RU2010117690A - Материалы для офтальмологических и оториноларингологических устройств - Google Patents
Материалы для офтальмологических и оториноларингологических устройств Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010117690A RU2010117690A RU2010117690/15A RU2010117690A RU2010117690A RU 2010117690 A RU2010117690 A RU 2010117690A RU 2010117690/15 A RU2010117690/15 A RU 2010117690/15A RU 2010117690 A RU2010117690 A RU 2010117690A RU 2010117690 A RU2010117690 A RU 2010117690A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- absent
- polymer material
- formula
- acrylate
- macromer
- Prior art date
Links
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 claims abstract 22
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract 10
- -1 CH (CH3) 2 Chemical group 0.000 claims abstract 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 4
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims abstract 2
- LEJBBGNFPAFPKQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)ethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOCCOC(=O)C=C LEJBBGNFPAFPKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XFCMNSHQOZQILR-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOC(=O)C(C)=C XFCMNSHQOZQILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- INQDDHNZXOAFFD-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)ethoxy]ethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOCCOCCOC(=O)C=C INQDDHNZXOAFFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enoyloxyethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOC(=O)C=C KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims 2
- 239000007943 implant Substances 0.000 claims 2
- LFYRACKKHOZCAV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylmethoxyethoxy)ethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOCCOCC1=CC=CC=C1 LFYRACKKHOZCAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HWSSEYVMGDIFMH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOCCOC(=O)C(C)=C HWSSEYVMGDIFMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CEXQWAAGPPNOQF-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOC1=CC=CC=C1 CEXQWAAGPPNOQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RZVINYQDSSQUKO-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOC1=CC=CC=C1 RZVINYQDSSQUKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ILZXXGLGJZQLTR-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCC1=CC=CC=C1 ILZXXGLGJZQLTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HPSGLFKWHYAKSF-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCC1=CC=CC=C1 HPSGLFKWHYAKSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CWVFILUMTNJKBN-UHFFFAOYSA-N 2-phenylmethoxyethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCC1=CC=CC=C1 CWVFILUMTNJKBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ROJWTNWAEYEKMO-UHFFFAOYSA-N 2-phenylmethoxyethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOCC1=CC=CC=C1 ROJWTNWAEYEKMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DJENTNKTVLSRNS-UHFFFAOYSA-N 3-phenylmethoxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCOCC1=CC=CC=C1 DJENTNKTVLSRNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SJOIDEGZPXSHOC-UHFFFAOYSA-N 3-phenylmethoxypropyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCOCC1=CC=CC=C1 SJOIDEGZPXSHOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RXXZODOCQIRRQA-UHFFFAOYSA-N 3-phenylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCC1=CC=CC=C1 RXXZODOCQIRRQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PKBZUGSITIBLFK-UHFFFAOYSA-N 3-phenylpropyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCC1=CC=CC=C1 PKBZUGSITIBLFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XOJWAAUYNWGQAU-UHFFFAOYSA-N 4-(2-methylprop-2-enoyloxy)butyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCCOC(=O)C(C)=C XOJWAAUYNWGQAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical compound FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IGVCHZAHFGFESB-UHFFFAOYSA-N 4-phenylbutyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCCC1=CC=CC=C1 IGVCHZAHFGFESB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MXNDNUJKPFXJJX-UHFFFAOYSA-N 4-phenylbutyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCCC1=CC=CC=C1 MXNDNUJKPFXJJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JHWGFJBTMHEZME-UHFFFAOYSA-N 4-prop-2-enoyloxybutyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCCOC(=O)C=C JHWGFJBTMHEZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RXPPWNDYCIQFQB-UHFFFAOYSA-N 5-phenylpentyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCCCC1=CC=CC=C1 RXPPWNDYCIQFQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FBOYEYXUKAKVDL-UHFFFAOYSA-N 5-phenylpentyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCCCC1=CC=CC=C1 FBOYEYXUKAKVDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SAPGBCWOQLHKKZ-UHFFFAOYSA-N 6-(2-methylprop-2-enoyloxy)hexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCCCCOC(=O)C(C)=C SAPGBCWOQLHKKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N 6-prop-2-enoyloxyhexyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCCCCOC(=O)C=C FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UJTHMGMWSSOKMD-UHFFFAOYSA-N [4-(prop-2-enoyloxymethyl)phenyl]methyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC1=CC=C(COC(=O)C=C)C=C1 UJTHMGMWSSOKMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AOJOEFVRHOZDFN-UHFFFAOYSA-N benzyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1=CC=CC=C1 AOJOEFVRHOZDFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GCTPMLUUWLLESL-UHFFFAOYSA-N benzyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC1=CC=CC=C1 GCTPMLUUWLLESL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 abstract 5
- CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl Chemical compound O[CH2] CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 0 CC(*)(*)CC(*)(C(**)=O)SN*C(C(*)=C)=O Chemical compound CC(*)(*)CC(*)(C(**)=O)SN*C(C(*)=C)=O 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
- C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
- C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/14—Macromolecular materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/14—Macromolecular materials
- A61L27/16—Macromolecular materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/44—Polymerisation in the presence of compounding ingredients, e.g. plasticisers, dyestuffs, fillers
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
- G02B1/041—Lenses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses, corneal implants; Implanting instruments specially adapted therefor; Artificial eyes
- A61F2/16—Intraocular lenses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2430/00—Materials or treatment for tissue regeneration
- A61L2430/16—Materials or treatment for tissue regeneration for reconstruction of eye parts, e.g. intraocular lens, cornea
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
- Y10T428/1352—Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
Abstract
1. Полимерный материал для офтальмологического или оториноларингологического устройства, содержащий: ! a) 70-98% (мас./мас.) монофункционального акрилатного или метакрилатного мономера формулы [1] ! ! где B представляет собой -O(CH2)n-, -(OCH2CH2)n-, -NH(CH2)n- или -NCH3(CH2)n-; ! R1 является H, CH3, CH2CH3 или CH2OH; ! n=0-12; ! A представляет собой C6H5 или O(CH2)mC6H5, где группа C6H5 необязательно замещена -(CH2)nH, -O(CH2)nH, -CH(CH3)2, -C6H5, -OC6H5, -CH2C6H5, F, Cl, Br или I; и ! m=0-18; ! b) дифункциональный акрилатный или метакрилатный мономер для поперечной сшивки формулы [2] ! ! где R2, R3 независимо являются H, CH3, CH2CH3 или CH2OH; ! W, W' независимо представляют собой O(CH2)d, NH(CH2)d, NCH3(CH2)d, O(CH2)dC6H4, O(CH2CH2O)dCH2, O(CH2CH2CH2O)dCH2, O(CH2CH2CH2CH2O)dCH2 или отсутствуют; ! J представляет собой (CH2)a, O(CH2CH2O)b, O или отсутствует при условии, что, если W и W' отсутствуют, тогда J также отсутствует; ! d=0-12; ! a=1-12; и ! b=1-24; ! и ! c) 0,5-15% (мас./мас.) макромера с гидрофильной боковой цепью формулы [3a], [3b], [3c], [3d] или [3e] ! ! ! ! где для формул [3a], [3b], [3c], [3d] и [3e]: ! e=1-50; ! X является -O-, NH-, -N(CH3)-, -N(CH2CH3)- или -N(C6H5)-; ! Y представляет собой -H, -(CH2)pOH, -CH2CH2N(CH3)2, -CH2CH2N(CH2CH3)2, -CH2CH(OH)CH2OH, -(CH2CH2O)qCH3, -(CH2CH2O)qH, -(CH2CH2O)qC6H5 или ! p=1-12; ! q=1-230; ! T, T' независимо представляют собой O(CH2)d', NH(CH2)d', NCH3(CH2)d', O(CH2)d'C6H4, O(CH2CH2O)d'CH2, O(CH2CH2CH2O)d'CH2, O(CH2CH2CH2CH2O)d'CH2 или отсутствуют; ! K представляет собой (CH2)a', O(CH2CH2O)b', O или отсутствует при условии, что, если T и T' отсутствуют, тогда K также отсутствует; ! d'=0-12; ! a'=1-12; ! b'=1-24; ! L представляет собой H, Cl, Br, -CH2C(O)CH3, CH2C(O)C(CH3)3, -CH2C(O)C6H5, -CH2C(O)C6H4OH, -CH2C(O)C6H4OCH3, или -CH2CH=CH2; ! R4, R5 независимо являются H, CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3, CH(CH3)2, CH2CH2CH2CH3 или CH2CH(CH3)2; ! R6 является -CO2CH3, -CO2CH2CH3, -CN или -CONHCH2CH2CH2CH3; ! R7, R8 независимо представляют собой H, CH3, CH2CH3 или CH2OH; ! M является -(CH2)a", и ! a''=2-20. ! 2. Полимерный материал для устройства по п.1, в к
Claims (21)
1. Полимерный материал для офтальмологического или оториноларингологического устройства, содержащий:
a) 70-98% (мас./мас.) монофункционального акрилатного или метакрилатного мономера формулы [1]
где B представляет собой -O(CH2)n-, -(OCH2CH2)n-, -NH(CH2)n- или -NCH3(CH2)n-;
R1 является H, CH3, CH2CH3 или CH2OH;
n=0-12;
A представляет собой C6H5 или O(CH2)mC6H5, где группа C6H5 необязательно замещена -(CH2)nH, -O(CH2)nH, -CH(CH3)2, -C6H5, -OC6H5, -CH2C6H5, F, Cl, Br или I; и
m=0-18;
b) дифункциональный акрилатный или метакрилатный мономер для поперечной сшивки формулы [2]
где R2, R3 независимо являются H, CH3, CH2CH3 или CH2OH;
W, W' независимо представляют собой O(CH2)d, NH(CH2)d, NCH3(CH2)d, O(CH2)dC6H4, O(CH2CH2O)dCH2, O(CH2CH2CH2O)dCH2, O(CH2CH2CH2CH2O)dCH2 или отсутствуют;
J представляет собой (CH2)a, O(CH2CH2O)b, O или отсутствует при условии, что, если W и W' отсутствуют, тогда J также отсутствует;
d=0-12;
a=1-12; и
b=1-24;
и
c) 0,5-15% (мас./мас.) макромера с гидрофильной боковой цепью формулы [3a], [3b], [3c], [3d] или [3e]
где для формул [3a], [3b], [3c], [3d] и [3e]:
e=1-50;
X является -O-, NH-, -N(CH3)-, -N(CH2CH3)- или -N(C6H5)-;
Y представляет собой -H, -(CH2)pOH, -CH2CH2N(CH3)2, -CH2CH2N(CH2CH3)2, -CH2CH(OH)CH2OH, -(CH2CH2O)qCH3, -(CH2CH2O)qH, -(CH2CH2O)qC6H5 или 
p=1-12;
q=1-230;
T, T' независимо представляют собой O(CH2)d', NH(CH2)d', NCH3(CH2)d', O(CH2)d'C6H4, O(CH2CH2O)d'CH2, O(CH2CH2CH2O)d'CH2, O(CH2CH2CH2CH2O)d'CH2 или отсутствуют;
K представляет собой (CH2)a', O(CH2CH2O)b', O или отсутствует при условии, что, если T и T' отсутствуют, тогда K также отсутствует;
d'=0-12;
a'=1-12;
b'=1-24;
L представляет собой H, Cl, Br, -CH2C(O)CH3, CH2C(O)C(CH3)3, -CH2C(O)C6H5, -CH2C(O)C6H4OH, -CH2C(O)C6H4OCH3, 
или -CH2CH=CH2;
R4, R5 независимо являются H, CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3, CH(CH3)2, CH2CH2CH2CH3 или CH2CH(CH3)2;
R6 является -CO2CH3, -CO2CH2CH3, -CN или -CONHCH2CH2CH2CH3;
R7, R8 независимо представляют собой H, CH3, CH2CH3 или CH2OH;
M является -(CH2)a", и
a''=2-20.
2. Полимерный материал для устройства по п.1, в котором для мономера формулы [1]
B представляет собой -O(CH2)n- или -(OCH2CH2)n-;
R1 является -H или -CH3;
n=1-5;
A представляет собой -C6H5, O(CH2)mC6H5; и
m=0-4.
3. Полимерный материал для устройства по п.1, в котором для мономера формулы [2]
R2, R3 независимо являются H или CH3;
W, W' независимо представляют собой O(CH2)d, O(CH2)dC6H4 или отсутствуют;
J представляет собой O(CH2CH2O)b или отсутствует при условии, что, если W и W' отсутствуют, тогда J также отсутствует;
d=0-6; и
b=1-10.
4. Полимерный материал для устройства по п.1, в котором для макромера формулы [3]
e=2-40;
X является -O- или -N(CH3)-;
Y представляет собой (CH2CH2O)qCH3, -(CH2CH2O)qH или -(CH2CH2O)qC6H5;
q=2-23;
T, T' независимо представляют собой O(CH2)d' или отсутствуют;
K представляет собой O(CH2CH2O)b' или отсутствует при условии, что, если T и T' отсутствуют, тогда K также отсутствует;
d'=0-6;
b'=1-10;
L представляет собой H, Cl, Br, -CH2C(O)C6H5, -CH2C(O)C6H4OH, -CH2C(O)C6H4OCH3 или -CH2CH=CH2;
R4, R5 независимо являются H, CH3 или CH2CH3;
R6 является -CO2CH3, -CO2CH2CH3, -CN или -CONHCH2CH2CH2CH3;
R7, R8 независимо представляют собой H или CH3; и
a''=2-12.
5. Полимерный материал для устройства по п.4, в котором для макромера формулы [3]
e=5-30;
X является -O-;
Y представляет собой (CH2CH2O)qCH3;
q=4-15;
T, T' независимо представляют собой O(CH2)d', O(CH2)d'C6H4 или отсутствуют;
K представляет собой O(CH2CH2O)b' или отсутствует при условии, что, если T и T' отсутствуют, тогда K также отсутствует;
d'=0-6;
b'=1-10;
L представляет собой H, -CH2C(O)C6H5, -CH2C(O)C6H4OCH3 или -CH2CH=CH2;
R4, R5 независимо являются H, CH3 или CH2CH3;
R6 является -CO2CH3, -CO2CH2CH3, -CN или -CONHCH2CH2CH2CH3;
R7, R8 независимо представляют собой H или CH3; и
a''=2-12.
6. Полимерный материал для устройства по п.1, в котором мономер формулы [1] выбран из группы, состоящей из бензилметакрилата; 2-фенилэтилметакрилата; 3-фенилпропилметакрилата; 4-фенилбутилметакрилата; 5-фенилпентилметакрилата; 2-феноксиэтилметакрилата; 2-(2-феноксиэтокси)этилметакрилата; 2-бензилоксиэтилметакрилата; 2-(2-(бензилокси)этокси)этилметакрилата; 3-бензилоксипропилметакрилата; бензилакрилата; 2-фенилэтилакрилата; 3-фенилпропилакрилата; 4-фенилбутилакрилата; 5-фенилпентилакрилата; 2-феноксиэтилакрилата; 2-(2-феноксиэтокси)этилакрилата; 2-бензилоксиэтилакрилата; 2-(2-(бензилокси)этокси)этилакрилата; и 3-бензилоксипропилакрилата.
7. Полимерный материал для устройства по п.1, в котором мономер формулы [2] выбран из группы, состоящей из этиленгликольдиметакрилата; диэтиленгликольдиметакрилата; триэтиленгликольдиметакрилата; 1,6-гександиолдиметакрилата; 1,4-бутандиолдиметакрилата; 1,4-бензолдиметанолдиметакрилата; этиленгликольдиакрилата; диэтиленгликольдиакрилата; триэтиленгликольдиакрилата; 1,6-гександиолдиакрилата; 1,4-бутандиолдиакрилата; и 1,4-бензолдиметанолдиакрилата.
8. Полимерный материал для устройства по п.1, в котором количество мономера [1] составляет 80-95% (мас./мас.).
9. Полимерный материал для устройства по п.1, в котором количество мономера [2] составляет 0,5-3% (мас./мас.).
10. Полимерный материал для устройства по п.1, в котором количество макромера с гидрофильной боковой цепью составляет 1-10% (мас./мас.).
11. Полимерный материал для устройства по п.10, в котором количество макромера с гидрофильной боковой цепью составляет 1-5% (мас./мас.).
12. Полимерный материал для устройства по п.11, в котором количество макромера с гидрофильной боковой цепью составляет 2-4% (мас./мас.).
13. Полимерный материал для устройства по п.1, в котором макромер с гидрофильной боковой цепью представляет собой макромер формулы [3a].
14. Полимерный материал для устройства по п.1, в котором макромер с гидрофильной боковой цепью представляет собой макромер формулы [3b].
15. Полимерный материал для устройства по п.1, в котором макромер с гидрофильной боковой цепью представляет собой макромер формулы [3c].
16. Полимерный материал для устройства по п.1, в котором макромер с гидрофильной боковой цепью представляет собой макромер формулы [3d].
17. Полимерный материал для устройства по п.1, в котором макромер с гидрофильной боковой цепью представляет собой макромер формулы [3e].
18. Полимерный материал для устройства по п.1, дополнительно содержащий ингредиент, выбранный из группы, состоящей из полимеризуемых поглотителей УФ и полимеризуемых красящих веществ.
19. Полимерный материал для устройства по п.18, содержащий 0,1-5% (мас./мас.) полимеризуемого поглотителя УФ и 0,01-0,5% (мас./мас.) полимеризуемого красящего вещества.
20. Офтальмологическое или оториноларингологическое устройство, содержащее полимерный материал для устройства по п.1, в котором офтальмологическое или оториноларингологическое устройство выбрано из группы, состоящей из внутриглазных линз; контактных линз; кератопротезов; корнеальных имплантов или колец; отологических вентиляционных трубок и назальных имплантов.
21. Офтальмологическое или оториноларингологическое устройство по п.20, в котором офтальмологическое или оториноларингологическое устройство представляет собой внутриглазные линзы.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US97800007P | 2007-10-05 | 2007-10-05 | |
| US60/978,000 | 2007-10-05 | ||
| PCT/US2008/078646 WO2009046235A1 (en) | 2007-10-05 | 2008-10-03 | Ophthalmic and otorhinolaryngological device materials |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010117690A true RU2010117690A (ru) | 2011-11-10 |
| RU2467769C2 RU2467769C2 (ru) | 2012-11-27 |
Family
ID=39938175
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010117690/15A RU2467769C2 (ru) | 2007-10-05 | 2008-10-03 | Материалы для офтальмологических и оториноларингологических устройств |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US8048154B2 (ru) |
| EP (1) | EP2192933B1 (ru) |
| JP (2) | JP5623280B2 (ru) |
| KR (1) | KR101513131B1 (ru) |
| CN (1) | CN101815541B (ru) |
| AR (1) | AR068661A1 (ru) |
| AT (1) | ATE510568T1 (ru) |
| AU (1) | AU2008308607B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0817627B8 (ru) |
| CA (1) | CA2700150C (ru) |
| CY (1) | CY1112248T1 (ru) |
| DK (1) | DK2192933T3 (ru) |
| ES (1) | ES2364892T3 (ru) |
| HK (1) | HK1139339A1 (ru) |
| HR (1) | HRP20110420T1 (ru) |
| IL (1) | IL204609A (ru) |
| MX (1) | MX2010003183A (ru) |
| NZ (1) | NZ585017A (ru) |
| PL (1) | PL2192933T3 (ru) |
| PT (1) | PT2192933E (ru) |
| RU (1) | RU2467769C2 (ru) |
| SI (1) | SI2192933T1 (ru) |
| TW (1) | TWI426932B (ru) |
| WO (1) | WO2009046235A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201002393B (ru) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8148445B1 (en) | 2009-01-14 | 2012-04-03 | Novartis Ag | Ophthalmic and otorhinolaryngological device materials containing a multi-arm PEG macromer |
| US8293858B1 (en) | 2009-01-14 | 2012-10-23 | Novartis Ag | Ophthalmic and otorhinolaryngological device materials containing a reactive NVP macromer |
| TWI487690B (zh) | 2009-07-06 | 2015-06-11 | Alcon Inc | 用於眼用鏡片材料之可見光吸收劑 |
| TWI464151B (zh) * | 2009-07-06 | 2014-12-11 | Alcon Inc | 用於眼用鏡片材料之ｕｖ／可見光吸收劑 |
| EP2470578B1 (en) * | 2009-08-24 | 2014-11-12 | Novartis AG | Ophthalmic and otorhinolaryngological device materials |
| US8883051B2 (en) * | 2009-12-07 | 2014-11-11 | Novartis Ag | Methods for increasing the ion permeability of contact lenses |
| TWI473629B (zh) * | 2010-01-18 | 2015-02-21 | Alcon Inc | 用於眼用晶體材料之可見光吸收劑 |
| US8362177B1 (en) | 2010-05-05 | 2013-01-29 | Novartis Ag | High refractive index ophthalmic device materials with reduced tack |
| TWI473823B (zh) | 2010-06-21 | 2015-02-21 | Novartis Ag | 具有經降低的閃光之高折射率、丙烯酸系眼科裝置材料 |
| TWI517861B (zh) | 2011-02-08 | 2016-01-21 | 諾華公司 | 低黏度疏水性眼科裝置材料 |
| TWI513768B (zh) | 2011-06-01 | 2015-12-21 | Novartis Ag | 疏水性丙烯酸系眼內水晶體材料 |
| TWI551646B (zh) | 2011-06-03 | 2016-10-01 | 諾華公司 | 疏水性丙烯酸系眼內水晶體材料 |
| WO2014062151A1 (en) | 2012-10-15 | 2014-04-24 | Novartis Ag | High refractive index ophthalmic device materials with reduced tack |
| CA2964767C (en) * | 2014-10-17 | 2024-01-30 | Key Medical Technologies, Inc. | Polymers and methods for opthalmic applications |
| ES2750562T3 (es) | 2014-12-16 | 2020-03-26 | Alcon Inc | Copolímeros hidrofóbicos de acrilato-acrilamida para dispositivos oftálmicos |
| JP6371480B2 (ja) * | 2014-12-16 | 2018-08-08 | ノバルティス アーゲー | 眼科用装具のための低含水率アクリレート−アクリルアミドコポリマー |
| CN116925281A (zh) * | 2019-12-24 | 2023-10-24 | 爱博诺德(北京)医疗科技股份有限公司 | 眼科材料及其制备方法 |
| MX2022011571A (es) | 2020-03-19 | 2022-10-18 | Alcon Inc | Materiales de insercion con alta permeabilidad al oxigeno y alto indice de refraccion. |
Family Cites Families (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3862077A (en) * | 1971-02-22 | 1975-01-21 | Cpc International Inc | Stable latexes of a chemically joined, phase separated thermoplastic graft copolymer and method for preparing the same |
| US3842059A (en) * | 1971-02-22 | 1974-10-15 | M Chiang | Acrylate and methacrylate terminated polystyrene macromolecular monomers having a substantially uniform molecular weight distribution |
| DE69121602T2 (de) * | 1990-02-14 | 1997-03-27 | Atochem Elf Sa | Funktionalisierte Multiblockmakromonomere und Verfahren zur Herstellung |
| US5290892A (en) * | 1990-11-07 | 1994-03-01 | Nestle S.A. | Flexible intraocular lenses made from high refractive index polymers |
| US5331073A (en) * | 1992-11-09 | 1994-07-19 | Allergan, Inc. | Polymeric compositions and intraocular lenses made from same |
| US5763548A (en) * | 1995-03-31 | 1998-06-09 | Carnegie-Mellon University | (Co)polymers and a novel polymerization process based on atom (or group) transfer radical polymerization |
| CN1171642C (zh) * | 1995-06-07 | 2004-10-20 | 阿尔康实验室公司 | 改进的高折光指数眼科透镜材料 |
| US5900464A (en) * | 1995-07-25 | 1999-05-04 | Fmc Corporation | Processes for making methacrylate and acrylate polymers |
| SE9600006D0 (sv) | 1996-01-02 | 1996-01-02 | Pharmacia Ab | Foldable intraocular lens materials |
| US5789487A (en) | 1996-07-10 | 1998-08-04 | Carnegie-Mellon University | Preparation of novel homo- and copolymers using atom transfer radical polymerization |
| CN1128164C (zh) * | 1996-11-28 | 2003-11-19 | 钟渊化学工业株式会社 | 末端为羟基的(甲基)丙烯酸类聚合物的生产方法 |
| KR20010033659A (ko) * | 1998-04-15 | 2001-04-25 | 제임스 에이. 아노 | 안과 장치용 고굴절율 물질 |
| US6353069B1 (en) * | 1998-04-15 | 2002-03-05 | Alcon Manufacturing, Ltd. | High refractive index ophthalmic device materials |
| BR9912404A (pt) * | 1998-07-24 | 2001-04-24 | Optical Molding Systems Inc | Método e composições para manufaturar artigos fotocromáticos revestidos |
| US6281319B1 (en) * | 1999-04-12 | 2001-08-28 | Surgidev Corporation | Water plasticized high refractive index polymer for ophthalmic applications |
| DE60018766T2 (de) | 1999-09-07 | 2005-08-11 | Alcon Inc. | Material für faltbare ophtalmische und otorhinolaryngologische gegenstände |
| CA2381177A1 (en) * | 1999-09-07 | 2001-03-15 | Charles Freeman | Ophthalmic and otorhinolaryngological device materials |
| ES2301830T3 (es) * | 2002-07-16 | 2008-07-01 | Alcon, Inc. | Materiales para dispositivos oftalmicos y otorrinolaringologicos. |
| US6872793B1 (en) * | 2003-08-07 | 2005-03-29 | Alcon, Inc. | Ophthalmic and otorhinolaryngological device materials |
| JP2008506453A (ja) * | 2004-07-16 | 2008-03-06 | アルコン，インコーポレイテッド | 眼科および耳鼻咽喉科用装置材料 |
| US8197841B2 (en) * | 2004-12-22 | 2012-06-12 | Bausch & Lomb Incorporated | Polymerizable surfactants and their use as device forming comonomers |
| US7446157B2 (en) | 2004-12-07 | 2008-11-04 | Key Medical Technologies, Inc. | Nanohybrid polymers for ophthalmic applications |
| US7495061B2 (en) | 2005-05-27 | 2009-02-24 | Bausch + Lomb Incorporated | High refractive-index, hydrophilic monomers and polymers, and ophthalmic devices comprising such polymers |
| JP5591468B2 (ja) | 2005-06-13 | 2014-09-17 | アルコン，インコーポレイテッド | 眼科及び耳鼻咽喉科用のデバイス材料 |
| WO2006138213A1 (en) | 2005-06-13 | 2006-12-28 | Alcon, Inc. | Ophthalmic and otorhinolaryngological device materials |
| US7390863B2 (en) * | 2005-08-30 | 2008-06-24 | Bausch & Lomb Incorporated | Polymeric materials having enhanced ion and water transport property and medical devices comprising same |
| TWI461186B (zh) * | 2007-10-05 | 2014-11-21 | Alcon Inc | 眼科與耳鼻喉科裝置材料（二） |
-
2008
- 2008-10-02 TW TW097137895A patent/TWI426932B/zh not_active IP Right Cessation
- 2008-10-03 CA CA2700150A patent/CA2700150C/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-10-03 EP EP08835579A patent/EP2192933B1/en active Active
- 2008-10-03 ES ES08835579T patent/ES2364892T3/es active Active
- 2008-10-03 DK DK08835579.7T patent/DK2192933T3/da active
- 2008-10-03 US US12/244,814 patent/US8048154B2/en active Active
- 2008-10-03 PT PT08835579T patent/PT2192933E/pt unknown
- 2008-10-03 WO PCT/US2008/078646 patent/WO2009046235A1/en active Application Filing
- 2008-10-03 CN CN2008801101801A patent/CN101815541B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-10-03 AT AT08835579T patent/ATE510568T1/de active
- 2008-10-03 KR KR1020107009759A patent/KR101513131B1/ko active IP Right Grant
- 2008-10-03 MX MX2010003183A patent/MX2010003183A/es active IP Right Grant
- 2008-10-03 AR ARP080104337A patent/AR068661A1/es not_active Application Discontinuation
- 2008-10-03 PL PL08835579T patent/PL2192933T3/pl unknown
- 2008-10-03 JP JP2010528145A patent/JP5623280B2/ja active Active
- 2008-10-03 SI SI200830288T patent/SI2192933T1/sl unknown
- 2008-10-03 RU RU2010117690/15A patent/RU2467769C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-10-03 BR BRPI0817627A patent/BRPI0817627B8/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-10-03 AU AU2008308607A patent/AU2008308607B2/en not_active Ceased
- 2008-10-03 NZ NZ585017A patent/NZ585017A/en not_active IP Right Cessation
-
2010
- 2010-03-18 IL IL204609A patent/IL204609A/en not_active IP Right Cessation
- 2010-04-06 ZA ZA2010/02393A patent/ZA201002393B/en unknown
- 2010-06-19 HK HK10106093.1A patent/HK1139339A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2011
- 2011-06-03 HR HR20110420T patent/HRP20110420T1/hr unknown
- 2011-06-29 US US13/171,817 patent/US8163862B2/en active Active
- 2011-07-13 CY CY20111100684T patent/CY1112248T1/el unknown
- 2011-08-17 US US13/211,416 patent/US8728157B2/en active Active
-
2014
- 2014-03-28 US US14/228,679 patent/US8900297B2/en active Active
- 2014-07-24 JP JP2014150421A patent/JP2014198265A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010117690A (ru) | Материалы для офтальмологических и оториноларингологических устройств | |
| RU2010117637A (ru) | Материалы для офтальмологических и оториноларингологических устройств | |
| RU2010116898A (ru) | Материалы для офтальмологических и оториноларингологических устройств | |
| RU2010116897A (ru) | Материалы для офтальмологических и оториноларингологических устройств, содержащие алкилфенолэтоксилат | |
| RU2010117352A (ru) | Материалы для офтальмических и отоларингологических устройств, содержащие алкилэтоксилат | |
| US5891931A (en) | Method of preparing foldable high refractive index acrylic ophthalmic device materials | |
| KR20090071628A (ko) | 독특한 청자색 컷오프 및 청색 광 투과 특성을 지닌 안내 렌즈 | |
| EP2582409A1 (en) | High refractive index, acrylic ophthalmic device materials with reduced glistenings | |
| JP4970542B2 (ja) | 有色レンズケア溶液の時間的光漂白及びその使用 | |
| ES2699994T3 (es) | Materiales acrílicos hidrófobos blandos | |
| AU741716B2 (en) | High refractive index ophthalmic device materials | |
| RU2009106051A (ru) | Материалы с пониженной липкостью для офтальмологических и отоларингологических устройств | |
| AU727484B2 (en) | Ophthalmic lens polymers | |
| JP6540316B2 (ja) | 医療デバイスおよびその製造方法 | |
| JP2008541798A (ja) | 眼科用器具および方法 | |
| AU739975B2 (en) | High refractive index ophthalmic device materials prepared using a post-polymerization cross-linking method | |
| JP5941166B2 (ja) | マルチアームｐｅｇマクロマーを含む眼科用および耳鼻咽喉科用デバイス材料 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20200724 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20201004 |