RU2008106902A - Применение однократной дозы cd20-специфических связывающих молекул - Google Patents

Применение однократной дозы cd20-специфических связывающих молекул Download PDF

Info

Publication number
RU2008106902A
RU2008106902A RU2008106902/14A RU2008106902A RU2008106902A RU 2008106902 A RU2008106902 A RU 2008106902A RU 2008106902/14 A RU2008106902/14 A RU 2008106902/14A RU 2008106902 A RU2008106902 A RU 2008106902A RU 2008106902 A RU2008106902 A RU 2008106902A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
binding molecule
specific binding
disease
person
lymphoma
Prior art date
Application number
RU2008106902/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2421242C2 (ru
Inventor
Дэниел Джонатан БЕРДЖ (US)
Дэниел Джонатан БЕРДЖ
Original Assignee
Трабьон Фармасьютикалз, Инк. (Us)
Трабьон Фармасьютикалз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37683925&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2008106902(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Трабьон Фармасьютикалз, Инк. (Us), Трабьон Фармасьютикалз, Инк. filed Critical Трабьон Фармасьютикалз, Инк. (Us)
Publication of RU2008106902A publication Critical patent/RU2008106902A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2421242C2 publication Critical patent/RU2421242C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2887—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against CD20
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A61P29/02—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID] without antiinflammatory effect
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/71—Decreased effector function due to an Fc-modification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/734—Complement-dependent cytotoxicity [CDC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

1. Способ лечения человека, имеющего или предположительно имеющего заболевание, связанное с аберрантной В-клеточной активностью, включающий введение человеку терапевтически эффективной однократной дозы CD20-специфической связывающей молекулы. ! 2. Способ лечения человека, имеющего или предположительно имеющего ревматическое заболевание, включающий введение человеку терапевтически эффективной однократной дозы CD20-специфической связывающей молекулы. ! 3. Способ по п.2, где ревматическое заболевание выбрано из группы, состоящей из ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилита, дерматомиозита, болезни Шенлейн-Геноха, ювенильного ревматоидного артрита, псориатического артрита, синдрома Рейно, синдрома Рейтера, саркоидоза, спондилоартропатий, прогрессирующего системного склероза и миозита. ! 4. Способ по п.3, где заболеванием является ревматоидный артрит. ! 5. Способ по п.4, где введение CD20-специфической связывающей молекулы дает в результате оценку по ACR в баллах, равную 20. ! 6. Способ по п.4, где число В-клеток в биологическом образце человека уменьшено. ! 7. Способ по п.4, где экспрессия лиганда RANK в биологическом образце человека уменьшена. ! 8. Способ по п.6 или 7, где биологический образец представляет собой кровь, синовиальную жидкость или синовиальную биопсию. ! 9. Способ лечения человека, имеющего или предположительно имеющего воспалительное кишечное заболевание, включающий введение человеку терапевтически эффективной однократной дозы CD20-специфической связывающей молекулы. ! 10. Способ по п.9, где воспалительное кишечное заболевание выбрано из группы, состоящей из язвенного колита и болезни Крона. ! 11. Способ по п.10,

Claims (55)

1. Способ лечения человека, имеющего или предположительно имеющего заболевание, связанное с аберрантной В-клеточной активностью, включающий введение человеку терапевтически эффективной однократной дозы CD20-специфической связывающей молекулы.
2. Способ лечения человека, имеющего или предположительно имеющего ревматическое заболевание, включающий введение человеку терапевтически эффективной однократной дозы CD20-специфической связывающей молекулы.
3. Способ по п.2, где ревматическое заболевание выбрано из группы, состоящей из ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилита, дерматомиозита, болезни Шенлейн-Геноха, ювенильного ревматоидного артрита, псориатического артрита, синдрома Рейно, синдрома Рейтера, саркоидоза, спондилоартропатий, прогрессирующего системного склероза и миозита.
4. Способ по п.3, где заболеванием является ревматоидный артрит.
5. Способ по п.4, где введение CD20-специфической связывающей молекулы дает в результате оценку по ACR в баллах, равную 20.
6. Способ по п.4, где число В-клеток в биологическом образце человека уменьшено.
7. Способ по п.4, где экспрессия лиганда RANK в биологическом образце человека уменьшена.
8. Способ по п.6 или 7, где биологический образец представляет собой кровь, синовиальную жидкость или синовиальную биопсию.
9. Способ лечения человека, имеющего или предположительно имеющего воспалительное кишечное заболевание, включающий введение человеку терапевтически эффективной однократной дозы CD20-специфической связывающей молекулы.
10. Способ по п.9, где воспалительное кишечное заболевание выбрано из группы, состоящей из язвенного колита и болезни Крона.
11. Способ по п.10, где заболевание является болезнью Крона.
12. Способ по п.11, где введение CD20-специфической связывающей молекулы приводит к улучшению показателя индекса активности болезни Крона (CDAI) в диапазоне от 50 до 70 единиц.
13. Способ по п.10, где введение CD20-специфической связывающей молекулы приводит к уменьшению перинуклеарного антинейтрофильного антитела (pANCA) или анти-Saccharomyces cervisiae антитела (ASCA).
14. Способ по п.10, где заболевание является язвенным колитом.
15. Способ лечения человека, имеющего или предположительно имеющего аутоиммунное заболевание центральной нервной системы, включающий введение человеку терапевтически эффективной однократной дозы CD20-специфической связывающей молекулы.
16. Способ по п.15, где аутоиммунное заболевание центральной нервной системы выбрано из группы, состоящей из рассеянного склероза, аллергического энцефаломиелита, оптикомиелита, волчаночного миелита и волчаночного энцефалита.
17. Способ по п.16, где заболевание является рассеянным склерозом.
18. Способ по п.17, где введение CD20-специфической связывающей молекулы приводит к уменьшению показателя по шкале оценки функционального состояния больных (EDSS) по меньшей мере на 0,5.
19. Способ по п.16, где заболевание является аллергическим энцефалитом.
20. Способ по п.16, где заболевание является оптикомиелитом.
21. Способ лечения человека, имеющего или предположительно имеющего васкулит, включающий введение человеку терапевтически эффективной однократной дозы CD20-специфической связывающей молекулы.
22. Способ по п.21, где васкулит выбран из группы, состоящей из болезни Бехчета, васкулита центральной нервной системы, синдрома Черджа-Строса, криоглобулинемии, гигантоклеточного артериита, болезни Шенлейн-Геноха, аллергических васкулитов/ангиитов, болезни Кавасаки, лейкоцитокластного васкулита, полиангиита, нодозного полиартериита, полимиалгии, полихондрита, ревматоидного васкулита, болезни Такаясу, болезни Вегенера, васкулита вследствие гепатита, семейной средиземноморской лихорадки, микроскопического полиангиита, синдрома Когана, синдрома Вискотта-Олдрича и облитерирующего тромбоангиита.
23. Способ лечения человека, имеющего или предположительно имеющего идиопатическую воспалительную миопатию, включающий введение человеку терапевтически эффективной однократной дозы CD20-специфической связывающей молекулы.
24. Способ по п.23, где воспалительная миопатия выбрана из группы, состоящей из полимиозита и дерматомиозита.
25. Способ по п.24, где введение CD20-специфической связывающей молекулы приводит к уменьшению по меньшей мере одного из пяти критериев, изложенных в критериях идиопатической воспалительной миопатии (IIMC).
26. Способ по п.24, где введение CD20-специфической связывающей молекулы приводит к уменьшению IIM-связанных факторов, выбранных из группы, состоящей из креатинкиназы (СК), лактатдегидрогеназы, альдолазы, С-реактивного белка, аспартатаминотрансферазы (AST), аланинаминотрансферазы (ALT) и антинуклеарного антитела (ANA), миозитспецифических антител (MSA) и антитела к экстрагируемым ядерным антигенам.
27. Способ по п.24, где введение CD20-специфической связывающей молекулы приводит к уменьшению уровней креатинкиназы (СК).
28. Способ по любому из пп.2, 9, 15, 21 или 23, где связывающую молекулу вводят в сочетании со вторым агентом.
29. Способ по п.28, где второй агент выбран из группы, состоящей из второй связывающей молекулы, специфичной к В-клетке, цитокина, хемокина, фактора роста и иммуносупрессивного агента.
30. Способ по п.29, где второй агент выбран из группы, состоящей из нестероидных противовоспалительных лекарственных средств (NSAID), анальгетиков, глюкокортикоидов, противоревматических лекарственных средств, модифицирующих течение болезни (DMARD), для лечения артрита и модификаторов биологического ответа.
31. Способ лечения человека, имеющего или предположительно имеющего рак, связанный с аберрантной В-клеточной активностью, включающий введение человеку терапевтически эффективной однократной дозы CD20-специфической связывающей молекулы.
32. Способ по п.31, где рак выбран из группы, состоящей из B-клеточной лимфомы, B-клеточного лейкоза и B-клеточной миеломы.
33. Способ по п.31 или 32, где рак выбран из группы, состоящей из болезни Ходжкина, неходжкинской лимфомы, лимфомы центральной нервной системы, острого лимфобластного лейкоза, хронического лимфоцитарного лейкоза, волосатоклеточного лейкоза, хронического миелобластного лейкоза, лимфомы из малых лимфоцитов, В-клеточного пролимфоцитарного лейкоза, лимфоплазматической лимфомы, селезеночной лимфомы маргинальной зоны, плазмоклеточной миеломы, солитарной плазмоцитомы кости, экстраоссальной плазмоцитомы, экстранодальной В-клеточной лимфомы маргинальной зоны лимфоидной ткани слизистой (MALT), нодальной В-клеточной лимфомы маргинальной зоны, фолликулярной лимфомы, лимфомы из клеток мантийной зоны, диффузной В-крупноклеточной лимфомы, медиастинальной (тимусной) В-крупноклеточной лимфомы, интраваскулярной В-крупноклеточной лимфомы, первичной экссудативной лимфомы, лимфомы/лейкоза Беркитта, В-клеточных пролифераций неясного злокачественного потенциала, лимфоматоидного гранулематоза, посттрансплантационного лимфопролиферативного нарушения.
34. Способ по п.31, где число В-клеток в биологическом образце человека уменьшено.
35. Способ по п.34, где биологический образец человека, выбранный из группы, состоящей из крови, биопсии опухоли, слюны, лимфатических узлов, миндалин, костного мозга, тимуса и другой богатой лимфоцитами ткани, имеет сниженное число В-клеток.
36. Способ по п.31, где CD20-специфическую связывающую молекулу вводят в сочетании со вторым агентом.
37. Способ по п.36, где второй агент выбран из группы, состоящей из второй связывающей молекулы, специфичной к В-клетке, цитокина, хемокина, фактора роста, иммуносупрессивного агента, химиотерапевтического агента и радиотерапевтического агента.
38. Способ по п.31, где человек демонстрирует по меньшей мере частичный ответ на лечение CD20-специфической связывающей молекулой.
39. Способ по п.31, где человек демонстрирует ответ на лечение CD20-специфической связывающей молекулой, который является улучшенным по сравнению с лечением ритуксимабом и другой не CD20-связывающей молекулой.
40. Способ по п.39, где человеку также вводят ритуксимаб.
41. Способ по пп.1, 2, 9, 15, 21, 22 или 31, где CD20-специфическая связывающая молекула является CD20-специфической малой модульной иммунофармацевтической (SMIP) TRU-015.
42. Способ по п.41, где CD20-специфическую SMIP вводят в дозовом диапазоне от около 0,01 до около 50 мг/кг.
43. Способ по п.42, где CD20-специфическую SMIP вводят в диапазоне доз от около 0,015 до около 30 мг/кг.
44. Способ по п.43, где CD20-специфическую SMIP вводят в дозе около 0,015, около 0,05, около 0,15, около 0,5, около 1,5, около 5,0, около 15 или около 30 мг/кг.
45. Способ по п.41, где CD20-специфическая связывающая молекула имеет аффинность к CD20 в диапазоне от около 1 нМ до около 30 нМ.
46. Способ по п.41, где CD20-специфическая связывающая молекула имеет период полужизни от около 7 до около 30 дней in vivo.
47. Способ по любому из пп.1, 2, 9, 15, 21, 22 или 31, где введение CD20-специфической связывающей молекулы приводит к уменьшению числа В-клеток у человека по меньшей мере на 20%.
48. Способ по п.47, где число В-клеток у человека уменьшено по меньшей мере приблизительно на 20%, приблизительно на 30%, приблизительно на 40%, приблизительно на 50%, приблизительно на 60%, приблизительно на 70%, приблизительно на 80%, приблизительно на 90% или приблизительно на 100% как результат введения CD20-специфической связывающей молекулы.
49. Промышленное изделие, содержащее CD20-специфическую связывающую молекулу и этикетку, на которой описан способ по п.1.
50. Промышленное изделие, содержащее CD20-специфическую связывающую молекулу и этикетку, на которой описан способ по п.2.
51. Промышленное изделие, содержащее CD20-специфическую связывающую молекулу и этикетку, на которой описан способ по п.9.
52. Промышленное изделие, содержащее CD20-специфическую связывающую молекулу и этикетку, на которой описан способ по п.15.
53. Промышленное изделие, содержащее CD20-специфическую связывающую молекулу и этикетку, на которой описан способ по п.21.
54. Промышленное изделие, содержащее CD20-специфическую связывающую молекулу и этикетку, на которой описан способ по п.23.
55. Промышленное изделие, содержащее CD20-специфическую связывающую молекулу и этикетку, на которой описан способ по п.31.
RU2008106902/15A 2005-07-25 2006-07-25 Применение однократной дозы cd20-специфических связывающих молекул RU2421242C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US70249805P 2005-07-25 2005-07-25
US60/702,498 2005-07-25
US70287505P 2005-07-27 2005-07-27
US60/702,875 2005-07-27

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011100143/15A Division RU2011100143A (ru) 2005-07-25 2011-01-11 Применение однократной дозы cd20-специфических связывающих молекул

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008106902A true RU2008106902A (ru) 2009-09-10
RU2421242C2 RU2421242C2 (ru) 2011-06-20

Family

ID=37683925

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008106902/15A RU2421242C2 (ru) 2005-07-25 2006-07-25 Применение однократной дозы cd20-специфических связывающих молекул
RU2011100143/15A RU2011100143A (ru) 2005-07-25 2011-01-11 Применение однократной дозы cd20-специфических связывающих молекул

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011100143/15A RU2011100143A (ru) 2005-07-25 2011-01-11 Применение однократной дозы cd20-специфических связывающих молекул

Country Status (18)

Country Link
US (1) US20080213273A1 (ru)
EP (2) EP1919505A2 (ru)
JP (1) JP2009502936A (ru)
KR (1) KR20080047540A (ru)
CN (1) CN101267836A (ru)
AU (1) AU2006272597A1 (ru)
BR (1) BRPI0614183A2 (ru)
CA (1) CA2616386A1 (ru)
CO (1) CO6220975A2 (ru)
CR (1) CR9763A (ru)
EC (1) ECSP088220A (ru)
IL (1) IL188762A0 (ru)
NO (1) NO20080318L (ru)
NZ (1) NZ565173A (ru)
PE (1) PE20081653A1 (ru)
RU (2) RU2421242C2 (ru)
TW (1) TW200806320A (ru)
WO (1) WO2007014238A2 (ru)

Families Citing this family (77)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7829084B2 (en) * 2001-01-17 2010-11-09 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding constructs and methods for use thereof
US7754208B2 (en) 2001-01-17 2010-07-13 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
US20030133939A1 (en) 2001-01-17 2003-07-17 Genecraft, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
EP2295080A3 (en) 2005-07-25 2011-06-22 Emergent Product Development Seattle, LLC B-cell reduction using CD37-specific and CD20-specific binding molecules
CN105837690A (zh) 2006-06-12 2016-08-10 新兴产品开发西雅图有限公司 具有效应功能的单链多价结合蛋白
WO2008109503A1 (en) * 2007-03-02 2008-09-12 Mdrna, Inc. Nucleic acid compounds for inhibiting ms4a1 gene expression and uses thereof
GB0707208D0 (en) * 2007-04-13 2007-05-23 Istituto Superiore Di Sanito Novel disease treatments
CN101842389A (zh) * 2007-06-12 2010-09-22 惠氏有限责任公司 抗cd20治疗组合物和方法
GB0718684D0 (en) * 2007-09-24 2007-10-31 Roche Products Ltd Treatment method
EP2077281A1 (en) * 2008-01-02 2009-07-08 Bergen Teknologioverforing AS Anti-CD20 antibodies or fragments thereof for the treatment of chronic fatigue syndrome
EP2096438A1 (en) * 2008-02-28 2009-09-02 Martin Thurnher Methods for prognosing the status of patients
PT2132228E (pt) 2008-04-11 2011-10-11 Emergent Product Dev Seattle Imunoterapia de cd37 e sua combinação com um quimioterápico bifuncional
TW201438738A (zh) 2008-09-16 2014-10-16 建南德克公司 治療進展型多發性硬化症之方法
WO2010075249A2 (en) 2008-12-22 2010-07-01 Genentech, Inc. A method for treating rheumatoid arthritis with b-cell antagonists
RU2011137030A (ru) * 2009-03-11 2013-04-20 УАЙТ ЭлЭлСи Способы очистки малых модулярных иммунофармацевтических белков
WO2011028952A1 (en) 2009-09-02 2011-03-10 Xencor, Inc. Compositions and methods for simultaneous bivalent and monovalent co-engagement of antigens
BR112012004777A2 (pt) * 2009-09-03 2019-09-24 Genentech Inc métodos para tratar diagnósticar e monitorar artrite reumatoide
EP3839068A3 (en) * 2009-10-07 2021-10-20 F. Hoffmann-La Roche AG Methods for treating, diagnosing, and monitoring lupus
CA2806252C (en) 2010-07-29 2019-05-14 Xencor, Inc. Antibodies with modified isoelectric points
US12466897B2 (en) 2011-10-10 2025-11-11 Xencor, Inc. Heterodimeric human IgG1 polypeptides with isoelectric point modifications
US10851178B2 (en) 2011-10-10 2020-12-01 Xencor, Inc. Heterodimeric human IgG1 polypeptides with isoelectric point modifications
US9701759B2 (en) 2013-01-14 2017-07-11 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
US10131710B2 (en) 2013-01-14 2018-11-20 Xencor, Inc. Optimized antibody variable regions
US11053316B2 (en) 2013-01-14 2021-07-06 Xencor, Inc. Optimized antibody variable regions
US9605084B2 (en) 2013-03-15 2017-03-28 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
CA2898100C (en) 2013-01-14 2023-10-10 Xencor, Inc. Novel heterodimeric proteins
US10487155B2 (en) 2013-01-14 2019-11-26 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
US10968276B2 (en) 2013-03-12 2021-04-06 Xencor, Inc. Optimized anti-CD3 variable regions
CA2897987A1 (en) 2013-01-15 2014-07-24 Xencor, Inc. Rapid clearance of antigen complexes using novel antibodies
US10450354B2 (en) 2013-03-12 2019-10-22 Molecular Templates, Inc. CD20-binding immunotoxins for inducing cellular internalization and methods using same
US10519242B2 (en) 2013-03-15 2019-12-31 Xencor, Inc. Targeting regulatory T cells with heterodimeric proteins
US10858417B2 (en) 2013-03-15 2020-12-08 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
EP2970486B1 (en) 2013-03-15 2018-05-16 Xencor, Inc. Modulation of t cells with bispecific antibodies and fc fusions
US10106624B2 (en) 2013-03-15 2018-10-23 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
IL285403B2 (en) 2014-01-27 2023-10-01 Molecular Templates Inc Polypeptides that remove an epitope for MHC group I
US11142584B2 (en) 2014-03-11 2021-10-12 Molecular Templates, Inc. CD20-binding proteins comprising Shiga toxin A subunit effector regions for inducing cellular internalization and methods using same
JP6775422B2 (ja) 2014-03-28 2020-10-28 ゼンコー・インコーポレイテッドＸｅｎｃｏｒ、 Ｉｎｃ． Ｃｄ３８及びｃｄ３に結合する二重特異性抗体
EP3137488B1 (en) 2014-06-11 2019-01-02 Molecular Templates, Inc. Protease-cleavage resistant, shiga toxin a subunit effector polypeptides and cell-targeting molecules comprising the same
US10259887B2 (en) 2014-11-26 2019-04-16 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind CD3 and tumor antigens
JP2017536830A (ja) 2014-11-26 2017-12-14 ゼンコー・インコーポレイテッドＸｅｎｃｏｒ、 Ｉｎｃ． Ｃｄ３及びｃｄ３８に結合するヘテロ二量体抗体
SG11201704283PA (en) 2014-11-26 2017-06-29 Xencor Inc Heterodimeric antibodies that bind cd3 and tumor antigens
RU2698205C2 (ru) * 2014-12-18 2019-08-23 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Способ определения антител, вызывающих комплемент-зависимую цитотоксичность
WO2016105450A2 (en) 2014-12-22 2016-06-30 Xencor, Inc. Trispecific antibodies
KR20170110601A (ko) 2015-02-05 2017-10-11 몰레큘러 템플레이츠, 인코퍼레이션. 시가 독소 a 서브유닛 작동체 영역을 포함하는 다가 cd20 결합 분자 및 이들의 강화된 조성물
US10227411B2 (en) 2015-03-05 2019-03-12 Xencor, Inc. Modulation of T cells with bispecific antibodies and FC fusions
HUE051246T2 (hu) 2015-05-30 2021-03-01 Molecular Templates Inc Deimmunizált shigatoxin alegység vázak és azokat tartalmazó, sejthez irányító molekulák
KR102784293B1 (ko) 2015-09-21 2025-03-20 압테보 리서치 앤드 디벨롭먼트 엘엘씨 Cd3 결합 폴리펩타이드
JP7058219B2 (ja) 2015-12-07 2022-04-21 ゼンコア インコーポレイテッド Ｃｄ３及びｐｓｍａに結合するヘテロ二量体抗体
MA45255A (fr) 2016-06-14 2019-04-17 Xencor Inc Anticorps inhibiteurs de points de contrôle bispécifiques
KR20190020341A (ko) 2016-06-28 2019-02-28 젠코어 인코포레이티드 소마토스타틴 수용체 2에 결합하는 이종이량체 항체
ES2929032T3 (es) * 2016-08-08 2022-11-24 Acetylon Pharmaceuticals Inc Combinaciones farmacéuticas de inhibidores de histona desacetilasa 6 y anticuerpos inhibidores de CD20 y usos de los mismos
US10793632B2 (en) 2016-08-30 2020-10-06 Xencor, Inc. Bispecific immunomodulatory antibodies that bind costimulatory and checkpoint receptors
BR112019007281A2 (pt) 2016-10-14 2019-07-09 Xencor Inc proteína heterodimérica, composições de ácido nucleico e de vetor de expressão, vetor de expressão, célula hospedeira, e, métodos para produzir proteína heterodimérica e para tratar câncer em um paciente
JP7075134B2 (ja) 2016-12-07 2022-05-25 モレキュラー テンプレーツ，インク． 部位特異的コンジュゲーションのための志賀毒素ａサブユニットエフェクターポリペプチド、志賀毒素エフェクター足場、及び細胞標的化分子
EP3551034A1 (en) 2016-12-07 2019-10-16 Progenity, Inc. Gastrointestinal tract detection methods, devices and systems
JP7082424B2 (ja) 2017-01-25 2022-06-08 モレキュラー テンプレーツ，インク． 脱免疫化された志賀毒素ａサブユニットエフェクター及びｃｄ８＋ｔ細胞エピトープを含む細胞標的化分子
EP3600416B1 (en) 2017-03-30 2023-06-07 Biora Therapeutics, Inc. Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with an immune modulatory agent released using an ingestible device
AU2018291497A1 (en) 2017-06-30 2020-01-16 Xencor, Inc. Targeted heterodimeric Fc fusion proteins containing IL-15/IL-15Ra and antigen binding domains
US10981992B2 (en) 2017-11-08 2021-04-20 Xencor, Inc. Bispecific immunomodulatory antibodies that bind costimulatory and checkpoint receptors
AU2018366199A1 (en) 2017-11-08 2020-05-28 Xencor, Inc. Bispecific and monospecific antibodies using novel anti-PD-1 sequences
AU2018390418B2 (en) 2017-12-19 2023-12-21 Xencor, Inc. Engineered IL-2 Fc fusion proteins
AU2019247415A1 (en) 2018-04-04 2020-10-22 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind fibroblast activation protein
KR20200143634A (ko) 2018-04-17 2020-12-24 몰레큘러 템플레이츠, 인코퍼레이션. 탈면역된 시가 독소 a 서브유닛 스캐폴드를 포함하는 her2-표적화 분자
JP2021520829A (ja) 2018-04-18 2021-08-26 ゼンコア インコーポレイテッド ＩＬ−１５／ＩＬ−１５ＲＡ Ｆｃ融合タンパク質およびＴＩＭ−３抗原結合ドメインを含む、ＴＩＭ−３標的化ヘテロ二量体融合タンパク質
CN114470001A (zh) * 2018-04-18 2022-05-13 浙江大学 人羊膜上皮细胞在自身免疫性疾病中的治疗用途
CA3097593A1 (en) 2018-04-18 2019-10-24 Xencor, Inc. Pd-1 targeted heterodimeric fusion proteins containing il-15/il-15ra fc-fusion proteins and pd-1 antigen binding domains and uses thereof
US12227565B2 (en) 2018-06-20 2025-02-18 Biora Therapeutics, Inc. Method of formulating a pharmaceutical composition comprising administering an immune modulator to the small intestine
WO2019246312A1 (en) 2018-06-20 2019-12-26 Progenity, Inc. Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with an immunomodulator
SG11202103192RA (en) 2018-10-03 2021-04-29 Xencor Inc Il-12 heterodimeric fc-fusion proteins
WO2020106757A1 (en) 2018-11-19 2020-05-28 Progenity, Inc. Ingestible device for delivery of therapeutic agent to the gastrointestinal tract
WO2020180726A1 (en) 2019-03-01 2020-09-10 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind enpp3 and cd3
CN121197633A (zh) 2019-12-13 2025-12-26 比特比德科有限责任公司 用于将治疗剂递送至胃肠道的可摄取装置
WO2021231976A1 (en) 2020-05-14 2021-11-18 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind prostate specific membrane antigen (psma) and cd3
CA3192204A1 (en) 2020-08-19 2022-02-24 Xencor, Inc. Anti-cd28 and/or anti-b7h3 compositions
KR20230156079A (ko) 2021-03-09 2023-11-13 젠코어 인코포레이티드 Cd3과 cldn6에 결합하는 이종이량체 항체
US11859012B2 (en) 2021-03-10 2024-01-02 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind CD3 and GPC3
KR102616360B1 (ko) * 2021-11-09 2023-12-27 재단법인 아산사회복지재단 염증성 근육병증 진단용 바이오마커 조성물

Family Cites Families (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
WO1989008114A1 (en) 1988-02-25 1989-09-08 The General Hospital Corporation Rapid immunoselection cloning method
US5506126A (en) 1988-02-25 1996-04-09 The General Hospital Corporation Rapid immunoselection cloning method
US4861579A (en) 1988-03-17 1989-08-29 American Cyanamid Company Suppression of B-lymphocytes in mammals by administration of anti-B-lymphocyte antibodies
DE69303494T2 (de) 1992-11-13 1997-01-16 Idec Pharma Corp Therapeutische verwendung von chimerischen und markierten antikörper gegen menschlichen b lymphozyt beschränkter differenzierung antigen für die behandlung von b-zell-lymphoma
US5736137A (en) 1992-11-13 1998-04-07 Idec Pharmaceuticals Corporation Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human B lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of B cell lymphoma
US5417972A (en) 1993-08-02 1995-05-23 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Method of killing B-cells in a complement independent and an ADCC independent manner using antibodies which specifically bind CDIM
US5595721A (en) 1993-09-16 1997-01-21 Coulter Pharmaceutical, Inc. Radioimmunotherapy of lymphoma using anti-CD20
US5888773A (en) 1994-08-17 1999-03-30 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Method of producing single-chain Fv molecules
US6306393B1 (en) 1997-03-24 2001-10-23 Immunomedics, Inc. Immunotherapy of B-cell malignancies using anti-CD22 antibodies
US6171586B1 (en) 1997-06-13 2001-01-09 Genentech, Inc. Antibody formulation
EP0999853B1 (en) 1997-06-13 2003-01-02 Genentech, Inc. Stabilized antibody formulation
CA2293829C (en) 1997-06-24 2011-06-14 Genentech, Inc. Methods and compositions for galactosylated glycoproteins
WO1999002567A2 (en) 1997-07-08 1999-01-21 Board Of Regents, The University Of Texas System Compositions and methods for producing homoconjugates of antibodies which induce growth arrest or apoptosis of tumor cells
DE69840412D1 (de) 1997-10-31 2009-02-12 Genentech Inc Methoden und zusammensetzungen bestehend aus glykoprotein-glykoformen
US6016542A (en) 1997-12-31 2000-01-18 Intel Corporation Detecting long latency pipeline stalls for thread switching
IL138608A0 (en) 1998-04-02 2001-10-31 Genentech Inc Antibody variants and fragments thereof
US6528624B1 (en) 1998-04-02 2003-03-04 Genentech, Inc. Polypeptide variants
US6194551B1 (en) 1998-04-02 2001-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants
US6242195B1 (en) 1998-04-02 2001-06-05 Genentech, Inc. Methods for determining binding of an analyte to a receptor
PL195870B1 (pl) 1998-08-11 2007-11-30 Biogen Idec Inc Zastosowanie przeciwciała anty-CD20, zastosowanieznakowanego radioaktywnie przeciwciała anty-CD20,zastosowanie przeciwciała anty-CD20 do przygotowania leku zwierającego przeciwciało i chemioterapięoraz zastosowanie przeciwciała anty-CD20 do przygotowania leku zawierającego przeciwciało i szpik kostny
US6224866B1 (en) 1998-10-07 2001-05-01 Biocrystal Ltd. Immunotherapy of B cell involvement in progression of solid, nonlymphoid tumors
DK1616572T3 (da) 1998-11-09 2010-12-06 Biogen Idec Inc Kimært anti-CD20-antistof, rituxan, til anvendelse i behandling af kronisk lymfatisk leukæmi
HK1041811A1 (zh) 1998-11-09 2002-07-26 Idec药物公司 接受bmt或pbsc移植患者的抗cd20嵌合抗体治疗
KR100940380B1 (ko) 1999-01-15 2010-02-02 제넨테크, 인크. 효과기 기능이 변화된 폴리펩티드 변이체
US6897044B1 (en) 1999-01-28 2005-05-24 Biogen Idec, Inc. Production of tetravalent antibodies
EP1035172A3 (en) 1999-03-12 2002-11-27 Fuji Photo Film Co., Ltd. Azomethine compound and oily magenta ink
ATE311199T1 (de) 1999-05-07 2005-12-15 Genentech Inc Behandlung von autoimmunkrankheiten mit antagonisten die oberflächenmarker von b zellen binden
EP1194167B1 (en) 1999-06-09 2009-08-19 Immunomedics, Inc. Immunotherapy of autoimmune disorders using antibodies which target b-cells
ITMI991299A1 (it) 1999-06-11 2000-12-11 Consiglio Nazionale Ricerche Uso di anticorpi contro antigeni di superficie per il trattamento della malattia trapianto contro ospite
DE19930748C2 (de) 1999-07-02 2001-05-17 Infineon Technologies Ag Verfahren zur Herstellung von EEPROM- und DRAM-Grabenspeicherzellbereichen auf einem Chip
AU778863B2 (en) 1999-07-12 2004-12-23 Genentech Inc. Blocking immune response to a foreign antigen using an antagonist which binds to CD20
US8557244B1 (en) 1999-08-11 2013-10-15 Biogen Idec Inc. Treatment of aggressive non-Hodgkins lymphoma with anti-CD20 antibody
US6451284B1 (en) 1999-08-11 2002-09-17 Idec Pharmaceuticals Corporation Clinical parameters for determining hematologic toxicity prior to radioimmunotheraphy
CA2378646A1 (en) 1999-08-11 2001-02-15 Idec Pharmaceuticals Corporation Treatment of patients having non-hodgkins lymphoma with bone marrow involvement with anti-cd20 antibodies
AU6929100A (en) 1999-08-23 2001-03-19 Biocrystal Limited Methods and compositions for immunotherapy of b cell involvement in promotion ofa disease condition comprising multiple sclerosis
CA2390412A1 (en) * 1999-11-08 2001-05-17 Idec Pharmaceuticals Corporation Treatment of b cell malignancies using anti-cd40l antibodies in combination with anti-cd20 antibodies and/or chemotherapeutics and radiotherapy
US20020006404A1 (en) 1999-11-08 2002-01-17 Idec Pharmaceuticals Corporation Treatment of cell malignancies using combination of B cell depleting antibody and immune modulating antibody related applications
JP2003528155A (ja) 2000-03-24 2003-09-24 カイロン コーポレイション Ｃｄ２０に対する抗体とインターロイキン−２との組み合わせを用いる非ホジキンリンパ腫の治療方法
CN1981868A (zh) 2000-03-31 2007-06-20 拜奥根Idec公司 抗细胞因子抗体或拮抗剂与抗－cd20在b细胞淋巴瘤治疗中的联合应用
AU2001247616B2 (en) 2000-04-11 2007-06-14 Genentech, Inc. Multivalent antibodies and uses therefor
EP1286692A4 (en) 2000-04-25 2004-11-17 Idec Pharma Corp INTRATHECAL ADMINISTRATION OF RITUXIMAB FOR THE TREATMENT OF LYMPHOMAS OF THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM
AU6836301A (en) 2000-06-20 2002-01-02 Idec Pharma Corp Treatment of b-cell associated diseases such as malignancies and autoimmune diseases using a cold anti-cd20 antibody/radiolabeled anti-cd22 antibody combination
WO2001097843A2 (en) 2000-06-22 2001-12-27 University Of Iowa Research Foundation Methods for enhancing antibody-induced cell lysis and treating cancer
KR20030031957A (ko) 2000-07-12 2003-04-23 아이덱 파마슈티칼즈 코포레이션 Ｂ 세포 고갈 항체 및 면역 조절 항체 관련 적용의 조합을이용한 ｂ 세포 악성종양의 치료
US20020128448A1 (en) * 2000-10-20 2002-09-12 Idec Pharmaceuticals Corporation Variant IgG3 Rituxan and therapeutic use thereof
US20030133939A1 (en) 2001-01-17 2003-07-17 Genecraft, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
CN101684158A (zh) 2001-01-17 2010-03-31 特鲁比昂药品公司 结合域-免疫球蛋白融合蛋白
US7829084B2 (en) 2001-01-17 2010-11-09 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding constructs and methods for use thereof
US7754208B2 (en) 2001-01-17 2010-07-13 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
KR20030091978A (ko) 2001-01-29 2003-12-03 아이덱 파마슈티칼즈 코포레이션 변형된 항체 및 사용 방법
WO2002096948A2 (en) 2001-01-29 2002-12-05 Idec Pharmaceuticals Corporation Engineered tetravalent antibodies and methods of use
ES2364816T3 (es) 2001-04-02 2011-09-14 Genentech, Inc. Terapia de combinación.
AU2002307037B2 (en) 2001-04-02 2008-08-07 Biogen Idec Inc. Recombinant antibodies coexpressed with GnTIII
WO2002102312A2 (en) 2001-06-14 2002-12-27 Intermune, Inc. Combination therapy of gamma-interferon and b cell specific antibodies

Also Published As

Publication number Publication date
EP1919505A2 (en) 2008-05-14
CA2616386A1 (en) 2007-02-01
RU2011100143A (ru) 2012-08-10
NZ565173A (en) 2012-01-12
CO6220975A2 (es) 2010-11-19
CR9763A (es) 2009-01-28
PE20081653A1 (es) 2008-11-04
AU2006272597A1 (en) 2007-02-01
WO2007014238A3 (en) 2007-06-21
TW200806320A (en) 2008-02-01
ECSP088220A (es) 2008-03-26
NO20080318L (no) 2008-04-02
CN101267836A (zh) 2008-09-17
US20080213273A1 (en) 2008-09-04
WO2007014238A8 (en) 2008-02-21
BRPI0614183A2 (pt) 2011-03-15
RU2421242C2 (ru) 2011-06-20
EP2415483A1 (en) 2012-02-08
KR20080047540A (ko) 2008-05-29
WO2007014238A2 (en) 2007-02-01
IL188762A0 (en) 2008-08-07
JP2009502936A (ja) 2009-01-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011100143A (ru) Применение однократной дозы cd20-специфических связывающих молекул
JP2009502936A5 (ru)
Bedoui et al. Methotrexate an old drug with new tricks
Sato et al. Mogamulizumab (Anti-CCR4) in HTLV-1–associated myelopathy
Ciobanu et al. JAK/STAT pathway in pathology of rheumatoid arthritis
Mastaglia et al. Inflammatory myopathies: clinical, diagnostic and therapeutic aspects
Nakayamada et al. Recent progress in JAK inhibitors for the treatment of rheumatoid arthritis
Feldmann et al. TNF defined as a therapeutic target for rheumatoid arthritis and other autoimmune diseases
Nishimoto Interleukin-6 in rheumatoid arthritis
Kotzin et al. Treatment of intractable rheumatoid arthritis with total lymphoid irradiation
Feldman et al. Juvenile dermatomyositis and other idiopathic inflammatory myopathies of childhood
Mackay Moving targets: cell migration inhibitors as new anti-inflammatory therapies
Wang et al. Cytokine regulation of human immunodeficiency virus type 1 entry and replication in human monocytes/macrophages through modulation of CCR5 expression
Dasgupta et al. Interleukin-6 in serum of patients with polymyalgia rheumatica and giant cell arteritis
Shiozawa et al. Interferon‐alpha in lupus psychosis
Lane et al. Interleukin-8 stimulates human immunodeficiency virus type 1 replication and is a potential new target for antiretroviral therapy
Karin The multiple faces of CXCL12 (SDF-1α) in the regulation of immunity during health and disease
Paredes et al. Type I interferon antagonists in clinical development for lupus
Keystone et al. Adalimumab therapy in rheumatoid arthritis
Zeng et al. Upadacitinib in patients from China, Brazil, and South Korea with rheumatoid arthritis and an inadequate response to conventional therapy
Casal-Dominguez et al. Inhibiting interferon pathways in dermatomyositis: rationale and preliminary evidence
Sener et al. Treatment with Janus kinase inhibitors in juvenile dermatomyositis: a review of the literature
Canny et al. New frontiers in the treatment of systemic juvenile idiopathic arthritis
Chauhan et al. Pharmacotherapy of schizophrenia: immunological aspects and potential role of immunotherapy
Nojima et al. A case of polymyositis associated with hepatitis B infection

Legal Events

Date Code Title Description
PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20111128

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120726