RU2018105963A - Антитело против глипикана-3 и его применение - Google Patents

Антитело против глипикана-3 и его применение Download PDF

Info

Publication number
RU2018105963A
RU2018105963A RU2018105963A RU2018105963A RU2018105963A RU 2018105963 A RU2018105963 A RU 2018105963A RU 2018105963 A RU2018105963 A RU 2018105963A RU 2018105963 A RU2018105963 A RU 2018105963A RU 2018105963 A RU2018105963 A RU 2018105963A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
antibody
sequence
variable region
amino acid
Prior art date
Application number
RU2018105963A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2744245C2 (ru
RU2018105963A3 (ru
Inventor
Хуамао ВАН
Бо СУН
Original Assignee
Карсген Терапьютикс Лтд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Карсген Терапьютикс Лтд filed Critical Карсген Терапьютикс Лтд
Publication of RU2018105963A publication Critical patent/RU2018105963A/ru
Publication of RU2018105963A3 publication Critical patent/RU2018105963A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2744245C2 publication Critical patent/RU2744245C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6875—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody being a hybrid immunoglobulin
    • A61K47/6879—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody being a hybrid immunoglobulin the immunoglobulin having two or more different antigen-binding sites, e.g. bispecific or multispecific immunoglobulin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14—Blood; Artificial blood
    • A61K35/17—Lymphocytes; B-cells; T-cells; Natural killer cells; Interferon-activated or cytokine-activated lymphocytes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/191—Tumor necrosis factors [TNF], e.g. lymphotoxin [LT], i.e. TNF-beta
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/20—Interleukins [IL]
    • A61K38/208—IL-12
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/20—Interleukins [IL]
    • A61K38/2086—IL-13 to IL-16
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/21—Interferons [IFN]
    • A61K38/215—IFN-beta
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0011—Cancer antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/44—Antibodies bound to carriers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
    • A61K39/4611—T-cells, e.g. tumor infiltrating lymphocytes [TIL], lymphokine-activated killer cells [LAK] or regulatory T cells [Treg]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/463—Cellular immunotherapy characterised by recombinant expression
    • A61K39/4631—Chimeric Antigen Receptors [CAR]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
    • A61K39/4643—Vertebrate antigens
    • A61K39/4644—Cancer antigens
    • A61K39/464474—Proteoglycans, e.g. glypican, brevican or CSPG4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A61K47/6811—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a protein or peptide, e.g. transferrin or bleomycin
    • A61K47/6813—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a protein or peptide, e.g. transferrin or bleomycin the drug being a peptidic cytokine, e.g. an interleukin or interferon
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A61K47/6811—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a protein or peptide, e.g. transferrin or bleomycin
    • A61K47/6817—Toxins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6849—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a receptor, a cell surface antigen or a cell surface determinant
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/7051—T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/70517—CD8
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/70521—CD28, CD152
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70578—NGF-receptor/TNF-receptor superfamily, e.g. CD27, CD30, CD40, CD95
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70596—Molecules with a "CD"-designation not provided for elsewhere
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/715—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants for cytokines; for lymphokines; for interferons
    • C07K14/7151—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants for cytokines; for lymphokines; for interferons for tumor necrosis factor [TNF], for lymphotoxin [LT]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2809—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against the T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/303—Liver or Pancreas
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/46—Hybrid immunoglobulins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K19/00—Hybrid peptides, i.e. peptides covalently bound to nucleic acids, or non-covalently bound protein-protein complexes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/62—DNA sequences coding for fusion proteins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/86—Viral vectors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0636—T lymphocytes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0636—T lymphocytes
    • C12N5/0638—Cytotoxic T lymphocytes [CTL] or lymphokine activated killer cells [LAK]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/10—Cells modified by introduction of foreign genetic material
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C07K2319/03—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a transmembrane segment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/33—Fusion polypeptide fusions for targeting to specific cell types, e.g. tissue specific targeting, targeting of a bacterial subspecies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/70—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction
    • C07K2319/74—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction containing a fusion for binding to a cell surface receptor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2510/00—Genetically modified cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011—Details
    • C12N2740/10011—Retroviridae
    • C12N2740/15011—Lentivirus, not HIV, e.g. FIV, SIV
    • C12N2740/15041—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
    • C12N2740/15043—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2800/00—Nucleic acids vectors
    • C12N2800/10—Plasmid DNA
    • C12N2800/106—Plasmid DNA for vertebrates
    • C12N2800/107—Plasmid DNA for vertebrates for mammalian
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407—Specifically defined cancers
    • G01N33/57438—Specifically defined cancers of liver, pancreas or kidney
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)

Claims (74)

1. Антитело, специфично распознающее глипикан-3, где антитело имеет вариабельную область легкой цепи и вариабельную область тяжелой цепи, и
CDR1 вариабельной области легкой цепи имеет аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 67, SEQ ID NO: 69;
CDR2 вариабельной области легкой цепи имеет аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 68, SEQ ID NO: 70;
CDR3 вариабельной области легкой цепи имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 20;
CDR1 вариабельной области тяжелой цепи имеет аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 60, SEQ ID NO: 62, SEQ ID NO: 64;
CDR2 вариабельной области тяжелой цепи имеет аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 61, SEQ ID NO: 63, SEQ ID NO: 65, SEQ ID NO: 66, SEQ ID NO: 71;
CDR3 вариабельной области тяжелой цепи имеет аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 72.
2. Антитело по п. 1, где антитело включает
антитело (a) (P7D4), вариабельная область легкой цепи которого имеет CDR1 с последовательностью SEQ ID NO: 16, CDR2 с последовательностью SEQ ID NO: 18 и CDR3 с последовательностью SEQ ID NO: 20, или вариабельная область тяжелой цепи которого имеет CDR1 с последовательностью SEQ ID NO: 10, CDR2 с последовательностью SEQ ID NO: 12 и CDR3 с последовательностью SEQ ID NO: 14;
антитело (б) (am4), вариабельная область легкой цепи которого имеет CDR1 с последовательностью SEQ ID NO: 16, CDR2 с последовательностью SEQ ID NO: 18 и CDR3 с последовательностью SEQ ID NO: 20; или вариабельная область тяжелой цепи которого имеет CDR1 с последовательностью SEQ ID NO: 60, CDR2 с последовательностью SEQ ID NO: 61 и CDR3 с последовательностью SEQ ID NO: 14;
антитело (в) (am14), вариабельная область легкой цепи которого имеет CDR1 с последовательностью SEQ ID NO: 16, CDR2 с последовательностью SEQ ID NO: 18 и CDR3 с последовательностью SEQ ID NO: 20, или вариабельная область тяжелой цепи которого имеет CDR1 с последовательностью SEQ ID NO: 62, CDR2 с последовательностью SEQ ID NO: 63 и CDR3 с последовательностью SEQ ID NO: 14;
антитело (г) (am20), вариабельная область легкой цепи которого имеет CDR1 с последовательностью SEQ ID NO: 16, CDR2 с последовательностью SEQ ID NO: 18 и CDR3 с последовательностью SEQ ID NO: 20; или вариабельная область тяжелой цепи которого имеет CDR1 с последовательностью SEQ ID NO: 64, CDR2 с последовательностью SEQ ID NO: 65 и CDR3 с последовательностью SEQ ID NO: 14;
антитело (д) (am35), вариабельная область легкой цепи которого имеет CDR1 с последовательностью SEQ ID NO: 67, CDR2 с последовательностью SEQ ID NO: 68 и CDR3 с последовательностью SEQ ID NO: 20; или вариабельная область тяжелой цепи которого имеет CDR1 с последовательностью SEQ ID NO: 10, CDR2 с последовательностью SEQ ID NO: 66 и CDR3 с последовательностью SEQ ID NO: 14;
антитело (е) (am42), вариабельная область легкой цепи которого имеет CDR1 с последовательностью SEQ ID NO: 69, CDR2 с последовательностью SEQ ID NO: 70 и CDR3 с последовательностью SEQ ID NO: 20, или вариабельная область тяжелой цепи которого имеет CDR1 с последовательностью SEQ ID NO: 10, CDR2 с последовательностью SEQ ID NO: 66 и CDR3 с последовательностью SEQ ID NO: 14;
антитело (ж) (Т2-23), вариабельная область легкой цепи которого имеет CDR1 с последовательностью SEQ ID NO: 16, CDR2 с последовательностью SEQ ID NO: 70 и CDR3 с последовательностью SEQ ID NO: 20, или вариабельная область тяжелой цепи которого имеет CDR1 с последовательностью SEQ ID NO: 10, CDR2 с последовательностью SEQ ID NO: 71 и CDR3 с последовательностью SEQ ID NO: 72;
антитело (з), которое распознает ту же самую антигенную детерминанту, которую распознает любое из антител (а)-(ж).
3. Антитело по п. 2, где аминокислотная последовательность вариабельной области тяжелой цепи антитела (a) (P7D4) представлена в положениях 1-121 SEQ ID NO: 4; или аминокислотная последовательность вариабельной области легкой цепи антитела представлена в положениях 137-247 SEQ ID NO: 4;
аминокислотная последовательность вариабельной области тяжелой цепи антитела (б) (am4) представлена в положениях 1-121 SEQ ID NO: 25; или аминокислотная последовательность вариабельной области легкой цепи антитела представлена в положениях 137-247 SEQ ID NO: 25;
аминокислотная последовательность вариабельной области тяжелой цепи антитела (в) (am14) представлена в положениях 1-121 SEQ ID NO: 27; или аминокислотная последовательность вариабельной области легкой цепи антитела представлена в положениях 137-247 SEQ ID NO: 27;
аминокислотная последовательность вариабельной области тяжелой цепи антитела (г) (am20) представлена в положениях 1-121 SEQ ID NO: 29; или аминокислотная последовательность вариабельной области легкой цепи антитела представлена в положениях 137-247 SEQ ID NO: 29;
аминокислотная последовательность вариабельной области тяжелой цепи антитела (д) (am35) представлена в положениях 1-121 SEQ ID NO: 31; или аминокислотная последовательность вариабельной области легкой цепи антитела представлена в положениях 137-247 SEQ ID NO: 31;
аминокислотная последовательность вариабельной области тяжелой цепи антитела (е) (am42) представлена в положениях 1-121 SEQ ID NO: 33; или аминокислотная последовательность вариабельной области легкой цепи антитела представлена в положениях 137-247 SEQ ID NO: 33; или
аминокислотная последовательность вариабельной области тяжелой цепи антитела (ж) (Т2-23) представлена в положениях 1-121 SEQ ID NO: 35; или аминокислотная последовательность вариабельной области легкой цепи антитела представлена в положениях 137-247 SEQ ID NO: 35.
4. Антитело, специфично распознающее глипикан-3, где антитело представляет собой гуманизированное моноклональное антитело, содержащее вариабельную область тяжелой цепи и вариабельную область легкой цепи, где его вариабельная область тяжелой цепи содержит CDR1 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 73, CDR2 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 74 и CDR3 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 75; или вариабельная область легкой цепи которого содержит CDR1 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 76, CDR2 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 77 и CDR3 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 78.
5. Антитело по п. 4, вариабельная область тяжелой цепи которого имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 58 или вариабельная область легкой цепи которого имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 59.
6. Нуклеиновая кислота, кодирующая антитело по любому из пп. 1-5.
7. Экспрессионный вектор, содержащий нуклеиновую кислоту по п. 6.
8. Клетка-хозяин, которая содержит экспрессионный вектор по п. 7, или в геном которой интегрирована нуклеиновая кислота по п. 6.
9. Применение антитела по любому из пп. 1-5 для получения лекарственного средства направленного действия, конъюгата антитело-лекарственное средство или полифункционального антитела, которое специфично направлено на опухолевые клетки, экспрессирующие глипикан-3; или
для получения средства для диагностики опухоли, экспрессирующей глипикан-3; или
для получения иммунных клеток, модифицированных химерным антигенным рецептором.
10. Многофункциональный иммуноконъюгат, содержащий антитело по любому из пп. 1-5 и связанную с ним функциональную молекулу; при этом указанная функциональная молекула выбрана из группы, состоящей из молекулы, направленной на маркер поверхности опухоли, молекулы, подавляющей опухоль, молекулы, направленной на маркер поверхности иммунной клетки, или детектируемой метки.
11. Многофункциональный иммуноконъюгат по п. 10, где молекула, направленная на маркер поверхности опухоли, представляет собой антитело или лиганд, который связывается с маркером поверхности опухоли; или молекула, подавляющая опухоль, представляет собой противоопухолевый цитокин или противоопухолевый токсин; и, предпочтительно, цитокин включает IL-12, IL-15, IFN (интерферон)-бета и TNF (фактор некроза опухоли)-альфа.
12. Многофункциональный иммуноконъюгат по п. 10, где детектируемая метка включает флуоресцентную метку или хромогенную метку.
13. Многофункциональный иммуноконъюгат по п. 11, где антитело, которое связывается с маркером поверхности опухоли, относится к антителу, которое распознает антигены, отличные от глипикана-3, причем указанные отличные антигены включают EGFR, EGFRvIII, мезотелин, HER2, EphA2, Her3, ЕрСАМ, MUCl, MUC16, CEA, клаудин 18.2, фолатный рецептор, клаудин 6, WT1, NY-ESO-1, MAGE 3, ASGPR1 или CDH16.
14. Многофункциональный иммуноконъюгат по п. 10, где молекула, направленная на маркер поверхности иммунной клетки, представляет собой антитело, связывающееся с маркером поверхности Т-клетки, которое может образовывать бифункциональное антитело, активирующее Т-клетки, с антителом по любому из пп. 1-5.
15. Многофункциональный иммуноконъюгат по п. 14, где антитело, связывающееся с маркером поверхности иммунной клетки, представляет собой антитело против CD3.
16. Многофункциональный иммуноконъюгат по п. 15, где многофункциональный иммуноконъюгат представляет собой слитый пептид и дополнительно содержит линкерный пептид между антителом по любому из пп. 1-5 и связанной с ним функциональной молекулой.
17. Нуклеиновая кислота, кодирующая многофункциональный иммуноконъюгат по любому из пп. 10-16.
18. Применение многофункционального иммуноконъюгата по любому из пп. 10-16 для получения антинеопластического средства, или для получения средства для диагностики опухолей, которые экспрессируют глипикан-3; или для получения иммунных клеток, модифицированных химерным антигенным рецептором; предпочтительно, иммунные клетки включают Т-лимфоцит, NK (естественные киллеры)-клетку или NKT-лимфоцит.
19. Химерный антигенный рецептор, содержащий антитело по любому из пп. 1-5, где химерный антигенный рецептор содержит антитело по любому из пп. 1-5, трансмембранную область и внутриклеточную сигнальную область, которые последовательно связаны; при этом внутриклеточная сигнальная область выбрана из группы, состоящей из последовательностей внутриклеточной сигнальной области CD3ζ, FcεRIγ, CD27, CD28, CD137, CD134, MyD88, CD40 или их комбинации.
20. Химерный антигенный рецептор по п. 19, где трансмембранная область содержит трансмембранную область CD 8 или CD28.
21. Химерный антигенный рецептор по п. 19, где химерный антигенный рецептор содержит следующие последовательно связанные антитело, трансмембранную область и внутриклеточную сигнальную область:
антитело по любому из пп. 1-5, CD8 и CD3ζ;
антитело по любому из пп. 1-5, CD8, CD137 и CD3ζ;
антитело по любому из пп. 1-5, трансмембранная область молекулы CD28, внутриклеточная сигнальная область молекулы CD28 и CD3ζ; или
антитело по любому из пп. 1-5, трансмембранная область молекулы CD28, внутриклеточная сигнальная область молекулы CD28, CD137 и CD3ζ.
22. Химерный антигенный рецептор по п. 19, где антитело представляет собой одноцепочечное антитело или доменное антитело.
23. Химерный антигенный рецептор по п. 19, где химерный антигенный рецептор содержит:
SEQ ID NO: 49 или аминокислотную последовательность, представленную в положениях 22-346;
SEQ ID NO: 50 или аминокислотную последовательность, представленную в положениях 22-447;
SEQ ID NO: 51 или аминокислотную последовательность, представленную в положениях 22-491;
SEQ ID NO: 52 или аминокислотную последовательность, представленную в положениях 22-494;
SEQ ID NO: 53 или аминокислотную последовательность, представленную в положениях 22-536;
аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 85;
аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 86; или
аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 87.
24. Нуклеиновая кислота, кодирующая химерный антигенный рецептор по любому из пп. 19-23.
25. Экспрессионный вектор, содержащий нуклеиновую кислоту по п. 24.
26. Вирус, содержащий вектор по п. 25.
27. Применение химерного антигенного рецептора по любому из пп. 19-23, или нуклеиновой кислоты по п. 24, или экспрессионного вектора по п. 25, или вируса по п. 26 для получения генетически модифицированных иммунных клеток, направленных на опухоль, экспрессирующую глипикан-3.
28. Применение по п. 27, где опухоль, экспрессирующая глипикан-3, включает рак печени, меланому, светлоклеточный рак яичников, опухоль желточного мешка и нейробластому.
29. Генетически модифицированная иммунная клетка, которая трансдуцирована нуклеиновой кислотой по п. 24, или экспрессионным вектором по п. 25, или вирусом по п. 26; или имеет химерный антигенный рецептор по любому из пп. 19-23, экспрессируемый на ее поверхности.
30. Иммунная клетка по п. 29, дополнительно несущая экзогеннную кодирующую последовательность для цитокинов; и предпочтительно, цитокины включают IL-12, IL-15 или IL-21.
31. Иммунная клетка по п. 29, также экспрессирующая другой химерный антигенный рецептор, который не содержит CD3ζ, но содержит внутриклеточный сигнальный домен CD28, внутриклеточный сигнальный домен CD 137 или их комбинацию.
32. Иммунная клетка по п. 29, дополнительно экспрессирующая хемокиновый рецептор; и предпочтительно хемокиновый рецептор включает CCR2.
33. Иммунная клетка по п. 29, дополнительно экспрессирующая миРНК, которая может снижать уровень экспрессии PD-1, или белок, который блокирует PD-L1.
34. Иммунная клетка по п. 29, дополнительно экспрессирующая предохранитель; причем предохранитель предпочтительно включает индуцируемую каспазу-9, усеченный EGFR или RQR8.
35. Иммунная клетка по п. 29, где иммунная клетка включает Т-лимфоциты, NK-клетки или NKT-клетки.
36. Применение генетически модифицированной иммунной клетки по любому из пп. 29-35 для получения лекарственного средства, ингибирующего опухоль, при этом опухоль представляет собой опухоль, экспрессирующую глипикан-3.
37. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело по любому из пп. 1-5 или нуклеиновую кислоту, кодирующую указанное антитело; или
иммуноконъюгат по любому из пп. 10-16 или нуклеиновую кислоту, кодирующую указанный конъюгат; или
химерный антигенный рецептор по любому из пп. 19-23 или нуклеиновую кислоту, кодирующую указанный химерный антигенный рецептор; или
генетически модифицированную иммунную клетку по любому из пп. 29-35.
RU2018105963A 2015-08-03 2016-08-02 Антитело против глипикана-3 и его применение RU2744245C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510481235 2015-08-03
CN201510481235.1 2015-08-03
PCT/CN2016/092833 WO2017020812A1 (zh) 2015-08-03 2016-08-02 抗磷脂酰肌醇蛋白多糖-3的抗体及其应用

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018105963A true RU2018105963A (ru) 2019-09-05
RU2018105963A3 RU2018105963A3 (ru) 2019-09-05
RU2744245C2 RU2744245C2 (ru) 2021-03-04

Family

ID=57942442

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018105963A RU2744245C2 (ru) 2015-08-03 2016-08-02 Антитело против глипикана-3 и его применение

Country Status (15)

Country Link
US (1) US20190046659A1 (ru)
EP (2) EP3889184A1 (ru)
JP (1) JP7510246B2 (ru)
KR (1) KR20180054590A (ru)
CN (2) CN106397593B (ru)
AU (1) AU2016304060B2 (ru)
BR (1) BR112018002386A8 (ru)
CA (1) CA2994751A1 (ru)
DK (1) DK3333192T3 (ru)
ES (1) ES2883240T3 (ru)
HK (1) HK1251587A1 (ru)
IL (1) IL257324B (ru)
RU (1) RU2744245C2 (ru)
SG (1) SG11201800989RA (ru)
WO (1) WO2017020812A1 (ru)

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2851123T1 (es) 2014-09-26 2021-09-03 Baylor College Medicine Receptores quiméricos de antígeno específicos de glipicano-3 para inmunoterapia adoptiva
MX2018010546A (es) * 2016-03-15 2019-02-20 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Metodos de tratamiento de cancer que usan antagonistas de union al eje de muerte programada 1 (pd-1) y anticuerpos anti glipicano 3 (gpc3).
EP4201422A1 (en) 2016-04-22 2023-06-28 CRAGE medical Co., Limited Compositions and methods of cellular immunotherapy
KR20190142775A (ko) 2017-04-19 2019-12-27 보드 오브 리전츠, 더 유니버시티 오브 텍사스 시스템 조작된 항원 수용체를 발현하는 면역 세포
WO2018210279A1 (zh) * 2017-05-16 2018-11-22 科济生物医药（上海）有限公司 Toll样受体激动剂与免疫效应细胞的联用
CN108866003A (zh) * 2017-05-16 2018-11-23 科济生物医药（上海）有限公司 基因工程化的细胞及应用
CN107129536A (zh) * 2017-05-24 2017-09-05 广州市拜沃思生物科技有限公司 一种双特异性抗体及其制备方法和应用
CN107384949B (zh) * 2017-06-27 2019-01-15 闾民 表达GPC3嵌合抗原受体的iNKT细胞及制备、应用
CN109385403B (zh) * 2017-08-04 2024-03-08 恺兴生命科技(上海)有限公司 靶向gpc3的car nk细胞
EP3680338A4 (en) * 2017-09-08 2021-06-02 Carsgen Therapeutics Co., Ltd. GENETICALLY MODIFIED LYMPHOCYTE T AND ITS APPLICATION
CN109468279A (zh) * 2017-09-08 2019-03-15 科济生物医药（上海）有限公司 靶向gpc3的免疫效应细胞及其应用
WO2019052562A1 (zh) * 2017-09-15 2019-03-21 科济生物医药（上海）有限公司 Il-4r的融合蛋白及其应用
EP3741861A4 (en) * 2018-01-19 2021-12-08 Cafa Therapeutics Limited REGULATED EXPRESSION OF IL12 THROUGH THE SYNNOTCH RECEIVER
US20210113614A1 (en) * 2018-02-02 2021-04-22 Carsgen Therapeutics Co., Ltd. Combination of cellular immunotherapy
WO2019170147A1 (zh) 2018-03-09 2019-09-12 科济生物医药（上海）有限公司 用于治疗肿瘤的方法和组合物
US20220127570A1 (en) * 2018-05-03 2022-04-28 Cafa Therapeutics Limited Immune effector cell and use thereof
CN110438082B (zh) * 2018-05-04 2024-03-08 恺兴生命科技(上海)有限公司 表达il-21r结合蛋白的免疫效应细胞
CN110468105B (zh) * 2018-05-09 2024-03-22 恺兴生命科技(上海)有限公司 表达il-18r结合蛋白的免疫效应细胞
WO2019219029A1 (zh) 2018-05-15 2019-11-21 科济生物医药（上海）有限公司 基因工程化的细胞及应用
CN108441505B (zh) * 2018-05-28 2023-07-07 上海恒润达生生物科技股份有限公司 一种靶向ror1的嵌合抗原受体及其用途
CN110577600B (zh) * 2018-06-07 2021-05-04 中国科学院上海药物研究所 靶向gpc3的抗体-药物偶联物及其制备方法和用途
CN112930199B (zh) 2018-07-24 2024-08-13 恺兴生命科技(上海)有限公司 免疫效应细胞治疗肿瘤的方法
CN110760005A (zh) * 2018-07-25 2020-02-07 上海细胞治疗集团有限公司 一种靶向Glypican-3抗原的嵌合抗原受体修饰T细胞及其用途
CN109021108B (zh) * 2018-08-27 2019-06-25 南京医科大学 抗gpc3全人源化抗体、其嵌合抗原受体细胞及应用
JP7410143B2 (ja) * 2018-11-01 2024-01-09 山▲東▼新▲時▼代▲薬▼▲業▼有限公司 二重特異性抗体及びその用途
JP2022517301A (ja) 2018-12-07 2022-03-08 カファ セラピューティクス リミテッド 腫瘍併用免疫療法
EP3907280A4 (en) * 2018-12-13 2022-06-22 CRAGE medical Co., Limited ANTI-GPC3 IMMUNE EFFECTOR CELL AND USE THEREOF
US20220152101A1 (en) 2019-01-07 2022-05-19 Carsgen Therapeutics Co., Ltd. Cellular immunotherapy combination
US20220098323A1 (en) * 2019-01-22 2022-03-31 The United States Of America,As Represented By The Secretary,Department Of Health And Human Services High affinity monoclonal antibodies targeting glypican-1 and methods of use
CN113490689B (zh) * 2019-02-01 2024-06-04 恺兴生命科技(上海)有限公司 Tcr融合蛋白及表达tcr融合蛋白的细胞
CN113891897A (zh) * 2019-03-21 2022-01-04 新加坡科技研究局 组合物
US20220403051A1 (en) * 2019-04-23 2022-12-22 The Trustees Of The University Of Pennsylvania A DOTA binding chimeric antigen receptor for cellular therapy
CN113227148B (zh) * 2019-12-05 2022-11-01 上海翰森生物医药科技有限公司 抗gpc3抗体、其抗原结合片段及其医药用途
CN111187351B (zh) * 2020-04-14 2020-08-04 浙江恒驭生物科技有限公司 一种肝癌检测试剂盒
CN115298216A (zh) * 2020-04-20 2022-11-04 上海翰森生物医药科技有限公司 抗体或其抗原结合片段、其制备方法及医药用途
WO2022028623A1 (zh) 2020-08-07 2022-02-10 佧珐药业有限公司 工程化改造的细胞以及工程化改造细胞的方法
KR20220080381A (ko) * 2020-12-07 2022-06-14 (주)이노베이션바이오 Gpc3에 특이적인 항체 및 이의 용도
WO2022171100A1 (zh) * 2021-02-10 2022-08-18 江苏先声药业有限公司 Gpc3人源化抗体及其应用
CN117545771A (zh) 2021-04-08 2024-02-09 克莱格医学有限公司 细胞免疫治疗的应用
CN117480247A (zh) * 2021-04-15 2024-01-30 恺兴生命科技(上海)有限公司 嵌合t细胞受体及其应用
CN117460741A (zh) 2021-06-29 2024-01-26 科济生物医药（上海）有限公司 调控细胞生理活动的嵌合多肽
CN113527500B (zh) * 2021-07-16 2022-09-20 蒋小滔 一种磷脂酰肌醇蛋白聚糖3的全人源单克隆抗体、其嵌合抗原受体及应用
CN113354737B (zh) * 2021-07-20 2022-11-18 广州爱思迈生物医药科技有限公司 一种磷脂酰肌醇蛋白聚糖3抗体及其应用
WO2023023354A2 (en) * 2021-08-19 2023-02-23 Adicet Therapeutics, Inc. Methods for detection of membrane bound glypican-3
CN114539410B (zh) * 2022-03-15 2023-09-05 苏州量化细胞生物科技有限公司 Cldn18.2结合抗体、探针及在cldn18.2表达细胞的单细胞测序中的应用
WO2023207475A1 (zh) * 2022-04-24 2023-11-02 昱言科技(北京)有限公司 靶向gpc3的单克隆抗体和包含此抗体的抗体药物缀合物
WO2024067764A1 (zh) * 2022-09-30 2024-04-04 信立泰(成都)生物技术有限公司 抗gpc3单克隆抗体/双特异性抗体或其抗原结合片段及其用途

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20080077295A (ko) * 2001-06-22 2008-08-21 츄가이 세이야꾸 가부시키가이샤 항글리피칸 3항체를 포함하는 세포증식 억제제
WO2004022597A1 (ja) * 2002-09-04 2004-03-18 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Gpc3の血中可溶化ｎ端ﾍﾟﾌﾟﾁﾄﾞに対する抗体
MXPA04011132A (es) * 2002-05-23 2005-08-15 Sunnybrook & Womens College Diagnostico de carcinoma hepatocelular.
RU2427588C2 (ru) * 2004-07-09 2011-08-27 Чугаи Сейяку Кабусики Кайся Антитело против глипикана 3
TWI468514B (zh) * 2004-10-26 2015-01-11 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Sugar chain modified phosphatidylinositol glyphosyl 3 antibody
US20070087005A1 (en) * 2005-10-14 2007-04-19 Lazar Gregory A Anti-glypican-3 antibody
JP5118699B2 (ja) 2006-08-11 2013-01-16 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション Ｉｌ−１７ａに対する抗体
AU2008275985B2 (en) * 2007-07-17 2013-09-19 E. R. Squibb & Sons, L.L.C. Monoclonal antibodies against Glypican-3
CL2009000647A1 (es) * 2008-04-04 2010-06-04 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Composicion farmaceutica para tratar o prevenir cancer hepatico que comprende una combinacion de un agente quimioterapeutico y un anticuerpo anti-glipicano 3; agente para atenuar un efecto secundario que comprende dicho anticuerpo; metodo para tratar o prevenir un cancer hepatico de un sujeto.
CN101633693A (zh) * 2009-08-24 2010-01-27 中国人民解放军第二军医大学 一种抗gpc3的单克隆抗体
EP3070104B1 (en) 2011-04-19 2017-12-27 The United States of America, as represented by The Secretary, Department of Health and Human Services Human monoclonal antibodies specific for glypican-3 and use thereof
US20140322216A1 (en) 2011-11-08 2014-10-30 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Glypican-3-specific antibody and uses thereof
CN102634486B (zh) * 2012-03-28 2014-12-10 南方医科大学 Gpc3单克隆抗体杂交瘤细胞株7d11及其制备方法和应用
CN103833852A (zh) * 2012-11-23 2014-06-04 上海市肿瘤研究所 针对磷脂酰肌醇蛋白多糖-3和t细胞抗原的双特异性抗体
TWI693073B (zh) * 2012-12-21 2020-05-11 日商中外製藥股份有限公司 對ｇｐｃ３標的治療劑療法為有效之患者投與的ｇｐｃ３標的治療劑
CN107460201A (zh) * 2013-05-08 2017-12-12 科济生物医药（上海）有限公司 编码gpc‑3嵌合抗原受体蛋白的核酸及表达gpc‑3嵌合抗原受体蛋白的t淋巴细胞
CN118165113A (zh) * 2016-04-26 2024-06-11 科济生物医药（上海）有限公司 一种改善免疫应答细胞功能的方法

Also Published As

Publication number Publication date
BR112018002386A2 (pt) 2018-09-18
CN111018986B (zh) 2023-07-18
KR20180054590A (ko) 2018-05-24
BR112018002386A8 (pt) 2022-10-18
AU2016304060B2 (en) 2022-09-29
EP3333192B1 (en) 2021-05-19
WO2017020812A1 (zh) 2017-02-09
CN106397593B (zh) 2019-09-10
EP3889184A1 (en) 2021-10-06
ES2883240T3 (es) 2021-12-07
CN106397593A (zh) 2017-02-15
RU2744245C2 (ru) 2021-03-04
JP7510246B2 (ja) 2024-07-03
SG11201800989RA (en) 2018-03-28
EP3333192A4 (en) 2019-03-27
RU2018105963A3 (ru) 2019-09-05
CN111018986A (zh) 2020-04-17
IL257324A (en) 2018-03-29
DK3333192T3 (da) 2021-05-31
EP3333192A1 (en) 2018-06-13
AU2016304060A1 (en) 2018-03-29
US20190046659A1 (en) 2019-02-14
CA2994751A1 (en) 2017-02-09
IL257324B (en) 2022-08-01
HK1251587A1 (zh) 2019-02-01
JP2018522564A (ja) 2018-08-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018105963A (ru) Антитело против глипикана-3 и его применение
RU2018107802A (ru) Полностью человеческие антитела к мезотелину и иммунные эффекторные клетки, нацеленные на мезотелин
JP2018522564A5 (ru)
JP2018529327A5 (ru)
JP7237287B2 (ja) 単一ドメイン抗体に基づくｂｃｍａキメラ抗原受容体及びその使用
JP7082574B2 (ja) 免疫療法用改変細胞
CN110950953B (zh) 抗b7-h3的单克隆抗体及其在细胞治疗中的应用
RU2018104703A (ru) Опухолеспецифичное антитело против egfr и его применение
US12029761B2 (en) Guidance and Navigation Control proteins and method of making and using thereof
JPWO2017020812A5 (ru)
CN113784732B (zh) 靶向bcma的工程化免疫细胞及其用途
JP2019503200A (ja) 癌の治療のための組成物及び方法
RU2016143388A (ru) Экспрессия трансгенов, регулируемая лекарственным средством
JP2015527070A5 (ru)
RU2015109631A (ru) Способ и композиции для клеточной иммунотерапии
RU2018134771A (ru) Клетки, экспрессирующие множество молекул химерных антигенных рецепторов (car), и их применение
JP2020530989A5 (ru)
JP2018528786A5 (ru)
RU2017121115A (ru) Генетически модифицированные гамма дельта т-клетки
RU2019133199A (ru) Улучшенные форматы антигенсвязывающего рецептора
JP2020508663A (ja) 癌の治療のための組成物及び方法
JP2018536434A (ja) 腫瘍形質導入のための組成物及び方法
JP2024054286A (ja) 操作された細胞、ｔ細胞免疫調節抗体、およびそれらの使用方法
US20230242638A1 (en) Chimeric antigen receptor targeting cldn18.2 and use thereof
TW202108620A (zh) 靶向ｂｃｍａ的工程化免疫細胞及其用途

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20220225