RU2012148147A - Способ получения дитиинтетракарбоксидиимидов - Google Patents
Способ получения дитиинтетракарбоксидиимидов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012148147A RU2012148147A RU2012148147/04A RU2012148147A RU2012148147A RU 2012148147 A RU2012148147 A RU 2012148147A RU 2012148147/04 A RU2012148147/04 A RU 2012148147/04A RU 2012148147 A RU2012148147 A RU 2012148147A RU 2012148147 A RU2012148147 A RU 2012148147A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- thiosulfate
- alkyl
- halogen
- once
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D495/12—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains three hetero rings
- C07D495/14—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D495/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/38—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
- A61K31/385—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having two or more sulfur atoms in the same ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
1. Способ получения дитиинтетракарбоксидиимидов общей формулы (I):в которой Rи Rодинаковые или разные и означают водород, алкил с 1-8 атомами углерода, при необходимости однократно или многократно замещенный галогеном, -OR, -COR, циклоалкил с 3-7 атомами углерода, при необходимости однократно или многократно замещенный галогеном, алкилом с 1-4 атомами углерода или галогеналкилом с 1-4 атомами углерода, арил, при необходимости однократно или многократно замещенный галогеном, алкилом с 1-4 атомами углерода, галогеналкилом с 1-4 атомами углерода, -CORили сульфониламино, или арилалкил с 1-4 атомами углерода в алкиле, при необходимости однократно или многократно замещенный галогеном, алкилом с 1-4 атомами углерода, галогеналкилом с 1-4 атомами углерода, -CORили сульфониламино,Rозначает водород, алкил с 1-4 атомами углерода, алкилкарбонил с 1-4 атомами углерода в алкиле или арил, при необходимости однократно или многократно замещенный галогеном, алкилом с 1-4 атомами углерода или галогеналкилом с 1-4 атомами углерода,Rозначает гидрокси, алкил с 1-4 атомами углерода или алкокси с 1-4 атомами углерода,отличающийся тем, что имиды дихлормалеиновой кислоты формулы (VI):в которой R идентичен остатку Rили R,в растворителе или смеси растворителей подвергают превращению с неорганическим тиосульфатом в молярном соотношении тиосульфата между 1,1 и 1,8 моль на моль имида дихлормалеиновой кислоты формулы (VI).2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве тиосульфата используют растворимые неорганические соли тиосерной кислоты, выбранные из тиосульфата лития, тиосульфата натрия, тиосульфата калия, тиосульфата цезия, тиосульфата магния, тиосульфата аммония �
Claims (4)
1. Способ получения дитиинтетракарбоксидиимидов общей формулы (I):
в которой R1 и R2 одинаковые или разные и означают водород, алкил с 1-8 атомами углерода, при необходимости однократно или многократно замещенный галогеном, -OR3, -COR4, циклоалкил с 3-7 атомами углерода, при необходимости однократно или многократно замещенный галогеном, алкилом с 1-4 атомами углерода или галогеналкилом с 1-4 атомами углерода, арил, при необходимости однократно или многократно замещенный галогеном, алкилом с 1-4 атомами углерода, галогеналкилом с 1-4 атомами углерода, -COR4 или сульфониламино, или арилалкил с 1-4 атомами углерода в алкиле, при необходимости однократно или многократно замещенный галогеном, алкилом с 1-4 атомами углерода, галогеналкилом с 1-4 атомами углерода, -COR4 или сульфониламино,
R3 означает водород, алкил с 1-4 атомами углерода, алкилкарбонил с 1-4 атомами углерода в алкиле или арил, при необходимости однократно или многократно замещенный галогеном, алкилом с 1-4 атомами углерода или галогеналкилом с 1-4 атомами углерода,
R4 означает гидрокси, алкил с 1-4 атомами углерода или алкокси с 1-4 атомами углерода,
отличающийся тем, что имиды дихлормалеиновой кислоты формулы (VI):
в которой R идентичен остатку R1 или R2,
в растворителе или смеси растворителей подвергают превращению с неорганическим тиосульфатом в молярном соотношении тиосульфата между 1,1 и 1,8 моль на моль имида дихлормалеиновой кислоты формулы (VI).
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве тиосульфата используют растворимые неорганические соли тиосерной кислоты, выбранные из тиосульфата лития, тиосульфата натрия, тиосульфата калия, тиосульфата цезия, тиосульфата магния, тиосульфата аммония или их смеси.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что молярное отношение тиосульфата к имиду дихлормалеиновой кислоты формулы (VI) составляет от 1,2:1 до 1,7:1.
4. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что что молярное отношение тиосульфата к имиду дихлормалеиновой кислоты формулы (VI) составляет от 1,3:1 до 1,6:1.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP10159900.9 | 2010-04-14 | ||
EP10159900 | 2010-04-14 | ||
US32508110P | 2010-04-16 | 2010-04-16 | |
US61/325,081 | 2010-04-16 | ||
PCT/EP2011/055513 WO2011128264A1 (de) | 2010-04-14 | 2011-04-08 | Verfahren zur herstellung von dithiin-tetracarboxy-diimiden |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012148147A true RU2012148147A (ru) | 2014-05-20 |
RU2570422C2 RU2570422C2 (ru) | 2015-12-10 |
RU2570422C9 RU2570422C9 (ru) | 2016-11-20 |
Family
ID=42244122
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012148147/04A RU2570422C9 (ru) | 2010-04-14 | 2011-04-08 | Способ получения дитиинтетракарбоксидиимидов |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8669372B2 (ru) |
EP (1) | EP2558472B1 (ru) |
JP (1) | JP5816263B2 (ru) |
KR (1) | KR101746023B1 (ru) |
CN (1) | CN102892769B (ru) |
BR (1) | BR112012026411A2 (ru) |
CO (1) | CO6630112A2 (ru) |
DK (1) | DK2558472T3 (ru) |
ES (1) | ES2516141T3 (ru) |
IL (1) | IL222351A (ru) |
MX (1) | MX2012011947A (ru) |
RU (1) | RU2570422C9 (ru) |
TW (1) | TWI483945B (ru) |
WO (1) | WO2011128264A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2605005T3 (es) | 2010-04-14 | 2017-03-10 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Procedimiento para la preparación de ditiino-tetracarboximidas |
JP5756522B2 (ja) | 2010-09-03 | 2015-07-29 | バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングBayer Intellectual Property GmbH | ジチイン−テトラカルボキシイミド類を製造する方法 |
US20140256956A1 (en) * | 2011-10-13 | 2014-09-11 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Method for producing dithine tetracarboximides |
EP2641908A1 (de) * | 2012-03-23 | 2013-09-25 | Bayer CropScience AG | Verfahren zur Herstellung von Dithiin-tetracarboximiden |
CN113831354A (zh) * | 2021-09-30 | 2021-12-24 | 浙江工业大学 | 二噻烯-四甲酰亚胺类衍生物及其制备和应用 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3053853A (en) * | 1961-05-31 | 1962-09-11 | Du Pont | A process for preparing thiophene tetracarboxylic acid |
US3364229A (en) * | 1964-01-30 | 1968-01-16 | Shell Oil Co | 1, 4 dithiin-2, 3, 5, 6-tetracarboximides and process for their preparation |
PL143804B2 (en) | 1985-10-15 | 1988-03-31 | Univ Lodzki | Process for preparing novel derivatives of 2,6-diphenyl-2,3,6,7-tetrahydro-1h,5h-1,4-dithiin-/2,3-c:5,6-c/-diprolo-1,3,5,7-tetraon substituted in phenyl ring |
JP3530702B2 (ja) | 1997-03-06 | 2004-05-24 | 京セラミタ株式会社 | ジチオマレイン酸イミド誘導体を用いた電子写真感光体 |
CN100554251C (zh) * | 2005-07-12 | 2009-10-28 | 中国科学院化学研究所 | 一种马来酰亚胺衍生物及其制备方法 |
DK2386203T3 (en) | 2008-10-15 | 2014-02-24 | Bayer Cropscience Ag | Use of dithiin-tetracarboximider for the control of phytopathogenic fungi |
PL2571887T3 (pl) * | 2010-05-21 | 2015-01-30 | Bayer Cropscience Ag | Sposoby wytwarzania ditiino-tetrakarboksy-diimidów |
-
2011
- 2011-04-08 BR BR112012026411A patent/BR112012026411A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2011-04-08 MX MX2012011947A patent/MX2012011947A/es active IP Right Grant
- 2011-04-08 EP EP11715193.6A patent/EP2558472B1/de not_active Not-in-force
- 2011-04-08 WO PCT/EP2011/055513 patent/WO2011128264A1/de active Application Filing
- 2011-04-08 ES ES11715193.6T patent/ES2516141T3/es active Active
- 2011-04-08 DK DK11715193.6T patent/DK2558472T3/da active
- 2011-04-08 JP JP2013504208A patent/JP5816263B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-04-08 KR KR1020127029243A patent/KR101746023B1/ko active IP Right Grant
- 2011-04-08 CN CN201180023909.3A patent/CN102892769B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-04-08 RU RU2012148147/04A patent/RU2570422C9/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-04-12 TW TW100112539A patent/TWI483945B/zh not_active IP Right Cessation
- 2011-04-14 US US13/086,506 patent/US8669372B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-10-11 IL IL222351A patent/IL222351A/en active IP Right Grant
- 2012-10-12 CO CO12181015A patent/CO6630112A2/es active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102892769B (zh) | 2015-04-01 |
RU2570422C9 (ru) | 2016-11-20 |
US20110257411A1 (en) | 2011-10-20 |
EP2558472A1 (de) | 2013-02-20 |
CN102892769A (zh) | 2013-01-23 |
KR101746023B1 (ko) | 2017-06-12 |
US8669372B2 (en) | 2014-03-11 |
WO2011128264A1 (de) | 2011-10-20 |
EP2558472B1 (de) | 2014-08-13 |
DK2558472T3 (da) | 2014-10-27 |
IL222351A (en) | 2015-07-30 |
JP5816263B2 (ja) | 2015-11-18 |
BR112012026411A2 (pt) | 2015-09-08 |
TWI483945B (zh) | 2015-05-11 |
KR20130092964A (ko) | 2013-08-21 |
CO6630112A2 (es) | 2013-03-01 |
JP2013527149A (ja) | 2013-06-27 |
TW201204738A (en) | 2012-02-01 |
ES2516141T3 (es) | 2014-10-30 |
RU2570422C2 (ru) | 2015-12-10 |
MX2012011947A (es) | 2012-11-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2012148147A (ru) | Способ получения дитиинтетракарбоксидиимидов | |
MX2015002616A (es) | Sintesis de bis(fluorosulfonil)imida. | |
RU2015145784A (ru) | Способ получения циклоалкилкарбоксамидо-индольных соединений | |
RU2014117188A (ru) | Способ получения производных 4,4-дифтор-3,4-дигидроизохинолина | |
RU2010145171A (ru) | Аналоги галихондрина в | |
RU2009131835A (ru) | Способ получения бетамиметиков | |
RU2015106856A (ru) | Способ получения производных пиразолкарбоновой кислоты | |
EA201270241A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3α-ГИДРОКСИ, 3β-МЕТИЛ-5α-ПРЕГНАН-20-ОНА (ГАНАКСОЛОНА) | |
RU2016133614A (ru) | Способ получения арилпропенов | |
RU2011108663A (ru) | Способы получения метилового эфира 4-оксооктагидроиндол-1-карбоновой кислоты и ее производные | |
RU2017101808A (ru) | Способы получения 1, 3-бензодиоксольных гетероциклических соединений | |
EA201200498A1 (ru) | Новый способ синтеза ивабрадина и его фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей | |
MY163316A (en) | Non-aqueous electrolyte composition and non-aqueous electrolyte secondary battery | |
JP2017509581A5 (ru) | ||
EA201990236A1 (ru) | Новые способы получения стимуляторов растворимой гуанилатциклазы | |
WO2010107993A3 (en) | Process for preparing (r)-7v-benzyl-2- (benyloxycarbonylamino)-s-methoxypropionamide | |
EA201491463A1 (ru) | Способ получения соединения по новой реакции присоединения михаэля с применением воды или различных кислот в качестве добавки | |
RU2013110311A (ru) | Синтез соединений тиазолидиндиона | |
WO2012007142A8 (en) | Process for the preparation of enolate salts of 4-fluoro-2-hydroxymethylene-3-oxo-butyrates | |
RU2013136474A (ru) | 2-меркаптобензтеллуразолы и способ их получения | |
RU2012100111A (ru) | Способ получения 2- и 2,3-замещенных хинолинов | |
EA200971019A1 (ru) | Способы получения (r)-2-метилпирролидина и (s)-2-метилпирролидина и их солей винной кислоты | |
RU2015111236A (ru) | Способ получения производного оксазола | |
RU2011123582A (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-(о-,м-,п-МЕТОКСИФЕНИЛ)-ТЕТРАГИДРО-2Н-1, 5, 3-ДИОКСАЗЕПИНОВ | |
RU2010131492A (ru) | N, n-диаллиласпарагиновой кислоты и способ получения |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant | ||
TH4A | Reissue of patent specification | ||
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200409 |