RU2009117669A - Диагностика и лечение злокачественной опухоли с использованием антитела против ereg - Google Patents
Диагностика и лечение злокачественной опухоли с использованием антитела против ereg Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009117669A RU2009117669A RU2009117669/15A RU2009117669A RU2009117669A RU 2009117669 A RU2009117669 A RU 2009117669A RU 2009117669/15 A RU2009117669/15 A RU 2009117669/15A RU 2009117669 A RU2009117669 A RU 2009117669A RU 2009117669 A RU2009117669 A RU 2009117669A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antibody
- chain
- amino acid
- acid sequence
- seq
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
- G01N33/57407—Specifically defined cancers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
- A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
- A61K51/04—Organic compounds
- A61K51/08—Peptides, e.g. proteins, carriers being peptides, polyamino acids, proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
- A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
- A61K51/04—Organic compounds
- A61K51/08—Peptides, e.g. proteins, carriers being peptides, polyamino acids, proteins
- A61K51/10—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody
- A61K51/1045—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody against animal or human tumor cells or tumor cell determinants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
- C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
- C07K2317/734—Complement-dependent cytotoxicity [CDC]
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/475—Assays involving growth factors
- G01N2333/485—Epidermal growth factor [EGF] (urogastrone)
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента антитело, которое связывается с белком EREG. ! 2. Ингибитор клеточной пролиферации, содержащий в качестве активного ингредиента антитело, которое связывается с белком EREG. ! 3. Средство против злокачественной опухоли, содержащее в качестве активного ингредиента антитело, которое связывается с белком EREG. ! 4. Средство против злокачественной опухоли по п.3, где антитело, которое связывается с белком EREG, представляет собой антитело, которое обладает ингибирующей активностью в отношении клеточной пролиферации. ! 5. Средство против злокачественной опухоли по п.3 или 4, где антитело, которое связывается с белком EREG, представляет собой антитело согласно любому из подпунктов (1)-(57), представленных ниже: ! (1) антитело, содержащее Н-цепь, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2 в качестве CDR1, аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4 в качестве CDR2 и аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 6 в качестве CDR3; ! (2) антитело, содержащее Н-цепь согласно (1), где Н-цепь имеет аминокислотную последовательность из положений 117-452 в аминокислотной последовательности SEQ ID N0: 8 в качестве СН; ! (3) антитело, содержащее Н-цепь согласно (1), где Н-цепь имеет аминокислотную последовательность из положений 117-446 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 10 в качестве СН; ! (4) антитело, содержащее L-цепь, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 12 в качестве CDR1, аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 14 в качестве CDR2 и аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 16 в качестве CDR3; ! (5) антитело, содержащее L-цепь согласно (4), где L-цепь имеет аминокислотную последователь�
Claims (35)
1. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента антитело, которое связывается с белком EREG.
2. Ингибитор клеточной пролиферации, содержащий в качестве активного ингредиента антитело, которое связывается с белком EREG.
3. Средство против злокачественной опухоли, содержащее в качестве активного ингредиента антитело, которое связывается с белком EREG.
4. Средство против злокачественной опухоли по п.3, где антитело, которое связывается с белком EREG, представляет собой антитело, которое обладает ингибирующей активностью в отношении клеточной пролиферации.
5. Средство против злокачественной опухоли по п.3 или 4, где антитело, которое связывается с белком EREG, представляет собой антитело согласно любому из подпунктов (1)-(57), представленных ниже:
(1) антитело, содержащее Н-цепь, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2 в качестве CDR1, аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4 в качестве CDR2 и аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 6 в качестве CDR3;
(2) антитело, содержащее Н-цепь согласно (1), где Н-цепь имеет аминокислотную последовательность из положений 117-452 в аминокислотной последовательности SEQ ID N0: 8 в качестве СН;
(3) антитело, содержащее Н-цепь согласно (1), где Н-цепь имеет аминокислотную последовательность из положений 117-446 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 10 в качестве СН;
(4) антитело, содержащее L-цепь, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 12 в качестве CDR1, аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 14 в качестве CDR2 и аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 16 в качестве CDR3;
(5) антитело, содержащее L-цепь согласно (4), где L-цепь имеет аминокислотную последовательность из положений 107-213 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 18 в качестве CL;
(6) антитело, содержащее L-цепь согласно (4), где L-цепь имеет аминокислотную последовательность из положений 107-213 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 20 в качестве CL;
(7) антитело, содержащее Н-цепь согласно (1) и L-цепь согласно (4);
(8) антитело, содержащее Н-цепь согласно (2) и L-цепь согласно (5);
(9) антитело, содержащее Н-цепь согласно (3) и L-цепь согласно (6);
(10) антитело, содержащее Н-цепь, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 49 в качестве CDR1, аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 51 в качестве CDR2 и аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 53 в качестве CDR3;
(11) антитело, содержащее Н-цепь согласно (10), где Н-цепь имеет СН, полученную из мышиного IgG1;
(12) антитело, содержащее Н-цепь согласно (10), где Н-цепь имеет аминокислотную последовательность из положений 117-446 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 10 в качестве СН;
(13) антитело, содержащее L-цепь, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 55 в качестве CDR1, аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 57 в качестве CDR2 и аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 59 в качестве CDR3;
(14) антитело, содержащее L-цепь согласно (13), где L-цепь имеет CL, полученную из мышиной κ-цепи;
(15) антитело, содержащее L-цепь согласно (13), где L-цепь имеет аминокислотную последовательность из положений 107-213 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 20 в качестве CL;
(16) антитело, содержащее Н-цепь согласно (10) и L-цепь согласно (13);
(17) антитело, содержащее Н-цепь согласно (11) и L-цепь согласно (14);
(18) антитело, содержащее Н-цепь согласно (12) и L-цепь согласно (15);
(19) антитело, содержащее Н-цепь, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 61 в качестве CDR1, аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 63 в качестве CDR2 и аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 65 в качестве CDR3;
(20) антитело, содержащее Н-цепь согласно (19), где Н-цепь имеет СН, полученную из мышиного IgG1;
(21) антитело, содержащее Н-цепь согласно (19), где Н-цепь имеет аминокислотную последовательность из положений 117-446 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 10 в качестве СН;
(22) антитело, содержащее L-цепь, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 67 в качестве CDR1, аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 69 в качестве CDR2 и аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 71 в качестве CDR3;
(23) антитело, содержащее L-цепь согласно (22), где L-цепь имеет CL, полученную из мышиной κ-цепи;
(24) антитело, содержащее L-цепь согласно (22), где L-цепь имеет аминокислотную последовательность из положений 107-213 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 20 в качестве CL;
(25) антитело, содержащее Н-цепь согласно (19) и L-цепь согласно (22);
(26) антитело, содержащее Н-цепь согласно (20) и L-цепь согласно (23);
(27) антитело, содержащее Н-цепь согласно (21) и L-цепь согласно (24);
(28) антитело, содержащее Н-цепь, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 73 в качестве CDR1, аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 75 в качестве CDR2 и аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 77 в качестве CDR3;
(29) антитело, содержащее Н-цепь согласно (28), где Н-цепь имеет СН, полученную из мышиного IgG1;
(30) антитело, содержащее Н-цепь согласно (28), где Н-цепь имеет аминокислотную последовательность из положений 117-446 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 10 в качестве СН;
(31) антитело, содержащее L-цепь, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 79 в качестве CDR1, аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 81 в качестве CDR2, и аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 83 в качестве CDR3;
(32) антитело, содержащее L-цепь согласно (31), где L-цепь имеет CL, полученную из мышиной κ-цепи;
(33) антитело, содержащее L-цепь согласно (31), где L-цепь имеет аминокислотную последовательность из положений 107-213 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 20 в качестве CL;
(34) антитело, содержащее Н-цепь согласно (28) и L-цепь согласно (31);
(35) антитело, содержащее Н-цепь согласно (29) и L-цепь согласно (32);
(36) антитело, содержащее Н-цепь согласно (30) и L-цепь согласно (33);
(37) антитело, содержащее Н-цепь, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 85 в качестве CDR1, аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 87 в качестве CDR2 и аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 89 в качестве CDR3;
(38) антитело, содержащее Н-цепь согласно (37), где Н-цепь имеет СН, полученную из мышиного IgG1;
(39) антитело, содержащее Н-цепь согласно (37), где Н-цепь имеет аминокислотную последовательность из положений 117-446 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 10 в качестве СН;
(40) антитело, содержащее L-цепь, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 91 в качестве CDR1, аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 93 в качестве CDR2 и аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 95 в качестве CDR3;
(41) антитело, содержащее L-цепь согласно (40), где L-цепь имеет CL, полученную из мышиной κ-цепи;
(42) антитело, содержащее L-цепь согласно (40), где L-цепь имеет аминокислотную последовательность из положений 107-213 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 20 в качестве CL;
(43) антитело, содержащее Н-цепь согласно (37) и L-цепь согласно (40);
(44) антитело, содержащее Н-цепь согласно (38) и L-цепь согласно (41);
(45) антитело, содержащее Н-цепь согласно (39) и L-цепь согласно (42);
(46) антитело, содержащее Н-цепь, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97 в качестве CDR1, аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 99 в качестве CDR2 и аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 101 в качестве CDR3;
(47) антитело, содержащее Н-цепь согласно (46), где Н-цепь имеет СН, полученную из мышиного IgG1;
(48) антитело, содержащее Н-цепь согласно (46), где Н-цепь имеет аминокислотную последовательность из положений 117-446 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 10 в качестве СН;
(49) антитело, содержащее L-цепь, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 103 в качестве CDR1, аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 105 в качестве CDR2 и аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 107 в качестве CDR3;
(50) антитело, содержащее L-цепь согласно (49), где L-цепь имеет CL, полученную из мышиной κ-цепи;
(51) антитело, содержащее L-цепь согласно (49), где L-цепь имеет аминокислотную последовательность из положений 107-213 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 20 в качестве CL;
(52) антитело, содержащее Н-цепь согласно (46) и L-цепь согласно (49);
(53) антитело, содержащее Н-цепь согласно (47) и L-цепь согласно (50);
(54) антитело, содержащее Н-цепь согласно (48) и L-цепь согласно (51);
(55) антитело, содержащее одну или несколько аминокислотных замен, делеций, добавлений и/или инсерций в антителе согласно любому из подпунктов (1)-(54), которое обладает активностью, эквивалентной активности антитела согласно любому из подпунктов (1)-(54);
(56) антитело, которое связывается с тем же эпитопом белка EREG, что и антитело согласно любому из подпунктов (1)-(55), и
(57) мини-антитело антитела согласно любому из подпунктов (1)-(56).
6. Средство против злокачественной опухоли по любому из пп.3 или 4, где антитело, которое связывается с белком EREG, распознает участок от Ala в положении 29 до Ser в положении 69, или от Val в положении 63 до Leu в положении 108 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 21.
7. Средство против злокачественной опухоли по любому из пп.3 или 4, где злокачественная опухоль представляет собой любую злокачественную опухоль, выбранную из группы, состоящей из рака толстого кишечника, аденокарциномы легкого, рака поджелудочной железы, рака желудка и рака почки.
8. Средство против злокачественной опухоли по п.7, где злокачественная опухоль представляет собой первичную злокачественную опухоль.
9. Средство против злокачественной опухоли по п.7, где злокачественная опухоль представляет собой метастазирующую злокачественную опухоль.
10. Антитело, которое связывается с белком EREG и которое обладает ингибирующей активностью в отношении клеточной пролиферации против клеток, экспрессирующих белок EREG.
11. Антитело по п.10, где ингибирующая активность в отношении клеточной пролиферации представляет собой цитотоксическую активность.
12. Антитело по п.11, где цитотоксическая активность представляет собой активность ADCC.
13. Антитело по п.11, где цитотоксическая активность представляет собой активность CDC.
14. Антитело по любому из пп.10-13, которое дополнительно обладает нейтрализующей активностью против белка EREG.
15. Антитело по п.10, где ингибирующая активность в отношении клеточной пролиферации представляет собой нейтрализующую активность.
16. Мини-антитело, полученное из антитела по п.10.
17. Антитело по любому из пп.10-13, 15 и 16, где химиотерапевтическое средство или токсический пептид связан с антителом.
18. Антитело, которое связывается с белком EREG, где с антителом связано любое цитотоксическое вещество, выбранное из группы, состоящей из химиотерапевтического средства, токсического пептида и радиоактивного изотопа.
19. Антитело по любому из пп.10-13, 15, 16 и 18, которое представляет собой антитело по любому из подпунктов (1)-(57), ниже:
(1) антитело, содержащее Н-цепь, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2 в качестве CDR1, аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4 в качестве CDR2 и аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 6 в качестве CDR3;
(2) антитело, содержащее Н-цепь согласно (1), где Н-цепь имеет аминокислотную последовательность из положений 117-452 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 8 в качестве СН;
(3) антитело, содержащее Н-цепь согласно (1), где Н-цепь имеет аминокислотную последовательность из положений 117-446 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 10 в качестве СН;
(4) антитело, содержащее L-цепь, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 12 в качестве CDR1, аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 14 в качестве CDR2 и аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 16 в качестве CDR3;
(5) антитело, содержащее L-цепь согласно (4), где L-цепь имеет аминокислотную последовательность из положений 107-213 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 18 в качестве CL;
(6) антитело, содержащее L-цепь согласно (4), где L-цепь имеет аминокислотную последовательность из положений 107-213 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 20 в качестве CL;
(7) антитело, содержащее Н-цепь согласно (1) и L-цепь согласно (4);
(8) антитело, содержащее Н-цепь согласно (2) и L-цепь согласно (5);
(9) антитело, содержащее Н-цепь согласно (3) и L-цепь согласно (6);
(10) антитело, содержащее Н-цепь, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 49 в качестве CDR1, аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 51 в качестве CDR2 и аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 53 в качестве CDR3;
(11) антитело, содержащее Н-цепь согласно (10), где Н-цепь имеет СН, полученную из мышиного IgG1;
(12) антитело, содержащее Н-цепь согласно (10), где Н-цепь имеет аминокислотную последовательность из положений 117-446 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 10 в качестве СН;
(13) антитело, содержащее L-цепь, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 55 в качестве CDR1, аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 57 в качестве CDR2 и аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 59 в качестве CDR3;
(14) антитело, содержащее L-цепь согласно (13), где L-цепь имеет CL, полученную из мышиной κ-цепи;
(15) антитело, содержащее L-цепь согласно (13), где L-цепь имеет аминокислотную последовательность из положений 107-213 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 20 в качестве CL;
(16) антитело, содержащее Н-цепь согласно (10) и L-цепь согласно (13);
(17) антитело, содержащее Н-цепь согласно (11) и L-цепь согласно (14);
(18) антитело, содержащее Н-цепь согласно (12) и L-цепь согласно (15);
(19) антитело, содержащее Н-цепь, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 61 в качестве CDR1, аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 63 в качестве CDR2 и аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 65 в качестве CDR3;
(20) антитело, содержащее Н-цепь согласно (19), где Н-цепь имеет СН, полученную из мышиного IgG1;
(21) антитело, содержащее Н-цепь согласно (19), где Н-цепь имеет аминокислотную последовательность из положений 117-446 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 10 в качестве СН;
(22) антитело, содержащее L-цепь, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 67 в качестве CDR1, аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 69 в качестве CDR2 и аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 71 в качестве CDR3;
(23) антитело, содержащее L-цепь согласно (22), где L-цепь имеет CL, полученную из мышиной κ-цепи;
(24) антитело, содержащее L-цепь согласно (22), где L-цепь имеет аминокислотную последовательность из положений 107-213 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 20 в качестве CL;
(25) антитело, содержащее Н-цепь согласно (19) и L-цепь согласно (22);
(26) антитело, содержащее Н-цепь согласно (20) и L-цепь согласно (23);
(27) антитело, содержащее Н-цепь согласно (21) и L-цепь согласно (24);
(28) антитело, содержащее Н-цепь, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 73 в качестве CDR1, аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 75 в качестве CDR2 и аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 77 в качестве CDR3;
(29) антитело, содержащее Н-цепь согласно (28), где Н-цепь имеет СН, полученную из мышиного IgG1;
(30) антитело, содержащее Н-цепь согласно (28), где Н-цепь имеет аминокислотную последовательность из положений 117-446 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 10 в качестве СН;
(31) антитело, содержащее L-цепь, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 79 в качестве CDR1, аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 81 в качестве CDR2 и аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 83 в качестве CDR3;
(32) антитело, содержащее L-цепь согласно (31), где L-цепь имеет CL, полученную из мышиной κ-цепи;
(33) антитело, содержащее L-цепь согласно (31), где L-цепь имеет аминокислотную последовательность из положений 107-213 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 20 в качестве CL;
(34) антитело, содержащее Н-цепь согласно (28) и L-цепь согласно (31);
(35) антитело, содержащее Н-цепь согласно (29) и L-цепь согласно (32);
(36) антитело, содержащее Н-цепь согласно (30) и L-цепь согласно (33);
(37) антитело, содержащее Н-цепь, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 85 в качестве CDR1, аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 87 в качестве CDR2 и аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 89 в качестве CDR3;
(38) антитело, содержащее Н-цепь согласно (37), где Н-цепь имеет СН, полученную из мышиного IgG1;
(39) антитело, содержащее Н-цепь согласно (37), где Н-цепь имеет аминокислотную последовательность из положений 117-446 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 10 в качестве СН;
(40) антитело, содержащее L-цепь, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 91 в качестве CDR1, аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 93 в качестве CDR2 и аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 95 в качестве CDR3;
(41) антитело, содержащее L-цепь согласно (40), где L-цепь имеет CL, полученную из мышиной κ-цепи;
(42) антитело, содержащее L-цепь согласно (40), где L-цепь имеет аминокислотную последовательность из положений 107-213 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 20 в качестве CL;
(43) антитело, содержащее Н-цепь согласно (37) и L-цепь согласно (40);
(44) антитело, содержащее Н-цепь согласно (38) и L-цепь согласно (41);
(45) антитело, содержащее Н-цепь согласно (39) и L-цепь согласно (42);
(46) антитело, содержащее Н-цепь, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97 в качестве CDR1, аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 99 в качестве CDR2 и аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 101 в качестве CDR3;
(47) антитело, содержащее Н-цепь согласно (46), где Н-цепь имеет СН, полученную из мышиного IgG1;
(48) антитело, содержащее Н-цепь согласно (46), где Н-цепь имеет аминокислотную последовательность из положений 117-446 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 10 в качестве СН;
(49) антитело, содержащее L-цепь, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 103 в качестве CDR1, аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 105 в качестве CDR2 и аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 107 в качестве CDR3;
(50) антитело, содержащее L-цепь согласно (49), где L-цепь имеет CL, полученную из мышиной κ-цепи;
(51) антитело, содержащее L-цепь согласно (49), где L-цепь имеет аминокислотную последовательность из положений 107-213 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 20 в качестве CL;
(52) антитело, содержащее Н-цепь согласно (46) и L-цепь согласно (49);
(53) антитело, содержащее Н-цепь согласно (47) и L-цепь согласно (50);
(54) антитело, содержащее Н-цепь согласно (48) и L-цепь согласно (51);
(55) антитело, содержащее одну или несколько аминокислотных замен, делеций, добавлений и/или инсерций в антителе согласно любому из подпунктов (1)-(54), которое обладает активностью, эквивалентной активности антитела согласно любому из подпунктов (1)-(54);
(56) антитело, которое связывается с тем же эпитопом белка EREG, что и антитело согласно любому из подпунктов (1)-(55), и
(57) мини-антитело антитела согласно любому из подпунктов (1)-(56).
20. Антитело по любому из пп.10-13, 15, 16 и 18, где антитело распознает участок от Ala в положении 29 до Ser в положении 69, или от Val в положении 63 до Leu в положении 108 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 21.
21. Применение белка EREG или мРНК EREG, или их обоих, в качестве диагностического маркера злокачественной опухоли.
22. Способ диагностики злокачественной опухоли, включающий комбинирование белка EREG с антителом, которое связывается с белком EREG.
23. Способ диагностики злокачественной опухоли, включающий стадии
(a) получения образца от субъекта, и
(b) детектирования белка EREG, содержащегося в полученном образце с использованием антитела, которое связывается с белком EREG.
24. Способ диагностики злокачественной опухоли, включающий стадии (1) введения субъекту меченного радиоактивным изотопом антитела, которое связывается с белком EREG, и (2) детектирования накопления указанного радиоактивного изотопа.
25. Способ диагностики по п.22, где радиоактивный изотоп представляет собой позитронно-активный нуклид.
26. Способ диагностики по п.25, где позитронно-активный нуклид представляет собой любой нуклид, выбранный из группы, состоящей из 11С, 13N, 15О, 18F, 45Ti, 50Co, 64Cu, 66Ga, 68Ga, 76Br, 89Zr и 124I.
27. Способ диагностики злокачественной опухоли, включающий детектирование экспрессии гена, кодирующего белок EREG.
28. Способ диагностики по любому из пп.22-27, где злокачественная опухоль представляет собой любую злокачественную опухоль, выбранную из группы, состоящей из рака толстого кишечника, аденокарциномы легкого, рака поджелудочной железы, рака желудка и рака почки.
29. Способ диагностики по п.28, где злокачественная опухоль представляет собой первичную злокачественную опухоль.
30. Способ диагностики по п.28, где злокачественная опухоль представляет собой метастазирующую злокачественную опухоль.
31. Диагностическое средство для применения в способе диагностики злокачественной опухоли, которое содержит антитело, которое связывается с белком EREG.
32. Набор для применения в способе диагностики злокачественной опухоли, который содержит антитело, которое связывается с белком EREG, и биологический образец, содержащий белок EREG.
33. Способ скрининга соединения-кандидата в качестве лекарственного средства против злокачественной опухоли, который включает стадии
(1) контактирования экспрессирующих EREG клеток с тестируемым соединением;
(2) измерения уровня экспрессии EREG в экспрессирующих EREG клетках и
(3) выбора соединения, которое снижает уровень экспрессии EREG по сравнению с контролем, в качестве лекарственного средства-кандидата против злокачественной опухоли.
34. Способ по п.33, где уровень экспрессии EREG оценивают по уровню белка EREG, секретируемого в культуральный супернатант.
35. Способ скрининга соединения-кандидата в качестве лекарственного средства против злокачественной опухоли, который включает стадии
(1) культивирования клеток, которые пролиферируют зависимым от EREG образом, в присутствии EREG и тестируемого соединения;
(2) измерения уровня клеточной пролиферации и
(3) выбора тестируемого соединения, которое подавляет клеточную пролиферацию по сравнению с контролем, в качестве лекарственного средства-кандидата против злокачественной опухоли.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006278819 | 2006-10-12 | ||
JP2006-278819 | 2006-10-12 | ||
PCT/JP2007/069988 WO2008047723A1 (en) | 2006-10-12 | 2007-10-12 | Diagnosis and treatment of cancer using anti-ereg antibody |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014141151A Division RU2014141151A (ru) | 2006-10-12 | 2014-10-13 | Диагностика и лечение злокачественной опухоли с использованием антитела против ereg |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009117669A true RU2009117669A (ru) | 2010-11-20 |
RU2537245C2 RU2537245C2 (ru) | 2014-12-27 |
Family
ID=39313954
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009117669/15A RU2537245C2 (ru) | 2006-10-12 | 2007-10-12 | Диагностика и лечение злокачественной опухоли с использованием антитела против ereg |
RU2014141151A RU2014141151A (ru) | 2006-10-12 | 2014-10-13 | Диагностика и лечение злокачественной опухоли с использованием антитела против ereg |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014141151A RU2014141151A (ru) | 2006-10-12 | 2014-10-13 | Диагностика и лечение злокачественной опухоли с использованием антитела против ereg |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9017684B2 (ru) |
EP (1) | EP2070548B1 (ru) |
JP (2) | JP5687822B2 (ru) |
KR (1) | KR101493779B1 (ru) |
CN (2) | CN103396486A (ru) |
AU (1) | AU2007312367B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0719202A2 (ru) |
CA (1) | CA2665528C (ru) |
IL (2) | IL197914A (ru) |
MX (1) | MX2009003738A (ru) |
MY (1) | MY162056A (ru) |
NO (1) | NO20091842L (ru) |
NZ (2) | NZ576855A (ru) |
RU (2) | RU2537245C2 (ru) |
UA (1) | UA106194C2 (ru) |
WO (1) | WO2008047723A1 (ru) |
Families Citing this family (36)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NZ576855A (en) | 2006-10-12 | 2012-08-31 | Forerunner Pharma Res Co Ltd | Diagnosis and treatment of cancer using anti-ereg antibody |
EP2211903A4 (en) * | 2007-10-17 | 2011-07-06 | Nuvelo Inc | CLL-1 ANTIBODY |
CN102099458A (zh) | 2008-06-05 | 2011-06-15 | 威斯康星医学院公司 | 用于高通量试验的三维组织 |
JP5986382B2 (ja) | 2009-03-10 | 2016-09-06 | ベイラー リサーチ インスティテュートBaylor Research Institute | 抗原提示細胞ターゲティング癌ワクチン |
CA3032548C (en) | 2009-03-10 | 2023-05-09 | Baylor Research Institute | Anti-cd40 antibodies and uses thereof |
WO2010137654A1 (ja) | 2009-05-29 | 2010-12-02 | 株式会社未来創薬研究所 | Egfファミリーリガンドのアンタゴニストを成分とする医薬組成物 |
IT1397083B1 (it) * | 2009-12-04 | 2012-12-28 | Biouniversa Srl | Marcatore biochimico serico |
JP5808054B2 (ja) | 2009-12-25 | 2015-11-10 | 中外製薬株式会社 | Nog樹立癌細胞株が移植された非ヒト動物モデルを用いた抗癌剤ターゲット探索及びスクリーニング法 |
KR101637138B1 (ko) | 2010-02-24 | 2016-07-06 | 이뮤노젠 아이엔씨 | 엽산염 수용체 1 항체와 면역접합체 및 이들의 용도 |
CA2792826A1 (en) * | 2010-04-18 | 2011-10-27 | Yeda Research And Development Co. Ltd. | Molecules and methods of using same for treating erbb/erbb ligands associated diseases |
WO2012046797A1 (ja) | 2010-10-06 | 2012-04-12 | ファーマロジカルズ・リサーチ プライベート リミテッド | 癌幹細胞集団及びその作製方法 |
WO2012065161A2 (en) * | 2010-11-12 | 2012-05-18 | Scott & White Healthcare | Antibodies to tumor endothelial marker 8 |
PL3604339T3 (pl) | 2011-01-14 | 2021-12-27 | The Regents Of The University Of California | Terapeutyczne przeciwciała przeciwko białku ror-1 i sposoby ich zastosowania |
MY180894A (en) | 2011-04-01 | 2020-12-11 | Immunogen Inc | Methods for incresing efficacy of folr1 cancer therapy |
AR085484A1 (es) | 2011-04-06 | 2013-10-02 | Lilly Co Eli | ANTICUERPOS QUE SE UNEN A TGF-a Y EPIREGULINA |
CN103827300A (zh) | 2011-06-30 | 2014-05-28 | 中外制药株式会社 | 异源二聚化多肽 |
WO2013035824A1 (ja) | 2011-09-07 | 2013-03-14 | ファーマロジカルズ・リサーチ プライベート リミテッド | 癌幹細胞の分離 |
EP2772268B8 (en) * | 2011-10-28 | 2020-01-08 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Cancer stem cell-specific molecule |
TWI593705B (zh) * | 2011-12-28 | 2017-08-01 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Humanized anti-epiregulin antibody and cancer therapeutic agent containing the antibody as an active ingredient |
US9163090B2 (en) | 2012-05-07 | 2015-10-20 | Cellerant Therapeutics, Inc. | Antibodies specific for CLL-1 |
NZ726258A (en) | 2012-08-31 | 2019-07-26 | Immunogen Inc | Antibodies and uses thereof to detect folate receptor 1 |
ES2876009T3 (es) | 2012-12-27 | 2021-11-11 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Polipéptido heterodimerizado |
BR112015022123B1 (pt) * | 2013-03-15 | 2022-08-09 | Intrinsic Lifesciences, Llc | Anticorpos, fragmentos de ligação ao antígeno dos mesmos que se ligam especificamente à hepcidina ou um peptídeo de hepcidina, uso, meio contentor e kit |
WO2014144170A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | The Cleveland Clinic Foundation | In-vitro method for monoclonal antibody production using non-human act1 -deficient mice |
AU2014299916A1 (en) | 2013-06-24 | 2015-12-24 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Therapeutic agent comprising humanized anti-Epiregulin antibody as active ingredient for non-small-cell lung carcinoma excluding adenocarcinoma |
AU2014312086B2 (en) | 2013-08-30 | 2020-03-12 | Immunogen, Inc. | Antibodies and assays for detection of folate receptor 1 |
JP7037884B2 (ja) | 2014-01-13 | 2022-03-17 | ベイラー リサーチ インスティテュート | Hpv及びhpv関連疾患に対する新規のワクチン |
EP3102611A4 (en) * | 2014-02-03 | 2017-08-23 | Cangene Corporation | Humanized beta-amyloid binding molecules and uses thereof |
EP3109252B1 (en) | 2014-02-18 | 2020-12-30 | Savid Therapeutics Inc. | Modified biotin, streptavidin mutant, and usage of them |
CN108137691B (zh) * | 2015-09-02 | 2021-10-19 | 耶路撒冷希伯来大学伊萨姆研究发展有限公司 | 特异性针对人类t-细胞免疫球蛋白和itim结构域(tigit)的抗体 |
EP3349796A4 (en) | 2015-09-17 | 2019-05-29 | ImmunoGen, Inc. | THERAPEUTIC COMBINATIONS COMPRISING ANTI-FOLR1 IMMUNOCONJUGATES |
EP3546470A4 (en) | 2016-11-25 | 2020-08-05 | Savid Therapeutics Inc. | ELIMINATION AGENT |
WO2019048040A1 (en) * | 2017-09-06 | 2019-03-14 | Ganymed Pharmaceuticals Gmbh | ANTIBODIES USEFUL IN THE DIAGNOSIS OF CANCER |
US10610585B2 (en) | 2017-09-26 | 2020-04-07 | Inserm (Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale) | Methods and compositions for treating and preventing HIV |
WO2023168087A1 (en) * | 2022-03-04 | 2023-09-07 | Yale University | Methods and compositions for treating and preventing fibrosis |
CN116041482B (zh) * | 2022-09-29 | 2024-05-03 | 江汉大学 | 一种结构肽段的cDNA、结构肽段和制备方法及应用 |
Family Cites Families (43)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58201994A (ja) | 1982-05-21 | 1983-11-25 | Hideaki Hagiwara | 抗原特異的ヒト免疫グロブリンの生産方法 |
GB8607679D0 (en) | 1986-03-27 | 1986-04-30 | Winter G P | Recombinant dna product |
US5190858A (en) | 1989-02-01 | 1993-03-02 | Oncogene Science, Inc. | Monoclonal antibodies directed to epitopes of human transforming growth factor--α and uses thereof |
DE3920358A1 (de) | 1989-06-22 | 1991-01-17 | Behringwerke Ag | Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung |
GB9015198D0 (en) | 1990-07-10 | 1990-08-29 | Brien Caroline J O | Binding substance |
EP0585287B1 (en) | 1990-07-10 | 1999-10-13 | Cambridge Antibody Technology Limited | Methods for producing members of specific binding pairs |
WO1993012227A1 (en) | 1991-12-17 | 1993-06-24 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
DE69133476T2 (de) | 1990-08-29 | 2006-01-05 | GenPharm International, Inc., Palo Alto | Transgene Mäuse fähig zur Produktion heterologer Antikörper |
CA2119930C (en) | 1991-09-23 | 2002-10-01 | Hendricus R. J. M. Hoogenboom | Production of chimeric antibodies - a combinatorial approach |
ATE207080T1 (de) | 1991-11-25 | 2001-11-15 | Enzon Inc | Multivalente antigen-bindende proteine |
ES2227512T3 (es) | 1991-12-02 | 2005-04-01 | Medical Research Council | Produccion de anticuerpos contra auto-antigenos a partir de repertorios de segmentos de anticuerpos fijados en un fago. |
WO1993019172A1 (en) | 1992-03-24 | 1993-09-30 | Cambridge Antibody Technology Limited | Methods for producing members of specific binding pairs |
NZ255101A (en) | 1992-07-24 | 1997-08-22 | Cell Genesys Inc | A yeast artificial chromosome (yac) vector containing an hprt minigene expressible in murine stem cells and genetically modified rodent therefor |
US5648267A (en) | 1992-11-13 | 1997-07-15 | Idec Pharmaceuticals Corporation | Impaired dominant selectable marker sequence and intronic insertion strategies for enhancement of expression of gene product and expression vector systems comprising same |
AU6819494A (en) | 1993-04-26 | 1994-11-21 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
KR100313736B1 (ko) | 1993-06-04 | 2002-03-21 | 우에하라 아끼라 | 사람유래종양세포증식저해인자 |
GB9313509D0 (en) | 1993-06-30 | 1993-08-11 | Medical Res Council | Chemisynthetic libraries |
WO1995015388A1 (en) | 1993-12-03 | 1995-06-08 | Medical Research Council | Recombinant binding proteins and peptides |
CA2194907A1 (en) | 1994-07-13 | 1996-02-01 | Kouji Matsushima | Reshaped human antibody against human interleukin-8 |
EP1978033A3 (en) | 1995-04-27 | 2008-12-24 | Amgen Fremont Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
WO1996034096A1 (en) | 1995-04-28 | 1996-10-31 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
DE69942021D1 (de) | 1998-04-20 | 2010-04-01 | Glycart Biotechnology Ag | Glykosylierungs-engineering von antikörpern zur verbesserung der antikörperabhängigen zellvermittelten zytotoxizität |
EP2270150B2 (en) | 1999-04-09 | 2019-08-07 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Method for controlling the activity of immunologically functional molecule |
US6949245B1 (en) | 1999-06-25 | 2005-09-27 | Genentech, Inc. | Humanized anti-ErbB2 antibodies and treatment with anti-ErbB2 antibodies |
CN100340575C (zh) | 1999-06-25 | 2007-10-03 | 杰南技术公司 | 人源化抗ErbB2抗体及其在制备药物中的应用 |
MXPA03002974A (es) | 2000-10-06 | 2004-05-05 | Kyowa Hakko Kogyo Kk | Celulas que producen composiciones de anticuerpo. |
CU22979A1 (es) | 2000-12-08 | 2004-09-09 | Centro Inmunologia Molecular | Combinación inmunoterapéutica para el tratamiento de tumores que sobre-expresan receptores con actividad quinasa en residuos de tirosina |
WO2002079255A1 (en) | 2001-04-02 | 2002-10-10 | Idec Pharmaceuticals Corporation | RECOMBINANT ANTIBODIES COEXPRESSED WITH GnTIII |
WO2003104453A1 (ja) | 2002-06-05 | 2003-12-18 | 中外製薬株式会社 | 抗体作製方法 |
EP2366718A3 (en) * | 2002-06-28 | 2012-05-02 | Domantis Limited | Ligand |
DE602004028337D1 (de) | 2003-01-22 | 2010-09-09 | Glycart Biotechnology Ag | Fusionskonstrukte und deren verwendung zur produktion von antikörpern mit erhöhter fc rezeptor bindungsaffinität und effektorfunktion |
US7435590B2 (en) | 2003-03-14 | 2008-10-14 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | Monoclonal antibody and hybridoma producing the same |
US7195764B2 (en) | 2003-04-14 | 2007-03-27 | Arius Research Inc. | Cancerous disease modifying antibodies |
PL1704166T3 (pl) * | 2004-01-07 | 2015-10-30 | Novartis Vaccines & Diagnostics Inc | Przeciwciała monoklonalne swoiste względem M-CSF i ich zastosowania |
EP1747284A4 (en) * | 2004-02-06 | 2009-03-11 | Wyeth Corp | DIAGNOSTICS AND THERAPEUTICS OF CANCER |
WO2006067847A1 (ja) | 2004-12-22 | 2006-06-29 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | フコーストランスポーターの機能が阻害された細胞を用いた抗体の作製方法 |
CN101365712A (zh) | 2005-01-11 | 2009-02-11 | 莫勒丘尔洛吉克斯有限公司 | Pan-HER拮抗剂及其使用方法 |
JP4989476B2 (ja) | 2005-08-02 | 2012-08-01 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 血管新生阻害物質の効果を検定する方法 |
NZ576855A (en) | 2006-10-12 | 2012-08-31 | Forerunner Pharma Res Co Ltd | Diagnosis and treatment of cancer using anti-ereg antibody |
WO2010137654A1 (ja) | 2009-05-29 | 2010-12-02 | 株式会社未来創薬研究所 | Egfファミリーリガンドのアンタゴニストを成分とする医薬組成物 |
GB0909906D0 (en) | 2009-06-09 | 2009-07-22 | Affitech As | Antibodies |
GB0909904D0 (en) | 2009-06-09 | 2009-07-22 | Affitech As | Product |
TWI593705B (zh) | 2011-12-28 | 2017-08-01 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Humanized anti-epiregulin antibody and cancer therapeutic agent containing the antibody as an active ingredient |
-
2007
- 2007-10-12 NZ NZ576855A patent/NZ576855A/xx not_active IP Right Cessation
- 2007-10-12 RU RU2009117669/15A patent/RU2537245C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-10-12 NZ NZ601022A patent/NZ601022A/en not_active IP Right Cessation
- 2007-10-12 US US12/444,916 patent/US9017684B2/en active Active
- 2007-10-12 CN CN2013103003558A patent/CN103396486A/zh active Pending
- 2007-10-12 MY MYPI20091462A patent/MY162056A/en unknown
- 2007-10-12 AU AU2007312367A patent/AU2007312367B2/en not_active Ceased
- 2007-10-12 KR KR1020097008620A patent/KR101493779B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2007-10-12 JP JP2008539791A patent/JP5687822B2/ja active Active
- 2007-10-12 MX MX2009003738A patent/MX2009003738A/es active IP Right Grant
- 2007-10-12 UA UAA200904419A patent/UA106194C2/ru unknown
- 2007-10-12 EP EP07829724.9A patent/EP2070548B1/en active Active
- 2007-10-12 CN CN200780045915.2A patent/CN101594883B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-10-12 CA CA2665528A patent/CA2665528C/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-10-12 BR BRPI0719202-9A patent/BRPI0719202A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-10-12 WO PCT/JP2007/069988 patent/WO2008047723A1/ja active Application Filing
-
2009
- 2009-04-05 IL IL197914A patent/IL197914A/en active IP Right Grant
- 2009-05-11 NO NO20091842A patent/NO20091842L/no not_active Application Discontinuation
-
2013
- 2013-03-21 IL IL225386A patent/IL225386A/en active IP Right Grant
-
2014
- 2014-10-03 JP JP2014204708A patent/JP5992480B2/ja active Active
- 2014-10-13 RU RU2014141151A patent/RU2014141151A/ru not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2070548A1 (en) | 2009-06-17 |
EP2070548B1 (en) | 2017-01-18 |
IL225386A (en) | 2014-07-31 |
CN101594883B (zh) | 2018-04-10 |
RU2014141151A (ru) | 2016-05-10 |
WO2008047723A1 (en) | 2008-04-24 |
IL197914A0 (en) | 2011-08-01 |
JP2015091796A (ja) | 2015-05-14 |
CN103396486A (zh) | 2013-11-20 |
JP5687822B2 (ja) | 2015-03-25 |
IL197914A (en) | 2014-07-31 |
MY162056A (en) | 2017-05-31 |
NZ576855A (en) | 2012-08-31 |
NZ601022A (en) | 2014-09-26 |
IL225386A0 (en) | 2013-06-27 |
US9017684B2 (en) | 2015-04-28 |
EP2070548A4 (en) | 2010-09-01 |
UA106194C2 (ru) | 2014-08-11 |
KR101493779B1 (ko) | 2015-02-16 |
KR20090079214A (ko) | 2009-07-21 |
CA2665528A1 (en) | 2008-04-24 |
AU2007312367B2 (en) | 2012-09-06 |
RU2014141151A3 (ru) | 2018-07-18 |
JP5992480B2 (ja) | 2016-09-14 |
AU2007312367A1 (en) | 2008-04-24 |
MX2009003738A (es) | 2009-07-17 |
JPWO2008047723A1 (ja) | 2010-02-25 |
CN101594883A (zh) | 2009-12-02 |
US20090324491A1 (en) | 2009-12-31 |
RU2537245C2 (ru) | 2014-12-27 |
NO20091842L (no) | 2009-07-13 |
CA2665528C (en) | 2018-01-23 |
BRPI0719202A2 (pt) | 2015-06-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2009117669A (ru) | Диагностика и лечение злокачественной опухоли с использованием антитела против ereg | |
KR102607101B1 (ko) | Cd47 항원 결합 유닛 및 그것의 사용 | |
US9217032B2 (en) | Methods for treating colorectal cancer | |
DK2185198T3 (en) | LOX AND LOXL2 INHIBITORS AND APPLICATIONS THEREOF | |
ES2351938T3 (es) | Reactivos y métodos para su uso en el diagnóstico, clasificación y terapia del cáncer . | |
AU2013251312B2 (en) | Anti-GCC antibody molecules and use of same to test for susceptibility to GCC-targeted therapy | |
CA2687586A1 (en) | Humanized and chimeric anti-trop-2 antibodies that mediate cancer cell cytotoxicity | |
KR20140125351A (ko) | 항-cd98 항체 및 이의 사용 방법 | |
EA028744B1 (ru) | Антитела против мезотелина и иммуноконъюгаты | |
WO2011083090A2 (en) | Methods for treating breast cancer | |
CA2887129A1 (en) | Anti-c16orf54 antibodies and methods of use thereof | |
CN103153331A (zh) | 靶向于钙粘着蛋白-11的ec1结构域的人源化抗体及相关组合物和方法 | |
CN113336852A (zh) | 抗Aggrus单克隆抗体及其应用 | |
RU2011131071A (ru) | Диагностика и лечение рака с помощью антитела против lgr7 | |
WO2023098888A1 (en) | Ccr8 antigen binding unit and uses thereof | |
CN114341178B (zh) | Ccl14的抗体和检测 | |
WO2016096640A2 (en) | Anti-cxcl12 antibody molecules and their uses | |
TWI677505B (zh) | 抗cd26抗體及其用途 | |
Goldstein | Development of the G3 Designed ankyrin repeat protein (DARPin) for HER2 imaging | |
NZ626513B2 (en) | Anti-cd98 antibodies and methods of use thereof | |
NZ615285A (en) | Novel modulators and methods of use |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant | ||
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20181013 |