RU2016115376A - Фармацевтические композиции, содержащие антибактериальные агенты - Google Patents

Фармацевтические композиции, содержащие антибактериальные агенты Download PDF

Info

Publication number
RU2016115376A
RU2016115376A RU2016115376A RU2016115376A RU2016115376A RU 2016115376 A RU2016115376 A RU 2016115376A RU 2016115376 A RU2016115376 A RU 2016115376A RU 2016115376 A RU2016115376 A RU 2016115376A RU 2016115376 A RU2016115376 A RU 2016115376A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutically acceptable
acceptable derivative
cefepime
grams
compound
Prior art date
Application number
RU2016115376A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016115376A3 (ru
RU2702361C2 (ru
Inventor
Сахин БХАГВАТ
Махеш Витхалбхай ПАТЕЛЬ
Original Assignee
Вокхардт Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вокхардт Лимитед filed Critical Вокхардт Лимитед
Publication of RU2016115376A publication Critical patent/RU2016115376A/ru
Publication of RU2016115376A3 publication Critical patent/RU2016115376A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2702361C2 publication Critical patent/RU2702361C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4545Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/439Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom the ring forming part of a bridged ring system, e.g. quinuclidine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/54Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
    • A61K31/542Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/545Compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins, cefaclor, or cephalexine
    • A61K31/546Compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins, cefaclor, or cephalexine containing further heterocyclic rings, e.g. cephalothin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08Solutions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Claims (37)

1. Фармацевтическая композиция, содержащая: (а) цефепим или его фармацевтически приемлемое производное и (b) соединение формулы (I), или его стереоизомер, или его фармацевтически приемлемое производное:
Figure 00000001
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что соединение формулы (I), или его стереоизомер, или его фармацевтически приемлемое производное присутствует в композиции в количестве от примерно 0,25 грамма до примерно 4 граммов на грамм цефепима или его фармацевтически приемлемого производного.
3. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1 или 2, отличающаяся тем, что соединение формулы (I), или его стереоизомер, или его фармацевтически приемлемое производное присутствует в композиции в количестве от примерно 0,01 грамма до примерно 10 граммов.
4. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1 или 2, отличающаяся тем, что цефепим или его фармацевтически приемлемое производное присутствует в композиции в количестве от примерно 0,01 грамма до примерно 10 граммов.
5. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1 или 2, содержащая: (а) цефепим или его фармацевтически приемлемое производное и (b) соединение формулы (I), или его стереоизомер, или его фармацевтически приемлемое производное в любом из следующих количеств:
(i) примерно 1 грамм соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 2 грамма цефепима или его фармацевтически приемлемого производного;
(ii) примерно 2 грамма соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 2 грамма цефепима или его
фармацевтически приемлемого производного;
(iii) примерно 0,5 грамма соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 2 грамма цефепима или его фармацевтически приемлемого производного;
(iv) примерно 0,25 грамма соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 1 грамм цефепима или его фармацевтически приемлемого производного;
(v) примерно 0,5 грамма соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 1 грамм цефепима или его фармацевтически приемлемого производного;
(vi) примерно 1 грамм соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 1 грамм цефепима или его фармацевтически приемлемого производного;
(vii) примерно 2 грамма соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 1 грамм цефепима или его фармацевтически приемлемого производного;
(viii) примерно 1 грамм соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 0,5 грамма цефепима или его фармацевтически приемлемого производного.
6. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1 или 2, отличающаяся тем, что соединение формулы (I) представляет собой транс-моно-[2-(N'-[(R)-пиперидин-3-карбонил]-гидразинокарбонил)-7-оксо-1,6-диазабицикло[3.2.1]окт-6-иловый] эфир серной кислоты, или (2S,5R)-моно-[2-(N'-[(R)-пиперидин-3-карбонил]-гидразинокарбонил)-7-оксо-1,6-диазабицикло[3.2.1]окт-6-иловый] эфир серной кислоты, или (1R,2S,5R)-1,6-диазабицикло[3.2.1]октан-2-карбоновую кислоту, 7-оксо-6-(сульфоокси)-, 2-[2-[(3R)-3-пиперидинилкарбонил]гидразид], или натриевую или калиевую соль (1R,2S,5R)-1,6-диазабицикло[3.2.1]октан-2-карбоновой кислоты, 7-оксо-6-(сульфоокси)-, 2-[2-[(3R)-3-пиперидинилкарбонил]гидразида].
7. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1 или 2, отличающаяся тем, что указанная композиция приготовлена в виде лекарственной формы, при этом соединение формулы (I), или его стереоизомер, или его фармацевтически приемлемое производное и цефепим или его фармацевтически приемлемое производное присутствуют в композиции в виде смеси или в виде отдельных компонентов.
8. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1 или 2, отличающаяся тем, что указанная композиция представлена в виде порошка или раствора.
9. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1 или 2, отличающаяся тем, что указанная композиция представлена в виде порошка или раствора, который может быть восстановлен путем добавления совместимого восстанавливающего разбавителя для применения при парентеральном введении.
10. Способ лечения бактериальной инфекции у субъекта, включающий введение указанному субъекту эффективного количества фармацевтической композиции по п. 1 или 2.
11. Способ лечения бактериальной инфекции у субъекта, включающий введение указанному субъекту эффективного количества: (а) цефепима или его фармацевтически приемлемого производного и (b) соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного:
Figure 00000002
12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что количество вводимого соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного составляет от примерно 0,25 грамма до примерно 4 граммов на грамм цефепима или его фармацевтически приемлемого производного.
13. Способ по любому из пп. 11 или 12, отличающийся тем, что цефепим или его фармацевтически приемлемое производное и соединение формулы (I), или его стереоизомер, или его фармацевтически приемлемое производное вводят в любом из следующих количеств:
(i) примерно 1 грамм соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 2 грамма цефепима или его фармацевтически приемлемого производного;
(ii) примерно 2 грамма соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 2 грамма цефепима или его фармацевтически приемлемого производного;
(iii) примерно 0,5 грамма соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 2 грамма цефепима или его фармацевтически приемлемого производного;
(iv) примерно 0,25 грамма соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 1 грамм цефепима или его фармацевтически приемлемого производного;
(v) примерно 0,5 грамма соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 1 грамм цефепима или его фармацевтически приемлемого производного;
(vi) примерно 1 грамм соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 1 грамм цефепима или его фармацевтически приемлемого производного;
(vii) примерно 2 грамм соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 1 грамм цефепима или его фармацевтически приемлемого производного;
(viii) примерно 1 грамма соединения формулы (I), или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемого производного и примерно 0,5 грамм цефепима или его фармацевтически приемлемого производного.
14. Способ повышения антибактериальной эффективности цефепима или его фармацевтически приемлемого производного у субъекта, включающий совместное введение цефепима или его фармацевтически приемлемого производного с соединением формулы (I):
Figure 00000003
или его стереоизомером, или его фармацевтически приемлемым производным.
15. Способ по п. 14, отличающийся тем, что соединение формулы (I), или его стереоизомер, или его фармацевтически приемлемое производное присутствует в
композиции в количестве от примерно 0,25 грамма до примерно 4 граммов на грамм цефепима или его фармацевтически приемлемого производного.
RU2016115376A 2013-10-22 2014-10-22 Фармацевтические композиции, содержащие антибактериальные агенты RU2702361C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IN3309/MUM/2013 2013-10-22
IN3309MU2013 IN2013MU03309A (ru) 2013-10-22 2014-10-22
PCT/IB2014/065522 WO2015059643A1 (en) 2013-10-22 2014-10-22 Pharmaceutical compositions comprising antibacterial agents

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016115376A true RU2016115376A (ru) 2017-11-28
RU2016115376A3 RU2016115376A3 (ru) 2018-07-02
RU2702361C2 RU2702361C2 (ru) 2019-10-08

Family

ID=52003012

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016115376A RU2702361C2 (ru) 2013-10-22 2014-10-22 Фармацевтические композиции, содержащие антибактериальные агенты

Country Status (18)

Country Link
US (1) US9827235B2 (ru)
EP (1) EP3060213B1 (ru)
JP (2) JP2016538258A (ru)
KR (1) KR102340010B1 (ru)
CN (2) CN106102741A (ru)
AU (1) AU2014338612C1 (ru)
BR (1) BR112016008979B1 (ru)
CA (1) CA2928364C (ru)
DK (1) DK3060213T3 (ru)
ES (1) ES2902456T3 (ru)
HU (1) HUE057504T2 (ru)
IN (1) IN2013MU03309A (ru)
MX (1) MX2016005161A (ru)
NZ (1) NZ719215A (ru)
PL (1) PL3060213T3 (ru)
PT (1) PT3060213T (ru)
RU (1) RU2702361C2 (ru)
WO (1) WO2015059643A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6767392B2 (ja) * 2015-05-07 2020-10-14 ミュタビリスMutabilis 複素環式化合物及び細菌感染の治療又は予防におけるその使用
CN109310682A (zh) * 2016-06-17 2019-02-05 沃克哈特有限公司 抗菌组合物

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6465428B1 (en) * 1999-08-27 2002-10-15 Aventis Pharma S.A. Pharmaceutical combinations based on dalfopristine and quinupristine, and on cefepime
KR100900208B1 (ko) * 2004-12-17 2009-06-02 비너스 레머디스 리미티드 감염의 치료에 대해 토탈 솔루션을 제공하는 항생제 배합물
RU2366450C1 (ru) * 2008-08-04 2009-09-10 Валентина Васильевна Малиновская Средство для лечения тяжелых инфекционных заболеваний и смешанных инфекций
CN103687598B (zh) * 2011-07-26 2016-03-16 沃克哈特有限公司 包括舒巴坦和β-内酰胺酶抑制剂的药物组合物
JP5666743B2 (ja) * 2011-08-27 2015-02-12 ウォックハート リミテッド 1,6−ジアザビシクロ[3,2,1]オクタン−7−オン誘導体および細菌感染の処置におけるそれらの使用
US8796257B2 (en) * 2011-12-02 2014-08-05 Naeja Pharmaceutical Inc. Bicyclic compounds and their use as antibacterial agents and β-lactamase inhibitors
MX366948B (es) * 2012-05-30 2019-07-30 Meiji Seika Pharma Co Ltd Nuevo inhibidor de beta-lactamasa y proceso para prepararlo.
KR20150089086A (ko) * 2013-01-14 2015-08-04 욱크하르트 리미티드 박테리아 감염을 치료하기 위한 조성물 및 방법

Also Published As

Publication number Publication date
US20160303104A1 (en) 2016-10-20
EP3060213B1 (en) 2021-10-13
IN2013MU03309A (ru) 2015-07-17
KR20160072254A (ko) 2016-06-22
EP3060213A1 (en) 2016-08-31
AU2014338612B2 (en) 2019-12-19
DK3060213T3 (da) 2022-01-03
KR102340010B1 (ko) 2021-12-16
CN106102741A (zh) 2016-11-09
JP2019116508A (ja) 2019-07-18
MX2016005161A (es) 2016-10-05
CA2928364C (en) 2021-11-23
JP2016538258A (ja) 2016-12-08
JP6886996B2 (ja) 2021-06-16
CA2928364A1 (en) 2015-04-30
RU2016115376A3 (ru) 2018-07-02
BR112016008979B1 (pt) 2023-04-25
US9827235B2 (en) 2017-11-28
RU2702361C2 (ru) 2019-10-08
AU2014338612C1 (en) 2020-09-24
PT3060213T (pt) 2021-12-24
ES2902456T3 (es) 2022-03-28
HUE057504T2 (hu) 2022-05-28
PL3060213T3 (pl) 2022-02-14
WO2015059643A1 (en) 2015-04-30
BR112016008979A2 (ru) 2017-08-01
NZ719215A (en) 2020-04-24
CN113577084A (zh) 2021-11-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013121788A (ru) Ингибиторы репликации вич
JP2013522229A5 (ru)
RU2012135698A (ru) Способ и композиция
JP2013518036A5 (ru)
RU2018123718A (ru) Режимы дозирования мелфлуфена для раковых заболеваний
RU2020119562A (ru) Хиназолиноновое соединение и его применение
JP2015522033A5 (ru)
RU2016115376A (ru) Фармацевтические композиции, содержащие антибактериальные агенты
RU2016115375A (ru) Фармацевтические композиции, содержащие антибактериальные агенты
RU2013157933A (ru) Композиции, включающие антибактериальное средство и тазобактам
RU2016115374A (ru) Фармацевтические композиции, содержащие антибактериальные агенты
EA201591653A1 (ru) Композиции для лечения глазных расстройств с применением дипиридамола
JP6073202B2 (ja) 静脈におけるウイルスの治療
RU2013148627A (ru) Производные тиено [2, 3-d] пиримидина и их применение для лечения аритмии
RU2018130097A (ru) Лечение экземы кистей
RU2018114922A (ru) Лечение очаговой алопеции
JP2009538822A5 (ru)
RU2014128528A (ru) Лечение диабета I и II типа
HRP20171927T1 (hr) Farmaceutski pripravak koji sadrži (1r,4r)-6'-fluor-n,n-dimetil-4-fenil-4',9'-diidro-3'h-spiro[cikloheksan-1,1'-pirano-[3,4,b]indol]-4-amin i acetilsalicilnu kiselinu
RU2332421C1 (ru) Активные субстанции, фармацевтическая композиция, способ получения и применения
RU2017110457A (ru) Фармацевтические композиции, содержащие антибактериальные агенты
EA201491841A1 (ru) Состав эсмолола для парентерального введения
EA201100682A1 (ru) Стабильная фармацевтическая композиция, содержащая прегабалин, капсула, ее содержащая, способ получения и применение
RU2013142835A (ru) Способ лечения ишемического инсульта
RU2017144215A (ru) Антибактериальные композиции