RU2015129640A - Связанные дисульфидом мультивалентные многофункциональные белки, содержащие молекулы гкгс класса 1 - Google Patents
Связанные дисульфидом мультивалентные многофункциональные белки, содержащие молекулы гкгс класса 1 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015129640A RU2015129640A RU2015129640A RU2015129640A RU2015129640A RU 2015129640 A RU2015129640 A RU 2015129640A RU 2015129640 A RU2015129640 A RU 2015129640A RU 2015129640 A RU2015129640 A RU 2015129640A RU 2015129640 A RU2015129640 A RU 2015129640A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antigen
- disulfide
- terminus
- multifunctional protein
- antibody
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
- C07K14/70539—MHC-molecules, e.g. HLA-molecules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2863—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for growth factors, growth regulators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
- C07K16/3053—Skin, nerves, brain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/35—Valency
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
- C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
- C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
- C07K2317/64—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising a combination of variable region and constant region components
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/71—Decreased effector function due to an Fc-modification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/30—Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/33—Fusion polypeptide fusions for targeting to specific cell types, e.g. tissue specific targeting, targeting of a bacterial subspecies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
- C12N2710/00011—Details
- C12N2710/16011—Herpesviridae
- C12N2710/16111—Cytomegalovirus, e.g. human herpesvirus 5
- C12N2710/16133—Use of viral protein as therapeutic agent other than vaccine, e.g. apoptosis inducing or anti-inflammatory
Claims (49)
1. Связанный дисульфидом мультивалентный многофункциональный белок, отличающийся тем, что он содержит
- один или два антигенпрезентирующий(их) домен(а),
- одну Fc-область антитела и
- один или несколько антигенсвязывающий(их) сайт(ов),
в котором антигенпрезентирующий домен содержит в направлении от N- к С-концу
либо
(I) β2-микроглобулин и
(II) внеклеточные домены α1, α2 и α3 молекулы ГКГС класса I с относительной частотой встречаемости менее 1%,
либо
(I) внеклеточные домены α1, α2 и α3 молекулы ГКГС класса I с относительной частотой встречаемости менее 1% и
(II) β2-микроглобулин,
либо
(I) пептид, вызывающий Т-клеточный ответ,
(II) β2-микроглобулин и
(III) внеклеточные домены α1, α2 и α3 молекулы ГКГС класса I с относительной частотой встречаемости 1% или более,
либо
(I) пептид, вызывающий Т-клеточный ответ,
(II) внеклеточные домены α1, α2 и α3 молекулы ГКГС класса I с относительной частотой встречаемости 1% или более и
(III) β2-микроглобулин,
в котором антигенсвязывающий сайт связывается с поверхностным антигеном раковой клетки,
в котором антигенпрезентирующий домен имеет по меньшей два не встречающихся в естественных условиях остатка цистеина, которые образуют расположенную внутри цепи/между доменами дисульфидную связь.
2. Связанный дисульфидом мультивалентный многофункциональный белок по п. 1, отличающийся тем, что один не встречающийся в естественных условиях остаток цистеина в антигенпрезентирующем домене находится в линкере между вызывающим Т-клеточный ответ пептидом, а один не встречающийся в естественных условиях остаток цистеина находится в одном из внеклеточных доменов α1, α2 и α3 молекулы ГКГС класса I.
3. Связанный дисульфидом мультивалентный многофункциональный белок по п. 1, отличающийся тем, что
антигенпрезентирующий домен имеет остатки цистеина по меньшей мере в положении 11 и в положении 227, и остатки цистеина в положении 11 и положении 227 образуют дисульфидную связь, или
антигенпрезентирующий домен имеет остатки цистеина по меньшей мере в положении 11 и в положении 108, и остатки цистеина в положении 11 и положении 108 образуют дисульфидную связь.
4. Связанный дисульфидом мультивалентный многофункциональный белок по п. 1, отличающийся тем, что Fc-область антитела содержит первый и второй связанные дисульфидом полипептиды Fc-области, в котором антигенсвязывающий сайт или один из антигенсвязывающих сайтов содержит первый полипептид Fc-области, а второй антигенсвязывающий сайт, если присутствует, содержит второй полипептид Fc-области.
5. Связанный дисульфидом мультивалентный многофункциональный белок по п. 1, отличающийся тем, что антигенсвязывающий сайт содержит I) пару, включающую тяжелую цепь антитела и легкую цепь антитела, или II) слитый полипептид scFv, содержащий в направлении от N- к С-концу scFv-фрагмент антитела и полипептид Fc-области антитела, или III) слитый полипептид scFab, содержащий в направлении от N- к С-концу scFab и полипептид Fc-области антитела,
или
антигенсвязывающие сайты содержат каждый независимо друг от друга I) (когнатную) пару, включающую тяжелую цепь антитела и легкую цепь антитела, где индивидуальные цепи могут представлять собой цепи дикого типа или модифицированные цепи (несущие замены, мутации или обмены доменами), или II) слитый полипептид scFv, содержащий в направлении от N- к С-концу scFv-фрагмент антитела и полипептид Fc-области антитела, или III) слитый полипептид scFab, содержащий в направлении от N- к С-концу scFab и полипептид Fc-области антитела.
6. Связанный дисульфидом мультивалентный многофункциональный белок по п. 1, отличающийся тем, что I) антигенпрезентирующий домен связан с N-концом тяжелой цепи или с N-концом легкой цепи антигенсвязывающего сайта либо II) один антигенпрезентирующий домен связан с каждым N-концом тяжелой цепи или с каждым N-концом легкой цепи каждого антигенсвязывающего сайта, либо III) антигенпрезентирующий домен связан с С-концом тяжелой цепи или с С-концом легкой цепи антигенсвязывающего сайта, либо IV) один антигенпрезентирующий домен связан с каждым С-концом тяжелой цепи или с каждым С-концом легкой цепи каждого антигенсвязывающего сайта, либо V) антигенпрезентирующий домен связан с N-или С-концом слитого полипептида scFv, либо VI) один антигенпрезентирующий домен связан с каждым N- или С-концом каждого слитого полипептида scFv, либо VII) антигенпрезентирующий домен связан с N-или С-концом слитого полипептида scFab, либо VIII) один антигенпрезентирующий домен связан с каждым N- или С-концом каждого слитого полипептида scFab, либо (IX) антигенпрезентирующий домен связан с N- или С-концом Fc-области второго полипептида, либо (X) один антигенпрезентирующий домен связан с N- или С-концом Fc-области первого полипептида и один антигенпрезентирующий домен связан с N- или С-концом Fc-области второго полипептида.
7. Связанный дисульфидом мультивалентный многофункциональный белок по п. 1, отличающийся тем, что вызывающий Т-клеточный ответ пептид представляет собой происходящий из человеческого цитомегаловируса пептид.
8. Связанный дисульфидом мультивалентный многофункциональный белок по п. 1, отличающийся тем, что происходящий из вируса пептид имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 01.
9. Связанный дисульфидом мультивалентный многофункциональный белок по п. 1, отличающийся тем, что молекулу ГКГС класса I с относительной частотой встречаемости 1% или более выбирают из группы, содержащей HLA-А*0201, HLA-A*1101, HLA-A*2402, HLA-A*340101, HLA-C*0304, HLA-C*0401 и HLA-C*0702.
10. Связанный дисульфидом мультивалентный многофункциональный белок по п. 1, отличающийся тем, что молекулу ГКГС класса I с относительной частотой встречаемости менее 1% выбирают из группы, содержащей HLA-В*4201, HLA-B*5901, HLA-B*6701 и HLA-B*7802.
11. Связанный дисульфидом мультивалентный многофункциональный белок по п. 1, отличающийся тем, что антигенпрезентирующий домен содержит
I) происходящий из вируса пептид,
(II) β2-микроглобулин,
(III) аллель растворимой изоформы HLA-A А*0201 и
(IV) остатки цистеина по меньшей мере в положении 11 и в положении 227, и остатки цистеина в положении 11 и в положении 227 образуют дисульфидную связь.
12. Связанный дисульфидом мультивалентный многофункциональный белок по п. 1, отличающийся тем, что антигенпрезентирующий домен содержит в направлении от N- к С-концу
(I) происходящий из вируса пептид, который имеет аминокислотную последовательность, выбранную из группы, содержащей SEQ ID NO: 01-SEQ ID NO: 70,
(II) первый линкерный пептид, который имеет аминокислотную последовательность, выбранную из группы, содержащей SEQ ID NO: 77, 78, 79, 82, 83, 84 и 139,
(III) β2-микроглобулин, который имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 71,
(IV) второй линкерный пептид, который имеет аминокислотную последовательность, выбранную из группы, содержащей SEQ ID NO: 77, 78, 79, 82, 83 и 84,
(V) внеклеточные домены α1, α2 и α3 молекулы ГКГС класса I, которые имеют аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 140,
(VI) третий линкерный пептид, который имеет аминокислотную последовательность, выбранную из группы, содержащей SEQ ID NO: 73, 77, 78, 79, 82, 83, 84 и 136, и
(VII) остатки цистеина по меньшей мере в положении 11 и в положении 227 и дисульфидную связь между остатками цистеина в положении 11 и положении 227.
13. Фармацевтическая композиция, содержащая связанный дисульфидом мультивалентный многофункциональный белок по п. 1 и необязательно фармацевтически приемлемый носитель.
14. Способ получения связанного дисульфидом мультивалентного многофункционального белка по п. 1, включающий культивирование клетки-хозяина, содержащей нуклеиновую кислоту, кодирующую связанный дисульфидом мультивалентный многофункциональный белок таким образом, чтобы получать связанный дисульфидом мультивалентный многофункциональный белок.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP12198904 | 2012-12-21 | ||
| EP12198904.0 | 2012-12-21 | ||
| EP13175469 | 2013-07-08 | ||
| EP13175469.9 | 2013-07-08 | ||
| PCT/EP2013/077109 WO2014096015A1 (en) | 2012-12-21 | 2013-12-18 | Disulfide-linked multivalent mhc class i comprising multi-function proteins |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015129640A true RU2015129640A (ru) | 2017-01-26 |
Family
ID=49779923
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015129640A RU2015129640A (ru) | 2012-12-21 | 2013-12-18 | Связанные дисульфидом мультивалентные многофункциональные белки, содержащие молекулы гкгс класса 1 |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10501521B2 (ru) |
| EP (1) | EP2935328B1 (ru) |
| JP (1) | JP6475167B2 (ru) |
| KR (1) | KR20150097688A (ru) |
| CN (1) | CN104884474A (ru) |
| AR (1) | AR094149A1 (ru) |
| AU (1) | AU2013360775B2 (ru) |
| CA (1) | CA2889788A1 (ru) |
| ES (1) | ES2700984T3 (ru) |
| HK (1) | HK1214276A1 (ru) |
| IL (1) | IL238499B (ru) |
| MX (1) | MX361076B (ru) |
| PL (1) | PL2935328T3 (ru) |
| RU (1) | RU2015129640A (ru) |
| SG (1) | SG11201504414UA (ru) |
| WO (1) | WO2014096015A1 (ru) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9511151B2 (en) | 2010-11-12 | 2016-12-06 | Uti Limited Partnership | Compositions and methods for the prevention and treatment of cancer |
| US10988516B2 (en) | 2012-03-26 | 2021-04-27 | Uti Limited Partnership | Methods and compositions for treating inflammation |
| US9603948B2 (en) | 2012-10-11 | 2017-03-28 | Uti Limited Partnership | Methods and compositions for treating multiple sclerosis and related disorders |
| EP2925780B1 (en) * | 2012-11-30 | 2017-10-18 | Roche Glycart AG | Removal of cancer cells by circulating virus-specific cytotoxic t-cells using cancer cell targeted mhc class i comprising multi-function proteins |
| ES2700984T3 (es) | 2012-12-21 | 2019-02-20 | Hoffmann La Roche | Proteínas multifuncionales que comprenden MHC de clase I multivalente unida por disulfuro |
| EP3539564A1 (en) | 2013-11-04 | 2019-09-18 | UTI Limited Partnership | Methods and compositions for sustained immunotherapy |
| RU2746021C2 (ru) * | 2015-02-18 | 2021-04-06 | Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг | Иммуноконъюгаты для специфической индукции цитотоксичности т-клеток против клеток-мишеней |
| US11505591B2 (en) | 2016-05-18 | 2022-11-22 | Cue Biopharma, Inc. | T-cell modulatory multimeric polypeptides and methods of use thereof |
| KR20240036138A (ko) * | 2016-11-09 | 2024-03-19 | 유티아이 리미티드 파트너쉽 | 재조합 pMHC II형 분자 |
| CN116970060A (zh) * | 2016-12-22 | 2023-10-31 | 库尔生物制药有限公司 | T细胞调节性多聚体多肽及其使用方法 |
| US11851471B2 (en) | 2017-01-09 | 2023-12-26 | Cue Biopharma, Inc. | T-cell modulatory multimeric polypeptides and methods of use thereof |
| EP3596118A4 (en) | 2017-03-15 | 2021-04-07 | Cue Biopharma, Inc. | PROCESSES FOR MODULATING AN IMMUNE RESPONSE |
| EP3737689A4 (en) | 2018-01-09 | 2021-12-01 | Cue Biopharma, Inc. | MULTIMERIC T CELL-MODULATING POLYPEPTIDES AND METHOD OF USING THEREOF |
| JP2021527419A (ja) * | 2018-06-20 | 2021-10-14 | ダンマークス テクニスク ユニバーシテットＤａｎｍａｒｋｓ Ｔｅｋｎｉｓｋｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｅｔ | 免疫細胞操作用の安定化されたｍｈｃ分子を有するスカフォールド |
| WO2020056152A1 (en) * | 2018-09-12 | 2020-03-19 | Chang Liu | Single chain constructs |
| DE102018122546B3 (de) * | 2018-09-14 | 2019-12-05 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Verfahren zum Hochdurchsatz-Peptid-MHC-Affinitätsscreening für TCR-Liganden |
| CN113412123A (zh) * | 2018-12-28 | 2021-09-17 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 用于免疫应答增强的患者的治疗性用途的肽-mhc-i-抗体融合蛋白 |
| US20230212259A1 (en) * | 2020-02-21 | 2023-07-06 | 3T Biosciences, Inc. | Yeast display libraries, associated compositions, and associate methods of use |
| MX2022013208A (es) | 2020-05-12 | 2022-11-14 | Cue Biopharma Inc | Polipeptidos multimericos moduladores de linfocitos t y metodos de uso de estos. |
| CN116964084A (zh) * | 2021-02-07 | 2023-10-27 | 正大天晴药业集团股份有限公司 | 双特异性抗体 |
| WO2023023641A2 (en) * | 2021-08-20 | 2023-02-23 | 3T Biosciences, Inc. | Peptide-hla-b*35 libraries, associated compositions, and associated methods of use |
| CN115838432B (zh) * | 2022-07-08 | 2023-12-08 | 浙江大学 | 一种靶向调控抗原特异性t细胞的融合蛋白及应用 |
Family Cites Families (77)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2095818B (en) | 1981-03-27 | 1985-10-02 | Exxon Research Engineering Co | Staged adsorption/resorption heat pump |
| US5238808A (en) | 1984-10-31 | 1993-08-24 | Igen, Inc. | Luminescent metal chelate labels and means for detection |
| IL85035A0 (en) | 1987-01-08 | 1988-06-30 | Int Genetic Eng | Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same |
| WO1988007089A1 (en) | 1987-03-18 | 1988-09-22 | Medical Research Council | Altered antibodies |
| DE3825615A1 (de) | 1988-07-28 | 1990-02-01 | Behringwerke Ag | Antigenkonstrukte von "major histocompatibility complex" klasse i antigenen mit spezifischen traegermolekuelen, ihre herstellung und verwendung |
| ATE180057T1 (de) | 1988-11-03 | 1999-05-15 | Igen Int Inc | Elektrochemilumineszente testverfahren |
| US5068088A (en) | 1988-11-03 | 1991-11-26 | Igen, Inc. | Method and apparatus for conducting electrochemiluminescent measurements |
| US5959177A (en) | 1989-10-27 | 1999-09-28 | The Scripps Research Institute | Transgenic plants expressing assembled secretory antibodies |
| JPH03240498A (ja) | 1990-02-16 | 1991-10-25 | Nobuyoshi Shimizu | 抗体およびそれを使用した免疫分析方法 |
| IL100866A (en) | 1991-02-06 | 1995-10-31 | Igen Inc | Luminescence test method and device based on magnetic tiny particles, containing many magnets |
| JP4124480B2 (ja) | 1991-06-14 | 2008-07-23 | ジェネンテック・インコーポレーテッド | 免疫グロブリン変異体 |
| WO1993006217A1 (en) | 1991-09-19 | 1993-04-01 | Genentech, Inc. | EXPRESSION IN E. COLI OF ANTIBODY FRAGMENTS HAVING AT LEAST A CYSTEINE PRESENT AS A FREE THIOL, USE FOR THE PRODUCTION OF BIFUNCTIONAL F(ab')2 ANTIBODIES |
| EP0714409A1 (en) | 1993-06-16 | 1996-06-05 | Celltech Therapeutics Limited | Antibodies |
| US5789199A (en) | 1994-11-03 | 1998-08-04 | Genentech, Inc. | Process for bacterial production of polypeptides |
| US5840523A (en) | 1995-03-01 | 1998-11-24 | Genetech, Inc. | Methods and compositions for secretion of heterologous polypeptides |
| US6267958B1 (en) | 1995-07-27 | 2001-07-31 | Genentech, Inc. | Protein formulation |
| GB9603256D0 (en) | 1996-02-16 | 1996-04-17 | Wellcome Found | Antibodies |
| US6268411B1 (en) | 1997-09-11 | 2001-07-31 | The Johns Hopkins University | Use of multivalent chimeric peptide-loaded, MHC/ig molecules to detect, activate or suppress antigen-specific T cell-dependent immune responses |
| US6171586B1 (en) | 1997-06-13 | 2001-01-09 | Genentech, Inc. | Antibody formulation |
| CA2293829C (en) | 1997-06-24 | 2011-06-14 | Genentech, Inc. | Methods and compositions for galactosylated glycoproteins |
| US6040498A (en) | 1998-08-11 | 2000-03-21 | North Caroline State University | Genetically engineered duckweed |
| US6361964B1 (en) * | 1997-08-12 | 2002-03-26 | Massachusetts Institute Of Technology | Eukaryotic disulfide bond-forming proteins and related molecules and methods |
| AU759779B2 (en) | 1997-10-31 | 2003-05-01 | Genentech Inc. | Methods and compositions comprising glycoprotein glycoforms |
| DK1068241T3 (da) | 1998-04-02 | 2008-02-04 | Genentech Inc | Antistofvarianter og fragmenter deraf |
| US6194551B1 (en) | 1998-04-02 | 2001-02-27 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants |
| PT1071700E (pt) | 1998-04-20 | 2010-04-23 | Glycart Biotechnology Ag | Modificação por glicosilação de anticorpos para melhorar a citotoxicidade celular dependente de anticorpos |
| US7521197B2 (en) | 1998-06-05 | 2009-04-21 | Alexis Biotech Limited | Method for producing cytotoxic T-cells |
| EP1086224B1 (en) | 1998-06-10 | 2006-03-29 | THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES | B2 microglobulin fusion proteins and high affinity variants |
| US6737056B1 (en) | 1999-01-15 | 2004-05-18 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants with altered effector function |
| ES2694002T3 (es) | 1999-01-15 | 2018-12-17 | Genentech, Inc. | Polipéptido que comprende una región Fc de IgG1 humana variante |
| PT1914244E (pt) | 1999-04-09 | 2013-07-26 | Kyowa Hakko Kirin Co Ltd | Processo para regular a actividade de moléculas funcionais sob o ponto de vista imunológico |
| US7125978B1 (en) | 1999-10-04 | 2006-10-24 | Medicago Inc. | Promoter for regulating expression of foreign genes |
| WO2001025454A2 (en) | 1999-10-04 | 2001-04-12 | Medicago Inc. | Method for regulating transcription of foreign genes in the presence of nitrogen |
| JP4668498B2 (ja) | 1999-10-19 | 2011-04-13 | 協和発酵キリン株式会社 | ポリペプチドの製造方法 |
| US20040191260A1 (en) | 2003-03-26 | 2004-09-30 | Technion Research & Development Foundation Ltd. | Compositions capable of specifically binding particular human antigen presenting molecule/pathogen-derived antigen complexes and uses thereof |
| JP2003530836A (ja) | 2000-04-12 | 2003-10-21 | ユニバーシティー オブ ロチェスター | 標的化ワクチン送達システム |
| US6946292B2 (en) | 2000-10-06 | 2005-09-20 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Cells producing antibody compositions with increased antibody dependent cytotoxic activity |
| CA2785941C (en) | 2000-10-06 | 2017-01-10 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Antibody composition-producing cell |
| US7064191B2 (en) | 2000-10-06 | 2006-06-20 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Process for purifying antibody |
| GB0103998D0 (en) | 2001-02-19 | 2001-04-04 | King S College London | Method |
| US20030017134A1 (en) * | 2001-06-19 | 2003-01-23 | Technion Research And Development Foundation Ltd. | Methods and pharmaceutical compositions for immune deception, particularly useful in the treatment of cancer |
| CN1555411A (zh) | 2001-08-03 | 2004-12-15 | ���迨�����＼���ɷݹ�˾ | 抗体-依赖性细胞毒性增大的抗体糖基化变体 |
| EP1443961B1 (en) | 2001-10-25 | 2009-05-06 | Genentech, Inc. | Glycoprotein compositions |
| US20040093621A1 (en) | 2001-12-25 | 2004-05-13 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd | Antibody composition which specifically binds to CD20 |
| CA2481925A1 (en) | 2002-04-09 | 2003-10-16 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Therapeutic agent for patients having human fc.gamma.riiia |
| US7691568B2 (en) | 2002-04-09 | 2010-04-06 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd | Antibody composition-containing medicament |
| EP1498490A4 (en) | 2002-04-09 | 2006-11-29 | Kyowa Hakko Kogyo Kk | PROCESS FOR PREPARING ANTIBODY COMPOSITION |
| JP4628679B2 (ja) | 2002-04-09 | 2011-02-09 | 協和発酵キリン株式会社 | Ｇｄｐ−フコースの輸送に関与する蛋白質の活性が低下または欠失した細胞 |
| JPWO2003085107A1 (ja) | 2002-04-09 | 2005-08-11 | 協和醗酵工業株式会社 | ゲノムが改変された細胞 |
| AU2003236018A1 (en) | 2002-04-09 | 2003-10-20 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | METHOD OF ENHANCING ACTIVITY OF ANTIBODY COMPOSITION OF BINDING TO FcGamma RECEPTOR IIIa |
| US8895020B2 (en) | 2002-04-19 | 2014-11-25 | Washington University | Single chain trimers and uses therefor |
| US20030199024A1 (en) | 2002-04-19 | 2003-10-23 | Hansen Ted H. | Single chain trimers of class I MHC molecules |
| US7361740B2 (en) | 2002-10-15 | 2008-04-22 | Pdl Biopharma, Inc. | Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis |
| EP1572744B1 (en) | 2002-12-16 | 2010-06-09 | Genentech, Inc. | Immunoglobulin variants and uses thereof |
| US20060104968A1 (en) | 2003-03-05 | 2006-05-18 | Halozyme, Inc. | Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminogly ycanases |
| US7871607B2 (en) | 2003-03-05 | 2011-01-18 | Halozyme, Inc. | Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminoglycanases |
| JP4473257B2 (ja) | 2003-04-02 | 2010-06-02 | エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー | インスリン様成長因子ｉ受容体に対する抗体及びその使用 |
| WO2005099361A2 (en) * | 2003-07-10 | 2005-10-27 | Vaccinex, Inc. | MHC CLASS I - PEPTIDE-ANTIBODY CONJUGATES WITH MODIFIED β2-MICROGLOBULIN |
| WO2005035586A1 (ja) | 2003-10-08 | 2005-04-21 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | 融合蛋白質組成物 |
| EP1705251A4 (en) | 2003-10-09 | 2009-10-28 | Kyowa Hakko Kirin Co Ltd | PROCESS FOR PRODUCING ANTIBODY COMPOSITION BY RNA INHIBITION OF FUNCTION OF $ G (A) 1,6-FUCOSYLTRANSFERASE |
| RS55723B1 (sr) | 2003-11-05 | 2017-07-31 | Roche Glycart Ag | Molekuli koji se vezuju za antigen sa povećanim afinitetom vezivanja za fc receptor i efektornom funkcijom |
| WO2005053742A1 (ja) | 2003-12-04 | 2005-06-16 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | 抗体組成物を含有する医薬 |
| CA2885854C (en) | 2004-04-13 | 2017-02-21 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Anti-p-selectin antibodies |
| TWI380996B (zh) | 2004-09-17 | 2013-01-01 | Hoffmann La Roche | 抗ｏｘ４０ｌ抗體 |
| JO3000B1 (ar) | 2004-10-20 | 2016-09-05 | Genentech Inc | مركبات أجسام مضادة . |
| WO2007025554A1 (en) | 2005-08-29 | 2007-03-08 | Medizinische Hochschule Hannover | Method for the generation of antigen-specific t-cells and uses thereof |
| US20080014203A1 (en) | 2006-04-11 | 2008-01-17 | Silke Hansen | Antibodies against insulin-like growth factor I receptor and uses thereof |
| CA2652538C (en) | 2006-05-19 | 2016-06-28 | Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. | Fusion proteins, uses thereof and processes for producing same |
| US20080138354A1 (en) * | 2006-07-21 | 2008-06-12 | City Of Hope | Cytomegalovirus vaccine |
| US8992937B2 (en) | 2006-08-28 | 2015-03-31 | Washington University | Disulfide trap MHC class I molecules and uses therefor |
| US20080226635A1 (en) | 2006-12-22 | 2008-09-18 | Hans Koll | Antibodies against insulin-like growth factor I receptor and uses thereof |
| US10611818B2 (en) * | 2007-09-27 | 2020-04-07 | Agilent Technologies, Inc. | MHC multimers in tuberculosis diagnostics, vaccine and therapeutics |
| RU2379055C1 (ru) | 2008-04-30 | 2010-01-20 | Виктор Владимирович Кешелава | Способ лечения онкологических заболеваний |
| DK3489255T3 (da) | 2011-02-10 | 2021-08-23 | Roche Glycart Ag | Muterede interleukin-2-polypeptider |
| EP2723773B1 (en) | 2011-06-22 | 2018-02-28 | F. Hoffmann-La Roche AG | Removal of target cells by circulating virus-specific cytotoxic t-cells using mhc class i comprising complexes |
| ES2700984T3 (es) | 2012-12-21 | 2019-02-20 | Hoffmann La Roche | Proteínas multifuncionales que comprenden MHC de clase I multivalente unida por disulfuro |
| BR112017023853A2 (pt) | 2015-05-06 | 2018-07-17 | Uti Limited Partnership | composições de nanopartícula para terapia sustentada. |
-
2013
- 2013-12-18 ES ES13808036T patent/ES2700984T3/es active Active
- 2013-12-18 PL PL13808036T patent/PL2935328T3/pl unknown
- 2013-12-18 SG SG11201504414UA patent/SG11201504414UA/en unknown
- 2013-12-18 MX MX2015007239A patent/MX361076B/es active IP Right Grant
- 2013-12-18 CA CA2889788A patent/CA2889788A1/en not_active Abandoned
- 2013-12-18 AU AU2013360775A patent/AU2013360775B2/en not_active Ceased
- 2013-12-18 US US14/745,170 patent/US10501521B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-12-18 CN CN201380066835.0A patent/CN104884474A/zh active Pending
- 2013-12-18 KR KR1020157019208A patent/KR20150097688A/ko not_active Application Discontinuation
- 2013-12-18 WO PCT/EP2013/077109 patent/WO2014096015A1/en active Application Filing
- 2013-12-18 JP JP2015548483A patent/JP6475167B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2013-12-18 EP EP13808036.1A patent/EP2935328B1/en not_active Not-in-force
- 2013-12-18 RU RU2015129640A patent/RU2015129640A/ru not_active Application Discontinuation
- 2013-12-19 AR ARP130104873A patent/AR094149A1/es unknown
-
2015
- 2015-04-28 IL IL238499A patent/IL238499B/en active IP Right Grant
-
2016
- 2016-02-25 HK HK16102155.9A patent/HK1214276A1/zh unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL238499B (en) | 2018-10-31 |
| US20150344586A1 (en) | 2015-12-03 |
| EP2935328A1 (en) | 2015-10-28 |
| KR20150097688A (ko) | 2015-08-26 |
| SG11201504414UA (en) | 2015-07-30 |
| MX361076B (es) | 2018-11-27 |
| EP2935328B1 (en) | 2018-10-10 |
| ES2700984T3 (es) | 2019-02-20 |
| JP6475167B2 (ja) | 2019-02-27 |
| CN104884474A (zh) | 2015-09-02 |
| MX2015007239A (es) | 2015-08-12 |
| PL2935328T3 (pl) | 2019-02-28 |
| AR094149A1 (es) | 2015-07-15 |
| AU2013360775A1 (en) | 2015-05-14 |
| IL238499A0 (en) | 2015-06-30 |
| HK1214276A1 (zh) | 2016-07-22 |
| JP2016501900A (ja) | 2016-01-21 |
| WO2014096015A1 (en) | 2014-06-26 |
| AU2013360775B2 (en) | 2018-04-12 |
| US10501521B2 (en) | 2019-12-10 |
| CA2889788A1 (en) | 2014-06-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2015129640A (ru) | Связанные дисульфидом мультивалентные многофункциональные белки, содержащие молекулы гкгс класса 1 | |
| RU2015125639A (ru) | Удаление раковых клеток с помощью циркулирующих вирус-специфических цитотоксических т-клеток с использованием направленных против раковых клеток многофункциональных белков, содержащих молекулу гкгс класса i | |
| JP2020511949A5 (ru) | ||
| JP2014519830A5 (ru) | ||
| JP2019521643A5 (ru) | ||
| JP7138046B2 (ja) | 二特異性抗体基幹 | |
| JP2018519803A5 (ru) | ||
| JP2020511113A5 (ru) | ||
| RU2015152077A (ru) | Тримерные антигенсвязывающие молекулы | |
| JP2019514361A5 (ru) | ||
| JP2019522466A5 (ru) | ||
| EA201400046A1 (ru) | Удаление клеток-мишеней с помощью циркулирующих вирусспецифических цитотоксических т-клеток с использованием содержащих гкгс класса i комплексов | |
| AR077088A1 (es) | Proteinas biespecificas de union a antigeno | |
| KR20160014010A (ko) | 신규 항체 | |
| JP2019522465A5 (ru) | ||
| JP2015527869A5 (ru) | ||
| JP2017509335A5 (ru) | ||
| JP2016533174A5 (ru) | ||
| JP2017512063A5 (ru) | ||
| JP2020517294A5 (ru) | ||
| JP2012025737A5 (ru) | ||
| EA200870555A1 (ru) | Слитые белки, их применение и способы их получения | |
| WO2014145159A2 (en) | Charge-engineered antibodies or compositions of penetration-enhanced targeting proteins and methods of use | |
| RU2018138703A (ru) | Слитые полипептиды cd40l-fc и способы их применения | |
| RU2017144098A (ru) | Гетеродимеризованный полипептид |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20180613 |