RU2016115375A - Фармацевтические композиции, содержащие антибактериальные агенты - Google Patents
Фармацевтические композиции, содержащие антибактериальные агенты Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016115375A RU2016115375A RU2016115375A RU2016115375A RU2016115375A RU 2016115375 A RU2016115375 A RU 2016115375A RU 2016115375 A RU2016115375 A RU 2016115375A RU 2016115375 A RU2016115375 A RU 2016115375A RU 2016115375 A RU2016115375 A RU 2016115375A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutically acceptable
- acceptable derivative
- sulbactam
- grams
- compound
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4545—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/429—Thiazoles condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/43—Compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula, e.g. penicillins, penems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/439—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom the ring forming part of a bridged ring system, e.g. quinuclidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Claims (37)
1. Фармацевтическая композиция, содержащая: (а) сульбактам или его фармацевтически приемлемое производное и (b) соединение формулы (I), или его стереоизомер, или его фармацевтически приемлемое производное:
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что соединение формулы (I), или его стереоизомер, или его фармацевтически приемлемое производное присутствует в композиции в количестве от примерно 0,25 грамма до примерно 4 граммов на грамм сульбактама или его фармацевтически приемлемого производного.
3. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1 или 2, отличающаяся тем, что соединение формулы (I), или его стереоизомер, или его фармацевтически приемлемое производное присутствует в композиции в количестве от примерно 0,01 грамма до примерно 10 граммов.
4. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1 или 2, отличающаяся тем, что сульбактам или его фармацевтически приемлемое производное присутствует в композиции в количестве от примерно 0,01 грамма до примерно 10 граммов.
5. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1 или 2, содержащая: (а) сульбактам или его фармацевтически приемлемое производное и (b) соединение формулы (I), или его стереоизомер, или его фармацевтически приемлемое производное в любом из следующих количеств:
(i) примерно 4 грамма соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 2 грамма сульбактама или его фармацевтически приемлемого производного;
(ii) примерно 1 грамм соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 2 грамма сульбактама или его фармацевтически приемлемого производного;
(iii) примерно 2 грамма соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 2 грамма сульбактама или его фармацевтически приемлемого производного;
(iv) примерно 0,5 грамма соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 2 грамма сульбактама или его фармацевтически приемлемого производного;
(v) примерно 2 грамма соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 1 грамм сульбактама или его фармацевтически приемлемого производного;
(vi) примерно 0,5 грамма соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 1 грамм сульбактама или его фармацевтически приемлемого производного;
(vii) примерно 1 грамм соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 1 грамм сульбактама или его фармацевтически приемлемого производного;
(viii) примерно 0,25 грамма соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 1 грамм сульбактама или его фармацевтически приемлемого производного;
(ix) примерно 1 грамм соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 0,5 грамм сульбактама или его фармацевтически приемлемого производного.
6. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1 или 2, отличающаяся тем, что соединение формулы (I) представляет собой транс-моно-[2-(N'-[(R)-пиперидин-3-карбонил]-гидразинокарбонил)-7-оксо-1,6-диазабицикло[3.2.1]окт-6-иловый] эфир серной кислоты, или (2S,5R)-моно-[2-(N'-[(R)-пиперидин-3-карбонил]-гидразинокарбонил)-7-оксо-1,6-диазабицикло[3.2.1]окт-6-иловый] эфир серной кислоты, или (1R,2S,5R)-1,6-диазабицикло[3.2.1]октан-2-карбоновую кислоту, 7-оксо-6-(сульфоокси)-, 2-[2-[(3R)-3-пиперидинилкарбонил]гидразид], или натриевую или калиевую соль (1R,2S,5R)-1,6-диазабицикло[3.2.1]октан-2-карбоновой кислоты, 7-оксо-6-(сульфоокси)-, 2-[2-[(3R)-3-пиперидинилкарбонил]гидразида].
7. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1 или 2, отличающаяся тем, что сульбактам присутствует в виде сульбактама натрия.
8. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1 или 2, отличающаяся тем, что указанная композиция приготовлена в виде лекарственной формы, при этом соединение формулы (I), или его стереоизомер, или его фармацевтически приемлемое производное и сульбактам или его фармацевтически приемлемое производное присутствуют в композиции в виде смеси или в виде отдельных компонентов.
9. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1 или 2, отличающаяся тем, что указанная композиция представлена в виде порошка или раствора.
10. Фармацевтическая композиция по п. 9, отличающаяся тем, что указанная композиция представлена в виде порошка или раствора, который может быть восстановлен путем добавления совместимого восстанавливающего разбавителя для применения при парентеральном введении.
11. Способ лечения бактериальной инфекции у субъекта, включающий введение указанному субъекту эффективного количества фармацевтической композиции по любому из пп. 1-10.
12. Способ лечения бактериальной инфекции у субъекта, включающий введение указанному субъекту эффективного количества: (а) сульбактама или его фармацевтически приемлемого производного и (b) соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного:
13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что количество вводимого соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного составляет от примерно 0,25 грамма до примерно 4 граммов на грамм сульбактама или его фармацевтически приемлемого производного.
14. Способ по любому из пп. 12 или 13, отличающийся тем, что сульбактам или его фармацевтически приемлемое производное и соединение формулы (I), или его стереоизомер, или его фармацевтически приемлемое производное вводят в любом из следующих количеств:
(i) примерно 4 грамма соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 2 грамма сульбактама или его фармацевтически приемлемого производного;
(ii) примерно 1 грамм соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 2 грамма сульбактама или его фармацевтически приемлемого производного;
(iii) примерно 2 грамма соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 2 грамма сульбактама или его фармацевтически приемлемого производного;
(iv) примерно 0,5 грамма соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 2 грамма сульбактама или его фармацевтически приемлемого производного;
(v) примерно 2 грамма соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 1 грамм сульбактама или его фармацевтически приемлемого производного;
(vi) примерно 0,5 грамма соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 1 грамм сульбактама или его фармацевтически приемлемого производного;
(vii) примерно 1 грамм соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 1 грамм сульбактама или его фармацевтически приемлемого производного;
(viii) примерно 0,25 грамма соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 1 грамм сульбактама или его фармацевтически приемлемого производного;
(ix) примерно 1 грамма соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 0,5 грамма сульбактама или его фармацевтически приемлемого производного.
15. Способ повышения антибактериальной эффективности сульбактама или его фармацевтически приемлемого производного у субъекта, включающий совместное введение сульбактама или его фармацевтически приемлемого производного с соединением формулы (I):
или его стереоизомером, или его фармацевтически приемлемым производным.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IN3422/MUM/2013 | 2013-10-30 | ||
IN3422MU2013 IN2013MU03422A (ru) | 2013-10-30 | 2014-10-22 | |
PCT/IB2014/065523 WO2015063653A1 (en) | 2013-10-30 | 2014-10-22 | Pharmaceutical compositions comprising antibacterial agents |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2016115375A true RU2016115375A (ru) | 2017-12-01 |
RU2016115375A3 RU2016115375A3 (ru) | 2018-07-18 |
Family
ID=52003013
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016115375A RU2016115375A (ru) | 2013-10-30 | 2014-10-22 | Фармацевтические композиции, содержащие антибактериальные агенты |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20160287571A1 (ru) |
EP (1) | EP3062793A1 (ru) |
JP (1) | JP2016535038A (ru) |
CN (1) | CN106163519A (ru) |
AU (1) | AU2014343327A1 (ru) |
CA (1) | CA2928368A1 (ru) |
IN (1) | IN2013MU03422A (ru) |
MX (1) | MX2016005539A (ru) |
RU (1) | RU2016115375A (ru) |
WO (1) | WO2015063653A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2016151543A1 (en) * | 2015-03-25 | 2016-09-29 | Wockhardt Limited | Pharmaceutical compositions comprising antibacterial agents |
EP3719020B1 (en) | 2017-12-01 | 2022-09-21 | Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. | Crystal form of beta-lactamase inhibitor and preparation method therefor |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2636147C1 (ru) * | 2011-08-27 | 2017-11-21 | Вокхардт Лимитед | Производные 1,6-диазабицикло[3,2,1]октан-7-она и их применение при лечении бактериальных инфекционных болезней |
-
2014
- 2014-10-22 US US15/030,607 patent/US20160287571A1/en not_active Abandoned
- 2014-10-22 CA CA2928368A patent/CA2928368A1/en not_active Abandoned
- 2014-10-22 EP EP14806075.9A patent/EP3062793A1/en not_active Withdrawn
- 2014-10-22 AU AU2014343327A patent/AU2014343327A1/en not_active Abandoned
- 2014-10-22 RU RU2016115375A patent/RU2016115375A/ru not_active Application Discontinuation
- 2014-10-22 JP JP2016526935A patent/JP2016535038A/ja active Pending
- 2014-10-22 MX MX2016005539A patent/MX2016005539A/es unknown
- 2014-10-22 WO PCT/IB2014/065523 patent/WO2015063653A1/en active Application Filing
- 2014-10-22 CN CN201480059506.8A patent/CN106163519A/zh active Pending
- 2014-10-22 IN IN3422MU2013 patent/IN2013MU03422A/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20160287571A1 (en) | 2016-10-06 |
CA2928368A1 (en) | 2015-05-07 |
MX2016005539A (es) | 2016-10-03 |
RU2016115375A3 (ru) | 2018-07-18 |
EP3062793A1 (en) | 2016-09-07 |
JP2016535038A (ja) | 2016-11-10 |
WO2015063653A1 (en) | 2015-05-07 |
AU2014343327A1 (en) | 2016-05-12 |
IN2013MU03422A (ru) | 2015-07-17 |
CN106163519A (zh) | 2016-11-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2013121788A (ru) | Ингибиторы репликации вич | |
EA201201031A1 (ru) | Ингибиторы вируса гепатита с | |
RU2600440C3 (ru) | Твердые композиции, содержащие агонист glp-1 и соль n-(8-(2-гидроксибензоил)амино)каприловой кислоты | |
JP2013522229A5 (ru) | ||
RU2012135698A (ru) | Способ и композиция | |
RU2018123718A (ru) | Режимы дозирования мелфлуфена для раковых заболеваний | |
JP2013518036A5 (ru) | ||
JP2015522033A5 (ru) | ||
RU2020119562A (ru) | Хиназолиноновое соединение и его применение | |
RU2016115375A (ru) | Фармацевтические композиции, содержащие антибактериальные агенты | |
RU2016115376A (ru) | Фармацевтические композиции, содержащие антибактериальные агенты | |
EA201591653A1 (ru) | Композиции для лечения глазных расстройств с применением дипиридамола | |
RU2013157933A (ru) | Композиции, включающие антибактериальное средство и тазобактам | |
RU2016115374A (ru) | Фармацевтические композиции, содержащие антибактериальные агенты | |
JP6073202B2 (ja) | 静脈におけるウイルスの治療 | |
RU2013148627A (ru) | Производные тиено [2, 3-d] пиримидина и их применение для лечения аритмии | |
RU2014102743A (ru) | Амидное производное, замещенное n-гетероциклическим кольцом | |
RU2018130097A (ru) | Лечение экземы кистей | |
RU2018114922A (ru) | Лечение очаговой алопеции | |
RU2014128528A (ru) | Лечение диабета I и II типа | |
JP2009538822A5 (ru) | ||
RU2332421C1 (ru) | Активные субстанции, фармацевтическая композиция, способ получения и применения | |
EA201491841A1 (ru) | Состав эсмолола для парентерального введения | |
RU2014148062A (ru) | Инъекционная фармацевтическая композиция декскетопрофена и трамадола | |
RU2017110457A (ru) | Фармацевтические композиции, содержащие антибактериальные агенты |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20181113 |