RU2014120427A - Определение микрорнк в плазме для обнаружения ранних стадий колоректального рака - Google Patents

Определение микрорнк в плазме для обнаружения ранних стадий колоректального рака Download PDF

Info

Publication number
RU2014120427A
RU2014120427A RU2014120427/10A RU2014120427A RU2014120427A RU 2014120427 A RU2014120427 A RU 2014120427A RU 2014120427/10 A RU2014120427/10 A RU 2014120427/10A RU 2014120427 A RU2014120427 A RU 2014120427A RU 2014120427 A RU2014120427 A RU 2014120427A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
expression
colorectal
colorectal neoplasia
mirnas
sample
Prior art date
Application number
RU2014120427/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2611189C2 (ru
Inventor
И Кос Меритксель ХИРОНЕЛЬЯ
САЛЬВАТЕЛЬЯ Хуан Хосе ЛОСАНО
И Гарангоу Антони КАСТЕЛЬС
Мария Долорес ХИРАЛЬДЕС
Original Assignee
Оспиталь Клиник Де Барселона
Сентро Де Инвестигасьён Биомедика Эн Ред Де Энфермедадес Эпатикас И Дихестивас
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Оспиталь Клиник Де Барселона, Сентро Де Инвестигасьён Биомедика Эн Ред Де Энфермедадес Эпатикас И Дихестивас filed Critical Оспиталь Клиник Де Барселона
Publication of RU2014120427A publication Critical patent/RU2014120427A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2611189C2 publication Critical patent/RU2611189C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6809—Methods for determination or identification of nucleic acids involving differential detection
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/118—Prognosis of disease development
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/136—Screening for pharmacological compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/16—Primer sets for multiplex assays
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/178—Oligonucleotides characterized by their use miRNA, siRNA or ncRNA

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)

Abstract

1. Способ диагностики или обнаружения колоректальной неоплазии у человека, включающий этапы:получение одного или нескольких биологических образцов от субъекта с предполагаемым колоректальным новообразованием;измерения общего профиля экспрессии или ровна содержания одной или нескольких микроРНК, полученных из одного или нескольких биологических образцов субъекта; исравнение общего профиля экспрессии одной или нескольких микроРНК из биологического образца от субъекта с предполагаемым колоректальным новообразованием с общим профилем экспрессии одной или нескольких микроРНК из биологического образца от нормального субъекта, в котором нормальным субъектом является здоровый человек, не страдающий от колоректальной неоплазии, при этом повышенная экспрессия комбинации miR19a и miR19b или miR19a и miR19b и miR15b свидетельствует о наличии колоректального рака.2. Способ по п. 1, который дополнительно включает анализ экспрессии, по крайней мере, одной из miR18a, miR29a или miR335 по сравнению с экспрессией у нормального субъекта, причем повышенная экспрессия miR18a, miR29a или miR335 расценивается как показатель колоректальной неоплазии.3. Способ по п. 1, который дополнительно включает анализ экспрессии, по крайней мере, одной из miR29a, miR92a или miR141.4. Способ по п. 1, в котором один или несколько биологических образцов выбираются из группы, состоящей из одной или нескольких биологических жидкостей, образца плазмы, образца сыворотки, образца крови, образца ткани или образца кала.5. Способ по п. 1, который способен обнаруживать КРК на ранних стадиях (I-II) так же точно, как и на запущенных стадиях КРК (II-III), правосторонних опухолей и левосторонних поражений

Claims (37)

1. Способ диагностики или обнаружения колоректальной неоплазии у человека, включающий этапы:
получение одного или нескольких биологических образцов от субъекта с предполагаемым колоректальным новообразованием;
измерения общего профиля экспрессии или ровна содержания одной или нескольких микроРНК, полученных из одного или нескольких биологических образцов субъекта; и
сравнение общего профиля экспрессии одной или нескольких микроРНК из биологического образца от субъекта с предполагаемым колоректальным новообразованием с общим профилем экспрессии одной или нескольких микроРНК из биологического образца от нормального субъекта, в котором нормальным субъектом является здоровый человек, не страдающий от колоректальной неоплазии, при этом повышенная экспрессия комбинации miR19a и miR19b или miR19a и miR19b и miR15b свидетельствует о наличии колоректального рака.
2. Способ по п. 1, который дополнительно включает анализ экспрессии, по крайней мере, одной из miR18a, miR29a или miR335 по сравнению с экспрессией у нормального субъекта, причем повышенная экспрессия miR18a, miR29a или miR335 расценивается как показатель колоректальной неоплазии.
3. Способ по п. 1, который дополнительно включает анализ экспрессии, по крайней мере, одной из miR29a, miR92a или miR141.
4. Способ по п. 1, в котором один или несколько биологических образцов выбираются из группы, состоящей из одной или нескольких биологических жидкостей, образца плазмы, образца сыворотки, образца крови, образца ткани или образца кала.
5. Способ по п. 1, который способен обнаруживать КРК на ранних стадиях (I-II) так же точно, как и на запущенных стадиях КРК (II-III), правосторонних опухолей и левосторонних поражений.
6. Способ по п. 1, который включает доверительный интервал 90, 91, 92, 93, 94 или 95% и более.
7. Способ по п. 1, который дополнительно включает определение уровня экспрессии микроРНК, которые имеют пониженную экспрессию при колоректальной неоплазии, выбранных из:
Figure 00000001
Figure 00000002
8. Способ по п. 1, который дополнительно включает определение уровня экспрессии микроРНК, которые имеют повышенную экспрессию при колоректальной неоплазии, выбранных из:
Figure 00000003
Figure 00000004
9. Способ по п. 1, в котором уровень экспрессии одной или нескольких микроРНК измеряется профилированием экспрессии с помощью микроматриц, ПЦР, ПЦР с обратной транскриптазой, ПЦР с обратной транскриптазой в реальном времени, количественной ПЦР в реальном времени, ПЦР с анализом по конечной точке, мультиплексной ПЦР с анализом по конечной точке, ПЦР-амплификацией при пониженной температуре денатурации (COLD-PCR), ICE-COLD ПЦР, масс-спектрометрии, гибридизации in situ (ISH), мультиплексной гибридизация, или секвенирования нуклеиновых кислот.
10. Способ по п. 1, в котором он используется для лечения пациентов, подверженных риску или страдающих от колоректальной неоплазии, для выбора противоопухолевого средства терапии пациентов, подверженных риску или страдающих от колоректальной неоплазии, отнесения пациента к определенной подгруппе колоректальной неоплазии или для клинического испытания при терапии колоректальной неоплазии, определения сопротивляемости или реакции колоректальной неоплазии на лечебный режим, разработки набора для диагностики колоректальных новообразований или каких-либо их комбинаций.
11. Способ по п. 1, в котором общий характер экспрессии или уровень 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55 или 60 микроРНК, выбранных из таблиц 2, 3, 4 и 5, в котором микроРНК повышают специфичность определения, диагностики или выявления колоректальной неоплазии.
12. Способ по п. 1, который дополнительно содержит этап использования общего профиля экспрессии или уровня содержания микроРНК для прогнозирования, организации лечения, или мониторинга ответа на лечение от колоректальной неоплазии.
13. Биомаркер прогрессирования колоректальный неоплазии и/или метастаза, в котором биомаркер, включающий одну или несколько микроРНК и изменение общей экспрессии одной или нескольких микроРНК при колоректальной неоплазии клеток, полученных от больного, указывает на прогрессирование колоректальной неоплазии по сравнению с общей экспрессией одной или нескольких микроРНК в нормальных клетках без колоректальной неоплазии или клетках с колоректальной неоплазией клеток, взятых ранее у того же самого пациента, отличающийся тем, что повышенная экспрессия комбинации miR19a и miR19b или miR19a и miR19b и miR15b, свидетельствует о наличии колоректального рака.
14. Биомаркер по п. 13, который дополнительно включает анализ одной или нескольких микроРНК из числа следующих: miR29a, miR92a, miR141, miR18a, miR19a, miR19b, miR15b, miR29a или miR335.
15. Биомаркер по п. 13, который дополнительно содержит микроРНК с пониженной экспрессией при колоректальной неоплазии, выбранные из:
Figure 00000005
16. Биомаркер по п. 13, который дополнительно содержит микроРНК с повышенной экспрессией при колоректальной неоплазии, выбранные из:
Figure 00000006
17. Биомаркер по п. 13, в котором микроРНК имеют пониженную экспрессию при колоректального новообразовании и выбраны из:
Figure 00000007
Figure 00000008
18. Биомаркер по п. 13, в котором микроРНК имеют повышенную экспрессию при колоректального новообразовании и выбраны из:
Figure 00000009
Figure 00000010
19. Биомаркер по п. 13, в котором один или несколько биологических образцов выбираются из группы, состоящей из одной или нескольких биологических жидкостей, образца плазмы, образца сыворотки, образца крови, образца ткани или образца кала.
20. Биомаркер по п. 13, который способен обнаруживать КРК на ранних стадиях (I-II) так же точно, как и на запущенных стадиях КРК (II-III), правосторонних опухолей и левосторонних поражений.
21. Биомаркер по п. 13, который дополнительно включает реагенты для обнаружения и анализа общего характера экспрессии или уровня экспрессии для 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55 или 60 микроРНК, выбранных из таблиц 2, 3, 4 и 5 для диагностики или выявления колоректальной неоплазии.
22. Набор для диагностики колоректальной неоплазии, включающий:
биомаркер обнаружения реагентов для определения уровня дифференциальной экспрессии в котором повышенная экспрессия комбинации miR19a и miR19b или miR19a и miR19b и miR15b микроРНК является показателем колоректальной неоплазии, в котором доверительный интервал для колоректального рака составляет 90% или больше.
23. Набор по п. 22, который дополнительно включает реагенты для обнаружения и анализа по крайней мере одной из микроРНК: miR18a, miR29a или miR335.
24. Набор по п. 22, который дополнительно включает реагенты для обнаружения и анализа по крайней мере одной из микроРНК: miR29a, miR92a или miR141.
25. Набор по п. 22, который дополнительно включает инструкции для использования при диагностике риска колоректальной неоплазии, в которой инструкции включаются поэтапно, чтобы сравнить уровень экспрессии микроРНК, при измерении экспрессии в образце, полученном от субъекта, подозреваемого на наличие колоректальной неоплазии, с уровнем экспрессии в образце, полученном от нормального субъекта, где нормальным субъектом является здоровое лицо, не страдающее от колоректальной неоплазии.
26. Набор по п. 22, который дополнительно включает средства, сосуды и реагенты, необходимые для получения образцов от субъекта, выбранных из группы, состоящей из одной или нескольких биологических жидкостей, образца плазмы, образца сыворотки, образца крови, образца тканей или образца фекалий.
27. Набор по п. 22, который дополнительно содержит микроРНК с пониженной экспрессией при колоректальной неоплазии, выбранные из:
Figure 00000011
28. Набор по п. 22, который дополнительно содержит микроРНК повышенной экспрессией при колоректальной неоплазии, выбранные из:
Figure 00000012
Figure 00000013
29. Набор по п. 22, в котором определяется общий профиль экспрессии или уровень 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55 или 60 микроРНК для диагностики или обнаружения колоректального неоплазии.
30. Способ выбора терапии рака для пациента с диагнозом колоректальной неоплазии, который включает:
получение образца от субъекта, имеющего колоректальную неоплазию; и
определение уровня экспрессии miR18a, miR19a, miR19b, miR15b, miR29a и miR335 по сравнению с уровнем экспрессии биологического образца от нормального субъекта, причем нормальным субъектом является здоровое лицо, которое не страдает от колоректальной неоплазии; при этом избыточная экспрессия микроРНК свидетельствует о наличии колоректального рака; и
выбор метода терапии рака, основанный на выявлении колоректальной неоплазии у пациента.
31. Способ выполнения клинического испытания для оценки лекарства, предполагаемого полезным в лечении заболевания, причем этот способ включает:
(a) измерения уровня содержания микроРНК в образцах, полученных от группы пациентов, в которых микроРНК взяты из одной или нескольких проб, выбранных из: микроРНК miR19a и miR19b, или miR19a и miR19b и miR15b;
(b) прием препарата-кандидата первой подгруппой пациентов и
плацебо второй подгруппой пациентов;
прием сравниваемого препарата второй подгруппой пациентов; или
комбинации препарата-кандидата и другого активного препарата второй подгруппой пациентов;
(c) повторение этапа (а) после приема препарата-кандидата или плацебо, сравниваемого препарата или комбинированного препарата; и
(d) определения, уменьшает ли препарат-кандидат количество опухолевых клеток толстой кишки, которые проявляют изменение экспрессии микроРНК, статистически значимым по сравнению с какими-либо изменениями во второй подгруппе пациентов, при этом статистически значимое снижение указывает, что препарат-кандидат полезен в лечении указанного болезненного состояния.
32. Способ диагностики или обнаружения колоректальной неоплазии у человека, включающий этапы:
идентификации человека, страдающего от или подозревается в наличии колоректального новообразования;
получение одного или нескольких биологических образцов у пациента, где биологические образцы состоят из одной или нескольких биологических жидкостей, образца плазмы, образца сыворотки, образца крови, образца ткани или образца фекалий;
измерения общего профиля экспрессии или уровня содержания miR18a, miR19a, miR19b, miR15b, miR29a и miR335; и
сравнение общего профиля экспрессии одной или нескольких микроРНК из биологического образца от пациента, страдающего от или подозреваемого в наличии колоректальной неоплазии с общим профилем экспрессии одной или нескольких микроРНК из биологического образца от нормального субъекта, где нормальным субъектом является здоровое лицо, не страдающее от колоректальной неоплазии, причем повышенная экспрессия микроРНК: miR18a, miR19a, miR19b, miR15b, miR29a и miR335, является показателем колоректального рака.
33. Способ по п. 32, в котором микроРНК имеют пониженную экспрессию при колоректальной неоплазии и выбираются из:
Figure 00000014
Figure 00000015
34. Способ по п. 32, в котором микроРНК имеют повышенную экспрессию при колоректальной неоплазии и выбираются из:
Figure 00000016
Figure 00000017
35. Способ по п. 32, в котором уровень экспрессии одной или нескольких микроРНК измеряется профилированием экспрессии с помощью микроматриц, ПЦР, ПЦР с обратной транскриптазой, ПЦР с обратной транскриптазой в реальном времени, количественной ПЦР в реальном времени, ПЦР с анализом по конечной точке, мультиплексной ПЦР с анализом по конечной точке, ПЦР-амплификацией при пониженной температуре денатурации (COLD-PCR), ICE-COLD ПЦР, масс-спектрометрии, гибридизации in situ (ISH), мультиплексной гибридизации или секвенирования нуклеиновых кислот.
36. Способ по п. 32, который используется для лечения пациентов, подверженных риску или страдающих от колоректальной неоплазии, для выбора противоопухолевого средства терапии пациентов, подверженных риску или страдающих от колоректальной неоплазии, отнесения пациента к определенной подгруппе колоректальной неоплазии или для клинического испытания при терапии колоректальной неоплазии, определения сопротивляемости или реакции колоректальной неоплазии на лечебный режим, разработки набора для диагностики колоректальных новообразований или каких-либо их комбинаций.
37. Способ по п. 32, в котором определяется общий характер экспрессии или уровень 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55 или 60 микроРНК для диагностики или обнаружения колоректальной неоплазии.
RU2014120427A 2011-10-21 2012-10-20 Определение микрорнк в плазме для обнаружения ранних стадий колоректального рака RU2611189C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161550148P 2011-10-21 2011-10-21
US61/550,148 2011-10-21
PCT/IB2012/003035 WO2013093635A2 (en) 2011-10-21 2012-10-20 Plasma micrornas for the detection of early colorectal cancer

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015108970A Division RU2662975C1 (ru) 2011-10-21 2012-10-20 Определение микрорнк в плазме для обнаружения ранних стадий колоректального рака

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014120427A true RU2014120427A (ru) 2015-11-27
RU2611189C2 RU2611189C2 (ru) 2017-02-21

Family

ID=48136439

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014120427A RU2611189C2 (ru) 2011-10-21 2012-10-20 Определение микрорнк в плазме для обнаружения ранних стадий колоректального рака
RU2015108970A RU2662975C1 (ru) 2011-10-21 2012-10-20 Определение микрорнк в плазме для обнаружения ранних стадий колоректального рака

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015108970A RU2662975C1 (ru) 2011-10-21 2012-10-20 Определение микрорнк в плазме для обнаружения ранних стадий колоректального рака

Country Status (18)

Country Link
US (6) US20130102487A1 (ru)
EP (2) EP2768986B1 (ru)
JP (2) JP6159727B2 (ru)
KR (2) KR101900872B1 (ru)
CN (2) CN104145024A (ru)
AU (1) AU2012356317B2 (ru)
BR (2) BR112014009643B1 (ru)
CA (1) CA2852850C (ru)
DK (2) DK2944700T3 (ru)
ES (2) ES2688693T3 (ru)
HU (2) HUE039522T2 (ru)
IN (1) IN2015DN01855A (ru)
MX (2) MX357550B (ru)
NO (1) NO3051026T3 (ru)
PL (2) PL2944700T3 (ru)
PT (2) PT2768986T (ru)
RU (2) RU2611189C2 (ru)
WO (1) WO2013093635A2 (ru)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2668295A4 (en) 2011-01-26 2016-01-13 Cepheid METHODS OF DETECTING LUNG CANCER
US10876152B2 (en) 2012-09-04 2020-12-29 Guardant Health, Inc. Systems and methods to detect rare mutations and copy number variation
WO2014039556A1 (en) 2012-09-04 2014-03-13 Guardant Health, Inc. Systems and methods to detect rare mutations and copy number variation
US11913065B2 (en) 2012-09-04 2024-02-27 Guardent Health, Inc. Systems and methods to detect rare mutations and copy number variation
US20160040229A1 (en) 2013-08-16 2016-02-11 Guardant Health, Inc. Systems and methods to detect rare mutations and copy number variation
EP3087204B1 (en) 2013-12-28 2018-02-14 Guardant Health, Inc. Methods and systems for detecting genetic variants
CA2939343A1 (en) 2014-02-18 2015-08-27 Baylor Research Institute Mir-320e and colorectal cancer
EP3971299A3 (en) 2014-06-13 2022-06-29 Toray Industries, Inc. Colorectal cancer detection kit or device, and detection method
WO2016034715A2 (fr) * 2014-09-05 2016-03-10 Prestizia Methode de prediction de l'evolution clinique du cancer colorectal
CN104313142B (zh) * 2014-10-16 2016-02-03 上海交通大学医学院附属仁济医院 miRNA-30a作为标记分子在制备诊断试剂中的用途
CN104388541B (zh) * 2014-10-21 2017-07-04 复旦大学附属肿瘤医院 miR‑1914*和miR‑1915的用途
CN104372004B (zh) * 2014-12-04 2018-04-27 广东医学院 一个与心肌梗死易感相关的miR-27a基因单核苷酸多态位点的检测方法及其应用
EP3147370A1 (en) * 2015-09-28 2017-03-29 Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn Exosomal microrna in serum as an indicator for the activation of brown and beige fat tissue (bat)
EP3390668A4 (en) 2015-12-17 2020-04-01 Guardant Health, Inc. METHODS OF DETERMINING THE NUMBER OF TUMOR GENE COPIES BY ACELLULAR DNA ANALYSIS
US20190185945A1 (en) * 2016-08-18 2019-06-20 University Of Technology Sydney Biomarkers of Oral, Pharyngeal and Laryngeal Cancers
EP3327135A1 (en) * 2016-11-28 2018-05-30 Advanced Marker Discovery, S.L. In vitro method for identifying colorectal adenomas or colorectal cancer
CN106950370A (zh) * 2017-01-25 2017-07-14 上海市第十人民医院 血液微小核酸大肠癌诊断分子组合
CN107254522A (zh) * 2017-06-09 2017-10-17 中山大学附属第三医院 miR‑664a‑5p的检测试剂在制备肝癌诊断试剂/试剂盒中的应用
CN107236799B (zh) * 2017-06-15 2020-06-09 昆明医科大学第六附属医院 一种肾纤维化miRNA标记物
CN107326092B (zh) * 2017-08-25 2021-07-20 深圳市恩普电子技术有限公司 大肠癌相关的miRNA作为生物标志物的应用及大肠癌检测试剂盒
CN107746886B (zh) * 2017-09-11 2019-10-01 朱伟 一种与结直肠癌辅助诊断相关的血浆miRNA标志物及其应用
WO2019144183A1 (en) * 2018-01-23 2019-08-01 La Trobe University Biomarkers of colorectal cancer
US11976332B2 (en) 2018-02-14 2024-05-07 Dermtech, Inc. Gene classifiers and uses thereof in non-melanoma skin cancers
CN110205367B (zh) * 2018-02-28 2022-06-21 伽蓝（集团）股份有限公司 一种筛选保护皮肤细胞端粒的活性物的方法
CA3099275A1 (en) * 2018-05-09 2019-11-14 Dermtech, Inc. Novel gene classifiers and uses thereof in autoimmune diseases
CN108753974B (zh) * 2018-06-27 2022-05-06 深圳华大生命科学研究院 一种结直肠癌肿瘤标志物及其检测方法与装置
CN109557311B (zh) * 2018-12-13 2022-02-15 中南大学湘雅医院 结直肠癌诊断标志物及结直肠癌的检测产品及其应用
KR102275465B1 (ko) * 2019-01-18 2021-07-09 사회복지법인 삼성생명공익재단 전이성 대장암 치료물질 스크리닝 방법
CN112041463B (zh) * 2019-03-11 2024-07-23 香港中文大学 结肠直肠癌的miRNA标志物
CN110438227A (zh) * 2019-07-29 2019-11-12 广州中昱医学生物科技有限公司 miR-17-92在结直肠癌诊断中的用途
CN112080568A (zh) * 2020-09-27 2020-12-15 扬州大学 一种与湖羊肌肉细胞增殖相关的miRNA标志物及其检测引物和应用
JPWO2023032452A1 (ru) * 2021-08-31 2023-03-09
CN116640862A (zh) * 2021-09-08 2023-08-25 广东积因生物有限公司 引物及试剂盒
CN113981096A (zh) * 2021-11-30 2022-01-28 无锡市疾病预防控制中心 一种用于诊断结直肠癌的血浆miRNA标志物及其应用
WO2023222927A2 (en) 2022-05-20 2023-11-23 Novigenix Sa Biomarkers for colorectal neoplasia

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4683195A (en) 1986-01-30 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences
US4683202A (en) 1985-03-28 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying nucleic acid sequences
US4965188A (en) 1986-08-22 1990-10-23 Cetus Corporation Process for amplifying, detecting, and/or cloning nucleic acid sequences using a thermostable enzyme
GB0415277D0 (en) * 2004-07-07 2004-08-11 Colonix Ltd Apparatus and method for sampling mucosal surfaces
US7939255B2 (en) 2006-07-03 2011-05-10 Catholic University Industry Academy Cooperation Foundation Diagnostic methods for colorectal cancer
WO2008055158A2 (en) * 2006-10-30 2008-05-08 University Of South Alabama Microrna as biomarker in cancer
JP5501766B2 (ja) 2006-11-01 2014-05-28 ジ・オハイオ・ステイト・ユニバーシティ・リサーチ・ファウンデイション 肝細胞癌における生存および転移を予測するためのマイクロｒｎａ発現サイン
EP2222873A1 (en) * 2007-10-30 2010-09-01 Veridex, LLC Process for monitoring colorectal cancer
CN101424640B (zh) * 2007-11-02 2012-07-25 江苏命码生物科技有限公司 血清中微小核糖核酸的检测方法和用于检测的试剂盒、生物芯片及其制作和应用方法
WO2009111643A2 (en) * 2008-03-06 2009-09-11 Asuragen, Inc. Microrna markers for recurrence of colorectal cancer
WO2009140670A2 (en) * 2008-05-16 2009-11-19 Veridex, Llc Methods for assessing colorectal cancer and compositions for use therein
WO2010004562A2 (en) 2008-07-09 2010-01-14 Rosetta Genomics Ltd. Methods and compositions for detecting colorectal cancer
GB2463401B (en) * 2008-11-12 2014-01-29 Caris Life Sciences Luxembourg Holdings S A R L Characterizing prostate disorders by analysis of microvesicles
CN102439169B (zh) * 2008-11-13 2014-11-19 复旦大学 用于结肠直肠癌的微rna表达谱分析的组合物和方法
WO2010126355A1 (en) * 2009-04-29 2010-11-04 Academisch Medisch Centrum Bij De Universiteit Van Amsterdam Means and methods for counteracting, preventing and/or determining heart failure, or a risk of heart failure
EP2336353A1 (en) * 2009-12-17 2011-06-22 febit holding GmbH miRNA fingerprints in the diagnosis of diseases
US20100317533A1 (en) 2009-06-05 2010-12-16 British Columbia Cancer Agency Branch Biomarkers of cancer metastasis
WO2011012136A1 (en) 2009-07-28 2011-02-03 Exiqon A/S A method for classifying a human cell sample as cancerous
CN101988060A (zh) * 2009-07-30 2011-03-23 江苏命码生物科技有限公司 结直肠癌检测标记物及其检测方法、试剂盒和生物芯片
US8956817B2 (en) * 2009-10-09 2015-02-17 Baylor Research Institute Identification of microRNAs (miRNAs) in fecal samples as biomarkers for gastroenterological cancers
WO2011076142A1 (en) * 2009-12-24 2011-06-30 Fudan University Compositions and methods for microrna expession profiling in plasma of colorectal cancer
WO2011076147A1 (en) 2009-12-24 2011-06-30 Fudan University Plasma-based micro-rna biomarkers and methods for early detection of colorectal cancer
AU2011205230A1 (en) 2010-01-13 2012-08-02 Caris Life Sciences Switzerland Holdings Gmbh Detection of gastrointestinal disorders
TW201207395A (en) * 2010-06-23 2012-02-16 Univ Hong Kong Chinese Micro-RNA markers for colorectal cancer

Also Published As

Publication number Publication date
WO2013093635A3 (en) 2013-09-06
BR112014009643A2 (pt) 2017-12-12
EP2944700B1 (en) 2017-10-18
DK2768986T3 (en) 2018-09-10
CN104651521B (zh) 2021-08-27
DK2944700T3 (en) 2018-01-22
MX2014004810A (es) 2014-11-25
US20180346996A1 (en) 2018-12-06
JP6159727B2 (ja) 2017-07-05
KR20150036804A (ko) 2015-04-07
HUE035614T2 (en) 2018-05-28
PT2944700T (pt) 2018-01-24
RU2662975C1 (ru) 2018-07-31
WO2013093635A2 (en) 2013-06-27
PL2944700T3 (pl) 2018-05-30
ES2662401T3 (es) 2018-04-06
ES2688693T3 (es) 2018-11-06
PL2768986T3 (pl) 2018-12-31
CA2852850C (en) 2020-07-28
US20180355439A1 (en) 2018-12-13
JP2014530619A (ja) 2014-11-20
US20160289771A1 (en) 2016-10-06
EP2768986B1 (en) 2018-06-27
BR122015004941A2 (pt) 2019-08-20
AU2012356317B2 (en) 2016-04-07
KR20140097195A (ko) 2014-08-06
AU2012356317A1 (en) 2014-05-15
JP6203209B2 (ja) 2017-09-27
US20150176082A1 (en) 2015-06-25
US20150087525A1 (en) 2015-03-26
EP2944700A1 (en) 2015-11-18
MX357119B (es) 2018-06-27
IN2015DN01855A (ru) 2015-07-10
CN104651521A (zh) 2015-05-27
JP2015128442A (ja) 2015-07-16
CN104145024A (zh) 2014-11-12
US20130102487A1 (en) 2013-04-25
NO3051026T3 (ru) 2018-07-28
BR122015004941B1 (pt) 2021-09-28
BR112014009643B1 (pt) 2020-12-15
HUE039522T2 (hu) 2019-01-28
CA2852850A1 (en) 2013-06-27
PT2768986T (pt) 2018-10-23
KR101900872B1 (ko) 2018-09-20
MX357550B (es) 2018-07-13
EP2768986A2 (en) 2014-08-27
KR101912731B1 (ko) 2018-10-29
RU2611189C2 (ru) 2017-02-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014120427A (ru) Определение микрорнк в плазме для обнаружения ранних стадий колоректального рака
WO2020220994A1 (zh) 一种检测胃癌的miRNA标志物组合及试剂盒
Cho et al. High circulating microRNA-122 expression is a poor prognostic marker in patients with hepatitis B virus-related hepatocellular carcinoma who undergo radiofrequency ablation
JP2012517241A5 (ru)
JP2019527544A (ja) 分子マーカー、参照遺伝子、及びその応用、検出キット、並びに検出モデルの構築方法
Zhang et al. Methods and biomarkers for early detection, prediction, and diagnosis of colorectal cancer
CN106148529B (zh) 与胃癌相关的LncRNA标记物及其专用检测引物、检测方法、试剂盒与应用
EP3186394B1 (en) Detection of melanoma
CN112391468B (zh) 脑癌检测
AU2021378868A1 (en) Panel of mirna biomarkers for diagnosis of ovarian cancer, method for in vitro diagnosis of ovarian cancer, uses of panel of mirna biomarkers for in vitro diagnosis of ovarian cancer and test for in vitro diagnosis of ovarian cancer
TWI571514B (zh) 評估罹患大腸直腸癌風險的方法
Jing et al. Determination of serum RP11-731F5. 2 as a noninvasive biomarker for gastric cancer diagnosis and prognosis
O'Brien et al. Circulating plasma microRNAs in colorectal neoplasia: A pilot study in assessing response to therapy
WO2022023233A1 (en) Biomarkers for diagnosing and monitoring lung cancer
EP3831963A1 (en) Breast cancer early diagnosis and post-therapy monitoring method using liquid biopsy multiple cancer gene biomarkers
CN111763736B (zh) 用于诊断甲状腺乳头状癌淋巴结转移的液体活检试剂盒
WO2021033605A1 (ja) 大腸癌診断用マーカー、大腸癌の診断を補助する方法、大腸癌の診断のためにデータを収集する方法、大腸癌の診断用キット、大腸癌治療薬、大腸癌の治療方法、大腸癌の診断方法
TWI626314B (zh) 評估罹患大腸直腸癌風險的方法
WO2016148593A1 (en) A microrna profile combined with a profile of blood protein markers as a test for the detection of lung cancer
WO2022107634A1 (ja) 食道癌の内視鏡治療の適応の判断を補助する方法、食道癌の内視鏡治療の適応を判断する方法、食道癌の内視鏡治療の適応の判断のためにデータを収集する方法、食道癌の内視鏡治療の適応の診断のための方法、食道癌の内視鏡治療の適応の判断を補助するためのインビトロの方法、食道癌の内視鏡治療の適応の検査方法、食道癌の内視鏡治療の適応の診断方法、診断キット、食道癌の治療方法
WO2015049372A1 (en) Method for in vitro investigating mitochondrial dna levels in a biological sample, kits and uses thereof
US20210269883A1 (en) PREDICTIVE AND PROGNOSTIC USE OF A miRNA FOR HIGH GRADE SEROUS OVARIAN CARCINOMA THERAPEUTIC CARE
Mondal et al. EP16. 02-006 Evaluation of Carcinoembryonic Antigen (CEA) as Predictive Marker in Patients with Metastatic Non-small Cell Lung Cancer
CN116083583A (zh) miRNA-483-5p在制备胰腺癌肝转移诊断试剂盒中的应用
EP4305209A1 (en) Micrornas as biomakers for the in vitro diagnosis of glioma