RU2013151081A - Иммуноферментный анализ - Google Patents
Иммуноферментный анализ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013151081A RU2013151081A RU2013151081/15A RU2013151081A RU2013151081A RU 2013151081 A RU2013151081 A RU 2013151081A RU 2013151081/15 A RU2013151081/15 A RU 2013151081/15A RU 2013151081 A RU2013151081 A RU 2013151081A RU 2013151081 A RU2013151081 A RU 2013151081A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- immunoglobulin
- binding
- antibodies
- antigens
- describing
- Prior art date
Links
- 238000003556 assay Methods 0.000 title 1
- 239000003547 immunosorbent Substances 0.000 title 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims abstract 34
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims abstract 34
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims abstract 34
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 claims abstract 24
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract 24
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 claims abstract 24
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 19
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract 13
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 claims abstract 11
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 claims abstract 10
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims abstract 8
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 claims abstract 6
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 claims abstract 6
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims abstract 4
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims abstract 4
- 102000018297 Immunoglobulin subtype Human genes 0.000 claims abstract 3
- 108050007411 Immunoglobulin subtype Proteins 0.000 claims abstract 3
- 229940043517 specific immunoglobulins Drugs 0.000 claims abstract 3
- 239000013566 allergen Substances 0.000 claims 9
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims 3
- 238000002493 microarray Methods 0.000 claims 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 3
- 108010001336 Horseradish Peroxidase Proteins 0.000 claims 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 1
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 claims 1
- -1 for example Proteins 0.000 claims 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/563—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor involving antibody fragments
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54306—Solid-phase reaction mechanisms
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6854—Immunoglobulins
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/24—Immunology or allergic disorders
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Способ количественного определения нескольких антиген-специфических иммуноглобулинов в анализируемом образце, включающий следующие стадии:(i) анализ связывания серии образцов, содержащих иммуноглобулин известной антигенной реактивности, с несколькими антигенными компонентами или их фрагментами, иммобилизованными на первой твердой подложке,(ii) сравнение уровня связывания на стадии (i) с известной реактивностью для получения кривой зависимости "доза-эффект" для каждого антигенного компонента или его фрагмента,(iii) анализ связывания серийных разведений образца стандартного препарата иммуноглобулина того же подтипа иммуноглобулина, который используется на стадии (i), с известным общим количеством иммуноглобулина, с серийными разведениями анти-иммуноглобулиновых антител, их фрагментов или производных, иммобилизованных на первой или второй твердой подложке,(iv) сравнение уровня связывания на стадии (iii) с известным общим количеством стандартного препарата иммуноглобулина для получения кривой зависимости, описывающей связывающую способность для каждого разведения антииммуноглобулинового антитела, фрагмента или производного,(v) сравнение кривых зависимостей "доза-ответ", полученных на стадии (ii), с кривыми зависимостей, описывающих связывающую способность, полученными на стадии (iv), выявление кривой зависимости, описывающей связывающую способность, которая в наибольшей степени соответствует кривой зависимости "доза-ответ" для каждого антигена или его фрагмента, и приписывание кривой зависимости, описывающей связывающую способность, каждому антигену или его фрагменту на данной основе,(vi) анализ связыв�
Claims (23)
1. Способ количественного определения нескольких антиген-специфических иммуноглобулинов в анализируемом образце, включающий следующие стадии:
(i) анализ связывания серии образцов, содержащих иммуноглобулин известной антигенной реактивности, с несколькими антигенными компонентами или их фрагментами, иммобилизованными на первой твердой подложке,
(ii) сравнение уровня связывания на стадии (i) с известной реактивностью для получения кривой зависимости "доза-эффект" для каждого антигенного компонента или его фрагмента,
(iii) анализ связывания серийных разведений образца стандартного препарата иммуноглобулина того же подтипа иммуноглобулина, который используется на стадии (i), с известным общим количеством иммуноглобулина, с серийными разведениями анти-иммуноглобулиновых антител, их фрагментов или производных, иммобилизованных на первой или второй твердой подложке,
(iv) сравнение уровня связывания на стадии (iii) с известным общим количеством стандартного препарата иммуноглобулина для получения кривой зависимости, описывающей связывающую способность для каждого разведения антииммуноглобулинового антитела, фрагмента или производного,
(v) сравнение кривых зависимостей "доза-ответ", полученных на стадии (ii), с кривыми зависимостей, описывающих связывающую способность, полученными на стадии (iv), выявление кривой зависимости, описывающей связывающую способность, которая в наибольшей степени соответствует кривой зависимости "доза-ответ" для каждого антигена или его фрагмента, и приписывание кривой зависимости, описывающей связывающую способность, каждому антигену или его фрагменту на данной основе,
(vi) анализ связывания антиген-специфического иммуноглобулина в анализируемом образце с антигенными компонентами или их фрагментами, иммобилизованными на первой, второй или третьей твердой подложке, и
(vii) сравнение уровня связывания на стадии (vi), в отношении каждого отдельного антигена или его фрагмента, с кривой зависимости, описывающей связывающую способность, установленной для данного антигена или его фрагмента на стадии (v), и количественное определение уровня антиген-специфического иммуноглобулина, присутствующего в анализируемом образце.
2. Способ по п. 1, в котором кривые зависимостей, описывающих связывающую способность, полученные на стадии (iv), объединены в группы репрезентативных кривых зависимостей, описывающих связывающую способность для представления различных уровней связывающей способности, например, очень сильное связывание, сильное связывание, среднее связывание и слабое связывание, и в котором сравнение на стадии (v) осуществляют по отношению к кривым зависимостей "доза-ответ", полученным на стадии (ii), и к репрезентативным кривым зависимостей, описывающих связывающую способность, а не по отношению к кривым зависимостей, описывающих связывающую способность, полученным на стадии (iv).
3. Способ калибровки устройства, подходящий для анализа связывания нескольких антиген-специфических иммуноглобулинов с несколькими антигенами или их фрагментами, иммобилизованными на твердой подложке, включающий следующие стадии:
(i) анализ связывания серии образцов, содержащих иммуноглобулин известной антигенной реактивности, с несколькими антигенными компонентами или их фрагментами, иммобилизованными на первой твердой подложке,
(ii) сравнение уровня связывания на стадии (i) с известной реактивностью для получения кривой зависимости "доза-эффект" для каждого антигенного компонента или его фрагмента,
(iii) анализ связывания серийных разведений образца стандартного препарата иммуноглобулина того же подтипа иммуноглобулина, который используется на стадии (i), с известным общим количеством иммуноглобулина серийных разведений антииммуноглобулиновых антител, их фрагментов или производных, иммобилизованных на первой или второй твердой подложке,
(iv) сравнение уровня связывания на стадии (iii) с известным общим количеством стандартного препарата иммуноглобулина для получения кривой зависимости, описывающей связывающую способность, для каждого разведения антииммуноглобулинового антитела, фрагмента или производного,
(v) сравнение кривых зависимостей "доза-ответ", полученных на стадии (ii), с кривыми зависимостей, описывающих связывающую способность, полученными на стадии (iv), выявление кривой зависимости, описывающей связывающую способность, которая в наибольшей степени соответствует кривой зависимости "доза-ответ" для каждого антигена или его фрагмента, и приписывание кривой зависимости, описывающей связывающую способность, каждому антигену или его фрагменту на данной основе,
(vi) ввод кривых зависимостей, описывающих связывающую способность, полученных на стадии (v), в устройство таким образом, что кривые зависимостей, описывающих связывающую способность для каждого антигена, могут быть интерполированы с сигналами, полученными от образцов, содержащих неизвестные количества иммуноглобулина, который специфически связывает данный антиген.
4. Способ по п. 3, в котором кривые зависимостей, описывающих связывающую способность, полученные на стадии (iv), объединены в группы репрезентативных кривых зависимостей, описывающих связывающую способность для представления различных уровней связывающей способности, например, очень сильное связывание, сильное связывание, среднее связывание и слабое связывание, и в котором сравнение на стадии (v) осуществляют по отношению к кривым зависимостей "доза-ответ", полученным на стадии (ii), и к репрезентативным кривым зависимостей, описывающих связывающую способность, а не по отношению к кривым зависимостей, описывающих связывающую способность, полученным на стадии (iv).
5. Способ по п. 1, в котором антигены являются рекомбинантными или получены из натурального экстракта, или являются их комбинацией и необязательно, в котором антигены являются очищенными.
6. Способ по п. 2, в котором антигены являются рекомбинантными или получены из натурального экстракта, или являются их комбинацией и необязательно, в котором антигены являются очищенными.
7. Способ по п. 3, в котором антигены являются рекомбинантными или получены из натурального экстракта, или являются их комбинацией и необязательно, в котором антигены являются очищенными.
8. Способ по п. 4, в котором антигены являются рекомбинантными или получены из натурального экстракта, или являются их комбинацией и необязательно, в котором антигены являются очищенными.
9. Способ по п. 1, в котором антигены представляют собой аллергены, иммуноглобулин представляет собой IgE и антииммуноглобулиновые антитела представляют собой анти-IgE-антитела.
10. Способ по п. 2, в котором антигены представляют собой аллергены, иммуноглобулин представляет собой IgE и антииммуноглобулиновые антитела представляют собой анти-IgE-антитела.
11. Способ по п. 3, в котором антигены представляют собой аллергены, иммуноглобулин представляет собой IgE и антииммуноглобулиновые антитела представляют собой анти-IgE-антитела.
12. Способ по п. 4, в котором антигены представляют собой аллергены, иммуноглобулин представляет собой IgE и антииммуноглобулиновые антитела представляют собой анти-IgE-антитела.
13. Способ по п. 5, в котором антигены представляют собой аллергены, иммуноглобулин представляет собой IgE и антииммуноглобулиновые антитела представляют собой анти-IgE-антитела.
14. Способ по п. 6, в котором антигены представляют собой аллергены, иммуноглобулин представляет собой IgE и антииммуноглобулиновые антитела представляют собой анти-IgE-антитела.
15. Способ по п. 7, в котором антигены представляют собой аллергены, иммуноглобулин представляет собой IgE и антииммуноглобулиновые антитела представляют собой анти-IgE-антитела.
16. Способ по п. 8, в котором антигены представляют собой аллергены, иммуноглобулин представляет собой IgE и антииммуноглобулиновые антитела представляют собой анти-IgE-антитела.
17. Набор, состоящий из частей, содержащий:
a) тест-систему для определения нескольких аллергенов, содержащую серийные разведения анти-IgE-антител, их фрагментов или производных, иммобилизованных на твердой подложке, и необязательно дополнительно содержащий аллергенные компоненты или их фрагменты, иммобилизованные на первой или второй твердой подложке; и
b) одно или более из следующего:
i) образец стандартного препарата IgE;
ii) первый препарат антител, содержащий первые антитела, которые связываются с IgE;
iii) второй препарат антител, содержащий вторые антитела, которые специфически связываются с первыми антителами;
iv) третий препарат антител, содержащий третьи антитела, которые специфически связываются со вторыми антителами; и
в котором или вторые антитела или третьи антитела конъюгированы с детектируемым маркером.
18. Набор по п. 17, в котором антигены являются рекомбинантными или получены из натурального экстракта или являются их комбинацией и необязательно, в котором антигены являются очищенными.
19. Набор по любому из пп. 17 или 18, в котором детектируемый маркер представляет собой фермент, например пероксидазу хрена (HRP).
20. Набор по любому из пп. 17 или 18, в котором детектируемый маркер представляет собой хемилюминесцентный остаток, радиоактивный остаток или флуоресцентный остаток.
21. Способ по любому из пп. 1 или 2, в котором твердая подложка представляет собой микроматричный чип.
22. Способ по любому из пп. 3-16, в котором твердая подложка представляет собой микроматричный чип.
23. Набор по любому из пп. 17 или 18, в котором твердая подложка представляет собой микроматричный чип.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB1106478.9A GB2490652A (en) | 2011-04-18 | 2011-04-18 | Methods of quantifying antibodies, especially IgE antibodies in a sample |
| GB1106478.9 | 2011-04-18 | ||
| PCT/GB2012/050846 WO2012143709A1 (en) | 2011-04-18 | 2012-04-17 | Immunoassay |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013151081A true RU2013151081A (ru) | 2015-05-27 |
| RU2594066C2 RU2594066C2 (ru) | 2016-08-10 |
Family
ID=44147123
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013151081/15A RU2594066C2 (ru) | 2011-04-18 | 2012-04-17 | Иммуноферментный анализ |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20140141995A1 (ru) |
| EP (1) | EP2699905B1 (ru) |
| JP (1) | JP5826917B2 (ru) |
| KR (1) | KR101629921B1 (ru) |
| CN (1) | CN103547921B (ru) |
| AU (1) | AU2012246064B2 (ru) |
| BR (1) | BR112013026580A2 (ru) |
| CA (1) | CA2833654A1 (ru) |
| GB (1) | GB2490652A (ru) |
| MX (1) | MX2013012143A (ru) |
| RU (1) | RU2594066C2 (ru) |
| WO (1) | WO2012143709A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201307642B (ru) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102539748A (zh) * | 2011-12-30 | 2012-07-04 | 苏州浩欧博生物医药有限公司 | 一种利用酶联板进行多指标酶联免疫吸附检测的方法 |
| ES2678211T3 (es) | 2012-03-27 | 2018-08-09 | Ventana Medical Systems, Inc. | Conjugados de señalización y procedimientos de uso |
| AU2016321353A1 (en) * | 2015-09-09 | 2018-04-05 | Biomerica, Inc. | Compositions, devices, and methods of osteoarthritis sensitivity testing |
| US20170089893A1 (en) * | 2015-09-24 | 2017-03-30 | Globallergy, Llc | Chromatographic immune assay for the detection of allergic sensitivities |
| CA3056368A1 (en) * | 2016-03-15 | 2017-09-21 | Biomerica, Inc. | Compositions, devices, and methods of fibromyalgia sensitivity testing |
| WO2017168506A1 (ja) * | 2016-03-28 | 2017-10-05 | 日立化成株式会社 | 特異的ＩｇＥ検査方法及び特異的ＩｇＥ検査装置 |
| US11651866B2 (en) | 2016-10-17 | 2023-05-16 | Reliant Immune Diagnostics, Inc. | System and method for real-time insurance quote in response to a self-diagnostic test |
| US12009078B2 (en) | 2016-10-17 | 2024-06-11 | Reliant Immune Diagnostics, Inc. | System and method for medical escalation and intervention that is a direct result of a remote diagnostic test |
| US11107585B2 (en) | 2016-10-17 | 2021-08-31 | Reliant Immune Diagnostics, Inc | System and method for a digital consumer medical wallet and storehouse |
| US11579145B2 (en) | 2016-10-17 | 2023-02-14 | Reliant Immune Diagnostics, Inc. | System and method for image analysis of medical test results |
| US9857372B1 (en) | 2016-10-17 | 2018-01-02 | Reliant Immune Diagnostics, LLC | Arbovirus indicative birth defect risk test |
| US11802868B2 (en) | 2016-10-17 | 2023-10-31 | Reliant Immune Diagnostics, Inc. | System and method for variable function mobile application for providing medical test results |
| US11693002B2 (en) | 2016-10-17 | 2023-07-04 | Reliant Immune Diagnostics, Inc. | System and method for variable function mobile application for providing medical test results using visual indicia to determine medical test function type |
| US10902951B2 (en) | 2016-10-17 | 2021-01-26 | Reliant Immune Diagnostics, Inc. | System and method for machine learning application for providing medical test results using visual indicia |
| US11733237B2 (en) | 2017-01-18 | 2023-08-22 | Sartorius Bioanalytical Instruments, Inc. | Methods and reagents for determining immunoglobulin gamma (IgG) antibody isotype concentration from biological samples |
| CN108802399A (zh) * | 2017-04-28 | 2018-11-13 | 中国医学科学院基础医学研究所 | 一种检测过敏原的新型蛋白质芯片 |
| KR102342988B1 (ko) * | 2017-06-15 | 2021-12-27 | 션전 피알에스 리미티드 | Ihc 항원 영상 척도 외삽 방법 |
| US11662564B2 (en) | 2017-06-15 | 2023-05-30 | Shenzhen Prs Limited | Paraffin shield coating for microscope slide |
| ES2966641T3 (es) * | 2017-06-26 | 2024-04-23 | Bio Rad Europe Gmbh | Procedimiento de dilución seriada in situ |
| CN111565753A (zh) * | 2018-01-05 | 2020-08-21 | 网络免疫学有限公司 | 血浆免疫球蛋白和抗原特异性免疫球蛋白的组合用于修饰免疫系统和治疗或预防变应性疾病 |
| WO2019194656A1 (ko) * | 2018-04-06 | 2019-10-10 | (주)에스엘에스바이오 | 신규한 면역글로불린 e의 에피토프, 그와 결합하는 항체 및 상기 항체를 포함하는 시료 중 면역글로불린 e를 분석하기 위한 키트 |
| KR102070794B1 (ko) * | 2019-01-21 | 2020-01-29 | (의료)길의료재단 | 효소 모방 나노자임에 기반한 면역학적 분석에 의한 IgE 검출 및 알러지 진단법 |
| WO2021015123A1 (ja) * | 2019-07-25 | 2021-01-28 | 東レ株式会社 | アレルゲン固定化担体の製造方法及びアレルゲン特異的抗体の検出方法 |
| US20210382070A1 (en) * | 2020-06-04 | 2021-12-09 | The Chinese University Of Hong Kong | Diagnostic biomarkers for shrimp allergy |
| CN113777320A (zh) * | 2021-08-02 | 2021-12-10 | 青岛理工大学 | 基于分泌物的人体免疫力测试方法 |
| WO2023126900A1 (en) * | 2021-12-30 | 2023-07-06 | Invitrogen Bioservices India Private Limited | Computer implemented methods for detecting analytes in immunoassays |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4528267A (en) * | 1982-11-26 | 1985-07-09 | Axionics, Inc. | Fluorometirc enzyme inhibition immunoassay for measuring potency of allergen extracts |
| US4539292A (en) * | 1982-12-29 | 1985-09-03 | Reid Michael J | Immunoassay technique for specific immunoglobulin E |
| JPH03239961A (ja) * | 1990-02-16 | 1991-10-25 | Hitachi Chem Co Ltd | アレルギー診断法 |
| JPH08285852A (ja) * | 1995-04-14 | 1996-11-01 | Tokiwa Kagaku Kogyo Kk | ヒトプロレニン測定試薬及びそれを用いた測定方法 |
| DE60020119T2 (de) * | 1999-06-18 | 2005-10-06 | Biacore Ab | Verfahren und Vorrichtung zur Untersuchung von Wirksstoffskandidaten und zur Bestimmung ihrer pharmakokinetischen Parametern |
| EP1195606A1 (en) * | 2000-10-03 | 2002-04-10 | VBC-Genomics Forschungsges.m.b.H. | Allergen-microarray assay |
| FR2822049B1 (fr) * | 2001-03-13 | 2003-08-01 | Dbv Medica 1 | Patch destine notamment a depister l'etat de sensibilisation d'un sujet a un allergene, procede de fabrication et utilisation |
| EP1666881B1 (en) * | 2001-05-04 | 2010-02-17 | Biosite Incorporated | Diagnostic markers of acute coronary syndromes and methods of use thereof |
| JP2002350447A (ja) * | 2001-05-24 | 2002-12-04 | Wako Pure Chem Ind Ltd | 生理活性物質固定化担体及びその製造方法、固定化生理活性物質、試料中の対象成分分析方法、並びに試料中の対象成分分析用キット |
| US20030073249A1 (en) * | 2001-07-07 | 2003-04-17 | Lee Duen | Allergen detection chip |
| EP1478379A4 (en) * | 2001-12-28 | 2005-12-21 | Campina Bv | HUMANIZED LACTOFERRIN AND ITS APPLICATIONS |
| US20060008895A1 (en) * | 2004-07-08 | 2006-01-12 | Hsiu-Mei Chen | Microarray chip for detection of immunoglobulin |
| CA2475240A1 (en) * | 2004-07-20 | 2006-01-20 | Biophys, Inc. | Method and device to measure dynamic internal calibration true dose response curves |
| JP2006317254A (ja) * | 2005-05-12 | 2006-11-24 | Futaba Electronics:Kk | 匂い測定装置と匂い測定方法と匂い測定用プログラム |
| EP1909105A1 (en) * | 2006-10-06 | 2008-04-09 | Royal College of Surgeons in Ireland | A method of determining platelet function |
| CN101178406A (zh) * | 2007-12-05 | 2008-05-14 | 杭州浙大生物基因工程有限公司 | 过敏原特异性抗体IgE ELISA检测试剂盒及其制备方法 |
| JP5747315B2 (ja) * | 2009-05-12 | 2015-07-15 | 学校法人藤田学園 | 糖鎖不全ヒトＩｇＡ１ヒンジ部を認識する抗体及びその用途 |
| GB201002601D0 (en) * | 2010-02-16 | 2010-03-31 | Microtest Matrices Ltd | Allergen microarray |
-
2011
- 2011-04-18 GB GB1106478.9A patent/GB2490652A/en not_active Withdrawn
-
2012
- 2012-04-17 BR BR112013026580A patent/BR112013026580A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2012-04-17 JP JP2014505716A patent/JP5826917B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2012-04-17 CA CA2833654A patent/CA2833654A1/en not_active Abandoned
- 2012-04-17 AU AU2012246064A patent/AU2012246064B2/en not_active Ceased
- 2012-04-17 US US14/112,406 patent/US20140141995A1/en not_active Abandoned
- 2012-04-17 MX MX2013012143A patent/MX2013012143A/es unknown
- 2012-04-17 CN CN201280019279.7A patent/CN103547921B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2012-04-17 EP EP12721332.0A patent/EP2699905B1/en active Active
- 2012-04-17 KR KR1020137029845A patent/KR101629921B1/ko active IP Right Grant
- 2012-04-17 RU RU2013151081/15A patent/RU2594066C2/ru active
- 2012-04-17 WO PCT/GB2012/050846 patent/WO2012143709A1/en active Application Filing
-
2013
- 2013-10-14 ZA ZA2013/07642A patent/ZA201307642B/en unknown
-
2017
- 2017-05-26 US US15/606,879 patent/US20170328892A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2012246064A1 (en) | 2013-10-24 |
| CN103547921B (zh) | 2016-06-01 |
| CA2833654A1 (en) | 2012-10-26 |
| KR20130138843A (ko) | 2013-12-19 |
| US20170328892A1 (en) | 2017-11-16 |
| BR112013026580A2 (pt) | 2016-12-27 |
| MX2013012143A (es) | 2014-03-27 |
| KR101629921B1 (ko) | 2016-06-13 |
| EP2699905A1 (en) | 2014-02-26 |
| ZA201307642B (en) | 2014-08-27 |
| EP2699905B1 (en) | 2021-04-14 |
| US20140141995A1 (en) | 2014-05-22 |
| GB2490652A (en) | 2012-11-14 |
| AU2012246064B2 (en) | 2016-04-21 |
| WO2012143709A1 (en) | 2012-10-26 |
| JP2014512535A (ja) | 2014-05-22 |
| RU2594066C2 (ru) | 2016-08-10 |
| GB201106478D0 (en) | 2011-06-01 |
| JP5826917B2 (ja) | 2015-12-02 |
| CN103547921A (zh) | 2014-01-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013151081A (ru) | Иммуноферментный анализ | |
| Tait | Detection of HLA antibodies in organ transplant recipients–triumphs and challenges of the solid phase bead assay | |
| Engvall | The ELISA, enzyme-linked immunosorbent assay | |
| Goikoetxea et al. | Recommendations for the use of in vitro methods to detect specific immunoglobulin E: are they comparable | |
| RU2006145450A (ru) | Анализ на антитела | |
| Camenzind et al. | Development and evaluation of an immuno-MALDI (iMALDI) assay for angiotensin I and the diagnosis of secondary hypertension | |
| JP2010522875A5 (ru) | ||
| US8664007B2 (en) | Immune complex-specific antibodies for increased sensitivity in immunoassay array tests | |
| JP4918556B2 (ja) | サンプル中の被検体（抗原）および該被検体を標的とする治療用抗体を同時に免疫化学的に測定するためのイムノアッセイ（リカバリー・イムノアッセイ（ＲｅｃｏｖｅｒｙＩｍｍｕｎｏａｓｓａｙ）） | |
| CN105102981A (zh) | 免疫学检测方法和免疫学检测试剂 | |
| Homann et al. | Glycan and peptide IgE epitopes of the TNF-alpha blockers infliximab and adalimumab-precision diagnostics by cross-reactivity immune profiling of patient sera | |
| KR970707157A (ko) | 항체의 특정 클래스에 특이적인 간섭 억제 시약(interference-suppressing reagent specific to certain classes of antibodies) | |
| Zhang et al. | Association of vimentin antibody and other non-HLA antibodies with treated antibody mediated rejection in heart transplant recipients | |
| TW201028692A (en) | Method for immobilizing protein | |
| Lieber et al. | Effect of panel-reactive antibody in predicting crossmatch selection of cadaveric kidney recipients | |
| RU2015107740A (ru) | Способ измерения, реагент для измерения и набор для измерения pivka-ii | |
| Volk et al. | Combining ultracentrifugation and peptide termini group-specific immunoprecipitation for multiplex plasma protein analysis | |
| JPWO2011099435A1 (ja) | Ｋｕ８６とその自己抗体との複合体の免疫測定方法、それに用いるキット及びそれを用いた癌判定方法 | |
| Korbakis et al. | Delineating monoclonal antibody specificity by mass spectrometry | |
| Gutiérrez‐Larrañaga et al. | Detection of antibodies to denatured human leucocyte antigen molecules by single antigen Luminex | |
| TW202246774A (zh) | 免疫學測定方法、免疫學測定用試劑及其套組、非特異性反應抑制方法以及非特異性反應抑制劑 | |
| KR102397684B1 (ko) | 항체의 항원 결합 부위에 결합하는 펩티드 및 이를 이용한 분석 방법 | |
| Shamji et al. | Measurement of Allergen-Specific Inhibitory Antibody Activity | |
| RU2011121032A (ru) | Иммунологический тест для определения аутоантител против антигенов семенников | |
| KR880701380A (ko) | 고상 분석 방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20190920 |