RU2015126651A - Способы скрининга - Google Patents
Способы скрининга Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015126651A RU2015126651A RU2015126651A RU2015126651A RU2015126651A RU 2015126651 A RU2015126651 A RU 2015126651A RU 2015126651 A RU2015126651 A RU 2015126651A RU 2015126651 A RU2015126651 A RU 2015126651A RU 2015126651 A RU2015126651 A RU 2015126651A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nodular
- peptide
- mass spectrum
- peptides
- light
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/1767—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from invertebrates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/43504—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from invertebrates
- C07K14/43513—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from invertebrates from arachnidae
- C07K14/43522—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from invertebrates from arachnidae from scorpions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/0004—Oxidoreductases (1.)
- C12N9/0071—Oxidoreductases (1.) acting on paired donors with incorporation of molecular oxygen (1.14)
- C12N9/0083—Miscellaneous (1.14.99)
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/5308—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for analytes not provided for elsewhere, e.g. nucleic acids, uric acid, worms, mites
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y114/00—Oxidoreductases acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen (1.14)
- C12Y114/99—Miscellaneous (1.14.99)
- C12Y114/99003—Heme oxygenase (1.14.99.3)
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2500/00—Screening for compounds of potential therapeutic value
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2500/00—Screening for compounds of potential therapeutic value
- G01N2500/10—Screening for compounds of potential therapeutic value involving cells
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2500/00—Screening for compounds of potential therapeutic value
- G01N2500/20—Screening for compounds of potential therapeutic value cell-free systems
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Hematology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
Claims (31)
1. Способ создания определяемой по массе библиотеки кандидатов в лекарственные средства, который включает:
создание множества кандидатов в лекарственные средства, причем по меньшей мере некоторые из кандидатов в лекарственные средства имеют уникальный отличительный масс-спектр или отличительный масс-спектр фрагмента расщепления;
анализ множества кандидатов в лекарственные средства с применением масс-спектрометрии для измерения уникального отличительного масс-спектра или отличительного масс-спектра фрагмента расщепления по меньшей мере для некоторых кандидатов в лекарственные средства; и
создание определяемой по массе библиотеки кандидатов в лекарственные средства, содержащей по меньшей мере некоторые из множества кандидатов в лекарственные средства, причем библиотеку кандидатов в лекарственные средства создают на основе фармакологических свойств, причем конкретные кандидаты в лекарственное средство в определяемой по массе библиотеке кандидатов в лекарственные средства могут определяться по уникальному отличительному масс-спектру или масс-спектру фрагмента расщепления каждого из кандидатов в лекарственные средства.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что фармакологическое свойство включает биодоступность при пероральном введении, способность к преодолению гематоэнцефалического барьера, исключение по гематоэнцефалическому барьеру, период полувыведения из сыворотки, способность к проникновению в клетки, способность к проникновению в субклеточные органеллы, способность к нацеливанию на органы или ткани, способность к нацеливанию на раковую ткань или их комбинацию.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что множество кандидатов в лекарственные средства включает больше, чем 100 кандидатов в лекарственные средства, больше, чем 1000 кандидатов в лекарственные средства, или больше, чем 10000 кандидатов в лекарственные средства.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что множество кандидатов в лекарственные средства включает узелковые пептиды.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что по меньшей мере один из кандидатов в лекарственные средства множества включает заданное количество атомов тяжелых изотопов для изменения уникального отличительного масс-спектра или отличительного масс-спектра фрагмента расщепления по меньшей мере одного кандидата в лекарственное средство.
6. Способ по п. 4, отличающийся тем, что уникальный отличительный масс-спектр или отличительный масс-спектр фрагмента расщепления по меньшей мере одного из узелковых пептидов множества определяется компонентом, конъюгированным с по меньшей мере одним узелковым пептидом.
7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что компонент является конъюгированным с N-концом по меньшей мере одного узелкового пептида.
8. Способ по п. 6, отличающийся тем, что компонент включает заданное количество атомов тяжелых изотопов для изменения уникального отличительного масс-спектра или отличительного масс-спектра фрагмента расщепления по меньшей мере одного узелкового пептида.
9. Способ определения профиля распределения узелковых пептидов, вводимых субъекту различными путями введения, который включает:
введение субъекту легкого узелкового пептида, причем легкий узелковой пептид вводят первым путем доставки, и он обладает меньшей молекулярной массой, чем тяжелый узелковой пептид, имеющий ту же последовательность, что и у легкого узелкового пептида;
введение субъекту тяжелого узелкового пептида, причем тяжелый узелковой пептид вводят вторым путем доставки, отличающимся от первого пути доставки; и
сравнение количества легкого узелкового пептида с количеством тяжелого узелкового пептида, полученного из образца ткани или жидкости субъекта, что позволяет определять профиль распределения легких и тяжелых узелковых пептидов у субъекта на основе первого и второго путей доставки, соответственно.
10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что легкий узелковый пептид включает меньшее количество более тяжелых изотопов, чем легкий узелковый пептид.
11. Способ по п. 9, отличающийся тем, что тяжелый узелковый пептид включает по меньшей мере на один атом 13C или атом дейтерия больше, чем легкий узелковый пептид.
12. Способ по п. 9, отличающийся тем, что легкий узелковый пептид конъюгирован с первым компонентом, а тяжелый узелковый пептид конъюгирован со вторым компонентом.
13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что первый компонент, второй компонент или оба из них конъюгированы с N-концом легкого и тяжелого узелкового пептида, соответственно.
14. Способ по п. 9, отличающийся тем, что первый путь и второй путь доставки независимо выбирают из перорального, местного, трансмукозального, внутривенного, внутримышечного или ингаляционного.
15. Способ по п. 12, отличающийся тем, что по меньшей мере один атом 13C присутствует в первом компоненте, втором компоненте или в обоих.
16. Способ по п. 9, отличающийся тем, что легкий узелковый пептид, тяжелый узелковый пептид или оба из них имеют уникальный отличительный масс-спектр или отличительный масс-спектр фрагмента расщепления согласно анализу путем масс-спектрометрии.
17. Способ по п. 1, отличающийся тем, что множество кандидатов в лекарственные средства включает пептиды, белки или их комбинацию.
18. Способ по п. 17, отличающийся тем, что множество кандидатов в лекарственные средства включает пептиды, в которых отсутствуют лизиновые остатки.
19. Способ по п. 1, отличающийся тем, что множество кандидатов в лекарственные средства производят, используя олигонуклеотидный синтез на основе чипа.
20. Способ по п. 1, отличающийся тем, что по крайней мере один лекарственный кандидат из множества кандидатов в лекарственные средства включает детектируемую метку для обнаружения по крайней мере одного кандидата у субъекта.
21. Способ идентификации пептида, обладающего фармакологическими свойствами, способ включающий:
введение субъекту композиции, содержащей множество пептидов;
получение от субъекта образца, содержащего по меньшей мере некоторые пептиды из множества; и
анализ образца для идентификации по меньшей мере некоторых пептидов, обладающих фармакологическим свойством и
скрининг по меньшей мере некоторых из пептидов для идентификации того, какие пептиды демонстрируют активность в отношении одного или более: ингибирования белка, ингибирования взаимодействия белок : белок, ингибировании антагонизма к рецептору, ингибирования связывания агониста с рецептором, модулирования ионного канала, ингибирования сигнального пути, активации сигнального пути и/или ингибирования взаимодействия белок : малая молекула.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261735516P | 2012-12-10 | 2012-12-10 | |
US61/735,516 | 2012-12-10 | ||
US201361794685P | 2013-03-15 | 2013-03-15 | |
US61/794,685 | 2013-03-15 | ||
PCT/US2013/074218 WO2014093406A1 (en) | 2012-12-10 | 2013-12-10 | Methods for screening |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015126651A true RU2015126651A (ru) | 2017-01-16 |
Family
ID=49883268
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015126650A RU2015126650A (ru) | 2012-12-10 | 2013-12-10 | Партнеры липокалина по слиянию |
RU2015126651A RU2015126651A (ru) | 2012-12-10 | 2013-12-10 | Способы скрининга |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015126650A RU2015126650A (ru) | 2012-12-10 | 2013-12-10 | Партнеры липокалина по слиянию |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US10156559B2 (ru) |
EP (2) | EP2928914A1 (ru) |
JP (2) | JP2016505826A (ru) |
CN (2) | CN105008393A (ru) |
AU (2) | AU2013359426A1 (ru) |
BR (2) | BR112015013515A2 (ru) |
CA (2) | CA2913029A1 (ru) |
IL (2) | IL239262A0 (ru) |
RU (2) | RU2015126650A (ru) |
SG (2) | SG11201504600UA (ru) |
WO (2) | WO2014093403A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2795983C2 (ru) * | 2018-04-12 | 2023-05-16 | Етх Цюрих | Мнс-дисплей пептидов млекопитающего как инструмент для выбора антигенной детерминанты при создании вакцин |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106957356B (zh) | 2010-05-11 | 2021-05-25 | 弗雷德哈钦森癌症研究中心 | 氯毒素变体、缀合物及其使用方法 |
AU2013263349B2 (en) | 2012-05-17 | 2016-09-08 | Extend Biosciences, Inc | Carriers for improved drug delivery |
RU2015126650A (ru) | 2012-12-10 | 2017-01-12 | Фред Хатчинсон Кэнсер Рисёрч Сентер | Партнеры липокалина по слиянию |
US11559580B1 (en) | 2013-09-17 | 2023-01-24 | Blaze Bioscience, Inc. | Tissue-homing peptide conjugates and methods of use thereof |
KR101576904B1 (ko) * | 2014-07-31 | 2015-12-14 | (주)케어젠 | 파골세포 분화 및 활성 억제능을 갖는 펩타이드 및 이의 용도 |
JP6946182B2 (ja) | 2014-10-22 | 2021-10-06 | エクステンド バイオサイエンシズ インコーポレーテッドExtend Biosciences, Inc | 治療用ビタミンdコンジュゲート |
US9789197B2 (en) | 2014-10-22 | 2017-10-17 | Extend Biosciences, Inc. | RNAi vitamin D conjugates |
WO2016065052A1 (en) | 2014-10-22 | 2016-04-28 | Extend Biosciences, Inc. | Insulin vitamin d conjugates |
HRP20230145T1 (hr) * | 2015-05-18 | 2023-04-28 | Pieris Pharmaceuticals Gmbh | Fuzijski polipeptid protiv raka |
AU2016283391A1 (en) * | 2015-06-26 | 2017-11-30 | Fred Hutchinson Cancer Research Center | Therapeutic peptides and methods of use thereof |
CN107847554A (zh) * | 2015-06-26 | 2018-03-27 | 弗莱德哈钦森癌症研究中心 | 治疗性肽及其使用方法 |
CN108135970B (zh) * | 2015-09-09 | 2023-09-01 | 弗莱德哈钦森癌症中心 | 软骨归巢肽 |
US10815290B2 (en) | 2015-11-10 | 2020-10-27 | Fred Hutchinson Cancer Research Center | NKG2D decoys |
CN105348392B (zh) * | 2015-11-18 | 2019-08-02 | 北京华金瑞清生物医药技术有限公司 | 一种Nav1.7抑制剂及其改造方法 |
CA3021011A1 (en) | 2016-04-15 | 2017-10-19 | Blaze Bioscience, Inc. | Methods of treating breast cancer |
EP3442555A4 (en) * | 2016-04-15 | 2020-04-01 | Blaze Bioscience, Inc. | METHODS OF TREATING BREAST CANCER |
US20190292243A1 (en) * | 2016-08-22 | 2019-09-26 | Fred Hutchinson Cancer Research Center | Peptides and methods of use thereof |
US11235076B2 (en) | 2016-08-29 | 2022-02-01 | Fred Hutchinson Cancer Research Center | Chelating platform for delivery of radionuclides |
CN106699866A (zh) * | 2016-12-13 | 2017-05-24 | 山西农业大学 | 一种鸡细胞外脂肪酸结合蛋白、原核表达及其纯化方法 |
JP7191025B2 (ja) | 2017-01-18 | 2022-12-16 | フレッド ハッチンソン キャンサー センター | Tead相互作用を妨害するためのペプチド組成物およびその使用方法 |
CN110475565A (zh) * | 2017-03-16 | 2019-11-19 | 光明之火生物科学公司 | 软骨归巢肽缀合物及其使用方法 |
AU2018283161A1 (en) | 2017-06-15 | 2020-01-02 | Blaze Bioscience, Inc. | Renal-homing peptide conjugates and methods of use thereof |
CN107739410B (zh) * | 2017-10-18 | 2021-07-30 | 南京鼓楼医院 | CD3单链抗体-iRGD融合蛋白、制备及其作为抗肿瘤药物的应用 |
CA3086040A1 (en) | 2017-12-19 | 2019-06-27 | Blaze Bioscience, Inc. | Tumor homing and cell penetrating peptide-immuno-oncology agent complexes and methods of use thereof |
US20210171589A1 (en) * | 2018-03-16 | 2021-06-10 | Blaze Bioscience, Inc. | Truncated cartilage-homing peptides and peptide complexes and methods of use thereof |
CA3148682A1 (en) * | 2019-12-19 | 2021-06-24 | Alan Cohen | Methods of treating vascular lesions and malformations |
Family Cites Families (118)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4444744A (en) | 1980-03-03 | 1984-04-24 | Goldenberg Milton David | Tumor localization and therapy with labeled antibodies to cell surface antigens |
DE3407582A1 (de) | 1984-03-01 | 1985-09-05 | Dornier System Gmbh, 7990 Friedrichshafen | Schaltungsanordnung fuer einen regelkreis |
WO1988002117A1 (en) | 1986-09-19 | 1988-03-24 | Scripps Clinic And Research Foundation | Monoclonal paratopic molecule directed to human ganglioside gd2 |
US5591829A (en) | 1987-05-29 | 1997-01-07 | Matsushita; Shuzo | Antibodies modified with toxic substance |
US5051364A (en) | 1989-02-16 | 1991-09-24 | The Salk Institute For Biological Studies | Anti-lipocortin-I and anti-lipocortin-II monoclonal antibodies |
DE3909799A1 (de) | 1989-03-24 | 1990-09-27 | Behringwerke Ag | Monoklonale antikoerper (mak) gegen tumorassoziierte antigene, ihre herstellung und verwendung |
WO1991003489A1 (en) | 1989-09-08 | 1991-03-21 | The Johns Hopkins University | Structural alterations of the egf receptor gene in human gliomas |
US5223253A (en) | 1989-09-28 | 1993-06-29 | American Home Products Corporation | Bovine vaccine compositions and method for preventing trichomonas infections using same |
US5650489A (en) * | 1990-07-02 | 1997-07-22 | The Arizona Board Of Regents | Random bio-oligomer library, a method of synthesis thereof, and a method of use thereof |
GB2250993B (en) | 1990-11-21 | 1995-02-15 | Inst Nat Sante Rech Med | Stromelysin-3 and its application in the diagnosis and treatment of malignant breast cancer |
US5750376A (en) | 1991-07-08 | 1998-05-12 | Neurospheres Holdings Ltd. | In vitro growth and proliferation of genetically modified multipotent neural stem cells and their progeny |
CA2119463C (en) | 1991-09-20 | 2003-09-16 | Leu-Fen H. Lin | Glial cell line-derived neutrophic factor |
US5314992A (en) | 1991-11-25 | 1994-05-24 | Trustees Of Dartmouth College | Lipocortin-1 receptor protein and its uses |
EP0642353A1 (en) | 1992-05-14 | 1995-03-15 | Oncologix, Inc. | Treatment of vascular leakage syndrome and collagenase induced disease by administration of matrix metalloproteinase inhibitors |
ZA94248B (en) | 1993-01-14 | 1994-07-13 | Cancer Res Campaign Tech | Potentiation of temozolomide in human tumour cells |
US5626862A (en) | 1994-08-02 | 1997-05-06 | Massachusetts Institute Of Technology | Controlled local delivery of chemotherapeutic agents for treating solid tumors |
US5688773A (en) | 1994-08-17 | 1997-11-18 | The General Hospital Corporation | Method of selectively destroying neoplastic cells |
US5985822A (en) | 1994-12-09 | 1999-11-16 | The Scripps Research Institute | Inhibition of glial cell proliferation with N-CAM homophilic peptides |
US5756340A (en) | 1995-05-08 | 1998-05-26 | The Regents Of The University Of California | Insect control with multiple toxins |
JP3809502B2 (ja) | 1995-05-30 | 2006-08-16 | 二郎 有川 | ハンタウィルス抗原蛋白質およびモノクローナル抗体 |
JPH0971599A (ja) | 1995-09-06 | 1997-03-18 | Nippon Seibutsu Kagaku Kenkyusho | 鶏貧血ウイルス(cav)感染鶏血清と高い反応性を示すポリペプチド及びこのポリペプチドに対する抗体、鶏貧血ウイルス感染の診断法及びワクチン |
US6667156B2 (en) | 1995-12-27 | 2003-12-23 | Uab Research Foundation | Diagnosis and treatment of neuroectodermal tumors |
US5905027A (en) | 1995-12-27 | 1999-05-18 | Uab Research Foundation | Method of diagnosing and treating gliomas |
AU2889097A (en) * | 1996-05-10 | 1997-12-05 | Novartis Ag | Identification of members of combinatorial libraries by mass spectrometry |
US6130101A (en) | 1997-09-23 | 2000-10-10 | Molecular Probes, Inc. | Sulfonated xanthene derivatives |
AU748250B2 (en) | 1997-12-05 | 2002-05-30 | Kyogo Itoh | Tumor antigen peptide derivatives |
GB9809776D0 (en) * | 1998-05-07 | 1998-07-08 | Nycomed Imaging As | Method |
US6403625B1 (en) | 1998-08-12 | 2002-06-11 | Daiichi Pure Chemicals Co., Ltd. | Fluorescent labeling reagents |
US6703381B1 (en) | 1998-08-14 | 2004-03-09 | Nobex Corporation | Methods for delivery therapeutic compounds across the blood-brain barrier |
ATE536422T1 (de) * | 1998-08-25 | 2011-12-15 | Univ Washington | Schnelle quantitative analyse von proteinen oder proteinfunktionen in komplexen gemischen |
US6214986B1 (en) | 1998-10-07 | 2001-04-10 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Antisense modulation of bcl-x expression |
US6629040B1 (en) * | 1999-03-19 | 2003-09-30 | University Of Washington | Isotope distribution encoded tags for protein identification |
SE9901387D0 (sv) | 1999-04-19 | 1999-04-19 | Astra Ab | New pharmaceutical foromaulations |
US6849714B1 (en) | 1999-05-17 | 2005-02-01 | Conjuchem, Inc. | Protection of endogenous therapeutic peptides from peptidase activity through conjugation to blood components |
CN1379687A (zh) | 1999-09-14 | 2002-11-13 | 生物医学阿佩则系统有限公司 | 具有生化活性的磁性毫微粒、其制备方法和应用 |
AUPQ339899A0 (en) * | 1999-10-13 | 1999-11-04 | University Of Queensland, The | Novel molecules |
WO2001037721A2 (en) | 1999-11-22 | 2001-05-31 | The Research Foundation Of State University Of New York | Magnetic nanoparticles for selective therapy |
DE10020376A1 (de) | 2000-04-26 | 2001-11-08 | Inst Zelltechnologie E V | Dynamische Marker |
WO2002036142A2 (en) | 2000-11-03 | 2002-05-10 | University Of Vermont And State Agricultural College | Compositions for inhibiting grb7 |
US20020077921A1 (en) | 2000-12-15 | 2002-06-20 | Paul-David Morrison | Method and apparatus for an interactive catalog |
US20040180846A1 (en) | 2001-03-01 | 2004-09-16 | Ruo-Pan Huang | Connexin enhances chemotherapy-induced apoptiosis in human cancer cells inhibiting tumor cell proliferation |
WO2003008583A2 (en) | 2001-03-02 | 2003-01-30 | Sagres Discovery | Novel compositions and methods for cancer |
AU2002345959A1 (en) | 2001-06-26 | 2003-01-08 | Uab Research Foundation | Chlorotoxin inhibition of cell invasion, cancer metastasis, angiogenesis and tissue remodeling |
GB0115581D0 (en) * | 2001-06-26 | 2001-08-15 | Glaxo Group Ltd | Method of mass spectometry |
WO2003029462A1 (en) | 2001-09-27 | 2003-04-10 | Pieris Proteolab Ag | Muteins of human neutrophil gelatinase-associated lipocalin and related proteins |
US6972326B2 (en) | 2001-12-03 | 2005-12-06 | Molecular Probes, Inc. | Labeling of immobilized proteins using dipyrrometheneboron difluoride dyes |
EP1480665A2 (en) | 2002-02-04 | 2004-12-01 | Auburn University | Peptides for recognition and targeting of glial cell tumors |
US20030232013A1 (en) | 2002-02-22 | 2003-12-18 | Gary Sieckman | Therapeutic and diagnostic targeting of cancers cells with tumor homing peptides |
AU2003240496B2 (en) | 2002-05-31 | 2008-01-10 | Eisai Inc. | Combination chemotherapy with chlorotoxin |
US20060088899A1 (en) | 2002-05-31 | 2006-04-27 | Alvarez Vernon L | Combination chemotherapy with chlorotoxin |
US7563600B2 (en) * | 2002-09-12 | 2009-07-21 | Combimatrix Corporation | Microarray synthesis and assembly of gene-length polynucleotides |
US7560160B2 (en) | 2002-11-25 | 2009-07-14 | Materials Modification, Inc. | Multifunctional particulate material, fluid, and composition |
US20040101822A1 (en) | 2002-11-26 | 2004-05-27 | Ulrich Wiesner | Fluorescent silica-based nanoparticles |
CN1791671A (zh) * | 2003-03-21 | 2006-06-21 | 先灵公司 | 靶配体的筛选方法 |
CA2519361A1 (en) | 2003-03-21 | 2004-10-07 | Schering Corporation | Method of screening for target ligands |
KR20060031809A (ko) | 2003-06-09 | 2006-04-13 | 더 리젠츠 오브 더 유니버시티 오브 미시간 | 암 치료 및 진단용 조성물 및 방법 |
DE10328251A1 (de) | 2003-06-24 | 2005-01-13 | Toximed Gmbh | Pharmazeutischer Wirkstoff |
US20070275902A1 (en) | 2003-11-26 | 2007-11-29 | Transmolecular, Inc. | Treatment of Phosphatidylinositol Phospholipid Disorders |
EP1544296B8 (fr) * | 2003-12-18 | 2009-08-05 | Biomethodes | Procédé de mutagenèse dirigée massive |
US20080153746A1 (en) | 2004-04-06 | 2008-06-26 | Transmolecular, Inc. | Diagnosis and Treatment of Myeloid and Lymphoid Cell Cancers |
DE602005019728D1 (de) | 2004-04-06 | 2010-04-15 | Transmolecular Inc | Diagnose und behandlung von myeloid- und lymphoidzellenkrebs mit chlorotoxin oder derivat |
WO2005107793A2 (en) | 2004-05-06 | 2005-11-17 | The Trustees Of Columbia University | Ngal for reduction and amelioration of ischemic and nephrotoxic injuries |
US7638299B2 (en) | 2004-07-21 | 2009-12-29 | Ambrx, Inc. | Biosynthetic polypeptides utilizing non-naturally encoded amino acids |
US20090209615A1 (en) * | 2004-09-27 | 2009-08-20 | Stuart Lipton | Inhibitors of matrix metalloproteinases to treat neurological disorders |
GB0422901D0 (en) | 2004-10-14 | 2004-11-17 | Ares Trading Sa | Lipocalin protein |
KR100681763B1 (ko) | 2005-02-28 | 2007-02-15 | 재단법인 목암생명공학연구소 | 인간 리포칼린 2를 유효성분으로 포함하는 암 전이 억제용약학적 조성물, 이를 이용한 암 전이 억제 방법 |
GB0504767D0 (en) * | 2005-03-08 | 2005-04-13 | Ares Trading Sa | Lipocalin protein |
US7462446B2 (en) | 2005-03-18 | 2008-12-09 | University Of Washington | Magnetic nanoparticle compositions and methods |
US20070037232A1 (en) | 2005-03-31 | 2007-02-15 | Barasch Jonathan M | Detection of NGAL in chronic renal disease |
JP2008535853A (ja) | 2005-04-07 | 2008-09-04 | ノバルティス ヴァクシンズ アンド ダイアグノスティクス インコーポレイテッド | 癌関連遺伝子 |
WO2006110582A1 (en) | 2005-04-08 | 2006-10-19 | Xcyte Therapies, Inc. | Compositions and methods for the treatment of burns and sepsis |
WO2006115633A2 (en) | 2005-04-22 | 2006-11-02 | University Of Washington | Cyanine-chlorotoxin conjugate and method for intra-operative fluorescent visualization of cancer |
US7833979B2 (en) | 2005-04-22 | 2010-11-16 | Amgen Inc. | Toxin peptide therapeutic agents |
WO2007021297A1 (en) | 2005-08-18 | 2007-02-22 | Ambrx, Inc. | COMPOSITIONS OF tRNA AND USES THEREOF |
US20070237714A1 (en) | 2006-03-31 | 2007-10-11 | Alvarez Vernon L | Diagnosis and treatment of tumors |
EP2029157A4 (en) | 2006-05-19 | 2009-11-18 | Georgia Tech Res Inst | LIGAND OF CARRIERS ABC |
CN100564517C (zh) | 2006-09-21 | 2009-12-02 | 武汉大学 | 一种蝎抗神经胶质瘤肽及其制备方法和应用 |
CN101003788A (zh) | 2006-09-21 | 2007-07-25 | 武汉大学 | 一种蝎抗肿瘤转移肽及其制备方法和应用 |
US7825093B2 (en) | 2006-10-25 | 2010-11-02 | Amgen Inc. | Methods of using OSK1 peptide analogs |
EA021222B8 (ru) | 2007-06-21 | 2015-11-30 | ИксЭль-ПРОТЕИН ГМБХ | Биологически активные белки, имеющие повышенную стабильность in vivo и/или in vitro |
US20090004105A1 (en) | 2007-06-27 | 2009-01-01 | Zhen Cheng | Molecular imaging of matrix metalloproteinase expression using labeled chlorotoxin |
AU2008285364A1 (en) | 2007-08-07 | 2009-02-12 | Transmolecular, Inc. | Chlorotoxins as drug carriers |
US20110283260A1 (en) | 2007-08-31 | 2011-11-17 | Iosemantics, Llc | Quality assurance tools for use with source code and a semantic model |
EP2211913A4 (en) | 2007-10-12 | 2010-12-22 | Transmolecular Inc | SYSTEMIC ADMINISTRATION OF CHLOROTOXIN AGENTS FOR THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF TUMORS |
US20090269777A1 (en) | 2007-10-19 | 2009-10-29 | Abbott Laboratories | Immunoassays and kits for the detection of ngal |
US20090124022A1 (en) | 2007-10-19 | 2009-05-14 | Abbott Laboratories | Antibodies that bind to mammalian ngal and uses thereof |
US20090123946A1 (en) | 2007-10-19 | 2009-05-14 | Abbott Laboratories | Immunoassays and kits for the detection of ngal |
US8846036B2 (en) | 2007-10-19 | 2014-09-30 | Abbott Laboratories | Antibodies that bind to mammalian NGAL and uses thereof |
US20090176274A1 (en) | 2007-10-19 | 2009-07-09 | Abbott Laboratories | Glycosylated mammalian ngal and use thereof |
US20090123970A1 (en) | 2007-10-19 | 2009-05-14 | Abbott Laboratories | Glycosylated mammalian ngal and use thereof |
JP5746861B2 (ja) | 2007-10-19 | 2015-07-08 | アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories | 哺乳動物のngalに結合する抗体及びその使用 |
ES2475990T5 (es) | 2007-11-15 | 2017-07-06 | Bioporto Diagnostics A/S | Uso diagnóstico de formas moleculares individuales de un biomarcador |
EP2244741B1 (en) | 2008-01-18 | 2015-03-25 | VisEn Medical, Inc. | Fluorescent imaging agents |
WO2009108762A2 (en) | 2008-02-26 | 2009-09-03 | The Penn State Research Foundation | Methods and compositions for treatment of retinoid-responsive conditions |
US8093060B2 (en) | 2008-02-28 | 2012-01-10 | Canon Kabushiki Kaisha | Multisite phosphorylated peptide (protein) recognizing compound and detection method, imaging method, alzheimer's disease diagnosing method and reagent kit using the same |
CN104225613A (zh) | 2008-03-14 | 2014-12-24 | Visen医药公司 | 整联蛋白靶向试剂及使用其的体内和体外成像方法 |
AU2008352925A1 (en) | 2008-03-20 | 2009-09-24 | Transmolecular, Inc. | Inhibition of angiogenesis |
GB0807831D0 (en) | 2008-04-29 | 2008-06-04 | Cambridge Entpr Ltd | Agents for imaging cell death |
CN101270158B (zh) | 2008-04-30 | 2010-12-22 | 武汉大学 | 一种靶向抗神经胶质瘤蛋白及制备方法和用途 |
BRPI0912683A2 (pt) | 2008-05-15 | 2016-01-26 | Transmolecular Inc | tratamento de tumores metastáticos |
JP2009300110A (ja) | 2008-06-10 | 2009-12-24 | Olympus Corp | 移植細胞の光学的検出方法又はイメージング方法 |
EP3381933B1 (en) * | 2008-06-24 | 2020-06-03 | Technische Universität München | Muteins of hngal and related proteins with affinity for a given target |
US20100098637A1 (en) | 2008-09-23 | 2010-04-22 | The Regents Of The University Of Michigan | Dye-loaded nanoparticle |
CN101381405B (zh) | 2008-09-24 | 2011-07-27 | 武汉摩尔生物科技有限公司 | 基因工程肿瘤靶向kct-w1多肽及制备方法和用途 |
JP2010085108A (ja) | 2008-09-29 | 2010-04-15 | Nano Factory:Kk | 生体光イメージング用プローブ |
US20100105150A1 (en) | 2008-10-24 | 2010-04-29 | Abbott Laboratories | Isolated human autoantibodies to neutrophil gelatinase-associated lipocalin (ngal) and methods and kits for the detection of human autoantibodies to ngal |
US20100331650A1 (en) * | 2009-06-25 | 2010-12-30 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Episodic blood glucose monitoring system with an interactive graphical user interface and methods thereof |
CN106519588B (zh) | 2009-11-09 | 2019-08-20 | 华盛顿大学商业化中心 | 官能化发色聚合物点及其生物共轭体 |
CN101921769B (zh) | 2010-01-11 | 2012-07-25 | 山西大学 | 一种重组腺病毒及其制备方法和应用 |
WO2011094671A2 (en) | 2010-01-29 | 2011-08-04 | The Uab Research Foundation | N-terminally conjugated polypeptides for targeted therapy and diagnosis |
EP2531206B1 (en) | 2010-02-04 | 2017-05-31 | Morphotek, Inc. | Chlorotoxin polypeptides and conjugates and uses thereof |
CN101824084A (zh) | 2010-04-08 | 2010-09-08 | 山西大学 | 靶向性抗胶质瘤蛋白质及其应用 |
CN106957356B (zh) | 2010-05-11 | 2021-05-25 | 弗雷德哈钦森癌症研究中心 | 氯毒素变体、缀合物及其使用方法 |
CA2808392C (en) * | 2010-08-16 | 2020-03-10 | Pieris Ag | Binding proteins for hepcidin |
DK2638173T3 (da) | 2010-11-08 | 2019-09-30 | Univ Leland Stanford Junior | Fusionsproteiner omfattende et manipuleret knottin-peptid og anvendelser deraf |
WO2012092281A2 (en) * | 2010-12-28 | 2012-07-05 | Quest Diagnostics Investments Incorporated | Quantitation of insulin by mass spectrometry |
BR112014005205A2 (pt) * | 2011-09-07 | 2017-03-21 | X-Chem Inc | métodos para etiquetar bibliotecas codificadas com dna |
RU2015126650A (ru) | 2012-12-10 | 2017-01-12 | Фред Хатчинсон Кэнсер Рисёрч Сентер | Партнеры липокалина по слиянию |
-
2013
- 2013-12-10 RU RU2015126650A patent/RU2015126650A/ru not_active Application Discontinuation
- 2013-12-10 RU RU2015126651A patent/RU2015126651A/ru not_active Application Discontinuation
- 2013-12-10 AU AU2013359426A patent/AU2013359426A1/en not_active Abandoned
- 2013-12-10 WO PCT/US2013/074215 patent/WO2014093403A1/en active Application Filing
- 2013-12-10 SG SG11201504600UA patent/SG11201504600UA/en unknown
- 2013-12-10 EP EP13814726.9A patent/EP2928914A1/en not_active Withdrawn
- 2013-12-10 US US14/651,175 patent/US10156559B2/en active Active
- 2013-12-10 BR BR112015013515A patent/BR112015013515A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-12-10 CA CA2913029A patent/CA2913029A1/en not_active Abandoned
- 2013-12-10 BR BR112015013525A patent/BR112015013525A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-12-10 AU AU2013359429A patent/AU2013359429A1/en not_active Abandoned
- 2013-12-10 US US14/651,172 patent/US20150316536A1/en not_active Abandoned
- 2013-12-10 WO PCT/US2013/074218 patent/WO2014093406A1/en active Application Filing
- 2013-12-10 EP EP13814341.7A patent/EP2928913A1/en not_active Withdrawn
- 2013-12-10 JP JP2015545941A patent/JP2016505826A/ja not_active Ceased
- 2013-12-10 CN CN201380072527.9A patent/CN105008393A/zh active Pending
- 2013-12-10 SG SG11201504602VA patent/SG11201504602VA/en unknown
- 2013-12-10 US US14/102,396 patent/US20140179560A1/en not_active Abandoned
- 2013-12-10 CN CN201380072523.0A patent/CN105189540A/zh active Pending
- 2013-12-10 CA CA2913127A patent/CA2913127A1/en not_active Abandoned
- 2013-12-10 JP JP2015545938A patent/JP2016505251A/ja active Pending
-
2015
- 2015-06-07 IL IL239262A patent/IL239262A0/en unknown
- 2015-06-07 IL IL239261A patent/IL239261A0/en unknown
-
2018
- 2018-12-11 US US16/216,625 patent/US20190101528A1/en not_active Abandoned
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2795983C2 (ru) * | 2018-04-12 | 2023-05-16 | Етх Цюрих | Мнс-дисплей пептидов млекопитающего как инструмент для выбора антигенной детерминанты при создании вакцин |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2913029A1 (en) | 2014-06-19 |
SG11201504600UA (en) | 2015-07-30 |
WO2014093406A1 (en) | 2014-06-19 |
CN105189540A (zh) | 2015-12-23 |
EP2928914A1 (en) | 2015-10-14 |
RU2015126650A (ru) | 2017-01-12 |
BR112015013525A2 (pt) | 2017-11-14 |
CN105008393A (zh) | 2015-10-28 |
JP2016505826A (ja) | 2016-02-25 |
CA2913127A1 (en) | 2014-06-19 |
SG11201504602VA (en) | 2015-07-30 |
US20150316536A1 (en) | 2015-11-05 |
AU2013359429A1 (en) | 2015-07-09 |
AU2013359429A2 (en) | 2015-11-12 |
IL239261A0 (en) | 2015-07-30 |
US20150322123A1 (en) | 2015-11-12 |
AU2013359426A1 (en) | 2015-07-09 |
US20140179560A1 (en) | 2014-06-26 |
US10156559B2 (en) | 2018-12-18 |
BR112015013515A2 (pt) | 2017-11-14 |
IL239262A0 (en) | 2015-07-30 |
EP2928913A1 (en) | 2015-10-14 |
AU2013359426A2 (en) | 2015-11-05 |
WO2014093403A1 (en) | 2014-06-19 |
US20190101528A1 (en) | 2019-04-04 |
JP2016505251A (ja) | 2016-02-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2015126651A (ru) | Способы скрининга | |
US20200124616A1 (en) | Identification of immunogenic mutant peptides using genomic, transcriptomic and proteomic information | |
Huttunen et al. | A selective and slowly reversible inhibitor of l-type amino acid transporter 1 (LAT1) potentiates antiproliferative drug efficacy in cancer cells | |
ES2490613T3 (es) | ARMET como marcador de cáncer | |
JP5352585B2 (ja) | 抗体アレイを用いた肺癌治療のための薬剤選択 | |
EP2467403B1 (en) | Il1rap expression on acute and chronic myeloid leukemia cells | |
Xiong et al. | Peptide-based imaging agents targeting phosphatidylserine for the detection of apoptosis | |
Huang et al. | Secretion modification region-derived peptide blocks exosome release and mediates cell cycle arrest in breast cancer cells | |
Chen et al. | Identification of MHC peptides using mass spectrometry for neoantigen discovery and cancer vaccine development | |
CN105229164A (zh) | 指示癌症疗法的srm测定 | |
US20090092553A1 (en) | Monocarboxylate transporters expressed in cancer cells | |
US20150005264A1 (en) | Predictive biomarker for hypoxia-activated prodrug therapy | |
Kiss et al. | Sequence modification of heptapeptide selected by phage display as homing device for HT-29 colon cancer cells to improve the anti-tumour activity of drug delivery systems | |
AbuEid et al. | Synchronous effects of targeted mitochondrial complex I inhibitors on tumor and immune cells abrogate melanoma progression | |
Xie et al. | Use of glioma to assess the distribution patterns of perfluoroalkyl and polyfluoroalkyl substances in human brain | |
CN106164676A (zh) | 针对pd‑l1的srm测定 | |
Verma et al. | Analysis of dynamic tyrosine phosphoproteome in LFA‐1 triggered migrating t‐cells | |
Gravel et al. | Timstof mass spectrometry-based immunopeptidomics refines tumor antigen identification | |
US20220273751A1 (en) | Gpcr heteromer inhibitors and uses thereof | |
WO2019067984A2 (en) | COMPOSITIONS TARGETING TUMOR ASSOCIATED MACROPHAGES AND METHODS OF USING THE SAME | |
Bao et al. | Quantitative proteomic study identified cathepsin B associated with doxorubicin-induced damage in H9c2 cardiomyocytes | |
Brunetti et al. | Molecular definition of the interaction between a tumor-specific tetrabranched peptide and LRP6 receptor | |
Rui et al. | Sigma receptors as new target for multiple sclerosis | |
CN106255766A (zh) | 针对雄激素受体(ar)蛋白质的srm/mrm测定 | |
Foy et al. | Recent advances in the characterisation of the platelet membrane system by proteomics |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20170725 |