RU2016139643A - Способ создания т-клеток, пригодных для аллогенной трансплантации - Google Patents

Способ создания т-клеток, пригодных для аллогенной трансплантации Download PDF

Info

Publication number
RU2016139643A
RU2016139643A RU2016139643A RU2016139643A RU2016139643A RU 2016139643 A RU2016139643 A RU 2016139643A RU 2016139643 A RU2016139643 A RU 2016139643A RU 2016139643 A RU2016139643 A RU 2016139643A RU 2016139643 A RU2016139643 A RU 2016139643A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cell
engineered
antigen
endonuclease
rarely
Prior art date
Application number
RU2016139643A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016139643A3 (ru
RU2752933C2 (ru
Inventor
Лорен ПУАРО
Давид СУРДИВЕ
Филипп ДЮШАТО
Жан-Пьерр КАБАНЬОЛЬ
Original Assignee
Селлектис
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=50336023&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2016139643(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Селлектис filed Critical Селлектис
Publication of RU2016139643A publication Critical patent/RU2016139643A/ru
Publication of RU2016139643A3 publication Critical patent/RU2016139643A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2752933C2 publication Critical patent/RU2752933C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14—Blood; Artificial blood
    • A61K35/17—Lymphocytes; B-cells; T-cells; Natural killer cells; Interferon-activated or cytokine-activated lymphocytes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/28—Bone marrow; Haematopoietic stem cells; Mesenchymal stem cells of any origin, e.g. adipose-derived stem cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0011—Cancer antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/70539—MHC-molecules, e.g. HLA-molecules
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • C12N15/1138—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against receptors or cell surface proteins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/87—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation
    • C12N15/90—Stable introduction of foreign DNA into chromosome
    • C12N15/902—Stable introduction of foreign DNA into chromosome using homologous recombination
    • C12N15/907—Stable introduction of foreign DNA into chromosome using homologous recombination in mammalian cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0636—T lymphocytes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/515—Animal cells
    • A61K2039/5156—Animal cells expressing foreign proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/515—Animal cells
    • A61K2039/5158—Antigen-pulsed cells, e.g. T-cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/7051—T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C07K2319/03—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a transmembrane segment

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Claims (92)

1. Способ получения сконструированной Т-клетки, включающий стадии, на которых:
а) получают Т-клетку и
б) ингибируют экспрессию бета 2-микроглобулина (В2М) и/или трансактиватора молекул класса II главного комплекса гистосовместимости (CIITA) в указанной Т-клетке путем применения редко расщепляющей эндонуклеазы, которая обладает способностью осуществлять избирательную инактивацию путем расщепления ДНК гена, кодирующего указанные В2М и/или CIITA.
2. Способ по п. 1, в которой стадию б) осуществляют, применяя редко расщепляющую эндонуклеазу, которая обладает способностью осуществлять избирательную инактивацию путем расщепления ДНК гена, кодирующего В2М.
3. Способ по п. 1, в которой стадию б) осуществляют, применяя редко расщепляющую эндонуклеазу, которая обладает способностью осуществлять избирательную инактивацию путем расщепления ДНК гена, кодирующего CIITA.
4. Способ по одному из пп. 1-3, в котором стадию б) осуществляют, применяя TAL-нуклеазу, мегануклеазу, нуклеазу с «цинковыми пальцами» (ZFN) или РНК-направляемую эндонуклеазу.
5. Способ по п. 4, в котором стадию б) осуществляют, применяя TAL-нуклеазу.
6. Способ по п. 4, в котором стадию б) осуществляют, применяя РНК-направляемые эндонуклеазы.
7. Способ по п. 6, в котором РНК-направляемая эндонуклеаза представляет собой Cas9.
8. Способ по п. 1, дополнительно включающий стадию, на которой:
в) инактивируют по меньшей мере один ген, кодирующий компонент Т-клеточного рецептора (TCR).
9. Способ по п. 8, в котором стадию в) осуществляют, применяя редко расщепляющую эндонуклеазу, которая обладает способностью осуществлять избирательную инактивацию путем расщепления ДНК, предпочтительно двухцепочечного разрыва, по меньшей мере одного гена, кодирующего компонент Т-клеточного рецептора (TCR).
10. Способ по п. 9, в котором редко расщепляющая эндонуклеаза представляет собой TAL-нуклеазу, мегануклеазу, нуклеазу с «цинковыми пальцами» (ZFN) или РНК-направляемую эндонуклеазу, такую как Cas9/CRISPR.
11. Способ по одному из пп. 8-10, в котором компонент TCR представляет собой TCR-альфа.
12. Способ по п. 8 дополнительно включающий стадию, на которой:
г) интродуцируют в указанную Т-клетку молекулу экзогенной нуклеиновой кислоты, которая содержит нуклеотидную последовательность, кодирующую химерный антигенный рецептор (CAR), направленный против по меньшей мере одного антигена, экспрессируемого на поверхности злокачественной или инфицированной клетки.
13. Способ по п. 12, в котором химерный антигенный рецептор направлен против антигена CD19 В-лимфоцитов.
14. Способ по п. 12, в котором указанный химерный антигенный рецептор направлен против антигена, выбранного из молекулы из кластера дифференцировки, такой как CD16, CD64, CD78, CD96, CLL1, CD116, CD117, CD71, CD45, CD71, CD123 и CD138, ассоциированного с опухолью поверхностного антигена, такого как ErbB2 (HER2/neu), карциноэмбрионального антигена (СЕА), молекулы клеточной адгезии эпителия (ЕрСАМ), рецептора эпидермального фактора роста (EGFR), варианта EGFR III (EGFRvIII), CD19, CD20, CD30, CD40, дисиалоганглиозида GD2, муцина протоков-эпителия, gp36, TAG-72, гликосфинголипидов, ассоциированного с глиомой антигена, человеческого хорионического гонадотропина β, альфафетопротеина (AFP), лектин-реактивного AFP, тироглобулина, RAGE-1, MN-CA IX, человеческой обратной транскриптазы теломеразы, RU1, RU2 (AS), кишечной карбоксилэстеразы, mut hsp70-2, M-CSF, простазы, простатспецифического антигена (PSA), PAP, NY-ESO-1, LAGA-1a, р53, простеина, PSMA, сурвивина и теломеразы, опухолевого антигена-1 карциномы предстательной железы (РСТА-1), MAGE, ELF2M, эластазы нейтрофилов, эфрина В2, CD22, инсулинового фактора роста (IGF1)-I, IGF-II, рецептора IGFI, мезотелина, молекулы главного комплекса гистосовместимости (ГКГС), презентирующей опухольспецифический пептидный эпитоп, 5Т4, ROR1, Nkp30, NKG2D, антигенов стромы опухоли, экстра-домена A (EDA) и экстра-домена В (EDB) фибронектина и А1-домена тенасцина-С (TnC А1) и фибробласт-ассоциированного белка (fap); специфического для линии дифференцировки или тканеспецифический антигена, такого как CD3, CD4, CD8, CD24, CD25, CD33, CD34, CD133, CD138, CTLA-4, В7-1 (CD80), В7-2 (CD86), GM-CSF, цитокиновых рецепторов, эндоглина, молекулы главного комплекса гистосовместимости (ГКГС), ВСМА (CD269, TNFRSF 17), антигена множественной миеломы или лимфобластного лейкоза, например выбранного из TNFRSF 17 (UNIPROT Q02223), SLAMF7 (UNIPROT Q9NQ25), GPRC5D (UNIPROT Q9NZD1), FKBP11 (UNIPROT Q9NYL4), КАМР3, ITGA8 (UNIPROT Р53708) и FCRL5 (UNIPROT Q68SN8), вирус-специфического поверхностного антигена, такого как ВИЧ-специфический антиген (такой как HIV gp120), EBV-специфический антиген, CMV-специфический антиген, HPV-специфический антиген, антиген, специфический для вируса Ласа, антиген, специфический для вируса гриппа, а также любых производных или любых вариантов указанных поверхностных антигенов.
15. Способ по п. 12, дополнительно включающий стадию, на которой:
г') экспрессируют по меньшей мере один неэндогенный иммуносупрессорный полипептид.
16. Способ по п. 15, в котором указанный неэндогенный иммуносупрессорный полипептид представляет собой вирусный гомолог ГКГС.
17. Способ по п. 16, в котором указанный вирусный гомолог ГКГС представляет собой UL18.
18. Способ по одному из пп. 15-17, в котором неэндогенный иммуносупрессорный полипептид содержит аминокислотную последовательность, которая идентична по меньшей мере на 80%, предпочтительно по меньшей мере на 90% и более предпочтительно по меньшей мере на 95% SEQ ID NO: 89.
19. Способ по п. 15, в котором указанный неэндогенный иммуносупрессорный полипептид представляет собой лиганд NKG2D.
20. Способ по п. 15 или 19, в котором неэндогенный иммуносупрессорный полипептид содержит аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 80%, предпочтительно по меньшей мере на 90% и более предпочтительно по меньшей мере на 95% любой из SEQ ID NO: 90-97.
21. Способ по п. 15, дополнительно включающий стадию, на которой:
д) размножают полученную сконструированную Т-клетку.
22. Способ по одному из пп. 1-3, 5-10, 12-17, 19 или 21, в котором Т-клетку, указанную на стадии а), получают и воспалительного Т-лимфоцита, цитотоксического Т-лимфоцита, регуляторного Т-лимфоцита или хелперного Т-лимфоцита.
23. Способ по п. 22, в котором указанную Т-клетку получают их CD4+-Т-лимфоцита или CD8+-Т-лимфоцитов.
24. Сконструированная, предпочтительно выделенная Т-клетка, где указанная Т-клетка экспрессирует редко расщепляющую эндонуклеазу, которая обладает способностью осуществлять избирательную инактивацию путем расщепления ДНК гена, кодирующего В2М.
25. Сконструированная Т-клетка по п. 24, где указанная Т-клетка содержит молекулу экзогенной нуклеиновой кислоты, которая содержит нуклеотидную последовательность, кодирующую указанную редко расщепляющую эндонуклеазу.
26. Сконструированная Т-клетка по п. 25, в которой указанная редко расщепляющая эндонуклеаза представляет собой TAL-нуклеазу, мегануклеазу, нуклеазу с «цинковыми пальцами» (ZFN) или РНК-направляемую эндонуклеазу.
27. Сконструированная Т-клетка по п. 26, в которой указанная редко расщепляющая эндонуклеаза представляет собой TAL-нуклеазу.
28. Сконструированная Т-клетка по п. 26, в которой указанная редко расщепляющая эндонуклеаза представляет собой РНК-направляемые эндонуклеазы.
29. Сконструированная Т-клетка по п. 28, в которой РНК-направляемая эндонуклеаза представляет собой Cas9.
30. Сконструированная Т-клетка по п. 24, где указанная Т-клетка содержит молекулу экзогенной нуклеиновой кислоты, которая содержит нуклеотидную последовательность, кодирующую указанную редко расщепляющую эндонуклеазу.
31. Сконструированная Т-клетка по одному из пп. 25-29, в которой указанная нуклеиновая кислота представляет собой вектор, обеспечивающий экспрессию указанных редко расщепляющих эндонуклеаз в указанной Т-клетке.
32. Сконструированная Т-клетка по одному из пп. 25-29, в которой указанная нуклеиновая кислота представляет собой трансфецированную мРНК
33. Сконструированная Т-клетка по п. 33, в которой молекула нуклеиновой кислоты представляет собой молекулу антисмыслового олигонуклеотида, рибозима или интерферирующей РНК (PHKi).
34. Сконструированная Т-клетка по п. 24, дополнительно отличающаяся тем, что по меньшей мере один ген, кодирующий компонент TCR-рецептора, инактивирован.
35. Сконструированная Т-клетка по п. 34, где указанная Т-клетка экспрессирует редко расщепляющую эндонуклеазу, которая обладает способностью осуществлять избирательную инактивацию путем расщепления ДНК, предпочтительно двухцепочечного разрыва, по меньшей мере одного гена, кодирующего компонент Т-клеточного рецептора (TCR).
35. Сконструированная Т-клетка по п. 35, где указанная Т-клетка содержит молекулу экзогенной нуклеиновой кислоты, которая содержит нуклеотидную последовательность, кодирующую указанную редко расщепляющую эндонуклеазу.
36. Сконструированная Т-клетка по п. 35, в которой указанная редко расщепляющая эндонуклеаза представляет собой TAL-нуклеазу, мегануклеазу, нуклеазу с «цинковыми пальцами» (ZFN) или РНК-направляемую эндонуклеазу.
37. Сконструированная Т-клетка по п. 24, где указанная Т-клетка экспрессирует химерный антигенный рецептор (CAR), направленный против по меньшей мере одного антигена, экспрессируемого на поверхности злокачественной или инфицированной клетки.
38. Сконструированная Т-клетка по п. 37, где указанная Т-клетка содержит молекулу экзогенной нуклеиновой кислоты, которая содержит нуклеотидную последовательность, кодирующую указанный CAR.
39. Сконструированная Т-клетка по п. 37 или 38, в которой указанный CAR направлен против антигена CD19 В-лимфоцитов.
40. Сконструированная Т-клетка по п. 37 или 38, в которой указанный CAR направлен против антигена, выбранного из молекулы из кластера дифференцировки, такой как CD16, CD64, CD78, CD96, CLL1, CD116, CD117, CD71, CD45, CD71, CD123 и CD138, ассоциированного с опухолью поверхностного антигена, такого как ErbB2 (HER2/neu), карциноэмбрионального антигена (СЕА), молекулы клеточной адгезии эпителия (ЕрСАМ), рецептора эпидермального фактора роста (EGFR), варианта EGFR III (EGFRvIII), CD 19, CD20, CD30, CD40, дисиалоганглиозида GD2, муцина протоков-эпителия, gp36, TAG-72, гликосфинголипидов, ассоциированного с глиомой антигена, человеческого хорионического гонадотропина β, альфафетопротеина (AFP), лектин-реактивного AFP, тироглобулина, RAGE-1, MN-CA IX, человеческой обратной транскриптазы теломеразы, RU1, RU2 (AS), кишечной карбоксилэстеразы, mut hsp70-2, M-CSF, простазы, простатспецифического антигена (PSA), PAP, NY-ESO-1, LAGA-1a, р53, простеина, PSMA, сурвивина и теломеразы, опухолевого антигена-1 карциномы предстательной железы (РСТА-1), MAGE, ELF2M, эластазы нейтрофилов, эфрина В2, CD22, инсулинового фактора роста (IGF1)-I, IGF-II, рецептора IGFI, мезотелина, молекулы главного комплекса гистосовместимости (ГКГС), презентирующего опухольспецифического пептидного эпитопа, 5Т4, ROR1, Nkp30, NKG2D, антигенов стромы опухоли, экстра-домена A (EDA) и экстра-домена В (EDB) фибронектина и А1-домена тенасцина-С (TnC А1) и фибробласт-ассоциированного белка (fap); специфического для линии дифференцировки или тканеспецифического антигена, такого как CD3, CD4, CD8, CD24, CD25, CD33, CD34, CD133, CD138, CTLA-4, B7-1 (CD80), B7-2 (CD86), GM-CSF, цитокинового рецепторы, эндоглина, молекулы главного комплекса гистосовместимости (ГКГС), ВСМА (CD269, TNFRSF 17), антигена множественной миеломы или лимфобластного лейкоза, например выбранного из TNFRSF 17 (UNIPROT Q02223), SLAMF7 (UNIPROT Q9NQ25), GPRC5D (UNIPROT Q9NZD1), FKBP11 (UNIPROT Q9NYL4), KAMP3, ITGA8 (UNIPROT P53708) и FCRL5 (UNIPROT Q68SN8), вирус-специфического поверхностного антигена, такого как ВИЧ-специфический антиген (такой как HIV gp120), EBV-специфический антиген, CMV-специфический антиген, HPV-специфический антиген, антиген, специфический для вируса Ласа, антиген, специфический для вируса гриппа, а также любого производного или любого варианта указанных поверхностных антигенов.
41. Сконструированная Т-клетка по п. 24, где указанная Т-клетка экспрессирует по меньшей мере один неэндогенный иммуносупрессорный полипептид.
42. Сконструированная Т-клетка по п. 41, в которой указанный неэндогенный иммуносупрессорный полипептид представляет собой вирусный гомолог ГКГС.
43. Сконструированная Т-клетка по п. 42, в которой указанный вирусный гомолог ГКГС представляет собой UL18.
44. Сконструированная Т-клетка по одному из пп. 41-43, где указанная Т-клетка содержит молекулу экзогенной нуклеиновой кислоты, которая содержит нуклеотидную последовательность, кодирующую полипептид, который по меньшей мере на 80%, предпочтительно по меньшей мере на 90% и более предпочтительно по меньшей мере на 95% идентичен SEQ ID NO: 89.
45. Сконструированная Т-клетка по п. 41, в которой указанный неэндогенный иммуносупрессорный полипептид представляет собой лиганд NKG2D.
46. Сконструированная Т-клетка по п. 41 или 45, где указанная Т-клетка содержит молекулу экзогенной нуклеиновой кислоты, которая содержит нуклеотидную последовательность, кодирующую полипептид, который по меньшей мере на 80%, предпочтительно по меньшей мере на 90% и более предпочтительно по меньшей мере на 95% идентичен одной из SEQ ID NO: 90-97.
47. Сконструированная Т-клетка п. 24, где указанную Т-клетку получают из воспалительного Т-лимфоцита, цитотоксического Т-лимфоцита, регуляторного Т-лимфоцита или хелперного Т-лимфоцита.
48. Сконструированная Т-клетка по п. 47, где указанную Т-клетку получают из CD4+-Т-лимфоцита или CD8+-Т-лимфоцитов.
49. Сконструированная Т-клетка по п. 24, где указанную Т-клетку получают из пациента, подлежащего лечению.
50. Сконструированная Т-клетка по п. 24, где указанную Т-клетку получают из донора.
51. Сконструированная, предпочтительно выделенная, Т-клетка, где указанная Т-клетка экспрессирует редко расщепляющую эндонуклеазу, которая обладает способностью осуществлять избирательную инактивацию путем расщепления ДНК гена, кодирующего CIITA.
52. Сконструированная Т-клетка по п. 51, где указанная Т-клетка содержит молекулу экзогенной нуклеиновой кислоты, которая содержит нуклеотидную последовательность, кодирующую указанную редко расщепляющую эндонуклеазу.
53. Сконструированная Т-клетка по п. 51, в которой указанная редко расщепляющая эндонуклеаза представляет собой TAL-нуклеазу, мегануклеазу, нуклеазу с «цинковыми пальцами» (ZFN) или РНК-направляемую эндонуклеазу.
54. Сконструированная Т-клетка по п. 53, в которой указанная редко расщепляющая эндонуклеаза представляет собой TAL-нуклеазу.
55. Сконструированная Т-клетка по п. 53, в которой указанная редко расщепляющая эндонуклеаза представляет собой РНК-направляемые эндонуклеазы.
56. Сконструированная Т-клетка по п. 55, в которой РНК-направляемая эндонуклеаза представляет собой Cas9.
57. Сконструированная Т-клетка по п. 51, в которой указанная нуклеиновая кислота представляет собой вектор, обеспечивающий экспрессию указанных редко расщепляющих эндонуклеаз в указанной Т-клетке.
58. Сконструированная Т-клетка по п. 51, в которой указанная нуклеиновая кислота представляет собой трансфецированную мРНК.
59. Сконструированная Т-клетка по п. 51, где указанная Т-клетка содержит молекулу экзогенной нуклеиновой кислоты, которая ингибирует экспрессию В2М.
60. Сконструированная Т-клетка по п. 59, в которой указанная молекула нуклеиновой кислоты содержит по меньшей мере 10 последовательных нуклеотидов комплемента SEQ ID NO: 3.
61. Сконструированная Т-клетка по п. 52, где указанная Т-клетка содержит молекулу экзогенной нуклеиновой кислоты, которая ингибирует экспрессию CIITA.
62. Сконструированная Т-клетка по п. 61, в которой указанная молекула нуклеиновой кислоты содержит по меньшей мере 10 последовательных нуклеотидов комплемента SEQ ID NO: 5.
63. Сконструированная Т-клетка по одному из пп. 51-62, в которой молекула нуклеиновой кислоты представляет собой молекулу антисмыслового олигонуклеотида, рибозима или интерферирующей РНК (PHKi).
64. Сконструированная Т-клетка по п. 51, дополнительно отличающаяся тем, что по меньшей мере один ген, кодирующий компонент TCR-рецептора, инактивирован.
65. Сконструированная Т-клетка по п. 51, где указанная Т-клетка экспрессирует редко расщепляющую эндонуклеазу, которая обладает способностью осуществлять избирательную инактивацию путем расщепления ДНК, предпочтительно двухцепочечного разрыва, по меньшей мере одного гена, кодирующего компонент Т-клеточного рецептора (TCR).
66. Сконструированная Т-клетка по п. 65, где указанная Т-клетка содержит молекулу экзогенной нуклеиновой кислоты, которая содержит нуклеотидную последовательность, кодирующую указанную редко расщепляющую эндонуклеазу.
67. Сконструированная Т-клетка по п. 66, в которой указанная редко расщепляющая эндонуклеаза представляет собой TAL-нуклеазу, мегануклеазу, нуклеазу с «цинковыми пальцами» (ZFN) или РНК-направляемую эндонуклеазу.
68. Сконструированная Т-клетка по п. 51, где указанная Т-клетка экспрессирует химерный антигенный рецептор (CAR), направленный против по меньшей мере одного антигена, экспрессируемого на поверхности злокачественной или инфицированной клетки.
69. Сконструированная Т-клетка по п. 68, где указанная Т-клетка содержит молекулу экзогенной нуклеиновой кислоты, которая содержит нуклеотидную последовательность, кодирующую указанный CAR.
70. Сконструированная Т-клетка по п. 68 или 69, в которой указанный CAR направлен против антигена CD19 В-лимфоцитов.
71. Сконструированная Т-клетка по п. 68 или 69, в которой указанный CAR направлен против антигена, выбранного из молекулы из кластера дифференцировки, такой как CD16, CD64, CD78, CD96, CLL1, CD116, CD117, CD71, CD45, CD71, CD123 и CD138, ассоциированного с опухолью поверхностного антигена, такого как ErbB2 (HER2/neu), карциноэмбрионального антигена (СЕА), молекулы клеточной адгезии эпителия (ЕрСАМ), рецептора эпидермального фактора роста (EGFR), варианта EGFR III (EGFRvIII), CD19, CD20, CD30, CD40, дисиалоганглиозида GD2, муцина протоков-эпителия, gp36, TAG-72, гликосфинголипидов, ассоциированного с глиомой антигена, человеческого хорионического гонадотропина β, альфафетопротеина (AFP), лектин-реактивного AFP, тироглобулина, RAGE-1, MN-CA IX, человеческой обратной транскриптазы теломеразы, RU1, RU2 (AS), кишечной карбоксилэстеразы, mut hsp70-2, M-CSF, простазы, простатспецифического антигена (PSA), PAP, NY-ESO-1, LAGA-1a, р53, простеина, PSMA, сурвивина и теломеразы, опухолевого антигена-1 карциномы предстательной железы (РСТА-1), MAGE, ELF2M, эластазы нейтрофилов, эфрина В2, CD22, инсулинового фактора роста (IGF1)-I, IGF-II, рецептора IGFI, мезотелина, молекулы главного комплекса гистосовместимости (ГКГС), презентирующего опухольспецифического пептидного эпитопа, 5Т4, ROR1, Nkp30, NKG2D, антигенов стромы опухоли, экстра-домена A (EDA) и экстра-домена В (EDB) фибронектина и А1-домена тенасцина-С (TnC А1) и фибробласт-ассоциированного белка (fap); специфического для линии дифференцировки или тканеспецифического антигена, такого как CD3, CD4, CD8, CD24, CD25, CD33, CD34, CD133, CD138, CTLA-4, В7-1 (CD80), В7-2 (CD86), GM-CSF, цитокинового рецепторы, эндоглина, молекулы главного комплекса гистосовместимости (ГКГС), ВСМА (CD269, TNFRSF 17), антигена множественной миеломы или лимфобластного лейкоза, например выбранного из TNFRSF 17 (UNIPROT Q02223), SLAMF7 (UNIPROT Q9NQ25), GPRC5D (UNIPROT Q9NZD1), FKBP11 (UNIPROT Q9NYL4), KAMP3, ITGA8 (UNIPROT P53708) и FCRL5 (UNIPROT Q68SN8), вирус-специфического поверхностного антигена, такого как ВИЧ-специфический антиген (такой как HIV gp120), EBV-специфический антиген, CMV-специфический антиген, HPV-специфический антиген, антиген, специфический для вируса Ласа, антиген, специфический для вируса гриппа, а также любого производного или любого варианта указанных поверхностных антигенов.
72. Сконструированная Т-клетка по п. 51, где указанная Т-клетка экспрессирует по меньшей мере один неэндогенный иммуносупрессорный полипептид.
73. Сконструированная Т-клетка по п. 72, в которой указанный неэндогенный иммуносупрессорный полипептид представляет собой вирусный гомолог ГКГС.
74. Сконструированная Т-клетка по п. 73, в которой указанный вирусный гомолог ГКГС представляет собой UL18.
75. Сконструированная Т-клетка по одному из пп. 72-74, где указанная Т-клетка содержит молекулу экзогенной нуклеиновой кислоты, которая содержит нуклеотидную последовательность, кодирующую полипептид, который по меньшей мере на 80%, предпочтительно по меньшей мере на 90% и более предпочтительно по меньшей мере на 95% идентичен SEQ ID NO: 89.
76. Сконструированная Т-клетка по п. 72, в которой указанный неэндогенный иммуносупрессорный полипептид представляет собой лиганд NKG2D.
77. Сконструированная Т-клетка по п. 75 или 76, где указанная Т-клетка содержит молекулу экзогенной нуклеиновой кислоты, которая содержит нуклеотидную последовательность, кодирующую полипептид, который по меньшей мере на 80%, предпочтительно по меньшей мере на 90% и более предпочтительно по меньшей мере на 95% идентичен одной из SEQ ID NO: 90-97.
78. Сконструированная Т-клетка по п. 51, где указанную Т-клетку получают из воспалительного Т-лимфоцита, цитотоксического Т-лимфоцита, регуляторного Т-лимфоцита или хелперного Т-лимфоцита.
79. Сконструированная Т-клетка по п. 78, где указанную Т-клетку получают из CD4+-Т-лимфоцита или CD8+-Т-лимфоцитов.
80. Сконструированная Т-клетка по п. 51, где указанную Т-клетку получают из пациента, подлежащего лечению.
81. Сконструированная Т-клетка по п. 51, где указанную Т-клетку получают из донора.
82. Сконструированная Т-клетка по любому из пп. 24-81, предназначенная для применения в качестве лекарственного средства.
83. Сконструированная Т-клетка по одному из пп. 24-81, предназначенная для применения для лечения лимфомы.
84. Сконструированная Т-клетка по одному из пп. 24-81, предназначенная для лечения рака или вирусной инфекции.
85. Композиция, содержащая по меньшей мере одну сконструированную Т-клетку по любому из пп. 24-85.
RU2016139643A 2014-03-11 2015-03-11 Способ создания т-клеток, пригодных для аллогенной трансплантации RU2752933C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DKPA201470119 2014-03-11
DKPA201470119 2014-03-11
PCT/EP2015/055097 WO2015136001A1 (en) 2014-03-11 2015-03-11 Method for generating t-cells compatible for allogenic transplantation

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016139643A true RU2016139643A (ru) 2018-04-13
RU2016139643A3 RU2016139643A3 (ru) 2018-10-11
RU2752933C2 RU2752933C2 (ru) 2021-08-11

Family

ID=50336023

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016139643A RU2752933C2 (ru) 2014-03-11 2015-03-11 Способ создания т-клеток, пригодных для аллогенной трансплантации

Country Status (17)

Country Link
US (3) US20170016025A1 (ru)
EP (2) EP3116902B1 (ru)
JP (2) JP6681837B2 (ru)
KR (1) KR102228828B1 (ru)
CN (1) CN106103475B (ru)
AU (1) AU2015228844B2 (ru)
BR (1) BR112016019071A8 (ru)
CA (1) CA2942113C (ru)
DK (2) DK3116902T3 (ru)
ES (1) ES2782125T3 (ru)
HU (1) HUE048558T2 (ru)
IL (1) IL247064B (ru)
MX (1) MX2016010923A (ru)
PL (1) PL3116902T3 (ru)
PT (1) PT3116902T (ru)
RU (1) RU2752933C2 (ru)
WO (1) WO2015136001A1 (ru)

Families Citing this family (178)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8409861B2 (en) * 2003-08-08 2013-04-02 Sangamo Biosciences, Inc. Targeted deletion of cellular DNA sequences
US7888121B2 (en) 2003-08-08 2011-02-15 Sangamo Biosciences, Inc. Methods and compositions for targeted cleavage and recombination
US11311574B2 (en) 2003-08-08 2022-04-26 Sangamo Therapeutics, Inc. Methods and compositions for targeted cleavage and recombination
EP3613852A3 (en) 2011-07-22 2020-04-22 President and Fellows of Harvard College Evaluation and improvement of nuclease cleavage specificity
US10704021B2 (en) 2012-03-15 2020-07-07 Flodesign Sonics, Inc. Acoustic perfusion devices
US10967298B2 (en) 2012-03-15 2021-04-06 Flodesign Sonics, Inc. Driver and control for variable impedence load
US9752113B2 (en) 2012-03-15 2017-09-05 Flodesign Sonics, Inc. Acoustic perfusion devices
US10689609B2 (en) 2012-03-15 2020-06-23 Flodesign Sonics, Inc. Acoustic bioreactor processes
US9950282B2 (en) 2012-03-15 2018-04-24 Flodesign Sonics, Inc. Electronic configuration and control for acoustic standing wave generation
US9458450B2 (en) 2012-03-15 2016-10-04 Flodesign Sonics, Inc. Acoustophoretic separation technology using multi-dimensional standing waves
US9745548B2 (en) 2012-03-15 2017-08-29 Flodesign Sonics, Inc. Acoustic perfusion devices
US10322949B2 (en) 2012-03-15 2019-06-18 Flodesign Sonics, Inc. Transducer and reflector configurations for an acoustophoretic device
US10737953B2 (en) 2012-04-20 2020-08-11 Flodesign Sonics, Inc. Acoustophoretic method for use in bioreactors
US20150044192A1 (en) 2013-08-09 2015-02-12 President And Fellows Of Harvard College Methods for identifying a target site of a cas9 nuclease
US9359599B2 (en) 2013-08-22 2016-06-07 President And Fellows Of Harvard College Engineered transcription activator-like effector (TALE) domains and uses thereof
US9322037B2 (en) 2013-09-06 2016-04-26 President And Fellows Of Harvard College Cas9-FokI fusion proteins and uses thereof
US9340799B2 (en) 2013-09-06 2016-05-17 President And Fellows Of Harvard College MRNA-sensing switchable gRNAs
US9737604B2 (en) 2013-09-06 2017-08-22 President And Fellows Of Harvard College Use of cationic lipids to deliver CAS9
US9745569B2 (en) 2013-09-13 2017-08-29 Flodesign Sonics, Inc. System for generating high concentration factors for low cell density suspensions
DK3066201T3 (en) 2013-11-07 2018-06-06 Editas Medicine Inc CRISPR-RELATED PROCEDURES AND COMPOSITIONS WITH LEADING GRADES
US20150166982A1 (en) 2013-12-12 2015-06-18 President And Fellows Of Harvard College Methods for correcting pi3k point mutations
CN105939767B (zh) 2014-01-08 2018-04-06 弗洛设计声能学公司 具有双声电泳腔的声电泳装置
KR102228828B1 (ko) 2014-03-11 2021-03-16 셀렉티스 동종이형 이식에 양립성인 t-세포들을 만들어내는 방법
EP3800248A3 (en) * 2014-04-18 2021-08-04 Editas Medicine, Inc. Crispr-cas-related methods, compositions and components for cancer immunotherapy
US20170224731A1 (en) * 2014-06-10 2017-08-10 Monash University Method of producing leukocytes using ptpn2 inhibition for adoptive cell transfer
US9744483B2 (en) 2014-07-02 2017-08-29 Flodesign Sonics, Inc. Large scale acoustic separation device
WO2016022363A2 (en) 2014-07-30 2016-02-11 President And Fellows Of Harvard College Cas9 proteins including ligand-dependent inteins
JP6879910B2 (ja) * 2014-10-31 2021-06-02 ザ トラスティーズ オブ ザ ユニバーシティ オブ ペンシルバニア Ｃａｒｔ細胞における遺伝子発現の改変およびその使用
WO2016112779A1 (en) * 2015-01-17 2016-07-21 Zhejiang University Modified cells evoking reduced immunogenic responses
MX2017009181A (es) 2015-01-26 2017-11-22 Cellectis Receptores de antigenos quimericos de cadena sencilla especificos de anti-cll1 para inmunoterapia de cancer.
US11708572B2 (en) 2015-04-29 2023-07-25 Flodesign Sonics, Inc. Acoustic cell separation techniques and processes
US11377651B2 (en) 2016-10-19 2022-07-05 Flodesign Sonics, Inc. Cell therapy processes utilizing acoustophoresis
US11021699B2 (en) 2015-04-29 2021-06-01 FioDesign Sonics, Inc. Separation using angled acoustic waves
EP4043556B1 (en) * 2015-06-30 2024-02-07 Cellectis Methods for improving functionality in nk cell by gene inactivation using specific endonuclease
US11474085B2 (en) 2015-07-28 2022-10-18 Flodesign Sonics, Inc. Expanded bed affinity selection
US11459540B2 (en) 2015-07-28 2022-10-04 Flodesign Sonics, Inc. Expanded bed affinity selection
WO2017023803A1 (en) 2015-07-31 2017-02-09 Regents Of The University Of Minnesota Modified cells and methods of therapy
AU2016307050A1 (en) 2015-08-11 2018-02-15 Cellectis Cells for immunotherapy engineered for targeting CD38 antigen and for CD38 gene inactivation
CA2998894A1 (en) * 2015-09-18 2017-03-23 The Regents Of The University Of California Methods for autocatalytic genome editing and neutralizing autocatalytic genome editing and compositions thereof
JP6816133B2 (ja) 2015-10-05 2021-01-20 プレシジョン バイオサイエンシズ，インク． 改変ヒトｔ細胞受容体アルファ定常領域遺伝子を含む遺伝子改変細胞
DK3359660T3 (en) * 2015-10-05 2020-02-17 Prec Biosciences Inc Engineered meganucleases with recognition sequences found in the human t cell receptor alpha constant region gene
CN108473956B (zh) * 2015-10-09 2022-04-05 北昊干细胞与再生医学研究院有限公司 增强外源性施用t细胞的体内持久性和功效的方法、基因修饰的t细胞和方法以及使用方法
JP7109784B2 (ja) 2015-10-23 2022-08-01 プレジデント アンド フェローズ オブ ハーバード カレッジ 遺伝子編集のための進化したＣａｓ９蛋白質
WO2017093969A1 (en) * 2015-12-04 2017-06-08 Novartis Ag Compositions and methods for immunooncology
JP7128741B2 (ja) * 2015-12-18 2022-08-31 サンガモ セラピューティクス， インコーポレイテッド Ｔ細胞受容体の標的化破壊
CN108699132B (zh) 2015-12-18 2023-08-11 桑格摩生物治疗股份有限公司 Mhc细胞受体的靶向破坏
ES2901000T3 (es) * 2015-12-23 2022-03-21 Prec Biosciences Inc Meganucleasas de ingeniería con secuencias de reconocimiento encontradas en el gen de la microglobulina beta-2 humana
EP3423580A1 (en) * 2016-03-04 2019-01-09 Editas Medicine, Inc. Crispr-cpf1-related methods, compositions and components for cancer immunotherapy
US10894093B2 (en) 2016-04-15 2021-01-19 Cellectis Method of engineering drug-specific hypersensitive t-cells for immunotherapy by gene inactivation
EP3429634A1 (en) 2016-04-15 2019-01-23 Cellectis A method of engineering prodrug-specific hypersensitive t-cells for immunotherapy by gene expression
ES2937699T3 (es) * 2016-04-22 2023-03-30 Crage Medical Co Ltd Composiciones y métodos de inmunoterapia celular
US11085035B2 (en) 2016-05-03 2021-08-10 Flodesign Sonics, Inc. Therapeutic cell washing, concentration, and separation utilizing acoustophoresis
US11214789B2 (en) 2016-05-03 2022-01-04 Flodesign Sonics, Inc. Concentration and washing of particles with acoustics
CA2937157A1 (en) 2016-07-25 2018-01-25 Ucl Business Plc Protein-based t-cell receptor knockdown
US11078481B1 (en) 2016-08-03 2021-08-03 KSQ Therapeutics, Inc. Methods for screening for cancer targets
WO2018027078A1 (en) 2016-08-03 2018-02-08 President And Fellows Of Harard College Adenosine nucleobase editors and uses thereof
US11661590B2 (en) 2016-08-09 2023-05-30 President And Fellows Of Harvard College Programmable CAS9-recombinase fusion proteins and uses thereof
US11542509B2 (en) 2016-08-24 2023-01-03 President And Fellows Of Harvard College Incorporation of unnatural amino acids into proteins using base editing
US11078483B1 (en) 2016-09-02 2021-08-03 KSQ Therapeutics, Inc. Methods for measuring and improving CRISPR reagent function
CN110139873A (zh) 2016-10-03 2019-08-16 朱诺治疗学股份有限公司 Hpv特异性结合分子
WO2018071868A1 (en) 2016-10-14 2018-04-19 President And Fellows Of Harvard College Aav delivery of nucleobase editors
GB2573406B (en) 2016-10-18 2021-11-10 Univ Minnesota Tumor infiltrating lymphocytes and methods of therapy
EP3529347A1 (en) 2016-10-19 2019-08-28 Flodesign Sonics, Inc. Affinity cell extraction by acoustics
WO2018073393A2 (en) * 2016-10-19 2018-04-26 Cellectis Tal-effector nuclease (talen) -modified allogenic cells suitable for therapy
EP3529265A2 (en) * 2016-10-19 2019-08-28 Cellectis Tal-effector nuclease (talen) -modified allogenic cells suitable for therapy
WO2018119359A1 (en) 2016-12-23 2018-06-28 President And Fellows Of Harvard College Editing of ccr5 receptor gene to protect against hiv infection
CN110268050A (zh) * 2017-01-10 2019-09-20 综合医院公司 经修饰的t细胞和它们的使用方法
CN107058230B (zh) * 2017-01-20 2020-03-24 山东兴瑞生物科技有限公司 一种沉默t细胞抗原受体的t淋巴细胞的制备方法
WO2018165504A1 (en) 2017-03-09 2018-09-13 President And Fellows Of Harvard College Suppression of pain by gene editing
KR20190127797A (ko) 2017-03-10 2019-11-13 프레지던트 앤드 펠로우즈 오브 하바드 칼리지 시토신에서 구아닌으로의 염기 편집제
KR20190130608A (ko) * 2017-03-22 2019-11-22 노파르티스 아게 면역종양학을 위한 조성물 및 방법
CA3057192A1 (en) 2017-03-23 2018-09-27 President And Fellows Of Harvard College Nucleobase editors comprising nucleic acid programmable dna binding proteins
EP3592380A1 (en) * 2017-03-31 2020-01-15 Cellectis New universal chimeric antigen receptor t cells specific for cd22
WO2018191490A1 (en) * 2017-04-13 2018-10-18 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Use of gene editing to generate universal tcr re-directed t cells for adoptive immunotherapy
EP4029943A1 (en) * 2017-05-08 2022-07-20 Precision Biosciences, Inc. Nucleic acid molecules encoding an engineered antigen receptor and an inhibitory nucleic acid molecule and methods of use thereof
US11560566B2 (en) 2017-05-12 2023-01-24 President And Fellows Of Harvard College Aptazyme-embedded guide RNAs for use with CRISPR-Cas9 in genome editing and transcriptional activation
JP7356354B2 (ja) 2017-05-12 2023-10-04 クリスパー セラピューティクス アクチェンゲゼルシャフト 細胞の操作のための材料及び方法並びに免疫腫瘍学におけるその使用
US11166985B2 (en) 2017-05-12 2021-11-09 Crispr Therapeutics Ag Materials and methods for engineering cells and uses thereof in immuno-oncology
MA48781A (fr) * 2017-06-02 2020-04-08 Juno Therapeutics Inc Articles de fabrication et procédés liés à la toxicité associée à la thérapie cellulaire
AU2018283041A1 (en) * 2017-06-13 2020-01-30 Fate Therapeutics, Inc. Compositions and methods for inducing myeloid suppressive cells and use thereof
BR112019026622A2 (pt) * 2017-06-16 2020-06-30 Sangamo Therapeutics, Inc. disrupção direcionada de receptores de célula t e/ou hla
US11512287B2 (en) 2017-06-16 2022-11-29 Sangamo Therapeutics, Inc. Targeted disruption of T cell and/or HLA receptors
US20220233588A1 (en) 2017-06-30 2022-07-28 Cellectis Cellular immunotherapy for repetitive administration
EP3645021A4 (en) 2017-06-30 2021-04-21 Intima Bioscience, Inc. ADENO-ASSOCIATED VIRAL VECTORS FOR GENE THERAPY
JP2020529834A (ja) 2017-06-30 2020-10-15 プレシジョン バイオサイエンシズ，インク． Ｔ細胞受容体アルファ遺伝子の改変されたイントロンを含む遺伝子改変ｔ細胞
US20190004063A1 (en) * 2017-06-30 2019-01-03 Indiana University Research & Technology Corporation Compositions and methods for detecting sla reactivity
WO2019011118A1 (zh) 2017-07-14 2019-01-17 苏州克睿基因生物科技有限公司 一种基因编辑系统及基因编辑的方法
US11732274B2 (en) 2017-07-28 2023-08-22 President And Fellows Of Harvard College Methods and compositions for evolving base editors using phage-assisted continuous evolution (PACE)
US11319532B2 (en) 2017-08-30 2022-05-03 President And Fellows Of Harvard College High efficiency base editors comprising Gam
WO2019047932A1 (zh) * 2017-09-08 2019-03-14 科济生物医药（上海）有限公司 基因工程化的t细胞及应用
CA3080546A1 (en) 2017-10-03 2019-04-11 Juno Therapeutics, Inc. Hpv-specific binding molecules
WO2019071009A2 (en) * 2017-10-05 2019-04-11 Nantcell, Inc. LIPID ANTIGENS AND L-CELL RECEPTORS ON NK CELLS
CA3082251A1 (en) 2017-10-16 2019-04-25 The Broad Institute, Inc. Uses of adenosine base editors
US20200237823A1 (en) * 2017-10-19 2020-07-30 Cellectis Targeted gene integration of nk inhibitors genes for improved immune cells therapy
CN107723275B (zh) * 2017-10-20 2020-09-04 重庆精准生物技术有限公司 通用型car-t细胞及其制备方法和应用
CN109694854B (zh) * 2017-10-20 2023-11-21 亘喜生物科技（上海）有限公司 通用型嵌合抗原受体t细胞制备技术
CN109750035B (zh) * 2017-11-02 2020-06-05 上海邦耀生物科技有限公司 靶向并引导Cas9蛋白高效切割TCR及B2M基因座的sgRNA
WO2019097083A1 (en) * 2017-11-20 2019-05-23 Tessa Therapeutics Pte. Ltd. Modified k562 cell
JP2021505208A (ja) * 2017-12-05 2021-02-18 セリアド エス．アー．Ｃｅｌｙａｄ Ｓ．Ａ． 養子細胞療法用細胞の持続性を向上するための組成物および方法
EP3724321A4 (en) * 2017-12-13 2021-09-01 Janssen Biotech, Inc. GENETICALLY MODIFIED IMMORTALIZED CAR-T LYMPHOCYTES TO ELIMINATE T-LYMPHOCYTE RECEPTOR EXPRESSION AND BETA 2-MICROGLOBULIN
AU2018385759B2 (en) 2017-12-14 2021-10-21 Flodesign Sonics, Inc. Acoustic transducer driver and controller
US11227325B1 (en) 2017-12-18 2022-01-18 Wells Fargo Bank, N.A. Event-based automatic transaction system
EP3757133A4 (en) 2018-02-11 2021-12-01 Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. ISOLATED CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR, THIS MODIFIED T-CELL CONTAINED AND USES
JP2021513839A (ja) * 2018-02-16 2021-06-03 カイト ファーマ インコーポレイテッドＫｉｔｅ Ｐｈａｒｍａ， Ｉｎｃ 改変された多能性幹細胞並びに製造方法及び使用方法
KR20200122306A (ko) * 2018-02-16 2020-10-27 고쿠리츠 다이가쿠 호진 교토 다이가쿠 저항원성 세포의 제조 방법
EP3775238A1 (en) 2018-04-05 2021-02-17 Juno Therapeutics, Inc. Methods of producing cells expressing a recombinant receptor and related compositions
CN112566698A (zh) 2018-04-05 2021-03-26 朱诺治疗学股份有限公司 T细胞受体和表达该t细胞受体的工程化细胞
MX2020010461A (es) 2018-04-05 2021-01-15 Juno Therapeutics Inc Linfocitos t que expresan un receptor recombinante, polinucleotidos y metodos relacionados.
WO2019200122A1 (en) 2018-04-12 2019-10-17 Precision Biosciences, Inc. Optimized engineered nucleases having specificity for the human t cell receptor alpha constant region gene
US20190247437A1 (en) * 2018-04-19 2019-08-15 APDN (B.V.I.), Inc. Engineered lymphocyte compositions, methods and systems
WO2019201995A1 (en) 2018-04-20 2019-10-24 Medizinische Hochschule Hannover Chimeric antigen receptor and car-t cells that bind a herpes virus antigen
KR20210005138A (ko) 2018-04-27 2021-01-13 이오반스 바이오테라퓨틱스, 인크. 종양 침윤 림프구의 확장 및 유전자 편집을 위한 폐쇄 방법 및 면역요법에서의 그의 용도
CN112752767A (zh) * 2018-04-27 2021-05-04 克里斯珀医疗股份公司 细胞毒性t细胞耗竭的方法和组合物
EP3790629A1 (en) * 2018-05-11 2021-03-17 CRISPR Therapeutics AG Methods and compositions for treating cancer
CN112739817A (zh) * 2018-09-21 2021-04-30 佧珐药业有限公司 表达有嵌合受体的t细胞
CN109266618B (zh) * 2018-10-18 2021-04-23 赛元生物科技(杭州)有限公司 能够靶向肿瘤细胞的巨噬细胞及其制备方法
CA3118816A1 (en) * 2018-11-07 2020-05-14 Crispr Therapeutics Ag Anti-cd33 immune cell cancer therapy
US20210292429A1 (en) * 2018-11-07 2021-09-23 Crispr Therapeutics Ag Anti-liv1 immune cell cancer therapy
CN111349606A (zh) * 2018-12-20 2020-06-30 上海恒润达生生物科技有限公司 P60抑制剂与cart细胞联合应用
CN113544273A (zh) * 2019-01-07 2021-10-22 加利福尼亚大学董事会 合成的分子反馈回路及其使用方法
CN109706121A (zh) * 2019-01-25 2019-05-03 苏州茂行生物科技有限公司 一种基于碱基编辑的通用型car-t细胞及其制备方法和应用
KR20210138603A (ko) * 2019-02-13 2021-11-19 빔 테라퓨틱스, 인크. 표적 서열에서 핵염기를 변형하기 위한 아데노신 데아미나제 염기 편집기를 갖는 변형된 면역 세포
WO2020172571A1 (en) * 2019-02-21 2020-08-27 Elstar Therapeutics, Inc. Multifunctional molecules that bind to t cell related cancer cells and uses thereof
EP3773918A4 (en) 2019-03-05 2022-01-05 Nkarta, Inc. CD19 DIRECTED CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS AND THEIR USES IN IMMUNOTHERAPY
MX2021011426A (es) 2019-03-19 2022-03-11 Broad Inst Inc Metodos y composiciones para editar secuencias de nucleótidos.
KR20210148293A (ko) 2019-04-03 2021-12-07 프리시젼 바이오사이언시스 인코포레이티드 마이크로RNA-적응 shRNA(shRNAmiR)를 포함하는 유전자-변형 면역 세포
US20220249558A1 (en) 2019-04-30 2022-08-11 Crispr Therapeutics Ag Allogeneic cell therapy of b cell malignancies using genetically engineered t cells targeting cd19
US20220233593A1 (en) * 2019-06-04 2022-07-28 Nkarta, Inc. Combinations of engineered natural killer cells and engineered t cells for immunotherapy
TW202115245A (zh) * 2019-06-27 2021-04-16 丹麥商諾佛 儂迪克股份有限公司 安全免疫隱形細胞
US20220356447A1 (en) * 2019-06-28 2022-11-10 Crage Medical Co., Limited Cell for resisting transplant reaction and method
JP2024500254A (ja) * 2019-08-29 2024-01-09 クレージュ メディカル カンパニー，リミテッド 移植拒絶反応に抵抗する細胞及び方法
CA3150233A1 (en) * 2019-09-05 2021-03-11 Alireza Rezania UNIVERSAL DONOR CELLS
CN114375300A (zh) * 2019-09-05 2022-04-19 克里斯珀医疗股份公司 通用供体细胞
EP4048295A1 (en) 2019-10-25 2022-08-31 Iovance Biotherapeutics, Inc. Gene editing of tumor infiltrating lymphocytes and uses of same in immunotherapy
WO2021091935A1 (en) * 2019-11-05 2021-05-14 Lonza Walkersville, Inc. Allogeneic t-cells and methods for production thereof
KR20220106975A (ko) * 2019-11-25 2022-08-01 고쿠리츠 다이가쿠 호진 교토 다이가쿠 T-세포 마스터 세포 은행
MX2022007833A (es) 2019-12-23 2022-09-23 Cellectis Nuevos receptores de antigenos quimericos (car) especificos de mesotelina para inmunoterapia de cancer de tumores solidos.
KR20210095586A (ko) * 2020-01-23 2021-08-02 주식회사 강스템바이오텍 off-the-shelf 줄기세포 및 면역세포, 이를 포함하는 약학적 조성물
WO2021202581A1 (en) * 2020-03-30 2021-10-07 WUGEN, Inc. Engineered immune cells for adoptive cell therapy
EP4139458A1 (en) * 2020-04-23 2023-03-01 AZTherapies, Inc. Cellular ablation of hla-class i mhc
IL297761A (en) 2020-05-08 2022-12-01 Broad Inst Inc Methods and compositions for simultaneously editing two helices of a designated double-helix nucleotide sequence
WO2021260186A1 (en) 2020-06-26 2021-12-30 Juno Therapeutics Gmbh Engineered t cells conditionally expressing a recombinant receptor, related polynucleotides and methods
US20230228739A1 (en) 2020-07-03 2023-07-20 Cellectis S.A. Method for determining potency of chimeric antigen receptor expressing immune cells
WO2022007784A1 (en) * 2020-07-06 2022-01-13 Nanjing Legend Biotech Co., Ltd. Methods of reducing graft rejection of allogeneic cell therapy
KR20220005208A (ko) * 2020-07-06 2022-01-13 주식회사 지씨셀 면역원성이 감소된 신규한 이식용 세포
WO2022018262A1 (en) 2020-07-24 2022-01-27 Cellectis S.A. T-cells expressing immune cell engagers in allogenic settings
CA3186325A1 (en) 2020-07-31 2022-02-03 Andre Choulika Dual car-t cells
TW202214846A (zh) 2020-08-20 2022-04-16 美商Ａ２生物治療學股份有限公司 用於治療ｅｇｆｒ陽性癌症之組合物及方法
CN114426583B (zh) * 2020-10-29 2023-10-10 中国科学技术大学 用于急性髓系白血病的细胞疗法的嵌合抗原受体
CN114525259A (zh) * 2020-11-03 2022-05-24 南京北恒生物科技有限公司 靶向cd7的嵌合抗原受体及其用途
US11459372B2 (en) 2020-11-30 2022-10-04 Crispr Therapeutics Ag Gene-edited natural killer cells
US11661459B2 (en) 2020-12-03 2023-05-30 Century Therapeutics, Inc. Artificial cell death polypeptide for chimeric antigen receptor and uses thereof
US11883432B2 (en) 2020-12-18 2024-01-30 Century Therapeutics, Inc. Chimeric antigen receptor system with adaptable receptor specificity
CN114657137A (zh) * 2020-12-22 2022-06-24 未来智人再生医学研究院(广州)有限公司 一种表达靶向BTLA的shRNA和/或shRNA-miR的多能干细胞或其衍生物
WO2022165260A1 (en) 2021-01-29 2022-08-04 Iovance Biotherapeutics, Inc. Methods of making modified tumor infiltrating lymphocytes and their use in adoptive cell therapy
CN115066433A (zh) 2021-02-10 2022-09-16 苏州克睿基因生物科技有限公司 一种扩增增强子及其应用
CN117693508A (zh) 2021-03-03 2024-03-12 朱诺治疗学股份有限公司 T细胞疗法和dgk抑制剂的组合
CA3212439A1 (en) 2021-03-19 2022-09-22 Michelle SIMPSON-ABELSON Methods for tumor infiltrating lymphocyte (til) expansion related to cd39/cd69 selection and gene knockout in tils
CA3213080A1 (en) 2021-03-23 2022-09-29 Krit RITTHIPICHAI Cish gene editing of tumor infiltrating lymphocytes and uses of same in immunotherapy
IL308012A (en) 2021-04-30 2023-12-01 Cellectis Sa Anti-MUC1 for novel chimeric antigen receptors and genetically engineered immune cells for solid tumor immunotherapy
EP4340850A1 (en) 2021-05-17 2024-03-27 Iovance Biotherapeutics, Inc. Pd-1 gene-edited tumor infiltrating lymphocytes and uses of same in immunotherapy
AU2022277649A1 (en) 2021-05-21 2023-11-30 Cellectis S.A. Enhancing efficacy of t-cell-mediated immunotherapy by modulating cancer-associated fibroblasts in solid tumors
CA3226111A1 (en) 2021-07-22 2023-01-26 Iovance Biotherapeutics, Inc. Method for cryopreservation of solid tumor fragments
CN117858943A (zh) * 2021-08-24 2024-04-09 赛斯尔擎生物技术（上海）有限公司 T细胞产品及其用途
CA3231670A1 (en) * 2021-09-10 2023-03-16 Kite Pharma, Inc. Alternative generation of allogeneic human t cells
WO2023081900A1 (en) 2021-11-08 2023-05-11 Juno Therapeutics, Inc. Engineered t cells expressing a recombinant t cell receptor (tcr) and related systems and methods
WO2023147488A1 (en) 2022-01-28 2023-08-03 Iovance Biotherapeutics, Inc. Cytokine associated tumor infiltrating lymphocytes compositions and methods
WO2023151620A1 (zh) * 2022-02-09 2023-08-17 恺兴生命科技(上海)有限公司 用于细胞免疫学的组合物和方法
WO2023183434A2 (en) * 2022-03-22 2023-09-28 Artisan Development Labs, Inc. Compositions and methods for generating cells with reduced immunogenicty
WO2023196877A1 (en) 2022-04-06 2023-10-12 Iovance Biotherapeutics, Inc. Treatment of nsclc patients with tumor infiltrating lymphocyte therapies
WO2023201369A1 (en) 2022-04-15 2023-10-19 Iovance Biotherapeutics, Inc. Til expansion processes using specific cytokine combinations and/or akti treatment
WO2023201340A2 (en) * 2022-04-15 2023-10-19 The General Hospital Corporation Compositions and methods for reducing cell therapy immunogenicity
CN117004604A (zh) * 2022-04-28 2023-11-07 南京北恒生物科技有限公司 一种ciita基因被敲除的工程化免疫细胞及其用途
WO2023220608A1 (en) 2022-05-10 2023-11-16 Iovance Biotherapeutics, Inc. Treatment of cancer patients with tumor infiltrating lymphocyte therapies in combination with an il-15r agonist
EP4282963A1 (en) 2022-05-23 2023-11-29 Eberhard Karls Universität Tübingen, Medizinische Fakultät Nucleic acid modified biological cell with expansion-dependent gene expression
CN114958768B (zh) * 2022-06-02 2023-03-24 健颐生物科技发展(山东)有限公司 Fgf10旁分泌通用型人成纤维细胞制剂的制备方法
WO2024003334A1 (en) 2022-06-30 2024-01-04 Cellectis S.A. Enhancing safety of t-cell-mediated immunotherapy
WO2024054944A1 (en) 2022-09-08 2024-03-14 Juno Therapeutics, Inc. Combination of a t cell therapy and continuous or intermittent dgk inhibitor dosing

Family Cites Families (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4474893A (en) 1981-07-01 1984-10-02 The University of Texas System Cancer Center Recombinant monoclonal antibodies
US4683195A (en) 1986-01-30 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences
US4987071A (en) 1986-12-03 1991-01-22 University Patents, Inc. RNA ribozyme polymerases, dephosphorylases, restriction endoribonucleases and methods
US5116742A (en) 1986-12-03 1992-05-26 University Patents, Inc. RNA ribozyme restriction endoribonucleases and methods
US6534055B1 (en) 1988-11-23 2003-03-18 Genetics Institute, Inc. Methods for selectively stimulating proliferation of T cells
US6905680B2 (en) 1988-11-23 2005-06-14 Genetics Institute, Inc. Methods of treating HIV infected subjects
US5858358A (en) 1992-04-07 1999-01-12 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Methods for selectively stimulating proliferation of T cells
US6352694B1 (en) 1994-06-03 2002-03-05 Genetics Institute, Inc. Methods for inducing a population of T cells to proliferate using agents which recognize TCR/CD3 and ligands which stimulate an accessory molecule on the surface of the T cells
US5574205A (en) * 1989-07-25 1996-11-12 Cell Genesys Homologous recombination for universal donor cells and chimeric mammalian hosts
CA2113089C (en) 1991-07-15 2007-11-06 Peter J. Sims Universal donor cells
US7175843B2 (en) 1994-06-03 2007-02-13 Genetics Institute, Llc Methods for selectively stimulating proliferation of T cells
US7067318B2 (en) 1995-06-07 2006-06-27 The Regents Of The University Of Michigan Methods for transfecting T cells
US6692964B1 (en) 1995-05-04 2004-02-17 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Methods for transfecting T cells
US6010613A (en) 1995-12-08 2000-01-04 Cyto Pulse Sciences, Inc. Method of treating materials with pulsed electrical fields
US6506559B1 (en) 1997-12-23 2003-01-14 Carnegie Institute Of Washington Genetic inhibition by double-stranded RNA
DE19956568A1 (de) 1999-01-30 2000-08-17 Roland Kreutzer Verfahren und Medikament zur Hemmung der Expression eines vorgegebenen Gens
GB9927444D0 (en) 1999-11-19 2000-01-19 Cancer Res Campaign Tech Inhibiting gene expression
DE10100586C1 (de) 2001-01-09 2002-04-11 Ribopharma Ag Verfahren zur Hemmung der Expression eines Ziegens
DE10160151A1 (de) 2001-01-09 2003-06-26 Ribopharma Ag Verfahren zur Hemmung der Expression eines vorgegebenen Zielgens
US6797514B2 (en) 2000-02-24 2004-09-28 Xcyte Therapies, Inc. Simultaneous stimulation and concentration of cells
US6867041B2 (en) 2000-02-24 2005-03-15 Xcyte Therapies, Inc. Simultaneous stimulation and concentration of cells
US7572631B2 (en) 2000-02-24 2009-08-11 Invitrogen Corporation Activation and expansion of T cells
WO2001062895A2 (en) 2000-02-24 2001-08-30 Xcyte Therapies, Inc. Simultaneous stimulation and concentration of cells
CA2403397A1 (en) 2000-03-16 2001-09-20 Genetica, Inc. Methods and compositions for rna interference
WO2001075164A2 (en) 2000-03-30 2001-10-11 Whitehead Institute For Biomedical Research Rna sequence-specific mediators of rna interference
US20060222633A1 (en) 2000-05-11 2006-10-05 Yale University Prevention, decrease, and/or treatment of immunoreactivity by depleting and/or inactivating antigen presenting cells in the host
TR200401292T3 (tr) 2000-12-01 2004-07-21 Max@Planck@Gesellschaft�Zur�F�Rderung�Der�Wissenschaften RNAÁgirişimineÁyolÁaçanÁküçükÁRNAÁmolekülleri
CA2921821A1 (en) 2001-07-12 2003-01-23 University Of Massachusetts In vivo production of small interfering rnas that mediate gene silencing
JP4753119B2 (ja) 2003-03-14 2011-08-24 セレクティス ソシエテ アノニム 大量処理の生体外エレクトロポレーション法
DK1732588T3 (da) * 2004-04-05 2009-10-12 Univ California Modulation af NKG2D
ATE466933T1 (de) 2005-03-15 2010-05-15 Cellectis I-crei-meganuklease-varianten mit modifizierter spezifität sowie verfahren zu ihrer herstellung und verwendung
US20070036773A1 (en) 2005-08-09 2007-02-15 City Of Hope Generation and application of universal T cells for B-ALL
WO2008102199A1 (en) 2007-02-20 2008-08-28 Cellectis Meganuclease variants cleaving a dna target sequence from the beta-2-microglobulin gene and uses thereof
FR2931485B1 (fr) 2008-05-23 2011-06-17 Centre Nat Rech Scient Vaccin antitumoral comprenant des cellules tumorales modifiees
CA2805442C (en) 2010-07-21 2020-05-12 Sangamo Biosciences, Inc. Methods and compositions for modification of an hla locus
US20140115726A1 (en) 2011-04-05 2014-04-24 Cellectis New tale-protein scaffolds and uses thereof
US20140134195A1 (en) 2011-04-20 2014-05-15 University Of Washington Through Its Center For Commercialization Beta-2 microglobulin-deficient cells
TWI614340B (zh) * 2011-09-28 2018-02-11 幹細胞生物科技股份有限公司 體幹細胞及其製備方法
US10391126B2 (en) * 2011-11-18 2019-08-27 Board Of Regents, The University Of Texas System CAR+ T cells genetically modified to eliminate expression of T-cell receptor and/or HLA
CN104159909A (zh) 2012-02-22 2014-11-19 宾夕法尼亚大学董事会 产生用于癌症治疗的t细胞持续性群体的组合物和方法
JP2015514421A (ja) * 2012-04-17 2015-05-21 ザ ユニバーシティ オブ ワシントン スルー イッツ センター フォーコマーシャライゼーションＴｈｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｏｆ Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ Ｔｈｒｏｕｇｈ Ｉｔｓ Ｃｅｎｔｅｒ Ｆｏｒ Ｃｏｍｍｅｒｃｉａｌｉｚａｔｉｏｎ Ｈｌａクラスｉｉタンパク質の発現能を有するｈｌａクラスｉｉ欠損細胞、ｈｌａクラスｉ欠損細胞、及びその使用
EP3964567A1 (en) 2012-05-25 2022-03-09 Cellectis Methods for engineering allogeneic and immunosuppressive resistant t cell for immunotherapy
WO2014018601A2 (en) 2012-07-24 2014-01-30 Cellectis New modular base-specific nucleic acid binding domains from burkholderia rhizoxinica proteins
JP2016510594A (ja) 2013-03-05 2016-04-11 ベイラー カレッジ オブ メディスンＢａｙｌｏｒ Ｃｏｌｌｅｇｅ Ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ Ｔリンパ球におけるヘパラナーゼの発現
US9587237B2 (en) 2013-03-14 2017-03-07 Elwha Llc Compositions, methods, and computer systems related to making and administering modified T cells
EP2971288A4 (en) 2013-03-14 2016-12-07 Elwha Llc COMPOSITIONS, METHODS, AND COMPUTER SYSTEMS ASSOCIATED WITH THE PRODUCTION AND ADMINISTRATION OF MODIFIED T CELLS
AU2014248119B2 (en) * 2013-04-03 2019-06-20 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Effective generation of tumor-targeted T-cells derived from pluripotent stem cells
CN115261411A (zh) * 2013-04-04 2022-11-01 哈佛学院校长同事会 利用CRISPR/Cas系统的基因组编辑的治疗性用途
CN105705705A (zh) 2013-09-13 2016-06-22 沃尔沃建造设备有限公司 工程机械浮动阀
KR102228828B1 (ko) 2014-03-11 2021-03-16 셀렉티스 동종이형 이식에 양립성인 t-세포들을 만들어내는 방법
WO2016073955A2 (en) * 2014-11-06 2016-05-12 President And Fellows Of Harvard College Cells lacking b2m surface expression and methods for allogeneic administration of such cells
BR112017018224A2 (pt) * 2015-03-11 2018-04-17 Cellectis métodos para manipulação de célula t alogênica para aumentar sua persistência e/ou implante em pacientes
KR102012119B1 (ko) * 2015-05-15 2019-08-19 오루 카약 인코포레이티드 큰 조종석을 갖는 접이식 카약

Also Published As

Publication number Publication date
AU2015228844A1 (en) 2016-08-18
HUE048558T2 (hu) 2020-07-28
CN106103475A (zh) 2016-11-09
CA2942113A1 (en) 2015-09-17
KR102228828B1 (ko) 2021-03-16
EP3116902A1 (en) 2017-01-18
EP3693384A1 (en) 2020-08-12
JP7105266B2 (ja) 2022-07-22
CN106103475B (zh) 2021-01-12
US20170016025A1 (en) 2017-01-19
CA2942113C (en) 2021-04-13
DK3116902T3 (da) 2020-04-06
US11820996B2 (en) 2023-11-21
AU2015228844B2 (en) 2019-08-15
RU2016139643A3 (ru) 2018-10-11
DK3693384T3 (da) 2024-04-15
US20240026376A1 (en) 2024-01-25
PL3116902T3 (pl) 2020-07-27
IL247064B (en) 2021-01-31
IL247064A0 (en) 2016-09-29
PT3116902T (pt) 2020-04-03
KR20170002381A (ko) 2017-01-06
US20190010514A1 (en) 2019-01-10
BR112016019071A8 (pt) 2021-07-06
RU2752933C2 (ru) 2021-08-11
EP3693384B1 (en) 2024-01-24
BR112016019071A2 (pt) 2017-08-15
WO2015136001A1 (en) 2015-09-17
EP3116902B1 (en) 2020-01-01
JP2020114229A (ja) 2020-07-30
MX2016010923A (es) 2016-11-29
JP6681837B2 (ja) 2020-04-15
JP2017508468A (ja) 2017-03-30
ES2782125T3 (es) 2020-09-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016139643A (ru) Способ создания т-клеток, пригодных для аллогенной трансплантации
JP2017508468A5 (ru)
JP2017506894A5 (ru)
JP7286796B2 (ja) マイクロｒｎａ適合ｓｈｒｎａ（ｓｈｒｎａｍｉｒ）を含む遺伝子改変免疫細胞
Morgan et al. Use of cell and genome modification technologies to generate improved “off-the-shelf” CAR T and CAR NK cells
Wang et al. CMVpp65 vaccine enhances the antitumor efficacy of adoptively transferred CD19-redirected CMV-specific T cells
JP7459111B2 (ja) 改変ｔ細胞、その調製方法および使用
Kagoya et al. Genetic ablation of HLA class I, class II, and the T-cell receptor enables allogeneic T cells to be used for adoptive T-cell therapy
Torikai et al. Toward eliminating HLA class I expression to generate universal cells from allogeneic donors
AU2015220762B2 (en) Method for in situ inhibition of regulatory T cells
Jung et al. Unleashing the therapeutic potential of CAR-T cell therapy using gene-editing technologies
US11786554B2 (en) Optimized engineered nucleases having specificity for the human T cell receptor alpha constant region gene
AU2018396083A1 (en) Method for improving production of CAR T cells
Yee Adoptive therapy using antigen-specific T-cell clones
US20220273720A1 (en) Lymphodepletion dosing regimens for cellular immunotherapies
Abraham et al. The swinging pendulum of cancer immunotherapy personalization
US20230190780A1 (en) Methods for immunotherapy
WO2021231959A1 (en) Methods for immunotherapy