RU2013151299A - Смешанные соединения металлов для применения в качестве антацидов - Google Patents

Смешанные соединения металлов для применения в качестве антацидов Download PDF

Info

Publication number
RU2013151299A
RU2013151299A RU2013151299/15A RU2013151299A RU2013151299A RU 2013151299 A RU2013151299 A RU 2013151299A RU 2013151299/15 A RU2013151299/15 A RU 2013151299/15A RU 2013151299 A RU2013151299 A RU 2013151299A RU 2013151299 A RU2013151299 A RU 2013151299A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
granular material
dosage form
mixed metal
use according
iii
Prior art date
Application number
RU2013151299/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2596489C2 (ru
Inventor
Сидни Морис НЬЮТОН
Джеймс Дейвид МОРРИСОН
Рут Дайан ПЕННЕЛЛ
Найджел Питер РОУДЕС
Алексис Джон ТОФТ
Original Assignee
Сайтокроума Дивелопмент Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сайтокроума Дивелопмент Инк. filed Critical Сайтокроума Дивелопмент Инк.
Publication of RU2013151299A publication Critical patent/RU2013151299A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2596489C2 publication Critical patent/RU2596489C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/26—Iron; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
    • A61K33/10—Carbonates; Bicarbonates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1635—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
    • A61K9/2846—Poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants

Abstract

1. Применение смешанного соединения металлов для получения лекарственного средства, предназначенного для нейтрализации желудочной кислоты или буферного действия на нее или для лечения состояний или заболеваний, связанных с неблагоприятными уровнями кислоты в желудке, причем смешанное соединение металлов включает по крайней мере один трехвалентный металл, выбранный из железа (III) и алюминия, и по крайней мере один двухвалентный металл, выбранный из магния, железа, цинка, кальция, лантана и церия,где смешанное соединение металлов является соединением формулы (III):,где Mобозначает по крайней мере один двухвалентный металл,Mобозначает по крайней мере один трехвалентный металл,Aобозначает по крайней мере один n-валентный анион,n обозначает валентность аниона A,x=Σyn,0<x≤0,4,0<у≤1,0≤m≤10; иразмер кристаллитов смешанного соединения металлов составляет менее 200 Å.2. Применение по п.1, где смешанное соединение металлов предлагается в форме гранулированного материала, включающегопо крайней мере 50 мас.% смешанного соединения металлов в расчете на массу гранулированного материала, ине более 47 мас.% одного или более эксципиентов в расчете на массу гранулированного материала.3. Применение по п.2, где гранулированный материал дополнительно включает от 3 до 12 мас.% нековалентно связанной воды в расчете на массу гранулированного материала.4. Применение по любому из пп.1-3, где в формуле (III) 0,2<x≤0,4.5. Применение по любому из пп.1-3, где в формуле (III) x<0,3.6. Применение по любому из пп.2-3, где смешанное соединение металлов предлагается в форме гранулированного материала, содержащего менее 15 мас.% воды, абсорбированной на поверхности кристаллитов.7.

Claims (48)

1. Применение смешанного соединения металлов для получения лекарственного средства, предназначенного для нейтрализации желудочной кислоты или буферного действия на нее или для лечения состояний или заболеваний, связанных с неблагоприятными уровнями кислоты в желудке, причем смешанное соединение металлов включает по крайней мере один трехвалентный металл, выбранный из железа (III) и алюминия, и по крайней мере один двухвалентный металл, выбранный из магния, железа, цинка, кальция, лантана и церия,
где смешанное соединение металлов является соединением формулы (III):
M 1 − x I I M x I I I ( O H ) 2 A y ⋅ n − m H 2 O                                                                   ( I I I )
Figure 00000001
 ,
где MII обозначает по крайней мере один двухвалентный металл,
MIII обозначает по крайней мере один трехвалентный металл,
An- обозначает по крайней мере один n-валентный анион,
n обозначает валентность аниона A,
x=Σyn,
0<x≤0,4,
0<у≤1,
0≤m≤10; и
размер кристаллитов смешанного соединения металлов составляет менее 200 Å.
2. Применение по п.1, где смешанное соединение металлов предлагается в форме гранулированного материала, включающего
по крайней мере 50 мас.% смешанного соединения металлов в расчете на массу гранулированного материала, и
не более 47 мас.% одного или более эксципиентов в расчете на массу гранулированного материала.
3. Применение по п.2, где гранулированный материал дополнительно включает от 3 до 12 мас.% нековалентно связанной воды в расчете на массу гранулированного материала.
4. Применение по любому из пп.1-3, где в формуле (III) 0,2<x≤0,4.
5. Применение по любому из пп.1-3, где в формуле (III) x<0,3.
6. Применение по любому из пп.2-3, где смешанное соединение металлов предлагается в форме гранулированного материала, содержащего менее 15 мас.% воды, абсорбированной на поверхности кристаллитов.
7. Применение по п.6, где смешанное соединение металлов содержит менее 10 мас.% воды, абсорбированной на поверхности кристаллитов.
8. Применение по п.7, где смешанное соединение металлов содержит менее 1 мас.% воды, абсорбированной на поверхности кристаллитов.
9. Применение по пп.2 или 3, где один или более эксципиентов включают один или более агент для структурирования, дезинтегрирующий агент и смазывающий материал.
10. Применение по пп.2 или 3, где гранулированный материал включает в качестве эксципиента от 5 до 20 мас.% предварительно желатинизированного крахмала в расчете на массу гранулированного материала.
11. Применение по п.2 или 3, где гранулированный материал включает в качестве эксципиента от 1 до 15 мас.% сшитого поливинилпирролидона в расчете на массу гранулированного материала.
12. Применение по п.9, где один или более эксципиентов включают предварительно желатинизированный крахмал в качестве дезинтегрирующего агента и кросповидон в качестве агента для структурирования.
13. Применение по п.2 или 3, где диаметр по крайней мере 90 мас.% гранул в составе гранулированного материала составляет менее 1180 мкм.
14. Применение по п.2 или 3, где диаметр по крайней мере 50 мас.% гранул составляет от 106 до 1180 мкм.
15. Применение по п.1, 2 или 3, где размер частиц смешанного соединения металлов составляет менее 106 мкм.
16. Применение по п.2 или 3, где гранулированный материал находится внутри водостойкой капсулы.
17. Применение по п.9, где гранулированный материал включает смазывающий материал, и смазывающий материал включает стеарат магния.
18. Применение по любому из пп.2 или 3, где на гранулированный материал нанесено водостойкое покрытие.
19. Применение по п.18, где водостойкое покрытие включает по крайней мере 30 мас.% бутилированного сополимера метакрилата.
20. Применение по любому из пп.1-3, где смешанное соединение металлов представлено в виде стандартной лекарственной формы, содержащей смешанное соединение металлов в количестве по крайней мере 200 мг.
21. Применение по любому из пп.1-3, где смешанное соединение металлов содержит один или более карбонат-анионов, железо (III) в качестве по крайней мере одного трехвалентного металла, и магний в качестве по крайней мере одного двухвалентного металла.
22. Применение по любому из пп.1-3, где смешанное соединение металлов не содержит алюминия.
23. Применение по любому из пп.1-3, где в формуле (III) MII обозначает магний, MIII обозначает железо (III), An- обозначает карбонат, и 0,2<x≤0,4.
24. Применение по любому из пп.1-3, где состояние или заболевание представляет собой пептическую язву, изжогу или кислотный рефлюкс.
25. Применение по п.24, где состояние или заболевание представляет собой пептическую язву.
26. Стандартная лекарственная форма, включающая смешанное соединение металлов, содержащее по крайней мере один трехвалентный металл, выбранный из железа (III), марганца (III), лантана (III), никеля (III) и церия (III), и по крайней мере один двухвалентный металл, выбранный из магния, железа, цинка, кальция, лантана и церия,
где смешанное соединение металлов является соединением формулы (III):
M 1 − x I I M x I I I ( O H ) 2 A y ⋅ n − m H 2 O                                                                   ( I I I )
Figure 00000002
 ,
где MII обозначает по крайней мере один двухвалентный металл,
MIII обозначает по крайней мере один трехвалентный металл,
An- обозначает по крайней мере один n-валентный анион,
n обозначает валентность аниона A,
x=Σyn,
0<x≤0,4,
0<у≤1,
0≤m≤10; и
размер кристаллитов смешанного соединения металлов составляет менее 200 Å.
27. Стандартная лекарственная форма по п.26, включающая по крайней мере 50 мас.% смешанного соединения металлов в расчете на массу стандартной лекарственной формы.
28. Стандартная лекарственная форма по п.26 или 27, где размер частиц смешанного соединения металлов составляет менее 106 мкм.
29. Стандартная лекарственная форма по п.26 или 27, дополнительно включающая от 3 до 10 мас.% нековалентно связанной воды в расчете на массу стандартной лекарственной формы.
30. Стандартная лекарственная форма по п.26 или 27, дополнительно включающая не более 47 мас.% одного или более эксципиентов в расчете на массу гранулированного материала.
31. Стандартная лекарственная форма по п.26 или 27, где один или более эксципиентов включают один или более агент для структурирования, дезинтегрирующий агент и смазывающий материал.
32. Стандартная лекарственная форма по п.31, где один или более эксципиентов включают предварительно желатинизированный крахмал в качестве дезинтегрирующего агента и кросповидон в качестве агента для структурирования.
33. Стандартная лекарственная форма по п.31, где гранулированный материал включает в качестве эксципиента от 5 до 20 мас.% предварительно желатинизированного крахмала в расчете на массу гранулированного материала.
34. Стандартная лекарственная форма по п.31, где гранулированный материал включает в качестве эксципиента от 1 до 15 мас.% сшитого поливинилпирролидона в расчете на массу гранулированного материала.
35. Стандартная лекарственная форма по п.26 или 27, где стандартная лекарственная форма включает гранулированный материал и диаметр по крайней мере 50 мас.% гранул в составе гранулированного материала составляет от 106 до 1180 мкм.
36. Стандартная лекарственная форма по п.26 или 27, где размер кристаллитов смешанного соединения металлов составляет менее 175 Å.
37. Стандартная лекарственная форма по п.36, где размер кристаллитов смешанного соединения металлов составляет менее 150 Å.
38. Стандартная лекарственная форма по п.37, где размер кристаллитов смешанного соединения металлов составляет менее 100 Å.
39. Стандартная лекарственная форма по п.26 или 27, где смешанное соединение металлов содержит один или более карбонат-анионов, магний в качестве по крайней мере одного двухвалентного металла и железо в качестве по крайней мере одного трехвалентного металла.
40. Стандартная лекарственная форма по п.26 или 27, которая представляет собой капсулу или таблетку.
41. Стандартная лекарственная форма по п.40, которая представляет собой таблетку и дополнительно содержит водостойкое покрытие.
42. Стандартная лекарственная форма по п.41, где водостойкое покрытие включает по крайней мере 30 мас.% бутилированного сополимера метакрилата.
43. Стандартная лекарственная форма по п.26 или 27, где смешанное соединение металлов не содержит алюминия.
44. Стандартная лекарственная форма по п.26 или 27, где в формуле (III) 0,2<x≤0,4.
45. Стандартная лекарственная форма по п.26 или 27, содержащая смешанное соединение металлов в количестве по крайней мере 200 мг.
46. Стандартная лекарственная форма по п.26, где стандартная лекарственная форма включает гранулированный материал, включающий
по крайней мере 50 мас.% смешанного соединения металлов в расчете на массу гранулированного материала, и
не более 47 мас.% эксципиента в расчете на массу гранулированного материала.
47. Стандартная лекарственная форма по п.46, где гранулированный материал дополнительно включает от 3 до 12 мас.% нековалентно связанной воды в расчете на массу гранулированного материала.
48. Стандартная лекарственная форма по п.26, 46 или 47, где в формуле (III) MII обозначает магний, MIII обозначает железо (III), An- обозначает карбонат, и 0,2<x≤0,4.
RU2013151299/15A 2007-07-27 2008-07-24 Смешанные соединения металлов для применения в качестве антацидов RU2596489C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0714670.7 2007-07-27
GBGB0714670.7A GB0714670D0 (en) 2007-07-27 2007-07-27 Use

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010106856/15A Division RU2510265C2 (ru) 2007-07-27 2008-07-24 Смешанные соединения металлов для применения в качестве антацидов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013151299A true RU2013151299A (ru) 2015-05-27
RU2596489C2 RU2596489C2 (ru) 2016-09-10

Family

ID=38512977

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010106856/15A RU2510265C2 (ru) 2007-07-27 2008-07-24 Смешанные соединения металлов для применения в качестве антацидов
RU2013151299/15A RU2596489C2 (ru) 2007-07-27 2008-07-24 Смешанные соединения металлов для применения в качестве антацидов

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010106856/15A RU2510265C2 (ru) 2007-07-27 2008-07-24 Смешанные соединения металлов для применения в качестве антацидов

Country Status (11)

Country Link
US (1) US10201501B2 (ru)
EP (2) EP2194972B1 (ru)
JP (3) JP5762742B2 (ru)
KR (2) KR101653690B1 (ru)
CN (1) CN101754751B (ru)
BR (1) BRPI0814304A8 (ru)
ES (1) ES2627729T3 (ru)
GB (1) GB0714670D0 (ru)
HK (1) HK1243321A1 (ru)
RU (2) RU2510265C2 (ru)
WO (1) WO2009016349A1 (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9720061D0 (en) 1997-09-19 1997-11-19 Crosfield Joseph & Sons Metal compounds as phosphate binders
MY157620A (en) 2006-01-31 2016-06-30 Cytochroma Dev Inc A granular material of a solid water-soluble mixed metal compound capable of binding phosphate
GB0714670D0 (en) 2007-07-27 2007-09-05 Ineos Healthcare Ltd Use
GB0720220D0 (en) 2007-10-16 2007-11-28 Ineos Healthcare Ltd Compound
GB0913525D0 (en) 2009-08-03 2009-09-16 Ineos Healthcare Ltd Method
GB201001779D0 (en) 2010-02-04 2010-03-24 Ineos Healthcare Ltd Composition
JP5910907B2 (ja) * 2010-02-19 2016-04-27 株式会社海水化学研究所 胃潰瘍治療剤
JP5167389B2 (ja) * 2010-07-07 2013-03-21 日本たばこ産業株式会社 クエン酸第二鉄を含む錠剤
CA2865711C (en) 2012-03-02 2021-06-29 Council Of Scientific & Industrial Research Double fortified salt composition containing iron and iodine and process for the preparation thereof
US11851350B1 (en) * 2017-10-25 2023-12-26 National Technology & Engineering Solutions Of Sandia, Llc Double charge composite materials for contaminant removal and methods of making the same
RU2678007C1 (ru) * 2017-12-05 2019-01-22 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный исследовательский центр "Кольский научный центр Российской академии наук" (ФИЦ КНЦ РАН) Способ получения слоистого гидроксида магния и алюминия
WO2020084349A1 (en) 2018-10-25 2020-04-30 Opko Ireland Global Holdings, Ltd Methods of treatment with mixed metal compounds
CN109459543A (zh) * 2018-12-21 2019-03-12 马德君 一种测试含镁无机抗酸剂体外抗酸性能的方法
RU2758671C1 (ru) * 2020-12-08 2021-11-01 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физики прочности и материаловедения Сибирского отделения Российской академии наук (ИФПМ СО РАН) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОСТРУКТУРНЫХ ДВОЙНЫХ ГИДРОКСИДОВ НА ОСНОВЕ АЛЮМИНИЯ И ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ, ТАКИХ КАК МАГНИЙ ИЛИ КАЛЬЦИЙ, ОБЛАДАЮЩИХ СВОЙСТВОМ ПОВЫШАТЬ pH КЛЕТОЧНОЙ СРЕДЫ, И НАНОСТРУКТУРЫ, ПОЛУЧЕННЫЕ ДАННЫМ СПОСОБОМ

Family Cites Families (134)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2222924A (en) 1936-12-10 1940-11-26 Degussa Preparation of cerium sulphate
US2812344A (en) 1956-02-13 1957-11-05 Ortho Pharma Corp Ferrous calcium citrate complex
FR1214473A (fr) 1959-01-07 1960-04-08 Procédé de préparation d'un catalyseur à base d'hydroxyde de cérium
BE590192A (ru) 1959-04-27
US3395211A (en) 1965-12-10 1968-07-30 Carter Wallace Tableting process
US3539306A (en) * 1966-07-25 1970-11-10 Kyowa Chem Ind Co Ltd Process for the preparation of hydrotalcite
US3796792A (en) 1969-12-12 1974-03-12 Kyowa Chem Ind Co Ltd Composite metal hydroxides
SU414849A1 (ru) 1971-05-21 1977-09-05 Харьковский домостроительный комбинат Бетонна смесь
BE792032A (fr) 1971-12-23 1973-03-16 Baxter Laboratories Inc Dispositif de transfert de masse ayant une membrame semi-permeable disposee en spirale et presentant un faible volume de fluide
NL174720C (nl) 1973-12-13 1984-08-01 Philips Nv Beeldweergeefcel en methode voor de vervaardiging van een vloeibaar kristallijn p-n.butyl-p'-alkoxyazobenzeen.
FR2435442A1 (fr) 1978-09-07 1980-04-04 Om Lab Sa Silicate de magnesium et d'aluminium synthetique, procede de fabrication de celui-ci et compositions pharmaceutiques comprenant celui-ci
US4192900A (en) 1978-10-12 1980-03-11 Merck & Co., Inc. Texturized starch products
DE2845326C2 (de) 1978-10-18 1985-05-23 Beiersdorf Ag, 2000 Hamburg Verwendung einer spezifischen mikrodispersen, amorphen, porösen Kieselsäure zur Herstellung von Digoxin enthaltenden Tabletten mit stark beschleunigter Wirkstoff-Freisetzung
DE3039997A1 (de) 1980-10-23 1982-06-03 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Phosphonohydroxyacetonitril, ein verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung als zwischenprodukt fuer die herstellung von arzneimitteln
US4351814A (en) 1980-12-18 1982-09-28 Kyowa Chemical Industry Co., Ltd. Hydrotalcites having a hexagonal needle-like crystal structure and process for production thereof
JPS57156419A (en) 1981-03-24 1982-09-27 Kyowa Chem Ind Co Ltd Remedy for sideropenia
US4514389A (en) * 1981-05-06 1985-04-30 Kyowa Chemical Industry Co. Ltd. Gastric antacid and method for controlling pH of gastric juice
CA1198674A (en) 1981-11-23 1985-12-31 Rorer International (Holdings) Inc. Antacid compositions
US4458026A (en) 1982-06-02 1984-07-03 Union Carbide Corporation Catalysts for aldol condensations
US4582705A (en) 1982-07-12 1986-04-15 Leonard Primes Composition for detoxification
JPS606619A (ja) * 1983-06-27 1985-01-14 Kyowa Chem Ind Co Ltd 鉄分欠乏症処置剤及びその製法
GB8317595D0 (en) 1983-06-29 1983-08-03 Reckitt & Colmann Prod Ltd Pharmaceutical compositions
US4609543A (en) 1983-11-14 1986-09-02 Nabisco Brands, Inc. Soft homogeneous antacid tablet
JPS60131604A (ja) 1983-12-20 1985-07-13 Victor Co Of Japan Ltd 磁気記録再生素子
DE3346943A1 (de) 1983-12-24 1985-07-04 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Herstellung von hydrotalcit mit verbesserten eigenschaften
DE3402878A1 (de) 1984-01-27 1985-08-01 Algina AG, Zug Arzneimittel und die verwendung schwerloeslicher calcium- und/oder magnesiumverbindungen als arzneimittel
FR2559755A1 (fr) 1984-02-20 1985-08-23 Rhone Poulenc Spec Chim Oxyde cerique a nouvelles caracteristiques morphologiques et son procede d'obtention
JPS6136222A (ja) 1984-07-26 1986-02-20 Chugai Pharmaceut Co Ltd 高リン酸血症治療剤
US4566986A (en) 1984-08-31 1986-01-28 Waldmann John J Flocculating agents and processes for making them
DE3520108A1 (de) 1985-06-05 1986-12-11 Varta Batterie Ag, 3000 Hannover Positive sammlerelektrode fuer akkumulatoren mit alkalischem elektrolyten
JPH06705B2 (ja) 1985-12-19 1994-01-05 旭化成工業株式会社 リン酸イオンの固定化剤
US6749864B2 (en) 1986-02-13 2004-06-15 Takeda Chemical Industries, Ltd. Stabilized pharmaceutical composition
US4871392A (en) 1986-05-23 1989-10-03 American Cyanamid Company Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin
US4801454A (en) 1986-07-17 1989-01-31 The Proctor & Gamble Company Processes for making colored pharmaceutical compositions
DE3864932D1 (de) 1987-06-29 1991-10-24 Rhone Poulenc Chimie Verfahren zur gewinnung eines ceriumoxids.
US4994283A (en) 1987-07-02 1991-02-19 The Procter & Gamble Company Iron-calcium mineral supplements with enhanced bioavailability
US4786510A (en) 1987-07-02 1988-11-22 The Procter & Gamble Company Calcium-iron mineral supplements
DE3801382A1 (de) 1988-01-19 1989-08-03 Ebner Anlagen & Apparate Verfahren und anlage zur umwandlung von natriumsulfat in natriumhydroxid
EP0330284B1 (en) 1988-02-25 1994-07-27 Yamanouchi Europe B.V. Process for the preparation of a pharmaceutical granulate
HU201880B (en) 1988-06-21 1991-01-28 Semmelweis Orvostudomanyi Egye Process for producing pharmaceutical compositions for profilacting and treating renal diseases and for diminishing frequency of extracorporalis dialysis
GB8826333D0 (en) 1988-11-10 1988-12-14 Unilever Plc Oral compositions
US5153156A (en) 1989-04-18 1992-10-06 Aristech Chemical Corporation Process for making efficient anionic clay catalyst, catalysts made thereby, and method of making isophorone
FR2647433B1 (fr) 1989-05-23 1991-10-31 Lafarge Coppee Da Procede de preparation par voie aqueuse de sulfate de calcium purifie
US4970079A (en) 1989-06-05 1990-11-13 Purdue Research Foundation Method and composition of oxy-iron compounds for treatment of hyperphosphatemia
US5112604A (en) 1989-09-01 1992-05-12 Riker Laboratories, Inc. Oral suspension formulation
ES2018952A6 (es) 1989-10-17 1991-05-16 Walton Sa Procedimiento de preparacion de composiciones antiacidas con tiempo prolongado de permanencia gastrica.
JP2918619B2 (ja) 1990-04-06 1999-07-12 花王株式会社 金属磁性粉末の製造方法及び磁気記録媒体用塗膜
DE69118886D1 (de) 1990-06-08 1996-05-23 Commw Scient Ind Res Org Sorptionsmittel für ethylen
US5300302A (en) 1990-10-04 1994-04-05 Nestec S.A. Pharmaceutical composition in gel form in a dispensing package
DE4036757A1 (de) 1990-11-17 1992-05-21 Bayer Ag Antazida-zubereitung mit verlaengerter magenverweilzeit
GB2253164B (en) 1991-02-22 1994-10-05 Hoechst Uk Ltd Improvements in or relating to electrostatic coating of substrates of medicinal products
GB2254556B (en) 1991-04-11 1995-04-12 Fisons Plc Formulations containing linolenic acid
US5246899A (en) 1991-08-16 1993-09-21 Amoco Corporation Simplified preparation of hydrotalcite-type clays
JPH05105636A (ja) * 1991-10-14 1993-04-27 Lion Corp 制酸剤組成物
JPH05155776A (ja) 1991-12-02 1993-06-22 Otsuka Pharmaceut Factory Inc 高リン血症治療剤
JPH05208816A (ja) 1992-01-28 1993-08-20 Sumitomo Metal Mining Co Ltd 水酸化セリウム及び酸化セリウムの製造方法
AU5155893A (en) 1992-04-30 1993-11-29 J.M. Huber Corporation Method for production of synthetic hydrotalcite
US5380542A (en) 1992-06-19 1995-01-10 Rhone-Poulenc Specialties Chemical Co. Dietary fiber compositions for use in foods
JP3454845B2 (ja) 1992-07-15 2003-10-06 株式会社東芝 閉鎖配電盤
US5273767A (en) 1992-09-09 1993-12-28 Merck & Co., Inc. Rapidly hydrating gums
AU5589594A (en) 1992-10-29 1994-05-24 C-P Technology Limited Partnership Mixtures or complexes containing calcium and sulfate
NL9201907A (nl) 1992-11-02 1994-06-01 Tno Peristaltisch mengende reactor en peristaltische kleppenpomp.
DE4239442C2 (de) 1992-11-24 2001-09-13 Sebo Gmbh Verwendung eines mit polynuklearen Metalloxidhydroxiden modifizierten Adsorptionsmaterials zur selektiven Elimination von anorganischem Phosphat aus proteinhaltigen Flüssigkeiten
CA2110313C (en) 1992-12-01 2004-10-26 Edward John Roche Pharmaceutical compositions containing a guanidinothiazole compound and antacids
US5506248A (en) 1993-08-02 1996-04-09 Bristol-Myers Squibb Company Pharmaceutical compositions having good dissolution properties
TW397686B (en) 1993-08-11 2000-07-11 Takeda Chemical Industries Ltd Antacid compositions and pharmaceutical compositions
WO1995011033A1 (en) 1993-10-22 1995-04-27 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Polyoxometallates in the treatment of flavivirus infections
TW390813B (en) 1994-04-29 2000-05-21 Merck & Co Inc Wet granulation formulation for bisphosphonic acids
US5976506A (en) 1994-09-21 1999-11-02 Chesebrough-Pond's Usa Co. Oral compositions
GB9506126D0 (en) 1995-03-25 1995-05-10 Johnson Matthey Plc Pharmaceutical composition and method
EP1672061B1 (en) 1995-09-20 2008-09-10 University of Queensland Nucleotide sequences encoding ACC synthase enzymes of papaya
US5571336A (en) 1995-09-29 1996-11-05 Wurzburger; Stephen R. Base solution for cleaning aluminum
DE19547356A1 (de) 1995-12-19 1997-06-26 Vifor Int Ag Adsorbens für Phosphat aus wäßrigem Medium, dessen Herstellung und Verwendung
US6093416A (en) 1996-01-25 2000-07-25 Young; Colin Leslie Stomach-action molluscicides
SE9602442D0 (sv) 1996-06-20 1996-06-20 Astra Ab Administration of pharmaceuticals
WO1998002185A1 (fr) 1996-07-12 1998-01-22 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Materiaux moules par compression, a desagregation rapide, et leur procede de production
US5654011A (en) 1996-07-30 1997-08-05 Energetics, Inc. Dietary supplements
JPH1059842A (ja) 1996-08-13 1998-03-03 Lion Corp 錠剤用組成物及び打錠方法
JPH10101569A (ja) * 1996-10-01 1998-04-21 Eisai Co Ltd 制酸剤
JPH10236960A (ja) 1997-02-24 1998-09-08 Lion Corp 制酸剤含有組成物
TW592727B (en) 1997-04-04 2004-06-21 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Phosphate-binding polymer preparations
GB9720061D0 (en) 1997-09-19 1997-11-19 Crosfield Joseph & Sons Metal compounds as phosphate binders
US6028023A (en) 1997-10-20 2000-02-22 Bulldog Technologies U.S.A., Inc. Process for making, and use of, anionic clay materials
CA2322315C (en) 1998-03-06 2008-09-16 Eurand International S.P.A. Fast disintegrating tablets
JPH11335269A (ja) 1998-05-19 1999-12-07 Hisamitsu Pharmaceut Co Inc 遺伝子関連医薬の経口投与固形製剤
JP2000086537A (ja) 1998-09-11 2000-03-28 Fuji Chem Ind Co Ltd 無機化合物糖類組成物、賦形剤、速崩壊性圧縮成型物及びその製造方法
SA99191255B1 (ar) 1998-11-30 2006-11-25 جي دي سيرل اند كو مركبات سيليكوكسيب celecoxib
KR100331529B1 (ko) 1999-06-16 2002-04-06 민경윤 난용성 항진균제의 경구투여용 조성물 및 그의 제조 방법
US6448323B1 (en) 1999-07-09 2002-09-10 Bpsi Holdings, Inc. Film coatings and film coating compositions based on polyvinyl alcohol
US6177581B1 (en) 1999-10-12 2001-01-23 The Dow Chemical Company Mixed-metal chelates and process for the preparation thereof
US6733780B1 (en) 1999-10-19 2004-05-11 Genzyme Corporation Direct compression polymer tablet core
DE19958007A1 (de) 1999-12-02 2001-06-07 Roehm Gmbh Spritzgußverfahren für (Meth)acrylat-Copolymere mit teritiären Ammoniumgruppen
AU784593B2 (en) 2000-01-06 2006-05-11 Marantech Holding, Llc Compositions and methods for facilitating skin growth and managing skin conditions
AUPQ533700A0 (en) 2000-01-28 2000-02-17 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Soil treatment method
US20030185886A1 (en) 2000-05-26 2003-10-02 Hanmi Pharm. Co., Ltd. Process for the preparation of rapidly disintegrating tablet
FR2809407B1 (fr) 2000-05-26 2002-08-30 Rhodia Chimie Sa Utilisation d'hydrotalcite comme charge dans des compositions de polymeres
US6720005B1 (en) 2000-07-07 2004-04-13 The State Of Oregon Acting By And Through The State Board Of Higher Education On Behalf Of Oregon State University Coated, platform-generating tablet
IN192168B (ru) 2000-11-24 2004-03-06 Council Scient Ind Res
US6576665B2 (en) 2001-04-03 2003-06-10 Braintree Laboratories, Inc. Encapsulated calcium acetate caplet and a method for inhibiting gastrointestinal phosphorous absorption
AU2002346065A1 (en) 2001-07-05 2003-01-21 Marantech Holding, Llc Methods of using electron active compounds for managing conditions afflicting mammals
UA80682C2 (en) 2001-08-06 2007-10-25 Pharmacia Corp Orally deliverable stabilized oral suspension formulation and process for the incresaing physical stability of thixotropic pharmaceutical composition
AU2002318630B2 (en) 2001-08-27 2007-05-17 Kyowa Chemical Industry Co., Ltd. Antacid and laxative tablets
AR036354A1 (es) 2001-08-31 2004-09-01 Takeda Chemical Industries Ltd Preparacion solida
EP1430888A1 (en) 2001-09-28 2004-06-23 Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd. Press-coated molded article undergoing quick disintegration
GB0204771D0 (en) 2002-02-28 2002-04-17 Phoqus Ltd Fast disintegrating tablets
US7300670B2 (en) 2002-04-03 2007-11-27 Unilab Pharmatech, Ltd. Oral suspension formulation
DE60212464T2 (de) 2002-04-29 2007-01-11 EGIS Gyógyszergyár Rt. Herstellung von tabletten von pharmazeutisch aktiven substanzen mit ungünstigen tablettierungseigenschaften mit einer mikrokristalline zellulose enthaltenden granulierflüssigkeit
US20040161474A1 (en) 2002-05-24 2004-08-19 Moerck Rudi E. Rare earth metal compounds methods of making, and methods of using the same
EP1551882B1 (en) 2002-06-25 2016-05-11 Solvay USA Inc. Molecular weight reduction of polysaccharides by electron beams
CN1326612C (zh) 2002-08-09 2007-07-18 阿尔伯麦尔荷兰有限公司 使用含铁层状材料的费－托法
JP4348426B2 (ja) 2002-08-29 2009-10-21 独立行政法人産業技術総合研究所 高選択性脱リン剤及びその製造方法
US20040226620A1 (en) * 2002-09-26 2004-11-18 Daniel Therriault Microcapillary networks
WO2005014160A1 (en) * 2003-01-28 2005-02-17 The University Of Wyoming Research Corporation D/B/A Western Research Institute Bioagent air filtration systems
AR045068A1 (es) 2003-07-23 2005-10-12 Univ Missouri Formulacion de liberacion inmediata de composiciones farmaceuticas
DK1660104T3 (da) 2003-08-26 2010-06-21 Shire Holdings Ag Farmaceutisk formulering indeholdende lanthanforbindelser
US7381428B2 (en) 2003-08-26 2008-06-03 Shire International Licensing B.V. Stabilized lanthanum carbonate compositions
WO2005027876A1 (en) 2003-08-28 2005-03-31 Ranbaxy Laboratories Limited Pharmaceutical compositions of benzimidazole and processes for their preparation
BE1015841A3 (fr) * 2003-12-24 2005-10-04 Lhoist Rech & Dev Sa Composition pulverulente a base d'un compose calco-magnesien.
US20050260271A1 (en) 2004-05-20 2005-11-24 Eastman Kodak Company Composition comprising layered host material with intercalated functional-active organic compound
US8906940B2 (en) * 2004-05-25 2014-12-09 Santarus, Inc. Pharmaceutical formulations useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them
US20060177415A1 (en) 2004-11-01 2006-08-10 Burke Steven K Once a day formulation for phosphate binders
GB0502787D0 (en) 2005-02-10 2005-03-16 Ineos Silicas Ltd Pharmaceuticlly active compounds, their manufacture, compositions containing them and their use
JP4823547B2 (ja) 2005-03-28 2011-11-24 株式会社ジーシー ペースト状歯科用アルギン酸塩印象材組成物
SG184754A1 (en) * 2005-12-28 2012-10-30 Takeda Pharmaceutical Controlled release solid preparation
MY157620A (en) 2006-01-31 2016-06-30 Cytochroma Dev Inc A granular material of a solid water-soluble mixed metal compound capable of binding phosphate
PL2034958T3 (pl) 2006-05-19 2010-04-30 Norbrook Lab Ltd Stabilna, wodna zawiesina o przyjemnym smaku
EP1932808A1 (en) 2006-12-14 2008-06-18 Novartis AG Iron(III)-Carbohydrate based phosphate adsorbent
SI2319804T1 (sl) 2006-12-14 2015-01-30 Novartis Ag Fosfatni adsorbent na osnovi Ĺľelezo(III)-ogljikovega hidrata
EP1946750A1 (en) 2007-01-18 2008-07-23 The Jordanian Pharmaceutical Manufacturing Co. Co-precipitate, method for preparing the same and uses thereof
WO2008129034A1 (en) 2007-04-20 2008-10-30 Euro Support Catalyst Group Bv Hydrotalcite-like layered double hydroxide (ldh) composition and process of making same
GB0714670D0 (en) 2007-07-27 2007-09-05 Ineos Healthcare Ltd Use
GB0720220D0 (en) 2007-10-16 2007-11-28 Ineos Healthcare Ltd Compound
GB0913525D0 (en) 2009-08-03 2009-09-16 Ineos Healthcare Ltd Method
GB201001779D0 (en) 2010-02-04 2010-03-24 Ineos Healthcare Ltd Composition

Also Published As

Publication number Publication date
JP2010534643A (ja) 2010-11-11
RU2510265C2 (ru) 2014-03-27
CN101754751B (zh) 2013-03-06
US10201501B2 (en) 2019-02-12
US20100203152A1 (en) 2010-08-12
HK1243321A1 (zh) 2018-07-13
JP2015096538A (ja) 2015-05-21
EP3210600B1 (en) 2019-03-27
CN101754751A (zh) 2010-06-23
BRPI0814304A8 (pt) 2016-01-19
EP2194972A1 (en) 2010-06-16
JP6466980B2 (ja) 2019-02-06
RU2010106856A (ru) 2011-09-10
KR101653691B1 (ko) 2016-09-02
JP2017132778A (ja) 2017-08-03
KR101653690B1 (ko) 2016-09-02
EP3210600A1 (en) 2017-08-30
EP2194972B1 (en) 2017-03-08
KR20100035167A (ko) 2010-04-02
GB0714670D0 (en) 2007-09-05
KR20150034245A (ko) 2015-04-02
RU2596489C2 (ru) 2016-09-10
BRPI0814304A2 (pt) 2015-02-03
WO2009016349A1 (en) 2009-02-05
JP6148223B2 (ja) 2017-06-14
JP5762742B2 (ja) 2015-08-12
ES2627729T3 (es) 2017-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013151299A (ru) Смешанные соединения металлов для применения в качестве антацидов
JP2010534643A5 (ru)
RU2008135130A (ru) Материал
US7589235B2 (en) High yield and rapid synthesis methods for producing metallo-organic salts
Jobbágy et al. Dissolution of nano-size Mg–Al–Cl hydrotalcite in aqueous media
Del Arco et al. Release studies of different NSAIDs encapsulated in Mg, Al, Fe-hydrotalcites
US8709500B2 (en) Drug delivery system
JP4549962B2 (ja) 水処理用発泡性固形凝集剤
MX2009011017A (es) Composiciones de hipoclorito de calcio las cuales comprenden sales de zinc y cal.
JP2008530065A5 (ru)
CA2838317C (en) Calcium hypochlorite composition
MY150070A (en) Pharmaceutically active compounds, their manufacture, compositions containing them and their use
US20050244439A1 (en) Composition comprising anionic clay layered host material with intercalated functional-active organic compound
NO20023533D0 (no) Vandig kolloidal dispersjon av en ceriumforbindelse og minst et annet element valgt blant sjeldne jordmetaller,overgangsmetaller, aluminium, gallium og zirkonium, fremgangsmåtefor fremstilling derav samt anvendelse
US20160113865A1 (en) Hydrogen-generating effervescent tablet and methods therefor
Brittain Profiles of drug substances, excipients and related methodology
CA2595815A1 (en) Salt form of a dopamine agonist
BR0016940A (pt) Composições adesivas para dentadura compreendendo um ativador polimérico
JP2006521995A5 (ru)
JP3630397B2 (ja) ヌメリ防除剤
JPH10245220A (ja) 塩基性塩化アルミニウム及びその製造方法
CN102150685B (zh) 一种镁铝二元水滑石及其作为消毒剂的应用
Peitsch et al. An in vitro crystallization setup to assess the efficiency of different phosphate binders in nephrology: quantitative analytical considerations
Hem et al. Pharmaceutical uses of aluminum
JP4995404B2 (ja) ヌメリ防除剤

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200725