RU2012107288A - Композиция на основе органического сульфида с замаскированным запахом - Google Patents

Композиция на основе органического сульфида с замаскированным запахом Download PDF

Info

Publication number
RU2012107288A
RU2012107288A RU2012107288/04A RU2012107288A RU2012107288A RU 2012107288 A RU2012107288 A RU 2012107288A RU 2012107288/04 A RU2012107288/04 A RU 2012107288/04A RU 2012107288 A RU2012107288 A RU 2012107288A RU 2012107288 A RU2012107288 A RU 2012107288A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon atoms
mass
composition according
linear
composition
Prior art date
Application number
RU2012107288/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2501788C2 (ru
Inventor
Поль-Гийом Шмитт
Original Assignee
Аркема Франс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Аркема Франс filed Critical Аркема Франс
Publication of RU2012107288A publication Critical patent/RU2012107288A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2501788C2 publication Critical patent/RU2501788C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C315/00Preparation of sulfones; Preparation of sulfoxides
    • C07C315/06Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C231/00Preparation of carboxylic acid amides
    • C07C231/14Preparation of carboxylic acid amides by formation of carboxamide groups together with reactions not involving the carboxamide groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00Sulfones; Sulfoxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00Sulfones; Sulfoxides
    • C07C317/02Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups bound to acyclic carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00Sulfones; Sulfoxides
    • C07C317/02Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C317/04Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C319/00Preparation of thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides
    • C07C319/26Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Композиция, содержащая:а) по меньшей мере один органический сульфид, возможно в форме оксида общей формулы (1):в которой R выбран из линейного или разветвленного алкила, содержащего от 1 до 4 атомов углерода, и линейного или разветвленного алкенила, содержащего от 2 до 4 атомов углерода; n равно 0, 1 или 2; х является целым числом, выбранным из 0, 1, 2, 3 или 4, предпочтительно х обозначает 1, 2, 3 или 4; R' выбирают из линейного или разветвленного алкила, содержащего от 1 до 4 атомов углерода, и линейного или разветвленного алкенилена, содержащего от 2 до 4 атомов углерода, или только если n=х=0, атома водорода; иb) по меньшей мере один агент, маскирующий запах, содержащий по меньшей мере один сложный моноэфир, по меньшей мере один сложный ди- и/или триэфир, по меньшей мере один спирт, по меньшей мере один кетон и возможно по меньшей мере один терпен.2. Композиция по п.1, в которой компонент а) выбран из диметилдисульфида и диметилсульфоксида.3. Композиция по п.1 или 2, в которой агент, маскирующий запах, содержит:b1) от 1% до 40% масс. по меньшей мере одного сложного моноэфира;b2) от 10% до 70% масс. по меньшей мере одного сложного ди- и/или триэфира;b3) от 1% до 30% по меньшей мере одного спирта;b4) от 0,5% до 20% по меньшей мере одного кетона формулы R-CO-R, в которой Rобозначает углеводородную цепь, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, линейную или разветвленную, возможно содержащую одну или несколько ненасыщенных связей в виде одной или нескольких двойных связей, и Rобозначает циклическую углеводородную цепь или линейную или разветвленную углеводородную цепь, возможно, но предпочтительно замещенную циклической структурой, при этом Rсодержит от 6 до 12 атомов углерода

Claims (13)

1. Композиция, содержащая:
а) по меньшей мере один органический сульфид, возможно в форме оксида общей формулы (1):
Figure 00000001
в которой R выбран из линейного или разветвленного алкила, содержащего от 1 до 4 атомов углерода, и линейного или разветвленного алкенила, содержащего от 2 до 4 атомов углерода; n равно 0, 1 или 2; х является целым числом, выбранным из 0, 1, 2, 3 или 4, предпочтительно х обозначает 1, 2, 3 или 4; R' выбирают из линейного или разветвленного алкила, содержащего от 1 до 4 атомов углерода, и линейного или разветвленного алкенилена, содержащего от 2 до 4 атомов углерода, или только если n=х=0, атома водорода; и
b) по меньшей мере один агент, маскирующий запах, содержащий по меньшей мере один сложный моноэфир, по меньшей мере один сложный ди- и/или триэфир, по меньшей мере один спирт, по меньшей мере один кетон и возможно по меньшей мере один терпен.
2. Композиция по п.1, в которой компонент а) выбран из диметилдисульфида и диметилсульфоксида.
3. Композиция по п.1 или 2, в которой агент, маскирующий запах, содержит:
b1) от 1% до 40% масс. по меньшей мере одного сложного моноэфира;
b2) от 10% до 70% масс. по меньшей мере одного сложного ди- и/или триэфира;
b3) от 1% до 30% по меньшей мере одного спирта;
b4) от 0,5% до 20% по меньшей мере одного кетона формулы Ra-CO-Rb, в которой Ra обозначает углеводородную цепь, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, линейную или разветвленную, возможно содержащую одну или несколько ненасыщенных связей в виде одной или нескольких двойных связей, и Rb обозначает циклическую углеводородную цепь или линейную или разветвленную углеводородную цепь, возможно, но предпочтительно замещенную циклической структурой, при этом Rb содержит от 6 до 12 атомов углерода, при этом возможно содержит одну или несколько ненасыщенных связей в виде одной или нескольких двойных связей и возможно замещен одной или несколькими гидроксильными группами; и
b5) возможно до 20% по меньшей мере одного терпена.
4. Композиция по п.3, в которой агент, маскирующий запах b), содержит от 1% до 40%, предпочтительно от 2% до 35%, более предпочтительно от 5% до 30% масс. по отношению к общей массе композиции по меньшей мере одного сложного моноэфира b1), выбранного из эфиров насыщенных или ненасыщенных С220-кислот, таких как ацетаты, пропионаты, бутираты, метилбутираты, пентаноаты, гексаноаты, гептаноаты, капроаты, олеаты, линолеаты, линоленаты этила, пропила, бутила, пентила, 2-метилбутила, изоамила, гексила, бензила, фенилэтила, ментила, карвила и других, а также их смесей.
5. Композиция по п.3, в которой агент, маскирующий запах b), содержит по меньшей мере один сложный ди- и/или триэфир b2) в количестве от 10% до 70% масс., предпочтительно от 15% до 65% масс., предпочтительно от 20% до 60% масс., выбранный(ые) из ортофталатов (предпочтительно диэтилортофталата); цитратов (предпочтительно триэтилцитрата) и малонатов (предпочтительно диэтилмалоната).
6. Композиция по п.3, в которой агент, маскирующий запах b), содержит от 1% до 30%, предпочтительно от 5% до 25% масс. по отношению к общей массе композиции b), по меньшей мере одного спирта b3), преимущественно по меньшей мере моноспитра, содержащего от 1 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 6 до 20 атомов углерода, более предпочтительно от 8 до 11 атомов углерода, причем указанные атомы углерода образуют линейную или разветвленную цепь, возможно содержащую одну или несколько ненасыщенных связей в виде одной или нескольких двойных связей и возможно содержащую 5-ти или 6-тичленную циклическую структуру, насыщенную или полностью или частично ненасыщенную.
7. Композиция по п.6, в которой спирт выбран из ментола, нео-ментола, фенилэтилового спирта, бензилового спирта, цитронеллола, дигидромирценола, дигидротерпинеола, диметола, этиллиналола, гераниола, линалола, тетрагидролиналола, тетрагидромирценола, нерола и других, а также смесей двух или нескольких из них.
8. Композиция по п.3, в которой агент, маскирующий запах b), содержит от 0,5% до 20%, предпочтительно от 1% до 10% масс. по отношению к общей массе композиции b) по меньшей мере одного кетона b4), выбранного(-ых) из дамасконов, дамасценонов, иононов, иризонов, метилиононов, фрамбинона и других, а также их смесей.
9. Композиция по п.3, в которой агент, маскирующий запах b), возможно содержит до 20%, предпочтительно от 1% до 10% масс. по отношению к общей массе композиции по меньшей мере одного терпена b5), выбранного(ых) из терпиненов, мирцена, лимонена, терпинолена, пиненов, сабинена, камфена и других, смесей двух или нескольких из них, а также эфирных масел на основе терпенов, в частности, тех, которые содержат эти ингредиенты.
10. Композиция по п.1, в которой агент, маскирующий запах, содержит по массе:
- от 5% до 30% масс. по меньшей мере одного сложного моноэфира b1), выбранного из изоамилацетата, этилметил-2-бутирата, изо-амилбутирата, фенилэтилацетата, этилкапроата, бензилацетата, гексилацетата и их смесей;
- от 20% до 60% масс. по меньшей мере одного сложного ди- и/или триэфира b2), выбранного(ых) из орто-фталатов (предпочтительно диэтилортофталата); цитратов (предпочтительно триэтилцитрата) и малонатов (предпочтительно диэтилмалоната) и их смесей;
- от 5% до 25% по меньшей мере одного спирта, предпочтительно по меньшей мере двух спиртов, более предпочтительно по меньшей мере трех спиртов b3);
- от 1% до 10% по меньшей мере одного кетона, предпочтительно по меньшей мере двух кетонов, более предпочтительно по меньшей мере трех кетонов b4); и
- от 1% до 10% по меньшей мере одного, предпочтительно по меньшей мере двух, предпочтительно смеси терпенов b5).
11. Композиция по п.1, в которой агент, маскирующий запах b), присутствует в количестве, составляющем от 10 ч/млн до 2%, предпочтительно от 10 ч/млн до 1% масс. по отношению к общей массе композиции.
12. Композиция по п.1, в которой органический сульфид а) является диметилдисульфидом и количество агента, маскирующего запах b), составляет от 0,001% до 0,5% масс. по отношению к общей массе композиции и более конкретно составляет примерно от 0,1% до 0,5% масс., преимущественно равно примерно 0,3%.
13. Композиция по п.1, в которой органический сульфид а) является диметилсульфоксидом и количество агента, маскирующего запах b), составляет от 0,001% до 0,2% масс. по отношению к общей массе композиции, предпочтительно от 100 ч/млн до 1000 ч/млн, например 500 вес. ч/млн.
RU2012107288/04A 2009-07-31 2010-07-29 Композиция на основе органического сульфида с замаскированным запахом RU2501788C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0955398A FR2948661B1 (fr) 2009-07-31 2009-07-31 Composition a base de sulfure organique a odeur masquee
FR0955398 2009-07-31
US23468009P 2009-08-18 2009-08-18
US61/234,680 2009-08-18
PCT/FR2010/051607 WO2011012815A1 (fr) 2009-07-31 2010-07-29 Composition à base de sulfure organique à odeur masquée

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012107288A true RU2012107288A (ru) 2013-09-10
RU2501788C2 RU2501788C2 (ru) 2013-12-20

Family

ID=41351562

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012107288/04A RU2501788C2 (ru) 2009-07-31 2010-07-29 Композиция на основе органического сульфида с замаскированным запахом

Country Status (30)

Country Link
US (2) US8076519B2 (ru)
EP (2) EP2459527B1 (ru)
JP (2) JP5544015B2 (ru)
KR (2) KR101443989B1 (ru)
CN (3) CN102471250B (ru)
AR (1) AR088707A1 (ru)
AU (1) AU2010277405B2 (ru)
BR (2) BR112012002155B1 (ru)
CA (2) CA2767350C (ru)
CL (1) CL2012000246A1 (ru)
CO (1) CO6501197A2 (ru)
DK (1) DK2459526T3 (ru)
ES (2) ES2613867T3 (ru)
FR (2) FR2948661B1 (ru)
HR (2) HRP20130844T1 (ru)
HU (1) HUE031532T2 (ru)
IN (2) IN2012DN00850A (ru)
LT (1) LT2459527T (ru)
MX (2) MX2012000664A (ru)
MY (2) MY156585A (ru)
NZ (1) NZ598093A (ru)
PL (2) PL2459527T3 (ru)
PT (2) PT2459527T (ru)
RU (1) RU2501788C2 (ru)
SG (1) SG178172A1 (ru)
SI (1) SI2459526T1 (ru)
TW (1) TWI447100B (ru)
UA (1) UA102465C2 (ru)
WO (2) WO2011012820A1 (ru)
ZA (1) ZA201200206B (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2948661B1 (fr) * 2009-07-31 2011-07-29 Arkema France Composition a base de sulfure organique a odeur masquee
FR2975995B1 (fr) 2011-06-06 2015-03-20 Arkema France Solvants de polymeres fluores
US9114180B2 (en) 2012-03-30 2015-08-25 Robertet, Inc. Malodor neutralizing compositions containing acids and alicyclic ketones
JP6122333B2 (ja) * 2013-04-12 2017-04-26 コーデックケミカル株式会社 洗浄剤組成物及び該組成物を含有する洗浄剤並びにそれらを用いた洗浄方法
FR3007766B1 (fr) * 2013-07-01 2017-11-03 Arkema France Polysulfures phenoliques a odeur amelioree
WO2016204212A1 (ja) * 2015-06-17 2016-12-22 花王株式会社 ポリスルフィド化合物の臭いの抑制剤
JP6371336B2 (ja) 2015-06-17 2018-08-08 花王株式会社 ポリスルフィド化合物の臭いの抑制剤
FR3041357B1 (fr) 2015-09-17 2017-09-01 Rhodia Operations Solvants de decapage des resines photosensibles
FR3048964B1 (fr) 2016-03-17 2023-06-09 Arkema France Procede de production de gaz de synthese enrichi en hydrogene
FR3048965B1 (fr) 2016-03-17 2023-06-09 Arkema France Procede de production de gaz de synthese enrichi en hydrogene
WO2019225754A1 (ja) * 2018-05-25 2019-11-28 株式会社 資生堂 防臭剤及び不活性化剤
FR3100105B1 (fr) 2019-08-30 2023-12-08 Arkema France Formulation fumigante pour application en goutte a goutte
FR3135458A1 (fr) 2022-05-10 2023-11-17 Arkema France Procede ameliore de deshydrogenation d’hydrocarbures

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2372251A1 (fr) * 1976-11-26 1978-06-23 Rhone Poulenc Textile Nouveau procede de filage ou mise en forme de solutions de cellulose et articles ainsi obtenus
FR2659079A1 (fr) 1990-03-05 1991-09-06 Elf Aquitaine Procede pour la fabrication de disulfures organiques.
US5218147A (en) * 1992-02-10 1993-06-08 Phillips Petroleum Company Stable polysulfides and process therefor
US5559271A (en) * 1995-07-26 1996-09-24 Phillips Petroleum Company Organic polysulfide compositions having reduced odor
FR2774376B1 (fr) * 1998-02-03 2000-03-17 Elf Aquitaine Exploration Prod Production de polysulfures organiques stabilises et desodorises
US6042640A (en) * 1998-06-29 2000-03-28 Xerox Corporation Deodorization of sulfur-containing solvents by oxidation
FR2781795B1 (fr) * 1998-07-31 2000-09-08 Atochem Elf Sa Compositions a base de dimethyldisulfure a odeur masquee
DE10058459A1 (de) * 2000-11-24 2002-06-06 Haarmann & Reimer Gmbh Rhinologica
US8865192B2 (en) * 2006-07-07 2014-10-21 The Procter & Gamble Co Flavor oils with reduced sulfur content and use in oral care compositions
US20090005601A1 (en) * 2007-06-29 2009-01-01 Gaylord Chemical Company Llc Process for preparing low malodor dimethyl sulfoxide
FR2948661B1 (fr) * 2009-07-31 2011-07-29 Arkema France Composition a base de sulfure organique a odeur masquee

Also Published As

Publication number Publication date
MY159305A (en) 2016-12-30
FR2948662A1 (fr) 2011-02-04
MX2012000664A (es) 2012-04-11
US20120132858A1 (en) 2012-05-31
PL2459526T3 (pl) 2013-10-31
RU2501788C2 (ru) 2013-12-20
TWI447100B (zh) 2014-08-01
AU2010277405B2 (en) 2013-01-24
MX2012000886A (es) 2012-03-26
ZA201200206B (en) 2013-03-27
ES2423843T3 (es) 2013-09-24
JP5575241B2 (ja) 2014-08-20
UA102465C2 (ru) 2013-07-10
IN2012DN00373A (ru) 2015-08-21
JP2013500954A (ja) 2013-01-10
PT2459526E (pt) 2013-07-18
HRP20170073T1 (hr) 2017-05-19
KR20120033356A (ko) 2012-04-06
CN102471251A (zh) 2012-05-23
FR2948662B1 (fr) 2013-01-04
BR112012002003A2 (pt) 2017-08-08
CN105001128B (zh) 2018-12-25
CA2767350A1 (fr) 2011-02-03
JP5544015B2 (ja) 2014-07-09
PL2459527T3 (pl) 2017-07-31
MX343984B (es) 2016-12-01
CN105001128A (zh) 2015-10-28
DK2459526T3 (da) 2013-09-02
CA2767514C (fr) 2013-12-03
PT2459527T (pt) 2017-01-26
EP2459526A1 (fr) 2012-06-06
IN2012DN00850A (ru) 2015-07-10
CO6501197A2 (es) 2012-08-15
BR112012002155B1 (pt) 2018-06-26
CL2012000246A1 (es) 2012-08-31
EP2459527B1 (fr) 2016-12-07
WO2011012820A1 (fr) 2011-02-03
WO2011012815A1 (fr) 2011-02-03
EP2459527A1 (fr) 2012-06-06
FR2948661A1 (fr) 2011-02-04
HUE031532T2 (en) 2017-07-28
KR101467066B1 (ko) 2014-12-01
LT2459527T (lt) 2017-02-10
TW201109302A (en) 2011-03-16
US9145362B2 (en) 2015-09-29
US8076519B2 (en) 2011-12-13
CN102471250A (zh) 2012-05-23
SI2459526T1 (sl) 2013-08-30
CA2767350C (fr) 2014-03-18
KR101443989B1 (ko) 2014-09-23
AR088707A1 (es) 2014-07-02
US20110024678A1 (en) 2011-02-03
FR2948661B1 (fr) 2011-07-29
AU2010277405A1 (en) 2012-02-23
CA2767514A1 (fr) 2011-02-03
EP2459526B1 (fr) 2013-06-26
MY156585A (en) 2016-03-15
SG178172A1 (en) 2012-03-29
BR112012002155A2 (pt) 2016-06-07
CN102471251B (zh) 2016-06-01
ES2613867T3 (es) 2017-05-26
BR112012002003B1 (pt) 2018-04-17
JP2013500955A (ja) 2013-01-10
NZ598093A (en) 2013-05-31
CN102471250B (zh) 2015-08-26
KR20120044352A (ko) 2012-05-07
HRP20130844T1 (en) 2013-10-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012107288A (ru) Композиция на основе органического сульфида с замаскированным запахом
JP5721148B2 (ja) エイコサペンタエン酸及びドコサヘキサエン酸のエステルの濃縮物を得るための方法
EP2396390B1 (en) Use of a composition as lamp fuel
Chunhieng et al. Detailed study of Brazil nut (Bertholletia excelsa) oil micro-compounds: phospholipids, tocopherols and sterols
JP6899415B2 (ja) C20−c22長鎖一価不飽和脂肪酸の濃縮組成物とc20−c22長鎖多価不飽和脂肪酸の濃縮組成物との製造方法
MY155702A (en) Process for manufacturing palm oil fractions containing virtually no 3-monochloropropanediol fatty acid esters
JP2015534843A (ja) 有機化合物
JP6905537B2 (ja) 無臭シアベースエステル
ES2202681T3 (es) Empleo de derivados grasos como aceite para lamparas.
JPH0214292A (ja) 脂肪酸エステル混合物の脱臭方法
JP2562009B2 (ja) ドコサヘキサエン酸のグリセリド
JP7268162B2 (ja) 低臭チオグリコール酸組成物
JP2587811B2 (ja) ドコサヘキサエン酸のグリセリンエステル及びその製法
WO2013018430A1 (ja) グリセリド組成物の製造方法
JP5917975B2 (ja) グリセリド組成物の製造方法
JP4454991B2 (ja) ポリコサノールの使用、油脂の加熱劣化抑制剤、油脂の加熱劣化抑制方法、並びに揚げ物又は炒め物用油脂組成物
EA202091454A1 (ru) Косметические композиции, содержащие силиконовый эластомер и смягчающий компонент
JP2015142529A (ja) 油脂組成物
CN114921287A (zh) 精炼油脂及其制备方法
JP2016169391A (ja) パーム系油脂
TH8519C3 (th) กรรมวิธีการผลิตไบโอดีเซลผสมไตรอะซิทิน จากไตรกลีเซอไรด์กับแอลกอฮอล์โมเลกุลขนาดเล็ก