm，更优选为约2nM至约50nM，甚至更优选为约2nM至约15nM。
与基于阿里他汀(auristatin)的抗体-药物偶联物组合使用的AKT抑制剂的示例性实例包括，例如，哌立福辛(Keryx)、MK2206(Merck)、VQD-002(VioQuest)、XL418(Exelixis)、GSK690693、GDC-0068和PX316(PROLX Pharmaceuticals)。
选择性Akt1抑制剂的示例性非限制性实例是A-674563。
选择性Akt2抑制剂的示例性非限制性实例是CCT128930.
在具体实施方案中，Akt抑制剂抑制DNA-PK激活Akt、PDK-1激活Akt、mTORC2激活Akt或者HSP激活Akt。
DNA-PK抑制剂的示例性实例包括但不限于，NU7441、PI-103、NU7026、PIK-75和PP-121。
D.工程化的T细胞受体和嵌合抗原受体
所考虑的T细胞制备方法对于扩增被修饰以表达高亲和力T细胞受体(工程化的TCR)或嵌合抗原受体(CAR)的T细胞，而不同时增加这些修饰的T细胞的分化特别有用。在一个实施方案中，对T细胞进行遗传修饰以表达一种或多种工程化的TCR或CAR。如本文所使用的，被修饰以表达本文所考虑的工程化的TCR或CAR的T细胞可被称为“抗原-特异性重定向T细胞”。
1.工程化的TCR
天然存在的T细胞受体包含两个亚基，α-亚基和β-亚基，其各自为由各T细胞基因组中的重组事件产生的独特蛋白。可以针对TCR对特定靶抗原的选择性筛选TCR文库。以该方式，可以对对靶抗原具有高亲合力和反应性的天然TCR进行选择、克隆，以及随后将其引入T细胞群用于过继性免疫疗法。
在一个实施方案中，通过引入编码具有形成TCR的能力的TCR亚基的多核苷酸对T细胞进行修饰，所述TCR赋予T细胞对表达靶抗原的肿瘤细胞的特异性。在具体实施方案中，与天然存在的亚基相比，亚基具有一个或多个氨基酸的置换、缺失、插入或修饰，只要所述亚基保留形成TCR的能力，其赋予以上转染的T细胞靶向靶细胞，并且参与免疫相关细胞因子的信号转导的能力。工程化的TCR优选地还以高亲合力结合展示相关肿瘤相关肽的靶细胞，并且任选地介导对在体内递呈相关肽的靶细胞进行有效杀伤。
编码工程化的TCR的核酸优选分离自它们在T细胞(天然存在的)染色体中的天然环境，并且可被并入如本文别处所描述的合适的载体中。可将核酸和有效包含所述核酸的载体转入细胞，所述细胞优选为T细胞。然后修饰的T细胞能够表达由转导的核酸所编码的TCR的一条或多条链(以及优选两条链)。在优选实施方案中，工程化的TCR是外源TCR，因为其被引入通常不表达所述特定TCR的T细胞。工程化的TCR的基本方面是其对通过主要组织相容性复合体(MHC)或类似的免疫组分呈递的肿瘤抗原具有高亲合力。与工程化的TCR相比，CAR被工程化以以MHC独立的方式结合靶抗原。
由本发明的核酸所编码的蛋白可以与连接至本发明的TCR的α-链或β-链的氨基末端或羧基末端部分的其它多肽一起表达，只要所连接的其它多肽不干扰α-链或β-链形成功能性T细胞受体以及MHC依赖性抗原识别的能力。
被本文所考虑的工程化的TCR识别的抗原包括但不限于癌症抗原，包括血液癌和实体瘤上的抗原。示例性的抗原包括但不限于α叶酸受体、5T4、αvβ6整合素、BCMA、B7-H3、B7-H6、CAIX、CD19、CD20、CD22、CD30、CD33、CD44、CD44v6、CD44v7/8、CD70、CD79a、CD79b、CD123、CD138、CD171、CEA、CSPG4、EGFR、包括ErbB2(HER2)的EGFR家族、EGFRvIII、EGP2、EGP40、EPCAM、EphA2、EpCAM、FAP、胎儿型AchR、FRα、GD2、GD3、磷脂酰肌醇聚糖-3(GPC3)、HLA-A1+MAGE1、HLA-A2+MAGE1、HLA-A3+MAGE1、HLA-A1+NY-ESO-1、HLA-A2+NY-ESO-1、HLA-A3+NY-ESO-1、IL-11Rα、IL-13Rα2、λ、Lewis-Y、κ、间皮素、Muc1、Muc16、NCAM、NKG2D配体、NY-ESO-1、PRAME、PSCA、PSMA、ROR1、SSX、生存素、TAG72、TEM和VEGFR2。
2.嵌合抗原受体(CAR)
本文所考虑的T细胞制备方法包括对T细胞进行修饰以表达如本文所考虑的一种或多种CAR。在不同实施方案中，本发明提供用载体进行遗传工程化的T细胞，所述载体被设计以表达将细胞毒性重定向至肿瘤细胞的CAR。CAR是这样的分子：其将基于抗体的对靶抗原(例如，肿瘤抗原)的特异性与T细胞受体活化胞内结构域组合以产生呈现特异性抗肿瘤细胞免疫活性的嵌合蛋白。本文使用的术语“嵌合”描述了其由来自不同来源的不同蛋白或DNA的部分组成。
本文所考虑的CAR包含胞外结构域(也被称作结合结构域或抗原特异性结合结构域)、跨膜结构域以及胞内信号转导结构域，所述胞外结构域与特定的靶抗原结合。CAR的主要特性是它们使免疫效应细胞特异性重定向的能力，从而引发增殖、细胞因子的产生、吞噬作用或者能够以独立于主要组织相容性(MHC)的方式介导表达靶抗原的细胞的细胞死亡的分子的产生，利用单克隆抗体、可溶性配体或细胞特异性共受体的细胞特异性靶向的能力。
在具体实施方案中，CAR包含胞外结合结构域、一个或多个铰链结构域或间隔结构域、跨膜结构域、一个或多个胞内共刺激信号转导结构域以及来自CD3ζ或FcRγ的初级信号转导结构域，所述胞外结合结构域包括但不限于抗体或其抗原结合片段、束缚配体或者共受体的胞外结构域，所述胞外结合结构域与选自以下的靶抗原特异性结合：α叶酸受体、5T4、αvβ6整合素、BCMA、B7-H3、B7-H6、CAIX、CD19、CD20、CD22、CD30、CD33、CD44、CD44v6、CD44v7/8、CD70、CD79a、CD79b、CD123、CD138、CD171、CEA、CSPG4、EGFR、包括ErbB2(HER2)的EGFR家族、EGFRvIII、EGP2、EGP40、EPCAM、EphA2、EpCAM、FAP、胎儿型AchR、FRα、GD2、GD3、磷脂酰肌醇聚糖-3(GPC3)、HLA-A1+MAGE1、HLA-A2+MAGE1、HLA-A3+MAGE1、HLA-A1+NY-ESO-1、HLA-A2+NY-ESO-1、HLA-A3+NY-ESO-1、IL-11Rα、IL-13Rα2、λ、Lewis-Y、κ、间皮素、Muc1、Muc16、NCAM、NKG2D配体、NY-ESO-1、PRAME，PSCA，PSMA，ROR1，SSX，生存素，TAG72，TEM和VEGFR2；所述跨膜结构域包括但不限于来自CD8α、CD4、CD45、PD-1和CD152的跨膜结构域；所述一个或多个胞内共刺激信号转导结构域包括但不限于来自CD28、CD54(ICAM)、CD134(OX40)、CD137(41BB)、CD152(CTLA4)、CD273(PD-L2)、CD274(PD-L1)和CD278(ICOS)的胞内共刺激信号转导结构域。
a.结合结构域
在具体实施方案中，本文所考虑的CAR包含与在肿瘤细胞上表达的靶标多肽(例如，靶抗原)特异性结合的胞外结合结构域。本文使用的术语“结合结构域”、“胞外结构域”、“胞外结合结构域”、“抗原-特异性结合结构域”和“胞外抗原特异性结合结构域”可互换使用，并且提供具有与目的靶抗原特异性结合的能力的CAR。结合结构域可以包含具有特异性识别并结合生物分子(例如，细胞表面受体或肿瘤蛋白、脂质、多糖或者其它细胞表面靶标分子或其组分)的能力的任何蛋白、多肽、寡肽或肽。结合结构域包含任何天然存在的、合成的、半合成的或者重组产生的目的生物分子的结合伴侣。
在具体实施方案中，CAR的胞外结合结构域包含抗体或其抗原结合片段。“抗体”指这样的结合剂：其为至少包含轻链或重链免疫球蛋白可变区的多肽，所述免疫球蛋白可变区特异性识别并结合靶抗原的表位，如含有抗原决定簇(如通过免疫细胞所识别的那些)的肽、脂质、多糖或核酸的表位。抗体包括其抗原结合片段。该术语还包括遗传工程化的形式，如嵌合抗体(例如，人源化的鼠抗体)、异源缀合抗体(heteroconjugate antibody)(如，双特异抗体)及其抗原结合片段。还参见，Pierce Catalog and Handbook,1994-1995(PierceChemical Co.,Rockford,IL)；Kuby,J.,Immunology,第三版.,W.H.Freeman&Co.,NewYork,1997。
在具体实施方案中，靶抗原是以下的表位：α叶酸受体、5T4、αvβ6整合素、BCMA、B7-H3、B7-H6、CAIX、CD19、CD20、CD22、CD30、CD33、CD44、CD44v6、CD44v7/8、CD70、CD79a、CD79b、CD123、CD138、CD171、CEA、CSPG4、EGFR、包括ErbB2(HER2)的EGFR家族、EGFRvIII、EGP2、EGP40、EPCAM、EphA2、EpCAM、FAP、胎儿型AchR、FRα、GD2、GD3、磷脂酰肌醇聚糖-3(GPC3)、HLA-A1+MAGE1、HLA-A2+MAGE1、HLA-A3+MAGE1、HLA-A1+NY-ESO-1、HLA-A2+NY-ESO-1、HLA-A3+NY-ESO-1、IL-11Rα、IL-13Rα2、λ、Lewis-Y、κ、间皮素、Muc1、Muc16、NCAM、NKG2D配体、NY-ESO-1、PRAME、PSCA、PSMA、ROR1、SSX、生存素、TAG72、TEM或VEGFR2多肽。
轻链和重链可变区含有被三个高变区间隔的“框架”区，也被称为“互补决定区”或“CDR”。可以通过常规方法，如通过根据Kabat等人(Wu,TT和Kabat,E.A.,J Exp Med.132(2):211-50,(1970)；Borden,P.和Kabat E.A.,PNAS,84:2440-2443(1987)；(参见,Kabat等人,Sequences of Proteins of Immunological Interest,U.S.Department of Healthand Human Services,1991,在此将其通过引用并入)所述的序列，或者通过根据Chothia等人(Choithia,C.和Lesk,A.M.,J Mol.Biol.,196(4):901-917(1987),Choithia,C.等人,Nature,342:877-883(1989))所述的结构来限定或鉴定CDR。
不同轻链或重链的框架区的序列在物种(如人)内相对保守。抗体的框架区(其为组成的轻链或重链的组合框架区)用于在三维空间中定位和对齐CDR。CDR主要负责与抗原表位结合。各链的CDR通常被称作CDR1、CDR2和CDR3，从N-末端开始顺序编号，并且通常还通过特定CDR所位于的链进行鉴定。因此，位于抗体重链可变结构域上的CDR被称作CDRH1、CDRH2和CDRH3，而位于抗体轻链可变结构域的CDR被称作CDRL1、CDRL2和CDRL3。具有不同特异性(即，针对不同抗原的不同结合位点)的抗体具有不同的CDR。尽管CDR在抗体与抗体之间是不同的，但是CDR内只有有限数量的氨基酸位点直接参与抗原结合。CDR内的这些位点被称为特异性决定残基(SDR)。
提及“VH”或“VH”，指免疫球蛋白重链的可变区，包括抗体、Fv、scFv、dsFv、Fab或如本文所公开的其它抗体片段的重链可变区。提及“VL”或“VL”，指免疫球蛋白轻链的可变区，其包括抗体、Fv、scFv、dsFv、Fab或如本文所公开的其它抗体片段的轻链可变区。
“单克隆抗体”是由B淋巴细胞的单一克隆或者由转染有单一抗体的轻链和重链基因的细胞所产生的抗体。通过本领域技术人员已知的方法，例如通过从骨髓瘤细胞与免疫脾细胞的融合体制备杂交抗体形成细胞来产生单克隆抗体。单克隆抗体包括人源化单克隆抗体。
“嵌合抗体”具有来自来自一个物种(如人)的框架残基和来自另外物种(如小鼠)的CDR(其通常赋予抗原结合)。在具体的优选实施方案中，本文所考虑的CAR包含抗原特异性结合结构域，所述抗原特异性结合结构域为嵌合抗体或其抗原结合片段。
在某些优选实施方案中，抗体是与肿瘤细胞上的表面蛋白特异性结合的人源化抗体(如人源化单克隆抗体)。“人源化”抗体是包含人框架区和来自非人(例如小鼠、大鼠或合成的)免疫球蛋白的一种或多种CDR的免疫球蛋白。可以通过遗传工程的方法构建人源化抗体(参见例如，美国专利第5,585,089号)。
在具体实施方案中，CAR的胞外结合结构域包含抗体或其抗原结合片段，包括但不限于骆驼Ig(骆驼科抗体(VHH))、Ig NAR、Fab片段、Fab’片段、F(ab)’2片段、F(ab)’3片段、Fv、单链Fv抗体(“scFv”)、双-scFv、(scFv)2、微型抗体(minibody)、双功能抗体(diabody)、三功能抗体(triabody)、四功能抗体(tetrabody)、二硫键稳定的Fv蛋白(“dsFv”)和单域抗体(sdAb，纳米抗体)。
本文使用的“骆驼Ig”或“骆驼科VHH”指重链抗体的最小已知抗原结合单元(Koch-Nolte等人,FASEB J.,21:3490-3498(2007))。“重链抗体”或“骆驼科抗体”指含有两个VH结构域且无轻链的抗体(Riechmann L.等人,J.Immunol.Methods 231:25–38(1999)；WO94/04678；WO94/25591；美国专利第6,005,079号)。
“免疫球蛋白新抗原受体”的“IgNAR”指来自鲨鱼免疫库的抗体类，其由一个可变的新抗原受体(VNAR)结构域和五个恒定的新抗原受体(CNAR)结构域的同源二聚体组成。
抗体的木瓜蛋白酶消化产生两个相同的抗原结合片段(叫做“Fab”片段)和剩余的“Fc”片段，所述两个相同的抗原结合片段各自具有单一抗原结合位点，“Fc”片段的名字反映了其容易结晶的能力。Fab片段含有重链可变结构域和轻链可变结构域，并且还含有轻链的恒定结构域和重链的第一恒定结构域(CH1)。Fab’片段与Fab片段的不同之处在于，在重链CH1结构域的羧基末端添加了几个残基，包括来自抗体铰链区的一个或多个半胱氨酸。Fab’-SH是本文对恒定结构域的半胱氨酸残基具有游离的硫醇基的Fab’的命名。F(ab’)2抗体片段最初产生为Fab’片段对，所述Fab’片段对在其间具有铰链半胱氨酸。抗体片段的其它化学偶联体也是已知的。
“Fv”是最小的抗体片段，其含有完整的抗原结合位点。在单链Fv(scFv)种类中，一个重链可变结构域和一个轻链可变结构域可以通过柔性肽接头共价连接，使得轻链或重链可以以与双链Fv种类中类似的“二聚”结构的形式结合。
术语“双功能抗体(diabody)”指具有两个抗原结合位点的抗体片段，所述片段在同一多肽链中(VH-VL)包含与轻链可变结构域(VL)连接的重链可变结构域(VH)。通过使用太短而不能使同一链上的两个结构域之间配对的接头，强迫所述结构域与另一链上的互补结构域配对并且产生两个抗原结合位点。双功能抗体可以是二价的或双特异性的。双功能抗体更充分地描述于例如，EP 404,097；WO 1993/01161；Hudson等人,Nat.Med.9:129-134(2003)；以及Hollinger等人，PNAS USA 90:6444-6448(1993)。三功能抗体和四功能抗体也描述于Hudson等人，Nat.Med.9:129-134(2003)。
“单结构域抗体”或“sdAb”或“纳米抗体”指由抗体重链的可变区(VH结构域)或抗体轻链的可变区(VL结构域)组成的抗体片段(Holt,L.等人，Trends in Biotechnology,21(11):484-490)。
“单链Fv”或“scFv”抗体片段包含抗体的VH和VL结构域，其中这些结构域存在于单个多肽链上且处于任一方向(例如，VL-VH或VH-VL)。通常，scFv多肽在VH和VL结构域之间还包含多肽接头，所述接头使scFv能够形成用于抗原结合的期望结构。对于scFv的综述，参见，例如，Pluckthün,in The Pharmacology of Monoclonal Antibodies,vol.113,Rosenburg和Moore编辑,(Springer-Verlag,New York,1994),pp.269-315。
在优选实施方案中，本文所考虑的CAR包含与癌细胞上表达的抗原结合的抗原特异性结合结构域，所述抗原特异性结合结构域为scFv(小鼠scFv、人scFv或人源化scFv)。在某一实施方案中，scFv结合α叶酸受体、5T4、αvβ6整合素、BCMA、B7-H3、B7-H6、CAIX、CD19、CD20、CD22、CD30、CD33、CD44、CD44v6、CD44v7/8、CD70、CD79a、CD79b、CD123、CD138、CD171、CEA、CSPG4、EGFR、包括ErbB2(HER2)的EGFR家族、EGFRvIII、EGP2、EGP40、EPCAM、EphA2、EpCAM、FAP、胎儿型AchR、FRα、GD2、GD3、’磷脂酰肌醇聚糖-3(GPC3)、HLA-A1+MAGE1、HLA-A2+MAGE1、HLA-A3+MAGE1、HLA-A1+NY-ESO-1、HLA-A2+NY-ESO-1、HLA-A3+NY-ESO-1、IL-11Rα、IL-13Rα2、λ、Lewis-Y、κ、间皮素、Muc1、Muc16、NCAM、NKG2D配体、NY-ESO-1、PRAME、PSCA、PSMA、ROR1、SSX、生存素、TAG72、TEM和VEGFR2。
b.接头
在某些实施方案中，本文所考虑的CAR可以在各个结构域之间，(例如在VH和VL结构域之间)包含接头残基，添加所述接头残基为了所述分子的适当的间距和构象。本文所考虑的CAR可以包含1、2、3、4或5个或者更多个接头。在具体实施方案中，接头的长度是约1至约25个氨基酸、约5至约20个氨基酸或约10至约20个氨基酸或者任意介于中间长度的氨基酸。在一些实施方案中，接头的长度是1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25个或者更多个氨基酸。
接头的示例性实例包括甘氨酸聚合物(G)n；甘氨酸-丝氨酸聚合物(G1-5S1-5)n，其中n是至少为1、2、3、4或5的整数；甘氨酸-丙氨酸聚合物；丙氨酸-丝氨酸聚合物；以及本领域已知的其它柔性接头。甘氨酸和甘氨酸-丝氨酸聚合物相对非结构化，并且因此可以作为融合蛋白(如本文所描述的CAR)的结构域之间的中性系链(neutral tether)。甘氨酸甚至比丙氨酸显著更大程度地接近phi-psi空间，并且比具有更长侧链的残基受到更少的限制(参见Scheraga,Rev.Computational Chem.11173-142(1992))。普通技术人员将理解，在具体实施方案中，CAR的设计可以包含全部或部分柔性的接头，使得接头可以包含柔性接头以及赋予较小柔性结构的一个或多个部分以提供期望的CAR结构。
其它示例性接头包括但不限于下述氨基酸序列：GGG；DGGGS(SEQ ID NO：X)；TGEKP(SEQ ID NO：X)(参见，例如，Liu等人,PNAS 5525-5530(1997))；GGRR(SEQ ID NO：X)(Pomerantz等人.1995,同上)；(GGGGS)n，其中n＝1、2、3、4或5(SEQ ID NO：X)(Kim等人,PNAS 93,1156-1160(1996)；EGKSSGSGSESKVD(SEQ ID NO：X)(Chaudhary等人,1990,Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.87:1066-1070)；KESGSVSSEQLAQFRSLD(SEQ ID NO：X)(Bird等人,1988,Science 242:423-426)，GGRRGGGS(SEQ ID NO：X)；LRQRDGERP(SEQ ID NO：X)；LRQKDGGGSERP(SEQ ID NO：X)；LRQKd(GGGS)2ERP(SEQ ID NO：X)。可选地，可以使用能够模拟DNA-结合位点和肽自身的计算机程序(Desjarlais&Berg,PNAS 90:2256-2260(1993),PNAS 91:11099-11103(1994))或者通过噬菌体展示方法合理地设计柔性接头。
在具体实施方案中，CAR包含还含有可变区连接序列的scFV。“可变区连接序列”是将重链可变区与轻链可变区连接的氨基酸序列，并且提供与两个亚结合结构域的相互作用兼容的间隔功能，以使得到的多肽保留针对与包含相同轻链或重链可变区的抗体的靶分子相同的靶分子的特异性结合亲和性。在一个实施方案中，可变区连接序列的长度是1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25个或更多个氨基酸。在具体实施方案中，可变区连接序列包含甘氨酸-丝氨酸聚合物(G1-5S1-5)n，其中n是至少为1、2、3、4或5的整数。在另一实施方案中，可变区连接序列包含(G4S)3氨基酸接头。
c.间隔结构域
在具体实施方案中，CAR的结合结构域之后是一个或多个“间隔结构域”，所述“间隔结构域”指这样的区域：其使抗原结合结构域远离效应细胞的表面，使能够进行适当的细胞/细胞接触、抗原结合和活化(Patel等人,GeneTherapy,1999；6:412-419)。间隔结构域可以源自天然的、合成的、半合成的或重组来源。在某些实施方案中，间隔结构域是免疫球蛋白的一部分，包括但不限于，一个或多个重链恒定区，例如，CH2和CH3。间隔结构域可以包含天然存在的免疫球蛋白铰链区或改变的免疫球蛋白铰链区的氨基酸序列。
在一个实施方案中，间隔结构域包含IgG1的CH2和CH3。
d.铰链结构域
通常，CAR的结合结构域之后是一个或多个“铰链结构域”，其在将抗原结合结构域定位于远离效应细胞表面以能够进行适当的细胞/细胞接触、抗原结合和活化方面发挥作用。CAR通常在结合结构域和跨膜结构域(TM)之间包含一个或多个铰链结构域。铰链结构域可以源自天然的、合成的、半合成的或重组来源。铰链结构域可以包含天然存在的免疫球蛋白铰链区或改变的免疫球蛋白铰链区的氨基酸序列。
适合用于本文所描述的CAR的示例性铰链结构域包括源自1型膜蛋白(如CD8α、CD4、CD28和CD7)胞外区的铰链区，其可以是来自这些分子的野生型铰链区，或者可以是改变了的铰链区。在另一实施方案中，铰链结构域包含CD8α铰链区。
e.跨膜(TM)结构域
“跨膜结构域”是CAR的一部分，其使胞外结合部分和胞内信号转导结构域融合，并且使CAR锚定至免疫效应细胞的质膜上。TM结构域可以源自天然的、合成的、半合成的或重组来源。
示例性的TM结构域可以源自(即，至少包括以下的跨膜区)：T细胞受体的α、β或ζ链、CD3ε、CD3ζ、CD4、CD5、CD9、CD16、CD22、CD27、CD28、CD33、CD37、CD45、CD64、CD80、CD86、CD134、CD137、CD152和CD154。
在一个实施方案中，本文所考虑的CAR包含源自CD8α的TM结构域。在另一实施方案中，本文所考虑的CAR包含源自CD8α的TM结构域和优选长度为1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸的短的寡肽或多肽接头，所述接头连接CAR的TM结构域和胞内信号转导结构域。甘氨酸-丝氨酸接头提供特别合适的接头。
f.胞内信号转导结构域
在具体实施方案中，本文所考虑的CAR包含胞内信号转导结构域。“胞内信号转导结构域”指CAR的一部分，其参与将有效的CAR结合靶抗原的信息转导进免疫效应细胞的内部，以引发效应细胞的功能，例如活化、细胞因子的产生、增殖和细胞毒性活性，包括将细胞毒性因子释放至CAR结合的靶细胞或者用与胞外CAR结构域结合的抗原引发的其它细胞应答。
术语“效应功能”指细胞的特化功能。T细胞的效应功能，例如，可以是细胞溶解活性或者辅助或者包括细胞因子的分泌在内的活性。因此，术语“胞内信号转导结构域”指转导效应功能信号并引导细胞实施特化功能的蛋白部分。虽然通常可以采用整个胞内信号转导结构域，但是在许多情况下，不必使用整个结构域。就使用胞内信号转导结构域的截短部分而言，此类截短部分可以用于代替整个结构域，只要其能转导效应功能信号。术语胞内信号转导结构域意指包括足以转导效应功能信号的胞内信号转导结构域的任何截短部分。
已知，单独通过TCR产生的信号不足以完全活化T细胞，并且还需要次级信号或共刺激信号。因此，T细胞活化可以说成是由两种不同类型的胞内信号转导结构域介导：初级信号结构域，其通过TCR(例如，TCR/CD3复合物)起始抗原依赖的初级活化；和共刺激信号转导结构域，其以抗原非依赖性方式起作用以提供次级或共刺激信号。在优选实施方案中，本文所考虑的CAR包含含有一个或多个“共刺激信号转导结构域”和“初级信号转导结构域”的胞内信号转导结构域。
初级信号转导结构域以刺激的方式或抑制的方式调控TCR复合物的初级活化。以刺激方式起作用的初级信号转导结构域可以包含被称为免疫受体酪氨酸激活基序或ITAM的信号转导基序。
在本发明中特别有用的含有ITAM的初级信号转导结构域的示例性实例包括源自TCRζ、FcRγ、FcRβ、CD3γ、CD3δ、CD3ε、CD3ζ、CD22、CD79a、CD79b和CD66d的那些。在具体的优选实施方案中，CAR包含CD3ζ初级信号转导结构域以及一个或多个共刺激信号转导结构域。胞内初级信号转导结构域和共刺激信号转导结构域可以以任意顺序串联连接至跨膜结构域的羧基末端。
本文所考虑的CAR包含一个或多个共刺激信号转导结构域以增强表达CAR受体的T细胞的效力和扩增。本文使用的术语“共刺激信号转导结构域”或“共刺激结构域”指共刺激分子的胞内信号转导结构域。
此类共刺激分子的示例性实例包括CD27、CD28、4-1BB(CD137)、OX40(CD134)、CD30、CD40、PD-1、ICOS(CD278)、CTLA4、LFA-1、CD2、CD7、LIGHT、TRIM、LCK3、SLAM、DAP10、LAG3、HVEM和NKD2C以及CD83。在一个实施方案中，CAR包含选自CD28、CD137和CD134的一个或多个共刺激信号转导结构域以及CD3ζ初级信号转导结构域。
在一个实施方案中，CAR包含scFv、跨膜结构域和一个或多个胞内共刺激信号转导结构域以及CD3ζ初级信号转导结构域，所述scFv结合α叶酸受体、5T4、αvβ6整合素、BCMA、B7-H3、B7-H6、CAIX、CD19、CD20、CD22、CD30、CD33、CD44、CD44v6、CD44v7/8、CD70、CD79a、CD79b、CD123、CD138、CD171、CEA、CSPG4、EGFR、包括ErbB2(HER2)的EGFR家族、EGFRvIII、EGP2、EGP40、EPCAM、EphA2、EpCAM、FAP、胎儿型AchR、FRα、GD2、GD3、磷脂酰肌醇聚糖-3(GPC3)、HLA-A1+MAGE1、HLA-A2+MAGE1、HLA-A3+MAGE1、HLA-A1+NY-ESO-1、HLA-A2+NY-ESO-1、HLA-A3+NY-ESO-1、IL-11Rα、IL-13Rα2、λ、Lewis-Y、κ、间皮素、Muc1、Muc16、NCAM、NKG2D配体、NY-ESO-1、PRAME、PSCA、PSMA、ROR1、SSX、生存素、TAG72、TEM或VEGFR2多肽；所述跨膜结构域源自选自CD8α；CD4、CD45、PD-1和CD152的多肽；以及所述一个或多个胞内共刺激信号转导结构域选自：CD28、CD54、CD134、CD137、CD152、CD273、CD274和CD278。
在另一实施方案中，CAR包含scFv，铰链结构域，跨膜结构域和一个或多个胞内共刺激信号转导结构域以及CD3ζ初级信号转导结构域，所述scFv结合α叶酸受体、5T4、αvβ6整合素、BCMA、B7-H3、B7-H6、CAIX、CD19、CD20、CD22、CD30、CD33、CD44、CD44v6、CD44v7/8、CD70、CD79a、CD79b、CD123、CD138、CD171、CEA、CSPG4、EGFR、包括ErbB2(HER2)的EGFR家族、EGFRvIII、EGP2、EGP40、EPCAM、EphA2、EpCAM、FAP、胎儿型AchR、FRα、GD2、GD3、磷脂酰肌醇聚糖-3(GPC3)、HLA-A1+MAGE1、HLA-A2+MAGE1、HLA-A3+MAGE1、HLA-A1+NY-ESO-1、HLA-A2+NY-ESO-1、HLA-A3+NY-ESO-1、IL-11Rα、IL-13Rα2、λ、Lewis-Y、κ、间皮素、Muc1、Muc16、NCAM、NKG2D配体、NY-ESO-1、PRAME、PSCA、PSMA、ROR1、SSX、生存素、TAG72、TEM或VEGFR2；所述铰链结构域选自IgG1铰链/CH2/CH3和CD8α，以及CD8α；所述跨膜结构域源自选自CD8α，CD4、CD45、PD-1和CD152的多肽；所述一个或多个胞内共刺激信号转导结构域选自CD28、CD134和CD137。
而在另一实施方案中，CAR包含scFv，铰链结构域，跨膜结构域和一个或多个胞内共刺激信号转导结构域以及CD3ζ初级信号转导结构域；所述scFv还含有接头，其结合α叶酸受体、5T4、αvβ6整合素、BCMA、B7-H3、B7-H6、CAIX、CD19、CD20、CD22、CD30、CD33、CD44、CD44v6、CD44v7/8、CD70、CD79a、CD79b、CD123、CD138、CD171、CEA、CSPG4、EGFR、包括ErbB2(HER2)的EGFR家族、EGFRvIII、EGP2、EGP40、EPCAM、EphA2、EpCAM、FAP、胎儿型AchR、FRα、GD2、GD3、磷脂酰肌醇聚糖-3(GPC3)、HLA-A1+MAGE1、HLA-A2+MAGE1、HLA-A3+MAGE1、HLA-A1+NY-ESO-1、HLA-A2+NY-ESO-1、HLA-A3+NY-ESO-1、IL-11Rα、IL-13Rα2、λ、Lewis-Y、κ、间皮素、Muc1、Muc16、NCAM、NKG2D配体、NY-ESO-1、PRAME、PSCA、PSMA、ROR1、SSX、生存素、TAG72、TEM或VEGFR2多肽；所述铰链结构域选自：IgG1铰链/CH2/CH3和CD8α，以及CD8α；所述跨膜结构域包含TM结构域和短的寡肽或多肽接头，所述TM结构域源自选自CD8α；CD4、CD45、PD-1和CD152的多肽，所述短的寡肽或多肽接头将TM结构域与CAR的胞内信号转导结构域连接，其长度优选为1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸；以及所述一个或多个胞内共刺激信号转导结构域选自CD28、CD134和CD137。
在具体实施方案中，CAR包含scFv，铰链结构域，CD8α跨膜结构域、一个或多个胞内共刺激信号转导结构域以及CD3ζ初级信号转导结构域；所述scFv结合α叶酸受体、5T4、αvβ6整合素、BCMA、B7-H3、B7-H6、CAIX、CD19、CD20、CD22、CD30、CD33、CD44、CD44v6、CD44v7/8、CD70、CD79a、CD79b、CD123、CD138、CD171、CEA、CSPG4、EGFR、包括ErbB2(HER2)的EGFR家族、EGFRvIII、EGP2、EGP40、EPCAM、EphA2、EpCAM、FAP、胎儿型AchR、FRα、GD2、GD3、磷脂酰肌醇聚糖-3(GPC3)、HLA-A1+MAGE1、HLA-A2+MAGE1、HLA-A3+MAGE1、HLA-A1+NY-ESO-1、HLA-A2+NY-ESO-1、HLA-A3+NY-ESO-1、IL-11Rα、IL-13Rα2、λ、Lewis-Y、κ、间皮素、Muc1、Muc16、NCAM、NKG2D配体、NY-ESO-1、PRAME、PSCA、PSMA、ROR1、SSX、生存素、TAG72、TEM和VEGFR2多肽；所述铰链结构域包含CD8α多肽；所述CD8α跨膜结构域包含约3个氨基酸的多肽接头；所述一个或多个胞内共刺激信号转导结构域选自CD28、CD134和CD137。
E.多肽
本发明部分考虑工程化的TCR和CAR多肽及其片段，包含所述工程化的TCR和CAR多肽及其片段的细胞和组合物，以及表达多肽的载体。除非指明相反，根据常规含义，“多肽”、“多肽片段”、“肽”和“蛋白”可互换使用，即，为氨基酸的序列。多肽不限于特定的长度，例如，它们可以包含全长蛋白序列或者全长蛋白的片段，并且可以包括多肽的翻译后修饰物(例如，糖基化物、乙酰化物、磷酸化物等)以及天然存在和非天然存在的本领域已知的其它修饰物。在不同实施方案中，本文所考虑的多肽在蛋白的N末端包含信号(或前导)序列，其共翻译或翻译后地引导蛋白的转移。可用于本公开的合适的信号序列的示例性实例包括但不限于IgG1重链信号序列和CD8α信号序列。可以使用多种熟知的重组和/或合成技术中的任何技术来制备多肽。具体地，本文所考虑的多肽包含本公开的CAR，或者具有一个或多个氨基酸缺失、添加和/或置换的本文所考虑的多肽的序列。
多肽包括“多肽变体”。多肽变体与天然存在的多肽的不同之处可以在于一处或多处置换、缺失、添加和/或插入。此类变体可以是天然存在的或者例如通过对上述多肽序列中的一种或多种进行修饰而合成产生的。例如，在具体实施方案中，可以期望通过引入一处或多处置换、缺失、添加和/或插入来改善工程化的TCR或CAR的结合亲和力和/或其它生物学特性。优选地，本发明的多肽包括与其具有至少约65％、70％、75％、85％、90％、95％、98％或99％的氨基酸同一性的多肽。
多肽包括“多肽片段”。多肽片段指天然存在的或重组产生的多肽的氨基末端缺失、羧基末端缺失和/或内部缺失或置换的多肽，其是单体或多体。在某些实施方案中，多肽片段可以包含至少5个至约500个氨基酸长度的氨基酸链。将理解，在某些实施方案中，片段的长度为至少5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95、100、110、150、200、250、300、350、400或450个氨基酸。
多肽还可以框内融合或者与接头或其它序列缀合，以便于多肽的合成、纯化或鉴定(例如，多His)，或者以增强多肽与固体支持物的结合。
如上所注意到的，可以以多种方式改变本发明的多肽，包括氨基酸的置换、缺失、截短和插入。此类操作的方法在本领域通常是已知的。例如，可以通过DNA的突变制备参照多肽的氨基酸序列变体。用于突变发生和核苷酸序列改变的方法在本领域众所周知。参见，例如，Kunkel(1985,Proc.Natl.Acad.Sci.USA.82:488-492)、Kunkel等人(1987,Methodsin Enzymol,154:367-382)、美国专利第4,873,192号、Watson,J.D.等人(《基因的分子生物学》(Molecular Biology of the Gene))，第四版，Benjamin/Cummings,Menlo Park,Calif.,1987)以及其中所引用的参考文献。关于不影响目的蛋白的生物学活性的适当氨基酸置换的指导可见于Dayhoff等人(1978)Atlas of Protein Sequence and Structure(Natl.Biomed.Res.Found.,Washington,D.C.)的模式。
在某些实施方案中，变体将包含保守性置换。“保守性置换”是这样的置换，其中氨基酸被置换为具有类似特性的另一氨基酸，使得肽化学领域的技术人员将预期所述多肽的二级结构和亲水(hydropathic)性质基本上未改变。可以对本发明的多核苷酸和多肽的结构进行修饰，并仍然获得编码具有期望特性的变体或衍生多肽的功能分子。
多肽变体还包括糖基化形式、与其它分子的聚集缀合物，以及具有不相关的化学部分(例如，聚乙二醇化的分子)的共价缀合物。如本领域所知，可以通过将官能团与存在于氨基酸链的基团或位于N-末端或C-末端的残基连接来制备共价变体。变体还包括等位变体、物种变体和突变蛋白(mutein)。不影响蛋白功能活性的区域的截短或缺失也是变体。
在一个实施方案中，当期望表达两种或更多种多肽时，可以通过如本文别处所讨论的IRES序列隔开编码所述多肽的多核苷酸序列。在另一实施方案中，两种或更多种多肽可以表达为包含一个或多个自切割多肽序列的融合蛋白。
本发明的多肽包括融合多肽。在优选实施方案中，提供融合多肽和编码融合多肽的多核苷酸。融合多肽和融合蛋白指包含至少两个、三个、四个、五个、六个、七个、八个、九个或十个或更多个多肽区段的多肽。融合多肽通常是C-末端连接至N-末端，但是它们也可以是C-末端连接至C-末端、N-末端连接至N-末端、或者N-末端连接至C-末端。融合蛋白的多肽可以是任意顺序或指定的顺序。融合多肽或融合蛋白还可以包括保守修饰的变体、多态变体、等位基因、突变体、子序列以及种间同系物，只要保留融合多肽的期望转录活性。可以通过化学合成方法或者通过两个部分之间化学键合来产生融合多肽，或者通常可以使用其它标准技术来制备融合多肽。将包含融合多肽的连接的DNA序列与如本文别处所讨论的合适的转录或翻译控制元件可操作地连接。
在一个实施方案中，融合伴侣包含有助于以比天然重组蛋白更高的产率表达蛋白的序列(表达增强子)。可以选择其它融合伴侣，以增加蛋白的溶解性或者使蛋白能够靶向期望的胞内区室或者促进融合蛋白通过细胞膜的转运。
融合多肽还可以在本文所描述的各多肽结构域之间包含多肽切割信号。此外，多肽位点可以位于任何接头肽序列中。示例性的多肽切割信号包括多肽切割识别位点，如蛋白酶切割位点、核酸酶切割位点(例如，罕见限制性酶识别位点、自切割核酶识别位点)和自切割病毒寡肽(参见deFelipe and Ryan,2004.Traffic,5(8)；616-26)。
合适的蛋白酶切割位点和自切割肽对技术人员来说是已知的(参见，例如，Ryan等人,1997.J.Gener.Virol.78,699-722；Scymczak等人(2004)Nature Biotech.5,589-594)。示例性的蛋白酶切割位点包括但不限于以下的切割位点：马铃薯Y病毒NIa蛋白酶(例如，烟草蚀纹病毒蛋白酶)、马铃薯Y病毒HC蛋白酶、马铃薯Y病毒P1(P35)蛋白酶、byovirus NIa蛋白酶、byovirus RNA-2-编码的蛋白酶、口蹄疫病毒L蛋白酶、肠病毒2A蛋白酶、鼻病毒2A蛋白酶、小RNA病毒(picorna)3C蛋白酶、豇豆花叶病毒24K蛋白酶、线虫传多面体病毒24K蛋白酶、RTSV(水稻东格鲁球状病毒)3C-样蛋白酶、PYVF(欧防风黄点病毒)3C-样蛋白酶、肝素、凝血酶、因子Xa和肠激酶。由于其高的切割严格性，在一个实施方案中，优选TEV(烟草蚀纹病毒)蛋白酶切割位点，例如，EXXYXQ(G/S)(SEQ ID NO：)，例如ENLYFQG(SEQ ID NO：)和ENLYFQS(SEQ ID NO：)，其中X代表任何氨基酸(TEV切割发生在Q和G或者Q和S之间)。
在具体实施方案中，自切割肽包括获自以下的那些多肽序列：马铃薯Y病毒和心病毒2A肽、FMDV(口蹄疫疾病病毒)、马鼻炎病毒A、明脉扁刺蛾β四体病毒和猪捷申病毒。
在某些实施方案中，自切割多肽位点包含2A或2A-样位点、序列或结构域(Donnelly等人,2001.J.Gen.Virol.82:1027-1041)。
F.多核苷酸
在具体实施方案中，提供编码本文所考虑的一种或多种工程化的TCR或CAR多肽的多核苷酸。本文使用的术语“多核苷酸”或“核酸”指信使RNA(mRNA)、RNA、基因组RNA(gRNA)、正链RNA(RNA(+))、负链RNA(RNA(-))、基因组DNA(gDNA)、互补DNA(cDNA)或重组DNA。多核苷酸包括单链和双链多核苷酸。优选地，本发明的多核苷酸包括与本文所描述的任何参照序列(参见，例如，序列表)具有至少约50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％的序列同一性的多核苷酸或变体，通常，其中所述变体维持参照序列的至少一种生物学活性。在不同的示例性实施方案中，本发明部分考虑包含多核苷酸的表达载体、病毒载体、转移质粒和组合物，以及包含所述包含多核苷酸的表达载体、病毒载体、转移质粒和组合物的细胞。
在具体实施方案中，本发明提供编码本发明多肽的至少约5、10、25、50、100、150、200、250、300、350、400、500、1000、1250、1500、1750或2000个或者更多个连续氨基酸残基，以及所有中间长度的连续氨基酸残基的多核苷酸。将容易理解，本背景中的“中间长度”意指引用的数值之间的任意长度，如6、7、8、9等；101、102、103等；151、152、153等；201、202、203等。
本文使用的术语“多核苷酸变体”和“变体”等，指与参照多核苷酸序列呈现基本的序列同一性的多核苷酸，或者在其后所定义的严格条件下与参照序列杂合的多核苷酸。这些术语包括与参照多核苷酸相比，添加或缺失了一个或多个核苷酸，或者用不同核苷酸替代一个或多个核苷酸的多核苷酸。在这点上，在本领域众所周知的是，可以对参照多核苷酸进行某些改变，包括突变、添加、缺失和置换，以使改变的多核苷酸保留参照多核苷酸的生物学功能或活性。
本文使用的叙述“序列同一性”或者例如，包含“与…50％相同的序列”，指在比较窗口中以逐个核苷酸或逐个氨基酸为基础的序列相同的程度。因此，可以通过以下步骤计算“序列同一性百分比”：对比较窗口中两个最佳对齐的序列进行比较，确定两个序列中均存在的相同核酸碱基(例如，A、T、C、G、I)或相同氨基酸残基(例如，Ala、Pro、Ser、Thr、Gly、Val、Leu、Ile、Phe、Tyr、Trp、Lys、Arg、His、Asp、Glu、Asn、Gln、Cys和Met)的位点数以得到匹配位点的数目，将匹配的位点数除以比较窗口中的总位点数(即，窗口大小)，并且将结果乘以100，以产生序列同一性的百分比。包括与本文所描述的任何参照序列具有至少约50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列同一性的核苷酸和多肽，通常其中多肽变体维持参照多肽的至少一种生物学活性。
用于描述两个或更多个多核苷酸或多肽之间的序列关系的术语包括“参照序列”、“比较窗口”、“序列同一性”、“序列同一性百分比”以及“基本相同”。“参照序列”的长度为至少12个，但经常为15至18个，以及通常至少25个单体单元，所述单体单元包括核苷酸和氨基酸残基。因为两个多核苷酸可以各自包含(1)两个多核苷酸之间类似的序列(即，仅完整多核苷酸序列的一部分)和(2)两个多核苷酸之间不同的序列，所以通常通过比较“比较窗口”中的两个多核苷酸的序列来进行两个(或者更多个)多核苷酸之间的序列比较，从而鉴定和比较局部区域的序列相似性。“比较窗口”指至少6个连续位点，通常约50至约100个，更通常约100至约150个连续位点的概念上的区段，其中在将两个序列最佳对齐后，将序列与相同连续位点数的参照序列进行比较。为了两个序列的最佳对齐，比较窗口可以包含与参照序列(其不包含添加或缺失)相比约20％或更少的添加或缺失(即，空位)。可以通过算法的计算机化实施(威斯康星遗传学软件包版本7.0中的GAP、BESTFIT、FASTA和TFASTA，GeneticsComputer Group,575Science Drive Madison,WI,USA)或通过检验和由所选择的各种方法中的任何方法所产生的最佳对齐(即，在比较窗口中产生最高百分比同源性)，进行对齐比较窗口的序列的最佳比对。还可以参考如例如由Altschul等人,1997,Nucl.Acids Res.25:3389所公开的BLAST程序家族。序列分析的详细讨论可见于Ausubel等人编著的《最新分子生物学实验指南》(Current Protocols in Molecular Biology)(John Wiley&Sons Inc,1994-1998,第15章)第19.3单元。
本发明的多核苷酸(不考虑编码序列本身的长度)可以与本文别处所公开的或者本领域已知的其它DNA序列组合，使得它们的总长度可以大大改变，所述其它DNA序列如启动子和/或增强子，非翻译区(UTR)，Kozak序列，聚腺苷酸化信号，另外的限制性酶位点，多克隆位点，内部核糖体进入位点(IRES)，重组酶识别位点(例如LoxP、FRT和Att位点)，终止密码子，转录终止信号以及编码自切割多肽、表位标签的多核苷酸。因此考虑，可以采用几乎任意长度的多核苷酸片段，其中总长度优选受制备的容易性和在预期的重组DNA方案中的用途的限制。
可以使用本领域已知且可用的各种很好建立的技术中的任一种来制备、操作和/或表达多核苷酸。为了表达期望的多肽，可以将编码多肽的核苷酸序列插入适当的载体中。载体的实例是质粒、自主复制序列和转座元件。另外的示例性载体包括但不限于，质粒、噬菌粒、粘粒、人工染色体(如酵母人工染色体(YAC)、细菌人工染色体(BAC)或P1来源的人工染色体(PAC))、细菌噬菌体(如λ噬菌体或M13噬菌体)以及动物病毒。可用作载体的动物病毒类的实例包括但不限于：逆转录病毒(包括慢病毒)、腺病毒、腺相关病毒、疱疹病毒(例如单纯疱疹病毒)、痘病毒、杆状病毒、乳头瘤病毒和乳头多瘤空泡病毒(例如SV40)。表达载体的实例是用于在哺乳动物细胞中表达的pClneo载体(Promega)；用于在哺乳动物细胞中进行慢病毒介导的基因转移和表达的pLenti4/V5-DESTTM、pLenti6/V5-DESTTM和pLenti6.2/V5-GW/lacZ(Invitrogen)。在具体实施方案中，可以将本文所公开的嵌合蛋白的编码序列连接进此类表达载体中，以用于嵌合蛋白在哺乳动物细胞中的表达。
存在于表达载体中的“控制元件”或“调控序列”是载体的那些非翻译区-复制起点、选择盒、启动子、增强子、翻译起始信号(Shine Dalgarno序列或Kozak序列)内含子、聚腺苷酸化序列、5’和3’非翻译区-其与宿主细胞蛋白相互作用以进行转录和翻译。此类元件在强度和特异性方面可以不同。根据所利用的载体系统和宿主，可以使用任何数量的合适的转录和翻译元件，包括普遍存在的启动子和可诱导的启动子。
在具体实施方案中，用于实践本发明的载体(包括但不限于表达载体和病毒载体)将包含外源、内源或异源控制序列，如启动子和/或增强子。“内源”控制序列是与基因组中的指定的基因天然连接的序列。“外源”控制序列是通过遗传操作的方法(即，分子生物学技术)与基因并列放置，以使所述基因的转录由连接的增强子/启动子引导的序列。“异源”控制序列是来自与进行遗传操作的细胞不同物种的外源序列。
本文使用的术语“启动子”指RNA聚合酶所结合的多核苷酸(DNA或RNA)的识别位点。RNA聚合酶起始并转录与启动子可操作地连接的多核苷酸。在具体实施方案中，在哺乳动物细胞中起作用的启动子包含位于转录起始位点上游大约25至30个碱基处的富含AT的区域和/或存在于转录开始上游70至80个碱基处的另一序列，CNCAAT区域，其中N可以是任意核苷酸。
术语“增强子”指这样的DNA区段：其含有能够提供增强的转录且在某些情况下可以独立于其与另一控制序列相对的方向而起作用的序列。增强子可以与启动子和/或其它增强子元件合作地或叠加地起作用。术语“启动子/增强子”指含有能够提供启动子和增强子功能的序列的DNA区段。
术语“可操作地连接”指并列，其中所描述的组分处于允许其以它们预期的方式起作用的关系中。在一个实施方案中，该术语指核酸表达控制序列(如启动子和/或增强子)和第二多核苷酸序列(例如，目的多核苷酸)之间的功能性连接，其中表达控制序列引导与第二序列对应的核酸的转录。
本文使用的术语“组成型表达控制序列”指连续地或连续不断地允许可操作地连接的序列的转录的启动子、增强子或启动子/增强子。组成型表达控制序列可以分别是允许在多种细胞和组织类型中表达的“普遍存在的”启动子、增强子或者启动子/增强子，或者是允许在有限种类的细胞和组织类型中表达的“细胞特异性”、“细胞类型特异性”、“细胞谱系特异性”或“组织特异性”的启动子、增强子或者启动子/增强子。
适合用于本发明的具体实施方案中的示例性的普遍存在的表达控制序列包括但不限于：巨细胞病毒(CMV)立即早期启动子，病毒猿猴病毒40(SV40)(例如早期或晚期)，莫洛尼鼠白血病病毒(MoMLV)LTR启动子，Rous肉瘤病毒(RSV)LTR，单纯疱疹病毒(HSV)(胸苷激酶)启动子，来自牛痘病毒的H5、P7.5和P11启动子，延伸因子1-α(EF1a)启动子，早期生长应答因子1(EGR1)，铁蛋白H(FerH)，铁蛋白L(FerL)，甘油醛3-磷酸脱氢酶(GAPDH)，真核翻译起始因子4A1(EIF4A1)，热休克70kDa蛋白5(HSPA5)，热休克蛋白90kDaβ成员1(HSP90B1)，热休克蛋白70kDa(HSP70)，β-驱动蛋白(β-KIN)，人ROSA26基因座(Irions等人,NatureBiotechnology 25,1477-1482(2007))，泛素C启动子(UBC)，磷酸甘油酸激酶-1(PGK)启动子，巨细胞病毒增强子/鸡β-肌动蛋白(CAG)启动子，β-肌动蛋白启动子以及骨髓增殖肉瘤病毒(myeloproliferative sarcoma virus)增强子负控制区缺失的dl587rev引物-结合位点取代的(MND)启动子(Challita等人,J Virol.69(2):748-55(1995))。
在具体实施方案中，可以期望由在T细胞中提供稳定且长期表达的启动子表达包含工程化的TCR或CAR的多核苷酸，并且表达水平足以使T细胞重定向至表达靶抗原的细胞。在优选实施方案中，启动子是EF1α启动子或MND启动子。
本文使用的“条件性表达”可以指任何类型的条件性表达，包括但不限于可诱导的表达；可阻遏的表达；在具有特定生理学、生物学或疾病状态等的细胞或组织中的表达。该定义并非意图排除细胞类型或组织的特异性表达。本发明的某些实施方案提供目的多核苷酸的条件性表达，例如通过使细胞、组织、有机体等经历引起多核苷酸表达或者引起由目的多核苷酸编码的多核苷酸的表达增加或减少的处理或条件来控制表达。
诱导型启动子/系统的示例性实例包括但不限于，类固醇诱导型启动子(如用于编码糖皮质激素或雌激素受体的基因的启动子(可通过用对应的激素处理来诱导))、金属硫蛋白启动子(metallothionine promoter)(可通过用不同的重金属处理来诱导)、MX-1启动子(可通过干扰素诱导)、“GeneSwitch”米非司酮调控系统(Sirin等人,2003,Gene,323:67)、cumate诱导型基因开关(WO 2002/088346)、四环素依赖性调控系统等。
也可以通过使用位点特异性DNA重组酶实现条件性表达。根据本发明的某些实施方案，载体包含至少一个(通常两个)位点用于通过位点特异性重组酶介导的重组。本文使用的术语“重组酶”或“位点特异性重组酶”包括参与重组反应的分割的或整合的蛋白、酶、辅因子或相关蛋白，所述重组反应涉及一个或多个(例如，2个，3个、4个、5个、7个、10个、12个、15个、20个、30个、50个等)重组位点，其可以是野生型蛋白(参见Landy,CurrentOpinion in Biotechnology 3:699-707(1993))，或者其突变体、衍生物(例如，含有重组蛋白序列或其片段的融合蛋白)、片段和变体。适合用于本发明具体实施方案中的重组酶的示例性实例包括但不限于：Cre、Int、IHF、Xis、Flp、Fis、Hin、Gin、ΦC31、Cin、Tn3解离酶、TndX、XerC、XerD、TnpX、Hjc、Gin、SpCCE1以及ParA。
G.病毒载体
在具体实施方案中，用编码本文所考虑的工程化的TCR或CAR的逆转录病毒载体(例如，慢病毒载体)转导细胞(例如，T细胞)。转导的T细胞引发稳定、长期且持久的T-细胞应答。
本文使用的术语“逆转录病毒”指将其基因组RNA逆转录为线性双链DNA拷贝并使其基因组DNA随后共价整合进宿主基因组的RNA病毒。适合用于具体实施方案中的示例性逆转录病毒包括但不限于：莫洛尼鼠白血病病毒(M-MuLV)、莫洛尼鼠肉瘤病毒(MoMSV)、Harvey鼠肉瘤病毒(HaMuSV)、鼠乳腺瘤病毒(MuMTV)、长臂猿白血病病毒(GaLV)、猫白血病病毒(FLV)、泡沫病毒、Friend鼠白血病病毒、鼠干细胞病毒(MSCV)和Rous肉瘤病毒(RSV))以及慢病毒。
本文使用的术语“慢病毒”指复杂逆转录病毒组(或属)。示例性的慢病毒包括但不限于：HIV(人免疫缺陷病毒；包括HIV 1型和HIV 2型)；维斯纳-梅迪病毒(visna-maedivirus)(VMV)；山羊关节炎-脑炎病毒(CAEV)；马传染性贫血病毒(EIAV)；猫免疫缺陷病毒(FIV)；牛免疫缺陷病毒(BIV)；以及猿猴免疫缺陷病毒(SIV)。在一个实施方案中，优选基于HIV的载体骨架(即，HIV顺式作用序列元件)。
术语“载体”在本文用来指能够转移或转运另外的核酸分子的核酸分子。转移的核酸通常被连接至例如插入载体的核酸分子中。载体可以包含引导在细胞中的自主复制的序列，或者可以包含足以允许整合进宿主细胞DNA的序列。有用的载体包括，例如，质粒(例如，DNA质粒或RNA质粒)、转座子、粘粒、细菌人工染色体和病毒载体。有用的病毒载体包括，例如复制缺陷型逆转录病毒和慢病毒。
如对本领域技术人员而言明显的是，术语“病毒载体”广泛用于指包含通常促进核酸分子的转移或整合进细胞基因组的病毒来源的核酸元件的核酸分子(例如，转移质粒)，或者指介导核酸转移的病毒颗粒。病毒颗粒通常包含各种病毒组分，并且有时还包含除核酸之外的宿主细胞组分。
术语病毒载体可以指能够将核酸转移进细胞的病毒或病毒颗粒，或者指转移的核酸本身。病毒载体和转移质粒含有主要源自病毒的结构和/或功能性遗传元件。术语“逆转录病毒载体”指含有主要源自逆转录病毒的结构和功能性遗传元件或其部分的病毒载体或质粒。术语“慢病毒载体”指含有主要源自慢病毒的结构和功能性遗传元件或者其部分(包括LTR)的病毒载体或质粒。术语“杂合载体”指含有逆转录病毒(例如慢病毒)序列和非慢病毒序列的载体、LTR或其它核酸。在一个实施方案中，杂合载体指包含用于逆转录、复制、整合和/或包装的逆转录病毒(例如，慢病毒)序列的载体或转移质粒。
在具体实施方案中，术语“慢病毒载体”、“慢病毒表达载体”可以用来指慢病毒转移质粒和/或感染性慢病毒颗粒。当在本文提及诸如克隆位点、启动子、调控元件、异源核酸等的元件时，应理解，这些元件的序列以RNA形式存在于本发明的慢病毒颗粒中，以及以DNA形式存在于本发明的DNA质粒中。
在原病毒的各端是叫做“长末端重复序列”或“LTR”的结构。术语“长末端重复序列(LTR)”指位于逆转录病毒DNA端的碱基对结构域，在其天然序列背景中，所述碱基对结构域是直接的重复并且含有U3、R和U5区域。LTR通常对逆转录病毒基因的表达(例如，基因转录本的促进、起始和聚腺苷酸化)以及病毒复制提供基本功能。LTR含有众多调控信号，包括转录控制元件、聚腺苷酸化信号以及病毒基因组的复制和整合所需的序列。将病毒LTR分为叫做U3、R和U5的三个区域。U3区含有增强子和启动子元件。U5区是引物结合位点和R区之间的序列，并且含有聚腺苷酸化序列。R(重复)区的侧翼是U3和U5区。LTR由U3、R和U5区构成，并且出现在病毒基因组的5’端和3’端。邻近5’LTR的是基因组反转录所需的序列(tRNA引物结合位点)以及病毒RNA有效包装成颗粒所需的序列(Psi位点)。
本文使用的术语“包装信号”或“包装序列”指位于逆转录病毒基因组内的序列，其是将病毒RNA插入病毒衣壳或颗粒所必需的，参见例如，Clever等人,1995.J.of Virology,Vol.69,No.4；pp.2101–2109。数种逆转录病毒载体利用病毒基因组衣壳化所需的最小包装信号(也被称作psi[Ψ]序列)。因此，本文使用的术语“包装序列”、“包装信号”、“psi”和符号“Ψ”被用来提及病毒颗粒形成期间，逆转录病毒RNA链衣壳化所需的非编码序列。
在不同实施方案中，载体包含修饰的5’LTR和/或3’LTR。所述LTR的任一者或二者可以包含一种或多种修饰，包括但不限于，一处或多处缺失、插入或置换。通常对3’LTR进行修饰以通过使病毒复制缺陷，来改善慢病毒或逆转录病毒系统的安全性。本文使用的术语“复制缺陷”指不能够完全有效复制以致于不能产生感染性病毒颗粒(例如，复制缺陷型慢病毒子代)的病毒。术语“可复制(replication-competent)”指能够复制以致于病毒的病毒复制能够产生感染性病毒颗粒(例如，可复制的慢病毒子代)的野生型病毒或突变病毒。
“自失活”(SIN)载体指复制缺陷型载体，例如被称作U3区的右端(3’)LTR增强子-启动子区被修饰(例如，通过缺失或置换)以阻止除第一轮病毒复制之外的病毒转录的逆转录病毒或慢病毒载体。这是因为，在病毒复制期间右端(3’)LTR U3区被用作左端(5’)LTRU3区的模板，因此在无U3增强子-启动子的情况下不能形成病毒转录本。在本发明的又一实施方案中，对3’LTR进行修饰以使U5区被例如理想的聚(A)序列替换。应当注意到，本发明也包括对LTR的修饰，如对3’LTR、5’LTR或者3’和5’LTR二者的修饰。
通过用异源启动子替换5’LTR的U3区以在病毒颗粒产生期间驱动病毒基因组的转录来提供另外的安全性增强。可以使用的异源启动子的实例包括，例如病毒猿猴病毒40(SV40)(例如，早期或晚期)、巨细胞病毒(CMV)(例如，立即早期)、莫洛尼鼠白血病病毒(MoMLV)、Rous肉瘤病毒(RSV)和单纯疱疹病毒(HSV)(胸苷激酶)启动子。典型的启动子能够以Tat独立型方式驱动高水平的转录。该替换降低了重组以产生可复制的病毒的可能性，因为在病毒产生系统中不存在完整的U3序列。在某些实施方案中，异源启动子在控制病毒基因组的转录方式方面具有另外的优势。例如，异源启动子可以是可诱导的，使得仅当诱导因子存在时，发生病毒基因组的全部或部分转录。诱导因子包括但不限于，培养宿主细胞的一种或多种化合物或者生理条件，如温度或pH。
在一些实施方案中，病毒载体包含TAR元件。术语“TAR”指位于慢病毒(例如，HIV)LTR的R区的“反式激活反应因子”遗传元件。该元件与慢病毒反式激活因子(tat)遗传元件相互作用以增强病毒复制。然而，在5’LTR的U3区被异源启动子替换的实施方案中，该元件不是必需的。
“R区”指逆转录病毒LTR内的区域，其开始于加帽基团起点处(即，转录的起点)并结束于紧接PolyA序列段(tract)的起点之前。R区也被限定为侧翼为U3和U5区。在反转录期间，R区在允许新生DNA从基因组的一端转移至另一端中发挥作用。
本文使用的术语“FLAP元件”指这样的核酸，其序列包含逆转录病毒(例如，HIV-1或HIV-2)的中央聚嘌呤序列段和中央终止序列(cPPT和CTS)。合适的FLAP元件描述于美国专利第6,682,907号和Zennou等人,2000,Cell,101:173。在HIV-1反转录期间，位于中央聚嘌呤序列段(cPPT)的正链DNA的中央起始和在中央终止序列(CTS)处的中央终止导致三链DNA结构：HIV-1中央DNA瓣(DNA flap)的形成。虽然不希望被任何理论束缚，DNA瓣可以作为慢病毒基因组核输入的顺式作用决定子发挥作用和/或可以增加病毒的滴度。在具体实施方案中，逆转录病毒或慢病毒载体骨架在载体中目的异源基因的上游或下游包含一个或多个FLAP元件。例如，在具体实施方案中，转移质粒包含FLAP元件。在一个实施方案中，本发明的载体包含分离自HIV-1的FLAP元件。
在一个实施方案中，逆转录病毒或慢病毒转移载体包含一个或多个输出元件。术语“输出元件”指顺式作用转录后调控元件，其调控RNA转录物从细胞的核至细胞胞质的转运。RNA输出元件的实例包括但不限于，人免疫缺陷病毒(HIV)rev应答元件(RRE)(参见例如，Cullen等人,1991.J.Virol.65:1053；和Cullen等人,1991.Cell 58:423)和乙型肝炎病毒转录后调控元件(HPRE)。通常，RNA输出元件置于基因的3’UTR内，并且可以作为一个或多个拷贝插入。
在具体实施方案中，通过将转录后调控元件、高效的聚腺苷酸化位点以及任选地转录终止信号引入载体来增加病毒载体中异源序列的表达。多种转录后调控元件可以在蛋白水平增加异源核酸的表达，例如，土拨鼠肝炎病毒转录后调控元件(WPRE；Zufferey等人,1999,J.Virol.,73:2886)；存在于乙型肝炎病毒中的转录后调控元件(HPRE)(Huang等人,Mol.Cell.Biol.,5:3864)等(Liu等人,1995,Genes Dev.,9:1766)。在具体实施方案中，本发明的载体包含诸如WPRE或HPRE的转录后调控元件。
在具体实施方案中，本发明的载体缺乏或者不包含诸如WPRE或HPRE的转录后调控元件，因为在一些情况下，这些元件增加了细胞转化的风险和/或不会大幅度或显著增加mRNA转录本的量或者增加mRNA的稳定性。因此，在一些实施方案中，作为添加的安全度量，本发明的载体缺乏或者不包含WPRE或HPRE。
引导异源核酸转录本的有效终止和聚腺苷酸化的元件增加了异源基因的表达。转录终止信号通常存在于聚腺苷酸化信号的下游。在具体实施方案中，载体在编码待表达多肽的多核苷酸的3’处包含聚腺苷酸化序列。本文使用的术语“polyA位点”或“polyA序列”表示通过RNA聚合酶II引导新生RNA转录本终止和聚腺苷酸化的DNA序列。通过将polyA尾巴添加至编码序列的3’端，聚腺苷酸化序列可以促进mRNA的稳定性，并且因此有助于翻译效率的提高。重组转录本的高效聚腺苷酸化是所希望的，因为缺乏polyA尾巴的转录本不稳定且被快速降解。可以用于本发明的载体中的polyA信号的示例性实例包括理想的polyA序列(例如，AATAAA、ATTAAA、AGTAAA)、牛生长激素polyA序列(BGHpA)、兔β-球蛋白polyA序列(rβgpA)或者本领域已知的其它合适的异源或内源polyA序列。
在不同实施方案中，本发明的载体包含与编码工程化的TCR或CAR多肽的多核苷酸可操作地连接的启动子。载体可以含有一个或多个LTR，其中任一LTR包含一种或多种修饰，如一个或多个核苷酸置换、添加或缺失。载体还可以包含增加转导效率的多种辅助元件之一(例如，cPPT/FLAP)、病毒包装信号(例如，Psi(Ψ)包装信号、RRE)和/或增加治疗性基因表达的其它元件(例如，poly(A)序列))，并且可以任选地包含WPRE或HPRE。技术人员将理解，许多其它不同的实施方案可以改变自本发明的既有实施方案。
“宿主细胞”包括用本发明的重组载体或多核苷酸在体内、离体或者在体外转染、感染或者转导的细胞。宿主细胞可以包括包装细胞、生产细胞和用病毒载体感染的细胞。在具体实施方案中，向需要治疗的对象施用用本发明的病毒载体感染的宿主细胞。在某些实施方案中，术语“靶细胞”可与宿主细胞互换使用，并且指期望的细胞类型的转染的、感染的或者转导的细胞。在优选实施方案中，靶细胞是T细胞。
大规模病毒颗粒的产生通常是达到合理的病毒滴度所必需的。通过将转移载体转染至包含病毒结构基因和/或辅助基因的包装细胞系中产生病毒颗粒，所述病毒结构基因和/或辅助基因例如gag、pol、env、tat、rev、vif、vpr、vpu、vpx或nef基因或者其它逆转录病毒基因。
本文使用的术语“包装载体”指缺乏包装信号，并包含编码一种、两种、三种、四种或者更多种病毒结构基因和/或辅助基因的多核苷酸的表达载体或病毒载体。通常，包装载体包含于包装细胞中，并经转染、转导或感染被引入细胞。转染、转导或感染的方法为本领域技术人员所熟知。可以经转染、转导或感染将本发明的逆转录病毒/慢病毒转移载体引入包装细胞系，以产生生产细胞或细胞系。可以通过标准的方法将本发明的包装载体引入人细胞或细胞系，所述标准方法包括，例如磷酸钙转染、脂质体转染或电穿孔。在一些实施方案中，将包装载体与显性选择标志物基因一同引入细胞，随后在存在合适的药物的情况下进行选择，并分离克隆，所述显性选择标记物如新霉素、潮霉素、嘌呤霉素、杀稻瘟菌素(blastocidin)、zeocin、胸苷激酶、DHFR、Gln合成酶或ADA。可以例如通过IRES或自切割的病毒肽将选择标志物基因与由包装载体编码的基因物理连接。
病毒包膜蛋白(env)决定了最终可被由细胞系产生的重组逆转录病毒感染或转化的宿主细胞的范围。在慢病毒如HIV-1、HIV-2、SIV、FIV和EIV的情况下，env蛋白包括gp41和gp120。优选地，由本发明的包装细胞表达的病毒env蛋白在与病毒gag和pol基因不同的载体上编码，正如之前所描述的。
可用于本发明的逆转录病毒来源的env基因的示例性实例包括但不限于：MLV包膜，10A1包膜，BAEV、FeLV-B、RD114、SSAV、埃博拉病毒、仙台病毒、FPV(鸡瘟病毒)和流感病毒的包膜。类似地，可以使用编码来自RNA病毒(例如，小RNA病毒科、杯状病毒科(Coronaviridae)、星状病毒科、披膜病毒科、黄病毒科、冠状病毒科、副粘液病毒科、弹状病毒科、丝状病毒科、正粘病毒科、布尼亚病毒科、沙粒病毒科、呼肠孤病毒科、双RNA病毒科、逆转录病毒科的RNA病毒家族)包膜以及来自DNA病毒(嗜肝DNA病毒科、圆环病毒科、小DNA病毒科、乳头多瘤空泡病毒科、腺病毒科、疱疹病毒科、痘病毒科(Poxyiridae)以及虹彩病毒科的家族)包膜的基因。代表性的实例包括：FeLV、VEE、HFVW、WDSV、SFV、狂犬病毒、ALV、BIV、BLV、EBV、CAEV、SNV、ChTLV、STLV、MPMV、SMRV、RAV、FuSV、MH2、AEV、AMV、CT10以及EIAV。
在其它实施方案中，用于假型包装(pseudotyping)本发明的病毒的包膜蛋白包括但不限于任何下述病毒的包膜蛋白：A型流感病毒(如H1N1、H1N2、H3N2和H5N1(禽流感病毒))、B型流感病毒、C型流感病毒、甲型肝炎病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、丁型肝炎病毒、戊型肝炎病毒、轮状病毒、诺瓦克病毒组的任何病毒、肠道腺病毒、细小病毒、登革热病毒、猴痘病毒、单股负链病毒、狂犬病毒属(如狂犬病毒、拉各斯蝙蝠病毒、莫科拉病毒、杜文黑基病毒、欧洲蝙蝠病毒1型&2型以及澳大利亚蝙蝠病毒)、暂时热病毒属、水泡病毒属、水泡性口炎病毒(VSV)、疱疹病毒(如单纯疱疹病毒类型1和2、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒、爱泼斯坦-巴尔病毒(EBV)、人疱疹病毒(HHV)、人疱疹病毒6型和8型)、人类免疫缺陷病毒(HIV)、乳头瘤病毒、鼠γ疱疹病毒、沙粒病毒(如阿根廷出血热病毒、玻利维亚出血热病毒、萨比亚相关出血热病毒(Sabia-associated hemorrhagic fever virus)、委内瑞拉出血热病毒、拉沙热病毒、马丘波病毒)、淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)、布尼亚病毒科(Bunyaviridiae)(如克里米亚-刚果出血热病毒、汉坦病毒、引起肾综合征出血热的病毒、裂谷热病毒)、丝状病毒科(线状病毒)(包括埃博拉出血热病毒和马尔堡出血热病毒)、黄病毒科(包括卡萨诺尔森林病病毒、鄂木斯克出血热病毒、引起蜱传脑炎的病毒)和副粘液病毒科(如亨德拉病毒和立百病毒)、大天花和小天花(天花)、甲病毒(如委内瑞拉马脑炎病毒、东方马脑炎病毒、西方马脑炎病毒)、SARS相关的冠状病毒(SARS-CoV)、西尼罗病毒、任何引起脑炎的病毒。
在一个实施方案中，本发明提供产生用VSV-G糖蛋白假型包装的重组逆转录病毒(例如慢病毒)的包装细胞。
本文使用的术语“假型(pseudotype)”或“假型包装(pseudotyping)”指病毒包膜蛋白已被具有更优特征的其它病毒的包膜蛋白替代的病毒。例如，可用水泡性口炎病毒G蛋白(VSV-G)包膜蛋白对HIV进行假型包装，这允许HIV感染更广范围的细胞，因为HIV包膜蛋白(由env基因编码)通常使病毒靶向CD4+递呈细胞。在本发明的优选实施方案中，用VSV-G对慢病毒包膜蛋白进行假型包装。在一个实施方案中，本发明提供产生用VSV-G包膜糖蛋白进行假型包装的重组逆转录病毒(例如慢病毒)的包装细胞。
本文使用的术语“包装细胞系”用于指这样的细胞系：其不包含包装信号，但是稳定或者瞬时表达病毒颗粒正确包装所必需的病毒结构蛋白和复制酶(例如gag、pol和env)。可将任何合适的细胞系用于制备本发明的包装细胞。通常，细胞为哺乳动物细胞。在具体实施方案中，用于产生包装细胞系的细胞是人细胞。可以使用的合适的细胞系包括，例如，CHO细胞、BHK细胞、MDCK细胞、C3H 10T1/2细胞、FLY细胞、Psi-2细胞、BOSC 23细胞、PA317细胞、WEHI细胞、COS细胞、BSC 1细胞、BSC 40细胞、BMT 10细胞、VERO细胞、W138细胞、MRC5细胞、A549细胞、HT1080细胞、293细胞、293T细胞、B-50细胞、3T3细胞、NIH3T3细胞、HepG2细胞、Saos-2细胞、Huh7细胞、HeLa细胞、W163细胞、211细胞以及211A细胞。在优选实施方案中，包装细胞为293细胞、293T细胞或者A549细胞。
本文使用的术语“生产细胞系”指能够产生重组逆转录病毒颗粒的细胞系，包括包装细胞系和包含包装信号的转移载体构建体。感染性病毒颗粒和病毒储液的产生可以利用常规技术进行。制备病毒储液的方法在本领域是已知的，并且由例如Y.Soneoka等人(1995)Nucl.Acids Res.23:628-633和N.R.Landau等人(1992)J.Virol.66:5110-5113阐明。可以利用常规技术从包装细胞中收集感染性病毒颗粒。例如，如本领域所知的，可以通过细胞裂解或者收集细胞培养物的上清液来收集感染性颗粒。任选地，如果需要，可将收集的病毒颗粒进行纯化。合适的纯化技术对于本领域技术人员而言众所周知。
使用逆转录病毒或慢病毒载体，通过病毒感染而非转染的手段递送基因或其它多核苷酸序列被称为“转导”。在一个实施方案中，通过感染和原病毒整合将逆转录病毒载体转导进细胞。在某些实施方案中，如果靶细胞(例如T细胞)包含使用病毒或逆转录病毒载体通过感染被递送至细胞的基因或其它多核苷酸序列，则其被“转导”。在具体实施方案中，转导的细胞在其细胞基因组中包含通过逆转录病毒或慢病毒载体递送的一种或多种基因或者其它多核苷酸序列。
在具体实施方案中，向对象施用用表达一种或多种多肽的本发明的病毒载体转导的宿主细胞，以治疗和/或预防B细胞恶性肿瘤。根据本发明的某些实施方案可被使用的涉及病毒载体在基因疗法中的应用的其它方法可见于，例如Kay,M.A.(1997)Chest 111(6Supp.):138S-142S；Ferry,N.和Heard,J.M.(1998)Hum.Gene Ther.9:1975-81；Shiratory,Y.等人(1999)Liver 19:265-74；Oka,K.等人(2000)Curr.Opin.Lipidol.11:179-86；Thule,P.M.和Liu,J.M.(2000)Gene Ther.7:1744-52；Yang,N.S.(1992)Crit.Rev.Biotechnol.12:335-56；Alt,M.(1995)J.Hepatol.23:746-58；Brody,S.L.和Crystal,R.G.(1994)Ann.N.Y.Acad.Sci.716:90-101；Strayer,D.S.(1999)ExpertOpin.Investig.Drugs 8:2159-2172；Smith-Arica,J.R.和Bartlett,J.S.(2001)Curr.Cardiol.Rep.3:43-49；以及Lee,H.C.等人(2000)Nature 408:483-8。
H.组合物和制剂
本文所考虑的组合物可以包含如本文所考虑的一种或多种多肽、多核苷酸、包含多核苷酸的载体以及T细胞组合物。组合物包括但不限于药物组合物。“药物组合物”指在药学可接受的或生理学可接受的溶液中配制的组合物，其用于向细胞或动物单独施用或者与一种或多种其它治疗形式组合施用。也将理解，如果需要，也可将本发明的组合物与其它物质组合施用，所述其它物质如例如细胞因子、生长因子、激素、小分子、化学治疗剂、前药、药物、抗体或其它各种药学活性剂。对于也可包含于组合物中的其它组分几乎无限制，条件是另外的组分不会不利地影响组合物提供预期疗法的能力。
短语“药学可接受的”在本文用来指这样的化合物、材料、组合物和/或剂型：在合理的医学判断的范围内，其适于与人和动物的组织接触使用而无过度的毒性、刺激性、过敏反应或者其它问题或并发症，与合理的益处/风险比相对应。
本文使用的“药学可接受的载体、稀释剂或赋形剂”包括但不限于已经美国食品和药品管理局批准为可接受用于人或家养动物的任何佐剂、载体、赋形剂、助流剂、甜味剂、稀释剂、防腐剂、染料/着色剂、增味剂、表面活性剂、润湿剂、分散剂、悬浮剂、稳定剂、等张剂、溶剂、表面活性剂或者乳化剂。示例性的药学可接受的载体包括但不限于：糖，如乳糖、葡萄糖和蔗糖；淀粉，如玉米淀粉和马铃薯淀粉；纤维素及其衍生物，如羧甲基纤维素钠、乙基纤维素和醋酸纤维素；黄蓍胶；麦芽；明胶；滑石；可可脂、蜡、动物和植物油脂、石蜡、硅酮、膨润土、硅酸、氧化锌；油类，如花生油、棉籽油、红花油、芝麻油、橄榄油、玉米油和大豆油；二醇类，如丙二醇；多元醇，如丙三醇、山梨醇、甘露醇和聚乙二醇；酯类，如油酸乙酯和月桂酸乙酯；琼脂；缓冲剂，如氢氧化镁和氢氧化铝；海藻酸；无热原水；等张盐水；林格氏液；乙醇；磷酸盐缓冲液；以及药学制剂中采用的任何其它相容的物质。
在具体实施方案中，本发明的组合物包含一定量的由本文所考虑的方法制备的修饰的T细胞。在优选实施方案中，药学T细胞组合物包含具有以下标志物中的一种或多种或者全部的强有力的T细胞：CD62L、CCR7、CD28、CD27、CD122和CD127。
通常可以规定，含有由本文所考虑的方法制备的T细胞的药物组合物可以以102至1010个细胞/kg体重、105至109个细胞/kg体重、105至108个细胞/kg体重、105至107个细胞/kg体重、107至109个细胞/kg体重或者107至108个细胞/kg体重的剂量，包括这些范围内的所有整数值的剂量施用。细胞数将取决于组合物预期的最终用途以及其内将包括的细胞类型。对于本文提供的用途，细胞的体积通常是升或更少，可以是500mL或更少，甚至是250mL或100mL或者更少。因此期望的细胞的密度通常大于106个细胞/ml，以及通常大于107个细胞/ml，通常为108个细胞/ml或更大。可以将临床相关数目的免疫细胞分配成多次输注，所述多次输注累积等于或超过105、106、107、108、109、1010、1011或1012个细胞。在本发明的一些方面，特别是由于所有的输注细胞将被重定向至特定的靶抗原(例如，BCMA)，可以施用范围为106/千克的较低数目的细胞(每例患者106-1011个)。可以以这些范围内的剂量多次施用被修饰以表达工程化的TCR或CAR的T细胞。所述细胞相对于经历治疗的患者可以是同种异体的、同基因的、异基因的或自体同源的。若需要，治疗还可以包括施用如本文所描述的有丝分裂原(例如，PHA)或淋巴因子、细胞因子和/或趋化因子(例如，IFN-γ、IL-2、IL-7、IL-15、IL-12、TNF-α、IL-18和TNF-β、GM-CSF、IL-4、IL-13、Flt3-L、RANTES、MIP1α等)以增强输注的T细胞的移植和功能。
通常，包含如本文所述活化或扩增的细胞的组合物可以用于治疗和预防在免疫受损的个体中发生的疾病。具体而言，将包含通过本文所考虑的方法制备的修饰T细胞的组合物用于癌症的治疗。本发明的修饰的T细胞可以单独施用，或者可以作为与载体、稀释剂、赋形剂和/或与其它组分(如IL-2、IL-7和/或IL-15)或其它细胞因子或细胞群组合的药物组合物施用。在具体实施方案中，本文所考虑的药物组合物包含一定量的与一种或多种药学或生理学可接受的载体、稀释剂或赋形剂组合的遗传修饰的T细胞。
包含本文所考虑的修饰的T细胞的药物组合物还可以包含缓冲剂，如中性缓冲盐水、磷酸盐缓冲盐水等；碳水化合物，如葡萄糖、甘露糖、蔗糖或葡聚糖、甘露醇；蛋白；多肽或氨基酸，如甘氨酸；抗氧化剂；螯合剂，如EDTA或谷胱甘肽；佐剂(例如，氢氧化铝)；以及防腐剂。优选地，将本发明的组合物配制为肠胃外施用，例如血管内(静脉内或动脉内)施用、腹膜内施用或肌肉内施用。
液体药物组合物，无论其为溶液、悬液或其它类似形式，均可以包含下述中的一种或多种：无菌稀释剂，如用于注射的水、盐溶液(优选生理盐水)、林格氏液、等张氯化钠、固定油(如可作为溶剂或悬浮介质的合成的甘油单酯或甘油二酯)、聚乙二醇、甘油、丙二醇或其它溶剂；抗菌剂，如苯甲醇或对羟基苯甲酸甲酯；抗氧化剂，如抗坏血酸或亚硫酸氢钠；螯合剂，如乙二胺四乙酸；缓冲剂，如乙酸盐、柠檬酸盐或磷酸盐；以及用于调节张度的试剂，如氯化钠或葡萄糖。可将肠胃外制剂包封在由玻璃或塑料制得的安瓿、一次性注射器或多剂量瓶中。可注射的药物组合物优选是无菌的。
在具体实施方案中，本文所考虑的组合物包含单独地或与一种或多种治疗剂组合的有效量的扩增的修饰的T细胞组合物。因此，T细胞组合物可以单独施用或者与其它已知的癌症疗法组合施用，所述其它已知的癌症疗法如放疗、化疗、移植、免疫疗法、激素疗法、光动力疗法等。还可将组合物与抗生素组合施用。在本领域，可以接受此类治疗剂作为如本文所述的具体疾病状态(如特定的癌症)的标准治疗。考虑的示例性的治疗剂包括细胞因子、生长因子、类固醇、NSAID、DMARD、抗炎剂、化疗剂、放疗剂、治疗性抗体或者其它活性剂和辅助剂。
在某些实施方案中，可将包含本文所考虑的T细胞的组合物与任何数目的化疗剂联合施用。化疗剂的示例性实例包括：烃化剂，如噻替哌和环磷酰胺(CYTOXANTM)；烃基磺酸酯，如白消安、英丙舒凡和哌泊舒凡；氮杂环丙烷(aziridine)，如苯佐替哌(benzodopa)、卡波醌、美妥替哌(meturedopa)和乌瑞替哌(uredopa)；乙撑亚胺(ethylenimine)和甲基蜜胺类(methylamelamine)，包括六甲蜜胺、三乙撑蜜胺(triethylenemelamine)、三乙撑磷酰胺(trietylenephosphoramide)、三乙撑硫代磷酰胺(triethylenethiophosphaoramide)和trimethylolomelamine resume；氮芥类(nitrogen mustard)，如苯丁酸氮芥、萘氮芥、氯磷酰胺(cholophosphamide)、雌二醇氮芥、异环磷酰胺、氮芥(mechlorethamine)、盐酸氧氮芥、美法仑、新恩比兴(novembichin)、胆甾醇对苯乙酸氮芥(phenesterine)、泼尼氮芥、曲磷胺(trofosfamide)、尿嘧啶氮芥；亚硝基脲(nitrosureas)，如卡莫司汀(carmustine)、氯脲霉素(chlorozotocin)、福莫司汀(fotemustine)、洛莫司汀(lomustine)、尼莫司汀(nimustine)、雷莫司汀(ranimustine)；抗生素，如阿克拉霉素(aclacinomysins)、放线菌素、安曲霉素、重氮丝氨酸、博来霉素、放线菌素C(cactinomycin)、卡奇霉素、卡柔比星(carabicin)、洋红霉素、嗜癌菌素、色霉素、放线菌素D(dactinomycin)、柔红霉素、地拖比星(detorubicin)、6-重氮基-5-氧代-L-正亮氨酸、多柔比星、表柔比星、依索比星、伊达比星、麻西罗霉素、丝裂霉素、霉酚酸、诺加霉素、橄榄霉素、培洛霉素、泊非霉素(potfiromycin)、嘌呤霉素、三铁阿霉素、罗多比星、链黑菌素、链脲佐菌素、杀结核菌素、乌苯美司、净司他丁、佐柔比星；抗代谢物，如甲氨蝶呤和5-氟尿嘧啶(5-FU)；叶酸类似物，如二甲叶酸、甲氨蝶呤、蝶罗呤、三甲曲沙；嘌呤类似物，如氟达拉滨、6-巯基嘌呤、硫咪嘌呤、硫鸟嘌呤；嘧啶类似物，如安西他滨、阿扎胞苷、6-氮杂尿苷、卡莫氟、阿糖胞苷、二脱氧尿苷、去氧氟尿苷、依诺他滨、氟尿苷、5-FU；雄激素，如卡普睾酮、屈他雄酮丙酸酯(dromostanolone propionate)、环硫雄醇、美雄烷、睾内酯；抗肾上腺类，如氨鲁米特、米托坦、曲洛斯坦；叶酸补充物，如亚叶酸(frolinic acid)；醋葡醛内酯；醛磷酰胺糖苷；氨基乙酰丙酸；安吖啶；bestrabucil；比生群；依达曲沙(edatraxate)；地磷酰胺(defofamine)；秋水仙胺；地吖醌；elformithine；依利醋铵；依托格鲁；硝酸镓；羟基脲；香菇多糖；氯尼达明；米托胍腙；米托蒽醌；莫哌达醇；硝氨丙吖啶；喷司他丁；蛋氨氮芥(phenamet)；吡柔比星；鬼臼酸；2-ethylhydrazide；丙卡巴肼；雷佐生(razoxane)；西左喃；锗螺胺；细交链孢菌酮酸；三亚胺醌；2、2’,2”-三氯三乙胺；尿烷(urethan)；长春地辛；达卡巴嗪；甘露莫司汀；二溴甘露醇；二溴卫矛醇；哌泊溴烷；gacytosine；阿拉伯糖苷(“Ara-C”)；环磷酰胺；噻替派；紫衫烷，例如紫杉醇(Bristol-Myers Squibb Oncology，Princeton，N.J.)和多西紫衫醇(doxetaxel)(Rhne-Poulenc Rorer，Antony，France)；苯丁酸氮芥；吉西他滨；6-硫鸟嘌呤；巯基嘌呤；甲氨蝶呤；铂类似物，如顺铂和卡铂；长春花碱；铂；依托泊苷(VP-16)；异环磷酰胺；丝裂霉素C；米托蒽醌；长春新碱；长春瑞滨；诺维本(navelbine)；诺消灵(novantrone)；替尼泊苷；道诺霉素；氨基蝶呤；希罗达(xeloda)；伊班膦酸盐；CPT-11；拓扑异构酶抑制剂RFS 2000；二氟甲基鸟氨酸(difluoromethylomithine)(DMFO)；视黄酸衍生物，如TargretinTM(蓓萨罗丁)、PanretinTM(阿利维a酸)；ONTAKTM(地尼白介素-2(denileukin diftitox))；埃斯波霉素(esperamicins)；卡培他滨；以及上述任一种的药学可接受的盐、酸或衍生物。该定义中还包含调节或抑制激素对肿瘤的作用的抗激素药物，如抗雌激素，包括例如他莫昔芬、雷洛昔芬、芳香酶抑制性4(5)-咪唑类、4-羟基他莫昔芬、曲沃昔芬、可莫昔芬(keoxifene)、LY117018、奥那司酮和托瑞米芬(法乐通)；以及抗雄激素，如氟他胺、尼鲁米特、比卡鲁胺、亮丙瑞林(leuprolide)和戈舍瑞林(goserelin)；以及以上任一种的药学可接受的盐、酸或衍生物。
可将多种其它治疗剂与本文所述的组合物联合使用。在一个实施方案中，将包含T细胞的组合物与抗炎剂一同施用。抗炎剂或抗炎药包括但不限于：类固醇和糖皮质激素(包括倍他米松、布地奈德、地塞米松、醋酸氢化可的松、氢化可的松、氢化可的松、甲基泼尼松龙、泼尼松龙、泼尼松、曲安西龙)；非甾类抗炎药(NSAID)，包括阿司匹林、布洛芬、萘普生、甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、来氟米特、抗TNF药物、环磷酰胺以及麦考酚酯。
其它示例性NSAID选自布洛芬、萘普生、萘普生钠、Cox-2抑制剂(如(罗非昔布)和(塞来考昔))以及唾液酸化剂(sialylate)。示例性的镇痛药选自醋氨酚、羟考酮、曲马朵(tramadol)或盐酸丙氧吩(proporxyphene hydrochloride)。示例性的糖皮质激素选自：可的松、地塞米松、氢化可的松、甲基泼尼松龙、泼尼松龙或者泼尼松。示例性的生物应答调节剂包括针对细胞表面标志物(例如，CD4、CD5等)的分子，细胞因子抑制剂如TNF拮抗剂(例如依那西普阿达木单抗和英夫利昔单抗)，趋化因子抑制剂和粘附分子抑制剂。生物应答调节剂包括单克隆抗体以及重组形式的分子。示例性的DMARD包括咪唑硫嘌呤、环磷酰胺、环孢菌素、甲氨蝶呤、青霉胺、来氟米特、柳氮磺吡啶、羟氯喹、Gold(口服(金诺芬)和肌肉内施用)以及米诺环素。。
适于与本文所考虑的CAR修饰的T细胞组合的治疗性抗体的示例性实例包括但不限于：阿巴伏单抗(abagovomab)、阿德木单抗(adecatumumab)、阿托珠单抗(afutuzumab)、阿仑单抗(alemtuzumab)、阿妥莫单抗、阿麦妥昔(amatuximab)、anatumomab、阿西莫单抗、巴维昔单抗(bavituximab)、贝妥莫单抗、贝伐单抗、比伐单抗(bivatuzumab)、blinatumomab、本妥昔单抗(brentuximab)、坎妥珠单抗(cantuzumab)、卡妥索单抗(catumaxomab)、西妥昔单抗(cetuximab)、西他土珠、西妥木单抗(cixutumumab)、clivatuzumab、可那木单抗(conatumumab)、达雷木单抗(daratumumab)、卓齐妥单抗(drozitumab)、度利戈妥单抗(duligotumab)、杜昔妥单抗(dusigitumab)、地莫单抗(detumomab)、达西珠单抗(dacetuzumab)、达妥珠单抗(dalotuzumab)、依美昔单抗(ecromeximab)、埃罗妥珠单抗(elotuzumab)、恩司昔单抗(ensituximab)、厄妥索单抗(ertumaxomab)、伊瑞西珠(etaracizumab)、farietuzumab、ficlatuzumab、figitumumab、弗兰托单抗(flanvotumab)、弗妥昔单抗(futuximab)、盖尼塔单抗(ganitumab)、吉妥珠单抗(gemtuzumab)、吉瑞妥昔单抗(girentuximab)、格莱木单抗(glembatumumab)、替伊莫单抗(ibritumomab)、伊戈伏单抗(igovomab)、英加妥珠单抗(imgatuzumab)、英达妥昔单抗(indatuximab)、奥英妥珠单抗(inotuzumab)、英妥木单抗(intetumumab)、伊匹单抗(ipilimumab)、伊妥木单抗(iratumumab)、拉贝珠单抗(labetuzumab)、来沙木单抗(lexatumumab)、林妥珠单抗(lintuzumab)、lorvotuzumab、鲁卡木单抗(lucatumumab)、马帕木单抗(mapatumumab)、马妥珠单抗(matuzumab)、米拉图珠单抗(milatuzumab)、明瑞莫单抗(minretumomab)、米妥莫单抗(mitumomab)、moxetumomab、纳那妥单抗(narnatumab)、那妥莫单抗(naptumomab)、奈昔木单抗(necitumumab)、尼妥珠单抗(nimotuzumab)、诺非单抗(nofetumomab)、ocaratuzumab、奥法木单抗(ofatumumab)、奥拉珠单抗(olaratumab)、奥纳珠单抗(onartuzumab)、oportuzumab、奥戈伏单抗(oregovomab)、帕尼单抗(panitumumab)、巴萨妥珠单抗(parsatuzumab)、帕曲土单抗(patritumab)、pemtumomab、帕妥珠单抗(pertuzumab)、平妥单抗(pintumomab)、普托木单抗(pritumumab)、雷妥莫单抗(racotumomab)、雷得妥单抗(radretumab)、rilotumumab、利妥昔单抗(rituximab)、罗妥木单抗(robatumumab)、沙妥莫单抗(satumomab)、西罗珠单抗(sibrotuzumab)、司妥昔单抗(siltuximab)、simtuzumab、索利托单抗(solitomab)、他珠单抗(tacatuzumab)、taplitumomab、替妥莫单抗(tenatumomab)、替妥木单抗(teprotumumab)、替加珠单抗(tigatuzumab)、托西莫单抗(tositumomab)、曲妥珠单抗(trastuzumab)、西莫白介素单抗(tucotuzumab)、乌妥昔单抗(ublituximab)、维妥珠单抗(veltuzumab)、伏司妥珠单抗(vorsetuzumab)、伏妥莫单抗(votumumab)、扎鲁木单抗(zalutumumab)、CC49以及3F8。
在某些实施方案中，将本文所述的组合物与细胞因子联合施用。本文使用的“细胞因子”意为这样的蛋白的通用术语：其由一种细胞群释放，作为细胞间的介质作用于另一细胞。此类细胞因子的实例为淋巴因子、单核因子、趋化因子和常规的多肽类激素。所述细胞因子包括：生长激素，如人生长激素、N-甲硫氨酰人生长激素和牛生长激素；甲状旁腺素；甲状腺素；胰岛素；胰岛素原；松弛素；松弛素原(prorelaxin)；糖蛋白类激素，如促卵泡激素(FSH)、促甲状腺激素(TSH)和促黄体生成素(LH)；肝细胞生长因子(hepatic growthfactor)；成纤维细胞生长因子；催乳素；胎盘催乳素；肿瘤坏死因子-α和-β；缪勒管抑制物质；鼠促性腺激素相关肽；抑制素；活化素；血管内皮生长因子；整合素；促血小板生成素(TPO)；神经生长因子，如NGF-β；血小板生长因子；转化生长因子(TGF)，如TGF-α和TGF-β；胰岛素样生长因子-I和-II；红细胞生成素(EPO)；骨诱导因子；干扰素，如干扰素-α、β和-γ；集落刺激因子(CSF)，如巨噬细胞-CSF(M-CSF)；粒细胞-巨噬细胞-CSF(GM-CSF)；和粒细胞-CSF(G-CSF)；白介素(IL)，如IL-1、IL-1α、IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-7、IL-8、IL-9、IL-10、IL-11、IL-12、IL-15；肿瘤坏死因子如TNFα或TNF-β；以及其它多肽因子，包括LIF和kit配体(KL)。本文使用的术语细胞因子包括来自天然来源或者来自重组细胞培养物的蛋白，以及天然序列的细胞因子的生物活性等同物。
I.靶细胞和抗原
本发明部分考虑重定向至靶细胞(例如，肿瘤细胞或癌细胞)并包含工程化的T细胞受体或CAR的遗传修饰的免疫效应细胞，所述工程化的T细胞受体或CAR具有与细胞上的靶抗原结合的结合结构域。癌细胞也可通过血液和淋巴系统扩散至身体的其它部分。存在几种主要类型的癌症。恶性上皮肿瘤(Carcinoma)是开始于皮肤或者衬于或覆盖内脏器官的组织的癌症。肉瘤是开始于骨、软骨、脂肪、肌肉、血管或者其它结缔组织或支持性组织的癌症。白血病是开始于造血组织(如骨髓)，并引起大量异常的血细胞产生并进入血液的癌症。淋巴瘤和多发性骨髓瘤是开始于免疫系统的细胞的癌症。中枢神经系统癌症是开始于脑和脊髓的组织的癌症。
在一个实施方案中，靶细胞表达在其它正常(期望的)细胞表面基本上不存在的抗原，例如靶抗原。在一个实施方案中，靶细胞为胰腺实质细胞、胰管细胞、肝细胞(hepaticcell)、心肌细胞、骨骼肌细胞、成骨细胞、骨骼肌成肌细胞、神经元、血管内皮细胞、色素细胞、平滑肌细胞、神经胶质细胞、脂肪细胞(fat cell)、骨细胞、软骨细胞、胰岛细胞、CNS细胞、PNS细胞、肝细胞(liver cell)、脂肪细胞(adipose cell)、肾细胞、肺细胞、皮肤细胞、卵巢细胞、卵泡细胞、上皮细胞、免疫细胞或者内皮细胞。
在某些实施方案中，靶细胞是下述组织的一部分：胰腺组织、神经组织、心脏组织、骨髓、肌肉组织、骨组织、皮肤组织、肝组织、毛囊、血管组织、脂肪组织、肺组织以及肾组织。
在具体实施方案中，靶细胞是肿瘤细胞。在另一具体实施方案中，靶细胞是癌细胞，如患有癌症的患者中的细胞。可用本公开的方法杀死的示例性的细胞包括下述肿瘤的细胞：液体瘤，如白血病，包括急性白血病(如急性淋巴细胞白血病、急性髓细胞白血病以及成髓细胞白血病、早幼粒细胞白血病、粒单核细胞白血病、单核细胞白血病和红白血病)、慢性白血病(如慢性髓细胞(粒细胞)白血病和慢性淋巴细胞白血病)；真性红细胞增多症、淋巴瘤、霍奇金病、非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤、原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom'smacroglobulinemia)、重链疾病)。
在另一实施方案中，细胞为实体瘤细胞，所述实体瘤如肉瘤和恶性上皮肿瘤(carcinoma)、纤维肉瘤、粘液肉瘤、脂肪肉瘤、软骨肉瘤、成骨性肉瘤和其它肉瘤、滑膜瘤、间皮瘤、尤文氏肿瘤、平滑肌肉瘤、横纹肌肉瘤、结肠癌、胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、肝细胞癌、肺癌、结肠直肠癌、鳞状细胞癌、基底细胞癌、腺癌(例如胰腺、结肠、卵巢、肺、乳腺、胃、前列腺、宫颈或食道的腺癌)、汗腺癌、皮脂腺癌、乳头状癌、乳头状腺癌(papillaryadenocarcinomas)、髓样癌、支气管原癌、肾细胞癌、肝细胞瘤、胆管癌、绒毛膜癌、维尔姆斯瘤、宫颈癌、睾丸瘤、膀胱癌、CNS肿瘤(如神经胶质瘤、星形细胞瘤、髓母细胞瘤、颅咽管瘤(craniopharyogioma)、室管膜瘤、松果体瘤、血管母细胞瘤、听神经瘤、少突神经胶质瘤、脑膜瘤(menangioma)、黑素瘤、成神经细胞瘤和视网膜母细胞瘤)。
在一个实施方案中，癌症选自：如权利要求1所述的方法，其中所述癌症选自：维尔姆斯瘤、尤文肉瘤、神经内分泌肿瘤、胶质母细胞瘤、成神经细胞瘤、黑素瘤、皮肤癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌、前列腺癌、肝癌、肾癌、胰腺癌、肺癌、胆管癌、宫颈癌、子宫内膜癌、食道癌、胃癌、头颈癌、甲状腺髓样癌、卵巢癌、神经胶质瘤、淋巴瘤、白血病、骨髓瘤、急性淋巴细胞白血病、急性骨髓性白血病、慢性淋巴细胞白血病、慢性骨髓性白血病、霍奇金氏淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤以及膀胱癌。
在一个实施方案中，靶细胞为肝脏、胰腺、肺、乳腺、膀胱、脑、骨、甲状腺、肾、皮肤和造血系统的恶性细胞。在另一实施方案中，靶细胞为肝癌、胰腺癌、肺癌、乳腺癌、膀胱癌、脑癌、骨癌、甲状腺癌、肾癌、皮肤癌或者血液癌症(hematological cancer)中的细胞。
在一个实施方案中，靶细胞是被病毒感染的细胞，例如，癌细胞，所述病毒包括但不限于CMV、HPV和EBV。
在一个实施方案中，靶抗原是下述的表位：α叶酸受体、5T4、αvβ6整合素、BCMA、B7-H3、B7-H6、CAIX、CD19、CD20、CD22、CD30、CD33、CD44、CD44v6、CD44v7/8、CD70、CD79a、CD79b、CD123、CD138、CD171、CEA、CSPG4、CMV、EBV、EGFR、包括ErbB2(HER2)的EGFR家族、EGFRvIII、EGP2、EGP40、EPCAM、EphA2、EpCAM、FAP、胎儿型AchR、FRα、GD2、GD3、磷脂酰肌醇聚糖-3(GPC3)、HLA-A1+MAGE1、HLA-A2+MAGE1、HLA-A3+MAGE1、HLA-A1+NY-ESO-1、HLA-A2+NY-ESO-1、HLA-A3+NY-ESO-1、HPV、IL-11Rα、IL-13Rα2、λ、Lewis-Y、κ、间皮素、Muc1、Muc16、NCAM、NKG2D配体、NY-ESO-1、PRAME、PSCA、PSMA、ROR1、SSX、生存素、TAG72、TEM或VEGFR2。
J.治疗方法
通过本文所考虑的方法制备的修饰的T细胞提供改善的过继免疫疗法，用于治疗多种病况，所述病况包括但不限于癌症、感染性疾病、自身免疫病、炎症性疾病和免疫缺陷。在具体实施方案中，通过用本文所考虑的工程化的TCR或CAR遗传修饰初始T细胞，使初始T细胞的特异性重定向至肿瘤细胞或癌细胞。在一个实施方案中，本发明包括这种类型的细胞疗法:其中对T细胞进行修饰，以表达靶向表达靶抗原的癌细胞的工程化的TCR或CAR，以及将修饰的T细胞输注进需要的接受者中。输注的细胞能够杀死接受者中的肿瘤细胞。与抗体疗法不同，工程化的TCR或CAR修饰的T细胞能够在体内复制，从而有助于可以导致持续的癌症治疗的长期持续性。
在一个实施方案中，本发明的工程化的TCR和CAR T细胞可以经历稳健的体内T细胞扩增，并且能够坚持延长的时间。在另一实施方案中，本发明的工程化的TCR或CAR T细胞发展为能够再活化以抑制任何其它肿瘤的形成或生长的特异性记忆T细胞。
在具体实施方案中，将包含用载体进行遗传修饰的免疫效应细胞的组合物用于实体瘤或实体癌的治疗，所述载体包含与编码CAR的多核苷酸可操作地连接的启动子，所述实体瘤或实体癌包括但不限于：肝癌、胰腺癌、肺癌、乳腺癌、膀胱癌、脑癌、骨癌、甲状腺癌、肾癌或者皮肤癌。
在具体实施方案中，将包含用载体进行遗传修饰的免疫效应细胞的组合物用于多种癌症包括但不限于胰腺癌、膀胱癌和肺癌的治疗，所述载体包含与编码工程化的TCR或CAR的多核苷酸可操作地连接的启动子，所述工程化的TCR或CAR包含与PSCA或MUC1的表位结合的抗原特异性结合结构域。
在具体实施方案中，将包含用载体进行遗传修饰的免疫效应细胞的组合物用于液体瘤的治疗，所述载体包含与编码工程化的TCR或CAR的多核苷酸可操作地连接的启动子，所述液体瘤包括但不限于白血病，包括急性白血病(例如ALL、AML以及成髓细胞白血病、早幼粒细胞白血病、粒单核细胞白血病、单核细胞白血病和红白血病)、慢性白血病(例如CLL、SLL、CML、HCL)；真性红细胞增多症、淋巴瘤、霍奇金病、非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤、原发性巨球蛋白血症以及重链疾病。
在具体实施方案中，将包含用载体进行遗传修饰的免疫效应细胞的组合物用于B细胞恶性肿瘤的治疗，所述载体包含与编码工程化的TCR或CAR的多核苷酸可操作地连接的启动子，所述B细胞恶性肿瘤包括但不限于多发性骨髓瘤(MM)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)。
多发性骨髓瘤是B细胞的成熟浆细胞的恶性肿瘤，其形态学特征为这些类型的细胞的单克隆的致瘤性转化。这些浆细胞在BM中增殖，并且可能侵袭邻近的骨，以及有时侵袭血液。多发性骨髓瘤的变体形式包括：明显的多发性骨髓瘤、冒烟型多发性骨髓瘤、浆细胞白血病、非分泌型骨髓瘤、IgD骨髓瘤、骨硬化性骨髓瘤、骨孤立性浆细胞瘤和髓外浆细胞瘤(参见，例如Braunwald等人(eds),Harrison’s Principles of Internal Medicine，第15版(McGraw-Hill 2001))。
非霍奇金淋巴瘤包含一大组淋巴细胞(白细胞)的癌症。非霍奇金淋巴瘤可以发生于任何年龄，并且通常具有淋巴结大于正常淋巴结、发热和体重减轻的特点。存在多种不同类型的非霍奇金淋巴瘤。例如，非霍奇金淋巴瘤可以分为侵略型(生长快速)和惰性型(生长缓慢)。尽管非霍奇金淋巴瘤可以来源于B细胞和T细胞，但是本文使用的术语“非霍奇金淋巴瘤”与“B细胞非霍奇金淋巴瘤”可互换使用。B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)包括：伯基特淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)、弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、免疫母细胞性大细胞淋巴瘤、前体B淋巴母细胞淋巴瘤以及套细胞淋巴瘤。发生于骨髓或干细胞移植之后的淋巴瘤通常为B细胞非霍奇金淋巴瘤。
慢性淋巴细胞白血病(CLL)为引起未成熟的白细胞(称为B淋巴细胞或B细胞)缓慢增加的惰性(生长缓慢)癌症。癌细胞经血液和骨髓扩散，并且也可影响淋巴结和其它器官，如肝脏和脾脏。CLL最终引起骨髓衰竭。有时，在疾病晚期，该疾病被称为小淋巴细胞淋巴瘤。
在具体实施方案中，提供方法，所述方法包括将治疗有效量的本文所考虑的修饰的T细胞或者包含本文所考虑的修饰的T细胞的组合物，单独或者与一种或多种治疗剂组合施用于需要的患者。在某些实施方案中，将本发明的细胞用于治疗处于发展为癌症的风险的患者。因此，本发明提供治疗或预防癌症的方法，所述方法包括向需要的对象施用治疗有效量的本发明的修饰的T细胞。
在一个实施方案中，治疗需要的对象中的癌症的方法包括施用有效量(例如治疗有效量)的组合物，所述组合物包含本文所考虑的遗传修饰的免疫效应细胞。施用的量和频率将由诸如患者的情况以及患者疾病的类型和严重性的因素决定，尽管适当的剂量可由临床试验确定。
在一个实施方案中，向对象施用的组合物中的T细胞的量为至少0.1x105个细胞、至少0.5x105个细胞、至少1x105个细胞、至少5x105个细胞、至少1x106个细胞、至少0.5x107个细胞、至少1x107个细胞、至少0.5x108个细胞、至少1x108个细胞、至少0.5x109个细胞、至少1x109个细胞、至少2x109个细胞、至少3x109个细胞、至少4x109个细胞、至少5x109个细胞或至少1x1010个细胞。在具体实施方案中，向对象施用约1x107个CAR T细胞至约1x109个CAR T细胞、约2x107个CAR T细胞至约0.9x109个CAR T细胞、约3x107个CAR T细胞至约0.8x109个CART细胞、约4x107个CAR T细胞至约0.7x109个CAR T细胞、约5x107个CAR T细胞至约0.6x109个CAR T细胞或者约5x107个CAR T细胞至约0.5x109个CAR T细胞。
在一个实施方案中，向对象施用的组合物中的T细胞的量为至少0.1x104个细胞/kg体重、至少0.5x104个细胞/kg体重、至少1x104个细胞/kg体重、至少5x104个细胞/kg体重、至少1x105个细胞/kg体重、至少0.5x106个细胞/kg体重、至少1x106个细胞/kg体重、至少0.5x107个细胞/kg体重、至少1x107个细胞/kg体重、至少0.5x108个细胞/kg体重、至少1x108个细胞/kg体重、至少2x108个细胞/kg体重、至少3x108个细胞/kg体重、至少4x108个细胞/kg体重、至少5x108个细胞/kg体重或至少1x109个细胞/kg体重。在具体实施方案中，向对象施用约1x106个CAR T细胞/kg体重至约1x108个CAR T细胞/kg体重、约2x106个CAR T细胞/kg体重至约0.9x108个CAR T细胞/kg体重、约3x106个CAR T细胞/kg体重至约0.8x108个CAR T细胞/kg体重、约4x106个CAR T细胞/kg体重至约0.7x108个CAR T细胞/kg体重、约5x106个CART细胞/kg体重至约0.6x108个CAR T细胞/kg体重或者约5x106个CAR T细胞/kg体重至约0.5x108个CAR T细胞/kg体重。
本领域技术人员将理解，可能需要多次施用本发明的组合物以实现期望的疗法。例如可以在1周、2周、3周、1个月、2个月、3个月、4个月、5个月、6个月、1年、2年、5年、10年或更长时间的时间跨度内施用组合物1、2、3、4、5、6、7、8、9或10次或者更多次。
在某些实施方案中，下述是可取的：向对象施用活化的T细胞，然后随后再次抽血(或者实施血浆分离置换法)，根据本发明活化由此得到的T细胞，以及使患者再输注这些活化并扩增的T细胞。可以每隔几周多次实施该过程。在某些实施方案中，可以使来自10cc至400cc血液抽取物的T细胞活化。在某些实施方案中，使来自20cc、30cc、40cc、50cc、60cc、70cc、80cc、90cc、100cc、150cc、200cc、250cc、300cc、350cc或者400cc或者更多血液抽取物的T细胞活化。未受理论束缚，可将该多次抽血/多次再输注方案用于选出某些T细胞群。
可以以任何方便的方式进行本文所考虑的组合物的施用，包括通过气雾剂吸入、注射、摄取、输注、植入或者移植的方式。在优选实施方案中，肠胃外施用组合物。本文使用的短语“肠胃外施用(parenteral administration)”和“肠胃外施用(administeredparenterally)”指不同于肠内和局部施用的施用模式，通常通过注射施用，并且包括但不限于：血管内注射、静脉内注射、肌肉内注射、动脉内注射、鞘内注射、囊内注射、眶内注射、瘤内注射、心脏内注射、真皮内注射、腹膜内注射、经气管注射、皮下注射、表皮下注射、关节内注射、囊下注射、蛛网膜下注射、脊柱内注射和胸骨内注射以及输注。在一个实施方案中，通过直接注射至肿瘤、淋巴结或者感染部位将本文所考虑的组合物施用于对象。
在一个实施方案中，向需要的对象施用有效量的组合物，以增加对象中针对癌症的细胞免疫应答。免疫应答可以包括由能够杀死感染的细胞的细胞毒性T细胞介导的细胞免疫应答、调节性T细胞以及辅助性T细胞的应答。也可诱导主要由能够活化B细胞从而导致抗体的产生的辅助性T细胞介导的体液免疫应答。可将多种技术用于分析由本发明的组合物诱导的免疫应答的类型，其在本领域被充分描述：例如，由John E.Coligan,AdaM.Kruisbeek,David H.Margulies,Ethan M.Shevach,Warren Strober编著的CurrentProtocols in Immunology，(2001)John Wiley&Sons,NY,N.Y。
在T细胞介导的死亡的情况下，CAR配体的结合起始CAR至T细胞的信号转导，导致多种T细胞信号通路的活化，所述信号通路诱导T细胞产生或者释放能够通过多种机制诱导靶细胞凋亡的蛋白。这些T细胞介导的机制包括(但不限于)胞内细胞毒性颗粒由T细胞至靶细胞的转移、T细胞分泌能够直接诱导(或者经其它杀伤效应细胞的募集间接诱导)靶细胞死亡的促炎性细胞因子以及T细胞表面上的死亡受体配体(例如FasL)的上调，所述死亡受体配体在与靶细胞上的其同源死亡受体(例如Fas)结合之后诱导靶细胞的凋亡。
在一个实施方案中，本发明提供治疗确诊患有癌症的对象的方法，所述方法包括从所述对象中移出免疫效应细胞，用包含编码如本文所考虑的工程化的TCR或CAR的核酸的载体对所述免疫效应细胞进行遗传修饰，从而产生修饰的免疫效应细胞群，以及将所述修饰的免疫效应细胞群施用于所述对象。在优选实施方案中，免疫效应细胞包含T细胞。
在某些实施方案中，本发明还提供刺激免疫效应细胞介导的针对对象中的靶细胞群的免疫调节物应答(immune modulator response)的方法，所述方法包括向对象施用表达核酸构建体的免疫效应细胞群的步骤，所述核酸构建体编码工程化的TCR或CAR分子。
施用本文所述的细胞组合物的方法包括有效导致再引入离体遗传修饰的免疫效应细胞或者再引入遗传修饰的免疫效应细胞祖细胞的任何方法，所述离体遗传修饰的免疫效应细胞在对象中直接表达工程化的TCR或CAR，所述遗传修饰的免疫效应细胞祖细胞在被引入对象时分化为表达工程化的TCR或CAR的成熟的免疫效应细胞。一种方法包括用根据本发明的核酸构建体离体转导外周血T细胞，并使转导的细胞返回至所述对象。
将本说明书中引用的所有出版物、专利申请和授权专利通过引用并入本文，如同明确且单独地指示将各单独的出版物、专利申请或者授权专利通过引用并入。
尽管出于清楚理解的目的，通过示例和实例的方式一定程度上详细地描述了上述发明，但是根据本发明的教导，在不脱离所附的权利要求的精神或范围的情况下，可对本发明作出某些改变和修改，这对于本领域技术人员将是显而易见的。仅通过示例性的方式且不通过限制性的方式提供下述实施例。本领域技术人员将容易地识别可被改变或修改以得到基本相类似的结果的多个非关键参数。
实施例
实施例1
用AKT抑制剂培养的T细胞的增殖
该实验的目的是确定Akt抑制剂对T细胞增殖的作用。通过测量T细胞的分裂来评估MK-2206(Selleckchem)对T细胞增殖的影响。
外周血单个核细胞(PBMC)是含有T细胞的异质细胞群。从正常供体获得PBMC并用荧光染料(Violet,Molecular Probes)进行标记，其强度随着每次细胞分裂被逐步地稀释两倍。将标记的PBMC用作用于T细胞扩增的细胞来源。通过在含有IL-2的培养基(CellGenix)中，用CD3和CD28抗体(Miltenyi Biotec)培养标记的PBMC来活化并扩增T细胞。
在第0天，在向T细胞培养物中添加0.025μM、0.074μM、0.222μM、0.67μM或2.0μM的MK-2206之后，通过用流式细胞术评价CellTrace Violet稀释液来评估MK-2206对细胞分裂的影响。每两天至三天，向T细胞培养物添加新鲜的含有IL-2和MK-2206的基于XVIVO-15的培养基，持续总共七天，以允许T细胞的生长和扩增。在培养起始之后三天，MK-2206处理未显著减少T细胞的分裂(图1A)。此外，与媒介物或未处理的对照相比，在存在MK-2206的情况下培养七天的T细胞在T细胞分裂方面未显示出统计学显著的差异(图1B)。对第七天的所有培养物进行成对t检验；(将各浓度的MK-2206与0μM MK-2206相比较：培养物在p≤0.05水平无统计学不同)。
实施例2
用MK-2206处理的T细胞上CD62L的表达
该实验的目的是确定Akt抑制剂对关于T细胞效力的T细胞标志物的作用。通过测量在实施例1中制备的T细胞培养物中CD62L的表达来评估MK-2206(Selleckchem)对T细胞效力的影响。
小鼠模型显示，CD62L的表达鉴定了发育强有力的T细胞；在过继性转移之后具有较强抗肿瘤功效的T细胞。然而，在体外用IL-2培养的T细胞显示CD62L的表达降低，并且因此与肿瘤特异性T细胞的抗肿瘤效力的降低相关联。意外地，本发明的发明人发现，在培养七天之后，且在存在IL-2的情况下，在所测试的MK-2206的所有浓度下，AKT抑制剂MK-2206显著增加了CD62L的表达，图2。对第七天的所有培养物进行成对T检验(将各浓度的MK-2206与0μM MK-2206相比较：*p<.05，**p<.01)。
实施例3
用Mk-2206或ZSTK474处理的CAR T细胞上CD62L的表达
用MK-2206或曲西立滨磷酸酯-TCN(AKT抑制剂)或ZSTK474(PI3K抑制剂)培养CART细胞。在这些实验组中，使用B细胞成熟抗原(BCMA)特异的CAR T细胞。利用可直接扩展为大的临床制备过程的系统进行CAR T细胞的培养。简言之，在静置的烧瓶中，在含有IL-2(CellGenix)以及CD3和CD28特异的抗体(Miltenyi Biotec)的培养基中，培养外周血单个核细胞(PBMC)。在培养起始之后一天，添加2x108个转导单位的编码抗BCMA CAR的慢病毒。通过添加含IL-2和优化剂量的抑制剂的新鲜培养基，将抗BCMA CAR T细胞维持在对数期，共培养十天。在培养结束时，查询抗BCMA CAR T细胞的表型。
在培养结束时，通过流式细胞术评估抗BCMA CAR T细胞上CD62L的表达。利用与PE缀合的重组人BCMA-IgG Fc特异性鉴定抗BCMA CAR T细胞。利用CD62L特异的抗体，用共染色确定CD62L的表达。与用单独的IL-2培养的培养物相比，用IL-2和MK2206培养的来自三个正常供体的抗BCMA CAR T细胞具有显著较高的CD62L表达。为表达抗BCMA CAR慢病毒转导未减少MK2206引起的改善的表型。在培养期间，利用ZST474观察到了类似的改善，但是用TCN，未观察到类似的改善，(图3)。
实施例4
用Mk-2206或ZSTK474处理的CAR T细胞显示改善的治疗活性
对如实施例3中所描述的用MK-2206、TCN或ZSTK474处理的抗BCMA CAR T细胞进行测试，以评价增加的CD62L表达是否与增加的抗肿瘤活性相关。在用IL-2以及MK2206、TCN或ZSTK474培养之后，产生表达抗BCMA CAR的T细胞。还将等份的CAR T细胞在补充有之前所说明的剂量的IL-7和IL-15的培养基中培养，以改善CAR T细胞的治疗功效。用相等的CAR T细胞剂量(1x106个CAR阳性细胞)输注具有100mm3皮下多发性骨髓瘤肿瘤(RPMI-8226)的动物。
用IL-2培养的抗BCMA CAR T细胞足以引起完全的肿瘤消退。在该多发性骨髓瘤动物模型中，与用标准的IL-2培养的抗BCMA CAR T细胞相比，用IL-7和IL-15、MK-2206或ZST747培养的抗BCMA CAR T细胞显示类似水平的抗肿瘤活性。相比之下，用TCN培养的抗BCMA CAR T细胞完全废除了任何抗肿瘤应答。这些实验的结果显示于图4中。
实施例5
用Mk-2206或ZSTK474处理的CAR T细胞在侵略性肿瘤模型中显示改善的治疗活性
使用更具侵略性且难以处理的肿瘤模型来确定用IL-2、MK-2206、TCN、ZSTK474、IL7/15或媒介物处理的CAR T细胞的抗肿瘤活性。Daudi肿瘤细胞表达低水平的BCMA蛋白，并且可以使用抗BCMA CAR T细胞对其进行有效处理。在用IL-2或IL7/15培养的抗BCMA CART细胞处理之后，Daudi肿瘤的进展未受影响。显著地，用MK-2206或ZST474培养的抗BCMACAR T细胞引起完全的肿瘤消退。这些实验的结果显示于图5中。
实施例6
用Mk-2206或ZSTK474处理的CAR T细胞显示改善的持久性
用CAR T细胞处理的患者的临床数据提示，持久性与目标肿瘤应答相关。通过再激发具有完全消退的小鼠中的肿瘤来评价抗BCMA CAR T细胞的持久性。随后，用RPMI-8226，在另一侧，对用IL-2-、MK-2206-或ZSTK474-培养的抗BCMA CAR T细胞处理的100mm3RPMI-8226肿瘤已完全消退的动物进行再激发，持续13天。用IL-2培养的CAR T细胞处理的动物不能阻止肿瘤长出。相反，用ZSTK474培养的抗BCMA CAR T细胞处理的动物均不具有肿瘤移植的任何迹象。这些数据显示，治疗有效的抗BCMA CAR T细胞在ZSTK474-培养的抗BCMA CART细胞中存留。这些实验的结果显示于图6中。
一般而言，在下述权利要求中，所使用的术语不应当被解释为将权利要求限制于说明书和权利要求中所公开的具体实施方案，而应当被解释为包括所有可能的实施方案以及此类权利要求授予的等同物的全部范围。因此，权利要求不受本公开的限制。

Claims (82)

1.制备T细胞的方法，其包括：
(a)活化T细胞群并刺激所述T细胞群增殖，其中活化和刺激步骤在存在AKT/mTOR通路的抑制剂的情况下进行；
(b)用包含工程化的T细胞受体(TCR)或嵌合抗原受体(CAR)的病毒载体转导所述T细胞；
(c)培养转导的T细胞以进行增殖；
其中，与在不存在PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂的情况下活化和刺激的转导的T细胞的增殖相比，在存在PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂的情况下进行的活化和刺激步骤导致维持转导的T细胞的增殖。
2.如权利要求1所述的方法，其中所述方法包括分离外周血单个核细胞作为T细胞的来源。
3.如权利要求1所述的方法，其中T细胞的活化包括使所述T细胞与抗CD3抗体或其CD3结合片段接触。
4.如权利要求1所述的方法，其中T细胞的刺激包括使所述T细胞与抗CD28抗体或其CD28结合片段、B7-1或其CD28结合片段或者B7-2或其CD28结合片段接触。
5.如权利要求1所述的方法，其中在T细胞增殖之前用所述病毒载体转导所述细胞。
6.如权利要求1所述的方法，其中在T细胞增殖之后，用所述病毒载体转导所述细胞。
7.如权利要求1至6中任一项所述的方法，其中所述载体是逆转录病毒载体。
8.如权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述载体是慢病毒载体。
9.如权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述细胞包含嵌合抗原受体(CAR)。
10.如权利要求9所述的方法，其中所述CAR包含
a)胞外结构域，所述胞外结构域与选自以下的抗原结合：α叶酸受体、5T4、αvβ6整合素、BCMA、B7-H3、B7-H6、CAIX、CD19、CD20、CD22、CD30、CD33、CD44、CD44v6、CD44v7/8、CD70、CD79a、CD79b、CD123、CD138、CD171、CEA、CSPG4、EGFR、包括ErbB2(HER2)的EGFR家族、EGFRvIII、EGP2、EGP40、EPCAM、EphA2、EpCAM、FAP、胎儿型AchR、FRα、GD2、GD3、磷脂酰肌醇聚糖-3(GPC3)、HLA-A1+MAGE1、HLA-A2+MAGE1、HLA-A3+MAGE1、HLA-A1+NY-ESO-1、HLA-A2+NY-ESO-1、HLA-A3+NY-ESO-1、IL-11Rα、IL-13Rα2、λ、Lewis-Y、κ、间皮素、Muc1、Muc16、NCAM、NKG2D配体、NY-ESO-1、PRAME、PSCA、PSMA、ROR1、SSX、生存素、TAG72、TEM和VEGFR2；
b)跨膜结构域，所述跨膜结构域来源于选自以下的多肽：CD8α；CD4、CD28、CD45、PD-1和CD152；
c)一个或多个胞内共刺激信号转导结构域，其选自：CD28、CD54(ICAM)、CD134(OX40)、CD137(41BB)、CD152(CTLA4)、CD273(PD-L2)、CD274(PD-L1)和CD278(ICOS)；以及
d)CD3ζ信号转导结构域。
11.如权利要求10所述的方法，其中所述胞外结构域包含与所述抗原结合的抗体或抗原结合片段。
12.如权利要求10所述的方法，其中所述跨膜结构域源自CD8α或CD28。
13.如权利要求10所述的方法，其中所述一个或多个共刺激信号转导结构域选自：CD28、CD134和CD137。
14.如权利要求10所述的方法，其还包含铰链区多肽。
15.如权利要求14所述的方法，其中所述铰链区多肽包含IgG1或CD8α的铰链区。
16.如权利要求10所述的方法，其还包含信号肽。
17.如权利要求16所述的方法，其中所述信号肽包含IgG1重链信号多肽或CD8α信号多肽。
18.如权利要求1至17中任一项所述的方法，其中所述PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂选自：BEZ235、LY294002、GDC-0941、BYL719、GSK2636771、TGX-221、AS25242、CAL-101、IPI-145、MK-2206、GSK690693、GDC-0068、A-674563、CCT128930、AZD8055、INK128、雷帕霉素、PF-04691502、依维莫司、BI-D1870、H89、PF-4708671、FMK、AT7867、NU7441、PI-103、NU7026、PIK-75、ZSTK474和PP-121。
19.如权利要求18所述的方法，其中所述PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂是选自BEZ235、LY294002和GDC-0941的pan-PI3K抑制剂。
20.如权利要求18所述的方法，其中所述PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂是选自BYL719、GSK2636771、TGX-221、AS25242、CAL-101和IPI-145的选择性PI3K抑制剂。
21.如权利要求18所述的方法，其中所述PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂是PI3-K抑制剂ZSTK474。
22.如权利要求18所述的方法，其中所述PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂是选自MK-2206、GSK690693和GDC-0068的pan-AKT抑制剂。
23.如权利要求18所述的方法，其中所述PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂是选择性AKT1抑制剂A-674563。
24.如权利要求18所述的方法，其中所述PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂是选择性AKT2抑制剂CCT128930。
25.如权利要求18所述的方法，其中所述PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂抑制DNA-PK激活AKT。
26.如权利要求18所述的方法，其中所述PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂抑制PDK-1激活AKT。
27.如权利要求18所述的方法，其中所述PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂抑制mTORC2激活AKT。
28.如权利要求18所述的方法，其中所述PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂抑制HSP激活AKT。
29.如权利要求18所述的方法，其中所述PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂是选自AZD8055、INK128和雷帕霉素的pan-mTOR抑制剂。
30.如权利要求18所述的方法，其中所述PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂是选自PF-04691502和依维莫司的选择性mTORC1抑制剂。
31.如权利要求18所述的方法，其中所述PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂是选自BI-D1870、H89、PF-4708671、FMK和AT7867的s6激酶抑制剂。
32.如权利要求18所述的方法，其中所述PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂是选自NU7441、PI-103、NU7026、PIK-75和PP-121的DNA-PK抑制剂。
33.如权利要求1至32中任一项所述的方法，其中与在不存在PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂的情况下活化和刺激的T细胞群相比，在存在PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂的情况下活化和刺激的T细胞群具有增加数目的表达一种或多种标志物的T细胞，所述一种或多种标志物选自：CD62L、CCR7、CD28、CD27、CD122和CD127。
34.如权利要求33中任一项所述的方法，其中与在不存在PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂的情况下活化和刺激的T细胞群相比，在存在PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂的情况下活化和刺激的T细胞群不表达CD57或KLRG1或者表达较少的CD57或KLRG1。
35.维持表达工程化的TCR或CAR的再刺激的T细胞的增殖并减少其分化的方法，所述方法包括：
(a)使包含工程化的TCR或CAR的增殖的T细胞群全部或部分与抗CD3抗体或其CD3结合片段和抗CD28抗体或其CD28结合片段接触，所述抗CD28抗体或其CD28结合片段刺激所述T细胞表面上的CD28辅助分子，从而再刺激活化的T细胞增殖；
其中与在不存在PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂的情况下刺激或再刺激的T细胞的增殖相比，再刺激的T细胞具有维持的增殖和减少的分化。
36.如权利要求35所述的方法，其中所述细胞包含工程化的TCR。
37.如权利要求35所述的方法，其中所述细胞包含CAR。
38.如权利要求35至37中任一项所述的方法，其中所述细胞包含编码工程化的TCR或CAR的病毒载体。
39.如权利要求38所述的方法，其中所述载体是逆转录病毒载体。
40.如权利要求39所述的方法，其中所述载体是慢病毒载体。
41.如权利要求37至40中任一项所述的方法，其中所述CAR包含
a)胞外结构域，所述胞外结构域与选自以下的抗原结合：α叶酸受体、5T4、αvβ6整合素、BCMA、B7-H3、B7-H6、CAIX、CD19、CD20、CD22、CD30、CD33、CD44、CD44v6、CD44v7/8、CD70、CD79a、CD79b、CD123、CD138、CD171、CEA、CSPG4、EGFR、包括ErbB2(HER2)的EGFR家族、EGFRvIII、EGP2、EGP40、EPCAM、EphA2、EpCAM、FAP、胎儿型AchR、FRα、GD2、GD3、’磷脂酰肌醇聚糖-3(GPC3)、HLA-A1+MAGE1、HLA-A2+MAGE1、HLA-A3+MAGE1、HLA-A1+NY-ESO-1、HLA-A2+NY-ESO-1、HLA-A3+NY-ESO-1、IL-11Rα、IL-13Rα2、λ、Lewis-Y、κ、间皮素、Muc1、Muc16、NCAM、NKG2D配体、NY-ESO-1、PRAME、PSCA、PSMA、ROR1、SSX、生存素、TAG72、TEM和VEGFR2；
b)跨膜结构域，其来源于选自以下的多肽：CD8α；CD4、CD28、CD45、PD-1和CD152；
c)一个或多个胞内共刺激信号转导结构域，其选自：CD28、CD54(ICAM)、CD134(OX40)、CD137(41BB)、CD152(CTLA4)、CD273(PD-L2)、CD274(PD-L1)和CD278(ICOS)；以及
d)CD3ζ信号转导结构域。
42.如权利要求41所述的方法，其中所述胞外结构域包含与所述抗原结合的抗体或抗原结合片段。
43.如权利要求41所述的方法，其中所述跨膜结构域源自CD8α或CD28。
44.如权利要求41所述的方法，其中所述一个或多个共刺激信号转导结构域选自：CD28、CD134和CD137。
45.如权利要求41所述的方法，其还包含铰链区多肽。
46.如权利要求45所述的方法，其中所述铰链区多肽包含IgG1或CD8α的铰链区。
47.如权利要求41所述的方法，其还包含信号肽。
48.如权利要求47所述的方法，其中所述信号肽包含IgG1重链信号多肽或CD8α信号多肽。
49.如权利要求35至48中任一项所述的方法，其中所述PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂选自：BEZ235、LY294002、GDC-0941、BYL719、GSK2636771、TGX-221、AS25242、CAL-101、IPI-145、MK-2206、GSK690693、GDC-0068、A-674563、CCT128930、AZD8055、INK128、雷帕霉素、PF-04691502、依维莫司、BI-D1870、H89、PF-4708671、FMK、AT7867、NU7441、PI-103、NU7026、PIK-75、ZSTK474和PP-121。
50.如权利要求49所述的方法，其中所述PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂是选自BEZ235、LY294002和GDC-0941的pan-PI3K抑制剂。
51.如权利要求49所述的方法，其中所述PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂是选自BYL719、GSK2636771、TGX-221、AS25242、CAL-101和IPI-145的选择性PI3K抑制剂。
52.如权利要求49所述的方法，其中所述PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂是PI3-K抑制剂ZSTK474。
53.如权利要求49所述的方法，其中所述PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂是选自MK-2206、GSK690693和GDC-0068的pan-AKT抑制剂。
54.如权利要求49所述的方法，其中所述PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂是选择性AKT1抑制剂A-674563。
55.如权利要求49所述的方法，其中所述PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂是选择性AKT2抑制剂CCT128930。
56.如权利要求49所述的方法，其中所述PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂抑制DNA-PK激活AKT。
57.如权利要求49所述的方法，其中所述PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂抑制PDK-1激活AKT。
58.如权利要求49所述的方法，其中所述PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂抑制mTORC2激活AKT。
59.如权利要求49所述的方法，其中所述PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂抑制HSP激活AKT。
60.如权利要求49所述的方法，其中所述PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂是选自AZD8055、INK128和雷帕霉素的pan-mTOR抑制剂。
61.如权利要求49所述的方法，其中所述PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂是选自PF-04691502和依维莫司的选择性mTORC1抑制剂。
62.如权利要求49所述的方法，其中所述PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂是选自BI-D1870、H89、PF-4708671、FMK和AT7867的s6激酶抑制剂。
63.如权利要求49所述的方法，其中所述PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂是选自NU7441、PI-103、NU7026、PIK-75和PP-121的DNA-PK抑制剂。
64.如权利要求35至63中任一项所述的方法，其中与在不存在PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂的情况下活化和刺激的T细胞群相比，在存在PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂的情况下再刺激的活化的T细胞群具有增加数目的表达一种或多种标志物的T细胞，所述一种或多种标志物选自：CD62L、CCR7、CD28、CD27、CD122和CD127。
65.如权利要求64中任一项所述的方法，其中与在不存在PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂的情况下活化和刺激的T细胞群相比，在存在PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂的情况下再刺激的活化的T细胞群不表达CD57或KLRG1或者表达较少的CD57或KLRG1。
66.T细胞群，其包含含有工程化的TCR或CAR的载体，其中所述细胞已在存在PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂的情况下被活化并刺激增殖。
67.T细胞群，其包含含有工程化的TCR或CAR的载体，其中所述细胞已在存在PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂的情况下被活化并刺激增殖，并且已通过使增殖的免疫效应细胞群全部或部分与抗CD3抗体或其CD3结合片段和抗CD28抗体或其CD28结合片段接触而被再刺激，所述抗CD28抗体或其CD28结合片段刺激所述免疫效应细胞表面上的CD28辅助分子。
68.如权利要求66或权利要求67所述的免疫效应细胞群，其中所述免疫效应细胞包含T细胞。
69.组合物，其包含权利要求66或67所述的免疫效应细胞群以及生理学可接受的赋形剂。
70.治疗有需要的对象中的癌症的方法，其包括向所述对象施用治疗有效量的权利要求69所述的组合物。
71.如权利要求70所述的方法，其中所述癌症选自：维尔姆斯瘤、尤文肉瘤、神经内分泌肿瘤、胶质母细胞瘤、成神经细胞瘤、黑素瘤、皮肤癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌、前列腺癌、肝癌、肾癌、胰腺癌、肺癌、胆管癌、宫颈癌、子宫内膜癌、食道癌、胃癌、头颈癌、甲状腺髓样癌、卵巢癌、神经胶质瘤、淋巴瘤、白血病、骨髓瘤、急性淋巴细胞白血病、急性骨髓性白血病、慢性淋巴细胞白血病、慢性骨髓性白血病、霍奇金氏淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤以及膀胱癌。
72.如权利要求70所述的方法，其中所述癌症是胰腺癌，并且所述胞外结合结构域与PSCA或MUC1的表位结合。
73.如权利要求70所述的方法，其中所述癌症是膀胱癌，并且所述胞外结合结构域与PSCA或MUC1的表位结合。
74.如权利要求70所述的方法，其中所述癌症是多形性胶质母细胞瘤，并且所述胞外结合结构域与EPHA2、EGFRvIII或CSPG4的表位结合。
75.如权利要求70所述的方法，其中所述癌症是肺癌，并且所述胞外结合结构域与PSCA或GD2的表位结合。
76.如权利要求70所述的方法，其中所述癌症是乳腺癌，并且所述胞外结合结构域与CSPG4或HER2的表位结合。
77.如权利要求70所述的方法，其中所述癌症是黑素瘤，并且所述胞外结合结构域与CSPG4或GD2的表位结合。
78.如权利要求70所述的方法，其中所述癌症是B-细胞恶性肿瘤，并且所述结合结构域与BCMA的表位结合。
79.治疗有需要的对象中的血液恶性肿瘤的方法，所述方法包括向所述对象施用治疗有效量的权利要求69所述的组合物。
80.如权利要求79所述的方法，其中所述血液恶性肿瘤是选自多发性骨髓瘤(MM)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)或非霍奇金淋巴瘤(NHL)的B细胞恶性肿瘤。
81.如权利要求80所述的方法，其中所述MM选自：明显多发性骨髓瘤、冒烟型多发性骨髓瘤、浆细胞白血病、非分泌型骨髓瘤、IgD骨髓瘤、骨硬化性骨髓瘤、骨孤立性浆细胞瘤以及髓外浆细胞瘤。
82.如权利要求80所述的方法，其中所述NHL选自：伯基特淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)、弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、免疫母细胞性大细胞淋巴瘤、前体B淋巴母细胞淋巴瘤以及套细胞淋巴瘤。
CN201580041781.1A 2014-06-06 2015-06-05 改善的t细胞组合物 Active CN106793780B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010278804.3A CN111394317A (zh) 2014-06-06 2015-06-05 改善的t细胞组合物

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462008957P 2014-06-06 2014-06-06
US62/008,957 2014-06-06
PCT/US2015/034515 WO2015188119A1 (en) 2014-06-06 2015-06-05 Improved t cell compositions

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010278804.3A Division CN111394317A (zh) 2014-06-06 2015-06-05 改善的t细胞组合物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106793780A true CN106793780A (zh) 2017-05-31
CN106793780B CN106793780B (zh) 2020-05-26

Family

ID=54767459

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010278804.3A Pending CN111394317A (zh) 2014-06-06 2015-06-05 改善的t细胞组合物
CN201580041781.1A Active CN106793780B (zh) 2014-06-06 2015-06-05 改善的t细胞组合物

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010278804.3A Pending CN111394317A (zh) 2014-06-06 2015-06-05 改善的t细胞组合物

Country Status (25)

Country Link
US (3) US10479975B2 (zh)
EP (2) EP3828265A1 (zh)
JP (2) JP6663359B2 (zh)
KR (2) KR102485855B1 (zh)
CN (2) CN111394317A (zh)
AU (3) AU2015269197B2 (zh)
BR (1) BR112016028644B1 (zh)
CA (1) CA2951044C (zh)
CY (1) CY1123823T1 (zh)
DK (1) DK3151672T3 (zh)
ES (1) ES2846811T3 (zh)
HR (1) HRP20210116T1 (zh)
HU (1) HUE053101T2 (zh)
IL (1) IL249313A0 (zh)
LT (1) LT3151672T (zh)
MX (2) MX2016016076A (zh)
NZ (1) NZ726989A (zh)
PL (1) PL3151672T3 (zh)
PT (1) PT3151672T (zh)
RS (1) RS61406B1 (zh)
RU (1) RU2719030C2 (zh)
SG (3) SG11201610170SA (zh)
SI (1) SI3151672T1 (zh)
WO (1) WO2015188119A1 (zh)
ZA (2) ZA201608378B (zh)

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107893055A (zh) * 2017-11-03 2018-04-10 深圳市默赛尔生物医学科技发展有限公司 一种特异性嵌合抗原受体基因修饰的自然杀伤细胞及其制备方法和用途
CN108697735A (zh) * 2015-11-05 2018-10-23 希望之城公司 用于制备供过继性t细胞疗法用的细胞的方法
WO2018233589A1 (zh) * 2017-06-19 2018-12-27 蔡子琪 一种微环dna转染t细胞制备临床级car-t细胞制剂的方法
CN109306013A (zh) * 2017-07-26 2019-02-05 重庆精准生物技术有限公司 抗cd20抗原的嵌合抗原受体及其应用
CN109694884A (zh) * 2019-01-09 2019-04-30 上海美丽人生医疗科技有限公司 用于在结肠癌治疗中应用的car-t载体的制备及其构建方法
CN109715808A (zh) * 2016-04-15 2019-05-03 诺华股份有限公司 用于选择性蛋白质表达的组合物和方法
CN110229236A (zh) * 2019-06-13 2019-09-13 郑州大学第一附属医院 诱导肿瘤细胞上调抗原muc1表达用car及其应用
CN110272481A (zh) * 2018-03-14 2019-09-24 中国科学院广州生物医药与健康研究院 识别mage1抗原短肽的t细胞受体
WO2019242632A1 (en) * 2018-06-19 2019-12-26 1§1Nanjing Legend Biotech Co., Ltd. Engineered cells and uses thereof
CN112218943A (zh) * 2017-12-05 2021-01-12 塞利亚德股份公司 减少表达基于nkg2d的受体的免疫细胞的杀伤剂
CN113766919A (zh) * 2019-04-05 2021-12-07 2赛文缇生物公司 制造抗bcma car t细胞
CN114929857A (zh) * 2019-06-06 2022-08-19 哈佛学院校长同事会 心肌细胞和组合物及其产生方法
CN115315508A (zh) * 2020-01-22 2022-11-08 韩国生命工学研究院 诱导记忆b细胞特异性分化的方法及其用途

Families Citing this family (93)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101653842B1 (ko) 2008-01-04 2016-09-02 인텔리카인, 엘엘씨 특정 화학 물질, 조성물 및 방법
US8193182B2 (en) 2008-01-04 2012-06-05 Intellikine, Inc. Substituted isoquinolin-1(2H)-ones, and methods of use thereof
IL275017B1 (en) * 2010-04-13 2024-03-01 Immunovative Therapies Ltd Preparations containing allogeneic 1TH cells that produce IFN-gamma and are able to increase IFN-gamma and 12-IL in the patient for use in the treatment of infectious diseases
CN103648499B (zh) 2011-01-10 2017-02-15 无限药品股份有限公司 用于制备异喹啉酮的方法及异喹啉酮的固体形式
US8828998B2 (en) 2012-06-25 2014-09-09 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Treatment of lupus, fibrotic conditions, and inflammatory myopathies and other disorders using PI3 kinase inhibitors
US20150320755A1 (en) 2014-04-16 2015-11-12 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Combination therapies
SI3134432T1 (sl) 2014-04-25 2021-01-29 Bluebird Bio, Inc. MND promotor himernega antigenskega receptorja
PT3151672T (pt) 2014-06-06 2021-02-02 Bluebird Bio Inc Composições de células t melhoradas
JP2017528433A (ja) * 2014-07-21 2017-09-28 ノバルティス アーゲー 低い免疫増強用量のｍＴＯＲ阻害剤とＣＡＲの組み合わせ
RU2747457C2 (ru) 2014-07-24 2021-05-05 Блубёрд Био, Инк. Химерные антигенные рецепторы к bcma
US20160051669A1 (en) * 2014-08-21 2016-02-25 Georgia Regents University Research Institute, Inc. Compositions and methods for selectively modulating tregs
PL3230321T3 (pl) 2014-12-12 2020-03-31 Bluebird Bio, Inc. Chimeryczne receptory antygenowe bcma
WO2016185443A1 (en) 2015-05-20 2016-11-24 Novartis Ag Pharmaceutical combination of everolimus with dactolisib
SG11201802966TA (en) 2015-10-20 2018-05-30 Kite Pharma Inc Methods of preparing t cells for t cell therapy
WO2017070042A1 (en) * 2015-10-20 2017-04-27 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Methods of producing t cell populations using akt inhibitors
US11479755B2 (en) 2015-12-07 2022-10-25 2Seventy Bio, Inc. T cell compositions
US11413309B2 (en) 2016-01-20 2022-08-16 Fate Therapeutics, Inc. Compositions and methods for immune cell modulation in adoptive immunotherapies
SG11201805186VA (en) * 2016-01-20 2018-07-30 Fate Therapeutics Inc Compositions and methods for immune cell modulation in adoptive immunotherapies
US11090334B2 (en) 2016-01-29 2021-08-17 Med Manor Organics (P) Ltd. Chimeric antigen receptor specific to b-cell maturation antigen, a recombinant expression vector and a method thereof
US20170216355A1 (en) * 2016-02-02 2017-08-03 Augusta University Research Institute, Inc. Methods and Compositions for Enhancing T Cell Function and Survival
WO2017133175A1 (en) * 2016-02-04 2017-08-10 Nanjing Legend Biotech Co., Ltd. Engineered mammalian cells for cancer therapy
US20200063157A9 (en) * 2016-02-26 2020-02-27 Poseida Therapeutics, Inc. Transposon system and methods of use
CN109153714A (zh) * 2016-03-04 2019-01-04 诺华股份有限公司 表达多重嵌合抗原受体(car)分子的细胞及其用途
KR102499746B1 (ko) * 2016-03-17 2023-02-16 더 유니버시티 오브 브리티쉬 콜롬비아 세포 분비 분석을 위한 장치 및 방법
AU2017246289B2 (en) * 2016-04-08 2024-06-20 Emory University Methods of treating cancer and infectious diseases using cell based therapies
CN105907790A (zh) * 2016-06-21 2016-08-31 林志国 特异性识别EGFRvⅢ的含CD70嵌合抗原受体修饰T细胞的制备方法
EP3474856B1 (en) 2016-06-24 2022-09-14 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Combination therapies
US11242376B2 (en) * 2016-08-02 2022-02-08 TCR2 Therapeutics Inc. Compositions and methods for TCR reprogramming using fusion proteins
US20190309274A1 (en) 2016-08-16 2019-10-10 Bluebird Bio, Inc. Il-10 receptor alpha homing endonuclease variants, compositions, and methods of use
CN106222201B (zh) * 2016-08-27 2017-11-28 北京艺妙神州医疗科技有限公司 一种制备car‑t细胞的方法以及制得的car‑t细胞及其应用
MX2019006090A (es) 2016-11-23 2019-08-21 Novartis Ag Metodos para mejorar la respuesta inmune con everolimus, dactolisib o ambos.
CA3043768A1 (en) 2016-11-29 2018-06-07 PureTech Health LLC Exosomes for delivery of therapeutic agents
US11932870B2 (en) 2016-12-05 2024-03-19 Fate Therapeutics, Inc. Compositions and methods for immune cell modulation in adoptive immunotherapies
WO2018106958A1 (en) * 2016-12-07 2018-06-14 Transtarget, Inc. Methods and compositions for vaccinating and boosting cancer patients
JP2020506700A (ja) 2017-01-31 2020-03-05 ノバルティス アーゲー 多重特異性を有するキメラｔ細胞受容体タンパク質を用いた癌の治療
TW201835100A (zh) * 2017-02-06 2018-10-01 國立研究開發法人國立癌症研究中心 新穎ｔ細胞受體
MX2019011570A (es) 2017-03-27 2019-11-18 Nat Univ Singapore Lineas celulares estimuladoras para expansion y activacion ex vivo de celulas asesinas naturales.
JP7256749B2 (ja) * 2017-03-27 2023-04-12 ナショナル ユニヴァーシティー オブ シンガポール ナチュラルキラー細胞免疫療法における切断されたｎｋｇ２ｄキメラ受容体及びその使用
CN110461360A (zh) * 2017-03-27 2019-11-15 豪夫迈·罗氏有限公司 改进的抗原结合受体形式
WO2018201088A1 (en) * 2017-04-27 2018-11-01 Washington University Activation of natural cytotoxicity receptor 2 (ncr2)
EP3615055A1 (en) 2017-04-28 2020-03-04 Novartis AG Cells expressing a bcma-targeting chimeric antigen receptor, and combination therapy with a gamma secretase inhibitor
US20200179511A1 (en) 2017-04-28 2020-06-11 Novartis Ag Bcma-targeting agent, and combination therapy with a gamma secretase inhibitor
EP3654986A2 (en) * 2017-07-19 2020-05-27 Fate Therapeutics, Inc. Compositions and methods for immune cell modulation in adoptive immunotherapies
AU2018329840A1 (en) 2017-09-07 2020-03-19 Augusta University Research Institute, Inc. Specific Akt3 activator and uses thereof
CN111433354A (zh) * 2017-09-26 2020-07-17 朗沃德大学 作为免疫疗法的pd1特异性嵌合抗原受体
BR112020007576A2 (pt) 2017-10-18 2020-09-24 Novartis Ag composições e métodos para degradação de proteína seletiva
US20210030793A1 (en) * 2017-10-26 2021-02-04 St. Jude Children's Research Hospital, Inc. Methods and compositions for treating cd33+ cancers and improving in vivo persistence of chimeric antigen receptor t cells
WO2019090004A1 (en) * 2017-11-01 2019-05-09 Juno Therapeutics, Inc. Process for producing a t cell composition
AU2018369883A1 (en) 2017-11-15 2020-05-28 Novartis Ag BCMA-targeting chimeric antigen receptor, CD19-targeting chimeric antigen receptor, and combination therapies
JP2021503885A (ja) * 2017-11-22 2021-02-15 アイオバンス バイオセラピューティクス，インコーポレイテッド 末梢血からの末梢血リンパ球（ｐｂｌ）の拡大培養
AU2018375738A1 (en) 2017-11-30 2020-06-11 Novartis Ag BCMA-targeting chimeric antigen receptor, and uses thereof
CN112218651A (zh) 2018-01-08 2021-01-12 诺华公司 用于与嵌合抗原受体疗法组合的免疫增强rna
US10561686B2 (en) * 2018-01-12 2020-02-18 Innovative Cellular Therapeutics CO., LTD. Modified cell expansion and uses thereof
CA3090249A1 (en) 2018-01-31 2019-08-08 Novartis Ag Combination therapy using a chimeric antigen receptor
EP3752203A1 (en) 2018-02-13 2020-12-23 Novartis AG Chimeric antigen receptor therapy in combination with il-15r and il15
MX2020009272A (es) 2018-03-06 2021-01-08 Univ Pennsylvania Receptores de antígeno quimérico del antígeno de membrana específico de próstata y métodos de uso de los mismos.
US11246890B2 (en) 2018-04-03 2022-02-15 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Systemic targeting of inflammatory sites and enhanced immunomodulatory function by introducing the chimeric antigen receptor (CAR) into mesenchymal stem cells for inflammatory and autoimmune diseases
US10869888B2 (en) 2018-04-17 2020-12-22 Innovative Cellular Therapeutics CO., LTD. Modified cell expansion and uses thereof
WO2019241688A1 (en) * 2018-06-14 2019-12-19 Bluebird Bio, Inc. Cd79b chimeric antigen receptors
US20220348682A1 (en) 2018-08-30 2022-11-03 Innovative Cellular Therapeutics Holdings, Ltd. Chimeric antigen receptor cells for treating solid tumor
AU2019331496A1 (en) 2018-08-31 2021-03-18 Novartis Ag Methods of making chimeric antigen receptor-expressing cells
EP3844265A2 (en) 2018-08-31 2021-07-07 Novartis AG Methods of making chimeric antigen receptor-expressing cells
KR20210056377A (ko) * 2018-09-07 2021-05-18 소티오, 엘엘씨 세포내 락테이트 농도를 조절하는 트랜스 대사 분자와 조합된 키메라 수용체 폴리펩타이드 및 이의 치료 용도
WO2020102701A1 (en) * 2018-11-16 2020-05-22 Rapa Therapeutics, Llc Methods for the manufacture of th1/tc1 phenotype t cells
US10918667B2 (en) 2018-11-20 2021-02-16 Innovative Cellular Therapeutics CO., LTD. Modified cell expressing therapeutic agent and uses thereof
US20220016167A1 (en) * 2018-11-30 2022-01-20 The Medical College Of Wisconsin, Inc. T-Rapa Cells as Novel Effector Cell Type for Chimeric Antigen Receptor Therapy
WO2020176397A1 (en) 2019-02-25 2020-09-03 Novartis Ag Mesoporous silica particles compositions for viral delivery
US20230074800A1 (en) 2019-03-21 2023-03-09 Novartis Ag Car-t cell therapies with enhanced efficacy
US20220168389A1 (en) 2019-04-12 2022-06-02 Novartis Ag Methods of making chimeric antigen receptor-expressing cells
WO2020219742A1 (en) 2019-04-24 2020-10-29 Novartis Ag Compositions and methods for selective protein degradation
BR112022010206A2 (pt) 2019-11-26 2022-11-29 Novartis Ag Receptores de antígeno quiméricos e usos dos mesmos
CA3173394A1 (en) 2020-02-27 2021-09-02 Novartis Ag Methods of making chimeric antigen receptor-expressing cells
BR112022016633A2 (pt) 2020-02-27 2022-12-13 Novartis Ag Métodos para produzir células que expressam receptor de antígeno quimérico
KR102387595B1 (ko) * 2020-03-23 2022-04-15 연세대학교 산학협력단 면역 세포의 면역 기능 향상을 위한 방법 및 이에 따른 면역 세포주
GB202005617D0 (en) * 2020-04-17 2020-06-03 Adaptimmune Ltd Improved t cell manufacturing process
IL298473A (en) 2020-06-11 2023-01-01 Novartis Ag zbtb32 inhibitors and uses thereof
CA3175784A1 (en) * 2020-06-17 2021-12-23 Kunwar Shailubhai Compositions and methods for augmenting chimeric antigen receptor (car) t cell therapies
ES2936277R1 (es) 2020-07-20 2023-04-18 Enanta Pharm Inc Peptidos funcionalizados como agentes antivirales
KR20230058427A (ko) 2020-08-21 2023-05-03 노파르티스 아게 Car 발현 세포의 생체내 생성을 위한 조성물 및 방법
CN114426952A (zh) * 2020-10-29 2022-05-03 中国科学技术大学 用于白血病的car t细胞疗法的t细胞增效剂及获得增效t细胞的方法
US11384090B2 (en) 2020-11-23 2022-07-12 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Spiropyrrolidine derived antiviral agents
US11352363B1 (en) 2020-11-23 2022-06-07 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Spiropyrrolidine derived antiviral agents
IL302990A (en) 2020-11-23 2023-07-01 Enanta Pharm Inc Antivirals that are derivatives of the novel spiropyrrolidine
JP2024515793A (ja) 2021-04-27 2024-04-10 ノバルティス アーゲー ウイルスベクター生産システム
CA3217738A1 (en) 2021-05-05 2022-05-04 Immatics Biotechnologies Gmbh Antigen binding proteins specifically binding prame
US11319325B1 (en) 2021-05-11 2022-05-03 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Macrocyclic spiropyrrolidine derived antiviral agents
US11339170B1 (en) 2021-07-23 2022-05-24 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Spiropyrrolidine derived antiviral agents
US11325916B1 (en) 2021-07-29 2022-05-10 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Spiropyrrolidine derived antiviral agents
AU2022330406A1 (en) 2021-08-20 2024-03-07 Novartis Ag Methods of making chimeric antigen receptor–expressing cells
WO2024089639A1 (en) 2022-10-26 2024-05-02 Novartis Ag Lentiviral formulations
WO2024097793A1 (en) * 2022-11-04 2024-05-10 The Regents Of The University Of California Method for manufacturing therapeutic immune cells
WO2024107646A1 (en) * 2022-11-14 2024-05-23 Caribou Biosciences, Inc. Anti-cll-1 chimeric antigen receptors, engineered cells and related methods
WO2024112867A1 (en) 2022-11-23 2024-05-30 University Of Georgia Research Foundation, Inc. Compositions and methods of use thereof for increasing immune responses

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040072766A1 (en) * 1994-04-29 2004-04-15 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Navy Methods for modulating T cell responses by manipulating intracellular signal transduction
WO2004032867A2 (en) * 2002-10-09 2004-04-22 Tolerrx, Inc. Molecules preferentially associated with effector t cells or regulatory t cells and methods of their use
WO2008071974A2 (en) * 2006-12-14 2008-06-19 Medical Research Council Use of pi3k m-tor and akt inhibitors to induce f0xp3 expression and generate regulatory t cells
CN103442768A (zh) * 2011-01-18 2013-12-11 宾夕法尼亚大学董事会 治疗癌的组合物和方法
CN103492406A (zh) * 2010-12-09 2014-01-01 宾夕法尼亚大学董事会 嵌合抗原受体-修饰的t细胞治疗癌症的用途
US20140086889A1 (en) * 2005-02-25 2014-03-27 Fondazione Telethon Method for expanding cd4+cd25+t regulator cells
WO2014055668A1 (en) * 2012-10-02 2014-04-10 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Compositions and methods for immunotherapy

Family Cites Families (84)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4873192A (en) 1987-02-17 1989-10-10 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Process for site specific mutagenesis without phenotypic selection
ATE86967T1 (de) 1988-01-09 1993-04-15 Asta Medica Ag 1,2-bis(aminomethyl)cyclobutan-platin-komplexe.
US6905680B2 (en) 1988-11-23 2005-06-14 Genetics Institute, Inc. Methods of treating HIV infected subjects
US6534055B1 (en) 1988-11-23 2003-03-18 Genetics Institute, Inc. Methods for selectively stimulating proliferation of T cells
US5858358A (en) 1992-04-07 1999-01-12 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Methods for selectively stimulating proliferation of T cells
US6352694B1 (en) 1994-06-03 2002-03-05 Genetics Institute, Inc. Methods for inducing a population of T cells to proliferate using agents which recognize TCR/CD3 and ligands which stimulate an accessory molecule on the surface of the T cells
US7479269B2 (en) 1988-11-23 2009-01-20 Genetics Institute, Llc Methods for selectively enriching TH1 and TH2 cells
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
DE3920358A1 (de) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung
US5283173A (en) 1990-01-24 1994-02-01 The Research Foundation Of State University Of New York System to detect protein-protein interactions
GB9114948D0 (en) 1991-07-11 1991-08-28 Pfizer Ltd Process for preparing sertraline intermediates
US6005079A (en) 1992-08-21 1999-12-21 Vrije Universiteit Brussels Immunoglobulins devoid of light chains
ES2338321T3 (es) 1992-08-21 2010-05-06 Vrije Universiteit Brussel Inmunoglobulinas desprovistas de cadenas ligeras.
ATE204325T1 (de) 1993-04-29 2001-09-15 Unilever Nv Herstellung von antikörpern oder funktionstüchtig gemachten teilen davon, abgeleitet von schweren ketten von immunglobulinen von camelidae
DE4415263C1 (de) 1994-04-15 1995-11-30 Asta Medica Ag Cis-[trans-1,2-Cyclobutanbis(methylamin)-N,N']-[(2S)-lactato-O·1·, O·2·]-platin(II)-trihydrat (Lobaplatin-Trihydrat), seine Herstellung und arzneiliche Verwendung
US7175843B2 (en) 1994-06-03 2007-02-13 Genetics Institute, Llc Methods for selectively stimulating proliferation of T cells
US5827642A (en) 1994-08-31 1998-10-27 Fred Hutchinson Cancer Research Center Rapid expansion method ("REM") for in vitro propagation of T lymphocytes
US7067318B2 (en) 1995-06-07 2006-06-27 The Regents Of The University Of Michigan Methods for transfecting T cells
US6692964B1 (en) 1995-05-04 2004-02-17 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Methods for transfecting T cells
US6013516A (en) 1995-10-06 2000-01-11 The Salk Institute For Biological Studies Vector and method of use for nucleic acid delivery to non-dividing cells
CA2247131A1 (en) 1996-03-04 1997-09-12 Targeted Genetics Corporation Modified rapid expansion methods ("modified-rem") for in vitro propagation of t lymphocytes
US20020177125A1 (en) 1997-03-04 2002-11-28 Kamb Carl Alexander Human rhinovirus assays, and compositions therefrom
US5994136A (en) 1997-12-12 1999-11-30 Cell Genesys, Inc. Method and means for producing high titer, safe, recombinant lentivirus vectors
FR2777909B1 (fr) 1998-04-24 2002-08-02 Pasteur Institut Utilisation de sequences d'adn de structure triplex pour le tranfert de sequences de nucleotides dans des cellules, vecteurs recombinants contenant ces sequences triplex
AU2001243288B2 (en) 2000-02-24 2005-11-24 Life Technologies Corporation Simultaneous stimulation and concentration of cells
US6797514B2 (en) 2000-02-24 2004-09-28 Xcyte Therapies, Inc. Simultaneous stimulation and concentration of cells
US6867041B2 (en) 2000-02-24 2005-03-15 Xcyte Therapies, Inc. Simultaneous stimulation and concentration of cells
US7572631B2 (en) 2000-02-24 2009-08-11 Invitrogen Corporation Activation and expansion of T cells
WO2002066516A2 (en) 2001-02-20 2002-08-29 Zymogenetics, Inc. Antibodies that bind both bcma and taci
US7745592B2 (en) 2001-05-01 2010-06-29 National Research Council Of Canada Cumate-inducible expression system for eukaryotic cells
DE10132502A1 (de) 2001-07-05 2003-01-23 Gsf Forschungszentrum Umwelt Angriff auf Tumorzellen mit fehlender, niedriger oder anormaler MHC-Expression durch kombinieren von nicht MHC-Restringierten T-Zellen/NK-Zellen und MHC-Restringierten Zellen
AU2003202908A1 (en) 2002-01-03 2003-07-24 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Activation and expansion of t-cells using an engineered multivalent signaling platform
GB0224442D0 (en) 2002-10-21 2002-11-27 Molmed Spa A delivery system
DK1623017T3 (da) 2003-05-08 2011-01-10 Life Technologies Corp Frembringelse og isolering af antigenspecifikke T-celler
EP3363907A1 (en) 2004-05-27 2018-08-22 The Trustees of the University of Pennsylvania Novel artificial antigen presenting cells and uses therefor
FR2872170B1 (fr) 2004-06-25 2006-11-10 Centre Nat Rech Scient Cnrse Lentivirus non interactif et non replicatif, preparation et utilisations
US7260418B2 (en) 2004-09-29 2007-08-21 California Institute Of Technology Multi-element phased array transmitter with LO phase shifting and integrated power amplifier
CN101238218A (zh) 2005-05-20 2008-08-06 维克西斯公司 初级细胞的转导
WO2007018318A1 (ja) 2005-08-10 2007-02-15 National University Corporation Kanazawa University 小脳星状細胞及び／又は籠細胞特異的な遺伝子発現方法
CA2687688C (en) 2007-05-23 2017-03-28 Sangamo Biosciences, Inc. Methods and compositions for increased transgene expression in t cells
WO2009091826A2 (en) 2008-01-14 2009-07-23 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Compositions and methods related to a human cd19-specific chimeric antigen receptor (h-car)
JP2012501180A (ja) 2008-08-26 2012-01-19 シティ・オブ・ホープ Ｔ細胞の抗腫瘍エフェクター機能増進のための方法および組成物
RS53782B1 (en) 2008-10-01 2015-06-30 Immatics Biotechnologies Gmbh TUMOR-ASSOCIATED PEPTIDES PREPARED AND ANTI-CHANGE RESPONSE FOR GLIOBLASTOMA (GBM) AND OTHER CANCER TREATMENTS
CN104877026B (zh) 2009-03-10 2019-10-25 比奥根Ma公司 抗-bcma抗体
US8465743B2 (en) 2009-10-01 2013-06-18 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Anti-vascular endothelial growth factor receptor-2 chimeric antigen receptors and use of same for the treatment of cancer
HUE044461T2 (hu) 2009-11-03 2019-10-28 Hope City Csonkolt epidermális növekedési faktor receptor (EGFRT) transzdukált T-sejt szelekcióhoz
WO2011057124A1 (en) 2009-11-06 2011-05-12 Transtarget, Inc. Polyclonal bispecific antibody compositions and method of use
GB201004200D0 (en) 2010-03-15 2010-04-28 Univ Basel Spirocyclic compounds and their use as therapeutic agents and diagnostic probes
EP2614143B1 (en) 2010-09-08 2018-11-07 Baylor College Of Medicine Immunotherapy of non-small lung cancer using genetically engineered gd2-specific t cells
US20160002601A1 (en) 2011-03-03 2016-01-07 Stempeutics Research Pvt. Ltd. Methods of upscaling mesenchymal stromal cell production, compositions and kit thereof
NZ743310A (en) 2011-03-23 2022-11-25 Fred Hutchinson Cancer Center Method and compositions for cellular immunotherapy
JP2014514927A (ja) 2011-04-13 2014-06-26 イミュニカム・エイビイ 抗原特異的ｔ細胞の増殖のための方法
LT3415531T (lt) 2011-05-27 2023-09-25 Glaxo Group Limited Bcma (cd269/tnfrsf17) – surišantys baltymai
JP6143231B2 (ja) 2011-06-10 2017-06-07 ブルーバード バイオ， インコーポレイテッド 副腎脳白質ジストロフィおよび副腎脊髄神経障害のための遺伝子療法ベクター
JP5802510B2 (ja) * 2011-09-30 2015-10-28 富士フイルム株式会社 パターン形成方法、感電子線性又は感極紫外線性樹脂組成物、及び、レジスト膜、並びに、これらを用いた電子デバイスの製造方法
WO2013070468A1 (en) 2011-11-08 2013-05-16 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Glypican-3-specific antibody and uses thereof
BR112014020499A2 (pt) 2012-02-22 2019-09-24 Univ Pennsylvania sequência de ácido nucleico isolada, célula - t, vetor, e, população persistente de células - t
CA2869562C (en) * 2012-04-11 2023-09-12 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Chimeric antigen receptors targeting b-cell maturation antigen
US20130280220A1 (en) 2012-04-20 2013-10-24 Nabil Ahmed Chimeric antigen receptor for bispecific activation and targeting of t lymphocytes
AU2013204923A1 (en) 2012-06-21 2014-01-16 Anthrogenesis Corporation Modified t lymphocytes having improved specificity
CN112375846A (zh) 2012-07-13 2021-02-19 宾夕法尼亚大学董事会 评估用于施用的转导t细胞的适用性的方法
IL293944A (en) 2012-08-20 2022-08-01 Hutchinson Fred Cancer Res Method and preparations for cellular immunotherapy
PT2893004T (pt) 2012-09-04 2019-01-21 Cellectis Recetor de antígeno quimérico de cadeia múltipla e utilizações do mesmo
EP2711418B1 (en) 2012-09-25 2017-08-23 Miltenyi Biotec GmbH Method for polyclonal stimulation of T cells by flexible nanomatrices
EP2904106A4 (en) 2012-10-01 2016-05-11 Univ Pennsylvania COMPOSITIONS AND METHODS FOR TARGETING STROMAL CELLS FOR THE TREATMENT OF CANCER
WO2014055771A1 (en) 2012-10-05 2014-04-10 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Human alpha-folate receptor chimeric antigen receptor
EP2906684B8 (en) 2012-10-10 2020-09-02 Sangamo Therapeutics, Inc. T cell modifying compounds and uses thereof
TW201425336A (zh) 2012-12-07 2014-07-01 Amgen Inc Ｂｃｍａ抗原結合蛋白質
US20150329640A1 (en) 2012-12-20 2015-11-19 Bluebird Bio, Inc. Chimeric antigen receptors and immune cells targeting b cell malignancies
AU2013204922B2 (en) 2012-12-20 2015-05-14 Celgene Corporation Chimeric antigen receptors
ES2814962T3 (es) 2013-02-20 2021-03-29 Novartis Ag Fijación eficaz como objetivo de la leucemia humana primaria utilizando células T modificadas con receptor de antígeno quimérico anti-CD123
EP3623380A1 (en) 2013-03-15 2020-03-18 Michael C. Milone Targeting cytotoxic cells with chimeric receptors for adoptive immunotherapy
US20150344844A1 (en) * 2014-02-04 2015-12-03 Marc Better Methods for producing autologous t cells useful to treat b cell malignancies and other cancers and compositions thereof
CN111849912B (zh) 2014-02-14 2024-03-15 贝里坤制药股份有限公司 用诱导型嵌合多肽活化t细胞的方法
AU2015248956B2 (en) 2014-04-14 2020-06-25 Cellectis BCMA (CD269) specific chimeric antigen receptors for cancer immunotherapy
WO2015164739A1 (en) 2014-04-25 2015-10-29 Bluebird Bio, Inc. Kappa/lambda chimeric antigen receptors
SI3134095T1 (sl) 2014-04-25 2020-08-31 Bluebird Bio, Inc. Izboljšani postopki za izdelavo adoptivnih celičnih terapij
SI3134432T1 (sl) 2014-04-25 2021-01-29 Bluebird Bio, Inc. MND promotor himernega antigenskega receptorja
PT3151672T (pt) 2014-06-06 2021-02-02 Bluebird Bio Inc Composições de células t melhoradas
SG11201700476VA (en) 2014-07-21 2017-02-27 Novartis Ag Treatment of cancer using humanized anti-bcma chimeric antigen receptor
RU2747457C2 (ru) 2014-07-24 2021-05-05 Блубёрд Био, Инк. Химерные антигенные рецепторы к bcma
PL3230321T3 (pl) 2014-12-12 2020-03-31 Bluebird Bio, Inc. Chimeryczne receptory antygenowe bcma
WO2016164429A1 (en) 2015-04-06 2016-10-13 The General Hospital Corporation Anti-cspg4 chimeric antigen receptors
US11479755B2 (en) 2015-12-07 2022-10-25 2Seventy Bio, Inc. T cell compositions

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040072766A1 (en) * 1994-04-29 2004-04-15 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Navy Methods for modulating T cell responses by manipulating intracellular signal transduction
WO2004032867A2 (en) * 2002-10-09 2004-04-22 Tolerrx, Inc. Molecules preferentially associated with effector t cells or regulatory t cells and methods of their use
US20140086889A1 (en) * 2005-02-25 2014-03-27 Fondazione Telethon Method for expanding cd4+cd25+t regulator cells
WO2008071974A2 (en) * 2006-12-14 2008-06-19 Medical Research Council Use of pi3k m-tor and akt inhibitors to induce f0xp3 expression and generate regulatory t cells
CN103492406A (zh) * 2010-12-09 2014-01-01 宾夕法尼亚大学董事会 嵌合抗原受体-修饰的t细胞治疗癌症的用途
CN103442768A (zh) * 2011-01-18 2013-12-11 宾夕法尼亚大学董事会 治疗癌的组合物和方法
WO2014055668A1 (en) * 2012-10-02 2014-04-10 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Compositions and methods for immunotherapy

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BRITTA WEIGELT ET AL.: ""Genomic determinants of PI3K pathway inhibitor response in cancer"", 《FRONTIERS IN ONCOLOGY》 *
EUI HO KIM ET AL.: ""Role of PI3K/Akt signaling in memory CD8 T cell differentiation"", 《FRONTIERS IN IMMUNOLOGY》 *
EVRIPIDIS LANITIS ET AL.: ""Chimeric Antigen Receptor T Cells with Dissociated Signaling Domains Exhibit Focused Antitumor Activity with Reduced Potential for Toxicity In Vivo"", 《CANCER IMMUNOLOGY RESEARCH》 *
HIROSHI HIRAI ET AL.: ""MK-2206, an Allosteric Akt Inhibitor, Enhances Antitumor Efficacy by Standard Chemotherapeutic Agents or Molecular Targeted Drugs In vitro and In vivo"", 《MOLECULAR CANCER THERAPEUTICS》 *
LUCA GATTINONI ET AL.: ""Adoptive immunotherapy for cancer:building on success"", 《IMMUNOLOGY》 *
TONG ZHANG ET AL.: ""An NKp30-Based Chimeric Antigen Receptor Promotes T Cell Effector Functions and Antitumor Efficacy In Vivo"", 《THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY》 *

Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108697735A (zh) * 2015-11-05 2018-10-23 希望之城公司 用于制备供过继性t细胞疗法用的细胞的方法
CN109715808A (zh) * 2016-04-15 2019-05-03 诺华股份有限公司 用于选择性蛋白质表达的组合物和方法
WO2018233589A1 (zh) * 2017-06-19 2018-12-27 蔡子琪 一种微环dna转染t细胞制备临床级car-t细胞制剂的方法
CN109306013B (zh) * 2017-07-26 2020-09-25 重庆精准生物技术有限公司 抗cd20抗原的嵌合抗原受体及其应用
CN109306013A (zh) * 2017-07-26 2019-02-05 重庆精准生物技术有限公司 抗cd20抗原的嵌合抗原受体及其应用
CN107893055A (zh) * 2017-11-03 2018-04-10 深圳市默赛尔生物医学科技发展有限公司 一种特异性嵌合抗原受体基因修饰的自然杀伤细胞及其制备方法和用途
CN107893055B (zh) * 2017-11-03 2020-07-17 深圳市默赛尔生物医学科技发展有限公司 一种特异性嵌合抗原受体基因修饰的自然杀伤细胞及其制备方法和用途
CN112218943A (zh) * 2017-12-05 2021-01-12 塞利亚德股份公司 减少表达基于nkg2d的受体的免疫细胞的杀伤剂
CN110272481A (zh) * 2018-03-14 2019-09-24 中国科学院广州生物医药与健康研究院 识别mage1抗原短肽的t细胞受体
WO2019242632A1 (en) * 2018-06-19 2019-12-26 1§1Nanjing Legend Biotech Co., Ltd. Engineered cells and uses thereof
CN109694884A (zh) * 2019-01-09 2019-04-30 上海美丽人生医疗科技有限公司 用于在结肠癌治疗中应用的car-t载体的制备及其构建方法
CN113766919A (zh) * 2019-04-05 2021-12-07 2赛文缇生物公司 制造抗bcma car t细胞
CN114929857A (zh) * 2019-06-06 2022-08-19 哈佛学院校长同事会 心肌细胞和组合物及其产生方法
CN110229236A (zh) * 2019-06-13 2019-09-13 郑州大学第一附属医院 诱导肿瘤细胞上调抗原muc1表达用car及其应用
CN110229236B (zh) * 2019-06-13 2023-06-09 郑州大学第一附属医院 诱导肿瘤细胞上调抗原muc1表达用car及其应用
CN115315508A (zh) * 2020-01-22 2022-11-08 韩国生命工学研究院 诱导记忆b细胞特异性分化的方法及其用途
CN115315508B (zh) * 2020-01-22 2024-04-09 韩国生命工学研究院 诱导记忆b细胞特异性分化的方法及其用途

Also Published As

Publication number Publication date
CY1123823T1 (el) 2022-05-27
LT3151672T (lt) 2021-02-10
MX2021002877A (es) 2021-06-04
SG10201810723VA (en) 2018-12-28
BR112016028644A2 (pt) 2017-08-22
JP6663359B2 (ja) 2020-03-11
US10479975B2 (en) 2019-11-19
PL3151672T3 (pl) 2021-05-31
IL249313A0 (en) 2017-02-28
RU2017100003A (ru) 2018-07-16
EP3151672B1 (en) 2020-11-04
RU2017100003A3 (zh) 2018-11-14
EP3828265A1 (en) 2021-06-02
AU2020201489B2 (en) 2021-10-21
RS61406B1 (sr) 2021-03-31
SI3151672T1 (sl) 2021-03-31
EP3151672A1 (en) 2017-04-12
CN111394317A (zh) 2020-07-10
US20230193202A1 (en) 2023-06-22
AU2018274888A1 (en) 2018-12-20
MX2016016076A (es) 2017-08-02
AU2015269197B2 (en) 2018-10-04
RU2719030C2 (ru) 2020-04-16
SG11201610170SA (en) 2017-01-27
HUE053101T2 (hu) 2021-06-28
WO2015188119A1 (en) 2015-12-10
JP6869390B2 (ja) 2021-05-12
PT3151672T (pt) 2021-02-02
US11560547B2 (en) 2023-01-24
ZA201608378B (en) 2019-06-26
AU2015269197A1 (en) 2016-12-22
CA2951044A1 (en) 2015-12-10
SG10202108458XA (en) 2021-09-29
NZ726989A (en) 2020-08-28
ZA201901336B (en) 2022-01-26
RU2020111566A (ru) 2020-05-19
BR112016028644B1 (pt) 2019-12-03
DK3151672T3 (da) 2021-02-01
JP2017518052A (ja) 2017-07-06
AU2018274888B2 (en) 2019-12-05
ES2846811T3 (es) 2021-07-29
HRP20210116T1 (hr) 2021-03-05
EP3151672A4 (en) 2018-01-17
KR20170007527A (ko) 2017-01-18
AU2020201489A1 (en) 2020-03-19
AU2018274888C1 (en) 2021-11-25
US20200109365A1 (en) 2020-04-09
US20170218337A1 (en) 2017-08-03
CA2951044C (en) 2023-10-03
JP2020072756A (ja) 2020-05-14
KR102485855B1 (ko) 2023-01-09
KR20230008915A (ko) 2023-01-16
CN106793780B (zh) 2020-05-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11560547B2 (en) Methods of making T cell compositions
AU2018203687C1 (en) Improved methods for manufacturing adoptive cell therapies
US11479755B2 (en) T cell compositions
CN108137669A (zh) 抗ror1嵌合抗原受体
CN109311963A (zh) 救助嵌合抗原受体系统
CN106795217A (zh) Bcma嵌合抗原受体
CN108136014A (zh) 抗唾液酸tn嵌合抗原受体
US20230381312A1 (en) Redirecting glucose metabolism to limit stress and improve adoptive cell therapy
RU2813668C2 (ru) Способ производства t-клеток

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20211026

Address after: Massachusetts, USA

Patentee after: 2 savinti biology

Address before: 60 Benny street, Cambridge, Massachusetts, USA

Patentee before: BLUEBIRD BIO, Inc.