RU2015114923A - СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ IL-1β-ЗАВИСИМЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ - Google Patents

СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ IL-1β-ЗАВИСИМЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ Download PDF

Info

Publication number
RU2015114923A
RU2015114923A RU2015114923A RU2015114923A RU2015114923A RU 2015114923 A RU2015114923 A RU 2015114923A RU 2015114923 A RU2015114923 A RU 2015114923A RU 2015114923 A RU2015114923 A RU 2015114923A RU 2015114923 A RU2015114923 A RU 2015114923A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
fragment
administered
doses
initial dose
Prior art date
Application number
RU2015114923A
Other languages
English (en)
Inventor
Алан Солингер
Роберт Дж. БАУЕР
Патрик Дж. СКАННОН
Давид АЛЛЕВА
Original Assignee
Ксома (Сша) Ллс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ксома (Сша) Ллс filed Critical Ксома (Сша) Ллс
Publication of RU2015114923A publication Critical patent/RU2015114923A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C07K16/244—Interleukins [IL]
    • C07K16/245—IL-1
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
    • A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Способ лечения у людей диабета 2-го типа или заболевания, вызванного диабетом 2-го типа, включающий введение человеку антитела к IL-1β или его фрагмента, где указанное заболевание, вызванное диабетом 2-го типа, представляет собой заболевание почек, и при этом указанное антитело или его фрагмент связывается с IL-1β человека с константой диссоциации приблизительно 250 пМ или менее.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что после введения начальной дозы указанного антитела или фрагмента антитела осуществляют введение одной или более последующих доз.3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что после введения начальной дозы указанного антитела или фрагмента антитела осуществляют введение двух или более последующих доз.4. Способ по п. 2, отличающийся тем, что указанная начальная доза и каждая одна или более последующая доза отделены друг от друга интервалом по меньшей мере приблизительно в 2 недели.5. Способ по п. 2, отличающийся тем, что указанная начальная доза и каждая одна или более последующая доза отделены друг от друга интервалом по меньшей мере приблизительно в 1 месяц.6. Способ по п. 2, отличающийся тем, что указанная начальная доза и каждая одна или более последующая доза отделены друг от друга интервалом по меньшей мере приблизительно в 3 месяца.7. Способ по п. 2, отличающийся тем, что указанная начальная доза и каждая одна или более последующая доза отделены друг от друга интервалом по меньшей мере приблизительно в 6 месяцев.8. Способ по п. 2, отличающийся тем, что указанная начальная доза и каждая (одна или более) последующая доза отделены друг от друга интервалом, по меньшей мере, приблизительно 12 месяцев.9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что после введения начальной дозы указанного

Claims (51)

1. Способ лечения у людей диабета 2-го типа или заболевания, вызванного диабетом 2-го типа, включающий введение человеку антитела к IL-1β или его фрагмента, где указанное заболевание, вызванное диабетом 2-го типа, представляет собой заболевание почек, и при этом указанное антитело или его фрагмент связывается с IL-1β человека с константой диссоциации приблизительно 250 пМ или менее.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что после введения начальной дозы указанного антитела или фрагмента антитела осуществляют введение одной или более последующих доз.
3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что после введения начальной дозы указанного антитела или фрагмента антитела осуществляют введение двух или более последующих доз.
4. Способ по п. 2, отличающийся тем, что указанная начальная доза и каждая одна или более последующая доза отделены друг от друга интервалом по меньшей мере приблизительно в 2 недели.
5. Способ по п. 2, отличающийся тем, что указанная начальная доза и каждая одна или более последующая доза отделены друг от друга интервалом по меньшей мере приблизительно в 1 месяц.
6. Способ по п. 2, отличающийся тем, что указанная начальная доза и каждая одна или более последующая доза отделены друг от друга интервалом по меньшей мере приблизительно в 3 месяца.
7. Способ по п. 2, отличающийся тем, что указанная начальная доза и каждая одна или более последующая доза отделены друг от друга интервалом по меньшей мере приблизительно в 6 месяцев.
8. Способ по п. 2, отличающийся тем, что указанная начальная доза и каждая (одна или более) последующая доза отделены друг от друга интервалом, по меньшей мере, приблизительно 12 месяцев.
9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что после введения начальной дозы указанного антитела или фрагмента антитела осуществляют введение одной или более последующих доз, и при этом величины указанных одной или более последующих доз являются приблизительно такими же или меньше, чем величина начальной дозы.
10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что после введения начальной дозы указанного антитела или фрагмента антитела осуществляют введение одной или более последующих доз, причем по меньшей мере одна из последующих доз по величине превышает начальную дозу.
11. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное антитело или фрагмент антитела связывается с IL-1β человека с константой диссоциации приблизительно 10 пМ или меньше.
12. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное антитело или фрагмент антитела связывается с 1L-1β человека с константой диссоциации приблизительно 1 пМ или меньше.
13. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное антитело или фрагмент антитела связывается с IL-1β человека с константой диссоциации приблизительно 0.5 пМ или меньше.
14. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное антитело или фрагмент антитела вводят в виде одной или более доз антитела или фрагмента, составляющей(их) 3 мг/кг или меньше.
15. Способ по п. 14, отличающийся тем, что величина одной или более указанных доз составляет по меньшей мере 0.01 мг антитела или фрагмента на 1 кг.
16. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное антитело или фрагмент антитела вводят в виде одной или более доз антитела или фрагмента по 1 мг/кг или меньше.
17. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное антитело или фрагмент антитела вводят в виде одной или более доз антитела или фрагмента по 0.5 мг/кг или меньше.
18. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное антитело или фрагмент антитела вводят в виде одной или более доз антитела или фрагмента по 0.1 мг/кг или меньше.
19. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное антитело или фрагмент антитела вводят в виде одной или более доз антитела или фрагмента по 0.03 мг/кг или меньше.
20. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное антитело или фрагмент антитела вводят в виде одной или более доз антитела или фрагмента по 0.01 мг/кг или меньше.
21. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное антитело к IL-1β или фрагмент антитела является нейтрализующим антителом.
22. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное антитело к IL-1β или фрагмент антитела связывается с эпитопом IL-1β таким образом, что связанное антитело или фрагмент, по существу, допускает связывание IL-1β с рецептором I IL-1 (IL-1RI).
23. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное антитело или фрагмент антитела не связывается с IL-1α, IL-1R или IL-IRa в степени, доступной для обнаружения.
24. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное антитело или фрагмент антитела связывается с эпитопом, содержащимся в последовательности ESVDPKNYPKKKMEKRFVFNKIE (SEQ ID NO: 1).
25. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное антитело или фрагмент антитела связывается с эпитопом, включающим Glu64 интерлейкина-1β.
26. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное антитело или фрагмент антитела связывается с аминокислотами 1-34 N-конца IL-1β.
27. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное антитело или фрагмент антитела являются разработанными человеком или гуманизированными.
28. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное антитело или фрагмент антитела являются человеческими.
29. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное антитело к IL-1β или фрагмент вводят путем подкожной, внутривенной или внутримышечной инъекции.
30. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное антитело или фрагмент вводят в виде фиксированной дозы, независимо от соотношения дозы и массы тела субъекта.
31. Способ по п. 30, отличающийся тем, что указанное антитело или фрагмент вводят в виде одной или более доз по 500 мг или меньше антитела или фрагмента.
32. Способ по п. 30, отличающийся тем, что указанное антитело или фрагмент вводят в виде одной или более доз по 250 мг или меньше антитела или фрагмента.
33. Способ по п. 30, отличающийся тем, что указанное антитело или фрагмент вводят в виде одной или более доз по 100 мг или меньше антитела или фрагмента.
34. Способ по п. 30, отличающийся тем, что указанное антитело или фрагмент вводят в виде одной или более доз по 25 мг или меньше антитела или фрагмента.
35. Способ по п. 30, отличающийся тем, что указанное антитело или фрагмент вводят в виде одной или более доз, составляющей(их) по меньшей мере 1 мг антитела или фрагмента.
36. Способ по п. 30, отличающийся тем, что указанное антитело или фрагмент вводят в виде одной или более доз величиной от приблизительно 10 до приблизительно 100 мг антитела или фрагмента.
37. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный способ осуществляют совместно по меньшей мере с одним дополнительным способом лечения, причем указанный дополнительный способ лечения включает введение по меньшей мере одной фармацевтической композиции, содержащей активный агент, не являющийся антителом к IL-1β или фрагментом.
38. Способ по п. 37, отличающийся тем, что указанная по меньшей мере одна фармацевтическая композиция, содержащая активный агент, не являющийся антителом к IL-1β или фрагментом, выбрана из группы, включающей сульфонилмочевину, меглитинид, бигуанид, ингибитор альфа-глюкозидазы, тиазолидинедиои, глюкагон-подобный пептид и инсулин.
39. Способ по п. 38, отличающийся тем, что указанный активный агент является сульфонилмочевиной.
40. Способ по п. 38, отличающийся тем, что указанный активный агент является меглитинидом.
41. Способ по п. 38, отличающийся тем, что указанный активный агент является бигуанидом.
42. Способ по п. 38, отличающийся тем, что указанный активный агент является ингибитором альфа-глюкозидазы.
43. Способ по п. 38, отличающийся тем, что указанный активный агент является тиазолидиндионом.
44. Способ по п. 38, отличающийся тем, что указанный активный агент является глюкагонподобным пептидом.
45. Способ по п. 38, отличающийся тем, что указанный активный агент является инсулином.
46. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный способ предотвращает или вызывает отсрочку необходимости использования по меньшей мере одного дополнительного способа лечения, где указанный дополнительный способ лечения включает введение по меньшей мере одной фармацевтической композиции, содержащей активный агент, не являющийся антителом к IL-1β или фрагментом.
47. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный способ приводит к уменьшению количества, частоты или длительности по меньшей мере одного дополнительного способа лечения, где указанный дополнительный способ лечения включает введение по меньшей мере одной фармацевтической композиции, содержащей активный агент, не являющийся антителом к IL-1β или фрагментом.
48. Способ по п. 1, отличающийся тем, что после введения начальной дозы указанного антитела или фрагмента антитела осуществляют введение одной или более последующих доз, причем концентрацию указанного антитела или фрагмента антитела в плазме у человека поддерживают на уровне по меньшей мере приблизительно 0.03 мкг/мл в ходе курса лечения указанной начальной дозой и одной или более последующими дозами.
49. Способ по п. 48, отличающийся тем, что концентрацию указанного антитела или фрагмента антитела в плазме поддерживают на уровне по меньшей мере приблизительно 0.1 мкг/мл в ходе курса лечения.
50. Способ по п. 49, отличающийся тем, что концентрацию указанного антитела или фрагмента антитела в плазме поддерживают на уровне по меньшей мере приблизительно 0,3 мкг/мл в ходе курса лечения,
51. Способ по п. 1, отличающийся тем, что по данным исследований ингибирования IL-1β в цельной крови человека, в которых измеряют индуцированную IL-1β продукцию IL-8, указанное антитело или его фрагмент обладает значением IC50, меньшим, чем у антагониста рецепторов IL-1β.
RU2015114923A 2006-12-20 2015-04-21 СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ IL-1β-ЗАВИСИМЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ RU2015114923A (ru)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US87104606P 2006-12-20 2006-12-20
US60/871,046 2006-12-20
US90838907P 2007-03-27 2007-03-27
US60/908,389 2007-03-27
US91103307P 2007-04-10 2007-04-10
US60/911,033 2007-04-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015114923A true RU2015114923A (ru) 2016-11-20

Family

ID=39537083

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009127066/15A RU2554747C9 (ru) 2006-12-20 2007-12-20 Способы лечения il-1бета-зависимых заболеваний
RU2015114923A RU2015114923A (ru) 2006-12-20 2015-04-21 СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ IL-1β-ЗАВИСИМЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009127066/15A RU2554747C9 (ru) 2006-12-20 2007-12-20 Способы лечения il-1бета-зависимых заболеваний

Country Status (9)

Country Link
US (4) US7695718B2 (ru)
EP (2) EP2094306A2 (ru)
JP (3) JP5645409B2 (ru)
CN (1) CN103405768A (ru)
AU (1) AU2007333635B2 (ru)
CA (1) CA2673592C (ru)
MX (1) MX2009006709A (ru)
RU (2) RU2554747C9 (ru)
WO (1) WO2008077145A2 (ru)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2094306A2 (en) 2006-12-20 2009-09-02 XOMA Technology Ltd. Treatment of il-1-beta related diseases
JP2010528086A (ja) 2007-05-29 2010-08-19 ノバルティス アーゲー 抗ｉｌ−１治療に関する新しい適応症
GB0716778D0 (en) * 2007-08-29 2007-10-10 Bioeos Ltd Use
AU2008343085B2 (en) * 2007-12-20 2015-03-12 Xoma (Us) Llc Methods for the treatment of gout
DK2293816T3 (da) * 2008-06-06 2013-02-04 Xoma Technology Ltd Fremgangsmåder til behandling af reumatoid arthritis
EP2143735A1 (en) * 2008-07-10 2010-01-13 Institut Pasteur Variable domains of camelid heavy-chain antibodies directed against glial fibrillary acidic proteins
WO2010028273A1 (en) * 2008-09-05 2010-03-11 Xoma Technology Ltd. Methods for improvement of beta cell function
US9393304B2 (en) * 2008-10-29 2016-07-19 Ablynx N.V. Formulations of single domain antigen binding molecules
US20100209350A1 (en) * 2008-12-30 2010-08-19 Andreas Pfuetzner Biomarkers for Adipose Tissue Activity
EP2403873A1 (en) 2009-03-05 2012-01-11 Ablynx N.V. Novel antigen binding dimer-complexes, methods of making/avoiding and uses thereof
US9265834B2 (en) 2009-03-05 2016-02-23 Ablynx N.V. Stable formulations of polypeptides and uses thereof
JP2012526080A (ja) * 2009-05-06 2012-10-25 ノバルティス アーゲー 抗ＩＬ１−β抗体の併用療法
SG10201500180RA (en) 2009-05-29 2015-03-30 Xoma Us Llc CARDIOVASCULAR RELATED USES OF IL-1ß ANTIBODIES AND BINDING FRAGMENTS THEREOF
EP2473527B1 (en) * 2009-09-03 2016-11-30 Ablynx N.V. Stable formulations of polypeptides and uses thereof
SG2014014724A (en) 2010-05-07 2014-07-30 Xoma Technology Ltd METHODS FOR THE TREATMENT OF IL-1ß RELATED CONDITIONS
CN101822660B (zh) * 2010-05-13 2013-07-10 中国人民解放军肾脏病研究所 大黄酸类化合物或其盐在制备预防和治疗胰岛β细胞功能衰退药物中的应用
US8637494B2 (en) 2010-06-14 2014-01-28 Baylor Research Institute Method of achieving normoglycemia in diabetics by administration of Withaferin A
JP5918275B2 (ja) * 2011-02-08 2016-05-18 アッヴィ・インコーポレイテッド 変形性関節症及び疼痛の治療
TWI461192B (zh) * 2011-07-20 2014-11-21 Twi Biotechnology Inc 降低血脂異常病患之糖化血色素的醫藥組成物
US10000565B2 (en) 2012-11-16 2018-06-19 Novartis Ag Use of IL-1 β binding antibodies for treating peripheral arterial disease
EP3288536B1 (en) * 2015-04-28 2019-06-26 Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) Compositions comprising anakinra
CN106810603B (zh) * 2015-11-30 2020-11-17 中国科学院过程工程研究所 一种多肽及其应用
JP6959913B2 (ja) * 2016-05-13 2021-11-05 国立大学法人 東京大学 肝分泌型代謝制御因子阻害作用による肥満関連疾患治療剤
WO2020223608A1 (en) * 2019-05-02 2020-11-05 Thiolab, Llc, Inhibition of il-1 and il-6 inflammation

Family Cites Families (138)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3887699A (en) 1969-03-24 1975-06-03 Seymour Yolles Biodegradable polymeric article for dispensing drugs
US3854480A (en) 1969-04-01 1974-12-17 Alza Corp Drug-delivery system
US3773919A (en) 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
US4263428A (en) 1978-03-24 1981-04-21 The Regents Of The University Of California Bis-anthracycline nucleic acid function inhibitors and improved method for administering the same
ATE12348T1 (de) 1980-11-10 1985-04-15 Gersonde Klaus Prof Dr Verfahren zur herstellung von lipid-vesikeln durch ultraschallbehandlung, anwendung des verfahrens und vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens.
PH19942A (en) 1980-11-18 1986-08-14 Sintex Inc Microencapsulation of water soluble polypeptides
US4675189A (en) 1980-11-18 1987-06-23 Syntex (U.S.A.) Inc. Microencapsulation of water soluble active polypeptides
IE52535B1 (en) 1981-02-16 1987-12-09 Ici Plc Continuous release pharmaceutical compositions
US4474893A (en) 1981-07-01 1984-10-02 The University of Texas System Cancer Center Recombinant monoclonal antibodies
US4485045A (en) 1981-07-06 1984-11-27 Research Corporation Synthetic phosphatidyl cholines useful in forming liposomes
EP0088046B1 (de) 1982-02-17 1987-12-09 Ciba-Geigy Ag Lipide in wässriger Phase
DE3218121A1 (de) 1982-05-14 1983-11-17 Leskovar, Peter, Dr.-Ing., 8000 München Arzneimittel zur tumorbehandlung
EP0102324A3 (de) 1982-07-29 1984-11-07 Ciba-Geigy Ag Lipide und Tenside in wässriger Phase
US4452775A (en) 1982-12-03 1984-06-05 Syntex (U.S.A.) Inc. Cholesterol matrix delivery system for sustained release of macromolecules
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4544545A (en) 1983-06-20 1985-10-01 Trustees University Of Massachusetts Liposomes containing modified cholesterol for organ targeting
HUT35524A (en) 1983-08-02 1985-07-29 Hoechst Ag Process for preparing pharmaceutical compositions containing regulatory /regulative/ peptides providing for the retarded release of the active substance
ATE159858T1 (de) 1983-09-26 1997-11-15 Ehrenfeld Udo Mittel und erzeugnis für die diagnose und therapie von tumoren sowie zur behandlung von schwächen der zelligen und humoralen immunabwehr
DE3474511D1 (en) 1983-11-01 1988-11-17 Terumo Corp Pharmaceutical composition containing urokinase
DE3413608A1 (de) 1984-04-11 1985-10-24 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Implantierbare zubereitungen von regulatorischen peptiden mit gesteuerter freisetzung und verfahren zu ihrer herstellung
EP0569687B1 (en) 1984-05-18 2002-08-21 New England Medical Center Hospitals, Inc. Human IL-1 cDNA sequences encoding biologically-active human IL-1 proteins
DE3587669T2 (de) 1984-05-18 1994-03-31 New England Medical Center Inc Menschliche IL-1-cDNS-Sequenzen die für biologisch aktive menschliche IL-1-Proteine kodieren.
US4762914A (en) * 1984-05-18 1988-08-09 Auron Philip E Truncated protein of interleukin-1
US5077219A (en) * 1984-05-18 1991-12-31 New England Medical Center Hospitals Human IL-1 cDNA sequences encoding biologically-active human IL-1 proteins
US5484887A (en) * 1984-06-19 1996-01-16 Immunex Corporation Homogeneous interleukin 1
GB8422238D0 (en) 1984-09-03 1984-10-10 Neuberger M S Chimeric proteins
US5122459A (en) * 1984-12-31 1992-06-16 Immunex Corporation Gene encoding biologically active human interleukin 1
US4772685A (en) * 1985-10-02 1988-09-20 Merck & Co., Inc. Immunogenic peptides of human interleukin-1 and the corresponding anti-peptide antibodies
US4935343A (en) * 1986-08-08 1990-06-19 Syntex (U.S.A.) Inc. Monoclonal antibodies for interleukin-1β
US5567610A (en) 1986-09-04 1996-10-22 Bioinvent International Ab Method of producing human monoclonal antibodies and kit therefor
DK590387A (da) 1986-11-13 1988-05-14 Otsuka Pharma Co Ltd Antistoffer mod interleukin-1
US5474899A (en) * 1987-05-13 1995-12-12 Cistron Biotechnology, Inc. Selective immunoassay for IL-1 β
US5223409A (en) 1988-09-02 1993-06-29 Protein Engineering Corp. Directed evolution of novel binding proteins
DE68925935T2 (de) * 1988-10-01 1996-08-14 Otsuka Pharma Co Ltd Antikörper gegen Interleukin-1-beta
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
US5750373A (en) 1990-12-03 1998-05-12 Genentech, Inc. Enrichment method for variant proteins having altered binding properties, M13 phagemids, and growth hormone variants
US5175384A (en) 1988-12-05 1992-12-29 Genpharm International Transgenic mice depleted in mature t-cells and methods for making transgenic mice
ES2113856T3 (es) * 1989-02-27 1998-05-16 New England Medical Center Inc Inhibidores de actividad biologica de il-1.
US5133974A (en) 1989-05-05 1992-07-28 Kv Pharmaceutical Company Extended release pharmaceutical formulations
DE3920358A1 (de) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung
WO1991000906A1 (en) 1989-07-12 1991-01-24 Genetics Institute, Inc. Chimeric and transgenic animals capable of producing human antibodies
ES2118066T3 (es) 1989-10-05 1998-09-16 Optein Inc Sintesis y aislamiento, exentos de celulas, de nuevos genes y polipeptidos.
DK0463151T3 (da) 1990-01-12 1996-07-01 Cell Genesys Inc Frembringelse af xenogene antistoffer
US6657103B1 (en) 1990-01-12 2003-12-02 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US5229275A (en) 1990-04-26 1993-07-20 Akzo N.V. In-vitro method for producing antigen-specific human monoclonal antibodies
US5427908A (en) 1990-05-01 1995-06-27 Affymax Technologies N.V. Recombinant library screening methods
GB9014932D0 (en) 1990-07-05 1990-08-22 Celltech Ltd Recombinant dna product and method
GB9015198D0 (en) 1990-07-10 1990-08-29 Brien Caroline J O Binding substance
ES2139598T3 (es) 1990-07-10 2000-02-16 Medical Res Council Procedimientos para la produccion de miembros de parejas de union especifica.
US5770429A (en) 1990-08-29 1998-06-23 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
CA2090473A1 (en) 1990-08-29 1992-03-01 Robert M. Kay Homologous recombinatin in mammalian cells
JP4146512B2 (ja) 1991-03-01 2008-09-10 ダイアックス コープ． 小型タンパク質
US6565841B1 (en) 1991-03-15 2003-05-20 Amgen, Inc. Pulmonary administration of granulocyte colony stimulating factor
DK1471142T3 (da) 1991-04-10 2009-03-09 Scripps Research Inst Heterodimere receptor-biblioteker under anvendelse af fagemider
IT1247472B (it) 1991-05-31 1994-12-17 Fidia Spa Processo per la preparazione di microsfere contenenti componenti biologicamente attivi.
DE4122599C2 (de) 1991-07-08 1993-11-11 Deutsches Krebsforsch Phagemid zum Screenen von Antikörpern
IE922437A1 (en) * 1991-07-25 1993-01-27 Idec Pharma Corp Recombinant antibodies for human therapy
US5565332A (en) 1991-09-23 1996-10-15 Medical Research Council Production of chimeric antibodies - a combinatorial approach
JPH07501451A (ja) 1991-11-25 1995-02-16 エンゾン・インコーポレイテッド 多価抗原結合タンパク質
US5407686A (en) 1991-11-27 1995-04-18 Sidmak Laboratories, Inc. Sustained release composition for oral administration of active ingredient
ES2227512T3 (es) * 1991-12-02 2005-04-01 Medical Research Council Produccion de anticuerpos contra auto-antigenos a partir de repertorios de segmentos de anticuerpos fijados en un fago.
ATE249840T1 (de) 1991-12-13 2003-10-15 Xoma Corp Verfahren und materialien zur herstellung von modifizierten variablen antikörperdomänen und ihre therapeutische verwendung
US5869619A (en) * 1991-12-13 1999-02-09 Xoma Corporation Modified antibody variable domains
US5470582A (en) 1992-02-07 1995-11-28 Syntex (U.S.A.) Inc. Controlled delivery of pharmaceuticals from preformed porous polymeric microparticles
ATE244763T1 (de) 1992-02-11 2003-07-15 Cell Genesys Inc Erzielen von homozygotem durch zielgerichtete genetische ereignisse
US5573905A (en) 1992-03-30 1996-11-12 The Scripps Research Institute Encoded combinatorial chemical libraries
AU675661B2 (en) 1992-07-24 1997-02-13 Abgenix, Inc. Generation of xenogeneic antibodies
EP0674506B1 (en) 1992-12-02 2000-08-23 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Controlled release growth hormone containing microspheres
CN1094730A (zh) * 1993-05-03 1994-11-09 山道士有限公司 肽类化合物
US6180377B1 (en) 1993-06-16 2001-01-30 Celltech Therapeutics Limited Humanized antibodies
WO1995001997A1 (en) 1993-07-09 1995-01-19 Smithkline Beecham Corporation RECOMBINANT AND HUMANIZED IL-1β ANTIBODIES FOR TREATMENT OF IL-1 MEDIATED INFLAMMATORY DISORDERS IN MAN
US5959085A (en) * 1993-11-23 1999-09-28 Schering Corporation Human monoclonal antibodies against human cytokines and methods of making and using such antibodies
US6372716B1 (en) 1994-04-26 2002-04-16 Genetics Institute, Inc. Formulations for factor IX
US6054287A (en) 1994-05-27 2000-04-25 Methodist Hospital Of Indiana, Inc. Cell-type-specific methods and devices for the low temperature preservation of the cells of an animal species
KR100356550B1 (ko) 1994-09-09 2002-12-18 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 펩티드의금속염을함유한서방성제제
ES2170853T3 (es) 1995-03-28 2002-08-16 Fidia Advanced Biopolymers Srl Nanosferas que comprenden un polisacarido biocompatible.
US6091001A (en) 1995-03-29 2000-07-18 Abgenix, Inc. Production of antibodies using Cre-mediated site-specific recombination
US6130364A (en) 1995-03-29 2000-10-10 Abgenix, Inc. Production of antibodies using Cre-mediated site-specific recombination
US6121022A (en) 1995-04-14 2000-09-19 Genentech, Inc. Altered polypeptides with increased half-life
US6096871A (en) 1995-04-14 2000-08-01 Genentech, Inc. Polypeptides altered to contain an epitope from the Fc region of an IgG molecule for increased half-life
EP0822830B1 (en) 1995-04-27 2008-04-02 Amgen Fremont Inc. Human anti-IL-8 antibodies, derived from immunized xenomice
EP0823941A4 (en) 1995-04-28 2001-09-19 Abgenix Inc HUMAN ANTIBODIES DERIVED FROM IMMUNIZED XENO MOUSES
US6410690B1 (en) 1995-06-07 2002-06-25 Medarex, Inc. Therapeutic compounds comprised of anti-Fc receptor antibodies
US5817476A (en) 1995-06-07 1998-10-06 Genetics Institute, Inc. Polynucleotides encoding interleukin-1 receptor intracellular ligand proteins
BR9608542A (pt) 1995-06-07 1999-11-30 Alkermes Inc Composição para a liberação sustentada de hormónio do crescimento humano
ZA965368B (en) 1995-07-14 1997-01-14 Novo Nordisk As A pharmaceutical formulation
US6685940B2 (en) 1995-07-27 2004-02-03 Genentech, Inc. Protein formulation
US5736152A (en) 1995-10-27 1998-04-07 Atrix Laboratories, Inc. Non-polymeric sustained release delivery system
DE69731289D1 (de) 1996-03-18 2004-11-25 Univ Texas Immunglobulinähnliche domäne mit erhöhten halbwertszeiten
US6699658B1 (en) 1996-05-31 2004-03-02 Board Of Trustees Of The University Of Illinois Yeast cell surface display of proteins and uses thereof
GB9712818D0 (en) 1996-07-08 1997-08-20 Cambridge Antibody Tech Labelling and selection of specific binding molecules
US5770380A (en) 1996-09-13 1998-06-23 University Of Pittsburgh Synthetic antibody mimics--multiple peptide loops attached to a molecular scaffold
ES2301183T3 (es) 1996-12-03 2008-06-16 Amgen Fremont Inc. Anticuerpo completamente humano que se une al receptor del egfr.
US20020032315A1 (en) 1997-08-06 2002-03-14 Manuel Baca Anti-vegf antibodies
US20030044772A1 (en) 1997-08-04 2003-03-06 Applied Molecular Evolution [Formerly Ixsys] Methods for identifying ligand specific binding molecules
US6342220B1 (en) 1997-08-25 2002-01-29 Genentech, Inc. Agonist antibodies
US20020029391A1 (en) 1998-04-15 2002-03-07 Claude Geoffrey Davis Epitope-driven human antibody production and gene expression profiling
US7115396B2 (en) 1998-12-10 2006-10-03 Compound Therapeutics, Inc. Protein scaffolds for antibody mimics and other binding proteins
US6833268B1 (en) 1999-06-10 2004-12-21 Abgenix, Inc. Transgenic animals for producing specific isotypes of human antibodies via non-cognate switch regions
US6566329B1 (en) 1999-06-28 2003-05-20 Novo Nordisk A/S Freeze-dried preparation of human growth hormone
US6475220B1 (en) 1999-10-15 2002-11-05 Whiteside Biomechanics, Inc. Spinal cable system
GB0001448D0 (en) 2000-01-21 2000-03-08 Novartis Ag Organic compounds
US7560534B2 (en) 2000-05-08 2009-07-14 Celldex Research Corporation Molecular conjugates comprising human monoclonal antibodies to dendritic cells
EP1712239A3 (en) 2000-05-12 2007-08-22 Immunex Corporation Interleukin-1 inhibitors in the treatment of diseases
ATE420958T1 (de) * 2000-06-29 2009-01-15 Abbott Lab Antikörper mit zwei spezifizitäten und verfahren zur deren herstellung und verwendung
GB0020685D0 (en) * 2000-08-22 2000-10-11 Novartis Ag Organic compounds
US20030026806A1 (en) * 2000-10-27 2003-02-06 Amgen Inc. Antibodies and other selective IL-1 binding agents that allow binding to IL-1 receptor but not activation thereof
US20030166069A1 (en) * 2000-11-28 2003-09-04 Amgen, Inc. Interleukin-1 receptor antagonist-like molecules and uses thereof
ES2295228T3 (es) 2000-11-30 2008-04-16 Medarex, Inc. Roedores transcromosomicos transgenicos para la preparacion de anticuerpos humanos.
US7754208B2 (en) 2001-01-17 2010-07-13 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
US20030133939A1 (en) 2001-01-17 2003-07-17 Genecraft, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
US7829084B2 (en) 2001-01-17 2010-11-09 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding constructs and methods for use thereof
US6727234B2 (en) * 2001-04-03 2004-04-27 University Of Iowa Research Foundation Isoprenoid analog compounds and methods of making and use thereof
US20050075488A1 (en) 2001-07-26 2005-04-07 Bright Stuart Willis Interleukin-1 beta antibodies
EP1433793A4 (en) 2001-09-13 2006-01-25 Inst Antibodies Co Ltd METHOD FOR CREATING A CAMEL ANTIBODY LIBRARY
CA2842429A1 (en) 2001-10-19 2003-05-01 Genentech, Inc. Compositions and methods for the diagnosis and treatment of inflammatory bowel disorders
US20050070692A1 (en) 2002-02-28 2005-03-31 Beals John Michael Anti-interleukin-1 beta analogs
US7141653B2 (en) 2002-03-29 2006-11-28 Schering Corporation Human monoclonal antibodies to interleukin-5
US7572770B2 (en) 2002-06-27 2009-08-11 University Of Zurich Use of an interleukin 1 receptor antagonist and/or pyrrolidinedithiocarbamate for the treatment or prophylaxis of type 2 diabetes
WO2004002515A1 (ja) 2002-06-28 2004-01-08 Takeda Chemical Industries, Ltd. 呼吸器疾患の診断・予防・治療剤
AU2003249317B2 (en) 2002-07-19 2007-08-02 Institute Of Materials Research And Engineering Biodegradable triblock copolymers, synthesis methods therefor, and hydrogels and biomaterials made there from
CN104178491B (zh) 2002-09-06 2018-07-03 安姆根有限公司 治疗性人抗-il-1r1单克隆抗体
AU2003275941A1 (en) 2002-11-01 2004-05-25 Alk-Abello A/S Recombinant protein variants
EP1590369B1 (en) 2003-01-24 2016-03-16 Applied Molecular Evolution, Inc. Human il-1 beta antagonists
GB0303337D0 (en) 2003-02-13 2003-03-19 Celltech R&D Ltd Biological products
US20040266993A1 (en) 2003-06-30 2004-12-30 Evans Glen A. Non-immunoglobulin binding polypeptides
US20050159590A1 (en) 2003-08-25 2005-07-21 Galit Rotman Variants of interleukin-1 receptor antagonist: compositions and uses thereof
US20050152850A1 (en) * 2004-01-09 2005-07-14 Engebretson Steven P. Methods and compositions for facilitating metabolic control
US7732478B2 (en) * 2004-01-09 2010-06-08 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Methods for facilitating metabolic control
WO2005084696A1 (en) 2004-03-08 2005-09-15 Universita'degli Studi Di Milano Methods and agents for controlling intestinal inflammation and mucosal immunity using agents interacting with tir8/sigirr
EP1576952A1 (en) 2004-03-18 2005-09-21 OctoPlus Technologies B.V. Hydrogel microspheres with improved release profile
US20060094714A1 (en) 2004-03-26 2006-05-04 Bayer Pharmaceuticals Corporation Compounds and their use to treat diabetes and related disorders
US8618054B2 (en) 2004-05-05 2013-12-31 Valorisation-Rechereche Société en Commandite Interleukin-1 receptor antagonists, compositions, and methods of treatment
US7566772B2 (en) 2005-01-26 2009-07-28 Amgen Fremont Inc. Antibodies against interleukin-1β
SI2163562T1 (sl) 2005-06-21 2014-01-31 Xoma (Us) Llc IL-1 beta vezavna protitelesa in njihovi fragmenti
WO2007042524A2 (en) * 2005-10-14 2007-04-19 Novo Nordisk A/S Treating diabetes using inhibitors of il-1
WO2007120828A1 (en) 2006-04-14 2007-10-25 Novartis Ag Use of il-i antibodies for treating ophthalmic disorders
EP2094306A2 (en) 2006-12-20 2009-09-02 XOMA Technology Ltd. Treatment of il-1-beta related diseases

Also Published As

Publication number Publication date
CA2673592C (en) 2014-03-25
US20140255391A1 (en) 2014-09-11
JP2015057413A (ja) 2015-03-26
WO2008077145A3 (en) 2008-11-27
CA2673592A1 (en) 2008-06-26
RU2554747C2 (ru) 2015-06-27
WO2008077145A2 (en) 2008-06-26
JP5645409B2 (ja) 2014-12-24
US20110038859A1 (en) 2011-02-17
US8586036B2 (en) 2013-11-19
US20100303807A1 (en) 2010-12-02
AU2007333635A1 (en) 2008-06-26
EP3124045A3 (en) 2017-05-03
MX2009006709A (es) 2009-07-02
EP3124045A2 (en) 2017-02-01
JP2016047844A (ja) 2016-04-07
US7695718B2 (en) 2010-04-13
RU2554747C9 (ru) 2015-10-20
US20080292640A1 (en) 2008-11-27
US9163082B2 (en) 2015-10-20
JP5856667B2 (ja) 2016-02-10
EP2094306A2 (en) 2009-09-02
US8101166B2 (en) 2012-01-24
AU2007333635B2 (en) 2014-02-20
RU2009127066A (ru) 2011-01-27
JP2010514694A (ja) 2010-05-06
CN103405768A (zh) 2013-11-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015114923A (ru) СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ IL-1β-ЗАВИСИМЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
US11866503B2 (en) Methods for treating inflammatory conditions of the airway or lungs by administering antagonist monoclonal antibodies to interleukin-33 and interleukin-4 receptor
EP2056838B1 (en) Combination therapy for treatment of immune disorders
TWI752920B (zh) 活化瘦素受體的抗原結合蛋白
RU2012156938A (ru) Антитела против gdf8 человека
RU2012107286A (ru) Высокоаффинные человеческие антитела к человеческому ангиопоэтину-2
JP2011507891A5 (ru)
RU2012136817A (ru) СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ ДИАБЕТА АНТАГОНИСТАМИ Dll4
IL269387A (en) Antibodies to Pan-ELR CXC chemokines
RU2014117510A (ru) Лечение ревматоидного артрита
Gentry et al. Development of active and passive human vaccines to treat methamphetamine addiction
JP7458453B2 (ja) Ｂｅｔ ｖ １に対するヒト抗体およびその使用方法
MX2007003809A (es) Agentes bloqueadores de interferon tipo i para prevencion y tratamiento de soriasis.
AU2022200690B2 (en) Method of treating tendinopathy using interleukin-17 (IL-17) antagonists
CN102439039A (zh) 多发性硬化的治疗
KR20120133382A (ko) 대사 장애의 치료
JP5963233B2 (ja) Ｈｔｌｖ−１関連脊髄症を治療または予防するための医薬および前記医薬を用いた抗体療法の治療効果の確認方法
KR20230154455A (ko) Gpp의 치료를 위한 방법
CN118021955A (zh) 用于治疗il-17a介导的疾病或病症的方法和组合物
RU2021133923A (ru) Антитела к cd38 и составы
EP4076653A1 (en) Antibodies to canine interleukin-4 receptor alpha
RU2020134794A (ru) Способы лечения хронической спонтанной крапивницы с применением лигелизумаба
RU2010129783A (ru) Способы лечения подагры
AU2014200946A1 (en) Combination therapy for treatment of immune disorders

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20180423