RU2012112822A - Способы лечения, диагностики и мониторинга ревматоидного артрита - Google Patents
Способы лечения, диагностики и мониторинга ревматоидного артрита Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012112822A RU2012112822A RU2012112822/10A RU2012112822A RU2012112822A RU 2012112822 A RU2012112822 A RU 2012112822A RU 2012112822/10 A RU2012112822/10 A RU 2012112822/10A RU 2012112822 A RU2012112822 A RU 2012112822A RU 2012112822 A RU2012112822 A RU 2012112822A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- combination
- gene
- expression
- subject
- serum
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6813—Hybridisation assays
- C12Q1/6834—Enzymatic or biochemical coupling of nucleic acids to a solid phase
- C12Q1/6837—Enzymatic or biochemical coupling of nucleic acids to a solid phase using probe arrays or probe chips
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2887—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against CD20
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
- C12Q1/686—Polymerase chain reaction [PCR]
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/5308—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for analytes not provided for elsewhere, e.g. nucleic acids, uric acid, worms, mites
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/564—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for pre-existing immune complex or autoimmune disease, i.e. systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, rheumatoid factors or complement components C1-C9
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/106—Pharmacogenomics, i.e. genetic variability in individual responses to drugs and drug metabolism
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/112—Disease subtyping, staging or classification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/158—Expression markers
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/10—Musculoskeletal or connective tissue disorders
- G01N2800/101—Diffuse connective tissue disease, e.g. Sjögren, Wegener's granulomatosis
- G01N2800/102—Arthritis; Rheumatoid arthritis, i.e. inflammation of peripheral joints
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Rehabilitation Therapy (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
Abstract
1. Способ диагностики молекулярного субтипа RA у субъекта, причем способ включает измерение в биологическом образце, полученном от субъекта, экспрессии одного гена или их комбинации или экспрессии одного белка или их комбинации, кодируемой одним геном или их комбинацией, где один ген или их комбинация выбраны из любого из перечисленных в таблице 1, в таблице 5, в таблице 10, CXCL13, FcRH5, sFcRH5, LTβ, ICAM3, IL18, PACAP, TNFRSF7, IgJ, IGM, IgG и XBP1, где повышенная экспрессия одного гена или их комбинации или повышенная экспрессия одного белка или их комбинации является индикатором молекулярного субтипа RA.2. Способ по п.1, в котором биологический образец представляет собой синовиальную ткань.3. Способ по п.2, в котором экспрессию одного гена или их комбинации измеряют с использованием способа на основе ПЦР или на основе чипа микроматрицы.4. Способ по п.1, в котором комбинация генов включает XBP1, SMPDL3B, LOC255458, LOC339562, PIM2, SLC2A11, FAM46C, NDP52, CD79A, SLC38A1, IGLL1, LOC91316, PLCG2, LOC440361, MGC27165, IGKV1D13, ST6GAL1, HERPUD1, DKFZP564G2022, GIMAP5, DERL3, FLJ22170, PHYH, MTMR4, NDEL1, SSB1, NLK, TMAP1, SLC39A3, CBFA2T3, FAM20B, FKBP11, P2RY8, KIAA0746, SCAMP5, LRP12, SLC39A6, DKFZp762C2414, E2IG2, SOS1 и APG10L.5. Способ по п.1, в котором биологический образец представляет собой сыворотку, и один белок или их комбинация выбраны из CXCL13, sFcRH5 и их комбинации.6. Способ по п.5, дополнительно включающий измерение RF в сыворотке и определение того, является ли сыворотка положительной по RF или отрицательной по RF.7. Способ по п.5, в котором измерение включает в себя применение иммунологического анализа.8. Способ по п.7, в котором иммунологический анализ представляет собой ELISA.9. Способ по п.8, дополнительно включающий определение количества CXCL13.10. Способ по п.9, в котором определенное количество превышает 116
Claims (64)
1. Способ диагностики молекулярного субтипа RA у субъекта, причем способ включает измерение в биологическом образце, полученном от субъекта, экспрессии одного гена или их комбинации или экспрессии одного белка или их комбинации, кодируемой одним геном или их комбинацией, где один ген или их комбинация выбраны из любого из перечисленных в таблице 1, в таблице 5, в таблице 10, CXCL13, FcRH5, sFcRH5, LTβ, ICAM3, IL18, PACAP, TNFRSF7, IgJ, IGM, IgG и XBP1, где повышенная экспрессия одного гена или их комбинации или повышенная экспрессия одного белка или их комбинации является индикатором молекулярного субтипа RA.
2. Способ по п.1, в котором биологический образец представляет собой синовиальную ткань.
3. Способ по п.2, в котором экспрессию одного гена или их комбинации измеряют с использованием способа на основе ПЦР или на основе чипа микроматрицы.
4. Способ по п.1, в котором комбинация генов включает XBP1, SMPDL3B, LOC255458, LOC339562, PIM2, SLC2A11, FAM46C, NDP52, CD79A, SLC38A1, IGLL1, LOC91316, PLCG2, LOC440361, MGC27165, IGKV1D13, ST6GAL1, HERPUD1, DKFZP564G2022, GIMAP5, DERL3, FLJ22170, PHYH, MTMR4, NDEL1, SSB1, NLK, TMAP1, SLC39A3, CBFA2T3, FAM20B, FKBP11, P2RY8, KIAA0746, SCAMP5, LRP12, SLC39A6, DKFZp762C2414, E2IG2, SOS1 и APG10L.
5. Способ по п.1, в котором биологический образец представляет собой сыворотку, и один белок или их комбинация выбраны из CXCL13, sFcRH5 и их комбинации.
6. Способ по п.5, дополнительно включающий измерение RF в сыворотке и определение того, является ли сыворотка положительной по RF или отрицательной по RF.
7. Способ по п.5, в котором измерение включает в себя применение иммунологического анализа.
8. Способ по п.7, в котором иммунологический анализ представляет собой ELISA.
9. Способ по п.8, дополнительно включающий определение количества CXCL13.
10. Способ по п.9, в котором определенное количество превышает 116,6 пг/мл, или превышает 150 пг/мл, или превышает 200 пг/мл, или превышает 250 пг/мл, или превышает 300 пг/мл.
11. Способ по п.8, дополнительно включающий определение количества sFcRH5.
12. Способ по п.11, в котором определенное количество превышает 126,7 нг/мл, или превышает 150 нг/мл, или превышает 200 нг/мл, или превышает 250 нг/мл, или превышает 300 нг/мл.
13. Способ по п.6, в котором сыворотку определяют как положительную по RF, и комбинация белков состоит из CXCL13 и sFcRH5.
14. Способ диагностики у субъекта молекулярного субтипа RA, причем способ включает измерение в биологическом образце, полученном у субъекта, экспрессии одного гена или их комбинации или экспрессии одного белка или их комбинации, кодируемой одним геном или их комбинацией, где один ген или их комбинация выбраны из любого из перечисленных в таблице 2, в таблице 6, в таблице 11, ADAM8, CTSB, CXCL3, ICAM1, IL18BP, IL1B, IL8, MMP12, CCL2, VEGFA и S100A11, где повышенная экспрессия одного гена или их комбинации или повышенная экспрессия одного белка или их комбинации является индикатором молекулярного субтипа RA.
15. Способ по п.14, в котором биологический образец представляет собой синовиальную ткань.
16. Способ по п.15, в котором экспрессию одного гена или их комбинации измеряют с использованием способа на основе ПЦР или на основе чипа микроматрицы.
17. Способ по п.14, в котором комбинация генов включает EMILIN2, RHOG, MICAL3, NAGA, SERPINB1, ICAM1, ZYX, UBE3A, VPS13A, FLJ11259, CCL2, GSTO1, LILRB2, FLNA, LILRB3, P2RX4, HSMPP8, HCK, CXCL3, TPM4, CAPZB, PGD, CTSB, ATP6V0D1, SLC16A3, CTSZ, C5R1, FLJ20847, CLK1, VEGF, C9orf88, ARL7, RAPGEF1, TFRC, ATP6V1A, ZYX, NRP2, CCR1, NPC1, TCF7L2, KIAA0485, TM7SF1, PLAU, CTSL, FZD4, LACTB, KIAA0582, MFHAS1, LILRB3, RABGAP1, FAM50B, MBD2, VPS37C, ACTN1, MGC2752, PLAUR и EIF4E2.
18. Способ диагностики у субъекта молекулярного субтипа RA, причем способ включает измерение в биологическом образце, полученном у субъекта, экспрессии одного гена или их комбинации или экспрессии одного белка или их комбинации, кодируемой одним геном или их комбинацией, где один ген или их комбинация выбраны из любого из перечисленных в таблице 3, в таблице 7, в таблице 12, FGF10, FGF18, FGF2, LRP6, TGFβ2, WNT11, BMP6, BTC, CLU, CRLF1, TIMP3, FZD10, FZD7, FZD8 и IL17D, где повышенная экспрессия одного гена или их комбинации или повышенная экспрессия одного белка или их комбинации является индикатором молекулярного субтипа RA.
19. Способ по п.18, в котором биологический образец представляет собой синовиальную ткань.
20. Способ по п.19, в котором экспрессию одного гена или их комбинации измеряют с использованием способа на основе ПЦР или на основе чипа микроматрицы.
21. Способ по п.18, в котором комбинация генов включает SLC29A1, FZD8, GULP1, RNASET4, PTTG1, GPR64, CBX7, CLU, KBTBD9, IP09, PLEKHA1, NOVA1, ABTB2, MSL3L1, NTN4, GABARAPL1, IDH2, PCOLCE2, NTRK2, ARGBP2, SCARA3, SLC35A1, HMGB3, POSTN, LTBP3, LOC201895, NDFIP1, LOC283481, FLJ10970, AUTS2, FANCA, PPP3CA, BBS1, FLJ32803 и CHD9.
22. Способ диагностики у субъекта молекулярного субтипа RA, причем способ включает измерение в биологическом образце, полученном у субъекта, экспрессии одного гена или их комбинации или экспрессии одного белка или их комбинации, кодируемой одним геном или их комбинацией, где один ген или их комбинация выбраны из любого из перечисленных в таблице 4, в таблице 8, в таблице 13, ITGA11, MMP11, MMP13, MMP16, MMP28, ADAM12, ADAM22, CTSK, CTHRC1, ENPEP, POSTN, ANGPT2, SFRP2, TIE1 и VWF, где повышенная экспрессия одного гена или их комбинации или повышенная экспрессия одного белка или их комбинации является индикатором молекулярного субтипа RA.
23. Способ по п.22, в котором биологический образец представляет собой синовиальную ткань.
24. Способ по п.23, в котором экспрессию одного гена или их комбинации измеряют с использованием способа на основе ПЦР или на основе чипа микроматрицы.
25. Способ по п.22, в котором комбинация генов включает CREB3L1, KYNU, CDH11, C10orf38, FLJ22662, STAT5A, FCGR2C, HEPH, LOC90139, SEPT11, CTSS, PTPNS1, KIAA1374, TPM1, VSIG4, AP1S2, FLJ44635, MAP4K4, RNASET2, LPIN1, MFAP2, COL4A1, HEYL, COL18A1, MGC17943, GPR116, KCTD15, GUCY1A3, MARCO, CDH5, NXN, AP1S2, C16orf9, KYNU, MGC48972, FBP1, ZNF462, MSR1, ADRBK1, SGKL, SLC38A2, QARS, CD68, ABCA1, YIF1, FLJ20364, FPRL2, MAP1B, CYBB, CASK, FLJ11127, POSTN, HAVCR2, FGL2, TRIM14, LILRA2, ITGB2, FCGR2C, FCGR3A, FCGR3B, LST1, PNKP и CORO1A.
26. Способ предсказания ответа субъекта на терапевтическое средство для лечения RA, включающий измерение в биологическом образце, полученном от субъекта, экспрессии одного гена или их комбинации или экспрессии одного белка или их комбинации, кодируемой одним геном или их комбинацией, где один ген или их комбинация выбраны из любого из перечисленных в таблице 1, в таблице 5, в таблице 10, CXCL13, FcRH5, sFcRH5, LTβ, ICAM3, IL18, PACAP, TNFRSF7, IgJ, IGM, IgG и XBP1, где повышенная экспрессия одного гена или их комбинации или повышенная экспрессия одного белка или их комбинации является предиктором ответа субъекта на терапевтическое средство для лечения RA.
27. Способ по п.26, в котором биологический образец представляет собой сыворотку, и один белок или их комбинация выбраны из CXCL13, sFcRH5 и их комбинации.
28. Способ по п.27, дополнительно включающий измерение RF в сыворотке и определение того, является ли сыворотка положительной по RF или отрицательной по RF.
29. Способ по п.26, в котором измерение включает в себя применение иммунологического анализа.
30. Способ по п.29, в котором иммунологический анализ представляет собой ELISA.
31. Способ по п.26, в котором терапевтическое средство для лечения RA представляет собой антагонист B-клеток.
32. Способ по п.31, в котором антагонист B-клеток выбран из антитела против CD22, антитела против CD20, антитела против BR3 и иммуноадгезина BR3-Fc.
33. Способ по п.32, в котором антагонист B-клеток представляет собой антитело против CD20.
34. Способ по п.33, в котором антитело против CD20 выбрано из ритуксимаба, ибритумомаба тиуксетана, тозитумомаба, 1F5, 2H7, и A20.
35. Способ по п.30, дополнительно включающий определение количества одного из измеряемых белков или их комбинации.
36. Способ по п.35, в котором количество CXCL13 определяют как превышающее 116,6 пг/мл.
37. Способ по п.35, в котором количество sFcRH5 определяют как превышающее 126,7 нг/мл.
38. Способ по п.28, в котором сыворотку определяют как положительную по RF.
39. Способ по любому из пп.26-38, в котором предсказывают, что субъект эффективно ответит на лечение ритуксимабом.
40. Способ предсказания того, будет ли субъект с ревматоидным артритом отвечать на лечение антагонистом B-клеток, причем способ включает определение того, содержит ли образец сыворотки от субъекта количество CXCL13, превышающее 116,6 пг/мл, или количество sFcRH5, превышающее 126,7 нг/мл, или комбинацию данных количеств, где количество или количества CXCL13, sFcRH5, или их комбинация указывают на то, что субъект ответит на лечение антагонистом.
41. Способ по п.40, дополнительно включающий измерение RF в сыворотке и определение того, является ли сыворотка положительной по RF или отрицательной по RF, и где сыворотку определяют как положительную по RF.
42. Способ предсказания того, будет ли субъект с ревматоидным артритом эффективно отвечать на лечение антагонистом В-клеток, включающий оценку в качестве биомаркера в образце сыворотки от пациента количества CXCL13, sFcRH5 или обеих молекул, и предсказания того, что субъект будет эффективно отвечать на лечение антагонистом, где количество CXCL13, превышающее 116,6 пг/мл, или количество sFcRH5, превышающее 126,7 нг/мл, или комбинация данных количеств указывает на то, что субъект, вероятно, эффективно ответит на лечение антагонистом.
43. Способ по п.42, дополнительно содержащий измерение RF в сыворотке и определение того, является ли сыворотка положительной по RF или отрицательной по RF, и где сыворотку определяют как положительную по RF.
44. Способ предсказания ответа субъекта на терапевтическое средство для лечения RA, включающий измерение в биологическом образце, полученном от субъекта, экспрессии одного гена или их комбинации или экспрессии одного белка или их комбинации, кодируемой одним геном или их комбинацией, где один ген или их комбинация выбраны из любого из перечисленных в таблице 2, в таблице 6, в таблице 11, ADAM8, CTSB, CXCL3, ICAM1, IL18BP, IL1B, IL8, MMP12, CCL2, VEGFA и S100A11, где повышенная экспрессия одного гена или их комбинации или повышенная экспрессия одного белка или их комбинации является предиктором ответа субъекта на терапевтическое средство для лечения RA.
45. Способ предсказания ответа субъекта на терапевтическое средство для лечения RA, включающий измерение в биологическом образце, полученном от субъекта, экспрессии одного гена или их комбинации или экспрессии одного белка или их комбинации, кодируемой одним геном или их комбинацией, где один ген или их комбинация выбраны из любого из перечисленных в таблице 3, в таблице 7, в таблице 12, FGF10, FGF18, FGF2, LRP6, TGFβ2, WNT11, BMP6, BTC, CLU, CRLF1, TIMP3, FZD10, FZD7, FZD8 и IL17D, где повышенная экспрессия одного гена или их комбинации или повышенная экспрессия одного белка или их комбинации является предиктором ответа субъекта на терапевтическое средство для лечения RA.
46. Способ предсказания ответа субъекта на терапевтическое средство для лечения RA, включающий измерение в биологическом образце, полученном от субъекта, экспрессии одного гена или их комбинации или экспрессии одного белка или их комбинации, кодируемой одним геном или их комбинацией, где один ген или их комбинация выбраны из любого из перечисленных в таблице 4, в таблице 8, в таблице 13, ITGA11, MMP11, MMP13, MMP16, MMP28, ADAM12, ADAM22, CTSK, CTHRC1, ENPEP, POSTN, ANGPT2, SFRP2, TIE1 и VWF, где повышенная экспрессия одного гена или их комбинации или повышенная экспрессия одного белка или их комбинации является предиктором ответа субъекта на терапевтическое средство для лечения RA.
47. Способ лечения у пациента ревматоидного артрита, включающий введение пациенту эффективного количества терапевтического средства для лечения RA для лечения ревматоидного артрита, при обеспечении того, что образец сыворотки от пациента является положительным по RF и содержит количество CXCL13, превышающее 116,6 пг/мл, или количество sFcRH5, превышающее 126,7 нг/мл, или их сочетание.
48. Способ по п.47, в котором терапевтическое средство для лечения RA представляет собой антагонист B-клеток.
49. Способ по п.48, в котором антагонист B-клеток выбран из антитела против CD22, антитела против CD20, антитела против BR3 и иммуноадгезина BR3-Fc.
50. Способ по п.49, в котором антагонист B-клеток представляет собой антитело против CD20.
51. Способ по п.50, в котором антитело против CD20 выбрано из ритуксимаба, ибритумомаба тиуксетана, тозитумомаба, 1F5, 2H7 и A20.
52. Способ лечения у пациента ревматоидного артрита, включающий введение пациенту эффективного количества антагониста B-клеток, где перед введением определяли, что образец сыворотки от пациента является положительным по RF и содержит количество CXCL13, превышающее 116,6 пг/мл, или количество sFcRH5, превышающее 126,7 нг/мл, или их сочетание, причем количество или количества CXCL13, sFcRH5, или их сочетание указывают на то, что пациент будет отвечать на лечение антагонистом.
53. Способ по п.52, в котором терапевтическое средство для лечения RA представляет собой антагонист B-клеток.
54. Способ по п.53, в котором антагонист B-клеток выбран из антитела против CD22, антитела против CD20, антитела против BR3 и иммуноадгезина BR3-Fc.
55. Способ по п.54, в котором антагонист B-клеток представляет собой антитело против CD20.
56. Способ по п.55, в котором антитело против CD20 выбрано из ритуксимаба, ибритумомаба тиуксетана, тозитумомаба, 1F5, 2H7 и A20.
57. Способ лечения у пациента ревматоидного артрита, включающий введение пациенту эффективного количества антагониста B-клеток, где перед введением определяли, что образец сыворотки от пациента является положительным по RF и содержит количество CXCL13, превышающее 116,6 пг/мл, или количество sFcRH5, превышающее 126,7 нг/мл, или их сочетание, причем то, что сыворотка положительна по RF, и количество или количества CXCL13, sFcRH5, или их сочетание указывают на то, что пациент, вероятно, благоприятно ответит на лечение антагонистом.
58. Способ по п.57, в котором терапевтическое средство для лечения RA представляет собой антагонист B-клеток.
59. Способ по п.58, в котором антагонист B-клеток выбран из антитела против CD22, антитела против CD20, антитела против BR3 и иммуноадгезина BR3-Fc.
60. Способ по п.59, в котором антагонист B-клеток представляет собой антитело против CD20.
61. Способ по п.60, в котором антитело против CD20 выбрано из ритуксимаба, ибритумомаба тиуксетана, тозитумомаба, 1F5, 2H7 и A20.
62. Промышленное изделие, содержащее в общей упаковке фармацевтическую композицию, содержащую антагонист B-клеток и фармацевтически приемлемый носитель, и этикетку, утверждающую, что антагонист или фармацевтическая композиция предназначен для лечения пациентов с ревматоидным артритом, от которых был получен образец сыворотки, для которого было показано, что он является положительным по RF и содержит количество CXCL13, превышающее 116,6 пг/мл, или количество sFcRH5, превышающее 126,7 нг/мл, или комбинацию этих количеств.
63. Способ выбора терапии пациента или субпопуляции пациентов с ревматоидным артритом, включающий: (a) определение в образце сыворотки от пациента количества CXCL13, sFcRH5, или обоих этих количеств; и (b) выбор антагониста B-клеток в качестве терапии, если образец пациента содержит количество CXCL13, превышающее 116,6 пг/мл, или количество sFcRH5, превышающее 126,7 нг/мл, или сочетание этих количеств в образце.
64. Способ по п.63, дополнительно включающий измерение RF в сыворотке и определение того, является ли сыворотка положительной по RF или отрицательной по RF, и где сыворотка положительна по RF.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US27594809P | 2009-09-03 | 2009-09-03 | |
US61/275,948 | 2009-09-03 | ||
US25242409P | 2009-10-16 | 2009-10-16 | |
US61/252,424 | 2009-10-16 | ||
PCT/US2010/047734 WO2011028945A1 (en) | 2009-09-03 | 2010-09-02 | Methods for treating, diagnosing, and monitoring rheumatoid arthritis |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014145058A Division RU2014145058A (ru) | 2009-09-03 | 2014-11-06 | Способы лечения, диагностики и мониторинга ревматоидного артрита |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012112822A true RU2012112822A (ru) | 2013-10-10 |
RU2539112C2 RU2539112C2 (ru) | 2015-01-10 |
Family
ID=43625246
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012112822/10A RU2539112C2 (ru) | 2009-09-03 | 2010-09-02 | Способы лечения, диагностики и мониторинга ревматоидного артрита |
RU2014145058A RU2014145058A (ru) | 2009-09-03 | 2014-11-06 | Способы лечения, диагностики и мониторинга ревматоидного артрита |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014145058A RU2014145058A (ru) | 2009-09-03 | 2014-11-06 | Способы лечения, диагностики и мониторинга ревматоидного артрита |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US8728730B2 (ru) |
EP (2) | EP2473637B1 (ru) |
JP (3) | JP5996429B2 (ru) |
KR (1) | KR20120104517A (ru) |
CN (2) | CN102597268B (ru) |
BR (1) | BR112012004777A2 (ru) |
CA (1) | CA2772929A1 (ru) |
HK (1) | HK1245341A1 (ru) |
IN (1) | IN2012DN02485A (ru) |
MX (2) | MX353186B (ru) |
RU (2) | RU2539112C2 (ru) |
WO (1) | WO2011028945A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2554755C1 (ru) * | 2014-05-26 | 2015-06-27 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Пастера" (ФБУН НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера) | Способ диагностики ревматоидного артрита |
Families Citing this family (80)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TR201809892T4 (tr) * | 2003-11-05 | 2018-07-23 | Roche Glycart Ag | Fc reseptörüne bağlanma afinitesi ve artırılmış efektör fonksiyonu bulunan antijen bağlayan moleküller. |
AR073295A1 (es) | 2008-09-16 | 2010-10-28 | Genentech Inc | Metodos para tratar la esclerosis multiple progresiva. articulo de fabricacion. |
MX353186B (es) | 2009-09-03 | 2018-01-05 | Genentech Inc | Metodos para el tratamiento, diagnosis y monitoreo de artritis reumatoide. |
US9023997B2 (en) | 2010-01-20 | 2015-05-05 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Anti-ILT5 antibodies and ILT5-binding antibody fragments |
CA2787755A1 (en) | 2010-01-20 | 2011-07-28 | Tolerx, Inc. | Immunoregulation by anti-ilt5 antibodies and ilt5-binding antibody fragments |
SI3409289T1 (sl) | 2010-02-26 | 2020-12-31 | Novo Nordisk A/S | Stabilni sestavki, ki vsebujejo protitelo |
BR112012028306A2 (pt) | 2010-05-06 | 2020-11-03 | Novartis Ag | anticorpos para proteína 6 relacionada com lipoproteína de baixa densidade (lrp6) e seus fragmentos, seu uso, ácidos nucléicos, vetores, bem como composições farmacêuticas e combinações |
AU2011249782B2 (en) | 2010-05-06 | 2014-10-02 | Novartis Ag | Compositions and methods of use for therapeutic low density lipoprotein - related protein 6 (LRP6) multivalent antibodies |
CN102905692B (zh) | 2010-05-28 | 2015-09-16 | 诺沃—诺迪斯克有限公司 | 包含抗体和防腐剂的稳定的多剂量组合物 |
JP6105481B2 (ja) | 2010-12-06 | 2017-03-29 | シアトル ジェネティクス,インコーポレーテッド | Liv−1に対するヒト化抗体および癌治療のためのその使用 |
JP5885926B2 (ja) * | 2011-01-28 | 2016-03-16 | シスメックス株式会社 | 関節リウマチの存在の評価方法およびその方法に用いられるバイオマーカーセット |
EP2680884B1 (en) * | 2011-02-28 | 2018-01-17 | F. Hoffmann-La Roche AG | Biological markers and methods for predicting response to b-cell antagonists |
WO2012167186A1 (en) * | 2011-06-02 | 2012-12-06 | Health Datastream Inc. | System and method for scoring illness complexity to predict healthcare cost |
ES2666856T3 (es) | 2011-11-04 | 2018-05-08 | Novartis Ag | Proteína 6 relacionada con lipoproteínas de baja densidad (LRP6) - constructos extensores de la vida media |
CN104204230A (zh) | 2012-02-10 | 2014-12-10 | 诺和诺德A/S(股份有限公司) | 治疗炎性疾病和病症的相关方法 |
WO2013135789A1 (en) * | 2012-03-15 | 2013-09-19 | Universiteit Hasselt | Means and methods for the determination of the joint destruction progression rate in rheumatoid arthritis patients |
WO2013164440A1 (en) | 2012-05-03 | 2013-11-07 | Novo Nordisk A/S | Methods related to treatment of inflammatory diseases and disorders |
WO2014028374A1 (en) * | 2012-08-17 | 2014-02-20 | Eli Lilly And Company | Biomarkers predictive of rheumatoid arthritis or systemic lupus erythematosus response to anti-baff antibody therapy |
EP2951586A1 (en) * | 2013-01-31 | 2015-12-09 | The University of Birmingham | Biomarkers of autoimmune and/or chronic diseases associated with joint inflammation |
EP2813850A1 (en) * | 2013-06-10 | 2014-12-17 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Methods for predicting rheumatoid arthritis treatment response |
KR101664964B1 (ko) * | 2013-06-21 | 2016-10-11 | 가톨릭대학교 산학협력단 | 류마티스 관절염 진단용 바이오마커 |
AR096687A1 (es) | 2013-06-24 | 2016-01-27 | Genentech Inc | Anticuerpos anti-fcrh5 |
CN103399147B (zh) * | 2013-08-07 | 2015-06-17 | 苏州大学 | 多聚半乳糖醛酸的新应用 |
KR101628035B1 (ko) * | 2013-09-13 | 2016-06-09 | 인제대학교 산학협력단 | Vsig4를 이용한 난소암 치료제 스크리닝 방법 |
CN103513040B (zh) * | 2013-10-16 | 2015-03-11 | 常晓天 | 蛋白cd38在制备类风湿性关节炎诊断标记物中的应用 |
EP2863231A1 (en) * | 2013-10-17 | 2015-04-22 | Institut D'Investigaciones Biomédiques August Pi i Sunyer | Diagnostic method for detecting a GABA(A) related autoimmune disease and related subject-matter |
WO2015138803A1 (en) | 2014-03-12 | 2015-09-17 | Icahn School Of Medicine At Mount Sinai | Method for identifying kidney allograft recipients at risk for chronic injury |
CN113444783B (zh) | 2014-06-26 | 2024-04-09 | 西奈山伊坎医学院 | 通过分析预示性基因集诊断亚临床和临床的急性排异的方法 |
KR20160048442A (ko) * | 2014-10-24 | 2016-05-04 | 가톨릭대학교 산학협력단 | 류마티스 관절염 관련 바이오마커 |
CN107209177A (zh) * | 2015-01-29 | 2017-09-26 | 阿雷斯贸易股份有限公司 | 用于高正电荷蛋白的免疫测定法 |
CN105988009B (zh) * | 2015-02-28 | 2018-03-13 | 复旦大学附属华山医院 | Netrin‑4在制备检测胃癌及预后标志物的制剂中的用途 |
US20180120329A1 (en) * | 2015-03-25 | 2018-05-03 | La Jolla Institute For Allergy And Immunology | Cxcl13 as an indicator of germinal activity and immune response |
CA2985637A1 (en) | 2015-05-12 | 2016-11-17 | The General Hospital Corporation | Autoantigens for diagnosis of rheumatoid arthritis |
AU2016280102B2 (en) * | 2015-06-16 | 2022-06-16 | Genentech, Inc. | Humanized and affinity matured antibodies to FcRH5 and methods of use |
CN105200159B (zh) * | 2015-11-06 | 2018-06-15 | 北京致成生物医学科技有限公司 | 骨性关节炎诊疗试剂及其应用 |
GB201521357D0 (en) * | 2015-12-03 | 2016-01-20 | Univ Liverpool | Methods for predicting response to anti-TNF therapy |
MA45324A (fr) | 2016-03-15 | 2019-01-23 | Seattle Genetics Inc | Polythérapie utilisant un adc-liv1 et un agent chimiothérapeutique |
US11644473B2 (en) * | 2016-04-15 | 2023-05-09 | Rowan University | Serum biomarkers for predicting and evaluating response to TNF inhibitor therapy in rheumatoid arthritis patients |
US20170321286A1 (en) | 2016-05-05 | 2017-11-09 | Exact Sciences Corporation | Detection of lung neoplasia by amplification of rna sequences |
EP3463441B1 (en) | 2016-06-07 | 2023-10-25 | The General Hospital Corporation | Identification of a t cell epitope of prevotella copri that induces t cell responses in patients with rheumatoid arthritis |
RU2622597C1 (ru) * | 2016-07-05 | 2017-06-16 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО КубГМУ Минздрава России) | Способ прогнозирования суставного болевого синдрома у пациентов с признаками дисплазии соединительной ткани |
GB201616557D0 (en) * | 2016-09-29 | 2016-11-16 | Secretary Of State For Health The | Assay for distinguishing between sepsis and systemic inflammatory response syndrome |
CN106526196B (zh) * | 2016-10-08 | 2018-08-10 | 北京大学人民医院 | Sr-a作为类风湿关节炎诊断标志物及干预靶点的应用 |
WO2018088813A2 (ko) * | 2016-11-09 | 2018-05-17 | 아이씨엠 주식회사 | Nkx3.2 단편 및 이를 유효성분으로 포함하는 약학 조성물 |
AU2017361081A1 (en) | 2016-11-15 | 2019-05-23 | Genentech, Inc. | Dosing for treatment with anti-CD20/anti-CD3 bispecific antibodies |
KR102588627B1 (ko) * | 2017-03-08 | 2023-10-16 | 김성진 | Mast4 유전자를 이용한 세포외 기질 생산용 조성물 및 그 제조방법 |
WO2018164507A2 (ko) * | 2017-03-08 | 2018-09-13 | 주식회사 길로 | Mast4 유전자를 이용한 세포외 기질 생산용 조성물 및 그 제조방법 |
WO2019041024A1 (en) * | 2017-08-29 | 2019-03-07 | Gary Levy | FGL2 ANTIBODIES AND BINDING FRAGMENTS THEREOF AND USES THEREOF |
MX2019003148A (es) * | 2017-11-13 | 2019-05-27 | The Multiple Myeloma Res Foundation Inc | Base de datos, de datos moleculares, omicos, de inmunoterapia, metabolicos, epigeneticos y clinicos, integrados. |
WO2019147779A1 (en) * | 2018-01-24 | 2019-08-01 | Genentech, Inc. | Diagnostic and therapeutic methods for the treatment of rheumatoid arthritis (ra) |
CN108359726B (zh) * | 2018-02-28 | 2020-09-04 | 固安博健生物技术有限公司 | Coro2b作为分子诊治标志物的用途 |
EP3765634A4 (en) | 2018-03-16 | 2021-12-01 | Scipher Medicine Corporation | METHODS AND SYSTEMS FOR PREDICTING THE RESPONSE TO ANTI-TNF THERAPIES |
CN112236137A (zh) | 2018-04-16 | 2021-01-15 | 西奈山伊坎医学院 | 利用移植前接受者血液中转录组标志预测急性排斥反应和肾脏同种异体移植物丧失的方法和试剂盒 |
US20190336585A1 (en) * | 2018-05-03 | 2019-11-07 | John Lawrence Mee | Method for sustainable human cognitive enhancement |
US20190359985A1 (en) * | 2018-05-22 | 2019-11-28 | John Lawrence Mee | Adjustable method for sustainable human cognitive enhancement |
CN109142729B (zh) * | 2018-06-14 | 2021-04-23 | 郑州大学第一附属医院 | 一种肺癌标志物抗-hmgb3自身抗体及其应用 |
US20190390193A1 (en) * | 2018-06-23 | 2019-12-26 | John Lawrence Mee | Reversible method for sustainable human cognitive enhancement |
US10723191B1 (en) | 2018-07-01 | 2020-07-28 | Softwheel Ltd. | In-wheel three-arm suspension for vehicles |
CN110917351A (zh) * | 2018-09-20 | 2020-03-27 | 华中科技大学同济医学院附属同济医院 | Mbd2抑制剂在预防和治疗纤维化疾病中的用途 |
EP3866835B1 (en) * | 2018-10-19 | 2024-01-03 | The Regents Of The University Of Michigan | Method for monitoring autoimmune disease |
CN109207584A (zh) * | 2018-11-01 | 2019-01-15 | 固安博健生物技术有限公司 | Marco作为早期诊断骨关节炎的分子标志物的应用 |
EP3921335A4 (en) * | 2019-02-08 | 2023-02-08 | The Regents Of The University Of California | COMPOSITIONS AND METHODS USING LAYILIN |
MX2021013532A (es) * | 2019-05-08 | 2022-02-11 | Janssen Biotech Inc | Materiales y metodos para modular la inmunidad mediada por celulas t. |
CA3145237A1 (en) | 2019-06-27 | 2020-12-30 | Scipher Medicine Corporation | Developing classifiers for stratifying patients |
CN114573663B (zh) * | 2019-08-27 | 2023-08-11 | 广东菲鹏生物有限公司 | 瓜氨酸肽及其应用、类风湿关节炎的检测试剂与试剂盒 |
CN110408590B (zh) * | 2019-09-06 | 2022-10-25 | 遵义医学院附属医院 | 一种诱导人间充质干细胞向成骨细胞分化的方法与应用 |
GB201914079D0 (en) * | 2019-09-30 | 2019-11-13 | Univ London Queen Mary | Method of predicting requirement for biologic therapy |
KR102596937B1 (ko) * | 2019-11-07 | 2023-11-03 | 가톨릭대학교 산학협력단 | 류마티스 관절염의 판누스 진단용 바이오마커 및 이의 이용 |
CN111091909B (zh) * | 2019-11-26 | 2022-05-31 | 中国信息通信研究院 | 一种医学影像识别方法和装置 |
CN113122628B (zh) * | 2019-12-30 | 2023-08-11 | 广州医科大学附属第三医院(广州重症孕产妇救治中心、广州柔济医院) | Clec5a基因作为标志物在子宫内膜癌中诊断及治疗的应用 |
CN112114126B (zh) * | 2020-08-13 | 2023-03-24 | 川北医学院 | 一种系统性红斑狼疮的诊断标志物及其应用 |
WO2022064163A1 (en) * | 2020-09-22 | 2022-03-31 | The Secretary Of State For Defence | Apparatus, kits and methods for predicting the development of sepsis |
CN112646887B (zh) * | 2020-12-23 | 2023-02-28 | 广州医科大学附属第五医院 | Znf239作为肝癌诊治的靶标 |
CN112946269B (zh) * | 2020-12-29 | 2022-12-27 | 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所) | Abca1与cd68作为预后标记物在制备肝癌预后预测试剂盒中的应用 |
CN113186281B (zh) * | 2021-04-02 | 2023-02-28 | 广州医科大学附属第五医院 | 作为肝细胞癌标志物的inava |
CN113512582A (zh) * | 2021-04-15 | 2021-10-19 | 上海鸿准生物医药科技有限公司 | Slc22a18在过敏变态反应性疾病与炎症性疾病中的应用 |
CN113307835B (zh) * | 2021-04-21 | 2022-12-13 | 南通大学 | 一种siRNA及其在制备慢性疼痛治疗药物中的应用 |
WO2022264134A1 (en) * | 2021-06-13 | 2022-12-22 | Technion Research & Development Foundation Limited | Method for determining suitability to anti-tnf alpha therapy |
WO2023158713A1 (en) * | 2022-02-16 | 2023-08-24 | Ampel Biosolutions, Llc | Unsupervised machine learning methods |
CN117567626B (zh) * | 2024-01-15 | 2024-04-26 | 北京大学人民医院 | 一种抗瓜氨酸化清道夫受体a多肽抗体及其在制备诊断类风湿关节炎的产品中的应用 |
Family Cites Families (98)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4434227A (en) * | 1982-02-08 | 1984-02-28 | Abbott Laboratories | Immunoassay for class specific immunoglobulin antibodies |
US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
CA1261257A (en) | 1984-09-19 | 1989-09-26 | Helgi Valdimarsson | Prognostic value of rheumatoid factor isotypes and their association with disease activity |
IL85035A0 (en) | 1987-01-08 | 1988-06-30 | Int Genetic Eng | Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same |
GB8823869D0 (en) | 1988-10-12 | 1988-11-16 | Medical Res Council | Production of antibodies |
EP1690935A3 (en) | 1990-01-12 | 2008-07-30 | Abgenix, Inc. | Generation of xenogeneic antibodies |
US5545806A (en) | 1990-08-29 | 1996-08-13 | Genpharm International, Inc. | Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
US5625126A (en) | 1990-08-29 | 1997-04-29 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
US5633425A (en) | 1990-08-29 | 1997-05-27 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
US5661016A (en) | 1990-08-29 | 1997-08-26 | Genpharm International Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes |
DK0546073T3 (da) | 1990-08-29 | 1998-02-02 | Genpharm Int | Frembringelse og anvendelse af transgene, ikke-humane dyr, der er i stand til at danne heterologe antistoffer |
DK0590058T3 (da) | 1991-06-14 | 2004-03-29 | Genentech Inc | Humaniseret heregulin-antistof |
US5736137A (en) | 1992-11-13 | 1998-04-07 | Idec Pharmaceuticals Corporation | Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human B lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of B cell lymphoma |
US5484892A (en) * | 1993-05-21 | 1996-01-16 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Monoclonal antibodies that block ligand binding to the CD22 receptor in mature B cells |
US5595721A (en) | 1993-09-16 | 1997-01-21 | Coulter Pharmaceutical, Inc. | Radioimmunotherapy of lymphoma using anti-CD20 |
AU1916795A (en) | 1995-02-08 | 1996-08-27 | Human Genome Sciences, Inc. | Human chemokine beta-11 and human chemokine alpha-1 |
WO1996039522A1 (en) | 1995-06-05 | 1996-12-12 | Human Genome Sciences, Inc. | Human chemokine beta-11 and human chemokine alpha-1 |
US6139832A (en) * | 1995-02-08 | 2000-10-31 | Human Genome Sciences, Inc. | Leukocyte adhesion inhibitor-1 (LAI-1) Polypeptides |
DE69637481T2 (de) | 1995-04-27 | 2009-04-09 | Amgen Fremont Inc. | Aus immunisierten Xenomäusen stammende menschliche Antikörper gegen IL-8 |
AU2466895A (en) | 1995-04-28 | 1996-11-18 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
EP0888125B1 (en) * | 1996-03-20 | 2004-05-26 | Immunomedics, Inc. | GLYCOSYLATED IgG ANTIBODIES |
PT939804E (pt) | 1996-10-25 | 2005-11-30 | Human Genome Sciences Inc | Neutroquina alfa |
ATE387495T1 (de) | 1996-12-03 | 2008-03-15 | Amgen Fremont Inc | Vollkommen humane antikörper die egfr binden |
AU5705898A (en) | 1996-12-17 | 1998-07-15 | Schering Corporation | Mammalian cell surface antigens; related reagents |
US6183744B1 (en) * | 1997-03-24 | 2001-02-06 | Immunomedics, Inc. | Immunotherapy of B-cell malignancies using anti-CD22 antibodies |
CA2232743A1 (en) | 1997-04-02 | 1998-10-02 | Smithkline Beecham Corporation | A tnf homologue, tl5 |
WO1999012964A2 (en) | 1997-09-12 | 1999-03-18 | Biogen, Inc. | Kay - a novel immune system protein |
DK1033134T3 (da) * | 1997-10-29 | 2007-07-16 | Otsuka Pharma Co Ltd | Sammensætninger, som inhiberer proliferation af glat muskel, og fremgangsmåde til diagnosticering af arteriosklerose |
US6110695A (en) | 1997-12-02 | 2000-08-29 | The Regents Of The University Of California | Modulating the interaction of the chemokine, B Lymphocyte Hemoattractant, and its Receptor, BLR1 |
WO1999033980A2 (en) | 1997-12-30 | 1999-07-08 | Chiron Corporation | Members of tnf and tnfr families |
IL138608A0 (en) | 1998-04-02 | 2001-10-31 | Genentech Inc | Antibody variants and fragments thereof |
US6194551B1 (en) | 1998-04-02 | 2001-02-27 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants |
BR0007423A (pt) | 1999-01-07 | 2002-01-22 | Zymogenetics Inc | Métodos para inibir a atividade de ztnf4 em um mamìfero e o acoplamento de receptor-ligando br43x2, taci ou bcma e para produzir um polipeptìdeo, molécula de polinucleotìdeo isolada, vetor de expressão, célula cultivada, e, polipeptìdeo isolado |
US6737056B1 (en) | 1999-01-15 | 2004-05-18 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants with altered effector function |
PL209786B1 (pl) | 1999-01-15 | 2011-10-31 | Genentech Inc | Przeciwciało zawierające wariant regionu Fc ludzkiej IgG1, przeciwciało wiążące czynnik wzrostu śródbłonka naczyń oraz immunoadhezyna |
EP1194167B1 (en) | 1999-06-09 | 2009-08-19 | Immunomedics, Inc. | Immunotherapy of autoimmune disorders using antibodies which target b-cells |
EE05673B1 (et) | 1999-08-17 | 2013-08-15 | Biogen, Inc. | BAFF-retseptor (BCMA), immunoregulatoorne agens |
DE10041402A1 (de) | 2000-08-23 | 2002-03-14 | Morphochem Ag | Neue Verbindungen, die Faktor Xa-Aktivität inhibieren |
AU7338500A (en) * | 1999-09-01 | 2001-03-26 | Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for treating autoimmune disease |
US7105149B1 (en) * | 1999-11-29 | 2006-09-12 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Isolation of five novel genes coding for new Fc receptors-type melanoma involved in the pathogenesis of lymphoma/myeloma |
WO2001087979A2 (en) | 2000-05-12 | 2001-11-22 | Amgen Inc. | Methods and compositions of matter concerning april/g70, bcma, blys/agp-3, and taci |
KR101287395B1 (ko) | 2000-06-16 | 2014-11-04 | 휴먼 게놈 사이언시즈, 인코포레이티드 | 면역특이적으로 BLyS에 결합하는 항체 |
AU2001285066B2 (en) | 2000-08-18 | 2006-06-29 | Human Genome Sciences, Inc. | Binding polypeptides for B lymphocyte stimulator protein (BLYS) |
UA83458C2 (ru) | 2000-09-18 | 2008-07-25 | Байоджен Айдек Ма Інк. | Выделенный полипептид baff-r (рецептор фактора активации в-клеток семейства tnf) |
WO2002038766A2 (en) | 2000-11-07 | 2002-05-16 | Zymogenetics, Inc. | Human tumor necrosis factor receptor |
WO2002066516A2 (en) | 2001-02-20 | 2002-08-29 | Zymogenetics, Inc. | Antibodies that bind both bcma and taci |
US6818406B2 (en) * | 2001-03-23 | 2004-11-16 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Rheumatoid arthritis markers |
EP2292655B1 (en) | 2001-05-11 | 2012-03-14 | Amgen SF, LLC | Peptides and related molecules that bind to tall-1 |
US6905827B2 (en) * | 2001-06-08 | 2005-06-14 | Expression Diagnostics, Inc. | Methods and compositions for diagnosing or monitoring auto immune and chronic inflammatory diseases |
US7321026B2 (en) | 2001-06-27 | 2008-01-22 | Skytech Technology Limited | Framework-patched immunoglobulins |
KR20040019105A (ko) * | 2001-08-03 | 2004-03-04 | 제넨테크, 인크. | TACIs 및 BR3 폴리펩티드 및 이의 용도 |
WO2003024991A2 (en) | 2001-09-21 | 2003-03-27 | Amgen Inc. | Tall-1 receptor molecules and uses thereof |
CA2465268A1 (en) | 2001-10-24 | 2003-05-01 | National Jewish Medical And Research Center | Three-dimensional structures of tall-1 and its cognate receptors and modified proteins and methods related thereto |
AU2002367732A1 (en) * | 2001-10-31 | 2003-09-09 | Children's Hospital Medical Center | Method for diagnosis and treatment of rheumatoid arthritis |
US20030224386A1 (en) * | 2001-12-19 | 2003-12-04 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Compositions, kits, and methods for identification, assessment, prevention, and therapy of rheumatoid arthritis |
CA2476166C (en) * | 2002-02-14 | 2011-11-15 | Immunomedics, Inc. | Anti-cd20 antibodies and fusion proteins thereof and methods of use |
CA2476776A1 (en) | 2002-02-21 | 2003-09-04 | Duke University | Reagents and treatment methods for autoimmune diseases |
GB0210121D0 (en) | 2002-05-02 | 2002-06-12 | Celltech R&D Ltd | Biological products |
AU2003281528A1 (en) | 2002-07-18 | 2004-02-09 | Fabio Perini S.P.A. | Storage unit for elongated products |
US7217797B2 (en) | 2002-10-15 | 2007-05-15 | Pdl Biopharma, Inc. | Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis |
ES2744275T3 (es) | 2002-10-17 | 2020-02-24 | Genmab As | Anticuerpos monoclonales humanos contra CD20 para su uso en el tratamiento de esclerosis múltiple |
SI1572744T1 (sl) | 2002-12-16 | 2010-09-30 | Genentech Inc | Imunoglobulinske variante in njihove uporabe |
US6962006B2 (en) | 2002-12-19 | 2005-11-08 | Acusphere, Inc. | Methods and apparatus for making particles using spray dryer and in-line jet mill |
SE0300959D0 (sv) * | 2002-12-19 | 2003-04-02 | Pharmacia Ab | Methods for predicting therapeutic response to agents acting on the growth hormone receptor |
JP2007526220A (ja) * | 2003-06-05 | 2007-09-13 | ジェネンテック・インコーポレーテッド | B細胞疾患の併用療法 |
US20050163775A1 (en) * | 2003-06-05 | 2005-07-28 | Genentech, Inc. | Combination therapy for B cell disorders |
IL156495A0 (en) * | 2003-06-17 | 2004-01-04 | Prochon Biotech Ltd | Use of fgfr3 antagonists for treating t cell mediated diseases |
EP2280285A1 (en) * | 2003-09-15 | 2011-02-02 | Oklahoma Medical Research Foundation | Method of using cytokine assays to diagnose, treat, and evaluate inflammatory and autoimmune diseases |
DE102004016437A1 (de) * | 2004-04-04 | 2005-10-20 | Oligene Gmbh | Verfahren zur Erkennung von Signaturen in komplexen Genexpressionsprofilen |
CA2501422C (en) * | 2004-04-29 | 2014-08-12 | University Of Rochester | Lymphoid chemokines in the diagnosis, monitoring and treatment of autoimmune disease |
AU2005251764A1 (en) * | 2004-06-04 | 2005-12-22 | Genentech, Inc. | Method for treating lupus |
WO2006039238A2 (en) | 2004-09-30 | 2006-04-13 | The Goverment Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Irta2 antibodies and methods of use |
EP1812060A2 (en) * | 2004-10-05 | 2007-08-01 | Genentech, Inc. | Method for treating vasculitis |
EP1907858A4 (en) * | 2005-06-13 | 2009-04-08 | Univ Michigan | COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT AND DIAGNOSIS OF CANCER |
AU2006272597A1 (en) * | 2005-07-25 | 2007-02-01 | Emergent Product Development Seattle Llc | Single dose use of CD20-specific binding molecules |
KR20080056714A (ko) * | 2005-08-09 | 2008-06-23 | 지모제넥틱스, 인코포레이티드 | TACI―Ig 융합 분자를 사용하여 B―세포 악성종양을치료하는 방법 |
AU2006294477A1 (en) * | 2005-09-27 | 2007-04-05 | Source Mdx | Gene expression profiling for identification monitoring and treatment of rheumatoid arthritis |
WO2007038501A2 (en) | 2005-09-27 | 2007-04-05 | The Feinstein Institute For Medical Research | Rheumatoid arthritis markers |
WO2007105133A2 (en) | 2006-03-15 | 2007-09-20 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Remote control pointing technology with roll detection |
GB0607774D0 (en) * | 2006-04-20 | 2006-05-31 | Renovo Group Plc | Medicaments |
EP2021016B1 (en) | 2006-04-21 | 2016-01-06 | Janssen Biotech, Inc. | Cxcl-13 antagonists and tnf-alpha antagonists for use in a combination therapy |
EP1857559A1 (en) | 2006-05-16 | 2007-11-21 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | A method for predicting responsiveness to TNF alpha blocking agents |
EP2024514B1 (en) * | 2006-05-16 | 2013-02-27 | DxTerity Diagnostics Inc. | Assessment of effect of an agent on a human biological condition using rodent gene expression panels |
US20070269827A1 (en) * | 2006-05-18 | 2007-11-22 | Oklahoma Medical Research Foundation | Predicting and Diagnosing Patients With Autoimmune Disease |
WO2008156494A1 (en) * | 2006-11-03 | 2008-12-24 | The Johns Hopkins University | Use of high-dose oxazaphosphorine drugs in combination with monoclonal antibodies for treating immune disorders |
WO2008056198A1 (en) | 2006-11-09 | 2008-05-15 | Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) | Method for predicting therapeutic responsiveness to tnf-alpha blocking agents |
US20080227704A1 (en) * | 2006-12-21 | 2008-09-18 | Kamens Joanne S | CXCL13 binding proteins |
US20080199481A1 (en) * | 2007-02-21 | 2008-08-21 | Astrazeneca Ab | Compounds |
US20100273671A1 (en) | 2007-03-01 | 2010-10-28 | Universite Catholique De Louvain | Method for the determination and the classification of rheumatic conditions |
JP2010523580A (ja) * | 2007-03-30 | 2010-07-15 | セントコア・オーソ・バイオテツク・インコーポレーテツド | Cxcl13アンタゴニストおよび炎症性疾患の処置のためのそれらの使用 |
EP2137325A1 (en) * | 2007-04-02 | 2009-12-30 | Genentech, Inc. | Biological markers predictive of rheumatoid arthritis response to b-cell antagonists |
WO2008132176A2 (en) | 2007-04-27 | 2008-11-06 | Universite Catholique De Louvain | Method for evaluating the response of an individual to tnf blocking therapy |
MX2009013410A (es) | 2007-06-08 | 2010-03-22 | Biogen Idec Inc | Biomarcadores para predecir capacidad de respuesta anti-tnf o sin capacidad de respuesta. |
WO2009030226A2 (de) * | 2007-09-03 | 2009-03-12 | Protagen Ag | Markersequenzen für rheumatoide arthritis und deren verwendung |
WO2009102366A2 (en) * | 2007-11-19 | 2009-08-20 | Wyeth | Expression of orphan gpr64 in inflammatory diseases |
US8121883B2 (en) * | 2008-02-07 | 2012-02-21 | International Business Machines Corporation | Method and system for automatically prioritizing opportunity based customer requirements |
WO2010120561A1 (en) | 2009-04-01 | 2010-10-21 | Genentech, Inc. | Anti-fcrh5 antibodies and immunoconjugates and methods of use |
MX353186B (es) | 2009-09-03 | 2018-01-05 | Genentech Inc | Metodos para el tratamiento, diagnosis y monitoreo de artritis reumatoide. |
-
2010
- 2010-09-02 MX MX2014012257A patent/MX353186B/es unknown
- 2010-09-02 MX MX2012002766A patent/MX2012002766A/es active IP Right Grant
- 2010-09-02 CN CN201080049387.XA patent/CN102597268B/zh active Active
- 2010-09-02 CN CN201710584303.6A patent/CN107385034B/zh active Active
- 2010-09-02 WO PCT/US2010/047734 patent/WO2011028945A1/en active Application Filing
- 2010-09-02 JP JP2012528063A patent/JP5996429B2/ja active Active
- 2010-09-02 KR KR1020127008453A patent/KR20120104517A/ko not_active Application Discontinuation
- 2010-09-02 CA CA2772929A patent/CA2772929A1/en not_active Abandoned
- 2010-09-02 RU RU2012112822/10A patent/RU2539112C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2010-09-02 BR BR112012004777A patent/BR112012004777A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-09-02 US US12/874,972 patent/US8728730B2/en active Active
- 2010-09-02 EP EP10814522.8A patent/EP2473637B1/en active Active
- 2010-09-02 EP EP16203656.0A patent/EP3211094A3/en not_active Withdrawn
- 2010-09-02 IN IN2485DEN2012 patent/IN2012DN02485A/en unknown
-
2014
- 2014-04-08 US US14/248,135 patent/US9822400B2/en active Active
- 2014-11-06 RU RU2014145058A patent/RU2014145058A/ru not_active Application Discontinuation
-
2016
- 2016-06-23 JP JP2016124696A patent/JP6895718B2/ja active Active
-
2018
- 2018-04-03 HK HK18104432.8A patent/HK1245341A1/zh unknown
-
2020
- 2020-09-23 JP JP2020158134A patent/JP2021019594A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2554755C1 (ru) * | 2014-05-26 | 2015-06-27 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Пастера" (ФБУН НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера) | Способ диагностики ревматоидного артрита |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3211094A2 (en) | 2017-08-30 |
JP5996429B2 (ja) | 2016-09-21 |
US20140341887A1 (en) | 2014-11-20 |
IN2012DN02485A (ru) | 2015-08-28 |
BR112012004777A2 (pt) | 2019-09-24 |
US9822400B2 (en) | 2017-11-21 |
JP2013503643A (ja) | 2013-02-04 |
HK1245341A1 (zh) | 2018-08-24 |
US20110052488A1 (en) | 2011-03-03 |
US8728730B2 (en) | 2014-05-20 |
WO2011028945A1 (en) | 2011-03-10 |
RU2014145058A (ru) | 2016-05-27 |
KR20120104517A (ko) | 2012-09-21 |
MX2012002766A (es) | 2012-04-02 |
CA2772929A1 (en) | 2011-03-11 |
CN102597268B (zh) | 2017-09-22 |
JP6895718B2 (ja) | 2021-06-30 |
JP2021019594A (ja) | 2021-02-18 |
CN107385034A (zh) | 2017-11-24 |
EP2473637B1 (en) | 2017-03-29 |
EP2473637A4 (en) | 2013-05-01 |
EP3211094A3 (en) | 2017-11-01 |
EP2473637A1 (en) | 2012-07-11 |
JP2017000141A (ja) | 2017-01-05 |
CN102597268A (zh) | 2012-07-18 |
CN107385034B (zh) | 2021-08-17 |
MX353186B (es) | 2018-01-05 |
RU2539112C2 (ru) | 2015-01-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2012112822A (ru) | Способы лечения, диагностики и мониторинга ревматоидного артрита | |
EP2848702A1 (en) | Disease markers and uses thereof | |
EP2337864B1 (en) | Biomarkers for predicting the development of chronic autoimmune diseases | |
JP5411129B2 (ja) | インターフェロンα誘導性薬力学的マーカー | |
US20160024205A1 (en) | Type I Interferon Diagnostic | |
Sellam et al. | Use of whole‐blood transcriptomic profiling to highlight several pathophysiologic pathways associated with response to rituximab in patients with rheumatoid arthritis: data from a randomized, controlled, open‐label trial | |
EP2019872B1 (en) | A method for predicting responsiveness to tnf blocking agents | |
WO2017203008A1 (en) | Novel biomarkers | |
WO2014093872A1 (en) | Blood transcriptional signatures of active pulmonary tuberculosis and sarcoidosis | |
US20100204058A1 (en) | Profiling for Determination of Response to Treatment for Inflammatory Disease | |
EP3668899A2 (en) | Cellular based therapies targeting disease-associated molecular mediators of fibrotic, inflammatory and autoimmune conditions | |
JP2016502400A (ja) | TNFα阻害剤に対する応答性を予測する診断法 | |
US11249081B2 (en) | Methods for the identification, targeting and isolation of human dendritic cell (DC) precursors “pre-DC” and their uses thereof | |
US8580528B2 (en) | Method for prognosticating the clinical response of a patient to B-lymphocyte inhibiting or depleting therapy | |
EP2288732B1 (en) | A method for predicting the response to a treatment with anakinra | |
WO2017207773A1 (en) | Method for the prognosis of multiple myeloma | |
Pushparaj | Translational interest of immune profiling | |
WO2020068431A1 (en) | Analysis of polymorphisms in sirp-alpha for evaluating response to immunotherapy | |
CN104204230A (zh) | 治疗炎性疾病和病症的相关方法 | |
WO2009155559A1 (en) | Interferon alpha-induced pharmacodynamic markers | |
AU2015203772A1 (en) | Disease markers and uses thereof | |
EP3464614A1 (en) | Method for the prognosis of multiple myeloma | |
Shubaeva et al. | THU0484 Serum Levels of Extracellular DNA (EXDNA) and EXDNA-Complexed Proteins at Ankylosing Spondylitis (AS), Correlation with Biomarkers–Crp, Esr, Methylation Level and Leukocyte Count | |
AU2014200127A1 (en) | Interferon alpha-induced pharmacodynamic markers |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180903 |