RU2009107869A - Способ получения полимеров с кислотными концевыми группами радикальной полимеризацией с переносом атомов - Google Patents

Способ получения полимеров с кислотными концевыми группами радикальной полимеризацией с переносом атомов Download PDF

Info

Publication number
RU2009107869A
RU2009107869A RU2009107869/04A RU2009107869A RU2009107869A RU 2009107869 A RU2009107869 A RU 2009107869A RU 2009107869/04 A RU2009107869/04 A RU 2009107869/04A RU 2009107869 A RU2009107869 A RU 2009107869A RU 2009107869 A RU2009107869 A RU 2009107869A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polymers
end groups
acid
polymerization
producing polymers
Prior art date
Application number
RU2009107869/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2454433C2 (ru
Inventor
Свен БАЛЬК (DE)
Свен БАЛЬК
Герд ЛЕДЕН (DE)
Герд ЛЕДЕН
Кристине МИСС (DE)
Кристине МИСС
Кристине ТРЕМЕР (DE)
Кристине ТРЕМЕР
Моника МЭРЦ (DE)
Моника МЭРЦ
Original Assignee
Эвоник Рем Гмбх (De)
Эвоник Рем ГмбХ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эвоник Рем Гмбх (De), Эвоник Рем ГмбХ filed Critical Эвоник Рем Гмбх (De)
Publication of RU2009107869A publication Critical patent/RU2009107869A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2454433C2 publication Critical patent/RU2454433C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/34—Introducing sulfur atoms or sulfur-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C08F220/1804—C4-(meth)acrylate, e.g. butyl (meth)acrylate, isobutyl (meth)acrylate or tert-butyl (meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/50—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides selected from alkaline earth metals, zinc, cadmium, mercury, copper or silver
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/26—Removing halogen atoms or halogen-containing groups from the molecule

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polymerization Catalysts (AREA)

Abstract

1. Способ получения полимеров с кислотными концевыми группами, отличающийся тем, что атомы галогена на концах полимерных цепей замещают путем добавления соответствующего соединения серы с кислотной функциональной группой, причем для выделения соединений переходного металла путем добавления того же соединения серы из полимерных растворов одновременно осаждают соединение переходного металла, которое выделяют последующим фильтрованием. ! 2. Способ получения полимеров с кислотными концевыми группами по п.1, отличающийся тем, что, с целью одновременного удаления атомов галогена из полимеров путем добавления соединения серы, замещают более 90% атомов галогена. ! 3. Способ получения полимеров с кислотными концевыми группами по п.2, отличающийся тем, что, с целью одновременного удаления атомов галогена из полимеров путем добавления соединения серы, замещают более 95% атомов галогена. ! 4. Способ получения полимеров с кислотными концевыми группами по п.3, отличающийся тем, что под соединением серы подразумевают меркаптан или другое органическое соединение, содержащее меркаптогруппу. ! 5. Способ получения полимеров с кислотными концевыми группами по п.4, отличающийся тем, что соединение серы содержит дополнительную функциональную группу. ! 6. Способ получения полимеров с кислотными концевыми группами по п.5, отличающийся тем, что под дополнительной функциональной группой подразумевают кислотную группу или группу, которая в существующих реакционных условиях образует кислотную группу. ! 7. Способ получения полимеров с кислотными концевыми группами по п.6, отличающийся тем, что под соединением серы подразумевают регуля

Claims (32)

1. Способ получения полимеров с кислотными концевыми группами, отличающийся тем, что атомы галогена на концах полимерных цепей замещают путем добавления соответствующего соединения серы с кислотной функциональной группой, причем для выделения соединений переходного металла путем добавления того же соединения серы из полимерных растворов одновременно осаждают соединение переходного металла, которое выделяют последующим фильтрованием.
2. Способ получения полимеров с кислотными концевыми группами по п.1, отличающийся тем, что, с целью одновременного удаления атомов галогена из полимеров путем добавления соединения серы, замещают более 90% атомов галогена.
3. Способ получения полимеров с кислотными концевыми группами по п.2, отличающийся тем, что, с целью одновременного удаления атомов галогена из полимеров путем добавления соединения серы, замещают более 95% атомов галогена.
4. Способ получения полимеров с кислотными концевыми группами по п.3, отличающийся тем, что под соединением серы подразумевают меркаптан или другое органическое соединение, содержащее меркаптогруппу.
5. Способ получения полимеров с кислотными концевыми группами по п.4, отличающийся тем, что соединение серы содержит дополнительную функциональную группу.
6. Способ получения полимеров с кислотными концевыми группами по п.5, отличающийся тем, что под дополнительной функциональной группой подразумевают кислотную группу или группу, которая в существующих реакционных условиях образует кислотную группу.
7. Способ получения полимеров с кислотными концевыми группами по п.6, отличающийся тем, что под соединением серы подразумевают регулятор молекулярной массы, обычно используемый в процессах радикальной полимеризации.
8. Способ получения полимеров с кислотными концевыми группами по п.6, отличающийся тем, что под соединением серы подразумевают меркаптоуксусную кислоту или меркаптопропионовую кислоту.
9. Способ получения полимеров с кислотными концевыми группами по п.1, отличающийся тем, что соединение серы добавляют после или во время прекращения полимеризации.
10. Способ получения полимеров с кислотными концевыми группами по п.1, отличающийся тем, что мольное отношение добавляемого соединения серы к концам полимерных цепей, до этого обладающих полимеризационной активностью, составляет 1,5:1.
11. Способ получения полимеров с кислотными концевыми группами по п.10, отличающийся тем, что мольное отношение добавляемого соединения серы к концам полимерных цепей, до этого обладающих полимеризационной активностью, составляет 1,1:1.
12. Способ получения полимеров с кислотными концевыми группами по п.1, отличающийся тем, что полимеризацию осуществляют способом радикальной полимеризации с передачей атомов (ATRP).
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что под соединениями переходного металла, используемыми в качестве катализаторов полимеризации, подразумевают соединения меди, железа, кобальта, хрома, марганца, молибдена, серебра, цинка, палладия, родия, платины, рутения, иридия, иттербия, самария, рения и/или никеля.
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что под используемым в качестве катализатора полимеризации соединением переходного металла подразумевают соединение меди.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что соединением меди, добавляемым к системе до начала полимеризации, является оксид (Cu2O), бромид (CuBr), хлорид (CuCl), йодид (CuI), азид (CuN3), тиоцианат (CuSCN), цианид (CuCN), нитрит (CuNO2), нитрат (CuNO3), тетрафторборат (CuBF4), ацетат (Cu(СН3СОО)) или трифторацетат (Cu(CF3COO)) меди (I)
16. Способ по п.12, отличающийся тем, что для ранее вышеупомянутой полимеризации используют содержащий активную группу X инициатор.
17. Способ по п.16, отличающийся тем, что под активной группой X подразумевают хлор, бром, йод, SCN и/или N3.
18. Способ по п.17, отличающийся тем, что инициатор может содержать одну, две или более активных групп.
19. Способ по п.16, отличающийся тем, что при осуществляемом по пп.1-10 посредством соединения серы замещении активных групп X на концах полимерных цепей образуются группы простого тиоэфира и высвобождается кислота в виде Х-Н.
20. Способ по п.13, отличающийся тем, что катализатор перед полимеризацией совмещают с содержащим азот, кислород, серу или фосфор соединением, которое может образовать одну или несколько координационных связей с переходным металлом с формированием комплекса металл-лиганд.
21. Способ по п.20, отличающийся тем, что в качестве лигандов используют азотсодержащие хелатные лиганды.
22. Способ по п.21, отличающийся тем, что лиганд протонируют кислотой Х-Н по п.19.
23. Способ по п.22, отличающийся тем, что лиганд растворяют путем протонирования координированного переходного металла.
24. Способ по п.23, отличающийся тем, что переходный металл осаждают путем удаления лиганда.
25. Способ по п.24, отличающийся тем, что содержание металла в полимерном растворе вследствие осаждения и последующего фильтрования уменьшается по меньшей мере на 80%.
26. Способ по п.25, отличающийся тем, что содержание металла в полимерном растворе вследствие осаждения и последующего фильтрования уменьшается по меньшей мере на 95%.
27. Способ по одному из пп.1-26, отличающийся тем, что полимеры могут быть получены полимеризацией алкилакрилатов, алкилметакрилатов, стиролов, сложных виниловых эфиров, простых виниловых эфиров, фумаратов, малеатов, итаконатов, акрилонитрилов и/или других мономеров, пригодных для полимеризации способом ATRP, и/или смесей алкилакрилатов, алкилметакрилатов, сложных виниловых эфиров, простых виниловых эфиров, фумаратов, малеатов, итаконатов, стиролов, акрилонитрилов и/или других мономеров, пригодных для полимеризации способом ATRP.
28. Способ по п.27, отличающийся тем, что полимеры могут быть получены полимеризацией стиролов, алкилакрилатов, и/или алкилметакрилатов, и/или смесей, преимущественно состоящих из стиролов, алкилакрилатов и/или алкилметакрилатов.
29. Полимеры, получаемые способом по п.1, отличающиеся тем, что они синтезированы способом ATRP, обладают молекулярно-массовым распределением менее 1,5, содержат менее 0,1 мас.%, галогена и на одном из концов цепи содержат по меньшей мере одну кислотную группу.
30. Линейные полимеры по п.29, отличающиеся тем, что они получены с использованием бифункционального инициатора, содержат менее 0,1 мас.%, галогена и на обоих концах цепи содержат кислотные группы.
31. Линейные полимеры по п.30, отличающиеся тем, что они получены с использованием бифункционального инициатора, содержат менее 0,01 мас.%, галогена и на обоих концах цепи содержат кислотные группы.
32. Применение переработанных по одному из предыдущих пунктов полимеров с кислотными концевыми группами в термоклеях, клеевых композициях, герметиках, используемых для термосваривания составах, для осуществления полимераналогичных реакций, в косметической продукции и материалах для покрытий, в качестве средств диспергирования, добавок к полимерам или в упаковочных материалах.
RU2009107869/04A 2006-08-09 2007-05-15 Способ получения полимеров с кислотными концевыми группами радикальной полимеризацией с переносом атомов RU2454433C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102006037352.9 2006-08-09
DE102006037352A DE102006037352A1 (de) 2006-08-09 2006-08-09 Verfahren zur Herstellung von säureterminierten ATRP-Produkten

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009107869A true RU2009107869A (ru) 2010-09-20
RU2454433C2 RU2454433C2 (ru) 2012-06-27

Family

ID=38617978

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009107869/04A RU2454433C2 (ru) 2006-08-09 2007-05-15 Способ получения полимеров с кислотными концевыми группами радикальной полимеризацией с переносом атомов

Country Status (11)

Country Link
US (1) US8143354B2 (ru)
EP (1) EP2049576A1 (ru)
JP (1) JP2010500427A (ru)
KR (1) KR20090042783A (ru)
CN (1) CN101490108A (ru)
BR (1) BRPI0715177A2 (ru)
CA (1) CA2660315A1 (ru)
DE (1) DE102006037352A1 (ru)
MX (1) MX2009001259A (ru)
RU (1) RU2454433C2 (ru)
WO (1) WO2008017524A1 (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102006037350A1 (de) * 2006-08-09 2008-02-14 Evonik Röhm Gmbh Verfahren zur Herstellung von halogenfreien ATRP-Produkten
DE102007006105A1 (de) * 2007-02-02 2008-08-07 Evonik Röhm Gmbh Verfahren zur Herstellung telecheler Polymere
DE102007039535A1 (de) * 2007-08-21 2009-02-26 Evonik Röhm Gmbh Verfahren zur Herstellung von Pentablockcopolymeren mit OH-funktionalisierten Blöcken auf (Meth)acrylatbasis
DE102008002016A1 (de) * 2008-05-28 2009-12-03 Evonik Röhm Gmbh Verfahren zur Herstellung von silyl-funktionalisierten ABA-Triblockcopolymeren auf (Meth)acrylatbasis
DE102008034106A1 (de) * 2008-07-21 2010-01-28 Evonik Röhm Gmbh Blockcopolymere auf (Meth)acrylatbasis mit A-P-Struktur
DE102008043669A1 (de) 2008-11-12 2010-05-20 Evonik Röhm Gmbh Verfahren zur Herstellung von ABA-Triblockcopolymeren mit einem breit verteilten B-Block
DE102008043668A1 (de) * 2008-11-12 2010-05-20 Evonik Röhm Gmbh Verfahren zur Herstellung von ABA-Triblockcopolymeren mit einem bimodalen B-Block
US20110213091A1 (en) * 2008-11-12 2011-09-01 Evonik Roehm Gmbh Method for producing telechelics having a bimodal molecular weight distribution
DE102008043666A1 (de) * 2008-11-12 2010-05-20 Evonik Röhm Gmbh Verfahren zur Herstellung von AB-Diblockcopolymeren mit einem bimodalen verteilten A-Block
DE102008043658A1 (de) 2008-11-12 2010-05-20 Evonik Röhm Gmbh Verfahren zur Herstellung von AB-Diblockcopolymeren mit einem breit verteilten A-Block
WO2011120947A1 (en) * 2010-03-30 2011-10-06 Basf Se End-functionalized polymers
RU2566303C1 (ru) * 2014-07-01 2015-10-20 Михаил Юрьевич Заремский Способ получения акриловых и метакриловых полимеров
RU2566302C1 (ru) * 2014-07-01 2015-10-20 Михаил Юрьевич Заремский Способ получения акриловых и метакриловых полимеров
US9587062B2 (en) 2014-12-15 2017-03-07 Henkel IP & Holding GmbH and Henkel AG & Co. KGaA Photocrosslinkable block copolymers for hot-melt adhesives
CN106519154B (zh) * 2016-10-27 2018-08-10 广东工业大学 线形温敏性聚合物及其制备方法

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL30428A0 (en) * 1967-09-01 1968-12-26 Stauffer Chemical Co Polymercaptan modified vinyl halide polymers
DE19539214A1 (de) * 1995-10-21 1997-04-24 Degussa Brandsicheres, transparentes Scheibenelement und dessen Verwendung
US6143848A (en) 1997-10-23 2000-11-07 The B.F.Goodrich Company End-functionalized polymers by controlled free-radical polymerization process and polymers made therefrom
US6498209B1 (en) * 1998-03-31 2002-12-24 Roehm Gmbh & Co. Kg Poly(meth)acrylate plastisols
DE60042645D1 (de) * 1999-03-18 2009-09-10 California Inst Of Techn Neue aba triblock und diblock copolymere und verfahren zu deren herstellung
DE19928352A1 (de) * 1999-06-21 2000-12-28 Roehm Gmbh Verbesserte Poly(meth)acrylatptastisole und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE10065501A1 (de) * 2000-12-28 2002-07-04 Roehm Gmbh Verfahren zur Herstellung von Perlpolymerisaten mit einer mittleren Teilchengröße im Bereich von 1 bis 40 mum sowie Perlpolymerisat aufweisende Formmassen, Formkörper und PAMA-Plastisole
US6610802B2 (en) * 2001-05-29 2003-08-26 Rohmax Additives Gmbh Process for synthesis of polymer compositions, polymer compositionS obtainable by the process, and use of the same
US6689844B2 (en) * 2001-05-29 2004-02-10 Rohmax Additives Gmbh Process for synthesis of polymer compositions with reduced halogen content, polymer composition with reduced halogen content as well as use of this composition
DE10227898A1 (de) * 2002-06-21 2004-01-15 Röhm GmbH & Co. KG Verfahren zur Herstellung sprühgetrockneter Poly(meth)acrylatpolymere, ihre Verwendung als Polymerkomponente für Plastisole und damit hergestellte Plastisole
JP2004240114A (ja) * 2003-02-05 2004-08-26 Fuji Photo Film Co Ltd 表面機能性部材
DE10350786A1 (de) * 2003-10-29 2005-06-02 Röhm GmbH & Co. KG Mischungen zur Herstellung von Reaktivschmelzklebstoffen sowie daraus erhältliche Reaktivschmelzklebstoffe
FR2870245B1 (fr) * 2004-05-14 2008-08-22 Rhodia Chimie Sa Synthese de copolymeres en forme d'etoile mikto par polymerisation radicalaire controlee
ES2311128T3 (es) * 2004-05-26 2009-02-01 Dentsply Detrey Gmbh Composicion de cemento dental que contiene particulas de compuesto con cadenas polimericas poliacidas injertadas.
DE102004030404A1 (de) * 2004-06-23 2006-01-19 Röhm GmbH & Co. KG Plastisole auf Basis eines Methylmethacrylat-Mischpolymerisats
DE102004035937A1 (de) * 2004-07-23 2006-02-16 Röhm GmbH & Co. KG Plastisole mit verringerter Wasseraufnahme
DE102005042389A1 (de) * 2005-06-17 2006-12-28 Röhm Gmbh Heißversiegelungsmasse für Aluminium- und Polyethylenterephthalatfolien gegen Polypropylen-Polyvinylchlorid- und Polystyrolbehälter
DE102005045458A1 (de) * 2005-09-22 2007-03-29 Röhm Gmbh Verfahren zur Herstellung von ABA-Triblockcopolymeren auf (Meth)acrylatbasis
DE102005046681A1 (de) * 2005-09-29 2007-04-05 Construction Research & Technology Gmbh Verwendung von polymeren Mikropartikeln in Baustoffmischungen
DE102005052130A1 (de) * 2005-10-28 2007-05-03 Röhm Gmbh Spritzbare Akustikmassen
DE102006008965A1 (de) * 2006-02-23 2007-08-30 Röhm Gmbh Additive Baustoffmischungen mit Mikropartikeln verschiedener Größe
DE102006008968A1 (de) * 2006-02-23 2007-08-30 Röhm Gmbh Additive Baustoffmischungen mit Mikropartikeln, deren Schalen porös und/oder hydrophil sind
DE102006008966A1 (de) * 2006-02-23 2007-08-30 Röhm Gmbh Additive Baustoffmischungen mit sprühgetrockneten Mikropartikeln
DE102006009586A1 (de) * 2006-02-28 2007-09-06 Röhm Gmbh Heißversiegelungsmasse für Aluminium- und Polyethylenterephthalatfolien gegen Polypropylen-Polyvinylchlorid- und Polystyrolbehälter
DE102006009511A1 (de) * 2006-02-28 2007-08-30 Röhm Gmbh Synthese von Polyester-pfropf-Poly(meth)acrylat
DE102006009842A1 (de) * 2006-03-01 2007-09-06 Röhm Gmbh Additive Baustoffmischungen mit Mikropartikeln die in der Mischung quellen
DE102006009841A1 (de) * 2006-03-01 2007-09-06 Röhm Gmbh Additive Baustoffmischungen mit quellbaren Polymergebilden
DE102006015846A1 (de) * 2006-04-03 2007-10-04 Röhm Gmbh Kupferentfernung aus ATRP-Produkten mittels Zugabe von Schwefelverbindungen
DE102006037350A1 (de) * 2006-08-09 2008-02-14 Evonik Röhm Gmbh Verfahren zur Herstellung von halogenfreien ATRP-Produkten

Also Published As

Publication number Publication date
KR20090042783A (ko) 2009-04-30
WO2008017524A1 (de) 2008-02-14
RU2454433C2 (ru) 2012-06-27
CN101490108A (zh) 2009-07-22
US8143354B2 (en) 2012-03-27
JP2010500427A (ja) 2010-01-07
MX2009001259A (es) 2009-02-11
US20090326163A1 (en) 2009-12-31
DE102006037352A1 (de) 2008-02-14
BRPI0715177A2 (pt) 2012-12-25
CA2660315A1 (en) 2008-02-14
EP2049576A1 (de) 2009-04-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009107869A (ru) Способ получения полимеров с кислотными концевыми группами радикальной полимеризацией с переносом атомов
RU2009107870A (ru) Способ получения свободных от галогенов продуктов радикальной полимеризации с переносом атома
RU2009107865A (ru) Способ получения гидроксильных телехелевых продуктов радикальной полимеризации с переносом атома
RU2008143187A (ru) Извлечение меди из продуктов atrp с помощью добавления соединений среды
Jain et al. The chemistry of tri-and high-nuclearity palladium (II) and platinum (II) complexes
Nishide et al. Adsorption of metal ions on crosslinked poly (4‐vinylpyridine) resins prepared with a metal ion as template
JP2013510241A5 (ru)
CN102399323B (zh) 一种立体结构n,o-单配体金属催化剂及制备方法
JP2010506017A (ja) シリルテレケリックポリマーの製造方法
WO2008095933A1 (de) Verfahren zur polymerisation von ethylenisch ungesättigten monomeren
RU2009132728A (ru) Способ получения телехелевых полимеров
DE2348281A1 (de) Verfahren zur oxydation von schwefelwasserstoff zu schwefel mittels molekularem sauerstoff unter katalysierung durch uebergangsmetallkomplexe
JP7024085B2 (ja) 遷移金属複合体の製造方法
DE19959251A1 (de) Polymerisationsaktive Übergangsmetallkomplexverbindungen mit sterisch anspruchsvollem Ligandensystem
Ojo et al. Carbon− Sulfur and Carbon− Halogen Bond Cleavage of Acyclic or Cyclic Thioethers, Thiophenes, and Dihaloalkanes with the Trithiolato-Bridged Cation [Mo2Cp2 (μ-SMe) 3 (MeCN) 2]+
Devillanova et al. Copper (II) halide reactions with the-NH· CS-group in heterocyclic pentaatomic rings
Long et al. Synthesis and characterization of para-nitro substituted 2, 6-bis (phenylimino) pyridyl Fe (II) and Co (II) complexes and their ethylene polymerization properties
Bullock et al. Synthesis of ligands containing N-oxide donor atoms and their assembly into metallosupramolecular structures
ATE459606T1 (de) Übergangsmetallkatalysatoren für (co)polymerisation von olefinischen monomeren
DE1568817A1 (de) Hydrierungsverfahren und Verfahren zur Herstellung von in diesem als Katalysator verwendbaren Rhodiumkomplexen
CA1243041A (en) Process for the conversion of a terminal carbon- carbon double bond of an olefinic hydrocarbon to carbonyl groups
GB1333577A (en) Reductive dimerisation
JP2003238609A (ja) ラジカル重合性モノマーから成る重合体の製造方法
Hosseinzadeh et al. Novel Tetrazole-Functionalized Absorbent based on poly (2, 2, 3, 3-tetracyanocyclo-propyl) phenylacrylate to remove heavy metal ions from aqueous solution
CN109400780B (zh) 一种缺电子类烯烃自由基聚合的方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130516