RU2010154716A - Фармацевтические композиции для лечения болезни паркинсона - Google Patents

Фармацевтические композиции для лечения болезни паркинсона Download PDF

Info

Publication number
RU2010154716A
RU2010154716A RU2010154716/15A RU2010154716A RU2010154716A RU 2010154716 A RU2010154716 A RU 2010154716A RU 2010154716/15 A RU2010154716/15 A RU 2010154716/15A RU 2010154716 A RU2010154716 A RU 2010154716A RU 2010154716 A RU2010154716 A RU 2010154716A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
combination
levodopa
carbidopa
selegiline
pharmaceutical composition
Prior art date
Application number
RU2010154716/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2540470C2 (ru
RU2540470C9 (ru
Inventor
Итшак ЛАМЕНСДОРФ (IL)
Итшак ЛАМЕНСДОРФ
Йорам СЕЛА (IL)
Йорам СЕЛА
Original Assignee
Фарма Ту Б Лтд. (Il)
Фарма Ту Б Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=41051156&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2010154716(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Фарма Ту Б Лтд. (Il), Фарма Ту Б Лтд. filed Critical Фарма Ту Б Лтд. (Il)
Publication of RU2010154716A publication Critical patent/RU2010154716A/ru
Publication of RU2540470C2 publication Critical patent/RU2540470C2/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2540470C9 publication Critical patent/RU2540470C9/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425Thiazoles
    • A61K31/428Thiazoles condensed with carbocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13Amines
    • A61K31/135Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13Amines
    • A61K31/135Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/137Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/275Nitriles; Isonitriles
    • A61K31/277Nitriles; Isonitriles having a ring, e.g. verapamil
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404Indoles, e.g. pindolol
    • A61K31/4045Indole-alkylamines; Amides thereof, e.g. serotonin, melatonin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16Anti-Parkinson drugs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00General protective or antinoxious agents
    • A61P39/06Free radical scavengers or antioxidants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция для лечения болезни Паркинсона, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и комбинацию фиксированных доз двух активных агентов, выбранных из соединений, обладающих либо нейропротекторным, либо симптоматическим действием или как симптоматическим, так и нейропротекторным действием на пациентов, страдающих болезнью Паркинсона, причем молярное соотношение двух соединений находится в диапазоне от 1:1 до 1:100. ! 2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанные соединения, обладающие либо нейропротекторным, либо симптоматическим действием или как симптоматическим, так и нейропротекторным действием, выбраны из двух различных групп следующих агентов: ! (i) агонисты дофаминовых рецепторов; ! (ii) ингибиторы моноаминоксидазы (МАО); ! (iii) леводопа отдельно или в комбинации с ингибитором декарбоксилазы и/или ингибитором катехол-O-метилтрансферазы (КОМТ); ! (iv) агонисты или антагонисты глютаматных рецепторов; ! (v) спиновые ловушки; ! (vi) антиоксиданты; или ! (vii) 'противовоспалительные агенты. ! 3. Фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что: ! (i) указанный агонист дофаминовых рецепторов представляет собой прамипексол, ропинирол, пирибедил, лизурид, каберголин, апоморфин, ротиготин, бромокриптин или перголид; ! (ii) указанный ингибитор МАО представляет собой ингибитор МАО типа В группы пропаргиламинов, такой как разагилин и селегилин; ! (iii) указанный ингибитор декарбоксилазы представляет собой карбидопу или бензеразид, и указанный ингибитор КОМТ представляет собой толкапон или энтакапон; и ! (iv) указанный агонист или антагонист глютаматных рецепторов предст�

Claims (12)

1. Фармацевтическая композиция для лечения болезни Паркинсона, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и комбинацию фиксированных доз двух активных агентов, выбранных из соединений, обладающих либо нейропротекторным, либо симптоматическим действием или как симптоматическим, так и нейропротекторным действием на пациентов, страдающих болезнью Паркинсона, причем молярное соотношение двух соединений находится в диапазоне от 1:1 до 1:100.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанные соединения, обладающие либо нейропротекторным, либо симптоматическим действием или как симптоматическим, так и нейропротекторным действием, выбраны из двух различных групп следующих агентов:
(i) агонисты дофаминовых рецепторов;
(ii) ингибиторы моноаминоксидазы (МАО);
(iii) леводопа отдельно или в комбинации с ингибитором декарбоксилазы и/или ингибитором катехол-O-метилтрансферазы (КОМТ);
(iv) агонисты или антагонисты глютаматных рецепторов;
(v) спиновые ловушки;
(vi) антиоксиданты; или
(vii) 'противовоспалительные агенты.
3. Фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что:
(i) указанный агонист дофаминовых рецепторов представляет собой прамипексол, ропинирол, пирибедил, лизурид, каберголин, апоморфин, ротиготин, бромокриптин или перголид;
(ii) указанный ингибитор МАО представляет собой ингибитор МАО типа В группы пропаргиламинов, такой как разагилин и селегилин;
(iii) указанный ингибитор декарбоксилазы представляет собой карбидопу или бензеразид, и указанный ингибитор КОМТ представляет собой толкапон или энтакапон; и
(iv) указанный агонист или антагонист глютаматных рецепторов представляет собой амантадин или миноциклин;
(v) указанная спиновая ловушка представляет собой 4-гидрокси-[2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил (темпол), α-(4-пиридил-1-оксид)-N-трет-бутилнитрон (POBN) или α-фенил-трет-бутилнитрон (PBN);
(vi) указанный антиоксидант выбран из мелатонина; витамина С; витамина D; β-каротина; эстрогенов, таких как 17β-эстрадиол; фенольных соединений, таких как витамин Е, 2,4,6-триметилфенол, N-ацетилсеротонин, и 5-гидроксииндол; и каннабиоидов;
и (vii) указанный противовоспалительный агент представляет собой нестероидное противовоспалительное лекарственное средство, такое как ибупрофен, индометацин, нимесулид, целекоксиб, рофекоксиб, валдекоксиб, парекоксиб, флурбипрофен, сулиндак; рофекоксиб целекоксиб, набуметон, напроксен, аспирин, кетопрофен, диклофенак, пироксикам, дифлунизал, фенопрофен, сулиндак, или меклофен; белковую часть фикоцианина (Рс); и противовоспалительный стероид, такой как метилпреднизолон.
4. Фармацевтическая композиция по п.3, содержащая:
(i) прамипексол в комбинации с разагилином, селегилином, ропиниролом, пирибедилом, бромокриптином, перголидом, лизуридом, каберголином, апоморфином, ротиготином, леводопой, леводопой в комбинации с карбидопой, леводопой в комбинации с карбидопой и энтакапоном, леводопой в комбинации с карбидопой и толкапоном, амантадином или миноциклином;
(ii) ропинирол в комбинации с разагилином, селегилином, пирибедилом, бромокриптином, перголидом, лизуридом, каберголином, апоморфином, ротиготином, леводопой, леводопой в комбинации с карбидопой, леводопой в комбинации с карбидопой и энтакапоном, леводопой в комбинации с карбидопой и толкапоном, амантадином или миноциклином;
(iii) пирибедил в комбинации с разагилином, селегилином, бромокриптином, перголидом, лизуридом, каберголином, апоморфином, ротиготином, леводопой, леводопой в комбинации с карбидопой, леводопой в комбинации с карбидопой и энтакапоном, леводопой в комбинации с карбидопой и толкапоном, амантадином или миноциклином;
(iv) бромокриптин в комбинации с разагилином, селегилином, перголидом, лизуридом, каберголином, апоморфином, ротиготином, леводопой, леводопой в комбинации с карбидопой, леводопой в комбинации с карбидопой и энтакапоном, леводопой в комбинации с карбидопой и толкапоном, амантадином или миноциклином;
(v) перголид в комбинации с разагилином, селегилином, лизуридом, каберголином, апоморфином, ротиготином, леводопой, леводопой в комбинации с карбидопой, леводопой в комбинации с карбидопой и энтакапоном, леводопой в комбинации с карбидопой и токапоном, амантадином или миноциклином;
(vi) лизурид в комбинации с селегилином, разагилином, каберголином, апоморфином, ротиготином, леводопой, леводопой в комбинации с карбидопой, леводопойв комбинации с карбидопой и энтакапоном, леводопой в комбинации с карбидопой и токапоном, амантадином или миноциклином;
(vii) каберголин в комбинации с разагилином, селегилином, апоморфином, ротиготином, леводопой, леводопой в комбинации с карбидопой, леводопой в комбинации с карбидопой и энтакапоном, леводопой в комбинации с карбидопой и токапоном, амантадином или миноциклином;
(viii) апоморфин в комбинации с селегилином, разагилином, ротиготином, леводопой, леводопой в комбинации с карбидопой, леводопой в комбинации с карбидопой и энтакапоном, леводопой в комбинации с карбидопой и токапоном, амантадином или миноциклином;
(ix) ротиготин в комбинации с разагилином, селегилином, леводопой, леводопой в комбинации с карбидопой, леводопой в комбинации с карбидопой и энтакапоном, леводопой в комбинации с карбидопой и токапоном, амантадином или миноциклином;
(х) селегилин в комбинации с леводопой, леводопой в комбинации с карбидопой, леводопой в комбинации с карбидопой и энтакапоном, леводопой в комбинации с карбидопой и толкапоном, амантадином, миноциклином или разагилином;
(xi) разагилин в комбинации с леводопой, леводопой в комбинации с карбидопой, леводопой в комбинации с карбидопой и энтакапоном, леводопой в комбинации с карбидопой и токапоном, амантадином или миноциклином;
(xii) амантадин в комбинации с леводопой, леводопой в комбинации с карбидопой, леводопой в комбинации с карбидопой и энтакапоном, леводопа в комбинации с карбидопой и толкапоном или миноциклином; и
(xiii) миноциклин в комбинации с леводопой, леводопой в комбинации с карбидопой, леводопой в комбинации с карбидопой и энтакапоном или леводопой в комбинации с карбидопой и толкапоном.
5. Фармацевтическая композиция по п.3, содержащая комбинацию фиксированных доз агониста дофаминовых рецепторов и ингибитора моноаминоксидазы (МАО).
6. Фармацевтическая композиция по п.5, содержащая:
(i) прамипексол в комбинации с разагилином;
(ii) прамипексол в комбинации с селегилином;
(iii) ропинирол в комбинации с разагилином; или
(iv) ропинирол в комбинации с селегилином.
7. Фармацевтическая композиция по п.5, отличающаяся тем, что молярное отношение прамипексола к разагилину выбрано из 1:1 2:1, 3:1, 4:1, 5:1, 6:1, 7:1, 8:1, 9:1, 10:1, 12:1, 14:1, 16:1, 18:1, 20:1, 30:1, 40:1, 50:1 или 100:1; молярное отношение прамипексола к селегилину выбрано из 1:1 2:1, 3:1, 4:1, 5:1, 6:1, 7:1, 8:1, 9:1, 10:1, 12:1, 14:1, 16:1, 18:1, 20:1, 30:1, 40:1, 50:1 или 100:1; молярное отношение ропинирола к селегилину выбрано из 1:1 2:1, 3:1, 4:1, 5:1, 6:1, 7:1, 8:1, 9:1, 10:1, 12:1. 14:1, 16:1, 18:1, 20:1, 30:1, 40:1, 50:1 или 100:1; молярное отношение ропинирола к разагилину выбрано из 1:1 2:1, 3:1, 4:1, 5:1, 6:1, 7:1, 8:1, 9:1, 10:1, 12:1, 14:1, 16:1, 18:1, 20:1, 30:1, 40:1, 50:1 или 100:1.
8. Фармацевтическая композиция по п.7, отличающаяся тем, что указанное молярное отношение прамипексола к разагилину находится в диапазоне от примерно 1:1 до примерно 10:1, и указанная комбинация фиксированных доз содержит от примерно 0.01 мг до примерно 45 мг, предпочтительно от примерно 0.1 мг до примерно 6 мг прамипексола, и от примерно 0.01 мг до примерно 10 мг, предпочтительно от примерно 0.05 мг до примерно 1 мг разагилина.
9. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанная композиция содержит комбинацию фиксированных доз двух активных агентов, и каждый из активных агентов изготовлен в форме для быстрого высвобождения, контролируемого высвобождения или как для быстрого, так и для контролируемого высвобождения.
10. Фармацевтическая композиция по п.9, отличающаяся тем, что указанная композиция содержит комбинацию, выбранную из следующих:
(i) прамипексол с контролируемым высвобождением и разагилин или селегилин с контролируемым высвобождением;
(ii) прамипексол с контролируемым высвобождением и разагилин или селегилин с быстрым высвобождением;
(iii) прамипексол с контролируемым и с быстрым высвобождением и разагилин или селегилин с контролируемым и с быстрым высвобождением;
(iv) ропинирол с контролируемым высвобождением и разагилин или селегилин с контролируемым высвобождением;
(v) ропинирол с контролируемым высвобождением и разагилин или селегилин с быстрым высвобождением; и
(vi) апоморфин с контролируемым высвобождением и комбинация леводопы и карбидопы с контролируемым высвобождением;
11. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-10 в форме таблетки, капсулы, пакетика, растворимой в ротовой полости пленки, пластинок; или системы для инъекции длительного введения.
12. Способ лечения болезни Паркинсона, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту фармацевтической композиции по любому из пп.1-11.
RU2010154716/15A 2008-06-06 2009-06-07 Фармацевтические композиции для лечения болезни паркинсона RU2540470C9 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US5932608P 2008-06-06 2008-06-06
US61/059,326 2008-06-06
PCT/IL2009/000567 WO2009147681A1 (en) 2008-06-06 2009-06-07 Pharmaceutical compositions for treatment of parkinson's disease

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2010154716A true RU2010154716A (ru) 2012-08-10
RU2540470C2 RU2540470C2 (ru) 2015-02-10
RU2540470C9 RU2540470C9 (ru) 2015-07-20

Family

ID=41051156

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010154716/15A RU2540470C9 (ru) 2008-06-06 2009-06-07 Фармацевтические композиции для лечения болезни паркинсона

Country Status (22)

Country Link
US (2) US8969417B2 (ru)
EP (1) EP2303330B2 (ru)
JP (1) JP5648216B2 (ru)
KR (1) KR101613749B1 (ru)
CN (1) CN102105169B (ru)
AU (1) AU2009254730B2 (ru)
BR (1) BRPI0914902B8 (ru)
CA (1) CA2726833C (ru)
CL (1) CL2010001358A1 (ru)
CY (1) CY1119865T1 (ru)
DK (1) DK2303330T4 (ru)
ES (1) ES2659394T5 (ru)
HU (1) HUE037974T2 (ru)
LT (1) LT2303330T (ru)
MX (1) MX2010013393A (ru)
NO (1) NO2303330T3 (ru)
NZ (1) NZ590291A (ru)
PL (1) PL2303330T5 (ru)
PT (1) PT2303330T (ru)
RU (1) RU2540470C9 (ru)
WO (1) WO2009147681A1 (ru)
ZA (1) ZA201100034B (ru)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RS58988B1 (sr) 2010-02-03 2019-08-30 Pharma Two B Ltd Formulacije razagilina sa produženim oslobađanjem i njegove upotrebe
TW201304822A (zh) * 2010-11-15 2013-02-01 Vectura Ltd 組成物及用途
EP2802319B1 (en) * 2012-01-12 2017-10-25 Pharma Two B Ltd. Fixed dose combination therapy of parkinson's disease
US9504657B2 (en) * 2012-01-12 2016-11-29 Pharmatwob Ltd. Fixed dose combination therapy of Parkinson's disease
WO2013168032A1 (en) * 2012-05-07 2013-11-14 Micro Labs Limited Pharmaceutical compositions comprising rasagiline
KR101320945B1 (ko) * 2012-07-03 2013-10-23 주식회사파마킹 에스-알릴-엘-시스테인을 유효성분으로 포함하는 대장염 예방 또는 치료용 조성물 및 이를 포함하는 의약제제
EP2900226A4 (en) * 2012-09-27 2016-03-30 Teva Pharma COMBINATION OF RASAGILIN AND PRIDOPIDIN FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS, ESPECIALLY HUNTINGTON'S DISEASE
MX2015012559A (es) * 2013-03-15 2016-07-18 Techfields Pharma Co Ltd Novedosos fármacos de alta penetración y sus composiciones para el tratamiento de enfermedades de parkinson.
EP2808023A1 (en) * 2013-05-30 2014-12-03 Université Pierre et Marie Curie (Paris 6) New drug for the treatment and/or prevention of depressive disorders
CN104473942A (zh) * 2014-12-12 2015-04-01 青岛大学 一种抗帕金森氏病的药物组合物
AU2016266432B2 (en) 2015-05-26 2020-10-22 Laboratorio Medinfar-Produtos Farmacêuticos, S.A. Compositions for use in treating Parkinson's disease and related disorders
WO2017070293A1 (en) * 2015-10-20 2017-04-27 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Phosphodiesterase 9 inhibitor and levodopa therapy
US20170143681A1 (en) * 2015-11-02 2017-05-25 Apkarian Technologies Llc Methods and compositions for treating pain
US20190343780A1 (en) * 2016-12-22 2019-11-14 Rvx Therapeutics Ltd. Low dose drug combinations for use in preventing and treating neuronal damage
WO2019010491A1 (en) * 2017-07-07 2019-01-10 University Of Pittsburgh-Of The Commonwealth System Of Higher Education COMBINATIONS OF MEDICINES FOR THE PROTECTION AGAINST THE DEATH OF NEURONAL CELLS
JP6596483B2 (ja) * 2017-12-28 2019-10-23 テックフィールズ ファーマ カンパニー リミテッド パ−キンソン病治療用の新規高透過薬物及びその組成物
WO2020084168A1 (en) * 2018-10-26 2020-04-30 Icm (Institut Du Cerveau Et De La Moelle Épinière) Tetracycline compound for treating drug-induced dyskinesia
WO2020214886A1 (en) * 2019-04-17 2020-10-22 Vici Health Sciences LLC Liquid pharmaceutical compositions
EP3946302A4 (en) * 2019-05-09 2023-01-04 Apkarian Technologies LLC METHODS AND COMPOSITIONS FOR PAIN MANAGEMENT
WO2021109880A1 (zh) * 2019-12-06 2021-06-10 上海医药集团股份有限公司 药物组合物、成套药盒及其应用
CN116261451A (zh) 2020-07-24 2023-06-13 凯瑞康宁生物工程有限公司 γ-羟基丁酸衍生物的药物组合物和药物动力学
IL301039A (en) * 2020-09-10 2023-05-01 Prothena Biosciences Ltd Treatment of Parkinson's disease
CA3194665A1 (en) 2020-10-05 2022-04-14 Jia-Ning Xiang Modified release compositions of a gamma-hydroxybutyric acid derivative
CN114762684B (zh) * 2021-01-14 2023-11-21 华益泰康药业股份有限公司 一种治疗帕金森的缓释胶囊及其制备方法
TW202300139A (zh) 2021-03-19 2023-01-01 凱瑞康寧生技股份有限公司 γ-羟基丁酸衍生物的聯合釋放製劑的藥代動力學
KR20240080457A (ko) * 2022-11-30 2024-06-07 주식회사한국파마 신경퇴행성 질환 예방 또는 치료용 필름코팅정제

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3764144D1 (de) * 1986-04-16 1990-09-13 Asta Pharma Ag Synergistische kombination von amantadin und selegilin.
US5190763A (en) * 1990-05-07 1993-03-02 Alza Corporation Dosage form indicated for the management of abnormal posture, tremor and involuntary movement
US5221536A (en) 1990-05-07 1993-06-22 Alza Corporation Dosage form indicated for the management of abnormal posture, tremor and involuntary movement
DK0828513T3 (da) * 1995-05-26 2004-04-13 Pfizer Kombinationspræparater til behandling af parkinsonisme, indeholdende selektive NMDA-antagonister
AU5584901A (en) 2000-04-19 2001-10-30 Icos Corp Use of cyclic gmp-specific phosphodiesterase inhibitors for treatment of parkinson's disease
US20070225379A1 (en) * 2001-08-03 2007-09-27 Carrara Dario Norberto R Transdermal delivery of systemically active central nervous system drugs
AR044007A1 (es) * 2003-04-11 2005-08-24 Newron Pharmaceuticals Inc Metodos para el tratamiento de la enfermedad de parkinson
FR2857594B1 (fr) 2003-07-17 2005-09-16 Servier Lab Composition pharmaceutique pour l'administration par voie nasale de piribedil
BRPI0507905A (pt) 2004-02-20 2007-07-10 Novartis Ag uso de compostos orgánicos
WO2007002518A1 (en) 2005-06-23 2007-01-04 Spherics, Inc. Delayed release or extended-delayed release dosage forms of pramipexole
WO2007048034A2 (en) 2005-10-21 2007-04-26 Caritas St. Elizabeth Medical Center Of Boston, Inc. Use of androgens for the treatment of parkinson' s disease
WO2007073702A2 (es) 2005-12-29 2007-07-05 Osmotica Corp. Comprimido multicapa con combinación de triple liberación
WO2007093450A2 (en) 2006-02-17 2007-08-23 Birds Pharma Gmbh Berolina Innovative Research & Development Services Deuterated catecholamine derivatives and medicaments comprising said compounds
WO2007117431A2 (en) 2006-04-03 2007-10-18 Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. Use of rasagiline for the treatment of restless legs syndrome
ATE537826T1 (de) 2006-05-16 2012-01-15 Knopp Neurosciences Inc Zusammensetzungen aus r(+)- und s(-)-pramipexol sowie verfahren zu ihrer anwendung
JP5539717B2 (ja) 2006-07-14 2014-07-02 塩野義製薬株式会社 オキシム化合物およびその使用
TW200820963A (en) 2006-07-28 2008-05-16 Xenoport Inc Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of α-amino acids, methods of synthesis and use
WO2008021368A2 (en) 2006-08-11 2008-02-21 The Johns Hopkins University Compositions and methods for neuroprotection
CN101573334A (zh) 2006-08-21 2009-11-04 普雷萨药品公司 用于治疗中枢神经系统障碍的多介质转运体抑制剂
US7622495B2 (en) 2006-10-03 2009-11-24 Neurim Pharmaceuticals (1991) Ltd. Substituted aryl-indole compounds and their kynurenine/kynuramine-like metabolites as therapeutic agents
ES2433118T3 (es) 2006-11-01 2013-12-09 Purdue Pharma Lp Compuestos de fenilpropionamida y uso de los mismos
US20100092554A1 (en) 2007-04-24 2010-04-15 Boehringer Ingelheim International Gmbh Combination with an extended release tablet formulation containing pramipexole or a pharmaceutically acceptable salt thereof

Also Published As

Publication number Publication date
PL2303330T5 (pl) 2021-10-25
CN102105169A (zh) 2011-06-22
LT2303330T (lt) 2018-04-10
CY1119865T1 (el) 2018-06-27
US9259418B2 (en) 2016-02-16
DK2303330T4 (da) 2021-09-13
ES2659394T5 (es) 2021-12-13
RU2540470C2 (ru) 2015-02-10
KR20110031181A (ko) 2011-03-24
EP2303330B1 (en) 2017-11-15
BRPI0914902A2 (pt) 2017-06-20
US20150133513A1 (en) 2015-05-14
JP2011522035A (ja) 2011-07-28
ZA201100034B (en) 2012-04-25
DK2303330T3 (en) 2018-02-26
RU2540470C9 (ru) 2015-07-20
EP2303330A1 (en) 2011-04-06
PT2303330T (pt) 2018-02-12
CL2010001358A1 (es) 2011-08-19
KR101613749B1 (ko) 2016-04-19
AU2009254730B2 (en) 2014-06-26
JP5648216B2 (ja) 2015-01-07
NZ590291A (en) 2013-11-29
EP2303330B2 (en) 2021-06-16
PL2303330T3 (pl) 2018-04-30
CN102105169B (zh) 2014-09-10
WO2009147681A1 (en) 2009-12-10
US20110230513A1 (en) 2011-09-22
NO2303330T3 (ru) 2018-04-14
CA2726833A1 (en) 2009-12-10
CA2726833C (en) 2016-03-22
BRPI0914902B1 (pt) 2022-02-22
ES2659394T3 (es) 2018-03-15
BRPI0914902B8 (pt) 2022-04-12
HUE037974T2 (hu) 2018-09-28
AU2009254730A1 (en) 2009-12-10
US8969417B2 (en) 2015-03-03
MX2010013393A (es) 2011-06-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010154716A (ru) Фармацевтические композиции для лечения болезни паркинсона
JP2011522035A5 (ru)
JP5827114B2 (ja) パーキンソン病を処置するための活性成分の組み合わせを含有する経皮適用医薬製剤
NZ601529A (en) Tapentadol compositions
HRP20120046T1 (hr) Nerameksan za uporabu kod liječenja subakutnog tinitusa
ES2569477T3 (es) Combinación de un inhibidor de HDAC y un antimetabolito
JP2009532340A5 (ru)
JP2012520883A5 (ru)
CA2646131A1 (en) Compositions and methods for ameliorating cachexia
RU2013120481A (ru) Фармацевтическая композиция для лечения, профилактики или облегчения двигательных расстройств и ее применение
JP2015524470A5 (ru)
JP2011526596A5 (ru)
ATE91891T1 (de) Pharmazeutische zusammensetzung fuer die behandlung der kokainsucht.
US20090012170A1 (en) Treatment of symptoms of motor dysfunction
Loder Menstrual migraine: clinical considerations in light of revised diagnostic criteria
Huot Pharmacological properties of levodopa
JP2009520023A5 (ru)
CO5190706A1 (es) Agonistas del receptor 5ht1 y un inhibidor de la cox-2 o un aine para el tratamiento de la migrana
RU2019144408A (ru) Тетрагидропиридопиразиновые модуляторы gpr6
BR102012004888A2 (pt) Associação de um derivado de sulfamato monossubstituído do monossacarídeo natural d-frutose (topiramato) com um anti-depressivo da classe das fenilcetonas (bupropiona) para tratamento de obesidade e das síndromes plurimetabólicas
Ondo Investigational pharmacological treatments for Parkinson’s disease
WO2023086539A3 (en) Bcat2 inhibitors
Chung et al. Entacapone
HU231055B1 (hu) Deramciklan és nem-szteroid gyulladásgátló gyógyszerek kombinációjának alkalmazása jobb gyulladáscsökkentő hatás elérésére

Legal Events

Date Code Title Description
TH4A Reissue of patent specification
TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 4-2015