RU2012130411A - Фармацевтическая композиция, включающая растворяющую смесь и производное или аналог витамина d - Google Patents

Фармацевтическая композиция, включающая растворяющую смесь и производное или аналог витамина d Download PDF

Info

Publication number
RU2012130411A
RU2012130411A RU2012130411/15A RU2012130411A RU2012130411A RU 2012130411 A RU2012130411 A RU 2012130411A RU 2012130411/15 A RU2012130411/15 A RU 2012130411/15A RU 2012130411 A RU2012130411 A RU 2012130411A RU 2012130411 A RU2012130411 A RU 2012130411A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
approximately
composition
mass
isopropyl
Prior art date
Application number
RU2012130411/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2559084C2 (ru
Inventor
Карстен ПЕТЕРССОН
Original Assignee
Лео Фарма А/С
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лео Фарма А/С filed Critical Лео Фарма А/С
Publication of RU2012130411A publication Critical patent/RU2012130411A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2559084C2 publication Critical patent/RU2559084C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/59—Compounds containing 9, 10- seco- cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems
    • A61K31/593—9,10-Secocholestane derivatives, e.g. cholecalciferol, i.e. vitamin D3
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/10—Anti-acne agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Стабильная при хранении по существу безводная местная композиция, включающая гомогенную смесь(a) терапевтически эффективного количества производного или аналога витамина D в растворенной форме;(b) растворяющую смесь, состоящую по существу из растворителя на основе сложного эфира жирной кислоты, вспомогательного растворителя на основе алкилового простого эфира жирного ряда и липофильного усилителя проникновения, выбранного из группы, состоящей из пирролидона или его производного, где указанная растворяющая смесь включена в композицию в количестве, которое достаточно для эффективного растворения указанного производного или аналога витамина D, и(c) по существу безводный фармацевтически приемлемый носитель.2. Композиция по п.1, где производное или аналог витамина D выбирают из группы, состоящей из кальципотриола, кальцитриола, такальцитола, максакальцитола, парикальцитола и альфакальцидола.3. Композиция по п.2, где аналог витамина D представляет собой кальципотриол или моногидрат кальципотриола.4. Композиция по любому из пп.1-3, где растворитель на основе сложного эфира жирной кислоты выбирают из группы, состоящей из глицериловых сложных эфиров, например, триглицеридов жирных кислот, изопропиловых сложных эфиров Cалкановых или алкеновых кислот, например, изопропилмиристата, изопропилпальмитата, изопропилизостеарата, изопропиллинолеата, изопропилмоноолеаат, или сложных эфиров пропиленгликоля, например, дипеларгоната пропиленгликоля, или их смесей.5. Композиция по п.4, где растворитель на основе сложного эфира жирной кислоты состоит по существу из триглицеридов средней длины цепи.6. Композиция по п.1, где всп

Claims (30)

1. Стабильная при хранении по существу безводная местная композиция, включающая гомогенную смесь
(a) терапевтически эффективного количества производного или аналога витамина D в растворенной форме;
(b) растворяющую смесь, состоящую по существу из растворителя на основе сложного эфира жирной кислоты, вспомогательного растворителя на основе алкилового простого эфира жирного ряда и липофильного усилителя проникновения, выбранного из группы, состоящей из пирролидона или его производного, где указанная растворяющая смесь включена в композицию в количестве, которое достаточно для эффективного растворения указанного производного или аналога витамина D, и
(c) по существу безводный фармацевтически приемлемый носитель.
2. Композиция по п.1, где производное или аналог витамина D выбирают из группы, состоящей из кальципотриола, кальцитриола, такальцитола, максакальцитола, парикальцитола и альфакальцидола.
3. Композиция по п.2, где аналог витамина D представляет собой кальципотриол или моногидрат кальципотриола.
4. Композиция по любому из пп.1-3, где растворитель на основе сложного эфира жирной кислоты выбирают из группы, состоящей из глицериловых сложных эфиров, например, триглицеридов жирных кислот, изопропиловых сложных эфиров C10-18 алкановых или алкеновых кислот, например, изопропилмиристата, изопропилпальмитата, изопропилизостеарата, изопропиллинолеата, изопропилмоноолеаат, или сложных эфиров пропиленгликоля, например, дипеларгоната пропиленгликоля, или их смесей.
5. Композиция по п.4, где растворитель на основе сложного эфира жирной кислоты состоит по существу из триглицеридов средней длины цепи.
6. Композиция по п.1, где вспомогательный растворитель на основе алкилового простого эфира жирного ряда представляет собой соединение общей формулы I, H(OCH2C(R2)H)xR1, где R1 представляет собой C1-20 алкил с прямой или разветвленной цепью, где каждый R2 по отдельности представляет собой водород или CH3, и x представляет собой целое число 2-60.
7. Композиция по п.6, где вспомогательный растворитель на основе алкилового простого эфира жирного ряда представляет собой полиоксипропилен-15-стеариловый эфир, полиоксипропилен-11-стеариловый эфир, полиоксипропилен-14-бутиловый эфир, полиоксипропилен-10-цетиловый эфир, полиоксипропилен-3-миристиловый эфир, полиоксипропилен-5-цетет 20.
8. Композиция по п.1, где усилитель проникновения представляет собой N-алкилпиперидон, N-алкилпирролидон, такой как N-метилпирролидон, N-гидроксиалкилпирролидон, диметилацетамид, диметилсульфоксид или 2-пирролидон.
9. Композиция по п.1, где указанная растворяющая смесь (b) включена в композицию в количестве в диапазоне от приблизительно 0,1% до приблизительно 15% по массе композиции, предпочтительно приблизительно 1-14% по массе, приблизительно 2-12% по массе или приблизительно 5-10% по массе, в таком как приблизительно 10% по массе композиции.
10. Композиция по п.1, где соотношение растворителя на основе сложного эфира жирной кислоты и вспомогательного растворителя на основе алкилового простого эфира жирного ряда и усилителя проникновения находится в диапазоне от приблизительно 40:25:35 до приблизительно 99:0,9:0,1.
11. Композиция по п.1, где соотношение растворителя на основе сложного эфира жирной кислоты и вспомогательного растворителя на основе алкилового простого эфира жирного ряда и усилителя проникновения находится в диапазоне от приблизительно 50:25:25 до приблизительно 75:10:15.
12. Композиция по п.1, где соотношение растворителя на основе сложного эфира жирной кислоты и вспомогательного растворителя на основе алкилового простого эфира жирного ряда и усилителя проникновения составляет приблизительно 60: 15: 25.
13. Композиция по п.1, включающая приблизительно 0,5-12% масс./масс., приблизительно 1-10% масс./масс., приблизительно 2-8% масс./масс., приблизительно 4-7 или приблизительно 5% масс./масс., или приблизительно 6% масс./масс. растворителя на основе сложного эфира жирной кислоты.
14. Композиция по п.1, включающая приблизительно 0,1-5% масс./масс., приблизительно 0,2-4% масс./масс., приблизительно 1-3% масс./масс. или приблизительно 1,2-2% масс./масс., такое как приблизительно 1,5% масс./масс. вспомогательного растворителя на основе алкилового простого эфира жирного ряда.
15. Композиция по п.1, включающая приблизительно 0,1-6% масс./масс., приблизительно 0,3-5% масс./масс., приблизительно 0,5-4% масс./масс. или приблизительно 1-3,5% масс./масс., приблизительно 2-3% масс./масс. или приблизительно 2,5% масс./масс..
16. Композиция по п.1, дополнительно включающая средство, предотвращающее раздражение.
17. Композиция по п.16, где средство, предотвращающее раздражение, представляет собой ментол, эвкалиптол или никотинамид.
18. Композиция по п.1, дополнительно включающая средство, нейтрализующее кислотные примеси или продукты разложения, присутствующие в композиции.
19. Композиция по п.18, где указанное средство представляет собой амин, такой как триэтаноламин, трометамол, моноэтаноламин или диэтаноламин.
20. Композиция по п.1, где носитель включает по меньшей мере один парафин, выбранный из парафинов, состоящих из углеводородов с длиной цепи от C5 до C60, с длиной цепи с пиками при C14-16, C18-22, C20-22, C20-26, C28-40 и C40-44 (как определено газовой хроматографией), или их смесей.
21. Композиция по п.1, дополнительно включающая увеличивающий вязкость ингредиент.
22. Композиция по п.21, где увеличивающий вязкость ингредиент представляет собой воск.
23. Композиция по п.1, дополнительно включающая кремнийорганический воск или летучее силиконовое масло.
24. Композиция по п.23, где летучее силиконовое масло представляет собой циклометикон или диметикон.
25. Композиция по п.1, включающая приблизительно 0,001-0,5 мг/г, предпочтительно приблизительно 0,002-0,25 мг/г, в частности 0,005-0,05 мг/г производного или аналога витамина D.
26. Композиция по п.1, включающая
0,003-0,008% масс./масс. кальципотриола (в форме моногидрата),
5-8% масс./масс. триглицеридов средней длины цепи,
1-3% масс./масс. N-метилпирролидона,
1-2% масс./масс. полиоксипропилен-15-стеарилового простого эфира,
80-90% масс./масс. парафинового носителя.
27. Композиция по п.1, дополнительно включающая один или более дополнительных терапевтически активных компонентов.
28. Композиция по п.27, где указанные дополнительные активные компоненты выбирают из группы, состоящей из противовоспалительных лекарственных средств, таких как кортикостероиды, такие как бетаметазон и его сложные эфиры, например, валерат или дипропионат, клобетазол или его сложные эфиры, такие как пропионат, гидрокортизон или его сложные эфиры, такие как ацетат; нестероидные противовоспалительные лекарственные средства, такие как напроксен, индометацин, диклофенак, ибупрофен, дексибупрофен, кетопрофен, флурбипрофен, пироксикам, теноксикам, лорноксикам или набуметон, ингибитор фосфодиэстеразы 4 или ингибиторы MAP p38 киназы.
29. Композиция по п.1 для применения для лечения дерматологического заболевания или состояния.
30. Композиция по п.29, где дерматологическое заболевание или состояние выбирают из группы, состоящей из псориаза, ладонно-подошвенного пустулеза, ихтиоза, розовых угрей, дерматита и акне.
RU2012130411/15A 2009-12-22 2010-12-22 Фармацевтическая композиция, включающая растворяющую смесь и производное или аналог витамина d RU2559084C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DK2009000264 2009-12-22
DKPCT/DK2009/000264 2009-12-22
US29310810P 2010-01-07 2010-01-07
US61/293,108 2010-01-07
PCT/DK2010/000184 WO2011076209A2 (en) 2009-12-22 2010-12-22 Pharmaceutical composition comprising solvent mixture and a vitamin d derivative or analogue

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012130411A true RU2012130411A (ru) 2014-01-27
RU2559084C2 RU2559084C2 (ru) 2015-08-10

Family

ID=43618136

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012130411/15A RU2559084C2 (ru) 2009-12-22 2010-12-22 Фармацевтическая композиция, включающая растворяющую смесь и производное или аналог витамина d

Country Status (15)

Country Link
US (1) US20130023501A1 (ru)
EP (1) EP2515866B1 (ru)
JP (1) JP5732471B2 (ru)
CN (1) CN102770121B (ru)
AU (1) AU2010335656B2 (ru)
BR (1) BR112012015437A2 (ru)
CA (1) CA2785254A1 (ru)
ES (1) ES2452872T3 (ru)
HK (1) HK1177696A1 (ru)
IL (1) IL220517A (ru)
MX (1) MX2012007225A (ru)
NZ (1) NZ601001A (ru)
RU (1) RU2559084C2 (ru)
WO (1) WO2011076209A2 (ru)
ZA (1) ZA201204622B (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014132227A1 (en) * 2013-02-27 2014-09-04 Batt Laurie Robert Transdermal formulations
KR102486797B1 (ko) * 2016-03-09 2023-01-11 삼성전자 주식회사 전자 장치 및 전자 장치의 디스플레이 구동 방법
CN107643354B (zh) * 2016-07-22 2022-02-01 重庆华邦胜凯制药有限公司 卡泊三醇起始原料a及相关杂质的分离与测定方法
CN106265485A (zh) * 2016-08-22 2017-01-04 江苏知原药业有限公司 一种稳定性改善的卡泊三醇组合物
CN106265511A (zh) * 2016-08-22 2017-01-04 江苏知原药业有限公司 一种性能优异的卡泊三醇倍他米松自微乳制剂
CN108904445A (zh) * 2018-08-06 2018-11-30 江苏知原药业有限公司 钙泊三醇纳米悬浮液
IL300006A (en) 2020-07-28 2023-03-01 Arcutis Biotherapeutics Inc A formulation for external use containing a JAK inhibitor and Orat-4

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4083974A (en) * 1977-03-07 1978-04-11 The Upjohn Company Topical steroidal anti-inflammatory preparations containing polyoxypropylene 15 stearyl ether
DE4011682A1 (de) * 1990-04-06 1991-10-10 Schering Ag 24-oxa-derivate in der vitamin d-reihe
US5194431A (en) * 1992-07-08 1993-03-16 Wisconsin Alumni Research Foundation 24-cyclopropane vitamin D derivatives
US5763426A (en) 1993-01-15 1998-06-09 Leo Pharmaceutical Products Ltd. Crystalline form of a vitamin D analogue
GB9611603D0 (en) * 1996-06-04 1996-08-07 Leo Pharm Prod Ltd Chemical compounds
US8263580B2 (en) * 1998-09-11 2012-09-11 Stiefel Research Australia Pty Ltd Vitamin formulation
US6267985B1 (en) * 1999-06-30 2001-07-31 Lipocine Inc. Clear oil-containing pharmaceutical compositions
HU230045B1 (hu) * 1999-04-23 2015-06-29 Leo Pharmaceutical Products Ltd. A/S (Lovens Kemiske Fabrik Produktionsaktieselskab) Bőrgyógyászati alkalmazásra szolgáló nem vizes gyógyszerkészítmény
CA2469119A1 (en) * 2001-12-03 2003-06-12 Novacea, Inc. Pharmaceutical compositions comprising active vitamin d compounds
ATE469878T1 (de) 2003-07-24 2010-06-15 Leo Pharma As Aminobenzophenonverbindungen
US8741333B2 (en) * 2004-06-07 2014-06-03 Nuvo Research Inc. Compositions and methods for treating dermatitis or psoriasis
FR2871694B1 (fr) * 2004-06-17 2008-07-04 Galderma Sa Composition pharmaceutique comprenant un onguent oleagineux et deux principes actifs solubilises
PL1828148T3 (pl) 2004-12-13 2010-08-31 Leo Pharma As Triazol podstawiony związkami aminobenzofenonu
FR2887150B1 (fr) * 2005-06-17 2007-08-03 Galderma Res & Dev Composition pharmaceutique comprenant un elastomere organopolysiloxane et un principe actif solubilise
FR2909284B1 (fr) * 2006-11-30 2012-09-21 Galderma Sa Nouvelles compositions sous forme d'onguent sans vaseline comprenant un derive de vitamine d et eventuellement un anti-inflammatoire steroidien
MY146022A (en) 2006-12-22 2012-06-15 Leo Pharma As Substituted acetophenones useful as pde4 inhibitors
PL2114951T3 (pl) 2007-02-28 2014-10-31 Leo Pharma As Nowe inhibitory fosfodiesterazy
US7909624B2 (en) 2007-03-26 2011-03-22 Belkin International, Inc. Carabiner universal serial bus hub
WO2008128538A1 (en) 2007-04-19 2008-10-30 Leo Pharma A/S Src family kinase inhibitors
DK3342405T3 (da) * 2007-04-25 2019-11-11 Opko Ireland Global Holdings Ltd Kontrolleret frigivelse af 25-hydroxyvitamin d
US20100189674A1 (en) 2007-05-11 2010-07-29 Sonneborn Inc. Petrolatum Having Silicone-Like Properties
AU2009328752B2 (en) 2008-12-19 2015-07-16 Leo Pharma A/S Triazolopyridines as phosphodiesterase inhibitors for treatment of dermal diseases

Also Published As

Publication number Publication date
HK1177696A1 (en) 2013-08-30
CN102770121A (zh) 2012-11-07
JP5732471B2 (ja) 2015-06-10
AU2010335656A1 (en) 2012-07-19
WO2011076209A2 (en) 2011-06-30
JP2013515020A (ja) 2013-05-02
AU2010335656B2 (en) 2015-05-07
MX2012007225A (es) 2012-07-30
IL220517A (en) 2016-08-31
CA2785254A1 (en) 2011-06-30
WO2011076209A3 (en) 2012-02-23
RU2559084C2 (ru) 2015-08-10
NZ601001A (en) 2014-07-25
ZA201204622B (en) 2013-09-25
US20130023501A1 (en) 2013-01-24
IL220517A0 (en) 2012-08-30
BR112012015437A2 (pt) 2016-03-15
ES2452872T3 (es) 2014-04-03
EP2515866A2 (en) 2012-10-31
CN102770121B (zh) 2014-10-15
EP2515866B1 (en) 2014-02-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012130411A (ru) Фармацевтическая композиция, включающая растворяющую смесь и производное или аналог витамина d
RU2013100996A (ru) Композиция фармацевтического аэрозоля, включающая аналог витамина d и кортикостероид
JP2013515020A5 (ru)
US6368618B1 (en) Composition and method for enhanced transdermal absorption of nonsteroidal anti-inflammatory drugs
RU2012130421A (ru) Кожная композиция, включающая аналог витамина d и смесь растворителя и поверхностно-активных веществ
ES2309410T5 (es) Nueva composición que contiene un compuesto bi-ciclico y un glicérido
US10363314B2 (en) Sprayable topical carrier and composition comprising phosphatidylcholine
CO6220926A2 (es) Formulacion farmaceutica topica para la aplicacion de un farmaco antiinflamatorio no esferoidal (nsaid)
RU2009116609A (ru) Система доставки с контролируемым высвобождением для назального применения нейротрансмиттеров
JP2015521995A5 (ru)
PT999838E (pt) Formulacao auto-emulsionante para compostos lipofilicos
JP2015521996A5 (ru)
JP2013515018A5 (ru)
JP2010502624A (ja) 低ｐＨ親和性を有するコルチコステロイド化合物及びビタミンＤ含有化合物を含む安定な薬理活性組成物
CA2785249A1 (en) Pharmaceutical composition comprising vitamin d analogue and cosolvent-surfactant mixture
RU2012130412A (ru) Нанокристаллы кальципотриола моногидрита
RU2011117230A (ru) Стабилизированная композиция для лечения псориаза
RU2005132004A (ru) Стабилизированные композиции для местного применения, содержащие кетопрофен
US20230330113A1 (en) Topical composition
WO2016166913A1 (ja) 皮膚用の医薬組成物
JPH0940551A (ja) 新規な外用剤

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20171223