RU2010121887A - Распадающаяся в полости рта лекарственная форма - Google Patents

Распадающаяся в полости рта лекарственная форма Download PDF

Info

Publication number
RU2010121887A
RU2010121887A RU2010121887/15A RU2010121887A RU2010121887A RU 2010121887 A RU2010121887 A RU 2010121887A RU 2010121887/15 A RU2010121887/15 A RU 2010121887/15A RU 2010121887 A RU2010121887 A RU 2010121887A RU 2010121887 A RU2010121887 A RU 2010121887A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dosage form
disintegrating
hydrated salt
oral
item
Prior art date
Application number
RU2010121887/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2482839C2 (ru
Inventor
Фрэнк БАНИК (US)
Фрэнк БАНИК
Джозеф ЛУБЕР (US)
Джозеф ЛУБЕР
Original Assignee
МакНЕЙЛС-ППС, ИНК. (US)
МакНЕЙЛС-ППС, ИНК.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by МакНЕЙЛС-ППС, ИНК. (US), МакНЕЙЛС-ППС, ИНК. filed Critical МакНЕЙЛС-ППС, ИНК. (US)
Publication of RU2010121887A publication Critical patent/RU2010121887A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2482839C2 publication Critical patent/RU2482839C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2009—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Распадающаяся в полости рта лекарственная форма, включающая от приблизительно 5 вес.% до приблизительно 40 вес.% по меньшей мере одной гидратированной соли и фармацевтически активного агента, причем по меньшей мере гидратированная соль характеризуется температурой дегидратации от приблизительно 20 до приблизительно 120°C. ! 2. Распадающаяся в полости рта лекарственная форма по п.1, в которой распадающаяся в полости рта лекарственная форма имеет время распада in vitro менее чем тридцать секунд. ! 3. Распадающаяся в полости рта лекарственная форма по п.1, в которой распадающаяся в полости рта лекарственная форма дополнительно включает менее 40 вес.% по меньшей мере одного углевода. ! 4. Распадающаяся в полости рта лекарственная форма по п.3, в которой по меньшей мере один углевод выбран из группы, состоящей из декстрозы, моногидрата декстрозы, лактозы, глюкозы, фруктозы, изомальты, сахарозы, маннозы, мальтозы, мальтодекстрина, сухой кукурузной патоки, гидрогенизированных гидролизатов крахмала, лактитола, ксилитола, маннитола, эритритола и сорбитола, а также их смесей. ! 5. Распадающаяся в полости рта лекарственная форма по п.3, в которой весовое соотношение по меньшей мере одной гидратированной соли и по меньшей мере одного углевода составляет от приблизительно 1:4 до приблизительно 1:30. ! 6. Распадающаяся в полости рта лекарственная форма по п.1, в которой по меньшей мере одна гидратированная соль выбрана из группы, состоящей из гидрата сульфата натрия, гидрата карбоната натрия, гидрата хлорида кальция, гидрата гидрофосфата натрия, а также их смесей. ! 7. Распадающаяся в полости рта лекарственная форма по п.1, в которой данная рас

Claims (40)

1. Распадающаяся в полости рта лекарственная форма, включающая от приблизительно 5 вес.% до приблизительно 40 вес.% по меньшей мере одной гидратированной соли и фармацевтически активного агента, причем по меньшей мере гидратированная соль характеризуется температурой дегидратации от приблизительно 20 до приблизительно 120°C.
2. Распадающаяся в полости рта лекарственная форма по п.1, в которой распадающаяся в полости рта лекарственная форма имеет время распада in vitro менее чем тридцать секунд.
3. Распадающаяся в полости рта лекарственная форма по п.1, в которой распадающаяся в полости рта лекарственная форма дополнительно включает менее 40 вес.% по меньшей мере одного углевода.
4. Распадающаяся в полости рта лекарственная форма по п.3, в которой по меньшей мере один углевод выбран из группы, состоящей из декстрозы, моногидрата декстрозы, лактозы, глюкозы, фруктозы, изомальты, сахарозы, маннозы, мальтозы, мальтодекстрина, сухой кукурузной патоки, гидрогенизированных гидролизатов крахмала, лактитола, ксилитола, маннитола, эритритола и сорбитола, а также их смесей.
5. Распадающаяся в полости рта лекарственная форма по п.3, в которой весовое соотношение по меньшей мере одной гидратированной соли и по меньшей мере одного углевода составляет от приблизительно 1:4 до приблизительно 1:30.
6. Распадающаяся в полости рта лекарственная форма по п.1, в которой по меньшей мере одна гидратированная соль выбрана из группы, состоящей из гидрата сульфата натрия, гидрата карбоната натрия, гидрата хлорида кальция, гидрата гидрофосфата натрия, а также их смесей.
7. Распадающаяся в полости рта лекарственная форма по п.1, в которой данная распадающаяся в полости рта лекарственная форма имеет твердость менее чем 2,3 кг/см3 (5 кгс/см3).
8. Распадающаяся в полости рта лекарственная форма по п.1, в которой упомянутый фармацевтически активный агент выбран из группы, состоящей из ацетаминофена, ибупрофена, кетопрофена, лоперамида, фамотидина, цетиризина, фенилэфрина, декстрометорфана, карбоната кальция, аскорбиновой кислоты и дифенигидрамина.
9. Распадающаяся в полости рта лекарственная форма по п.1, представляющая собой покрытые гелем наполненные жидкостью гранулы.
10. Способ получения распадающейся в ротовой полости лекарственной формы, включающий следующие стадии:
a) обеспечение листа для упаковки единицы продукта с углублением необходимой формы и объема, достаточных, чтобы вместить упомянутую лекарственную форму;
b) размещение внутри углубления установленного количества сыпучего материала, включающего по меньшей мере приблизительно 5 вес.% из по меньшей мере одной гидратированной соли и фармацевтически активного агента, и где по меньшей мере одна гидратированная соль характеризуется температурой дегидратации от приблизительно 20 до приблизительно 120°C;
c) нагревание материала, помещенного в углубления, до температуры выше названной температуры дегидратации по меньшей мере одной гидратированной соли в течение периода времени, достаточного для сплавления материала с образованием агрегата, и
d) охлаждение агрегированного материала внутри углубления так, что агрегат становится твердым, образуя пригодную для употребления лекарственную форму, растворяющуюся в ротовой полости.
11. Способ по п.10, в котором листовой упаковкой единицы продукта является блистерная упаковка.
12. Способ по п.10, в котором нагревание достигается при помощи конвекции, электропроводного обогревания, ультразвукового, радиочастотного, лазерного, инфракрасного или микроволнового воздействия.
13. Способ по п.10, в котором углубление имеет части с позитивной печатью на их внутренней поверхности, которая оставляет соответствующие оттиски на поверхности выпускаемой лекарственной формы.
14. Способ по п.10, в котором данный способ дополнительно включает стадию запечатывания сыпучего материала внутри углубления до начала стадии нагревания (c).
15. Лекарственная форма, включающая внешнюю съедобную часть, а также распадающуюся в ротовой полости часть, причем внешняя съедобная часть содержит часть распадающейся в ротовой полости лекарственной формы, при этом распадающаяся в ротовой полости часть содержит по меньшей мере 5 вес.% по меньшей мере одной гидратированной соли и фармацевтически активного агента, причем гидратированная соль характеризуется температурой дегидратации от приблизительно 20 до приблизительно 120°C;
16. Лекарственная форма по п.15, в которой съедобная внешняя часть содержит фармацевтически активный агент.
17. Лекарственная форма по п.15, в которой съедобная внешняя часть является карамелью.
18. Способ получения лекарственной формы, включающей внешнюю съедобную часть, а также часть, распадающуюся в ротовой полости, где способ включает следующие стадии:
a) создание внешней съедобной части, имеющей углубление необходимой формы и объема, достаточных, чтобы вместить часть лекарственной формы, распадающейся в ротовой полости;
b) размещение внутри углубления установленного количества сыпучего материала, включающего по меньшей мере 5 вес.% по меньшей мере одной гидратированной соли и фармацевтически активного агента, и где по меньшей мере одна гидратированная соль характеризуется температурой дегидратации от приблизительно 20 до приблизительно 120°C;
c) нагревание материала, помещенного в углубления, до температуры выше названной температуры дегидратации по меньшей мере одной гидратированной соли в течение периода времени, достаточного для сплавления материала с образованием агрегата, и
d) охлаждение агрегированного материала внутри углубления так, что агрегат становится твердым, образуя пригодную для употребления лекарственную форму, растворяющуюся в ротовой полости.
19. Способ по п.18, где съедобная внешняя часть изготавливается при помощи прессования.
20. Способ по п.18, где съедобная внешняя часть представляет собой твердую карамельную форму, полученную способом, выбранным из группы способов, включающих раскатывание, вытягивание и последующее разрезание карамельной массы, а также ее штамповку с использованием пресс-формы.
21. Способ получения лекарственной формы, включающий:
a) размещение внутри углубления сыпучего материала, включающего (i) по меньшей мере приблизительно 5 вес.% по меньшей мере одной гидратированной соли и фармацевтически активный агент, и где по меньшей мере одна гидратированная соль характеризуется температурой дегидратации от приблизительно 20 до приблизительно 120°C;
b) нагревание сыпучего материала в углублении до температуры, превышающей упомянутую температуру дегидратации по меньшей мере одной упомянутой гидратированной соли в течение периода времени, достаточного для сплавления материала с образованием агрегата, причем нагревание осуществляется путем радиочастотного или микроволнового нагревания; и
c) охлаждение агрегата в углублении до затвердевания агрегата в дозированной форме.
22. Способ по п.21, в котором по меньшей мере одна гидратированная соль выбрана из группы, состоящей из гидрата сульфата натрия, гидрата карбоната натрия, гидрата хлорида кальция, гидрата гидрофосфата натрия, а также их смесей.
23. Способ по п.21, в котором дозированная форма включает от приблизительно 5 вес.% до приблизительно 40 вес.% по меньшей мере одной гидратированной соли.
24. Способ по п.21, в котором упомянутый сыпучий материал дополнительно содержит по меньшей мере один углевод.
25. Способ по п.21, в котором по меньшей мере один углевод выбран из группы, состоящей из декстрозы, моногидрата декстрозы, лактозы, глюкозы, фруктозы, изомальта, сахарозы, маннозы, мальтозы, мальтодекстрина, сухой кукурузной патоки, гидрогенизированных гидролизатов крахмала, лактитола, ксилитола, маннитола, эритритола и сорбитола, а также их смесей.
26. Способ по п.21, в котором по меньшей мере один углевод представляет собой моногидрат декстрозы.
27. Способ по п.21, в котором дозированная форма содержит по меньшей мере 40% по меньшей мере одного углевода.
28. Способ по п.23, в котором весовое соотношение по меньшей мере одной гидратированной соли и по меньшей мере одного углевода составляет от приблизительно 1:4 до приблизительно 1:30.
29. Способ по п.21, в котором сыпучий материал утрамбовывается в упомянутом углублении перед нагреванием.
30. Способ по п.21, в котором упомянутая дозированная форма имеет время дезинтеграции in vitro, составляющее приблизительно 30 с или менее на основании результатов теста на распадаемость, проводимого по методу, разработанному для особых медицинских материалов в соответствии с требованиями Фармакопеи Соединенных Штатов (USP).
31. Способ по п.21, в котором упомянутая дозированная форма удовлетворяет критериям, установленным для таблеток, распадающихся в ротовой полости, как определено в протоколе Управления по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США, опубликованном в апреле 2007 года.
32. Способ по п.21, в котором упомянутая дозированная форма имеет твердость от приблизительно 700 г до приблизительно 6000 г, согласно результатам, полученным с помощью прибора Texture Analyzer TA-XT2i, оснащенного зондом с плоским торцом, диаметром 7 мм.
33. Способ по п.21, в котором упомянутая распадающаяся в полости рта лекарственная форма имеет твердость менее 2,3 кг/см3 (кгс/см3).
34. Способ по п.21, в котором углубления представляют собой блистерную упаковку.
35. Способ по п.21, в котором используется радиочастотное нагревание.
36. Способ по п.21, в котором охлаждение проводят при комнатной температуре.
37. Лекарственная форма, полученная согласно способу по п.21.
38. Лекарственная форма по п.37, в которой упомянутый сыпучий материал дополнительно содержит по меньшей мере один углевод.
39. Способ получения лекарственной формы, включающей внешнюю съедобную часть и внутреннюю часть, распадающуюся в ротовой полости, где способ включает следующие стадии:
a) создание внешней съедобной формы, имеющей углубление необходимой формы и объема, достаточных, чтобы вместить часть лекарственной формы, распадающейся в ротовой полости;
b) размещение внутри углубления сыпучего материала, включающего (i) по меньшей мере 5 вес.% по меньшей мере одной гидратированной соли (ii) фармацевтически активного агента, и где по меньшей мере одна гидратированная соль характеризуется температурой дегидратации от приблизительно 20 до приблизительно 120°C;
c) нагревание сыпучего материала в углублении до температуры, превышающей упомянутую температуру дегидратации по меньшей мере одной упомянутой гидратированной соли в течение периода времени, достаточного для сплавления материала с образованием агрегата, причем упомянутое нагревание осуществляется путем радиочастотного или микроволнового нагревания; и
d) охлаждение агрегата в углублении до затвердевания агрегата в дозированной форме.
40. Способ по п.39, в котором упомянутый сыпучий материал дополнительно содержит по меньшей мере один углевод.
RU2010121887/15A 2007-10-31 2008-10-29 Распадающаяся в полости рта лекарственная форма RU2482839C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US98397307P 2007-10-31 2007-10-31
US60/983,973 2007-10-31
PCT/US2008/081496 WO2009058798A2 (en) 2007-10-31 2008-10-29 Orally disintegrated dosage form

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010121887A true RU2010121887A (ru) 2011-12-10
RU2482839C2 RU2482839C2 (ru) 2013-05-27

Family

ID=40184970

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010121887/15A RU2482839C2 (ru) 2007-10-31 2008-10-29 Распадающаяся в полости рта лекарственная форма

Country Status (13)

Country Link
US (3) US20090110716A1 (ru)
EP (1) EP2217213B1 (ru)
KR (1) KR101560176B1 (ru)
CN (1) CN101842085B (ru)
AR (1) AR069128A1 (ru)
AU (1) AU2008318851B2 (ru)
BR (1) BRPI0819231B8 (ru)
CA (1) CA2704209C (ru)
ES (1) ES2633449T3 (ru)
HK (1) HK1147202A1 (ru)
MX (1) MX2010004897A (ru)
RU (1) RU2482839C2 (ru)
WO (1) WO2009058798A2 (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090060983A1 (en) * 2007-08-30 2009-03-05 Bunick Frank J Method And Composition For Making An Orally Disintegrating Dosage Form
AU2008318851B2 (en) * 2007-10-31 2014-04-17 Mcneil-Ppc, Inc. Orally disintegrated dosage form
US20110070286A1 (en) * 2009-09-24 2011-03-24 Andreas Hugerth Process for the manufacture of nicotine-comprising chewing gum and nicotine-comprising chewing gum manufactured according to said process
US20110318411A1 (en) 2010-06-24 2011-12-29 Luber Joseph R Multi-layered orally disintegrating tablet and the manufacture thereof
US8784781B2 (en) 2009-09-24 2014-07-22 Mcneil-Ppc, Inc. Manufacture of chewing gum product with radiofrequency
US8313768B2 (en) 2009-09-24 2012-11-20 Mcneil-Ppc, Inc. Manufacture of tablet having immediate release region and sustained release region
EP2576393A1 (en) * 2010-05-31 2013-04-10 Haremlik Gida, Dekorasyon Ve Ekipmanlari Ticaret Sanayi Limited Sirketi Capsule for pouring a powder in a device
US9511028B2 (en) 2012-05-01 2016-12-06 Johnson & Johnson Consumer Inc. Orally disintegrating tablet
US9233491B2 (en) 2012-05-01 2016-01-12 Johnson & Johnson Consumer Inc. Machine for production of solid dosage forms
US9445971B2 (en) 2012-05-01 2016-09-20 Johnson & Johnson Consumer Inc. Method of manufacturing solid dosage form
US20150283083A1 (en) * 2012-11-19 2015-10-08 Azanta A/S Dispersible Tablet
WO2014144661A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Aprecia Pharmaceuticals Compny Rapidly dispersible dosage form of topiramate
WO2015050283A1 (ko) * 2013-10-02 2015-04-09 이상헌 식욕억제용 한방 구강붕해정제 및 그 제조방법
MX368159B (es) 2014-01-10 2019-09-20 Johnson & Johnson Consumer Inc Proceso para elaborar tabletas con el uso de radiofrecuencia y partículas disipativas revestidas.
DE202015004009U1 (de) 2015-06-09 2016-01-11 Hermes Arzneimittel Gmbh Schnell zerfallende Tabletten ohne Zerfallsbeschleuniger
RU2625737C2 (ru) * 2015-07-13 2017-07-18 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ставропольский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО СтГМУ Минздрава России) Шипучий фитоминеральный комплекс с антидиабетическим действием
CN107921471B (zh) 2015-08-21 2023-05-23 阿普雷奇亚制药有限责任公司 三维打印系统和设备组件
CA3029382C (en) * 2016-06-29 2021-10-12 Ltd "Valenta-Intellekt" Pharmaceutical composition containing combination of memantine and melatonin
DE202016005032U1 (de) 2016-08-19 2017-02-10 Hermes Arzneimittel Gmbh Schnell zerfallende Efeu-Trinktabletten ohne Zerfallsbeschleuniger
US10493026B2 (en) 2017-03-20 2019-12-03 Johnson & Johnson Consumer Inc. Process for making tablet using radiofrequency and lossy coated particles
JP2022508714A (ja) 2018-10-15 2022-01-19 アプレシア・ファーマスーティカルズ・エルエルシー 包装内に剤形を形成する方法およびシステム
CA3183295A1 (en) 2020-06-26 2021-12-30 Jaedeok Yoo Rapidly-orodispersible tablets having an interior cavity

Family Cites Families (173)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2183053A (en) * 1936-12-03 1939-12-12 Atlantic Coast Fisheries Co Vitamin preparation and method of making same
BE536822A (ru) 1954-03-25
US2887437A (en) * 1956-08-22 1959-05-19 Pfizer & Co C Palatable vitamin tablet containing an amino acid
US3071470A (en) * 1959-12-24 1963-01-01 Bishop Lee Porter Method for preparing soluble coffee wafers
GB1097207A (en) 1964-08-24 1967-12-29 Collett & Co As Process for the preparation of sustained action tablets
US3337116A (en) * 1965-06-09 1967-08-22 Container Corp Snap lock arrangement
SE335202B (ru) * 1968-06-19 1971-05-17 Aco Laekemedel Ab
DE2246013A1 (de) * 1972-09-20 1974-03-28 Boehringer Mannheim Gmbh Verfahren zur herstellung von poroesen tabletten
US4230693A (en) * 1975-04-21 1980-10-28 Armour-Dial, Inc. Antacid tablets and processes for their preparation
CA1063935A (en) 1975-04-21 1979-10-09 Frederick G. Wheeler Antacid tablets and processes for their preparation
US4368634A (en) * 1975-12-29 1983-01-18 Kennametal Inc. Extrusion punch and method of construction
US4158411A (en) * 1976-05-10 1979-06-19 Hall Douglas C Dispensing package
US4268465A (en) * 1978-01-27 1981-05-19 Massachusetts Institute Of Technology Method of accelerating the cooling of polymeric articles
US4268238A (en) 1978-03-13 1981-05-19 Clint, Inc. Flow molding
US4173626A (en) * 1978-12-11 1979-11-06 Merck & Co., Inc. Sustained release indomethacin
US4260596A (en) * 1979-08-13 1981-04-07 Bristol-Myers Company Edible unit dosage form consisting of outer mannitol shell and inner liquid or gel center and method for manufacturing the same
US4327076A (en) 1980-11-17 1982-04-27 Life Savers, Inc. Compressed chewable antacid tablet and method for forming same
EP0070127A3 (en) 1981-07-10 1983-08-17 Beecham Group Plc Tablets
US4398634A (en) * 1981-11-12 1983-08-16 Wrapade Machine Company, Inc. Child-proof package system
US4994260A (en) * 1982-05-28 1991-02-19 Astra Lakemedel Aktiebolag Pharmaceutical mixture
JPS5967006A (ja) 1982-10-08 1984-04-16 Hitachi Ltd タブレツト成形機
GB2137470B (en) * 1983-04-08 1986-11-26 Meiji Seika Kaisha Fleecy confectionery producing machine
US4508740A (en) * 1983-07-11 1985-04-02 General Foods Corporation Tabletted beverage composition containing dipeptide sweetener and process therefore
US4609543A (en) 1983-11-14 1986-09-02 Nabisco Brands, Inc. Soft homogeneous antacid tablet
US4758439A (en) * 1984-06-11 1988-07-19 Godfrey Science & Design, Inc. Flavor of zinc supplements for oral use
US4590075A (en) * 1984-08-27 1986-05-20 Warner-Lambert Company Elastomer encapsulation of flavors and sweeteners, long lasting flavored chewing gum compositions based thereon and process of preparation
US4684534A (en) * 1985-02-19 1987-08-04 Dynagram Corporation Of America Quick-liquifying, chewable tablet
US4642903A (en) * 1985-03-26 1987-02-17 R. P. Scherer Corporation Freeze-dried foam dosage form
JPH0830005B2 (ja) * 1985-09-25 1996-03-27 ゲルゲリイ、ゲルハルト 崩壊性錠剤とその製造方法
JPS62205009A (ja) 1986-03-05 1987-09-09 Kanebo Ltd 受皿入り多色固形化粧料の製造方法
IE58401B1 (en) * 1986-06-20 1993-09-08 Elan Corp Plc Controlled absorption pharmaceutical composition
US4762719A (en) * 1986-08-07 1988-08-09 Mark Forester Powder filled cough product
US4828845A (en) * 1986-12-16 1989-05-09 Warner-Lambert Company Xylitol coated comestible and method of preparation
US4824681A (en) * 1986-12-19 1989-04-25 Warner-Lambert Company Encapsulated sweetener composition for use with chewing gum and edible products
US4777050A (en) * 1987-03-23 1988-10-11 Schering Corporation Controlled-release dosage form comprising acetaminophen, pseudoephedrine and dexbrompheniramine
US4851226A (en) * 1987-11-16 1989-07-25 Mcneil Consumer Products Company Chewable medicament tablet containing means for taste masking
US4979720A (en) * 1987-11-30 1990-12-25 Jeffrey Robinson Injection mold having interchangeable inscription plates
US4857331A (en) * 1988-03-31 1989-08-15 Warner-Lambert Company Sugarless pectin delivery system
DE3822095A1 (de) * 1988-06-30 1990-01-04 Klinge Co Chem Pharm Fab Neue arzneimittelformulierung sowie verfahren zu deren herstellung
US5073374A (en) * 1988-11-30 1991-12-17 Schering Corporation Fast dissolving buccal tablet
US5112616A (en) * 1988-11-30 1992-05-12 Schering Corporation Fast dissolving buccal tablet
US4906478A (en) * 1988-12-12 1990-03-06 Valentine Enterprises, Inc. Simethicone/calcium silicate composition
US4984240A (en) * 1988-12-22 1991-01-08 Codex Corporation Distributed switching architecture for communication module redundancy
US5082436A (en) 1989-07-14 1992-01-21 General Electric Company Apparatus for deforming thermoplastic material using RF heating
NZ234587A (en) * 1989-08-04 1991-11-26 Mcneil Ppc Inc A chewable pharmaceutical tablet of compressed coated granules
US5139407A (en) 1989-09-01 1992-08-18 General Electric Company Apparatus for reducing thermoplastic material compression mold cycle time
EP0416791A2 (en) 1989-09-08 1991-03-13 General Motors Corporation Method and apparatus for compression moulding with dielectric heating
US5223264A (en) * 1989-10-02 1993-06-29 Cima Labs, Inc. Pediatric effervescent dosage form
US5178878A (en) * 1989-10-02 1993-01-12 Cima Labs, Inc. Effervescent dosage form with microparticles
US5013557A (en) * 1989-10-03 1991-05-07 Warner-Lambert Company Taste masking compositions comprising spray dried microcapsules containing sucralfate and methods for preparing same
US5275822A (en) * 1989-10-19 1994-01-04 Valentine Enterprises, Inc. Defoaming composition
US5064656A (en) * 1989-11-14 1991-11-12 Dr. Gergely & Co. Uncoated pharmaceutical reaction tablet
US5558880A (en) * 1989-12-22 1996-09-24 Janssen Pharmaceutica Inc. Pharmaceutical and other dosage forms
US5215756A (en) * 1989-12-22 1993-06-01 Gole Dilip J Preparation of pharmaceutical and other matrix systems by solid-state dissolution
DE4005328A1 (de) 1990-02-20 1991-08-22 Technics Plasma Gmbh Verfahren zur konditionierung eines pulvers und vorrichtung dafuer
US5075114A (en) * 1990-05-23 1991-12-24 Mcneil-Ppc, Inc. Taste masking and sustained release coatings for pharmaceuticals
US5134260A (en) 1990-06-27 1992-07-28 Carnegie-Mellon University Method and apparatus for inductively heating powders or powder compacts for consolidation
SE9003296L (sv) 1990-10-16 1992-04-17 Kabi Pharmacia Ab Foerfarande foer att formulera laekemedel
US5046618A (en) * 1990-11-19 1991-09-10 R. P. Scherer Corporation Child-resistant blister pack
US5126151A (en) * 1991-01-24 1992-06-30 Warner-Lambert Company Encapsulation matrix
US5286497A (en) * 1991-05-20 1994-02-15 Carderm Capital L.P. Diltiazem formulation
US5320848A (en) * 1991-05-28 1994-06-14 Affinity Biotech, Inc. Chewable drug-delivery composition
CA2068402C (en) * 1991-06-14 1998-09-22 Michael R. Hoy Taste mask coatings for preparation of chewable pharmaceutical tablets
US5464632C1 (en) * 1991-07-22 2001-02-20 Prographarm Lab Rapidly disintegratable multiparticular tablet
US5326570A (en) * 1991-07-23 1994-07-05 Pharmavene, Inc. Advanced drug delivery system and method of treating psychiatric, neurological and other disorders with carbamazepine
US5236636A (en) * 1991-10-07 1993-08-17 Ford Motor Company In-mold plasma treatment
US5262171A (en) * 1991-11-25 1993-11-16 Isp Investments Inc. Pharmaceutical tablet with PVP having enhanced drug dissolution rate
US5304055A (en) * 1991-11-27 1994-04-19 Nabisco, Inc. Apparatus and methods for the production of three-dimensional food products
MX9300110A (es) * 1992-01-13 1994-07-29 Gerhard Gergely Preparacion farmaceutica en la forma de una tableta de efervescencia o de desintegracion o de un granulado de tipo instanteneo y procedimiento para su preparacion.
EP0620728B1 (en) 1992-01-13 1997-01-08 Pfizer Inc. Preparation of tablets of increased strength
DE69331839T2 (de) * 1992-01-29 2002-12-12 Takeda Chemical Industries, Ltd. Schnellösliche Tablette und ihre Herstellung
DE4214270A1 (de) * 1992-04-30 1993-11-04 Thomson Brandt Gmbh Bandandruckrollen-betaetigungsvorrichtung
CA2095776C (en) * 1992-05-12 2007-07-10 Richard C. Fuisz Rapidly dispersable compositions containing polydextrose
IT1255522B (it) 1992-09-24 1995-11-09 Ubaldo Conte Compressa per impiego terapeutico atta a cedere una o piu' sostanze attive con differenti velocita'
US5503846A (en) * 1993-03-17 1996-04-02 Cima Labs, Inc. Base coated acid particles and effervescent formulation incorporating same
ATE208615T1 (de) * 1993-07-09 2001-11-15 Scherer Corp R P Verfahren zur herstellung von gefriergetrockneten arzneistoffdosierungsformen
ZA945944B (en) * 1993-08-13 1996-02-08 Eurand America Inc Procedure for encapsulating nsaids
US5895664A (en) * 1993-09-10 1999-04-20 Fuisz Technologies Ltd. Process for forming quickly dispersing comestible unit and product therefrom
US5662849A (en) * 1993-09-10 1997-09-02 Fulsz Technologies Ltd. Method and apparatus for forming compression dosage units within the product package
US5622719A (en) * 1993-09-10 1997-04-22 Fuisz Technologies Ltd. Process and apparatus for making rapidly dissolving dosage units and product therefrom
AU8010494A (en) 1993-09-29 1995-04-18 E.I. Du Pont De Nemours And Company Melt granulation with dielectric heating
NL9400040A (nl) * 1994-01-10 1995-08-01 Suiker Unie Werkwijze voor het bereiden van polysaccharidederivaten.
US5635210A (en) * 1994-02-03 1997-06-03 The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma Method of making a rapidly dissolving tablet
JPH1133084A (ja) 1994-02-10 1999-02-09 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd 口腔内溶解型錠剤およびその製造方法
TW466119B (en) 1994-02-28 2001-12-01 Janssen Pharmaceutica Nv Film coated tablet of paracetamol and domperidone
US5672364A (en) * 1994-07-07 1997-09-30 Sankyo Seisakusho Co. & Eisai Co., Ltd. Apparatus for manufacturing tablets
US5607697A (en) * 1995-06-07 1997-03-04 Cima Labs, Incorporated Taste masking microparticles for oral dosage forms
TR199802068T2 (xx) 1996-04-16 2000-01-21 Novartis Consumer Health S.A. H�zl� b�l�nen oral doz formu.
BR9709829A (pt) * 1996-06-17 1999-11-16 Janssen Pharmaceutica Nv Formas de dosagem biconvexas de rápida desintegração
CN1222317C (zh) * 1996-07-12 2005-10-12 第一制药株式会社 可迅速崩解的压模物质及其生产方法
US6491900B2 (en) * 1996-08-20 2002-12-10 American Dental Association Health Foundation Anti-carious candies and confections
IT1286212B1 (it) 1996-09-11 1998-07-08 Mg 2 Spa Metodo e macchina per la produzione di pastiglie di polvere medicinale
US5891474A (en) * 1997-01-29 1999-04-06 Poli Industria Chimica, S.P.A. Time-specific controlled release dosage formulations and method of preparing same
US6024981A (en) 1997-04-16 2000-02-15 Cima Labs Inc. Rapidly dissolving robust dosage form
KR100238284B1 (ko) * 1997-05-12 2000-01-15 윤종용 위상 보정 회로 및 그 방법
US5939091A (en) * 1997-05-20 1999-08-17 Warner Lambert Company Method for making fast-melt tablets
EP0890358B1 (de) * 1997-07-10 2005-02-09 Dr. Gergely & Co. Lösliche, gummihaltige, dragierte Kautablette
US6103260A (en) * 1997-07-17 2000-08-15 Mcneil-Ppc, Inc. Simethicone/anhydrous calcium phosphate compositions
US5886081A (en) * 1997-08-05 1999-03-23 Rockwell Science Center, Inc. Efficient dielectrically heatable compound and method
AU9432498A (en) 1997-10-02 1999-04-27 H. Lundbeck A/S Granular preparations of 5-(2-ethyl- 2(h)-tetrazol- 5-yl)-1-methyl-1, 2,3,6-tetrahydropyridine
US6612826B1 (en) * 1997-10-15 2003-09-02 Iap Research, Inc. System for consolidating powders
US5914128A (en) * 1997-12-22 1999-06-22 Schering Corporation Orally administrable solid dosage form
PT1058538E (pt) * 1998-03-06 2002-11-29 Eurand Int Comprimidos de desintegracao rapida
PL207953B1 (pl) * 1998-03-16 2011-02-28 Astellas Pharma Inc Tabletka szybko rozpadająca się w przedsionku jamy ustnej
US6328994B1 (en) * 1998-05-18 2001-12-11 Takeda Chemical Industries, Ltd. Orally disintegrable tablets
DE19831520A1 (de) 1998-07-14 2000-01-20 Schaeffler Waelzlager Ohg Elektromagnetischer Ventiltrieb
EP1104291B1 (en) * 1998-07-17 2005-09-07 Janssen Pharmaceutica N.V. Pellets having a core coated with an antifungal and a polymer
US6358060B2 (en) * 1998-09-03 2002-03-19 Jsr Llc Two-stage transmucosal medicine delivery system for symptom relief
US5997905A (en) 1998-09-04 1999-12-07 Mcneil-Ppc Preparation of pharmaceutically active particles
JP2000095674A (ja) * 1998-09-22 2000-04-04 Sato Pharmaceutical Co Ltd 口腔内崩壊時間短縮化錠剤の製造方法及び装置
US6060078A (en) 1998-09-28 2000-05-09 Sae Han Pharm Co., Ltd. Chewable tablet and process for preparation thereof
US6322819B1 (en) * 1998-10-21 2001-11-27 Shire Laboratories, Inc. Oral pulsed dose drug delivery system
US7815937B2 (en) * 1998-10-27 2010-10-19 Biovail Laboratories International Srl Quick dissolve compositions and tablets based thereon
JP4613275B2 (ja) 1998-11-02 2011-01-12 エラン ファーマ インターナショナル，リミティド 多粒子改質放出組成物
US6270805B1 (en) * 1998-11-06 2001-08-07 Andrx Pharmaceuticals, Inc. Two pellet controlled release formulation for water soluble drugs which contains an alkaline metal stearate
US6248363B1 (en) * 1999-11-23 2001-06-19 Lipocine, Inc. Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions
US20030161879A1 (en) * 1999-06-29 2003-08-28 Shinji Ohmori Tablets quickly disintegrating in mouth
US6284270B1 (en) * 1999-08-04 2001-09-04 Drugtech Corporation Means for creating a mass having structural integrity
US6649888B2 (en) * 1999-09-23 2003-11-18 Codaco, Inc. Radio frequency (RF) heating system
US6227409B1 (en) * 1999-10-25 2001-05-08 Dresser Equipment Group, Inc. Fluid flow system and method with selective flow rate measurement
US6258381B1 (en) * 2000-02-11 2001-07-10 Mcneil-Ppc, Inc. Tablet and process for making the same
US6277409B1 (en) * 2000-02-11 2001-08-21 Mcneil-Ppc, Inc. Protective coating for tablet
US6499984B1 (en) * 2000-05-22 2002-12-31 Warner-Lambert Company Continuous production of pharmaceutical granulation
DE10029201A1 (de) * 2000-06-19 2001-12-20 Basf Ag Verfahren zur Herstellung fester oraler Darreichungsformen mit retardierender Wirkstoffreisetzung
AU2001255515A1 (en) * 2000-09-20 2002-04-02 Skyepharma Canada Inc. Stabilised fibrate microparticles
DK1327440T5 (da) 2000-09-22 2009-09-07 Dainippon Sumitomo Pharma Co Orale pr parater med gunstige nedbrydningsegenskaber
IN192750B (ru) 2000-12-15 2004-05-15 Ranbaxy Lab Ltd
US6814978B2 (en) * 2000-12-29 2004-11-09 Mcneil-Ppc, Inc. Process for preparing a soft tablet
DK1370150T3 (da) 2001-03-23 2008-03-25 Gumlink As t-trinsproces til fremstilling af tyggegummi
GB0110846D0 (en) * 2001-05-02 2001-06-27 Phoqus Ltd Tablets with coloured patterns
ES2320426T3 (es) 2001-09-26 2009-05-22 Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd. Metodo de fabricacion de un articulo moldeado de multiples nucleos y dispositivo de fabricacion del mismo.
US20030228368A1 (en) 2001-09-28 2003-12-11 David Wynn Edible solid composition and dosage form
US7323192B2 (en) * 2001-09-28 2008-01-29 Mcneil-Ppc, Inc. Immediate release tablet
US20040062804A1 (en) * 2001-09-28 2004-04-01 Der-Yang Lee Modified release dosage forms
US6767200B2 (en) * 2001-09-28 2004-07-27 Mcneil-Ppc, Inc. Systems, methods and apparatuses for manufacturing dosage forms
EP1854454B1 (en) 2002-01-16 2013-11-06 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Method for the preparation of amorphous telmisartan
WO2003061399A1 (en) 2002-01-25 2003-07-31 De Abhijit Chewing gum composition and a process for preparing the same
CN100556762C (zh) * 2002-02-13 2009-11-04 迈克尔K·韦伯尔 药物剂型及其制造方法
US6753009B2 (en) * 2002-03-13 2004-06-22 Mcneil-Ppc, Inc. Soft tablet containing high molecular weight polyethylene oxide
GB0208587D0 (en) * 2002-04-13 2002-05-22 Stanelco Fibre Optics Ltd Capsules
US7157100B2 (en) 2002-06-04 2007-01-02 J.B. Chemicals & Pharmaceuticals Ltd. Pharmaceutical composition for controlled drug delivery system
US7070825B2 (en) * 2002-09-10 2006-07-04 Abbott Laboratories Infant formula
US7807197B2 (en) 2002-09-28 2010-10-05 Mcneil-Ppc, Inc. Composite dosage forms having an inlaid portion
DE10253479A1 (de) 2002-11-16 2004-06-03 Henkel Kgaa Befüllte Muldentabletten und Verfahren zu ihrer Herstellung II
WO2004047810A1 (en) * 2002-11-25 2004-06-10 Purdue Research Foundation Mannose-based fast dissolving tablets
DK1599186T3 (da) * 2003-02-24 2013-07-08 Pharmaceutical Productions Inc System til administration af transmukalt lægemiddel
US7749533B2 (en) 2003-05-07 2010-07-06 Akina, Inc. Highly plastic granules for making fast melting tablets
GB0322358D0 (en) 2003-09-24 2003-10-22 Bioprogress Technology Ltd Improvements in powder compaction and enrobing
DE102004008804A1 (de) * 2004-02-20 2005-09-08 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Mehrschichttablette
US20070196477A1 (en) * 2004-04-30 2007-08-23 Withiam Michael C Rapidly dissolving tablets comprising low surface area calcium phosphates
JP2008509144A (ja) * 2004-08-04 2008-03-27 アルザ・コーポレーシヨン 上昇するゼロ次放出パターンを示す持続薬剤放出組成物、そのような組成物を製造する方法
EP1632135A1 (en) 2004-08-18 2006-03-08 Nestec S.A. Inert, glassy matrices for the stabilization of aroma in soluble coffee
DE102004052308B4 (de) 2004-10-12 2013-04-04 Divapharma-Knufinke Arzneimittelwerk Gmbh Octenidinhaltige Lutschtabletten gegen entzündliche Erkrankungen des Mund- und Rachenraums
TWI354559B (en) 2004-12-27 2011-12-21 Yaizu Suisankagaku Ind Co Ltd Oral disintegrative n-acetylglucosamine tablet and
EP1895992A4 (en) 2005-05-23 2012-03-28 Kraft Foods Global Brands Llc PHARMACEUTICAL SYSTEMS COMPRISING COMPRESSIBLE KAUGUMMIBASIS FOR INGREDIENT RELIEF
EP1937287B1 (en) * 2005-10-11 2012-02-29 Bayer Consumer Care AG Mixture of iron and copper salts masking metallic taste
US20070184111A1 (en) * 2006-02-03 2007-08-09 Pharmavite Llc Hybrid tablet
CN101437546A (zh) 2006-05-02 2009-05-20 万能药生物有限公司 经粘膜组合物
US20070286900A1 (en) 2006-06-09 2007-12-13 Catherine Herry Low dose tablets of opioid analgesics and preparation process
US20080008742A1 (en) 2006-06-29 2008-01-10 Capricorn Pharma, Inc. Chewy products and methods for making the same
WO2008015221A2 (en) 2006-08-04 2008-02-07 Ethypharm Multilayer orally disintegrating tablet
US20080286340A1 (en) * 2007-05-16 2008-11-20 Sven-Borje Andersson Buffered nicotine containing products
CN101686942B (zh) * 2007-06-27 2012-09-26 韩美药品株式会社 用于快速制备用于口服的崩解剂的方法及其产品
TWI547282B (zh) * 2007-07-02 2016-09-01 愛戴爾製藥股份有限公司 樂命達之口服分解錠劑組合物
US20090060983A1 (en) * 2007-08-30 2009-03-05 Bunick Frank J Method And Composition For Making An Orally Disintegrating Dosage Form
US20100260690A1 (en) 2007-09-18 2010-10-14 Arne Kristensen Stable chewing gum compositions comprising maltitol and providing rapid release of nicotine
AU2008318851B2 (en) 2007-10-31 2014-04-17 Mcneil-Ppc, Inc. Orally disintegrated dosage form
WO2009080022A1 (en) 2007-12-20 2009-07-02 Fertin Pharma A/S Compressed chewing gum tablet
WO2009151072A1 (ja) 2008-06-13 2009-12-17 大日本住友製薬株式会社 口腔内速崩壊錠及びその製造方法
GB0821186D0 (en) 2008-11-19 2008-12-24 Intrinsiq Materials Global Ltd Gum compositions
US8784781B2 (en) * 2009-09-24 2014-07-22 Mcneil-Ppc, Inc. Manufacture of chewing gum product with radiofrequency
US8313768B2 (en) 2009-09-24 2012-11-20 Mcneil-Ppc, Inc. Manufacture of tablet having immediate release region and sustained release region
WO2012039789A1 (en) 2010-09-22 2012-03-29 Mcneil-Ppc, Inc. Manufacture of variable density dosage forms utilizing radiofrequency energy

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0819231B1 (pt) 2019-04-30
BRPI0819231B8 (pt) 2021-05-25
CA2704209C (en) 2017-02-28
BRPI0819231A2 (pt) 2015-05-05
EP2217213B1 (en) 2017-05-24
CN101842085A (zh) 2010-09-22
WO2009058798A3 (en) 2009-08-27
AR069128A1 (es) 2009-12-30
US8968769B2 (en) 2015-03-03
RU2482839C2 (ru) 2013-05-27
AU2008318851A1 (en) 2009-05-07
CA2704209A1 (en) 2009-05-07
MX2010004897A (es) 2010-05-19
AU2008318851B2 (en) 2014-04-17
EP2217213A2 (en) 2010-08-18
US20090110716A1 (en) 2009-04-30
WO2009058798A2 (en) 2009-05-07
ES2633449T3 (es) 2017-09-21
KR101560176B1 (ko) 2015-10-14
CN101842085B (zh) 2013-01-30
KR20100096120A (ko) 2010-09-01
US20100016451A1 (en) 2010-01-21
HK1147202A1 (en) 2011-08-05
US20100016348A1 (en) 2010-01-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010121887A (ru) Распадающаяся в полости рта лекарственная форма
US5567439A (en) Delivery of controlled-release systems(s)
KR100655627B1 (ko) 구강 내에서 급속히 붕괴되는 정제
KR101626873B1 (ko) 구강붕해정제
Prateek et al. Fast dissolving tablets: a new venture in drug delivery
EP2797587B1 (en) Highly robust fast-disintegrating tablet and process for manufacturing the same
US6602520B1 (en) Method for producing quickly decomposable solid pharmaceutical preparations
MXPA04002974A (es) Formas de liberacion de dosis modificada.
US6020002A (en) Delivery of controlled-release system(s)
JP2010526811A (ja) 堅牢な迅速崩壊錠剤の処方
CN104382868B (zh) 口腔可分散的甘露醇
Vishali et al. Orodispersible tablets: A review
WO2008079342A2 (en) Composition of and method for preparing orally disintegrating tablets
KR20190126413A (ko) 고주파 및 손실 코팅된 입자를 사용하여 정제를 제조하는 방법
KR100855189B1 (ko) 구강 속붕해성 정제
Ahamed et al. Review of Fast-dissolving Tablets–A New Era in Brand-new Drug Delivery Systems
KR20130076511A (ko) 환경에 민감한 약물에 적합한 속붕정 및 이의 제조 방법
Jangid et al. DISPERSIBLE TABLET AS A FORMULATION FOR ORAL DRUG DELIVERY SYSTEM
JP2023173283A (ja) 顆粒及びその製造方法、並びに錠剤
RU2003127198A (ru) Лекарственный препарат в форме таблетки, содержащий атенолол и способ его получения
Guleri et al. Medicinal Chemistry & Analysis
MXPA95004645A (en) Delivery of system (s) of release control
Kumar et al. Rapidly Dissolving Tablet: A Review
JP2006052167A (ja) 錠剤組成物
JP2017226600A (ja) 超速崩壊錠剤