RU2012107288A - Композиция на основе органического сульфида с замаскированным запахом - Google Patents
Композиция на основе органического сульфида с замаскированным запахом Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012107288A RU2012107288A RU2012107288/04A RU2012107288A RU2012107288A RU 2012107288 A RU2012107288 A RU 2012107288A RU 2012107288/04 A RU2012107288/04 A RU 2012107288/04A RU 2012107288 A RU2012107288 A RU 2012107288A RU 2012107288 A RU2012107288 A RU 2012107288A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- mass
- composition according
- linear
- composition
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C315/00—Preparation of sulfones; Preparation of sulfoxides
- C07C315/06—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C231/00—Preparation of carboxylic acid amides
- C07C231/14—Preparation of carboxylic acid amides by formation of carboxamide groups together with reactions not involving the carboxamide groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
- C07C317/02—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups bound to acyclic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
- C07C317/02—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C317/04—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C319/00—Preparation of thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides
- C07C319/26—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Paper (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Композиция, содержащая:а) по меньшей мере один органический сульфид, возможно в форме оксида общей формулы (1):в которой R выбран из линейного или разветвленного алкила, содержащего от 1 до 4 атомов углерода, и линейного или разветвленного алкенила, содержащего от 2 до 4 атомов углерода; n равно 0, 1 или 2; х является целым числом, выбранным из 0, 1, 2, 3 или 4, предпочтительно х обозначает 1, 2, 3 или 4; R' выбирают из линейного или разветвленного алкила, содержащего от 1 до 4 атомов углерода, и линейного или разветвленного алкенилена, содержащего от 2 до 4 атомов углерода, или только если n=х=0, атома водорода; иb) по меньшей мере один агент, маскирующий запах, содержащий по меньшей мере один сложный моноэфир, по меньшей мере один сложный ди- и/или триэфир, по меньшей мере один спирт, по меньшей мере один кетон и возможно по меньшей мере один терпен.2. Композиция по п.1, в которой компонент а) выбран из диметилдисульфида и диметилсульфоксида.3. Композиция по п.1 или 2, в которой агент, маскирующий запах, содержит:b1) от 1% до 40% масс. по меньшей мере одного сложного моноэфира;b2) от 10% до 70% масс. по меньшей мере одного сложного ди- и/или триэфира;b3) от 1% до 30% по меньшей мере одного спирта;b4) от 0,5% до 20% по меньшей мере одного кетона формулы R-CO-R, в которой Rобозначает углеводородную цепь, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, линейную или разветвленную, возможно содержащую одну или несколько ненасыщенных связей в виде одной или нескольких двойных связей, и Rобозначает циклическую углеводородную цепь или линейную или разветвленную углеводородную цепь, возможно, но предпочтительно замещенную циклической структурой, при этом Rсодержит от 6 до 12 атомов углерода
Claims (13)
1. Композиция, содержащая:
а) по меньшей мере один органический сульфид, возможно в форме оксида общей формулы (1):
в которой R выбран из линейного или разветвленного алкила, содержащего от 1 до 4 атомов углерода, и линейного или разветвленного алкенила, содержащего от 2 до 4 атомов углерода; n равно 0, 1 или 2; х является целым числом, выбранным из 0, 1, 2, 3 или 4, предпочтительно х обозначает 1, 2, 3 или 4; R' выбирают из линейного или разветвленного алкила, содержащего от 1 до 4 атомов углерода, и линейного или разветвленного алкенилена, содержащего от 2 до 4 атомов углерода, или только если n=х=0, атома водорода; и
b) по меньшей мере один агент, маскирующий запах, содержащий по меньшей мере один сложный моноэфир, по меньшей мере один сложный ди- и/или триэфир, по меньшей мере один спирт, по меньшей мере один кетон и возможно по меньшей мере один терпен.
2. Композиция по п.1, в которой компонент а) выбран из диметилдисульфида и диметилсульфоксида.
3. Композиция по п.1 или 2, в которой агент, маскирующий запах, содержит:
b1) от 1% до 40% масс. по меньшей мере одного сложного моноэфира;
b2) от 10% до 70% масс. по меньшей мере одного сложного ди- и/или триэфира;
b3) от 1% до 30% по меньшей мере одного спирта;
b4) от 0,5% до 20% по меньшей мере одного кетона формулы Ra-CO-Rb, в которой Ra обозначает углеводородную цепь, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, линейную или разветвленную, возможно содержащую одну или несколько ненасыщенных связей в виде одной или нескольких двойных связей, и Rb обозначает циклическую углеводородную цепь или линейную или разветвленную углеводородную цепь, возможно, но предпочтительно замещенную циклической структурой, при этом Rb содержит от 6 до 12 атомов углерода, при этом возможно содержит одну или несколько ненасыщенных связей в виде одной или нескольких двойных связей и возможно замещен одной или несколькими гидроксильными группами; и
b5) возможно до 20% по меньшей мере одного терпена.
4. Композиция по п.3, в которой агент, маскирующий запах b), содержит от 1% до 40%, предпочтительно от 2% до 35%, более предпочтительно от 5% до 30% масс. по отношению к общей массе композиции по меньшей мере одного сложного моноэфира b1), выбранного из эфиров насыщенных или ненасыщенных С2-С20-кислот, таких как ацетаты, пропионаты, бутираты, метилбутираты, пентаноаты, гексаноаты, гептаноаты, капроаты, олеаты, линолеаты, линоленаты этила, пропила, бутила, пентила, 2-метилбутила, изоамила, гексила, бензила, фенилэтила, ментила, карвила и других, а также их смесей.
5. Композиция по п.3, в которой агент, маскирующий запах b), содержит по меньшей мере один сложный ди- и/или триэфир b2) в количестве от 10% до 70% масс., предпочтительно от 15% до 65% масс., предпочтительно от 20% до 60% масс., выбранный(ые) из ортофталатов (предпочтительно диэтилортофталата); цитратов (предпочтительно триэтилцитрата) и малонатов (предпочтительно диэтилмалоната).
6. Композиция по п.3, в которой агент, маскирующий запах b), содержит от 1% до 30%, предпочтительно от 5% до 25% масс. по отношению к общей массе композиции b), по меньшей мере одного спирта b3), преимущественно по меньшей мере моноспитра, содержащего от 1 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 6 до 20 атомов углерода, более предпочтительно от 8 до 11 атомов углерода, причем указанные атомы углерода образуют линейную или разветвленную цепь, возможно содержащую одну или несколько ненасыщенных связей в виде одной или нескольких двойных связей и возможно содержащую 5-ти или 6-тичленную циклическую структуру, насыщенную или полностью или частично ненасыщенную.
7. Композиция по п.6, в которой спирт выбран из ментола, нео-ментола, фенилэтилового спирта, бензилового спирта, цитронеллола, дигидромирценола, дигидротерпинеола, диметола, этиллиналола, гераниола, линалола, тетрагидролиналола, тетрагидромирценола, нерола и других, а также смесей двух или нескольких из них.
8. Композиция по п.3, в которой агент, маскирующий запах b), содержит от 0,5% до 20%, предпочтительно от 1% до 10% масс. по отношению к общей массе композиции b) по меньшей мере одного кетона b4), выбранного(-ых) из дамасконов, дамасценонов, иононов, иризонов, метилиононов, фрамбинона и других, а также их смесей.
9. Композиция по п.3, в которой агент, маскирующий запах b), возможно содержит до 20%, предпочтительно от 1% до 10% масс. по отношению к общей массе композиции по меньшей мере одного терпена b5), выбранного(ых) из терпиненов, мирцена, лимонена, терпинолена, пиненов, сабинена, камфена и других, смесей двух или нескольких из них, а также эфирных масел на основе терпенов, в частности, тех, которые содержат эти ингредиенты.
10. Композиция по п.1, в которой агент, маскирующий запах, содержит по массе:
- от 5% до 30% масс. по меньшей мере одного сложного моноэфира b1), выбранного из изоамилацетата, этилметил-2-бутирата, изо-амилбутирата, фенилэтилацетата, этилкапроата, бензилацетата, гексилацетата и их смесей;
- от 20% до 60% масс. по меньшей мере одного сложного ди- и/или триэфира b2), выбранного(ых) из орто-фталатов (предпочтительно диэтилортофталата); цитратов (предпочтительно триэтилцитрата) и малонатов (предпочтительно диэтилмалоната) и их смесей;
- от 5% до 25% по меньшей мере одного спирта, предпочтительно по меньшей мере двух спиртов, более предпочтительно по меньшей мере трех спиртов b3);
- от 1% до 10% по меньшей мере одного кетона, предпочтительно по меньшей мере двух кетонов, более предпочтительно по меньшей мере трех кетонов b4); и
- от 1% до 10% по меньшей мере одного, предпочтительно по меньшей мере двух, предпочтительно смеси терпенов b5).
11. Композиция по п.1, в которой агент, маскирующий запах b), присутствует в количестве, составляющем от 10 ч/млн до 2%, предпочтительно от 10 ч/млн до 1% масс. по отношению к общей массе композиции.
12. Композиция по п.1, в которой органический сульфид а) является диметилдисульфидом и количество агента, маскирующего запах b), составляет от 0,001% до 0,5% масс. по отношению к общей массе композиции и более конкретно составляет примерно от 0,1% до 0,5% масс., преимущественно равно примерно 0,3%.
13. Композиция по п.1, в которой органический сульфид а) является диметилсульфоксидом и количество агента, маскирующего запах b), составляет от 0,001% до 0,2% масс. по отношению к общей массе композиции, предпочтительно от 100 ч/млн до 1000 ч/млн, например 500 вес. ч/млн.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0955398A FR2948661B1 (fr) | 2009-07-31 | 2009-07-31 | Composition a base de sulfure organique a odeur masquee |
FR0955398 | 2009-07-31 | ||
US23468009P | 2009-08-18 | 2009-08-18 | |
US61/234,680 | 2009-08-18 | ||
PCT/FR2010/051607 WO2011012815A1 (fr) | 2009-07-31 | 2010-07-29 | Composition à base de sulfure organique à odeur masquée |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012107288A true RU2012107288A (ru) | 2013-09-10 |
RU2501788C2 RU2501788C2 (ru) | 2013-12-20 |
Family
ID=41351562
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012107288/04A RU2501788C2 (ru) | 2009-07-31 | 2010-07-29 | Композиция на основе органического сульфида с замаскированным запахом |
Country Status (30)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US8076519B2 (ru) |
EP (2) | EP2459527B1 (ru) |
JP (2) | JP5544015B2 (ru) |
KR (2) | KR101443989B1 (ru) |
CN (3) | CN102471250B (ru) |
AR (1) | AR088707A1 (ru) |
AU (1) | AU2010277405B2 (ru) |
BR (2) | BR112012002155B1 (ru) |
CA (2) | CA2767350C (ru) |
CL (1) | CL2012000246A1 (ru) |
CO (1) | CO6501197A2 (ru) |
DK (1) | DK2459526T3 (ru) |
ES (2) | ES2613867T3 (ru) |
FR (2) | FR2948661B1 (ru) |
HR (2) | HRP20130844T1 (ru) |
HU (1) | HUE031532T2 (ru) |
IN (2) | IN2012DN00850A (ru) |
LT (1) | LT2459527T (ru) |
MX (2) | MX2012000664A (ru) |
MY (2) | MY156585A (ru) |
NZ (1) | NZ598093A (ru) |
PL (2) | PL2459527T3 (ru) |
PT (2) | PT2459527T (ru) |
RU (1) | RU2501788C2 (ru) |
SG (1) | SG178172A1 (ru) |
SI (1) | SI2459526T1 (ru) |
TW (1) | TWI447100B (ru) |
UA (1) | UA102465C2 (ru) |
WO (2) | WO2011012820A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201200206B (ru) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2948661B1 (fr) * | 2009-07-31 | 2011-07-29 | Arkema France | Composition a base de sulfure organique a odeur masquee |
FR2975995B1 (fr) | 2011-06-06 | 2015-03-20 | Arkema France | Solvants de polymeres fluores |
US9114180B2 (en) | 2012-03-30 | 2015-08-25 | Robertet, Inc. | Malodor neutralizing compositions containing acids and alicyclic ketones |
JP6122333B2 (ja) * | 2013-04-12 | 2017-04-26 | コーデックケミカル株式会社 | 洗浄剤組成物及び該組成物を含有する洗浄剤並びにそれらを用いた洗浄方法 |
FR3007766B1 (fr) * | 2013-07-01 | 2017-11-03 | Arkema France | Polysulfures phenoliques a odeur amelioree |
WO2016204212A1 (ja) * | 2015-06-17 | 2016-12-22 | 花王株式会社 | ポリスルフィド化合物の臭いの抑制剤 |
JP6371336B2 (ja) | 2015-06-17 | 2018-08-08 | 花王株式会社 | ポリスルフィド化合物の臭いの抑制剤 |
FR3041357B1 (fr) | 2015-09-17 | 2017-09-01 | Rhodia Operations | Solvants de decapage des resines photosensibles |
FR3048964B1 (fr) | 2016-03-17 | 2023-06-09 | Arkema France | Procede de production de gaz de synthese enrichi en hydrogene |
FR3048965B1 (fr) | 2016-03-17 | 2023-06-09 | Arkema France | Procede de production de gaz de synthese enrichi en hydrogene |
WO2019225754A1 (ja) * | 2018-05-25 | 2019-11-28 | 株式会社 資生堂 | 防臭剤及び不活性化剤 |
FR3100105B1 (fr) | 2019-08-30 | 2023-12-08 | Arkema France | Formulation fumigante pour application en goutte a goutte |
FR3135458A1 (fr) | 2022-05-10 | 2023-11-17 | Arkema France | Procede ameliore de deshydrogenation d’hydrocarbures |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2372251A1 (fr) * | 1976-11-26 | 1978-06-23 | Rhone Poulenc Textile | Nouveau procede de filage ou mise en forme de solutions de cellulose et articles ainsi obtenus |
FR2659079A1 (fr) | 1990-03-05 | 1991-09-06 | Elf Aquitaine | Procede pour la fabrication de disulfures organiques. |
US5218147A (en) * | 1992-02-10 | 1993-06-08 | Phillips Petroleum Company | Stable polysulfides and process therefor |
US5559271A (en) * | 1995-07-26 | 1996-09-24 | Phillips Petroleum Company | Organic polysulfide compositions having reduced odor |
FR2774376B1 (fr) * | 1998-02-03 | 2000-03-17 | Elf Aquitaine Exploration Prod | Production de polysulfures organiques stabilises et desodorises |
US6042640A (en) * | 1998-06-29 | 2000-03-28 | Xerox Corporation | Deodorization of sulfur-containing solvents by oxidation |
FR2781795B1 (fr) * | 1998-07-31 | 2000-09-08 | Atochem Elf Sa | Compositions a base de dimethyldisulfure a odeur masquee |
DE10058459A1 (de) * | 2000-11-24 | 2002-06-06 | Haarmann & Reimer Gmbh | Rhinologica |
US8865192B2 (en) * | 2006-07-07 | 2014-10-21 | The Procter & Gamble Co | Flavor oils with reduced sulfur content and use in oral care compositions |
US20090005601A1 (en) * | 2007-06-29 | 2009-01-01 | Gaylord Chemical Company Llc | Process for preparing low malodor dimethyl sulfoxide |
FR2948661B1 (fr) * | 2009-07-31 | 2011-07-29 | Arkema France | Composition a base de sulfure organique a odeur masquee |
-
2009
- 2009-07-31 FR FR0955398A patent/FR2948661B1/fr active Active
-
2010
- 2010-01-12 FR FR1050157A patent/FR2948662B1/fr active Active
- 2010-07-15 AR ARP100102575 patent/AR088707A1/es active IP Right Grant
- 2010-07-21 TW TW99124043A patent/TWI447100B/zh active
- 2010-07-27 US US12/844,006 patent/US8076519B2/en active Active
- 2010-07-29 WO PCT/FR2010/051615 patent/WO2011012820A1/fr active Application Filing
- 2010-07-29 JP JP2012522230A patent/JP5544015B2/ja active Active
- 2010-07-29 EP EP10763202.8A patent/EP2459527B1/fr active Active
- 2010-07-29 UA UAA201202392A patent/UA102465C2/ru unknown
- 2010-07-29 JP JP2012522234A patent/JP5575241B2/ja active Active
- 2010-07-29 CA CA2767350A patent/CA2767350C/fr active Active
- 2010-07-29 PL PL10763202T patent/PL2459527T3/pl unknown
- 2010-07-29 PT PT107632028T patent/PT2459527T/pt unknown
- 2010-07-29 NZ NZ598093A patent/NZ598093A/xx unknown
- 2010-07-29 PT PT107528937T patent/PT2459526E/pt unknown
- 2010-07-29 CA CA2767514A patent/CA2767514C/fr active Active
- 2010-07-29 US US13/381,718 patent/US9145362B2/en active Active
- 2010-07-29 PL PL10752893T patent/PL2459526T3/pl unknown
- 2010-07-29 DK DK10752893.7T patent/DK2459526T3/da active
- 2010-07-29 MY MYPI2012000401A patent/MY156585A/en unknown
- 2010-07-29 EP EP10752893.7A patent/EP2459526B1/fr active Active
- 2010-07-29 ES ES10763202.8T patent/ES2613867T3/es active Active
- 2010-07-29 KR KR1020127002745A patent/KR101443989B1/ko active IP Right Grant
- 2010-07-29 MX MX2012000664A patent/MX2012000664A/es active IP Right Grant
- 2010-07-29 RU RU2012107288/04A patent/RU2501788C2/ru active
- 2010-07-29 LT LTEP10763202.8T patent/LT2459527T/lt unknown
- 2010-07-29 CN CN201080033572.XA patent/CN102471250B/zh active Active
- 2010-07-29 KR KR1020127005226A patent/KR101467066B1/ko active IP Right Grant
- 2010-07-29 BR BR112012002155-9A patent/BR112012002155B1/pt active Search and Examination
- 2010-07-29 BR BR112012002003-0A patent/BR112012002003B1/pt active IP Right Grant
- 2010-07-29 ES ES10752893T patent/ES2423843T3/es active Active
- 2010-07-29 IN IN850DEN2012 patent/IN2012DN00850A/en unknown
- 2010-07-29 AU AU2010277405A patent/AU2010277405B2/en active Active
- 2010-07-29 CN CN201080034081.7A patent/CN102471251B/zh active Active
- 2010-07-29 SG SG2012006557A patent/SG178172A1/en unknown
- 2010-07-29 MY MYPI2012000421A patent/MY159305A/en unknown
- 2010-07-29 CN CN201510372973.2A patent/CN105001128B/zh active Active
- 2010-07-29 HU HUE10763202A patent/HUE031532T2/en unknown
- 2010-07-29 WO PCT/FR2010/051607 patent/WO2011012815A1/fr active Application Filing
- 2010-07-29 MX MX2012000886A patent/MX343984B/es active IP Right Grant
- 2010-07-29 SI SI201030284T patent/SI2459526T1/sl unknown
-
2012
- 2012-01-10 ZA ZA2012/00206A patent/ZA201200206B/en unknown
- 2012-01-13 IN IN373DEN2012 patent/IN2012DN00373A/en unknown
- 2012-01-30 CL CL2012000246A patent/CL2012000246A1/es unknown
- 2012-02-29 CO CO12035220A patent/CO6501197A2/es active IP Right Grant
-
2013
- 2013-09-10 HR HRP20130844AT patent/HRP20130844T1/hr unknown
-
2017
- 2017-01-17 HR HRP20170073TT patent/HRP20170073T1/hr unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2012107288A (ru) | Композиция на основе органического сульфида с замаскированным запахом | |
JP5721148B2 (ja) | エイコサペンタエン酸及びドコサヘキサエン酸のエステルの濃縮物を得るための方法 | |
EP2396390B1 (en) | Use of a composition as lamp fuel | |
Chunhieng et al. | Detailed study of Brazil nut (Bertholletia excelsa) oil micro-compounds: phospholipids, tocopherols and sterols | |
JP6899415B2 (ja) | C20−c22長鎖一価不飽和脂肪酸の濃縮組成物とc20−c22長鎖多価不飽和脂肪酸の濃縮組成物との製造方法 | |
MY155702A (en) | Process for manufacturing palm oil fractions containing virtually no 3-monochloropropanediol fatty acid esters | |
JP2015534843A (ja) | 有機化合物 | |
JP6905537B2 (ja) | 無臭シアベースエステル | |
ES2202681T3 (es) | Empleo de derivados grasos como aceite para lamparas. | |
JPH0214292A (ja) | 脂肪酸エステル混合物の脱臭方法 | |
JP2562009B2 (ja) | ドコサヘキサエン酸のグリセリド | |
JP7268162B2 (ja) | 低臭チオグリコール酸組成物 | |
JP2587811B2 (ja) | ドコサヘキサエン酸のグリセリンエステル及びその製法 | |
WO2013018430A1 (ja) | グリセリド組成物の製造方法 | |
JP5917975B2 (ja) | グリセリド組成物の製造方法 | |
JP4454991B2 (ja) | ポリコサノールの使用、油脂の加熱劣化抑制剤、油脂の加熱劣化抑制方法、並びに揚げ物又は炒め物用油脂組成物 | |
EA202091454A1 (ru) | Косметические композиции, содержащие силиконовый эластомер и смягчающий компонент | |
JP2015142529A (ja) | 油脂組成物 | |
CN114921287A (zh) | 精炼油脂及其制备方法 | |
JP2016169391A (ja) | パーム系油脂 | |
TH8519C3 (th) | กรรมวิธีการผลิตไบโอดีเซลผสมไตรอะซิทิน จากไตรกลีเซอไรด์กับแอลกอฮอล์โมเลกุลขนาดเล็ก |