RU2014129527A - Марганецсодержащие фосфаты металлов и способ их получения - Google Patents

Марганецсодержащие фосфаты металлов и способ их получения Download PDF

Info

Publication number
RU2014129527A
RU2014129527A RU2014129527A RU2014129527A RU2014129527A RU 2014129527 A RU2014129527 A RU 2014129527A RU 2014129527 A RU2014129527 A RU 2014129527A RU 2014129527 A RU2014129527 A RU 2014129527A RU 2014129527 A RU2014129527 A RU 2014129527A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
phosphate
carbon
manganese
metal
metals
Prior art date
Application number
RU2014129527A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2616063C2 (ru
Inventor
Гуннар БЮЛЕР
Кристиан ГРАФ
Андреас ЯЦДАНИАН
Килиан ШВАРЦ
Михаэль РАПФАН
Original Assignee
Хемише Фабрик Буденхайм Кг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хемише Фабрик Буденхайм Кг filed Critical Хемише Фабрик Буденхайм Кг
Publication of RU2014129527A publication Critical patent/RU2014129527A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2616063C2 publication Critical patent/RU2616063C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/26—Phosphates
    • C01B25/37—Phosphates of heavy metals
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
    • H01M4/5825—Oxygenated metallic salts or polyanionic structures, e.g. borates, phosphates, silicates, olivines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/26—Phosphates
    • C01B25/37—Phosphates of heavy metals
    • C01B25/377—Phosphates of heavy metals of manganese
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/26—Phosphates
    • C01B25/45—Phosphates containing plural metal, or metal and ammonium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G45/00—Compounds of manganese
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H01M4/624—Electric conductive fillers
    • H01M4/625—Carbon or graphite
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/50—Solid solutions
    • C01P2002/52—Solid solutions containing elements as dopants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/50—Solid solutions
    • C01P2002/52—Solid solutions containing elements as dopants
    • C01P2002/54—Solid solutions containing elements as dopants one element only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/70—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
    • C01P2002/72—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by d-values or two theta-values, e.g. as X-ray diagram
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/70—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
    • C01P2002/77—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by unit-cell parameters, atom positions or structure diagrams
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/04—Particle morphology depicted by an image obtained by TEM, STEM, STM or AFM
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/20—Particle morphology extending in two dimensions, e.g. plate-like
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/30—Particle morphology extending in three dimensions
    • C01P2004/32—Spheres
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/30—Particle morphology extending in three dimensions
    • C01P2004/40—Particle morphology extending in three dimensions prism-like
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/40—Electric properties
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Luminescent Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Compounds Of Iron (AREA)

Abstract

1. Содержащий марганец (Mn) фосфат одного металла типа Mn(PO)·3HО или фосфат нескольких металлов типа (MnMet)(PО)·3HО, причем x+y=1, и Met представляет собой один или несколько металлов, выбранных из Fe, Co, Ni, Sc, Ti, V, Cr, Cu, Zn, Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Al, Zr, Hf, Re, Ru, La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb и Lu, отличающийся тем, что фосфат в дифрактограмме порошкового рентгеноструктурного анализа имеет пики при 10,96±0,05, 12,78±0,17, 14,96±0,13, 17,34±0,15, 18,98±0,18, 21,75±0,21, 22,07±0,11, 22,97±0,10, 25,93±0,25, 26,95±0,30, 27,56±0,10, 29,19±0,12, 29,84±0,21, 30,27±0,12, 34,86±0,21, 35,00±0,20, 35,33±0,30, 35,58±0,10, 35,73±0,12, 42,79±0,45, 43,37±0,45, 44,70±0,15 и 44,93±0,20 градусов 2θ, на основе CuKα-излучения.2. Содержащий марганец (Mn) фосфат по п. 1, отличающийся тем, что он имеет орторомбическую элементарную ячейку с параметрами кристаллической решетки 13,2±0,2, 8,6±0,2 и 8,1±0,2 Ангстрем.3. Содержащий марганец (Mn) фосфат по п.п. 1 или 2, отличающийся тем, что он присутствует в виде углеродного композита и содержит от 1 до 10% по весу углерода, предпочтительно от 1,5 до 5% по весу углерода, в особенности предпочтительно от 1,8 до 4% по весу углерода, в расчете на совокупный вес фосфата и углерода.4. Содержащий марганец (Mn) фосфат по п.п. 1 или 2, отличающийся тем, что он имеет пластинчатую морфологию,предпочтительно с толщиной пластинок (= наименьшей пространственной протяженностью) в диапазоне от 10 до 100 нм, в особенности предпочтительно в диапазоне от 20 до 70 нм, наиболее предпочтительно в диапазоне от 30 до 50 нм.5. Содержащий марганец (Mn) фосфат п.п. 1 или 2, отличающийся тем, что он представляет собой фосфат нескольких металлов типа (MnMet)(PО)·3HО, и соотношение "Mn:(Mn+Met)=х:(х+y)" составляет ≥0,15, предпочтительно ≥0,4, в особенности предпочтительно ≥0,5.6. Способ получения содержащего марганец (Mn) фосфата одного металла типа Mn(PO)·3HО или фосфата нескольких металлов типа (MnMet)(PО)·3HО, причем x+y=1, а = от 0 до 9, и Met представляет собой один или несколько металлов, выбранных из Fe, Co, Ni, Sc, Ti, V, Cr, Cu, Zn, Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Al, Zr, Hf, Re, Ru, La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb и Lu, причем способ отличается тем, чтоа) готовится водный раствор (I), который содержит по меньшей мере двухвалентные кати

Claims (21)

1. Содержащий марганец (Mn) фосфат одного металла типа Mn3(PO4)2·3H2О или фосфат нескольких металлов типа (MnxMety)3(PО4)2·3H2О, причем x+y=1, и Met представляет собой один или несколько металлов, выбранных из Fe, Co, Ni, Sc, Ti, V, Cr, Cu, Zn, Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Al, Zr, Hf, Re, Ru, La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb и Lu, отличающийся тем, что фосфат в дифрактограмме порошкового рентгеноструктурного анализа имеет пики при 10,96±0,05, 12,78±0,17, 14,96±0,13, 17,34±0,15, 18,98±0,18, 21,75±0,21, 22,07±0,11, 22,97±0,10, 25,93±0,25, 26,95±0,30, 27,56±0,10, 29,19±0,12, 29,84±0,21, 30,27±0,12, 34,86±0,21, 35,00±0,20, 35,33±0,30, 35,58±0,10, 35,73±0,12, 42,79±0,45, 43,37±0,45, 44,70±0,15 и 44,93±0,20 градусов 2θ, на основе CuKα-излучения.
2. Содержащий марганец (Mn) фосфат по п. 1, отличающийся тем, что он имеет орторомбическую элементарную ячейку с параметрами кристаллической решетки 13,2±0,2, 8,6±0,2 и 8,1±0,2 Ангстрем.
3. Содержащий марганец (Mn) фосфат по п.п. 1 или 2, отличающийся тем, что он присутствует в виде углеродного композита и содержит от 1 до 10% по весу углерода, предпочтительно от 1,5 до 5% по весу углерода, в особенности предпочтительно от 1,8 до 4% по весу углерода, в расчете на совокупный вес фосфата и углерода.
4. Содержащий марганец (Mn) фосфат по п.п. 1 или 2, отличающийся тем, что он имеет пластинчатую морфологию,
предпочтительно с толщиной пластинок (= наименьшей пространственной протяженностью) в диапазоне от 10 до 100 нм, в особенности предпочтительно в диапазоне от 20 до 70 нм, наиболее предпочтительно в диапазоне от 30 до 50 нм.
5. Содержащий марганец (Mn) фосфат п.п. 1 или 2, отличающийся тем, что он представляет собой фосфат нескольких металлов типа (MnxMety)3(PО4)2·3H2О, и соотношение "Mn:(Mn+Met)=х:(х+y)" составляет ≥0,15, предпочтительно ≥0,4, в особенности предпочтительно ≥0,5.
6. Способ получения содержащего марганец (Mn) фосфата одного металла типа Mn3(PO4)2·3H2О или фосфата нескольких металлов типа (MnxMety)3(PО4)2·3H2О, причем x+y=1, а = от 0 до 9, и Met представляет собой один или несколько металлов, выбранных из Fe, Co, Ni, Sc, Ti, V, Cr, Cu, Zn, Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Al, Zr, Hf, Re, Ru, La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb и Lu, причем способ отличается тем, что
а) готовится водный раствор (I), который содержит по меньшей мере двухвалентные катионы марганца (Mn2+), и, необязательно, один или несколько из металлов Fe, Со и/или Ni, в виде двухвалентных катионов, для чего оксидные соединения металла(II), металла(III) и/или металла(IV), или их смеси или соединения со смешанными степенями окисления, выбранные из гидроксидов, оксидов, оксигидроксидов, оксигидратов, карбонатов и гидроксикарбонатов, по меньшей мере одного из металлов Mn, Fe, Со и/или Ni, вносятся вместе с элементарными формами или сплавами по меньшей мере одного из металлов Mn, Fe, Со и/или Ni в водную среду, содержащую фосфорную кислоту, и оксидные
соединения металлов с элементарными формами или сплавами металлов (в окислительно-восстановительной реакции) преобразуются в двухвалентные ионы металлов, причем по меньшей мере одно из оксидных соединений металлов и/или по меньшей мере один компонент из элементарных форм или сплавов металла включает марганец,
b) при необходимости, из фосфорнокислотного водного раствора (I) удаляются содержащиеся твердые вещества,
с) когда фосфат представляет собой фосфат нескольких металлов, и, дополнительно к введенным в стадии а) в раствор металлам содержит металл, выбранный согласно обозначению "Met", к водному раствору (I), кроме того, добавляется по меньшей мере одно соединение по меньшей мере одного металла "Met" в форме водного раствора или как твердое вещество в форме соли, причем по меньшей мере одно соединение выбирается из гидроксидов, оксидов, оксигидроксидов, оксигидратов, карбонатов, гидроксикарбонатов, карбоксилатов, сульфатов, хлоридов или нитратов металла,
d) готовится затравочный раствор (II) с величиной рН от 5 до 8, полученный из водного раствора фосфорной кислоты нейтрализацией водным раствором гидроксида щелочного металла, или образованный из водного раствора одного или нескольких фосфатов щелочных металлов,
е) водный раствор (I) добавляется в затравочный раствор (II), и одновременно добавляется основный водный раствор гидроксида щелочного металла таким образом, что значение рН полученной реакционной смеси поддерживается в диапазоне от 5 до
8, предпочтительно от 6 до 7, причем выпадает в осадок фосфат типа Mn3(PO4)2·3H2О или (MnxMety)3(PО4)2·3H2О,
f) выпавший в осадок фосфат отделяется от реакционного раствора.
7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что осажденный и отделенный от реакционного раствора фосфат высушивается до степени гидратации Mn3(PO4)2·3H2О или (MnxMety)3(PО4)2·3H2О при 0≤а≤9, в особенности предпочтительно при "а", равном 0, 3 или 7, наиболее предпочтительно при а=3.
8. Способ по одному из п.п. 6 или 7, отличающийся тем, что содержащий марганец (Mn) фосфат представляет собой фосфат нескольких металлов, который, кроме марганца (Mn), содержит по меньшей мере один дополнительный металл (Met), причем фосфат предпочтительно содержит не более 7 различных металлов.
9. Способ по одному из п.п. 6 или 7, отличающийся тем, что содержащий марганец (Mn) фосфат в расчете на все содержащиеся металлы содержит по меньшей мере 40 атомных процентов Mn, предпочтительно по меньшей мере 60 атомных процентов Mn, в особенности предпочтительно 80 атомных процентов Mn, наиболее предпочтительно 90 атомных процентов Mn, или содержащий марганец (Mn) фосфат, кроме обусловленных способом загрязнений, содержит в качестве металла только марганец (Mn).
10. Способ по одному из п.п. 6 или 7, отличающийся тем, что содержащий марганец (Mn) фосфат в дифрактограмме порошкового рентгеноструктурного анализа имеет пики при 10,96±0,05, 12,78±0,17, 14,96±0,13, 17,34±0,15, 18,98±0,18, 21,75±0,21, 22,07±0,11, 22,97±0,10, 25,93±0,25, 26,95±0,30, 27,56±0,10,
29,19±0,12, 29,84±0,21, 30,27±0,12, 34,86±0,21, 35,00±0,20, 35,33±0,30, 35,58±0,10, 35,73±0,12, 42,79±0,45, 43,37±0,45, 44,70±0,15 и 44,93±0,20 градусов 2θ, на основе CuKα-излучения.
11. Способ по одному из п.п. 6 или 7, отличающийся тем, что содержащий марганец (Mn) фосфат имеет орторомбическую элементарную ячейку с параметрами кристаллической решетки 13,2±0,2, 8,6±0,2 и 8,1±0,2 Ангстрем.
12. Способ по одному из п.п. 6 или 7, отличающийся тем, что осаждение содержащего марганец (Mn) фосфата в стадии е) проводится при температуре в диапазоне от 5 до 105°С, предпочтительно в диапазоне от 10 до 40°С.
13. Способ одному из п.п. 6 или 7, отличающийся тем, что в водном растворе (I) перед добавлением к затравочному раствору (II) на стадии е) диспергируется источник углерода, причем источник углерода включает элементарный углерод или состоит исключительно из элементарного углерода, и предпочтительно выбирается из графита, расширенного графита, сажи, такой как технический углерод или ламповая сажа, углеродных нанотрубок (CNT), фуллеренов, графена, стекловидного угля (стеклообразного углерода), углеродных волокон, активированного угля, или их смесей, или вышеуказанный источник углерода, наряду с элементарным углеродом, включает органические соединения, причем органические соединения предпочтительно выбираются из углеводородов, спиртов, альдегидов, карбоновых кислот, поверхностно-активных веществ, олигомеров, полимеров, углеводов, или их смесей.
14. Способ по п. 13, отличающийся тем, что источник углерода добавляется в водный раствор (I) в количестве от 1 до 10% по весу углерода, предпочтительно от 1,5 до 5% по весу углерода, в особенности предпочтительно от 1,8 до 4% по весу углерода, в расчете на вес осажденного вместе с углеродом фосфата нескольких металлов.
15. Способ по одному из п.п. 6 или 7, отличающийся тем, что содержащая фосфорную кислоту водная среда для получения водного раствора (I) содержит фосфорную кислоту в молярном избытке относительно суммы молярных количеств катионов металлов, вводимых в раствор в составе оксидных соединений металлов, и вводимых в элементарной форме или в виде сплава металлов.
16. Способ по одному из п.п. 6 или 7, отличающийся тем, что затравочный раствор (II) содержит фосфат-ионы, в пересчете на Р2О5, с концентрацией в диапазоне от 0,35 до 1,85 моль/литр.
17. Способ по одному из п.п. 6 или 7, отличающийся тем, что взаимодействие оксидных соединений металлов с металлами в элементарной форме или в виде сплавов в стадии а) проводится при температуре в диапазоне от 5°С до 105°С, предпочтительно в диапазоне от 10°С до 75°С, в особенности предпочтительно в диапазоне от 20°С до 50°С, и/или при интенсивном перемешивании, и/или в течение периода времени от 1 минуты до 240 минут, предпочтительно от 5 минут до 120 минут, в особенности предпочтительно от 30 минут до 90 минут.
18. Способ по одному из п.п. 6 или 7, отличающийся тем, что концентрация фосфорной кислоты в водном растворе (I) на стадии
а) составляет от 5% до 85%, предпочтительно от 10% до 40%, в особенности предпочтительно от 15% до 30%, наиболее предпочтительно от 20% до 25%, в расчете на вес водного раствора (I).
19. Содержащий марганец (Mn) фосфат по п.п. 1 или 2, который может быть получен или получается по одному из п.п. 6-18.
20. Применение содержащего марганец (Mn) фосфата по одному из п.п. 1-5 или 19 для получения литиированного (Li-содержащего) катодного материала для Li-ионных аккумуляторов.
21. Литиированный (Li-содержащий) катодный материал для Li-ионных аккумуляторов, полученный с применением содержащего марганец (Mn) фосфата по одному из п.п. 1-5 или 19.
RU2014129527A 2011-12-21 2012-12-21 Марганецсодержащие фосфаты металлов и способ их получения RU2616063C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102011056816.6 2011-12-21
DE201110056816 DE102011056816A1 (de) 2011-12-21 2011-12-21 Mangan enthaltende Metallphosphate und Verfahren zu deren Herstellung
PCT/EP2012/076669 WO2013093014A1 (de) 2011-12-21 2012-12-21 Mangan enthaltende metallphosphate und verfahren zu deren herstellung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014129527A true RU2014129527A (ru) 2016-02-10
RU2616063C2 RU2616063C2 (ru) 2017-04-12

Family

ID=47471837

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014129527A RU2616063C2 (ru) 2011-12-21 2012-12-21 Марганецсодержащие фосфаты металлов и способ их получения

Country Status (13)

Country Link
US (1) US9350020B2 (ru)
EP (1) EP2794472A1 (ru)
JP (1) JP6097306B2 (ru)
KR (1) KR20140110892A (ru)
CN (1) CN104039693B (ru)
BR (1) BR112014012066A8 (ru)
CA (1) CA2851432A1 (ru)
DE (1) DE102011056816A1 (ru)
IN (1) IN2014KN00962A (ru)
MY (1) MY185281A (ru)
RU (1) RU2616063C2 (ru)
TW (1) TWI576312B (ru)
WO (1) WO2013093014A1 (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102011056812A1 (de) * 2011-12-21 2013-06-27 Chemische Fabrik Budenheim Kg Metallphosphate und Verfahren zu deren Herstellung
DE102014100026A1 (de) * 2014-01-02 2015-07-02 Chemische Fabrik Budenheim Kg Gemischtmetallische kristalline Orthophosphate für die zeitlich kontrollierte Freisetzung von Spurenelementen im rhizodermalen und epidermalen Bereich von Pflanzen
DE102014118907A1 (de) * 2014-12-17 2016-06-23 Chemische Fabrik Budenheim Kg Zur Herstellung von Kathoden für Li-Ionen-Akkumulatoren geeignete Phosphatverbindungen
CN105226245B (zh) * 2015-08-27 2018-03-09 青海泰丰先行锂能科技有限公司 一种锂离子电池正极材料及其制备方法
US10173897B2 (en) * 2016-05-10 2019-01-08 Guiqing Huang Method of synthesizing phosphate salt of high purity
CN106085429A (zh) * 2016-07-11 2016-11-09 河北大学 一系列颜色可调的宽谱led荧光粉及其制备方法
CN106058219B (zh) * 2016-08-11 2018-05-22 湖南瑞翔新材料股份有限公司 复合包覆剂、高电压钴酸锂及其制备方法
CN107032314B (zh) * 2016-11-26 2018-07-17 华东理工大学 一种磷酸锰纳米笼的制备方法
TWI739098B (zh) * 2018-06-25 2021-09-11 國立清華大學 用於鋰離子電池之二價金屬磷酸鹽粉末和鋰金屬磷酸鹽粉末及其製備方法
CN112340720B (zh) * 2019-08-06 2023-05-16 湖南师范大学 基于掺杂型磷酸锌锰结构的锌离子电池正极材料及其合成方法
CN113428850B (zh) * 2021-06-23 2023-09-01 青岛科技大学 一种室温下层层组装法制备三壳层氢氧化磷酸盐中空纳米笼材料的方法
CN115124010B (zh) * 2022-07-15 2023-05-30 湖北万润新能源科技股份有限公司 一种磷酸锰(ii)纳米片和磷酸锰铁锂正极材料及其制备方法
CN115465849A (zh) * 2022-09-26 2022-12-13 佛山市德方纳米科技有限公司 一种磷酸盐系正极材料及其制备方法与应用

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU476222A1 (ru) * 1973-01-02 1975-07-05 Белорусский технологический институт им.С.М.Кирова Способ получени кристаллического трехзамещенного ортофосфата марганца
SU539831A1 (ru) * 1973-12-21 1976-12-25 Белорусский технологический институт им.С.М.Кирова Способ получени тригидрата ортофосфата марганца
SU676549A1 (ru) * 1974-02-18 1979-07-30 Белорусский технологический институт им.С.М.Кирова Способ получени тригидрата ортофосфата марганца
US5910382A (en) 1996-04-23 1999-06-08 Board Of Regents, University Of Texas Systems Cathode materials for secondary (rechargeable) lithium batteries
CN1323447C (zh) 1999-04-06 2007-06-27 索尼株式会社 正极活性物质及无水电解质二次电池
DE10117904B4 (de) 2001-04-10 2012-11-15 Zentrum für Sonnenenergie- und Wasserstoff-Forschung Baden-Württemberg Gemeinnützige Stiftung Binäre, ternäre und quaternäre Lithiumeisenphosphate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
EP1261050A1 (en) * 2001-05-23 2002-11-27 n.v. Umicore s.a. Lithium transition-metal phosphate powder for rechargeable batteries
JP4103487B2 (ja) * 2002-07-29 2008-06-18 ソニー株式会社 正極活物質の製造方法、並びに非水電解質電池の製造方法
UA70214A (en) * 2003-12-30 2004-09-15 Univ Nat Agrarian Medium phosphates of mangane-cobalt trihydrates and a method for obtaining the same
US20070160752A1 (en) * 2006-01-09 2007-07-12 Conocophillips Company Process of making carbon-coated lithium metal phosphate powders
DE102009001204A1 (de) * 2009-02-26 2010-09-02 Chemische Fabrik Budenheim Kg Herstellung von Eisenorthophosphat
JP5429980B2 (ja) * 2009-11-05 2014-02-26 テイカ株式会社 炭素−オリビン型リン酸マンガン鉄リチウム複合体の製造方法、およびリチウムイオン電池用正極材料
DE102010006077B4 (de) * 2010-01-28 2014-12-11 Süd-Chemie Ip Gmbh & Co. Kg Substituiertes Lithium-Mangan-Metallphosphat
EP2355214B1 (fr) 2010-01-28 2013-12-25 Prayon Accumulateurs au lithium à base de phosphate de fer lithié et de carbone
CN101891177A (zh) 2010-07-05 2010-11-24 华中农业大学 一种锰磷酸盐材料的制备方法
CN102205955A (zh) 2011-03-25 2011-10-05 江苏国泰锂宝新材料有限公司 电池正极材料LiMPO4的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
BR112014012066A2 (pt) 2017-06-13
EP2794472A1 (de) 2014-10-29
KR20140110892A (ko) 2014-09-17
JP2015502911A (ja) 2015-01-29
IN2014KN00962A (ru) 2015-10-09
US20150108412A1 (en) 2015-04-23
CA2851432A1 (en) 2013-06-27
WO2013093014A1 (de) 2013-06-27
BR112014012066A8 (pt) 2017-06-20
TWI576312B (zh) 2017-04-01
CN104039693A (zh) 2014-09-10
MY185281A (en) 2021-04-30
RU2616063C2 (ru) 2017-04-12
TW201343542A (zh) 2013-11-01
DE102011056816A1 (de) 2013-08-01
JP6097306B2 (ja) 2017-03-15
CN104039693B (zh) 2017-03-01
US9350020B2 (en) 2016-05-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014129527A (ru) Марганецсодержащие фосфаты металлов и способ их получения
Yang et al. Prussian blue and its analogues as cathode materials for Na-, K-, Mg-, Ca-, Zn-and Al-ion batteries
RU2613979C2 (ru) Фосфаты металлов и способ их получения
JP5164287B2 (ja) リチウムシリケート系化合物およびその製造方法
Piernas-Muñoz et al. K1− xFe2+ x/3 (CN) 6· yH2O, Prussian blue as a displacement anode for lithium ion batteries
WO2017163906A1 (ja) 電池用電極材料及びその製造方法
JP4225859B2 (ja) Ｍｎ原子を含有するリチウム鉄リン系複合酸化物炭素複合体の製造方法
JP5252064B2 (ja) リチウムシリケート系化合物及びその製造方法
TW201204633A (en) Method for producing lithium silicate compound
TWI673232B (zh) 適於生產Ｌｉ離子電池之正極的磷酸鹽化合物
JP4423391B2 (ja) リチウムフェライト系複合酸化物およびその製造方法
Franger et al. Influence of cobalt ions on the electrochemical properties of lamellar manganese oxides

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20171222