RU2013120481A - Фармацевтическая композиция для лечения, профилактики или облегчения двигательных расстройств и ее применение - Google Patents

Фармацевтическая композиция для лечения, профилактики или облегчения двигательных расстройств и ее применение Download PDF

Info

Publication number
RU2013120481A
RU2013120481A RU2013120481/15A RU2013120481A RU2013120481A RU 2013120481 A RU2013120481 A RU 2013120481A RU 2013120481/15 A RU2013120481/15 A RU 2013120481/15A RU 2013120481 A RU2013120481 A RU 2013120481A RU 2013120481 A RU2013120481 A RU 2013120481A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
use according
compound
pharmaceutically acceptable
receptor
doses
Prior art date
Application number
RU2013120481/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2611376C2 (ru
Inventor
Джон Бондо ХАНСЕН
Микэль С. ТОМСЕН
Original Assignee
Консит Фарма Апс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Консит Фарма Апс filed Critical Консит Фарма Апс
Publication of RU2013120481A publication Critical patent/RU2013120481A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2611376C2 publication Critical patent/RU2611376C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/498—Pyrazines or piperazines ortho- and peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinoxaline, phenazine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
    • A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A61K31/422—Oxazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/454—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4545—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Применение фармацевтической композиции, содержащей по меньшей мере одно соединение, которое представляет собой или агонист двух или более серотониновых рецепторов, выбранных из группы рецепторов-5-НТ 1В,-5-HT 1D,-5-HT 1F,или селективный агонист 5-НТ 1D-рецептора, или селективный агонист 5-НТ 1F-рецептора, или их фармацевтически приемлемое производное, при этом указанная композиция дополнительно содержит агонист 5-НТ 1A-рецептора или его фармацевтически приемлемое производное, для лечения, профилактики или облегчения проявления двигательных расстройств.2. Применение по п.1, при котором указанное соединение имеет более высокую степень сродства и/или эффективность активации рецептора в отношении 5-НТ 1D-рецептора по сравнению с 5-НТ 1B-рецептором.3. Применение по п.1, при котором соединение представляет собой триптан или его фармацевтически приемлемое соединение.4. Применение по п.1, при котором указанное соединение выбрано из группы, состоящей из суматриптана, золмитриптана, ризатриптана, наратриптана, алмотриптана, фроватриптана и элетриптана или их фармацевтически приемлемых производных.5. Применение по п.1, при котором указанное соединение вводится в дозах 0,05-200 мг/день.6. Применение по п.1, при котором указанное соединение вводится в дозах 0,5-60 мг/день, например, в дозах 0,5-10 мг/день.7. Применение по п.1, при котором указанное соединение вводится в однократных дозах 0,05-100 мг/кг веса пациента.8. Применение по п.1, при котором агонист 5-НТ 1A-рецептора выбран из группы, состоящей из алнеспирона, биноспирона, буспирона, гепирона, ипсапирона, пероспирона, тандоспирона, бефрадола, репинотана, пиклозотана, осемозолана, флесиноксана, флибан�

Claims (34)

1. Применение фармацевтической композиции, содержащей по меньшей мере одно соединение, которое представляет собой или агонист двух или более серотониновых рецепторов, выбранных из группы рецепторов
-5-НТ 1В,
-5-HT 1D,
-5-HT 1F,
или селективный агонист 5-НТ 1D-рецептора, или селективный агонист 5-НТ 1F-рецептора, или их фармацевтически приемлемое производное, при этом указанная композиция дополнительно содержит агонист 5-НТ 1A-рецептора или его фармацевтически приемлемое производное, для лечения, профилактики или облегчения проявления двигательных расстройств.
2. Применение по п.1, при котором указанное соединение имеет более высокую степень сродства и/или эффективность активации рецептора в отношении 5-НТ 1D-рецептора по сравнению с 5-НТ 1B-рецептором.
3. Применение по п.1, при котором соединение представляет собой триптан или его фармацевтически приемлемое соединение.
4. Применение по п.1, при котором указанное соединение выбрано из группы, состоящей из суматриптана, золмитриптана, ризатриптана, наратриптана, алмотриптана, фроватриптана и элетриптана или их фармацевтически приемлемых производных.
5. Применение по п.1, при котором указанное соединение вводится в дозах 0,05-200 мг/день.
6. Применение по п.1, при котором указанное соединение вводится в дозах 0,5-60 мг/день, например, в дозах 0,5-10 мг/день.
7. Применение по п.1, при котором указанное соединение вводится в однократных дозах 0,05-100 мг/кг веса пациента.
8. Применение по п.1, при котором агонист 5-НТ 1A-рецептора выбран из группы, состоящей из алнеспирона, биноспирона, буспирона, гепирона, ипсапирона, пероспирона, тандоспирона, бефрадола, репинотана, пиклозотана, осемозолана, флесиноксана, флибансерина и саризотана или их фармацевтически приемлемых производных.
9. Применение по п.1, при котором агонист 5-НТ 1A-рецептора выбран из группы, состоящей из тандоспирона, гепирона и буспирона, или их фармацевтически приемлемых производных.
10. Применение по п.1, при котором указанное соединение выбрано из золмитриптана и фроватриптана или их фармацевтически приемлемых производных, а агонист 5-НТ 1A-рецептора выбранный из группы, состоящей из буспирона, тандоспирона и гепирона, или их фармацевтически приемлемых производных.
11. Применение по п.1, при котором соединение представляет собой золмитриптан или его фармацевтически приемлемое производное, а агонист 5-НТ 1A-рецептора представляет собой буспирон или его производное.
12. Применение по п.1, при котором агонист 5-НТ 1A-рецептора вводится в дозах 0,5-500 мг/день.
13. Применение по п.1, при котором агонист 5-НТ 1A-рецептора вводится в дозах 0,5-100 мг/день, в частности, в дозах 0,5-30 мг/день.
14. Применение по п.1, при котором агонист 5-НТ 1A-рецептора вводится в дозах 0,5-100 мг/день, и указанное соединение вводится в дозах 0,5-60 мг/день, в частности, агонист 5-НТ 1A-рецептора вводится в дозах 0,5-30 мг/день, и указанное соединение вводится в дозах 0,5-10 мг/день.
15. Применение по п.1, при котором агонист 5-НТ 1A-рецептора вводится в однократных дозах 0,05-100 мг/кг веса пациента.
16. Применение по п.1, при котором фармацевтическая композиция дополнительно содержит один или более вторых активных ингредиентов.
17. Применение по п.16, при котором один или более вторых активных ингредиентов выбраны из группы агентов, которые увеличивают концентрацию дофамина в синаптической щели, допамина, L-DOPA или агонистов рецептора дофамина или их фармацевтически приемлемых производных.
18. Применение по п.16, при котором один или более вторых активных ингредиентов выбраны из группы, состоящей из ингибиторов карбоксилазы, ингибиторов СОМТ, антагонистов NMDA, ингибиторов МАО-В, модуляторов серотониновых рецепторов, агонистов каппа-рецепторов опиоидов, модуляторов GABA, модуляторов калиевых каналов и модуляторов рецепторов глутамата.
19. Применение по п.16, при котором один или более вторых активных ингредиентов выбраны из группы агентов, которые облегчают симптомы болезни Паркинсона или которые применяются для лечения болезни Паркинсона.
20. Применение по п.16, при котором указанное соединение представляет собой золмитриптан или его фармацевтически приемлемое производное, а агонист 5-НТ 1А-рецептора представляет собой буспирон или его фармацевтически приемлемое производное и второй активный ингредиент представляет собой L-DOPA или ее фармацевтически приемлемое производное.
21. Применение по п.1, при котором фармацевтическая композиция дополнительно содержит один или более вторых активных ингредиентов, из которых один является L-DOPA, а другой является ингибитором карбоксилазы.
22. Применение по п.21, при котором ингибитор карбоксилазы представляет собой карбидопу или бенсеразид.
23. Применение по п.1, при котором фармацевтическая композиция дополнительно содержит один или более вторых активных ингредиентов, из которых один является L-DOPA, а другой является ингибитором СОМТ.
24. Применение по п.23, при котором ингибитором СОМТ является толкапон или энтакапон.
25. Применение по п.1, при котором двигательное расстройство представляет собой двигательное расстройство, связанное с измененными синаптическими уровнями дофамина.
26. Применение по п.1, при котором двигательное расстройство представляет собой одно или более расстройств, выбранных из группы поздней дискинезии, акатизии, болезни Паркинсона, двигательных расстройств, связанных с болезнью Паркинсона, таких как брадикинезия, акинезия и дискинезия, такая как дискинезия, вызванная введением L-DOPA.
27. Применение по п.1, при котором двигательное расстройство представляет собой одно или более расстройств, выбранных из группы болезни Паркинсона, двигательных расстройств, связанных с болезнью Паркинсона, таких как брадикинезия, акинезия и дискинезия, например, дискинезия, вызванная введением L-DOPA.
28. Применение по п.1, при котором двигательное расстройство представляет собой дискинезию, вызванную введением L-DOPA.
29. Применение по п.1, при котором двигательное расстройство представляет собой позднюю дискинезию.
30. Применение по п.1, при котором фармацевтическая композиция вводится парентерально.
31. Применение по п.1, при котором фармацевтическая композиция вводится энтерально, в частности орально.
32. Применение по п.1, при котором фармацевтическая композиция получена для прохождения через гематоэнцефалический барьер.
33. Применение фармацевтической композиции или набора, содержащих по меньшей мере одно соединение, которое является агонистом по меньшей мере 5-НТ 1D-, 5-НТ 1В- и 5-НТ 1F-рецепторов или его фармацевтически приемлемым производным,
и при этом указанная композиция или набор дополнительно содержит агонист 5-НТ 1A-рецептора или его фармацевтически приемлемое производное,
для изготовления лекарственного средства для лечения, профилактики или облегчения двигательных расстройств.
34. Лекарственное средство, содержащее по меньшей мере одно соединение, которое является агонистом по меньшей мере 5-НТ 1D-, 5-НТ 1В- и 5-НТ 1F-рецепторов или его фармацевтически приемлемым производным, и при этом указанная композиция или набор дополнительно содержит агонист 5-НТ 1A-рецептора или его фармацевтически приемлемое производное, для изготовления лекарственного средства для лечения, профилактики или облегчения двигательных расстройств.
RU2013120481A 2010-10-15 2011-10-13 Фармацевтическая композиция для лечения, профилактики или облегчения двигательных расстройств и ее применение RU2611376C2 (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US39354510P 2010-10-15 2010-10-15
DKPA201070441 2010-10-15
US61/393,545 2010-10-15
DKPA201070441 2010-10-15
US201161491945P 2011-06-01 2011-06-01
US61/491,945 2011-06-01
PCT/DK2011/050383 WO2012048710A1 (en) 2010-10-15 2011-10-13 Combinations of serotonin receptor agonists for treatment of movement disorders

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013120481A true RU2013120481A (ru) 2014-11-20
RU2611376C2 RU2611376C2 (ru) 2017-02-21

Family

ID=44883032

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013120481A RU2611376C2 (ru) 2010-10-15 2011-10-13 Фармацевтическая композиция для лечения, профилактики или облегчения двигательных расстройств и ее применение

Country Status (22)

Country Link
US (2) US9186359B2 (ru)
EP (1) EP2627328B1 (ru)
JP (1) JP5907975B2 (ru)
KR (1) KR101825972B1 (ru)
CN (2) CN103402514B (ru)
AU (1) AU2011316225B2 (ru)
BR (1) BR112013009004B1 (ru)
CA (1) CA2813648C (ru)
CY (1) CY1118314T1 (ru)
DK (1) DK2627328T3 (ru)
ES (1) ES2602973T3 (ru)
HR (1) HRP20161402T1 (ru)
HU (1) HUE031661T2 (ru)
IL (1) IL225758A (ru)
LT (1) LT2627328T (ru)
MX (1) MX353625B (ru)
PL (1) PL2627328T3 (ru)
PT (1) PT2627328T (ru)
RS (1) RS55332B1 (ru)
RU (1) RU2611376C2 (ru)
SI (1) SI2627328T1 (ru)
WO (1) WO2012048710A1 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012163365A1 (en) * 2011-06-01 2012-12-06 Concit Pharma Aps Combinations of serotonin receptor agonists for treatment of movement disorders
JP6216768B2 (ja) 2012-04-18 2017-10-18 コンテラ ファーマ アンパルトセルスカブＣｏｎｔｅｒａ Ｐｈａｒｍａ Ａｐｓ 運動障害の管理の改善に適した経口投与可能な医薬製剤
CA2876203A1 (en) * 2012-06-11 2013-12-19 Psychogenics, Inc. Use of eltoprazine in the treatment of motor and movement disorders associated with the treatment of parkinson's disease
ES2686529T3 (es) * 2014-06-26 2018-10-18 Contera Pharma Aps 6-hidroxibuspirona para su uso en el tratamiento de trastornos del movimiento
RU2702101C2 (ru) * 2014-07-09 2019-10-04 Пьер Фабр Медикамент Способ лечения двигательных расстройств бефирадолом
WO2016210431A1 (en) * 2015-06-26 2016-12-29 Wright State University Method of treating sepsis-induced myopathy
US11013830B2 (en) * 2015-11-20 2021-05-25 Institut Pasteur 5-hydroxytryptamine 1B receptor-stimulating agent for enhancing in vivo engraftment potential
US11975104B2 (en) 2016-07-11 2024-05-07 Contera Pharma A/S Pulsatile drug delivery system for treating morning akinesia
CN113453683A (zh) * 2018-12-20 2021-09-28 康特拉医药股份有限公司 运动障碍的治疗
US20230057844A1 (en) * 2019-12-20 2023-02-23 The Jackson Laboratory Molecular targets for addiction
CN112931397B (zh) * 2021-01-25 2024-02-27 江南大学 一种帕金森病动物模型的构建方法
CN114712365B (zh) * 2022-06-07 2022-08-23 山东绿叶制药有限公司 Trk抑制剂在制备治疗迟发性运动障碍药物中的应用

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE759371A (fr) 1969-11-24 1971-05-24 Bristol Myers Co Azaspirodecanediones heterocycliques et procedes pour leur preparation
US3976776A (en) 1972-12-06 1976-08-24 Mead Johnson & Company Tranquilizer process employing N-(heteroarcyclic)piperazinylalkylazaspiroalkanediones
US4166452A (en) 1976-05-03 1979-09-04 Generales Constantine D J Jr Apparatus for testing human responses to stimuli
US4182763A (en) 1978-05-22 1980-01-08 Mead Johnson & Company Buspirone anti-anxiety method
US4356108A (en) 1979-12-20 1982-10-26 The Mead Corporation Encapsulation process
US4265874A (en) 1980-04-25 1981-05-05 Alza Corporation Method of delivering drug with aid of effervescent activity generated in environment of use
US4438119A (en) * 1982-12-23 1984-03-20 Mead Johnson & Company Method for alleviation of extrapyramidal motor disorders
US4640921A (en) 1986-02-04 1987-02-03 Bristol-Myers Treatment of sexual dysfunction with buspirone
US4687772A (en) 1986-10-07 1987-08-18 Bristol-Myers Company Method for improvement of short term memory
US4777173A (en) 1987-03-25 1988-10-11 Bristol-Myers Company Method for treatment of alcohol abuse
US5185329A (en) 1988-08-30 1993-02-09 Bristol-Myers Squibb Company Method for treatment of substance addiction
US6432956B1 (en) 1990-02-12 2002-08-13 William C. Dement Method for treatment of sleep apneas
HU219974B (hu) 1990-06-07 2001-10-28 Astrazeneca Ab, Heterociklusos csoporttal helyettesített indolszármazék, előállítása és a vegyületet hatóanyagként tartalmazó gyógyszerkészítmények
US5633009A (en) 1990-11-28 1997-05-27 Sano Corporation Transdermal administration of azapirones
US5431922A (en) 1991-03-05 1995-07-11 Bristol-Myers Squibb Company Method for administration of buspirone
GB9209882D0 (en) 1992-05-07 1992-06-24 Glaxo Lab Sa Compositions
US5484788A (en) 1993-03-26 1996-01-16 Beth Israel Hospital Association Buspirone as a systemic immunosuppressant
US5637314A (en) 1995-06-07 1997-06-10 Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. Topical and systemic application of buspirone or derivatives thereof for treating atopic dermatitis
GB9706089D0 (en) * 1997-03-24 1997-05-14 Scherer Ltd R P Pharmaceutical composition
US6150365A (en) 1999-08-05 2000-11-21 Bristol-Myers Squibb Company Anxiety method
GB9928578D0 (en) 1999-12-03 2000-02-02 Zeneca Ltd Pharmaceutical formulations
JP2004517081A (ja) * 2000-11-29 2004-06-10 イーライ・リリー・アンド・カンパニー １−（２−ｍ−メタンスルホンアミドフェニルエチル）−４−（ｍ−トリフルオロメチルフェニル）ピペラジンならびにその医薬的に許容しうる塩および溶媒和物
WO2002053139A2 (en) * 2001-01-05 2002-07-11 Eli Lilly And Company Excitatory amino acid receptor antagonist and 5-ht1f agonist combination: a method for the treatment of neurological disorders
US8329734B2 (en) 2009-07-27 2012-12-11 Afgin Pharma Llc Topical therapy for migraine
DE60215203T2 (de) * 2001-09-12 2007-10-18 Merck Patent Gmbh VERWENDUNG VON AMINOMETHYL CHROMANEN ZUR BEHANDLUNG DER NEBENWIRKUNGEN VON NEUROLEPTIkA
DE10353657A1 (de) * 2003-11-17 2005-06-23 Merck Patent Gmbh Indolderivate
WO2005075467A2 (en) 2004-02-06 2005-08-18 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Crystalline forms of zolmitriptan
CA2578990A1 (en) * 2004-09-07 2006-03-16 Pfizer Inc. Combination of a 5-ht(1) receptor agonist and an alpha-2-delta ligand for the treatment of migraine
US9066903B2 (en) 2006-02-28 2015-06-30 The United States Of America As Represented By The Department Of Veterans Affairs Pharmacological treatment of Parkinson's disease
WO2007144422A2 (en) * 2006-06-16 2007-12-21 Solvay Pharmaceuticals B.V. Combination preparations comprising bifeprunox and l-dopa
WO2008039514A1 (en) * 2006-09-26 2008-04-03 Cytrx Corporation Pharmaceutical compositions and methods for treating diseases associated with neurodegeneration
WO2008047839A1 (fr) * 2006-10-19 2008-04-24 Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. Agoniste du récepteur de la 5-ht1a
WO2008115797A1 (en) * 2007-03-16 2008-09-25 Pavo, Inc. Therapeutic compositions and methods
CN101686942B (zh) 2007-06-27 2012-09-26 韩美药品株式会社 用于快速制备用于口服的崩解剂的方法及其产品
US20110183995A1 (en) 2008-06-24 2011-07-28 Neurosearch A/S Eltoprazine for suppression of l-dopa induced dyskinesias
WO2010044736A1 (en) 2008-10-14 2010-04-22 Mcneil Ab Multi portion intra-oral dosage form and use thereof
KR101713810B1 (ko) 2009-01-23 2017-03-09 아지엔드 키미쉐 리유나이트 안젤리니 프란체스코 에이.씨.알.에이.에프. 에스.피.에이 제어 방출형 약학적 제제 또는 식품 제제 및 이의 제조 방법
SG181896A1 (en) * 2009-12-23 2012-07-30 Map Pharmaceuticals Inc Novel ergoline analogs
WO2012163365A1 (en) 2011-06-01 2012-12-06 Concit Pharma Aps Combinations of serotonin receptor agonists for treatment of movement disorders

Also Published As

Publication number Publication date
DK2627328T3 (en) 2016-12-12
HUE031661T2 (en) 2017-07-28
PT2627328T (pt) 2016-11-23
CN103402514B (zh) 2016-01-13
WO2012048710A1 (en) 2012-04-19
IL225758A0 (en) 2013-06-27
MX353625B (es) 2018-01-22
RU2611376C2 (ru) 2017-02-21
AU2011316225A1 (en) 2013-04-18
BR112013009004A8 (pt) 2017-12-26
IL225758A (en) 2017-03-30
CN105193809B (zh) 2019-07-16
CA2813648C (en) 2019-06-25
HRP20161402T1 (hr) 2016-12-30
EP2627328A1 (en) 2013-08-21
EP2627328B1 (en) 2016-09-14
JP5907975B2 (ja) 2016-04-26
CA2813648A1 (en) 2012-04-19
KR101825972B1 (ko) 2018-02-06
BR112013009004B1 (pt) 2022-05-10
LT2627328T (lt) 2016-11-25
CY1118314T1 (el) 2017-06-28
AU2011316225B2 (en) 2016-05-19
KR20130101545A (ko) 2013-09-13
ES2602973T3 (es) 2017-02-23
BR112013009004A2 (pt) 2016-07-05
CN105193809A (zh) 2015-12-30
MX2013004067A (es) 2013-07-29
US20130252965A1 (en) 2013-09-26
JP2013539767A (ja) 2013-10-28
US9186359B2 (en) 2015-11-17
US10632116B2 (en) 2020-04-28
SI2627328T1 (sl) 2017-01-31
US20160058762A1 (en) 2016-03-03
PL2627328T3 (pl) 2017-03-31
RS55332B1 (sr) 2017-03-31
CN103402514A (zh) 2013-11-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013120481A (ru) Фармацевтическая композиция для лечения, профилактики или облегчения двигательных расстройств и ее применение
Muñoz et al. Serotonin neuron-dependent and-independent reduction of dyskinesia by 5-HT1A and 5-HT1B receptor agonists in the rat Parkinson model
Pinna Adenosine A2A receptor antagonists in Parkinson’s disease: progress in clinical trials from the newly approved istradefylline to drugs in early development and those already discontinued
Pilc et al. Glutamate-based antidepressants: preclinical psychopharmacology
JP3782935B2 (ja) 抗癲癇化合物を含有する鎮痛剤組成物およびその使用方法
van Weeren et al. Musculoskeletal disease in aged horses and its management
JP2013539767A5 (ru)
Pinna et al. Role of adenosine A 2A receptors in motor control: Relevance to Parkinson’s disease and dyskinesia
Li et al. Synergistic antidepressant-like effect of ferulic acid in combination with piperine: involvement of monoaminergic system
Kilic et al. Antinociceptive effects of gabapentin & its mechanism of action in experimental animal studies
ZA200504271B (en) Gabapentin analogues for fibromyalgia and other related disorders
Harvey et al. The role of analgesics and intra-articular injections in disease management
Jiang et al. The antidepressant-like effect of trans-astaxanthin involves the serotonergic system
Hansen et al. Levodopa-induced dyskinesia: a historical review of Parkinson’s disease, dopamine, and modern advancements in research and treatment
Curto et al. Fathoming the kynurenine pathway in migraine: why understanding the enzymatic cascades is still critically important
WO2020127954A1 (en) Treatment of movement disorders
Stocchi The hypothesis of the genesis of motor complications and continuous dopaminergic stimulation in the treatment of Parkinson's disease
BR112021018169A2 (pt) Composto para o controle de diabetes de felinos
Yen et al. Preclinical pharmacology of fluoxetine, a serotonergic drug for weight loss
Pourcher et al. Adenosine 2A receptor antagonists for the treatment of motor symptoms in Parkinson's disease
Mattes A Pilot Study of Combined Trazodone and Tryptophan in Obsessive—Compulsive Disorder
Ba et al. Cellular and behavioral effects of 5-HT1A receptor agonist 8-OH-DPAT in a rat model of levodopa-induced motor complications
RU2020125170A (ru) Композиции и способы улучшения биодоступности 5-гидрокситриптофана
Stocchi et al. Factors associated with motor fluctuations and dyskinesia in Parkinson disease: potential role of a new melevodopa plus carbidopa formulation (Sirio)
Julius et al. Movement disorders: a brief guide in medication management