RU2013155582A - Соединения, фармацевтические композиции и способ профилактики и лечения спаечного процесса - Google Patents

Соединения, фармацевтические композиции и способ профилактики и лечения спаечного процесса Download PDF

Info

Publication number
RU2013155582A
RU2013155582A RU2013155582/15A RU2013155582A RU2013155582A RU 2013155582 A RU2013155582 A RU 2013155582A RU 2013155582/15 A RU2013155582/15 A RU 2013155582/15A RU 2013155582 A RU2013155582 A RU 2013155582A RU 2013155582 A RU2013155582 A RU 2013155582A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
copolymers
compound
use according
structural unit
structural units
Prior art date
Application number
RU2013155582/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2582975C2 (ru
Inventor
Михаил Геннадьевич Шурыгин
Ирина Александровна Шурыгина
Original Assignee
Открытое Акционерное Общество "Фармасинтез"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from RU2011119848/15A external-priority patent/RU2011119848A/ru
Application filed by Открытое Акционерное Общество "Фармасинтез" filed Critical Открытое Акционерное Общество "Фармасинтез"
Priority to RU2013155582/15A priority Critical patent/RU2582975C2/ru
Publication of RU2013155582A publication Critical patent/RU2013155582A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2582975C2 publication Critical patent/RU2582975C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
    • A61K47/58—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. poly[meth]acrylate, polyacrylamide, polystyrene, polyvinylpyrrolidone, polyvinylalcohol or polystyrene sulfonic acid resin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P41/00—Drugs used in surgical methods, e.g. surgery adjuvants for preventing adhesion or for vitreum substitution
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/02—Polyamines
    • C08G73/0206—Polyalkylene(poly)amines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • C08G73/0605—Polycondensates containing five-membered rings, not condensed with other rings, with nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L79/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon only, not provided for in groups C08L61/00 - C08L77/00
    • C08L79/04—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain; Polyhydrazides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • C08L79/06—Polyhydrazides; Polytriazoles; Polyamino-triazoles; Polyoxadiazoles

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

1. Применение соединений-блокаторов p38 MAP киназы в качестве средств, обладающих противоспаечной активностью.2. Применение по п. 1, отличающееся тем, что блокатор p38 MAP киназы представляет собой соединение 4-(4-фторфенил)-2-(4-метилсульфинилфенил)-5-(4-пиридил)-1H-имидазол.3. Применение по п. 1, отличающееся тем, что соединение-блокатор p38 MAP киназы представляет собой соединение типа (I):или (II):или (III):или (IV):или (V):или (VI):или (VII):где R- структурная единица водорастворимых полимеров оснóвного характера природного или синтетического происхождения; x, y и z - целые числа, причем x≠0 и y≠0.4. Применение по п. 3, где Rпредставляет собой структурные единицы хитозана и его производные.5. Применение по п. 3, где Rпредставляет собой структурные единицы поливинилтетразола и его сополимеров.6. Применение по п. 3, где Rпредставляет собой структурные единицы солей карбоксиметилцеллюлозы.7. Применение по п. 3, где Rпредставляет собой структурные единицы поливинилимидазола и его сополимеров.8. Применение по п. 3, где Rпредставляет собой структурные единицы полиэтиленимина и его сополимеров.9. Применение по п. 3, где Rпредставляет собой структурные единицы поливинилпиридинов и их сополимеров.10. Применение по п. 3, где Rпредставляет собой структурные единицы поливинилтриазолов и их сополимеров.11. Применение по п. 3, где Rпредставляет собой структурные единицы солей полиакриловой кислоты и ее сополимеров.12. Применение по п. 3, где Rпредставляет собой структурные единицы солей полиметакриловой кислоты и ее сополимеров.13. Применение по любому из пп. 3-12, где блокатор p38 MAP киназы представляет собой любое из соединений типа (I)-(VII) или их комбинации друг с другом или с соед

Claims (32)

1. Применение соединений-блокаторов p38 MAP киназы в качестве средств, обладающих противоспаечной активностью.
2. Применение по п. 1, отличающееся тем, что блокатор p38 MAP киназы представляет собой соединение 4-(4-фторфенил)-2-(4-метилсульфинилфенил)-5-(4-пиридил)-1H-имидазол.
3. Применение по п. 1, отличающееся тем, что соединение-блокатор p38 MAP киназы представляет собой соединение типа (I):
Figure 00000001
или (II):
Figure 00000002
или (III):
Figure 00000003
или (IV):
Figure 00000004
или (V):
Figure 00000005
или (VI):
Figure 00000006
или (VII):
Figure 00000007
где R1 - структурная единица водорастворимых полимеров оснóвного характера природного или синтетического происхождения; x, y и z - целые числа, причем x≠0 и y≠0.
4. Применение по п. 3, где R1 представляет собой структурные единицы хитозана и его производные.
5. Применение по п. 3, где R1 представляет собой структурные единицы поливинилтетразола и его сополимеров.
6. Применение по п. 3, где R1 представляет собой структурные единицы солей карбоксиметилцеллюлозы.
7. Применение по п. 3, где R] представляет собой структурные единицы поливинилимидазола и его сополимеров.
8. Применение по п. 3, где R1 представляет собой структурные единицы полиэтиленимина и его сополимеров.
9. Применение по п. 3, где R1 представляет собой структурные единицы поливинилпиридинов и их сополимеров.
10. Применение по п. 3, где R1 представляет собой структурные единицы поливинилтриазолов и их сополимеров.
11. Применение по п. 3, где R1 представляет собой структурные единицы солей полиакриловой кислоты и ее сополимеров.
12. Применение по п. 3, где R1 представляет собой структурные единицы солей полиметакриловой кислоты и ее сополимеров.
13. Применение по любому из пп. 3-12, где блокатор p38 MAP киназы представляет собой любое из соединений типа (I)-(VII) или их комбинации друг с другом или с соединением 4-(4-фторфенил)-2-(4-метилсульфинилфенил)-5-(4-пиридил)-1H-имидазол.
14. Соединение-блокатор p38 MAP киназы типа (I):
Figure 00000008
или (II):
Figure 00000009
или (III):
Figure 00000010
или (IV):
Figure 00000011
или (V):
Figure 00000012
или (VI):
Figure 00000013
или (VI):
Figure 00000014
или (VII):
Figure 00000015
где R1 - структурная единица водорастворимых полимеров оснóвного характера природного или синтетического происхождения; x, y и z - целые числа, причем x≠0 и y≠0.
15. Соединение по п. 14, где R1 представляет собой структурные единицы хитозана и его производные.
16. Соединение по п. 14, где R1 представляет собой структурные единицы поливинилтетразола и его сополимеров.
17. Соединение по п. 14, где R1 представляет собой структурные единицы солей карбоксиметилцеллюлозы.
18. Соединение по п. 14, где R1 представляет собой структурные единицы поливинилимидазола и его сополимеров.
19. Соединение по п. 14, где R1 представляет собой структурные единицы полиэтиленимина и его сополимеров.
20. Соединение по п. 14, где R1 представляет собой структурные единицы поливинилпиридинов и их сополимеров.
21. Соединение по п. 14, где R1 представляет собой структурные единицы поливинилтриазолов и их сополимеров.
22. Соединение по п. 14, где R1 представляет собой структурные единицы солей полиакриловой кислоты и ее сополимеров.
23. Соединение по п. 14, где R1 представляет собой структурные единицы солей полиметакриловой кислоты и ее сополимеров.
24. Фармацевтическая композиция, включающая эффективное количество соединения: 4-(4-фторфенил)-2-(4-метилсульфинилфенил)-5-(4-пиридил)-1H-имидазол и/или одно или несколько соединений по пп. 14-23 и фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или эксципиент.
25. Способ профилактики и/или лечения заболевания или состояния, при котором имеется возможность образования и/или роста спаек, включающий внутриполостное введение препарата, отличающийся тем, что вводят эффективное количество блокатора p38 MAP киназы.
26. Способ по п. 25, отличающийся тем, что в качестве блокатора p38 MAP киназы используют 4-(4-фторфенил)-2-(4-метилсульфинилфенил)-5-(4-пиридил)-1H-имидазол.
27. Способ по п. 25, отличающийся тем, что в качестве блокатора p38 MAP киназы используют эффективное количества любого из соединений по пп. 12-21 или их комбинации друг с другом или с соединением 4-(4-фторфенил)-2-(4-метилсульфинилфенил)-5-(4-пиридил)-1H-имидазол.
28. Способ по п. 25, применяемый при проведении любых операций и манипуляций с инвазией в серозную полость, включая малоинвазивные, в т.ч. лапароскопию, торакоскопию, артроскопию, но не ограничиваясь ими.
29. Способ по п. 25, применяемый при заболеваниях или состояниях сопровождающихся появлением в серозной полости экссудата.
30. Способ по п. 25, применяемый при заболеваниях или состояниях, сопровождающихся появлением в серозной полости крови.
31. Способ по п. 25, применяемый при заболеваниях или состояниях, сопровождающихся повреждением серозной оболочки.
32. Способ по п. 25, при котором соединение вводят внутрь серозной полости однократно, непосредственно после завершения оперативного и/или диагностического вмешательства, в виде стерильного раствора, в объеме, достаточном для смачивания всей поверхности серозной полости.
RU2013155582/15A 2011-05-17 2012-05-17 Соединения, фармацевтические композиции и способ профилактики и лечения спаечного процесса RU2582975C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013155582/15A RU2582975C2 (ru) 2011-05-17 2012-05-17 Соединения, фармацевтические композиции и способ профилактики и лечения спаечного процесса

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011119848 2011-05-17
RU2011119848/15A RU2011119848A (ru) 2011-05-17 2011-05-17 Способ профилактики спайкообразования
RU2011153043 2011-12-26
RU2011153043 2011-12-26
PCT/IB2012/052483 WO2012156938A1 (ru) 2011-05-17 2012-05-17 Соединения, фармацевтические композиции и способ профилактики и лечения спаечного процесса
RU2013155582/15A RU2582975C2 (ru) 2011-05-17 2012-05-17 Соединения, фармацевтические композиции и способ профилактики и лечения спаечного процесса

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016101443A Division RU2624228C1 (ru) 2016-01-20 2016-01-20 Соединения для лечения или профилактики спайкообразования, фармацевтические композиции на их основе и способ профилактики и лечения спаечного процесса

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013155582A true RU2013155582A (ru) 2015-06-27
RU2582975C2 RU2582975C2 (ru) 2016-04-27

Family

ID=47176372

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013155582/15A RU2582975C2 (ru) 2011-05-17 2012-05-17 Соединения, фармацевтические композиции и способ профилактики и лечения спаечного процесса

Country Status (31)

Country Link
US (2) US10172952B2 (ru)
EP (2) EP3569636A1 (ru)
JP (2) JP5936683B2 (ru)
KR (2) KR20170034950A (ru)
CN (1) CN103534293B (ru)
AP (1) AP3694A (ru)
AU (3) AU2012257347A1 (ru)
BR (1) BR112013029616B1 (ru)
CA (1) CA2836268C (ru)
CL (1) CL2013003305A1 (ru)
CO (1) CO6801779A2 (ru)
CR (1) CR20130600A (ru)
CY (1) CY1122190T1 (ru)
DK (1) DK2716684T3 (ru)
DO (1) DOP2013000266A (ru)
EA (1) EA025493B1 (ru)
GE (1) GEP201706614B (ru)
HK (1) HK1189012A1 (ru)
IL (1) IL229423B (ru)
LT (1) LT2716684T (ru)
MA (1) MA35189B1 (ru)
MX (2) MX369019B (ru)
NI (1) NI201300124A (ru)
PE (1) PE20141161A1 (ru)
PL (1) PL2716684T3 (ru)
RS (1) RS59382B1 (ru)
RU (1) RU2582975C2 (ru)
SI (1) SI2716684T1 (ru)
SV (1) SV2013004582A (ru)
WO (1) WO2012156938A1 (ru)
ZA (1) ZA201308542B (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20170034950A (ko) * 2011-05-17 2017-03-29 조인트 스톡 컴퍼니 “파르마신세즈” 부착과정의 예방과 치료를 위한 p38 MAP 키나아제 저해제 조성물
RU2745965C1 (ru) * 2020-11-23 2021-04-05 Галина Анатольевна Пучкина Способ профилактики послеоперационного спаечного процесса органов малого таза
RU2749435C1 (ru) * 2020-11-27 2021-06-10 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Иркутский научный центр хирургии и травматологии" Способ лечения энтеральной недостаточности при воспалительных и травматических повреждениях брюшины

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU7629594A (en) * 1993-07-21 1995-02-20 Smithkline Beecham Corporation Imidazoles for treating cytokine mediated disease
US20020028798A1 (en) * 1995-12-12 2002-03-07 Omeros Medical Systems Irrigation solution and method for inhibition of pain and inflammation
US5837719A (en) * 1995-08-10 1998-11-17 Merck & Co., Inc. 2,5-substituted aryl pyrroles, compositions containing such compounds and methods of use
CA2228050A1 (en) * 1995-08-10 1997-02-20 Harold G. Selnick 2,5-substituted aryl pyrroles, compositions containing such compounds and methods of use
US5894971A (en) 1998-02-02 1999-04-20 Huang; Te Chien Tool holder for attaching tools to user's hand
US6521223B1 (en) 2000-02-14 2003-02-18 Genzyme Corporation Single phase gels for the prevention of adhesions
CN1443173A (zh) * 2000-08-17 2003-09-17 辉瑞大药厂 作为TAFIa抑制剂的取代的咪唑
WO2004005264A2 (en) * 2002-07-05 2004-01-15 Axxima Pharmaceuticals Ag Imidazole compounds for the treatment of hepatitis c virus infections
JP2006519766A (ja) * 2002-12-30 2006-08-31 アンジオテック インターナショナル アクツィエン ゲゼルシャフト 組織反応性化合物および組成物、ならびにそれらの使用法
EP1926498A2 (en) * 2005-09-22 2008-06-04 Hadasit Medical Research Services And Development Company Ltd. Dextran and arabinogalactan conjugates of therapeutically active compounds
WO2008099829A1 (ja) * 2007-02-14 2008-08-21 Japan Science And Technology Agency 実験動物の腸管癒着を形成する方法、腸管癒着実験動物の製造方法、腸管癒着抑制剤のスクリーニング方法及び腸管癒着抑制剤
CA2709546C (en) * 2007-08-28 2017-09-26 Theodore Athanasiadis Surgical hydrogel
RU2363476C1 (ru) 2007-12-20 2009-08-10 Марина Сергеевна Гомон Способ профилактики образования послеоперационных спаек
WO2009103821A2 (de) * 2008-02-23 2009-08-27 Virologik Gmbh Mittel zur behandlung von virusinfektionen
US8205286B1 (en) 2008-10-21 2012-06-26 Milagros Diaz Pillow for female breasts
KR20170034950A (ko) * 2011-05-17 2017-03-29 조인트 스톡 컴퍼니 “파르마신세즈” 부착과정의 예방과 치료를 위한 p38 MAP 키나아제 저해제 조성물
CA2846143A1 (en) 2013-03-13 2014-09-13 Evan J. Falck Helmet pillow

Also Published As

Publication number Publication date
EP2716684B1 (en) 2019-06-26
IL229423A0 (en) 2014-01-30
MX2019011386A (es) 2019-10-30
US10172952B2 (en) 2019-01-08
DOP2013000266A (es) 2014-06-01
EP2716684A1 (en) 2014-04-09
BR112013029616B1 (pt) 2022-09-20
GEP201706614B (en) 2017-02-10
EP3569636A1 (en) 2019-11-20
PE20141161A1 (es) 2014-10-01
RU2582975C2 (ru) 2016-04-27
PL2716684T3 (pl) 2020-01-31
CL2013003305A1 (es) 2014-07-18
HK1189012A1 (en) 2014-05-23
SV2013004582A (es) 2018-11-12
CY1122190T1 (el) 2020-11-25
MX369019B (es) 2019-10-24
CA2836268C (en) 2018-07-03
AU2012257347A1 (en) 2014-01-09
AP3694A (en) 2016-04-30
AU2017221883B2 (en) 2019-06-20
US10493164B2 (en) 2019-12-03
SI2716684T1 (sl) 2019-11-29
JP2016175931A (ja) 2016-10-06
AP2013007258A0 (en) 2013-11-30
CO6801779A2 (es) 2013-11-29
CR20130600A (es) 2014-04-29
US20140079663A1 (en) 2014-03-20
MA35189B1 (fr) 2014-06-02
JP2014515057A (ja) 2014-06-26
DK2716684T3 (da) 2019-09-30
EA025493B1 (ru) 2016-12-30
RS59382B1 (sr) 2019-11-29
BR112013029616A2 (pt) 2020-08-25
CA2836268A1 (en) 2012-11-22
EP2716684A4 (en) 2015-07-15
LT2716684T (lt) 2019-09-25
EA201301275A1 (ru) 2014-03-31
IL229423B (en) 2018-04-30
CN103534293A (zh) 2014-01-22
AU2015213303A1 (en) 2015-09-03
CN103534293B (zh) 2015-10-21
KR20170034950A (ko) 2017-03-29
NI201300124A (es) 2014-02-25
AU2017221883A1 (en) 2017-09-28
WO2012156938A1 (ru) 2012-11-22
US20190125886A1 (en) 2019-05-02
NZ618882A (en) 2016-03-31
KR20140074259A (ko) 2014-06-17
MX2013013409A (es) 2014-07-11
ZA201308542B (en) 2014-07-30
JP5936683B2 (ja) 2016-06-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2014532647A5 (ru)
CY1120342T1 (el) Ανταγωνιστης πολυκυκλικου lpa1 και χρησεις εξ' αυτου
RU2586276C2 (ru) Антагонист кислотного насоса для лечения заболеваний, связанных с патологическим нарушением моторики желудочно-кишечного тракта
JP2011516477A5 (ru)
CZ284249B6 (cs) Injekce a injekční souprava obsahující omeprazol a jeho analogy
WO2011159550A3 (en) Lysophosphatidic acid receptor antagonist and uses thereof
JP2009525284A (ja) バイオフィルム関連感染を処置するためのガリウムの使用
JP2014520886A5 (ru)
RU2011153353A (ru) Кетолидные соединения, обладающие противомикробной активностью
RU2017145930A (ru) МОДУЛЯТОРЫ ROR ГАММА (RORγ)
RU2013155582A (ru) Соединения, фармацевтические композиции и способ профилактики и лечения спаечного процесса
DK2895187T1 (da) Daptomycinformuleringer og anvendelser deraf
RU2286782C2 (ru) Препарат замещенных бензимидазолов
WO2006082490A1 (en) Injectable formulations of benzimidazole compounds
KR20120125305A (ko) 장기 지속 안압 강하 효과를 지니는 알파?２ 아드레날린 작용제
RU2014128387A (ru) Ингибиторы рi3к для лечения фиброзных заболеваний
CA2977044A1 (en) Small molecules for the treatment of primary cancer and cancer metastasis
RU2699558C2 (ru) Средство для таргетной терапии злокачественных новообразований
RU2012146874A (ru) Производные пиразолопиридина
RU2015149956A (ru) Новые соединения 3,4-дигидро-2н-изохинолин-1-она и 2,3-дигидроизоиндол-1-она
RU2014143232A (ru) Соединения для применения в лечении нейробластомы, саркомы юинга или рабдомиосаркомы
RU2650679C2 (ru) Производное 6-оксо-1,6-дигидропиридазина для применения в лечении гепатоцеллюлярной карциномы (гцк)
CN103877025A (zh) 一种芬苯达唑可溶性粉及其制备方法
JP2015520142A5 (ru)
RU2018103031A (ru) Производные пиридин-3-ил уксусной кислоты в качестве ингибиторов репликации вируса иммунодефицита человека

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant