RU2015145029A - Способ получения дзета-отрицательной дисперсии наноалмазов и дзета-отрицательная дисперсия наноалмазов - Google Patents
Способ получения дзета-отрицательной дисперсии наноалмазов и дзета-отрицательная дисперсия наноалмазов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015145029A RU2015145029A RU2015145029A RU2015145029A RU2015145029A RU 2015145029 A RU2015145029 A RU 2015145029A RU 2015145029 A RU2015145029 A RU 2015145029A RU 2015145029 A RU2015145029 A RU 2015145029A RU 2015145029 A RU2015145029 A RU 2015145029A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- zeta
- carboxylated
- diamonds
- ethyl
- methylimidazolium
- Prior art date
Links
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title claims 21
- 239000002113 nanodiamond Substances 0.000 title claims 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 claims 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 14
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 7
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical group ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 5
- -1 aliphatic diols Chemical class 0.000 claims 5
- ZFPGARUNNKGOBB-UHFFFAOYSA-N 1-Ethyl-2-pyrrolidinone Chemical compound CCN1CCCC1=O ZFPGARUNNKGOBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- ATHHXGZTWNVVOU-UHFFFAOYSA-N N-methylformamide Chemical compound CNC=O ATHHXGZTWNVVOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 claims 4
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 claims 4
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims 4
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 claims 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 4
- 239000003880 polar aprotic solvent Substances 0.000 claims 4
- 239000003586 protic polar solvent Substances 0.000 claims 4
- CPRMKOQKXYSDML-UHFFFAOYSA-M rubidium hydroxide Chemical compound [OH-].[Rb+] CPRMKOQKXYSDML-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 4
- HUCVOHYBFXVBRW-UHFFFAOYSA-M caesium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Cs+] HUCVOHYBFXVBRW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FHDQNOXQSTVAIC-UHFFFAOYSA-M 1-butyl-3-methylimidazol-3-ium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCN1C=C[N+](C)=C1 FHDQNOXQSTVAIC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- VRFOKYHDLYBVAL-UHFFFAOYSA-M 1-ethyl-3-methylimidazol-3-ium;ethyl sulfate Chemical compound CCOS([O-])(=O)=O.CCN1C=C[N+](C)=C1 VRFOKYHDLYBVAL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims 2
- LRESCJAINPKJTO-UHFFFAOYSA-N bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;1-ethyl-3-methylimidazol-3-ium Chemical compound CCN1C=C[N+](C)=C1.FC(F)(F)S(=O)(=O)[N-]S(=O)(=O)C(F)(F)F LRESCJAINPKJTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 2
- MKHFCTXNDRMIDR-UHFFFAOYSA-N cyanoiminomethylideneazanide;1-ethyl-3-methylimidazol-3-ium Chemical compound [N-]=C=NC#N.CCN1C=C[N+](C)=C1 MKHFCTXNDRMIDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HQWOEDCLDNFWEV-UHFFFAOYSA-M diethyl phosphate;1-ethyl-3-methylimidazol-3-ium Chemical compound CC[N+]=1C=CN(C)C=1.CCOP([O-])(=O)OCC HQWOEDCLDNFWEV-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 2
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 claims 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 claims 2
- LMNFQNYYIIOYFR-UHFFFAOYSA-M 1-butyl-3-methylimidazol-3-ium;methyl carbonate Chemical compound COC([O-])=O.CCCC[N+]=1C=CN(C)C=1 LMNFQNYYIIOYFR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- RJTZIWVIEAEYBG-UHFFFAOYSA-M 1-ethyl-3-methylimidazol-3-ium;methyl carbonate Chemical compound COC([O-])=O.CC[N+]=1C=CN(C)C=1 RJTZIWVIEAEYBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- VASPYXGQVWPGAB-UHFFFAOYSA-M 1-ethyl-3-methylimidazol-3-ium;thiocyanate Chemical compound [S-]C#N.CCN1C=C[N+](C)=C1 VASPYXGQVWPGAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- ZPTRYWVRCNOTAS-UHFFFAOYSA-M 1-ethyl-3-methylimidazol-3-ium;trifluoromethanesulfonate Chemical compound CC[N+]=1C=CN(C)C=1.[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F ZPTRYWVRCNOTAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- NJMWOUFKYKNWDW-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3-methylimidazolium Chemical compound CCN1C=C[N+](C)=C1 NJMWOUFKYKNWDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BMQZYMYBQZGEEY-UHFFFAOYSA-M 1-ethyl-3-methylimidazolium chloride Chemical compound [Cl-].CCN1C=C[N+](C)=C1 BMQZYMYBQZGEEY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- MFGOFGRYDNHJTA-UHFFFAOYSA-N 2-amino-1-(2-fluorophenyl)ethanol Chemical compound NCC(O)C1=CC=CC=C1F MFGOFGRYDNHJTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003341 Bronsted base Substances 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000002879 Lewis base Substances 0.000 claims 1
- RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L barium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ba+2] RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229910001863 barium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 claims 1
- 150000007527 lewis bases Chemical class 0.000 claims 1
- CXHHBNMLPJOKQD-UHFFFAOYSA-M methyl carbonate Chemical compound COC([O-])=O CXHHBNMLPJOKQD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- WLTHPEHYBIKNHR-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate;tris(2-hydroxyethyl)-methylazanium Chemical compound COS([O-])(=O)=O.OCC[N+](C)(CCO)CCO WLTHPEHYBIKNHR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 claims 1
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UUCCCPNEFXQJEL-UHFFFAOYSA-L strontium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Sr+2] UUCCCPNEFXQJEL-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229910001866 strontium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M triflate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
- C09C3/04—Physical treatment, e.g. grinding, treatment with ultrasonic vibrations
- C09C3/041—Grinding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09G—POLISHING COMPOSITIONS; SKI WAXES
- C09G1/00—Polishing compositions
- C09G1/04—Aqueous dispersions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/0004—Preparation of sols
- B01J13/0026—Preparation of sols containing a liquid organic phase
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
- B82B1/00—Nanostructures formed by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
- B82B1/008—Nanostructures not provided for in groups B82B1/001 - B82B1/007
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
- B82B3/00—Manufacture or treatment of nanostructures by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
- B82B3/0061—Methods for manipulating nanostructures
- B82B3/0076—Methods for manipulating nanostructures not provided for in groups B82B3/0066 - B82B3/0071
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/15—Nano-sized carbon materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/25—Diamond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/25—Diamond
- C01B32/28—After-treatment, e.g. purification, irradiation, separation or recovery
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M125/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an inorganic material
- C10M125/02—Carbon; Graphite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M129/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen
- C10M129/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M129/26—Carboxylic acids; Salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D3/00—Electroplating: Baths therefor
- C25D3/02—Electroplating: Baths therefor from solutions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/64—Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
- C10M2201/04—Elements
- C10M2201/041—Carbon; Graphite; Carbon black
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/54—Improvements relating to the production of bulk chemicals using solvents, e.g. supercritical solvents or ionic liquids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
Claims (26)
1. Способ получения дзета-отрицательной дисперсии карбоксилированных алмазов одночислового нанометрового размера, включающий регулирование рН дзета-отрицательной суспензии карбоксилированных наноалмазов до по меньшей мере 7 и измельчение суспензии с отрегулированным рН в шаровой мельнице.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что рН доводят до значения от 7 до 14, более предпочтительно от 7 до 13.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что жидкая среда суспензии выбрана из группы, состоящей из полярных протонных растворителей, полярных апротонных растворителей, биполярных апротонных растворителей, ионных жидкостей или смеси указанных растворителей.
4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что полярный протонный растворитель представляет собой воду, спирт, линейный алифатический диол, разветвленный диол или карбоновую кислоту, полярный апротонный растворитель представляет собой дихлорметан, тетрагидрофуран, пропиленкарбонат или лактам, биполярный апротонный растворитель представляет собой кетон, сложный эфир, N,N-метилформамид или диметилсульфоксид, и ионная жидкость представляет собой 1-этил-3-метилимидазолия хлорид, 1-бутил-3-метилимидазолия хлорид, 1-этил-3-метилимидазолия этилсульфат, 1-этил-3-метилимидазолия диэтилфосфат, 1-этил-3-метилимидазолия дицианамид, трис-(2-гидроксиэтил)метиламмония метилсульфат, 1-этил-3-метилимидазолия тиоцианат, 1-этил-3-метилимидазолия тетрафторборат, 1-этил-3-метилимидазолия трифторметансульфонат, 1-этил-3-метилимидазолия бис(трифторметансульфонил)имид, 1-этил-3-метилимидазолия метил карбонат и 1-бутил-3-метилимидазолия метил карбонат.
5. Способ по п. 3, отличающийся тем, что жидкая среда выбрана из группы, состоящей из воды, метанола, этанола, изопропанола, линейных алифатических диолов, разветвленных диолов, N-метил-2-пирролидона (NMP), N-этил-2-пирролидона (NEP) и диметилсульфоксида (ДМСО) или смеси любых указанных растворителей, предпочтительно, жидкая среда представляет собой воду.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что дзета-потенциал дзета-отрицательной суспензии карбоксилированных наноалмазов до изменения рН составляет более -30 мВ при рН от 3 до 5, предпочтительно более -35 мВ при рН от 3 до 5, более предпочтительно более -40 мВ при рН от 3 до 5.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что дзета-отрицательную суспензию карбоксилированных наноалмазов предварительно обрабатывают до измельчения в шаровой мельнице.
8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что предварительная обработка представляет собой обработку ультразвуком.
9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что рН регулируют с помощью основания Бренстеда или Льюиса, предпочтительно гидроксида аммония, аммиака, NaH4OH, метиламина, диэтиламина, пиридина, триметиламмония, гидроксида лития (LiOH), гидроксида натрия (NaOH), гидроксида калия (KOH), гидроксида бария (Ва(ОH)2), гидроксида цезия (CsOH), гидроксида стронция (Sr(OH)2), гидроксида кальция (Са(ОН)2), гидроксида рубидия (RbOH), более предпочтительно гидроксида аммония, более предпочтительно гидроксида аммония, аммиака, NaH4OH, NaOH, KOH, и более предпочтительно гидроксида аммония.
10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что шаровое измельчение суспензии с отрегулированным рН выполняют с помощью ультразвуковой обработки.
11. Способ по п. 1, отличающийся тем, что деза-потенциал дзета-отрицательной дисперсии карбоксилированных алмазов одночислового нанометрового размера, измеренный при рН более 7, составляет более -35 мВ, предпочтительно более -37 мВ, более предпочтительно более -40 мВ и наиболее предпочтительно более -50 мВ.
12. Способ по п. 1, отличающийся тем, что дзета-потенциал дзета-отрицательной дисперсии карбоксилированных наноалмазов одночислового нанометрового размера, измеренный при рН более 8,5, составляет более -60 мВ, предпочтительно более -70 мВ.
13. Способ по п. 1, отличающийся тем, что концентрация дзета-отрицательных частиц карбоксилированных алмазов одночислового нанометрового размера в дисперсии составляет более 1 масс. %, предпочтительно более 2 масс. %, более предпочтительно от 2 до 10 масс. %, наиболее предпочтительно от 3 до 8 масс. %.
14. Способ по п. 1, отличающийся тем, что среднее распределение первичных частиц по размеру, D90 дзета-отрицательных частиц карбоксилированных алмазов одночислового нанометрового размера составляет от 2 нм до 30 нм, предпочтительно от 2 нм до 20 нм, более предпочтительно от 2 до 12 нм и наиболее предпочтительно от 3 нм до 8 нм.
15. Дзета-отрицательная дисперсия карбоксилированных алмазов одночислового нанометрового размера, содержащая дзета-отрицательные частицы карбоксилированных алмазов одночислового нанометрового размера и жидкую среду, где
i) дзета-потенциал дзета-отрицательной дисперсии карбоксилированных алмазов одночислового нанометрового размера, измеренный при рН более 7, составляет более -37 мВ,
ii) концентрация дзета-отрицательных частиц карбоксилированных алмазов одночислового нанометрового размера в дисперсии составляет более 2 масс. %,
iii) среднее распределение первичных частиц по размеру, D90 дзета-отрицательных частиц карбоксилированных алмазов одночислового нанометрового размера составляет от 2 нм до 12 нм.
16. Дзета-отрицательная дисперсия карбоксилированных алмазов одночислового нанометрового размера по п. 15, отличающаяся тем, что дзета-потенциал дзета-отрицательной дисперсии карбоксилированных алмазов одночислового нанометрового размера, измеренный при рН более 7, составляет более -40 мВ и наиболее предпочтительно более -50 мВ.
17. Дзета-отрицательная дисперсия карбоксилированных алмазов одночислового нанометрового размера по п. 15, отличающаяся тем, что дзета-потенциал дзета-отрицательной дисперсии карбоксилированных алмазов одночислового нанометрового размера, измеренный при рН более 8,5, составляет более -60 мВ и предпочтительно более -70 мВ.
18. Дзета-отрицательная дисперсия карбоксилированных алмазов одночислового нанометрового размера по по п. 15, отличающаяся тем, что концентрация частиц дзета-отрицательных карбоксилированных алмазов одночислового нанометрового размера в дисперсии составляет от 2 до 10 масс. %, более предпочтительно от 3 до 8 масс. %.
19. Дзета-отрицательная дисперсия карбоксилированных алмазов одночислового нанометрового размера по по п. 15, отличающаяся тем, что жидкая среда суспензии выбрана из группы, состоящей из полярных протонных растворителей, полярных апротонных растворителей, биполярных апротонных растворителей, ионных жидкостей или смеси указанных растворителей.
20. Дзета-отрицательная дисперсия карбоксилированных алмазов одночислового нанометрового размера по п. 19, отличающаяся тем, что полярный протонный растворитель представляет собой воду, спирт, линейный алифатический диол, разветвленный диол или карбоновую кислоту, полярный апротонный растворитель представляет собой дихлорметан, тетрагидрофуран, пропиленкарбонат или лактам, биполярный апротонный растворитель представляет собой кетон, сложный эфир, N,N-метилформамид или диметилсульфоксид, и ионная жидкость представляет собой 1-этил-3-метилимидазолия хлорид, 1-бутил-3-метилимидазолия хлорид, 1-этил-3-метилимидазолия этилсульфат, 1-этил-3-метилимидазолия диэтилфосфат, 1-этил-3-метилимидазолия дицианамид, трис-(2-гидроксиэтил)метиламмония метилсульфат, 1-этил-3-метилимидазолия тиоцианат, 1-этил-3-метилимидазолия тетрафторборат, 1-этил-3-метилимидазолия трифторметансульфонат, 1-этил-3-метилимидазолия бис(трифторметансульфонил)имид, 1-этил-3-метилимидазолия метил карбонат и 1-бутил-3-метилимидазолия метилкарбонат.
21. Дзета-отрицательная дисперсия карбоксилированных алмазов одночислового нанометрового размера по по п. 15, отличающаяся тем, что жидкая среда выбрана из группы, состоящей из воды, метанола, этанола, изопропанола, линейных алифатических диолов, разветвленных диолов, N-метил-2-пирролидона (NMP), N-этил-2-пирролидона (NEP) и диметилсульфоксида (ДМСО) или смеси любых указанных растворителей, предпочтительно, жидкая среда представляет собой воду.
22. Дзета-отрицательная дисперсия карбоксилированных алмазов одночислового нанометрового размера по по п. 15, отличающаяся тем, что среднее распределение первичных частиц по размеру, D90 дзета-отрицательных частиц карбоксилированных алмазов одночислового нанометрового размера составляет от 3 нм до 8 нм.
23. Дзета-отрицательная дисперсия карбоксилированных алмазов одночислового нанометрового размера по по п. 15, отличающаяся тем, что рН дзета-отрицательной дисперсии карбоксилированных алмазов одночислового нанометрового размера составляет от 4,5 до 14, предпочтительно от 5 до 13, более предпочтительно от 7 до 13.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI20135416A FI126322B (en) | 2013-04-23 | 2013-04-23 | Process for preparing a zeta-negative nanodiamond dispersion and a zeta-negative nanodiamond dispersion |
| FI20135416 | 2013-04-23 | ||
| PCT/FI2014/050290 WO2014174150A1 (en) | 2013-04-23 | 2014-04-22 | A method for producing zeta negative nanodiamond dispersion and zeta negative nanodiamond dispersion |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015145029A true RU2015145029A (ru) | 2017-05-26 |
| RU2015145029A3 RU2015145029A3 (ru) | 2018-04-03 |
| RU2681615C2 RU2681615C2 (ru) | 2019-03-11 |
Family
ID=50828927
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015145029A RU2681615C2 (ru) | 2013-04-23 | 2014-04-22 | Способ получения дзета-отрицательной дисперсии наноалмазов и дзета-отрицательная дисперсия наноалмазов |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9994738B2 (ru) |
| EP (1) | EP2989050B1 (ru) |
| JP (1) | JP6234467B2 (ru) |
| KR (1) | KR102367339B1 (ru) |
| CN (2) | CN111792643A (ru) |
| FI (1) | FI126322B (ru) |
| RU (1) | RU2681615C2 (ru) |
| WO (1) | WO2014174150A1 (ru) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FI126428B (fi) * | 2013-05-31 | 2016-11-30 | Carbodeon Ltd Oy | Zeta-positiivinen hydrogenoitu nanotimanttijauhe, zeta-positiivinen hydrogenoitu nanotimanttidispersio, ja menetelmät niiden valmistamiseksi |
| US20160096967A1 (en) * | 2014-10-03 | 2016-04-07 | C3Nano Inc. | Property enhancing fillers for transparent coatings and transparent conductive films |
| EP3216758B1 (en) * | 2014-11-07 | 2021-10-13 | Daicel Corporation | Suspension of nanodiamond aggregates and single-nano-sized nanodiamond dispersion |
| KR102328995B1 (ko) * | 2014-11-26 | 2021-11-23 | 나노리소스 주식회사 | 폭발형 나노다이아몬드의 분리 방법 |
| JP2017001916A (ja) * | 2015-06-11 | 2017-01-05 | 株式会社ダイセル | ナノダイヤモンド粉体製造方法およびナノダイヤモンド粉体 |
| JP6472715B2 (ja) * | 2015-06-11 | 2019-02-20 | 株式会社ダイセル | ナノダイヤモンド分散液およびその製造方法 |
| US9702045B2 (en) * | 2015-07-06 | 2017-07-11 | Carbodeon Ltd Oy | Metallic coating and a method for producing the same |
| JP6484146B2 (ja) * | 2015-09-01 | 2019-03-13 | 株式会社ダイセル | ナノダイヤモンド分散液およびナノダイヤモンド |
| JP2017075220A (ja) * | 2015-10-14 | 2017-04-20 | 株式会社ダイセル | Ｃｍｐ用研磨材組成物 |
| WO2017203763A1 (ja) * | 2016-05-23 | 2017-11-30 | 株式会社ダイセル | ナノダイヤモンド有機溶媒分散液製造方法およびナノダイヤモンド有機溶媒分散液 |
| WO2018064504A1 (en) * | 2016-09-30 | 2018-04-05 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Method for functionalizing carbon nanoparticles and compositions |
| JP6893769B2 (ja) * | 2016-10-28 | 2021-06-23 | 株式会社ダイセル | ナノダイヤモンド有機溶媒分散液、及びナノダイヤモンド有機溶媒分散液の製造方法 |
| JP2018083960A (ja) * | 2016-11-22 | 2018-05-31 | 株式会社ダイセル | ナノダイヤモンド含有メッキ液製造方法およびナノダイヤモンド含有メッキ液 |
| US11124731B2 (en) * | 2017-04-05 | 2021-09-21 | Daicel Corporation | Lubricant composition and lubricating system |
| EP3608290A4 (en) * | 2017-04-07 | 2021-01-13 | Daicel Corporation | SURFACE MODIFIED NANODIAMANT, DISPERSION LIQUID FOR SURFACE MODIFIED NANODIAMANT, AND RESIN DISPERSION |
| CN111315854B (zh) * | 2017-11-09 | 2022-06-10 | 株式会社大赛璐 | 初期磨合剂组合物及包含该组合物的初期磨合系统 |
| EP3502324B1 (en) * | 2017-12-22 | 2020-10-28 | Carbodeon Ltd Oy | A filament and a 3d printed item |
| JP2019151498A (ja) * | 2018-02-28 | 2019-09-12 | 株式会社ダイセル | ナノダイヤモンド有機溶媒分散体の製造方法 |
| CN109679724B (zh) * | 2018-08-20 | 2020-06-02 | 清华大学 | 润滑剂及其制备方法，以及降低流体粘度的方法 |
| CN109164074B (zh) * | 2018-08-31 | 2020-08-11 | 华中师范大学 | 一种单分散胺化纳米金刚石胶体溶液的制备方法及其二次分散工艺和在细胞标记中的应用 |
| JP7172556B2 (ja) * | 2018-12-19 | 2022-11-16 | 株式会社Sumco | 多結晶ダイヤモンド自立基板の製造方法 |
| US20220324713A1 (en) * | 2019-08-13 | 2022-10-13 | The Curators Of The University Of Missouri | Disaggregation of nanodiamond particles |
| FI20206066A1 (en) | 2020-10-27 | 2022-04-28 | Carbodeon Ltd Oy | ACTIVE FILTER LAYERS; FILTER CONSTRUCTIONS AND METHODS FOR IMPROVING FILTER CAPACITY IN PARTICULAR ATTACHMENT |
| WO2022152974A1 (en) | 2021-01-13 | 2022-07-21 | Diamondtrap Ltd Oy | Active filter layers, filter constructs and methods for improving a filter's capacity of capturing particles and neutralizing pathogenic particles |
| US20240227003A1 (en) * | 2021-05-05 | 2024-07-11 | Powerup, Inc. | Diamond-based nanoparticle and nanocomposite alloy |
| CN116589928A (zh) * | 2023-05-17 | 2023-08-15 | 耐博检测技术(武汉)有限公司 | 超分散金刚石悬浮液及其制备方法 |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005001983A (ja) * | 2003-05-20 | 2005-01-06 | Futaba Corp | 超分散状態ナノ炭素およびその製造方法 |
| DE102004025048A1 (de) * | 2003-05-20 | 2004-12-23 | Futaba Corp., Mobara | Ultra-dispergierter Nano-Kohlenstoff und Verfahren zu seiner Herstellung |
| US8506919B2 (en) * | 2005-01-11 | 2013-08-13 | Hiroshi Ishizuka | Fine powder of single crystalline diamond particles and a method for the production thereof |
| JP2006225208A (ja) * | 2005-02-18 | 2006-08-31 | Hiroshi Ishizuka | 高分散性の単結晶質ダイヤモンド微粉及びその製造方法 |
| JP4794183B2 (ja) * | 2005-03-01 | 2011-10-19 | 忠正 藤村 | カルボキシル基修飾超分散ダイヤモンドの製造方法、並びにカルボキシル基修飾超分散ダイヤモンド及びｄｎａ固定超分散ダイヤモンド |
| RU2007118553A (ru) * | 2007-05-21 | 2008-11-27 | Общество с ограниченной ответственностью "СКН" (RU) | Наноалмазный материал, способ и устройство для очистки и модификации наноалмаза |
| US8051358B2 (en) | 2007-07-06 | 2011-11-01 | Micron Technology, Inc. | Error recovery storage along a nand-flash string |
| KR20090037774A (ko) | 2007-10-13 | 2009-04-16 | 나노다이아몬드 주식회사 | 표면 기능화를 통해 제조된 나노다이아몬드 화합물 |
| JP2009209027A (ja) * | 2008-02-29 | 2009-09-17 | Nanocarbon Research Institute Co Ltd | 改良された化学気相蒸着ダイヤモンド |
| JP2010126669A (ja) * | 2008-11-28 | 2010-06-10 | Nihon Micro Coating Co Ltd | 微小ダイヤモンド粒子分散液の製造方法及び微小ダイヤモンド粒子分散液 |
| CA2766912A1 (en) * | 2009-05-28 | 2010-12-02 | Northwestern University | Nanodiamond particle complexes |
| US8703665B2 (en) * | 2010-01-12 | 2014-04-22 | Vanderbilt University | Materials comprising deaggregated diamond nanoparticles |
| KR101313768B1 (ko) * | 2010-02-12 | 2013-10-01 | 주식회사 네오엔비즈 | 나노 다이아몬드 분산액 및 그 제조 방법 |
| DE102010008682A1 (de) * | 2010-02-19 | 2011-08-25 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V., 80686 | Diamantpartikel und Verfahren zum Erhalt von Diamantpartikeln aus Aggregatstrukturen |
| RU2458858C1 (ru) * | 2010-12-20 | 2012-08-20 | Учреждение Российской академии наук Институт биофизики Сибирского отделения РАН (ИБФ СО РАН) | Способ выделения наноалмазов детонационного синтеза с повышенной коллоидной устойчивостью |
| WO2012158380A1 (en) * | 2011-05-16 | 2012-11-22 | Drexel University | Disaggregation of aggregated nanodiamond clusters |
-
2013
- 2013-04-23 FI FI20135416A patent/FI126322B/en active IP Right Grant
-
2014
- 2014-04-22 RU RU2015145029A patent/RU2681615C2/ru active
- 2014-04-22 EP EP14726663.9A patent/EP2989050B1/en active Active
- 2014-04-22 JP JP2015541203A patent/JP6234467B2/ja active Active
- 2014-04-22 CN CN202010586463.6A patent/CN111792643A/zh active Pending
- 2014-04-22 US US14/785,694 patent/US9994738B2/en active Active
- 2014-04-22 CN CN201480035885.7A patent/CN105452164A/zh active Pending
- 2014-04-22 WO PCT/FI2014/050290 patent/WO2014174150A1/en active Application Filing
- 2014-04-22 KR KR1020157033406A patent/KR102367339B1/ko active IP Right Grant
-
2018
- 2018-03-09 US US15/916,406 patent/US10836930B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US10836930B2 (en) | 2020-11-17 |
| KR102367339B1 (ko) | 2022-02-25 |
| CN105452164A (zh) | 2016-03-30 |
| US9994738B2 (en) | 2018-06-12 |
| RU2681615C2 (ru) | 2019-03-11 |
| EP2989050A1 (en) | 2016-03-02 |
| WO2014174150A1 (en) | 2014-10-30 |
| FI126322B (en) | 2016-09-30 |
| US20160068398A1 (en) | 2016-03-10 |
| FI20135416A (fi) | 2014-10-24 |
| EP2989050B1 (en) | 2022-11-30 |
| KR20160003046A (ko) | 2016-01-08 |
| JP6234467B2 (ja) | 2017-11-22 |
| JP2016501811A (ja) | 2016-01-21 |
| US20180194968A1 (en) | 2018-07-12 |
| CN111792643A (zh) | 2020-10-20 |
| RU2015145029A3 (ru) | 2018-04-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2015145029A (ru) | Способ получения дзета-отрицательной дисперсии наноалмазов и дзета-отрицательная дисперсия наноалмазов | |
| Grützke et al. | Supercritical carbon dioxide extraction of lithium-ion battery electrolytes | |
| Su et al. | Controllable hydrothermal synthesis of Cu-doped δ-MnO2 films with different morphologies for energy storage and conversion using supercapacitors | |
| US9586833B2 (en) | Alkali metal salt of fluorosulfonyl imide, and production method therefor | |
| Howlett et al. | Li‐Metal Symmetrical Cell Studies Using Ionic Organic Plastic Crystal Electrolyte | |
| Fic et al. | Novel insight into neutral medium as electrolyte for high-voltage supercapacitors | |
| EP3979383B1 (en) | Electrolyte composition, solvent composition, non-aqueous electrolyte, and use thereof | |
| CN108475587B (zh) | 非水系锂型蓄电元件 | |
| CN105164776B (zh) | 用于固体电解质中间相形成和锂离子电容器的阳极预锂化的方法 | |
| RU2015151717A (ru) | Порошок дзета-положительных гидрированных наноалмазов, дисперсия дзета-положительных гидрированных алмазов одноцифрового нанометрового размера и способы их получения | |
| CN100595150C (zh) | 一种电池用纳米级碳酸锂的制备方法 | |
| Schroeder et al. | An investigation on the use of a methacrylate-based gel polymer electrolyte in high power devices | |
| CN106025334A (zh) | 锂二次电池及其制造方法 | |
| WO2015147110A1 (ja) | 非水電解液及びこれを備えたリチウムイオン二次電池 | |
| Cheng et al. | Electrochemical behavior of organic radical polymer cathodes in organic radical batteries with N-butyl-N-methylpyrrolidinium bis (trifluoromethylsulfonyl) imide ionic liquid electrolytes | |
| JP7547724B2 (ja) | 電極及びその製造方法並びに電気化学素子 | |
| CN102336402A (zh) | 用于双电层电容器的碳材料和双电层电容器 | |
| Shimada et al. | Physical and electrochemical properties of ionic liquids based on quaternary phosphonium cations and carboxylate anions as electrolytes | |
| JP2023153387A (ja) | 組成物、電解液材料及び電解液 | |
| WO2013035640A1 (ja) | 固体電解コンデンサ用分散液の製造方法及び固体電解コンデンサ用分散液、この分散液を用いた固体電解コンデンサの製造方法及び固体電解コンデンサ | |
| CN105244538B (zh) | 锂离子二次电池及其电解液 | |
| KR20200105969A (ko) | 리튬 비스(플루오로술포닐)이미드 염 및 그의 용도 | |
| Zafarani-Moattar et al. | Effect of choline chloride based deep eutectic solvents on lithium perchlorate+ propylene carbonate solutions: Thermodynamic, transport, electrochemical and computational study | |
| JP2016058326A (ja) | 非水電解液及びこれを備えたリチウムイオン二次電池 | |
| JP4992869B2 (ja) | イオン性化合物、並びに、これを用いた電解質及び電気化学デバイス |