RU2016115375A - Фармацевтические композиции, содержащие антибактериальные агенты - Google Patents

Фармацевтические композиции, содержащие антибактериальные агенты Download PDF

Info

Publication number
RU2016115375A
RU2016115375A RU2016115375A RU2016115375A RU2016115375A RU 2016115375 A RU2016115375 A RU 2016115375A RU 2016115375 A RU2016115375 A RU 2016115375A RU 2016115375 A RU2016115375 A RU 2016115375A RU 2016115375 A RU2016115375 A RU 2016115375A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutically acceptable
acceptable derivative
sulbactam
grams
compound
Prior art date
Application number
RU2016115375A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016115375A3 (ru
Inventor
Сахин БХАГВАТ
Махеш Витхалбхай ПАТЕЛЬ
Original Assignee
Вокхардт Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вокхардт Лимитед filed Critical Вокхардт Лимитед
Publication of RU2016115375A publication Critical patent/RU2016115375A/ru
Publication of RU2016115375A3 publication Critical patent/RU2016115375A3/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4545Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425Thiazoles
    • A61K31/429Thiazoles condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/43Compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula, e.g. penicillins, penems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/439Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom the ring forming part of a bridged ring system, e.g. quinuclidine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Claims (37)

1. Фармацевтическая композиция, содержащая: (а) сульбактам или его фармацевтически приемлемое производное и (b) соединение формулы (I), или его стереоизомер, или его фармацевтически приемлемое производное:
Figure 00000001
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что соединение формулы (I), или его стереоизомер, или его фармацевтически приемлемое производное присутствует в композиции в количестве от примерно 0,25 грамма до примерно 4 граммов на грамм сульбактама или его фармацевтически приемлемого производного.
3. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1 или 2, отличающаяся тем, что соединение формулы (I), или его стереоизомер, или его фармацевтически приемлемое производное присутствует в композиции в количестве от примерно 0,01 грамма до примерно 10 граммов.
4. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1 или 2, отличающаяся тем, что сульбактам или его фармацевтически приемлемое производное присутствует в композиции в количестве от примерно 0,01 грамма до примерно 10 граммов.
5. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1 или 2, содержащая: (а) сульбактам или его фармацевтически приемлемое производное и (b) соединение формулы (I), или его стереоизомер, или его фармацевтически приемлемое производное в любом из следующих количеств:
(i) примерно 4 грамма соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 2 грамма сульбактама или его фармацевтически приемлемого производного;
(ii) примерно 1 грамм соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 2 грамма сульбактама или его фармацевтически приемлемого производного;
(iii) примерно 2 грамма соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 2 грамма сульбактама или его фармацевтически приемлемого производного;
(iv) примерно 0,5 грамма соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 2 грамма сульбактама или его фармацевтически приемлемого производного;
(v) примерно 2 грамма соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 1 грамм сульбактама или его фармацевтически приемлемого производного;
(vi) примерно 0,5 грамма соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 1 грамм сульбактама или его фармацевтически приемлемого производного;
(vii) примерно 1 грамм соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 1 грамм сульбактама или его фармацевтически приемлемого производного;
(viii) примерно 0,25 грамма соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 1 грамм сульбактама или его фармацевтически приемлемого производного;
(ix) примерно 1 грамм соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 0,5 грамм сульбактама или его фармацевтически приемлемого производного.
6. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1 или 2, отличающаяся тем, что соединение формулы (I) представляет собой транс-моно-[2-(N'-[(R)-пиперидин-3-карбонил]-гидразинокарбонил)-7-оксо-1,6-диазабицикло[3.2.1]окт-6-иловый] эфир серной кислоты, или (2S,5R)-моно-[2-(N'-[(R)-пиперидин-3-карбонил]-гидразинокарбонил)-7-оксо-1,6-диазабицикло[3.2.1]окт-6-иловый] эфир серной кислоты, или (1R,2S,5R)-1,6-диазабицикло[3.2.1]октан-2-карбоновую кислоту, 7-оксо-6-(сульфоокси)-, 2-[2-[(3R)-3-пиперидинилкарбонил]гидразид], или натриевую или калиевую соль (1R,2S,5R)-1,6-диазабицикло[3.2.1]октан-2-карбоновой кислоты, 7-оксо-6-(сульфоокси)-, 2-[2-[(3R)-3-пиперидинилкарбонил]гидразида].
7. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1 или 2, отличающаяся тем, что сульбактам присутствует в виде сульбактама натрия.
8. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1 или 2, отличающаяся тем, что указанная композиция приготовлена в виде лекарственной формы, при этом соединение формулы (I), или его стереоизомер, или его фармацевтически приемлемое производное и сульбактам или его фармацевтически приемлемое производное присутствуют в композиции в виде смеси или в виде отдельных компонентов.
9. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1 или 2, отличающаяся тем, что указанная композиция представлена в виде порошка или раствора.
10. Фармацевтическая композиция по п. 9, отличающаяся тем, что указанная композиция представлена в виде порошка или раствора, который может быть восстановлен путем добавления совместимого восстанавливающего разбавителя для применения при парентеральном введении.
11. Способ лечения бактериальной инфекции у субъекта, включающий введение указанному субъекту эффективного количества фармацевтической композиции по любому из пп. 1-10.
12. Способ лечения бактериальной инфекции у субъекта, включающий введение указанному субъекту эффективного количества: (а) сульбактама или его фармацевтически приемлемого производного и (b) соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного:
Figure 00000002
13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что количество вводимого соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного составляет от примерно 0,25 грамма до примерно 4 граммов на грамм сульбактама или его фармацевтически приемлемого производного.
14. Способ по любому из пп. 12 или 13, отличающийся тем, что сульбактам или его фармацевтически приемлемое производное и соединение формулы (I), или его стереоизомер, или его фармацевтически приемлемое производное вводят в любом из следующих количеств:
(i) примерно 4 грамма соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 2 грамма сульбактама или его фармацевтически приемлемого производного;
(ii) примерно 1 грамм соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 2 грамма сульбактама или его фармацевтически приемлемого производного;
(iii) примерно 2 грамма соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 2 грамма сульбактама или его фармацевтически приемлемого производного;
(iv) примерно 0,5 грамма соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 2 грамма сульбактама или его фармацевтически приемлемого производного;
(v) примерно 2 грамма соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 1 грамм сульбактама или его фармацевтически приемлемого производного;
(vi) примерно 0,5 грамма соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 1 грамм сульбактама или его фармацевтически приемлемого производного;
(vii) примерно 1 грамм соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 1 грамм сульбактама или его фармацевтически приемлемого производного;
(viii) примерно 0,25 грамма соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 1 грамм сульбактама или его фармацевтически приемлемого производного;
(ix) примерно 1 грамма соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 0,5 грамма сульбактама или его фармацевтически приемлемого производного.
15. Способ повышения антибактериальной эффективности сульбактама или его фармацевтически приемлемого производного у субъекта, включающий совместное введение сульбактама или его фармацевтически приемлемого производного с соединением формулы (I):
Figure 00000003
или его стереоизомером, или его фармацевтически приемлемым производным.
RU2016115375A 2013-10-30 2014-10-22 Фармацевтические композиции, содержащие антибактериальные агенты RU2016115375A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IN3422/MUM/2013 2013-10-30
IN3422MU2013 IN2013MU03422A (ru) 2013-10-30 2014-10-22
PCT/IB2014/065523 WO2015063653A1 (en) 2013-10-30 2014-10-22 Pharmaceutical compositions comprising antibacterial agents

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016115375A true RU2016115375A (ru) 2017-12-01
RU2016115375A3 RU2016115375A3 (ru) 2018-07-18

Family

ID=52003013

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016115375A RU2016115375A (ru) 2013-10-30 2014-10-22 Фармацевтические композиции, содержащие антибактериальные агенты

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20160287571A1 (ru)
EP (1) EP3062793A1 (ru)
JP (1) JP2016535038A (ru)
CN (1) CN106163519A (ru)
AU (1) AU2014343327A1 (ru)
CA (1) CA2928368A1 (ru)
IN (1) IN2013MU03422A (ru)
MX (1) MX2016005539A (ru)
RU (1) RU2016115375A (ru)
WO (1) WO2015063653A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016151543A1 (en) * 2015-03-25 2016-09-29 Wockhardt Limited Pharmaceutical compositions comprising antibacterial agents
EP3719020B1 (en) 2017-12-01 2022-09-21 Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. Crystal form of beta-lactamase inhibitor and preparation method therefor

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2636147C1 (ru) * 2011-08-27 2017-11-21 Вокхардт Лимитед Производные 1,6-диазабицикло[3,2,1]октан-7-она и их применение при лечении бактериальных инфекционных болезней

Also Published As

Publication number Publication date
US20160287571A1 (en) 2016-10-06
CA2928368A1 (en) 2015-05-07
MX2016005539A (es) 2016-10-03
RU2016115375A3 (ru) 2018-07-18
EP3062793A1 (en) 2016-09-07
JP2016535038A (ja) 2016-11-10
WO2015063653A1 (en) 2015-05-07
AU2014343327A1 (en) 2016-05-12
IN2013MU03422A (ru) 2015-07-17
CN106163519A (zh) 2016-11-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013121788A (ru) Ингибиторы репликации вич
EA201201031A1 (ru) Ингибиторы вируса гепатита с
RU2600440C3 (ru) Твердые композиции, содержащие агонист glp-1 и соль n-(8-(2-гидроксибензоил)амино)каприловой кислоты
JP2013522229A5 (ru)
RU2012135698A (ru) Способ и композиция
RU2018123718A (ru) Режимы дозирования мелфлуфена для раковых заболеваний
JP2013518036A5 (ru)
JP2015522033A5 (ru)
RU2020119562A (ru) Хиназолиноновое соединение и его применение
RU2016115375A (ru) Фармацевтические композиции, содержащие антибактериальные агенты
RU2016115376A (ru) Фармацевтические композиции, содержащие антибактериальные агенты
EA201591653A1 (ru) Композиции для лечения глазных расстройств с применением дипиридамола
RU2013157933A (ru) Композиции, включающие антибактериальное средство и тазобактам
RU2016115374A (ru) Фармацевтические композиции, содержащие антибактериальные агенты
JP6073202B2 (ja) 静脈におけるウイルスの治療
RU2013148627A (ru) Производные тиено [2, 3-d] пиримидина и их применение для лечения аритмии
RU2014102743A (ru) Амидное производное, замещенное n-гетероциклическим кольцом
RU2018130097A (ru) Лечение экземы кистей
RU2018114922A (ru) Лечение очаговой алопеции
RU2014128528A (ru) Лечение диабета I и II типа
JP2009538822A5 (ru)
RU2332421C1 (ru) Активные субстанции, фармацевтическая композиция, способ получения и применения
EA201491841A1 (ru) Состав эсмолола для парентерального введения
RU2014148062A (ru) Инъекционная фармацевтическая композиция декскетопрофена и трамадола
RU2017110457A (ru) Фармацевтические композиции, содержащие антибактериальные агенты

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20181113