RU2012148147A - Способ получения дитиинтетракарбоксидиимидов - Google Patents

Способ получения дитиинтетракарбоксидиимидов Download PDF

Info

Publication number
RU2012148147A
RU2012148147A RU2012148147/04A RU2012148147A RU2012148147A RU 2012148147 A RU2012148147 A RU 2012148147A RU 2012148147/04 A RU2012148147/04 A RU 2012148147/04A RU 2012148147 A RU2012148147 A RU 2012148147A RU 2012148147 A RU2012148147 A RU 2012148147A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon atoms
thiosulfate
alkyl
halogen
once
Prior art date
Application number
RU2012148147/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2570422C9 (ru
RU2570422C2 (ru
Inventor
Томас Химмлер
Original Assignee
Байер Кропсайенс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Кропсайенс Аг filed Critical Байер Кропсайенс Аг
Publication of RU2012148147A publication Critical patent/RU2012148147A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2570422C2 publication Critical patent/RU2570422C2/ru
Publication of RU2570422C9 publication Critical patent/RU2570422C9/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/12Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D495/14Ortho-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/38Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
    • A61K31/385Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having two or more sulfur atoms in the same ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00Antiparasitic agents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

1. Способ получения дитиинтетракарбоксидиимидов общей формулы (I):в которой Rи Rодинаковые или разные и означают водород, алкил с 1-8 атомами углерода, при необходимости однократно или многократно замещенный галогеном, -OR, -COR, циклоалкил с 3-7 атомами углерода, при необходимости однократно или многократно замещенный галогеном, алкилом с 1-4 атомами углерода или галогеналкилом с 1-4 атомами углерода, арил, при необходимости однократно или многократно замещенный галогеном, алкилом с 1-4 атомами углерода, галогеналкилом с 1-4 атомами углерода, -CORили сульфониламино, или арилалкил с 1-4 атомами углерода в алкиле, при необходимости однократно или многократно замещенный галогеном, алкилом с 1-4 атомами углерода, галогеналкилом с 1-4 атомами углерода, -CORили сульфониламино,Rозначает водород, алкил с 1-4 атомами углерода, алкилкарбонил с 1-4 атомами углерода в алкиле или арил, при необходимости однократно или многократно замещенный галогеном, алкилом с 1-4 атомами углерода или галогеналкилом с 1-4 атомами углерода,Rозначает гидрокси, алкил с 1-4 атомами углерода или алкокси с 1-4 атомами углерода,отличающийся тем, что имиды дихлормалеиновой кислоты формулы (VI):в которой R идентичен остатку Rили R,в растворителе или смеси растворителей подвергают превращению с неорганическим тиосульфатом в молярном соотношении тиосульфата между 1,1 и 1,8 моль на моль имида дихлормалеиновой кислоты формулы (VI).2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве тиосульфата используют растворимые неорганические соли тиосерной кислоты, выбранные из тиосульфата лития, тиосульфата натрия, тиосульфата калия, тиосульфата цезия, тиосульфата магния, тиосульфата аммония �

Claims (4)

1. Способ получения дитиинтетракарбоксидиимидов общей формулы (I):
Figure 00000001
в которой R1 и R2 одинаковые или разные и означают водород, алкил с 1-8 атомами углерода, при необходимости однократно или многократно замещенный галогеном, -OR3, -COR4, циклоалкил с 3-7 атомами углерода, при необходимости однократно или многократно замещенный галогеном, алкилом с 1-4 атомами углерода или галогеналкилом с 1-4 атомами углерода, арил, при необходимости однократно или многократно замещенный галогеном, алкилом с 1-4 атомами углерода, галогеналкилом с 1-4 атомами углерода, -COR4 или сульфониламино, или арилалкил с 1-4 атомами углерода в алкиле, при необходимости однократно или многократно замещенный галогеном, алкилом с 1-4 атомами углерода, галогеналкилом с 1-4 атомами углерода, -COR4 или сульфониламино,
R3 означает водород, алкил с 1-4 атомами углерода, алкилкарбонил с 1-4 атомами углерода в алкиле или арил, при необходимости однократно или многократно замещенный галогеном, алкилом с 1-4 атомами углерода или галогеналкилом с 1-4 атомами углерода,
R4 означает гидрокси, алкил с 1-4 атомами углерода или алкокси с 1-4 атомами углерода,
отличающийся тем, что имиды дихлормалеиновой кислоты формулы (VI):
Figure 00000002
в которой R идентичен остатку R1 или R2,
в растворителе или смеси растворителей подвергают превращению с неорганическим тиосульфатом в молярном соотношении тиосульфата между 1,1 и 1,8 моль на моль имида дихлормалеиновой кислоты формулы (VI).
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве тиосульфата используют растворимые неорганические соли тиосерной кислоты, выбранные из тиосульфата лития, тиосульфата натрия, тиосульфата калия, тиосульфата цезия, тиосульфата магния, тиосульфата аммония или их смеси.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что молярное отношение тиосульфата к имиду дихлормалеиновой кислоты формулы (VI) составляет от 1,2:1 до 1,7:1.
4. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что что молярное отношение тиосульфата к имиду дихлормалеиновой кислоты формулы (VI) составляет от 1,3:1 до 1,6:1.
RU2012148147/04A 2010-04-14 2011-04-08 Способ получения дитиинтетракарбоксидиимидов RU2570422C9 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10159900.9 2010-04-14
EP10159900 2010-04-14
US32508110P 2010-04-16 2010-04-16
US61/325,081 2010-04-16
PCT/EP2011/055513 WO2011128264A1 (de) 2010-04-14 2011-04-08 Verfahren zur herstellung von dithiin-tetracarboxy-diimiden

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2012148147A true RU2012148147A (ru) 2014-05-20
RU2570422C2 RU2570422C2 (ru) 2015-12-10
RU2570422C9 RU2570422C9 (ru) 2016-11-20

Family

ID=42244122

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012148147/04A RU2570422C9 (ru) 2010-04-14 2011-04-08 Способ получения дитиинтетракарбоксидиимидов

Country Status (14)

Country Link
US (1) US8669372B2 (ru)
EP (1) EP2558472B1 (ru)
JP (1) JP5816263B2 (ru)
KR (1) KR101746023B1 (ru)
CN (1) CN102892769B (ru)
BR (1) BR112012026411A2 (ru)
CO (1) CO6630112A2 (ru)
DK (1) DK2558472T3 (ru)
ES (1) ES2516141T3 (ru)
IL (1) IL222351A (ru)
MX (1) MX2012011947A (ru)
RU (1) RU2570422C9 (ru)
TW (1) TWI483945B (ru)
WO (1) WO2011128264A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2605005T3 (es) 2010-04-14 2017-03-10 Bayer Intellectual Property Gmbh Procedimiento para la preparación de ditiino-tetracarboximidas
JP5756522B2 (ja) 2010-09-03 2015-07-29 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングBayer Intellectual Property GmbH ジチイン−テトラカルボキシイミド類を製造する方法
US20140256956A1 (en) * 2011-10-13 2014-09-11 Bayer Intellectual Property Gmbh Method for producing dithine tetracarboximides
EP2641908A1 (de) * 2012-03-23 2013-09-25 Bayer CropScience AG Verfahren zur Herstellung von Dithiin-tetracarboximiden
CN113831354A (zh) * 2021-09-30 2021-12-24 浙江工业大学 二噻烯-四甲酰亚胺类衍生物及其制备和应用

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3053853A (en) * 1961-05-31 1962-09-11 Du Pont A process for preparing thiophene tetracarboxylic acid
US3364229A (en) * 1964-01-30 1968-01-16 Shell Oil Co 1, 4 dithiin-2, 3, 5, 6-tetracarboximides and process for their preparation
PL143804B2 (en) 1985-10-15 1988-03-31 Univ Lodzki Process for preparing novel derivatives of 2,6-diphenyl-2,3,6,7-tetrahydro-1h,5h-1,4-dithiin-/2,3-c:5,6-c/-diprolo-1,3,5,7-tetraon substituted in phenyl ring
JP3530702B2 (ja) 1997-03-06 2004-05-24 京セラミタ株式会社 ジチオマレイン酸イミド誘導体を用いた電子写真感光体
CN100554251C (zh) * 2005-07-12 2009-10-28 中国科学院化学研究所 一种马来酰亚胺衍生物及其制备方法
DK2386203T3 (en) 2008-10-15 2014-02-24 Bayer Cropscience Ag Use of dithiin-tetracarboximider for the control of phytopathogenic fungi
PL2571887T3 (pl) * 2010-05-21 2015-01-30 Bayer Cropscience Ag Sposoby wytwarzania ditiino-tetrakarboksy-diimidów

Also Published As

Publication number Publication date
CN102892769B (zh) 2015-04-01
RU2570422C9 (ru) 2016-11-20
US20110257411A1 (en) 2011-10-20
EP2558472A1 (de) 2013-02-20
CN102892769A (zh) 2013-01-23
KR101746023B1 (ko) 2017-06-12
US8669372B2 (en) 2014-03-11
WO2011128264A1 (de) 2011-10-20
EP2558472B1 (de) 2014-08-13
DK2558472T3 (da) 2014-10-27
IL222351A (en) 2015-07-30
JP5816263B2 (ja) 2015-11-18
BR112012026411A2 (pt) 2015-09-08
TWI483945B (zh) 2015-05-11
KR20130092964A (ko) 2013-08-21
CO6630112A2 (es) 2013-03-01
JP2013527149A (ja) 2013-06-27
TW201204738A (en) 2012-02-01
ES2516141T3 (es) 2014-10-30
RU2570422C2 (ru) 2015-12-10
MX2012011947A (es) 2012-11-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012148147A (ru) Способ получения дитиинтетракарбоксидиимидов
MX2015002616A (es) Sintesis de bis(fluorosulfonil)imida.
RU2015145784A (ru) Способ получения циклоалкилкарбоксамидо-индольных соединений
RU2014117188A (ru) Способ получения производных 4,4-дифтор-3,4-дигидроизохинолина
RU2010145171A (ru) Аналоги галихондрина в
RU2009131835A (ru) Способ получения бетамиметиков
RU2015106856A (ru) Способ получения производных пиразолкарбоновой кислоты
EA201270241A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3α-ГИДРОКСИ, 3β-МЕТИЛ-5α-ПРЕГНАН-20-ОНА (ГАНАКСОЛОНА)
RU2016133614A (ru) Способ получения арилпропенов
RU2011108663A (ru) Способы получения метилового эфира 4-оксооктагидроиндол-1-карбоновой кислоты и ее производные
RU2017101808A (ru) Способы получения 1, 3-бензодиоксольных гетероциклических соединений
EA201200498A1 (ru) Новый способ синтеза ивабрадина и его фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей
MY163316A (en) Non-aqueous electrolyte composition and non-aqueous electrolyte secondary battery
JP2017509581A5 (ru)
EA201990236A1 (ru) Новые способы получения стимуляторов растворимой гуанилатциклазы
WO2010107993A3 (en) Process for preparing (r)-7v-benzyl-2- (benyloxycarbonylamino)-s-methoxypropionamide
EA201491463A1 (ru) Способ получения соединения по новой реакции присоединения михаэля с применением воды или различных кислот в качестве добавки
RU2013110311A (ru) Синтез соединений тиазолидиндиона
WO2012007142A8 (en) Process for the preparation of enolate salts of 4-fluoro-2-hydroxymethylene-3-oxo-butyrates
RU2013136474A (ru) 2-меркаптобензтеллуразолы и способ их получения
RU2012100111A (ru) Способ получения 2- и 2,3-замещенных хинолинов
EA200971019A1 (ru) Способы получения (r)-2-метилпирролидина и (s)-2-метилпирролидина и их солей винной кислоты
RU2015111236A (ru) Способ получения производного оксазола
RU2011123582A (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-(о-,м-,п-МЕТОКСИФЕНИЛ)-ТЕТРАГИДРО-2Н-1, 5, 3-ДИОКСАЗЕПИНОВ
RU2010131492A (ru) N, n-диаллиласпарагиновой кислоты и способ получения

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant
TH4A Reissue of patent specification
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200409