RU2011100143A - Применение однократной дозы cd20-специфических связывающих молекул - Google Patents

Применение однократной дозы cd20-специфических связывающих молекул Download PDF

Info

Publication number
RU2011100143A
RU2011100143A RU2011100143/15A RU2011100143A RU2011100143A RU 2011100143 A RU2011100143 A RU 2011100143A RU 2011100143/15 A RU2011100143/15 A RU 2011100143/15A RU 2011100143 A RU2011100143 A RU 2011100143A RU 2011100143 A RU2011100143 A RU 2011100143A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
binding molecule
specific binding
disease
person
clause
Prior art date
Application number
RU2011100143/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Дэниел Джонатан БЕРДЖ (US)
Дэниел Джонатан БЕРДЖ
Original Assignee
ЭМЕРДЖЕНТ ПРОДАКТ ДИВЕЛОПМЕНТ СИЭТЛ,ЭлЭлСи (US)
ЭМЕРДЖЕНТ ПРОДАКТ ДИВЕЛОПМЕНТ СИЭТЛ,ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37683925&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2011100143(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by ЭМЕРДЖЕНТ ПРОДАКТ ДИВЕЛОПМЕНТ СИЭТЛ,ЭлЭлСи (US), ЭМЕРДЖЕНТ ПРОДАКТ ДИВЕЛОПМЕНТ СИЭТЛ,ЭлЭлСи filed Critical ЭМЕРДЖЕНТ ПРОДАКТ ДИВЕЛОПМЕНТ СИЭТЛ,ЭлЭлСи (US)
Publication of RU2011100143A publication Critical patent/RU2011100143A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2887—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against CD20
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A61P29/02—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID] without antiinflammatory effect
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/71—Decreased effector function due to an Fc-modification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/734—Complement-dependent cytotoxicity [CDC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

1. Способ лечения человека, имеющего или предположительно имеющего заболевание, связанное с аберрантной В-клеточной активностью, включающий введение человеку терапевтически эффективной однократной дозы CD20-специфической связывающей молекулы. ! 2. Способ лечения человека, имеющего или предположительно имеющего ревматическое заболевание, включающий введение человеку терапевтически эффективной однократной дозы CD20-специфической связывающей молекулы. ! 3. Способ по п.2, где ревматическое заболевание выбрано из группы, состоящей из ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилита, дерматомиозита, болезни Шенлейн-Геноха, ювенильного ревматоидного артрита, псориатического артрита, синдрома Рейно, синдрома Рейтера, саркоидоза, спондилоартропатий, прогрессирующего системного склероза и миозита. ! 4. Способ по п.3, где заболеванием является ревматоидный артрит. ! 5. Способ по п.4, где введение CD20-специфической связывающей молекулы дает в результате оценку по ACR в баллах, равную 20. ! 6. Способ по п.4, где число В-клеток в биологическом образце человека уменьшено. ! 7. Способ по п.4, где экспрессия лиганда RANK в биологическом образце человека уменьшена. ! 8. Способ по п.6 или 7, где биологический образец представляет собой кровь, синовиальную жидкость или синовиальную биопсию. ! 9. Способ лечения человека, имеющего или предположительно имеющего воспалительное кишечное заболевание, включающий введение человеку терапевтически эффективной однократной дозы CD20-специфической связывающей молекулы. ! 10. Способ по п.9, где воспалительное кишечное заболевание выбрано из группы, состоящей из язвенного колита и болезни Крона. ! 11. Способ

Claims (53)

1. Способ лечения человека, имеющего или предположительно имеющего заболевание, связанное с аберрантной В-клеточной активностью, включающий введение человеку терапевтически эффективной однократной дозы CD20-специфической связывающей молекулы.
2. Способ лечения человека, имеющего или предположительно имеющего ревматическое заболевание, включающий введение человеку терапевтически эффективной однократной дозы CD20-специфической связывающей молекулы.
3. Способ по п.2, где ревматическое заболевание выбрано из группы, состоящей из ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилита, дерматомиозита, болезни Шенлейн-Геноха, ювенильного ревматоидного артрита, псориатического артрита, синдрома Рейно, синдрома Рейтера, саркоидоза, спондилоартропатий, прогрессирующего системного склероза и миозита.
4. Способ по п.3, где заболеванием является ревматоидный артрит.
5. Способ по п.4, где введение CD20-специфической связывающей молекулы дает в результате оценку по ACR в баллах, равную 20.
6. Способ по п.4, где число В-клеток в биологическом образце человека уменьшено.
7. Способ по п.4, где экспрессия лиганда RANK в биологическом образце человека уменьшена.
8. Способ по п.6 или 7, где биологический образец представляет собой кровь, синовиальную жидкость или синовиальную биопсию.
9. Способ лечения человека, имеющего или предположительно имеющего воспалительное кишечное заболевание, включающий введение человеку терапевтически эффективной однократной дозы CD20-специфической связывающей молекулы.
10. Способ по п.9, где воспалительное кишечное заболевание выбрано из группы, состоящей из язвенного колита и болезни Крона.
11. Способ по п.10, где заболевание является болезнью Крона.
12. Способ по п.11, где введение CD20-специфической связывающей молекулы приводит к улучшению показателя индекса активности болезни Крона (CDAI) в диапазоне от 50 до 70 единиц.
13. Способ по п.10, где введение CD20-специфической связывающей молекулы приводит к уменьшению перинуклеарного антинейтрофильного антитела (pANCA) или анти-Saccharomyces cervisiae антитела (ASCA).
14. Способ по п.10, где заболевание является язвенным колитом.
15. Способ лечения человека, имеющего или предположительно имеющего аутоиммунное заболевание центральной нервной системы, включающий введение человеку терапевтически эффективной однократной дозы CD20-специфической связывающей молекулы.
16. Способ по п.15, где аутоиммунное заболевание центральной нервной системы выбрано из группы, состоящей из рассеянного склероза, аллергического энцефаломиелита, оптикомиелита, волчаночного миелита и волчаночного энцефалита.
17. Способ по п.16, где заболевание является рассеянным склерозом.
18. Способ по п.17, где введение CD20-специфической связывающей молекулы приводит к уменьшению показателя по шкале оценки функционального состояния больных (EDSS) по меньшей мере на 0,5.
19. Способ по п.16, где заболевание является аллергическим энцефалитом.
20. Способ по п.16, где заболевание является оптикомиелитом.
21. Способ лечения человека, имеющего или предположительно имеющего васкулит, включающий введение человеку терапевтически эффективной однократной дозы CD20-специфической связывающей молекулы.
22. Способ по п.21, где васкулит выбран из группы, состоящей из болезни Бехчета, васкулита центральной нервной системы, синдрома Черджа-Строса, криоглобулинемии, гигантоклеточного артериита, болезни Шенлейн-Геноха, аллергических васкулитов/ангиитов, болезни Кавасаки, лейкоцитокластного васкулита, полиангиита, нодозного полиартериита, полимиалгии, полихондрита, ревматоидного васкулита, болезни Такаясу, болезни Вегенера, васкулита вследствие гепатита, семейной средиземноморской лихорадки, микроскопического полиангиита, синдрома Когана, синдрома Вискотта-Олдрича и облитерирующего тромбоангиита.
23. Способ лечения человека, имеющего или предположительно имеющего идиопатическую воспалительную миопатию, включающий введение человеку терапевтически эффективной однократной дозы CD20-специфической связывающей молекулы.
24. Способ по п.23, где воспалительная миопатия выбрана из группы, состоящей из полимиозита и дерматомиозита.
25. Способ по п.24, где введение CD20-специфической связывающей молекулы приводит к уменьшению по меньшей мере одного из пяти критериев, изложенных в критериях идиопатической воспалительной миопатии (IIMC).
26. Способ по п.24, где введение CD20-специфической связывающей молекулы приводит к уменьшению IIM-связанных факторов, выбранных из группы, состоящей из креатинкиназы (СК), лактатдегидрогеназы, альдолазы, С-реактивного белка, аспартатаминотрансферазы (AST), аланинаминотрансферазы (ALT) и антинуклеарного антитела (ANA), миозитспецифических антител (MSA) и антитела к экстрагируемым ядерным антигенам.
27. Способ по п.24, где введение CD20-специфической связывающей молекулы приводит к уменьшению уровней креатинкиназы (СК).
26. Способ по любому из пп.2, 9, 15, 21 или 23, где связывающую молекулу вводят в сочетании со вторым агентом.
27. Способ по п.26, где второй агент выбран из группы, состоящей из второй связывающей молекулы, специфичной к В-клетке, цитокина, хемокина, фактора роста и иммуносупрессивного агента.
28. Способ по п.27, где второй агент выбран из группы, состоящей из нестероидных противовоспалительных лекарственных средств (NSAID), анальгетиков, глюкокортикоидов, противоревматических лекарственных средств, модифицирующих течение болезни (DMARD), для лечения артрита и модификаторов биологического ответа.
29. Способ лечения человека, имеющего или предположительно имеющего рак, связанный с аберрантной В-клеточной активностью, включающий введение человеку терапевтически эффективной однократной дозы CD20-специфической связывающей молекулы.
30. Способ по п.29, где рак выбран из группы, состоящей из B-клеточной лимфомы, B-клеточного лейкоза и B-клеточной миеломы.
31. Способ по п.29 или 30, где рак выбран из группы, состоящей из болезни Ходжкина, неходжкинской лимфомы, лимфомы центральной нервной системы, острого лимфобластного лейкоза, хронического лимфоцитарного лейкоза, волосатоклеточного лейкоза, хронического миелобластного лейкоза, лимфомы из малых лимфоцитов, В-клеточного пролимфоцитарного лейкоза, лимфоплазматической лимфомы, селезеночной лимфомы маргинальной зоны, плазмоклеточной миеломы, солитарной плазмоцитомы кости, экстраоссальной плазмоцитомы, экстранодальной В-клеточной лимфомы маргинальной зоны лимфоидной ткани слизистой (MALT), нодальной В-клеточной лимфомы маргинальной зоны, фолликулярной лимфомы, лимфомы из клеток мантийной зоны, диффузной В-крупноклеточной лимфомы, медиастинальной (тимусной) В-крупноклеточной лимфомы, интраваскулярной В-крупноклеточной лимфомы, первичной экссудативной лимфомы, лимфомы/лейкоза Беркитта, В-клеточных пролифераций неясного злокачественного потенциала, лимфоматоидного гранулематоза, посттрансплантационного лимфопролиферативного нарушения.
32. Способ по п.29, где число В-клеток в биологическом образце человека уменьшено.
33. Способ по п.32, где биологический образец человека, выбранный из группы, состоящей из крови, биопсии опухоли, слюны, лимфатических узлов, миндалин, костного мозга, тимуса и другой богатой лимфоцитами ткани, имеет сниженное число В-клеток.
34. Способ по п.29, где CD20-специфическую связывающую молекулу вводят в сочетании со вторым агентом.
35. Способ по п.34, где второй агент выбран из группы, состоящей из второй связывающей молекулы, специфичной к В-клетке, цитокина, хемокина, фактора роста, иммуносупрессивного агента, химиотерапевтического агента и радиотерапевтического агента.
36. Способ по п.29, где человек демонстрирует по меньшей мере частичный ответ на лечение CD20-специфической связывающей молекулой.
37. Способ по п.29, где человек демонстрирует ответ на лечение CD20-специфической связывающей молекулой, который является улучшенным по сравнению с лечением ритуксимабом и другой не CD20-связывающей молекулой.
38. Способ по п.37, где человеку также вводят ритуксимаб.
39. Способ по п.1, 2, 9, 15, 21, 22 или 29, где CD20-специфическая связывающая молекула является CD20-специфической малой модульной иммунофармацевтической (SMIP) TRU-015.
40. Способ по п.39, где CD20-специфическую SMIP вводят в дозовом диапазоне от около 0,01 до около 50 мг/кг.
41. Способ по п.40, где CD20-специфическую SMIP вводят в диапазоне доз от около 0,015 до около 30 мг/кг.
42. Способ по п.41, где CD20-специфическую SMIP вводят в дозе около 0,015, около 0,05, около 0,15, около 0,5, около 1,5, около 5,0, около 15 или около 30 мг/кг.
43. Способ по п.39, где CD20-специфическая связывающая молекула имеет аффинность к CD20 в диапазоне от около 1 нМ до около 30 нМ.
44. Способ по п.39, где CD20-специфическая связывающая молекула имеет период полужизни от около 7 до около 30 дней in vivo.
45. Способ по любому из пп.1, 2, 9, 15, 21, 22 или 29, где введение CD20-специфической связывающей молекулы приводит к уменьшению числа В-клеток у человека по меньшей мере на 20%.
46. Способ по п.45, где число В-клеток у человека уменьшено по меньшей мере приблизительно на 20%, приблизительно на 30%, приблизительно на 40%, приблизительно на 50%, приблизительно на 60%, приблизительно на 70%, приблизительно на 80%, приблизительно на 90% или приблизительно на 100% как результат введения CD20-специфической связывающей молекулы.
47. Промышленное изделие, содержащее CD20-специфическую связывающую молекулу и этикетку, на которой описан способ по п.1.
48. Промышленное изделие, содержащее CD20-специфическую связывающую молекулу и этикетку, на которой описан способ по п.2.
49. Промышленное изделие, содержащее CD20-специфическую связывающую молекулу и этикетку, на которой описан способ по п.9.
50. Промышленное изделие, содержащее CD20-специфическую связывающую молекулу и этикетку, на которой описан способ по п.15.
51. Промышленное изделие, содержащее CD20-специфическую связывающую молекулу и этикетку, на которой описан способ по п.21.
52. Промышленное изделие, содержащее CD20-специфическую связывающую молекулу и этикетку, на которой описан способ по п.23.
53. Промышленное изделие, содержащее CD20-специфическую связывающую молекулу и этикетку, на которой описан способ по п.29.
RU2011100143/15A 2005-07-25 2011-01-11 Применение однократной дозы cd20-специфических связывающих молекул RU2011100143A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US70249805P 2005-07-25 2005-07-25
US60/702,498 2005-07-25
US70287505P 2005-07-27 2005-07-27
US60/702,875 2005-07-27

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008106902/15A Division RU2421242C2 (ru) 2005-07-25 2006-07-25 Применение однократной дозы cd20-специфических связывающих молекул

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2011100143A true RU2011100143A (ru) 2012-08-10

Family

ID=37683925

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008106902/15A RU2421242C2 (ru) 2005-07-25 2006-07-25 Применение однократной дозы cd20-специфических связывающих молекул
RU2011100143/15A RU2011100143A (ru) 2005-07-25 2011-01-11 Применение однократной дозы cd20-специфических связывающих молекул

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008106902/15A RU2421242C2 (ru) 2005-07-25 2006-07-25 Применение однократной дозы cd20-специфических связывающих молекул

Country Status (18)

Country Link
US (1) US20080213273A1 (ru)
EP (2) EP2415483A1 (ru)
JP (1) JP2009502936A (ru)
KR (1) KR20080047540A (ru)
CN (1) CN101267836A (ru)
AU (1) AU2006272597A1 (ru)
BR (1) BRPI0614183A2 (ru)
CA (1) CA2616386A1 (ru)
CO (1) CO6220975A2 (ru)
CR (1) CR9763A (ru)
EC (1) ECSP088220A (ru)
IL (1) IL188762A0 (ru)
NO (1) NO20080318L (ru)
NZ (1) NZ565173A (ru)
PE (1) PE20081653A1 (ru)
RU (2) RU2421242C2 (ru)
TW (1) TW200806320A (ru)
WO (1) WO2007014238A2 (ru)

Families Citing this family (76)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030133939A1 (en) 2001-01-17 2003-07-17 Genecraft, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
US7829084B2 (en) * 2001-01-17 2010-11-09 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding constructs and methods for use thereof
US7754208B2 (en) 2001-01-17 2010-07-13 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
NI200800032A (es) 2005-07-25 2009-03-23 Reducción de célula b utilizando moléculas de unión específicas cd37 y cd20
MX2008015524A (es) 2006-06-12 2009-01-13 Trubion Pharmaceuticals Inc Proteinas de union multivalentes monocatenarias con funcion efectora.
WO2008109503A1 (en) * 2007-03-02 2008-09-12 Mdrna, Inc. Nucleic acid compounds for inhibiting ms4a1 gene expression and uses thereof
GB0707208D0 (en) * 2007-04-13 2007-05-23 Istituto Superiore Di Sanito Novel disease treatments
EP2164871A2 (en) * 2007-06-12 2010-03-24 Wyeth a Corporation of the State of Delaware Anti-cd20 therapeutic compositions and methods
GB0718684D0 (en) * 2007-09-24 2007-10-31 Roche Products Ltd Treatment method
EP2077281A1 (en) * 2008-01-02 2009-07-08 Bergen Teknologioverforing AS Anti-CD20 antibodies or fragments thereof for the treatment of chronic fatigue syndrome
EP2096438A1 (en) * 2008-02-28 2009-09-02 Martin Thurnher Methods for prognosing the status of patients
SI2132228T1 (sl) * 2008-04-11 2011-10-28 Emergent Product Dev Seatle CD37 imunoterapevtik in kombinacija z njegovim bifunkcionalnim kemoterapevtikom
TW201014605A (en) 2008-09-16 2010-04-16 Genentech Inc Methods for treating progressive multiple sclerosis
WO2010075249A2 (en) 2008-12-22 2010-07-01 Genentech, Inc. A method for treating rheumatoid arthritis with b-cell antagonists
KR20110139216A (ko) 2009-03-11 2011-12-28 와이어쓰 엘엘씨 소형 모듈형 면역약제 단백질의 정제 방법
WO2011028952A1 (en) 2009-09-02 2011-03-10 Xencor, Inc. Compositions and methods for simultaneous bivalent and monovalent co-engagement of antigens
MX353186B (es) * 2009-09-03 2018-01-05 Genentech Inc Metodos para el tratamiento, diagnosis y monitoreo de artritis reumatoide.
WO2011044205A1 (en) * 2009-10-07 2011-04-14 Genentech, Inc. Methods for treating, diagnosing, and monitoring lupus
WO2012016227A2 (en) 2010-07-29 2012-02-02 Xencor, Inc. Antibodies with modified isoelectric points
US10851178B2 (en) 2011-10-10 2020-12-01 Xencor, Inc. Heterodimeric human IgG1 polypeptides with isoelectric point modifications
EP3620473A1 (en) 2013-01-14 2020-03-11 Xencor, Inc. Novel heterodimeric proteins
US10487155B2 (en) 2013-01-14 2019-11-26 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
US9701759B2 (en) 2013-01-14 2017-07-11 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
US10131710B2 (en) 2013-01-14 2018-11-20 Xencor, Inc. Optimized antibody variable regions
US11053316B2 (en) 2013-01-14 2021-07-06 Xencor, Inc. Optimized antibody variable regions
US10968276B2 (en) 2013-03-12 2021-04-06 Xencor, Inc. Optimized anti-CD3 variable regions
US9605084B2 (en) 2013-03-15 2017-03-28 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
AU2014207549B2 (en) 2013-01-15 2018-12-06 Xencor, Inc. Rapid clearance of antigen complexes using novel antibodies
RS60280B1 (sr) 2013-03-12 2020-06-30 Molecular Templates Inc Citotoksični proteini koji sadrže ciljane vezujuće regione za ćelije i regioni shiga toksina a podjedinice za selektivno ubijanje određenih vrsta ćelija
US10106624B2 (en) 2013-03-15 2018-10-23 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
US10519242B2 (en) 2013-03-15 2019-12-31 Xencor, Inc. Targeting regulatory T cells with heterodimeric proteins
CA2906927C (en) 2013-03-15 2021-07-13 Xencor, Inc. Modulation of t cells with bispecific antibodies and fc fusions
US10858417B2 (en) 2013-03-15 2020-12-08 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
US20160347798A1 (en) 2014-01-27 2016-12-01 Molecular Templates, Inc. Mhc class i epitope delivering polypeptides and cell-targeted molecules for direct cell killing and immune stimulation via mhc class i presentation and methods regarding the same
US11142584B2 (en) 2014-03-11 2021-10-12 Molecular Templates, Inc. CD20-binding proteins comprising Shiga toxin A subunit effector regions for inducing cellular internalization and methods using same
ME03666B (me) 2014-03-28 2020-10-20 Xencor Inc Bispecifična antitela koja se vezuju za cd38 i cd3
JP6735237B2 (ja) 2014-06-11 2020-08-05 モレキュラー テンプレーツ, インク.Molecular Templates, Inc. プロテアーゼ切断耐性、志賀毒素ａサブユニットエフェクターポリペプチド及びそれを含む細胞標的化分子
EP3223845B1 (en) 2014-11-26 2021-05-19 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind cd3 and cd20
US10259887B2 (en) 2014-11-26 2019-04-16 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind CD3 and tumor antigens
KR20170084327A (ko) 2014-11-26 2017-07-19 젠코어 인코포레이티드 Cd3 및 cd38에 결합하는 이형이량체 항체
CA2966551A1 (en) * 2014-12-18 2016-06-23 F. Hoffmann-La Roche Ag Assay and method for determining cdc eliciting antibodies
WO2016105450A2 (en) 2014-12-22 2016-06-30 Xencor, Inc. Trispecific antibodies
JP6444486B2 (ja) 2015-02-05 2018-12-26 モレキュラー テンプレーツ, インク.Molecular Templates, Inc. 志賀毒素ａサブユニットエフェクター領域を含む多価ｃｄ２０結合分子及びそれらの強化組成物
WO2016141387A1 (en) 2015-03-05 2016-09-09 Xencor, Inc. Modulation of t cells with bispecific antibodies and fc fusions
IL292708B1 (en) 2015-05-30 2024-04-01 Molecular Templates Inc Vaccine-free Shiga toxin A subunit scaffolds and cell-targeting molecules containing them
WO2017053469A2 (en) 2015-09-21 2017-03-30 Aptevo Research And Development Llc Cd3 binding polypeptides
JP7058219B2 (ja) 2015-12-07 2022-04-21 ゼンコア インコーポレイテッド Ｃｄ３及びｐｓｍａに結合するヘテロ二量体抗体
RU2022104399A (ru) 2016-06-14 2022-05-05 Ксенкор, Инк. Биспецифические антитела-ингибиторы контрольных точек
US10316088B2 (en) 2016-06-28 2019-06-11 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind somatostatin receptor 2
WO2018031472A1 (en) * 2016-08-08 2018-02-15 Acetylon Pharmaceuticals Inc. Pharmaceutical combinations of histone deacetylase 6 inhibitors and cd20 inhibitory antibodies and uses thereof
US10793632B2 (en) 2016-08-30 2020-10-06 Xencor, Inc. Bispecific immunomodulatory antibodies that bind costimulatory and checkpoint receptors
KR102562519B1 (ko) 2016-10-14 2023-08-02 젠코어 인코포레이티드 IL-15/IL-15Rα FC-융합 단백질 및 PD-1 항체 단편을 포함하는 이중특이성 이종이량체 융합 단백질
WO2018106959A1 (en) 2016-12-07 2018-06-14 Progenity Inc. Gastrointestinal tract detection methods, devices and systems
WO2018106895A1 (en) 2016-12-07 2018-06-14 Molecular Templates, Inc. Shiga toxin a subunit effector polypeptides, shiga toxin effector scaffolds, and cell-targeting molecules for site-specific conjugation
WO2018140427A1 (en) 2017-01-25 2018-08-02 Molecular Templates, Inc. Cell-targeting molecules comprising de-immunized, shiga toxin a subunit effectors and cd8+ t-cell epitopes
US20210138213A1 (en) 2017-03-30 2021-05-13 Progenity, Inc. Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with an immune modulatory agent released using an ingestible device
MA49517A (fr) 2017-06-30 2020-05-06 Xencor Inc Protéines de fusion fc hétérodimères ciblées contenant il-15/il-15ra et domaines de liaison à l'antigène
US10981992B2 (en) 2017-11-08 2021-04-20 Xencor, Inc. Bispecific immunomodulatory antibodies that bind costimulatory and checkpoint receptors
KR20200085828A (ko) 2017-11-08 2020-07-15 젠코어 인코포레이티드 신규의 항-pd-1 서열을 사용한 이중특이적 및 단일특이적 항체
MX2020006322A (es) 2017-12-19 2020-09-18 Xencor Inc Proteinas de fusion il-2 fc modificadas.
AU2019247415A1 (en) 2018-04-04 2020-10-22 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind fibroblast activation protein
CA3097178A1 (en) 2018-04-17 2019-10-24 Molecular Templates, Inc. Her2-targeting molecules comprising de-immunized, shiga toxin a subunit scaffolds
WO2019204665A1 (en) 2018-04-18 2019-10-24 Xencor, Inc. Pd-1 targeted heterodimeric fusion proteins containing il-15/il-15ra fc-fusion proteins and pd-1 antigen binding domains and uses thereof
CN110090228A (zh) * 2018-04-18 2019-08-06 浙江大学 人羊膜上皮细胞在自身免疫性疾病中的治疗用途
CN112437777A (zh) 2018-04-18 2021-03-02 Xencor股份有限公司 包含IL-15/IL-15RA Fc融合蛋白和TIM-3抗原结合结构域的靶向TIM-3的异源二聚体融合蛋白
US20230009902A1 (en) 2018-06-20 2023-01-12 Progenity, Inc. Treatment of a disease or condition in a tissue orginating from the endoderm
US20230041197A1 (en) 2018-06-20 2023-02-09 Progenity, Inc. Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with an immunomodulator
CA3115096A1 (en) 2018-10-03 2020-04-09 Xencor, Inc. Il-12 heterodimeric fc-fusion proteins
KR20210095165A (ko) 2018-11-19 2021-07-30 프로제너티, 인크. 바이오의약품으로 질환을 치료하기 위한 방법 및 디바이스
US11472890B2 (en) 2019-03-01 2022-10-18 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind ENPP3 and CD3
EP4309722A2 (en) 2019-12-13 2024-01-24 Biora Therapeutics, Inc. Ingestible device for delivery of therapeutic agent to the gastrointestinal tract
US11919956B2 (en) 2020-05-14 2024-03-05 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind prostate specific membrane antigen (PSMA) and CD3
EP4200332A1 (en) 2020-08-19 2023-06-28 Xencor, Inc. Anti-cd28 and/or anti-b7h3 compositions
CA3212665A1 (en) 2021-03-09 2022-09-15 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind cd3 and cldn6
WO2022192586A1 (en) 2021-03-10 2022-09-15 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind cd3 and gpc3
KR102616360B1 (ko) * 2021-11-09 2023-12-27 재단법인 아산사회복지재단 염증성 근육병증 진단용 바이오마커 조성물

Family Cites Families (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
HUT53672A (en) 1988-02-25 1990-11-28 Gen Hospital Corp Quick immunoselective cloning process
US5506126A (en) 1988-02-25 1996-04-09 The General Hospital Corporation Rapid immunoselection cloning method
US4861579A (en) 1988-03-17 1989-08-29 American Cyanamid Company Suppression of B-lymphocytes in mammals by administration of anti-B-lymphocyte antibodies
PL174721B1 (pl) 1992-11-13 1998-09-30 Idec Pharma Corp Przeciwciało monoklonalne anty-CD20
US5736137A (en) 1992-11-13 1998-04-07 Idec Pharmaceuticals Corporation Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human B lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of B cell lymphoma
US5417972A (en) 1993-08-02 1995-05-23 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Method of killing B-cells in a complement independent and an ADCC independent manner using antibodies which specifically bind CDIM
US5595721A (en) 1993-09-16 1997-01-21 Coulter Pharmaceutical, Inc. Radioimmunotherapy of lymphoma using anti-CD20
US5888773A (en) 1994-08-17 1999-03-30 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Method of producing single-chain Fv molecules
US6306393B1 (en) 1997-03-24 2001-10-23 Immunomedics, Inc. Immunotherapy of B-cell malignancies using anti-CD22 antibodies
AU740284B2 (en) 1997-06-13 2001-11-01 Genentech Inc. Stabilized antibody formulation
US6171586B1 (en) 1997-06-13 2001-01-09 Genentech, Inc. Antibody formulation
PT994903E (pt) 1997-06-24 2005-10-31 Genentech Inc Metodos e composicoes para glicoproteinas galactosiladas
WO1999002567A2 (en) 1997-07-08 1999-01-21 Board Of Regents, The University Of Texas System Compositions and methods for producing homoconjugates of antibodies which induce growth arrest or apoptosis of tumor cells
WO1999022764A1 (en) 1997-10-31 1999-05-14 Genentech, Inc. Methods and compositions comprising glycoprotein glycoforms
US6016542A (en) 1997-12-31 2000-01-18 Intel Corporation Detecting long latency pipeline stalls for thread switching
PT1068241E (pt) 1998-04-02 2007-11-19 Genentech Inc Variantes de anticorpos e respectivos fragmentos
US6194551B1 (en) 1998-04-02 2001-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants
US6528624B1 (en) 1998-04-02 2003-03-04 Genentech, Inc. Polypeptide variants
US6242195B1 (en) 1998-04-02 2001-06-05 Genentech, Inc. Methods for determining binding of an analyte to a receptor
DK1974747T3 (da) 1998-08-11 2012-09-17 Biogen Idec Inc Kombinationsterapier for B-celle-lymfomer omfattende indgivelse af anti-CD20-antistof
US6224866B1 (en) 1998-10-07 2001-05-01 Biocrystal Ltd. Immunotherapy of B cell involvement in progression of solid, nonlymphoid tumors
KR20010103655A (ko) 1998-11-09 2001-11-23 케네쓰 제이. 울코트 키메라 항-ｃｄ２０항체를 이용한 순환성 종양세포와관련된 혈액학적 악성종양의 치료법
PT1131096E (pt) 1998-11-09 2010-04-14 Biogen Idec Inc Tratamento com anticorpo anti-cd20 de pacientes beneficiários de transplante de medula óssea ou transplante de células estaminais de sangue periférico
MXPA01007170A (es) 1999-01-15 2002-07-30 Genentech Inc Variantes de polipeptidos con funcion efectora alterada.
US6897044B1 (en) 1999-01-28 2005-05-24 Biogen Idec, Inc. Production of tetravalent antibodies
EP1035172A3 (en) 1999-03-12 2002-11-27 Fuji Photo Film Co., Ltd. Azomethine compound and oily magenta ink
DE60024436T2 (de) 1999-05-07 2006-08-17 Genentech, Inc., South San Francisco Behandlung von autoimmunkrankheiten mit antagonisten die oberflächenmarker von b zellen binden
US7074403B1 (en) 1999-06-09 2006-07-11 Immunomedics, Inc. Immunotherapy of autoimmune disorders using antibodies which target B-cells
ITMI991299A1 (it) 1999-06-11 2000-12-11 Consiglio Nazionale Ricerche Uso di anticorpi contro antigeni di superficie per il trattamento della malattia trapianto contro ospite
DE19930748C2 (de) 1999-07-02 2001-05-17 Infineon Technologies Ag Verfahren zur Herstellung von EEPROM- und DRAM-Grabenspeicherzellbereichen auf einem Chip
JP2003528805A (ja) 1999-07-12 2003-09-30 ジェネンテック・インコーポレーテッド Ｃｄ２０に結合するアンタゴニストを用いた異種抗原に対する免疫応答のブロッキング
US8557244B1 (en) 1999-08-11 2013-10-15 Biogen Idec Inc. Treatment of aggressive non-Hodgkins lymphoma with anti-CD20 antibody
AU784971B2 (en) 1999-08-11 2006-08-10 Biogen Inc. Treatment of patients having non-Hodgkins lymphoma with bone marrow involvement with anti-CD20 antibodies
US6451284B1 (en) 1999-08-11 2002-09-17 Idec Pharmaceuticals Corporation Clinical parameters for determining hematologic toxicity prior to radioimmunotheraphy
WO2001013945A1 (en) 1999-08-23 2001-03-01 Biocrystal Ltd. Methods and compositions for immunotherapy of b cell involvement in promotion of a disease condition comprising multiple sclerosis
US20020006404A1 (en) 1999-11-08 2002-01-17 Idec Pharmaceuticals Corporation Treatment of cell malignancies using combination of B cell depleting antibody and immune modulating antibody related applications
CA2404390A1 (en) 2000-03-24 2001-10-04 Chiron Corporation Methods of therapy for non-hodgkin's lymphoma using a combination of an antibody to cd20 and interleukin-2
BR0109705A (pt) 2000-03-31 2005-01-11 Idec Pharma Corp Uso combinado de anticorpos ou antagonistas anti-citocina e anticd20 para o tratamento de linfoma de célula b
SI2857516T1 (sl) 2000-04-11 2017-09-29 Genentech, Inc. Multivalentna protitelesa in njihove uporabe
CA2405632A1 (en) 2000-04-25 2001-11-01 Idec Pharmaceutical Corporation Intrathecal administration of rituximab for treatment of central nervous system lymphomas
CA2411102A1 (en) 2000-06-20 2001-12-27 Idec Pharmaceutical Corporation Cold anti-cd20 antibody/radiolabeled anti-cd22 antibody combination
AU2001270134B2 (en) 2000-06-22 2006-06-15 University Of Iowa Research Foundation Methods for enhancing antibody-induced cell lysis and treating cancer
IL153764A0 (en) 2000-07-12 2003-07-06 Idec Pharma Corp Treatment of b cell malignancies using combination of b cell depleting antibody and immune modulating antibody related applications
US20020128448A1 (en) * 2000-10-20 2002-09-12 Idec Pharmaceuticals Corporation Variant IgG3 Rituxan and therapeutic use thereof
US7754208B2 (en) 2001-01-17 2010-07-13 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
EP2706116A1 (en) 2001-01-17 2014-03-12 Emergent Product Development Seattle, LLC Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
US7829084B2 (en) 2001-01-17 2010-11-09 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding constructs and methods for use thereof
US20030133939A1 (en) 2001-01-17 2003-07-17 Genecraft, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
IL157142A0 (en) 2001-01-29 2004-02-08 Idec Pharma Corp Modified antibodies and methods of use
WO2002096948A2 (en) 2001-01-29 2002-12-05 Idec Pharmaceuticals Corporation Engineered tetravalent antibodies and methods of use
DE60239931D1 (de) 2001-04-02 2011-06-16 Genentech Inc Kombinationstherapie
US20030003097A1 (en) 2001-04-02 2003-01-02 Idec Pharmaceutical Corporation Recombinant antibodies coexpressed with GnTIII
EP1404366A4 (en) 2001-06-14 2006-06-07 Intermune Inc COMBINED THERAPY USING INTERFERON GAMMA AND SPECIFIC B-CELL ANTIBODIES

Also Published As

Publication number Publication date
EP2415483A1 (en) 2012-02-08
AU2006272597A1 (en) 2007-02-01
TW200806320A (en) 2008-02-01
CO6220975A2 (es) 2010-11-19
WO2007014238A3 (en) 2007-06-21
CR9763A (es) 2009-01-28
EP1919505A2 (en) 2008-05-14
CN101267836A (zh) 2008-09-17
IL188762A0 (en) 2008-08-07
RU2008106902A (ru) 2009-09-10
CA2616386A1 (en) 2007-02-01
KR20080047540A (ko) 2008-05-29
RU2421242C2 (ru) 2011-06-20
NZ565173A (en) 2012-01-12
ECSP088220A (es) 2008-03-26
JP2009502936A (ja) 2009-01-29
US20080213273A1 (en) 2008-09-04
BRPI0614183A2 (pt) 2011-03-15
NO20080318L (no) 2008-04-02
WO2007014238A8 (en) 2008-02-21
WO2007014238A2 (en) 2007-02-01
PE20081653A1 (es) 2008-11-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011100143A (ru) Применение однократной дозы cd20-специфических связывающих молекул
JP2009502936A5 (ru)
Ostendorf et al. Targeting CD38 with daratumumab in refractory systemic lupus erythematosus
Feldmann et al. TNF defined as a therapeutic target for rheumatoid arthritis and other autoimmune diseases
Patarca Cytokines and chronic fatigue syndrome
Wang et al. Cytokine regulation of human immunodeficiency virus type 1 entry and replication in human monocytes/macrophages through modulation of CCR5 expression
Mackay Moving targets: cell migration inhibitors as new anti-inflammatory therapies
Haringman et al. Chemokines in joint disease: the key to inflammation?
Shiozawa et al. Interferon‐alpha in lupus psychosis
Santer et al. Potent induction of IFN-α and chemokines by autoantibodies in the cerebrospinal fluid of patients with neuropsychiatric lupus
Assassi et al. Myeloablation followed by autologous stem cell transplantation normalises systemic sclerosis molecular signatures
Ciobanu et al. JAK/STAT pathway in pathology of rheumatoid arthritis
Kubo et al. Baricitinib for the treatment of rheumatoid arthritis
Longbrake et al. Dimethyl fumarate treatment shifts the immune environment toward an anti-inflammatory cell profile while maintaining protective humoral immunity
Tarrant et al. Filgotinib, a JAK1 inhibitor, modulates disease-related biomarkers in rheumatoid arthritis: results from two randomized, controlled phase 2b trials
Paredes et al. Type I interferon antagonists in clinical development for lupus
Magro et al. Linear scleroderma “en coup de sabre” with extensive brain involvement—Clinicopathologic correlations and response to anti-Interleukin-6 therapy
Arleevskaya et al. Prevalence and incidence of upper respiratory tract infection events are elevated prior to the development of rheumatoid arthritis in first-degree relatives
Haraguchi et al. LMP-420, a small-molecule inhibitor of TNF-alpha, reduces replication of HIV-1 and Mycobacterium tuberculosis in human cells
Wu et al. Signals and mechanisms regulating monocyte and macrophage activation in the pathogenesis of juvenile idiopathic arthritis
Murdaca et al. Efficacy and safety of etanercept in chronic immune-mediated disease
Canny et al. New frontiers in the treatment of systemic juvenile idiopathic arthritis
Hoeppli et al. Targeting tregs in juvenile idiopathic arthritis and juvenile dermatomyositis—Insights from other diseases
Furie Effects of human immunodeficiency virus infection on the expression of rheumatic illness
Zeng et al. Upadacitinib in patients from China, Brazil, and South Korea with rheumatoid arthritis and an inadequate response to conventional therapy

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20140113