RU2012130421A - Кожная композиция, включающая аналог витамина d и смесь растворителя и поверхностно-активных веществ - Google Patents

Кожная композиция, включающая аналог витамина d и смесь растворителя и поверхностно-активных веществ Download PDF

Info

Publication number
RU2012130421A
RU2012130421A RU2012130421/15A RU2012130421A RU2012130421A RU 2012130421 A RU2012130421 A RU 2012130421A RU 2012130421/15 A RU2012130421/15 A RU 2012130421/15A RU 2012130421 A RU2012130421 A RU 2012130421A RU 2012130421 A RU2012130421 A RU 2012130421A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
weight
composition according
surfactant
peg
composition
Prior art date
Application number
RU2012130421/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2560677C2 (ru
Inventor
Карстен ПЕТЕРССОН
Original Assignee
Лео Фарма А/С
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лео Фарма А/С filed Critical Лео Фарма А/С
Publication of RU2012130421A publication Critical patent/RU2012130421A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2560677C2 publication Critical patent/RU2560677C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/59—Compounds containing 9, 10- seco- cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems
    • A61K31/592—9,10-Secoergostane derivatives, e.g. ergocalciferol, i.e. vitamin D2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/59—Compounds containing 9, 10- seco- cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems
    • A61K31/593—9,10-Secocholestane derivatives, e.g. cholecalciferol, i.e. vitamin D3
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
    • A61K9/1075—Microemulsions or submicron emulsions; Preconcentrates or solids thereof; Micelles, e.g. made of phospholipids or block copolymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/08—Antiseborrheics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/10—Anti-acne agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. По существу, безводная фармацевтическая композиция для кожного нанесения, включающая изотропную растворяющую смесь из(a) гидрофильного или липофильного неионогенного поверхностно-активного вещества;(b) липофильного неионогенного вспомогательного поверхностно-активного вещества;(c) Cацилглицерида, который может быть амфифильным или неамфифильным;где указанная изотропная растворяющая смесь способна к формированию микроэмульсии в присутствии избытка воды;при этом композиция дополнительно включает производное или аналог витамина D, растворенный или солюбилизированный в указанной изотропной растворяющей смеси, ифармацевтически приемлемый по существу безводный липидный носитель.2. Композиция по п.1, где производное или аналог витамина D выбирают из группы, состоящей из кальципотриола, кальцитриола, такальцитола, максакальцитола, парикальцитола и альфакальцидола.3. Композиция по п.2, где аналог витамина D представляет собой кальципотриол или моногидрат кальципотриола.4. Композиция по любому из пп.1-3, где количество поверхностно-активного вещества в изотропной смеси составляет от приблизительно 5% по массе до приблизительно 90% по массе, или от приблизительно 10% по массе до приблизительно 70% по массе, в частности, от приблизительно 30% по массе до приблизительно 60% по массе, такое как от приблизительно 40% по массе до приблизительно 50% по массе смеси.5. Композиция по п.1, где неионогенное поверхностно-активное вещество представляет собой гидрофильное поверхностно-активное вещество со значением HLB >9.6. Композиция по п.5, где гидрофильное поверхностно-активное вещество представляет собой полиэтиленгликолевый сложный

Claims (29)

1. По существу, безводная фармацевтическая композиция для кожного нанесения, включающая изотропную растворяющую смесь из
(a) гидрофильного или липофильного неионогенного поверхностно-активного вещества;
(b) липофильного неионогенного вспомогательного поверхностно-активного вещества;
(c) C6-22 ацилглицерида, который может быть амфифильным или неамфифильным;
где указанная изотропная растворяющая смесь способна к формированию микроэмульсии в присутствии избытка воды;
при этом композиция дополнительно включает производное или аналог витамина D, растворенный или солюбилизированный в указанной изотропной растворяющей смеси, и
фармацевтически приемлемый по существу безводный липидный носитель.
2. Композиция по п.1, где производное или аналог витамина D выбирают из группы, состоящей из кальципотриола, кальцитриола, такальцитола, максакальцитола, парикальцитола и альфакальцидола.
3. Композиция по п.2, где аналог витамина D представляет собой кальципотриол или моногидрат кальципотриола.
4. Композиция по любому из пп.1-3, где количество поверхностно-активного вещества в изотропной смеси составляет от приблизительно 5% по массе до приблизительно 90% по массе, или от приблизительно 10% по массе до приблизительно 70% по массе, в частности, от приблизительно 30% по массе до приблизительно 60% по массе, такое как от приблизительно 40% по массе до приблизительно 50% по массе смеси.
5. Композиция по п.1, где неионогенное поверхностно-активное вещество представляет собой гидрофильное поверхностно-активное вещество со значением HLB >9.
6. Композиция по п.5, где гидрофильное поверхностно-активное вещество представляет собой полиэтиленгликолевый сложный эфир растительного масла, содержащий по меньшей мере 20 молей этиленоксидных групп/моль глицерида, где указанные сложные эфиры выбирают из группы, состоящей из производных полиоксиэтиленированного касторового масла, например, PEG 20, 30, 35, 38, 40, 50 или 60 касторового масла или PEG 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60 или 80 гидрированного касторового масла, PEG 20 или 60 кукурузных глицеридов, PEG 20 или 60 миндальных глицеридов или PEG 40 пальмоядрового масла.
7. Композиция по п.1, где количество неионогенного вспомогательного поверхностно-активного вещества в изотропной смеси составляет от приблизительно 5% по массе до приблизительно 90% по массе, или от приблизительно 10% по массе до приблизительно 50% по массе, в частности, от приблизительно 20% по массе до приблизительно 40% по массе, такое как от приблизительно 25% по массе до приблизительно 30% по массе смеси.
8. Композиция по п.7, где поверхностно-активное вещество и вспомогательное поверхностно-активное вещество оба представляют собой липофильные поверхностно-активные вещества со значением HLB <9.
9. Композиция по п.1, где липофильное поверхностно-активное вещество выбирают из группы, состоящей из моноглицеридных сложных эфиров C6-22 жирных кислот, таких как глицерилмонокаприлат, глицерилмонокапрат, глицерилмоностеарат, глицерилмонобегенат, диглицеридных сложных эфиров C6-22 жирных кислот, таких как глицерилдилаурат, моно- и диглицеридных сложных эфиров C6-22 жирных кислот, таких как каприловые/каприновые моно- и диглицериды или глицерилмоно- и дирицинолеат, пропиленгликолевых сложных эфиров C6-22 жирных сложных эфиров, таких как монокаприлат пропиленгликоля или монолаурат пропиленгликоля, моноалкиловых простых эфиров диалкиленгликоля, таких как простой моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, полиэтиленгликолевых сложных эфиров триглицерида/растительного масла, содержащего 4-8 молей этиленоксидных групп/моль глицерида, таких как PEG-6 кукурузное масло, PEG-6 миндальное масло, PEG-6 абрикосовое масло, PEG-6 оливковое масло, PEG-6 арахисовое масло, PEG-6 пальмоядровое масло или гидрированное пальмоядровое масло, PEG-6 триоленин или PEG-8 кукурузное масло, или полисорбаты, такие как полисорбат 20, полисорбат 40, полисорбат 60 или полисорбат 80.
10. Композиция по любому из пп.8 или 9, где поверхностно-активное вещество и вспомогательное поверхностно-активное вещество являются липофильными поверхностно-активными веществами, выбранными из различных химических классов поверхностно-активных веществ.
11. Композиция по п.1, где количество C6-22 ацилглицерида в изотропной растворяющей смеси составляет от приблизительно 5% по массе до приблизительно 90% по массе, или от приблизительно 10% по массе до приблизительно 70% по массе, например, от приблизительно 15% по массе до приблизительно 40% по массе, такое как от приблизительно 20% по массе до приблизительно 30% по массе смеси.
12. Композиция по п.1, где C6-22 ацилглицерид представляет собой неамфифильный C6-22 ацилглицерид, выбранный из группы, состоящей из растительных масел высокой степени очистки, таких как триглицериды средней длины цепи, длинноцепочечные триглицериды или касторовое масло, или амфифильный C6-22 ацилглицерид, выбранный из группы, состоящей из каприловых/каприновых моно- и диглицеридов и каприловых/каприновых моно-, ди- и триглицеридов.
13. Композиция по п.1, где соотношение поверхностно-активное вещество:вспомогательное поверхностно-активное вещество:C6-22 ацилглицерид составляет 2:1:1.
14. Композиция по п.1, где изотропная растворяющая смесь по п.1 составляет приблизительно 1-20% по массе, такое как приблизительно 5-15% по массе или приблизительно 8-12% по массе или приблизительно 9-11% по массе, например, приблизительно 10% по массе композиции.
15. Композиция по п.1, где C6-22 ацилглицерид представляет собой триглицерид средней длины цепи, поверхностно-активное вещество представляет собой полиоксил 40 гидрированное касторовое масло, и вспомогательное поверхностно-активное вещество представляет собой каприловые/каприновые моно- и диглицериды, или где C6-22 ацилглицерид представляет собой длинноцепочечные триглицериды, поверхностно-активное вещество представляет собой полиоксил 40 гидрированное касторовое масло, и вспомогательное поверхностно-активное вещество представляет собой каприловые/каприновые моно- и диглицериды, или где C6-22 ацилглицерид представляет собой каприловые/каприновые моно-, ди- и триглицериды, поверхностно-активное вещество представляет собой PEG-6 пальмоядровое масло, и вспомогательное поверхностно-активное вещество представляет собой полиглицерил-3-диизостеарат, PEG-6 кукурузное масло, простой моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, монолаурат пропиленгликоля или монокаприлат пропиленгликоля.
16. Композиция по п.1, где липидный носитель включает по меньшей мере один парафин, выбранный из парафинов, состоящих из углеводородов с длиной цепи от C5 до C60, с пиками длин цепи при C14-16, C18-22, C20-22, C20-26, C28-40 и C40-44 (как определено газовой хроматографией), или их смесей.
17. Композиция по п.1, дополнительно включающая увеличивающий вязкость ингредиент.
18. Композиция по п.17, где увеличивающий вязкость ингредиент представляет собой воск.
19. Композиция по п.1, дополнительно включающая кремнийорганический воск или летучее силиконовое масло.
20. Композиция по п.19, где летучее силиконовое масло представляет собой циклометикон или диметикон.
21. Композиция по п.1, дополнительно включающая соединение, предотвращающее раздражение.
22. Композиция по п.21, где предотвращающее раздражение соединение представляет собой глицерин, бутиленгликоль, сорбит, сахарозу, сахарин, ментол или никотинамид.
23. Композиция по п.1, дополнительно включающая соединение, нейтрализующее кислотные примеси, оказывающие негативное влияние на химическую стабильность производного или аналога витамина D в композиции.
24. Композиция по п.23, где указанное соединение представляет собой амин, такой как триэтаноламин, трометамол, моноэтаноламин или диэтаноламин.
25. Композиция по п.1, включающая приблизительно 0,001-0,5 мг/г, предпочтительно приблизительно 0,002-0,25 мг/г, в частности, 0,005-0,05 мг/г производного или аналога витамина D.
26. Композиция по п.1, дополнительно включающая один или более дополнительных терапевтически активных компонентов.
27. Композиция по п.26, где указанные дополнительные активные компоненты выбирают из группы, состоящей из противовоспалительных лекарственных средств, таких как кортикостероиды, такие как бетаметазон и его сложные эфиры, например, валерат или дипропионат, клобетасол или его сложные эфиры, такие как пропионат, гидрокортизон или его сложные эфиры, такие как ацетат; нестероидные противовоспалительные лекарственные средства, такие как напроксен, индометацин, диклофенак, ибупрофен, дексибупрофен, кетопрофен, флурбипрофен, пироксикам, теноксикам, лорноксикам или набуметон, ингибиторы фосфодиэстеразы 4 или ингибиторы p38 MAP киназы.
28. Композиция по п.1 для применения для лечения кожного заболевания или состояния.
29. Композиция по п.28, где кожное заболевание или состояние представляет собой псориаз, себопсориаз, ладонно-подошвенный пустулез, дерматит, ихтиоз, розовые угри или угри.
RU2012130421/15A 2009-12-22 2010-12-22 Кожная композиция, включающая аналог витамина d и смесь растворителя и поверхностно-активных веществ RU2560677C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DKPCT/DK2009/000265 2009-12-22
DK2009000265 2009-12-22
US29310510P 2010-01-07 2010-01-07
US61/293,105 2010-01-07
PCT/DK2010/000182 WO2011076207A2 (en) 2009-12-22 2010-12-22 Cutaneous composition comprising vitamin d analogue and a mixture of solvent and surfactants

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012130421A true RU2012130421A (ru) 2014-01-27
RU2560677C2 RU2560677C2 (ru) 2015-08-20

Family

ID=43618132

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012130421/15A RU2560677C2 (ru) 2009-12-22 2010-12-22 Кожная композиция, включающая аналог витамина d и смесь растворителя и поверхностно-активных веществ

Country Status (14)

Country Link
US (2) US20120322776A1 (ru)
EP (1) EP2515865B1 (ru)
JP (1) JP5873439B2 (ru)
CN (1) CN102781425B (ru)
AU (1) AU2010335654B2 (ru)
BR (1) BR112012015433B8 (ru)
CA (1) CA2785251A1 (ru)
HK (1) HK1177899A1 (ru)
IL (1) IL220514A (ru)
MX (1) MX2012007229A (ru)
NZ (1) NZ600999A (ru)
RU (1) RU2560677C2 (ru)
WO (1) WO2011076207A2 (ru)
ZA (1) ZA201204620B (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5570442B2 (ja) * 2011-01-24 2014-08-13 株式会社シャネル化粧品技術開発研究所 水中油型乳化組成物及びその製造方法
JP6367819B2 (ja) 2012-11-30 2018-08-01 レオ ファーマ アクティーゼルスカブ 活性化ｔ細胞におけるｉｌ−２２の発現の阻害方法
AU2014368789B2 (en) * 2013-12-19 2020-04-16 Instituut Voor Landbouw- En Visserijonderzoek (Ilvo) Quantification of glucocorticoids in fish scales as biomarkers for chronic stress
CN104666312B (zh) * 2015-02-12 2017-11-07 重庆华邦制药有限公司 含有卡泊三醇和二丙酸倍他米松的制剂
CN106265485A (zh) * 2016-08-22 2017-01-04 江苏知原药业有限公司 一种稳定性改善的卡泊三醇组合物
CN106265511A (zh) * 2016-08-22 2017-01-04 江苏知原药业有限公司 一种性能优异的卡泊三醇倍他米松自微乳制剂
CN106442841B (zh) * 2016-12-16 2018-09-14 上海景峰制药有限公司 一种药物中阳离子表面活性剂的分离检测方法
CA3067332A1 (en) 2017-06-16 2018-12-20 The Doshisha Mtor-inhibitor-containing medicine for treating or preventing ophthalmic symptoms, disorders, or diseases, and application thereof
EP3741378A1 (de) 2019-05-23 2020-11-25 Dimitrios Tsakouridis Zusammensetzung zur topischen behandlung und pflege der psoriatischen haut

Family Cites Families (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5639724A (en) * 1984-07-24 1997-06-17 Sandoz Ltd. Cyclosporin galenic forms
JP2655190B2 (ja) * 1989-06-21 1997-09-17 エスエス製薬 株式会社 コルチコステロイド含有軟膏剤
ATE144137T1 (de) * 1991-07-26 1996-11-15 Smithkline Beecham Corp W/o mikroemulsionen
US5766628A (en) * 1992-02-24 1998-06-16 Merz + Co. Gmbh & Co. Bath and shower composition having vesicle-forming properties and method for the production and use thereof
US5763426A (en) 1993-01-15 1998-06-09 Leo Pharmaceutical Products Ltd. Crystalline form of a vitamin D analogue
ES2182841T3 (es) 1993-04-19 2003-03-16 Inst Advanced Skin Res Inc Preparacion en microemulsion conteniendo una substancia dificilmente absorbible.
GB9405304D0 (en) 1994-03-16 1994-04-27 Scherer Ltd R P Delivery systems for hydrophobic drugs
GB9602111D0 (en) * 1996-02-02 1996-04-03 Unilever Plc Personal care composition
GB9611603D0 (en) * 1996-06-04 1996-08-07 Leo Pharm Prod Ltd Chemical compounds
FR2753377B1 (fr) * 1996-09-19 1999-09-24 Rhone Merieux Nouvelle association parasiticide a base de 1-n-phenylpyra- zoles et de lactones macrocycliques endectocides
JP4511639B2 (ja) * 1997-12-09 2010-07-28 中外製薬株式会社 ビタミンｄ３誘導体を含有するクリーム剤
US5989531A (en) * 1998-11-13 1999-11-23 Colgate-Palmolive Company Antiperspirant formulation for porous applicator
GB9903547D0 (en) * 1999-02-16 1999-04-07 Novartis Ag Organic compounds
US6267985B1 (en) 1999-06-30 2001-07-31 Lipocine Inc. Clear oil-containing pharmaceutical compositions
US6582683B2 (en) * 2000-01-04 2003-06-24 Skinvisible Pharmaceuticals, Inc. Dermal barrier composition
ES2298264T3 (es) * 2000-10-27 2008-05-16 Leo Pharma A/S Composicion topica que contiene al menos una vitamina d o un analogo de vitamina d y al menos un corticoesteroide.
US7005557B2 (en) * 2001-07-03 2006-02-28 The Procter & Gamble Company Film-forming compositions for protecting skin from body fluids and articles made therefrom
IL164163A0 (en) * 2002-04-09 2005-12-18 Pharmacia Corp Process for preparing a finely self-emulsifiable pharmaceutical composition
US20060189586A1 (en) * 2003-06-11 2006-08-24 Cleland Jeffrey L Pharmaceutical compositions comprising active vitamin D compounds
MXPA05013871A (es) * 2003-06-17 2006-03-13 Cognis Ip Man Gmbh Proteinas de soya modificadas en composiciones para reafirmar la piel.
ATE469878T1 (de) 2003-07-24 2010-06-15 Leo Pharma As Aminobenzophenonverbindungen
US8795693B2 (en) * 2003-08-04 2014-08-05 Foamix Ltd. Compositions with modulating agents
US20090105336A1 (en) * 2004-04-19 2009-04-23 Strategic Science & Technologies, Llc Beneficial Effects of Increasing Local Blood Flow
FR2871694B1 (fr) * 2004-06-17 2008-07-04 Galderma Sa Composition pharmaceutique comprenant un onguent oleagineux et deux principes actifs solubilises
BRPI0511389A (pt) * 2004-06-17 2007-12-04 Galderma Sa composição e seu uso
PL1828148T3 (pl) 2004-12-13 2010-08-31 Leo Pharma As Triazol podstawiony związkami aminobenzofenonu
JP5372379B2 (ja) * 2004-12-23 2013-12-18 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ 毛髪トリートメント用油中水型エマルジョン
CN101217868A (zh) * 2005-05-10 2008-07-09 德米普瑟尔有限公司 用于皮肤护理的组合物和方法
WO2006138056A1 (en) * 2005-06-15 2006-12-28 Apollo Pharmaceutical, Inc. Pharmaceutical composition comprising a mahonia aquifolium extract for the treatment of psoriasis
FR2887150B1 (fr) * 2005-06-17 2007-08-03 Galderma Res & Dev Composition pharmaceutique comprenant un elastomere organopolysiloxane et un principe actif solubilise
US20070249055A1 (en) * 2006-04-24 2007-10-25 The Procter & Gamble Company Method of measuring lotion and additive ingredient transfer
US20080260655A1 (en) * 2006-11-14 2008-10-23 Dov Tamarkin Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses
FR2909284B1 (fr) * 2006-11-30 2012-09-21 Galderma Sa Nouvelles compositions sous forme d'onguent sans vaseline comprenant un derive de vitamine d et eventuellement un anti-inflammatoire steroidien
MY146022A (en) 2006-12-22 2012-06-15 Leo Pharma As Substituted acetophenones useful as pde4 inhibitors
PL2114951T3 (pl) 2007-02-28 2014-10-31 Leo Pharma As Nowe inhibitory fosfodiesterazy
EP1970049A1 (en) * 2007-03-15 2008-09-17 Drug Delivery Solutions Limited Polyaphron topical composition with vitamin D and corticosteroid
WO2008128538A1 (en) 2007-04-19 2008-10-30 Leo Pharma A/S Src family kinase inhibitors
DK3342405T3 (da) * 2007-04-25 2019-11-11 Opko Ireland Global Holdings Ltd Kontrolleret frigivelse af 25-hydroxyvitamin d
US20100189674A1 (en) 2007-05-11 2010-07-29 Sonneborn Inc. Petrolatum Having Silicone-Like Properties
US20080299156A1 (en) * 2007-06-01 2008-12-04 L'oreal Skin care compositions containing a high internal phase emulsion
AU2009328752B2 (en) 2008-12-19 2015-07-16 Leo Pharma A/S Triazolopyridines as phosphodiesterase inhibitors for treatment of dermal diseases
EP2448578A1 (en) * 2009-06-29 2012-05-09 Glaxo Group Limited New medical use

Also Published As

Publication number Publication date
US20120322776A1 (en) 2012-12-20
BR112012015433A2 (pt) 2016-03-15
BR112012015433B8 (pt) 2020-03-03
ZA201204620B (en) 2013-09-25
RU2560677C2 (ru) 2015-08-20
JP2013515018A (ja) 2013-05-02
CN102781425B (zh) 2014-08-13
EP2515865B1 (en) 2016-12-14
CA2785251A1 (en) 2011-06-30
HK1177899A1 (en) 2013-08-30
BR112012015433B1 (pt) 2019-04-24
MX2012007229A (es) 2012-07-30
AU2010335654B2 (en) 2015-04-09
JP5873439B2 (ja) 2016-03-01
WO2011076207A2 (en) 2011-06-30
AU2010335654A1 (en) 2012-07-26
EP2515865A2 (en) 2012-10-31
US20160324875A1 (en) 2016-11-10
NZ600999A (en) 2014-06-27
WO2011076207A3 (en) 2012-03-01
IL220514A (en) 2017-01-31
CN102781425A (zh) 2012-11-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012130421A (ru) Кожная композиция, включающая аналог витамина d и смесь растворителя и поверхностно-активных веществ
JP2013515018A5 (ru)
JP7136703B2 (ja) カンナビノイド製剤
RU2013100996A (ru) Композиция фармацевтического аэрозоля, включающая аналог витамина d и кортикостероид
US20090149533A1 (en) Novel fenofibrate formulations and related methods of treatment
JP2004115525A5 (ru)
KR20030066781A (ko) 친지성 유효성분을 포함하는 미셀 콜로이드상의 약제학적조성물
KR20170122282A (ko) 부분불소화된 알칸에 기초된 국소 제약학적 조성물
JP2015520235A5 (ru)
RU2015103911A (ru) Композиция для местного применения, содержащая пленкообразующий полимер, для доставки активного ингредиента на кожу
RU2000104861A (ru) Фармацевтическая композиция для кислотных липофильных соединений в форме самоэмульгирующейся композиции
JP5548275B2 (ja) ビタミンｄ類似体および共溶媒−界面活性剤混合物から成る医薬品組成物
AU2003264086A1 (en) Topical emulsion- gel composition comprising diclofenac sodium
JP2013515020A5 (ru)
RU2012130411A (ru) Фармацевтическая композиция, включающая растворяющую смесь и производное или аналог витамина d
RU2015102597A (ru) Липидные композиции рацекадотрила
TW201521719A (zh) 含有脂質化合物、三酸甘油酯及界面活性劑之組成物與使用該組成物之方法
JP2017503866A (ja) デュタステリドを含む自己乳化型薬物送達システムのための組成物
ES2643135T3 (es) Composiciones farmacéuticas que comprenden alisporivir
US9254296B2 (en) Pharmaceutical composition comprising vitamin D analogue and cosolvent-surfactant mixture
ES2214859T3 (es) Preconcentrados de microemulsion que contienen una piperidina antagonista de la substancia p.