RU2011119606A - Пептиды цитоплазматического домена белка muc-1 в качестве ингибиторов раковых заболеваний - Google Patents

Пептиды цитоплазматического домена белка muc-1 в качестве ингибиторов раковых заболеваний Download PDF

Info

Publication number
RU2011119606A
RU2011119606A RU2011119606/10A RU2011119606A RU2011119606A RU 2011119606 A RU2011119606 A RU 2011119606A RU 2011119606/10 A RU2011119606/10 A RU 2011119606/10A RU 2011119606 A RU2011119606 A RU 2011119606A RU 2011119606 A RU2011119606 A RU 2011119606A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
residues
muc1
consecutive
specified
cell
Prior art date
Application number
RU2011119606/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2539832C2 (ru
Inventor
Дональд В. КУФЕ
Сарендер КХАРБАНДА
Original Assignee
Дана-Фарбер Кэнсер Инститьют, Инк.
ДЖЕНУС ОНКОЛОДЖИ, ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дана-Фарбер Кэнсер Инститьют, Инк., ДЖЕНУС ОНКОЛОДЖИ, ЭлЭлСи filed Critical Дана-Фарбер Кэнсер Инститьют, Инк.
Publication of RU2011119606A publication Critical patent/RU2011119606A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2539832C2 publication Critical patent/RU2539832C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
    • C07K14/4727—Mucins, e.g. human intestinal mucin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • A61K38/1735—Mucins, e.g. human intestinal mucin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/06—Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/64—Cyclic peptides containing only normal peptide links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Marine Sciences & Fisheries (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ ингибирования MUC1-положительной опухолевой клетки у субъекта, включающий введение указанному субъекту MUC1-пептида длиной по меньшей мере 4 последовательных остатка MUC1 и не более 20 последовательных остатков MUC1 и содержащего последовательность CQC (SEQ ID NO:4), в которой аминоконцевой цистеин из CQC закрыт на своем NH-конце по меньшей мере одним аминокислотным остатком, который не должен соответствовать нативной трансмембранной последовательности MUC-1.2. Способ по п.1, где указанный пептид содержит по меньшей мере 5, 6, 7 или 8 последовательных остатков MUC1.3. Способ по п.1, где указанный пептид содержит не более 10 последовательных остатков, 11 последовательных остатков, 12 последовательных остатков, 13 последовательных остатков, 14 последовательных остатков, 15 последовательных остатков, 16 последовательных остатков, 17 последовательных остатков, 18 последовательных остатков или 19 последовательных остатков MUC1.4. Способ по п.1, где MUC1-положительной опухолевой клеткой является клетка карциномы, клетка лейкемии или клетка миеломы.5. Способ по п.4, где клеткой карциномы является клетка карциномы простаты или молочной железы.6. Способ по п.1, где указанный пептид слит с доменом для доставки в клетку.7. Способ по п.6, где указанным доменом для доставки в клетку является поли-D-R, поли-D-P или поли-D-K.8. Способ по п.1, где введение включает внутривенное, внутриартериальное, внутриопухолевое, подкожное, местное или внутрибрюшинное введение.9. Способ по п.1, где введение включает местное, зональное, системное или непрерывное введение.10. Способ по п.1, где ингибирование включает индукцию торможения роста указанной опухолевой клетки, апоптоз указанн�

Claims (50)

1. Способ ингибирования MUC1-положительной опухолевой клетки у субъекта, включающий введение указанному субъекту MUC1-пептида длиной по меньшей мере 4 последовательных остатка MUC1 и не более 20 последовательных остатков MUC1 и содержащего последовательность CQC (SEQ ID NO:4), в которой аминоконцевой цистеин из CQC закрыт на своем NH2-конце по меньшей мере одним аминокислотным остатком, который не должен соответствовать нативной трансмембранной последовательности MUC-1.
2. Способ по п.1, где указанный пептид содержит по меньшей мере 5, 6, 7 или 8 последовательных остатков MUC1.
3. Способ по п.1, где указанный пептид содержит не более 10 последовательных остатков, 11 последовательных остатков, 12 последовательных остатков, 13 последовательных остатков, 14 последовательных остатков, 15 последовательных остатков, 16 последовательных остатков, 17 последовательных остатков, 18 последовательных остатков или 19 последовательных остатков MUC1.
4. Способ по п.1, где MUC1-положительной опухолевой клеткой является клетка карциномы, клетка лейкемии или клетка миеломы.
5. Способ по п.4, где клеткой карциномы является клетка карциномы простаты или молочной железы.
6. Способ по п.1, где указанный пептид слит с доменом для доставки в клетку.
7. Способ по п.6, где указанным доменом для доставки в клетку является поли-D-R, поли-D-P или поли-D-K.
8. Способ по п.1, где введение включает внутривенное, внутриартериальное, внутриопухолевое, подкожное, местное или внутрибрюшинное введение.
9. Способ по п.1, где введение включает местное, зональное, системное или непрерывное введение.
10. Способ по п.1, где ингибирование включает индукцию торможения роста указанной опухолевой клетки, апоптоз указанной опухолевой клетки и/или некроз опухолевой ткани, содержащей указанную опухолевую клетку.
11. Способ по п.1, дополнительно включающий проведение для указанного субъекта второй противораковой терапии.
12. Способ по п.11, где указанной противораковой терапией является хирургическое вмешательство, химиотерапия, радиотерапия, гормональная терапия, терапия токсинами, иммунотерапия и криотерапия.
13. Способ по п.11, где указанную вторую противораковую терапию проводят до введения указанного пептида.
14. Способ по п.11, где указанную противораковую терапию проводят после введения указанного пептида.
15. Способ по п.11, где указанную противораковую терапию проводят одновременно с введением указанного пептида.
16. Способ по п.1, где указанным субъектом является человек.
17. Способ по п.1, где указанный пептид вводят в количестве 0,1-500 мг/кг/день.
18. Способ по п.1, где указанный пептид вводят в количестве 10-100 мг/кг/день.
19. Способ по п.1, где указанный пептид вводят ежедневно.
20. Способ по п.19, где указанный пептид вводят ежедневно в течение 7 дней, 2 недель, 3 недель, 4 недель, одного месяца, 6 недель, 8 недель, двух месяцев, 12 недель или 3 месяцев.
21. Способ по п.1, где указанный пептид вводят еженедельно.
22. Способ по п.21, где указанный пептид вводят еженедельно в течение 2 недель, 3 недель, 4 недель, 6 недель, 8 недель, 10 недель или 12 недель.
23. Способ по п.1, где указанный пептид содержит все L-аминокислоты.
24. Способ по п.1, где указанный пептид содержит все D-аминокислоты.
25. Способ по п.1, где указанный пептид содержит смесь L- и D-аминокислот.
26. Способ по п.1, дополнительно включающий стадию оценки экспрессии MUC1 в опухолевой клетке указанного субъекта до введения указанного пептида.
27. Способ по п.1, дополнительно включающий стадию оценки эффекта указанного пептида на экспрессию MUC1 в опухолевой клетке указанного субъекта.
28. Фармацевтическая композиция, содержащая (а) MUC1-пептид длиной по меньшей мере 4 последовательных остатка MUC1 и не более 20 последовательных остатков MUC1, и содержащий последовательность CQC, в которой аминоконцевой цистеин из CQC закрыт на своем NH2-конце по меньшей мере одним аминокислотным остатком, который не должен соответствовать нативной трансмембранной последовательности MUC-1; и (b) фармацевтически приемлемый носитель, буфер или разбавитель.
29. Композиция по п.28, в которой указанный пептид содержит по меньшей мере 5, 6, 7 или 8 последовательных остатков MUC1.
30. Композиция по п.28, в которой не более 10 последовательных остатков, 11 последовательных остатков, 12 последовательных остатков, 13 последовательных остатков, 14 последовательных остатков, 15 последовательных остатков, 16 последовательных остатков, 17 последовательных остатков, 18 последовательных остатков или 19 последовательных остатков MUC1.
31. Композиция по п.28, в которой указанный пептид слит с доменом для доставки в клетку или доменом для трансдукции клетки.
32. Композиция по п.31, в которой доменом для клеточной трансдукции является домен для трансдукции клеток белка HIV tat.
33. Композиция по п.31, в которой указанным доменом для доставки в клетку является поли-D-R, поли-D-P или поли-D-K.
34. Композиция по п.28, в которой указанный пептид составляет по меньшей мере 8 аминокислотных остатков в длину, и по меньшей мере два не примыкающих друг к другу остатка образуют мостик через свои боковые цепи.
35. Композиция по п.34, в которой мостик включает линкер, химически модифицированные боковые цепи или углеводородную сшивку.
36. Композиция по п.34, в которой линкеры содержат модификации, которые стабилизируют альфа-спиральную структуру указанного пептида.
37. Композиция по п.28, в которой указанный буфер содержит β-меркаптоэтанол, глутатион или аскорбиновую кислоту.
38. Способ ингибирования олигомеризации и ядерного транспорта MUC1 в клетке, включающий контактирование клетки, экспрессирующей MUC1, с MUC1-пептидом длиной по меньшей мере 4 последовательных остатка MUC1 и не более 20 последовательных остатков MUC1, и содержащим последовательность CQC, в которой аминоконцевой цистеин из CQC закрыт на своем NH2-конце по меньшей мере одним аминокислотным остатком, который не должен соответствовать нативной трансмембранной последовательности MUC-1.
39. Способ по п.38, где указанный пептид содержит по меньшей мере 5, 6, 7 или 8 последовательных остатков MUC1.
40. Способ по п.38, где не более 10 последовательных остатков, 11 последовательных остатков, 12 последовательных остатков, 13 последовательных остатков, 14 последовательных остатков, 15 последовательных остатков, 16 последовательных остатков, 17 последовательных остатков, 18 последовательных остатков или 19 последовательных остатков MUC1.
41. Способ по п.38, где указанный пептид слит с доменом для доставки в клетку.
42. Способ по п.41, где указанным доменом для доставки в клетку является поли-D-R, поли-D-P или поли-D-K.
43. Способ по п.38, где экспрессирующей MUC1 клеткой является опухолевая клетка.
44. Способ по п.43, где MUC1-положительной опухолевой клеткой является клетка карциномы, клетка лейкемии или клетка миеломы.
45. Способ по п.44, где клеткой карциномы является клетка карциномы простаты или молочной железы.
46. Способ по п.43, где опухолевая клетка находится в живом субъекте.
47. Способ по п.46, где указанным живым субъектом является человек.
48. Пептидомиметик, который имитирует структуру и MUC1-связывающую способность MUC1-пептида длиной по меньшей мере 4 последовательных остатка MUC1 и не более 20 последовательных остатков MUC1, и содержащего последовательность CQC, в которой аминоконцевой цистеин из CQC закрыт на своем NH2-конце по меньшей мере одним аминокислотным остатком, который не должен соответствовать нативной трансмембранной последовательности MUC1.
49. MUC1-пептид длиной по меньшей мере 4 последовательных остатка MUC1 и не более 20 последовательных остатков MUC1, и содержащий последовательность CQC, причем все аминокислотные остатки указанного пептида являются D-аминокислотами.
50. Пептид по п.49, содержащий последовательность KRRCQC.
RU2011119606/10A 2008-10-17 2009-10-16 Пептиды цитоплазматического домена белка muc-1 в качестве ингибиторов раковых заболеваний RU2539832C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10638008P 2008-10-17 2008-10-17
US61/106,380 2008-10-17
US17710909P 2009-05-11 2009-05-11
US61/177,109 2009-05-11
PCT/US2009/061051 WO2010045586A2 (en) 2008-10-17 2009-10-16 Muc-1 cytoplasmic domain peptides as inhibitors of cancer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011119606A true RU2011119606A (ru) 2012-11-27
RU2539832C2 RU2539832C2 (ru) 2015-01-27

Family

ID=42046194

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011119606/10A RU2539832C2 (ru) 2008-10-17 2009-10-16 Пептиды цитоплазматического домена белка muc-1 в качестве ингибиторов раковых заболеваний

Country Status (20)

Country Link
US (3) US8524669B2 (ru)
EP (2) EP2727601B1 (ru)
JP (2) JP5657549B2 (ru)
KR (1) KR101689408B1 (ru)
CN (1) CN102245632B (ru)
AU (1) AU2009305550B2 (ru)
BR (1) BRPI0920360A2 (ru)
CA (1) CA2741065C (ru)
DE (1) DE09740811T9 (ru)
DK (1) DK2352508T3 (ru)
ES (1) ES2395028T3 (ru)
HK (1) HK1160795A1 (ru)
IL (1) IL212383A (ru)
MX (1) MX2011004082A (ru)
NZ (1) NZ592537A (ru)
PL (1) PL2352508T3 (ru)
PT (1) PT2352508E (ru)
RU (1) RU2539832C2 (ru)
WO (1) WO2010045586A2 (ru)
ZA (1) ZA201103150B (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101689408B1 (ko) 2008-10-17 2016-12-23 다나-파버 캔서 인스티튜트 인크. 암의 저해제로서 ｍｕｃ-1 세포질 도메인 펩티드
WO2010138740A1 (en) * 2009-05-27 2010-12-02 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibition 0f inflammation using antagonists of muc1
WO2011100688A1 (en) * 2010-02-12 2011-08-18 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Improved antagonists of muc1
EP2548017A2 (en) 2010-03-15 2013-01-23 Genus Oncology, Llc Small molecule inhibitors of muc1 and methods of identifying the same
EP2575453B1 (en) 2010-05-28 2018-08-01 The Board of Regents of the University of Texas System Oligo-benzamide compounds and their use
US8907054B2 (en) * 2011-08-08 2014-12-09 Marquette University Dpy-30 binding peptides
JP6122007B2 (ja) * 2011-08-17 2017-04-26 グローブイミューン，インコーポレイテッド 酵母−ｍｕｃ１免疫療法用組成物およびその使用
SG10201903119QA (en) * 2011-09-06 2019-05-30 Agency Science Tech & Res Polypeptide vaccine
WO2013078277A1 (en) 2011-11-23 2013-05-30 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Oligo-benzamide compounds and their use in treating cancers
WO2013078288A1 (en) * 2011-11-23 2013-05-30 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Oligo-benzamide compounds for use in treating cancers
US9044421B2 (en) 2012-03-28 2015-06-02 Genus Oncology, Llc Treating MUC1-expressing cancers with combination therapies
US9789156B2 (en) 2013-03-11 2017-10-17 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Combination anti-human epidermal growth factor receptor 2 (anti-HER2) cancer therapy using mucin 1 (MUC1) peptides and hemotherapeutics
WO2014164395A1 (en) * 2013-03-11 2014-10-09 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Combination anti-estrogen receptor cancer therapy using muc1 peptides and chemotherapeutics
CN106132992B (zh) 2014-01-29 2020-08-07 达娜-法勃肿瘤研究所公司 针对muc1-c/胞外结构域(muc1-c/ecd)的抗体
US10507227B2 (en) 2014-04-15 2019-12-17 The Hospital For Sick Children Cationic antimicrobial peptides
EP3542814B1 (en) 2018-03-21 2022-08-24 Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz Novel peptide-based compounds for use in the prevention, treatment and/or detection of cancer

Family Cites Families (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06505486A (ja) 1991-02-07 1994-06-23 モレキュメティクス，リミティド βターンおよびβバルジのコンフォメーション的に制限された模倣物およびそれらを含有するペプチド
US5475085A (en) 1991-02-07 1995-12-12 Molecumetics, Ltd. Conformationally restricted mimetics of beta turns and beta bulges and peptides containing the same
US5329028A (en) 1992-08-05 1994-07-12 Genentech, Inc. Carbohydrate-directed cross-linking reagents
ATE258188T1 (de) 1992-08-27 2004-02-15 Deakin Res Ltd Retro-, inverso-, und retro-inverso synthetische peptidanaloge
US5581476A (en) 1993-01-28 1996-12-03 Amgen Inc. Computer-based methods and articles of manufacture for preparing G-CSF analogs
US5446128A (en) 1993-06-18 1995-08-29 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Alpha-helix mimetics and methods relating thereto
US5595756A (en) * 1993-12-22 1997-01-21 Inex Pharmaceuticals Corporation Liposomal compositions for enhanced retention of bioactive agents
EP0756604A1 (en) * 1994-04-22 1997-02-05 THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by the Secretary of the Department of Health and Human Services Melanoma antigens
US5912232A (en) 1994-09-23 1999-06-15 Board Of Regents Of The University Of Nebraska Anti-inflammatory polypeptide antagonists of human I1-8
US6548643B1 (en) 1994-11-16 2003-04-15 Austin Research Institute Antigen carbohydrate compounds and their use in immunotherapy
US5597457A (en) 1995-01-23 1997-01-28 The Regents Of The University Of California System and method for forming synthetic protein crystals to determine the conformational structure by crystallography
US5840833A (en) 1995-10-27 1998-11-24 Molecumetics, Ltd Alpha-helix mimetics and methods relating thereto
US5929237A (en) 1995-10-27 1999-07-27 Molecumetics Ltd. Reverse-turn mimetics and methods relating thereto
NO961031D0 (no) * 1996-03-13 1996-03-13 Det Norske Radiumshospital Tum Fremgangsmåte til å drepe uönskede målceller
US6093573A (en) 1997-06-20 2000-07-25 Xoma Three-dimensional structure of bactericidal/permeability-increasing protein (BPI)
US20020044943A1 (en) 1997-09-10 2002-04-18 Longenecker B. Michael MUC-1 as an immunosuppressive therapeutic agent for the treatment of inflammatory and autoimmune conditions
AU767185B2 (en) 1998-03-23 2003-11-06 President And Fellows Of Harvard College Synthesis of compounds and libraries of compounds
WO2000009744A1 (en) 1998-08-13 2000-02-24 American Home Products Corporation Crystal structure of escherichia coli gdp-fucose synthetase and methods of its use
IL141510A0 (en) 1998-08-25 2002-03-10 Scripps Research Inst Method and systems for predicting protein function
US20010047183A1 (en) 2000-04-05 2001-11-29 Salvatore Privitera Surgical device for the collection of soft tissue
AU2354700A (en) 1998-12-11 2000-06-26 Biomira Inc. Muc-1 antagonists and methods of treating immune disorders
US6801860B1 (en) 1999-02-15 2004-10-05 Genetics Institute, Llc Crystal structure of cPLA2 and methods of identifying agonists and antagonists using same
US7192713B1 (en) 1999-05-18 2007-03-20 President And Fellows Of Harvard College Stabilized compounds having secondary structure motifs
AU5298900A (en) 1999-05-26 2000-12-12 Regents Of The University Of California, The Method of determining the three-dimensional shape of a macromolecule
EP1210121A2 (en) * 1999-08-24 2002-06-05 Cellgate Inc. Enhancing drug delivery across and into epithelial tissues using oligo arginine moieties
JP2003510094A (ja) 1999-09-08 2003-03-18 トランジェーヌ、ソシエテ、アノニム Ｍｕｃ−１由来のペプチド
CA2399026A1 (en) * 2000-02-01 2001-08-09 The Austin Research Institute Mucin-1 derived antigens and their use in immunotherapy
CN1455680A (zh) 2000-09-11 2003-11-12 达纳-法伯癌症协会有限公司 Muc1胞外域和癌症治疗组合物及方法
US7037889B2 (en) 2000-09-13 2006-05-02 Praecis Pharmaceuticals Inc. Pharmaceutical compositions for sustained drug delivery
WO2002058450A2 (en) * 2000-12-22 2002-08-01 Dana-Faber Cancer Institute, Inc. Regulation of cell growth by muc1
WO2002086065A2 (en) 2001-04-18 2002-10-31 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Induction of apoptosis by cellular stress
EP1417628A4 (en) 2001-08-14 2007-01-31 Dana Farber Cancer Inst Inc COMPUTER-BASED METHODS FOR DESIGNING MOLECULES
US7247297B2 (en) 2001-09-14 2007-07-24 The University Of Chicago Use of DF3/MUC1 regulated expression in gene therapy
EP1578385A4 (en) 2001-10-19 2011-11-09 Genentech Inc COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF INFLAMMATORY INTESTINAL DISEASES
JP2004137207A (ja) * 2002-10-18 2004-05-13 Keio Gijuku 細胞毒性を抑制する蛋白質
US20060188513A1 (en) * 2002-11-07 2006-08-24 Cadd Gary G Novel inhibin-related multiple antigenic peptide compositions that enhance production performance in avians
WO2004063342A2 (en) * 2003-01-09 2004-07-29 Invitrogen Corporation Cellular delivery and activation polypeptide-nucleic acid complexes
US7696306B2 (en) 2003-07-11 2010-04-13 Board of Agents of the University of Nebraska Compositions and methods for preventing or treating cancer
WO2005042573A1 (en) 2003-10-24 2005-05-12 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Modulation of the interaction of muc1 with muc1 ligands
EP1538164A1 (en) 2003-12-04 2005-06-08 Vectron Therapeutics AG RGD targeting moiety its production and use
WO2005073374A1 (ja) * 2004-01-29 2005-08-11 Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. 新規腫瘍抗原蛋白質及びその利用
JP2007523092A (ja) * 2004-02-17 2007-08-16 キャンサーバックス コーポレイション 新脈管形成阻害のための方法および組成物
US20070202134A1 (en) 2004-02-23 2007-08-30 Kufe Donald W Muc1 Antagonist Enhancement of Death Receptor Ligand-Induced Apoptosis
US20080305985A1 (en) * 2004-03-17 2008-12-11 Hans-George Frank Isosteric Transormation
WO2005101021A1 (en) 2004-04-13 2005-10-27 Bayer Healthcare Ag Diagnostics and therapeutics for diseases associated with g protein-coupled adrenergic alpha-1d-receptor (adra1d)
US20070207209A1 (en) * 2004-08-27 2007-09-06 Murphy Christopher J Trophic factor combinations for nervous system treatment
EP1853304A4 (en) 2005-02-15 2009-11-25 Dana Farber Cancer Inst Inc MODULATION OF THE MUC1 ACTIVITY
CN101232895B (zh) 2005-04-15 2014-06-04 亚利桑那癌症治疗公司 用于治疗转移性癌症的治疗肽
WO2006127972A2 (en) * 2005-05-26 2006-11-30 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Modulation of muc1-dependent anti-estrogen resistance
US7612181B2 (en) 2005-08-19 2009-11-03 Abbott Laboratories Dual variable domain immunoglobulin and uses thereof
US8017315B2 (en) 2005-08-22 2011-09-13 Dana Farber Cancer Institute, Inc. Mitochondrial localization of MUC1
GB0519303D0 (en) * 2005-09-21 2005-11-02 Oxford Biomedica Ltd Chemo-immunotherapy method
US20100015101A1 (en) * 2006-03-28 2010-01-21 Noriyuki Sato Novel tumor antigen peptides
WO2008097844A2 (en) 2007-02-02 2008-08-14 Dana -Farber Cancer Institute, Inc. Methods and compositions relating to the regulation of apoptosis by muc1 and bh3- containing proapoptotic proteins
WO2008097840A2 (en) 2007-02-02 2008-08-14 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Methods and compositions relating to the regulation of muc1 by hsf1 and stat3
WO2008101121A2 (en) 2007-02-14 2008-08-21 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Methods and compositions relating to promoter regulation by muc1 and klf proteins
KR101525754B1 (ko) 2007-03-28 2015-06-09 프레지던트 앤드 펠로우즈 오브 하바드 칼리지 스티칭된 폴리펩티드
KR101689408B1 (ko) 2008-10-17 2016-12-23 다나-파버 캔서 인스티튜트 인크. 암의 저해제로서 ｍｕｃ-1 세포질 도메인 펩티드
WO2010138740A1 (en) 2009-05-27 2010-12-02 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibition 0f inflammation using antagonists of muc1
WO2011100688A1 (en) 2010-02-12 2011-08-18 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Improved antagonists of muc1
EP2548017A2 (en) 2010-03-15 2013-01-23 Genus Oncology, Llc Small molecule inhibitors of muc1 and methods of identifying the same

Also Published As

Publication number Publication date
JP2012505922A (ja) 2012-03-08
KR101689408B1 (ko) 2016-12-23
AU2009305550A1 (en) 2010-04-22
US9546201B2 (en) 2017-01-17
ZA201103150B (en) 2014-12-23
AU2009305550B2 (en) 2014-06-12
JP6030622B2 (ja) 2016-11-24
WO2010045586A2 (en) 2010-04-22
CA2741065C (en) 2017-04-25
CN102245632B (zh) 2018-10-12
CA2741065A1 (en) 2010-04-22
EP2727601B1 (en) 2018-06-13
DK2352508T3 (da) 2014-04-28
DE09740811T9 (de) 2013-10-31
WO2010045586A3 (en) 2011-01-13
ES2395028T1 (es) 2013-02-07
IL212383A (en) 2017-10-31
DE09740811T1 (de) 2012-03-22
US20120172312A1 (en) 2012-07-05
US8957185B2 (en) 2015-02-17
EP2352508A2 (en) 2011-08-10
BRPI0920360A2 (pt) 2021-03-02
US20100125055A1 (en) 2010-05-20
CN102245632A (zh) 2011-11-16
PL2352508T3 (pl) 2014-09-30
IL212383A0 (en) 2011-06-30
JP5657549B2 (ja) 2015-01-21
WO2010045586A8 (en) 2011-08-04
ES2395028T3 (es) 2014-05-30
US8524669B2 (en) 2013-09-03
PT2352508E (pt) 2014-05-26
RU2539832C2 (ru) 2015-01-27
KR20110093801A (ko) 2011-08-18
US20150152152A1 (en) 2015-06-04
EP2727601A1 (en) 2014-05-07
HK1160795A1 (en) 2012-08-17
EP2352508B1 (en) 2014-04-02
JP2015096513A (ja) 2015-05-21
MX2011004082A (es) 2011-10-14
NZ592537A (en) 2012-07-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011119606A (ru) Пептиды цитоплазматического домена белка muc-1 в качестве ингибиторов раковых заболеваний
JP2012505922A5 (ru)
CN105939723B (zh) 前列腺癌治疗用组合物
NZ601818A (en) Composition of tumor-associated peptides and related anti-cancer vaccine for the treatment of gastric cancer and other cancers
US9757473B2 (en) Cell-penetrating peptide and conjugate comprising same
US20140322332A1 (en) Antagonists of muc1
ES2650337T3 (es) Péptidos derivados de eEF2 para el tratamiento o prevención de cánceres
CN102482323B (zh) 新型肽及其应用
Chen et al. Development of membrane‐active peptide therapeutics in oncology
AR110857A1 (es) Péptidos y combinaciones de péptidos para el uso en la inmunoterapia contra el cáncer de ovario y otros tipos de cáncer
JP2011102322A (ja) 毒性が低下したｔｎｆファミリーのリガンド、リガンドのアゴニストの投与方法
KR102166549B1 (ko) 혈뇌장벽 투과성 펩티드 및 이를 포함하는 컨쥬게이트
CN108640973A (zh) 一种靶向作用Syntenin蛋白的多肽及其二聚体和应用
US20150174207A1 (en) Methods for treating cancer with ghrh agonists
KR102101339B1 (ko) 피부질환 예방 또는 치료용 조성물 및 제조방법
US20030108523A1 (en) Cancer treatment system
Ma et al. SDF-1/54-DCN: a novel recombinant chimera with dual inhibitory effects on proliferation and chemotaxis of tumor cells
WO2019029351A1 (en) PHARMACEUTICAL KIT AND USES THEREOF
WO2021132550A1 (ja) 術後補助療法剤
WO2024057793A1 (ja) 癌転移を抑制するシトルリン化ペプチド
KR20230055678A (ko) 암세포 투과성 단백질 전달용 조성물 및 그 용도
US10028906B2 (en) Method and kit for treating a solid tumor and associated desmoplasia
JP7251761B2 (ja) 腫瘍浸潤ｔ細胞集団を生成する方法
WO2022185319A1 (en) Ubiquitin ligase kpc1-peptide based proteolysis targeting chimeras (protac) and uses thereof
WO2014178680A1 (ko) Hsp 발현 억제 펩티드 및 이를 포함하는 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20191017