RU2015109162A - Новая каталитическая композиция и способ олигомеризации этилена с получением гексена-1 - Google Patents

Новая каталитическая композиция и способ олигомеризации этилена с получением гексена-1 Download PDF

Info

Publication number
RU2015109162A
RU2015109162A RU2015109162A RU2015109162A RU2015109162A RU 2015109162 A RU2015109162 A RU 2015109162A RU 2015109162 A RU2015109162 A RU 2015109162A RU 2015109162 A RU2015109162 A RU 2015109162A RU 2015109162 A RU2015109162 A RU 2015109162A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
compound
carbon atoms
hydrocarbyl
aluminum
Prior art date
Application number
RU2015109162A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2682334C2 (ru
RU2015109162A3 (ru
Inventor
Лионель МАНЬЯ
Себастьен ДРОШОН
Элен ОЛИВЬЕ-БУРБИГУ
Original Assignee
Ифп Энержи Нувелль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ифп Энержи Нувелль filed Critical Ифп Энержи Нувелль
Publication of RU2015109162A publication Critical patent/RU2015109162A/ru
Publication of RU2015109162A3 publication Critical patent/RU2015109162A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2682334C2 publication Critical patent/RU2682334C2/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/22—Organic complexes
    • B01J31/2204—Organic complexes the ligands containing oxygen or sulfur as complexing atoms
    • B01J31/2208—Oxygen, e.g. acetylacetonates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/26—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing in addition, inorganic metal compounds not provided for in groups B01J31/02 - B01J31/24
    • B01J31/34—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing in addition, inorganic metal compounds not provided for in groups B01J31/02 - B01J31/24 of chromium, molybdenum or tungsten
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/0201—Oxygen-containing compounds
    • B01J31/0204—Ethers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/0201—Oxygen-containing compounds
    • B01J31/0211—Oxygen-containing compounds with a metal-oxygen link
    • B01J31/0214—Aryloxylates, e.g. phenolates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/04—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing carboxylic acids or their salts
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/12—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides
    • B01J31/128—Mixtures of organometallic compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/12—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides
    • B01J31/14—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides of aluminium or boron
    • B01J31/143—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides of aluminium or boron of aluminium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/04—Mixing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/02—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons
    • C07C2/04—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation
    • C07C2/06—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation of alkenes, i.e. acyclic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C07C2/08—Catalytic processes
    • C07C2/26—Catalytic processes with hydrides or organic compounds
    • C07C2/32—Catalytic processes with hydrides or organic compounds as complexes, e.g. acetyl-acetonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/02—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons
    • C07C2/04—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation
    • C07C2/06—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation of alkenes, i.e. acyclic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C07C2/08—Catalytic processes
    • C07C2/26—Catalytic processes with hydrides or organic compounds
    • C07C2/32—Catalytic processes with hydrides or organic compounds as complexes, e.g. acetyl-acetonates
    • C07C2/34—Metal-hydrocarbon complexes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2231/00—Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
    • B01J2231/20—Olefin oligomerisation or telomerisation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/20—Complexes comprising metals of Group II (IIA or IIB) as the central metal
    • B01J2531/22—Magnesium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/60—Complexes comprising metals of Group VI (VIA or VIB) as the central metal
    • B01J2531/62—Chromium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2531/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • C07C2531/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • C07C2531/12—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2531/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • C07C2531/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • C07C2531/22—Organic complexes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2531/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • C07C2531/26—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing in addition, inorganic metal compounds not provided for in groups C07C2531/02 - C07C2531/24
    • C07C2531/34—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing in addition, inorganic metal compounds not provided for in groups C07C2531/02 - C07C2531/24 of chromium, molybdenum or tungsten
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)

Abstract

1. Композиция, содержащаяпо меньшей мере одно соединение хрома,по меньшей мере одно арилокси-соединение элемента M, выбранного из группы, состоящей из магния, кальция, стронция, бария, общей формулы [M(RO)X], в которой RO означает арилокси-радикал производный от ROH, содержащий от 6 до 80 атомов углерода, X означает галоген или углеводородный остаток (гидрокарбил), содержащий от 1 до 30 атомов углерода, n есть целое число, которое может принимать целые значения 0 или 1, и y есть целое число от 1 до 10, ипо меньшей мере одну добавку, выбранную из соединений типа простого эфира, циклических или нет, вводимую в количестве, близком к стехиометрическому по отношению к элементу M.2. Композиция по п. 1, в которой мольное отношение добавки к элементу M составляет от 1 до 200.3. Композиция по п. 1 или 2, в которой мольное отношение элемента M к хрому составляет от 1:1 до 30:1.4. Композиция по п. 1 или 2, в которой добавка выбрана из диэтилового эфира, дибутилового эфира, диизопропилового эфира, 2-метокси-2-метилпропана, 2-метокси-2-метилбутана, 2,5-дигидрофурана, тетрагидрофурана, 2-метокситетрагидрофурана, 2-метилтетрагидрофурана, 3-метилтетрагидрофурана, 2,3-дигидропирана, тетрагидропирана, 1,3-диоксолана, 1,3-диоксана, 1,4-диоксана, диметоксиэтана, ди(2-метоксиэтилового) эфира и бензофурана, используемых по отдельности или в смеси.5. Композиция по п. 3, в которой добавка выбрана из диэтилового эфира, дибутилового эфира, диизопропилового эфира, 2-метокси-2-метилпропана, 2-метокси-2-метилбутана, 2,5-дигидрофурана, тетрагидрофурана, 2-метокситетрагидрофурана, 2-метилтетрагидрофурана, 3-метилтетрагидрофурана, 2,3-дигидропирана, тетрагидропирана, 1,3-диоксолана, 1,3-диоксана, 1,4-диоксана, диметоксиэтана, ди(2-метоксиэтилового) эфира и бензофурана, используемых по

Claims (37)

1. Композиция, содержащая
по меньшей мере одно соединение хрома,
по меньшей мере одно арилокси-соединение элемента M, выбранного из группы, состоящей из магния, кальция, стронция, бария, общей формулы [M(RO)2-nXn]y, в которой RO означает арилокси-радикал производный от ROH, содержащий от 6 до 80 атомов углерода, X означает галоген или углеводородный остаток (гидрокарбил), содержащий от 1 до 30 атомов углерода, n есть целое число, которое может принимать целые значения 0 или 1, и y есть целое число от 1 до 10, и
по меньшей мере одну добавку, выбранную из соединений типа простого эфира, циклических или нет, вводимую в количестве, близком к стехиометрическому по отношению к элементу M.
2. Композиция по п. 1, в которой мольное отношение добавки к элементу M составляет от 1 до 200.
3. Композиция по п. 1 или 2, в которой мольное отношение элемента M к хрому составляет от 1:1 до 30:1.
4. Композиция по п. 1 или 2, в которой добавка выбрана из диэтилового эфира, дибутилового эфира, диизопропилового эфира, 2-метокси-2-метилпропана, 2-метокси-2-метилбутана, 2,5-дигидрофурана, тетрагидрофурана, 2-метокситетрагидрофурана, 2-метилтетрагидрофурана, 3-метилтетрагидрофурана, 2,3-дигидропирана, тетрагидропирана, 1,3-диоксолана, 1,3-диоксана, 1,4-диоксана, диметоксиэтана, ди(2-метоксиэтилового) эфира и бензофурана, используемых по отдельности или в смеси.
5. Композиция по п. 3, в которой добавка выбрана из диэтилового эфира, дибутилового эфира, диизопропилового эфира, 2-метокси-2-метилпропана, 2-метокси-2-метилбутана, 2,5-дигидрофурана, тетрагидрофурана, 2-метокситетрагидрофурана, 2-метилтетрагидрофурана, 3-метилтетрагидрофурана, 2,3-дигидропирана, тетрагидропирана, 1,3-диоксолана, 1,3-диоксана, 1,4-диоксана, диметоксиэтана, ди(2-метоксиэтилового) эфира и бензофурана, используемых по отдельности или в смеси.
6. Композиция по любому из пп. 1, 2 и 5, в которой в производном ROH арилокси-радикал RO имеет общую формулу
Figure 00000001
где R1, R2, R3, R4, R5, одинаковые или разные, означают водород, галоген или углеводородный остаток, содержащий от 1 до 16 атомов углерода.
7. Композиция по п. 3, в которой в производном ROH арилокси-радикал RO имеет общую формулу
Figure 00000001
где R1, R2, R3, R4, R5, одинаковые или разные, означают водород, галоген или углеводородный остаток, содержащий от 1 до 16 атомов углерода.
8. Композиция по п. 4, в которой в производном ROH арилокси-радикал RO имеет общую формулу
Figure 00000001
где R1, R2, R3, R4, R5, одинаковые или разные, означают водород, галоген или углеводородный остаток, содержащий от 1 до 16 атомов углерода.
9. Композиция по п. 6, в которой арилокси-радикал RO является 2,6-дифенилфенокси, 2-трет-бутил-6-фенилфенокси или 2,4-дитрет-бутил-6-фенилфенокси.
10. Композиция по п. 7 или 8, в которой арилокси-радикал RO является 2,6-дифенилфенокси, 2-трет-бутил-6-фенилфенокси или 2,4-дитрет-бутил-6-фенилфенокси.
11. Композиция по любому из пп. 1, 2, 5, 7, 8 и 9, растворенная в растворителе, состоящем из насыщенного, олефиново- или диолефиновоненасыщенного или ароматического углеводорода.
12. Композиция по п. 3, растворенная в растворителе, состоящем из насыщенного, олефиново- или диолефиновоненасыщенного или ароматического углеводорода.
13. Композиция по п. 4, растворенная в растворителе, состоящем из насыщенного, олефиново- или диолефиновоненасыщенного или ароматического углеводорода.
14. Композиция по п. 6, растворенная в растворителе, состоящем из насыщенного, олефиново- или диолефиновоненасыщенного или ароматического углеводорода.
15. Композиция по п. 10, растворенная в растворителе, состоящем из насыщенного, олефиново- или диолефиновоненасыщенного или ароматического углеводорода.
16. Композиция по любому из пп. 1, 2, 5, 7-9, 12-15, содержащая, кроме того, по меньшей мере одно соединение алюминия, выбранное из группы, состоящей из трис(гидрокарбил)алюминия и хлорированных или бромированных соединений гидрокарбилалюминия, отвечающих общей формуле AlR΄΄mY3-m, в которой R΄ означает углеводородный остаток (гидрокарбил), содержащий от 1 до 6 атомов углерода, Y означает атом хлора или брома, и m есть число от 1 до 3, и алюмоксанов, используемых по отдельности или в смеси.
17. Композиция по п. 3, содержащая, кроме того, по меньшей мере одно соединение алюминия, выбранное из группы, состоящей из трис(гидрокарбил)алюминия и хлорированных или бромированных соединений гидрокарбилалюминия, отвечающих общей формуле AlR΄mY3-m, в которой R΄ означает углеводородный остаток (гидрокарбил), содержащий от 1 до 6 атомов углерода, Y означает атом хлора или брома, и m есть число от 1 до 3, и алюмоксанов, используемых по отдельности или в смеси.
18. Композиция по п. 4, содержащая, кроме того, по меньшей мере одно соединение алюминия, выбранное из группы, состоящей из трис(гидрокарбил)алюминия и хлорированных или бромированных соединений гидрокарбилалюминия, отвечающих общей формуле AlR΄mY3-m, в которой R΄ означает углеводородный остаток (гидрокарбил), содержащий от 1 до 6 атомов углерода, Y означает атом хлора или брома, и m есть число от 1 до 3, и алюмоксанов, используемых по отдельности или в смеси.
19. Композиция по п. 6, содержащая, кроме того, по меньшей мере одно соединение алюминия, выбранное из группы, состоящей из трис(гидрокарбил)алюминия и хлорированных или бромированных соединений гидрокарбилалюминия, отвечающих общей формуле AlR΄mY3-m, в которой R΄ означает углеводородный остаток (гидрокарбил), содержащий от 1 до 6 атомов углерода, Y означает атом хлора или брома, и m есть число от 1 до 3, и алюмоксанов, используемых по отдельности или в смеси.
20. Композиция по п. 10, содержащая, кроме того, по меньшей мере одно соединение алюминия, выбранное из группы, состоящей из трис(гидрокарбил)алюминия и хлорированных или бромированных соединений гидрокарбилалюминия, отвечающих общей формуле AlR΄mY3-m, в которой R΄ означает углеводородный остаток (гидрокарбил), содержащий от 1 до 6 атомов углерода, Y означает атом хлора или брома, и m есть число от 1 до 3, и алюмоксанов, используемых по отдельности или в смеси.
21. Композиция по п. 11, содержащая, кроме того, по меньшей мере одно соединение алюминия, выбранное из группы, состоящей из трис(гидрокарбил)алюминия и хлорированных или бромированных соединений гидрокарбилалюминия, отвечающих общей формуле AlR΄mY3-m, в которой R΄ означает углеводородный остаток (гидрокарбил), содержащий от 1 до 6 атомов углерода, Y означает атом хлора или брома, и m есть число от 1 до 3, и алюмоксанов, используемых по отдельности или в смеси.
22. Композиция по п. 16, в которой соединение гидрокарбилалюминия выбрано из дихлорэтилалюминия, сесквихлорида этилалюминия, хлордиэтилалюминия, хлордиизобутилалюминия, триэтилалюминия, трипропилалюминия, триизобутилалюминия, метилалюмоксана.
23. Композиция по любому из пп. 17-21, в которой соединение гидрокарбилалюминия выбрано из дихлорэтилалюминия, сесквихлорида этилалюминия, хлордиэтилалюминия,
хлордиизобутилалюминия, триэтилалюминия, трипропилалюминия, триизобутилалюминия, метилалюмоксана.
24. Композиция по любому из пп. 1, 2, 5, 7- 9, 12-15, 17-22, в которой соединение хрома присутствует в мольном отношении соединения алюминия к соединению хрома, составляющем от 1:1 до 35:1.
25. Композиция по п. 3 в которой соединение хрома присутствует в мольном отношении соединения алюминия к соединению хрома, составляющем от 1:1 до 35:1.
26. Композиция по п. 4 в которой соединение хрома присутствует в мольном отношении соединения алюминия к соединению хрома, составляющем от 1:1 до 35:1.
27. Композиция по п. 6 в которой соединение хрома присутствует в мольном отношении соединения алюминия к соединению хрома, составляющем от 1:1 до 35:1.
27. Композиция по п. 10 в которой соединение хрома присутствует в мольном отношении соединения алюминия к соединению хрома, составляющем от 1:1 до 35:1.
28. Композиция по п. 11 в которой соединение хрома присутствует в мольном отношении соединения алюминия к соединению хрома, составляющем от 1:1 до 35:1.
29. Композиция по п. 16 в которой соединение хрома присутствует в мольном отношении соединения алюминия к соединению хрома, составляющем от 1:1 до 35:1.
30. Композиция по п. 23 в которой соединение хрома присутствует в мольном отношении соединения алюминия к соединению хрома, составляющем от 1:1 до 35:1.
31. Промежуточная композиция, содержащая
по меньшей мере одно арилокси-соединение элемента M, выбранного из группы, состоящей из магния, кальция, стронция, бария, общей формулы [M(RO)2-nXn]y, в которой RO означает арилокси-радикал производный от ROH, содержащий от 6 до 80 атомов углерода, X означает галоген или углеводородный остаток, содержащий от 1 до 30 атомов углерода, n есть целое число, которое может принимать целые значения 0 или 1, и y есть целое число от 1 до 10;
по меньшей мере одну добавку, выбранную из соединений типа простого эфира, циклических или нет, вводимую в количестве, близком к стехиометрическому по отношению к элементу M.
32. Способ получения промежуточной композиции по п. 31, включающие смешение
по меньшей мере одного соединения MX2 элемента M, выбранного из группы, состоящей из магния, кальция, стронция, бария, где X означает галоген или углеводородный остаток, содержащий от 1 до 30 атомов углерода,
по меньшей мере одного производного ROH, в котором RO означает арилокси-радикал производный от ROH, содержащий от 6 до 80 атомов углерода,
и по меньшей мере одной добавки, выбранной из соединений типа простого эфира, циклических или нет, вводимой в количестве, близком к стехиометрическому по отношению к элементу M.
33. Способ получения композиции по одному из пп. 1-30, включающий смешение
по меньшей мере одного соединения хрома,
по меньшей мере одного соединения MX2 элемента M, выбранного из группы, состоящей из магния, кальция, стронция, бария, X означает галоген или углеводородный остаток, содержащий от 1 до 30 атомов углерода,
по меньшей мере одного производного ROH, в котором RO означает арилокси-радикал производный от ROH, содержащий от 6 до 80 атомов углерода,
по меньшей мере одной добавки, выбранной из соединений типа простого эфира, циклических или нет, вводимой в количестве, близком к стехиометрическому по отношению к элементу M;
факультативно, по меньшей мере одного соединения алюминия, выбранного из группы, состоящей из трис(гидрокарбил)алюминия и хлорированных или бромированных соединений гидрокарбилалюминия, отвечающих общей формуле AlR΄mY3-m, в которой R΄ означает углеводородный остаток (гидрокарбил), содержащий от 1 до 6 атомов углерода, Y означает атом хлора или брома, и m есть число от 1 до 3, и алюмоксанов, используемых по отдельности или в смеси,
факультативно, по меньшей мере одного растворителя.
34. Применение композиции по одному из пп. 1-30 в процессе тримеризации этилена.
35. Способ тримеризации этилена, осуществляемый в периодическом режиме, согласно следующим этапам:
ввести компоненты композиции по одному из пп. 1-15 в реактор,
ввести этилен при желаемом давлении,
довести температуру до желаемого значения,
и добавить по меньшей мере одно соединение алюминия, выбранное из группы, состоящей из трис(гидрокарбил)алюминия и хлорированных или бромированных соединений гидрокарбилалюминия, отвечающих общей формуле AlR΄mY3-m, в которой R΄ означает углеводородный остаток (гидрокарбил), содержащий от 1 до 6 атомов углерода, Y означает атом хлора или брома, и m есть число от 1 до 3, и алюмоксанов, взятые по отдельности или в смеси.
36. Способ тримеризации этилена, осуществляемый в непрерывном режиме, путем одновременного и раздельного ввода в реактор компонентов композиции по одному из пп. 16-30 и этилена, причем всю систему поддерживают при желательных температуре и давлении.
37. Способ по одному из пп. 35 или 36, в котором реакцию тримеризации этилена проводят при полном давлении от 0,5 до 15 МПа и температуре от 20 до 180˚C.
RU2015109162A 2014-03-25 2015-03-16 Новая каталитическая композиция и способ олигомеризации этилена с получением гексена-1 RU2682334C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1452517A FR3019064B1 (fr) 2014-03-25 2014-03-25 Nouvelle composition catalytique et procede pour l'oligomerisation de l'ethylene en hexene-1
FR1452517 2014-03-25

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2015109162A true RU2015109162A (ru) 2016-10-10
RU2015109162A3 RU2015109162A3 (ru) 2018-09-21
RU2682334C2 RU2682334C2 (ru) 2019-03-19

Family

ID=51063598

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015109162A RU2682334C2 (ru) 2014-03-25 2015-03-16 Новая каталитическая композиция и способ олигомеризации этилена с получением гексена-1

Country Status (11)

Country Link
US (1) US10150108B2 (ru)
JP (1) JP6484475B2 (ru)
KR (1) KR102342656B1 (ru)
CN (1) CN104941682B (ru)
CA (1) CA2886105C (ru)
FR (1) FR3019064B1 (ru)
RU (1) RU2682334C2 (ru)
SA (1) SA115360409B1 (ru)
SG (1) SG10201502172WA (ru)
TW (1) TWI645900B (ru)
ZA (1) ZA201501481B (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3068621B1 (fr) 2017-07-10 2020-06-26 IFP Energies Nouvelles Procede d’oligomerisation mettant en oeuvre un vortex
FR3068620B1 (fr) 2017-07-10 2020-06-26 IFP Energies Nouvelles Procede d’oligomerisation mettant en oeuvre un dispositf reactionnel comprenant un moyen de dispersion
FR3083235B1 (fr) 2018-06-29 2021-12-03 Ifp Energies Now Procede d'oligomerisation en cascade de reacteurs gaz liquide agites avec injection etagee d'ethylene
FR3086288A1 (fr) 2018-09-21 2020-03-27 IFP Energies Nouvelles Procede d'oligomerisation d'ethylene dans un reacteur gaz/liquide compartimente
FR3096587B1 (fr) 2019-05-28 2021-06-11 Ifp Energies Now Reacteur d’oligomerisation compartimente
FR3099476B1 (fr) 2019-07-31 2021-07-30 Ifp Energies Now Procede d’oligomerisation mettant en œuvre un recycle du ciel gazeux
FR3102685B1 (fr) 2019-11-06 2021-10-29 Ifp Energies Now Procédé d’oligomérisation d’oléfines dans un réacteur d’oligomérisation
FR3105018B1 (fr) 2019-12-18 2021-12-10 Ifp Energies Now Reacteur gaz/liquide d’oligomerisation comprenant des internes transversaux
FR3105019B1 (fr) 2019-12-18 2022-07-22 Ifp Energies Now Reacteur gaz/liquide d’oligomerisation a zones successives de diametre variable
FR3108264B1 (fr) 2020-03-19 2022-04-08 Ifp Energies Now Installation d’oligomérisation d’éthylène pour produire des alpha-oléfines
FR3112342A1 (fr) 2020-07-09 2022-01-14 IFP Energies Nouvelles Procede d’oligomerisation mettant en œuvre un echangeur gaz/liquide
FR3112775B1 (fr) 2020-07-24 2022-07-01 Ifp Energies Now Procédé d’oligomérisation mettant en oeuvre un recycle du ciel gazeux
FR3117891A1 (fr) 2020-12-23 2022-06-24 IFP Energies Nouvelles Reacteur gaz/liquide d’oligomerisation comprenant une conduite centrale
FR3117890B1 (fr) 2020-12-23 2024-01-12 Ifp Energies Now Reacteur gaz/liquide d’oligomerisation comprenant un double distributeur gaz/liquide
FR3121439B1 (fr) 2021-03-30 2023-03-24 Ifp Energies Now Procede d'oligomerisation comprenant une etape de recyclage d'un solvant prealablement refroidi
FR3123354B1 (fr) 2021-05-28 2023-05-26 Ifp Energies Now Procede d'oligomerisation dans un reacteur a zones de diametres variables comprenant une etape de recyclage d'un solvant prealablement refroidi

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1994015940A1 (en) * 1993-01-13 1994-07-21 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Process for producing olefin oligomer
TW279167B (ru) * 1993-03-12 1996-06-21 Sumitomo Chemical Co
US5543375A (en) * 1994-02-18 1996-08-06 Phillips Petroleum Company Olefin production
US5859303A (en) * 1995-12-18 1999-01-12 Phillips Petroleum Company Olefin production
US6844290B1 (en) * 1999-03-29 2005-01-18 Basf Aktiengesellschaft Oligomerization catalyst
CN1227257C (zh) * 1999-03-29 2005-11-16 巴斯福股份公司 齐聚催化剂
DE19943544A1 (de) * 1999-09-11 2001-03-15 Basf Ag Oligomerisierungskatalysator
FR2802833B1 (fr) * 1999-12-24 2002-05-10 Inst Francais Du Petrole Composition catalytique et procede pour l'oligomerisation de l'ethylene, en particulier en hexene-1
FR2833191B1 (fr) * 2001-12-10 2004-08-20 Inst Francais Du Petrole Composition catalytique et procede ameliores pour l'oligomerisation de l'ethylene, en particulier en hexene-1
EP2253637A1 (en) * 2009-04-30 2010-11-24 Total Petrochemicals Research Feluy Catalytic systems for immortal ring-opening polymerisation of cyclic esters and cyclic carbonates
CN102875704B (zh) * 2012-09-05 2015-04-08 中国石油天然气股份有限公司 一种烯烃聚合催化剂及其制备方法与应用

Also Published As

Publication number Publication date
SA115360409B1 (ar) 2017-02-16
US10150108B2 (en) 2018-12-11
US20150273456A1 (en) 2015-10-01
ZA201501481B (en) 2016-02-24
FR3019064B1 (fr) 2020-02-28
SG10201502172WA (en) 2015-10-29
RU2682334C2 (ru) 2019-03-19
CA2886105C (fr) 2022-06-14
TW201542294A (zh) 2015-11-16
CN104941682B (zh) 2019-07-30
JP2015182078A (ja) 2015-10-22
RU2015109162A3 (ru) 2018-09-21
JP6484475B2 (ja) 2019-03-13
CA2886105A1 (fr) 2015-09-25
CN104941682A (zh) 2015-09-30
FR3019064A1 (fr) 2015-10-02
TWI645900B (zh) 2019-01-01
KR20150111295A (ko) 2015-10-05
KR102342656B1 (ko) 2021-12-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015109162A (ru) Новая каталитическая композиция и способ олигомеризации этилена с получением гексена-1
JP6677979B2 (ja) エチレンの１−ブテンへの選択的ダイマー化のための改良方法
EA201500781A1 (ru) Способ получения компонента катализатора полимеризации олефинов
JP2016523855A (ja) オレフィン及びＣＯ２からのα，β−不飽和カルボン酸（メタ）アクリレートの合成
RU2013156264A (ru) Способ уменьшения образования побочных продуктов при получении галогеналкановых соединений
RU2014126213A (ru) Способ получения триалкильных соединений галлия
RU2019119417A (ru) Компоненты катализатора и полученные из них катализаторы для полимеризации олефинов
RU2010127740A (ru) Композиция катализатора и способ получения линейных альфа-олефинов
MY187602A (en) Preparation method of a catalyst component for olefin polymerization
RU2011101920A (ru) Способ получения фторсодержащих простых эфиров
KR101170321B1 (ko) 말단 요오드화 폴리플루오로알칸 및 그 제조법
KR102211626B1 (ko) Co 공급원으로서 포름산을 사용한 메톡시카르보닐화
CN106146247A (zh) 一种连续法制备1,1,1,3-四氯丙烷的工艺方法
Ramazanov et al. Efficient halogenation of unsaturated organoaluminum compounds with sulfonyl halides
CN106928165A (zh) 一种四氢糠基醚类化合物的制备方法
MX2020012884A (es) Produccion de hmf catalizada por fraccion de anolito.
RU2016140388A (ru) Способ получения триалкилгаллиевых соединений и их применение
RU2017100176A (ru) Способ получения пентафторфенола и полифторфенолов
FI20185934A1 (fi) Menetelmä aryylisulfonyylipropeeninitriilien valmistamiseksi
Bazhin et al. Addition of polyfluoroalkyl iodides to allyl glycidyl ether
JP2016160232A (ja) 含フッ素オレフィンの製造方法
RU2022130036A (ru) Способ и каталитическая композиция для получения линейных альфа-олефинов с высоким выходом олигомеризацией этилена
SA518391911B1 (ar) عملية لتكوين مكون محفز صلب لبلمرة الايثيلين والبلمرة المشتركة
CN104211562A (zh) 采用复合催化剂直接氯化制备二氯乙烷的方法
RU2021127587A (ru) Способ производства галогенированного алкенового соединения и фторированного алкинового соединения