RU2010117591A - Реакции озонолиза в жидком co2 и растворителях, расширенных co2 - Google Patents

Реакции озонолиза в жидком co2 и растворителях, расширенных co2 Download PDF

Info

Publication number
RU2010117591A
RU2010117591A RU2010117591/05A RU2010117591A RU2010117591A RU 2010117591 A RU2010117591 A RU 2010117591A RU 2010117591/05 A RU2010117591/05 A RU 2010117591/05A RU 2010117591 A RU2010117591 A RU 2010117591A RU 2010117591 A RU2010117591 A RU 2010117591A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ozone
liquid
temperature
pressure
approximately
Prior art date
Application number
RU2010117591/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2446004C2 (ru
Inventor
Бала СУБРАМАНИАМ (US)
Бала СУБРАМАНИАМ
Дэрил БУШ (US)
Дэрил БУШ
Эндрю М. ДЭНБИ (US)
Эндрю М. ДЭНБИ
Томас П. БАЙНДЕР (US)
Томас П. БАЙНДЕР
Original Assignee
Юниверсити Оф Канзас (Us)
Юниверсити Оф Канзас
Арчер Дэниелс Мидленд Компани (Us)
Арчер Дэниелс Мидленд Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40588806&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2010117591(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Юниверсити Оф Канзас (Us), Юниверсити Оф Канзас, Арчер Дэниелс Мидленд Компани (Us), Арчер Дэниелс Мидленд Компани filed Critical Юниверсити Оф Канзас (Us)
Publication of RU2010117591A publication Critical patent/RU2010117591A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2446004C2 publication Critical patent/RU2446004C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B13/00—Oxygen; Ozone; Oxides or hydroxides in general
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1493—Selection of liquid materials for use as absorbents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B13/00—Oxygen; Ozone; Oxides or hydroxides in general
    • C01B13/10—Preparation of ozone
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C303/00—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides
    • C07C303/02—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of sulfonic acids or halides thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C37/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C37/50—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by reactions decreasing the number of carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/40—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with ozone; by ozonolysis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/34—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with ozone; by hydrolysis of ozonides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/30—Preparation of carboxylic acid esters by modifying the acid moiety of the ester, such modification not being an introduction of an ester group
    • C07C67/333—Preparation of carboxylic acid esters by modifying the acid moiety of the ester, such modification not being an introduction of an ester group by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/78—Ring systems having three or more relevant rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D323/00—Heterocyclic compounds containing more than two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D323/02—Five-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D501/00—Heterocyclic compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring
    • C07D501/14—Compounds having a nitrogen atom directly attached in position 7
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2256/00—Main component in the product gas stream after treatment
    • B01D2256/14—Ozone
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/10—Single element gases other than halogens
    • B01D2257/106—Ozone
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Oxygen, Ozone, And Oxides In General (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Separation By Low-Temperature Treatments (AREA)

Abstract

1. Способ повышения концентрации озона в жидкости, содержащий: ! обеспечение наличия газа, включающего озон; ! введение озонсодержащего газа в жидкость, причем комбинация жидкости и озона имеет температуру приблизительно от 0,8 до 1,5 критического значения температуры озона; ! изотермическое повышение давления озона в жидкости приблизительно до 0,3-5 критических значений давления озона, чтобы повысить концентрацию озона в жидкости. ! 2. Способ по п.1, в котором температура составляет приблизительно от 1 до 1,2 критического значения температуры озона, причем температура выражена в абсолютных единицах (по шкале Кельвина или шкале Ренкина). ! 3. Способ по п.1, в котором давление повышают до приблизительно 0,5-2 критического значения давления озона. ! 4. Способ по п.1, в котором концентрацию озона в жидкости повышают по меньшей мере приблизительно в 5 раз. ! 5. Способ по п.1, дополнительно содержащий обеспечение ультразвукового перемешивания жидкости и озона. ! 6. Способ по п.1, в котором концентрацию озона в жидкости повышают приблизительно на порядок величины. ! 7. Способ по п.1, в котором жидкость состоит из жидкого диоксида углерода, легких углеводородов (C4 или менее), метанола, этанола, спиртов, гексана, SF6, ксенона, воды, фторуглеродных растворителей, высоконакислороженных молекул, высокофторированных молекул, СF3СО2Н, ионных жидкостей, сильных жидких кислот, H2SO4, НSO3F, НSО3СF3, органических кислот, насыщенных углеводородов или их комбинаций. ! 8. Способ по п.1, в котором жидкость является расширенной диоксидом углерода жидкостью, содержащей легкие углеводороды (C4 или менее), метанол, этанол, спирты, гексан, SF6, ксенон, воду, фторуглеводоро�

Claims (37)

1. Способ повышения концентрации озона в жидкости, содержащий:
обеспечение наличия газа, включающего озон;
введение озонсодержащего газа в жидкость, причем комбинация жидкости и озона имеет температуру приблизительно от 0,8 до 1,5 критического значения температуры озона;
изотермическое повышение давления озона в жидкости приблизительно до 0,3-5 критических значений давления озона, чтобы повысить концентрацию озона в жидкости.
2. Способ по п.1, в котором температура составляет приблизительно от 1 до 1,2 критического значения температуры озона, причем температура выражена в абсолютных единицах (по шкале Кельвина или шкале Ренкина).
3. Способ по п.1, в котором давление повышают до приблизительно 0,5-2 критического значения давления озона.
4. Способ по п.1, в котором концентрацию озона в жидкости повышают по меньшей мере приблизительно в 5 раз.
5. Способ по п.1, дополнительно содержащий обеспечение ультразвукового перемешивания жидкости и озона.
6. Способ по п.1, в котором концентрацию озона в жидкости повышают приблизительно на порядок величины.
7. Способ по п.1, в котором жидкость состоит из жидкого диоксида углерода, легких углеводородов (C4 или менее), метанола, этанола, спиртов, гексана, SF6, ксенона, воды, фторуглеродных растворителей, высоконакислороженных молекул, высокофторированных молекул, СF3СО2Н, ионных жидкостей, сильных жидких кислот, H2SO4, НSO3F, НSО3СF3, органических кислот, насыщенных углеводородов или их комбинаций.
8. Способ по п.1, в котором жидкость является расширенной диоксидом углерода жидкостью, содержащей легкие углеводороды (C4 или менее), метанол, этанол, спирты, гексан, SF6, ксенон, воду, фторуглеводородные растворители, высоконакислороженные молекулы, высокофторированные молекулы, СF3СО2Н, ионные жидкости, сильные жидкие кислоты, H2SO4, HSO3F, HSO3CF3, органические кислоты, насыщенные углеводороды или их комбинации.
9. Способ экстрагирования озона из газа, содержащий:
обеспечение наличия газа, включающего озон, при температуре приблизительно от 0,8 до 1,5 критического значения температуры озона;
изотермическое повышение давления озона приблизительно до 0,3-5 критического значения давления озона;
введение сжатого озона в жидкость, причем комбинация жидкости и озона имеет температуру приблизительно от 0,8 до 1,5 критического значения температуры озона, а давление комбинации жидкости и озона составляет приблизительно 0,3-5 критических значений давления озона.
10. Способ по п.9, в котором температура составляет приблизительно от 1 до 1,2 критического значения температуры озона, причем температура выражена в абсолютных единицах (по шкале Кельвина или по шкале Ренкина).
11. Способ по п.9, в котором давление повышают приблизительно до 0,5-2 критического значения давления озона.
12. Способ по п.9, в котором концентрацию озона в жидкости повышают по меньшей мере приблизительно в 5 раз.
13. Способ по п.9, дополнительно содержащий обеспечение ультразвукового перемешивания жидкости и озона.
14. Способ по п.9, в котором концентрацию озона в жидкости повышают приблизительно на порядок величины.
15. Способ по п.9, в котором жидкость состоит из жидкого диоксида углерода, легких углеводородов (C4 или менее), метанола, этанола, спиртов, гексана, SF6, ксенона, воды, фторуглеродных растворителей, высоконакислороженных молекул, высокофторированных молекул, СF3СО2Н, ионных жидкостей, сильных жидких кислот, H2SO4, HSO3F, НSO3СF3, органических кислот, насыщенных углеводородов или их комбинаций.
16. Способ по п.9, в котором жидкость является расширенной диоксидом углерода жидкостью, состоящей из легких углеводородов (C4 или менее), метанола, этанола, спирта, гексана, SF6, ксенона, воды, фторуглеводородных растворителей, высоконакислороженных молекул, высокофторированных молекулы, СF3СО2Н, ионных жидкостей, сильных жидких кислот, Н2SO4, HSO3F, НSО3СF3, органических кислот, насыщенных углеводородов или их комбинаций.
17. Способ осуществления озонолиза на молекуле в жидкости, содержащий:
обеспечение наличия композиции, включающей жидкость и озон, причем композиция жидкости и озона имеет температуру приблизительно от 1 до 1,2 критического значения температуры озона, а давление составляет приблизительно 0,5-2 критического значения давления озона, при этом молекула растворена или диспергирована в жидкости; и
реагирование молекулы с озоном.
18. Способ по п.17, дополнительно содержащий:
введение озона в жидкость, причем комбинация озона и жидкости имеет температуру приблизительно от 0,8 до 1,5 критического значения температуры озона;
изотермическое повышение давления озона в жидкости приблизительно до 0,3-5 критических значений давления озона, чтобы повысить концентрацию озона в жидкости.
19. Способ по п.18, дополнительно содержащий введение молекулы в одно из следующего:
жидкость до добавления озона;
озон до добавления жидкости; или
комбинацию жидкости и озона.
20. Способ по п.19, в котором жидкость состоит из жидкого диоксида углерода, легких углеводородов (C4 или менее), метанола, этанола, спиртов, гексана, SF6, ксенона, воды, фторуглеродных растворителей, высоконакислороженных молекул, высокофторированных молекул, СF3СО2Н, ионных жидкостей, сильных жидких кислот, H2SO4, HSO3F, НSO3СF3, органических кислот, насыщенных углеводородов или их комбинаций.
21. Способ по п.19, в котором жидкость является расширенной диоксидом углерода жидкостью, состоящей из легких углеводородов (C4 или менее), метанола, этанола, спирта, гексана, SF6, ксенона, воды, фторуглеводородных растворителей, высоконакислороженных молекул, высокофторированных молекулы, СF3СО2Н, ионных жидкостей, сильных жидких кислот, H2SO4, HSO3F, HSO3CF3, органических кислот, насыщенных углеводородов или их комбинаций.
22. Способ по п.19, в котором молекула выбрана из группы, состоящей из молекулы, имеющей ненасыщенный углеводород, молекулы, имеющей двойную связь углерод-углерод, кислот ненасыщенных углеводородов, метилолеата, масел, жиров, соевого масла, ненасыщенных жирных кислот, растительных жирных кислот, сложных эфиров жирных кислот, амидов жирных кислот, алкенов, стероидов, бензильных соединений, молекулы, имеющей аллильную группу, терпенов, цефалоспорина, производных цефалоспорина, третичного аллильного спирта и т.п.
23. Способ по п.17, в котором температура составляет приблизительно от 1 до 1,2 критического значения температуры озона, причем температура выражена в абсолютных единицах (по шкале Кельвина или шкале Ренкина), а давление повышают приблизительно до 0,5-2 критических значений давления озона.
24. Способ по п.17, дополнительно содержащий обеспечение ультразвукового перемешивания жидкости и озона.
25. Текучая композиция для осуществления озонолиза на молекуле, содержащая:
комбинацию жидкого диоксида углерода и озона, имеющую температуру приблизительно от 1 до 1,2 критического значения температуры озона и давление приблизительно от 0,5 до 2 критических значений давления озона.
26. Композиция по п.25, в которой комбинация жидкого диоксида углерода и озона имеет полосу поглощения с λmах приблизительно при 253,7 нм, 577 нм и 603 нм, причем по меньшей мере при λmах оптическая плотность равна приблизительно 0,005, когда давление ниже критического для озона приблизительно в 0,5 раз, или при λmах оптическая плотность равна приблизительно 0,01-0,1, когда давление равно от 0,5 до 2 критических значений давления озона.
27. Композиция по п.25, в которой температура равна приблизительно от 1 до 1,2 критического значения температуры озона, причем температура выражена в абсолютных единицах (по шкале Кельвина или шкале Ренкина).
28. Композиция по п.25, в которой давление повышено приблизительно до 0,5-2 критических значений давления озона.
29. Текучая композиция для осуществления озонолиза на молекуле, содержащая:
расширенный диоксидом углерода органический растворитель и озон, имеющие температуру приблизительно от 1 до 1,2 критического значения температуры озона и давление приблизительно от 0,5 до 2 критических значений давления озона, причем температура выражена по шкале Кельвина.
30. Текучая композиция по п.29, в которой комбинация расширенного диоксидом углерода органического растворителя и озона имеет полосу поглощения с λmах приблизительно при 253,7 нм, приблизительно при 577 нм и приблизительно при 603 нм, причем по меньшей мере при λmах оптическая плотность равна приблизительно 0,005, когда давление ниже критического значения для озона приблизительно в 0,5 раз, или при λmах оптическая плотность равна приблизительно 0,01-0,1, когда давление равно приблизительно от 0,5 до 2 критических значений давления озона.
31. Композиция по п.29, в которой температура равна приблизительно от 1 до 1,2 критических значений температуры озона, причем температура выражена в абсолютных единицах (по шкале Кельвина или шкале Ренкина).
32. Композиция по п.29, в которой давление повышено приблизительно до 0,5-2 критических значений давления озона.
33. Способ отделения озона от воздуха или газа кислорода, включающего озон, содержащий:
обеспечение наличия газа, содержащего озон и имеющего температуру выше критического значения температуры озона и давление ниже критического значения давления озона;
изменение температуры газа до температуры, близкой или менее критического значения температуры озона; и
повышение давления газа приблизительно до критического значения давления озона для отделения озона от газа.
34. Способ по п.33, в котором газ находится в присутствии жидкости, а озон выделяют из газа в жидкость.
35. Способ по п.33, в котором температура равна приблизительно от 1 до 1,2 критического значения температуры озона, причем температура выражена в абсолютных единицах (по шкале Кельвина или шкале Ренкина), при этом давление повышают приблизительно до 0,5-2 критических значений давления озона.
36. Способ по п.33, дополнительно содержащий обеспечение ультразвукового перемешивания жидкости и озона.
37. Способ по п.34, в котором жидкость является диоксидом углерода или органическим растворителем, расширенным диоксидом углерода.
RU2010117591/05A 2007-11-05 2008-11-05 Реакции озонолиза в жидком co2 и растворителях, расширенных co2 RU2446004C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US98540707P 2007-11-05 2007-11-05
US60/985,407 2007-11-05
US12/264,446 US8425784B2 (en) 2007-11-05 2008-11-04 Ozonolysis reactions in liquid CO2 and CO2-expanded solvents
US12/264,446 2008-11-04

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010117591A true RU2010117591A (ru) 2011-12-20
RU2446004C2 RU2446004C2 (ru) 2012-03-27

Family

ID=40588806

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010117591/05A RU2446004C2 (ru) 2007-11-05 2008-11-05 Реакции озонолиза в жидком co2 и растворителях, расширенных co2

Country Status (13)

Country Link
US (2) US8425784B2 (ru)
EP (1) EP2209547B1 (ru)
JP (2) JP5469608B2 (ru)
KR (1) KR101265836B1 (ru)
CN (1) CN101909729B (ru)
AU (1) AU2008324788C1 (ru)
BR (1) BRPI0819194C8 (ru)
CA (2) CA2832997C (ru)
IL (1) IL205546A (ru)
MX (1) MX2010004979A (ru)
MY (1) MY150856A (ru)
RU (1) RU2446004C2 (ru)
WO (1) WO2009061806A2 (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8425784B2 (en) * 2007-11-05 2013-04-23 University Of Kansas Ozonolysis reactions in liquid CO2 and CO2-expanded solvents
CN102317247A (zh) * 2009-02-17 2012-01-11 国立大学法人宇都宫大学 含氧化合物的制造方法
JP5675175B2 (ja) * 2009-06-23 2015-02-25 大陽日酸株式会社 オゾン供給装置
EP2709969B1 (en) * 2011-01-28 2019-04-10 Emery Oleochemicals LLC Ozonolysis process and safety system for an ozone absorber column
DE102011083285A1 (de) * 2011-09-23 2013-03-28 Evonik Degussa Gmbh Ozonolyse von ungesättigten Fettsäuren und Derivaten davon
FR3003647B1 (fr) * 2013-03-25 2015-12-25 IFP Energies Nouvelles Procede et systeme d'analyse d'un fluide gazeux comprenant au moins un gaz rare au moyen d'un substrat de getterisation
EP3094615A4 (en) 2014-01-13 2017-11-08 P2 Science, Inc. Terpene-derived acids and esters and methods for preparing and using same
PT3110541T (pt) 2014-02-10 2021-01-21 Archer Daniels Midland Co Processos de baixa mistura multifásicos melhorados
JP2015168633A (ja) * 2014-03-05 2015-09-28 東レ・ファインケミカル株式会社 安息香酸類の製造方法
WO2015191706A1 (en) * 2014-06-10 2015-12-17 P2 Science, Inc. Terpene-derived compounds and methods for preparing and using same
US10071944B2 (en) 2014-06-20 2018-09-11 P2 Science, Inc. Film ozonolysis in a tubular or multitubular reactor
CN107250166B (zh) * 2015-02-19 2021-09-24 旭化成株式会社 改性共轭二烯系聚合物及其制造方法、橡胶组合物以及轮胎
WO2017223220A1 (en) 2016-06-21 2017-12-28 P2 Science, Inc. Flow-through reactors for the continuous quenching of peroxide mixtures and methods comprising the same
US10730814B2 (en) 2016-08-11 2020-08-04 University Of Kansas Ozone-facilitated selective oxidation of alkanes in liquid carbon dioxide
WO2018053289A1 (en) 2016-09-16 2018-03-22 P2 Science, Inc. Uses of vanadium to oxidize aldehydes and ozonides
WO2020082007A1 (en) 2018-10-19 2020-04-23 P2 Science, Inc. New methods for disproportionation quenching of ozonides
US11926532B2 (en) 2021-01-11 2024-03-12 University Of Kansas Processes for the production of metal oxides
CN113321287A (zh) * 2021-06-09 2021-08-31 昆明理工大学 一种离子液体水相转移催化过氧化氢降解抗生素的方法
CN113958869B (zh) * 2021-10-19 2023-11-21 国网安徽省电力有限公司电力科学研究院 一种零排放的绝缘气体净化处理装置及方法
CN116836051B (zh) * 2023-07-04 2024-02-09 青岛金牛油脂科技有限公司 一种安全环保的壬二酸生产方法

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9223061D0 (en) * 1992-11-04 1992-12-16 Leo Pharm Prod Ltd Chemical compounds
JPH11347413A (ja) 1998-06-02 1999-12-21 Kanebo Ltd オゾン分解用触媒及びその製造方法並びにオゾン分解方法
US6448454B1 (en) * 2000-04-07 2002-09-10 The University Of Kansas Catalytic oxidation of organic substrates by transition metal complexes in organic solvent media expanded by supercritical or subcritical carbon dioxide
US7219677B1 (en) 2001-07-31 2007-05-22 David P Jackson Method and apparatus for supercritical ozone treatment of a substrate
US20030146310A1 (en) * 2001-08-17 2003-08-07 Jackson David P. Method, process and apparatus for high pressure plasma catalytic treatment of dense fluids
KR100463896B1 (ko) * 2002-03-29 2004-12-30 동우기연 주식회사 오존수 생성 시스템 및 그 제어방법
US6962714B2 (en) 2002-08-06 2005-11-08 Ecolab, Inc. Critical fluid antimicrobial compositions and their use and generation
US7392657B2 (en) 2004-06-09 2008-07-01 American Air Liquide, Inc. Methods of dissolving ozone in a cryogen
ITRM20040101U1 (it) * 2004-06-14 2004-09-14 Enoagricola Rossi S R L Ranghinatore a ruote posteriori sterzanti.
JP2006061886A (ja) * 2004-08-30 2006-03-09 Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd 活水化方法および装置
BRPI0519706A2 (pt) * 2004-12-21 2009-03-10 Air Liquide mÉtodo para dosar lÍquidos com ozânio pressurizado
US20070062372A1 (en) 2005-09-20 2007-03-22 Ravi Jain Method of producing a mixture of ozone and high pressure carbon dioxide
JP5354141B2 (ja) 2006-01-10 2013-11-27 栗田工業株式会社 オゾンの貯蔵方法、オゾンを取り込んだ固体状物質の製造方法、食品保存材料及び食品の保存方法
JP4843339B2 (ja) * 2006-03-10 2011-12-21 株式会社ササクラ オゾン水供給装置
US8425784B2 (en) * 2007-11-05 2013-04-23 University Of Kansas Ozonolysis reactions in liquid CO2 and CO2-expanded solvents

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0819194B1 (pt) 2019-02-19
MX2010004979A (es) 2010-11-30
AU2008324788A1 (en) 2009-05-14
IL205546A0 (en) 2010-12-30
AU2008324788B2 (en) 2012-01-19
WO2009061806A3 (en) 2009-07-23
BRPI0819194C8 (pt) 2019-08-06
CN101909729B (zh) 2014-10-22
AU2008324788C1 (en) 2012-06-21
US8425784B2 (en) 2013-04-23
EP2209547A4 (en) 2013-05-22
US8801939B2 (en) 2014-08-12
WO2009061806A2 (en) 2009-05-14
JP2011502926A (ja) 2011-01-27
MY150856A (en) 2014-03-14
EP2209547B1 (en) 2018-06-20
KR101265836B1 (ko) 2013-05-22
JP5616545B2 (ja) 2014-10-29
CA2706322C (en) 2014-01-07
US20130240781A1 (en) 2013-09-19
CA2706322A1 (en) 2009-05-14
EP2209547A2 (en) 2010-07-28
RU2446004C2 (ru) 2012-03-27
JP5469608B2 (ja) 2014-04-16
US20090118498A1 (en) 2009-05-07
CA2832997A1 (en) 2009-05-14
CA2832997C (en) 2016-08-02
CN101909729A (zh) 2010-12-08
IL205546A (en) 2015-10-29
JP2014131955A (ja) 2014-07-17
BRPI0819194A2 (pt) 2017-06-20
KR20100092005A (ko) 2010-08-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010117591A (ru) Реакции озонолиза в жидком co2 и растворителях, расширенных co2
NI200800212A (es) Proceso para la produccion de fracciones altamente enriquecidas de compuestos naturales provenientes de aceite de palma con fluidos supercitricos y casi citricos.
NZ590425A (en) Process for removing contaminant from a gaseous stream of carbon dioxide using liquid carbon dioxide as an absorbent
JP2008280252A (ja) 脂肪酸メチルエステルの精製方法
CN1484689A (zh) 降低组合物中不需要化合物浓度的方法
Rosso et al. Phase equilibrium measurements of ternary systems formed by linoleic and linolenic acids in carbon dioxide/ethanol mixtures
Nikolas et al. Investigation of influential parameters in oxidative desulfurization of Indonesia’s diesel fuel with methanol solvent and formic acid catalyst
Subramaniam et al. Ozonolysis reactions in liquid CO2 and CO2-expanded solvents
RU2267519C2 (ru) Одорант для газа
US8747673B2 (en) Methods for recovering a solvent from a fluid volume and methods of removing at least one compound from a nonpolar solvent
Tentor Separation Parameters using Ionic Liquid Mixtures: Analysis by Inverse Gas Chromatography Measurements
Lamria et al. Solvoltylic micellization dalam penjumputan karoten dari biodiesel sawit
US8308954B2 (en) Methods for recovering a polar solvent from a fluid stream contaminated with at least one polar impurity
TH108760A (th) กระบวนการสำหรับการผลิตส่วนกลั่นแยกที่มีความอุดมสูงของสารประกอบธรรมชาติจากน้ำมันปาล์มทีมีของไหลใกล้จุดวิกฤตและเหนือจุดวิกฤต
Sabrina et al. Synthesis of a biobased antioxidant additive for diesel fuel
JP2006036944A (ja) 硫黄酸化物の溶剤抽出方法及び接触溶剤
US20040031755A1 (en) Extraction process using water
JPH05345898A (ja) 油脂の精製法