RU2010123346A - Композиции на основе тапентадола для лечения боли - Google Patents
Композиции на основе тапентадола для лечения боли Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010123346A RU2010123346A RU2010123346/15A RU2010123346A RU2010123346A RU 2010123346 A RU2010123346 A RU 2010123346A RU 2010123346/15 A RU2010123346/15 A RU 2010123346/15A RU 2010123346 A RU2010123346 A RU 2010123346A RU 2010123346 A RU2010123346 A RU 2010123346A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- composition according
- tapentadol
- active agent
- pain
- Prior art date
Links
- 229960005126 tapentadol Drugs 0.000 title claims abstract 16
- KWTWDQCKEHXFFR-SMDDNHRTSA-N tapentadol Chemical compound CN(C)C[C@H](C)[C@@H](CC)C1=CC=CC(O)=C1 KWTWDQCKEHXFFR-SMDDNHRTSA-N 0.000 title claims abstract 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 7
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 title claims 9
- 230000036407 pain Effects 0.000 title claims 9
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 23
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract 16
- UGJMXCAKCUNAIE-UHFFFAOYSA-N Gabapentin Chemical compound OC(=O)CC1(CN)CCCCC1 UGJMXCAKCUNAIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract 9
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract 9
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical class NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 9
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Chemical class 0.000 claims abstract 9
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 claims abstract 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 229960002870 gabapentin Drugs 0.000 claims abstract 6
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 6
- 229960001233 pregabalin Drugs 0.000 claims abstract 6
- AYXYPKUFHZROOJ-ZETCQYMHSA-N pregabalin Chemical compound CC(C)C[C@H](CN)CC(O)=O AYXYPKUFHZROOJ-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims abstract 6
- TVYLLZQTGLZFBW-ZBFHGGJFSA-N (R,R)-tramadol Chemical compound COC1=CC=CC([C@]2(O)[C@H](CCCC2)CN(C)C)=C1 TVYLLZQTGLZFBW-ZBFHGGJFSA-N 0.000 claims abstract 5
- 229960004380 tramadol Drugs 0.000 claims abstract 5
- TVYLLZQTGLZFBW-GOEBONIOSA-N tramadol Natural products COC1=CC=CC([C@@]2(O)[C@@H](CCCC2)CN(C)C)=C1 TVYLLZQTGLZFBW-GOEBONIOSA-N 0.000 claims abstract 5
- ZRVUJXDFFKFLMG-UHFFFAOYSA-N Meloxicam Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=NC=C(C)S1 ZRVUJXDFFKFLMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims abstract 4
- 229960003692 gamma aminobutyric acid Drugs 0.000 claims abstract 4
- 239000012729 immediate-release (IR) formulation Substances 0.000 claims abstract 4
- 229960001929 meloxicam Drugs 0.000 claims abstract 4
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- BLXXJMDCKKHMKV-UHFFFAOYSA-N Nabumetone Chemical compound C1=C(CCC(C)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 BLXXJMDCKKHMKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229960000590 celecoxib Drugs 0.000 claims abstract 3
- RZEKVGVHFLEQIL-UHFFFAOYSA-N celecoxib Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C1=CC(C(F)(F)F)=NN1C1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 RZEKVGVHFLEQIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 claims abstract 3
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229960000616 diflunisal Drugs 0.000 claims abstract 3
- HUPFGZXOMWLGNK-UHFFFAOYSA-N diflunisal Chemical compound C1=C(O)C(C(=O)O)=CC(C=2C(=CC(F)=CC=2)F)=C1 HUPFGZXOMWLGNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229960005293 etodolac Drugs 0.000 claims abstract 3
- XFBVBWWRPKNWHW-UHFFFAOYSA-N etodolac Chemical compound C1COC(CC)(CC(O)=O)C2=N[C]3C(CC)=CC=CC3=C21 XFBVBWWRPKNWHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 claims abstract 3
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 claims abstract 3
- DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N ketoprofen Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229960000991 ketoprofen Drugs 0.000 claims abstract 3
- 229960004752 ketorolac Drugs 0.000 claims abstract 3
- OZWKMVRBQXNZKK-UHFFFAOYSA-N ketorolac Chemical compound OC(=O)C1CCN2C1=CC=C2C(=O)C1=CC=CC=C1 OZWKMVRBQXNZKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229960003464 mefenamic acid Drugs 0.000 claims abstract 3
- HYYBABOKPJLUIN-UHFFFAOYSA-N mefenamic acid Chemical compound CC1=CC=CC(NC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=C1C HYYBABOKPJLUIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229960004270 nabumetone Drugs 0.000 claims abstract 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims abstract 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 4
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 claims 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims 3
- CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N Naproxen Natural products C1=C(C(C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 claims 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims 2
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 claims 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 claims 1
- 206010002556 Ankylosing Spondylitis Diseases 0.000 claims 1
- 208000008035 Back Pain Diseases 0.000 claims 1
- 208000032131 Diabetic Neuropathies Diseases 0.000 claims 1
- PYGXAGIECVVIOZ-UHFFFAOYSA-N Dibutyl decanedioate Chemical group CCCCOC(=O)CCCCCCCCC(=O)OCCCC PYGXAGIECVVIOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 claims 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical group CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000001640 Fibromyalgia Diseases 0.000 claims 1
- 208000003456 Juvenile Arthritis Diseases 0.000 claims 1
- 206010059176 Juvenile idiopathic arthritis Diseases 0.000 claims 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 claims 1
- 206010028391 Musculoskeletal Pain Diseases 0.000 claims 1
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 claims 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 claims 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 claims 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 208000019069 chronic childhood arthritis Diseases 0.000 claims 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 claims 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 1
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 claims 1
- 201000002215 juvenile rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims 1
- 239000012907 medicinal substance Substances 0.000 claims 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 claims 1
- -1 naprxen Chemical compound 0.000 claims 1
- 208000004296 neuralgia Diseases 0.000 claims 1
- 208000021722 neuropathic pain Diseases 0.000 claims 1
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 claims 1
- 229960002739 oxaprozin Drugs 0.000 claims 1
- OFPXSFXSNFPTHF-UHFFFAOYSA-N oxaprozin Chemical compound O1C(CCC(=O)O)=NC(C=2C=CC=CC=2)=C1C1=CC=CC=C1 OFPXSFXSNFPTHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 claims 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims 1
- 208000004371 toothache Diseases 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
- A61K9/2086—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat
- A61K9/209—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat containing drug in at least two layers or in the core and in at least one outer layer
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/415—1,2-Diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/06—Antimigraine agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
- A61P29/02—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID] without antiinflammatory effect
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2121/00—Preparations for use in therapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
- A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Neurology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Immunology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Adhesive Tapes (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая композиция, содержащая тапентадол с медленным высвобождением и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель и второй активный агент, причем второй активный агент представляет собой трамадол, аналог GABA или NSAID. !2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой NSAID представляет собой целекоксиб, диклофенак, дифлунизал, этодолак, фенопрофен, флурбирофен, ибупрофен, индометацин, кетопрофен, кеторолак, мефенамовую кислоту, мелоксикам, набуметон, напрксен, оксапрозин, пироксикам, сулиндак, толметин или их фармацевтически приемлемые соли. ! 3. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой аналог GABA представляет собой габапентин, прегабалин или их фармацевтически приемлемые соли. ! 4. Фармацевтическая композиция по п.1, дополнительно содержащая покрытие с немедленным высвобождением, при этом покрытие с немедленным высвобождением включает второй активный агент. ! 5. Фармацевтическая композиция по п.1, являющаяся двухслойной композицией, содержащей слой с тапентадолом с медленным высвобождением и слой, содержащий второй активный агент. ! 6. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что она характеризуется таким профилем in vitro растворения, что через 2 ч высвобождается от примерно 0,% до примерно 30% по весу тапентадола, через 4 ч высвобождается от примерно 5% до примерно 22% по весу тапентадола, через 6 ч высвобождается от примерно 15% до примерно 30% по весу тапентадола и через 8 ч высвобождается более примерно 40% по весу тапентадола; при этом измерения проводят по методу USP Basket при скорости 75 об/мин в 900 мл 0,1 NНСl при температуре 37°С. ! 7. Фармацевтическая композиция по п.1, представляющая собой т�
Claims (25)
1. Фармацевтическая композиция, содержащая тапентадол с медленным высвобождением и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель и второй активный агент, причем второй активный агент представляет собой трамадол, аналог GABA или NSAID.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой NSAID представляет собой целекоксиб, диклофенак, дифлунизал, этодолак, фенопрофен, флурбирофен, ибупрофен, индометацин, кетопрофен, кеторолак, мефенамовую кислоту, мелоксикам, набуметон, напрксен, оксапрозин, пироксикам, сулиндак, толметин или их фармацевтически приемлемые соли.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой аналог GABA представляет собой габапентин, прегабалин или их фармацевтически приемлемые соли.
4. Фармацевтическая композиция по п.1, дополнительно содержащая покрытие с немедленным высвобождением, при этом покрытие с немедленным высвобождением включает второй активный агент.
5. Фармацевтическая композиция по п.1, являющаяся двухслойной композицией, содержащей слой с тапентадолом с медленным высвобождением и слой, содержащий второй активный агент.
6. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что она характеризуется таким профилем in vitro растворения, что через 2 ч высвобождается от примерно 0,% до примерно 30% по весу тапентадола, через 4 ч высвобождается от примерно 5% до примерно 22% по весу тапентадола, через 6 ч высвобождается от примерно 15% до примерно 30% по весу тапентадола и через 8 ч высвобождается более примерно 40% по весу тапентадола; при этом измерения проводят по методу USP Basket при скорости 75 об/мин в 900 мл 0,1 NНСl при температуре 37°С.
7. Фармацевтическая композиция по п.1, представляющая собой таблетку с покрытием, при этом покрытие содержит по меньшей мере один не растворимый в воде водопроницаемый пленкообразующий полимер, по меньшей мере один пластификатор и по меньшей мере один растворимый в воде полимер, а также второй активный агент.
8. Фармацевтическая композиция по п.7, в которой количество нерастворимого в воде водопроницаемого пленкообразующего полимера составляет от примерно 20% до примерно 90% от сухого веса покрытия, количество пластификатора составляет от примерно 5% до примерно 30% от сухого веса покрытия и количество растворимого в воде полимера составляет от примерно 10% до примерно 75% от сухого веса покрытия.
9. Фармацевтическая композиция по п.8, отличающаяся тем, что нерастворимым в воде водопроницаемым пленкообразующим полимером является этилцеллюлоза, растворимый в воде полимер представляет собой поливинилпирролидон и пластификатором является дибутилсебацинат.
10. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой ядро включает смазывающий агент, связующее, вещество, способствующее скольжению, или любую их комбинацию.
11. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой носитель включает адъювант, консервант, антиоксидант, загуститель, хелатирующий агент, противогрибковое средство, антибактериальный агент, агент, придающий изотоничность, ароматизатор, подсластитель, антивспенивающий агент, краситель, разбавитель, увлажнитель, активатор обклад очной клетки или их комбинацию.
12. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой второй активный агент представляет собой трамадол, мелоксикам, напрксен, прегабалин или габапентин.
13. Композиция по п.12, в которой второй активный агент представляет собой габапентин или прегабалин или их фармацевтически приемлемые соли.
14. Композиция по п.12, в которой второй активный агент представляет собой напроксен.
15. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-14, в которой тапентадол содержится в количестве от примерно 5 мг до примерно 400 мг.
16. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-14, в которой аналог GABA содержится в количестве от примерно 5 мг до примерно 500 мг.
17. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-14, в которой NSAID содержится в количестве от примерно 5 мг до примерно 400 мг.
18. Способ лечения боли, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, фармацевтической композиции по любому из пп.1-17, содержащей тапентадол с медленным высвобождением и фармацевтически приемлемый носитель, а также второй активный агент, при этом второй активный агент представляет собой трамадол, аналоги GABA или NSAID.
19. Способ по п.18, при котором NSAID представляет собой целекоксиб, диклофенак, дифлунизал, этодолак, фенопрофен, флурбирофен, ибупрофен, индометацин, кетопрофен, кеторолак, мефенамовую кислоту, мелоксикам, набуметон, напрксен, оксапрозин, пироксикам, сулиндак, толметин или их фармацевтически приемлемые соли.
20. Способ по п.18, при котором аналог GABA представляет собой габапентин, прегабалин или их фармацевтически приемлемые соли.
21. Способ по любому из пп.18-20, при котором боль является нейропатической болью, болью от остеоартрита, ревматоидного артрита, фибромиалгии, болью в спине, мышечно-скелетной болью, болью от анкилозирующего спондилита, юношеского ревматоидного артрита, диабетической нейропатии, мигренью, зубной болью, болью в брюшной полпости, ишемической болью, болью после операции или вследствие анестезии или хирургического вмешательства.
22. Фармацевтический набор, включающий состав на основе тапентадола с медленным высвобождением и по меньшей мере одного фармацевтически приемлемого носителя и второго активного агента по любому из пп.1-17, при этом второй активный агент представляет собой трамадол, аналоги GABA или NSAID.
23. Применение композиции по любому из пп.1-17 для приготовления лекарственного вещества для лечения боли.
24. Применение по п.23, отличающееся тем, что NSAID представляет собой напроксен.
25. Применение по п.23, отличающееся тем, что аналог GABA представляет собой прегабалин или габапентин.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US402907P | 2007-11-23 | 2007-11-23 | |
| US61/004,029 | 2007-11-23 | ||
| PCT/US2008/084423 WO2009067703A2 (en) | 2007-11-23 | 2008-11-21 | Tapentadol compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010123346A true RU2010123346A (ru) | 2011-12-27 |
| RU2497512C2 RU2497512C2 (ru) | 2013-11-10 |
Family
ID=40263271
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010123346/15A RU2497512C2 (ru) | 2007-11-23 | 2008-11-21 | Композиции на основе тапентадола для лечения боли |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20100297229A1 (ru) |
| EP (3) | EP2219633A2 (ru) |
| JP (1) | JP5774850B2 (ru) |
| KR (3) | KR101607112B1 (ru) |
| CN (3) | CN104958282B (ru) |
| AU (1) | AU2008328548B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0819451A2 (ru) |
| CA (1) | CA2706596A1 (ru) |
| CY (1) | CY1118672T1 (ru) |
| DK (1) | DK2596784T3 (ru) |
| ES (1) | ES2619329T3 (ru) |
| HK (1) | HK1184371A1 (ru) |
| HR (1) | HRP20170424T1 (ru) |
| HU (1) | HUE031931T2 (ru) |
| IL (1) | IL205915A (ru) |
| LT (1) | LT2596784T (ru) |
| MX (2) | MX2010005680A (ru) |
| NZ (2) | NZ601529A (ru) |
| PL (1) | PL2596784T3 (ru) |
| PT (1) | PT2596784T (ru) |
| RS (1) | RS55769B1 (ru) |
| RU (1) | RU2497512C2 (ru) |
| SI (1) | SI2596784T1 (ru) |
| WO (1) | WO2009067703A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA201003716B (ru) |
Families Citing this family (68)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI312285B (en) * | 2001-10-25 | 2009-07-21 | Depomed Inc | Methods of treatment using a gastric retained gabapentin dosage |
| US7612112B2 (en) | 2001-10-25 | 2009-11-03 | Depomed, Inc. | Methods of treatment using a gastric retained gabapentin dosage |
| US7776314B2 (en) | 2002-06-17 | 2010-08-17 | Grunenthal Gmbh | Abuse-proofed dosage system |
| DE10336400A1 (de) | 2003-08-06 | 2005-03-24 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform |
| DE102005005446A1 (de) | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Grünenthal GmbH | Bruchfeste Darreichungsformen mit retardierter Freisetzung |
| US20070048228A1 (en) | 2003-08-06 | 2007-03-01 | Elisabeth Arkenau-Maric | Abuse-proofed dosage form |
| DE10361596A1 (de) | 2003-12-24 | 2005-09-29 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform |
| DE102004032049A1 (de) | 2004-07-01 | 2006-01-19 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte, orale Darreichungsform |
| DE102005005449A1 (de) | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform |
| US20090176882A1 (en) | 2008-12-09 | 2009-07-09 | Depomed, Inc. | Gastric retentive gabapentin dosage forms and methods for using same |
| KR101607112B1 (ko) * | 2007-11-23 | 2016-03-29 | 그뤼넨탈 게엠베하 | 타펜타돌 조성물 |
| EP2249811A1 (en) | 2008-01-25 | 2010-11-17 | Grünenthal GmbH | Pharmaceutical dosage form |
| EP2331210B1 (en) * | 2008-09-05 | 2014-07-09 | Grünenthal GmbH | Pharmaceutical combination of 3-(3-dimethylamino-1-ethyl-2-methyl-propyl)-phenol and an antiepileptic |
| US20100190752A1 (en) * | 2008-09-05 | 2010-07-29 | Gruenenthal Gmbh | Pharmaceutical Combination |
| RU2562583C2 (ru) | 2008-10-17 | 2015-09-10 | Сигничер Терапьютикс, Инк. | Фармацевтические композиции с уменьшенным высвобождением фенольных опиоидов |
| ES2625949T3 (es) | 2009-04-30 | 2017-07-21 | Grünenthal GmbH | Tapentadol para el tratamiento del dolor artrítico reumatoide |
| WO2011009602A1 (en) | 2009-07-22 | 2011-01-27 | Grünenthal GmbH | Hot-melt extruded controlled release dosage form |
| BR112012001244A2 (pt) | 2009-07-22 | 2020-12-08 | Gruünenthal Gmbh | Forma de dosagem resitente à adulteração, seu processo de produção, e embalagem contendo tal forma |
| AU2011236548A1 (en) | 2010-04-07 | 2012-11-01 | Lupin Limited | Controlled release pharmaceutical compositions of tapentadol |
| ES2710617T3 (es) | 2010-04-21 | 2019-04-26 | Signature Therapeutics Inc | Composiciones que comprenden profármacos de anfetamina escindibles enzimáticamente e inhibidores de los mismos |
| US20110262355A1 (en) | 2010-04-21 | 2011-10-27 | Jenkins Thomas E | Compositions comprising enzyme-cleavable opioid prodrugs and inhibitors thereof |
| US9238020B2 (en) | 2010-04-21 | 2016-01-19 | Signature Therapeutics, Inc. | Compositions comprising enzyme-cleavable phenol-modified tapentadol prodrug |
| EP2383255A1 (en) | 2010-04-28 | 2011-11-02 | Lacer, S.A. | New compounds, synthesis and use thereof in the treatment of pain |
| WO2011138037A2 (de) * | 2010-05-05 | 2011-11-10 | Ratiopharm Gmbh | Festes tapentadol in nicht-kristalliner form |
| DK2582366T3 (en) * | 2010-06-15 | 2015-12-07 | Gruenenthal Gmbh | A pharmaceutical combination for the treatment of pain. |
| WO2012003968A1 (en) * | 2010-07-06 | 2012-01-12 | Grünenthal GmbH | Novel gastro- retentive dosage forms comprising a gaba analog and an opioid |
| CA3078668A1 (en) * | 2010-07-23 | 2012-01-26 | Grunenthal Gmbh | Salts or co-crystals of 3-(3-dimethylamino-1-ethyl-2-methyl-propyl)-phenol |
| RU2604676C2 (ru) | 2010-09-02 | 2016-12-10 | Грюненталь Гмбх | Устойчивая к разрушению лекарственная форма, содержащая неорганическую соль |
| AR082862A1 (es) | 2010-09-02 | 2013-01-16 | Gruenenthal Gmbh | Forma de dosificacion resistente a alteracion que comprende un polimero anionico |
| WO2012096887A2 (en) | 2011-01-11 | 2012-07-19 | Signature Therapeutics, Inc. | Compositions comprising enzyme-cleavable oxycodone prodrug |
| SI2680833T1 (sl) | 2011-03-04 | 2016-06-30 | Gruenenthal Gmbh | Parenteralno dajanje tapentadola |
| SI3287123T1 (sl) | 2011-03-04 | 2020-07-31 | Gruenenthal Gmbh | Vodna farmacevtska formulacija tapentadola za peroralno uporabo |
| US9446008B2 (en) | 2011-03-04 | 2016-09-20 | Gruenenthal Gmbh | Semisolid aqueous pharmaceutical composition containing tapentadol |
| RU2608305C2 (ru) | 2011-03-09 | 2017-01-17 | Сигничер Терапьютикс, Инк. | Пролекарства действующих веществ гетероциклическими линкерами |
| US8685916B2 (en) | 2011-03-09 | 2014-04-01 | Signature Therapeutics, Inc. | Opioid prodrugs with heterocyclic linkers |
| PL2694049T3 (pl) * | 2011-04-05 | 2019-07-31 | Grünenthal GmbH | Tapentadol do zapobiegania przechodzeniu bólu w stan przewlekły |
| WO2012146383A1 (en) | 2011-04-29 | 2012-11-01 | Grünenthal GmbH | Tapentadol for preventing and treating depression and anxiety |
| EP2530072A1 (en) | 2011-06-03 | 2012-12-05 | Lacer, S.A. | New compounds, synthesis and use thereof in the treatment of pain |
| BR112014002022A2 (pt) | 2011-07-29 | 2017-02-21 | Gruenenthal Gmbh | comprimido resistente à violação proporcionando liberação de fármaco imediata |
| PT2736497T (pt) | 2011-07-29 | 2017-11-30 | Gruenenthal Gmbh | Comprimido resistente a adulteração proporcionando libertação imediata de fármaco |
| CA2864949A1 (en) | 2012-02-28 | 2013-09-06 | Grunenthal Gmbh | Tamper-resistant dosage form comprising pharmacologically active compound and anionic polymer |
| ES2692944T3 (es) | 2012-04-18 | 2018-12-05 | Grünenthal GmbH | Forma de dosificación farmacéutica resistente a la manipulación y resistente a la descarga rápida de la dosis |
| US10064945B2 (en) | 2012-05-11 | 2018-09-04 | Gruenenthal Gmbh | Thermoformed, tamper-resistant pharmaceutical dosage form containing zinc |
| CN102924303B (zh) * | 2012-10-31 | 2013-11-20 | 合肥市新星医药化工有限公司 | 盐酸他喷他多晶型c及其制备方法和应用 |
| MX371432B (es) | 2013-05-29 | 2020-01-30 | Gruenenthal Gmbh | Forma de dosificacion resistente al uso indebido que contiene una o mas particulas. |
| MX2015016254A (es) | 2013-05-29 | 2016-04-20 | Gruenenthal Gmbh | Forma de dosificacion resistente al uso indebido con perfil de liberacion bimodal. |
| EP2808319A1 (en) | 2013-05-31 | 2014-12-03 | Arevipharma GmbH | 3-[3-(Dimethylamino)-1-ethyl-2-methylpropyl]phenol resin complex |
| US10624862B2 (en) | 2013-07-12 | 2020-04-21 | Grünenthal GmbH | Tamper-resistant dosage form containing ethylene-vinyl acetate polymer |
| MX362435B (es) * | 2013-08-02 | 2019-01-17 | Laboratorio Raam De Sahuayo S A De C V | Novedoso sistema farmaceutico de entrega bifasica para el tratamiento del dolor y la inflamacion. |
| EP2845625A1 (en) * | 2013-09-04 | 2015-03-11 | Grünenthal GmbH | Tapentadol for use in the treatment of fibromyalgia and chronic fatigue syndrome |
| RU2016116271A (ru) * | 2013-09-27 | 2017-11-01 | Джонсон энд Джонсон Консьюмер Инк. | Композиции с пульсирующим высвобождением, покрытые оболочкой путем прессования |
| CN105934241B (zh) | 2013-11-26 | 2020-06-05 | 格吕伦塔尔有限公司 | 通过低温研磨制备粉末状药物组合物 |
| RU2545915C1 (ru) * | 2014-02-14 | 2015-04-10 | Олег Васильевич Рубальский | Способ лечения хронического болевого синдрома |
| WO2015173195A1 (en) * | 2014-05-12 | 2015-11-19 | Grünenthal GmbH | Tamper resistant immediate release capsule formulation comprising tapentadol |
| AU2015266117A1 (en) | 2014-05-26 | 2016-11-24 | Grunenthal Gmbh | Multiparticles safeguarded against ethanolic dose-dumping |
| MX2014008336A (es) | 2014-07-07 | 2016-01-07 | Pptm Internat S A R L | Combinacion farmacologica antihiperalgesica, antialodinica y antiinflamatoria, composiciones farmaceuticas que la contienen, y su uso para el tratamiento del dolor neuropatico. |
| CN104188947A (zh) * | 2014-08-26 | 2014-12-10 | 安徽省逸欣铭医药科技有限公司 | 盐酸他喷他多与右旋酮洛芬氨丁三醇的复方药物组合物 |
| CN104434881A (zh) * | 2014-11-20 | 2015-03-25 | 哈尔滨圣吉药业股份有限公司 | 一种盐酸他喷他多缓释微丸及其制备方法 |
| MX2017012312A (es) | 2015-03-27 | 2018-01-18 | Gruenenthal Gmbh | Formulacion estable para administracion parenteral de tapentadol. |
| CN107889459A (zh) | 2015-04-24 | 2018-04-06 | 格吕伦塔尔有限公司 | 具有立即释放和对溶剂萃取的抗性的抗篡改剂型 |
| EP3302454B1 (en) * | 2015-05-26 | 2021-03-10 | Technophage, Investigação E Desenvolvimento Em Biotecnologia, SA | Compositions for use in treating parkinson's disease and related disorders |
| US10842750B2 (en) | 2015-09-10 | 2020-11-24 | Grünenthal GmbH | Protecting oral overdose with abuse deterrent immediate release formulations |
| BR112019005439A2 (pt) | 2016-09-23 | 2019-06-18 | Gruenenthal Gmbh | formulação estável para administração parenteral de tapentadol |
| EP3585370A1 (en) | 2017-02-23 | 2020-01-01 | Grünenthal GmbH | Tapentadol as local anesthetic |
| WO2019122982A1 (en) | 2017-12-21 | 2019-06-27 | Grünenthal GmbH | Pharmaceutical combination in a bilayer tablet form comprising ketorolac tromethamine and tramadol hydrochloride, and its use in pain treatment |
| WO2019130049A1 (en) | 2017-12-29 | 2019-07-04 | Grünenthal GmbH | Pharmaceutical combination comprising extended-release tramadol hydrochloride and immediate-release etoricoxib, and its use for the treatment of pain |
| JP7406266B2 (ja) * | 2018-09-07 | 2023-12-27 | ロホクラ・リサーチ・コーポレイション | 鎮痛組成物 |
| CN116253652A (zh) * | 2021-12-09 | 2023-06-13 | 武汉思瓴生物科技有限公司 | 他喷他多的长链脂肪酸酯类衍生物、药学上可接受的盐、药物组合物及制备方法和应用 |
Family Cites Families (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3652589A (en) | 1967-07-27 | 1972-03-28 | Gruenenthal Chemie | 1-(m-substituted phenyl)-2-aminomethyl cyclohexanols |
| US3845770A (en) | 1972-06-05 | 1974-11-05 | Alza Corp | Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent |
| US3916899A (en) | 1973-04-25 | 1975-11-04 | Alza Corp | Osmotic dispensing device with maximum and minimum sizes for the passageway |
| US4034758A (en) | 1975-09-08 | 1977-07-12 | Alza Corporation | Osmotic therapeutic system for administering medicament |
| US4077407A (en) | 1975-11-24 | 1978-03-07 | Alza Corporation | Osmotic devices having composite walls |
| CA1083044A (en) | 1976-05-04 | 1980-08-05 | Stewart Wong | Antiarthritic potentiation |
| US4260629A (en) | 1979-10-25 | 1981-04-07 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Treating pain with acetaminophen and 1,4-dimethyl-5-p-chlorobenzoyl-pyrrole-2-acetic acid |
| US4783337A (en) | 1983-05-11 | 1988-11-08 | Alza Corporation | Osmotic system comprising plurality of members for dispensing drug |
| US4571400A (en) | 1984-12-18 | 1986-02-18 | Belleview Pharmaceutical, Inc. | Dihydrocodeine/ibuprofen pharmaceutical compositions and method |
| US4587252A (en) | 1984-12-18 | 1986-05-06 | Brighton Pharmaceutical, Inc. | Hydrocodone/ibuprofen pharmaceutical compositions and method |
| US4569937A (en) * | 1985-02-11 | 1986-02-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Analgesic mixture of oxycodone and ibuprofen |
| US5071607A (en) | 1990-01-31 | 1991-12-10 | Alza Corporatino | Method and apparatus for forming a hole in a drug dispensing device |
| AU657351B2 (en) * | 1991-09-06 | 1995-03-09 | Mcneilab, Inc. | Compositions comprising a tramadol material and any of codeine, oxycodone or hydrocodone and their use |
| DE4426245A1 (de) * | 1994-07-23 | 1996-02-22 | Gruenenthal Gmbh | 1-Phenyl-3-dimethylamino-propanverbindungen mit pharmakologischer Wirkung |
| US6127418A (en) * | 1997-08-20 | 2000-10-03 | Warner-Lambert Company | GABA analogs to prevent and treat gastrointestinal damage |
| ATE303162T1 (de) * | 1999-04-09 | 2005-09-15 | Euro Celtique Sa | Natrium kanalblocker zusammensetzungen und deren verwendung |
| US20030059466A1 (en) * | 2001-09-14 | 2003-03-27 | Pawan Seth | Delayed release tablet of venlafaxin |
| PE20030527A1 (es) * | 2001-10-24 | 2003-07-26 | Gruenenthal Chemie | Formulacion farmaceutica con liberacion retardada que contiene 3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metil-propil) fenol o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo y tabletas para administracion oral que la contienen |
| US20030118647A1 (en) * | 2001-12-04 | 2003-06-26 | Pawan Seth | Extended release tablet of metformin |
| US20060099249A1 (en) * | 2002-02-21 | 2006-05-11 | Pawan Seth | Modified release formulations of at least one form of tramadol |
| MXPA04011327A (es) * | 2002-05-17 | 2005-08-15 | Jenken Biosciences Inc | Opioides y compuestos similares a opioides y usos de los mismos. |
| PT1562567T (pt) * | 2002-11-22 | 2017-08-24 | Gruenenthal Gmbh | Combinação de analgésicos selecionados e inibidores da cox-ii |
| CN1832736A (zh) * | 2003-08-05 | 2006-09-13 | 兰贝克赛实验室有限公司 | 加巴喷丁的稳定缓释口服剂型 |
| MX2007008833A (es) * | 2005-01-21 | 2008-03-25 | Pharmanova Inc | Formulaciones farmaceuticas y metodos de uso. |
| WO2007005716A2 (en) * | 2005-06-30 | 2007-01-11 | Cinergen, Llc | Methods of treatment and compositions for use thereof |
| US20090082466A1 (en) * | 2006-01-27 | 2009-03-26 | Najib Babul | Abuse Resistant and Extended Release Formulations and Method of Use Thereof |
| TW200800155A (en) * | 2005-12-29 | 2008-01-01 | Depomed Inc | Gastric retentive gabapentin dosage forms and methods for using same |
| US20070254960A1 (en) * | 2006-04-28 | 2007-11-01 | Gruenenthal Gmbh | Pharmaceutical combination |
| ES2358763T3 (es) * | 2006-04-28 | 2011-05-13 | Grünenthal GmbH | Combinación farmacéutica que comprende 3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol y un nsaid. |
| CA2650423C (en) * | 2006-04-28 | 2014-08-12 | Gruenenthal Gmbh | Pharmaceutical combination comprising 3-(3-dimethylamino-1-ethyl-2-methyl-propyl)-phenol and paracetamol |
| KR101607112B1 (ko) * | 2007-11-23 | 2016-03-29 | 그뤼넨탈 게엠베하 | 타펜타돌 조성물 |
-
2008
- 2008-11-21 KR KR1020107013789A patent/KR101607112B1/ko active IP Right Grant
- 2008-11-21 NZ NZ601529A patent/NZ601529A/en not_active IP Right Cessation
- 2008-11-21 ES ES13000915.2T patent/ES2619329T3/es active Active
- 2008-11-21 CA CA2706596A patent/CA2706596A1/en not_active Abandoned
- 2008-11-21 NZ NZ586361A patent/NZ586361A/xx not_active IP Right Cessation
- 2008-11-21 RU RU2010123346/15A patent/RU2497512C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-11-21 KR KR1020177027194A patent/KR101972299B1/ko active IP Right Grant
- 2008-11-21 MX MX2010005680A patent/MX2010005680A/es active IP Right Grant
- 2008-11-21 MX MX2015001087A patent/MX360289B/es unknown
- 2008-11-21 BR BRPI0819451A patent/BRPI0819451A2/pt active Search and Examination
- 2008-11-21 AU AU2008328548A patent/AU2008328548B2/en not_active Ceased
- 2008-11-21 WO PCT/US2008/084423 patent/WO2009067703A2/en active Application Filing
- 2008-11-21 EP EP08852685A patent/EP2219633A2/en not_active Withdrawn
- 2008-11-21 DK DK13000915.2T patent/DK2596784T3/en active
- 2008-11-21 RS RS20170251A patent/RS55769B1/sr unknown
- 2008-11-21 EP EP13000915.2A patent/EP2596784B1/en active Active
- 2008-11-21 JP JP2010535107A patent/JP5774850B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2008-11-21 CN CN201510257663.6A patent/CN104958282B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-11-21 LT LTEP13000915.2T patent/LT2596784T/lt unknown
- 2008-11-21 CN CN200880122483.5A patent/CN102065852B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-11-21 HU HUE13000915A patent/HUE031931T2/en unknown
- 2008-11-21 EP EP16201764.4A patent/EP3170494A3/en not_active Withdrawn
- 2008-11-21 PL PL13000915T patent/PL2596784T3/pl unknown
- 2008-11-21 PT PT130009152T patent/PT2596784T/pt unknown
- 2008-11-21 KR KR1020167007475A patent/KR101784777B1/ko active IP Right Grant
- 2008-11-21 SI SI200831775A patent/SI2596784T1/sl unknown
- 2008-11-21 CN CN2012103509692A patent/CN102908339A/zh active Pending
-
2010
- 2010-05-23 IL IL205915A patent/IL205915A/en active IP Right Grant
- 2010-05-24 US US12/786,382 patent/US20100297229A1/en not_active Abandoned
- 2010-05-25 ZA ZA2010/03716A patent/ZA201003716B/en unknown
-
2013
- 2013-10-03 HK HK13111243.7A patent/HK1184371A1/zh not_active IP Right Cessation
-
2014
- 2014-05-13 US US14/276,377 patent/US20140242169A1/en not_active Abandoned
-
2017
- 2017-02-24 CY CY20171100259T patent/CY1118672T1/el unknown
- 2017-03-15 HR HRP20170424TT patent/HRP20170424T1/hr unknown
- 2017-04-17 US US15/489,046 patent/US20170216212A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010123346A (ru) | Композиции на основе тапентадола для лечения боли | |
| CA2743767C (fr) | Nouvelle composition a base d'acide gamma-hydroxybutyrique | |
| CA2625554C (en) | Enteric soft capsule comprising valproic acid | |
| EP2099433A2 (en) | Modified release ibuprofen solid oral dosage form | |
| JP2007506774A5 (ru) | ||
| KR20110046554A (ko) | 엔타카폰 또는 이의 염의 서방형 약학 조성물 | |
| EP1793809A2 (en) | Modified release ibuprofen dosage form | |
| ES2832565T3 (es) | Composición farmacéutica que contiene celecoxib y tramadol | |
| ES2298787T3 (es) | Sistema de administracion por via oral que comprende un agente antibacteriano y antiinflamatorio. | |
| AU2010258345A1 (en) | Novel pharmaceutical compositions containing pregabalin | |
| EP0837684A1 (fr) | Compositions pharmaceutiques a base d'un sel de diclofenac et de thiocolchicoside | |
| US6689382B2 (en) | Soft shell gelatin capsules containing non-steroidal anti-inflammatories | |
| FR2931359A1 (fr) | Utilisation d'une matrice pour administration orale de magnesium a liberation prolongee, et composition contenant cette matrice | |
| AU2010267528A1 (en) | Local therapeutic release device | |
| EP2640364B1 (fr) | Composition pharmaceutique comprenant du sel de bicarbonate, et son utilisation comme médicament dans le traitement et/ou la prévention des lithiases urinaires et des maladies liées | |
| CA2816660C (fr) | Composition pharmaceutique comportant des sels de citrate et de bicarbonate, et son utilisation pour le traitement de la cystinurie | |
| RU2011110756A (ru) | Фармацевтическая композиция в виде разовой пероральной дозы, содержащая леводопу, карбидопу и энтакапон, или их соли | |
| EP2656856A2 (en) | Tablet formulation comprising levodopa, carbidopa, entacapone providing extended release | |
| ES2842430T3 (es) | Dispositivo para tratar una enfermedad periodontal | |
| JP3701971B2 (ja) | 酸性活性物質を有する経口投与形物およびその製造方法 | |
| RU2015112586A (ru) | Фармацевтические композиции, содержащие флурбипрофен | |
| WO2007003746A1 (fr) | Formulation a liberation prolongee de principes actifs presentant une solubilite dependante du ph | |
| JP2011507829A (ja) | 新規なレベチラセタムの被覆徐放性医薬組成物 | |
| EP3621602A1 (en) | Bimodal modified release compositions for cancer treatment | |
| Baki | Formulation and Investigation of Eroding Hydrophilic Matrix Systems |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20201122 |