RU2013103335A - Конструкции гомодимерных белков - Google Patents

Конструкции гомодимерных белков Download PDF

Info

Publication number
RU2013103335A
RU2013103335A RU2013103335/10A RU2013103335A RU2013103335A RU 2013103335 A RU2013103335 A RU 2013103335A RU 2013103335/10 A RU2013103335/10 A RU 2013103335/10A RU 2013103335 A RU2013103335 A RU 2013103335A RU 2013103335 A RU2013103335 A RU 2013103335A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
homodimeric protein
antigenic
group
homodimeric
protein
Prior art date
Application number
RU2013103335/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2624041C2 (ru
Inventor
Пьер Адельки РУФФИНИ
Бьярне БОГЕН
Агнете Брунсвик ФРЕДРИКСЕН
Original Assignee
Вэксибоди Ас
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вэксибоди Ас filed Critical Вэксибоди Ас
Publication of RU2013103335A publication Critical patent/RU2013103335A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2624041C2 publication Critical patent/RU2624041C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0011—Cancer antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0011—Cancer antigens
    • A61K39/001154—Enzymes
    • A61K39/001157—Telomerase or TERT [telomerase reverse transcriptase]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0011—Cancer antigens
    • A61K39/00119—Melanoma antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0011—Cancer antigens
    • A61K39/001193—Prostate associated antigens e.g. Prostate stem cell antigen [PSCA]; Prostate carcinoma tumor antigen [PCTA]; PAP or PSGR
    • A61K39/001194—Prostate specific antigen [PSA]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/145—Orthomyxoviridae, e.g. influenza virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/385—Haptens or antigens, bound to carriers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A61P31/06—Antibacterial agents for tuberculosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
    • C07K14/4748—Tumour specific antigens; Tumour rejection antigen precursors [TRAP], e.g. MAGE
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/44—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material not provided for elsewhere, e.g. haptens, metals, DNA, RNA, amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/53—DNA (RNA) vaccination
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
    • A61K2039/6031—Proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
    • A61K2039/6031—Proteins
    • A61K2039/6056—Antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C07K2317/526—CH3 domain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C07K2317/53—Hinge
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/64—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising a combination of variable region and constant region components
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/30—Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/33—Fusion polypeptide fusions for targeting to specific cell types, e.g. tissue specific targeting, targeting of a bacterial subspecies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/40—Fusion polypeptide containing a tag for immunodetection, or an epitope for immunisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/40—Fusion polypeptide containing a tag for immunodetection, or an epitope for immunisation
    • C07K2319/42—Fusion polypeptide containing a tag for immunodetection, or an epitope for immunisation containing a HA(hemagglutinin)-tag
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C12N2760/16134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Гомодимерный белок из двух идентичных аминокислотных цепей, где каждая аминокислотная цепь содержит нацеливающую группу, содержащую аминокислотную последовательность, обладающую по меньшей мере 80% идентичностью последовательности 5-70 из SEQ ID NO: 1, и антигенную группу, где нацеливающая группа и антигенная группа соединены через мотив для димеризации.2. Гомодимерный белок по п. 1, где указанная нацеливающая группа содержит аминокислоты 3-70 из SEQ ID NO: 1.3. Гомодимерный белок по п. 1, где указанная нацеливающая группа состоит из аминокислот 5-70 из SEQ ID NO: 1.4. Гомодимерный белок по п. 1, где указанная нацеливающая группа состоит из аминокислот 3-70 из SEQ ID NO: 1.5. Гомодимерный белок по п. 1, где указанная нацеливающая группа состоит из аминокислот 1-70 из SEQ ID NO: 1.6. Гомодимерный белок по п. 1, где антигенная группа представляет собой антигенный scFv.7. Гомодимерный белок по п. 1, где линкер, такой как линкер (GS), соединяет Vи Vв антигенном scFv.8. Гомодимерный белок по п. 1, где антигенный scFv происходит из моноклонального Ig, продуцируемого клетками миеломы или лимфомы.9. Гомодимерный белок по п. 1, где антигенная группа представляет собой теломеразу или ее функциональную часть.10. Гомодимерный белок по п. 9, где указанная теломераза представляет собой hTERT.11. Гомодимерный белок по п. 1, где антигенная группа происходит из бактерии.12. Гомодимерный белок по п. 11, где происходящая из бактерии антигенная группа выбрана из антигена туберкулеза и антигена бруцеллеза.13. Гомодимерный белок по п. 1, где антигенная группа происходит из вируса.14. Гомодимерный белок по п. 13, где происходящая из вируса антигенная группа происходит из HIV.15. Гомодимерный белок по п. 14, где пр

Claims (55)

1. Гомодимерный белок из двух идентичных аминокислотных цепей, где каждая аминокислотная цепь содержит нацеливающую группу, содержащую аминокислотную последовательность, обладающую по меньшей мере 80% идентичностью последовательности 5-70 из SEQ ID NO: 1, и антигенную группу, где нацеливающая группа и антигенная группа соединены через мотив для димеризации.
2. Гомодимерный белок по п. 1, где указанная нацеливающая группа содержит аминокислоты 3-70 из SEQ ID NO: 1.
3. Гомодимерный белок по п. 1, где указанная нацеливающая группа состоит из аминокислот 5-70 из SEQ ID NO: 1.
4. Гомодимерный белок по п. 1, где указанная нацеливающая группа состоит из аминокислот 3-70 из SEQ ID NO: 1.
5. Гомодимерный белок по п. 1, где указанная нацеливающая группа состоит из аминокислот 1-70 из SEQ ID NO: 1.
6. Гомодимерный белок по п. 1, где антигенная группа представляет собой антигенный scFv.
7. Гомодимерный белок по п. 1, где линкер, такой как линкер (G4S)3, соединяет VH и VL в антигенном scFv.
8. Гомодимерный белок по п. 1, где антигенный scFv происходит из моноклонального Ig, продуцируемого клетками миеломы или лимфомы.
9. Гомодимерный белок по п. 1, где антигенная группа представляет собой теломеразу или ее функциональную часть.
10. Гомодимерный белок по п. 9, где указанная теломераза представляет собой hTERT.
11. Гомодимерный белок по п. 1, где антигенная группа происходит из бактерии.
12. Гомодимерный белок по п. 11, где происходящая из бактерии антигенная группа выбрана из антигена туберкулеза и антигена бруцеллеза.
13. Гомодимерный белок по п. 1, где антигенная группа происходит из вируса.
14. Гомодимерный белок по п. 13, где происходящая из вируса антигенная группа происходит из HIV.
15. Гомодимерный белок по п. 14, где происходящая из HIV антигенная группа происходит из gp120 или Gag.
16. Гомодимерный белок по п. 13, где антигенная группа выбрана из списка, состоящего из гемагглютинина (HA), нуклеопротеина и антигена M2 вируса гриппа; антигена гликопротеина D вируса простого герпеса 2; и антигена вируса папилломы человека, такого как выбранный из списка, состоящего из E1, E2, E6, E7, L1 и L2.
17. Гомодимерный белок по п. 1, где антигенная группа представляет собой ассоциированный со злокачественной опухолью или специфический для злокачественной опухоли антиген.
18. Гомодимерный белок по п. 17, где антигенная группа злокачественной опухоли представляет собой антиген меланомы, такой как антигены меланомы тирозиназа, TRP-1 или TRP2.
19. Гомодимерный белок по п. 17, где антигенная группа злокачественной опухоли представляет собой антиген рака предстательной железы, такой как антиген рака предстательной железы PSA.
20. Гомодимерный белок по п. 17, где антигенная группа злокачественной опухоли происходит из вируса папилломы человека, например, антиген рака шейки матки, выбранный из списка, состоящего из E1, E2, E4, E6 и E7.
21. Гомодимерный белок по п. 1, где мотив для димеризации содержит шарнирную область и, необязательно, другой домен, облегчающий димеризацию, такой как иммуноглобулиновый домен, необязательно присоединенный через линкер.
22. Гомодимерный белок по п. 21, где шарнирная область происходит из Ig, например, происходит из IgG3.
23. Гомодимерный белок по п. 21, где шарнирная область обладает способностью формировать одну, две или несколько ковалентных связей.
24. Гомодимерный белок по п. 21, где ковалентная связь представляет собой дисульфидный мостик.
25. Гомодимерный белок по п. 21, где иммуноглобулиновый домен мотива для димеризации представляет собой карбокси-концевой домен C или последовательность, по существу гомологичную указанному домену C.
26. Гомодимерный белок по п. 25, где карбокси-концевой домен C происходит из IgG.
27. Гомодимерный белок по п. 21, где иммуноглобулиновый домен мотива для димеризации обладает способностью к гомодимеризации.
28. Гомодимерный белок по п. 21, где указанный иммуноглобулиновый домен обладает способностью к гомодимеризации посредством нековалентных взаимодействий.
29. Гомодимерный белок по п. 28, где указанные нековалентные взаимодействия представляют собой гидрофобные взаимодействия.
30. Гомодимерный белок по п. 1, где указанный домен для димеризации не содержит домен CH2.
31. Гомодимерный белок по п. 1, где мотив для димеризации состоит из шарнирных экзонов h1 и h4, соединенных через линкер с доменом CH3 IgG3 человека.
32. Гомодимерный белок по любому из пп. 21-31, где указанный линкер представляет собой линкер G3S2G3SG.
33. Гомодимерный белок по п. 1, где указанная антигенная группа и мотив для димеризации соединены через линкер, такой как линкер GLSGL.
34. Гомодимерный белок по п. 1, где гомодимерный белок не содержит аминокислоты 1-70 из SEQ ID NO: 1.
35. Гомодимерный белок по п. 1, где указанная нацеливающая группа содержит аминокислоты 3-70 из SEQ ID NO: 2.
36. Гомодимерный белок по п. 1, где указанная нацеливающая группа состоит из аминокислот 5-70 из SEQ ID NO: 2.
37. Гомодимерный белок по п. 1, где указанная нацеливающая группа состоит из аминокислот 3-70 из SEQ ID NO: 2.
38. Гомодимерный белок по п. 1, где указанная нацеливающая группа состоит из аминокислот 1-70 из SEQ ID NO: 2.
39. Гомодимерный белок по п. 1, где гомодимерный белок не содержит аминокислоты 1-70 из SEQ ID NO: 2.
40. Гомодимерный белок по любому из пп. 1-4, 6-31, 33-37, 39, где каждая указанная нацеливающая группа состоит из не более чем 68 аминокислот, например, из 68, 67 или 66 аминокислот.
41. Гомодимерный белок по любому из пп. 1-4, 6-31, 33-37, 39, где указанная нацеливающая группа не содержит аминокислотную последовательность AP в положениях 1 и 2 нацеливающей группы.
42. Гомодимерный белок по п. 1, который представляет собой первый гомодимерный белок, обладающий увеличенной аффинностью по сравнению с аффинностью второго гомодимерного белка, где второй гомодимерный белок отличается от указанного первого гомодимерного белка только обладанием нацеливающей группой, состоящей из аминокислот 1-70 из SEQ ID NO: 2; где увеличенная аффинность имеет место в отношении любого из рецепторов хемокинов, выбранного из CCR1, CCR3 и CCR5.
43. Гомодимерный белок по п. 1 для применения в качестве лекарственного средства.
44. Молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая мономерный белок, который может формировать гомодимерный белок по любому из пп. 1-42.
45. Молекула нуклеиновой кислоты по п. 44, содержащаяся в векторе.
46. Молекула нуклеиновой кислоты по п. 44 или 45, составленная для введения пациенту для индукции продукции гомодимерного белка у указанного пациента.
47. Молекула нуклеиновой кислоты по п. 44 или 45 для применения в качестве лекарственного средства.
48. Фармацевтическая композиция, содержащая гомодимерный белок по любому из пп. 1-42 или молекулу нуклеиновой кислоты по п. 44 или 45.
49. Клетка-хозяин, содержащая молекулу нуклеиновой кислоты по п. 44 или 45.
50. Способ получения гомодимерного белка по любому из пп. 1-42, где способ включает:
a) трансфекцию популяции клеток молекулой нуклеиновой кислоты по п. 44 или 45;
b) культивирование указанной популяции клеток;
c) сбор и очистку гомодимерного белка, экспрессированного из указанной популяции клеток.
51. Вакцина против злокачественной опухоли или инфекционного заболевания, содержащая иммунологически эффективное количество гомодимерного белка по любому из пп. 1-42 или молекулы нуклеиновой кислоты по п. 44 или 45, кодирующей мономерный белок, который может формировать гомодимерный белок, где указанная вакцина является способной запускать как T-клеточный, так и B-клеточный иммунный ответ, и где указанный гомодимерный белок содержит антигенную группу, специфическую для указанных злокачественной опухоли или инфекционного заболевания.
52. Вакцина по п. 51, дополнительно содержащая фармацевтически приемлемый носитель и/или адъювант.
53. Вакцина по п. 51 или 52, где указанная злокачественная опухоль представляет собой множественную миелому или лимфому, злокачественную меланому, HPV-индуцированные злокачественные опухоли, рак предстательной железы, рак молочной железы, рак легкого, рак яичника и/или рак печени.
54. Вакцина по п. 51 или 52, где указанное инфекционное заболевание выбрано из списка, состоящего из туберкулеза, гриппа, герпеса, CMV, HPV, HBV, HIV, бруцеллеза и/или HSV-2.
55. Способ лечения злокачественной опухоли или инфекционного заболевания у пациента, где способ включает введение нуждающемуся в этом пациенту гомодимерного белка по любому из пп. 1-42 или молекулы нуклеиновой кислоты по п. 44 или 45, кодирующей мономерный белок, который может формировать гомодимерный белок, где указанный гомодимерный белок содержит антигенную группу, специфическую для указанных злокачественной опухоли или инфекционного заболевания.
RU2013103335A 2010-06-25 2011-06-24 Конструкции гомодимерных белков RU2624041C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US35851310P 2010-06-25 2010-06-25
US61/358,513 2010-06-25
EP10167291 2010-06-25
EP10167291.3 2010-06-25
PCT/EP2011/060628 WO2011161244A1 (en) 2010-06-25 2011-06-24 Homodimeric protein constructs

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013103335A true RU2013103335A (ru) 2014-07-27
RU2624041C2 RU2624041C2 (ru) 2017-06-30

Family

ID=42983487

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013103335A RU2624041C2 (ru) 2010-06-25 2011-06-24 Конструкции гомодимерных белков

Country Status (10)

Country Link
US (3) US10590195B2 (ru)
EP (2) EP3441085A1 (ru)
JP (2) JP2013532971A (ru)
KR (2) KR20130087517A (ru)
CN (1) CN102985109B (ru)
AU (1) AU2011268934B2 (ru)
CA (1) CA2803058C (ru)
DK (1) DK2585107T3 (ru)
RU (1) RU2624041C2 (ru)
WO (1) WO2011161244A1 (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK1599504T3 (da) * 2003-02-25 2015-03-09 Vaccibody As Modificeret antistof
WO2011161244A1 (en) 2010-06-25 2011-12-29 Vaccibody As Homodimeric protein constructs
US9901635B2 (en) * 2011-12-21 2018-02-27 Vaccibody As Vaccines against HPV
KR20180100659A (ko) * 2016-01-08 2018-09-11 백시바디 에이에스 치료적 항암 네오에피토프 백신
KR20170123849A (ko) 2016-04-29 2017-11-09 주식회사유한양행 Ccl3 변이체를 포함하는 융합 단백질 및 이의 용도
UA127449C2 (uk) 2016-09-23 2023-08-30 Мерус Н.В. Зв'язувальна молекула, яка модулює біологічну активність, що експресується клітиною
WO2019048936A1 (en) * 2017-09-07 2019-03-14 University Of Oslo VACCINE MOLECULES
CN115698051A (zh) * 2020-04-07 2023-02-03 伊沃逊生物科技股份公司 用apc靶向单元进行新表位免疫治疗
CN116096735A (zh) 2020-05-01 2023-05-09 耐考德治疗股份有限公司 乙型冠状病毒的预防和治疗
AU2021307553A1 (en) * 2020-07-14 2023-02-16 Evaxion Biotech A/S APC targeting units for immunotherapy
BR112023019610A2 (pt) 2021-03-26 2023-12-12 Genentech Inc Método para tratar um sujeito com câncer, e, kit
EP4333881A1 (en) 2021-05-03 2024-03-13 Nykode Therapeutics ASA Immunogenic constructs and vaccines for use in the prophylactic and therapeutic treatment of infectious diseases
JP2024518463A (ja) 2021-05-10 2024-05-01 ナイコード セラピューティクス アルメン アクスイェ セルスカプ 構築物及び免疫阻害化合物の共発現
WO2022238363A1 (en) 2021-05-10 2022-11-17 Nykode Therapeutics ASA Immunogenic constructs and vaccines for use in the prophylactic and therapeutic treatment of infectious diseases
CA3216720A1 (en) 2021-05-10 2022-11-17 Agnete Brunsvik Fredriksen Co-expression of constructs and immunostimulatory compounds
JP2024516893A (ja) 2021-05-10 2024-04-17 ナイコード セラピューティクス アルメン アクスイェ セルスカプ 寛容誘導構築物及び組成物並びに免疫障害の処置のためのそれらの使用
BR112023023479A2 (pt) 2021-05-10 2024-01-30 Nykode Therapeutics ASA Construção indutora de tolerância, polinucleotídeo, vetor, célula hospedeira, polipeptídeo, proteínas dimérica e multimérica, composição farmacêutica, e, métodos para preparar a composição farmacêutica, para tratar um indivíduo que sofre de uma condição envolvendo reações imunes indesejáveis e para aperfeiçoar a tolerância a um antígeno próprio, um alérgeno, um aloantígeno ou um xenoantígeno
WO2023079001A1 (en) 2021-11-03 2023-05-11 Nykode Therapeutics ASA Immunogenic constructs and vaccines for use in the prophylactic and therapeutic treatment of diseases caused by sars-cov-2
WO2024092025A1 (en) 2022-10-25 2024-05-02 Nykode Therapeutics ASA Constructs and their use
WO2024100196A1 (en) 2022-11-09 2024-05-16 Nykode Therapeutics ASA Co-expression of constructs and polypeptides

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5703055A (en) 1989-03-21 1997-12-30 Wisconsin Alumni Research Foundation Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery
US5270181A (en) * 1991-02-06 1993-12-14 Genetics Institute, Inc. Peptide and protein fusions to thioredoxin and thioredoxin-like molecules
US5646016A (en) * 1991-02-06 1997-07-08 Genetics Institute, Inc. Peptide and protein fusions to thioredoxin, thioredoxin-like molecules, and modified thioredoxin-like molecules
US6099846A (en) 1992-10-14 2000-08-08 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Enhancement of B cell lymphoma and tumor resistance using idiotype/cytokine conjugates
EP0920522B1 (en) 1996-08-14 2003-10-29 THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES A vector for polynucleotide vaccines
GB9820014D0 (en) 1998-09-14 1998-11-04 Cancer Res Campaign Tech Receptor antagonists and uses thereof
US20030125521A1 (en) 2001-06-20 2003-07-03 Genentech, Inc. Compositions and methods for the diagnosis and treatment of disorders involving angiogenesis
CA2453441C (en) 2001-07-13 2011-10-18 Nanocarrier Co., Ltd. Lyophilizing composition of drug-encapsulating polymer micelle and method for preparation thereof
EP2075256A2 (en) 2002-01-14 2009-07-01 William Herman Multispecific binding molecules
JP2005527490A (ja) 2002-01-18 2005-09-15 イノヴィオ アーエス 筋肉内投与のための二重特異性抗体ｄｎａ構築物
CN100410275C (zh) 2002-01-18 2008-08-13 皮埃尔法布雷医药公司 新的抗igf-ir抗体及其应用
GB0222953D0 (en) * 2002-10-03 2002-11-13 Glaxo Group Ltd Novel Compounds
DK1599504T3 (da) 2003-02-25 2015-03-09 Vaccibody As Modificeret antistof
RU2343195C2 (ru) * 2003-03-24 2009-01-10 Дзе Скриппс Рисерч Инститьют Днк-вакцины против опухолевого роста и способы их применения
US20070298051A1 (en) 2003-11-19 2007-12-27 Beth Israel Deaconess Medical Center Adjuvants Of Immune Response
CA2621371C (en) * 2005-09-07 2018-05-15 Amgen Fremont Inc. Human monoclonal antibodies to activin receptor-like kinase-1
US20090010948A1 (en) * 2006-12-15 2009-01-08 The University Of Hong Kong Anti-tumor vaccines delivered by dendritic cells devoid of interleukin-10
JP4954293B2 (ja) * 2006-12-29 2012-06-13 オスプレイ・ファーマシューティカルズ・ユーエスエイ・インコーポレイテッド 改変毒素を選択および生産する方法、改変毒素を含む複合体、およびそれらの使用
ES2595364T3 (es) 2008-10-07 2016-12-29 The Regents Of The University Of California Producción de proteínas NELL recombinantes
WO2011161244A1 (en) 2010-06-25 2011-12-29 Vaccibody As Homodimeric protein constructs

Also Published As

Publication number Publication date
KR102044948B1 (ko) 2019-11-14
KR20130087517A (ko) 2013-08-06
EP2585107A1 (en) 2013-05-01
EP3441085A1 (en) 2019-02-13
US10590195B2 (en) 2020-03-17
CA2803058A1 (en) 2011-12-29
CN102985109B (zh) 2016-05-11
US20230065226A1 (en) 2023-03-02
US20130336971A9 (en) 2013-12-19
KR20180099918A (ko) 2018-09-05
AU2011268934B2 (en) 2015-09-10
RU2624041C2 (ru) 2017-06-30
CA2803058C (en) 2022-07-05
JP2013532971A (ja) 2013-08-22
US11479605B2 (en) 2022-10-25
EP2585107B1 (en) 2018-10-24
JP2016202185A (ja) 2016-12-08
US20130171140A1 (en) 2013-07-04
US20200239568A1 (en) 2020-07-30
CN102985109A (zh) 2013-03-20
JP6538622B2 (ja) 2019-07-03
WO2011161244A1 (en) 2011-12-29
AU2011268934A1 (en) 2013-01-10
DK2585107T3 (en) 2019-02-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013103335A (ru) Конструкции гомодимерных белков
JP2013532971A5 (ru)
KR101548143B1 (ko) 극대화된 Ｇａｇ 및 Ｎｅｆ를 수지상 세포에 표적화시킴을 기본으로 하는 ＨＩＶ 백신
ES2432357T3 (es) Anticuerpos enteramente humanos contra 4-1BB humano (CD137)
JP2008541768A5 (ru)
RU2016130447A (ru) Гетеродимерный белок il-15 и его применения
CN104039833A (zh) 针对hpv的疫苗
KR20030009429A (ko) 비형 간염 코어 항원 융합 단백질
JP2021529176A (ja) 第３シグナル受容体を含むキメラ抗原受容体およびその使用
RU2013106217A (ru) Гибридный белок из антитела против мнс и противовирусного цитокина
CA2831294A1 (en) Compositions and methods to immunize against hepatitis c virus
Braathen et al. The magnitude and IgG subclass of antibodies elicited by targeted DNA vaccines are influenced by specificity for APC surface molecules
US20230212231A1 (en) Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (sars-cov-2) polypeptides and uses thereof for vaccine purposes
JP2014534807A (ja) クロスプレゼンテーションを行う樹状細胞を標的としたワクチボディ
Park et al. Efficient induction of anti-tumor immunity by a TAT-CEA fusion protein vaccine with poly (I: C) in a murine colorectal tumor model
JP2024516882A (ja) 構築物と免疫刺激性化合物の共発現
Milani et al. Different dendritic cells-based vaccine constructs influence HIV-1 antigen-specific immunological responses and cytokine generation in virion-exposed splenocytes
Shimada et al. DNA vaccine expressing HIV-1 gp120/immunoglobulin fusion protein enhances cellular immunity
Wahid et al. Immunotherapeutic strategies for sexually transmitted viral infections: HIV, HSV and HPV
WO2023020637A1 (es) Antigenos quimericos para el control de coronavirus y composiciones que los comprenden
JP2009517077A (ja) キメラｈｉｖ−１糖タンパク質およびそれらの生物学的用途

Legal Events

Date Code Title Description
HE9A Changing address for correspondence with an applicant