RU2017111079A - Фармацевтическая композиция с улучшенной стабильностью - Google Patents

Фармацевтическая композиция с улучшенной стабильностью Download PDF

Info

Publication number
RU2017111079A
RU2017111079A RU2017111079A RU2017111079A RU2017111079A RU 2017111079 A RU2017111079 A RU 2017111079A RU 2017111079 A RU2017111079 A RU 2017111079A RU 2017111079 A RU2017111079 A RU 2017111079A RU 2017111079 A RU2017111079 A RU 2017111079A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
lactide
lactate
based polymer
less
composition according
Prior art date
Application number
RU2017111079A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2728786C2 (ru
RU2017111079A3 (ru
Inventor
Юхуа ЛИ
Эндрю Дж. ГУАРИНО
Original Assignee
Фореси Фармасьютикалс Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Фореси Фармасьютикалс Ко., Лтд. filed Critical Фореси Фармасьютикалс Ко., Лтд.
Publication of RU2017111079A publication Critical patent/RU2017111079A/ru
Publication of RU2017111079A3 publication Critical patent/RU2017111079A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2728786C2 publication Critical patent/RU2728786C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/08Peptides having 5 to 11 amino acids
    • A61K38/09Luteinising hormone-releasing hormone [LHRH], i.e. Gonadotropin-releasing hormone [GnRH]; Related peptides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/56Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
    • A61K47/59Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes
    • A61K47/593Polyesters, e.g. PLGA or polylactide-co-glycolide
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/08Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P13/00Preparation of nitrogen-containing organic compounds
    • C12P13/04Alpha- or beta- amino acids

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (29)

1. Способ получения композиции для инъекций для доставки лекарственного средства с контролируемым высвобождением, включающий:
объединение полимера на основе лактата, обладающего средневзвешенной молекулярной массой от 5000 до 50000 дальтон, значением кислотного числа, составляющим менее, чем 3 мгКОН/г, и содержанием остаточных мономеров лактида в полимере на основе лактата, составляющим менее, чем приблизительно 0,3% по массе, с
фармацевтически приемлемым органическим растворителем; и
биологически активным веществом или его солью, которое содержит аминокислоту серии в молекулярной структуре, способную вступать в реакцию с мономером лактида с образованием конъюгата,
при условии, что при получении указанной композиции не добавляют кислотную добавку.
2. Способ по п. 1, в котором лактид в указанном полимере на основе лактата представляет собой D-лактид, D,L-лактид, L,D-лактид, L-лактид, (R,R)-лактид, (S,S)-лактид и мезолактид или их любую комбинацию.
3. Способ по п. 1, в котором содержание остаточных мономеров лактида в указанном полимере на основе лактата составляет менее, чем приблизительно 0,2% по массе.
4. Способ по п. 1, в котором содержание остаточных мономеров лактида в указанном полимере на основе лактата составляет менее, чем приблизительно 0,1% по массе.
5. Способ по п. 1, в котором значение кислотного числа указанного полимера на основе лактата составляет менее, чем 2 мгКОН/г.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный полимер на основе лактата представляет собой поли(молочную кислоту) или полилактид (PLA).
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный полимер на основе лактата представляет собой поли(лактид-со-гликолид) (PLGA), обладающий соотношением лактид/гликолид от 50/50 до 100/0.
8. Способ по п. 1, в котором указанное биологически активное вещество выбрано из группы, состоящей из рилизинг-гормона лютеинизирующего гормона (ЛГРГ), аналогов ЛГРГ, агонистов и антагонистов или их солей.
9. Способ по п. 1, в котором указанное биологически активное вещество представляет собой лейпролид или его соль.
10. Способ по п. 1, в котором указанный фармацевтически приемлемый органический растворитель выбран из группы, содержащей N-метил-2-пирролидон, диметилсульфоксид, диметилацетамид, гликофурол, метоксиполиэтиленгликоль 350, сложные эфиры полиэтиленгликоля, бензилбензоат, бензиловый спирт, этилбензоат, сложные эфиры лимонной кислоты, триацетин, диацетин, триэтилцитрат, ацетилтриэтилцитрат и их смеси.
11. Способ по п. 1, в котором указанный фармацевтически приемлемый органический растворитель представляет собой N-метил-2-пирролидон.
12. Композиция для инъекций для доставки лекарственного средства с контролируемым высвобождением, содержащая:
a. полимер на основе лактата, обладающий средневзвешенной молекулярной массой от 5000 до 50000 дальтон, значением кислотного числа, составляющим менее, чем 3 мгКОН/г, и содержанием остаточных мономеров лактида в полимере на основе лактата, составляющим менее, чем приблизительно 0,3% по массе;
b. фармацевтически приемлемый органический растворитель; а также
c. биологически активное вещество или его соль, которое содержит аминокислоту серии в молекулярной структуре, способную вступать в реакцию с мономером лактида с образованием конъюгата, при условии, что при получении указанной композиции не добавляют кислотную добавку, и указанная композиция уменьшает образование конъюгата.
13. Композиция для инъекций по п. 12, в которой лактид в указанном полимере на основе лактата представляет собой D-лактид, D,L-лактид, L,D-лактид, L-лактид, (R,R)-лактид, (S,S)-лактид и мезолактид или любую их комбинацию.
14. Композиция для инъекций по п. 12, в которой значение кислотного числа указанного полимера на основе лактата составляет менее, чем 2 мгКОН/г.
15. Композиция для инъекций по п. 12, в которой в указанном полимере на основе лактата содержание остаточных мономеров лактида в полимере на основе лактата составляет менее, чем приблизительно 0,2% по массе.
16. Композиция для инъекций по п. 12, в которой в указанном полимере на основе лактата содержание остаточных мономеров лактида в полимере на основе лактата составляет менее, чем приблизительно 0,1% по массе.
17. Композиция для инъекций по п. 12, в которой указанный полимер на основе лактата представляет собой поли(молочную кислоту) или поли(лактид) (PLA).
18. Композиция для инъекций по п. 12, в которой указанный полимер на основе лактата представляет собой поли(лактид-со-гликолид) (PLGA), обладающий соотношением лактид/гликолид от 50/50 до 100/0.
19. Композиция для инъекций по п. 12, в которой указанное биологически активное вещество выбрано из группы, состоящей из рилизинг-гормон лютеинизирующего гормона (ЛГРГ), аналогов ЛГРГ, агонистов и антагонистов или их солей.
20. Композиция для инъекций по п. 12, в которой указанное биологически активное вещество представляет собой лейпролид или его соль.
21. Композиция для инъекций по п. 12, в которой указанный фармацевтически приемлемый органический растворитель выбран из группы, содержащей N-метил-2-пирролидон, диметилсульфоксид, диметилацетамид, гликофурол, метоксиполиэтиленгликоль 350, сложные эфиры полиэтиленгликоля, бензилбензоат, бензиловый спирт, этилбензоат, сложные эфиры лимонной кислоты, триацетин, диацетин, триэтилцитрат, ацетилтриэтилцитрат и их смеси.
22. Композиция для инъекций по п. 12, в которой указанный фармацевтически приемлемый органический растворитель представляет собой N-метил-2-пирролидон.
RU2017111079A 2014-10-15 2015-10-15 Фармацевтическая композиция с улучшенной стабильностью RU2728786C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462064008P 2014-10-15 2014-10-15
US62/064,008 2014-10-15
PCT/US2015/055634 WO2016061296A1 (en) 2014-10-15 2015-10-15 Pharmaceutical composition with improved stability

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017111079A true RU2017111079A (ru) 2018-11-15
RU2017111079A3 RU2017111079A3 (ru) 2019-05-17
RU2728786C2 RU2728786C2 (ru) 2020-07-31

Family

ID=55747307

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017111079A RU2728786C2 (ru) 2014-10-15 2015-10-15 Фармацевтическая композиция с улучшенной стабильностью

Country Status (20)

Country Link
US (2) US20160106804A1 (ru)
EP (1) EP3207149B1 (ru)
JP (2) JP6717839B2 (ru)
KR (2) KR102274420B1 (ru)
CN (2) CN107075541B (ru)
AU (2) AU2015332456A1 (ru)
BR (1) BR112017007669A2 (ru)
CA (1) CA2964475C (ru)
ES (1) ES2949827T3 (ru)
HR (1) HRP20230716T1 (ru)
HU (1) HUE062326T2 (ru)
IL (1) IL251703B (ru)
MX (2) MX2017005235A (ru)
NZ (1) NZ730538A (ru)
PL (1) PL3207149T3 (ru)
RS (1) RS64339B1 (ru)
RU (1) RU2728786C2 (ru)
SA (1) SA517381298B1 (ru)
SG (1) SG11201702535QA (ru)
WO (1) WO2016061296A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20160106804A1 (en) * 2014-10-15 2016-04-21 Yuhua Li Pharmaceutical composition with improved stability
US11046810B2 (en) * 2017-01-04 2021-06-29 Pharmathen S.A. Process for preparing biodegradable polymers of high molecular weight
US20200282008A1 (en) * 2017-01-31 2020-09-10 Veru Inc. COMPOSITIONS AND METHODS FOR LONG TERM RELEASE OF GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE (GnRH) ANTAGONISTS
HUE058207T2 (hu) * 2017-01-31 2022-07-28 Veru Inc Készítmények és módszerek gonadotropin felszabadító hormon (GNRH) antagonisták elnyújtott idejû felszabadítására
CN111511385B (zh) * 2017-12-18 2024-05-03 逸达生物科技股份有限公司 具有选定的释放持续时间的药物组合物
BR112024002231A2 (pt) 2021-08-05 2024-04-30 Medincell S A Composição farmacêutica

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4443340A (en) 1981-10-09 1984-04-17 Betz Laboratories, Inc. Control of iron induced fouling in water systems
JPS60100516A (ja) * 1983-11-04 1985-06-04 Takeda Chem Ind Ltd 徐放型マイクロカプセルの製造法
DE3708916A1 (de) 1987-03-19 1988-09-29 Boehringer Ingelheim Kg Verfahren zur reinigung resorbierbarer polyester
US5702716A (en) 1988-10-03 1997-12-30 Atrix Laboratories, Inc. Polymeric compositions useful as controlled release implants
US4938763B1 (en) 1988-10-03 1995-07-04 Atrix Lab Inc Biodegradable in-situ forming implants and method of producing the same
US5324519A (en) 1989-07-24 1994-06-28 Atrix Laboratories, Inc. Biodegradable polymer composition
US5487897A (en) 1989-07-24 1996-01-30 Atrix Laboratories, Inc. Biodegradable implant precursor
CA2040141C (en) 1990-04-13 2002-05-14 Minoru Yamada Biodegradable high-molecular polymers, production and use therof
USRE37950E1 (en) 1990-04-24 2002-12-31 Atrix Laboratories Biogradable in-situ forming implants and methods of producing the same
AU2605592A (en) 1991-10-15 1993-04-22 Atrix Laboratories, Inc. Polymeric compositions useful as controlled release implants
DE69230032T2 (de) 1991-12-19 2000-02-03 Mitsui Chemicals Inc Polyhydroxycarbonsäure und verfahren zu ihrer herstellung
EP0560014A1 (en) 1992-03-12 1993-09-15 Atrix Laboratories, Inc. Biodegradable film dressing and method for its formation
US5242910A (en) 1992-10-13 1993-09-07 The Procter & Gamble Company Sustained release compositions for treating periodontal disease
US5681873A (en) 1993-10-14 1997-10-28 Atrix Laboratories, Inc. Biodegradable polymeric composition
ATE317690T1 (de) 1994-04-08 2006-03-15 Qlt Usa Inc Flüssige zusammensetzungen zur arzneistoffabgabe
US5736152A (en) 1995-10-27 1998-04-07 Atrix Laboratories, Inc. Non-polymeric sustained release delivery system
MY118835A (en) * 1997-04-18 2005-01-31 Ipsen Pharma Biotech Sustained release compositions and the process for their preparation
FR2776516B1 (fr) * 1998-03-25 2001-05-25 Pharma Biotech Compositions presentant une liberation prolongee et leur procede de preparation
US6261583B1 (en) 1998-07-28 2001-07-17 Atrix Laboratories, Inc. Moldable solid delivery system
US6143314A (en) 1998-10-28 2000-11-07 Atrix Laboratories, Inc. Controlled release liquid delivery compositions with low initial drug burst
US6565874B1 (en) * 1998-10-28 2003-05-20 Atrix Laboratories Polymeric delivery formulations of leuprolide with improved efficacy
ES2234325T3 (es) 1998-12-15 2005-06-16 Takeda Pharmaceutical Company Limited Procedimiento para producir poliesteres biodegradables.
US6355657B1 (en) 1998-12-30 2002-03-12 Atrix Laboratories, Inc. System for percutaneous delivery of opioid analgesics
US6461631B1 (en) 1999-11-16 2002-10-08 Atrix Laboratories, Inc. Biodegradable polymer composition
US8470359B2 (en) 2000-11-13 2013-06-25 Qlt Usa, Inc. Sustained release polymer
CA2915574C (en) * 2003-07-18 2017-02-07 Oakwood Laboratories, L.L.C. Prevention of molecular weight reduction of the polymer, impurity formation and gelling in polymer compositions
US8313763B2 (en) 2004-10-04 2012-11-20 Tolmar Therapeutics, Inc. Sustained delivery formulations of rapamycin compounds
PL1824460T3 (pl) 2004-11-10 2015-09-30 Tolmar Therapeutics Inc Stabilizowany polimerowy układ dostarczania
JP5242415B2 (ja) * 2006-01-18 2013-07-24 フォアシーエイサー ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 高い安定性を持つ薬理組成物
CN101511380B (zh) * 2006-07-11 2012-12-12 昌达生物科技公司 用于持续释放递送肽的药物组合物
ES2755374T3 (es) * 2007-02-15 2020-04-22 Tolmar Therapeutics Inc Poli(lactida/glicolida) de descarga lenta y métodos para producir polímeros
CA2705520C (en) * 2007-11-13 2016-06-28 Surmodics Pharmaceuticals, Inc. Viscous terpolymers as drug delivery platform
RU2014150367A (ru) 2008-08-29 2015-06-27 Джензим Корпорейшн Лекарственные средства с контролируемым высвобождением, содержащие пептиды
US20160106804A1 (en) * 2014-10-15 2016-04-21 Yuhua Li Pharmaceutical composition with improved stability

Also Published As

Publication number Publication date
MX2017005235A (es) 2019-12-11
CN107075541B (zh) 2021-06-25
NZ730538A (en) 2024-01-26
RS64339B1 (sr) 2023-08-31
AU2015332456A1 (en) 2017-04-13
EP3207149B1 (en) 2023-06-07
ES2949827T3 (es) 2023-10-03
RU2728786C2 (ru) 2020-07-31
AU2019279929A1 (en) 2020-01-16
EP3207149A4 (en) 2018-06-13
HRP20230716T1 (hr) 2023-10-13
EP3207149C0 (en) 2023-06-07
SG11201702535QA (en) 2017-04-27
KR20190029783A (ko) 2019-03-20
IL251703B (en) 2021-03-25
JP6928695B2 (ja) 2021-09-01
JP2017531697A (ja) 2017-10-26
RU2017111079A3 (ru) 2019-05-17
PL3207149T3 (pl) 2023-08-21
KR20170070176A (ko) 2017-06-21
KR102134873B1 (ko) 2020-07-17
IL251703A0 (en) 2017-06-29
CN113209009A (zh) 2021-08-06
WO2016061296A1 (en) 2016-04-21
KR102274420B1 (ko) 2021-07-08
CN107075541A (zh) 2017-08-18
HUE062326T2 (hu) 2023-10-28
US20160106804A1 (en) 2016-04-21
SA517381298B1 (ar) 2021-12-18
EP3207149A1 (en) 2017-08-23
BR112017007669A2 (pt) 2017-12-19
CA2964475A1 (en) 2016-04-21
AU2019279929B2 (en) 2021-02-25
JP2020147595A (ja) 2020-09-17
JP6717839B2 (ja) 2020-07-08
CA2964475C (en) 2020-03-24
MX2022003939A (es) 2022-04-25
US20220160817A1 (en) 2022-05-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017111079A (ru) Фармацевтическая композиция с улучшенной стабильностью
ES2528282T3 (es) Composición y microesfera para la liberación controlada de exendina, y método para su preparación
AU2015342969B2 (en) Methods and compositions related to synthetic nanocarriers with rapamycin in a stable, super-saturated state
TWI795423B (zh) 用於調節至少一種活性成份之藥物釋放動力學的可生物降解之藥物傳遞之組合物混合物
JP5951991B2 (ja) 医薬組成物
RU2013109362A (ru) Кортикостероиды для лечения суставной боли
RU2006146610A (ru) Фармацевтические композиции, включающие полиэтиленгликоль, обладающий молекулярной массой, равной менее 600 дальтон
WO2018166502A1 (zh) 一种水难溶/微溶性药物缓释组合物
RU2016110351A (ru) Терапевтические полимерные наночастицы и способы их получения и применения
RU2010130427A (ru) Мицеллярная композиция амфифильного блоксополимера, содержащая таксан, и способ ее получения
JP2014501253A (ja) 水難溶性薬物含有徐放性微小粒子及びその製造方法
RU2018105494A (ru) Улучшенные системы доставки наночастиц
RU2017122609A (ru) Белки и белковые конъюгаты с повышенной гидрофобностью
RU2016107827A (ru) Микросферы энтекавира и фармацевтическая композиция для парентерального введения, содержащая их
EA202192878A1 (ru) Способ лечения ребенка с преждевременным половым созреванием центрального генеза с использованием композиции с пролонгированным высвобождением
FI4037660T3 (fi) Nestemäiset polymeerikoostumukset ja järjestelmät peptidien pitkäaikaista luovutusta varten aktiivisina farmaseuttisina ainesosina
US20190270848A1 (en) Method for purifying biodegradable polymers
US20140134220A1 (en) High-Glass Transition Temperature Absorbable Microspheres
RU2018107054A (ru) Фармацевтическая композиция с улучшенной устойчивостью при хранении и способ ее получения
TWI641387B (zh) 安定性經改善之醫藥組成物
RU2021114222A (ru) Инъекционная композиция налтрексона с замедленным высвобождением
WO2023012357A1 (en) Pharmaceutical composition
RU2012111985A (ru) Трехблочные полимеры вав, обладающие улучшенными характеристиками высвобождения

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20200324

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20200403