DE09740811T9 - Zytoplasmatische muc-1-domäne-peptide als krebsinhibitoren - Google Patents
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Abstract
Pharmazeutische Zusammensetzung, welche (a) ein MUC1-Peptid mit wenigstens 6 und nicht mehr als 20 aufeinander folgenden MUC1-Resten und die Sequenz CQCRRK aufweist, wobei das aminoterminale Cystein von CQCRRK an seinem NH2-Terminus von wenigstens einem Aminosäurerest abgedeckt ist, der nicht der nativen MUC1-Transmembransequenz entsprechen braucht, und (b) mit einem pharmazeutisch akzeptablen Träger, Puffer oder Verdünnungsmittel versehen ist.
Claims (24)
- Pharmazeutische Zusammensetzung, welche (a) ein MUC1-Peptid mit wenigstens 6 und nicht mehr als 20 aufeinander folgenden MUC1-Resten und die Sequenz CQCRRK aufweist, wobei das aminoterminale Cystein von CQCRRK an seinem NH2-Terminus von wenigstens einem Aminosäurerest abgedeckt ist, der nicht der nativen MUC1-Transmembransequenz entsprechen braucht, und (b) mit einem pharmazeutisch akzeptablen Träger, Puffer oder Verdünnungsmittel versehen ist.
- Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Peptid wenigstens 7 aufeinander folgende MUC1-Reste umfasst.
- Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, wobei das Peptid nicht mehr als 10 aufeinander folgende Reste, 11 aufeinander folgende Reste, 12 aufeinander folgende Reste, 13 aufeinander folgende Reste, 14 aufeinander folgende Reste, 15 aufeinander folgende Reste, 16 aufeinander folgende Reste, 17 aufeinander folgende Reste, 18 aufeinander folgende Reste oder 19 aufeinander folgende Reste von MUC1 enthält.
- Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Peptid mit einer Domäne für die Einbringung in Zellen fusioniert ist.
- Zusammensetzung nach Anspruch 4, wobei die Domäne für die Einbringung in Zellen Poly-D-R, Poly-D-P oder Poly-D-K ist.
- MUC1-Peptid nach einem der vorhergehenden Ansprüche.
- MUC1-Peptid nach einem der vorhergehenden Ansprüche oder pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, zur Verwendung im Bereich der Medizin.
- MUC1-Peptid nach einem der vorhergehenden Ansprüche oder pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, zur Verwendung bei der Inhibierung einer MUC1-positiven Tumorzelle in einem Subjekt.
- Verwendung eines MUC1-Peptids gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6 oder einer pharmazeutischen Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, zur Herstellung eines Medikamentes zur Inhibierung einer MUC1-positiven Tumorzelle in einem Subjekt.
- MUC1-Peptid oder pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 8, oder Verwendung gemäß Anspruch 9, wobei die Verabreichung an ein Subjekt intravenös, intraarteriell, intratumoral, subkutan, örtlich, intraperitoneal, lokal, regional, systemisch oder kontinuierlich erfolgt.
- MUC1-Peptid oder pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 8 oder Verwendung gemäß Anspruch 9, wobei die Inhibierung das Induzieren eines Wachstumsstopps oder einer Apoptose der Tumorzelle und/oder einer Nekrose eines die Tumorzelle enthaltenden Tumorgewebes umfasst.
- MUC1-Peptid oder pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 8 oder Verwendung gemäß Anspruch 9, wobei das Subjekt Empfänger einer zweiten Anti-Krebs-Therapie wie einer Operation, Chemotherapie, Radiotherapie, hormonelle Therapie, Toxintherapie, Immuntherapie und Kryotherapie ist und die zweite Anti-Krebs-Therapie beispielsweise vor, nach oder zeitgleich mit der Verabreichung des MUC1-Peptids oder der pharmazeutischen Zusammensetzung erhält.
- MUC1-Peptid oder pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8 oder Verwendung gemäß Anspruch 9, wobei das MUC1-Peptid in einer pharmakologischen Formel vorliegt, die sowohl das MUC1-Peptid als auch ein chemotherapeutisches, radiotherapeutisches, immunotherapeutisches Agens oder ein Agens für die Hormontherapie oder Toxintherapie enthält.
- MUC1-Peptid oder pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 8 oder Verwendung gemäß Anspruch 9, wobei das Peptid in einer Dosierung von 0,1–500 mg/kg/Tag, vorzugsweise von 10–100 mg/kg/Tag verabreicht wird.
- MUC1-Peptid oder pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 8 oder Verwendung gemäß Anspruch 9, wobei das Peptid täglich, vorzugsweise täglich über 7 Tage, 2 Wochen, 3 Wochen, 4 Wochen, einen Monat, 6 Wochen, 8 Wochen, zwei Monate, 12 Wochen oder 3 Monate verabreicht wird.
- MUC1-Peptid oder pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 8 oder Verwendung gemäß Anspruch 9, wobei das Peptid wöchentlich, vorzugsweise wöchentlich über 2 Wochen, 3 Wochen, 4 Wochen, 6 Wochen, 8 Wochen, 10 Wochen oder 12 Wochen verabreicht wird.
- MUC1-Peptid oder pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8 oder Verwendung gemäß Anspruch 9, wobei das Peptid alle L-Aminosäuren, alle D-Aminosäuren oder eine Mischung aus L- und D-Aminosäuren umfasst.
- MUC1-Peptid oder pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 8 oder Verwendung gemäß Anspruch 9, wobei die Bestimmung der Expression von MUC1 in einer Tumorzelle des Subjekts vor dem Verabreichen des Peptids oder der pharmazeutischen Zusammensetzung erfolgt und das Subjekt wahlweise ein solches ist, das MUC1-expressiven oder -überexpressiven Krebs aufweist.
- MUC1-Peptid oder pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 8 oder Verwendung gemäß Anspruch 9, wobei die Wirkung des Peptides auf die Expression von MUC1 in einer Tumorzelle des Subjektes bestimmt wird.
- In vitro-Verfahren zur Inhibierung der MUC1-Oligomerisation und des Kerntransports in einer Zelle, gemäß welchem eine MUC1 zeigende Zelle, beispielsweise eine MUC1-positive Tumorzelle, mit einem MUC1-Peptid gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6 in Kontakt gebracht wird.
- MUC1-Peptid oder pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 8 oder irgendeinem davon abhängigen Anspruch oder Verwendung gemäß Anspruch 9 oder irgendeinem davon abhängigen Anspruch, wobei das Subjekt ein Mensch ist.
- MUC1-Peptid oder pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 8 oder irgendeinem davon abhängigen Anspruch oder Verwendung gemäß Anspruch 9 oder irgendeinem davon abhängigen Anspruch oder Verfahren nach Anspruch 20, wobei die MUC1-positive Tumorzelle eine Karzinomzelle, eine Leukämiezelle oder eine Myelomzelle ist, beispielsweise eine Prostata- oder Brustkarzinomzelle.
- MUC1-Peptid mit wenigstens 6 und nicht mehr als 20 aufeinander folgenden MUC1-Resten, das die Sequenz CQCRRK oder KRRCQC aufweist, wobei alle Aminosäurereste des Peptids D-Aminosäuren sind.
- Peptid nach Anspruch 23, das die Sequenz KRRCQC aufweist.
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WO2010138740A1 (en) * | 2009-05-27 | 2010-12-02 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Inhibition 0f inflammation using antagonists of muc1 |
WO2011100688A1 (en) * | 2010-02-12 | 2011-08-18 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Improved antagonists of muc1 |
EP2548017A2 (de) | 2010-03-15 | 2013-01-23 | Genus Oncology, Llc | Kleinmolekülige hemmer von muc1 und verfahren zu deren identifizierung |
EP2575453B1 (de) | 2010-05-28 | 2018-08-01 | The Board of Regents of the University of Texas System | Oligobenzamidverbindungen und ihre verwendung |
US8907054B2 (en) * | 2011-08-08 | 2014-12-09 | Marquette University | Dpy-30 binding peptides |
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WO2013078277A1 (en) | 2011-11-23 | 2013-05-30 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | Oligo-benzamide compounds and their use in treating cancers |
WO2013078288A1 (en) * | 2011-11-23 | 2013-05-30 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | Oligo-benzamide compounds for use in treating cancers |
US9044421B2 (en) | 2012-03-28 | 2015-06-02 | Genus Oncology, Llc | Treating MUC1-expressing cancers with combination therapies |
US9789156B2 (en) | 2013-03-11 | 2017-10-17 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Combination anti-human epidermal growth factor receptor 2 (anti-HER2) cancer therapy using mucin 1 (MUC1) peptides and hemotherapeutics |
WO2014164395A1 (en) * | 2013-03-11 | 2014-10-09 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Combination anti-estrogen receptor cancer therapy using muc1 peptides and chemotherapeutics |
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US10507227B2 (en) | 2014-04-15 | 2019-12-17 | The Hospital For Sick Children | Cationic antimicrobial peptides |
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Family Cites Families (61)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06505486A (ja) | 1991-02-07 | 1994-06-23 | モレキュメティクス,リミティド | βターンおよびβバルジのコンフォメーション的に制限された模倣物およびそれらを含有するペプチド |
US5475085A (en) | 1991-02-07 | 1995-12-12 | Molecumetics, Ltd. | Conformationally restricted mimetics of beta turns and beta bulges and peptides containing the same |
US5329028A (en) | 1992-08-05 | 1994-07-12 | Genentech, Inc. | Carbohydrate-directed cross-linking reagents |
ATE258188T1 (de) | 1992-08-27 | 2004-02-15 | Deakin Res Ltd | Retro-, inverso-, und retro-inverso synthetische peptidanaloge |
US5581476A (en) | 1993-01-28 | 1996-12-03 | Amgen Inc. | Computer-based methods and articles of manufacture for preparing G-CSF analogs |
US5446128A (en) | 1993-06-18 | 1995-08-29 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Alpha-helix mimetics and methods relating thereto |
US5595756A (en) * | 1993-12-22 | 1997-01-21 | Inex Pharmaceuticals Corporation | Liposomal compositions for enhanced retention of bioactive agents |
EP0756604A1 (de) * | 1994-04-22 | 1997-02-05 | THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by the Secretary of the Department of Health and Human Services | Melanoma antigene |
US5912232A (en) | 1994-09-23 | 1999-06-15 | Board Of Regents Of The University Of Nebraska | Anti-inflammatory polypeptide antagonists of human I1-8 |
US6548643B1 (en) | 1994-11-16 | 2003-04-15 | Austin Research Institute | Antigen carbohydrate compounds and their use in immunotherapy |
US5597457A (en) | 1995-01-23 | 1997-01-28 | The Regents Of The University Of California | System and method for forming synthetic protein crystals to determine the conformational structure by crystallography |
US5840833A (en) | 1995-10-27 | 1998-11-24 | Molecumetics, Ltd | Alpha-helix mimetics and methods relating thereto |
US5929237A (en) | 1995-10-27 | 1999-07-27 | Molecumetics Ltd. | Reverse-turn mimetics and methods relating thereto |
NO961031D0 (no) * | 1996-03-13 | 1996-03-13 | Det Norske Radiumshospital Tum | Fremgangsmåte til å drepe uönskede målceller |
US6093573A (en) | 1997-06-20 | 2000-07-25 | Xoma | Three-dimensional structure of bactericidal/permeability-increasing protein (BPI) |
US20020044943A1 (en) | 1997-09-10 | 2002-04-18 | Longenecker B. Michael | MUC-1 as an immunosuppressive therapeutic agent for the treatment of inflammatory and autoimmune conditions |
AU767185B2 (en) | 1998-03-23 | 2003-11-06 | President And Fellows Of Harvard College | Synthesis of compounds and libraries of compounds |
WO2000009744A1 (en) | 1998-08-13 | 2000-02-24 | American Home Products Corporation | Crystal structure of escherichia coli gdp-fucose synthetase and methods of its use |
IL141510A0 (en) | 1998-08-25 | 2002-03-10 | Scripps Research Inst | Method and systems for predicting protein function |
US20010047183A1 (en) | 2000-04-05 | 2001-11-29 | Salvatore Privitera | Surgical device for the collection of soft tissue |
AU2354700A (en) | 1998-12-11 | 2000-06-26 | Biomira Inc. | Muc-1 antagonists and methods of treating immune disorders |
US6801860B1 (en) | 1999-02-15 | 2004-10-05 | Genetics Institute, Llc | Crystal structure of cPLA2 and methods of identifying agonists and antagonists using same |
US7192713B1 (en) | 1999-05-18 | 2007-03-20 | President And Fellows Of Harvard College | Stabilized compounds having secondary structure motifs |
AU5298900A (en) | 1999-05-26 | 2000-12-12 | Regents Of The University Of California, The | Method of determining the three-dimensional shape of a macromolecule |
EP1210121A2 (de) * | 1999-08-24 | 2002-06-05 | Cellgate Inc. | Verbesserung der verabreichung von medikamenten durch und in epitheliale gewebe durch verwendung von oligoarginine-gruppen |
JP2003510094A (ja) | 1999-09-08 | 2003-03-18 | トランジェーヌ、ソシエテ、アノニム | Muc−1由来のペプチド |
CA2399026A1 (en) * | 2000-02-01 | 2001-08-09 | The Austin Research Institute | Mucin-1 derived antigens and their use in immunotherapy |
CN1455680A (zh) | 2000-09-11 | 2003-11-12 | 达纳-法伯癌症协会有限公司 | Muc1胞外域和癌症治疗组合物及方法 |
US7037889B2 (en) | 2000-09-13 | 2006-05-02 | Praecis Pharmaceuticals Inc. | Pharmaceutical compositions for sustained drug delivery |
WO2002058450A2 (en) * | 2000-12-22 | 2002-08-01 | Dana-Faber Cancer Institute, Inc. | Regulation of cell growth by muc1 |
WO2002086065A2 (en) | 2001-04-18 | 2002-10-31 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Induction of apoptosis by cellular stress |
EP1417628A4 (de) | 2001-08-14 | 2007-01-31 | Dana Farber Cancer Inst Inc | Computergestützte verfahren zum entwerfen von molekülen |
US7247297B2 (en) | 2001-09-14 | 2007-07-24 | The University Of Chicago | Use of DF3/MUC1 regulated expression in gene therapy |
EP1578385A4 (de) | 2001-10-19 | 2011-11-09 | Genentech Inc | Zusammensetzungen und verfahren zur diagnose und behandlung von entzündlichen darmerkrankungen |
JP2004137207A (ja) * | 2002-10-18 | 2004-05-13 | Keio Gijuku | 細胞毒性を抑制する蛋白質 |
US20060188513A1 (en) * | 2002-11-07 | 2006-08-24 | Cadd Gary G | Novel inhibin-related multiple antigenic peptide compositions that enhance production performance in avians |
WO2004063342A2 (en) * | 2003-01-09 | 2004-07-29 | Invitrogen Corporation | Cellular delivery and activation polypeptide-nucleic acid complexes |
US7696306B2 (en) | 2003-07-11 | 2010-04-13 | Board of Agents of the University of Nebraska | Compositions and methods for preventing or treating cancer |
WO2005042573A1 (en) | 2003-10-24 | 2005-05-12 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Modulation of the interaction of muc1 with muc1 ligands |
EP1538164A1 (de) | 2003-12-04 | 2005-06-08 | Vectron Therapeutics AG | RGD beinhaltende zielgerichtete Einheiten, deren Herstellung und Verwendung |
WO2005073374A1 (ja) * | 2004-01-29 | 2005-08-11 | Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. | 新規腫瘍抗原蛋白質及びその利用 |
JP2007523092A (ja) * | 2004-02-17 | 2007-08-16 | キャンサーバックス コーポレイション | 新脈管形成阻害のための方法および組成物 |
US20070202134A1 (en) | 2004-02-23 | 2007-08-30 | Kufe Donald W | Muc1 Antagonist Enhancement of Death Receptor Ligand-Induced Apoptosis |
US20080305985A1 (en) * | 2004-03-17 | 2008-12-11 | Hans-George Frank | Isosteric Transormation |
WO2005101021A1 (en) | 2004-04-13 | 2005-10-27 | Bayer Healthcare Ag | Diagnostics and therapeutics for diseases associated with g protein-coupled adrenergic alpha-1d-receptor (adra1d) |
US20070207209A1 (en) * | 2004-08-27 | 2007-09-06 | Murphy Christopher J | Trophic factor combinations for nervous system treatment |
EP1853304A4 (de) | 2005-02-15 | 2009-11-25 | Dana Farber Cancer Inst Inc | Modulation der muc1-aktivität |
CN101232895B (zh) | 2005-04-15 | 2014-06-04 | 亚利桑那癌症治疗公司 | 用于治疗转移性癌症的治疗肽 |
WO2006127972A2 (en) * | 2005-05-26 | 2006-11-30 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Modulation of muc1-dependent anti-estrogen resistance |
US7612181B2 (en) | 2005-08-19 | 2009-11-03 | Abbott Laboratories | Dual variable domain immunoglobulin and uses thereof |
US8017315B2 (en) | 2005-08-22 | 2011-09-13 | Dana Farber Cancer Institute, Inc. | Mitochondrial localization of MUC1 |
GB0519303D0 (en) * | 2005-09-21 | 2005-11-02 | Oxford Biomedica Ltd | Chemo-immunotherapy method |
US20100015101A1 (en) * | 2006-03-28 | 2010-01-21 | Noriyuki Sato | Novel tumor antigen peptides |
WO2008097844A2 (en) | 2007-02-02 | 2008-08-14 | Dana -Farber Cancer Institute, Inc. | Methods and compositions relating to the regulation of apoptosis by muc1 and bh3- containing proapoptotic proteins |
WO2008097840A2 (en) | 2007-02-02 | 2008-08-14 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Methods and compositions relating to the regulation of muc1 by hsf1 and stat3 |
WO2008101121A2 (en) | 2007-02-14 | 2008-08-21 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Methods and compositions relating to promoter regulation by muc1 and klf proteins |
KR101525754B1 (ko) | 2007-03-28 | 2015-06-09 | 프레지던트 앤드 펠로우즈 오브 하바드 칼리지 | 스티칭된 폴리펩티드 |
KR101689408B1 (ko) | 2008-10-17 | 2016-12-23 | 다나-파버 캔서 인스티튜트 인크. | 암의 저해제로서 muc-1 세포질 도메인 펩티드 |
WO2010138740A1 (en) | 2009-05-27 | 2010-12-02 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Inhibition 0f inflammation using antagonists of muc1 |
WO2011100688A1 (en) | 2010-02-12 | 2011-08-18 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Improved antagonists of muc1 |
EP2548017A2 (de) | 2010-03-15 | 2013-01-23 | Genus Oncology, Llc | Kleinmolekülige hemmer von muc1 und verfahren zu deren identifizierung |
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