RU2010101234A - Лечение пролиферативных заболеваний с использованием антисмыслового олигомера iap и химиотерапевтического препарата - Google Patents

Лечение пролиферативных заболеваний с использованием антисмыслового олигомера iap и химиотерапевтического препарата Download PDF

Info

Publication number
RU2010101234A
RU2010101234A RU2010101234/15A RU2010101234A RU2010101234A RU 2010101234 A RU2010101234 A RU 2010101234A RU 2010101234/15 A RU2010101234/15 A RU 2010101234/15A RU 2010101234 A RU2010101234 A RU 2010101234A RU 2010101234 A RU2010101234 A RU 2010101234A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cancer
nucleotide oligomer
specified
chemotherapeutic agent
nucleotide
Prior art date
Application number
RU2010101234/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Эрик ЛАКАССЕ (CA)
Эрик ЛАКАССЕ
Даниэль МакМАНУС (CA)
Даниэль МакМАНУС
Йон П. Дуркин (CA)
Йон П. Дуркин
Original Assignee
Иджера Терапевтикс, Инк. (CA)
Иджера Терапевтикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иджера Терапевтикс, Инк. (CA), Иджера Терапевтикс, Инк. filed Critical Иджера Терапевтикс, Инк. (CA)
Publication of RU2010101234A publication Critical patent/RU2010101234A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/475—Quinolines; Isoquinolines having an indole ring, e.g. yohimbine, reserpine, strychnine, vinblastine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/111—General methods applicable to biologically active non-coding nucleic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/11—Antisense
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/30—Chemical structure
    • C12N2310/31—Chemical structure of the backbone
    • C12N2310/315—Phosphorothioates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/30—Chemical structure
    • C12N2310/32—Chemical structure of the sugar
    • C12N2310/321—2'-O-R Modification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/30—Chemical structure
    • C12N2310/34—Spatial arrangement of the modifications
    • C12N2310/341—Gapmers, i.e. of the type ===---===
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/30—Chemical structure
    • C12N2310/34—Spatial arrangement of the modifications
    • C12N2310/346—Spatial arrangement of the modifications having a combination of backbone and sugar modifications
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2320/00—Applications; Uses
    • C12N2320/30—Special therapeutic applications
    • C12N2320/31—Combination therapy

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ лечения пациента, страдающего пролиферативным заболеванием, который включает введение указанному пациенту: ! (i) нуклеотидного олигомера, содержащего последовательность 5'-UGCACCCTGGATACCAUUU-3' (SEQ ID NO: 151), или его фармацевтически приемлемой соли, и ! (ii) химиотерапевтического агента, представляющего собой ингибитор тирозинкиназы, ! в количествах, которые совместно обеспечивают лечебный эффект в отношении указанного пациента. ! 2. Способ по п.1, в котором указанный химиотерапевтический агент представляет собой BAY-43-9006. ! 3. Способ по п.1 или 2, дополнительно включающий введение указанному пациенту второго химиотерапевтического агента. ! 4. Способ по п.1 или 2, в котором интервал между введением указанного нуклеотидного олигомера и указанного химиотерапевтического агента не превышает 28 дней. ! 5. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что интервал между введением указанного нуклеотидного олигомера и указанного химиотерапевтического агента не превышает 24 ч. ! 6. Способ по п.1 или 2, в котором интервал между введением указанного нуклеотидного олигомера и указанного химиотерапевтического агента не превышает 1 ч. ! 7. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что указанный нуклеотидный олигомер и указанный химиотерапевтический агент вводят одновременно. !8. Способ по п.1 или 2, дополнительно включающий введение указанному пациенту химиосенсибилизирущего агента или агента, модулирующего биологический ответ. ! 9. Способ по п.1 или 2, в котором указанное пролиферативное заболевание представляет собой раковое заболевание. ! 10. Способ по п.9, в котором указанное раковое заболевание представляет собой острый лейкоз, острый лимфолейкоз, ост�

Claims (28)

1. Способ лечения пациента, страдающего пролиферативным заболеванием, который включает введение указанному пациенту:
(i) нуклеотидного олигомера, содержащего последовательность 5'-UGCACCCTGGATACCAUUU-3' (SEQ ID NO: 151), или его фармацевтически приемлемой соли, и
(ii) химиотерапевтического агента, представляющего собой ингибитор тирозинкиназы,
в количествах, которые совместно обеспечивают лечебный эффект в отношении указанного пациента.
2. Способ по п.1, в котором указанный химиотерапевтический агент представляет собой BAY-43-9006.
3. Способ по п.1 или 2, дополнительно включающий введение указанному пациенту второго химиотерапевтического агента.
4. Способ по п.1 или 2, в котором интервал между введением указанного нуклеотидного олигомера и указанного химиотерапевтического агента не превышает 28 дней.
5. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что интервал между введением указанного нуклеотидного олигомера и указанного химиотерапевтического агента не превышает 24 ч.
6. Способ по п.1 или 2, в котором интервал между введением указанного нуклеотидного олигомера и указанного химиотерапевтического агента не превышает 1 ч.
7. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что указанный нуклеотидный олигомер и указанный химиотерапевтический агент вводят одновременно.
8. Способ по п.1 или 2, дополнительно включающий введение указанному пациенту химиосенсибилизирущего агента или агента, модулирующего биологический ответ.
9. Способ по п.1 или 2, в котором указанное пролиферативное заболевание представляет собой раковое заболевание.
10. Способ по п.9, в котором указанное раковое заболевание представляет собой острый лейкоз, острый лимфолейкоз, острый миелобластный лейкоз, острый миелоцитарный лейкоз, промиелоцитарный лейкоз, острый миеломоноцитарный лейкоз, острый эритролейкоз, хронический лейкоз, хронический миелоцитарный лейкоз, миелодиспластический синдром, хронический лимфолейкоз, истинную полицитемию, лимфому, болезнь Ходжкина, макроглобулинемию Вальденстрома, фибросаркому, липосаркому, хондросаркому, остеогенную саркому, хордому, ангиосаркому, эндотелиосакому, лимфангиосаркому, синовиому, мезотелиому, опухоль Юинга, лейомиосаркому, рабдомиосаркому, карциному толстой кишки, рак поджелудочной железы, рак груди, рак яичника, рак простаты, плоскоклеточный рак, базально-клеточный рак, аденокарциному, рак потовых желез, рак сальных желез, папиллярную карциному, папиллярную аденокарциному, цистаденокарциному, медуллярный рак, рак бронхов, почечно-клеточный рак, гепатому, рак желчных протоков, хориокарциному, семиному, тератокарциному, опухоль Вильма, рак шейки матки, рак матки, рак яичка, рак легких, мелкоклеточный рак легких, рак желчного пузыря, эпителиальную карциному, глиому, астроцитому, медуллобластому, краниофарингиому, эпендимому, пинеалому, гемангиобластому, невриному слухового нерва, олигодендроглиому, шванному, менингиому, меланому, нейробластому или ретинобластому.
11. Способ по п.9, в котором указанное раковое представляет собой почечно-клеточный рак, гепатому или рак желчных протоков.
12. Способ по п.1 или 2, в котором нуклеотидный олигомер, по существу, состоит их последовательности SEQ ID NO: 151.
13. Способ по п.1 или 2, в котором нуклеотидный олигомер состоит из последовательности SEQ ID NO: 151.
14. Способ по п.1 или 2, в котором нуклеотидный олигомер содержит по меньшей мере одну модифицированную связь.
15. Способ по п.14, в котором модифицированная связь представляет собой фосфоротиоатную связь.
16. Способ по п.1 или 2, в котором нуклеотидный олигомер содержит по меньшей мере один модифицированный остаток сахара.
17. Способ по п.16, в котором модифицированный остаток сахара представляет собой группу 2'-O-метил или 2'-O-метоксиэтил.
18. Способ по п.1 или 2, в котором нуклеотидный олигомер содержит по меньшей мере один модифицированный нуклеотид.
19. Способ по п.18, в котором модифицированный нуклеотид представляет собой 5-метилцитозин.
20. Способ по п.1 или 2, в котором нуклеотидный олигомер представляет собой химерный нуклеотидный олигомер.
21. Способ по п.20, в котором нуклеотидный олигомер содержит основания ДНК, которые соединены между собой фосфоротиоатными связями, причем указанные основания ДНК фланкированы с каждой стороны по меньшей мере одним 2'-O-метилированным или 2'-O-метоксиэтилированным основанием РНК.
22. Способ по п.21, в котором основания ДНК фланкированы с каждой стороны по меньшей мере тремя 2'-O-метилированными или 2'-O-метоксиэтилированными основаниями РНК.
23. Способ по п.21, при этом остатки ДНК фланкированы с каждой стороны по меньшей мере четырьмя 2'-O-метилированными или 2'-O-метоксиэтилированными основаниями РНК.
24. Способ по п.21, в котором основания РНК соединены между собой фосфоротиоатными связями, причем указанные основания РНК связаны с указанными основаниями ДНК фосфоротиоатными связями.
25. Способ по п.21, в котором нуклеотидный олигомер содержит основания ДНК, которые связаны между собой фосфородиэфирными связями, причем указанные основания ДНК фланкированы с каждой стороны по меньшей мере двумя 2'-O-метилированными или 2'-O-метоксиэтилированными основаниями РНК, связанными между собой фосфоротиоатными связями.
26. Способ по п.1 или 2, в котором нуклеотидный олигомер представляет собой натриевую соль, содержащую одиннадцать оснований ДНК, фланкированных с каждой стороны четырьмя 2'-O-метилированными основаниями РНК, причем указанный нуклеотидный олигомер состоит из одной последовательности 5'-UGCACCCTGGATACCAUUU-3' (SEQ ID NO: 151) и при этом указанные основания ДНК и РНК связаны между собой фосфоротиоатными связями.
27. Способ по п.1 или 2, в котором нуклеотидный олигомер вводят парентерально.
28. Способ по п.1 или 2, при этом нуклеотидный олигомер находится в форме раствора для внутривенного введения.
RU2010101234/15A 2003-10-30 2010-01-15 Лечение пролиферативных заболеваний с использованием антисмыслового олигомера iap и химиотерапевтического препарата RU2010101234A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US51626303P 2003-10-30 2003-10-30
US60/516,263 2003-10-30

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006117024/15A Division RU2376018C2 (ru) 2003-10-30 2004-10-29 Лечение пролиферативных заболеваний с использованием антисмыслового олигомера iap и химиотерапевтического препарата

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010101234A true RU2010101234A (ru) 2011-07-20

Family

ID=34549513

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006117024/15A RU2376018C2 (ru) 2003-10-30 2004-10-29 Лечение пролиферативных заболеваний с использованием антисмыслового олигомера iap и химиотерапевтического препарата
RU2010101234/15A RU2010101234A (ru) 2003-10-30 2010-01-15 Лечение пролиферативных заболеваний с использованием антисмыслового олигомера iap и химиотерапевтического препарата

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006117024/15A RU2376018C2 (ru) 2003-10-30 2004-10-29 Лечение пролиферативных заболеваний с использованием антисмыслового олигомера iap и химиотерапевтического препарата

Country Status (17)

Country Link
US (1) US8012944B2 (ru)
EP (1) EP1691842A4 (ru)
JP (1) JP2007509861A (ru)
KR (1) KR20060127393A (ru)
CN (2) CN101862459A (ru)
AU (1) AU2004284855A1 (ru)
BR (1) BRPI0415779A (ru)
CA (1) CA2542884A1 (ru)
IL (1) IL175242A0 (ru)
MX (1) MXPA06004920A (ru)
NO (1) NO20062420L (ru)
NZ (1) NZ547191A (ru)
RU (2) RU2376018C2 (ru)
SG (1) SG157422A1 (ru)
TW (1) TWI332841B (ru)
WO (1) WO2005042030A1 (ru)
ZA (1) ZA200603399B (ru)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6156535A (en) 1995-08-04 2000-12-05 University Of Ottawa Mammalian IAP gene family, primers, probes, and detection methods
US7601497B2 (en) 2000-06-15 2009-10-13 Qiagen Gaithersburg, Inc. Detection of nucleic acids by target-specific hybrid capture method
CN1656222B (zh) 2002-03-27 2011-11-30 艾格拉治疗公司 反义iap核碱基寡聚物及其应用
US8012944B2 (en) 2003-10-30 2011-09-06 Pharmascience Inc. Method for treating cancer using IAP antisense oligomer and chemotherapeutic agent
US20080293653A1 (en) * 2004-10-14 2008-11-27 Jon Durkin Method of treating autoimmune diseases
EP2368988A1 (en) * 2005-09-19 2011-09-28 Isis Pharmaceuticals, Inc. Modulation of Glucocorticoid Receptor Expression
JP2009535383A (ja) * 2006-05-03 2009-10-01 バルティック テクロノジー デヴェロプメント，リミテッド 強く結合した塩基で修飾されたオリゴヌクレオチドと人工ヌクレアーゼを組み合わせたアンチセンス作用物質
US20080293053A1 (en) * 2006-12-28 2008-11-27 The Regents Of The University Of Michigan shRNA Materials and Methods of Using Same for Inhibition of DKK-1
US7618992B2 (en) * 2006-12-29 2009-11-17 Astellas Pharma Inc. Method of treating cancer by co-administration of anticancer agents
WO2009079066A2 (en) * 2007-09-26 2009-06-25 Aparna Biosciences Therapeutic and vaccine polyelectrolyte nanoparticle compositions
US8288520B2 (en) * 2008-10-27 2012-10-16 Qiagen Gaithersburg, Inc. Fast results hybrid capture assay and system
JP6108661B2 (ja) * 2009-01-28 2017-04-05 キアジェン ゲイサーズバーグ インコーポレイテッド 配列特異的な大量試料調製方法およびアッセイ法
AU2010242867B2 (en) * 2009-05-01 2016-05-12 Qiagen Gaithersburg, Inc. A non-target amplification method for detection of RNA splice-forms in a sample
US8491927B2 (en) * 2009-12-02 2013-07-23 Nimble Epitech, Llc Pharmaceutical composition containing a hypomethylating agent and a histone deacetylase inhibitor
CA2787924A1 (en) * 2010-01-29 2011-08-04 Qiagen Gaithersburg, Inc. Methods and compositions for sequence-specific purification and multiplex analysis of nucleic acids
US9605303B2 (en) 2010-01-29 2017-03-28 Qiagen Gaithersburg, Inc. Method of determining and confirming the presence of an HPV in a sample
US9506057B2 (en) 2010-03-26 2016-11-29 Integrated Dna Technologies, Inc. Modifications for antisense compounds
EP2572001A2 (en) 2010-05-19 2013-03-27 QIAGEN Gaithersburg, Inc. Methods and compositions for sequence-specific purification and multiplex analysis of nucleic acids
WO2011149897A1 (en) 2010-05-25 2011-12-01 Qiagen Gaithersburg, Inc. Fast results hybrid capture assay and associated strategically-truncated probes
EP2896696B1 (en) * 2010-09-07 2017-12-27 Integrated Dna Technologies, Inc. Modifications for antisense compounds
CA2828224A1 (en) 2011-02-24 2012-08-30 Qiagen Gaithersburg, Inc. Materials and methods for detection of hpv nucleic acids
CN102731591B (zh) * 2011-03-30 2016-12-14 江苏中康药物科技有限公司 一种抗肿瘤、抗病毒的化合物、其制备方法及用途
RU2014119787A (ru) 2011-10-25 2015-12-10 Айсис Фармасьютикалс, Инк. Антисмысловая регуляция экспрессии gccr
EP2971142B1 (en) * 2013-03-14 2020-06-24 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for modulating tau expression
TWI657819B (zh) 2013-07-19 2019-05-01 美商Ionis製藥公司 用於調節τ蛋白表現之組合物
PE20231050A1 (es) 2016-03-02 2023-07-11 Eisai Randd Man Co Ltd Conjugados de anticuerpo y farmaco basados en eribulina y metodos para su uso
US11130951B2 (en) 2016-06-09 2021-09-28 The General Hospital Corporation Modulating the cellular stress response
RU2664182C2 (ru) * 2016-12-05 2018-08-15 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского" Способ получения препарата для регуляции численности комара обыкновенного (Culex pipiens)
CN108794569A (zh) * 2018-06-27 2018-11-13 南开大学 天然产物Symplostatin4衍生物及其在制备抗癌症干细胞药物中的应用
CN112972684B (zh) * 2019-12-02 2024-05-31 苏州亚盛药业有限公司 Iap抑制剂与parp或mek抑制剂或其他化学治疗剂的组合
EP4093409A4 (en) * 2020-01-23 2024-01-10 University of Southern California ANTAGONISM AS THERAPY FOR TDP-43 PROTEINOPATHIES
CN110982876B (zh) * 2020-03-04 2020-05-26 圣湘生物科技股份有限公司 病毒核酸检测的预处理方法、预处理液、试剂盒及其用途
CN117599041B (zh) * 2024-01-22 2024-05-03 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 去氢雌马酚及其衍生物作为新型辐射防护剂和细胞保护剂的医药用途

Family Cites Families (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5665550A (en) 1990-10-19 1997-09-09 Board Of Trustees Of The University Of Illinois-Urbana Genes and genetic elements associated with sensitivity to chemotherapeutic drugs
WO1994008003A1 (en) 1991-06-14 1994-04-14 Isis Pharmaceuticals, Inc. ANTISENSE OLIGONUCLEOTIDE INHIBITION OF THE ras GENE
US5594076A (en) 1991-09-24 1997-01-14 The Pennsylvania Research Foundation Hydrodegradable polyesters
US6265157B1 (en) 1991-12-03 2001-07-24 Allegheny University Of The Health Sciences Compositions and methods for detecting altered COL1A1 gene sequences
US20030073159A1 (en) 1992-05-11 2003-04-17 Human Genome Sciences, Inc. Human inhibitor of apoptosis gene 1
DE69332798T2 (de) 1992-09-14 2004-02-12 The General Hospital Corp., Boston Ikaros: ein regulatorisches gen bei der t-zell differenzierung
US5958771A (en) 1998-12-03 1999-09-28 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense modulation of cellular inhibitor of Apoptosis-2 expression
US5958772A (en) 1998-12-03 1999-09-28 Isis Pharmaceuticals Inc. Antisense inhibition of cellular inhibitor of apoptosis-1 expression
US6087173A (en) 1999-09-09 2000-07-11 Isis Pharmaceuticals Inc. Antisense modulation of X-linked inhibitor of apoptosis expression
US5718883A (en) 1993-04-14 1998-02-17 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Transgenic animal model for autoimmune diseases
US5691179A (en) 1993-08-26 1997-11-25 Washington University Cell death regulators
US5624803A (en) 1993-10-14 1997-04-29 The Regents Of The University Of California In vivo oligonucleotide generator, and methods of testing the binding affinity of triplex forming oligonucleotides derived therefrom
US5510239A (en) 1993-10-18 1996-04-23 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotide modulation of multidrug resistance-associated protein
US5801154A (en) * 1993-10-18 1998-09-01 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense oligonucleotide modulation of multidrug resistance-associated protein
DE69534629D1 (de) 1994-01-18 2005-12-29 Scripps Research Inst Derivate von zinkfingerproteinen und methoden
WO1995028497A1 (en) 1994-04-13 1995-10-26 La Jolla Cancer Research Foundation Interaction of proteins involved in a cell death pathway
AU2470595A (en) 1994-05-10 1995-11-29 Immulogic Pharmaceutical Corporation Compositions and treatment for multiple sclerosis
US6020127A (en) 1994-10-18 2000-02-01 The University Of Ottawa Neuronal apoptosis inhibitor protein, gene sequence and mutations causative of spinal muscular atrophy
HUT77047A (hu) 1994-10-25 1998-03-02 Immulogic Pharmaceutical Corporation Szklerózis multiplex kezelésére szolgáló készítmények és kezelések
WO1996020950A2 (en) 1995-01-06 1996-07-11 Immulogic Pharmaceutical Corporation Compositions and methods for treating rheumatoid arthritis
AU2548095A (en) 1995-05-11 1996-11-29 Human Genome Sciences, Inc. Human inhibitor of apoptosis gene 1
US5770690A (en) 1995-06-27 1998-06-23 Neurex Corporation Bax omega protein and methods
US5877021A (en) 1995-07-07 1999-03-02 Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. B7-1 targeted ribozymes
US6156535A (en) 1995-08-04 2000-12-05 University Of Ottawa Mammalian IAP gene family, primers, probes, and detection methods
US5919912A (en) 1995-08-04 1999-07-06 University Of Ottawa Mammalian IAP antibodies and diagnostic kits
AU6692996A (en) 1995-08-08 1997-03-05 Tularik Inc. Inhibitors of apoptosis
US6187557B1 (en) 1995-08-08 2001-02-13 Tularik Inc. c-IAP1 and c-IAP2: inhibitors of apoptosis
US5834216A (en) 1995-09-06 1998-11-10 Arch Development Corporation Screening methods for the identification of inducers and inhibitors of programmed cell death (apoptosis)
AUPN727595A0 (en) 1995-12-22 1996-01-18 Walter And Eliza Hall Institute Of Medical Research, The Therapeutic compositions
US5605022A (en) 1995-12-26 1997-02-25 Nci Building Systems, Inc. Vented closure
GB9601108D0 (en) 1996-01-19 1996-03-20 Univ Ottawa Neuronal apoptosis inhibitor protein (NAIP)
US6133437A (en) 1997-02-13 2000-10-17 Apoptogen, Inc. Modulation of IAPs for the treatment of proliferative diseases
AU5065098A (en) 1996-11-15 1998-06-10 University Of Ottawa Modulators of ovarial apoptosis related to iap
US5994076A (en) 1997-05-21 1999-11-30 Clontech Laboratories, Inc. Methods of assaying differential expression
US6228603B1 (en) 1997-05-22 2001-05-08 The Burnham Institute Screening assays for agents that alter inhibitor of apoptosis (IAP) protein regulation of caspase activity
CA2225187A1 (en) 1997-07-14 1999-01-14 Universite D'ottawa/ University Of Ottawa Xaf genes and polypeptides: methods and reagents for modulating apoptosis
US6133246A (en) 1997-08-13 2000-10-17 Isis Pharmaceuticals Inc. Antisense oligonucleotide compositions and methods for the modulation of JNK proteins
US6417160B1 (en) 1997-10-14 2002-07-09 Nadine A. Tatton Methods for increasing schwann cell survival
US6506559B1 (en) * 1997-12-23 2003-01-14 Carnegie Institute Of Washington Genetic inhibition by double-stranded RNA
US6171821B1 (en) 1998-07-24 2001-01-09 Apoptogen, Inc. XIAP IRES and uses thereof
US6077709A (en) 1998-09-29 2000-06-20 Isis Pharmaceuticals Inc. Antisense modulation of Survivin expression
US6492427B2 (en) 1998-10-09 2002-12-10 L. Sai Latha Shankar Methods for treating multiple sclerosis
KR20000065690A (ko) 1999-04-08 2000-11-15 박종구 반응 특이성 및 안정성을 개선시킨 안티센스 올리고 뉴클레오타이드, 안티센스 ｄｎａ 및 그 제조방법
US5998148A (en) 1999-04-08 1999-12-07 Isis Pharmaceuticals Inc. Antisense modulation of microtubule-associated protein 4 expression
US6395771B1 (en) * 2000-05-31 2002-05-28 Dabur Research Foundation Paclitaxel derivatives for the treatment of cancer
US6673917B1 (en) * 2000-09-28 2004-01-06 University Of Ottawa Antisense IAP nucleic acids and uses thereof
US20020119168A1 (en) * 2001-02-20 2002-08-29 Rudnic Edward M. Therapeutic agent delivery
KR100397275B1 (ko) 2001-03-08 2003-09-17 주식회사 웰진 단방향성 안티센스 ｃＤＮＡ 라이브러리 구축을 통한 신규대규모 유전자 검색 및 기능 분석 시스템
EP1572923A4 (en) 2002-03-06 2007-10-31 Rigel Pharmaceuticals Inc NEW METHOD FOR THE INTRODUCTION AND INTRA-CELLULAR SYNTHESIS OF SIRNA MOLECULES
CN1656222B (zh) 2002-03-27 2011-11-30 艾格拉治疗公司 反义iap核碱基寡聚物及其应用
EP1469070A1 (en) 2003-04-15 2004-10-20 Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des öffentlichen Rechts Livin-specific siRNAs for the treatment of therapy-resistant tumors
NZ546521A (en) 2003-09-29 2009-09-25 Topigen Pharma Inc Oligonucleotide compositions and methods for treating disease including inflammatory conditions
US8012944B2 (en) 2003-10-30 2011-09-06 Pharmascience Inc. Method for treating cancer using IAP antisense oligomer and chemotherapeutic agent

Also Published As

Publication number Publication date
SG157422A1 (en) 2009-12-29
IL175242A0 (en) 2006-09-05
BRPI0415779A (pt) 2006-12-26
WO2005042030A1 (en) 2005-05-12
CA2542884A1 (en) 2005-05-12
EP1691842A4 (en) 2008-06-11
NO20062420L (no) 2006-07-31
RU2376018C2 (ru) 2009-12-20
CN101862459A (zh) 2010-10-20
EP1691842A1 (en) 2006-08-23
NZ547191A (en) 2009-08-28
TW200528117A (en) 2005-09-01
MXPA06004920A (es) 2007-02-16
RU2006117024A (ru) 2007-12-10
KR20060127393A (ko) 2006-12-12
US20050119217A1 (en) 2005-06-02
CN1901939A (zh) 2007-01-24
JP2007509861A (ja) 2007-04-19
US8012944B2 (en) 2011-09-06
ZA200603399B (en) 2007-09-26
TWI332841B (en) 2010-11-11
AU2004284855A1 (en) 2005-05-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010101234A (ru) Лечение пролиферативных заболеваний с использованием антисмыслового олигомера iap и химиотерапевтического препарата
US10662427B2 (en) Compositions and methods for inhibiting gene expression of LPA
US9029337B2 (en) Modulation of factor 7 expression
US6468983B2 (en) RNase L activators and antisense oligonucleotides effective to treat telomerase-expressing malignancies
US20210130823A1 (en) Compositions and methods
Agrawal et al. Antisense therapeutics
CA2480308A1 (en) Antisense iap nucleobase oligomers and uses thereof
JP2023054368A (ja) アンジオポエチン様３（ＡＮＧＰＴＬ３）の発現を阻害するためのＲＮＡｉ剤および組成物、ならびに使用方法
KR100820266B1 (ko) 테스토스테론이 억제된 전립선 메시지-2의 안티센스치료방법
JP4929288B2 (ja) Ｎａｖ１．８遺伝子の発現を抑制するための組成物および方法
JP2023093644A (ja) アンジオテンシノーゲンの発現を調節するための化合物及び方法
EP1876893B1 (en) Cancer treatment by combined inhibition of proteasome and telomerase activities
CN108064154A (zh) 用于抑制hao1(羟酸氧化酶1(乙醇酸盐氧化酶))基因表达的组合物及方法
JP2010510807A (ja) 高コレステロール血症を治療するための方法
CN113493789A (zh) 用于抑制因子xii的基因表达的组合物和方法
WO2009120887A2 (en) Compositions and methods for mediating rnai in vivo
CN105408481A (zh) SERPINA1 iRNA组合物及其使用方法
KR20210010853A (ko) 서열 특이적인 생체내 세포 표적화
US20010021772A1 (en) Short oligonucleotides for the inhibition of vegf expression
CN107929306A (zh) 治疗β‑ENaC‑相关疾病的有机组合物
JP2012056961A (ja) リボヌクレオチド還元酵素ｒ２を指向するアンチセンスオリゴヌクレオチドおよび癌の治療におけるこれらの使用
Jing et al. Rational drug design of G-quartet DNA as anti-cancer agents
Bennett Pharmacological properties of 2-O-methoxyethyl-modified oligonucleotides
AU5289399A (en) Antisense oligonucleotides for the inhibition of vegf expression
Glackin et al. Antisense oligonucleotides in the treatment of bladder cancer

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20130116