RU2014141791A - Режимы дозирования для соединений класса эхинокандинов - Google Patents
Режимы дозирования для соединений класса эхинокандинов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014141791A RU2014141791A RU2014141791A RU2014141791A RU2014141791A RU 2014141791 A RU2014141791 A RU 2014141791A RU 2014141791 A RU2014141791 A RU 2014141791A RU 2014141791 A RU2014141791 A RU 2014141791A RU 2014141791 A RU2014141791 A RU 2014141791A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- compound
- subject
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/12—Cyclic peptides, e.g. bacitracins; Polymyxins; Gramicidins S, C; Tyrocidins A, B or C
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
- A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
- A61K47/183—Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
- A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
- A61K47/186—Quaternary ammonium compounds, e.g. benzalkonium chloride or cetrimide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/006—Oral mucosa, e.g. mucoadhesive forms, sublingual droplets; Buccal patches or films; Buccal sprays
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
- A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
Abstract
1. Способ лечения грибковой инфекции у субъекта, при этом указанный способ включает (i) введение соединения класса эхинокандинов в дозе насыщения указанному субъекту; и (ii) пероральное или подкожное введение одной или нескольких поддерживающих доз указанного соединения класса эхинокандинов указанному субъекту, при этом каждую из указанной дозы насыщения и указанных поддерживающих доз вводят в количестве, которое в совокупности является достаточным для лечения грибковой инфекции.2. Способ по п. 1, в котором указанную дозу насыщения вводят внутривенно.3. Способ по п. 2, в котором указанную дозу насыщения вводят в количестве, достаточном для достижения средней устойчивой концентрации указанного соединения класса эхинокандинов в плазме от 100 нг/мл до 20000 нг/мл.4. Способ по п. 2, в котором количество соединения класса эхинокандинов, введенное внутривенно указанному субъекту, составляет от 0.5 мг/кг до 20 мг/кг.5. Способ по п. 2, в котором количество соединения класса эхинокандинов, введенное внутривенно указанному субъекту, составляет от 25 мг до 1400 мг за период 24 часа.6. Способ по п. 1, в котором указанную дозу насыщения вводят перорально.7. Способ по п. 6, в котором количество соединения класса эхинокандинов, введенное перорально указанному субъекту, составляет от 250 мг до 4 г за период 24 часа.8. Способ по любому из пп. 1-7, в котором указанные поддерживающие дозы вводят в течение периода от 2 до 45 дней после начала указанного лечения.9. Способ по п. 8, в котором указанные поддерживающие дозы вводят с частотой от одного раза в неделю до трех раз в день.10. Способ по любому из пп. 1-7, 9, в котором указанное соединение класса эхинокандинов представляет собой соединение любой из формул (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIIII) или (IX), или анидула
Claims (71)
1. Способ лечения грибковой инфекции у субъекта, при этом указанный способ включает (i) введение соединения класса эхинокандинов в дозе насыщения указанному субъекту; и (ii) пероральное или подкожное введение одной или нескольких поддерживающих доз указанного соединения класса эхинокандинов указанному субъекту, при этом каждую из указанной дозы насыщения и указанных поддерживающих доз вводят в количестве, которое в совокупности является достаточным для лечения грибковой инфекции.
2. Способ по п. 1, в котором указанную дозу насыщения вводят внутривенно.
3. Способ по п. 2, в котором указанную дозу насыщения вводят в количестве, достаточном для достижения средней устойчивой концентрации указанного соединения класса эхинокандинов в плазме от 100 нг/мл до 20000 нг/мл.
4. Способ по п. 2, в котором количество соединения класса эхинокандинов, введенное внутривенно указанному субъекту, составляет от 0.5 мг/кг до 20 мг/кг.
5. Способ по п. 2, в котором количество соединения класса эхинокандинов, введенное внутривенно указанному субъекту, составляет от 25 мг до 1400 мг за период 24 часа.
6. Способ по п. 1, в котором указанную дозу насыщения вводят перорально.
7. Способ по п. 6, в котором количество соединения класса эхинокандинов, введенное перорально указанному субъекту, составляет от 250 мг до 4 г за период 24 часа.
8. Способ по любому из пп. 1-7, в котором указанные поддерживающие дозы вводят в течение периода от 2 до 45 дней после начала указанного лечения.
9. Способ по п. 8, в котором указанные поддерживающие дозы вводят с частотой от одного раза в неделю до трех раз в день.
10. Способ по любому из пп. 1-7, 9, в котором указанное соединение класса эхинокандинов представляет собой соединение любой из формул (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIIII) или (IX), или анидулафунгин, каспофунгин, микафунгин, или их фармацевтически приемлемые соли.
11. Способ по любому из пп. 1-7, 9, в котором указанное соединение класса эхинокандинов представляет собой соединение 22 или его фармацевтически приемлемую соль.
12. Способ по п. 11, в котором указанная доза насыщения включает внутривенное введение от 50 мг до 400 мг соединения 22 или его фармацевтически приемлемой соли.
13. Способ по п. 12, в котором указанные поддерживающие дозы включают пероральное введение от 250 мг до 800 мг соединения 22 или его фармацевтически приемлемой соли, каждый день или через день.
14. Способ по любому из пп. 1-7, 9, в котором стадия (i) включает пероральное введение указанному субъекту фармацевтической композиции в виде стандартной лекарственной формы, содержащей: (а) лекарственное средство, выбранное из соединений класса эхинокандинов и их солей; и (b) от 0.5 масс.% до 90 масс.% добавки,
при этом указанная добавка присутствует в количестве, достаточном для увеличения пероральной биодоступности указанных соединений класса эхинокандинов или их солей.
15. Способ по п. 14, в котором указанная добавка выбрана из ацилкарнитинов, алкилсахаридов, сложных эфиров сахаридов, жирных амидокислот, поверхностно-активных веществ - сульфоната аммония, желчных кислот и солей желчных кислот, хитозана и его производных, жирных кислот и их солей или сложных эфиров, глицеридов, гидрофильных ароматических спиртов, пегилированных фосфолипидов, пептидных модуляторов плотных контактов эпителия, фосфолипидов, алкиловых эфиров полиэтиленгликоля, полигликолизированных глицеридов, сложных эфиров полиглицерина и жирных кислот, полисорбатных поверхностно-активных веществ, карбоновых кислот, полиэтиленгликолей, и их смесей.
16. Фармацевтическая композиция в виде стандартной лекарственной формы, содержащая:
(a) соединение класса эхинокандинов или его фармацевтически приемлемую соль; и
(b) от 0.5 масс % до 90 масс % добавки,
при этом указанная добавка присутствует в количестве, достаточном для увеличения пероральной биодоступности указанного соединения класса эхинокандинов или его соли.
17. Фармацевтическая композиция по п. 16, в которой указанная добавка выбрана из ацилкарнитинов, алкилсахаридов, сложных эфиров сахаридов, жирных амидокислот, поверхностно-активных веществ - сульфоната аммония, желчных кислот и солей желчных кислот, хитозана и его производных, жирных кислот и их солей или сложных эфиров, глицеридов, гидрофильных ароматических спиртов, пегилированных фосфолипидов, пептидных модуляторов плотных контактов эпителия, фосфолипидов, алкиловых эфиров полиэтиленгликоля, полигликолизированных глицеридов, сложных эфиров полиглицерина и жирных кислот, полисорбатных поверхностно-активных веществ, карбоновых кислот, полиэтиленгликолей, и их смесей.
18. Фармацевтическая композиция по п. 17, в которой указанная фармацевтическая композиция содержит от 3 масс % до 90 масс % алкилсахарида или сложного эфира сахарида.
19. Фармацевтическая композиция по п. 18, дополнительно содержащая от 0.5 масс % до 15 масс % поверхностно-активного вещества - полисорбата.
20. Фармацевтическая композиция по п. 17, при этом указанная фармацевтическая композиция содержит от 3 масс % до 90 масс % глицерида.
21. Фармацевтическая композиция по п. 20, дополнительно содержащая от 0.5 масс % до 15 масс % полисорбатного поверхностно-активного вещества.
22. Фармацевтическая композиция по п. 17, при этом указанная фармацевтическая композиция содержит от 2 масс % до 90 масс % жирной кислоты, или ее соли или сложного эфира.
23. Фармацевтическая композиция по п. 17, при этом указанная фармацевтическая композиция содержит от 2 масс % до 90 масс % ацилкарнитина.
24. Фармацевтическая композиция по п. 23, при этом указанная фармацевтическая композиция забуферена с образованием раствора, имеющего pH от 2.5 до 8.
25. Фармацевтическая композиция по п. 17, при этом указанная фармацевтическая композиция содержит от 1 масс % до 90 масс % карбоновой кислоты.
26. Фармацевтическая композиция по п. 17, при этом указанная фармацевтическая композиция содержит от 2 масс % до 90 масс % полиэтиленгликоля.
27. Фармацевтическая композиция по п. 17, при этом указанная фармацевтическая композиция содержит алкилсахарид или сложный эфир сахарида, и при этом массовое соотношение указанного соединения класса эхинокандинов к указанному алкилсахариду или сложному эфиру сахарида составляет от 1:1 до 1:20.
28. Фармацевтическая композиция по п. 17, при этом указанная фармацевтическая композиция содержит глицерид, и при этом массовое соотношение указанного соединения класса эхинокандинов к указанному глицериду составляет от 1:1 до 1:20.
29. Фармацевтическая композиция по п. 17, при этом указанная фармацевтическая композиция содержит жирную кислоту, или ее соль или сложный эфир, и при этом массовое соотношение указанного соединения класса эхинокандинов к указанной жирной кислоте или ее соли составляет от 1:1 до 1:30.
30. Фармацевтическая композиция по п. 17, при этом указанная фармацевтическая композиция содержит ацилкарнитин, и при этом массовое соотношение указанного соединения класса эхинокандинов к указанному ацилкарнитину составляет от 1:1 до 1:30.
31. Фармацевтическая композиция по п. 30, в которой указанный ацилкарнитин представляет собой пальмитоилкарнитин или лауроилкарнитин.
32. Фармацевтическая композиция по п. 17, при этом указанная фармацевтическая композиция содержит карбоновую кислоту, и при этом массовое соотношение указанного соединения класса эхинокандинов к указанной карбоновой кислоте составляет от 1:1 до 1:20.
33. Фармацевтическая композиция по п. 32, в которой указанная карбоновая кислота выбрана из лимонной кислоты, янтарной кислоты, винной кислоты, фумаровой кислоты, малеиновой кислоты, малоновой кислоты, глутаровой кислоты, адипиновой кислоты, молочной кислоты, яблочной кислоты, L-глутаминовой кислоты, L-аспарагиновой кислоты, глюконовой кислоты, глюкуроновой кислоты, салициловой кислоты и их смесей.
34. Фармацевтическая композиция по п. 17, при этом указанная фармацевтическая композиция содержит полиэтиленгликоль, и при этом массовое соотношение указанного соединения класса эхинокандинов к указанному полиэтиленгликолю составляет от 1:1 до 1:20.
35. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 16-34, при этом указанная стандартная лекарственная форма содержит от 50 до 4000 мг указанного соединения класса эхинокандинов.
36. Фармацевтическая композиция по п. 35, при этом указанная стандартная лекарственная форма формулирована для немедленного высвобождения.
37. Фармацевтическая композиция по п. 35, в которой указанное соединение класса эхинокандинов представляет собой соединение любой из формул (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII) или (IX), анидулафунгин, каспояфунгин, микафунгин, или их фармацевтически приемлемые соли.
38. Фармацевтическая композиция по п. 35, в которой указанное соединение класса эхинокандинов представляет собой соединение 22 или его фармацевтически приемлемую соль.
39. Фармацевтическая композиция по п. 38, в которой указанная добавка присутствует в количестве, достаточном для достижения средней биодоступности от 3% до 30% при пероральном введении субъекту.
40. Способ лечения грибковой инфекции у субъекта, при этом указанный способ включает пероральное введение указанному субъекту фармацевтической композиции по любому из пп. 16-39, при этом указанную фармацевтическую композицию вводят в количестве, эффективном для лечения указанной инфекции.
41. Набор, содержащий:
(a) фармацевтическую композицию по любому из пп. 16-39; и
(b) инструкции по введению указанной фармацевтической композиции субъекту, у которого диагностирована грибковая инфекция.
42. Способ лечения грибковой инфекции у субъекта, при этом указанный способ включает подкожное введение указанному субъекту водного раствора, содержащего соединение 22 или его фармацевтически приемлемую соль, в количестве, достаточном для лечения указанной грибковой инфекции.
43. Способ по п. 42, в котором указанный водный раствор вводят подкожно указанному субъекту два раза в день, ежедневно, через день, каждые три дня или один раз в неделю.
44. Способ по п. 42, в котором указанный водный раствор содержит от 25 мг/мл до 500 мг/мл соединения 22 или его фармацевтически приемлемой соли.
45. Способ по п. 44, в котором от 0.05 мл до 2.0 мл указанного водного раствора вводят указанному субъекту ежедневно.
46. Способ по п. 42, в котором количество соединения 22 или его фармацевтически приемлемой соли, вводимое подкожно указанному субъекту, составляет от 10 мг до 100 мг ежедневно.
47. Устройство для инъекции водного раствора соединения 22 или его фармацевтически приемлемой соли субъекту, включающее контейнер, содержащий от 0.05 мл до 10 мл указанного водного раствора, содержащего соединение 22 или его фармацевтически приемлемую соль, и иглу.
48. Устройство по п. 47, при этом указанное устройство представляет собой устройство в виде ручки-инъектора, и указанный контейнер содержит от 0.05 мл до 5 мл.
49. Устройство по п. 47, при этом контейнер представляет собой картридж.
50. Устройство по п. 47, при этом указанный водный раствор содержит от 25 мг/мл до 500 мг/мл соединения 22 или его фармацевтически приемлемой соли.
51. Устройство по п. 47, при этом контейнер содержит от 0.05 мл до 10 мл указанного водного раствора.
52. Устройство по п. 51, при этом указанное устройство представляет собой предварительно заполненный шприц, содержащий от 0.05 мл до 1 мл указанного водного раствора.
53. Способ лечения грибковой инфекции у субъекта, при этом указанный способ включает введение указанному субъекту водного раствора в виде внутривенного болюса, содержащего соединение 22 или его фармацевтически приемлемую соль, в количестве, которое является достаточным для лечения указанной грибковой инфекции.
54. Способ по п. 53, в котором указанный водный раствор содержит от 25 мг/мл до 500 мг/мл соединения 22 или его фармацевтически приемлемой соли.
55. Способ лечения грибковой инфекции у субъекта, нуждающегося в этом, при этом указанный способ включает введение указанному субъекту посредством внутривенной инфузии водного раствора, содержащего соединение 22 или его фармацевтически приемлемую соль, в количестве, которое является достаточным для лечения или предупреждения указанной грибковой инфекции.
56. Способ по п. 55, в котором указанный водный инфузионный раствор содержит от 0.5 мг/мл до 3 мг/мл соединения 22 или его фармацевтически приемлемой соли.
57. Способ по п. 53 или 55, в котором указанное соединение 22 или его фармацевтически приемлемую соль вводят указанному субъекту в виде двух или более внутривенных инфузий или внутривенных болюсов один раз каждые от 5 до 8 дней.
58. Способ по п. 53 или 55, дополнительно включающий после указанной внутривенной инфузии или внутривенного болюса пероральное введение от 200 мг до 1000 мг соединения 22 или его фармацевтически приемлемой соли указанному субъекту ежедневно или через день в течение периода, по меньшей мере, от 5 до 8 дней.
59. Фармацевтическая композиция в виде стандартной лекарственной формы, содержащей от 25 мл до 500 мл водного раствора, содержащего от 0.50 мг/мл до 3 мг/мл соединения 22 или его фармацевтически приемлемой соли, при этом указанная стандартная лекарственная форма является пригодной для внутривенной инфузии субъекту.
60. Фармацевтическая композиция в виде стандартной лекарственной формы, содержащей от 1 мл до 10 мл водного раствора, содержащего от 25 мг/мл до 500 мг/мл соединения 22 или его фармацевтически приемлемой соли, при этом указанная стандартная лекарственная форма является пригодной для внутривенной болюсной инъекции субъекту.
61. Фармацевтическая композиция в виде стандартной лекарственной формы, содержащей от 0.05 мл до 1.0 мл водного раствора, содержащего от 100 мг/мл до 250 мг/мл соединения 22 или его фармацевтически приемлемой соли, при этом указанная стандартная лекарственная форма является пригодной для подкожной инъекции субъекту.
62. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 59-61, при этом указанный водный раствор не содержит стабилизирующих сахаров.
63. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 59-61, при этом указанный водный раствор содержит поверхностно-активное вещество.
64. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 59-61, при этом указанный водный раствор содержит буфер.
65. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 59-61, при этом указанный водный раствор приготовлен путем восстановления инъецируемой композиции из лиофилизированного порошка, содержащего соединение 22 или его фармацевтически приемлемую соль.
66. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 59-61, при этом указанный водный раствор приготовлен путем восстановления инъецируемой композиции из жидкого концентрата, содержащего соединение 22 или его фармацевтически приемлемую соль.
67. Набор, состоящий из (i) стандартной лекарственной формы, содержащей лиофилизированный порошок, содержащий соединение 22 или его фармацевтически приемлемую соль, и (ii) инструкций по восстановлению лиофилизированного порошка водным раствором для получения фармацевтической композиции, пригодной для инъекции субъекту.
68. Набор, состоящий из (i) стандартной лекарственной формы, содержащей жидкий концентрат, содержащий соединение 22 или его фармацевтически приемлемую соль, и (ii) инструкций по восстановлению жидкого концентрата водным раствором для получения фармацевтической композиции, пригодной для инъекции субъекту.
69. Набор по п. 67 или 68, в котором указанная стандартная лекарственная форма не содержат стабилизирующих сахаров.
70. Набор по п. 67 или 68, в котором указанная стандартная лекарственная форма содержит поверхностно-активное вещество.
71. Набор по п. 67 или 68, в котором указанная стандартная лекарственная форма содержит буфер.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261612676P | 2012-03-19 | 2012-03-19 | |
US61/612,676 | 2012-03-19 | ||
US201261707142P | 2012-09-28 | 2012-09-28 | |
US61/707,142 | 2012-09-28 | ||
PCT/US2013/031678 WO2013142279A1 (en) | 2012-03-19 | 2013-03-14 | Dosing regimens for echinocandin class compounds |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017128118A Division RU2719579C2 (ru) | 2013-03-14 | 2013-03-14 | Режимы дозирования для соединений класса эхинокандинов |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2014141791A true RU2014141791A (ru) | 2016-05-10 |
RU2639483C2 RU2639483C2 (ru) | 2017-12-21 |
Family
ID=49223234
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014141791A RU2639483C2 (ru) | 2012-03-19 | 2013-03-14 | Режимы дозирования для соединений класса эхинокандинов |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US9526835B2 (ru) |
EP (2) | EP3677252B1 (ru) |
JP (3) | JP6117907B2 (ru) |
KR (2) | KR102236462B1 (ru) |
CN (2) | CN104507309B (ru) |
AU (4) | AU2013235512B2 (ru) |
CA (1) | CA2867132A1 (ru) |
CY (1) | CY1122786T1 (ru) |
DK (2) | DK3677252T3 (ru) |
ES (2) | ES2957620T3 (ru) |
FI (1) | FI3677252T3 (ru) |
HK (2) | HK1206202A1 (ru) |
HR (2) | HRP20231151T1 (ru) |
HU (2) | HUE063336T2 (ru) |
IL (3) | IL234505A (ru) |
LT (2) | LT3677252T (ru) |
MX (1) | MX2014011299A (ru) |
PL (2) | PL2827710T3 (ru) |
PT (2) | PT2827710T (ru) |
RS (2) | RS59960B1 (ru) |
RU (1) | RU2639483C2 (ru) |
SI (2) | SI2827710T1 (ru) |
WO (1) | WO2013142279A1 (ru) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4865330B2 (ja) | 2002-12-13 | 2012-02-01 | デュレクト コーポレーション | 経口ドラッグデリバリーシステム |
JP2011506319A (ja) | 2007-12-06 | 2011-03-03 | デュレクト コーポレーション | 疼痛、関節炎症状、または慢性疾患に伴う炎症の治療に有用な方法 |
US20100260844A1 (en) | 2008-11-03 | 2010-10-14 | Scicinski Jan J | Oral pharmaceutical dosage forms |
KR102236462B1 (ko) | 2012-03-19 | 2021-04-08 | 시다라 세라퓨틱스, 인코포레이티드 | 에키노칸딘 계열의 화합물에 대한 투여 용법 |
EP2931332B1 (en) * | 2012-12-14 | 2021-10-06 | Gambro Lundia AB | Cleaning of biological fluid |
CA2905131A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Durect Corporation | Compositions with a rheological modifier to reduce dissolution variability |
PL3058958T3 (pl) * | 2015-02-23 | 2019-02-28 | Selectchemie Ag | Kompozycja anidulafunginy |
EP3280398A4 (en) | 2015-04-10 | 2018-12-12 | Bioresponse LLC | Self-emulsifying formulations of dim-related indoles |
WO2016201283A1 (en) * | 2015-06-12 | 2016-12-15 | Cidara Therapeutics, Inc. | Antifungal agents |
WO2017049105A1 (en) * | 2015-09-16 | 2017-03-23 | Cidara Therapeutics, Inc. | Formulations for treating fungal infections |
WO2017049102A1 (en) * | 2015-09-16 | 2017-03-23 | Cidara Therapeutics, Inc. | Methods for treating fungal infections |
EP3399995A4 (en) * | 2016-01-08 | 2019-08-21 | Cidara Therapeutics, Inc. | METHODS FOR PREVENTING AND TREATING PNEUMOCYSTIS INFECTIONS |
EP3430400B1 (en) * | 2016-03-16 | 2023-06-21 | Cidara Therapeutics, Inc. | Dosing regimens for treatment of fungal infections |
KR101937531B1 (ko) * | 2016-09-28 | 2019-01-10 | 국립암센터 | 대장암 진단 장치와 대장암 진단 정보 제공 방법 |
US20190374601A1 (en) * | 2017-01-31 | 2019-12-12 | Cidara Therapeutics, Inc. | Methods for treating fungal infections |
CA3062067A1 (en) * | 2017-06-05 | 2018-12-13 | Flagship Pioneering Innovations V, Inc. | Multibiotic agents and methods of using the same |
US11197909B2 (en) | 2017-07-12 | 2021-12-14 | Cidara Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for the treatment of fungal infections |
CA3103619A1 (en) | 2018-06-15 | 2019-12-19 | Cidara Therapeutics, Inc. | Synthesis of echinocandin antifungal agent |
CN110655557A (zh) * | 2018-06-28 | 2020-01-07 | 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 | 一种纽莫康定b0丝氨酸类似物的分离纯化方法 |
CN111380974A (zh) * | 2018-12-30 | 2020-07-07 | 山东新时代药业有限公司 | 一种棘白菌素的检测方法 |
US20210022948A1 (en) * | 2019-07-22 | 2021-01-28 | Ismail Mohammed Yousif Musallam | Neuromodulation for treatment of retinal, choroidal and optic nerve disorders and/or dysregulated reduced ocular blood flow (obf) |
EP4349851A1 (en) * | 2021-06-03 | 2024-04-10 | Shanghai Senhui Medicine Co., Ltd. | Method for preparing anidulafungin derivative |
US11559495B1 (en) * | 2022-03-07 | 2023-01-24 | King Abdulaziz University | Icariin nano-pharmaceutical formulation |
Family Cites Families (105)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4427660A (en) | 1982-03-03 | 1984-01-24 | Research Corporation | Formyl-methionyl chemotatic peptide antibiotic conjugates useful in treating infections |
US5166135A (en) | 1988-09-12 | 1992-11-24 | Merck & Company, Inc. | Method for the control of pneumocystis carinii |
US5145684A (en) | 1991-01-25 | 1992-09-08 | Sterling Drug Inc. | Surface modified drug nanoparticles |
US6030944A (en) * | 1991-10-01 | 2000-02-29 | Merck & Co., Inc. | Cyclohexapeptidyl bisamine compounds |
US5399552A (en) | 1991-10-17 | 1995-03-21 | Merck & Co, Inc | Antibiotic peptides bearing aminoalkylthioether moieties |
CH682806A5 (de) | 1992-02-21 | 1993-11-30 | Medimpex Ets | Injektionsgerät. |
NZ512085A (en) * | 1992-03-19 | 2003-08-29 | Lilly Co Eli | Methods employing cyclic peptide antifungal agents |
US5378804A (en) | 1993-03-16 | 1995-01-03 | Merck & Co., Inc. | Aza cyclohexapeptide compounds |
US6268338B1 (en) | 1993-04-30 | 2001-07-31 | Merck & Co., Inc. | Cyclohexapeptidyl amine compounds |
US5948753A (en) | 1993-05-04 | 1999-09-07 | Merck & Co., Inc. | Cyclohexapeptidyl propanolamine compounds |
JPH09500103A (ja) * | 1993-05-04 | 1997-01-07 | メルク エンド カンパニー インコーポレーテッド | シクロヘキサペプチジルアミノアルキルエーテル |
US5661130A (en) | 1993-06-24 | 1997-08-26 | The Uab Research Foundation | Absorption enhancers for drug administration |
AU7874494A (en) * | 1993-09-22 | 1995-04-10 | Merck & Co., Inc. | Antifungal and anti-pneumocystis compounds, compositions containing such compounds, and methods of use |
US5541160A (en) | 1994-04-04 | 1996-07-30 | Merck & Co., Inc. | Antifungal and anti-pneumocystis compounds, compositions containing such compounds, and methods of use |
US5514651A (en) | 1994-09-16 | 1996-05-07 | Merck & Co., Inc. | Aza cyclohexapeptide compounds |
US5516756A (en) | 1994-10-31 | 1996-05-14 | Merck & Co., Inc. | Aza cyclohexapeptide compounds |
PT805685E (pt) | 1995-01-26 | 2002-02-28 | Merck & Co Inc | Novos ciclo-hexapeptideos anti-fungicos |
US5650386A (en) | 1995-03-31 | 1997-07-22 | Emisphere Technologies, Inc. | Compositions for oral delivery of active agents |
US5665389A (en) | 1995-05-24 | 1997-09-09 | University Of Maryland At Baltimore | Oral dosage composition for intestinal delivery and method of treating diabetes |
US5652213A (en) | 1995-05-26 | 1997-07-29 | Eli Lilly And Company | Cyclic peptide antifungal agents |
GB9602080D0 (en) * | 1996-02-02 | 1996-04-03 | Pfizer Ltd | Pharmaceutical compounds |
US5912014A (en) | 1996-03-15 | 1999-06-15 | Unigene Laboratories, Inc. | Oral salmon calcitonin pharmaceutical products |
PE63998A1 (es) * | 1996-04-19 | 1998-10-30 | Merck & Co Inc | Composiciones anti-fungosas |
US6069126A (en) | 1996-09-12 | 2000-05-30 | Merck & Co., Inc. | Antifungal combination therapy |
US5945510A (en) | 1997-05-21 | 1999-08-31 | University Of Maryland, Baltimore | Substantially pure zonulin, a physiological modulator of mammalian tight junctions |
GB9713980D0 (en) | 1997-07-03 | 1997-09-10 | Danbiosyst Uk | New conjugates |
US6459857B2 (en) | 1998-03-11 | 2002-10-01 | Nikon Corporation | Electronic camera |
US6458925B1 (en) | 1998-08-03 | 2002-10-01 | University Of Maryland, Baltimore | Peptide antagonists of zonulin and methods for use of the same |
US6733762B1 (en) | 1998-09-14 | 2004-05-11 | University Of Maryland, Baltimore | Method of using Zot to inhibit lymphocyte proliferation in an antigen-specific manner |
US6597946B2 (en) | 1998-11-09 | 2003-07-22 | Transpharma Ltd. | Electronic card for transdermal drug delivery and analyte extraction |
US6148232A (en) | 1998-11-09 | 2000-11-14 | Elecsys Ltd. | Transdermal drug delivery and analyte extraction |
US6611706B2 (en) | 1998-11-09 | 2003-08-26 | Transpharma Ltd. | Monopolar and bipolar current application for transdermal drug delivery and analyte extraction |
US6708060B1 (en) | 1998-11-09 | 2004-03-16 | Transpharma Ltd. | Handheld apparatus and method for transdermal drug delivery and analyte extraction |
WO2000034315A2 (en) | 1998-12-09 | 2000-06-15 | Eli Lilly And Company | Purification of echinocandin cyclopeptide compounds |
US6275728B1 (en) | 1998-12-22 | 2001-08-14 | Alza Corporation | Thin polymer film drug reservoirs |
CA2355860C (en) | 1998-12-23 | 2010-03-30 | Alza Corporation | Dosage forms comprising porous particles |
US6248363B1 (en) * | 1999-11-23 | 2001-06-19 | Lipocine, Inc. | Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions |
US20030104048A1 (en) | 1999-02-26 | 2003-06-05 | Lipocine, Inc. | Pharmaceutical dosage forms for highly hydrophilic materials |
IL145188A0 (en) | 1999-03-03 | 2002-06-30 | Lilly Co Eli | Processes for making pharmaceutical oral ecb formulations and compositions |
ES2433678T3 (es) | 1999-03-03 | 2013-12-12 | Eli Lilly & Company | Formulaciones farmacéuticas de equinocandina que contienen tensioactivos formadores de micelas |
US6309622B1 (en) | 1999-03-26 | 2001-10-30 | Protech Professional Products, Inc. | Antimicrobial denture cleansing compositions |
US6479532B1 (en) | 1999-04-16 | 2002-11-12 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Antifungal compositions |
US6982281B1 (en) | 2000-11-17 | 2006-01-03 | Lipocine Inc | Pharmaceutical compositions and dosage forms for administration of hydrophobic drugs |
US6309663B1 (en) | 1999-08-17 | 2001-10-30 | Lipocine Inc. | Triglyceride-free compositions and methods for enhanced absorption of hydrophilic therapeutic agents |
US6610822B2 (en) | 2000-09-01 | 2003-08-26 | Merck & Co., Inc. | Purification process |
GB2368792A (en) | 2000-10-06 | 2002-05-15 | Roger Randal Charles New | Absorption enhancers |
JP5054274B2 (ja) | 2000-11-01 | 2012-10-24 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 眼の疾患を治療するための方法および組成物 |
CA2452056C (en) | 2001-07-02 | 2011-11-01 | Elan Corporation, Plc. | Compositions of bioactive material particles dispersed in a continuous solid encapsulating material |
HU0104790D0 (en) | 2001-11-08 | 2002-01-28 | Human Rt | Pharmaceutical combinations for topical application |
DE10212609B4 (de) | 2002-03-21 | 2015-03-26 | Epcos Ag | Elektrolytlösung und deren Verwendung |
US6991800B2 (en) * | 2002-06-13 | 2006-01-31 | Vicuron Pharmaceuticals Inc. | Antifungal parenteral products |
US20060276339A1 (en) | 2002-10-16 | 2006-12-07 | Windsor J B | Methods and compositions for increasing the efficacy of biologically-active ingredients |
US6913759B2 (en) | 2003-03-11 | 2005-07-05 | Curatek Pharmaceuticals Holding, Inc. | Gel composition and method for treatment of vaginal infections |
GB0308734D0 (en) | 2003-04-15 | 2003-05-21 | Axcess Ltd | Uptake of macromolecules |
DE602004010915T2 (de) | 2003-07-22 | 2008-12-11 | Theravance, Inc., South San Francisco | Verwendung eines antimykotischen echinocandin-mittels in kombination mit einem antibakteriellen glycopeptid-mittel |
US20060140990A1 (en) | 2003-09-19 | 2006-06-29 | Drugtech Corporation | Composition for topical treatment of mixed vaginal infections |
US20050096365A1 (en) | 2003-11-03 | 2005-05-05 | David Fikstad | Pharmaceutical compositions with synchronized solubilizer release |
CN101084016A (zh) | 2004-04-15 | 2007-12-05 | 克艾思马有限公司 | 能够容易穿透生物学障碍的组合物 |
US7541219B2 (en) | 2004-07-02 | 2009-06-02 | Seagate Technology Llc | Integrated metallic contact probe storage device |
WO2006025882A2 (en) | 2004-08-25 | 2006-03-09 | The Uab Research Foundation | Absorption enhancers for drug administration |
US8642564B2 (en) | 2004-08-25 | 2014-02-04 | Aegis Therapeutics, Llc | Compositions for drug administration |
US20060046962A1 (en) | 2004-08-25 | 2006-03-02 | Aegis Therapeutics Llc | Absorption enhancers for drug administration |
US20060062758A1 (en) | 2004-09-21 | 2006-03-23 | Nastech Pharmaceutical Comapny Inc. | Tight junction modulator peptide PN159 for enhanced mucosal delivery of therapeutic compounds |
US8110547B2 (en) | 2005-01-12 | 2012-02-07 | Emisphere Technologies, Inc. | Compositions for buccal delivery of parathyroid hormone |
AU2006272568B2 (en) | 2005-07-26 | 2012-06-28 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Assays for resistance to echinocandin-class drugs |
ES2462117T3 (es) | 2005-09-06 | 2014-05-22 | Oramed Pharmaceuticals Inc. | Métodos y composiciones para la administración oral de proteínas |
FI20055503A0 (fi) | 2005-09-20 | 2005-09-20 | Fennopharma Oy | Uudet kvaternääriset polymeerit |
US8093207B2 (en) | 2005-12-09 | 2012-01-10 | Unigene Laboratories, Inc. | Fast-acting oral peptide pharmaceutical products |
US20070231258A1 (en) | 2006-03-31 | 2007-10-04 | Karyon Ctt Ltd. | Peptide conjugates |
US7425542B2 (en) | 2006-06-23 | 2008-09-16 | Aegis Therapeutics, Inc. | Stabilizing alkylglycoside compositions and methods thereof |
US8084022B2 (en) | 2006-06-23 | 2011-12-27 | Aegis Therapeutics, Llc | Stabilizing alkylglycoside compositions and methods thereof |
GB0702020D0 (en) | 2007-02-02 | 2007-03-14 | Novabiotics Ltd | Peptides and their use |
US20090238867A1 (en) * | 2007-12-13 | 2009-09-24 | Scott Jenkins | Nanoparticulate Anidulafungin Compositions and Methods for Making the Same |
US20100009009A1 (en) | 2008-07-10 | 2010-01-14 | Micropure, Inc. | Method and composition for prevention and treatment of oral fungal infections |
BRPI0918652B1 (pt) | 2008-09-17 | 2021-10-19 | Chiasma, Inc. | Composição farmacêutica compreendendo um meio hidrofóbico e uma forma sólida que compreende polipeptídeo e sal de ácido graxo de cadeia média, processo de produção da mesma e forma de dosagem oral |
GB0817121D0 (en) | 2008-09-18 | 2008-10-29 | Univ St Andrews | Anti-fungal therapy |
CN102438590B (zh) | 2009-02-25 | 2013-07-10 | 施泰福研究澳大利亚有限公司 | 局部泡沫组合物 |
US9006391B2 (en) | 2009-05-07 | 2015-04-14 | Dsm Sinochem Pharmaceuticals Netherlands B.V. | Method for the preparation of cyclopeptides |
DK2470168T3 (en) | 2009-08-26 | 2018-05-07 | Bioelectron Tech Corp | PROCEDURES FOR PREVENTION AND TREATMENT OF CEREBRAL ISCAM |
EP2470190A4 (en) * | 2009-08-27 | 2013-07-17 | Seachaid Pharmaceuticals Inc | ECHINOCANDINDERIVATE |
WO2011089214A1 (en) | 2010-01-22 | 2011-07-28 | Ascendis Pharma As | Carrier-linked carbamate prodrug linkers |
GB2478849A (en) | 2010-03-16 | 2011-09-21 | Chiasma Inc | Improved pharmecutical compositions and methods of delivery |
US8955334B2 (en) | 2010-07-22 | 2015-02-17 | General Electric Company | Systems and methods for controlling the startup of a gas turbine |
CA2865791C (en) | 2011-03-03 | 2019-10-08 | Cidara Therapeutics, Inc. | Antifungal agents and uses thereof |
EP2739652B1 (en) | 2011-08-04 | 2017-04-05 | Medizinische Universität Innsbruck | Cahgt1p inhibitors for use in the treatment of candidiasis |
US8829053B2 (en) | 2011-12-07 | 2014-09-09 | Rochal Industries Llp | Biocidal compositions and methods of using the same |
KR102236462B1 (ko) | 2012-03-19 | 2021-04-08 | 시다라 세라퓨틱스, 인코포레이티드 | 에키노칸딘 계열의 화합물에 대한 투여 용법 |
CN102766198A (zh) | 2012-05-04 | 2012-11-07 | 中国人民解放军第二军医大学 | 一种糖肽类抗真菌化合物及其制备方法与应用 |
US20150320675A1 (en) | 2013-01-18 | 2015-11-12 | University Of Utah Research Foundation | Modified Release Osmotic Pump for PH-Responsive Drug Delivery |
WO2014124504A1 (en) | 2013-02-13 | 2014-08-21 | Katholieke Universiteit Leuven Ku Leuven Research & Development | Compositions and methods for treating biofilms |
US9919055B2 (en) | 2013-03-15 | 2018-03-20 | Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University | Sugar-linker-drug conjugates |
JP6254257B2 (ja) | 2013-05-01 | 2017-12-27 | ネオクリ ピーティーワイ リミテッド | 細菌感染を処置するための方法 |
WO2015035102A2 (en) | 2013-09-04 | 2015-03-12 | Cidara Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for the treatment of fungal infections |
WO2017049102A1 (en) | 2015-09-16 | 2017-03-23 | Cidara Therapeutics, Inc. | Methods for treating fungal infections |
WO2017049105A1 (en) | 2015-09-16 | 2017-03-23 | Cidara Therapeutics, Inc. | Formulations for treating fungal infections |
EP3399995A4 (en) | 2016-01-08 | 2019-08-21 | Cidara Therapeutics, Inc. | METHODS FOR PREVENTING AND TREATING PNEUMOCYSTIS INFECTIONS |
EP3430400B1 (en) | 2016-03-16 | 2023-06-21 | Cidara Therapeutics, Inc. | Dosing regimens for treatment of fungal infections |
EP3534927A4 (en) | 2016-11-01 | 2020-07-29 | Cidara Therapeutics, Inc. | SINGLE-DOSE METHODS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF FUNGAL INFECTIONS |
WO2018102407A1 (en) | 2016-11-29 | 2018-06-07 | Cidara Therapeutics, Inc | Methods for preventing fungal infections |
US20190374601A1 (en) | 2017-01-31 | 2019-12-12 | Cidara Therapeutics, Inc. | Methods for treating fungal infections |
WO2018187574A1 (en) | 2017-04-05 | 2018-10-11 | Cidara Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for the treatment of fungal infections |
WO2018191692A1 (en) | 2017-04-14 | 2018-10-18 | Cidara Therapeutics, Inc. | Methods for treating fungal infections |
US11197909B2 (en) | 2017-07-12 | 2021-12-14 | Cidara Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for the treatment of fungal infections |
WO2019027498A1 (en) | 2017-08-03 | 2019-02-07 | Cidara Therapeutics, Inc. | METHOD FOR PREVENTING AND TREATING INTRA-ABDOMINAL CANDIDOSIS |
CA3103619A1 (en) * | 2018-06-15 | 2019-12-19 | Cidara Therapeutics, Inc. | Synthesis of echinocandin antifungal agent |
-
2013
- 2013-03-14 KR KR1020197038101A patent/KR102236462B1/ko active IP Right Grant
- 2013-03-14 EP EP19210051.9A patent/EP3677252B1/en active Active
- 2013-03-14 JP JP2015501786A patent/JP6117907B2/ja active Active
- 2013-03-14 ES ES19210051T patent/ES2957620T3/es active Active
- 2013-03-14 EP EP13764974.5A patent/EP2827710B1/en active Active
- 2013-03-14 ES ES13764974T patent/ES2767576T3/es active Active
- 2013-03-14 DK DK19210051.9T patent/DK3677252T3/da active
- 2013-03-14 DK DK13764974.5T patent/DK2827710T3/da active
- 2013-03-14 LT LTEP19210051.9T patent/LT3677252T/lt unknown
- 2013-03-14 SI SI201331648T patent/SI2827710T1/sl unknown
- 2013-03-14 MX MX2014011299A patent/MX2014011299A/es unknown
- 2013-03-14 US US14/386,266 patent/US9526835B2/en active Active
- 2013-03-14 HU HUE19210051A patent/HUE063336T2/hu unknown
- 2013-03-14 CN CN201380026168.3A patent/CN104507309B/zh active Active
- 2013-03-14 PL PL13764974T patent/PL2827710T3/pl unknown
- 2013-03-14 AU AU2013235512A patent/AU2013235512B2/en active Active
- 2013-03-14 HR HRP20231151TT patent/HRP20231151T1/hr unknown
- 2013-03-14 KR KR1020147029085A patent/KR102061486B1/ko active Application Filing
- 2013-03-14 RU RU2014141791A patent/RU2639483C2/ru active
- 2013-03-14 WO PCT/US2013/031678 patent/WO2013142279A1/en active Application Filing
- 2013-03-14 LT LTEP13764974.5T patent/LT2827710T/lt unknown
- 2013-03-14 HU HUE13764974A patent/HUE047439T2/hu unknown
- 2013-03-14 PT PT137649745T patent/PT2827710T/pt unknown
- 2013-03-14 PL PL19210051.9T patent/PL3677252T3/pl unknown
- 2013-03-14 PT PT192100519T patent/PT3677252T/pt unknown
- 2013-03-14 RS RS20200069A patent/RS59960B1/sr unknown
- 2013-03-14 RS RS20230830A patent/RS64862B1/sr unknown
- 2013-03-14 SI SI201332060T patent/SI3677252T1/sl unknown
- 2013-03-14 CA CA2867132A patent/CA2867132A1/en not_active Abandoned
- 2013-03-14 CN CN201710218062.3A patent/CN107375898A/zh active Pending
- 2013-03-14 FI FIEP19210051.9T patent/FI3677252T3/fi active
-
2014
- 2014-09-07 IL IL234505A patent/IL234505A/en active IP Right Grant
-
2015
- 2015-07-24 HK HK15107066.7A patent/HK1206202A1/xx unknown
- 2015-08-05 HK HK15107500.1A patent/HK1206935A1/xx unknown
-
2016
- 2016-12-07 US US15/371,333 patent/US10016479B2/en active Active
-
2017
- 2017-03-15 AU AU2017201758A patent/AU2017201758B2/en active Active
- 2017-03-23 JP JP2017056744A patent/JP6386609B2/ja active Active
- 2017-08-20 IL IL254067A patent/IL254067B/en active IP Right Grant
-
2018
- 2018-06-25 US US16/017,427 patent/US10702573B2/en active Active
- 2018-08-09 JP JP2018149822A patent/JP6731980B2/ja active Active
-
2019
- 2019-02-15 AU AU2019201072A patent/AU2019201072B2/en active Active
-
2020
- 2020-01-17 HR HRP20200072TT patent/HRP20200072T1/hr unknown
- 2020-02-10 CY CY20201100124T patent/CY1122786T1/el unknown
- 2020-05-21 IL IL274829A patent/IL274829B/en unknown
- 2020-07-02 US US16/920,316 patent/US11654196B2/en active Active
- 2020-10-13 AU AU2020256337A patent/AU2020256337B2/en active Active
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2014141791A (ru) | Режимы дозирования для соединений класса эхинокандинов | |
JP2015512392A5 (ru) | ||
HRP20191923T1 (hr) | Postupci i sastavi za isporuku arilsulfataze a u cns | |
JP6328855B2 (ja) | 即効型インスリン組成物 | |
US9707275B2 (en) | Stable aqueous composition comprising human insulin or an analogue or derivative thereof | |
RU2012141655A (ru) | Концентрированные белковые фармацевтические составы и их применение | |
US20120178675A1 (en) | Compositions And Methods For Modulating The Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Insulin | |
RU2008138381A (ru) | Режимы дозирования адреналина | |
JP7042531B2 (ja) | デオキシコール酸を含む医薬組成物 | |
HRP20130109T4 (hr) | Formulacije kaspofungina | |
HRP20160400T1 (hr) | Parenteralna primjena tapentadola | |
US20150072923A1 (en) | Caspofungin Composition | |
IL309340A (en) | Dosing regimen for missing doses of paliperidone long-acting injectable esters | |
RU2011125640A (ru) | Глазные капли с дифлупреднатом для лечения отека желтого пятна | |
RU2020134307A (ru) | Режимы дозирования мелфлуфена для раковых заболеваний | |
WO2016059592A1 (en) | Stable injectable composition of peptide drugs and process for its preparation | |
ES2834318T3 (es) | Formulaciones de agonistas de receptores de la somatostatina | |
RU2009145056A (ru) | Липосомы, содержащие олигопептиды - фрагменты основного белка миелина, фармацевтическая композиция и способ лечения рассеянного склероза | |
HRP20141217T1 (hr) | G-csf tekuä†a formulacija | |
HRP20211890T1 (hr) | Stabilan parenteralni dozni oblik cetroreliks acetata | |
KR101865562B1 (ko) | 포스포콜린 유도체를 포함하는 지방분해 조성물 | |
US9155695B2 (en) | Injectable ropinirole compositions and methods for making and using same | |
US10772895B2 (en) | Pharmaceutical composition | |
US20090098220A1 (en) | Liquid pharmaceutical preparation comprising forskolin for promoting lean body mass | |
RU2016115375A (ru) | Фармацевтические композиции, содержащие антибактериальные агенты |