RU2010125711A

RU2010125711A - Меквитазин для лечения или предотвращения патологий, в которых задействованы н4 рецепторы гистамина

Info

Publication number: RU2010125711A
Application number: RU2010125711/15A
Authority: RU
Inventors: Тьерри КЛЕР (FR); Тьерри КЛЕР; Кристоф ПШИБИЛЬСКИ (FR); Кристоф ПШИБИЛЬСКИ; Жаки ТИСН-ВЕРСАЛЬ (FR); Жаки ТИСН-ВЕРСАЛЬ; Дидье КУССАК (FR); Дидье Куссак
Original assignee: Пьер Фабр Медикамент (Fr); Пьер Фабр Медикамент
Priority date: 2007-12-04
Filing date: 2008-12-04
Publication date: 2012-01-10
Also published as: US20100273752A1; PA8805501A1; CN101883566A; FR2924344B1; AR070673A1; WO2009071625A1; JP2014065726A; EP2255811A1; EP2227235A1; TW200932242A; HK1148667A1; CN101883566B; FR2924345A1; MX2010006139A; EP2227235B1; ZA201007626B; AU2008333220B2; NZ586212A; AU2008333220A1; CA2706898A1

Abstract

1. Применение 10-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10H-фенотиазина, 10-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10H-фенотиазина или 10-[(3R,3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10H-фенотиазина или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарства для предупреждения или лечения патологий, в которых задействован Н4 рецептор гистамина, выбранных среди: атопического дерматита, зуда или бронхиальных воспалений, таких как астма и обструктивная бронхопневмопатия. ! 2. Применение по п.1, характеризующееся тем, что лекарство представляет собой 10-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10H-фенотиазин. ! 3. Применение по п.1, характеризующееся тем, что лекарство представляет собой 10-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10Н-фенотиазин. ! 4. Применение по п.1, характеризующееся тем, что лекарство представлено в форме, пригодной для перорального введения, и содержит количество активного ингредиента, достаточное для антагонизации целевых Н4 рецепторов гистамина. ! 5. Применение по п.4, характеризующееся тем, что лекарство представлено в пероральной лекарственной форме, обеспечивающей дозу введения от 1 мкг/кг до 10 мг/кг, предпочтительно от 0,01 мг/кг до 1 мг/кг. ! 6. Применение по п.4 или 5, характеризующееся тем, что лекарство представлено в форме таблетки. ! 7. Применение по п.4 или 5, характеризующееся тем, что лекарство представлено в форме раствора для пероральной пульверизации или порошка для ингаляции, в частности, пригодной для лечения астмы или обструктивной бронхопневмопатии. ! 8. Применение по п.1, характеризующееся тем, что лекарство предназначено для предупреждения или лечения патологий, в которых задействованы Н4 рецепторы гистамина и мускариновые рецепто

Claims

1. Применение 10-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10H-фенотиазина, 10-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10H-фенотиазина или 10-[(3R,3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10H-фенотиазина или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарства для предупреждения или лечения патологий, в которых задействован Н4 рецептор гистамина, выбранных среди: атопического дерматита, зуда или бронхиальных воспалений, таких как астма и обструктивная бронхопневмопатия.

2. Применение по п.1, характеризующееся тем, что лекарство представляет собой 10-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10H-фенотиазин.

3. Применение по п.1, характеризующееся тем, что лекарство представляет собой 10-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10Н-фенотиазин.

4. Применение по п.1, характеризующееся тем, что лекарство представлено в форме, пригодной для перорального введения, и содержит количество активного ингредиента, достаточное для антагонизации целевых Н4 рецепторов гистамина.

5. Применение по п.4, характеризующееся тем, что лекарство представлено в пероральной лекарственной форме, обеспечивающей дозу введения от 1 мкг/кг до 10 мг/кг, предпочтительно от 0,01 мг/кг до 1 мг/кг.

6. Применение по п.4 или 5, характеризующееся тем, что лекарство представлено в форме таблетки.

7. Применение по п.4 или 5, характеризующееся тем, что лекарство представлено в форме раствора для пероральной пульверизации или порошка для ингаляции, в частности, пригодной для лечения астмы или обструктивной бронхопневмопатии.

8. Применение по п.1, характеризующееся тем, что лекарство предназначено для предупреждения или лечения патологий, в которых задействованы Н4 рецепторы гистамина и мускариновые рецепторы, одновременным путем.

9. Применение по п.8, характеризующееся тем, что патологии, в которых задействованы вышеупомянутые рецепторы, выбраны среди дыхательных патологий.

10. Применение по п.9, характеризующееся тем, что вышеупомянутые патологии выбраны среди эмфиземы, астмы и обструктивной бронхопневмопатии.

11. Применение по любому из пп.8-10 10-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10H-фенотиазина.

12. Применение по п.1, характеризующееся тем, что лекарство представлено в форме, пригодной для его введения местным путем.

13. Применение по п.12, характеризующееся тем, что лекарство представлено в виде геля, эмульсии или крема с концентрацией активного ингредиента от 0,01% до 10% мас./мас.

14. Применение по любому из пп.12 и 13, характеризующееся тем, что лекарство применяют для лечения атопического дерматита и зуда.

15. Применение по п.14, характеризующееся тем, что лекарство представляет собой 10-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10Н-фенотиазин.

16. Препарат, содержащий 10-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10Н-фенотиазин, 10-[(33)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10Н-фенотиазин или 10-[(3R,3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10Н-фенотиазин или его фармацевтически приемлемую соль, а также лекарство класса анти-H1 антигистаминных средств, кортикоидов, антимускариновых средств быстрого или медленного действия и β2-миметиков, в качестве комбинированного препарата для одновременного, отдельного или пролонгированного применения в противовоспалительной терапии посредством антагонизма Н4 рецепторов гистамина.