RU2010130427A - Мицеллярная композиция амфифильного блоксополимера, содержащая таксан, и способ ее получения - Google Patents
Мицеллярная композиция амфифильного блоксополимера, содержащая таксан, и способ ее получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010130427A RU2010130427A RU2010130427/15A RU2010130427A RU2010130427A RU 2010130427 A RU2010130427 A RU 2010130427A RU 2010130427/15 A RU2010130427/15 A RU 2010130427/15A RU 2010130427 A RU2010130427 A RU 2010130427A RU 2010130427 A RU2010130427 A RU 2010130427A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- taxane
- block copolymer
- composition according
- agent
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
- A61K9/1075—Microemulsions or submicron emulsions; Preconcentrates or solids thereof; Micelles, e.g. made of phospholipids or block copolymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/66—Polyesters containing oxygen in the form of ether groups
- C08G63/664—Polyesters containing oxygen in the form of ether groups derived from hydroxy carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
- C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
- C08G65/331—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen
- C08G65/332—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen containing carboxyl groups, or halides, or esters thereof
- C08G65/3322—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen containing carboxyl groups, or halides, or esters thereof acyclic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
- C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
- C08G65/331—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen
- C08G65/332—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen containing carboxyl groups, or halides, or esters thereof
- C08G65/3324—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen containing carboxyl groups, or halides, or esters thereof cyclic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L71/02—Polyalkylene oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/15—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring
- C08K5/151—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring having one oxygen atom in the ring
- C08K5/1525—Four-membered rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2203/00—Applications
- C08L2203/02—Applications for biomedical use
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/05—Polymer mixtures characterised by other features containing polymer components which can react with one another
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/04—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids, e.g. lactones
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Biological Depolymerization Polymers (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
Abstract
1. Мицеллярная композиция амфифильного блоксополимера, содержащая таксан, включающая в себя таксан, амфифильный блоксополимер, содержащий гидрофильный блок (A) и гидрофобный блок (В), и агент для регулирования осмоляльности, где содержание таксана составляет 0,1-30 мас.%, амфифильного блоксополимера - 20-98 мас.% и агента для регулирования осмоляльности - 0,1-50 мас.% от общей массы сухой композиции. ! 2. Композиция по п.1, где амфифильный блоксополимер, содержащий гидрофильный блок (A) и гидрофобный блок (B), является блоксополимером A-B, A-B-A или B-A-B типа. ! 3. Композиция по п.1, где таксан представляет собой паклитаксел, доцетаксел, 7-эпипаклитаксел, t-ацетилпаклитаксел, 10-дезацетилпаклитакселил, 10-дезацетил-7-эпипаклитаксел, 7-ксилозилпаклитаксел, 10-дезацетил-7-глутарилпаклитаксел, 7-N,N-диметилглицилпаклитаксел, 7-L-аланилпаклитаксел или их смесь. ! 4. Композиция по п.1, где гидрофильный блок (А) имеет среднечисленную молекулярную массу 500-20000 Да, а гидрофобный блок (B) имеет среднечисленную молекулярную массу 500-20000 Да. ! 5. Композиция по п.1, где гидрофильный блок (А) представляет собой полиэтиленгликоль или монометоксиполиэтиленгликоль, а гидрофобный блок (В) представляет собой полимолочную кислоту или сополимер полимолочной кислоты и гликолевой кислоты. ! 6. Композиция по п.1, где агент для регулирования осмоляльности является неорганической солью. ! 7. Композиция по п.7, где неорганическая соль является одной или несколькими солями, выбранными из группы, состоящей из хлорида натрия, хлорида кальция, сульфата натрия и хлорида магния. ! 8. Композиция по п.1, где мицеллярная композиция амфифильного блоксополимера является лиофилизированной к
Claims (17)
1. Мицеллярная композиция амфифильного блоксополимера, содержащая таксан, включающая в себя таксан, амфифильный блоксополимер, содержащий гидрофильный блок (A) и гидрофобный блок (В), и агент для регулирования осмоляльности, где содержание таксана составляет 0,1-30 мас.%, амфифильного блоксополимера - 20-98 мас.% и агента для регулирования осмоляльности - 0,1-50 мас.% от общей массы сухой композиции.
2. Композиция по п.1, где амфифильный блоксополимер, содержащий гидрофильный блок (A) и гидрофобный блок (B), является блоксополимером A-B, A-B-A или B-A-B типа.
3. Композиция по п.1, где таксан представляет собой паклитаксел, доцетаксел, 7-эпипаклитаксел, t-ацетилпаклитаксел, 10-дезацетилпаклитакселил, 10-дезацетил-7-эпипаклитаксел, 7-ксилозилпаклитаксел, 10-дезацетил-7-глутарилпаклитаксел, 7-N,N-диметилглицилпаклитаксел, 7-L-аланилпаклитаксел или их смесь.
4. Композиция по п.1, где гидрофильный блок (А) имеет среднечисленную молекулярную массу 500-20000 Да, а гидрофобный блок (B) имеет среднечисленную молекулярную массу 500-20000 Да.
5. Композиция по п.1, где гидрофильный блок (А) представляет собой полиэтиленгликоль или монометоксиполиэтиленгликоль, а гидрофобный блок (В) представляет собой полимолочную кислоту или сополимер полимолочной кислоты и гликолевой кислоты.
6. Композиция по п.1, где агент для регулирования осмоляльности является неорганической солью.
7. Композиция по п.7, где неорганическая соль является одной или несколькими солями, выбранными из группы, состоящей из хлорида натрия, хлорида кальция, сульфата натрия и хлорида магния.
8. Композиция по п.1, где мицеллярная композиция амфифильного блоксополимера является лиофилизированной композицией, также содержащей добавку для облегчения лиофилизации.
9. Композиция по п.8, где лиофилизированная композиция характеризуется тем, что по меньшей мере 95% таксана стабильно в течение 12 ч без осаждения при восстановлении композиции дистиллированной водой для инъекций, 0,9%-ным физиологическим раствором и 5%-ным водным раствором декстрозы.
10. Композиция по п.8, где добавка для облегчения лиофилизации содержится в количестве 1-90 мас.% от общей массы сухой лиофилизированной композиции.
11. Композиция по п.8, где добавка для облегчения лиофилизации является одной или несколькими добавками, выбранными из группы, состоящей из лактозы, маннита, сорбита и сахарозы.
12. Способ получения мицеллярной композиции амфифильного блоксополимера, содержащей таксан, включающий:
- растворение таксана и амфифильного блоксополимера в органическом растворителе с получением раствора полимера; и
- добавление водного раствора, содержащего агент для регулирования осмоляльности, в раствор полимера с образованием полимерных мицелл.
13. Способ по п.12, дополнительно включающий после добавления в раствор полимера водного раствора, содержащего агент для регулирования осмоляльности, с образованием полимерных мицелл:
- введение в полимерные мицеллы добавки для облегчения лиофилизации; и
- осуществление лиофилизации.
14. Способ по п.12, отличающийся тем, что органический растворитель является одним или несколькими растворителями, выбранными из группы, состоящей из ацетона, этанола, метанола, этилацетата, ацетонитрила, метиленхлорида, хлороформа, уксусной кислоты и диоксана.
15. Способ по п.12, отличающийся тем, что органический растворитель используют в количестве 0,5-30 мас.% от массы мицеллярной композиции.
16. Способ по п.12, отличающийся тем, что водный раствор имеет осмоляльность 30-15000 мосмоль/кг.
17. Способ по п.12, отличающийся тем, что агент для регулирования осмоляльности является одним или несколькими агентами, выбранными из группы, состоящей из хлорида натрия, хлорида кальция, сульфата натрия и хлорида магния.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR10-2007-0141181 | 2007-12-31 | ||
KR20070141181 | 2007-12-31 | ||
KR1020080098521A KR101024742B1 (ko) | 2007-12-31 | 2008-10-08 | 탁산 함유 양친성 블록 공중합체 미셀 조성물 및 그 제조방법 |
KR10-2008-0098521 | 2008-10-08 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010130427A true RU2010130427A (ru) | 2012-02-10 |
RU2449785C2 RU2449785C2 (ru) | 2012-05-10 |
Family
ID=41331066
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010130427/15A RU2449785C2 (ru) | 2007-12-31 | 2008-10-13 | Мицеллярная композиция амфифильного блок-сополимера, содержащая таксан, и способ ее получения |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20100286075A1 (ru) |
JP (2) | JP2011509322A (ru) |
KR (1) | KR101024742B1 (ru) |
CN (2) | CN101910274B (ru) |
AU (1) | AU2008344184B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0821616B8 (ru) |
CA (1) | CA2709993C (ru) |
RU (1) | RU2449785C2 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2695226C2 (ru) * | 2012-09-27 | 2019-07-22 | Б. Браун Мельзунген Аг | Стабилизированные водные композиции нейромышечных блокаторов |
Families Citing this family (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2746985C (en) * | 2008-12-26 | 2014-04-22 | Samyang Corporation | Preparation method of polymeric micellar nanoparticles composition containing a poorly water-soluble drug |
KR101224004B1 (ko) | 2009-12-29 | 2013-01-22 | 주식회사 삼양바이오팜 | 단백질, 폴리펩타이드 또는 펩타이드 약물 전달용 고분자 및 그 제조방법, 및 단백질, 폴리펩타이드 또는 펩타이드 약물의 서방형 조성물 및 그 제조 방법 |
CN103772686B (zh) | 2012-10-26 | 2015-01-07 | 苏州雷纳药物研发有限公司 | 一种两亲性嵌段共聚物及其制备方法、以及该共聚物与抗肿瘤药物形成的胶束载药系统 |
CN103768013A (zh) * | 2014-01-17 | 2014-05-07 | 丽珠医药集团股份有限公司 | 以精制两亲性嵌段共聚物为载体的紫杉醇聚合物胶束 |
CN104758256B (zh) * | 2014-02-14 | 2016-05-04 | 苏州海特比奥生物技术有限公司 | 一种多西他赛纳米聚合物胶束冻干制剂及其制备方法 |
CN104511021A (zh) * | 2014-05-10 | 2015-04-15 | 上海珀理玫化学科技有限公司 | 一种不含赋形剂的紫杉醇冻干粉制剂及其制备方法 |
RU2617059C2 (ru) * | 2014-11-11 | 2017-04-19 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова" (ФГБНУ НИИВС им. И.И. Мечникова) | Способ получения амфифильных блок-сополимеров N,N-диметиламиноэтилметакрилата для доставки нуклеиновых кислот в живые клетки |
JP6487051B2 (ja) * | 2014-12-30 | 2019-03-20 | サムヤン バイオファーマシューティカルズ コーポレイションSamyang Biopharmaceuticals Corporation | ポリマーナノ粒子の凍結乾燥物、及びその製造方法 |
CN104856974A (zh) * | 2015-05-15 | 2015-08-26 | 海南圣欣医药科技有限公司 | 一种难溶性抗肿瘤药物胶束制剂及其制法 |
KR101787447B1 (ko) * | 2015-07-28 | 2017-10-19 | 주식회사 삼양바이오팜 | 보관 안정성이 향상된 약학 조성물 및 그의 제조 방법 |
KR101787451B1 (ko) * | 2015-07-28 | 2017-10-19 | 주식회사 삼양바이오팜 | 보관 안정성이 향상된 약학 조성물 및 그의 제조 방법 |
KR101748191B1 (ko) * | 2015-07-28 | 2017-06-19 | 주식회사 삼양바이오팜 | 보관 안정성이 향상된 약학 조성물 및 그의 제조 방법 |
KR101787453B1 (ko) * | 2015-07-28 | 2017-10-19 | 주식회사 삼양바이오팜 | 보관 안정성이 향상된 약학 조성물 및 그의 제조 방법 |
US20170028068A1 (en) | 2015-07-29 | 2017-02-02 | Samyang Biopharmaceuticals Corporation | Pharmaceutical composition with improved storage stability and method for preparing the same |
CN109475498B (zh) * | 2016-07-06 | 2021-04-02 | 株式会社三养生物制药 | 包含水难溶性药物的聚合物胶束制剂的体外释放试验及评价方法 |
WO2018053052A1 (en) * | 2016-09-13 | 2018-03-22 | Rasna Research Inc. | Dactinomycin compositions and methods for the treatment of myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemia |
JP6796205B2 (ja) * | 2016-12-14 | 2020-12-02 | サムヤン バイオファーマシューティカルズ コーポレイションSamyang Biopharmaceuticals Corporation | ミセル安定性が向上した両親媒性ブロック共重合体組成物及びそれを含む医薬組成物 |
CN107625730B (zh) * | 2017-09-21 | 2019-09-17 | 上海凯茂生物医药有限公司 | 制备极窄范围的8至35nm粒径的含紫杉烷的两亲嵌段共聚物胶束组合物的方法 |
CN107998405B (zh) * | 2017-12-14 | 2019-05-07 | 江西本草天工科技有限责任公司 | 包含难溶性药物的no供体型聚合胶束组合物的制备方法及应用 |
US20190231689A1 (en) * | 2018-01-29 | 2019-08-01 | Samyang Biopharmaceuticals Corporation | Amphiphilic Block Copolymer Composition With Enhanced Micelle Stability |
KR102072419B1 (ko) * | 2018-04-19 | 2020-02-03 | 중앙대학교 산학협력단 | 항암제 봉입 마이셀 제제 조성물 |
CN111286204B (zh) * | 2020-03-12 | 2021-08-20 | 复旦大学 | 一种遇含水溶剂快速溶解或分散的高分子复合物及其制备方法和应用 |
US20240261464A1 (en) | 2021-07-21 | 2024-08-08 | Samyang Holdings Corporation | Powder formulation for tissue repair, preparation method therefor, and injectable composition for tissue repair, comprising same |
KR102640099B1 (ko) * | 2022-11-17 | 2024-02-23 | 주식회사 삼양홀딩스 | 조직 수복용 분말 제형 및 이를 포함하는 조직 수복용 주사제 조성물 |
Family Cites Families (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR0180334B1 (ko) * | 1995-09-21 | 1999-03-20 | 김윤 | 블럭 공중합체 미셀을 이용한 약물전달체 및 이에 약물을 봉입하는 방법 |
US6468782B1 (en) * | 1996-12-05 | 2002-10-22 | Quadrant Healthcare (Uk) Limited | Methods of preserving prokaryotic cells and compositions obtained thereby |
WO1999026663A2 (en) * | 1997-11-20 | 1999-06-03 | Vical, Inc. | Treatment of cancer using cytokine-expressing polynucleotides and compositions therefor |
US20050049359A1 (en) * | 1998-10-23 | 2005-03-03 | Keipert Peter E. | Amelioration of ischemic damage using synthetic oxygen carriers |
BR0010794A (pt) * | 1999-05-24 | 2002-06-04 | Sonus Pharma Inc | Emulsão-veìculo para drogas com fraca solubilidade |
US6610317B2 (en) * | 1999-05-27 | 2003-08-26 | Acusphere, Inc. | Porous paclitaxel matrices and methods of manufacture thereof |
KR100752000B1 (ko) * | 1999-05-27 | 2007-08-28 | 아쿠스피어 인코포레이티드. | 다공성 약물 매트릭스의 제조방법 |
KR100360827B1 (ko) * | 1999-08-14 | 2002-11-18 | 주식회사 삼양사 | 난용성 약물을 가용화하기 위한 고분자 조성물 및 그의 제조방법 |
US20050158271A1 (en) * | 2000-10-11 | 2005-07-21 | Lee Sang C. | Pharmaceutical applications of hydrotropic polymer micelles |
KR100446101B1 (ko) * | 2000-12-07 | 2004-08-30 | 주식회사 삼양사 | 수난용성 약물의 서방성 제형 조성물 |
TWI246524B (en) * | 2001-01-19 | 2006-01-01 | Shearwater Corp | Multi-arm block copolymers as drug delivery vehicles |
US20040185101A1 (en) * | 2001-03-27 | 2004-09-23 | Macromed, Incorporated. | Biodegradable triblock copolymers as solubilizing agents for drugs and method of use thereof |
WO2002087563A2 (en) * | 2001-05-01 | 2002-11-07 | Angiotech Pharmaceuticals Inc. | Compositions comprising an anti-microtubule agent and a polypeptide or a polysaccharide and the use thereof for the preparation of a medicament for the treatment of inflammatory conditions |
JP3615721B2 (ja) * | 2001-07-13 | 2005-02-02 | ナノキャリア株式会社 | 薬物含有高分子ミセルの製造方法 |
JP4063510B2 (ja) * | 2001-07-13 | 2008-03-19 | ナノキャリア株式会社 | 薬物含有高分子ミセルの凍結乾燥用組成物およびその凍結乾燥製剤 |
EP1448707B1 (en) * | 2001-10-18 | 2007-08-22 | Samyang Corporation | Polymeric micelle composition with improved stability |
JP2003342168A (ja) * | 2002-05-24 | 2003-12-03 | Nano Career Kk | 注射用薬物含有ポリマーミセル製剤の製造方法 |
US20040197408A1 (en) * | 2002-12-30 | 2004-10-07 | Angiotech International Ag | Amino acids in micelle preparation |
WO2005033198A1 (en) * | 2003-10-07 | 2005-04-14 | Coloplast A/S | A composition useful as an adhesive and use of such a composition |
CA2523987C (en) * | 2003-10-10 | 2009-08-04 | Samyang Corporation | Amphiphilic block copolymer and polymeric composition comprising the same for drug delivery |
CN100471886C (zh) * | 2003-10-10 | 2009-03-25 | 株式会社三养社 | 两亲嵌段共聚物以及包含它的用于给药的聚合组合物 |
US20090130085A1 (en) * | 2005-02-24 | 2009-05-21 | Novo Nordish Healthcare Ag | Amidino-Compounds for Stabilizing Factor VII Polypeptide Formulations |
AU2005234696B2 (en) * | 2005-11-18 | 2012-02-16 | Phanos Technologies, Inc. | Fluorescent membrane intercalating probes and methods for their use |
CA2648945C (en) | 2005-12-13 | 2012-04-03 | Bionumerik Pharmaceuticals, Inc. | Chemoprotective methods and compositions |
US20080095847A1 (en) * | 2006-10-18 | 2008-04-24 | Thierry Glauser | Stimulus-release carrier, methods of manufacture and methods of treatment |
-
2008
- 2008-10-08 KR KR1020080098521A patent/KR101024742B1/ko active IP Right Grant
- 2008-10-13 US US12/810,473 patent/US20100286075A1/en not_active Abandoned
- 2008-10-13 CA CA2709993A patent/CA2709993C/en active Active
- 2008-10-13 AU AU2008344184A patent/AU2008344184B2/en active Active
- 2008-10-13 CN CN200880123622.6A patent/CN101910274B/zh active Active
- 2008-10-13 JP JP2010540552A patent/JP2011509322A/ja active Pending
- 2008-10-13 RU RU2010130427/15A patent/RU2449785C2/ru active
- 2008-10-13 BR BRPI0821616A patent/BRPI0821616B8/pt active IP Right Grant
- 2008-10-13 CN CN201410376919.0A patent/CN104098780A/zh active Pending
-
2014
- 2014-11-04 JP JP2014224575A patent/JP5981514B2/ja active Active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2695226C2 (ru) * | 2012-09-27 | 2019-07-22 | Б. Браун Мельзунген Аг | Стабилизированные водные композиции нейромышечных блокаторов |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2015034172A (ja) | 2015-02-19 |
KR20090073970A (ko) | 2009-07-03 |
RU2449785C2 (ru) | 2012-05-10 |
CA2709993A1 (en) | 2009-07-09 |
CN101910274A (zh) | 2010-12-08 |
JP5981514B2 (ja) | 2016-08-31 |
CA2709993C (en) | 2013-07-23 |
AU2008344184A1 (en) | 2009-07-09 |
US20100286075A1 (en) | 2010-11-11 |
AU2008344184B2 (en) | 2012-02-02 |
CN101910274B (zh) | 2014-07-30 |
BRPI0821616B8 (pt) | 2021-05-25 |
BRPI0821616B1 (pt) | 2020-10-06 |
CN104098780A (zh) | 2014-10-15 |
KR101024742B1 (ko) | 2011-03-24 |
JP2011509322A (ja) | 2011-03-24 |
BRPI0821616A2 (pt) | 2015-06-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2010130427A (ru) | Мицеллярная композиция амфифильного блоксополимера, содержащая таксан, и способ ее получения | |
PE20060244A1 (es) | Formulacion farmaceutica de deposito que contiene polietilenglicol de peso molecular menor a 600 daltones | |
RU2016110351A (ru) | Терапевтические полимерные наночастицы и способы их получения и применения | |
Lim et al. | Stereocomplex formation between enantiomeric PLA–PEG–PLA triblock copolymers: Characterization and use as protein‐delivery microparticulate carriers | |
Cheng et al. | Thermosensitive hydrogels based on polypeptides for localized and sustained delivery of anticancer drugs | |
JP5311828B2 (ja) | 生物分解性ポリエステル混合物 | |
Gong et al. | Thermosensitive PEG–PCL–PEG hydrogel controlled drug delivery system: sol–gel–sol transition and in vitro drug release study | |
US9522190B2 (en) | Polymeric nanoparticle solution composition and its manufacturing process | |
Zhong et al. | Silk fibroin/copolymer composite hydrogels for the controlled and sustained release of hydrophobic/hydrophilic drugs | |
HRP20110831T1 (hr) | Oblik za produljeno oslobađanje na bazi polimera | |
RU2013109362A (ru) | Кортикостероиды для лечения суставной боли | |
CN101422615B (zh) | 一种冬凌草甲素聚合物胶束给药制剂及制备方法 | |
US9801818B2 (en) | Method for stabilizing amphiphilic block copolymer micelle composition containing poorly water-soluble drug | |
US7744919B2 (en) | Block copolymer micelle composition having an enhanced drug-loading capacity and sustained release | |
JP6012902B1 (ja) | カンプトテシン類高分子誘導体の医薬製剤 | |
RU2018105494A (ru) | Улучшенные системы доставки наночастиц | |
Schindler et al. | Electrospun polycaprolactone/polyglyconate blends: Miscibility, mechanical behavior, and degradation | |
RU2017111079A (ru) | Фармацевтическая композиция с улучшенной стабильностью | |
RU2012133467A (ru) | Композиция носителя | |
Liu et al. | Photo‐responsive amphiphilic poly (α‐hydroxy acids) with pendent o‐nitrobenzyl ester constructed via copper‐catalyzed azide‐alkyne cycloaddition reaction | |
US20220226234A1 (en) | Injectable composition containing prodrug of caspase inhibitors, and preparation method therefor | |
ES2641233T3 (es) | Copolímero en bloque para su administración intraperitoneal que contiene un agente antineoplásico, preparación micelar del mismo y agente oncoterapéutico que comprende la preparación micelar como principio activo | |
Liu et al. | Mechanistic Evaluation of the Opposite Effects on Initial Burst Induced by Two Similar Hydrophilic Additives From Octreotide Acetate–Loaded PLGA Microspheres | |
RU2018102756A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая полимерное производное камптотецина | |
Bendrea et al. | Fluorescent EDOT-Functionalized Poly-ε-Caprolactone: Synthesis, Photophysical and Self-Assembling Properties in Organic Solvents and Its Serendipitously Noticed Behaviour in Protonated Media |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20130326 |
|
PD4A | Correction of name of patent owner | ||
PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20210811 |