RU2015104130A - Способ олигомеризации этилена - Google Patents

Способ олигомеризации этилена Download PDF

Info

Publication number
RU2015104130A
RU2015104130A RU2015104130A RU2015104130A RU2015104130A RU 2015104130 A RU2015104130 A RU 2015104130A RU 2015104130 A RU2015104130 A RU 2015104130A RU 2015104130 A RU2015104130 A RU 2015104130A RU 2015104130 A RU2015104130 A RU 2015104130A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
reactor
butene
ethylene
weight percent
iii
Prior art date
Application number
RU2015104130A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2616602C2 (ru
Inventor
Анина ВЁЛЬ
Вольфганг МЮЛЛЕР
Хайнц БЁЛТ
Андреас МАЙСВИНКЕЛ
Марко ХАРФФ
Антон ВЭЛЛЕНХОФЕР
Карл-Хайнц ХОФМАНН
Ханс-Йорг ЗАНДЕР
Абдулджелил ИЛИЯС
Шахид ХУРРАМ
Шахид АЗАМ
Абдула АЛ-КАХТАНИ
Original Assignee
Сауди Бэйсик Индастрис Корпорэйшн (Сабик)
Линде Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сауди Бэйсик Индастрис Корпорэйшн (Сабик), Линде Аг filed Critical Сауди Бэйсик Индастрис Корпорэйшн (Сабик)
Publication of RU2015104130A publication Critical patent/RU2015104130A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2616602C2 publication Critical patent/RU2616602C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/02—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons
    • C07C2/04—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation
    • C07C2/06—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation of alkenes, i.e. acyclic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C07C2/08—Catalytic processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/02—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons
    • C07C2/04—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation
    • C07C2/06—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation of alkenes, i.e. acyclic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C07C2/08—Catalytic processes
    • C07C2/26—Catalytic processes with hydrides or organic compounds
    • C07C2/36—Catalytic processes with hydrides or organic compounds as phosphines, arsines, stilbines or bismuthines
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/12—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides
    • B01J31/14—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides of aluminium or boron
    • B01J31/143—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides of aluminium or boron of aluminium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/18—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms
    • B01J31/1845—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms the ligands containing phosphorus
    • B01J31/1865—Phosphonites (RP(OR)2), their isomeric phosphinates (R2(RO)P=O) and RO-substitution derivatives thereof
    • B01J31/187—Amide derivatives thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/18—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms
    • B01J31/1845—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms the ligands containing phosphorus
    • B01J31/1885—Ligands comprising two different formal oxidation states of phosphorus in one at least bidentate ligand, e.g. phosphite/phosphinite
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
    • C07C11/02—Alkenes
    • C07C11/04—Ethylene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
    • C07C11/02—Alkenes
    • C07C11/107—Alkenes with six carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/02—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons
    • C07C2/04—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation
    • C07C2/06—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation of alkenes, i.e. acyclic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C07C2/08—Catalytic processes
    • C07C2/14—Catalytic processes with inorganic acids; with salts or anhydrides of acids
    • C07C2/20—Acids of halogen; Salts thereof ; Complexes thereof with organic compounds
    • C07C2/22—Metal halides; Complexes thereof with organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/02—Carriers therefor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2231/00—Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
    • B01J2231/20—Olefin oligomerisation or telomerisation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/60—Complexes comprising metals of Group VI (VIA or VIB) as the central metal
    • B01J2531/62—Chromium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2531/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • C07C2531/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • C07C2531/12—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides
    • C07C2531/14—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides of aluminium or boron
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2531/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • C07C2531/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • C07C2531/24—Phosphines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

1. Способ олигомеризации этилена, предусматривающий стадии:a) подачи этилена, растворителя и каталитической композиции, содержащей катализатор и сокатализатор, в реактор,b) олигомеризации этилена в реакторе,c) выгрузки выходящего потока реактора, содержащего линейные альфа-олефины, включая 1-бутен, растворитель, неизрасходованный этилен, растворенный в выходящем потоке реактора, и каталитическую композицию, из реактора,d) отделения этилена и 1-бутена совместно от остального выходящего потока реактора иe) рециркуляции, по меньшей мере, части этилена и 1-бутена, отделенных на стадии d), в реактор.2. Способ по п. 1, в котором рециркулирующий поток этилена и 1-бутена со стадии е) продувают, по меньшей мере, частично при помощи продувочного потока.3. Способ по п. 1 или 2, в котором количество 1-бутена в реакторе составляет по меньшей мере 1 массовый процент, более предпочтительно 5 массовых процентов, более предпочтительно 10 массовых процентов, более предпочтительно 25 массовых процентов, на основе всей массы жидкостей в реакторе.4. Способ по п. 1 или 2, в котором 1-бутен находится в реакторе в максимальном количестве 30 массовых процентов на основе всей массы жидкостей в реакторе.5. Способ по п. 1 или 2, в котором стадию b) проводят при температуре 10-100°С, предпочтительно 30-70°С, и/или давлении приблизительно 10-100 бар.6. Способ по п. 1 или 2, в котором дополнительный 1-бутен подают в реактор из внешнего источника предпочтительно в начальный пусковой период способа олигомеризации.7. Способ по п. 1 или 2, в котором отделение на стадии d) проводят при давлении ниже давления реакции стадии b).8. Способ по п. 1 или 2, в котором этилен и 1-бутен рециркулируют в реактор в жидкой форме.9. Способ по п. 1 или 2, который представляет собой

Claims (15)

1. Способ олигомеризации этилена, предусматривающий стадии:
a) подачи этилена, растворителя и каталитической композиции, содержащей катализатор и сокатализатор, в реактор,
b) олигомеризации этилена в реакторе,
c) выгрузки выходящего потока реактора, содержащего линейные альфа-олефины, включая 1-бутен, растворитель, неизрасходованный этилен, растворенный в выходящем потоке реактора, и каталитическую композицию, из реактора,
d) отделения этилена и 1-бутена совместно от остального выходящего потока реактора и
e) рециркуляции, по меньшей мере, части этилена и 1-бутена, отделенных на стадии d), в реактор.
2. Способ по п. 1, в котором рециркулирующий поток этилена и 1-бутена со стадии е) продувают, по меньшей мере, частично при помощи продувочного потока.
3. Способ по п. 1 или 2, в котором количество 1-бутена в реакторе составляет по меньшей мере 1 массовый процент, более предпочтительно 5 массовых процентов, более предпочтительно 10 массовых процентов, более предпочтительно 25 массовых процентов, на основе всей массы жидкостей в реакторе.
4. Способ по п. 1 или 2, в котором 1-бутен находится в реакторе в максимальном количестве 30 массовых процентов на основе всей массы жидкостей в реакторе.
5. Способ по п. 1 или 2, в котором стадию b) проводят при температуре 10-100°С, предпочтительно 30-70°С, и/или давлении приблизительно 10-100 бар.
6. Способ по п. 1 или 2, в котором дополнительный 1-бутен подают в реактор из внешнего источника предпочтительно в начальный пусковой период способа олигомеризации.
7. Способ по п. 1 или 2, в котором отделение на стадии d) проводят при давлении ниже давления реакции стадии b).
8. Способ по п. 1 или 2, в котором этилен и 1-бутен рециркулируют в реактор в жидкой форме.
9. Способ по п. 1 или 2, который представляет собой тримеризацию.
10. Способ по по п. 1, в котором каталитическая композиция содержит катализатор, содержащий соединение хрома и лиганд общей структуры (A) R1R2P-N(R3)-P(R4)-N(R5)-H или (В) R1R2P-N(R3)-P(R4)-N(R5)-PR6R7, где R1-R7 независимо выбирают из галогена, амино, триметилсилила, С1-С10-алкила, С6-С20-арила или любых циклических производных (А) или (В), где по меньшей мере один из атомов Р или N PNPN-звена или PNPNP-звена представляет собой член кольцевой системы, причем кольцевая система образована из одного или нескольких составляющих соединений структур (А) или (В) путем замещения.
11. Способ по п. 10, в котором соединение хрома выбирают из органических или неорганических солей, координационных комплексов и металлорганических комплексов Cr (II) или Cr (III), предпочтительно CrCl3(THF)3, ацетилацетоната Cr (III), октаноата Cr (III), гексакарбонила хрома, Cr (III)-2-этилгексаноата, бензол(трикарбонил)-хрома или хлорида Cr (III).
12. Способ по любому из пп. 1 или 2, 10 или 11, в котором сокатализатор выбирают из триметилалюминия, триэтилалюминия, триизопропилалюминия, триизобутилалюминия, полуторного хлорида этилалюминия, хлорида диэтилалюминия, дихлорида этилалюминия, метилалюмоксана (МАО) или их смесей.
13. Способ по любому из пп. 1 или 2, 10 или 11, в котором каталитическая композиция дополнительно содержит модификатор, содержащий органический или неорганический галогенид.
14. Способ по любому из пп. 10 или 11, в котором лиганд выбирают из Ph2P-N(i-Pr)-P(Ph)-N(i-Pr)-H, Ph2P-N(i-Pr)-P(Ph)-N(Ph)-H, Ph2P-N(i-Pr)-P(Ph)-N(трет-бутил)-Н и Ph2P-N(i-Pr)-P(Ph)-N(CH(CH3)(Ph))-H.
15. Способ по любому из пп. 1 или 2, 10 или 11, в котором растворитель выбирают из ароматических углеводородов, с прямой цепью и циклических алифатических углеводородов и эфиров, предпочтительно толуола, бензола, этилбензола, кумола, ксилола, мезитилена, гексана, октана, циклогексана, метилциклогексана, диэтилового эфира, тетрагидрофурана и их смесей, наиболее предпочтительно толуола.
RU2015104130A 2012-07-10 2013-06-05 Способ олигомеризации этилена RU2616602C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP12175732.2A EP2684857A1 (en) 2012-07-10 2012-07-10 Method for oligomerization of ethylene
EP12175732.2 2012-07-10
PCT/EP2013/001658 WO2014008964A1 (en) 2012-07-10 2013-06-05 Method for oligomerization of ethylene

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015104130A true RU2015104130A (ru) 2016-08-27
RU2616602C2 RU2616602C2 (ru) 2017-04-18

Family

ID=48577680

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015104130A RU2616602C2 (ru) 2012-07-10 2013-06-05 Способ олигомеризации этилена

Country Status (14)

Country Link
US (1) US9896392B2 (ru)
EP (2) EP2684857A1 (ru)
JP (1) JP6081590B2 (ru)
KR (1) KR101719221B1 (ru)
CN (1) CN104661989B (ru)
BR (1) BR112015000387B1 (ru)
CA (1) CA2878634C (ru)
ES (1) ES2651154T3 (ru)
IN (1) IN2014DN10972A (ru)
MX (1) MX362715B (ru)
RU (1) RU2616602C2 (ru)
SG (1) SG11201408518WA (ru)
TW (1) TWI582063B (ru)
WO (1) WO2014008964A1 (ru)

Families Citing this family (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2684857A1 (en) 2012-07-10 2014-01-15 Saudi Basic Industries Corporation Method for oligomerization of ethylene
EP2738151B8 (en) 2012-11-28 2014-12-17 Saudi Basic Industries Corporation Process for oligomerization of ethylene
EP2764914A1 (en) * 2013-02-11 2014-08-13 Linde AG Metalated PNPNH ligand, catalyst composition and use thereof in the oligomerization of ethylene
CN105085132A (zh) * 2014-05-08 2015-11-25 中国石油化工股份有限公司 一种优化乙烯齐聚工艺的方法及装置
MX369759B (es) 2015-01-19 2019-11-20 Evonik Operations Gmbh Preparación combinada de buteno y octeno a partir de eteno.
US9505675B2 (en) 2015-02-09 2016-11-29 Chevron Phillips Chemical Company Lp Deactivation of a process by-product
CN108025996A (zh) * 2015-09-16 2018-05-11 沙特基础工业全球技术有限公司 用于烯烃低聚催化剂的失活的方法
EP3394011B1 (en) * 2015-12-22 2020-07-22 SABIC Global Technologies B.V. Methods for toluene recovery from linear alpha olefin production
TWI641590B (zh) * 2015-12-30 2018-11-21 薩比克全球科技公司 生產己烯之方法
WO2017187289A1 (en) * 2016-04-25 2017-11-02 Sabic Global Technologies B.V. Process for removing heat from an oligomerization reaction
US9707549B1 (en) 2016-05-26 2017-07-18 Chevron Phillips Chemical Company Lp Ethylene oligomerization catalyst systems using chemically-treated solid oxides
US10414699B2 (en) 2016-05-27 2019-09-17 Chevron Phillips Chemical Company Lp Process improvements in selective ethylene oligomerizations
US10329212B2 (en) 2016-05-27 2019-06-25 Chevron Phillips Chemical Company Lp Reduced polymer formation for selective ethylene oligomerizations
US10414698B2 (en) 2016-05-27 2019-09-17 Chevron Phillips Chemical Company Lp Reduced polymer formation for selective ethylene oligomerizations
US10280125B2 (en) * 2016-12-07 2019-05-07 Sumitomo Chemical Company, Limited Process for selective ethylene oligomerization with antifouling components
WO2018116183A1 (en) * 2016-12-20 2018-06-28 Sabic Global Technologies B.V. Method of column control
US20200115296A1 (en) * 2016-12-22 2020-04-16 Sabic Global Technologies B.V. Methods of producing linear alpha olefins
WO2018122779A1 (en) * 2016-12-30 2018-07-05 Sabic Global Technologies B.V. Methods of producing linear alpha olefins
EP3562579A1 (en) * 2016-12-30 2019-11-06 SABIC Global Technologies B.V. Method for temperature control in a bubble column reactor for selective 1-hexene production
WO2018170054A1 (en) * 2017-03-14 2018-09-20 Saudi Arabian Oil Company Process for ethylene oligomerization to produce alpha-olefins
US10295685B2 (en) 2017-04-06 2019-05-21 Saudi Arabian Oil Company Generating common image gather using wave-field separation
US11016212B2 (en) 2017-04-11 2021-05-25 Saudi Arabian Oil Company Compressing seismic wavefields in three-dimensional reverse time migration
US10232339B2 (en) 2017-06-06 2019-03-19 Chevron Phillips Chemical Company Lp Fouling protection for an oligomerization reactor inlet
CN107746365A (zh) * 2017-08-30 2018-03-02 中国石油化工股份有限公司 一种选择性乙烯齐聚生产α‑烯烃的工艺方法及系统
US10183960B1 (en) 2017-09-22 2019-01-22 Chevron Phillips Chemical Company Lp Perfluorohydrocarbyl-N2-phosphinyl amidine compounds, chromium salt complexes, catalyst systems, and their use to oligomerize ethylene
US10294171B2 (en) 2017-09-22 2019-05-21 Chevron Phillips Chemical Company Lp Carbonyl-containing perfluorohydrocarbyl-N2-phosphinyl amidine compounds, chromium salt complexes and their use to oligomerize ethylene
US10493442B2 (en) 2017-09-22 2019-12-03 Chevron Phillips Chemical Company Lp Fluorinated N2-phosphinyl amidine compounds, chromium salt complexes, catalyst systems, and their use to oligomerize ethylene
US10464862B2 (en) 2017-09-28 2019-11-05 Chevron Phillips Chemical Company Lp Oligomerization reactions using aluminoxanes
KR102334373B1 (ko) * 2017-11-30 2021-12-02 에스케이이노베이션 주식회사 올레핀의 올리고머화 방법
US11275190B2 (en) 2018-05-16 2022-03-15 Saudi Arabian Oil Company Generating diffraction images based on wave equations
WO2020185426A1 (en) * 2019-03-13 2020-09-17 Tpc Group Llc Flexible manufacturing system for selectively producing different linear alpha olefins
KR20210012217A (ko) 2019-07-24 2021-02-03 에스케이이노베이션 주식회사 에틸렌 올리고머화 공정의 미반응 에틸렌 회수 방법
FR3099476B1 (fr) * 2019-07-31 2021-07-30 Ifp Energies Now Procede d’oligomerisation mettant en œuvre un recycle du ciel gazeux
KR102592638B1 (ko) 2019-08-21 2023-10-23 주식회사 엘지화학 알파 올레핀 제조 방법 및 알파 올레핀 제조 장치
KR102577661B1 (ko) 2019-08-21 2023-09-11 주식회사 엘지화학 올리고머 제조 방법 및 올리고머 제조 장치
US11681043B2 (en) 2019-09-03 2023-06-20 Saudi Arabian Oil Company Diffraction imaging using pseudo dip-angle gather
CN112745185A (zh) * 2019-10-30 2021-05-04 中国石油化工股份有限公司 乙烯齐聚连续生产α-烯烃的方法
CN112745179A (zh) * 2019-10-30 2021-05-04 中国石油化工股份有限公司 乙烯齐聚生产α-烯烃的方法
US11313988B2 (en) 2019-12-13 2022-04-26 Saudi Arabian Oil Company Identifying geologic features in a subterranean formation using seismic diffraction imaging
US11098140B2 (en) 2020-01-03 2021-08-24 Saudi Arabian Oil Company Production of 1-butene and ultra-high-molecular-weight polyethylene
US11402529B2 (en) 2020-01-09 2022-08-02 Saudi Arabian Oil Company Identifying geologic features in a subterranean formation using seismic diffraction and refraction imaging
US11467303B2 (en) 2020-03-09 2022-10-11 Saudi Arabian Oil Company Identifying geologic features in a subterranean formation using a post-stack seismic diffraction imaging condition
US11320557B2 (en) 2020-03-30 2022-05-03 Saudi Arabian Oil Company Post-stack time domain image with broadened spectrum
US11656378B2 (en) 2020-06-08 2023-05-23 Saudi Arabian Oil Company Seismic imaging by visco-acoustic reverse time migration
FR3112969B1 (fr) * 2020-07-30 2022-08-05 Ifp Energies Now Nouvelle composition catalytique a base de chrome et procede associe pour la trimerisation de l’ethylene en hexene-1
WO2022050788A1 (ko) * 2020-09-07 2022-03-10 주식회사 엘지화학 올리고머 제조방법
JP7265571B2 (ja) * 2021-03-05 2023-04-26 本田技研工業株式会社 炭素化合物の製造装置及び炭素化合物の製造方法
JP7176027B2 (ja) * 2021-03-11 2022-11-21 本田技研工業株式会社 二酸化炭素処理装置及び炭素化合物の製造方法
US11230514B1 (en) 2021-05-25 2022-01-25 Chevron Phillips Chemical Company, Lp Methods for recycling ethylene in an ethylene oligomerization reactor system
US11492305B1 (en) 2021-11-08 2022-11-08 Chevron Phillips Chemical Company, Lp Chromium phosphinyl hydroisoindole amidine complexes for tetramerization of ethylene
US11505513B1 (en) 2021-11-08 2022-11-22 Chevron Phillips Chemical Company, Lp Chromium bicyclic phosphinyl amidine complexes for tetramerization of ethylene
US11583843B1 (en) 2021-11-08 2023-02-21 Chevron Phillips Chemical Company, Lp Chromium phosphinyl isoindole amidine complexes for tetramerization of ethylene
CN116328837A (zh) * 2021-12-24 2023-06-27 中国石油化工股份有限公司 一种乙烯齐聚催化剂组合物及应用
CN116328839A (zh) * 2021-12-24 2023-06-27 中国石油化工股份有限公司 一种负载型乙烯齐聚主催化剂及乙烯齐聚催化剂组合物及应用
CN116328838A (zh) * 2021-12-24 2023-06-27 中国石油化工股份有限公司 一种金属有机骨架负载型乙烯齐聚催化剂组合物及应用
CN115028508B (zh) * 2022-06-30 2023-05-26 万华化学集团股份有限公司 一种pe生成量降低的乙烯四聚工艺
KR20240077879A (ko) * 2022-11-25 2024-06-03 롯데케미칼 주식회사 올레핀 올리고머화의 부산물 저감 방법

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4020121A (en) * 1975-12-15 1977-04-26 Shell Oil Company Oligomerization reaction system
US4370456A (en) * 1981-11-23 1983-01-25 Union Carbide Corporation Catalyst composition for copolymerizing ethylene
FR2565591B1 (fr) * 1984-06-08 1986-08-29 Inst Francais Du Petrole Procede de fabrication d'un copolymere ethylene-butene-1 a partir d'ethylene
US4777315A (en) * 1987-06-01 1988-10-11 Union Carbide Corporation Process for trimerization
JPH09143228A (ja) * 1995-11-22 1997-06-03 Sumitomo Chem Co Ltd エチレン−α−オレフィン共重合体の製造方法
US7300904B2 (en) 2001-12-20 2007-11-27 Sasol Technology (Pty) Ltd. Trimerisation and oligomerisation of olefins using a chromium based catalyst
CN1606539A (zh) * 2001-12-20 2005-04-13 Sasol技术股份有限公司 使用铬基催化剂的烯烃寡聚和三聚
EP1777208B1 (en) * 2005-10-20 2010-02-03 Saudi Basic Industries Corporation Method for oligomerization of ethylene and reactor system therefore with cooling device
US8003839B2 (en) * 2006-02-03 2011-08-23 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for generating linear apha olefin comonomers
US8076524B2 (en) * 2006-02-03 2011-12-13 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for generating alpha olefin comonomers
US20070196005A1 (en) * 2006-02-23 2007-08-23 White Christopher A Feature Tracing Process for M-mode Images
CA2692533C (en) 2007-07-11 2013-03-05 Linde Ag Catalyst composition and process for di-, tri- and/or tetramerization of ethylene
KR101445431B1 (ko) * 2007-11-28 2014-09-26 린데 악티엔게젤샤프트 촉매 조성물 및 에틸렌의 올리고머화를 위한 공정
EP2106854B1 (en) * 2008-04-04 2011-05-25 Saudi Basic Industries Corporation Catalyst for oligomerization of ethylene, method for preparation thereof and process for oligomerization using it
ES2371218T3 (es) 2009-04-09 2011-12-28 Saudi Basic Industries Corporation Composición de catalizador y procedimiento para la oligomerización de etileno.
EP2684857A1 (en) 2012-07-10 2014-01-15 Saudi Basic Industries Corporation Method for oligomerization of ethylene
EP2738151B8 (en) * 2012-11-28 2014-12-17 Saudi Basic Industries Corporation Process for oligomerization of ethylene

Also Published As

Publication number Publication date
EP2872468B1 (en) 2017-11-15
CA2878634C (en) 2019-07-16
WO2014008964A1 (en) 2014-01-16
IN2014DN10972A (ru) 2015-09-18
RU2616602C2 (ru) 2017-04-18
KR20150043313A (ko) 2015-04-22
KR101719221B1 (ko) 2017-03-23
US20150203418A1 (en) 2015-07-23
MX362715B (es) 2019-01-25
CN104661989B (zh) 2018-05-22
CN104661989A (zh) 2015-05-27
TW201406704A (zh) 2014-02-16
JP6081590B2 (ja) 2017-02-15
BR112015000387A8 (pt) 2019-02-19
JP2015527311A (ja) 2015-09-17
BR112015000387B1 (pt) 2020-11-10
ES2651154T3 (es) 2018-01-24
WO2014008964A8 (en) 2015-02-19
BR112015000387A2 (pt) 2017-06-27
SG11201408518WA (en) 2015-02-27
CA2878634A1 (en) 2014-01-16
EP2872468A1 (en) 2015-05-20
EP2684857A1 (en) 2014-01-15
MX2015000216A (es) 2015-04-10
TWI582063B (zh) 2017-05-11
US9896392B2 (en) 2018-02-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015104130A (ru) Способ олигомеризации этилена
RU2010104668A (ru) Каталитическая композиция и способ ди-, три- и/или тетрамеризации этилена
RU2299096C2 (ru) Тримеризация и олигомеризация олефинов с использованием катализатора, включающего источник хрома, молибдена или вольфрама и лиганд, содержащий по меньшей мере один атом фосфора, мышьяка или сурьмы, связанный с по меньшей мере одной (гетеро)углеводородной группой
KR102074753B1 (ko) 적어도 하나의 공단량체 생성물을 형성하기 위한 탄화수소 올리고머화 방법
US8309779B2 (en) Ethylene oligomerization catalyst systems having enhanced selectivity
EP2658835B1 (en) Olefin oligomerization catalysts and methods of making and using same
CA2701252C (en) Polymer mitigation
ES2450759T5 (es) Catalizadores de tetramerización de etileno que comprenden ligandos P-N-P
RU2467797C2 (ru) Каталитическая композиция и способ олигомеризации этилена
RU2016104650A (ru) Каталитическая композиция и способ олигомеризации этилена
JP5456482B2 (ja) オレフィン系モノマーの接触的オリゴマー化のための配位子及びそれらの触媒系
RU2011145325A (ru) Каталитическая композиция и способ олигомеризации этилена
RU2010145138A (ru) Катализатор олигомеризации этилена, способ его получения и способ олигомеризации с его использованием
KR20130004237A (ko) 에틸렌을 포함하는 다성분 탄화수소 스트림으로부터 성분들의 분리
WO2011156892A2 (en) Integrated chemicals complex containing olefins
US8962903B2 (en) Tetramerization ligands
KR20170035889A (ko) 1-헥센 및/또는 1-옥텐을 제조하기 위한 에틸렌의 올리고머화를 위한 촉매 조성물 및 에틸렌의 올리고머화 방법
RU2019119456A (ru) Способ получения раствора катализатора для селективного производства 1-гексена
JP2019524718A (ja) エチレンのオリゴマー化方法
WO2017187289A1 (en) Process for removing heat from an oligomerization reaction
US10421066B2 (en) Nickel-based catalytic composition and use thereof in a method for the oligomerisation of olefins
US9586982B2 (en) Nickel-based complex and use thereof in a method for the oligomerisation of olefins
CN113710631A (zh) 用于在铬辅助的乙烯寡聚化方法中制备1-辛烯的配体
CN113242764A (zh) 用于铬辅助乙烯低聚工艺中生产1-辛烯的配体
CA3221563A1 (en) Methods for recycling ethylene in an ethylene oligomerization reactor system