RU2013135137A - Вулканизующиеся композиции на основе содержащих эпоксидные группы нитрильных каучуков - Google Patents

Вулканизующиеся композиции на основе содержащих эпоксидные группы нитрильных каучуков Download PDF

Info

Publication number
RU2013135137A
RU2013135137A RU2013135137/05A RU2013135137A RU2013135137A RU 2013135137 A RU2013135137 A RU 2013135137A RU 2013135137/05 A RU2013135137/05 A RU 2013135137/05A RU 2013135137 A RU2013135137 A RU 2013135137A RU 2013135137 A RU2013135137 A RU 2013135137A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
weight
parts
epoxy groups
nitrile rubber
containing epoxy
Prior art date
Application number
RU2013135137/05A
Other languages
English (en)
Inventor
Свен БРАНДО
Михаэль КЛИМПЕЛЬ
Ханс МАГГ
Ахим ВЕЛЛЕ
Original Assignee
ЛЕНКСЕСС Дойчланд ГмбХ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ЛЕНКСЕСС Дойчланд ГмбХ filed Critical ЛЕНКСЕСС Дойчланд ГмбХ
Publication of RU2013135137A publication Critical patent/RU2013135137A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F236/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C08F236/12—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated with nitriles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
    • C08L9/02—Copolymers with acrylonitrile
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0091—Complexes with metal-heteroatom-bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
    • C08C19/00—Chemical modification of rubber
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/24—Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
    • C08K5/19—Quaternary ammonium compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

1. Вулканизующаяся композиция, содержащая:(i) по меньшей мере один содержащий эпоксидные группы, при необходимости полностью или частично гидрированный нитрильный каучук, который содержит повторяющиеся звенья, производные по меньшей мере одного сопряженного диена, по меньшей мере одного α,β-ненасыщенного нитрила и при необходимости одного или нескольких других способных к сополимеризации мономеров, однако не содержит производные несопряженных циклических полиенов, и(ii) по меньшей мере одно основание Льюиса и/или Брэнстеда в качестве сшивающего агента,причем количество содержащихся в вулканизующейся композиции других сшивающих агентов, отличающихся от указанных в пункте (ii), составляет менее 2,5 мас.ч. в пересчете на 100 мас.ч. содержащего эпоксидные группы, при необходимости полностью или частично гидрированного нитрильного каучука (i).2. Вулканизующаяся композиция по п.1, отличающаяся тем, что количество содержащихся в ней других сшивающих агентов, отличающихся от указанных в пункте (ii), составляет не более 2,3 мас.ч., предпочтительно не более 2,25 мас.ч., особенно предпочтительно не более 2 мас.ч., еще более предпочтительно не более 1,5 мас.ч., в частности, не более 1 мас.ч., в частности предпочтительно не более 0,5 мас.ч., в частности особенно предпочтительно не более 0,4 мас.ч. в пересчете на 100 мас.ч. содержащего эпоксидные группы, при необходимости полностью или частично гидрированного нитрильного каучука (i), и в частности еще более предпочтительно вулканизующаяся композиция совсем не содержит других сшивающих агентов, кроме сшивающего(-их) агента(-ов) (ii).3. Вулканизующаяся композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве

Claims (15)

1. Вулканизующаяся композиция, содержащая:
(i) по меньшей мере один содержащий эпоксидные группы, при необходимости полностью или частично гидрированный нитрильный каучук, который содержит повторяющиеся звенья, производные по меньшей мере одного сопряженного диена, по меньшей мере одного α,β-ненасыщенного нитрила и при необходимости одного или нескольких других способных к сополимеризации мономеров, однако не содержит производные несопряженных циклических полиенов, и
(ii) по меньшей мере одно основание Льюиса и/или Брэнстеда в качестве сшивающего агента,
причем количество содержащихся в вулканизующейся композиции других сшивающих агентов, отличающихся от указанных в пункте (ii), составляет менее 2,5 мас.ч. в пересчете на 100 мас.ч. содержащего эпоксидные группы, при необходимости полностью или частично гидрированного нитрильного каучука (i).
2. Вулканизующаяся композиция по п.1, отличающаяся тем, что количество содержащихся в ней других сшивающих агентов, отличающихся от указанных в пункте (ii), составляет не более 2,3 мас.ч., предпочтительно не более 2,25 мас.ч., особенно предпочтительно не более 2 мас.ч., еще более предпочтительно не более 1,5 мас.ч., в частности, не более 1 мас.ч., в частности предпочтительно не более 0,5 мас.ч., в частности особенно предпочтительно не более 0,4 мас.ч. в пересчете на 100 мас.ч. содержащего эпоксидные группы, при необходимости полностью или частично гидрированного нитрильного каучука (i), и в частности еще более предпочтительно вулканизующаяся композиция совсем не содержит других сшивающих агентов, кроме сшивающего(-их) агента(-ов) (ii).
3. Вулканизующаяся композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве основания(-й) Льюиса, под которым(-и) соответственно подразумевают доноры электронной пары, используют:
(a) переходные металлы или полуметаллы, алюминий, галлий, индий, олово, таллий или свинец в их элементарной форме, или
(b) алкильные или арильные соединения, сложные эфиры, соли, комплексные соединения или оксиды щелочных металлов, щелочно-земельных металлов, переходных металлов или полуметаллов, алюминия, галлия, индия, олова, таллия, свинца, азота, кислорода или фосфора.
4. Вулканизующаяся композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве основания(-й) Льюиса используют краун-эфиры, в частности 12-краун-4, криптанды, в частности [2.2.2]-криптанд, аммиак, соли тетраалкиламмония, в частности бромид тетраалкиламмония, соли бензилтриалкиламмония, соли тетраалкилфосфония, соли бензилтриалкилфосфония, трифенилфосфин, цианид натрия или калия, йодид натрия, бипиридин, фенантролин, тетрагидрофуран, циклооктадиен, гидразин или диэтиловый эфир.
5. Вулканизующаяся композиция по п.1, отличающаяся тем, что используют основание(-я) Брэнстеда, выбранное(-ые) из группы, включающей сульфаты, сульфиты, сульфиды, фосфаты, карбонаты, замещенные или незамещенные амины, замещенные или незамещенные, ароматические или неароматические азотсодержащие органические гетероциклы, замещенные или незамещенные производные карбамида, гуанидины и их производные, гидроксиды щелочных или щелочно-земельных металлов, соли неорганических или органических сульфокислот, карбоновых кислот и фосфоновых кислот, их моно- или диэфиры и металлорганические соединения щелочных металлов лития, натрия и калия.
6. Вулканизующаяся композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве сшивающего агента она содержит по меньшей мере одно основание Льюиса, выбранное из группы, включающей краун-эфиры, криптанды, бромиды тетраалкиламмония, в частности бромид тетра-н-бутиламмония, трифенилфосфин и бипиридин, и/или основание Брэнстеда, выбранное из группы, включающей карбонат натрия, карбонат калия, карбонат кальция, карбонат лития, гидроксид кальция, триэтиламин, диизопропиламин, триэтаноламин, пиридин, 1,8-диазабицикло[5.4.0]-ундец-7-ен, 1,4-диазабицикло[2.2.2]октан, тетраметилендиамин, пирролидин, пиразол, пиперидин, пиррол, имидазол, карбамид, биурет, тиокарбамид, диметилкарбамид, N,N′-диметилпропиленкарбамид и натрийдодецилбензилсульфокислоту.
7. Вулканизующаяся композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве содержащего эпоксидные группы, при необходимости полностью или частично гидрированного нитрильного каучука (i) используют нитрильный каучук, в который эпоксидные группы введены путем последующей привитой сополимеризации или прививки содержащих эпоксидные группы соединений, или который содержит повторяющиеся звенья по меньшей мере одного нитрила, по меньшей мере одного сопряженного диена, по меньшей мере одного содержащего эпоксидные группы мономера и при необходимости одного или нескольких других способных к сополимеризации мономеров, однако не содержит несопряженных циклических полиенов.
8. Вулканизующаяся композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержащий эпоксидные группы, полностью или частично гидрированный нитрильный каучук (i) содержит повторяющиеся звенья содержащего эпоксидные группы мономера общей формулы (I):
Figure 00000001
,
в которой m означает 0 или 1,
X означает кислород, O(CR2)p, (CR2)pO, C(=O)O, C(=O)O(CR2)p, C(=O)NR, (CR2)p, N(R), N(R)(CR2)p, P(R), P(R)(CR2)p, P(=O)(R), P(=O)(R)(CR2)p, S, S(CR2)p, S(=O), S(=O)(CR2)p, S(=O)2(CR2)p или S(=O)2, причем R в этих остатках могут иметь одинаковые значения как R1-R6,
Y означают повторяющиеся звенья одного или нескольких однократно или многократно ненасыщенных мономеров, включая сопряженные или несопряженные диены, алкины и виниловые соединения, или означает структурный элемент, который является производным полимеров, включающих простые полиэфиры, в частности полиалкиленгликольэфиры и полиалкиленоксиды, полисилоксаны, полиолы, поликарбонаты, полиуретаны, полиизоцианаты, полисахариды, сложные полиэфиры и полиамиды,
n и p одинаковые или разные и означают в каждом случае числа от 0 до 10000,
R, R1, R2, R3, R4, R5 и R6 одинаковые или разные и означают водород, неразветвленный или разветвленный, насыщенный, однократно или многократно ненасыщенный алкильный остаток, насыщенный, однократно или многократно ненасыщенный карбоциклический или гетероциклический остаток, арил, гетероарил, арилалкил, гетероарилалкил, алкокси, арилокси, гетероарилокси, амино, амидо, карбамоил, алкилтио, арилтио, сульфанил, тиокарбокси, сульфинил, сульфоно, сульфино, сульфено, сульфокислоты, сульфамоил, гидроксимино, алкоксикарбонил, фтор, хлор, бром, йод, гидрокси, фосфонато, фосфинато, силил, силилокси, нитрил, бораты, селенаты, карбонил, карбокси, оксикарбонил, оксисульфонил, оксо, тиоксо, эпокси, цианаты, тиоцианаты, изоцианаты, тиоизоцианаты или изоцианиды.
9. Вулканизующаяся композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержащий эпоксидные группы полностью или частично гидрированный нитрильный каучук (i) содержит повторяющиеся звенья содержащего эпоксидные группы мономера, выбранного из группы, включающей 2-этилглицидилакрилат, 2-этилглицидилметакрилат, 2-(н-пропил)глицидилакрилат, 2-(н-пропил)глицидилметакрилат, 2-(н-бутил)глицидилакрилат, 2-(н-бутил)глицидилметакрилат, глицидилметилакрилат, глицидилметилметакрилат, глицидилакрилат, (3′,4′-эпоксигептил)-2-этилакрилат, (3′,4′-эпоксигептил)-2-этилметакрилат, (6′,7′-эпоксигептил)акрилат, (6′,7′-эпоксигептил)метакрилат, простой аллилглицидиловый эфир, простой аллил-3,4-эпоксигептиловый эфир, простой 6,7-эпоксигептилаллиловый эфир, простой винилглицидиловый эфир, простой винил-3,4-эпоксигептиловый эфир, простой 3,4-эпоксигептилвиниловый эфир, простой 6,7-эпоксигептилвиниловый эфир, простой о-винилбензилглицидиловый эфир, простой м-винилбензилглицидиловый эфир, простой п-винилбензилглицидиловый эфир и 3-винилциклогексеноксид.
10. Вулканизующаяся композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве компонента (i) она содержит по меньшей мере один содержащий эпоксидные группы, при необходимости полностью или частично гидрированный нитрильный каучук, который содержит повторяющиеся звенья, производные по меньшей мере одного сопряженного диена, по меньшей мере одного α,β-ненасыщенного нитрила, по меньшей мере одного содержащего эпоксидные группы мономера, выбранного из группы, включающей 2-этилглицидилакрилат, 2-этилглицидилметакрилат, 2-(н-пропил)глицидилакрилат, 2-(н-пропил)глицидилметакрилат, 2-(н-бутил)глицидилакрилат, 2-(н-бутил)глицидилметакрилат, глицидилметилакрилат, глицидилметилметакрилат, глицидилакрилат, (3′,4′-эпоксигептил)-2-этилакрилат, (3′,4′-эпоксигептил)-2-этилметакрилат, (6′,7′-эпоксигептил)акрилат, (6′,7′-эпоксигептил)метакрилат, простой аллилглицидиловый эфир, простой аллил-3,4-эпоксигептиловый эфир, простой 6,7-эпоксигептилаллиловый эфир, простой винилглицидиловый эфир, простой винил-3,4-эпоксигептиловый эфир, простой 3,4-эпоксигептилвиниловый эфир, простой 6,7-эпоксигептилвиниловый эфир, простой о-винилбензилглицидиловый эфир, простой м-винилбензилглицидиловый эфир, простой п-винилбензилглицидиловый эфир и 3-винилциклогексеноксид, и при необходимости один или несколько других способных к сополимеризации мономеров, однако не содержит производные несопряженных циклических полиенов, и в качестве компонента (ii) содержит по меньшей мере одно основание Льюиса, выбранное из группы, включающей краун-эфиры, криптанды, бромиды тетраалкиламмония, в частности бромид тетра-н-бутиламмония, трифенилфосфин и бипиридин, и/или по меньшей мере одно основание Брэнстеда, выбранное из группы, включающей карбонат натрия, карбонат калия, карбонат кальция, карбонат лития, триэтиламин, диизопропиламин, триэтаноламин, пиридин, 1,8-диазабицикло[5.4.0]-ундец-7-ен, 1,4-диазабицикло[2.2.2]октан, тетраметилендиамин, пирролидин, пиразол, пиперидин, пиррол, имидазол, карбамид, биурет, тиокарбамид, диметилкарбамид, N,N′-диметилпропиленкарбамид и натрийдодецилбензилсульфокислоту.
11. Вулканизующаяся композиция по одному из пп.1-10, отличающаяся тем, что в качестве компонента (i) она содержит по меньшей мере один содержащий эпоксидные группы нитрильный каучук, который содержит повторяющиеся звенья, производные по меньшей мере одного сопряженного диена, по меньшей мере одного α,β-ненасыщенного нитрила, по меньшей мере одного содержащего эпоксидные группы мономера и при необходимости одного или нескольких других способных к сополимеризации мономеров, однако не содержит производные несопряженных циклических полиенов, причем количество содержащего эпоксидные группы мономера составляет от более 2 до 35 мас.%, предпочтительно от 2,25 до 30мас.%, особенно предпочтительно от 2,5 до 25 мас.%, в частности от 2,75 до 22,5 мас.%, в частности предпочтительно от 3 до 20 мас.%, в частности особенно предпочтительно от 4 до 19 мас.%, в частности наиболее предпочтительно от 4,5 до 18 мас.% в пересчете на общий нитрильный каучук, и в качестве компонента (ii) по меньшей мере одно основание Льюиса и/или Брэнстеда в количестве от более 1 до менее 30 мас.ч., предпочтительно от 1,5 до 25 мас.ч., особенно предпочтительно от 2 до 15 мас.ч. соответственно в пересчете на 100 мас.ч. нитрильного каучука (i),
причем содержание в вулканизующейся композиции других сшивающих агентов, отличающихся от указанных в пункте (ii), составляет менее 2,5 мас.ч., предпочтительно не более 2,3 мас.ч., особенно предпочтительно не более 2,25 мас.ч., еще более предпочтительно не более 2 мас.ч., в частности менее 1,5 мас.ч., в частности предпочтительно не более 1 мас.ч., в частности особенно предпочтительно не более 0,5 мас.ч., в частности еще более предпочтительно не более 0,4 мас.ч. в пересчете на 100 мас.ч. содержащего эпоксидные группы нитрильного каучука (i).
12. Вулканизующаяся композиция по одному из пп.1-10, отличающаяся тем, что в качестве компонента (i) она содержит по меньшей мере один содержащий эпоксидные группы нитрильный каучук, который содержит только повторяющиеся звенья, производные по меньшей мере одного сопряженного диена, по меньшей мере одного α,β-ненасыщенного нитрила и по меньшей мере одного содержащего эпоксидные группы мономера, причем количество содержащего эпоксидные группы мономера составляет от 2,25 до 30 мас.% в пересчете на общий нитрильный каучук, и в качестве компонента (ii) по меньшей мере одно основание Льюиса и/или Брэнстеда в количестве от 1,5 до 25 мас.ч. в пересчете на 100 мас.ч. нитрильного каучука (i).
13. Вулканизующаяся композиция по одному из пп.1-10, отличающаяся тем, что в качестве компонента (i) она содержит по меньшей мере один содержащий эпоксидные группы нитрильный каучук, который содержит только повторяющиеся звенья, производные a) акрилонитрила, b) 1,3-бутадиена и c) глицидилакрилата и/или глицидилметакрилата, причем содержание глицидилакрилата и/или глицидилметакрилата составляет от 2,25 до 30 мас.% в пересчете на общий нитрильный каучук, и в качестве компонента (ii) по меньшей мере одно основание Льюиса и/или Брэнстеда в количестве от 1,5 до 25 мас.ч. в пересчете на 100 мас.ч. нитрильного каучука (i).
14. Способ получения вулканизующейся композиции по одному из пп.1-13 путем смешивания компонента (i) с компонентом (ii).
15. Способ получения вулканизатов на основе содержащего эпоксидные группы, при необходимости полностью или частично гидрированного нитрильного каучука, отличающийся тем, что вулканизующуюся композицию по одному из пп.1-13 сшивают при повышении температуры предпочтительно в диапазоне от 20 до 250°C, особенно предпочтительно от 50 до 230°C.
RU2013135137/05A 2010-12-29 2011-12-29 Вулканизующиеся композиции на основе содержащих эпоксидные группы нитрильных каучуков RU2013135137A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10290682A EP2471851A1 (de) 2010-12-29 2010-12-29 Vulkanisierbare Zusammensetzungen auf Basis Epoxygruppen-haltiger Nitrilkautschuke
EP10290682.3 2010-12-29
PCT/EP2011/074249 WO2012089817A1 (de) 2010-12-29 2011-12-29 Vulkanisierbare zusammensetzungen auf basis epoxygruppen-haltiger nitrilkautschuke

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013135137A true RU2013135137A (ru) 2015-02-10

Family

ID=44070062

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013135137/05A RU2013135137A (ru) 2010-12-29 2011-12-29 Вулканизующиеся композиции на основе содержащих эпоксидные группы нитрильных каучуков

Country Status (12)

Country Link
US (1) US9868806B2 (ru)
EP (2) EP2471851A1 (ru)
JP (1) JP5850950B2 (ru)
KR (1) KR101551044B1 (ru)
CN (1) CN103298870B (ru)
BR (1) BR112013016408A2 (ru)
CA (1) CA2823099A1 (ru)
ES (1) ES2699250T3 (ru)
MX (1) MX339753B (ru)
RU (1) RU2013135137A (ru)
TW (2) TWI593727B (ru)
WO (1) WO2012089817A1 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2581409A1 (de) 2011-10-11 2013-04-17 Lanxess Deutschland GmbH Vulkanisierbare Zusammensetzungen auf Basis Epoxygruppen-haltiger Nitrilkautschuke
EP2868677A1 (de) * 2013-10-30 2015-05-06 LANXESS Deutschland GmbH Nitrilgruppenhaltiger Copolymerkautschuk
EP2868676A1 (de) * 2013-10-30 2015-05-06 LANXESS Deutschland GmbH Funktionalisierter nitrilgruppenhaltiger Copolymerkautschuk
KR102069281B1 (ko) * 2015-07-14 2020-01-22 니폰 제온 가부시키가이샤 이차 전지 전극용 바인더 조성물, 이차 전지 전극용 도전재 페이스트 조성물, 이차 전지 전극용 슬러리 조성물, 이차 전지용 전극 및 이차 전지
EP3196240B1 (de) * 2016-01-25 2020-06-10 ARLANXEO Deutschland GmbH Hydrierte nitril-butadien-peg-acrylat-copolymere
EP3387931B1 (de) * 2017-04-10 2020-07-15 ARLANXEO Deutschland GmbH Vulkanisierbare zusammensetzung enthaltend hxnbr-latex und polyfunktionales epoxid
CN111094371B (zh) * 2017-09-28 2023-02-03 日本瑞翁株式会社 含腈基共聚物橡胶的制造方法
CN113169335B (zh) * 2018-12-19 2023-10-13 阿朗新科德国有限责任公司 用于锂离子电池的电池单元的阴极的电极组合物、包含其的阴极浆料组合物、阴极以及电池
CN110498890A (zh) * 2019-08-26 2019-11-26 江苏宝源高新电工有限公司 一种具有耐候耐老化性丁腈橡胶接枝聚合物及其制备方法

Family Cites Families (66)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3700637A (en) 1970-05-08 1972-10-24 Shell Oil Co Diene-nitrile rubbers
US3697489A (en) 1970-08-05 1972-10-10 Borg Warner High temperature nitrile elastomer
JPS5149982A (en) 1974-10-24 1976-04-30 Sumitomo Chemical Co Senryono kochakuho
DE2539132A1 (de) 1975-09-03 1977-03-17 Bayer Ag Hydrierung von polymeren
US4094831A (en) 1976-10-22 1978-06-13 The Goodyear Tire & Rubber Company Green strength of elastomers
JPS55120640A (en) 1979-03-13 1980-09-17 Japan Synthetic Rubber Co Ltd Oil-resistant rubber composition
JPS58191769A (ja) * 1982-05-06 1983-11-09 Mitsubishi Electric Corp 電線用電着塗料の製造方法
CA1203047A (en) 1982-12-08 1986-04-08 Hormoz Azizian Polymer hydrogenation process
CA1227597A (en) 1982-12-08 1987-09-29 Polysar Limited Sulfur vulcanizable polymer compositions
CA1220300A (en) 1982-12-08 1987-04-07 Polysar Limited Polymer hydrogenation process
DE3329974A1 (de) 1983-08-19 1985-02-28 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Herstellung von hydrierten nitrilkautschuken
CA1260194A (en) 1984-03-28 1989-09-26 Japan Synthetic Rubber Co Ltd MULTI-COMPONENT COPOLYMER RUBBER, ITS PRODUCTION, AND PRODUCT SO OBTAINED
JPS6126620A (ja) * 1984-07-18 1986-02-05 Nippon Zeon Co Ltd エポキシ基含有エラストマ−加硫性組成物
DE3433392A1 (de) 1984-09-12 1986-03-20 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Hydrierung nitrilgruppenhaltiger ungesaettigter polymerer
DE3438290A1 (de) * 1984-10-19 1986-04-24 Degussa Ag, 6000 Frankfurt Bis-(2-ethylamino-4-diethylamino-s-triazin-6- yl)tetrasulfid,verfahren zur herstellung, verwendung und sie enthaltende vulkanisierbare mischungen
JPS61235424A (ja) * 1985-04-10 1986-10-20 Nippon Zeon Co Ltd エポキシ基含有エラストマ−加硫性組成物
DE3529252A1 (de) 1985-08-16 1987-02-19 Bayer Ag Verfahren zur selektiven hydrierung ungesaettigter verbindungen
DE3540918A1 (de) 1985-11-19 1987-05-21 Bayer Ag Verfahren zur selektiven hydrierung ungesaettigter verbindungen
DE3541689A1 (de) 1985-11-26 1987-05-27 Bayer Ag Verfahren zur selektiven hydrierung nitrilgruppenhaltiger ungesaettigter polymerer
DE3618907A1 (de) 1986-06-05 1987-12-10 Bayer Ag Verbundwerkstoffe aus vorbehandeltem fasermaterial und vulkanisaten aus hnbr
JPH0796605B2 (ja) * 1986-08-29 1995-10-18 日本ゼオン株式会社 加硫性エラストマー組成物
JPH0796604B2 (ja) * 1986-08-29 1995-10-18 日本ゼオン株式会社 加硫性エラストマー組成物
US5334666A (en) * 1986-08-29 1994-08-02 Nippon Zeon Co., Ltd. Vulcanizable elastomer composition comprising epoxy group-containing elastomer, organic compound having at least two -C(X)-NH-C(Y)-bonds (X=O or S, Y=O or S), quaternary ammonium or phosphonium salt, and optionally a urea or thiourea compound
JPH0794588B2 (ja) * 1987-03-07 1995-10-11 日本ゼオン株式会社 アクリレ−ト系エラストマ−加硫組成物
US5216597A (en) 1987-05-01 1993-06-01 Diva Medical Systems Bv Diabetes therapy management system, apparatus and method
US4812528A (en) 1987-07-06 1989-03-14 University Of Waterloo Polymer hydrogenation process
US4816525A (en) 1987-07-06 1989-03-28 University Of Waterloo Polymer hydrogenation process
US5079294A (en) 1987-07-30 1992-01-07 The Dow Chemical Company Rubber-modified cyanate ester resins and polytriazines derived therefrom
JP2692150B2 (ja) * 1988-07-08 1997-12-17 住友化学工業株式会社 エポキシ基含有加硫性エラストマー組成物
US5093426A (en) * 1988-10-22 1992-03-03 Japan Synthetic Rubber Co., Ltd. Hydrogenated copolymer rubber, rubber composition comprising said rubber and rubber product obtained from the rubber
JPH03255185A (ja) 1990-03-05 1991-11-14 Hitachi Chem Co Ltd アディティブ法プリント配線板用の接着剤
DE4025781A1 (de) 1990-08-15 1992-02-20 Bayer Ag Hydrierte butadien/isopren/(meth-)acrylnitril- copolymerisate
JPH05230315A (ja) 1992-02-18 1993-09-07 Nippon Zeon Co Ltd ゴム組成物
JPH1113477A (ja) 1997-06-25 1999-01-19 Suzuki Motor Corp エンジン駆動作業装置
DE19736310A1 (de) 1997-08-21 1999-02-25 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von teilhydrierten Acrylnitril-Butadien-Kautschuken (HNBR) unter on-line-Anwendung der Raman-Spektroskopie
DE19805612A1 (de) 1998-02-12 1999-08-19 Bayer Ag Verfahren zur kontrollierten Herstellung oder Modifizierung von polymeren Produkten mittels IR-ATR-Spektroskopie
US6066697A (en) 1998-08-25 2000-05-23 The University Of Akron Thermoplastic compositions containing elastomers and fluorine containing thermoplastics
JP4281130B2 (ja) 1998-11-10 2009-06-17 Ｊｓｒ株式会社 ゴム組成物
BR9917515B1 (pt) 1999-10-08 2009-01-13 invólucro de bexiga para bolas infláveis e processo para a sua fabricação.
JP2001151943A (ja) 1999-11-30 2001-06-05 Nichias Corp ポリマー組成物及び架橋方法
JP2001192505A (ja) 2000-01-12 2001-07-17 Jsr Corp ゴム組成物
EP1149866A3 (en) 2000-04-27 2003-04-23 JSR Corporation Rubber mixtures based on crosslinked rubber particles and non-crosslinked rubbers
US6703470B2 (en) 2000-08-30 2004-03-09 Jsr Corporation Conjugated diene-based rubber, oil extended rubber and rubber composition containing the same
JP4899262B2 (ja) 2000-11-13 2012-03-21 Ｊｓｒ株式会社 不飽和ニトリル−共役ジエン系ゴム及びゴム組成物並びにこれらの製造方法
DE10060222A1 (de) 2000-12-04 2002-06-13 Bayer Ag Quaterpolymere mit funktionellen Hydroxyl- oder Epoxy-Gruppen
CA2329844A1 (en) 2000-12-28 2002-06-28 Bayer Inc. Esbo enhanced hydrogenation
DE10117804A1 (de) 2001-04-10 2002-10-17 Pku Pulverkautschuk Union Gmbh Pulverförmige, silikatische Füllstoffe enthaltende Kautschukpulver auf Basis von in organischen Lösungsmitteln vorliegenden Kautschukarten, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung
CA2350280A1 (en) 2001-06-12 2002-12-12 Bayer Inc. Low molecular weight hydrogenated nitrile rubber
US6673881B2 (en) 2001-06-12 2004-01-06 Bayer Inc. Process for the preparation of low molecular weight hydrogenated nitrile rubber
US20030096917A1 (en) 2001-08-23 2003-05-22 Sumitomo Rubber Industries, Ltd. Polymer composition for conductive roller, polymer composition, conductive roller, and conductive belt
JP3933966B2 (ja) 2002-03-15 2007-06-20 日本ゼオン株式会社 ジエン系ゴム、その製造方法、ならびにゴム組成物、その製造方法および架橋物
JP2005120143A (ja) 2003-10-14 2005-05-12 Jsr Corp エポキシ基含有ゴム、該製造法、該組成物及び積層体
KR20080067623A (ko) 2005-09-22 2008-07-21 가부시키가이샤 구라레 고무 조성물 및 가교물
CN101130679B (zh) 2006-08-25 2011-11-16 比亚迪股份有限公司 一种胶粘剂及其制备方法
DE102006040569A1 (de) 2006-08-30 2008-03-06 Lanxess Deutschland Gmbh Verfahren zum Metathese-Abbau von Nitrilkautschuken
JP2008088241A (ja) * 2006-09-29 2008-04-17 Jsr Corp 耐油耐候性ゴム組成物とその成形体
JP5514740B2 (ja) * 2008-01-29 2014-06-04 ランクセス・ドイチュランド・ゲーエムベーハー アルキルチオ末端基を任意に含有し、任意に水素化されたニトリルゴム
EP2147932A1 (en) 2008-07-24 2010-01-27 LANXESS Inc. Process for the continuous hydrogenation of carbon-carbon double bonds in an unsaturated polymer to produce a hydrogenated polymer
JP5272226B2 (ja) * 2008-12-16 2013-08-28 エルジー・ケム・リミテッド カルボン酸変性ニトリル系共重合体ラテックス、これを含むディップ成形用ラテックス組成物
EP2199326B1 (en) * 2008-12-19 2014-10-29 LANXESS Deutschland GmbH Vulcanizable polymer compositions
WO2011079439A1 (en) 2009-12-30 2011-07-07 Zannan Scitech Co., Ltd. Highly active metathesis catalysts selective for romp and rcm reactions
EP2386600B1 (de) 2010-04-15 2013-06-19 LANXESS Deutschland GmbH Isocyanatgruppen-enthaltende Vernetzer für Nitrilkautschuke
EP2444455A1 (en) 2010-10-21 2012-04-25 Borealis AG A semiconductive polymer composition which contains epoxy-groups
EP2471852A1 (de) 2010-12-29 2012-07-04 Lanxess Deutschland GmbH Vulkanisierbare Zusammensetzungen auf Basis Epoxygruppen-haltiger Nitrilkautschuke
EP2581407A1 (de) 2011-10-11 2013-04-17 Lanxess Deutschland GmbH Vulkanisierbare Zusammensetzungen auf Basis Epoxygruppen-haltiger Nitrilkautschuke
EP2581409A1 (de) * 2011-10-11 2013-04-17 Lanxess Deutschland GmbH Vulkanisierbare Zusammensetzungen auf Basis Epoxygruppen-haltiger Nitrilkautschuke

Also Published As

Publication number Publication date
KR20130099223A (ko) 2013-09-05
US9868806B2 (en) 2018-01-16
EP2471851A1 (de) 2012-07-04
US20140114026A1 (en) 2014-04-24
TW201245304A (en) 2012-11-16
EP2658908B1 (de) 2018-09-19
EP2658908A1 (de) 2013-11-06
BR112013016408A2 (pt) 2016-10-04
JP2014505765A (ja) 2014-03-06
CN103298870B (zh) 2015-09-23
TWI593727B (zh) 2017-08-01
CN103298870A (zh) 2013-09-11
MX2013007664A (es) 2013-07-29
MX339753B (es) 2016-06-08
ES2699250T3 (es) 2019-02-08
TW201245305A (en) 2012-11-16
JP5850950B2 (ja) 2016-02-03
WO2012089817A1 (de) 2012-07-05
KR101551044B1 (ko) 2015-09-07
TWI507458B (zh) 2015-11-11
CA2823099A1 (en) 2012-07-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013135137A (ru) Вулканизующиеся композиции на основе содержащих эпоксидные группы нитрильных каучуков
RU2014118643A (ru) Вулканизующиеся композиции на основе содержащих эпоксидные группы нитрильных каучуков
RU2013135139A (ru) Вулканизующиеся композиции на основе содержащих эпоксидные группы нитрильных каучуков
RU2014118644A (ru) Вулканизующиеся композиции на основе содержащих эпоксидные группы нитрильных каучуков
NO20081492L (no) Antibegroingsmalingssammensetning, antibegroingsbelegningsfilm, substrat med belegningsfilm, antibegroingssubstrat, dannelsesmetode for belegningsfilm pa overflaten av substratet og antibegroingsmetode av substrat
MX2018001565A (es) Celda de flujo redox para almacenar energia electrica y su uso.
JP6409784B2 (ja) 接着性を有する光硬化性組成物
CA2761821A1 (en) Novel formulations of water-soluble polymers and stabilizing additives for injecting a single compound useable in injection fluids for chemical enhanced oil recovery
RU2009140307A (ru) Активирующий раствор
EP1636649A4 (en) NEW PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITIONS
RU2011103785A (ru) Модифицированные полиолефины
EP2617752B1 (en) Composition usable as thermal-latent polymerization initiator
WO2011006838A3 (de) Copolymere, ihre verwendung als verdicker, und verfahren zu ihrer herstellung
RU2010138813A (ru) Безгалогеновые основанные на безоксазине отверждаемые композиции с высокой температурой стеклования
JP2007308616A (ja) セルロース−高分子イオン液体ハイブリッドの製造方法
JPWO2016136697A1 (ja) ゴム架橋物
JP2013185119A5 (ru)
CN113544120A (zh) 新化合物、含有该化合物的组合物及固化物
JP5556977B1 (ja) ２−シアノアクリレート系接着剤組成物
RU2018122063A (ru) Каталитические композиции и композиции на основе тиолена с увеличенным эффективным временем использования
EP3075833A3 (en) Solid free-flowing particulate laundry detergent composition
RU2012141628A (ru) Анионные ассоциативные модификаторы реологических свойств
JP6211746B1 (ja) 樹脂組成物
JP2020530514A (ja) 架橋性組成物
CN1037344C (zh) 可共聚合的肟醚及包含它们的共聚物及其用途

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20160808