RU2011129860A - Эффективный транспорт в лейкоциты - Google Patents
Эффективный транспорт в лейкоциты Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011129860A RU2011129860A RU2011129860/10A RU2011129860A RU2011129860A RU 2011129860 A RU2011129860 A RU 2011129860A RU 2011129860/10 A RU2011129860/10 A RU 2011129860/10A RU 2011129860 A RU2011129860 A RU 2011129860A RU 2011129860 A RU2011129860 A RU 2011129860A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- diseases
- seq
- virus
- use according
- amino acid
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
- A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
- A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
- A61K47/645—Polycationic or polyanionic oligopeptides, polypeptides or polyamino acids, e.g. polylysine, polyarginine, polyglutamic acid or peptide TAT
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/16—Otologicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
- A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
- C12N2740/00011—Details
- C12N2740/10011—Retroviridae
- C12N2740/16011—Human Immunodeficiency Virus, HIV
- C12N2740/16311—Human Immunodeficiency Virus, HIV concerning HIV regulatory proteins
- C12N2740/16322—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Virology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Obesity (AREA)
Abstract
1. Применение молекулы-конъюгата, которая является транспортером карго-молекулы, для лечения, профилактики, ослабления и/или уменьшения интенсивности заболевания и/или нарушения, в котором принимают участие лейкоциты, где молекула-конъюгат, которая является транспортером карго-молекулы, содержит:а) в качестве компонента (А): полипептид, имеющий остатки 49-57 (SEQ ID NO: 2) аминокислотной последовательности ТАТ ВИЧ, или ее вариант,б) в качестве компонента (Б): (фармацевтически активную) карго-молекулу, ив) необязательно один или несколько дополнительных компонентов,где вариант SEQ ID NO: 2 выбирают из группы, включающей:I) полипептид, содержащий по меньшей мере одну аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 235, или обратную ей последовательность, иII) полипептид, содержащий по меньшей мере одну аминокислотную последовательность, представленную в любой из SEQ ID NO: 2-116, или обратную ей последовательность.2. Применение по п.1, в котором заболевание и/или нарушение, в котором принимают участие лейкоциты, выбирают из группы, включающей: рак и опухолевые заболевания, включая болезни, вызываемые нарушенным апоптозом; воспалительные заболевания, инфекционные болезни, включая бактериальные и вирусные (инфекционные) болезни, болезни, в значительной степени связанные с передачей сигналов JNK, аутоиммунные нарушения или заболевания, сердечно-сосудистые заболевания, нейронные или нейродегенеративные заболевания, болезни печени, болезни позвоночника, болезни матки, большие депрессивные нарушения, нехронические или хронические заболевания пищеварительной системы, диабет, потерю волос, потерю слуха или болезни внутреннего у
Claims (25)
1. Применение молекулы-конъюгата, которая является транспортером карго-молекулы, для лечения, профилактики, ослабления и/или уменьшения интенсивности заболевания и/или нарушения, в котором принимают участие лейкоциты, где молекула-конъюгат, которая является транспортером карго-молекулы, содержит:
а) в качестве компонента (А): полипептид, имеющий остатки 49-57 (SEQ ID NO: 2) аминокислотной последовательности ТАТ ВИЧ, или ее вариант,
б) в качестве компонента (Б): (фармацевтически активную) карго-молекулу, и
в) необязательно один или несколько дополнительных компонентов,
где вариант SEQ ID NO: 2 выбирают из группы, включающей:
I) полипептид, содержащий по меньшей мере одну аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 235, или обратную ей последовательность, и
II) полипептид, содержащий по меньшей мере одну аминокислотную последовательность, представленную в любой из SEQ ID NO: 2-116, или обратную ей последовательность.
2. Применение по п.1, в котором заболевание и/или нарушение, в котором принимают участие лейкоциты, выбирают из группы, включающей: рак и опухолевые заболевания, включая болезни, вызываемые нарушенным апоптозом; воспалительные заболевания, инфекционные болезни, включая бактериальные и вирусные (инфекционные) болезни, болезни, в значительной степени связанные с передачей сигналов JNK, аутоиммунные нарушения или заболевания, сердечно-сосудистые заболевания, нейронные или нейродегенеративные заболевания, болезни печени, болезни позвоночника, болезни матки, большие депрессивные нарушения, нехронические или хронические заболевания пищеварительной системы, диабет, потерю волос, потерю слуха или болезни внутреннего уха.
3. Применение по п.1 или 2, в котором заболевание и/или нарушение, в котором принимают участие лейкоциты, выбирают из вирусных инфекций, прежде всего вирусных инфекций лейкоцитов.
4. Применение по п.1 или 2, в котором заболевание и/или нарушение, в котором принимают участие лейкоциты, представляет собой инфекционные болезни, вызываемые агентом, выбранным из группы, включающей: ВИЧ, вирус Эпштейна-Барра, морбилливирус (корь), парамиксовирус, рубивирус, вирус герпеса типа 6, вирус герпеса, вирус лихорадки Денге, вирус герпеса простого 1, вирус герпеса простого 2, парвовирус, респираторно-синцитиальный вирус, вирус натуральной оспы, вирус ветряной оспы, флавивирус, человеческий Т-лимфотропный вирус типа 1, человеческий Т-лимфотропный вирус типа 2, человеческий Т-лимфотропный вирус типа 3, человеческий Т-лимфотропный вирус типа 4, вирус гепатита А, вирус гепатита В, вирус гепатита С, вирус гепатита D, вирус гепатита Е, вирус лихорадки Ласса, вирус гриппа А (включая подтипы H1N1 и H3N2), вирус гриппа В, вирус гриппа С.
5. Применение по п.1 или 2, в котором заболевание и/или нарушение, в котором принимают участие лейкоциты, выбирают из группы, включающей: нейтрофилию, нейтропению, лейкопению, базопению, базофилию, эозинопению, эозинофилию, идиопатический гиперэозинофильный синдром, лимфолейкоз, лимфоцитоз, лимфоцитопению, моноцитоз, моноцитопению, аномалию Мая-Хеглина, аномалию Пельгера-Хюэта, аномалию Альдера-Рейли, синдром Чедиака-Хигаси, синдром Джобса (гипер-IgE), синдром «ленивых» лейкоцитов, врожденный дефицит С3, хроническую гранулематозную болезнь, лейкоцитарный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, дефицит миелопероксидазы, доброкачественный, тяжелый комбинированный иммунодефицит, синдром Ди Георге, синдром Незелоф, связанную с полом агаммаглобулинемию у детей, общую вариабельную гипогаммаглобулинемию, мукополисахаридоз, липодоз, болезнь Гоше, болезнь Ниманна-Пика, болезнь Фабри, болезнь Фарбера, ганглиозидоз; болезнь Тау Тея-Сакса, болезнь Сандхоффа, болезнь Краббе, метахроматическую лейкодистрофию, болезнь Вольмана, лейкоз, острый лимфоцитарный лейкоз (L1, L2, L3), хронический лимфоцитарный лейкоз, острый миелогенный лейкоз (AML), недифференцированный AML (МО), миелобластный лейкоз (M1), миелобластный лейкоз (М2), промиелоцитарный лейкоз (М3), миеломоноцитарный лейкоз (М4), моноцитарный лейкоз (М5), эритолейкоз (М6), мегакариобластный лейкоз (М7), хронический миелогенный лейкоз.
6. Применение по п.1 или 2, в котором доза (на кг веса тела) молекулы-конъюгата, которая является транспортером карго-молекулы, составляет вплоть до 10 ммолей/кг, предпочтительно вплоть до 1 ммоля/кг, более предпочтительно вплоть до 100 мкмолей /кг, еще более предпочтительно вплоть до 10 мкмолей /кг, еще более предпочтительно вплоть до 1 мкмоля/кг, еще более предпочтительно вплоть доо 100 нмолей/кг, наиболее предпочтительно вплоть до 50 нмолей/кг.
7. Применение по п.6, в котором доза (на кг веса тела) молекулы-конъюгата, которая является транспортером карго-молекулы, составляет от примерно 1 пмоля/кг до примерно 1 ммоля/кг, от примерно 10 пмолей/кг до примерно 0,1 ммоля/кг, от примерно 10 пмолей/кг до примерно 0,01 ммоля/кг, от примерно 50 пмолей/кг до примерно 1 мкмоля/кг, от примерно 100 пмолей/кг до примерно 500 нмолей/кг, от примерно 200 пмолей/кг до примерно 300 нмолей/кг, от примерно 300 пмолей/кг до примерно 100 нмолей/кг, от примерно 500 пмолей/кг до примерно 50 нмолей/кг, от примерно 750 пмолей/кг до примерно 30 нмолей/кг, от примерно 250 пмолей/кг до примерно 5 нмолей/кг, от примерно 1 нмоля/кг до примерно 10 нмолей/кг или находится в пределах, представляющих собой комбинацию любых двух из указанных значений.
8. Применение молекулы-конъюгата, которая является транспортером карго-молекулы, для транспортировки представляющей интерес субстанции (карго-молекулы) в лейкоциты, где молекула-конъюгат, которая является транспортером карго-молекулы, содержит:
а) в качестве компонента (А): полипептид, имеющий остатки 49-57 (SEQ ID NO: 2) аминокислотной последовательности ТАТ ВИЧ, или ее вариант,
б) в качестве компонента (Б): карго-молекулу, и
в) необязательно один или несколько дополнительных компонентов,
где вариант SEQ ID NO: 2 выбирают из группы, включающей:
I) полипептид, содержащий по меньшей мере одну аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 235, или обратную ей последовательность, и
II) полипептид, содержащий по меньшей мере одну аминокислотную последовательность, представленную в любой из SEQ ID NO: 2-116, или обратную ей последовательность.
9. Применение полипептида, имеющего остатки 49-57 (SEQ ID NO: 2) аминокислотной последовательности ТАТ ВИЧ, или ее варианта, где вариант SEQ ID NO: 2 выбирают из группы, включающей:
I) полипептид, содержащий по меньшей мере одну аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 235, или обратную ей последовательность, и
II) полипептид, содержащий по меньшей мере одну аминокислотную последовательность, представленную в любой из SEQ ID NO: 2-116, или обратную ей последовательность,
для получения молекулы-конъюгата, которая является транспортером карго-молекулы, для транспортировки представляющей интерес субстанции (карго-молекулы) в лейкоциты.
10. Применение по одному из пп.1, 2, 8 или 9, в котором два или большее количество компонентов молекулы-конъюгата, которая является транспортером карго-молекулы, ковалентно связаны друг с другом, прежде всего компоненты (А) и (Б) ковалентно связаны друг с другом.
11. Применение по одному из пп.1, 2, 8 или 9, в котором карго-молекулу (компонент (Б)) выбирают из группы, включающей:
а) белки или полипептиды, включая терапевтически активные белки и/или полипептиды,
б) ингибиторы протеинкиназ, включая ингибиторы протеинкиназы, такой как аминоконцевая киназа c-Jun, или факторы,
в) антигены,
г) антитела,
д) проапоптозные факторы,
е) протеазы, участвующие в патологических состояниях, включая ингибиторы пептидных протеаз,
ж) ВН3-домены,
з) белки «ВН3-только»,
и) ДНК,
к) РНК, включая siPHK, антисмысловые РНК, микроРНК,
л) цитотоксические агенты,
м) небольшие органические соединения,
н) низкомолекулярные фармацевтические средства,
о) частицы золота,
п) флуоресцентные красители,
р) антибиотики и/или
с) вирусостатики.
12. Применение по одному из пп.1, 2, 8 или 9, в котором вариант SEQ ID NO: 2 представляет собой (химическое) производное, выбранное из группы химических производных ID NO: 2-116, 235 или соответствующих обратных последовательностей.
13. Применение по одному из пп.1, 2, 8 или 9, в котором необязательно один или несколько дополнительных компонентов выбирают из сигнальной последовательности или локализующей последовательности, которая обеспечивает направленность молекулы-конъюгата, которая является транспортером карго-молекулы, в конкретную внутриклеточную целевую область локализации или в конкретный тип клеток.
14. Применение по одному из пп.1, 2, 8 или 9, в котором один, два или большее количество и/или все компоненты молекулы-конъюгата, которая является транспортером карго-молекулы, представляет(ют) собой белковую или полипептидную последовательность и состоит(ят) из L-аминокислот, D-аминокислот или их смесей.
15. Применение по одному из пп.1, 2, 8 или 9, в котором вариант содержит или состоит из полипептидной последовательности, которая идентична по меньшей мере на 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 85%, 90%, 95% или 99% последовательности полипептида, с которым проводят сравнение.
16. Применение по одному из пп.1, 2, 8 или 9, в котором карго-молекула представляет собой ингибитор аминоконцевой киназы c-Jun, выбранный из SEQ ID NO: 117-200 или их фрагментов или вариантов.
17. Применение по одному из пп.1, 2, 8 или 9, в котором транспорт в лейкоциты осуществляют ex vivo.
18. Применение по одному из пп.1, 2, 8 или 9, в котором лейкоциты представляют собой первичные клетки.
19. Применение по одному из пп.1, 2, 8 или 9, в котором лейкоциты представляют собой иммортализованные клетки.
20. Применение по одному из пп.1, 2, 8 или 9, в котором лейкоциты представляют собой трансгенные клетки.
21. Применение по одному из пп.1, 2, 8 или 9, в котором лейкоциты выбирают из гранулоцитов, лимфоцитов, моноцитов, макрофагов, дендритных клеток, клеток микроглии и/или тучных клеток.
22. Применение по п.21, в котором гранулоциты выбирают из группы, включающей нейтрофилы, эозинофилы и базофилы.
23. Применение по п.21, в котором лимфоциты выбирают из NK-клеток, Т-клеток-хелперов, цитотоксических Т-клеток, γδ-Т-клеток и В-клеток.
24. Способ транспортировки представляющей интерес субстанции (карго-молекулы) в лейкоциты, заключающийся в том, что осуществляют следующую стадию:
I) приводят в контакт молекулу-конъюгат, которая является транспортером карго-молекулы, содержащую:
а) в качестве компонента (А): полипептид, имеющий остатки 49-57 (SEQ ID NO: 2) аминокислотной последовательности ТАТ ВИЧ, или ее (химическое) производное или ее вариант,
б) в качестве компонента (Б): карго-молекулу и
в) необязательно один или несколько дополнительных компонентов,
где вариант SEQ ID NO: 2 выбирают из группы, включающей:
I') полипептид, содержащий по меньшей мере одну аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 235, ее (химические) производные или обратную ей последовательность, и
II') полипептид, содержащий по меньшей мере одну аминокислотную последовательность, представленную в любой из SEQ ID NO: 2-116, ее (химические) производные или обратную ей последовательность,
и лейкоцит.
25. Выделенный лейкоцит, содержащий молекулу-конъюгат, которая является транспортером карго-молекулы, где молекул-конъюгат, которая является транспортером карго-молекулы, содержит:
а) в качестве компонента (А): полипептид, имеющий остатки 49-57 (SEQ ID NO: 2) аминокислотной последовательности ТАТ ВИЧ, или ее (химическое) производное или ее вариант,
б) в качестве компонента (Б): карго-молекулу и
в) необязательно один или несколько дополнительных компонентов,
где вариант SEQ ID NO: 2 выбирают из группы, включающей:
I) полипептид, содержащий по меньшей мере одну аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 235, ее (химические) производные или обратную ей последовательность, и
II) полипептид, содержащий по меньшей мере одну аминокислотную последовательность, представленную в любой из SEQ ID NO: 2-116, ее (химические) производные или обратную ей последовательность, или его фрагменты.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/EP2008/011003 WO2010072228A1 (en) | 2008-12-22 | 2008-12-22 | Novel transporter constructs and transporter cargo conjugate molecules |
EPPCT/EP2008/011003 | 2008-12-22 | ||
EPPCT/EP2009/003927 | 2009-06-02 | ||
PCT/EP2009/003927 WO2010072275A1 (en) | 2008-12-22 | 2009-06-02 | Efficient delivery of medicaments into white blood cells |
PCT/EP2009/009228 WO2010072405A1 (en) | 2008-12-22 | 2009-12-22 | Efficient transport into white blood cells |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2011129860A true RU2011129860A (ru) | 2013-01-27 |
RU2558240C2 RU2558240C2 (ru) | 2015-07-27 |
Family
ID=41010878
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011129861/10A RU2570632C2 (ru) | 2008-12-22 | 2009-12-22 | Новые конструкции транспортеров и молекулы-конъюгаты, являющиеся транспортерами карго-молекул |
RU2011129860/10A RU2558240C2 (ru) | 2008-12-22 | 2009-12-22 | Эффективный транспорт в лейкоциты |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011129861/10A RU2570632C2 (ru) | 2008-12-22 | 2009-12-22 | Новые конструкции транспортеров и молекулы-конъюгаты, являющиеся транспортерами карго-молекул |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US10023615B2 (ru) |
EP (3) | EP2361259B1 (ru) |
JP (4) | JP5711666B2 (ru) |
CN (2) | CN102256999B (ru) |
AU (2) | AU2009331922B2 (ru) |
CA (2) | CA2738989A1 (ru) |
CY (1) | CY1118243T1 (ru) |
DK (2) | DK2361260T3 (ru) |
ES (1) | ES2602785T3 (ru) |
HK (2) | HK1159122A1 (ru) |
HR (1) | HRP20161416T1 (ru) |
HU (1) | HUE030183T2 (ru) |
LT (1) | LT2361260T (ru) |
PL (1) | PL2361260T3 (ru) |
PT (1) | PT2361260T (ru) |
RU (2) | RU2570632C2 (ru) |
SG (1) | SG171707A1 (ru) |
SI (1) | SI2361260T1 (ru) |
SM (1) | SMT201700042B (ru) |
WO (4) | WO2010072228A1 (ru) |
Families Citing this family (53)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20100016215A1 (en) | 2007-06-29 | 2010-01-21 | Avi Biopharma, Inc. | Compound and method for treating myotonic dystrophy |
WO2009143865A1 (en) | 2008-05-30 | 2009-12-03 | Xigen S.A. | Use of cell-permeable peptide inhibitors of the jnk signal transduction pathway for the treatment of various diseases |
WO2010072228A1 (en) * | 2008-12-22 | 2010-07-01 | Xigen S.A. | Novel transporter constructs and transporter cargo conjugate molecules |
US20120321699A1 (en) * | 2010-02-25 | 2012-12-20 | Haynes Barton F | Method of inducing the production of protective anti-hiv-1 antibodies |
WO2011160653A1 (en) * | 2010-06-21 | 2011-12-29 | Xigen S.A. | Novel jnk inhibitor molecules |
JP5857056B2 (ja) | 2010-10-14 | 2016-02-10 | ザイジェン インフラメーション エルティーディー | 慢性又は非慢性の炎症性眼疾患を治療するためのjnkシグナル伝達経路の細胞透過性ペプチド阻害剤の使用 |
EP2685999A4 (en) | 2011-03-18 | 2015-07-15 | Univ Duke | PEPTIDES FOR SUPPRESSION OF INFLAMMATION |
US9303063B2 (en) | 2011-03-18 | 2016-04-05 | Duke University | Peptide compounds for suppressing inflammation |
WO2012150960A1 (en) * | 2011-05-05 | 2012-11-08 | Avi Biopharma, Inc. | Peptide oligonucleotide conjugates |
US9161948B2 (en) | 2011-05-05 | 2015-10-20 | Sarepta Therapeutics, Inc. | Peptide oligonucleotide conjugates |
US20140289882A1 (en) * | 2011-07-19 | 2014-09-25 | Oregon Health And Science University | Compositions and methods for re-programming cells without genetic modification for repairing cartilage damage |
WO2013091670A1 (en) | 2011-12-21 | 2013-06-27 | Xigen S.A. | Novel jnk inhibitor molecules for treatment of various diseases |
US9611301B2 (en) | 2012-03-20 | 2017-04-04 | The University Of Iowa Research Foundation | GB virus C (hepatitis G virus) E2 glycoprotein as an immunomodulatory agent |
MX365599B (es) | 2012-11-08 | 2019-06-07 | Phi Pharma Sa | Moleculas de transporte especificas de proteoglicano c4s. |
CN102993313A (zh) * | 2012-12-14 | 2013-03-27 | 上海柯莱逊生物技术有限公司 | 一种gm-csf-tat-cea重组蛋白及其方法和应用 |
US9763984B2 (en) * | 2012-12-21 | 2017-09-19 | Astellas Institute For Regenerative Medicine | Methods for production of platelets from pluripotent stem cells and compositions thereof |
WO2015197097A1 (en) | 2014-06-26 | 2015-12-30 | Xigen Inflammation Ltd. | New use for jnk inhibitor molecules for treatment of various diseases |
WO2014206427A1 (en) | 2013-06-26 | 2014-12-31 | Xigen Inflammation Ltd. | New use of cell-permeable peptide inhibitors of the jnk signal transduction pathway for the treatment of various diseases |
JP2016523274A (ja) | 2013-06-26 | 2016-08-08 | ザイジェン インフラメーション リミテッド | 種々の疾患を処置するためのjnkシグナル伝達経路の新規の細胞透過性ペプチド阻害剤の使用 |
US9662404B2 (en) | 2013-09-10 | 2017-05-30 | The Texas A&M University System | Compositions and methods for the delivery of molecules into live cells |
CN103555729B (zh) * | 2013-10-14 | 2016-08-24 | 成都华创生物技术有限公司 | 一种改造的trail基因序列、表达方法及应用 |
US9376490B2 (en) * | 2014-04-01 | 2016-06-28 | National Cheng Kung University | Treatment of inflammatory pain using IL-20 antagonists |
US10131690B2 (en) | 2014-04-25 | 2018-11-20 | Phi Pharma Sa | C6S specific transporter molecules |
US10174078B2 (en) | 2014-04-25 | 2019-01-08 | Phi Pharma Sa | Keratan sulfate specific transporter molecules |
GB201421647D0 (en) * | 2014-12-05 | 2015-01-21 | Amcure Gmbh And Ruprecht-Karls-Universitat And Karlsruher Institut F�R Technologie | CD44v6-derived cyclic peptides for treating cancers and angiogenesis related diseases |
US10342847B2 (en) | 2015-02-27 | 2019-07-09 | Vanderbilt University | Compositions and methods for preventing and reducing inflammation and treating disorders associated with inflammation |
GB2536650A (en) | 2015-03-24 | 2016-09-28 | Augmedics Ltd | Method and system for combining video-based and optic-based augmented reality in a near eye display |
CN105018499A (zh) * | 2015-08-25 | 2015-11-04 | 武汉大学 | 一种抗乙型肝炎病毒的肽核酸及其用途 |
ES2928882T3 (es) | 2016-03-18 | 2022-11-23 | Caregen Co Ltd | Conjugado de finasterida con péptido |
KR20180132807A (ko) * | 2016-04-07 | 2018-12-12 | 케이스 웨스턴 리저브 유니버시티 | 신경퇴행성 질환의 치료용 tdp-43 미토콘드리아 국소화 억제제 |
CN107573412B (zh) * | 2016-07-04 | 2021-04-27 | 上海清流生物医药科技有限公司 | 一种新型天然蛋白及其应用 |
CA3043464A1 (en) | 2016-11-09 | 2018-05-17 | Ohio State Innovation Foundation | Di-sulfide containing cell penetrating peptides and methods of making and using thereof |
US11352394B2 (en) | 2016-11-22 | 2022-06-07 | Ohio State Innovation Foundation | Cyclic cell penetrating peptides comprising beta-hairpin motifs and methods of making and using thereof |
CN107226840A (zh) * | 2017-05-04 | 2017-10-03 | 西安交通大学 | 一种细胞穿膜肽透皮吸收促进剂及其制备方法和应用 |
KR101943978B1 (ko) * | 2017-12-28 | 2019-01-30 | 주식회사 하이센스바이오 | 신규한 펩타이드 |
US11980507B2 (en) | 2018-05-02 | 2024-05-14 | Augmedics Ltd. | Registration of a fiducial marker for an augmented reality system |
EP3790890A4 (en) | 2018-05-09 | 2022-03-02 | Ohio State Innovation Foundation | CYCLIC PEPTIDES OF CELL PENETRATION WITH ONE OR MORE HYDROPHOBIC RESIDUES |
CN108588046A (zh) * | 2018-05-11 | 2018-09-28 | 武汉博百欧生物科技有限公司 | 从人体血液中性粒细胞嗜天青颗粒中制备天然髓过氧化物酶的方法 |
KR102231463B1 (ko) * | 2018-06-08 | 2021-03-24 | 경북대학교 산학협력단 | 남성호르몬 수용체 및 ddx5 단백질 간의 결합을 억제하는 융합 펩티드 및 이를 유효성분으로 포함하는 남성형 탈모 예방 또는 치료용 조성물 |
JP2019010115A (ja) * | 2018-09-13 | 2019-01-24 | 国立大学法人横浜国立大学 | ルシフェリン−ルシフェラーゼ反応阻害剤、ルシフェリン−ルシフェラーゼ反応阻害方法及びキット |
WO2020092583A1 (en) * | 2018-10-30 | 2020-05-07 | Ji Weihang | Chemical engineering of erythrocytes to display polypeptides and other biomacromolecules |
US11766296B2 (en) | 2018-11-26 | 2023-09-26 | Augmedics Ltd. | Tracking system for image-guided surgery |
US11980506B2 (en) | 2019-07-29 | 2024-05-14 | Augmedics Ltd. | Fiducial marker |
US11382712B2 (en) | 2019-12-22 | 2022-07-12 | Augmedics Ltd. | Mirroring in image guided surgery |
CN111778269B (zh) * | 2020-06-11 | 2022-05-17 | 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所 | 抗h5n1病毒入胞抗体ptd-3f及其应用 |
CN112569338B (zh) * | 2020-07-24 | 2022-12-23 | 上海谋始生物科技有限公司 | Tdfa在制备预防和/或治疗眼表炎症疾病的药物中的应用 |
EP4015004A1 (en) | 2020-12-18 | 2022-06-22 | Phi Pharma SA | Proteoglycan specific branched peptides |
US20240139339A1 (en) * | 2021-02-24 | 2024-05-02 | Uniwersytet Jagiellonski | An artificial protein-cage decorated with particular molecules on the exterior |
LU102569B1 (en) * | 2021-02-24 | 2022-08-24 | Univ Jagiellonski | An artificial trap-cage, its use and method of preparing thereof |
CN113252896B (zh) * | 2021-05-13 | 2022-08-09 | 四川大学华西医院 | 一款利用肺泡灌洗液中nd1预测急性呼吸窘迫综合征预后的试剂盒 |
CN115490768A (zh) * | 2021-06-18 | 2022-12-20 | 佛山热休生物技术有限公司 | Col1a1的表位肽及所述表位肽与热休克蛋白的复合物 |
US11896445B2 (en) | 2021-07-07 | 2024-02-13 | Augmedics Ltd. | Iliac pin and adapter |
CN115058440B (zh) * | 2022-06-08 | 2023-08-15 | 郑州轻工业大学 | 催化合成天然蔗糖酯的工程菌及其构建方法和应用 |
Family Cites Families (137)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT1195304B (it) | 1981-12-22 | 1988-10-12 | Anic Spa | Metodo per la preparazione di gem-diammino derivati n-monoacilati |
US4631211A (en) | 1985-03-25 | 1986-12-23 | Scripps Clinic & Research Foundation | Means for sequential solid phase organic synthesis and methods using the same |
US4698327A (en) | 1985-04-25 | 1987-10-06 | Eli Lilly And Company | Novel glycopeptide derivatives |
IT1190389B (it) | 1985-09-19 | 1988-02-16 | Eniricerche Spa | Esapeptidi ad attivita' ipotensiva |
US5169933A (en) | 1988-08-15 | 1992-12-08 | Neorx Corporation | Covalently-linked complexes and methods for enhanced cytotoxicity and imaging |
IT1227907B (it) | 1988-12-23 | 1991-05-14 | Eniricerche S P A Milano Sclav | Procedimento per la sintesi di peptidi retro-inversi e nuovi intermediin tale procedimento |
US6316003B1 (en) | 1989-12-21 | 2001-11-13 | Whitehead Institute For Biomedical Research | Tat-derived transport polypeptides |
US5804604A (en) * | 1989-12-21 | 1998-09-08 | Biogen, Inc. | Tat-derived transport polypeptides and fusion proteins |
US5652122A (en) | 1989-12-21 | 1997-07-29 | Frankel; Alan | Nucleic acids encoding and methods of making tat-derived transport polypeptides |
US5840313A (en) | 1990-09-27 | 1998-11-24 | Syntello Vaccine Development Kb | Peptides for use in vaccination and induction of neutralizing antibodies against human immunodeficiency virus |
WO1992018138A1 (en) | 1991-04-10 | 1992-10-29 | The General Hospital Corporation | Mammalian gap-43 compositions and methods of use |
US5521291A (en) | 1991-09-30 | 1996-05-28 | Boehringer Ingelheim International, Gmbh | Conjugates for introducing nucleic acid into higher eucaryotic cells |
US5994108A (en) | 1991-11-05 | 1999-11-30 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Mutant TAR virus and transdominant tat mutants as pharmacological agents |
US5350835A (en) | 1991-11-05 | 1994-09-27 | Board Of Regents, University Of Texas | Cellular nucleic acid binding protein and uses thereof in regulating gene expression and in the treatment of aids |
CA2131620A1 (en) | 1992-03-20 | 1993-09-30 | Louis C. Smith | A dna transporter system and method of use |
ES2221920T3 (es) | 1992-04-03 | 2005-01-16 | The Regents Of The University Of California | Sistema de liberacion de polinucleotidos de autoensamblaje que comprende un peptido cationico anfipatico. |
WO1994004562A1 (en) | 1992-08-13 | 1994-03-03 | The General Hospital Corporation | Mammalian gap-43 compositions and methods of use |
CA2135642C (en) * | 1992-08-21 | 1999-12-14 | James G. Barsoum | Tat-derived transport polypeptides |
DE69333397T2 (de) | 1992-08-27 | 2004-12-09 | Bioclones (Proprietary) Ltd., Sandton | Retro-, inverso-, und retro-inverso synthetische peptidanaloge |
US5545551A (en) | 1992-08-28 | 1996-08-13 | Mt. Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York | Cloning and expression of pur protein |
WO1994023751A1 (de) | 1993-04-14 | 1994-10-27 | Boehringer Mannheim Gmbh | Nukleinsäure-transferpeptide und deren verwendung zur einschleusung von nukleinsäuren in eukaryontische zellen |
WO1995014772A1 (fr) | 1993-11-12 | 1995-06-01 | Kenichi Matsubara | Signature genique |
US5595756A (en) | 1993-12-22 | 1997-01-21 | Inex Pharmaceuticals Corporation | Liposomal compositions for enhanced retention of bioactive agents |
US5807746A (en) | 1994-06-13 | 1998-09-15 | Vanderbilt University | Method for importing biologically active molecules into cells |
US5650386A (en) * | 1995-03-31 | 1997-07-22 | Emisphere Technologies, Inc. | Compositions for oral delivery of active agents |
CA2193354A1 (en) | 1995-04-25 | 1996-10-31 | Catherine Lee | Composition containing collagenase and chymopapain for isolating hepatocytes and pancreatic islet cells |
CA2227786A1 (en) | 1995-07-28 | 1997-02-13 | Marie Curie Cancer Care | Transport proteins and their uses |
WO1997010836A1 (en) | 1995-09-21 | 1997-03-27 | Innapharma, Inc. | Peptides and peptidomimetics inhibiting the oncogenic action of p21 ras |
IE80466B1 (en) | 1995-11-10 | 1998-07-29 | Elan Corp Plc | Peptides which enhance transport across tissues and methods of identifying and using the same |
US5877282A (en) | 1996-09-20 | 1999-03-02 | Bristol-Myers Squibb Company | Peptide inhibitors of nuclear protein translocation having nuclear localization sequences and methods of use thereof |
US6361938B1 (en) | 1996-11-08 | 2002-03-26 | Elan Corporation, Plc | Peptides which enhance transport across tissues and methods of identifying and using the same |
AU7410998A (en) | 1996-11-26 | 1998-06-22 | Johns Hopkins University, The | Ligand detection system and methods of use thereof |
US5989814A (en) | 1997-04-01 | 1999-11-23 | Reagents Of The University Of California | Screening methods in eucaryotic cells |
US5880261A (en) | 1997-04-03 | 1999-03-09 | Waeber; Gerard | Transcription factor Islet-Brain 1 (IB1) |
AU6972798A (en) | 1997-04-18 | 1998-11-13 | University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey | Inhibition of hiv-1 replication by a tat rna-binding domain peptide analog |
US6043083A (en) | 1997-04-28 | 2000-03-28 | Davis; Roger J. | Inhibitors of the JNK signal transduction pathway and methods of use |
JP4129298B2 (ja) | 1997-05-15 | 2008-08-06 | サイトジェン コーポレーション | 胃腸管(git)輸送受容体に結合するランダムペプチド、及び関連した方法 |
US20040152084A1 (en) | 2003-01-31 | 2004-08-05 | Slattum Paul M. | Compounds and processes for single-pot attachment of a label to nucleic acid |
ES2210761T3 (es) | 1997-05-21 | 2004-07-01 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Composicion y procedimiento para mejorar el transporte a traves de las membranas biologicas. |
FR2767323B1 (fr) | 1997-08-12 | 2001-01-05 | Synt Em | Peptides lineaires derives de peptides antibiotiques, leur preparation et leur utilisation pour vectoriser des substances actives |
EP0897002A3 (en) | 1997-08-14 | 2001-10-04 | Smithkline Beecham Plc | U62317, a protein having a JNK-binding domain |
AU9402898A (en) | 1997-09-26 | 1999-04-23 | Washington University | Cell death agonists |
US6420031B1 (en) * | 1997-11-03 | 2002-07-16 | The Trustees Of Princeton University | Highly transparent non-metallic cathodes |
AU745579B2 (en) | 1997-10-20 | 2002-03-21 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Bicyclic kinase inhibitors |
US6270956B1 (en) | 1997-12-11 | 2001-08-07 | The Salk Institute For Biological Studies | Transcriptional coactivator that interacts with Tat protein and regulates its binding to TAR RNA, methods for modulating Tat transactivation, and uses therefor |
EP0947524A1 (en) | 1998-03-30 | 1999-10-06 | Upither B.V. | Novel peptides for the treatment of autoimmune diseases |
US6248558B1 (en) | 1998-03-31 | 2001-06-19 | Vanderbilt University | Sequence and method for genetic engineering of proteins with cell membrane translocating activity |
CA2330458A1 (en) | 1998-04-29 | 1999-11-04 | Georgetown University | Methods of identifying and using hla binding compounds as hla-agonists and antagonists |
WO1999058692A2 (en) | 1998-05-13 | 1999-11-18 | Incyte Pharmaceuticals, Inc. | Human apoptosis associated proteins |
WO1999058561A1 (fr) | 1998-05-14 | 1999-11-18 | Pasteur Merieux Serums & Vaccins | Mimotopes du virus de l'hepatite c |
US6811992B1 (en) | 1998-05-14 | 2004-11-02 | Ya Fang Liu | Method for identifying MLK inhibitors for the treatment of neurological conditions |
WO1999066061A1 (fr) * | 1998-06-18 | 1999-12-23 | Dnavec Research, Inc. | Phage de transfert d'acide nucleique |
US6589503B1 (en) | 1998-06-20 | 2003-07-08 | Washington University | Membrane-permeant peptide complexes for medical imaging, diagnostics, and pharmaceutical therapy |
US8038984B2 (en) * | 1998-06-20 | 2011-10-18 | Washington University | Membrane-permeant peptide complexes for treatment of sepsis |
CA2328457A1 (en) | 1998-06-20 | 1999-12-29 | Washington University | Membrane-permeant peptide complexes for medical imaging, diagnostics, and pharmaceutical therapy |
ATE258946T1 (de) | 1998-08-28 | 2004-02-15 | Gryphon Sciences | Verfahren zur herstellung von polyamidketten von genauer länge und deren konjugate mit proteinen |
JP2002525329A (ja) | 1998-09-25 | 2002-08-13 | セフアロン・インコーポレーテツド | 感覚毛細胞及び蝸牛ニューロンへの損傷を予防する/処置するための方法 |
US6656474B1 (en) | 1999-01-15 | 2003-12-02 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods of using a neurotrophin and its analogues for the treatment of gastrointestinal hypomotility disorders |
US6673908B1 (en) | 1999-02-22 | 2004-01-06 | Nuvelo, Inc. | Tumor necrosis factor receptor 2 |
JP2003506071A (ja) | 1999-05-28 | 2003-02-18 | アポプトシス テクノロジー,アイエヌシー. | アポトーシスを制御する化合物および方法ならびにアポトーシスを制御する化合物を製造およびスクリーニングする方法 |
US7510824B2 (en) | 1999-06-02 | 2009-03-31 | Nono Inc. | Method of screening peptides useful in treating traumatic injury to the brain or spinal cord |
AU5316900A (en) | 1999-06-03 | 2000-12-28 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Inhibitors of c-jun n-terminal kinases (jnk) |
DK1102785T3 (da) | 1999-06-07 | 2013-05-13 | Arrowhead Res Corp | Sammensætninger til lægemiddeltilførsel ved anvendelse af pH-følsomme molekyler |
CA2381425A1 (en) | 1999-08-24 | 2001-03-01 | Cellgate, Inc. | Enhancing drug delivery across and into epithelial tissues using oligo arginine moieties |
US6669951B2 (en) | 1999-08-24 | 2003-12-30 | Cellgate, Inc. | Compositions and methods for enhancing drug delivery across and into epithelial tissues |
EP1210362A2 (en) * | 1999-09-01 | 2002-06-05 | University Of Pittsburgh Of The Commonwealth System Of Higher Education | Identification of peptides that facilitate uptake and cytoplasmic and/or nuclear transport of proteins, dna and viruses |
US20030104622A1 (en) | 1999-09-01 | 2003-06-05 | Robbins Paul D. | Identification of peptides that facilitate uptake and cytoplasmic and/or nuclear transport of proteins, DNA and viruses |
US6610820B1 (en) | 1999-10-12 | 2003-08-26 | University Of Lausanne | Cell-permeable peptide inhibitors of the JNK signal transduction pathway |
US20040082509A1 (en) * | 1999-10-12 | 2004-04-29 | Christophe Bonny | Cell-permeable peptide inhibitors of the JNK signal transduction pathway |
US8183339B1 (en) * | 1999-10-12 | 2012-05-22 | Xigen S.A. | Cell-permeable peptide inhibitors of the JNK signal transduction pathway |
US20030108539A1 (en) | 2000-02-14 | 2003-06-12 | Christophe Bonny | Cell-permeable peptide inhibitors of the JNK signal transduction pathway |
US20010046489A1 (en) | 1999-12-06 | 2001-11-29 | Habener Joel E. | Stem cells of the islets of langerhans and their use in treating diabetes mellitus |
EP1242118B1 (en) | 1999-12-16 | 2009-11-11 | Biogen Idec MA Inc. | Methods of treating central nervous system ischemic or hemorrhagic injury using anti alpha4 integrin antagonists |
WO2001098324A1 (en) | 2000-06-16 | 2001-12-27 | Zealand Pharma A/S | Peptide conjugates modified n- and/or c-terminally by short charged peptide chains |
US6586403B1 (en) | 2000-07-20 | 2003-07-01 | Salpep Biotechnology, Inc. | Treating allergic reactions and inflammatory responses with tri-and dipeptides |
US6897231B2 (en) | 2000-07-31 | 2005-05-24 | Signal Pharmaceuticals, Inc. | Indazole derivatives as JNK inhibitors and compositions and methods related thereto |
JP4387669B2 (ja) | 2000-10-13 | 2009-12-16 | ザイジェン エス.アー. | 新規なトランスポーターペプチド配列による生物学的エフェクターの細胞内送達 |
US7033597B2 (en) * | 2000-10-13 | 2006-04-25 | Université de Lausanne | Intracellular delivery of biological effectors |
ES2386505T3 (es) | 2000-10-17 | 2012-08-22 | Diatranz Otsuka Limited | Preparación y xenotrasplante de islotes de cerdo |
JP2002221294A (ja) | 2001-01-25 | 2002-08-09 | Masatane Fukuda | 曲管部の温度制御装置 |
US20030077826A1 (en) | 2001-02-02 | 2003-04-24 | Lena Edelman | Chimeric molecules containing a module able to target specific cells and a module regulating the apoptogenic function of the permeability transition pore complex (PTPC) |
US7199124B2 (en) | 2001-02-02 | 2007-04-03 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | JNK inhibitor |
WO2002062396A2 (en) | 2001-02-08 | 2002-08-15 | University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey | Enhanced oral and transcompartmental delivery of therapeutic or diagnostic agents using polymer conjugates |
WO2002065986A2 (en) * | 2001-02-16 | 2002-08-29 | Cellgate, Inc. | Transporters comprising spaced arginine moieties |
WO2002081504A2 (en) | 2001-04-06 | 2002-10-17 | Thomas Jefferson University | Multimerization of hiv-1 vif protein as a therapeutic target |
DE10117281A1 (de) | 2001-04-06 | 2002-10-24 | Inst Molekulare Biotechnologie | Peptid zur Diagnose und Therapie der Alzheimer-Demenz |
AU2002322519A1 (en) | 2001-07-17 | 2003-03-03 | Incyte Genomics, Inc. | Proteins associated with cell growth, differentiation, and death |
MXPA04002243A (es) | 2001-09-19 | 2004-06-29 | Aventis Pharma Sa | Compuestos quimicos. |
WO2003057725A2 (en) * | 2002-01-09 | 2003-07-17 | University Of Lausanne | Cell-permeable peptide inhibitors of the jnk signal transduction pathway |
EP1487436A4 (en) | 2002-03-08 | 2009-06-03 | Signal Pharm Inc | POLYTHERAPY FOR TREATING, PREVENTING OR MANAGING PROLIFERATIVE DISORDERS AND CANCERS |
SE0201863D0 (en) * | 2002-06-18 | 2002-06-18 | Cepep Ab | Cell penetrating peptides |
JP2004066595A (ja) | 2002-08-05 | 2004-03-04 | Canon Finetech Inc | 記録装置およびレジストレーション用パターンの記録方法 |
AU2003267124A1 (en) | 2002-09-09 | 2004-03-29 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Bh3 peptides and method of use thereof |
EP1542768A1 (en) | 2002-09-20 | 2005-06-22 | Alcon, Inc. | Use of cytokine synthesis inhibitors for the treatment of dry eye disorders |
US7556813B2 (en) * | 2002-09-27 | 2009-07-07 | Trimeris, Inc. | Antiviral peptide-polymer conjugate comprising a polymer covalently attached to two or more synthetic HIV gp41 HR1 and/or HR2 peptides |
PT1408114E (pt) * | 2002-10-11 | 2007-04-30 | Imvision Gmbh | Moléculas modulares de transportes de antigénios ( moléculas mat ) para modulação de respostas imunitárias, correspondentes construções, processos e utilizações. |
AU2003286611A1 (en) | 2002-10-24 | 2004-05-13 | Sangstat Medical Corporation | Cytomodulating peptides and methods for treating neurological disorders |
EP1578365A4 (en) | 2002-11-14 | 2009-09-23 | Arbor Vita Corp | MOLECULAR INTERACTIONS IN NEURONS |
AU2003294312A1 (en) | 2002-11-18 | 2004-07-09 | Celgene Corporation | Methods of usig and compositions comprising (-)-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-(1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-propionamide |
US20050019366A1 (en) | 2002-12-31 | 2005-01-27 | Zeldis Jerome B. | Drug-coated stents and methods of use therefor |
US7166692B2 (en) * | 2003-03-04 | 2007-01-23 | Canbrex Bio Science Walkersville, Inc. | Intracellular delivery of small molecules, proteins, and nucleic acids |
EP2295433A3 (en) | 2003-03-06 | 2011-07-06 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | JNK inhibitors |
WO2004092339A2 (en) | 2003-04-11 | 2004-10-28 | Ilex Products, Inc. | Modulation of muc1 mediated signal transduction |
ATE479763T1 (de) | 2003-04-29 | 2010-09-15 | Avi Biopharma Inc | Zusammensetzungen zur verbesserung der antisense- wirksamkeit und des transports von nukleinsäureanalog in zellen |
CA2529752A1 (en) | 2003-06-20 | 2005-09-15 | The Regents Of The University Of California | Polypeptide transduction and fusogenic peptides |
US20050048995A1 (en) | 2003-08-25 | 2005-03-03 | Motorola, Inc. | System and method for controlling the operating characteristics of a buffer |
KR100685345B1 (ko) | 2004-03-27 | 2007-02-22 | 학교법인조선대학교 | 세포사 유도 펩타이드 |
KR20060134198A (ko) | 2004-04-08 | 2006-12-27 | 어플라이드 리서치 시스템스 에이알에스 홀딩 엔.브이. | Jnk 저해제 및 시클로스포린을 포함하는 조성물 |
CA2578122A1 (en) | 2004-08-27 | 2006-03-02 | Gpc Biotech Ag | Pyrimidine derivatives |
US20060094753A1 (en) | 2004-10-29 | 2006-05-04 | Alcon, Inc. | Use of inhibitors of Jun N-terminal kinases for the treatment of glaucomatous retinopathy and ocular diseases |
EP1656951A1 (en) * | 2004-11-12 | 2006-05-17 | Xigen S.A. | Conjugates with enhanced cell uptake activity |
EP1676574A3 (en) | 2004-12-30 | 2006-07-26 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Methods for promoting survival of transplanted tissues and cells |
AU2006252938A1 (en) | 2005-04-29 | 2006-12-07 | Celgene Corporation | Solid forms of 1-( 5-(IH-I , 2 , 4 -triazol- 5 -yl)(1H-indazol-3-yl))-3-(2-piperidylethoxy)benzene |
US20070015779A1 (en) | 2005-04-29 | 2007-01-18 | John Griffin | Compositions and treatments for inhibiting kinase and/or hmg-coa reductase |
US20070003531A1 (en) | 2005-06-30 | 2007-01-04 | University Of Connecticut | Methods for improving immunotherapy by enhancing survival of antigen-specific cytotoxic T lymphocytes |
WO2007031098A1 (en) | 2005-09-12 | 2007-03-22 | Xigen S.A. | Cell-permeable peptide inhibitors of the jnk signal transduction pathway |
US8080517B2 (en) | 2005-09-12 | 2011-12-20 | Xigen Sa | Cell-permeable peptide inhibitors of the JNK signal transduction pathway |
US10045953B2 (en) | 2006-07-06 | 2018-08-14 | Case Western Reserve University | Ceramide composition and method of use |
US20080051410A1 (en) | 2006-08-02 | 2008-02-28 | Northwestern University | Protein Kinase Targeted Therapeutics |
ATE543498T1 (de) | 2006-09-08 | 2012-02-15 | Hoffmann La Roche | Benzotriazol kinasemodulatoren |
CA2663545A1 (en) | 2006-09-19 | 2008-03-27 | Phylogica Limited | Neuroprotective peptide inhibitors of ap-1 signaling and uses thereof |
GB0702259D0 (en) | 2007-02-06 | 2007-03-14 | Eisai London Res Lab Ltd | 7-azaindole derivatives |
ES2530723T3 (es) | 2008-05-07 | 2015-03-04 | Univ California | Reposición y enriquecimiento terapéuticos de la lubricación de la superficie ocular |
WO2009143864A1 (en) | 2008-05-30 | 2009-12-03 | Xigen S.A. | Use of cell-permeable peptide inhibitors of the jnk signal transduction pathway for the treatment of chronic or non-chronic inflammatory digestive diseases |
WO2009143865A1 (en) | 2008-05-30 | 2009-12-03 | Xigen S.A. | Use of cell-permeable peptide inhibitors of the jnk signal transduction pathway for the treatment of various diseases |
US20100183633A1 (en) | 2008-12-04 | 2010-07-22 | University Of Massachusetts | Interleukin 6 and tumor necrosis factor alpha as biomarkers of jnk inhibition |
WO2010072228A1 (en) | 2008-12-22 | 2010-07-01 | Xigen S.A. | Novel transporter constructs and transporter cargo conjugate molecules |
SG10201407409WA (en) | 2009-02-06 | 2015-01-29 | Elan Pharm Inc | Inhibitors of jun n-terminal kinase |
EA201171188A1 (ru) | 2009-03-30 | 2012-05-30 | Сантен Фармасьютикал Ко., Лтд. | Профилактическое или терапевтическое средство против болезни сетчатки и способ профилактики или лечения болезни сетчатки с использованием jnk (c-jun-аминоконцевая киназа)-ингибиторного пептида, а также применение указанного пептида |
EP2519249A4 (en) | 2009-12-31 | 2013-06-26 | Stealth Peptides Int Inc | METHODS OF REALIZING AORTO-CORONARY BRIDGE |
WO2011160653A1 (en) | 2010-06-21 | 2011-12-29 | Xigen S.A. | Novel jnk inhibitor molecules |
DK2627346T3 (en) | 2010-10-14 | 2016-06-13 | Xigen Inflammation Ltd | Cell permeable peptide inhibitors of the JNK signal transduction pathway for use in the treatment of uveitis |
JP5857056B2 (ja) | 2010-10-14 | 2016-02-10 | ザイジェン インフラメーション エルティーディー | 慢性又は非慢性の炎症性眼疾患を治療するためのjnkシグナル伝達経路の細胞透過性ペプチド阻害剤の使用 |
US8471027B2 (en) | 2011-04-06 | 2013-06-25 | Hoffmann-La Roche Inc. | Adamantyl compounds |
WO2013091670A1 (en) | 2011-12-21 | 2013-06-27 | Xigen S.A. | Novel jnk inhibitor molecules for treatment of various diseases |
WO2014206426A1 (en) | 2013-06-26 | 2014-12-31 | Xigen Inflammation Ltd. | New use for jnk inhibitor molecules for treatment of various diseases |
WO2015197193A2 (en) | 2014-06-26 | 2015-12-30 | Xigen Inflammation Ltd. | New use for jnk inhibitor molecules for treatment of various diseases |
-
2008
- 2008-12-22 WO PCT/EP2008/011003 patent/WO2010072228A1/en active Application Filing
-
2009
- 2009-06-02 WO PCT/EP2009/003927 patent/WO2010072275A1/en active Application Filing
- 2009-12-22 CA CA2738989A patent/CA2738989A1/en not_active Abandoned
- 2009-12-22 WO PCT/EP2009/009228 patent/WO2010072405A1/en active Application Filing
- 2009-12-22 WO PCT/EP2009/009229 patent/WO2010072406A1/en active Application Filing
- 2009-12-22 EP EP09796633.7A patent/EP2361259B1/en active Active
- 2009-12-22 PL PL09801170T patent/PL2361260T3/pl unknown
- 2009-12-22 PT PT98011703T patent/PT2361260T/pt unknown
- 2009-12-22 SI SI200931543A patent/SI2361260T1/sl unknown
- 2009-12-22 RU RU2011129861/10A patent/RU2570632C2/ru active
- 2009-12-22 CN CN200980151897.5A patent/CN102256999B/zh active Active
- 2009-12-22 LT LTEP09801170.3T patent/LT2361260T/lt unknown
- 2009-12-22 JP JP2011542715A patent/JP5711666B2/ja active Active
- 2009-12-22 US US13/141,316 patent/US10023615B2/en active Active
- 2009-12-22 ES ES09801170.3T patent/ES2602785T3/es active Active
- 2009-12-22 HU HUE09801170A patent/HUE030183T2/en unknown
- 2009-12-22 SG SG2011023124A patent/SG171707A1/en unknown
- 2009-12-22 US US13/141,314 patent/US20120142584A1/en not_active Abandoned
- 2009-12-22 DK DK09801170.3T patent/DK2361260T3/en active
- 2009-12-22 CA CA2738951A patent/CA2738951C/en active Active
- 2009-12-22 DK DK09796633.7T patent/DK2361259T3/en active
- 2009-12-22 AU AU2009331922A patent/AU2009331922B2/en active Active
- 2009-12-22 EP EP09801170.3A patent/EP2361260B1/en active Active
- 2009-12-22 CN CN200980151845.8A patent/CN102256998B/zh active Active
- 2009-12-22 AU AU2009331921A patent/AU2009331921B2/en not_active Ceased
- 2009-12-22 JP JP2011542716A patent/JP5777525B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-12-22 RU RU2011129860/10A patent/RU2558240C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-12-22 EP EP15001114.6A patent/EP2947093A1/en not_active Withdrawn
-
2011
- 2011-12-13 HK HK11113447.9A patent/HK1159122A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2014
- 2014-12-01 JP JP2014242983A patent/JP2015071627A/ja active Pending
- 2014-12-22 JP JP2014258865A patent/JP2015120694A/ja active Pending
-
2016
- 2016-05-18 HK HK16105709.3A patent/HK1217718A1/zh unknown
- 2016-10-27 HR HRP20161416TT patent/HRP20161416T1/hr unknown
- 2016-11-09 CY CY20161101140T patent/CY1118243T1/el unknown
-
2017
- 2017-01-19 SM SM201700042T patent/SMT201700042B/it unknown
-
2018
- 2018-12-17 US US16/222,387 patent/US20190337988A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2011129860A (ru) | Эффективный транспорт в лейкоциты | |
JP7440581B2 (ja) | 抗炎症活性を有するペプチド、及びそれを含む組成物 | |
US20240091320A1 (en) | Anti-inflammatory peptides and composition comprising the same | |
Haney et al. | Peptide design for antimicrobial and immunomodulatory applications | |
RU2468080C2 (ru) | Новый класс терапевтических белковых молекул | |
JP2014523238A5 (ru) | ||
Pärn et al. | The antimicrobial and antiviral applications of cell-penetrating peptides | |
JP7060216B2 (ja) | 多様な選択された臓器又は組織をターゲティングするための物質 | |
JP2018524299A5 (ja) | 免疫応答を調節する組成物およびポリペプチド | |
JP2013513377A5 (ru) | ||
EP1731615A1 (en) | Cytoplasmic localization dna and rna | |
Guo et al. | Aptamer‐based capture molecules as a novel coating strategy to promote cell adhesion | |
CA2352286A1 (en) | Intracellular targeted delivery of compounds by 70 kd heat shock protein | |
RU2015102027A (ru) | Проникающие в клетку пептиды и способы идентификации проникающих в клетку пептидов | |
RU2006128593A (ru) | Синтетические пептиды, производные области hr2 белка gp41 вич, и их применение в терапии для ингибирования проникновения вируса иммунодефицита человека | |
ZA200404919B (en) | Effectors of innate immunity | |
KR101444199B1 (ko) | 세포막 투과용 단백질 및 그 용도 | |
JPWO2021021606A5 (ru) | ||
NL1010692C2 (nl) | Antivirale peptiden. | |
KR101135460B1 (ko) | 세포막 투과용 단백질 및 그 용도 | |
JP2011521648A5 (ru) | ||
KR20200112868A (ko) | 림프구의 제조방법 | |
Penolazzi et al. | Peptide nucleic acid-DNA decoy chimeras targeting NF-κB transcription factors: Induction of apoptosis in human primary osteoclasts | |
US9365618B2 (en) | Synthetic peptide that induces expression of TNF receptor 2 and use thereof | |
US20140128275A1 (en) | Complex of non-covalently bound protein with encoding nucleic acids and uses thereof |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant | ||
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20171223 |