JPH0214292A - 脂肪酸エステル混合物の脱臭方法 - Google Patents
脂肪酸エステル混合物の脱臭方法Info
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-
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- C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、他の成分のほかに高度不飽和脂肪酸エステル
特に高不飽和脂肪酸であるエイコサペンタエン酸(EP
A )及びドコサヘキサエン酸(DHA )のエステル
を含有する脂肪酸エステル混合物から好ましくない臭い
を除去する方法にω−6−脂肪酸の群に属する化合物E
PA及びDHAは、血栓症及び動脈硬化症防止ならびに
トリグリセリドレベルの低下のための薬剤として最近知
られるようになった(薬剤師ジャーナル誌1988年1
0巻1号の「予防と治療における不飽和脂肪酸138〜
44頁ならびに同誌10巻2号48〜52頁参照)。こ
れらの化合物は特に魚油ならびに海藻類の油及び脂肪中
にみられる。
特に高不飽和脂肪酸であるエイコサペンタエン酸(EP
A )及びドコサヘキサエン酸(DHA )のエステル
を含有する脂肪酸エステル混合物から好ましくない臭い
を除去する方法にω−6−脂肪酸の群に属する化合物E
PA及びDHAは、血栓症及び動脈硬化症防止ならびに
トリグリセリドレベルの低下のための薬剤として最近知
られるようになった(薬剤師ジャーナル誌1988年1
0巻1号の「予防と治療における不飽和脂肪酸138〜
44頁ならびに同誌10巻2号48〜52頁参照)。こ
れらの化合物は特に魚油ならびに海藻類の油及び脂肪中
にみられる。
EPA及びDHAを20〜30%含有する魚油は、これ
らの化合物の精製及び食餌療法用食品の製造のために使
用される。EPA及びDHAを含有するこれらの製剤に
は、脂肪酸が特にトリグリセリドとして又は低級アルコ
ールのエステル交換て含有されていることがある。低級
アルカノールとのエステル交換によりトリグリセリドか
ら得られるアルキルエステルは、EPA 及ヒDHA
ノ濃縮に特に好適であるという利点を有する。低級アル
カノールによる魚油のエステル交換、これに続(EPA
及びDHAの濃縮の方法は、多くの刊行物に記載されて
いる( J、 Amer、Oil Chem、 Soc
。
らの化合物の精製及び食餌療法用食品の製造のために使
用される。EPA及びDHAを含有するこれらの製剤に
は、脂肪酸が特にトリグリセリドとして又は低級アルコ
ールのエステル交換て含有されていることがある。低級
アルカノールとのエステル交換によりトリグリセリドか
ら得られるアルキルエステルは、EPA 及ヒDHA
ノ濃縮に特に好適であるという利点を有する。低級アル
カノールによる魚油のエステル交換、これに続(EPA
及びDHAの濃縮の方法は、多くの刊行物に記載されて
いる( J、 Amer、Oil Chem、 Soc
。
40巻1966年197〜198頁及び米国特許467
7526参照)。
7526参照)。
経口摂取用の魚油からのEPA−及びDHA−含有剤を
製造する際の問題は、魚臭であり、これはエステル交換
及びEPA及びDHAの濃縮ののちにも極めて頑固に残
留する。この臭いは、高度不飽和脂肪酸の酸化的分解に
よって生ずる多数の化合物に帰せるべきである( J、
Am、Oil Chem。
製造する際の問題は、魚臭であり、これはエステル交換
及びEPA及びDHAの濃縮ののちにも極めて頑固に残
留する。この臭いは、高度不飽和脂肪酸の酸化的分解に
よって生ずる多数の化合物に帰せるべきである( J、
Am、Oil Chem。
Soc、 52巻1975年649〜653頁参照)。
この場合、極めて低い濃度においてすでに強烈な臭気を
生じうる不飽和カルボニル化合物が主として問題になる
。
生じうる不飽和カルボニル化合物が主として問題になる
。
トリグリセリドからの臭気物質の除去は、減圧下での水
蒸気によ′る脱臭により可能である。
蒸気によ′る脱臭により可能である。
この方法は、脂肪酸アルキルエステル忙対してはあまり
好適でない。なぜならばその揮発性が高いので、このエ
ステルの一部が水蒸気と共に留出するからである。
好適でない。なぜならばその揮発性が高いので、このエ
ステルの一部が水蒸気と共に留出するからである。
多(の魚油製剤において臭い及び味覚の問題は、油を軟
質ゼラチンカプセル中にカプセル封入することによって
解決される。これによって、摂取の際の油とのすべての
接触が避けられる。
質ゼラチンカプセル中にカプセル封入することによって
解決される。これによって、摂取の際の油とのすべての
接触が避けられる。
しかしこの場合にも、後から魚の味(例えばおくびが出
る場合)が不快に認められることがある。それ故に選ば
れた製剤に無関係に、いずれの場合にもできるだけ無臭
の油を使用するように努力する価値がある。
る場合)が不快に認められることがある。それ故に選ば
れた製剤に無関係に、いずれの場合にもできるだけ無臭
の油を使用するように努力する価値がある。
無臭及び無味の魚油製剤を製造する他の可能性は、シク
ロデキストリン封入化合物を形成することである(DE
3226232及びDE34?9796参照)。この場
合は無臭の安定した乾燥粉末が得られる。この方法の欠
点は、キャリア材料により摂取量が100%以上に高め
られることにある。
ロデキストリン封入化合物を形成することである(DE
3226232及びDE34?9796参照)。この場
合は無臭の安定した乾燥粉末が得られる。この方法の欠
点は、キャリア材料により摂取量が100%以上に高め
られることにある。
従って本発明の課題は、高度不飽和脂肪酸を含有する脂
肪酸エステル混合物から、特に高度不飽和ω−6−脂肪
酸アルキルエステル混合物から、例えばEPA−及びD
HA−含有脂肪酸アルキルエステル混合物から、臭いを
除去するための上記の公知方法の有する欠点を有しない
方法を見出すことであった。
肪酸エステル混合物から、特に高度不飽和ω−6−脂肪
酸アルキルエステル混合物から、例えばEPA−及びD
HA−含有脂肪酸アルキルエステル混合物から、臭いを
除去するための上記の公知方法の有する欠点を有しない
方法を見出すことであった。
本発明者らは意外にも、この脱臭を、錯体水素化物例え
ば水素化硼素ナトリウム水溶液と共にエステル混合物を
よく攪拌することにより簡単な手段で達成できることを
見出した。
ば水素化硼素ナトリウム水溶液と共にエステル混合物を
よく攪拌することにより簡単な手段で達成できることを
見出した。
この場合、魚臭の原因であるカルボニル化合物が還元さ
れる。魚臭の除去と同時に、還元されたカルボニル化合
物に由来する軽い果物様の香りが生じる。
れる。魚臭の除去と同時に、還元されたカルボニル化合
物に由来する軽い果物様の香りが生じる。
従って本発明の対象は、後記の脂肪酸エステル混合物を
錯体水素化物で処理することを特徴とする、他の成分の
ほかに高度不飽和脂肪酸エステルを含有する脂肪酸エス
テル混合物から好ましくない臭いを除去する方法である
。
錯体水素化物で処理することを特徴とする、他の成分の
ほかに高度不飽和脂肪酸エステルを含有する脂肪酸エス
テル混合物から好ましくない臭いを除去する方法である
。
この方法は、脂肪酸エステル混合物及び高度不飽和のω
−3−脂肪酸特にエイコサペンタエン酸及び/又はドコ
サヘキサエン酸のエステルから好ましくない臭いを除去
するために特に重要である。この方法は、高度不飽和脂
肪酸をトリグリセリドとして含有する混合物にも使用で
きるが、高度不飽和脂肪酸を1〜6個のC−原子を有ス
るアルカノールのエステルとして含有する混合物、特に
高度不飽和のω−3−脂肪酸と1〜3個のC−原子を有
するアルカノールとのエステルを含有する混合物に対し
て特に重要である。魚油を1〜3個のC−原子を有する
アルカノールによりエステル交換することによって得ら
れた脂肪酸特にEPA及び/又はDHAのエステルがあ
らかじめ富化されているものを用いることが特に有利で
ある。
−3−脂肪酸特にエイコサペンタエン酸及び/又はドコ
サヘキサエン酸のエステルから好ましくない臭いを除去
するために特に重要である。この方法は、高度不飽和脂
肪酸をトリグリセリドとして含有する混合物にも使用で
きるが、高度不飽和脂肪酸を1〜6個のC−原子を有ス
るアルカノールのエステルとして含有する混合物、特に
高度不飽和のω−3−脂肪酸と1〜3個のC−原子を有
するアルカノールとのエステルを含有する混合物に対し
て特に重要である。魚油を1〜3個のC−原子を有する
アルカノールによりエステル交換することによって得ら
れた脂肪酸特にEPA及び/又はDHAのエステルがあ
らかじめ富化されているものを用いることが特に有利で
ある。
錯体金属水素化物としては、本発明によれば水素化リチ
ウムアルミニウム、水素化ナトリウム、水素化硼素リチ
ウムならびにテトラヒドロフラン中のbiAIH[:○
C(CH)s)s及びテトラヒドロフラン中のジイソア
ミルボラン、特に水素化リチウムアルミニウム及び水素
化硼素ナトリウムがあげられる。LiAlH4との反応
においては、無水媒質例えばジエチルエーテル中で操作
しなげればならない。NaBH4を用いて操作すること
が特に有利である。このものは水中で非常に緩慢にしか
分解しないので、水性のNaBH4溶液を用いて操作す
ることができ、このことは操作技術上の大きな利点を提
供する。
ウムアルミニウム、水素化ナトリウム、水素化硼素リチ
ウムならびにテトラヒドロフラン中のbiAIH[:○
C(CH)s)s及びテトラヒドロフラン中のジイソア
ミルボラン、特に水素化リチウムアルミニウム及び水素
化硼素ナトリウムがあげられる。LiAlH4との反応
においては、無水媒質例えばジエチルエーテル中で操作
しなげればならない。NaBH4を用いて操作すること
が特に有利である。このものは水中で非常に緩慢にしか
分解しないので、水性のNaBH4溶液を用いて操作す
ることができ、このことは操作技術上の大きな利点を提
供する。
水素化硼素ナトリウム溶液の濃度は、0.01〜10%
好ましくは0.1〜0.5%である。エチルエステル混
合物の製造に出発材料として役立つ魚油は、種々の産地
及び加工法の天然産物として種々の濃度の臭気物質を有
する。このことは、それから製造されるエステルについ
ても当てはまる。それ故、好ましい脱臭効果を達成する
ために必要な水素化硼素ナトリウム溶液の濃度を正確に
予測することはできないが、一般に0.1〜0.5重量
%の溶液で充分である。
好ましくは0.1〜0.5%である。エチルエステル混
合物の製造に出発材料として役立つ魚油は、種々の産地
及び加工法の天然産物として種々の濃度の臭気物質を有
する。このことは、それから製造されるエステルについ
ても当てはまる。それ故、好ましい脱臭効果を達成する
ために必要な水素化硼素ナトリウム溶液の濃度を正確に
予測することはできないが、一般に0.1〜0.5重量
%の溶液で充分である。
エステル混合物に対し0.1〜5部好ましくは0.5〜
2部の水素化硼素ナトリウムが用いられる。反応温度は
20〜60°Cである。反応混合物は軽微に発泡しなが
らエマルジョンを形成する。反応終了後に希硫酸で酸性
にすると、このエマルジョンを破壊することができる。
2部の水素化硼素ナトリウムが用いられる。反応温度は
20〜60°Cである。反応混合物は軽微に発泡しなが
らエマルジョンを形成する。反応終了後に希硫酸で酸性
にすると、このエマルジョンを破壊することができる。
次いでエステル相を洗浄水が中性になるまで数回水洗す
る。この相分離の際にエマルジョンが現われた場合は、
これをエタノール又は塩化ナトリウム溶液で除去するこ
とができる。
る。この相分離の際にエマルジョンが現われた場合は、
これをエタノール又は塩化ナトリウム溶液で除去するこ
とができる。
こうして処理された脂肪酸エステルは、魚臭ではなく、
果実様−芳香性の香りを有する。このエステルは、既知
のあらゆる方法例えば酸化防止剤の添加、軟質ゼラチン
包被、マイクロカプセル封入又はエマルジョン形成によ
り安定化し、調製物にすることができる。
果実様−芳香性の香りを有する。このエステルは、既知
のあらゆる方法例えば酸化防止剤の添加、軟質ゼラチン
包被、マイクロカプセル封入又はエマルジョン形成によ
り安定化し、調製物にすることができる。
実施例1
サーブイン油をナトリウムエチラートの存在下にエタノ
ールによりエステル交換して得られたEPA j 3%
及びDHA 9%を含有する脂肪酸エチルエステル混合
物3oo、yを、水素化硼素ナトリウムの0.1重量%
水溶液と共に40℃で60分間攪拌すると、軽微に発泡
しながらエマルジョンが形成される。6%硫酸100m
1を加えたのち、相が分離する。有機相は200m1の
水で3回洗浄し、その際場合により生じたエマルシコン
を少量のエタノール又は塩化ナトリウム溶液の添加によ
り除去する。水及び溶剤の残りを40℃及び1ミリバー
ルで蒸留除去する。その魚臭が大部分消滅しており、そ
の代わりに果実様−芳香を有するエステル混合物295
yが得られる。
ールによりエステル交換して得られたEPA j 3%
及びDHA 9%を含有する脂肪酸エチルエステル混合
物3oo、yを、水素化硼素ナトリウムの0.1重量%
水溶液と共に40℃で60分間攪拌すると、軽微に発泡
しながらエマルジョンが形成される。6%硫酸100m
1を加えたのち、相が分離する。有機相は200m1の
水で3回洗浄し、その際場合により生じたエマルシコン
を少量のエタノール又は塩化ナトリウム溶液の添加によ
り除去する。水及び溶剤の残りを40℃及び1ミリバー
ルで蒸留除去する。その魚臭が大部分消滅しており、そ
の代わりに果実様−芳香を有するエステル混合物295
yが得られる。
この生成物を半分ずつに分けた(A及びB)。
試料Aを窒素中で気密に、これに対しBを空気との接触
下に貯蔵した。10日後に試料Aは、果実様の芳香を保
持していたが、試料Bは亜麻仁油様の芳香を有していた
。
下に貯蔵した。10日後に試料Aは、果実様の芳香を保
持していたが、試料Bは亜麻仁油様の芳香を有していた
。
実施例2
ω−3−脂肪eエチルエステル(30%EPA 。
20%DHA )からの市販の濃厚物200gを、40
℃で60分間0.1重量%水素化硼素ナトリウム溶液2
00m1と共に攪拌する。実施例1と同様に仕上げ処理
したのち、この生成物は芳香を有していた。
℃で60分間0.1重量%水素化硼素ナトリウム溶液2
00m1と共に攪拌する。実施例1と同様に仕上げ処理
したのち、この生成物は芳香を有していた。
実施例3
工業用水素化硼素ナトリウム溶液(ventron社製
、40重量%苛性ソーダ液中の12.5%NaBH4)
6 mlを300 mlに希釈する。この溶液を用い
て実施例1と同様にして、同じ結果が得られるまで脱臭
を行った。
、40重量%苛性ソーダ液中の12.5%NaBH4)
6 mlを300 mlに希釈する。この溶液を用い
て実施例1と同様にして、同じ結果が得られるまで脱臭
を行った。
実施例4
米国特許4377526により、魚油をエステル交換し
、そして尿素溶液での処理及びこれに続く蒸留により濃
厚にすることによって製造されたEPA 34%及びD
HA 21%を含有するエチルエステル濃厚物100g
を、0.25重量%水素化硼素ナトリウム溶液100g
と共に40°Cで60分間攪拌し、次いで10%硫酸1
00+++lを添加する。水相を分離し、エチルエステ
ルを100m1の水で3回洗浄し、残留水を減圧下で蒸
留除去したのち、わずかに果実様の芳香を発する生成物
が得られる。
、そして尿素溶液での処理及びこれに続く蒸留により濃
厚にすることによって製造されたEPA 34%及びD
HA 21%を含有するエチルエステル濃厚物100g
を、0.25重量%水素化硼素ナトリウム溶液100g
と共に40°Cで60分間攪拌し、次いで10%硫酸1
00+++lを添加する。水相を分離し、エチルエステ
ルを100m1の水で3回洗浄し、残留水を減圧下で蒸
留除去したのち、わずかに果実様の芳香を発する生成物
が得られる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、後記の脂肪酸エステル混合物を錯体水素化物で処理
することを特徴とする、他の成分のほかに高度不飽和脂
肪酸エステルを含有する脂肪酸エステル混合物から好ま
しくない臭いを除去する方法。 2、脂肪酸エステル混合物を水素化硼素ナトリウム溶液
で処理することを特徴とする、第1請求項に記載の方法
。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3813805A DE3813805A1 (de) | 1988-04-23 | 1988-04-23 | Verfahren zur desodorierung von fettsaeureestergemischen |
DE3813805.0 | 1988-04-23 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0214292A true JPH0214292A (ja) | 1990-01-18 |
Family
ID=6352766
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1100392A Pending JPH0214292A (ja) | 1988-04-23 | 1989-04-21 | 脂肪酸エステル混合物の脱臭方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4966734A (ja) |
EP (1) | EP0339382B1 (ja) |
JP (1) | JPH0214292A (ja) |
DE (2) | DE3813805A1 (ja) |
NO (1) | NO175486C (ja) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6020020A (en) * | 1995-11-24 | 2000-02-01 | Loders-Croklaan B.V. | Composition based on fish oil |
WO2005010136A2 (en) | 2003-07-16 | 2005-02-03 | Archer-Daniels-Midland Company | Method for producing fats or oils |
ATE417090T1 (de) * | 2003-10-21 | 2008-12-15 | Dsm Ip Assets Bv | Stabilisierung von esterkonzentraten von mehrfach ungesättigten fettsäuren |
US20050142083A1 (en) * | 2003-12-29 | 2005-06-30 | Leila Song | Natural pearlescent odor reduction |
US20050257718A1 (en) * | 2004-05-22 | 2005-11-24 | Engelhard Corporation | Natural Pearl in Butylene Glycol |
US20060292217A1 (en) * | 2005-06-03 | 2006-12-28 | Schmidt Robbin D | Nutritional supplement and soft gelatin capsule delivery system |
DE102009023481A1 (de) | 2009-06-02 | 2010-12-09 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Emulsion oder Gel als Zusatz in auf zerkleinerten Rohmassen wie Wurstbrätmassen oder Hackfleischmassen basierenden Nahrungsmitteln |
DE102009023482A1 (de) | 2009-06-02 | 2010-12-09 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Emulsion oder Gel zur Herstellung von Omega-3-Fettsäure-haltigen Nahrungsmitteln |
ITMI20102297A1 (it) * | 2010-12-15 | 2012-06-16 | Prime Europ Therapeuticals | Procedimento per stabilizzare acidi grassi poliinsaturi per mezzo di idruri metallici |
KR102208446B1 (ko) * | 2020-08-13 | 2021-01-27 | 주식회사 다림바이오텍 | Omega-3 불포화지방산의 생선 비린 냄새를 제거하는 방법과 이러한 방법을 통해 제조된 Omega-3 불포화지방산 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5548295A (en) * | 1978-09-29 | 1980-04-05 | Asahi Denka Kogyo Kk | Purifying of palm oil |
JPS57200321A (en) * | 1981-06-03 | 1982-12-08 | Noboru Shimizu | Treatment of peppermint oil subjected to menthol-removal treatment |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2380408A (en) * | 1942-02-20 | 1945-07-31 | Nat Oil Prod Co | Process for treating marine oils |
US3984479A (en) * | 1973-11-08 | 1976-10-05 | Aldrich-Boranes, Inc. | Preparation of 9-BBN |
US4377526A (en) * | 1981-05-15 | 1983-03-22 | Nippon Suisan Kaisha, Ltd. | Method of purifying eicosapentaenoic acid and its esters |
JPS5813541A (ja) * | 1981-07-16 | 1983-01-26 | Kureha Chem Ind Co Ltd | エイコサペンタエン酸又はドコサヘキサエン酸のシクロデキストリン包接化合物 |
FR2547829B1 (fr) * | 1983-05-28 | 1988-11-18 | Sekimoto Hiroshi | Compositions contenant des composes d'acides gras insatures et procede de stabilisation de tels composes |
-
1988
- 1988-04-23 DE DE3813805A patent/DE3813805A1/de not_active Withdrawn
-
1989
- 1989-03-16 US US07/324,044 patent/US4966734A/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-04-13 DE DE58907973T patent/DE58907973D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-04-13 EP EP89106596A patent/EP0339382B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-04-21 JP JP1100392A patent/JPH0214292A/ja active Pending
- 1989-04-21 NO NO891647A patent/NO175486C/no unknown
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5548295A (en) * | 1978-09-29 | 1980-04-05 | Asahi Denka Kogyo Kk | Purifying of palm oil |
JPS57200321A (en) * | 1981-06-03 | 1982-12-08 | Noboru Shimizu | Treatment of peppermint oil subjected to menthol-removal treatment |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0339382A3 (de) | 1991-02-13 |
NO891647D0 (no) | 1989-04-21 |
DE3813805A1 (de) | 1989-11-02 |
NO175486C (no) | 1994-10-19 |
NO891647L (no) | 1989-10-24 |
US4966734A (en) | 1990-10-30 |
DE58907973D1 (de) | 1994-08-04 |
EP0339382A2 (de) | 1989-11-02 |
EP0339382B1 (de) | 1994-06-29 |
NO175486B (no) | 1994-07-11 |
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