RU2267519C2 - Одорант для газа - Google Patents

Одорант для газа Download PDF

Info

Publication number
RU2267519C2
RU2267519C2 RU2003119082/04A RU2003119082A RU2267519C2 RU 2267519 C2 RU2267519 C2 RU 2267519C2 RU 2003119082/04 A RU2003119082/04 A RU 2003119082/04A RU 2003119082 A RU2003119082 A RU 2003119082A RU 2267519 C2 RU2267519 C2 RU 2267519C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
norbornene
odorant
derivatives
diluent
odorant according
Prior art date
Application number
RU2003119082/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2003119082A (ru
Inventor
Михель ХАУБС (DE)
Михель Хаубс
Кай-Уве КЛАУСВИТЦ (DE)
Кай-Уве КЛАУСВИТЦ
Original Assignee
Тикона ГмбХ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тикона ГмбХ filed Critical Тикона ГмбХ
Publication of RU2003119082A publication Critical patent/RU2003119082A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2267519C2 publication Critical patent/RU2267519C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L3/00Gaseous fuels; Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by subclass C10G, C10K; Liquefied petroleum gas
    • C10L3/003Additives for gaseous fuels
    • C10L3/006Additives for gaseous fuels detectable by the senses

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к одорирующему средству для городского газа. Одорант для газа содержит нонборнен или его производные, разбавитель и, в случае необходимости, другие добавки. Описано также применение смеси норборнена или его производных и разбавителя, а также смеси, содержащей двойной или тройной азеотроп норборнена или его производных, в качестве одоранта для городского газа. Одорант согласно изобретению свободен от серы, только в незначительной мере абсорбируется почвой, имеет незначительную степень токсичности и отчетливый предупредительный запах даже при малых концентрациях. 3 н. и 13 з.п. ф-лы.

Description

Природный газ для открытых разработок газа во всем мире без исключения подвергается одорированию с помощью одорантов, содержащих серу. К примеру, используют меркаптаны или тиофены. Эти вещества добавляют, чтобы само по себе почти не имеющему запаха природному газу придать предупреждающий запах. Хотя используемые до настоящего времени вещества очень хорошо подходят для одорирования, тем не менее, при их сгорании высвобождается двуокись серы, которая загрязняет окружающую среду. Кроме того, имеется заинтересованность в том, чтобы одорированный природный газ децентрализованно использовать для каталитических процессов, например для применения в топливных элементах. Чтобы не снижать активность применяемых катализаторов, заинтересованы в том, чтобы в природном газе имелось как можно меньшее количество соединений серы, которые действуют в качестве ядов для катализаторов. Поэтому уже были исследованы одоранты, не содержащие серу. В японском патенте JP 55056190 используют в качестве не содержащих серу одорантов 5-этилиден-2-норборнен и 5-винил-2-норборнены, в японском патенте JP 08060167 вместе с производными пиразина. Заявка DE 19837066 А1 описывает в качестве одорантов, не содержащих серу, применение сложных эфиров акриловой кислоты. Недостатком при этом является, в частности, склонность к абсорбции одорантов почвой, склонность к полимеризации сложных эфиров акриловой кислоты и недостаточная летучесть применяемых производных норборнена и предлагаемых смесей. Одоранты должны выполнять основные требования, указанные в рабочем бюллетене DVGW G280 (DVGW-Немецкое общество газа и воды e.V., Эшборн). Это, в частности:
- интенсивность предупредительного запаха
- характер предупредительного запаха
- токсичность
- компоненты вредных веществ в отходящем газе
- свойства распыления
- стабильность и
- детектируемость.
Кроме того, желательно достичь незначительной склонности к адсорбции одоранта на стенках труб или почве.
При утечках в подземной системе труб природный газ перемещается вначале через слои земли, в которых одоранты могут адсорбироваться. После этого природный газ вытекает без запаха, что приводит к тяжелым авариям. Другим важным критерием безопасности являются, поэтому, адсорбционные свойства одоранта по отношению к земле.
Задача данного изобретения состояла в создании одоранта для городского газа, который выполняет названные выше основные требования и обладает незначительной склонностью к адсорбции одоранта на стенках труб и в земле.
Задача решается посредством смеси из, по меньшей мере, двух компонентов, причем одним из компонентов является норборнен или производное норборнена и другим компонентом - разбавитель. В предпочтительном варианте выполнения данного изобретения одорант для газа содержит норборнен или производное норборнена, разбавитель и другую добавку.
Неожиданно оказалось, что смеси согласно изобретению отвечают всем требованиям. В частности, новый одорант обладает высокими адсорбционными свойствами благодаря неполярному характеру норборнена.
Чистый норборнен менее пригоден, так как при комнатной температуре он находится в твердом состоянии (температура плавления: 45°С). Важным требованием к одоранту является, однако, точка помутнения, которая находится при температуре -30°С или ниже. Точка помутнения представляет собой температуру, при которой у жидкого одоранта можно оптически наблюдать помутнение вследствие затвердевания расплава или выпадения в осадок какого-либо компонента. Разбавитель поэтому снижает точку помутнения норборнена или производного норборнена. Смеси норборнена или производных норборнена с разбавителями соответствуют всем требованиям. В случае применяемых согласно изобретению производных норборненов речь идет, в общем, о соединениях, которые содержат норборнен или фрагмент норборнена, причем, однако, основной элемент бицикла не должен содержать никаких гетероатомов. Предпочтительно можно использовать производные норборнена, как, например, норборненовые карбоновые кислоты, полученные из норборнена спирты, в особенности неполярные производные норборнена. Эти производные норборнена могут представлять норборнен или норборнадиен, его производные, замещенные алкильными или арильными группами производные норборнена или норборнадиена, в частности, производные норбонена, которые можно получить реакцией Дильса-Альдера циклопентадиена или производных циклопентадиена, в частности, пентаметилциклопентадиена и ненасыщенных углеводородов, как, например, 1,2,3,4,7-пентаметилнорборнен, 5-этилиден-2-норборнен и 5-винил-2-норборнены. В качестве производных норборнена можно также использовать насыщенные соединения, которые содержат фрагмент норборнана, как, например, камфан-, борнан-, а также фенхан-терпены, а также тринорборнан и полученные из него соединения. Пригодные производные норборнена в общем известны и описаны, например, в: Beilstein E IV 5: 394; Blechert, Nachrichten aus Chemie, Technik und Laboratorium, 28 (1980) 724-726; Buchbauer, Popp, Chemiker-Zeitung 107 (1983) 327-339; Burkert, Angew. Chem. 93 (1981) 602 f.; Kirk-Othmer (3) 18: 436-442; Marchand, Stereochemical Applications of NMR Studiesin Rigid Bicyclic Systems, Weinheim verl. Chemie 1982; Ohn, Chem-Tech 10 (1980) № 3, S. 183; Stein, Inform. Chimie 1982, № 225, S. 179-182.
Разбавители должны испаряться, аналогично норборнену; в особенности пригодны соединения, которые образуют азеотропы или подобные азеотропам составы с норборненом. В качестве разбавителей пригодны, в частности, алифатические и ароматические углеводороды, как, например, петролейный простой эфир, бензин, легкий бензин, метан, этан, пропан, бутан, изобутан, а также линейные углеводороды и углеводороды с разветвленными цепями с 5-10 атомами углерода, или также бензол, толуол, ксилол, этилбензол и диэтилбензол, а также замещенные производные бензола, в частности производные бензола, которые замещены алкильными остатками, содержащими 1-4 атома углерода. Пригодны, кроме того, сложные эфиры, в частности сложный эфир муравьиной кислоты, сложный эфир уксусной кислоты, сложный эфир пропионовой кислоты, сложный эфир бутановой кислоты и сложный эфир валериановой кислоты, в частности сложные эфиры с алифатическими спиртами, обладающими короткими цепями, как, например, метиловый спирт, этиловый спирт, пропиловый спирт или бутиловый спирт, как, например, метиловый эфир муравьиной кислоты и этиловый эфир муравьиной кислоты, а также этиловый эфир уксусной кислоты. Также пригодны линейные и циклические простые эфиры, как, например, тетрагидрофуран, диоксан и изопропилметиловый простой эфир. Предпочтительными разбавителями для применения с норборненом являются этиловый эфир уксусной кислоты и этиловый эфир пропионовой кислоты, особенно предпочтительны алифатические простые эфиры, в частности, тетрагидрофуран, особенно предпочтительны углеводороды, например, ароматические углеводороды, толуол и ксилол, в частности, алифатические углеводороды, из них особенно предпочтительны пентан, гексан, гептан, и их изомеры, а также петролейный простой эфир. В качестве петролейного простого эфира называют в общем смесь из различных, низкокипящих (примерно при температуре 50-70°С) углеводородов. Разбавители могут применять по отдельности или в виде смеси. Разбавители должны быть хотя бы отчасти смешиваемыми с норборненом и иметь точку кипения при нормальном давлении 20-200°С. Разбавители применяются в диапазоне концентраций от 10 до 80 мас.%, предпочтительно 20-50 мас.%. В предпочтительном варианте выполнения данного изобретения норборнен растворим в разбавителе и одорант согласно изобретению представляет собой раствор норборнена в разбавителе. Точка помутнения смесей согласно изобретению находится, по меньшей мере, при -30°С, предпочтительно при -40°С, в частности при -41°С или при более низких температурах. При необходимости можно добавлять еще и другие вещества, чтобы улучшить предупредительный характер запаха или чтобы оказать стабилизирующее действие, как, например, антиоксиданты. Область концентраций других добавок находится в диапазоне 0,01-10 мас.%, предпочтительно в диапазоне 0,1-5 мас.%. Другие предпочтительные варианты выполнения раскрыты в формуле изобретения.
Примеры
Точки помутнения в примерах составляли -30°С, если не указано иное.
Пример 1
Норборнен: 60 мас.%
Толуол: 40 мас.%
Пример 2
Норборнен: 65 мас.%
Петролейный простой эфир
(область кипения 80-100°С): 35 мас.%
Пример 3
Норборнен: 70 мас.%
Петролейный простой эфир
(область кипения 50-70°С): 30 мас.%
Точка помутнения: -41°

Claims (16)

1. Одорант для газа, содержащий смесь по меньшей мере, двух компонентов, причем одним из компонентов является норборнен или производное норборнена и другим компонентом является разбавитель.
2. Одорант для газа по п.1, содержащий норборнен или производное норборнена, разбавитель и дополнительное вещество.
3. Одорант по п.1 или 2, содержащий дополнительное вещество для изменения характера предупредительного запаха, стабилизатор, антиоксидант или их смесь.
4. Одорант по одному или нескольким пп.1-3, содержащий дополнительное вещество в количестве 0,01-10 мас.%.
5. Одорант по одному или нескольким пп.1-4, содержащий дополнительное вещество в количестве 0,1-5 мас.%.
6. Одорант по одному или нескольким пп.1-5, содержащий в качестве производного норборнена одно или несколько следующих соединений: норборнен, норборненовая карбоновая кислота, норборненовая дикарбоновая кислота, полученные из норборнена спирты, норборнадиен, замещенные алкильными или арильными группами производные норборнена, замещенные алкильными или арильными группами производные норборнадиена, замещенные алкильными или арильными группами производные норборнана, производные норборнена, которые могут быть получены реакцией Дильса-Альдера производных циклопентадиена, как, например, циклопентадиен или пентаметилциклопентадиен, и ненасыщенных углеводородов, 1,2,3,4,7-пентаметилнорборнен, камфантерпены, борнантерпены, фенхантерпены, тринорборнан и полученные из них соединения.
7. Одорант по одному или нескольким пп.1-6, содержащий в качестве разбавителя углеводород, простой эфир, сложные эфир или смесь этих веществ с точкой кипения или областью кипения между 20 и 200°С.
8. Одорант по одному или нескольким пп.1-6, содержащий в качестве разбавителя одно или несколько из следующих соединений: алифатические углеводороды, ароматические углеводороды, петролейный простой эфир, бензин, легкий бензин, метан, этан, пропан, бутан, изобутан, линейные углеводороды с 5-10 атомами углерода, углеводороды с разветвленной цепью с 5-10 атомами углерода, также бензол, толуол, ксилол, этилбензол, диэтилбензол, производные бензола, которые замещены алкильными остатками, содержащими 1-4 атома углерода, сложные эфиры, сложный эфир муравьиной кислоты, сложный эфир уксусной кислоты, сложный эфир пропионовой кислоты, сложный эфир бутановой кислоты, сложный эфир валериановой кислоты, сложный эфир карбоновой кислоты с обладающими короткими цепями алифатическими спиртами, как, например, метиловый спирт, этиловый спирт, пропиловый спирт или бутиловый спирт, метиловый и этиловый эфиры муравьиной кислоты и этиловый эфир уксусной кислоты, линейные простые эфиры, циклические простые эфиры, тетрагидрофуран, диоксан, изобутилметиловый простой эфир.
9. Одорант по одному или нескольким пп.1-8, содержащий 10-80 мас.% разбавителя.
10. Одорант по одному или нескольким пп.1-9, содержащий 20-50 мас.% разбавителя.
11. Одорант по одному или нескольким пп.1-10, содержащий 10-80 мас.% норборнена или производного норборнена.
12. Одорант по одному или нескольким пп.1-11, содержащий менее 10 мас.% норборнена или производного норборнена.
13. Одорант по одному или нескольким пп.1-11, отличающийся тем, что содержит двойной или тройной азеотроп норборнена или производных норборнена.
14. Одорант по п.1, отличающийся тем, что он представляет собой смесь 70 мас.% норборнена и 30 мас.% петролейного простого эфира.
15. Применение смеси норборнена или производных норборнена, разбавителя и, при необходимости, дополнительных добавок в качестве одоранта для городского газа.
16. Применение смеси, содержащей двойной или тройной азеотроп норборнена или производных норборнена в качестве одоранта для городского газа.
RU2003119082/04A 2000-11-27 2001-10-29 Одорант для газа RU2267519C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10058805A DE10058805A1 (de) 2000-11-27 2000-11-27 Odoriermittel für Gase
DE10058805.0 2000-11-27

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003119082A RU2003119082A (ru) 2004-12-10
RU2267519C2 true RU2267519C2 (ru) 2006-01-10

Family

ID=7664804

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003119082/04A RU2267519C2 (ru) 2000-11-27 2001-10-29 Одорант для газа

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20050258402A1 (ru)
EP (1) EP1381659B1 (ru)
AT (1) ATE359348T1 (ru)
AU (1) AU2002219065A1 (ru)
DE (2) DE10058805A1 (ru)
RU (1) RU2267519C2 (ru)
WO (1) WO2002042396A2 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040197919A1 (en) * 2003-04-01 2004-10-07 Herman Gregory S. Fuel cell leak detection
RU2394068C2 (ru) * 2005-05-30 2010-07-10 Живодан Са Включающий циклоалкадиен одорант газа
FR2902798B1 (fr) * 2006-06-26 2009-04-24 Arkema France Melange odorisant pour combustible gazeux inodore
US20120012346A1 (en) * 2010-07-14 2012-01-19 Adam Chattaway Odorant for fire suppression system

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4025315A (en) * 1971-05-19 1977-05-24 San Diego Gas & Electric Co. Method of odorizing liquid natural gas
JPS5556190A (en) * 1978-10-23 1980-04-24 Soda Koryo Kk Odorant for fuel gas
IN158943B (ru) * 1981-12-07 1987-02-21 Mueller Adam
US5167867A (en) * 1989-09-26 1992-12-01 Exxon Production Research Company Test-fluid composition and method for detecting leaks in pipelines and associated facilities
ES2073794T3 (es) * 1991-03-30 1995-08-16 Nestle Sa Procedimiento de obtencion de un extracto liquido de antioxidante de especias.
JP3378673B2 (ja) * 1994-08-24 2003-02-17 東京瓦斯株式会社 燃料ガス用付臭剤

Also Published As

Publication number Publication date
DE50112348D1 (de) 2007-05-24
DE10058805A1 (de) 2002-06-06
WO2002042396A2 (de) 2002-05-30
WO2002042396A3 (de) 2003-11-06
AU2002219065A1 (en) 2002-06-03
EP1381659A2 (de) 2004-01-21
ATE359348T1 (de) 2007-05-15
EP1381659B1 (de) 2007-04-11
US20050258402A1 (en) 2005-11-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Grosjean et al. Ambient levels of gas phase pollutants in Porto Alegre, Brazil
RU2226207C2 (ru) Способ одорирования газа
JP2005537381A (ja) 液体ガスのための低−硫黄付臭剤
RU2267519C2 (ru) Одорант для газа
AU2004303520A1 (en) Odorisation of fuel gas with low-sulphur content odorisers
US8545724B2 (en) Odorant for hydrogen based on acrylate and acetophenone
US2032431A (en) Process of treating and odorizing gas
RU2712134C2 (ru) Применение присадки к топливу в дизельном топливе для уменьшения потребления топлива в дизельном двигателе
CA2655938C (fr) Melange odorisant pour combustible gazeux inodore
Yusri et al. Size-Selective Adsorption in Separation of Products from Pyrogallol and Methyl Linoleate Oxidative Coupling Reaction
JPS621998B2 (ru)
Jamolovich et al. Modern methods of reducing the content of aromatic hydrocarbons in gasoline
US20090283722A1 (en) Odorant for hydrogen based on acrylate and indene
US1587899A (en) Motor fuel
RU2003119082A (ru) Одорант для газа
WO2006067115A1 (en) Odorant for hydrogen based on acrylate and amyl acetate
RU2291185C1 (ru) Добавка к моторному топливу
ES2978190T3 (es) Xantenos como marcadores de combustible
WO2019195016A1 (en) Substituted dibenzofurans as fuel markers
WO2006067111A1 (en) Odorant for hydrogen based on acrylate and methyl salicylate
ES2977653T3 (es) Eteres de diarilo como marcadores de combustible
KR20080012913A (ko) 사이클로알카디엔을 포함하는 가스 취기제
Qin et al. The Properties and Development of Sulfur-Free Odorant for Town Gas
JP2006117825A (ja) 燃料用ガス付臭剤
RU2000313C1 (ru) Способ одоризации сжиженного углеводородного газа

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20091030