RU2009107854A - Способ получения трансгенных птиц с использованием эмбриональных стволовых клеток - Google Patents

Способ получения трансгенных птиц с использованием эмбриональных стволовых клеток Download PDF

Info

Publication number
RU2009107854A
RU2009107854A RU2009107854/10A RU2009107854A RU2009107854A RU 2009107854 A RU2009107854 A RU 2009107854A RU 2009107854/10 A RU2009107854/10 A RU 2009107854/10A RU 2009107854 A RU2009107854 A RU 2009107854A RU 2009107854 A RU2009107854 A RU 2009107854A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cells
growth factor
interleukin
factor
culture medium
Prior art date
Application number
RU2009107854/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2473688C2 (ru
Inventor
Изабель ВАЛАРШ (FR)
Изабель ВАЛАРШ
Люк БАТАР (FR)
Люк БАТАР
Мажид МЕТАЛИ (FR)
Мажид Метали
Original Assignee
Вивалис (Fr)
Вивалис
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вивалис (Fr), Вивалис filed Critical Вивалис (Fr)
Publication of RU2009107854A publication Critical patent/RU2009107854A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2473688C2 publication Critical patent/RU2473688C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602Vertebrate cells
    • C12N5/0603Embryonic cells ; Embryoid bodies
    • C12N5/0606Pluripotent embryonic cells, e.g. embryonic stem cells [ES]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01KANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K67/00Rearing or breeding animals, not otherwise provided for; New or modified breeds of animals
    • A01K67/027New or modified breeds of vertebrates
    • A01K67/0271Chimeric vertebrates, e.g. comprising exogenous cells
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01KANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K2217/00Genetically modified animals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01KANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K2227/00Animals characterised by species
    • A01K2227/30Bird
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10Growth factors
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10Growth factors
    • C12N2501/105Insulin-like growth factors [IGF]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10Growth factors
    • C12N2501/115Basic fibroblast growth factor (bFGF, FGF-2)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10Growth factors
    • C12N2501/125Stem cell factor [SCF], c-kit ligand [KL]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10Growth factors
    • C12N2501/13Nerve growth factor [NGF]; Brain-derived neurotrophic factor [BDNF]; Cilliary neurotrophic factor [CNTF]; Glial-derived neurotrophic factor [GDNF]; Neurotrophins [NT]; Neuregulins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/20Cytokines; Chemokines
    • C12N2501/23Interleukins [IL]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/20Cytokines; Chemokines
    • C12N2501/23Interleukins [IL]
    • C12N2501/2306Interleukin-6 (IL-6)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2502/00Coculture with; Conditioned medium produced by
    • C12N2502/13Coculture with; Conditioned medium produced by connective tissue cells; generic mesenchyme cells, e.g. so-called "embryonic fibroblasts"

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Способ культивирования зародышевых стволовых клеток (ES) птиц, включающий стадии: а) суспендирования клеток ES, происходящих от диска бластодермы оплодотворенного неинкубированного птичьего яйца (яиц) в основной культуральной среде, дополненной: ! инсулиноподобным фактором роста 1 (IGF-1) и реснитчатым нейротрофическим фактором (CNTF); ! животной сывороткой, и ! необязательно, по меньшей мере одним фактором роста, выбранным из группы, включающей интерлейкин 6 (IL-6), рецептор интерлейкина 6 (IL-6R), фактор стволовых клеток (SCF), фактор роста фибробластов (FGF), ингибирующий лейкемию фактор (LIF), интерлейкин 11 (IL-11), онкостатин и кардиотрофин; ! b) засевания суспензии клеток ES, полученных на стадии а), на слой питающих клеток и дальнейшего культивирования клеток ES в течение по меньшей мере от 2 до 10 пассажей; ! c) необязательного удаления по меньшей мере одного фактора роста, выбранного из SCF, FGF, IL-6, IL-6R, LIF, онкостатина, кардиотрофина и IL-11 из культуральной среды; ! d) дальнейшего культивирования клеток ES в питательной среде стадии с) на слое питающих клеток. ! 2. Способ культивирования зародышевых стволовых клеток (ES) птиц по п.1, включающий стадии: ! a) суспендирования клеток ES, происходящих от диска бластодермы оплодотворенного неинкубированного птичьего яйца (яиц), в основной культуральной среде, дополненной инсулиноподобным фактором роста 1 (IGF-1), реснитчатым нейротрофическим фактором (CNTF), интерлейкином 6 (IL-6), рецептором интерлейкина 6 (IL-6R), фактором стволовых клеток (SCF), фактором роста фибробластов (FGF) и животной сывороткой; ! b) засевания суспензии клеток ES, полученной на стадии а), на слой питающих клеток и дальнейшего культивирования кл�

Claims (20)

1. Способ культивирования зародышевых стволовых клеток (ES) птиц, включающий стадии: а) суспендирования клеток ES, происходящих от диска бластодермы оплодотворенного неинкубированного птичьего яйца (яиц) в основной культуральной среде, дополненной:
инсулиноподобным фактором роста 1 (IGF-1) и реснитчатым нейротрофическим фактором (CNTF);
животной сывороткой, и
необязательно, по меньшей мере одним фактором роста, выбранным из группы, включающей интерлейкин 6 (IL-6), рецептор интерлейкина 6 (IL-6R), фактор стволовых клеток (SCF), фактор роста фибробластов (FGF), ингибирующий лейкемию фактор (LIF), интерлейкин 11 (IL-11), онкостатин и кардиотрофин;
b) засевания суспензии клеток ES, полученных на стадии а), на слой питающих клеток и дальнейшего культивирования клеток ES в течение по меньшей мере от 2 до 10 пассажей;
c) необязательного удаления по меньшей мере одного фактора роста, выбранного из SCF, FGF, IL-6, IL-6R, LIF, онкостатина, кардиотрофина и IL-11 из культуральной среды;
d) дальнейшего культивирования клеток ES в питательной среде стадии с) на слое питающих клеток.
2. Способ культивирования зародышевых стволовых клеток (ES) птиц по п.1, включающий стадии:
a) суспендирования клеток ES, происходящих от диска бластодермы оплодотворенного неинкубированного птичьего яйца (яиц), в основной культуральной среде, дополненной инсулиноподобным фактором роста 1 (IGF-1), реснитчатым нейротрофическим фактором (CNTF), интерлейкином 6 (IL-6), рецептором интерлейкина 6 (IL-6R), фактором стволовых клеток (SCF), фактором роста фибробластов (FGF) и животной сывороткой;
b) засевания суспензии клеток ES, полученной на стадии а), на слой питающих клеток и дальнейшего культивирования клеток ES в течение по меньшей мере от 2 до 10 пассажей;
c) необязательного удаления по меньшей мере одного фактора роста, выбранного из группы, включающей SCF, FGF, IL-6 и IL-6R из культуральной среды;
d) дальнейшего культивирования клеток ES в питательной среде стадии с) на слое питающих клеток.
3. Способ культивирования зародышевых стволовых клеток (ES) птиц по п.1, включающий стадии:
a) суспендирования клеток ES, происходящих от диска бластодермы оплодотворенного неинкубированного птичьего яйца (яиц) в основной культуральной среде, дополненной инсулиноподобным фактором роста 1 (IGF-1), реснитчатым нейротрофическим фактором (CNTF), интерлейкином 6 (IL-6), рецептором интерлейкина 6 (IL-6R), фактором стволовых клеток (SCF), фактором роста фибробластов (FGF) и животной сывороткой;
b) засевания суспензии клеток ES, полученной на стадии а), на слой питающих клеток и дальнейшего культивирования клеток ES в течение по меньшей мере от 2 до 10 пассажей;
c) необязательного удаления по меньшей мере одного фактора роста, выбранного из группы, включающей SCF и FGF, из культуральной среды;
d) дальнейшего культивирования клеток ES в питательной среде стадии с) на слое питающих клеток.
4. Способ по п.1, где птица представляет собой курицу.
5. Способ по п.1, где птица представляет собой утку.
6. Способ генетической модификации птичьих зародышевых стволовых клеток, включающий стадии:
a) трансфекции клеток ES, культивируемых согласно способу по пп.1-5, вектором;
b) отбора трансфицированных клеток ES;
c) поиск и размножение отобранных клонов ES, которые являются генетически модифицированными;
d) культивирование указанной генетически модифицированной клетки ES стадии с) на слое питающих клеток в культуральной среде, содержащей животную сыворотку и по меньшей мере инсулиноподобный фактор роста 1 (IGF-1), реснитчатый нейротрофический фактор (CNTF), и необязательно по меньшей мере один из факторов роста, выбранный из группы, включающей интерлейкин 6 (IL-6), рецептор интерлейкина 6 (IL-6R), фактор стволовых клеток (SCF), фактор роста фибробластов (FGF).
7. Способ получения химерного птенца, включающий стадии:
а) введения клеток ES, культивируемых согласно способу по пп.1-5, в подзародышевую полость реципиентного птичьего эмбриона; и
b) инкубирования эмбриона, полученного на стадии а), чтобы вылупился птенец;
c) отбора указанного химерного птенца, содержащего чужеродные клетки, колонизировавшие указанного птенца.
8. Способ получения генетически модифицированного химерного птенца, включающий стадии:
a) введения генетически модифицированных клеток ES, полученных на стадии а) п.6, в подзародышевую полость реципиентного птичьего эмбриона; и
b) инкубирования эмбриона, полученного на стадии а), чтобы вылупился птенец;
c) отбора указанного химерного птенца, содержащего генетически модифицированные чужеродные клетки, колонизировавшие указанного птенца.
9. Способ по п.7 или 8, где реципиентный эмбрион получают из недавно отложенного неинкубированного яйца и который содержит от приблизительно 5000 до приблизительно 70000 клеток.
10. Способ по п.9, где указанный реципиентный эмбрион находится на стадии между стадиями VI и XII по классификации Эйял-Гилади и Кохава (Eyal-Giladi & Kochav), предпочтительно примерно на стадии Х по классификации Эйял-Гилади и Кохава.
11. Способ по п.7 или 8, где по меньшей мере 1000 клеток ES, предпочтительно по меньшей мере 15000 клеток ES вводят в подзародышевую полость реципиентного птичьего эмбриона.
12. Способ по п.7 или 8, включающий дополнительную стадию облучения реципиентного эмбриона Х- или гамма-лучами перед введением клеток ES в подзародышевую полость указанного реципиентного эмбриона.
13. Способ по п.7 или 8, где приблизительно 15000 куриных клеток ES вводят в подзародышевую полость реципиентного эмбриона курицы, предварительно облученного приблизительно 4 Грей Х-лучей.
14. Способ по п.7 или 8, где по меньшей мере 30000 куриных клеток ES вводят в подзародышевую полость необлученного реципиентного эмбриона курицы.
15. Способ по п.7 или 8, где указанный реципиентный куриный эмбрион имеет породу белый леггорн и где указанные куриные клетки ES получают от породы, выбранной из группы, состоящей из породы полосатый плимутрок, породы Маран, породы S86N.
16. Способ по п.7 или 8, где указанный реципиентный эмбрион курицы имеет породу, выбранную из группы, состоящей из породы полосатый плимутрок, породы Marans и породы S86N, и где указанные куриные клетки ES получают от породы белый леггорн.
17. Способ получения потомства химерного птенца, где указанный способ включает следующие стадии:
a) выращивания отобранного химерного птенца, полученного на стадии с) п.7 или 8, во взрослую птицу;
b) скрещивания указанной взрослой птицы, содержащей чужеродные клетки, таким образом производя потомство птицы; и
c) отбора интересующих птиц в потомстве.
18. Способ по п.17, дополнительно включающий стадию экспрессии чужеродного полипептида, кодируемого вектором, содержащимся в генетически модифицированных чужеродных клетках.
19. Способ по п.18, где чужеродный полипептид доставляется в белок развивающегося птичьего яйца, отложенного генетически модифицированной птицей.
20. Культуральная среда для птичьих зародышевых стволовых клеток, содержащая по меньшей мере инсулиноподобный фактор роста 1 (IGF-1), реснитчатый нейротрофический фактор (CNTF), и необязательно по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из интерлейкина 6 (IL-6), рецептора интерлейкина 6 (IL-6R), фактора стволовых клеток (SCF), фактора роста фибробластов (FGF), где указанная среда достаточна для поддержания указанных птичьих зародышевых стволовых клеток в культуре в течение по меньшей мере 7 дней, предпочтительно в течение по меньшей мере 100 дней.
RU2009107854/10A 2006-08-09 2007-08-09 Способ получения трансгенных птиц с использованием эмбриональных стволовых клеток RU2473688C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US83637806P 2006-08-09 2006-08-09
US60/836,378 2006-08-09
PCT/EP2007/058263 WO2008017704A1 (en) 2006-08-09 2007-08-09 Method of production of transgenic avian using embryonic stem cells

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009107854A true RU2009107854A (ru) 2010-09-27
RU2473688C2 RU2473688C2 (ru) 2013-01-27

Family

ID=38752394

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009107854/10A RU2473688C2 (ru) 2006-08-09 2007-08-09 Способ получения трансгенных птиц с использованием эмбриональных стволовых клеток

Country Status (12)

Country Link
US (2) US8962311B2 (ru)
EP (2) EP2500417A1 (ru)
JP (1) JP5405302B2 (ru)
KR (1) KR101567095B1 (ru)
CN (1) CN101506354B (ru)
AU (1) AU2007283564B2 (ru)
BR (1) BRPI0714257A8 (ru)
CA (1) CA2660035A1 (ru)
MX (1) MX2009001477A (ru)
NZ (1) NZ574678A (ru)
RU (1) RU2473688C2 (ru)
WO (1) WO2008017704A1 (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2836924B1 (fr) * 2002-03-08 2005-01-14 Vivalis Lignees de cellules aviaires utiles pour la production de substances d'interet
EP1985305A1 (en) 2007-04-24 2008-10-29 Vivalis Duck embryonic derived stem cell lines for the production of viral vaccines
EP2100954A1 (en) * 2008-03-10 2009-09-16 Assistance Publique - Hopitaux de Paris Method for generating primate cardiac progenitor cells for clinical use from primate embryonic stem cells, and their applications
AU2011265306C1 (en) 2010-06-11 2015-01-22 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Production of fertile XY female animals from XY ES cells
US20160021873A1 (en) * 2012-06-15 2016-01-28 Kyokuto Pharmaceutical Industrial Co., Ltd. Stem cell preservation medium, stem cell preservation method, and stem cell preservation system
US20140255447A1 (en) * 2013-03-05 2014-09-11 Biomune Company Production of avian embryo cells
KR101588109B1 (ko) * 2014-03-06 2016-01-25 건국대학교 산학협력단 키메라를 이용한 유도만능줄기세포 유래 체내 신경줄기세포 생산 방법
HUE041584T2 (hu) 2014-06-26 2019-05-28 Regeneron Pharma Célzott genetikai módosítások és alkalmazási módszerek és készítmények
WO2017042338A1 (en) * 2015-09-09 2017-03-16 Cryogenetics As Method for removal of yolk
CA2998642C (en) 2015-09-17 2023-09-12 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Selection of pluripotent cells for production of fertile xy female mice
US20170258495A1 (en) * 2016-02-29 2017-09-14 The Curators Of The University Of Missouri Medium supplement to increase the efficiency of oocyte maturation and embryo culture in vitro
CN108004197B (zh) * 2017-12-14 2021-06-08 浙江海洋大学 一种乌贼胚胎细胞的原代培养方法及专有试剂
CN108782458B (zh) * 2018-07-02 2022-02-11 江苏威特凯鸽业有限公司 一种改良泰深鸽的培育方法
CN110283779A (zh) * 2019-07-17 2019-09-27 吉林省农业科学院 一种鸡胚胎干细胞的分离培养方法及培养基
CN112251399B (zh) * 2020-10-21 2022-12-09 中国科学院水生生物研究所 一种用于黄鳝生殖干细胞的分离方法及培养基
CN114350599B (zh) * 2022-01-14 2024-01-19 内蒙古大学 一种增强牛胚胎干细胞的多能性和代谢活力的培养体系和培养方法
CN115088679A (zh) * 2022-07-20 2022-09-23 扬州大学 一种利用性腺细胞构建嵌合体鸡保种的方法
CN116210647A (zh) * 2023-02-03 2023-06-06 威奥福生物科技(宁波)有限公司 一种使用原始生殖细胞干细胞系扩繁白羽肉鸡的方法

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU623922B2 (en) 1988-08-04 1992-05-28 Amrad Operations Pty. Limited In vitro propagation of embryonic stem cells
US5162215A (en) * 1988-09-22 1992-11-10 Amgen Inc. Method of gene transfer into chickens and other avian species
JPH05227947A (ja) 1992-01-14 1993-09-07 Rikagaku Kenkyusho 鳥類原始生殖細胞の分離方法
AU3597093A (en) 1992-01-27 1993-09-01 Embrex Inc. Gene transfer in poultry by introduction of embryo cells (in ovo)
US5340740A (en) * 1992-05-15 1994-08-23 North Carolina State University Method of producing an avian embryonic stem cell culture and the avian embryonic stem cell culture produced by the process
WO1994003585A1 (en) 1992-08-04 1994-02-17 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation A method for maintaining embryonic stem cells and avian factor useful for same
US5453357A (en) * 1992-10-08 1995-09-26 Vanderbilt University Pluripotential embryonic stem cells and methods of making same
US5589458A (en) * 1992-11-13 1996-12-31 Thomas Jefferson University Compounds that inhibit T cell proliferation and methods for using the same
FR2726003B1 (fr) 1994-10-21 2002-10-18 Agronomique Inst Nat Rech Milieu de culture de cellules embryonnaires totipotentes aviaires, procede de culture de ces cellules, et cellules embryonnaires totipotentes aviaires
JPH0924997A (ja) 1995-07-11 1997-01-28 Tokico Ltd 出荷装置
US6103529A (en) 1996-10-10 2000-08-15 Life Technologies, Inc. Animal cell culture media comprising peptides derived from rice
ATE271122T1 (de) 1996-11-12 2004-07-15 Pfizer Attenuierter lebender neospora impfstoff
WO1999006534A1 (en) 1997-08-04 1999-02-11 University Of Massachusetts, A Public Institution Of Higher Education Of The Commonwealth Of Massachusetts, Represented By Its Amherst Campus Production of avian embryonic germ (eg) cell lines by prolonged culturing of pgcs, use thereof for cloning and chimerization
JP2003532364A (ja) 1997-08-04 2003-11-05 ユニバシティ オブ マサチューセッツ、ア パブリック インスチチユーション オブ ハイアー エデュケイション オブ ザ コモンウエルス オブ マサチューセッツ、アズ リプリゼンテッド バイ イッツ アマースト キャンパス トリ始原生殖細胞(pgc)細胞系とその長期間培養法
US6406909B1 (en) 1998-07-10 2002-06-18 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Serum-free medium for culturing animal cells
DE60037107T2 (de) 1999-02-11 2008-09-25 Hanmi Pharm. Co., Ltd. Pluripotente embryonale keimzellinie aus vögeln
DE19947407C2 (de) 1999-10-01 2002-08-01 Bayerische Motoren Werke Ag Datenbussystem für Kraftfahrzeuge
WO2003043414A1 (en) 2001-11-16 2003-05-30 Australian Water Management Pty Ltd A method of treating a target species of fish within a general fish population
FR2836924B1 (fr) 2002-03-08 2005-01-14 Vivalis Lignees de cellules aviaires utiles pour la production de substances d'interet
AU2003249990B2 (en) * 2002-07-09 2007-06-28 Takeda Pharmaceutical Company Limited Animal protein free media for cultivation of cells
EP1500699A1 (en) 2003-07-22 2005-01-26 Vivalis Production of vaccinia virus with adherent or non adherent avian cell lines
EP2143788A1 (en) * 2003-07-22 2010-01-13 Vivalis Production of poxviruses with duck cell lines
FR2884255B1 (fr) * 2005-04-11 2010-11-05 Vivalis Utilisation de lignees de cellules souches aviaires ebx pour la production de vaccin contre la grippe
WO2007135133A1 (en) 2006-05-19 2007-11-29 Vivalis Avian cell lines derived from primordial germ cells useful for the production of substances of interest
EP1985305A1 (en) * 2007-04-24 2008-10-29 Vivalis Duck embryonic derived stem cell lines for the production of viral vaccines

Also Published As

Publication number Publication date
MX2009001477A (es) 2009-02-18
NZ574678A (en) 2012-03-30
KR101567095B1 (ko) 2015-11-06
BRPI0714257A2 (pt) 2013-12-03
US20100235937A1 (en) 2010-09-16
KR20090038464A (ko) 2009-04-20
EP2500417A1 (en) 2012-09-19
AU2007283564B2 (en) 2013-07-25
AU2007283564A1 (en) 2008-02-14
WO2008017704A1 (en) 2008-02-14
BRPI0714257A8 (pt) 2017-05-09
RU2473688C2 (ru) 2013-01-27
CN101506354B (zh) 2014-05-07
JP2010500015A (ja) 2010-01-07
US20150225695A1 (en) 2015-08-13
CA2660035A1 (en) 2008-02-14
CN101506354A (zh) 2009-08-12
JP5405302B2 (ja) 2014-02-05
EP2054507A1 (en) 2009-05-06
US8962311B2 (en) 2015-02-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009107854A (ru) Способ получения трансгенных птиц с использованием эмбриональных стволовых клеток
ES2360595T3 (es) Medio de cultivo de células embrionarias totipotentes aviares.
Mozdziak et al. Status of transgenic chicken models for developmental biology
JP2740320B2 (ja) 胚幹細胞のインビトロ増殖
JP2010500015A5 (ru)
US6156569A (en) Prolonged culturing of avian primordial germ cells (PGCs) using specific growth factors, use thereof to produce chimeric avians
CN104350145B (zh) 用于无饲养细胞培养牛和猪的精原干细胞的方法
US20140127812A1 (en) Long-term culture of avian primordial germ cells (pgcs)
US20030073233A1 (en) In vitro propagation of embryonic stem cells
CN1273599A (zh) 通过对PGCs更长时间的培养而产生鸟胚生殖(EG)细胞系,其在克隆和嵌合化中的应用
CN1195844C (zh) 鸟原始生殖细胞(pgc)细胞系及其长期培养的方法
US9644178B2 (en) Method for culturing avian gonocytes
RU2005106867A (ru) Способ экспрессии гена у трансгенных птиц с использованием ретровирусного вектора и трансгенные птицы, полученные соответствующим способом
US20050125853A1 (en) Method for generating genetically modified animals
CN108575833A (zh) 一种鲫鱼的繁殖方法
Oback et al. Chimaeras, complementation, and controlling the male germline
WO2013159313A1 (zh) 一种动物胚胎干细胞系及其制备方法和应用
Luan et al. Egg development of backcrossed hybrid grouper between OGGG (Epinephelus coioides× Epinephelus lanceolatus) and giant grouper (Epinephelus lanceolatus)
Etches The hard cell (s) of avian transgenesis
Mahdi et al. An overview of the basics of generate transgenic hen „bioreactors”
Naito et al. Culture of chicken embryos obtained from the anterior region of the magnum of the oviduct after removing a thin layer of dense albumen capsule from the ovum
Mahdi et al. Overview on the efforts to generate transgenic chicken
SU1764600A1 (ru) Способ получени животных с прогнозируемыми хоз йственно-полезными признаками
Yoshizaki et al. Germ Cell Transplantation in Fish: Basic Biology and Biotechnological Applications
MXPA00001301A (en) Avian primordial germ cell (pgc) cell line and a method for long term culturing thereof

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
TC4A Change in inventorship

Effective date: 20150716

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160810