RU2012140955A - Фармацевтические композиции спиро- оксиндолового соединения для местного введения и их применение в качестве терапевтических агентов - Google Patents
Фармацевтические композиции спиро- оксиндолового соединения для местного введения и их применение в качестве терапевтических агентов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012140955A RU2012140955A RU2012140955/15A RU2012140955A RU2012140955A RU 2012140955 A RU2012140955 A RU 2012140955A RU 2012140955/15 A RU2012140955/15 A RU 2012140955/15A RU 2012140955 A RU2012140955 A RU 2012140955A RU 2012140955 A RU2012140955 A RU 2012140955A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- concentration
- pharmaceutical composition
- peg
- composition according
- present
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/407—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. ketorolac, physostigmine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/357—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having two or more oxygen atoms in the same ring, e.g. crown ethers, guanadrel
- A61K31/36—Compounds containing methylenedioxyphenyl groups, e.g. sesamin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/04—Antipruritics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/06—Antimigraine agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая композиция для местного введения млекопитающему, содержащая один или более фармацевтически приемлемых вспомогательных веществ и терапевтически эффективное количество спиро-оксиндольного соединения, имеющего следующую формулу:в виде энантиомера, рацемата или нерацемической смеси энантиомеров или его фармацевтически приемлемой соли.2. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая два или более фармацевтически приемлемых вспомогательных веществ.3. Фармацевтическая композиция по п.2, в которой фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества выбраны из одного или более растворителей, одного или более агентов, улучшающих проникновение, одного или более загустителей, или одной или более мазевых основ.4. Фармацевтическая композиция по п.3, дополнительно содержащая один или более антиоксидантов.5. Фармацевтическая композиция по п.3, в которой каждое фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество присутствует при концентрации от приблизительно 0,01% вес./вес. до приблизительно 99% вес./вес.6. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая спиро-оксиндольное соединение при концентрации 2,0% вес./вес.; PEG 400 при концентрации 52,9% вес./вес.; TranscutolP при концентрации 10% вес./вес.; олеиновый спирт при концентрации 5% вес./вес.; изопропилмиристат при концентрации 5% вес./вес.; стеариловый спирт при концентрации 5% вес./вес.; бутилированный гидрокситолуол при концентрации 0,1% вес./вес.; и PEG 3350 при концентрации 20% вес./вес. фармацевтической композиции.7. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая спиро-оксиндольное соединение при концентрации 4% вес./вес.; PEG 400 при концентрации 50,9% вес./вес.; TranscutolP при концентр�
Claims (19)
1. Фармацевтическая композиция для местного введения млекопитающему, содержащая один или более фармацевтически приемлемых вспомогательных веществ и терапевтически эффективное количество спиро-оксиндольного соединения, имеющего следующую формулу:
в виде энантиомера, рацемата или нерацемической смеси энантиомеров или его фармацевтически приемлемой соли.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая два или более фармацевтически приемлемых вспомогательных веществ.
3. Фармацевтическая композиция по п.2, в которой фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества выбраны из одного или более растворителей, одного или более агентов, улучшающих проникновение, одного или более загустителей, или одной или более мазевых основ.
4. Фармацевтическая композиция по п.3, дополнительно содержащая один или более антиоксидантов.
5. Фармацевтическая композиция по п.3, в которой каждое фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество присутствует при концентрации от приблизительно 0,01% вес./вес. до приблизительно 99% вес./вес.
6. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая спиро-оксиндольное соединение при концентрации 2,0% вес./вес.; PEG 400 при концентрации 52,9% вес./вес.; Transcutol® P при концентрации 10% вес./вес.; олеиновый спирт при концентрации 5% вес./вес.; изопропилмиристат при концентрации 5% вес./вес.; стеариловый спирт при концентрации 5% вес./вес.; бутилированный гидрокситолуол при концентрации 0,1% вес./вес.; и PEG 3350 при концентрации 20% вес./вес. фармацевтической композиции.
7. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая спиро-оксиндольное соединение при концентрации 4% вес./вес.; PEG 400 при концентрации 50,9% вес./вес.; Transcutol® P при концентрации 10% вес./вес.; олеиновый спирт при концентрации 5% вес./вес.; изопропилмиристат при концентрации 5% вес./вес.; стеариловый спирт при концентрации 5% вес./вес.; бутилированный гидрокситолуол при концентрации 0,1% вес./вес.; и PEG 3350 при концентрации 20% вес./вес. фармацевтической композиции.
8. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая спиро-оксиндольное соединение при концентрации 4% вес./вес.; PEG 400 при концентрации 50,9% вес./вес.; Transcutol® P при концентрации 5% вес./вес.; олеиновый спирт при концентрации 5% вес./вес.; изопропилмиристат при концентрации 5% вес./вес.; стеариловый спирт при концентрации 10% вес./вес.; бутилированный гидрокситолуол при концентрации 0,1% вес./вес.; и PEG 3350 при концентрации 20% вес./вес. фармацевтической композиции.
9. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая спиро-оксиндольное соединение при концентрации 8% вес./вес.; PEG 400 при концентрации 46,9% вес./вес.; Transcutol® P при концентрации 10% вес./вес.; олеиновый спирт при концентрации 5% вес./вес.; изопропилмиристат при концентрации 5% вес./вес.; стеариловый спирт при концентрации 5% вес./вес.; бутилированный гидрокситолуол при концентрации 0,1% вес./вес.; и PEG 3350 при концентрации 20% вес./вес. фармацевтической композиции.
11. Способ лечения, предотвращения или улучшения заболевания или состояния, опосредованного натриевыми каналами, у млекопитающего, включающий местное введение нуждающемуся в лечении млекопитающему терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п.1.
12. Способ лечения боли за счет ингибирования ионного тока через потенциалзависимые натриевые каналы у млекопитающего, включающий местное введение нуждающемуся в лечении млекопитающему терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п.1.
13. Фармацевтическая композиция по п.3, дополнительно содержащая один или более антиоксидантов.
14. Фармацевтическая композиция по п.13, в которой растворитель выбирают из PEG 400 или PEG 3350, агент, улучшающий проникновение, выбирают из Transcutol® P, олеинового спирта или изопропилмиристата, загуститель представляет собой стеариловый спирт, мазевая основа выбирают из PEG 400 или PEG 3350, и антиоксидант представляет собой бутилированный гидрокситолуол (ВНТ).
15. Фармацевтическая композиция по п.14, в которой PEG 400 присутствует при концентрации от приблизительно 30% вес./вес. до приблизительно 70% вес./вес., Transcutol® P присутствует при концентрации от приблизительно 2% вес./вес. до приблизительно 25% вес./вес., олеиновый спирт присутствует при концентрации от приблизительно 1% вес./вес. до приблизительно 10% вес./вес., изопропилмиристат присутствует при концентрации от приблизительно 1% вес./вес. до приблизительно 25% вес./вес., стеариловый спирт присутствует при концентрации от приблизительно 0,1% вес./вес. до приблизительно 10% вес./вес./ ВНТ присутствует при концентрации от приблизительно 0,01% вес./вес. до приблизительно 2% вес./вес. и PEG 3350 присутствует при концентрации от приблизительно 10% вес./вес. до приблизительно 50% вес./вес.
16. Фармацевтическая композиция по п.15, в которой PEG 400 присутствует при концентрации от приблизительно 45% вес./вес. до приблизительно 55% вес./вес., Transcutol® P присутствует при концентрации от приблизительно 5% вес./вес. до приблизительно 15% вес./вес., олеиновый спирт присутствует при концентрации от приблизительно 2,5% вес./вес. до приблизительно 7,5% вес./вес., изопропилмиристат присутствует при концентрации от приблизительно 2,5% вес./вес. до приблизительно 7,5% вес./вес., стеариловый спирт присутствует при концентрации от приблизительно 0,1% вес./вес. до приблизительно 7,5% вес./вес., ВНТ присутствует при концентрации от приблизительно 0,05% вес./вес. до приблизительно 1% вес./вес. и PEG 3350 присутствует при концентрации от приблизительно 15% вес./вес. до приблизительно 30% вес./вес.
17. Фармацевтическая композиция по п.16, в которой спиро-оксиндольное соединение присутствует при концентрации от приблизительно 0,1% вес./вес. до приблизительно 10% вес./вес.
18. Фармацевтическая композиция по п.17, в которой спиро-оксиндольное соединение присутствует при концентрации от приблизительно 2% вес./вес. до приблизительно 8% вес./вес.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US30875910P | 2010-02-26 | 2010-02-26 | |
US61/308,759 | 2010-02-26 | ||
PCT/US2011/026359 WO2011106729A2 (en) | 2010-02-26 | 2011-02-25 | Pharmaceutical compositions of spiro-oxindole compound for topical administration and their use as therapeutic agents |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016128400A Division RU2016128400A (ru) | 2010-02-26 | 2011-02-25 | Фармацевтические композиции спиро-оксиндольного соединения для местного введения и их применение в качестве терапевтических агентов |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012140955A true RU2012140955A (ru) | 2014-04-10 |
RU2596488C2 RU2596488C2 (ru) | 2016-09-10 |
Family
ID=43981337
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012140955/15A RU2596488C2 (ru) | 2010-02-26 | 2011-02-25 | Фармацевтические композиции спиро-оксиндольного соединения для местного введения и их применение в качестве терапевтических агентов |
RU2016128400A RU2016128400A (ru) | 2010-02-26 | 2011-02-25 | Фармацевтические композиции спиро-оксиндольного соединения для местного введения и их применение в качестве терапевтических агентов |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016128400A RU2016128400A (ru) | 2010-02-26 | 2011-02-25 | Фармацевтические композиции спиро-оксиндольного соединения для местного введения и их применение в качестве терапевтических агентов |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9504671B2 (ru) |
EP (2) | EP3266444A1 (ru) |
JP (2) | JP2013521232A (ru) |
KR (1) | KR20120131162A (ru) |
CN (2) | CN105726531A (ru) |
AU (2) | AU2011220396B2 (ru) |
BR (1) | BR112012021086A2 (ru) |
CA (1) | CA2788440A1 (ru) |
CL (1) | CL2012002126A1 (ru) |
CO (1) | CO6571900A2 (ru) |
EC (1) | ECSP12012171A (ru) |
HK (1) | HK1182619A1 (ru) |
HR (1) | HRP20120740A2 (ru) |
IL (1) | IL221646A (ru) |
MA (1) | MA34083B1 (ru) |
MX (1) | MX343215B (ru) |
MY (1) | MY165117A (ru) |
NZ (1) | NZ601667A (ru) |
PE (1) | PE20121699A1 (ru) |
RU (2) | RU2596488C2 (ru) |
SG (1) | SG183126A1 (ru) |
TN (1) | TN2012000421A1 (ru) |
WO (1) | WO2011106729A2 (ru) |
Families Citing this family (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AR056968A1 (es) | 2005-04-11 | 2007-11-07 | Xenon Pharmaceuticals Inc | Compuestos espiro-oxindol y composiciones farmacéuticas |
ES2393768T3 (es) | 2005-05-26 | 2012-12-27 | Neuron Systems, Inc | Derivado de quinolina para el tratamiento de enfermedades retinianas |
TW200833695A (en) | 2006-10-12 | 2008-08-16 | Xenon Pharmaceuticals Inc | Use of spiro-oxindole compounds as therapeutic agents |
RU2011119626A (ru) | 2008-10-17 | 2012-11-27 | Ксенон Фармасьютикалз Инк. | Спирооксиндольные соединения и их применение в качестве терапевтичеких средств |
AR077252A1 (es) | 2009-06-29 | 2011-08-10 | Xenon Pharmaceuticals Inc | Enantiomeros de compuestos de espirooxindol y sus usos como agentes terapeuticos |
EP2488531B1 (en) | 2009-10-14 | 2014-03-26 | Xenon Pharmaceuticals Inc. | Synthetic methods for spiro-oxindole compounds |
KR20120130185A (ko) | 2010-02-26 | 2012-11-29 | 니뽄 다바코 산교 가부시키가이샤 | 1,3,4,8―테트라히드로―2H―피리도[1,2―a]피라진 유도체 및 그의 HIV 인테그라제 저해제로서의 이용 |
WO2011106729A2 (en) | 2010-02-26 | 2011-09-01 | Xenon Pharmaceuticals Inc. | Pharmaceutical compositions of spiro-oxindole compound for topical administration and their use as therapeutic agents |
WO2013154712A1 (en) | 2012-04-12 | 2013-10-17 | Xenon Pharmaceuticals Inc. | Asymmetric syntheses for spiro-oxindole compounds useful as therapeutic agents |
GB201312295D0 (en) * | 2013-07-09 | 2013-08-21 | Syntaxin Ltd | Suppression of itch |
TW201540299A (zh) * | 2014-02-05 | 2015-11-01 | Teva Pharmaceuticals Int Gmbh | 以螺-吲哚酮化合物之局部製劑治療與關節之骨關節炎相關的疼痛之方法 |
WO2016127068A1 (en) * | 2015-02-05 | 2016-08-11 | Teva Pharmaceuticals International Gmbh | Methods of treating postherpetic neuralgia with a topical formulation of a spiro-oxindole compound |
WO2016133967A2 (en) * | 2015-02-18 | 2016-08-25 | Parion Sciences, Inc. | Sodium channel blockers for skin disorders |
JP6572392B2 (ja) | 2015-12-18 | 2019-09-11 | メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーションMerck Sharp & Dohme Corp. | 電位作動型ナトリウムチャネルにおいて選択的活性を有する、ヒドロキシアルキルアミンおよびヒドロキシシクロアルキルアミンで置換されたジアミン−アリールスルホンアミド化合物 |
WO2017218920A1 (en) | 2016-06-16 | 2017-12-21 | Teva Pharmaceuticals International Gmbh | Asymmetric synthesis of funapide |
US10118932B2 (en) | 2016-06-16 | 2018-11-06 | Xenon Pharmaceuticals Inc. | Solid state forms of spiro-oxindole compounds |
AU2018348174A1 (en) | 2017-10-10 | 2020-04-23 | Aldeyra Therapeutics, Inc. | Treatment of inflammatory disorders |
JP2021525225A (ja) * | 2018-03-29 | 2021-09-24 | ルモサ セラピューティクス カンパニー, リミテッド | 掻痒症を治療するための組成物及び方法 |
JP2019206497A (ja) * | 2018-05-30 | 2019-12-05 | 小林製薬株式会社 | 外用医薬組成物 |
WO2020028820A1 (en) * | 2018-08-03 | 2020-02-06 | Aldeyra Therapeutics, Inc. | Topical compositions and methods of preparation and use |
JP2021533154A (ja) | 2018-08-06 | 2021-12-02 | アルデイラ セラピューティクス, インコーポレイテッド | 多形化合物およびその使用 |
CN113056353B (zh) | 2018-09-25 | 2022-11-01 | 奥尔德拉医疗公司 | 用于治疗干眼病的调配物 |
WO2020198064A1 (en) | 2019-03-26 | 2020-10-01 | Aldeyra Therapeutics, Inc. | Ophthalmic formulations and uses thereof |
JP2022547532A (ja) * | 2019-09-09 | 2022-11-14 | パシラ・セラピューティクス・インコーポレイテッド | ナトリウムチャネルブロッカーを含む徐放性熱硬化性ゲルおよびそれを製造する方法 |
Family Cites Families (147)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US614969A (en) | 1898-11-29 | murphy | ||
US3189617A (en) | 1961-02-03 | 1965-06-15 | Sterling Drug Inc | 1-aryloxindoles and their preparation |
DE1956237A1 (de) | 1969-11-08 | 1971-05-13 | Basf Ag | Spiro-pyrrolizidon-oxindole |
DE2113343A1 (de) | 1971-03-19 | 1972-09-21 | Thiemann Chem Pharm Fab | Indolo[2,3-b] chinolone und Verfahren zu ihrer Herstellung |
US3723459A (en) | 1971-04-23 | 1973-03-27 | Mc Neil Labor Inc | 2-oxospiro (indoline -3,4{40 -thiochroman) derivatives |
US3845770A (en) | 1972-06-05 | 1974-11-05 | Alza Corp | Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent |
CH577461A5 (ru) | 1975-08-13 | 1976-07-15 | Robins Co Inc A H | |
US4670566A (en) | 1979-07-12 | 1987-06-02 | A. H. Robins Company, Incorporated | 3-methyl-hio-4-(5-, 6-, or 7-)phenylindolindolin-2-ones |
US4326525A (en) | 1980-10-14 | 1982-04-27 | Alza Corporation | Osmotic device that improves delivery properties of agent in situ |
US4440785A (en) | 1980-10-30 | 1984-04-03 | A. H. Robins Company, Inc. | Methods of using 2-aminobiphenylacetic acids, esters, and metal salts thereof to treat inflammation |
US4438130A (en) | 1981-11-12 | 1984-03-20 | The Upjohn Company | Analgesic 1-oxa-, aza- and thia-spirocyclic compounds |
JPS60142984A (ja) | 1983-12-28 | 1985-07-29 | Kyorin Pharmaceut Co Ltd | 新規なスピロピロリジン−2,5−ジオン誘導体およびその製造法 |
US4569942A (en) | 1984-05-04 | 1986-02-11 | Pfizer Inc. | N,3-Disubstituted 2-oxindole-1-carboxamides as analgesic and antiinflammatory agents |
JPS6130554A (ja) | 1984-07-23 | 1986-02-12 | Ono Pharmaceut Co Ltd | プロスタグランジン類似化合物のある特定の立体配置を有する異性体及びそれらを有効成分として含有する治療剤 |
US4690943A (en) | 1984-09-19 | 1987-09-01 | Pfizer Inc. | Analgesic and antiinflammatory 1,3-diacyl-2-oxindole compounds |
US4721721A (en) | 1984-12-18 | 1988-01-26 | Rorer Pharmaceutical Corporation | 6-(4-thiazole) compounds, cardiotonic compositions including the same, and their uses |
DE3608088C2 (de) | 1986-03-07 | 1995-11-16 | Schering Ag | Pharmazeutische Präparate, enthaltend Cyclodextrinclathrate von Carbacyclinderivaten |
WO1993012786A1 (en) | 1986-07-10 | 1993-07-08 | Howard Harry R Jr | Indolinone derivatives |
HU206084B (en) | 1987-07-17 | 1992-08-28 | Schering Ag | Process for producing 9-halogen-/z/-prostaglandin derivatives and pharmaceutical compositions comprising such active ingredient |
US5182289A (en) | 1988-06-14 | 1993-01-26 | Schering Corporation | Heterobicyclic compounds having antiinflammatory activity |
US5206261A (en) | 1989-07-25 | 1993-04-27 | Taiho Pharmaceutical Company, Limited | Oxindole derivative |
DE3932953A1 (de) | 1989-10-03 | 1991-04-11 | Boehringer Mannheim Gmbh | Neue 2-bicyclo-benzimidazole, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel |
DE3935514A1 (de) | 1989-10-25 | 1991-05-02 | Boehringer Mannheim Gmbh | Neue bicyclo-imidazole, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel |
US5304121A (en) | 1990-12-28 | 1994-04-19 | Boston Scientific Corporation | Drug delivery system making use of a hydrogel polymer coating |
US5023265A (en) | 1990-06-01 | 1991-06-11 | Schering Corporation | Substituted 1-H-pyrrolopyridine-3-carboxamides |
US5484778C1 (en) | 1990-07-17 | 2001-05-08 | Univ Cleveland Hospitals | Phthalocynine photosensitizers for photodynamic therapy and methods for their use |
AU648359B2 (en) | 1990-11-22 | 1994-04-21 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Isonicotinic acid derivatives |
US5116854A (en) | 1991-06-28 | 1992-05-26 | Pfizer Inc. | Anti-inflammatory 1-heteroaryl-3-acyl-2-oxindoles |
FR2708605A1 (fr) | 1993-07-30 | 1995-02-10 | Sanofi Sa | Dérivés du N-sulfonylindol-2-one, leur préparation, les compositions pharmaceutiques en contenant. |
US5663431A (en) | 1992-01-30 | 1997-09-02 | Sanofi | 1-benzenesulfonyl-1,3-dihydro-indol-2-one derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions in which they are present |
US5686624A (en) | 1992-01-30 | 1997-11-11 | Sanofi | 1-benzenesulfonyl-1,3-dihydro-indol-2-one derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions in which they are present |
FR2686878B1 (fr) | 1992-01-30 | 1995-06-30 | Sanofi Elf | Derives du n-sulfonyl oxo-2 indole, leur preparation, les compositions pharmaceutiques en contenant. |
US5849780A (en) | 1992-01-30 | 1998-12-15 | Sanofi | 1-benzenesulfonyl-1-1,3-dihydroindol-2-one derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions in which they are present |
US5314685A (en) * | 1992-05-11 | 1994-05-24 | Agouron Pharmaceuticals, Inc. | Anhydrous formulations for administering lipophilic agents |
EP0654024A1 (en) | 1992-08-06 | 1995-05-24 | Warner-Lambert Company | 2-thioindoles (selenoindoles) and related disulfides (selenides) which inhibit protein tyrosine kinases and which have antitumor properties |
US5278162A (en) | 1992-09-18 | 1994-01-11 | The Du Pont Merck Pharmaceutical Company | 3,3'-disubstituted-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-b]heterocyclic-2-one useful in the treatment of cognitive disorders of man |
US5296478A (en) | 1992-10-07 | 1994-03-22 | The Dupont Merck Pharmaceutical Co. | 1-substituted oxindoles as cognition enhancers |
US5776936A (en) | 1992-11-13 | 1998-07-07 | Pharmacia & Upjohn Company | Marcfortine/paraherquamide derivatives useful as antiparasitic agents |
DE4242451A1 (de) | 1992-12-16 | 1994-06-23 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von 5-Ringheterocyclen |
US5298522A (en) | 1993-01-22 | 1994-03-29 | Pfizer Inc. | 6-chloro-5-fluoro-3-(2-thenoyl)-2-oxindole-1-carboxamide as an analgesic and anti-inflammatory agent while maintaining a normal urine protein/creatinine ratio |
US5886026A (en) | 1993-07-19 | 1999-03-23 | Angiotech Pharmaceuticals Inc. | Anti-angiogenic compositions and methods of use |
FR2708606B1 (fr) | 1993-07-30 | 1995-10-27 | Sanofi Sa | Dérivés du N-phénylalkylindol-2-one, leur préparation, les compositions pharmaceutiques en contenant. |
US5502072A (en) | 1993-11-26 | 1996-03-26 | Pfizer Inc. | Substituted oxindoles |
AT400950B (de) | 1994-02-04 | 1996-04-25 | Immodal Pharmaka Gmbh | Verfahren zur technischen herstellung definierter isomerengemische aus verbindungen mit spirozyklischen - aminocarboxyl- und/oder spirozyklischen - aminocarbonyl-systemen |
US5763471A (en) | 1994-04-07 | 1998-06-09 | Cemaf | Melatoninergic agonist spiro indolepyrrolidine! derivatives, process for their preparation and their use as medicinal products |
US5618819A (en) | 1994-07-07 | 1997-04-08 | Adir Et Compagnie | 1,3-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one and oxazolo[4,5-b]pyridin-2-(3H)-one compounds |
FR2722195B1 (fr) | 1994-07-07 | 1996-08-23 | Adir | Nouveaux derives de 1,3-dihydro-2h-pyrrolo(2,3-b) pyridin-2-ones et oxazolo(4,5-b) pyridin-2(3h)-ones, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
NZ298036A (en) | 1994-12-22 | 1998-11-25 | Smithkline Beecham Plc | Tetracyclic spiro compounds and medicaments thereof |
US6099562A (en) | 1996-06-13 | 2000-08-08 | Schneider (Usa) Inc. | Drug coating with topcoat |
CA2235686C (en) | 1995-10-24 | 2007-06-26 | Sanofi | Indolin-2-one derivatives, process for their production and the pharmaceutical compositions containing them |
FR2740136B1 (fr) | 1995-10-24 | 1998-01-09 | Sanofi Sa | Derives d'indolin-2-one, procede pour leur preparation et les compositions pharmaceutiques les contenant |
HUP9600855A3 (en) | 1996-04-03 | 1998-04-28 | Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar | Process for producing tenidap |
FR2757157B1 (fr) | 1996-12-13 | 1999-12-31 | Sanofi Sa | Derives d'indolin-2-one, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant |
ATE467418T1 (de) | 1997-01-20 | 2010-05-15 | Immodal Pharmaka Gmbh | Verfahren und stoffe zur freisetzung eines wachstumsfaktors aus endothelzellen, und nach dem verfahren freigesetzter wachstumsfaktor sowie seine verwendung |
NO317155B1 (no) | 1997-02-04 | 2004-08-30 | Ono Pharmaceutical Co | <omega>-cykloalkyl-prostagladin-E<N>2</N>-derivater |
KR20000070903A (ko) | 1997-02-10 | 2000-11-25 | 오노 야꾸힝 고교 가부시키가이샤 | 11,15-o-디알킬프로스타글란딘 e 유도체, 이것의 제조 방법 및 이것을 유효 성분으로 함유하는 약제 |
ES2187024T3 (es) | 1997-05-07 | 2003-05-16 | Galen Chemicals Ltd | Dispositivo intravaginales de liberacion de farmacos para la adimistracion testosterona y de precursores de testosterona. |
KR20010033538A (ko) | 1997-12-25 | 2001-04-25 | 오노 야꾸힝 고교 가부시키가이샤 | ω-시클로알킬-프로스타글란딘 E2 유도체 |
JP4087938B2 (ja) | 1998-02-04 | 2008-05-21 | 高砂香料工業株式会社 | ヒノキチオ−ル類の分岐サイクロデキストリン包接化合物からなる抗菌剤およびそれを含有する組成物 |
AU751772C (en) | 1998-04-01 | 2006-09-07 | Correvio International Sàrl | Aminocyclohexyl ether compounds and uses thereof |
US20040038970A1 (en) | 1998-06-12 | 2004-02-26 | Societe De Conseils De Recherches Etd' Application Scientifiques, S.A.S. A Paris, France Corp. | Beta-carboline compounds |
US6235780B1 (en) | 1998-07-21 | 2001-05-22 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | ω-cycloalkyl-prostaglandin E1 derivatives |
AU5227999A (en) | 1998-07-27 | 2000-02-21 | Abbott Laboratories | Substituted oxazolines as antiproliferative agents |
SE9900100D0 (sv) | 1999-01-15 | 1999-01-15 | Astra Ab | New compounds |
US6355648B1 (en) | 1999-05-04 | 2002-03-12 | American Home Products Corporation | Thio-oxindole derivatives |
US6407101B1 (en) | 1999-05-04 | 2002-06-18 | American Home Products Corporation | Cyanopyrroles |
DE60026297T2 (de) | 1999-05-21 | 2006-11-02 | Bristol-Myers Squibb Co. | Pyrrolotriazin kinasehemmer |
CZ2002203A3 (cs) | 1999-07-21 | 2002-08-14 | Astrazeneca Ab | Spirooxindolové deriváty |
CA2378369C (en) | 1999-07-21 | 2007-10-02 | Terence Alfred Kelly | Small molecules useful in the treatment of inflammatory disease |
US6566372B1 (en) | 1999-08-27 | 2003-05-20 | Ligand Pharmaceuticals Incorporated | Bicyclic androgen and progesterone receptor modulator compounds and methods |
AU1846501A (en) | 1999-11-26 | 2001-06-04 | Bionomics Limited | Loci for idiopathic generalized epilepsy, mutations thereof and method using same to assess, diagnose, prognose or treat epilepsy |
FR2807038B1 (fr) | 2000-04-03 | 2002-08-16 | Sanofi Synthelabo | Nouveaux derives d'indolin-2-one, leur preparation et les compositions pharmaceutiques les contenant |
JP2004511457A (ja) | 2000-10-13 | 2004-04-15 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー | 高い細胞内カルシウム濃度の条件下で機能する選択的マキシ−kカリウムチャネル・オープナー、その方法および用途 |
JP2004513164A (ja) | 2000-11-10 | 2004-04-30 | イーライ・リリー・アンド・カンパニー | 3−置換オキシインドールβ3アゴニスト |
US6670357B2 (en) | 2000-11-17 | 2003-12-30 | Bristol-Myers Squibb Company | Methods of treating p38 kinase-associated conditions and pyrrolotriazine compounds useful as kinase inhibitors |
US20030078278A1 (en) | 2001-06-26 | 2003-04-24 | Pfizer Inc. | Spiropiperidine compounds as ligands for ORL-1 receptor |
WO2003016276A2 (en) | 2001-08-14 | 2003-02-27 | Eli Lilly And Company | 3-substituted oxindole beta-3 agonists |
US7244744B2 (en) | 2001-11-01 | 2007-07-17 | Icagen, Inc. | Piperidines |
EP1451160B1 (en) | 2001-11-01 | 2010-01-13 | Icagen, Inc. | Pyrazole-amides for use in the treatment of pain |
US7205407B2 (en) | 2001-11-20 | 2007-04-17 | Eli Lilly And Company | 3-Substituted oxindole β3 agonists |
SE0104341D0 (sv) | 2001-12-20 | 2001-12-20 | Astrazeneca Ab | New use |
BR0307268A (pt) | 2002-01-28 | 2004-12-14 | Pfizer | Compostos de espiropiperidina n-substituìda como ligantes para o receptor orl-1 |
US6995144B2 (en) | 2002-03-14 | 2006-02-07 | Eisai Co., Ltd. | Nitrogen containing heterocyclic compounds and medicines containing the same |
JP2006508893A (ja) | 2002-03-15 | 2006-03-16 | イーライ・リリー・アンド・カンパニー | ステロイドホルモン核内レセプターモジュレーターとしてのジヒドロインドール−2−オン誘導体 |
US7595311B2 (en) | 2002-05-24 | 2009-09-29 | Exelixis, Inc. | Azepinoindole derivatives as pharmaceutical agents |
GB0213715D0 (en) | 2002-06-14 | 2002-07-24 | Syngenta Ltd | Chemical compounds |
MXPA04012418A (es) | 2002-06-25 | 2005-04-19 | Wyeth Corp | Uso de derivados de tio-oxindol en tratamiento de trastornos de la piel. |
BR0312054A (pt) | 2002-06-25 | 2005-10-18 | Wyeth Corp | Uso de derivados de tio-oxindol na preparação de medicamentos úteis no tratamento de condições relacionadas com hormÈnio, e kit farmacêutico |
US7256218B2 (en) | 2002-11-22 | 2007-08-14 | Jacobus Pharmaceutical Company, Inc. | Biguanide and dihydrotriazine derivatives |
CN100558726C (zh) | 2003-02-24 | 2009-11-11 | 田边三菱制药株式会社 | 泰妥拉唑的对映体及其在治疗中的应用 |
EP1626723A1 (en) | 2003-05-16 | 2006-02-22 | Pfizer Products Inc. | Treatment of bipolar disorders and associated symptoms |
CA2525323A1 (en) | 2003-05-16 | 2004-11-25 | Pfizer Products Inc. | Method for enhancing cognition using ziprasidone |
BRPI0410378A (pt) | 2003-05-16 | 2006-06-13 | Pfizer Prod Inc | tratamento de distúrbios psicóticos e depressivos |
JP2007522095A (ja) | 2003-05-16 | 2007-08-09 | ファイザー・プロダクツ・インク | ジプラシドンを用いた不安の治療 |
SG145701A1 (en) | 2003-07-30 | 2008-09-29 | Xenon Pharmaceuticals Inc | Piperazine derivatives and their use as therapeutic agents |
DE10337184A1 (de) | 2003-08-13 | 2005-03-10 | Gruenenthal Gmbh | Substituierte 3-Pyrrolidin-Indol-Derivate |
WO2005016913A1 (en) | 2003-08-19 | 2005-02-24 | Pfizer Japan, Inc. | Tetrahydroisoquinoline or isochroman compounds as orl-1 receptor ligands for the treatment of pain and cns disorders |
WO2005035498A1 (ja) | 2003-10-08 | 2005-04-21 | Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. | 含窒素二環性化合物の摂食調節剤としての用途 |
EP1557166A1 (en) | 2004-01-21 | 2005-07-27 | Newron Pharmaceuticals S.p.A. | Alpha-aminoamide derivatives useful in the treatment of lower urinary tract disorders |
US7507760B2 (en) | 2004-01-22 | 2009-03-24 | Neuromed Pharmaceuticals Ltd. | N-type calcium channel blockers |
GB0406867D0 (en) | 2004-03-26 | 2004-04-28 | F2G Ltd | Antifungal agents |
EP1732893A2 (en) | 2004-03-29 | 2006-12-20 | Pfizer Japan, Inc. | Alpha aryl or heteroaryl methyl beta piperidino propanamide compounds as orl1-receptor antagonist |
EP1732564A1 (en) | 2004-03-29 | 2006-12-20 | Merck & Co., Inc. | Biaryl substituted pyrazinones as sodium channel blockers |
GT200500063A (es) | 2004-04-01 | 2005-10-14 | Metodo para tratar la esquizofrenia y/o anormalidades glucoregulatorias | |
WO2005099689A1 (en) | 2004-04-01 | 2005-10-27 | Case Western Reserve University | Topical delivery of phthalocyanines |
US20070299102A1 (en) | 2004-04-08 | 2007-12-27 | Topo Target A/S | Diphenyl Ox-Indol-2-One Compounds and Their Use in the Treatment of Cancer |
MXPA06012403A (es) | 2004-04-27 | 2007-01-17 | Wyeth Corp | Purificacion de moduladores de receptor progesterona. |
BRPI0510719A (pt) | 2004-05-05 | 2007-11-20 | Unibioscreen Sa | derivados de naftalimida, composição farmacêutica, uso e método de preparação dos mesmos |
TWI350168B (en) | 2004-05-07 | 2011-10-11 | Incyte Corp | Amido compounds and their use as pharmaceuticals |
JP2007537235A (ja) | 2004-05-14 | 2007-12-20 | ファイザー・プロダクツ・インク | 異常細胞増殖の治療用ピリミジン誘導体 |
JP2008504274A (ja) | 2004-06-24 | 2008-02-14 | インサイト・コーポレイション | アミド化合物およびその医薬としての使用 |
GT200500186A (es) | 2004-07-07 | 2006-03-02 | Regimenes anticonceptivos con antagonistas del receptor de progesterona y kits | |
GT200500185A (es) | 2004-08-09 | 2006-04-10 | Moduladores del receptor de progesterona que comprenden derivados de pirrol-oxindol y sus usos | |
GT200500183A (es) | 2004-08-09 | 2006-04-10 | Moduladores del receptor de progesterona que comprenden derivados de pirrol-oxindol y sus usos | |
JP4677323B2 (ja) | 2004-11-01 | 2011-04-27 | キヤノン株式会社 | 画像処理装置及び画像処理方法 |
MX2007005820A (es) | 2004-11-18 | 2007-07-18 | Incyte Corp | Inhibidores de deshidrogenasa esteroide hidroxilo 11-beta tipo 1 y metodos de uso de los mismos. |
DE102005007694A1 (de) | 2005-02-18 | 2006-09-21 | Henkel Kgaa | Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern |
CN101160314B (zh) | 2005-02-22 | 2012-05-23 | 密执安州立大学董事会 | Mdm2的小分子抑制剂以及其应用 |
AR053710A1 (es) | 2005-04-11 | 2007-05-16 | Xenon Pharmaceuticals Inc | Compuestos espiroheterociclicos y sus usos como agentes terapeuticos |
AR056968A1 (es) * | 2005-04-11 | 2007-11-07 | Xenon Pharmaceuticals Inc | Compuestos espiro-oxindol y composiciones farmacéuticas |
AR056317A1 (es) | 2005-04-20 | 2007-10-03 | Xenon Pharmaceuticals Inc | Compuestos de oxindol y composicion farmaceutica |
AR053713A1 (es) | 2005-04-20 | 2007-05-16 | Xenon Pharmaceuticals Inc | Compuestos heterociclicos y sus usos como agentes terapeuticos |
MX2007013450A (es) | 2005-04-29 | 2008-01-21 | Wyeth Corp | Procedimniento de preparacion de oxindoles y tio-oxindoles 3,3-disustituidos. |
EP1888581A2 (en) | 2005-05-16 | 2008-02-20 | Gilead Sciences, Inc. | Hiv-integrase inhibitor compounds |
ES2439454T3 (es) | 2005-09-01 | 2014-01-23 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Diaminopirimidinas como moduladores de P2X3 y P2X2/3 |
CA2652669A1 (en) | 2006-06-09 | 2007-12-21 | Merck & Co., Inc. | Benzazepinones as sodium channel blockers |
WO2008046084A2 (en) | 2006-10-12 | 2008-04-17 | Xenon Pharmaceuticals Inc. | Spiroheterocyclic compounds and their uses as therapeutic agents |
TW200833695A (en) | 2006-10-12 | 2008-08-16 | Xenon Pharmaceuticals Inc | Use of spiro-oxindole compounds as therapeutic agents |
WO2008046087A2 (en) | 2006-10-12 | 2008-04-17 | Xenon Pharmaceuticals Inc. | Spiro compounds and their uses as therapeutic agents |
CN101522685A (zh) | 2006-10-12 | 2009-09-02 | 泽农医药公司 | 三环螺-吲哚酮衍生物及其作为治疗剂的用途 |
WO2008046082A2 (en) | 2006-10-12 | 2008-04-17 | Xenon Pharmaceuticals Inc. | Use of heterocyclic compounds as therapeutic agents |
WO2008046083A2 (en) | 2006-10-12 | 2008-04-17 | Xenon Pharmaceuticals Inc. | Use of oxindole compounds as therapeutic agents |
WO2008046065A1 (en) | 2006-10-12 | 2008-04-17 | Xenon Pharmaceuticals Inc. | Spiroheterocyclic compounds and their uses as therapeutic agents |
CL2007002953A1 (es) | 2006-10-12 | 2008-02-01 | Xenon Pharmaceuticals Inc | Compuestos derivados de espiro-oxindol; composicion farmaceutica que comprende a dicho compuesto; y uso del compuesto en el tratamiento del dolor, cancer, prurito, hiperplasia prostatica benigna, hipercolesterolemia. |
GB0704846D0 (en) | 2007-03-13 | 2007-04-18 | Futura Medical Dev Ltd | Topical pharmaceutical formulation |
WO2008117050A1 (en) | 2007-03-27 | 2008-10-02 | Astrazeneca Ab | Pyrazolyl-amino-substituted pyrazines and their use for the treatment of cancer |
RU2490253C2 (ru) | 2007-05-29 | 2013-08-20 | Интрексон Корпорейшн | Хиральные диацилгидразиновые лиганды для модуляции экспрессии экзогенных генов с помощью экдизон-рецепторного комплекса |
RU2011119626A (ru) | 2008-10-17 | 2012-11-27 | Ксенон Фармасьютикалз Инк. | Спирооксиндольные соединения и их применение в качестве терапевтичеких средств |
US8101647B2 (en) | 2008-10-17 | 2012-01-24 | Xenon Pharmaceuticals Inc. | Spiro-oxindole compounds and their use as therapeutic agents |
WO2010053998A1 (en) | 2008-11-05 | 2010-05-14 | Xenon Pharmaceuticals, Inc. | Spiro-condensed indole derivatives as sodium channel inhibitors |
WO2010078307A1 (en) | 2008-12-29 | 2010-07-08 | Xenon Pharmaceuticals Inc. | Spiro-oxindole-derivatives as sodium channel blockers |
WO2010132352A2 (en) | 2009-05-11 | 2010-11-18 | Xenon Pharmaceuticals Inc. | Spiro compounds and their use as therapeutic agents |
AR077252A1 (es) | 2009-06-29 | 2011-08-10 | Xenon Pharmaceuticals Inc | Enantiomeros de compuestos de espirooxindol y sus usos como agentes terapeuticos |
WO2011047173A2 (en) | 2009-10-14 | 2011-04-21 | Xenon Pharmaceuticals Inc. | Pharmaceutical compositions for oral administration |
EP2488531B1 (en) | 2009-10-14 | 2014-03-26 | Xenon Pharmaceuticals Inc. | Synthetic methods for spiro-oxindole compounds |
WO2011106729A2 (en) | 2010-02-26 | 2011-09-01 | Xenon Pharmaceuticals Inc. | Pharmaceutical compositions of spiro-oxindole compound for topical administration and their use as therapeutic agents |
WO2013154712A1 (en) | 2012-04-12 | 2013-10-17 | Xenon Pharmaceuticals Inc. | Asymmetric syntheses for spiro-oxindole compounds useful as therapeutic agents |
-
2011
- 2011-02-25 WO PCT/US2011/026359 patent/WO2011106729A2/en active Application Filing
- 2011-02-25 EP EP17001087.0A patent/EP3266444A1/en not_active Withdrawn
- 2011-02-25 CN CN201610060072.4A patent/CN105726531A/zh active Pending
- 2011-02-25 MX MX2012009838A patent/MX343215B/es active IP Right Grant
- 2011-02-25 US US13/580,129 patent/US9504671B2/en active Active
- 2011-02-25 RU RU2012140955/15A patent/RU2596488C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-02-25 MA MA35240A patent/MA34083B1/fr unknown
- 2011-02-25 NZ NZ601667A patent/NZ601667A/en not_active IP Right Cessation
- 2011-02-25 BR BR112012021086A patent/BR112012021086A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-02-25 SG SG2012056909A patent/SG183126A1/en unknown
- 2011-02-25 CA CA2788440A patent/CA2788440A1/en not_active Abandoned
- 2011-02-25 EP EP11707750.3A patent/EP2538919B1/en active Active
- 2011-02-25 PE PE2012001098A patent/PE20121699A1/es not_active Application Discontinuation
- 2011-02-25 AU AU2011220396A patent/AU2011220396B2/en not_active Ceased
- 2011-02-25 KR KR1020127021645A patent/KR20120131162A/ko not_active Application Discontinuation
- 2011-02-25 JP JP2012555199A patent/JP2013521232A/ja not_active Ceased
- 2011-02-25 RU RU2016128400A patent/RU2016128400A/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-02-25 MY MYPI2012003812A patent/MY165117A/en unknown
- 2011-02-25 CN CN201180010245.7A patent/CN102946859B/zh not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-07-30 CO CO12127396A patent/CO6571900A2/es unknown
- 2012-07-31 CL CL2012002126A patent/CL2012002126A1/es unknown
- 2012-08-16 TN TNP2012000421A patent/TN2012000421A1/en unknown
- 2012-08-26 IL IL221646A patent/IL221646A/en not_active IP Right Cessation
- 2012-09-17 HR HRP20120740AA patent/HRP20120740A2/hr not_active Application Discontinuation
- 2012-09-21 EC ECSP12012171 patent/ECSP12012171A/es unknown
-
2013
- 2013-08-23 HK HK13109913.0A patent/HK1182619A1/zh not_active IP Right Cessation
-
2016
- 2016-04-22 JP JP2016085812A patent/JP2016135806A/ja not_active Withdrawn
- 2016-10-11 US US15/290,676 patent/US20170095449A1/en not_active Abandoned
-
2017
- 2017-01-10 AU AU2017200159A patent/AU2017200159A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2012140955A (ru) | Фармацевтические композиции спиро- оксиндолового соединения для местного введения и их применение в качестве терапевтических агентов | |
RU2013121788A (ru) | Ингибиторы репликации вич | |
US7666444B2 (en) | Antiparasitic composition | |
EA018545B1 (ru) | Терапевтические композиции | |
RU2014149337A (ru) | Аналоги этомидата с улучшенными фармакокинетическими и фармакодинамическими свойствами | |
RU2015107877A (ru) | Способы лечения болезни альцгеймера и фармацевтические композиции | |
JP2013519653A5 (ru) | ||
EA201992162A1 (ru) | Составы на основе нирапариба | |
NZ703564A (en) | Oral formulations and lipophilic salts of methylnaltrexone | |
CN110035740B (zh) | 稳定的水性辣椒素可注射制剂及其医学用途 | |
JP2020520995A5 (ru) | ||
RU2014102362A (ru) | Антитромботические соединения | |
EA200870469A1 (ru) | Новые, содержащие нимесулид, фармацевтические композиции с низкой дозой, их получение и применение | |
MX2022013054A (es) | Derivados de imidazolidinona y uso medico de los mismos. | |
RU2015103469A (ru) | Ретиноиды и их применение | |
CN117482078A (zh) | 双醋瑞因或大黄酸局部用制剂及其用途 | |
CA3026763A1 (en) | Topical formulations of pde-4 inhibitors and their methods of use | |
RU2014119858A (ru) | Применение мелатонина для лечения и/или предотвращения мукозита | |
KR20100100584A (ko) | 장질환 치료용 이소소르비드 모노니트레이트 유도체 | |
DK2968226T3 (en) | Oxprenolol Compositions for the Treatment of Cancer | |
RU2017140078A (ru) | Косметический способ и его терапевтическое применение для уменьшения объема жировой ткани | |
RU2017137960A (ru) | Применение тиаоксосоединений для уменьшения содержания аро сз | |
RU2013148627A (ru) | Производные тиено [2, 3-d] пиримидина и их применение для лечения аритмии | |
CN109803953A (zh) | 药物制剂及其用途 | |
WO2016137411A1 (en) | Topical spray composition comprising ibuprofen and lidocaine |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180226 |